Речовина, формула якої R-CНО є:

альдегідом;

алканом;

спиртом;

карбоксильною кислотою;

алкеном.

Функціональну групу -СООН містять молекули:

Карбонових кислот

Естерів

Спиртів

Альдегідів

Кетонів

Функціональну групу – ОН містять молекули:

Спиртів і фенолів

Тільки спиртів

Тільки фенолів

Альдегідів і спиртів

Спиртів і кетонів

Декілька функціональних груп-ОН містять молекули:

Ггліцерину та глюкози

Фенолу та формальдегіду

Пропанолу та фенолу

Етанолу та оцтової кислоти

Етиленгліколю та аніліну

У біохімічних системах окиснення спиртів відбувається шляхом дегідрування переважно за умов дії ферментів – алкогольдегідрогеназ. Таким шляхом первинний спирт - етанол в організмі людини перетворюється в:

Ацетальдегід

Ацетон

Оцтову кислоту

Діетиловий ефір

Діметиловий ефір

Ацетон може утворюватися в організмі людини при надмірному окисненні вільних жирних кислот, особливо підвищується його концентрація при цукровому діабеті. Йому відповідає формула:

СН₃-СО-СН₃

СН₃-СНО

СН₃-СО-СН_2-СН₃

СН₃-СН_2-СНО

СН₃-СН₂ОН

Який спирт треба окиснити, щоб отримати ацетальдегід?

Етанол

Метанол

Бутанол-1

Бутанол-2

Пропанол-1

Триацилгліцероли (тригліцерини) мають емпіричну назву нейтральні жири. Вони є складними ефірами:

Гліцерину та вищих жирних кислот

Етиленгліколю та вищих жирних кислот

Одноатомних спиртів та карбонових кислот

Багатоатомних спиртів та карбонових кислот

Карбонових кислот та ароматичних спиртів

До складу ліпідів організму людини входять вищі жирні кислоти (ВЖК):

Одноосновні, нерозгалужені, з парним числом вуглецевих атомів

Двоосновні, нерозгалужені, з парним числом вуглецевих атомів

Одноосновні, розгалужені, з парним числом вуглецевих атомів

Одноосновні, розгалужені, з непарним числом вуглецевих атомів

Двоосновні, розгалужені, з парним числом вуглецевих атомів

Найбільш розповсюдженими ВЖК в ліпідах тканин організму людини є:

Пальмітинова, стеаринова, олеїнова, лінолева та ліноленова

Тільки насичені – пальмітинова та стеаринова

Тільки ненасичені – олеїнова, лінолева та ліноленова

Тільки пальмітинова, стеаринова та лінолева

Тільки стеаринова, олеїнова та ліноленова

Енергетичну функцію в організмі виконують переважно:

Нейтральні жири

Складні ліпіди

ліпіди стероїдної будови

Ейкозаноїди

Фосфоліпіди

Нейтральні жири адипоцитів жирової тканини є мішаними тригліцеролами, вони знаходяться в рідкому стані завдяки вмісту великої кількості:

Олеїнової кислоти

Пальмітинової кислоти

Лінолевої кислоти

Стеаринової кислоти

Арахідонової кислоти

У жирах людини серед насичених і ненасичених ВЖК переважають відповідно:

Пальмітинова та олеїнова

Стеаринова та лінолева

Пальмітинова та арахідонова

Стеаринова та олеїнова

Стеаринова та ліноленова

Найбільш енергоємким метаболічним паливом в організмі людини є:

Нейтральні жири

Глікосфінголіпіди

Складні ліпіди

Фосфоліпіди

Гліколіпіди

У залежності від хімічного складу компонентів, що утворюються при повному гідролізі ліпідів, їх поділяють на прості та складні. До простих ліпідів належать:

Ацилгліцероли та воски

Фосфоліпіди

Гліколіпіди

Гліцерофосфоліпіди

Сфінгофосфоліпіди

Тригліцероли, що містять залишки однакових жирних кислот, звуться:

Простими

Змішаними

Складними

Нейтральними

Оліями

Регуляторні функції в організмі виконують переважно:

Ліпіди стероїдної будови, ейкозаноїди

Прості ліпіди

Полярні ліпіди

Нейтральні ліпіди

Фосфогліцериди та сфінголіпіди

Загальними найголовнішими біологічними функціями ліпідів є:

Енергетична, структурна та регуляторна

Тільки енергетична

Енергетична та структурна

Енергетична та регуляторна

Структурна та регуляторна

Молекули гліцерофосфоліпідів мають дифільну будову і тому біологічно важливою структурною характеристикою їх, є наявність у них:

Гідрофобних і гідрофільних структурних угрупувань

Тільки гідрофобних угрупувань

Тільки гідрофільних угрупувань

Тільки неполярних радикалів

Тільки полярних залишків

Значну кількість енергії, необхідної для життєдіяльності, організм людини отримує за рахунок окиснення саме:

Жирних кислот тригліцеролів

Жирних кислот фосфоліпідів

Гліцерофосфоліпідів

Сфінгофосфоліпідів

Глікосфінголіпідів

Визначальними особливостями будови та фізико-хімічних властивостей складних ліпідів для їх участі в побудові біологічних мембран є наявність у структурі їх молекул:

Одноразово гідрофобних довголанцюгових радикалів і гідрофільних “голівок”

Тільки гідрофобних вуглеводневих радикалів

Тільки гідрофільних “голівок”

Тільки неполярних “хвостиків”

Тільки полярних “голівок”

Основною складовою частиною ліпідів адипоцитів жирової тканини організму є:

Нейтральні жири

Глікосфінголіпіди

Складні ліпіди

Фосфоліпіди

Гліколіпіди

Добова потреба в жирах дорослої людини складає:

70 г;

50 г;

100 г;

150 г;

200 г.

За хімічним складом компонентів, що утворюються при повному гідролізі, ліпіди поділяють на прості та складні. До складних ліпідів належать:

Фосфоліпіди та гліколіпіди

Ацилгліцериди та воски

Тільки гліцерофосфоліпіди

Тільки сфінгофосфоліпіди

Тільки глікозилгліцероли

Для синтезу катехоламінів, шляхом ферментативних реакцій гідроксилювання, декарбоксилювання та метилювання, сировиною в організмі використовується:

Фенілаланін

Триптофан

Фенол

Етаноламін

Холін

Наявність оптичної активності є властивостю органічних молекул в структурі яких, присутній асиметричний атом карбону, тобто, такий, що сполучений з:

Чотирма різними замісниками

Двома різними замісниками

Трьома різними замісниками

Двома одинаковими замісниками

Чотирма одинаковими замісниками

Шляхом метилювання норадреналіну під дією метилтрансфераз в організмі утворюється:

Адреналін

Фенілаланін

Катехоламін

Тирозин

Дофамін

Аномальне накопичення в плазмі крові “кетонових тіл”, яке спостерігається при важких формах цукрового діабету, супроводжується підвищеним виділенням з сечою певних речовин і це явище зветься:

–гідроксимасляної, ацетооцтової та ацетону; ацетонурія

тільки ацетону та сечовини; кетонурія

тільки -гідроксимасляної та ацетооцтової кислот; анемія

тільки ацетону та аміаку; алергія

тільки аміаку та сечовини; лейкопенія

Катехоламіни належать до аміноспиртів, вони є фізіологічно активними сполуками, нейромедіаторами та гормонами. До катехоламінів належать:

