Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ТЕСТЫ ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ / ТЕСТЫ ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ.doc
Скачиваний:
124
Добавлен:
11.06.2015
Размер:
1.47 Mб
Скачать

ТЕСТЫ ДЛЯ ТЕКУЩЕГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ

Модуль 1. .Морфология и физиология микроорганизмов. Инфекция. Иммунитет.

1. Основные заслуги И.И.Мечникова в развитии микробиологии:

1.Разработал гуморальную теорию иммунитета

*2.Создатель фагоцитарной клеточной теории иммунитета

3.Получил и использовал туберкулин

*4.Основоположник учения о микробном антагонизме

*5.Впервые предложил молочно-кислые бактерии для лечения больных

2. Основные заслуги Пастера в развитии микробиологии:

1.Открытие холерного вибриона

2.Разработка плотных питательных сред

*3.Вакцинация против бешенства

*4.Разработка основ стерилизации

*5.Научный принцип создания вакцины

3. Важнейшие заслуги Роберта Коха:

1.Разработал вакцину против сибирской язвы

*2.Открыл возбудителя туберкулеза

*3.Впервые выделил возбудителя холеры

4.Вакцинация против оспы

*5.Основоположник изучения окрашенных бактерий

4. Создание Дженнером вакцины:

*1.Явилось результатом наблюдательности

2.Позволило успешно бороться с бешенством

3.Положило начало научной разработки вакцин

*4.Связано с вакцинацией против оспы

*5.Относится к допастеровскому периоду

5. Значение работ Пастера и Коха в развитии медицинской микробиологии:

*1.Научное обоснование вакцинопрофилактики

2.Раскрытие механизмов иммунитета

*3.Создание плотных питательных сред

4.Открытие возбудителя чумы

*5.Получение чистых культур микроорганизмов

6. Вклад отечественных ученых в развитие микробиологии:

1.Впервые предложен метод выделения чистой культуры

*2.Создание фагоцитарной теории иммунитета

*3.Открытии вирусов

*4.Изучение круговорота веществ в природе

5.Разработка вакцины против бешенства

7. Электронный микроскоп:

1.Дает увеличение в 900 раз

*2.Имеет разрешающую способность 5-20 ангстрем

*3.Дает увеличение в 250000 раз

4.Имеет разрешающую способность 0,2 микрона

*5.Используется для изучения структуры вирусов и бактерий

8. Основные формы бактерий:

*1.Шаровидные

*2.Палочковидные

3.Вибрионы

*4.Извитые

5.Спирохеты

9. Классификация кокков основана на:

1.Размере кокков

2.Количестве и расположении жгутиков

*3.Делении в разных плоскостях

4.Различиях в капсулообразовании

*5.Отношении к окраске по Граму

10. Для стрептококков характерно:

*1.Шаровидная форма

2.Спорообразование

*3.Деление в одной плоскости

4.Гроздевидное расположение

*5.Расположение в виде цепочек

11. Бациллы имеют:

*1.Цилиндрическую форму

*2.Споры

*3.Грамположительную окраску

4.Включения зерен волютина

5.Грамотрицательную окраску

12. Приготовление окрашенного препарата предусматривает:

*1.Фиксацию в пламени

2.Использование предварительно убитых прогреванием бактерий

3.Фиксацию высушиванием на воздухе

4.Высушивание мазка в пламени

*5.Высушивание мазка на воздухе

13. Цель фиксации мазка:

*1.Прикрепление микробов к стеклу

*2.Обеззараживание препарата

*3.Улучшение восприимчивости к красителю

4.Повышение оптической плотности

5.Выявление включений

14. Фиксация мазков из культур микробов проводится:

*1.В пламени горелки

*2.Смесью Никифорова

3.Раствором карболовой кислоты

4.Высушиванием на воздухе

*5.Метиловым спиртом

15. Окраска микробов анилиновыми красителями представляет собой:

