Общая фармакология
.doc
1. Задачи фармакологии.
1. Поиск и создание новых высокоэффективных и безопасных ЛП
2. Изучение механизмов действия ЛП
3. Изучение химического строения ЛП
4. Изучение фармакокинетики ЛП
5. Изучение анализа ЛП
6. Изучение фармакодинамики ЛП
7. Обоснование показаний и противопоказаний к применению
2. Этапы развития фармакологии:
1. Эмпирический период накопления знаний о ЛП
2. Скрининг лекарственных веществ
3. Создание лекарств путем целенаправленного синтеза
4. Клиническое испытание ЛП
5. Возникновение и развитие научной фармакологии
3. Этапы апробации новых ЛП:
1. Скрининг
2. Доклинические исследования
3. Клинические испытания
4. Разработка промышленной технологии
5. Массовое применение ЛП
4. Доклинические исследования новых ЛП:
1. Установление специфической активности
2. Определение общего фармакологического действия на организм
3. Определение острой и хронической токсичности
4. Изучение отрицательных видов действия (канцерогенное, мутагенное, тератогенное)
5. Оценка препарата при лечении больных
6. Изучение фармакокинетики ЛП
7. Изучение механизма действия
5. Исследования экспериментальной фармакотерапии:
1. Изучение гипотермического действия на крысах
2. Изучение антиаритмического действия у крыс с экспериментальной
аконитиновой аритмией
3. Изучение противосудорожного действия на крысах с коразрловыми судорогами
4. Изучение влияния соединений на почечный клиренс
5. Изучение противовосполительного действия соединений на крысах с каррагениновым воспалением
6. Виды фармакотерапии:
1. Общая
2. Симптоматическая
3. Основная
4. Этиотропная
5. Патогенетическая
6. Заместительная
7. Стимулирующая
8. Подавляющая
9. Неспецифическая
7. Вид фармакотерапии, при которой ЛП, не влияя на причину, изменяет течение заболевания:
1. Специфическая
2. Этиотропная
3. Симптоматическая
4. Основная
5. Патогенетическая
6. Профилактическая
8. Вид фармакотерапии, при которой ЛП устраняет причину заболевания:
1. Неспецифическая
2. Симптоматическая
3. Профилактическая
4. Патогенетическая s
5. Этиотропная
9. Вопросы, изучаемые фармакокинетикой:
1. Всасывание
2. Механизм действия
3. Виды действия
4. Транспорт ЛП в организме
5. Распределение ЛП
6. Метаболизм
7. Элиминация
8. Экскреция
9. Биологическая доступность
10. Вопросы, изучаемые фармакодинамикой:
1. Фармакологические эффекты ЛП
2. Всасывание лекарственных веществ
3. Механизм действия
4. Виды действия
5. Выведение лекарств из организма
6. Распределение лекарств в организме
7. Принципы дозирования
8. Биотрансформация
11. Энтеральные пути введения ЛП:
1. Пероральный (внутрь)
2. Ректальный
3. Внутривенный
4. Сублингвальный
5. Суббуккапьный
6. Ингаляционный
7. Субарахноидальный
12. Преимущества ректального пути введения ЛП:
1. Быстрота всасывания
2. Проникновение ЛП в системный кровоток, минуя печень
3. Отсутствие пресистемного метаболизма
4. Ограниченность лекарственных форм для данного пути введения
5. Возможность раздражения слизистой оболочки прямой кишки
13. Преимущества сублингвального пути введения ЛП:
1. Быстрое всасывание
2. Отсутствие воздействия пищеварительных ферментов
3. Использование для экстренной помощи
4. Пресистемный метаболизм
5. Разнообразие лекарственных форм для этого пути введения
14. Преимущества перорального пути введения ЛП:
1. Наличие пресистемного метаболизма
2. Физиологичность и простота введения
3. Разнообразие лекарственных форм
4. Развитие эффекта через 30-60 мин
5. Введение можно выполнить без помощи медработника
6. Влияние состояния ЖКТ на всасывание и скорость действия ЛП
7. Не требует стерильности ЛП
15. Парентеральные пути введения ЛП:
1. Внутривенный
2. Ингаляционный
3. Накожный
4. Ректальный
5. Внутримышечный
6. Сублингвальный
7. Подкожный
16. Способы нанесения ЛП на неповрежденную кожу для резорбтивного действия:
1. Применение пенетрантов
2. Применение примочек
3. Использование присыпок
4. Использование электрофореза
5. Применение мазей
17. Преимущества ингаляционного пути введения ЛП:
1. Быстрота введения
2. Проникновение лекарств в системный кровоток минуя печень.