дофамін, норадреналін та адреналін

тільки дофамін і норадреналін

тільки дофамін і адреналін

тільки норадреналін і адреналін

норадреналін, адреналін і тирозин

Продуктами кислотного гідролізу АЦЕТИЛХОЛІНУ є:

холін і СН₃СООН

холін і С₂Н₅ОН

коламін і СН₃СООН

холін і СН₃СНО

гліцерин і СН₃СООН

Продукт реакції декарбоксилювання ацетооцтової кислоти визначають у сечі та крові хворих на:

ацетон, цукровий діабет

ацетооцтовий ефір, цукровий діабет

етилацетат, туберкульоз

етанол, пієлонифрит

бутанон, виразку шлунку

Концентрація піровиноградної кислоти в тканинах організмів знаходиться в динамічній рівновазі з продуктом її відновлення. Продуктом реакції відновлення ПІРОВИНО­ГРАД­НОЇ КИСЛОТИ є:

лактат (молочна кислота)

ацетат (оцтова кислота)

-гідроксимасляна кислота

2-гідроксибутанова кислота

пропанова кислота

У результаті якої реакції утворюються білки в живих організмах?

поліконденсації -амінокислот

поліконденсації моносахаридів

полімеризації амінокислот

поліконденсації нуклеотидів

гідролізу ліпідів

Суміш білків на окремі фракції можна розділити за допомогою:

електрофорезу

нагрівання

розчинення у воді

перегонкою

висолювання

Первинна структура білкової молекули - це певна послідовність:

амінокислотних залишків, з’єднаних пептидними зв’язками

пептидних зв’язків в амінокислотних залишків

дисульфідних залишків у амінокислотах

водневих зв’язків у амінокислотних залишках

іонних зв’язків у амінокислотних залишках

У якому з розчинників одержують термодинамічно стійкі розчини білків?

вода

гексан

бензол

толуол

ефір

Молекулярну масу білків визначають методом:

електрофорезу

кондуктометрії

потенціометрії

нефелометрії

діалізу

Іонні зв’язки у білкових молекулах виникають між:

вільними у радикалах карбоксильними та аміногрупами

тільки вільними карбоксильними групами

тільки вільними аміногрупами

пептидними групами

дисульфідними містками

Добра розчинність білка у воді пояснюється:

наявністю в молекулі білка гідрофільних груп

полярністю розчинника

великою молекулярною масою

наявністю в молекулі білка гідрофобних груп

сольватацією

Висолювання – це зворотнє осадження білків з розчину під дією:

нейтральних солей

солей важких металів

концентрованих мінеральних кислот

алкалоїдів

високої температури

Вторинна структура білкової молекули є просторово впорядкованою конфігурацією поліпептидного ланцюга, що стабілізується:

водневими зв’язками

пептидними зв’язками

дисульфідними зв’язками

іонними зв’язками

пептидними та іонними зв’язками

Денатурація – це руйнування структур білкової молекули, а саме:

четвертинної, третинної та вторинної

тільки первинної

первинної та вторинної

первинної, вторинної та третинної

четвертинної, третинної, вторинної та первинної

Ізоелектричною точкою білка називають значення рН середовища, при якому частинки білка:

Мають сумарний заряд - нуль

мають позитивний заряд

рухаються до катода

мають негативний заряд

рухаються до анода

З біологічної рідини шляхом висолювання виділили білок, який буде використаний для лікування. Яким методом можна звільнити його від низькомолекулярних домішок?

діалізом

секвенацією

денатурацією

висолюванням

електрофорезом

У вторинній структурі поліпептидний ланцюг набуває певної, структурно впорядкованої конформації, типами якої є:

-спірль,  -структура та колагенова спіраль

тільки -спірль

тільки  -структура

тільки колагенова спіраль

тільки  -структура та колагенова спіраль

Третина структура білка - це форма упаковки білкової молекули у просторі, що формується за рахунок:

водневих, іонних та дисульфідних зв’язків

тільки іонних зв’язків

тільки водневих та іонних зв’язків

тільки дисульфідних зв’язків

виключно водневих зв’язків

Який заряд мають частинки білка, що знаходиться у буферному розчині з рН рНі?

позитивний

негативний

нейтральний

і позитивний, і негативний

усі відповіді невірні

Який заряд мають частинки білка, що знаходяться у буферному розчині з рН  рНі?

від’ємний

додатній

нульовий

і додатній, і від’ємний

усі відповіді вірні

Який процес лежить в основі висолювання білків?

дегідратація білка

осмос

гідратація білка

денатурація

в’язкість

Лікар призначив пацієнту аналіз білкових фракцій крові. В лабораторії був використаний метод електрофорезу. Яка властивість білків дає змогу застосовувати даний метод?

наявність електричного заряду

здатність до набухання

оптична активність

високий онкотичний тиск

висока в’язкість

Сумарний негативний заряд мають білки, в складі яких переважають:

глутамінова і аспарагінова кислота

аргінін і гліцин

лізин і аргінін

валін і лейцин

аланін і треонін

Досліджуваний розчин дає позитивні реакції: нінгідринову і Фоля. Які ймовірні компоненти є в даному розчині?

–амінокислоти і цистеїн

пролін і фенілаланін

триптофан і тирозин

амінокислоти і триптофан

–амінокислоти і триптофан

Онкотичним тиском плазми крові називається та частина осмотичного тиску в клітині, яка зумовлена:

білками

ліпідами

низькомолекулярними речовинами

вуглеводами

розчинами електролітів

На розчинність білка впливає рН середовища. Найменш стійкий білок:

в ізоелектричному стані

в кислому середовищі

в лужному середовищі

коли сумарний його заряд негативний

коли сумарний його заряд позитивний

Кислотно-основні властивості білкової молекули визначаються кислими та основними амінокислотами. Кислотні властивості білку надають:

глутамінова та аспарагінова кислоти

лізин та аргінін

фенілаланін та цистеїн

лізин та глутамінова кислота

аргінін та аспарагінова кислота

До якого з електродів під час електрофорезу будуть рухатися частинки білка, що знаходиться в ізоелектричному стані?

не будуть рухатися

катода

анода

і катода, і анода

усі відповіді вірні

Лужних властивостей білкам надають:

лізин, аргінін, гістидин

глутамінова та аспарагінова кислоти

лізин та глутамінова кислота

аргінін та аспарагінова кислота

аланін та цистеїн

У буферних розчинах, рН яких більше рI, білки існують у :

аніонній формі

катіонній формі

формі біполярного іона

молекулярній формі

іонній формі

Нуклеїнові кислоти – це лінійні полімери, в яких нуклеотидні залишки з’єднані між собою за допомогою:

3,5-фосфодіефірних зв’язків

водневих зв’язків

іонних зв’язків

координаційних зв’язків

глікозидних зв’язків

У молекулі ДНК число залишків аденіну завжди рівне числу залишків:

тиміну

гуаніну

цитозину

ксантину

урацилу

У результаті повного гідролізу 5-аденілової кислоти утворюються:

аденін, рибоза та фосфорна кислота

аденін, дезоксирибоза та фосфорна кислота

аденозин та фосфорна кислота

тільки аденін та фосфорна кислота

тільки аденін та рибоза

Денатурація супроводжується порушенням нативної двоспіральної конформації молекул ДНК шляхом руйнування:

водневих зв’язків між комплементарними основами

іонних зв’язків

ковалентних зв’язків

фосфорнодіефірних зв’язків між залишками дезоксирибози

пептидних зв’язків

Нуклеотиди – це фосфорні ефіри:

нуклеозидів

глюкози

фруктози

гліцероліпідів

карбонових кислот

У молекулі ДНК число залишків гуаніну завжди рівне числу залишків:

цитозину

урацилу

аденіну

ксантину

тиміну

Найбільша кількість мінорних нуклеотидів зустрічається у молекулах:

транспортних РНК

інформаційних РНК

рибосомних РНК

ДНК

усі відповіді вірні

Відновлення нативної вторинної конформації ДНК, що спостерігається за певних умов, зветься:

ренатурацією

денатурацією

коагуляцією

пептизацією

седиментацією

Кислотних властивостей нуклеїновим кислотам надають залишки:

фосфорної кислоти

нуклеїнових основ

рибози

дезоксирибози

ОН-груп урибози або дезоксирибози

На один завиток подвійної спіралі ДНК приходиться наступне число пар основ:

10;

5;

20;

50;

100.

При з’єднанні рибози чи дезоксирибози з азотовою основою утворюється:

нуклеозид

білок

пептид

нуклеотид

нуклеїнова кислота

До гетерополісахаридів належить

гіаулуронова кислота

целюлоза

амілопектин

декстрани

всі зазначені полісахариди

Належність до L- чи D-ряду вуглеводів у проекції Фішера визначають за:

останнім асиметричним атомом карбону

атомом карбону альдегідної групи

першим асиметричним атомом карбону

гідроксильною групою

останнім атомом карбону

Який тип зв’язку забезпечує утворення подвійної спіралі ДНК?

водневий

всі відповіді вірні

сульфгідрильний

іонний

ковалентний

Основна функція ДНК в організмі:

збереження та передача спадкової інформації

всі відповіді вірні

енергетична

транспортна

захисна

Нуклеотид – фрагмент РНК - може містити:

аденін, рибозу та фосфатну кислоту

аденін, дезоксирибозу та фосфатну кислоту

аденін та дезоксирибозу

тимін та рибозу

урацил та дезоксирибозу

До азотистих основ ряду пурину відносяться:

гуанін

урацил

тимін

цитозин

метилцитозин

У полісахариді - крохмалі основний тип зв’язку між окремими молекулами глюкози:

α - 1-4

α - 1-5

α - 1-6

α - 1-2

α - 1-1

Якісною реакцією на крохмаль є:

утворення розчину синього кольору при дії йоду

утворення розчину синього кольору при дії ацетату свинцю

утворення фіолетового розчину при дії ферум(ІІІ)хлориду

утворення чорного осаду при нагріванні з аміачним розчином гідроксиду срібла

утворення червоного осаду при нагріванні з гідроксидом міді

До гомополісахаридів належать:

амілопектин

хондроїтинсульфат

гіалуронова кислота

гепарин

гепарансульфат

Шестиатомний спирт – сорбіт, що використовується у медичній практиці як цукрозамінник при цукровому діабеті, отримують відновленням:

глюкози

галактози

рибози

маннози

ксилози

Який зв'язок виникає між амінокислотами у молекулі білка?

пептидний зв’язок

дисульфідний зв’язок

іонний зв’язок

складноефірний зв’язок

водневий зв’язок

Ізоелектрична точка – це рН розчину, при якому:

Сумарний заряд молекули дорівнює нулю

Молекула є аніоном

Сумарний заряд молекули є додатнім

Сумарний заряд молекули є від‘ємним

Молекула є катіоном

Декарбоксилювання амінокислот в організмі супроводжується відщепленням діоксиду карбону під впливом ферментів – декарбоксилаз з утворенням біогенних амінів. Який амін утворюється при декарбоксилуванні серину?

коламін

холін

аргінін

катехоламін

глутамін

Реакція Мілона – специфічна реакція на:

тирозин

триптофан

валін

аланін

гліцин

Реакція Фоля – якісна реакція на сульфурвмісні амінокислоти. Яку амінокислоту можна визначити за цією реакцією?

Метіонін

Гліцин

Триптофан

Фенілаланін

Серин

Укажіть клас органічних сполук, до якого належить гіалуронова кислота:

вуглеводи

жири

альдегіди

карбонові кислоти

амінокислоти

Укажіть клас органічних сполук, до якого належить гліцин:

амінокислоти

естери

феноли

кетони

алкіни

Яка амінокислота належить до гетероциклічних?

гістидин

гліцин

лейцин

аланін

триптофан

Яка амінокислота є похідною ароматичних кислот?

фенілаланін

аланін

цистеїн

гліцин

аргінін

Яка амінокислота містять сірку?

цистеїн

гліцин

аланін

лейцин

лізин

Якa із зазначених сполук є амінокислота?

серин

креатин

гліцерол

серотонін

етаноламін

Цис-транс-ізомерія обумовлена різним розташуванням атомних груп відносно:

подвійного зв'язку

потрійного зв'язку

одинарного зв'язку

хірального атома карбону

відносно функціональних груп

Вільні радикали в організмі людини беруть участь у:

пероксидному окисненні ліпідів мембран

синтезі білків

окисненні вуглеводів

трансамінуванні амінокислот

синтезу ацетону

Як називаються речовини, які зв'язують вільні радикали?

антиоксиданти

антикоагулянти

антисептики

антибіотики

антиподи

У вигляді яких органічних сполук в організмі людини знаходяться напівацеталі?

моносахаридів

жирів

амінокислот

білків

азотистих основ

Яку назву носить реакція взаємодії кислот зі спиртами?

естерифікації

гідролізу

ацеталізації

денатурації

полімеризації

Яку назву носить зворотня реакція естерифікації?

гідроліз

нейтралізація

гідратація

гідрування

дегідрування

Які органічні сполуки в організмі людини є естерами?

жири

вуглеводи

білки

амінокислоти

полісахариди

В організмі людини відбувається процес утворення амідів амінокислот. Знешкодження якої речовини відбуваєтся таким шляхом?

аміаку

аміну

карбонової кислоти

глюкози

спирту

До складу яких органічних речовин, які містяться у хромосомах, належать N-глікозиди рибози та дезоксирибози?

нуклеїнових кислот

білків

амінокислот

ліпідів

вуглеводів

Які з перерахованих сполук відносять до дисахаридів?

сахароза, лактоза

глюкоза, галактоза

фруктоза, глюкоза

фруктоза маноза

рибоза, галактоза

Які моносахариди утворюються в результаті гідролізу лактози, яка є дисахаридом і міститься в молоці?

глюкоза і галактоза

дві α-глюкози

глюкоза і маноза

глюкоза і фруктоза

галактоза і фруктоза

Чому мальтозу називають відновлюючим цукром?

Тому, що містить напівацетальний гідроксил

Тому, що містить іонний зв'язок

Тому, що містить піранозний цикл

Тому, що має площинну будову

Тому, що містить атом карбону

Мальтоза –це відновлюючий цукор, природний дисахарид, що складається з двох залишків глюкози. В результаті травлення в організмі людини, мальтоза утворюється як проміжний продукт ферментативного гідролізу полісахариду. Яка назва цього полісахариду?