1.Физический процесс ( адсорбция, капиллярность)

*2.Физико-химический процесс

3.Химический процесс

4.Метод изучения внутренней структуры микробов

*5.Метод изучения морфологиии микробов

16. Простые методы окраски позволяют:

1.Выявить оболочку

*2.Изучить форму

3.Окрасить капсулу

4.Изучить структуру бактериальной клетки

5.Окрасить споры

17. При окраске по Граму применяют красители:

*1.Генцианвиолет

2.Метиленовую синьку

3.Карболовый фуксин Циля

*4.Водный фуксин Пфейффера

5.Везувин

18. Окраска по Граму зависит от:

*1.Наличия магниевой соли рибонуклеиновой кислоты

*2.Строения оболочки

3.Морфологии бактерий

*4.Соотношения ДНК и РНК

*5.Изоэлектрической точки бактерий

19. Метод Нейссера используется для:

1.Выявления спор

2.Обнаружения жгутиков

*3.Выявления зерен волютина

4.Окраски жировых включений

5.Окраски ядерной субстанции

20. При окраске по Нейссеру используется:

1.Генцианвиолет

2.Водная метиленовая синька

*3.Везувин

*4.Уксусно-кислая синька

5.Этиловый спирт

21. Особенности структуры бактериальных клеток:

1.Дифференцированное ядро

*2.Диффузно расположенная ядерная субстанция

3.Отсутствие клеточной оболочки

*4.Цитоплазма окружена многослойной оболочкой

*5.Наличие в цитоплазме запасных питательных веществ

22. Оболочка микробной клетки выявлятся:

1.Методом Грама

*2.При электронной микроскопии

3.При темнопольной микроскопии

*4.В опыте плазмолиза клетки

5.При изучении микроорганизмов в живом виде

23. Цитоплазматическая мембрана:

*1.Принимает участие в синтезе белка

2.Придает определенную форму бактериям

3.Защищает бактерии от неблагоприятных внешних воздействий

*4.Является осмотическим барьером клетки

*5.Регулирует метаболизм клетки

24. Включения микробной клетки:

*1.Капли жира

*2.Зерна волютина

3.Вакуоли

*4.Гранулы гликогена и крахмала

5.Рибосомы

25. Зерна волютина выявляются при окраске по методу:

1.Грама

2.Циль-Нильсена

*3.Нейссера

4.Ожешко

5.Бурри-Гинса

26. Окрашивание по Цилю-Нильсену применяют для выявления:

1.Спор

2.Капсул

*3.Кислотоустойчивых бактерий

4.Ядерной субстанции

5.Включений

27. Метод Циля-Нильсена используется для окрашивания:

1.Спор

2.Гранул волютина

3.Жгутиков

*4.Кислотоустойчивых бактерий

5.Капсул

28. Этапами метода окраски по Цилю-Нильсену являются:

1.Обесцвечивание спиртом

*2.Подогревание с карболовым фуксином

*3.Обесцвечивание раствором серной кислоты

4.Окраска везувином

*5.Окраска водной метиленовой синькой

29. При окрашивании по Цилю-Нильсену применяют:

1.Карболовый генцианвиолет

*2.Карболовый фуксин

*3.Серную кислоту

*4.Уксусно-кислую синьку

5.Этиловый спирт

30. Споры выявляются:

*1.При окраске по Граму

2.При окраске по Нейссеру

3.Методом Гинса-Бурри

*4.Окраской по Ожешко

*5.При фазово-контрастной микроскопии

31. Условия образования спор:

*1.Неблагоприятная внешняя среда

2.Попадание в организм человека или животного

*3.Высушивание

*4.Низкая температура

*5.Попадание в почву

32. Роль спор у бацилл:

1.Для размножения

*2.Для сохранения вида в неблагоприятных условиях

3.Для накопления резервных питательных веществ

4.Защитная реакция при попадании в макроорганизм

5.Признак старения клетки

33. Способностью к спорообразованию обладают:

*1.Клостридии

*2.Бациллы

3.Спирохеты

4.Простейшие

5.Риккетсии

34. Споры образуют возбудители:

1.Дифтерии

*2.Столбняка

*3.Газовой анаэробной инфекции

*4.Сибирской язвы

5.Брюшного тифа

35. Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием:

1.Нуклеиновых кислот

*2.Жиро-восковых веществ

3.Капсул

4.Белков

5.Углеводов

36. Кислотоустойчивые бактерии выявляются при окраске по:

1.Граму

*2.Цилю-Нильсену

3.Нейссеру

4.Леффлеру

5.Романовскому-Гимзе

37. Подвижность бактерий определяется:

*1.Методом фазового контраста

2.В препарате по Бурри

*3.Темнопольной микроскопией

*4.Методом висячей капли

5.Методом Нейссера

38. Капсулы бактерий выявляются методом:

1.Плазмолиза клетки

*2.Бурри

3.Микроскопии в живом состоянии

4.Нейссера

*5.Бурри-Гинса

39. Капсула бактерий характеризуется:

*1.Высоким содержанием мукополисахаридов

*2.Малым сродством к красителю

3.Легкой окрашиваемостью по Граму

4.Кислотоустойчивостью

*5.Способностью подавлять фагоцитоз

40. Для морфологии и строения грибов характерно:

*1.Образование мицелия

*2.Образование эндо- и экзоспор

*3.Наличие дифференцированного ядра

4.Отсутствие клеточной стенки

5.Диффузное распределение ядерного вещества

41. В строении спирохет отмечают наличие:

1.Оформленного ядра

*2.Гомогенной цитоплазмы

*3.Миофибрилл

4.Капсулы

*5.Жгутикоподобных образований

42. Спирохеты выявляют:

1.При окраске по методу Циля-Нильсена

*2.При микроскопии в темном поле

3.При окраске по методу Нейссера

*4.При окраске по Романовскому-Гимзе

*5.Методом серебрения по Морозову

43. Спирохеты имеют:

*1.Активную сократимость

*2.Цитоплазматическую мембрану

*3.Клеточную стенку

4.Эластическую осевую нить

5.Дифференцированное ядро

44. Спирохеты выявляются методом:

*1.Романовского-Гимзы

2.Циля-Нильсена

*3.Бурри

4.Нейссера

*5.Серебрения по Морозову

45. Для риккетсий характерно:

*1.Полиморфизм

*2.Липоидная оболочка

3.Ригидная клеточная стенка

*4.Наличие ДНК и РНК

5.Подвижность

46. Риккетсии характеризуются:

*1.Полиморфизмом

2.Положительной окраской по Граму

*3.Окрашиваемостью по Романовскому-Гимзе

*4.Внутриклеточным паразитизмом

5.Отсутствием РНК

47. Размеры вирусов определяют:

*1.Ультрацентрифугированием

2.Окулярмикрометром

*3.В электронном микроскопе

4.В фазово-контрастном микроскопе

5.В люминесцентном микроскопе

48. Основные признаки вирусов:

*1.Содержание ДНК или РНК

2.Содержание ДНК и РНК

*3.Размеры в нанаметрах

*4.Внутриклеточный паразитизм

5.Размеры в микронах

49. Микроорганизмы, использующие свет в качестве источника

энергии и неорганические вещества как источник углерода:

1.Хемолитотрофы

2.Хемоорганотрофы

3.Фотоорганотрофы

*4.Фотолитотрофы

5.Ауксотрофы

50. Облигатные анаэробы:

1.Содержат цитохромы

*2.Вегетативные формы погибают в присутствии кислорода

3.Образуют каталазу

4.Кислород ядовит для спор

*5.Нет каталазы и пероксидазы

51. Факторы роста бактерий:

*1.Витамины

2.Нуклеиновые кислоты

3.Липиды

*4.Микроэлементы

5.Полисахариды

52. Фаза задержанного роста бактерий:

1.Следует за фазой логарифмического роста

2.Не зависит от дозы засеваемых бактерий

*3.Зависит от вида микробов

4.Одинакова для всех видов бактерий

5.Одинакова для одного вида на разных питательных средах

53. Культивирование анаэробов осуществляется в условиях:

1.Повышенного содержания углекислого газа

*2.Замены воздуха инертным газом

3.Химического поглощения кислорода серной кислотой

*4.Физического удаления воздуха путем откачивания

5.Повышенного давления

54. Ультрафиолетовые лучи:

*1.Являются мутагенным фактором

2.Действуют через стекло

*3.Обладают бактерицидным действием

*4.Используются для дезинфекции воздуха в палатах новорожденных

5.Стимулируют рост микробов

55. Пигментообразование:

1.Чаще наблюдается у патогенных бактерий

*2.Защищает бактерии от ультрафиолетовых лучей

3.Наблюдается только в отсутствии кислорода

4.Приводит к накоплению запасных питательных веществ

5.Повышает ферментативную активность микроорганизмов

56. Вещества, необходимые для роста микроорганизмов:

*1.Аминокислоты

2.Индикатор Андреде

*3.Витамины

4.Ферменты

*5.Микроэлементы

57. Ферменты у бактерий выявляют по разложению:

*1.Углеводов

2.Минеральных солей

3.Индикатора

4.Агар-агара

*5.Белков

58. Для приготовления МПБ необходимы:

1.Минимальный набор аминокислот

*2.Хлористый натрий

3.Глюкоза

*4.Пептон

*5.Мясная вода

59. Для приготовления кровяного агара используют:

*1.МПА

*2.Дефибринированную кровь

3.Сыворотку крови

4.Плазму крови

5 Гемолизированную кровь

60. Дифференциация бактерий на среде Эндо основана на:

1.Расщеплении глюкозы

*2.Расщеплении лактозы

3.Разложении пептона

*4.Образовании кислых продуктов

*5.Восстановлении основного фуксина

61. Требования, предъявляемые к питательным средам с углеводами:

*1.Оптимальная РН

*2.Наличие солей

*3.Стерильность

4.Наличие ферментов

5.Наличие липидов

62. Дифференциально-диагностическими средами с углеводами являются:

1.МПА

*2.Среда Левина

*3.Среда Эндо

*4.Среды Гисса

5.Среда Леффлера

63. Элективными средами являются:

*1.Щелочной агар

*2.Свернутая сыворотка

3.МПБ

*4.Кровяной агар

*5.Cахарный бульон

64. Стеклянную посуду стерилизуют:

1.Ультрафиолетовыми лучами

2.Тиндализацией

3.Текучим паром

*4.Сухим жаром

5.Пастеризацией

65. Для стерилизации сывороточных сред применяют:

*1.Свертыватель Коха

2.Автоклавирование

*3.Тиндализацию

4.Печи Пастера

5.Фильтрование

66. Органотрофные микроорганизмы усваивают:

1.Углерод из углекислоты

2.Углерод из неорганических соединений

*3.Углерод из органических соединений

*4.Азот из органических соединений

5.Азот из минеральных соединений

67. Болезнетворные микроорганизмы относятся к:

1.Фотолитотрофам

*2.Органотрофам

3.Ауксотрофам

4.Прототрофам

*5.Хемоорганотрофы

68. Питательные среды подразделяются на:

1.Химические

*2.Естественные

*3.Синтетические

4.Биологические

*5.Искусственные

69. Спороносные культуры погибают при:

*1.Автоклавировании

2.Пастеризации

*3.Тиндализации

4.Длительном высушивании

5.Действии бактериофагов

70. Для определения густоты бактериальной взвеси применяют:

*1.Мерный посев

2.Метод фазово-контрастной микроскопии

*3.Сравнение со стандартом мутности

4.Электронную микроскопию

*5.Нефелометрический метод

71. М-концентрацию определяют в фазу:

1.Начальную стационарную

2.Логарифмического роста

3.Отрицательного ускорения размножения

*4.Максимальную стационарную

5.Ускоренной гибели

72. Размножение бактерий происходит:

*1.Поперечным делением

2.Продольным делением

*3.Почкованием

4.Спорами

5 Путем образования фильтрующихся форм

73.Питательные среды и методы культивирования анаэробов:

*1.Метод Фортнера

*2.Среда Китта-Тарроцци

3.Среда Эндо

*4.Метод Виньяль-Вейона

*5.Высокий столбик агара

74. Методы выделения чистой культуры анаэробов:

1.Пастера

*2.Виньяль-Вейона

*3.Перетца

*4.Фортнера

5.Щукевича

75. Характеристика колоний включает изучение:

*1.Величины

2.Отношение к окраске по Граму

*3.Консистенции

*4.Края

5.Способности эмульгироваться в масле

76. По типу дыхания микроорганизмы делятся на:

*1.Облигатные анаэробы

*2.Факультативные анаэробы

3.Образующие ПВК

*4.Микроаэрофилы

*Д.Аэробы

77. Определение протеолитических ферментов проводят при посеве на:

*1.Желатину

*2.Свернутую сыворотку

3.Среды с углеводами

4.Среду Эндо

*5.Молоко

78. Определение сахаролитических ферментов проводят при посеве на:

*1.Среду Эндо

*2.Среды Гисса

3.Желатину

4.Кровяной агар

5.Среду Китт-Тарроцци

1. При окрашивании мазка из мокроты больного с подозрением на крупозную пневмонию были использованы следующие красители и реактивы: раствор генцианвиолета, раствор Люголя, 96° спирт, водный фуксин. Какой способ окраски применен в данном случае?

  1. *по Грамму

  2. по Цилю-Нельсену

  3. по Романовскому

  4. по Нейссеру

  5. по Леффлеру

2. На практическом занятии из микробиологии студентам предложен покрасить смесь бактерий по методике Грама и объяснить механизм окрашивания. Какие морфологические структуры бактерий предопределяют грамположительное и грамотрицательное окрашивание бактерий?

  1. Клеточная стенка

  2. ЦПМ

  3. Капсула

  4. Жгутики

  5. Цитопла

3. У пофарбованих мазках, приготовлених із гнію при мікроскопії визначили кулястої форми мікроорганізми, розташовані у вигляді неправильних скупчень. Яку назву із перелічених мають мікроорганізми, які мають таку морфологію?

  1. Стафілококи.

  2. Диплококи.

  3. Мікрококи.

  4. Сарцини.

  5. Стрептококи.

4. У мазку слизу з мигдалин у хворого на ангіну знайдено кулястої форми мікроорганізми, розташовані короткими ланцюжками. Який з перелічених мікроорганізмів знайдено в мазках з мигдалин?

  1. Стрептококи.

  2. Стафілококи.

  3. Мікрококи.

  4. Диплококи.

  5. Тетракоки.

5. Хвора скаржиться на часті появи фурункулів на обличчі, шиї та плечах. У посіві гною з фурункулу знайдено кулястоі форми мікроби, розташовані як “гроно” винограду. Які мікроби виявлено?

A. Стафілококи

B. Диплококи.

C. Мікрококи.

D. Стрептококи

E. Тетракоки

6. При забарвленні за Грамом обробка етиловим спиртом застосовується задля:

A. Диференціації бактерій

B. Фіксації препарату

C. Зневоднення препарату

D. Знешкоджування бактерій

E. Знебарвлювання надміру фарбованих препаратів

7. Із ротоглотки хлопчика, який хворіє на хронічний тонзиліт виділили культуру кокових бактерій. У мазках вони

розташовувались у вигляді ланцюжків. Які це можуть бути бактерії?