3. Сложность дозировки
4. Возможность раздражения легочной ткани
5. Необходимость в приборах для проведения ингаляции
18. Лекарственные формы для ингаляционного введения:
1. Газы
2. Таблетки
3. Аэрозоли
4. Мази
5. Свечи
6. Летучие жидкости
19. Преимущества накожного пути введения ЛП:
1. Быстрое развитие резорбтивного действия
2. Местное действие ЛП
3. Отсутствие выраженного резорбтивного действия
4. Точность дозирования ЛП
5. Простота выполнения
20. Лекарственные формы для накожного применения:
1. Присыпка
2. Суппозитории
3. Мази
4. Капсулы
5. Линименты
6. Втирания
21. Инъекционные пути введения:
1. Ректальный
2. Подкожный
3. Внутримышечный
4. Внутривенный
5. Ингаляционный
6. Субарахноидальный
7. Интракардиальный
22. Преимущества внутримышечного введения ЛП
1. Необходимость стерилизации растворов
2. Высокая точность дозирования
З.Отсутствие влияния ферментов ЖКТ
4.Быстрота действия
5. Наличие биологической фильтрации растворов
6. Возможность введения масляных растворов и взвесей
23. Преимущества внутривенного пути введения ЛП:
1. Быстрота наступления действия
2.Высокая точность дозирования
3. Болезненность инъекций
4. Длительное введение больших объемов ЛП капельным путем
5. Необходимость строгого соблюдения стерильности
6. Необходимость наличия подготовленного персонала
24. Требования к большим объемам инъекционных растворов для внутривенного введения:
1. Изотоничность
2. Изоионичность
3. Гипертоничность
4. Изовязкостность
5. Изогидричность
6. Апирогенность
7. Стерильность
25. Виды действия ЛП:
1. Кумуляция
2. Резорбтивное
3. Рефлекторное
4. Несовместимое
5. Главное
6. Косвенное
7. Местное
8. Побочное
26. Отрицательные виды действия ЛП:
1. Резорбтивное
2. Тератогенное
3. Местное
4. Ульцерогенное
5. Мутагенное
6. Обратимое
7. Прямое
8. Канцерогенное
9. Косвенное
27. Нарушение течения беременности и врожденные уродства:
1. Тератогенное
2. Ульцерогенное
3. Эмбриотоксическое
4. Фетотоксическое
5. Мутагенное
6. Аллергическое
28. ЛП, оказывающие рефлекторное действие:
1. Апоморфин
2. Кофеин
3. Лобелии
4 Клонидин (клофелин)
5. Цититон
6 Раствор аммиака
29. Изъязвление слизистой оболочки ЖКТ под влиянием ЛП:
1. Фетотоксическое действие
2. Аллергическое действие
3. Этиотропное действие
4. Ульцерогенное действие
5. Урикозурическое действие
30. ЛП, обладающие ульцерогенным действием:
1. Резерпин
2. Бутадион
3. Ацидин -пепсин
4. Ацетилсалициловая кислота
5. Циметидин
31. ЛП, обладающие тератогенным действием:
1. Противоопухолевые средства
2. Витамины
3. Противоэпилептические препараты
4. Тетрациклины
5. Препараты кальция
32. Типовые механизмы действия ЛП:
1. Химические
2. Физические
3. Взаимодействие с клеточными рецепторами
4. Аллергия
5. Синергизм
6. Изменение активности ионных каналов
7. Изменение активности ферментов
33. Препараты - блокаторы ионных каналов:
1. Лидокаин, прокаина гидрохлорид (новокаин)
2.Галантамина гидробромид
3. Верапамил
4. Фнитоин, карбамазепин
5. Активированный уголь
34. Препараты - ингибиторы ферментов:
1. Атропина сульфат
2. Тетурам
3. Мезатон
4. Неостигмина метилсульфат (прозерин)
5. Ниаламид
35. Препараты, стимулирующие мембранные клеточные рецепторы:
1. Пилокарпина гидрохлорид
2. Атропина сульфат
3. Клемастин (тавегил)
4. Изопреналина гидрохлорид (изадрин)
5. Эпинефрина гидрохлорид (адреналин)
36. Препараты, блокирующие мембранные клеточные рецепторы:
1. Пилокарпина гидрохлорид
2. Атропина сульфат
3. Метоциния йодид (метацин)
4. Фамотидин
5. Пропранолола гидрохлорид (анаприлин)
37. Эффекты взаимодействия ЛП с рецепторами:
1. Агонизм
2. Частичный агонизм
3. Антагонизм
4. Синергизм
5. Кумуляция
38. Эффекты при повторном применении ЛП:
1. Привыкание
2. Лекарственная зависимость
3. Тахифилаксия
4. Кумуляция
5. Идиосинкразия
39. Накопление ЛП в организме:
1. Синергизм
2. Материальная кумуляция
3. Сенсибилизация
4. Антагонизм
5. Идиосинкразия
40. Накопление эффекта ЛП:
1. Антагонизм
2. Привыкание
3. Физическая лекарственная зависимость
4. Функциональная кумуляция
5. Сенсибилизация
41. Механизм развития идиосинкразии:
1. Ферментопатия
2. Аллергические свойства лекарств
3. Дефицит метаболических ферментов
4. Образование сенсибилизированных лейкоцитов на повторное введение лекарств
5. Ускорение метаболизма лекарственного препарата
42. Механизм развития аллергии:
1. Образование антител на ЛП при повторном введении
2. Образование сенсибилизированных лимфоцитов на ЛП при повторном введении
3. Ускорение метаболизма ЛП
4. Ускорение экскреции
5. Сенсибилизация к ЛП
43. Эффект повторного применения эфедрина гидрохлорида:
1. Анафилаксия
2. Тахифилаксия
3. Сенсибилизация
4. Аллергия
5. Кумуляция
44. Механизмы привыкания к ЛВ:
1. Индукция ферментов печени
2. Торможение всасывания в желудочно-кишечном тракте
3. Снижение чувствительности рецепторов
4. Ингибирование ферментов
5. Ускорение метаболизма
6. Уменьшение всасывания препарата
7. Повышение чувствительности рецепторов
8. Замедление метаболизма препарата
45. Признаки психической лекарственной зависимости:
1. Сенсибилизация
2. Привыкание
3. Кумуляция
4. Эйфория
5. Пристрастие
46. Признаки физической лекарственной зависимости:
1. Привыкание
2. Пристрастие
3. Сенсибилизация
4. Абстиненция
5. Кумуляция
6. Соматические нарушения
47. Эффекты повторного введения морфина гидрохлорида:
1. Привыкание
2. Пристрастие
3. Кумуляция
4. Физическая лекарственная зависимость
5. Психическая лекарственная зависимость
6. Идиосинкразия
7. Синергизм
48. Эффекты повторного применения ЛП бензилпенициллина:
1. Кумуляция
2. Привыкание
3. Лекарственная зависимость
4. Аллергия
5. Сенсибилизация
6. Анафилаксия
49. Виды доз по силе действия:
1. Подпороговые
2. Терапевтические
3. Курсовые
4. Токсические
5. Смертельные
6. Ударные
50. Виды доз по приемам:
1. Суточные
2. Курсовые
3. Пороговые
4. Дробные
5. Поддерживающие
6. Летальные
7. Разовые
51. Определение понятия «дробная доза»:
1. Увеличенная доза курса
2. Доза, назначаемая после достижения определенного уровня препарата в крови
3. Разовая доза, принимаемая частями через небольшие промежутки времени
4. Доза, назначаемая на курс лечения
5. Доза, вызывающая отравление
52. Виды доз при лечении касторовым маслом в капсулах:
1. Ударные
2. Пороговые
3. Терапевтические
4. Дробные
5. Летальные
53. Виды доз при лечении сульфаниламидными ЛП.