Крохмаль

Амілоза

Інулін

Хітин

Целюлоза

Який полісахарид є резервним енергетичним джерелом в організмі людини і тварин?

Глікоген

Крохмаль

Декстрин

Інулін

Целюлоза

Ферменти мають білкову природу, тому що до їх складу входять:

Амінокислоти

Моносахариди

Нуклеотиди

Жирні кислоти

Глицерин

У досліджуваному гідролізаті виявили пуринові і піримідинові азотисті основи, фосфатну кислоту, пентози. До якого класу органічних речовин належить дана сполука?

Нуклеопротеїни

Глікопротеїни

Хромопротеїни

Фосфопротеїни

Ліпопротеїни

У слині міститься фермент, який здатний руйнувати α-1,4- глікозидні зв’язки в молекулі крохмалю. Вкажіть на цей фермент.

α-Амілаза

Фосфатаза

Фруктофуранозидаза

β-галактозидаза

Лізоцим

Яка з перелічених сполук відноситься до представників кетоз?

Фруктоза

Маноза

Глюкоза

Галактоза

Рибоза

Мономерною ланкою нуклеїнових кислот є:

Нуклеотид

Залишок фосфатної кислоти

Піримідинові основи

Пуринові основи

Нуклеозид

Яка сполука утворюється при декарбоксилюванні щавлевооцтової кислоти?

Піруват

Ацетон

Оцтова кислота

Щавлева кислота

Мурашина кислота

При дезамінуванні гуаніну яка сполука утворюється?

Гіпоксантин

Аденін

Ксантин

Сечова кислота

6-гідроксипурин

До дисахаридів належать всі, окрім:

Галактоза

Лактоза

Сахароза

Мальтоза

Целобіноза

Моносахариди можуть існувати у циклічній та нециклічній формах з переходом однієї в іншу. Як зветься цей процес?

Таутомерія

Ізомерія

Епімеризація

Циклізація

Ізомеризація

Гетероциклічною сполукою, що входить до складу гемоглобіну, хлорофілу, вітаміну В₁₂, є:

Пірол

Піризин

Піримідин

Піразол

Імідазол

Біогенний амін – серотонін утворюється в організмі внаслідок гідроксилювання і декарбоксилювання α-амінокислоти:

Триптофану

Тирозину

Гістидину

Фенілаланіну

Серину

Біогенний амін – гістамін, що викликає спазм гладкої мускулатури, збільшує секрецію шлункового соку - утворюється в організмі внаслідок ферментативного декарбоксилювання α-амінокислоти:

Гістидину

Фенілаланіну

Серину

Триптофану

Тирозину

Процес копіювання, в результаті якого утворюються дві однакові двоспіральні молекули ДНК називається:

Реплікацією

Циклізацією

Епімеризація

Ізомеризація

Гідратація

Спонтанна зміна кута обертання площини поляризованого світла свіжоприготованих розчинів оптично-активної речовини називається:

Мутаротацією

Епімеризація

Ізомеризація

Ферментація

Гідратація

Солі сечової кислоти звуться:

Уратами

Карбонатами

Аміакатами

Барбітуратами

Селікатами

Загальним у будові складних ліпідів є те, що вони належать до амфіфільних сполук, тобто мають одночасно у своїх молекулах:

Полярні і неполярні групи

Тільки полярні групи

Тільки неполярні групи

Кислотні і основні групи

Амфотерні групи

Фосфатидні кислоти за рахунок залишку фосфатної кислоти можуть утворювати естери зі спиртами. Такими аміноспиртами у природних гліцерофосфатів є:

Етаноламін, холін, серин

Етанол, метанол, бутанол

Треонін, метанол, пропанол

Бутанол, етанол метанол,

Треонін, серин, пропанол

Гамма-аміномасляна кислота є природним транквілізатором, проявляє заспокійливу дію. Вона утворюється при декарбоксилюванні:

Глутамінової кислоти

Аспарагінової кислоти

Валіну

Тирозину

Лізину

У хворого 36 років, що страждає на хронічний алкоголізм, - набряки і атрофія м’язів серцево-судинна недостатність, у крові – збільшений вміст пірувату, а в еритроцитах – знижена активність транскетолази. Такі симптоми обумовлені недостаністю кофермента:

Тіаміндифосфату

Коензима А

Нікотинаміддинуклеотидфосфату

Піридоксальфосфату

Флавінаденіндинуклеотиду

Яка функціональна група входить до складу активного центру ферменту, якщо він гальмується фосфороорганічними сполуками?

- ОН серину

- NН₂ лізину

- SН цистеїну

- NH- гістидину

-СООН аспарагінової кислоти

Препарати ртуті, миш’яку та вісмуту є інгібіторами ферментів, які мають тіо- (- SН )групи в активних центрах. Для ре активації (відновлення актиності) таких ферментів використовують амінокислоту:

Цистеїн

Гліцин

Валін

Глутамін

Серин

У хворого - хронічний атрофічний гастрит, мегалобластична гіперхромна анемія, гіперсегментація нейтрофілів у періферичній крові та підвищене виділення метилмалонової кислоти з сечею. Назвіть коферментну форму вітаміну, недостатністю якого обумовлені такі зміни:

Метилкобаламін

Тіаміндифосфат

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат

Коензим А

Фосфопіридоксаль

Для діагностики деяких захворювань визначають активність ферментів трансаміназ у крови. Який вітамін входить до складу кофакторів даних ферментів?

В6

В2

В1

В8

В5

Серед осидоредуктаз є ферменти, що містять гем, до складу якого входить йон металу:

Fe

Mn

Ni

Mo

Zn

У хворого - гострий панкреатит. Які препарати має призначити лікар, чтоб уникнути аутолізу підшлункової залози?

Інгібітори протеаз

Активатори протеаз

Трипсин

Химотрипсин

Амілазу

У лізосомах знаходяться ферменти, які забезпечують виконання специфічних функцій. Які це ферменти ?

Кислі гідролази

Трансамінази

Ферменти синтезу білка

Ферменти синтезу жирних кислот

Ферменти синтезу сечовини

В ургентну клініку привезли хворого з підозрою на гострий панкреатит. Для підтвердження діагнозу хворому необхідно призначити лабораторне дослідження:

Визначення активності амілази в сечі

Загальний аналіз крові

Визначення вмісту холестерину крові

Визначення активності ЛДГ

Визначення рівня ацетонових тіл

Біологічне окиснення та знешкодження ксенобіотиків відбувається за участю гемвмісних ферментів. Який елемент входить до складу даних ферментів?

Залізо

Mагній

Цинк

Кобальт

Mарганець

Визначення активності трансаміназ широко використовують у медичній практиці для діагностики захворювань внутрішніх органів. До якого класу ферментів вони належать?

Трансферази

Гідролази

Ліази

Оксидоредуктази

Ізомерази

Компоненти дихального ланцюга належать до класу ферментів:

Оксидоредуктаз

Гідролаз

Ізомераз

Ліаз

Трансфераз

У поживне середовище, що містить сукцинат (бурштинову кислоту) і фермент сукцинатдегідрогеназу(СДГ), додали інгібітор ферменту - малонат (малонову кислоту). При збільшенні концентрації субстрату активність ферменту відновлювалась. Назвіть тип інгібування активності ферменту:

Оборотнє конкурентне

Необоротнє

Оборотнє неконкурентне

Неконкурентне

Алостеричне

У хворого підвищена концентрація ПВК(піровиноградної кислоти) і α-кетоглутарата в крові. Недостатності в їжі вітаміну B1 і порушення його всмоктування в кишечнику не виявлено, проте активність ферменту дигідроліпоїлацетилтрансферази знижена. Порушення яких реакцій обумовлює низьку активність ферменту?

