Лабораторная работа № 5 (с) ИзучениеВнешНегоФотоэффекта Цель работы:Определить красную границу фотоэффекта, оценить порог внешнего фотоэффекта для полупроводникового фотокатода.

Оборудование: Стенд С3-ОК01, блок питания ИПС1, блок мультиметров, вольтметр АВ1, набор светодиодов, фотоэлектронный умножитель.

Краткая теория

Законы фотоэффекта

Внешним фотоэффектом (фотоэлектронной эмиссией) называется явление испускания электронов веществом под действием света, поглощаемого этим веществом.

Экспериментально установлены три основных закона внешнего фотоэффекта, справедливые для любого материала фотоэмиттера:

1. количество электронов, испускаемых в единицу времени (сила фототока в режиме насыщения), пропорционально интенсивности света (закон Столетова);

2. для каждого вещества при определенном состоянии его поверхности существует «красная граница» внешнего фотоэффекта _кр, т.е. такая частота света, меньше которой (  _кр) фотоэлектронная эмиссия не наблюдается;

3. максимальная кинетическая энергия фотоэлектронов линейно растет с частотой света и не зависит от его интенсивности (закон Эйнштейна).

Все эти закономерности находят исчерпывающее объяснение на основе фотонных представлений о свете (М. Планк, 1900г.; А. Эйнштейн, 1905г.).

При облучении вещества светом электроны получают энергию не непрерывно, а порциями (квантами). Энергия каждой порции (кванта) равна

= h, (1)

где h≈6,625·10^-34 Дж·с – постоянная Планка;

 – частота световой волны.

Позже эти порции энергии света были названы фотонами.

Чем больше интенсивность света определенной частоты, тем больше фотонов с определенной энергией падает на поверхность вещества в единицу времени и, следовательно, больше выбивается электронов. Если все выбитые электроны являются носителями электрического тока в цепи (режим тока насыщения), то сила этого тока будет пропорциональна интенсивности света. То есть действительно должен выполняться закон Столетова.

Если энергии одного фотона не достаточно, чтобы выбить электрон, то фотоэффекта не будет, сколько бы таких фотонов ни падало на вещество. При этом предполагается, что электрон может поглотить только один фотон; вероятность же одновременного поглощения двух и более фотонов ничтожно мала. Следовательно, действительно должна существовать «красная граница» фотоэффекта.

Наименьшая энергия, необходимая для освобождения электрона из вещества, называетсяработой выхода А_В. Тогда для электрона, которому достаточно для освобождения именно этой энергии и который поглотил фотон с энергиейh, можно записать:

, (2)

где – максимально возможная кинетическая энергия выбитого электрона при данной энергии поглощенного фотонаhи работе выходаА_В. Эта формула является, по сути, законом сохранения энергии для однофотонного процесса и называетсяуравнением Эйнштейна для фотоэффекта.

Так как началу фотоэффекта соответствует очевидное условие Е_К.max =0, то из уравнения Эйнштейна следует выражение для красной границы фотоэффекта:

. (3)

Выражая из (2) максимальную кинетическую энергию электрона получаем, что она действительно пропорциональна частоте света и не зависит от интенсивности светового потока:

. (4)

Спектральная зависимость фотоэлектронной эмиссии

Одной из важнейших характеристик фотоэмиттера является его квантовая эффективность (квантовый выход) Y. Пусть на фотоэмиттер падает в единицу времени n>>1 фотонов. Тогда число электроновn_e, испускаемых этим фотоэмиттером за единицу времени, равно

. (5)

Иначе говоря, квантовый выход Yравен отношению числа электроновn_e, испускаемых фотоэмиттером за единицу времени, к тому числу фотонов, которые падают на фотоэмиттер за это время

.

Если энергия фотона меньше значения, соответствующего красной границе фотоэффекта _кр, квантовый выход равен нулю (фотоэффект не наблюдается). При увеличении частоты света ( >_кр) квантовый выход быстро растет, достигая максимума при некоторой частоте₁, затем уменьшается; при еще большем росте частоты может опять наблюдаться медленный рост квантового выхода. Указанный характер зависимостиY()связан с энергетическими состояниями свободных электронов и наблюдается у металлов.

Для большинства металлов максимальное значение величины Yне превышает 0,1 при энергии фотона h≈10÷20 эВ. Кроме того, красная граница фотоэффекта для щелочных металлов соответствует энергии фотона_кр≈3÷5 эВ, а для остальных металлов еще больше_кр≈10÷15 эВ. Как известно, видимая область света простирается от длины световой волны≈0,7 мкм (красный свет) до длины волны≈0,3 мкм (фиолетовый свет). Это соответствует диапазону энергий фотона от 1,8 до 4,1 эВ. Это означает, что металлические фотоэмиттеры нефоточувствительны в видимой области спектра и, кроме того, имеют малый квантовый выход. Поэтому чистые металлы практически не используются в качестве фотоэмиттеров в электровакуумных приборах.

Эффективные фотоэмиттеры в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра созданы на основе полупроводниковых материалов. При этом следует отметить, что для полупроводников в уравнении Эйнштейна (2) вместо работы выхода А_Виспользуют другую величину –порог фотоэффектаW:

h =W + E_K.max. (6)

Это связано с более сложным, чем у металлов характером энергетических состояний электронов, способных покинуть полупроводник при фотоэффекте. Существенное влияние на фотоэмиссию оказывает примесь, добавленная в полупроводник, и состояние его поверхности.

При использовании полупроводниковых фотоэмиттеров удается увеличить максимальное значение квантового выхода Y_maxдо 0,5 при пороге фотоэффектаW=1÷2 эВ.

Вольтамперная характеристика фотоэлемента

На рис.1 показана схема включения фотоэлемента, позволяющая снять его вольтамперную характеристику (ВАХ)I(U).

Примерный вид таких ВАХ, полученных при фиксированной частоте, но при различных интенсивностях света, представлен на рис.2.

УчастокАВ графика соответствует току насыщенияI_насфотоэлемента. Присила тока не зависит от напряжения между катодом и анодом потому что электроны, выбитые светом в область пространства между катодом и анодом, попадают в достаточно сильное ускоряющее электрическое поле ивсе достигают анода.

При напряжениях электрическое поле между катодом и анодом недостаточно для того, чтобы при данной геометрии фотоэлемента собрать на аноде все выбитые электроны. Часть выбитых светом электронов попадает на стенки фотоэлемента и наблюдаемая при этом сила тока меньшеI_нас.. Причем при нулевом и даже отрицательном напряжении на аноде сила тока отлична от нуля. Это объясняется тем, что некоторые выбитые фотонами электроны (приh >W) обладают достаточным запасом кинетической энергии для того чтобы даже в тормозящем поле достичь анода (участок графикаСD).

При некоторой определенной разности потенциалов задерживающего поля U_з наступает состояние, когда даже обладающие самой большой энергией электроны, из летевших к аноду, не коснувшись анода, отбрасываются назад к фотокатоду. Ток через фотоэлемент при этом становится равным нулю (точкаDграфика). Работа сил тормозящего электрического поля над электронами с максимальной кинетической энергией в момент их остановки около анода равна приращению этой энергии:

eU_з =Е_Кmax – 0.(7)

В реальном фотоэлементе анод и катод могут быть изготовлены из различных веществ. Поэтому между ними, кроме разности потенциалов U,обусловленной внешним источником, возникает так называемая контактная разность потенциаловU_конт. Вольтметр, включенный в схему, измеритьU_контне может. Следовательно, точкеDграфика соответствует истинное напряжение

. (8)