Множественный аллелизм.

Задача № 1.

У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих типы окраски. Ген дикой окраски (С) доминирует над всеми остальными аллелями. Ген шиншилловой (c^ch) и гималайской (c^h) доминируют над геном альбинизма (с). Светло-серый цвет получается у гетерозигот с^chс^h. Конечный результат зависит от сочетания аллелей, оказавшихся в данном генотипе.

Зверовод – любитель, желая создать стадо из кроликов светло-серой окраски, скрещивал их между собой, но получил светло-серых крольчат только половину, остальные были гималайской и шиншилловой окрасок. Определите генотип скрещиваемых животных и их потомков.

Решение задачи № 1.

По условию задачи скрещивали кроликов светло-серой окраски, генотип таких животных только один, т. е. с^chс^h.

Поэтому решение следующее:

Р ♀ с^chс^hх с^chс^h♂

G. c^ch;c ^h c^ch;c^h

F₁ с^chс^ch ; с^chс^h; с^chс^h; с^hс^h

шиншилл. св.-сер. св.-сер. гимал.

25% 50% 25%

Задачи для самостоятельного решения.

1. Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определить вероятность рождения ребёнка с IYгруппой крови в семье, если известно, что родители фенотипически здоровы. Один из них имел третью, а другой – вторую группу. Обе бабушки будущего ребёнка имелиIгруппу крови, а оба дедушки страдали алькаптонурией.

2. Родители имеют свободную мочку уха и IYгруппу крови. Определить вероятность рождения ребёнка сIIIгруппой крови в семье, если известно, что оба дедушки будущего ребёнка имеют приросшую мочку уха (аутосомный рецессивный тип наследования) иIгруппу крови.

3. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик, страдающий альбинизмом, второй – здоровая девочка с Iгруппой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что отец имеетII, а мать –Iгруппу.

4. У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак.Определить вероятность рождения глухонемого ребёнка с Iгруппой крови, если известно, что родители фенотипически здоровы, но обе бабушки будущего ребёнка были глухонемыми и имелиIгруппу крови. Один из родителей имеетIII, а другой –IIгруппу.

5.У человека подагра (отложение солей в суставах и их деформация) наследуется как аутосомный доминантный признака. Определите вероятность рождения ребёнка с предрасположенностью к подагре и IIгруппой крови у матери сIгруппой крови, не страдающей подагрой, и отца сIYгруппой крови, болеющего подагрой. Бабушка будущего ребёнка по отцу подагрой не страдала.

Наследование, сцепленное с полом

В данном случае речь идет о генах, расположенных в Х- или Y-хромосомах. Следует помнить, что женщина может быть гомо- или гетерозиготна по генам из Х-хромомомы, а мужчина только гемизиготен, т.к.указанная группа генов имеется у нормального мужчины в одном экземпляре.

При решении задач, где признаки сцеплены с полом, необходимо в записи условных обозначений учитывать это обстоятельство. Например, гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, обозначить этот признак надо следующим образом: X^h- гемофилия; X^H- норма.

Задача № 1

У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вступает в брак с нормальным мужчиной. Какова вероятность рождения в этом браке сына-дальтоника?

Решение задачи №1.

В данном случае нормальный признак доминантен, следовательно, обозначающий его символ – D, патологический признак рецессивен, следовательно, должен быть отмечен как d. Генотип мужчины, не страдающего этим заболеванием X^DY, т.к. в противном случае в силу гемизиготности мужского пола по генам данной группы дефектный ген проявился бы в фенотипе. Генотип фенотипически здоровой женщины теоретически мог быть как гомо-, так и гетерозиготным, однако, в данном случае он может быть только гетерозиготным, т.к. отец будущей матери страдал указанным заболеванием и передал дочери свою единственную Х-хромосому с дефектным геном (X^DX^d).

Р. ♀ X^DX^d х X^DY ♂

Гаметы: X^D; X^d ; X^D; Y

F₁ X^DX^D ; X^DX^d ; X^DY; X^dY

Фено- Норм. Норм. Норм. Дальтонизм

тип ♀ ♀ ♂ ♂

Ответ: вероятность появления сына-дальтоника 25%.

Задача № 2

Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдавшие дальтонизмом, но различавшие вкус фенилтиокарамида, и четыре Здоровых сына, двое из которых различали вкус ФТК, а двое - не различали.

Определите вероятные генотипы родителей и детей.

Р ♀ X^DX^DAa x X^dYaa ♂

Г X^DA; X^Da ; X^d a; Ya

F₁ X^DX^dAa; X^DYAa; X^DX^daa; Х^DYаа

Задачи для самостоятельного решения.

1. Гипоплазия эмали (резкое истончение, сопровождающееся изменением цвета зубов) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребёнок в семье – больной мальчик, второй – здоровая девочка. Определить вероятность рождения здорового мальчика, если известно, что больна мать, а отец фенотипически здоров.

2. Ген, обеспечивающий развитие синдрома Ленца (аномалии пальцев и органа зрения), находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой голубоглазой девочки в этой семье, если оба родителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак).

3. Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – мальчик с признаками заболевания и Iгруппой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что у отцаIIгруппа, а у матери –III.

4. Одна из форм несахарного диабета наследуется по Х-сцепленному рецессивному варианту. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик с первой группой крови, имеющий признаки несахарного диабета. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика с четвёртой группой крови в этой семье, если отец имеет третью, а мать – вторую группу крови.

5. Мышечная дистрофия Дюшенна (прогрессирующая гибель мышечных волокон) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. В семье, где признаки синдрома имеет мать, а отец вполне здоров, первый ребёнок – здоровый мальчик, обладающий признаком леворукости. Определить генотипы родителей и вероятность рождения у них здоровой праворукой девочки. Оба родителя – правши.

6. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик-гемофилик, страдающий альбинизмом. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.