A. Стрептококи

B. Стафілококи

C. Ешерихії

D. Клостридії

E. Вібріони

  1. , 1.3, 2.8

В мазке из материала взятого от больного с подозрением на дифтерию обнаружены желтые палочки с синими зернами на концах. Какой способ окраски использован в данном случае?

  1. *Нейссера

  2. Леффлера

  3. Циль- Нильсена

  4. Козловского

  5. Романовского

  1. , 2.8, 1.3

У стоматологічній поліклініці при обстеженні хворої дитини з підозрою на дифтерію в мазку із зіва виявлено біполярно розташовані інтенсивно пофарбовані включення. Які із перелічених методів фарбування були використані?

  1. *Леффлера.

  2. Грама.

  3. Циля-Нільсена.

  4. Буррі-Гінсa.

  5. Ожешки.

  1. , 1.3

У хворого на хронічний стоматит змив із слизової оболонки ротової порожнини направили в баклабораторію. У зв'язку з тим, що збудником захворювання може бути Klebsiella pneumoniae, який із перелічених методів слід застосувати для виявлення капсули при проведенні бактеріоскопічного дослідження мазків секрета простати?

  1. *Буррі-Гінсa.

  2. Буррі.

  3. Циля-Нільсена.

  4. Ожешко.

  5. Ганзена.

  1. , 1.3, 2.10

При мікроскопічному дослідженні змиву зі слизової оболонки ротової порожнини в нативному препараті виявлені гриби. Яка із наведених основна особливість характерна для морфології та будови грибів?

  1. *Утворення міцелію.

  2. Відсутність клітинної стінки.

  3. Дифузне розповсюдження ядерної речовини.

  4. Наявність джгутиків.

  5. Відсутність ендо- та екзоспор.

  1. 1.3, 2.9

При мікроскопічному вивченні мікоплазм визначають основну особливість, яка відрізняє їх від бактерій, рикетсій, хламідій

  1. *Відсутність клітинної стінки і наявність тришарової цитоплазматичної мембрани

  2. Наявність ДНК і РНК

  3. Поліморфізм

  4. Нерухомість

  5. Відсутність спор

1.3

При встановленні виду збудника, виділеного із організму хворого з підозрою на холеру, одним із етапів ідентифікації є виявлення його монотрихіальної рухливості

Який метод дослідження використовують для цього?

  1. *етод “ви-сячої” або “роздавленої” краплі

  2. Метод забарвлення за Леффлером

  3. Метод посіву уколом в желатину

  4. Метод посіву уколом в стовпчик агару

  5. Метод посіву в пптонну воду

  1. 2.9, 1.3

В баклаборатории при микроскопии мазков из мокроти больного с хроническим легочным заболеванием, окрашенных по Цилю-Нильсену, выявлены красные палочки. Какое свойство туберкулезной палочки используется при этом методе исследования?

  1. *Кислотоустойчивость

  2. Щелочеустойчивость

  3. Спиртоустойчивость

  4. Кислоточувствительность

  5. Щелочечувствительность

.У возбудителя анаэробной раневой инфекции патогенность связана с высокой протеолитической активностью. На какой среде может быть выявлен этот фактор патогенности?

A. МПА

B. кровяной агар

C. железо-сульфитный агар

Dпеченочный агар

E. лакмусовое молоко *

. При культивировании кишечной палочки в анаэробных условиях на среде, содержащей нитраты, наблюдается восстановление нитратов в нитриты. Какое объяснение этого явления будет наиболее достоверным?

A. образование нитритов связано с подкислением среды продуктами брожения

B. восстановление нитратов связано с обменом азотистых оснований

C. накопление восстановленных форм азота связано с синтезом аминокислот

D. нитраты выступают конечным акцептором электронов в дыхательной цепи *

E. превращение нитратов в нитриты указывает на наличие факторов патогенности

. График показывает изменение числа живых клеток в культуре кишечной палочки на МПБ с глюкозой. Какое воздействие наиболее вероятно имело место в момент, отмеченный на графике?

