Вариант ф-9 Укажите только один правильный ответ

001. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено:

1. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе 2. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа 3. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства 4. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства 5. лекарственное средство с истекшим сроком годности

002. Работники аптек не обязаны сообщать в установленном порядке:

1. обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению ЛП 2. о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении ЛП 3. об особенностях взаимодействия ЛП с другими ЛП, которые были выявлены при проведении клинических исследований и применении лекарственных препаратов 4. о ценах на ЖНВЛС 5. о ценах на ЖНВЛС в соседних аптеках

003. Для утверждения предельных уровней оптовых и розничных надбавок на жнвлп в субъектах рф установлены ценовые группы все, кроме:

1. ЛП стоимостью до 50 руб. 2. ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 500 руб. 3. ЛП стоимостью свыше 500 руб. 4. ЛП стоимостью свыше 1000 руб. 5. ЛП стоимостью свыше 50 руб. до 100 руб.

004. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:

1. полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовую форму юридического лица, место его нахождения. 2. адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности 3. государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, - для юридического лица. 4. лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять 5. ИНН руководителя юридического лица

005. Лицензия на фармацевтическую деятельность может быть предоставлена индивидуальному предпринимателю соискателю лицензии (лицензиату) при наличии у него, кроме:

1. фармацевтического образования и сертификата специалиста 2. ветеринарного образования и сертификата специалиста 3. стажа работы по специальности не менее 3 лет 4. стажа работы по специальности не менее 5 лет 5. любого образования

006. Шпатели, ножницы и другой мелкий инвентарь в конце смены:

1. моют 2. моют и дезинфицируют 3. моют и стерилизуют 4. протирают спирто-эфирной смесью 5. протирают 1% р-ром хлорамина

007. Контроль при отпуске заключается в проверке:

1. соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ 2. общего объема лекарственной формы 3. общей массы лекарственной формы 4. допустимых пределов примесей 5. внешнего вида лекарственной формы

008. Лекарственные препараты, требующие защиты от действия света, хранятся:

1. на стеллаже в обычных условиях 2. в защищенном от естественного и искусственного освещения месте 3. в прохладном месте 4. в отдельном шкафу или изолированном помещении 5. без особых требований

009. Резиновые медицинские изделия следует хранить:

1. в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^о С, при соблюдении влажности менее 65% 2. в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0^о до 25^о С, при соблюдении влажности более 65% 3. в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0^оС 4. в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре выше 25^о С 5. в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%