Фосфорилування

Ацетилуровання

Метилування

Гідроксилування

Амідування

У лікарню поступив чоловік 35 років з ознаками алкогольної інтоксикації. Після обстеження у нього у крові виявлен лактоацидоз, причиною якого стал гіповітаміноз вітаміну В1 внаслідок зловживання алкоголем і незбалансованого харчування протягом 5 лет. Порушеннґ синтезу якого коферменту призвело до лактоацидозу?

ТДФ

ПАЛФ ( піридоксальфосфату)

НАДФ

ФАД

КоА-SH

Активність флавінових дегідрогеназ залежить від нестачі вітаміну:

В₂

В₁

РР

В6

С

В аналізі шлункового сока хворого з діагнозом гіпоацидний гастрит виявлено значне зниження активності протеолітичного фермента пепсину. Який можливий біохімічний механізм такого явища?

Порушення утворення активності фермента з проферменту

Денатурація молекули пепсину

Зниження енергії активації ферментативної реакції

Відсутність внутрішнього фактора Касла в шлунковому соці

Конкурентне гальмування ферменту

Ферменти, які каталізують перенесення груп від одного субстрата до іншого з утворенням двох нових продуктів, належать до класу:

Трансфераз

Ізомераз

Оксидоредуктаз

Лігаз

Гідролаз

Активатором амілази є:

NaCl

Холева кислота

Ентерокіназа

HCl

АТФ

У хворого гнійна рана. Прискорить очищення рани та її заживлення процедура:

Аплікації з трипсином

Промивання глюкозоксидазою

Промивання пероксидом водню

Накладання стерильних пов’язок

Накладання пов’язок з гіпертонічним розчином NaCl

В організмі людини виявлено дефіцит (нестача) заліза. Наслідком буде зниження активності ферменту:

Каталази

Глутатіонпероксидази

Карбоангідрази

Карбоксипептидази

Церулоплазміну

Для розділення суміші ферментів використали насичений розчин сульфату амонія. За допомогою якого методу можна очистити фермент від низькомолекулярних домішок?

Діалізу

Ультрацентрифугування

Електрофорезу

Фільтрування

Хроматографії

Абсолютна специфічність характерна для фермента:

Уреаза

Амілаза

Пепсин

Алкогольдегідрогеназа

Фосфатаза

Фермент ацетилхолінестераза каталізує гідроліз нейромедіатора ацетилхоліна. Отрути на основі фосфороранічних сполук необоротньо гальмують даний фермент. Механізм дії фосфорорганічних отрут полягає у:

Ковалентному зв’язуванні НО- групп серину в активному центрі ферменту

Вони є структурними аналогами субстрату

Зв’язування з алостеричним центром фермента

Модифікаціясубстрату

Стимулюють денатурацію білка

Декарбоксилування амінокислот відбувається за участю кофермента:

Піридоксальфосфату

Фолієвої кислоти

Біоптерину

Убіхінону

ФМН

Нестача якого вітаміну вплине на активність піридинових дегідрогеназ ?

РР

D

В₂

В₆

С

У робітника хімічного виробництва з ознаками отруєння виявлено підвищений вміст арсенату, який інактивує ліпоєву кислоту. Найсуттєвішим наслідком інактивації буде порушення процесу :

Окиснювального декарбоксилування ПВК

Мікросомального окислення

Відновлення метгемоглобіну

Розпад пероксиду гідрогену

Знешкодження йонів супероксидів

У хворого виявлено ураження периферичених нервів і парези. У крові півищений вміст пірувату. Який метаболічний процес порушено у хвсорого?

Окиснювальне декарбоксилування ПВК

Мікросомальне окислення

Відновлення метгемоглобіну

Розпад пероксиду гідрогену

Знешкодження йонів супероксидів

До складу широко розповсюдженого КоА-SH входить вітамін :

Пантотенова кислота

Ліпоєва кислота

Токоферол

Тіамін

Рибофлавін

У результаті вродженого порушення обміну вітаміну В₆, у дитинини спостерігаються епілептичніе судоми в наслідок зниження активності глутаматдекарбоксилази. До якого класу ферментів належить даний фермент?

Ліаз

Оксидоредуктаз

Гідролаз

Ізомераз

Трансфераз

У клініку госпіталізирований хворий, який скаржиться на загрудиний біль, що не знімається нітрогліцерином, слабкість, півищену пітливість. У нього відмічено ціаноз губ, блідість шкіри, брадикардія. З початку ангінозного нападу пройшло 4 години. Визначення активности якого ферменту дозволить поставити діагноз – інфаркт міокарду ?

Креатинфосфокінази (МВ)

ЛДГ₃

ЛДГ₅

АсАТ

АлАТ

У клініку госпіталізирований хворий, який скаржиться на загрудиний біль, що не знімається нітрогліцерином, слабкість, півищену пітливість. У нього відмічено ціаноз губ, блідість шкіри, брадикардія, у крові підвищена активність креатинфосфокінази. До якого класу ферментів належить даний фермент?

Трансфераз

Гідролаз

Ліаз

Оксидоредуктаз

Ізомераз

При метастазах раку передміхурової залози в інших тканинах і у сироватці крові підвищується активність кислої фосфатази. До якого класу ферментів належить даний фермент?

Гідролаз

Ліаз

Оксидоредуктаз

Ізомераз

Трансфераз

Нижче наведені кофактори, які транспортують електрони і протони, крім одного, що переносить функціональні хімічні групи. Вкажіть його:

Піридоксальфосфат

НАД

ФАД

Убіхінон (КоQ)

Гем

Нижче наведені кофактори, які переносять функціональні хімічні групи. Вкажіть кофактор, що переносить ацильні залишки:

Ко А-SH

Піридоксальфосфат

Тетрагідрофолат

АТФ

Убіхінон (КоQ)

Нижче наведені кофактори, які переносять функціональні хімічні групи. Вкажіть кофактор, що переносить одновуглецеві залишки:

Тетрагідрофолат

Ко А-SH

Піридоксальфосфат

АТФ

Убіхінон (КоQ)

У чоловіка 50-ти років, який довгий час зловживав алкоголем, виник сильний біль у животі. Лікар запідозрил гострий панктреатит. Збільшення активності якого ферменту в крові підтвердить даний діагноз?

Амілази

Трансамінази

Ліпази

Лактатдегідрогенази

Креатинфосфокінази

У чоловіка 30-ти років, який довгий час зловживав алкоголем, виник сильний біль у животі. Лікар запідозрив гострий панктреатит і виявив підвищення активності амілази у сироватці крові. Вкажіть, до якого класу ферментів належить даний фермент:

Гідролаз

Ліаз

Оксидоредуктаз

Ізомераз

Трансфераз

Характерним тестом при захворюваннях серця і печінки є підвищення активності ізофермента ЛДГ у крові . Для уточнення локалізації патологічного процесу необхідно провести додаткове дослідження - визначення:

Спектра ізоферментів ЛДГ

Активності амілази

Активності лужної фосфатази

Ізоферментів креатинфосфокінази

Активності амінотрансфераз

Сульфамідні препарати мають антимікробну дію, оскільки гальмують синтез одного з вітамінів групи В, який необхідний для синтезу ДНК. Вкажіть цей вітамін?