A. повышение температуры до 400С

B. добавление антибиотика

C. добавление лактозы *

D. облучение УФ лучами

E. снижение Нр среды

.Для идентификации клостридий - возбудителей анаэробной раневой инфекции важно выявление формы и расположения спор. На какой стадии роста бактериальной культуры следует отобрать материал для микроскопии? (ответ D)

.Для идентификации возбудителя дифтерии важно выявление в клетках включений - зерен волютина. На какой стадии роста бактериальной культуры следует отобрать материал для микроскопии? (ответ С)

.Наряду с конституитивными ферментами в клетках бактерий образуются индуктивные ферменты. На какой стадии роста бактериальной культуры начинается их синтез? (ответ А)

.При производстве витаминов методами биотехнологии необходимо поддерживать максимальную биохимическую активность бактериальной культуры - продуцента. Какой фазе роста это соответствует? (ответ В)

В лаборатории была приготовлена среда Эндо и разлита в чашки Петри. Когда через 2 дня ее должны были использовать для выделения кишечных бактерий, оказалось, что среда имеет красную окраску. Какова наиболее вероятная ошибка, допущенная при приготовлении среды?

A. неправильно выбран метод стерилизации

B. избыточное количество индикатора

C. не соблюдено соотношение глюкозы и лактозы

D. при разливе среды в нее попали бактерии из воздуха

E. не было проверено рН среды *

У хворого некротична флегмона щелепно-лицьової ділянки, у лікаря виникла підозра на газову гангрену. При мікроскопії у гнійних виділеннях з рани виявлено Грам-позитивні мікроорганізми паличковидної фрми. На яке поживне середовище слід висіяти матеріал для подальшого бактеріологічного дослідження і підтвердження діагнозу?

  1. Середовище Кіта-Тароцці.

  2. Середовище Ендо.

  3. Середовище Лєвіна.

  4. М’ясо-пептоний агар.

  5. Молочно-сольовий агар.

При посеве испражнений больного брюшным тифом на среде Эндо выросли колонии имеющие различную окраску и размеры: одни – красные крупные, другие – бесцветные средних размеров. К каким по назначению средам относится указанная в условии питательная среда?

  1. *Дифференциально- диагностическим

  2. Элективным

  3. Специальным

  4. Избирательным

  5. Обогащения

Із дослідженого матеріалу (ексудату із каналу кореня зуба) була виділена чиста культура грамнегативної палички. Які із перелічених поживних середовищ найчастіше використовуються для визначення сахаролітичних властивостей?

  1. Гісса.

  2. Желатина.

  3. Ру.

  4. Аристовського-Гельцер.

  5. Левеншейна-Йенсена.

Через дві доби після дорожньо-транспортної пригоди до лікарні був доставлений у важкому стані хворий з черепно-лицьовою травмою з діагнозом “газова ранева інфекція”. На яких із перелічених поживних середовищах культивуються клостридії анаеробної інфекції?

  1. Середовище Кітт-Тароцці.

  2. Печінковий бульйон.

  3. Лужна пептонна вода.

  4. Казеіно-вугільний агар.

  5. Зсіла сироватка.

.Стрептококки можно культивировать как в присутствии кислорода, так и без доступа воздуха, причем рост этих бактерий усиливается при повышенных концентрациях СО2. К какой группе по типу дыхания следует отнести эти микроорганизмы?

  1. Мироаэрофилы

  2. Аэробы

  3. Факультативные анаэробы

  4. Облигатные анаэробы

  5. Капнетические микроорганизмы.

. В бак.лаборатории необходимо провести биохимическую идентификацию микроорганизма, выделенного из рвотных масс больного с пищевой токсикоинфекцией. Какой тип питательных сред следует использовать для этого?