1. Дробные
2. Ударные
3. Курсовые
4. Летальные
5. Поддерживающие
54. Характеристики высшей разовой дозы.
1. Типовая доза.
2. Принятая государственной фармакопеей доза.
3. Индивидуальная доза.
4. Предельная терапевтическая доза.
5. Курсовая доза.
55. Факторы индивидуализации доз.
1. Возраст
2. Масса тела.
3. Метеорологические условия.
4. Площадь поверхности тела.
5. Физико-химические свойства препарата.
6. Пол.
56. Диапазон доз, определяющий «широту терапевтического действия».
1. От средней терапевтической до средней смертельной.
2. От минимальной терапевтической до минимальной токсической.
3. От минимальной терапевтической до минимальной смертельной.
4. От максимальной терапевтической до минимальной смертельной.
57. ЛП, для которых проводится биологическая оценка качества по ГФ XI.
1. Снотворные средства.
2. Инсулины.
3. Антиангинальные средства.
4. Сердечные гликозиды.
5. Антигистаминные препараты.
6. Антибиотики.
58. Тест для биологической оценки качества сердечных гликозидов.
1. Повышение артериального давления.
2. Изменение частоты сердечных сокращений.
3. Остановка сердца в фазе систолы.
4. Изменение уровня сахара в крови.
5. Изменение сердечной проводимости.
59. Тест для биологической оценки качества инсулина на кроликах.
1. Повышение артериального давления.
2. Снижение температуры тела.
3. Понижение концентрации сахара в крови.
4. Повышение концентрации сахара в крови.
5. Понижение артериального давления.
60. Тест для биологической оценки качества эпинефрина (адреналина) на кроликах.
1. Ослабление сердечных сокращений.
2. Изменение обмена веществ.
3. Повышение артериального давления.
4. Усиление сердечных сокращений.
5. Снижение артериального давления.
61, Общие принципы биологической оценки качества ЛП.
1. Наличие биологических объектов.
2. Сравнение активности исследуемого ЛП со стандартом.
3. Исследование изучаемого ЛП и стандарта в разное время года.
4. Наличие специального оборудования, обученного персонала.
5. Изучение исследуемого ЛП и стандарта в одинаковых условиях опыта.
62 Виды транспорта лекарственных веществ через биологические мембраны.
1. Активный транспорт.
2. Простая диффузия.
3. Синергизм.
4. Фильтрация.
5. Пиноцитоз.
6. Кумуляция.
7. Облегченная диффузия.
63. Пассивные виды транспорта ЛП через биологические мембраны.
1. Фильтрация.
2. Пиноцитоз.
3. Диффузия.
4. Простая диффузия.
5. Ионные насосы.
64. Процессы, характеризующие пассивный транспорт ЛП через биологические мембраны.
1. Движение веществ по концентрационному градиенту.
2. Транспорт лекарств без затраты энергии.
3. Транспорт с затратой энергии.
4. Прекращение движения ЛП при его одинаковой концентрации по обе стороны мембраны.
5. Транспорт ЛП против концентрационного градиента.
65. Процессы, характерные для активного транспорта ЛП через биологические мембраны.
1. Движение ЛП против концентрационного градиента.
2. Транспорт с затратой энергии.
3. Движение ЛП только по концентрационному градиенту.
4. Транспорт происходит без затраты энергии.
5. Прекращение транспорта при одинаковой его концентрации по обе стороны мембраны.
6. Транспорт с помощью специальных транспортных систем.
66. Факторы, влияющие на всасывание ЛП в ЖКТ.
1. pH желудочного сока.
2. Активность пищеварительных ферментов.
3. Активность микросомальных ферментов печени.
4. Состав пищи и наполнение желудочно-кишечного тракта.
5. Интенсивность перистальтики кишечника.
67. Факторы, влияющие на всасывание ЛВ при введении в мышцы.