Фолієва кислота (В₉)

Тіамін (В₁)

Рибофлавін (В₂)

Піридоксальфосфат (В₆)

Біоптерин (В₈)

Ферменти якого класу містять коферменти НАД и ФАД?

Оксидоредуктази

Гідролази

Ізомерази

Ліази

Трансферази

При лікуванні деяких захворювань використовують фармацевтичний препарат кокарбоксилазу (тіаміндифосфат), який необхідний для забезпечення клітин енергією. При цьому активується метаболічний процес:

Окислювальне декарбоксилування пірувату

Дезамінування глутамату

Декарбоксилування амінокислот

Декарбоксилування біогених амінів

Детоксикація токсичних речовин у печінці

Біогенні аміни утворюються шляхом декарбоксилування. До якого класу ферментів належать декарбоксилази, які каталізують даний процес?

Ліази

Оксидоредуктази

Ізомерази

Гідролази

Трансферази

У пацієнта 40 років непереносимість харчових молочних продуктів. Даний факт можна пояснити недостатністю фермента травлення:

Лактази

Лактатдегідрогенази

Мальтази

Ліпази

Амілази

Простетичні групи ферментів представлені вітамінами. Похідним якого вітаміну є простетична група ферментів метилтрансфераз?

В₁₂

В₆

В₁

В₂

В₃

Окиснювальне декарбоксилювання піровиноградної кислоти каталізує складний мультиферментний комплекс, який включає декілька функціонально-зв’язаних між собою коферментів. Укажіть коферменти даного комплексу:

ТДФ, ФАД, КоА-SH, НАД, ліпоєва кислота

ФАД, ТГФК, ПАЛФ, ТДФ, холін

НАД, ПАЛФ, ТДФ, метилкобаламін, біоптерин

КоА-SH, ФАД, ПАЛФ, ТГФК, карнітин

Ліпоєва кислота, ТГФК, ПАЛФ, метилкобаламін

Чоловік 60-ти років звернувся до лікаря зі скаргами на загрудинний біль. При лабораторному обстеженні в сироватці крові виявлено значне підвищення активності ферментів креатинфосфокінази ( МВ-ізоформи) та аспартатамінотрансферази. Такі зміни свідчать про розвиток патологічного процесу в:

Cерцевому м’язі

Тканині легень

Скелетних м’язах

Печінці

Гладких м’язах

Фермент ліпаза руйнує складноефірні зв’язки в молекулах триацилгліцеридів (жирів). До якого класу належить даний фермент?

Гідролаз

Трансфераз

Ізомераз

Оксидоредуктаз

Лігаз

При обстеженні хворого виявлено збільшення вмісту пірувата в крові та зниження транскетолазної активності еритроцитів. За даними біохімічними показниками можна судити про нестачу вітаміна:

Тіаміна

Ретинола

Фолієвої кислоти

Токоферола

Біоптерина

Під час годування новорожденої дитини молоком матері з’явилися блювота, метеоризм, пронос – ознаки спадкової нестачі травного ферменту лактази. До якого класу належить даний фермент?

Гідролаз

Трансфераз

Ізомераз

Оксидоредуктаз

Лігаз

У 47-річного чоловіка виявлено рак передміхурової залози з метастазами в кістки. Підвищення активності якого ферменту в сироватці крові слід очикувати?

Кислої фосфатази

Лужної фосфатази

Фосфорилази

Креатинфосфокінази

Аланінамінотрансферази

Оптимум рН для дії пепсина складає:

1-2

2-3

3-4

4-5

6-8

Оптимум рН для дії амілази складає:

6-8

1-2

2-3

3-4

4-5

Активація протеолітичного фермента трипсиногена відбувається ферментом ентерокіназою шляхом:

Обмеженого протеоліза

Фосфорилування

Дефосфорилування

Алостеричною регуляцією

Карбоксилуванням

Хворим на цукровий діабет часто призначають препарати ліпоєвої кислоти. Такі препарати підвищують активність мультферментного комплекса:

Піруватдегідрогенази

Піруватдекарбоксилази

Синтетази жирних кислот

Лактатдегідрогенази

Сукцинатдегідрогенази

Синтез пуринових нуклеотидів регулюється за принципом негативного зворотнього зв’язку. В основі даного явища лежить факт, що:

Кінцеві продукти гальмують певні реакції синтезу

Субстрати гальмують певні реакції синтезу

Кінцеві продукти активують певні реакції синтезу

Ферменти певних реакцій денатуруються

Кінцеві продукти гальмують всі реакції синтезу

Кофермент глутатіон за хімічною природою є:

Трипептидом

Динуклеотидом

Циклічним комплексом

Похідним вітаміну

Вітамінопідібною сполукою

Фермент ліпаза гідролізує нейтральні жири і належить до класу гідролаз і підкласу:

Естераз

Пептидаз

Глікозидаз

Фосфодіестераз

Амідаз

Ферменти, які каталізують синтез речовин з використанням енергії, належать до класу:

Лігаз

Оксидоредуктаз

Трансфераз

Гідролаз

Ліаз

При рахіті у дитини виявлено підвищення активності лужної фосфатази у сироватці крові. До якого класу належить цей фермент?

Гідролаз

Оксидоредуктаз

Трансфераз

Ліаз

Синтетаз

Пепсин - фермент, який каталізує розрив пептидних хімічних зв’язків за участю води, належить до класу:

Гідролаз

Трансфераз

Ізомераз

Оксидоредуктаз

Лігаз

Ціаніди блокують дію ферменту цитохром оксидази шляхом взаємодії з йонами заліза, які входять до активного центру даного ферменту. Який вид інгібування активності фермента має місце?

Неконкурентне

Конкурентне

Алостеричне

Оборотнє

Необоротнє

Ферменти знаходяться в клітині в органелах. На рибосомах знаходяться ферменти процесу:

Біосинтеза белка

Гліколіза

Цикла трикарбонових кислот Кребса

Синтезу жирних кислот

Тканинного дихання

Ферменти знаходяться в клітині в органелах. Ферменти циклу трикарбонових кислот Кребса знаходяться:

У матриксі мітохондрій

На рибосомах

У лізосомах

У внутрішній мембрані мітохондрій

У цитозолі

Фермент сукцинатдегідрогеназа у клітині знаходиться:

У внутрішній мембрані мітохондрій

У матриксі мітохондрій

На рибосомах

У лізосомах

У цитозолі

Фермент класу оксидоредуктаз – цитохромоксидаза, у клітині знаходиться:

У внутрішній мембрані мітохондрій

У матриксі мітохондрій

На рибосомах

У лізосомах

У цитозолі

Катепсини – ферменти, що каталізують внутрішньоклітинний розпад білків локалізовані:

У лізосомах

У внутрішній мембрані мітохондрій

У матриксі мітохондрій

На рибосомах

У цитозолі

Фермент аланінамінотрансфераза, який широко використовується в ензимодіагностиці патології внутрішніх органів, у клітині знаходиться:

У цитозолі

У внутрішній мебрані мітохондрій

У матриксі мітохондрій

На рибосомах

У лізосомах

Фермент протеїнкіназа, який виступає регулятором активності ферментів, у клітині локалізована:

У цитозолі

У внутрішній мебрані мітохондрій

У матриксі мітохондрій

На рибосомах

У лізосомах

Конкурентним інгібітором фермента ацетилхолінестерази є:

Прозерин

Малонова кислота

Сульфаніламидні препарати

Метатрексат

Ціаніди

З гомогенатів різних тканин виділені ферменти, які каталізують перетворення лактата у піруват, проте відрізняються електрофоретичною рухливістю і молекулярною масою. Як називають такі ферменти?

