Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Intern (1) / пульмо-8.docx
Скачиваний:
173
Добавлен:
01.06.2015
Размер:
57.64 Кб
Скачать

Болезни органов дыхания (включая туберкулез)

001. Врачу-терапевту чаще всего приходится сталкиваться

со следующими вариантами пороков развития легкого

1б) верно 2, 3, 4

002. Гипоплазия легкого - это

1в) недоразвитие основных анатомических структур

(бронхов, сосудистой системы и респираторного отдела)

всего легкого или его части

003. Кистозная гипоплазия легкого - это

1б) недоразвитие всех основных анатомических структур легкого

или его части с формированием из недоразвитых бронхов

кистозных полостей

004. Простая гипоплазия легкого - это

1в) недоразвитие основных анатомических структур

всего органа или его части, не сопровождающееся

образованием из воздухоносных путей множественных тонкостенных,

содержащих воздух или жидкость, полостей

005. При гипоплазии легкого недоразвитые его участки

1б) местами содержат

более или менее правильно сформированные структуры легкого

006. Врожденные кисты легкого - это

1в) порок развития мелких бронхов или бронхиол,

характеризующийся образованием единичных или множественных

разного размера полостей, выстланных бронхиальным эпителием

и содержащих воздух или жидкость

007. Дизонтогенетические аномалии трахеи и бронхов

характеризуются нарушением формирования их стенок

и включают все перечисленное, кроме

11д) кистозной гипоплазии легкого

008. При гипоплазии целого легкого или его большей части

физикальные методы исследования позволяют обнаружить

все перечисленное, кроме

1д) эмфиземы легкого со смещением органов средостения

в "здоровую" сторону

009. Гипоплазия легкого (простая и кистозная),

врожденные бронхоэктазы и кисты легкого

при отсутствии инфекционных осложнений клинически протекают

1в) бессимптомно

010. Простая или кистозная гипоплазия легкого, кисты легкого

при осложнении инфекционным процессом протекают

с клиническими признаками

1д) верно б) и в)

011. Дизонтогенетические аномалии стенки бронха

при присоединении инфекции (неспецифической, туберкулезной,

грибковой) протекают с клиническими признаками

1г) верно б) и в)

012. Рентгенотомографическое исследование органов грудной полости

при неосложненных инфекцией пороках развития легких

1д) верно в) и г)

013. Осложненный инфекцией порок развития легкого

требует углубленного рентгенотомографического исследования легких,

бронхологического обследования и нередко изучения сосудистой системы

легкого для дифференциальной диагностики

со следующими заболеваниями

1д) со всеми перечисленными

014. К генетически детерминированным заболеваниям легких относится

1б) муковисцидоз и дефицит 1-антитрипсина

015. К заболеваниям с наследственным предрасположением

относятся все перечисленные, кроме

1б) пневмонии

016. Для муковисцидоза

характерны все перечисленные клинико-лабораторные признаки, кроме

1б) увеличения периферических и внутригрудных лимфатических узлов

017. Достоверным диагностическим признаком муковисцидоза является

1б) повышенное содержание ионов натрия и хлора в потовой жидкости

018. Клинико-лабораторные проявления муковисцидоза

обусловлены всем перечисленным, кроме

1в) нарушений клеточного звена иммунитета

019. Дефицит 1-антитрипсина клинически чаще всего проявляется

1в) гормонорезистентной бронхиальной астмой

020. Основной причиной возникновения острого бронхита

у пациентов общей лечебной сети является

1в) вирусно-бактериальная инфекция

021. Острый бронхит, протекающий

с преимущественным поражением слизистой оболочки крупных бронхов,

обычно сочетается с трахеитом (трахеобронхитом) и характеризуется

1а) верно 1, 4, 5, 7