1. Активность пищеварительных ферментов
2. Степень кровоснабжения.
3. Гидрофильность ЛП.
4. Липофильность ЛВ.
5. Скорость элиминации.
68. Фармакокинетические показатели процесса всасывания.
1. Константа скорости всасывания.
2. Почечный клиренс.
3. Максимальная концентрация в крови.
4. Период полувыведения.
5. Время наступления максимальной концентрации в крови.
69. Значение связывания ЛП с белками крови.
1. Снижение или потеря активности препаратов.
2. Обратимый процесс.
3. Снижение способности ЛП проникать через биологические барьеры.
4. Депонирование ЛП и удлинение действия.
5. Ускорение метаболизма.
6. Ускорение проникновения ЛП через биологические барьеры.
70. Факторы, влияющие на распределение ЛП в организме.
1. Растворимость в воде и липидах.
2. Связывание с белками крови.
3. Степень кровоснабжения того или иного органа.
4. Фильтрационная способность почек (почечный клиренс).
5. Наличие биологических барьеров.
71. Фармакокинетические параметры для определения биологической доступности ЛП:
1. Квс - Константа всасывания
2. Смакс- Максимальная концентрация
3. Тмах;- Время наступления максимальной концентрации
4. Сlоч - почечный клиренс
5. Т1/2 - Период полувыведения
72 Факторы, влияющие на биологическую доступность ЛП:
1. Лекарственная форма
2. Технология изготовления
3. Пути введения
4. Коэффициент распределения
5. Функциональное состояние ЖКТ
6. Тип транспорта лекарств через биологические мембраны
73 При биотрансформации ЛП в организме:
1. Повышается водорастворимость
2. Увеличивается полярность молекул
3. Повышается жирорастворимость
4. Понижается водорастворимость
5. Уменьшается полярность молекул
74. Процессы, вызванные индукцией микросомальных ферментов:
1. Ускорение метаболизма
2. Снижение выраженности фармакологического действия
3. Замедление метаболизма
4. Снижение токсичности соединений
5. Отсутствие влияния на метаболизм
75. Процессы, вызванные ингибированием микросомальных ферментов печен и:
1. Ускорение метаболизма
2. Замедление метаболизма
3. Повышение фармакологических эффектов
4. Снижение фармакологических эффектов
5. Увеличение токсичности ЛП
6. Уменьшение токсичности ЛП
7. Необходимость корректировки доз ЛП
76. Препараты - индукторы микросомальных ферментов печени:
1. Альмагель
2. Дисульфирам (тетурам)
3. Фенобарбитал
4. Рифампицин
5. Бромгексин
77. Препараты - ингибиторы микросомальных ферментов печени:
1. Фенобарбитал
2. Рифампицин
3. Левомицетин
4. Ниаламид
5. Дисульфирам (тетурам)
78. Реакции этапа метаболической биотрансформации:
1. Ацетилирование
2. Окисление
3. Глюкуронизация
4. Гидролиз
5. Восстановление
79. Метаболические реакции этапа коньюгации:
1. Гидролиз
2. Ацетилирование
3. Глюкуронизация
4 Окисление
5. Алкилирование
80. Процессы, обьединяемые понятием «элиминация»:
1. Биотрансформация ЛП
2. Экскреция
3. Депонирование
4. Распределение
5. Кумуляция
81. Пути выведения ЛП:
1. Через ЖКТ
2. Почками
3. Поджелудочной железой
4. Ингаляционно
5. Слюнными железами
6. Молочными железами
7. Надпочечниками
82. Факторы, влияющие на выведение лекарств почками:
1. рН желудочного сока
2. рН мочи
3. Фильтрационная способность почек
4. Способность препаратов реабсорбироваться или секрктироваться в почках
5. Способность ЛП проникать через ГЭБ
83. Требования к стандартгым веществам для определения почечного клиренса:
1. Полная фильтрация в почечных клубочках
2. Отсутствие реабсорбции в почечных канальцах
3. Отсутствие секреции в почечные канальцы
4. Выведение в неизменном виде
5. Выраженная реабсорбция в почечных канальцах