Ізоферменти

Холоферменти

Коферменти

Мультиферменти

Проферменти

При вивченні механізмів ферментативних реакцій були виявлені функціональні групи у складі ферменту, які забезпечують зв’язок молекули ферменту з субстратом і беруть безпосередню участь у каталітичному акті. Як називається така ділянка ферменту?

Активний центр

Алостеричний центр

Кофермент

Простетична группа

Кофактор

При вивченні механізмів ферментативних реакцій були виявлені функціональні групи у складі ферменту, які взаємодіють з речовинами, що не подібні до субстрату, проте активність ферменти при цьому зростає. Як називається така ділянка ферменту?

Алостеричний центр

Активний центр

Кофермент

Простетична группа

Кофактор

Протеїнкіназа – це фермент, який забезпечує хімічну модифікацію інших ферментів шляхом їх:

Фосфорилування

Відщеплення білків–інгібіторів

Метилування

Алостеричної активації

Приєднання активаторів та інгібіторів

За дії протеїнкінази шляхом хімічної модифікації у клітині інактивується:

Глікогенсинтаза

Глікогенфосфорилаза

Кіназа фосфорилази

Триацилгліцеролліпаза

Аденілатциклаза

Протеїнкіназа – це фермент, активність якого у клітині регулюється алостерично. Виберіть метаболіт, який виступає активатором ферменту:

цАМФ

АМФ

АТФ

Са²⁺

Фруктозо-2,6-дифосфат

Інозитолфосфати є вторинними посередниками у механізмі дії гормонів. Вони утворюються з мембранних фосфоліпідів за дії ферменту:

Фосфоліпази С

Фосфоліпази А₁

Фосфоліпази А₂

Фосфоліпази D

Інозитолфосфатази

Один із механізмів регуляції активності ферментів є дефосфорилування, яке відбувається за дії ферменту фосфопротеїнфосфатази. Вкажіть фермент, який активується таким шляхом:

Глікогенсинтаза

Глікогенфосфорилаза

Кіназа фосфорилази

Триацилгліцеролліпаза

Аденілатциклаза

У регуляції активності ферментів важлива роль належить кальмодуліну. Виберіть метаболіт, який виступає активатором даного ферменту в клітині:

Са²⁺

цАМФ

АМФ

АТФ

Фруктозо-2,6-дифосфат

Внутрішньоклітинна регуляція метаболічних процесів відбувається алостерично клітинними метаболітами. Виберіть метаболіт, який у клітині виступає активатором фосфофруктокінази-1:

Фруктозо-2,6-дифосфат

Са²⁺

цАМФ

G-білки

АТФ

Внутрішньоклітинна регуляція метаболічних процесів відбувається алостерично клітинними метаболітами. Виберіть метаболіт, який у клітині виступає інгібітором фосфофруктокінази-1:

АТФ

Са²⁺

цАМФ

АМФ

Фруктозо-2,6-дифосфат

Внутрішньоклітинна регуляція метаболічних процесів відбувається алостерично клітинними метаболітами. Виберіть метаболіт, який у клітині виступає активатором фруктозо-1,6-біфосфатази:

Фруктозо-6-фосфат

Са²⁺

цАМФ

АТФ

Фруктозо-2,6-дифосфат

У регуляції активності ферментів важлива роль належить аденілатциклазі – ферменту, що каталізує утворення цАМФ у клітині. Виберіть метаболіт, який виступає активатором даного ферменту:

Gs-білки

Са²⁺

АМФ

АТФ

Фруктозо-2,6-дифосфат

З сироватки крові людини виділили п’ять ізоферментних форм лактатдегідрогенази та вивчили їх властивості. Яка властивість доводить, що виділено ізоферментні форми одного й того ж ферменту?

Каталізують одну й ту ж реакцію

Однакова молекулярна маса

Однакові фізико-хімічні властивості

Тканинная локалізація

Однакова електрофоретична рухливість

У хворого виявлено підвищення активності ЛДГ₁, ЛДГ₂, Ас-АТ, креатинфосфокінази. В якому органі (органах) ймовірний розвиток патологічного процесу?

У серцевому м’язі (початкова стадія інфаркта міокарда).

У скелетних м’язах (дистрофія, атрофія).

У нирках та наднирниках.

У сполучній тканині.

У печінці та нирках.

У крові хворого концентрація альбуміна складає 20 г/л, підвищена активність ізофермента лактатдегідрогенази 5 [ЛДГ 5]. Патології якого органу відповідає цей аналіз?

Печінка

Нирки

Серце

Легені

Селезінка

На прийом до лікаря звернувся хворий із симетричним дерматитом відкритих ділянок шкіри. Із бесіди з пацієнтом встановлено, що він харчувався, в основному, крупами і вживає мало м’яса, молока і яєць. Дефіцит якого із перечислених вітамінів є провідним у даного пацієнта?

Нікотинаміда

Кальціферола

Фолієвої кислоти

Біотина

Токоферола

У відділення реанімації надійшов чоловік 47 років з діагнозом інфаркт міокарду. Яка з фракцій лактатдегідрогенази (ЛДГ) буде переважати в сироватці крові на протязі перших двох діб?

ЛДГ₁

ЛДГ₂

ЛДГ₃

ЛДГ₄

ЛДГ₅

У хворого через 12 годин після гострого приступу загрудинного болю знайдено різке підвищення активності АсАТ в сироватці крові. Вкажіть патологію, для якої характерне це зміщення.

Інфаркт міокарду

Вірусний гепатит

Колагеноз

Цукровий діабет

Нецукровий діабет

Під час патронажу лікар виявив у дитини симетричну щерехатість щік, діарею, порушення нервової діяльності. Нестача яких харчових факторів є причиною такого стану?

Нікотинова кислота, триптофан

Лізин, аскорбінова кислота

Треонін, пантотенова кислота

Метіонін, ліпоєва кислота

Фенілаланін, пангамова кислота

У новонародженаго спостерігались судорми, які проходили після призначення вітаміну B6. Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B6 входить до складу фермента:

Глутаматдекарбоксилази

Піруватдегідростази

Бета-глутаратдегідрогенази

Амінолевулінатсинтази

Глікогенфосфорилази

У юнака 18 років з ураженням паренхіми печінки в сироватці крові найвірогідніше буде виявлено підвищений рівень

Аланінамінотрансферази

Лактатдегідрогенази-1

Креатинкінази

Кислої фосфатази

aльфа-амілази

У жінки, яка тривалий час була на дієті з використанням очищенного рису, виявлено поліневрит (хв-ба Бері-Бері). Відсутність якого вітаміну в їжі призводить до розвитку цього захворювання?

