Вариант ф-1

Укажите только один правильный ответ

001. Спиртовый гидроксил в структуре содержит лекарственное средство:

1. тимол 2. леводопа 3. левомицетин 4. фенобарбитал 5. аскорбиновая кислота

002. Гликозидом по строению является:

1. рутин 2. кортизона ацетат 3. фтивазид 4. кверцетин 5. хинина сульфат

003. К азотсодержащим органическим основаниям относится:

1. барбитал 2. камфора 3. парацетамол 4. левомицетин 5.кофеин

004. Кислотные свойства проявляют лекарственные средства, содержащие в структуре функциональную группу:

1. фенольный гидроксил 2. карбоксильную 3. имидную 4. ендиольную 5.все перечисленные

005. В форме водного раствора для инъекций производят:

1.парацетамол 2. ацетилсалициловую кислоту 3.синэстрол 4. аминазин 5. хинозол

006. Наиболее сильными окислительными свойствами обладает:

1. FeCl₃ (E₀ Fe³⁺/Fe²⁺ = + 0,77 в) 2. Ce(SO₄)₂ (E₀ Сe⁴⁺/Сe³⁺= + 1,55 в)

3. NaNO₂ (E₀ NO₂^-/NO = + 0,99 в) 4.KMnO₄ (E₀ MnO₄^-/Mn²⁺ = + 1,52 в)

5. I₂ (E₀ I₂/2I^- = + 0,54в)

007. Для обнаружения катиона магния в лекарственных средствах используют реакцию с:

1. бария хлоридом 2. натрия гидрофосфатом 3. аммония оксалатом 4. серебра нитратом 5. натрия нитритом

008. Комплексные соли с меди сульфатом образует:

1. глутаминовая кислота 2. эфедрина гидрохлорид 3. фенобарбитал 4. глицерин 5.все перечисленные

009. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:

1. канамицина сульфата 2. стрептомицина сульфата 3. оксациллина натриевой соли 4. феноксиметилпенициллина 5. бензилпенициллина калиевой соли

010. Для синэстрола и анальгина общей реакцией является образование:

1. азокрасителя 2. перйодида 3. ауринового красителя 4. бромпроизводного

5. гидроксамата железа (III)

011. Анальгин с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде вступает в

реакцию:

1. окисления 2. гидролиза 3. диазотирования 4. солеобразования 5. электрофильного замещения

012. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного средства «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с:

1. буферным раствором 2. эталонным раствором 3. растворителем 4. водой очищенной 5. раствором препарата без основного реактива

013.Специфическая примесь в ацетилсалициловой кислоте:

1. фенол 2. п-аминофенол 3. салициловая кислота 4. n-аминосалициловая кислота 5. n-аминобензойная кислота

014. В кислотно-основном титровании используют индикаторы, за исключением:

1. фенолфталеина 2. метилового оранжевого 3.крахмала 4. кристаллического

фиолетового 5. тимолфталеина

015. Алкалиметрический метод (вариант ацетилирования) используют для

количественного определения:

1.бензойной кислоты 2. глутаминовой кислоты 3. никотинамида 4. ментола

5. глюкозы

016. Окраска раствора в точке эквивалентности при прямом комплексонометрическом определении обусловлена окраской:

1. комплекса катиона металла с титрантом 2. комплекса катиона металла с индикатором 3. свободного индикатора 4. комплекса катиона металла с буферным раствором 5. свободного титранта

017. К условиям нитритометрического метода количественного определения органических лекарственных средств относится все, за исключением:

1. кислой реакции среды 2. введения органического растворителя 3. температурного режима 4. скорости титрования 5. введения катализатора

018. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя используют:

1.хлороформ 2. диметилформамид 3. ацетон 4. уксусный ангидрид 5. муравьиную кислоту

019. В контроле качества лекарственных средств инструментальные методы используют для:

1. доказательства подлинности 2. установления чистоты 3. количественного определения 4. обнаружения фальсификаций 5. всего перечисленного

020. Основной фактор воздействия на лекарственное средство при изучении сроков годности методом ускоренного старения:

1. свет 2. температура 3. влажность воздуха 4. упаковка 5. углекислота воздуха

021. Проведение в Российской Федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами (ЛП) граждан на территории РФ относится к полномочиям:

1. федеральных органов исполнительной власти 2. органов исполнительной власти субъекта РФ 3.территориальных органов исполнительной власти 4. региональных органов 5. органов здравоохранения

022. В соответствии с ФЗ «Об обращении лекарственных средств» к контрафактному лекарственному средству отнесено:

1. ЛС, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе 2.ЛС, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа 3.ЛС, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства 4. ЛС, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства 5. ЛС с истекшим сроком годности

023. Реклама ЛП разрешена:

1. для ЛП, отпускаемых по рецепту врача 2. для ЛП, разрешенных к отпуску без рецепта врача 3.для ЛП, изготовленных аптечной организацией 4.для ЛП, содержащих сильнодействующие вещества 5.для ЛП, применяемых в условиях стационара

024. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:

1. ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 04.05.2011 № 99 – ФЗ 2.постановлением Правительства РФ «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» от 22.12.2011 г. № 1081 3.ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г № 61-ФЗ 4.постановлением Правительства РФ «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» от 22.11.2011 г. № 957 5.постановлением Правительства РФ "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений" от 22.12.2011 г. N 1085