6. Хорошая секреция в почечных канальцах
84. Фармакокинетические параметры, характеризующие выведение ЛП из организма:
1. Концентрационный градиент
2. Клиренс почечный
3. Период полувыведения
4. Максимальная концентрация в крови
5. Константа всасывания
85 Показатели для расчета величины почечного клиренса:
1 Концентрация вещества в моче
2. Масса тела больного
3 Концентрация вещества в плазме крови
4. Возраст больного
5. Количество мочи в 1 минуту
86 Величина почечного клиренса по креатинину при средней степени почечной недостаточности:
1.120-130 мл/мин
2. 50-100 мл/мин
3. 10 -50 мл/мин
4. менее 10 мл/мин
87. Какие процессы можно оценить по величине почечного клиренса:
1. Скорость метаболизма лекарств
2. Функциональное состояние почек
3. Период полувыведения препарата
4. Степень связывания препарата с белками крови
5. Скорость всасывания препарата
6. Степень выведения ЛВ
88 Явления при комбинированном применении лекарств:
1. Синергизм
2. Антагонизм
3. Кумуляция
4. Идиосинкразия
5. Тахифилаксия
89 Виды синергизма:
1. Суммированный
2. Химический
3. Потенцированный
4. Физический
5. Функциональный
6. Прямой
7. Косвенный
90. Вид синергизма между барбитуратами и хлорпромазином(аминазином):
1 Суммированный
2. Конкурентный
3. Потенцированный
4. Функциональный
5. Физический
91. Вид синергизма между эфиром для наркоза и галотаном (фторотаном):
1. Потенцированный
2. Конкурентный
3. Прямой
4. Косвенный
5. Суммированный
92. Виды антагонизма:
1. Физический
2. Химический
3. Функциональный
4. Суммированный
5. Конкурентный
6. Потенцированный
93. Вид антагонизма между сульфаниламидными ЛП и ПАБК:
1. Физический
2. Химический
3. Физиологический
4. Односторонний
5. Двухсторонний
6. Конкурентный
94. Виды антагонизма между пилокарпином и атропином в действии на глаз:
1. Прямой
2. Косвенный
3. Односторонний
4. Двусторонний
5. Конкурентный
95. Тип лекарственной несовместимости при введении витаминов В1 и В12 в одном шприце:
1. Физическая
2. Фармакокинетическая
3. Фармацевтическая
4. Фармакодинамическая
96. Тип несовместимости тетрациклина с хлоридом кальция:
1. Фармацевтическая
2. Фармакодинамическая
3. Фармакокинетическая в процессе всасывания
4. Фармакокинетическая в процессе метаболизма
5. Фармакокинетическая в процессе выведения
97. Тип лекарственной несовместимости изопреналина (изадрина) и пропранолола (анаприлина):
1. Фармакологическая
2. Фармакокинетическая
3. Фармакодинамическая
4. Фармацевтическая
5. Химическая
98. Тип лекарственной несовместимости фенобарбитала и неодикумарина:
1. Фармакодинамическая
2. Метаболическая
3. Фармацевтическая
4. Несовместимость в процессе всасывания
5. Фармакокинетическая
99. Внутренние факторы, влияющие на действие ЛП:
1. Возраст, пол, масса
2. Характер патологии
3. Климатические условия
4. Генетические особенности
5. Состояние биологических барьеров
100. Факторы, влияющие на действие лекарств, связанные с особенностями самого ЛП:
1. Физико-химические свойства
2. Растворимость
3. Состояние биологических барьеров
4. Агрегатное состояние
5. Характер ионизации
6. Доза, концентрация
7. Характер патологии
8. Атмосферное давление
101. Внешние факторы, влияющие на действие ЛП:
1. Магнитное поле Земли
2. Циркадные ритмы
3. Скорость метаболизма лекарств
4. Атмосферное давление
5. Генетические особенности организма
102. Факторы, влияющие на действие ЛП у новорожденных:
1. Проницаемость биологических мембран
2. Состояние системы выведения
3. Пол ребенка
4. Количество альбуминов в крови
5. Сформированность ферментных систем