Тіаміну

Аскорбінової к-ти

Піридоксину

Фолієвої к-ти

Рибофлавіну

Судово-медичний експерт при розтині трупу 20-річної дівчини встановив, що смерть настала внаслідок отруєння ціанідами. Порушення якого процесу найбільш вірогідно було причиною смерті дівчини?

Тканинного дихання

Синтезу гемоглобіну

Транспорту кисню гемоглобіном

Синтезу сечовини

Транспорту водню за допомогою малат-аспартатного механізму

Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із спиртними напоями. У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту пов'язаний цей процес?

Піруватдегідрогеназа

Алкогольдегідрогеназа

Трансаміназа

Альдолаза

Гексокіназа

У хворого в крові збільшена концентрація пірувата, значна кількість екскретується з сечею. Який авітаміноз спостерігається у хворого?

Авітаміноз В₁

Авітаміноз Е

Авітаміноз В₃

Авітаміноз В₆

Авітаміноз В₂

Цианіди є надзвичайно потужними клітинними отрутами, які при надходженні в організм людини можуть спричинити смерть. Блокування якого ферменту тканинного дихання лежить в основі такої їх дії:

Цитохромоксидази

Ферохелатази

Каталази

Гемоглобінредуктази

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

У хворого 43 років спостерігається хронічний атрофічний гастрит, мегалобластна злоякісна гіперхромна анемія. Підвищується виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначеного симптомокомплексу?

Вітамін В₁₂

Вітамін В₂

Вітамін В₃

Вітамін В₅

Вітамін В₁

У хворого гострий панкреатит. Які препарати повинен призначити лікар, щоб уникнути аутолізу підшлункової залози?

Інгибітори протеаз

Активатори протеаз

Трипсин

Хімотрипсин

Амілазу

Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеорізм, пронос. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

Лактази

Мальтази

Ізомерази

Оліго-1,6-глюкозидази

Пепсину

60-літній чоловік звернувся до лікаря після появи болю в грудній клітці. В сироватці крові виявлено значне зростання активності ферментів: креатинфосфокінази та її МВ-ізоформи, аспартатамінотрансферази. Про розвиток патологічного процесу в якій

тканині свідчать ці зміни?

У серцевому м’язі

У тканині легень

У скелетних м’язах

У тканині печінки

У гладеньких м’язах

При вивченні властивостей ферменту до системи фермент-субстрат була добавлена невідома сполука. В результаті константа Міхаеліса зросла у 2 рази. Яке явище мало місце?

Конкурентне інгібування

Неконкурентне інгібування

Безконкурентне інгібування

Алостерична активація

Необоротнє інгібування

У хворого в наслідок неповноцінного харчування з’явилася діарея, деменція і дерматит. Нестачею якого вітаміна зумовлений даний стан?

Вітаміну РР

Вітаміну В₁

Вітаміну В₂

Вітаміну С

Вітаміну В₁₂

Внаслідок дефіциту вітаміну В₁ порушується окисне декарбоксилювання альфа-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

Тіамінпірофосфату (ТПФ)

Нікотинамідаденіндинуклеотид (НАД)

Флавінаденіндинуклеотид (ФАД)

Ліпоєвої кислоти (ЛК)

Коензиму А

За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат?

Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот

Окисного декарбоксилювання кетокислот

Дезамінування пуринових нуклеотидів

Синтезу пуринових і піримідинових основ

Синтезу білка

В медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відвернення до алкоголю:

Ацетальдегіду

Етанолу

Малонового альдегіду

Пропіонового альдегіду

Метанолу

При обстеженні пацієнта виявлено збільшення кількості пірувату в крові і зниження активності транскетолази в еритроцитах. Про нестачу, якого вітаміну можна судити за даними біохімічними показниками?

Тіаміну

Ретинолу

Токоферолу

Біотину

Піридоксину

У хворого, який тривалий час страждає хронічним ентероколітом, після вживання молока появилися метеоризм, діарея, коліки. З нестачею, якого ферменту в кишечнику це пов’язано?

Лактази

Сахарази

Мальтази

Амілази

Глікогенсинтази

Дитина 3 років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих ділянок шкіри була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення транспорту нейтральних амінокислот у кишечнику. Нестачею якого вітаміну будуть зумовлені дані симптоми?

Ніацину

Пантотенової кислоти

Вітаміну А

Кобаламіну

Біотину

Дитина 9-ми місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за вмістом вітаміну В₆. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з дефіцитом утворення:

ГАМК

Гістаміна

Серотоніна

ДОФА

Дофаміна

У клінічній практиці застосовують для лікування туберкульозу препарат ізоніазид - антивітамін, який здатний проникати у туберкульозну палочку. Туберкулостатичний ефект обумовлений порушенням процесів реплікації, окисно-відновних реакцій завдяки утворенню несправжнього коферменту з:

НАД

ФАД

ФМН

ТДФ

КоQ

У лікарню доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?

НАДН – коензим Q редуктаза

Сукцинат - коензим Q редуктаза

Коензим Q – цитохром с редуктаза

Цитохром с оксидаза

АТФ- синтетаза

Хворий 49-ти років водій за професією скаржиться на нестерпні стискаючі болі за грудиною, що “віддають” у ділянку шиї, які виникли 2 години тому. Стан важкий, блідість, тони серця послаблені. Лабораторне обстеження показало високу активність креатинкинази та ЛДГ₁. Для якого захворювання характерні подібні зміни?

Гострий інфаркт міокарда

Гострий панкреатит

Стенокардія

Жовчо-кам'яна хвороба

Цукровий діабет

Характерною ознакою глікогенозу є біль у м’язах під час фізичної роботи. В крові реєструється гіпоглікемія. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?

Глікогенфосфорилази

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Альфа-амілази

Гамма-амілази

Лізосомальної глікозидази

У 3-річної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого фермента могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Глюкозо-6-фосфатази

Глікогенфоссфорилази

Гліцеролфосфатдегідрогенази

Гамма-глутамілтрансферази

Хворий хворіє на цукровий діабет, що супроводжується гіперглікемією натще понад 7,2 ммоль/л. Рівень якого білка плазми крові дозволяє ретроспективно (за попередні 4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень глікемії?

Глікозильований гемоглобін

Альбумін

Фібріноген

С-реактивний білок

Церулоплазмін

У жінки 62-х років розвинулася катаракта (замутненість кришталику) на фоні цукрового діабету. Вкажіть, який тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті

Гликозилювання

Фосфорилювання

АДФ-рибозилювання

Метилювання

Обмежений протеоліз

Під час бігу на коротку дистанцію у нетренованих людей спостерігається м’язова крепатура внаслідок накопичення лактату. Вкажіть, з посиленням якого біохімічного процесу це може бути пов’язано.

Гліколізу

Глюконеогенезу

Пентозофосфатного шляху

Ліпогенезу

Глікогенезу

У хворого, що приймає курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози в крові підтримується в основному за рахунок глюконеогенеза. З якої амінокислоти в печінці людини активно синтезується глюкоза?

Аланіну

Лізину

Валіну

Глутамінової кислоти

Лейцину

У результаті виснажливої м’язової роботи у робітника значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої кислої речовини у кров можна пояснити це явище?

Лактату

Пірувату

1,3-бісфосфогліцерату

Альфа-кетоглутарату

3-фосфогліцерату

Хвору привезла швидка допомога. Стан тяжкий, свідомість відсутня, адинамія. Шкірні покрови сухі, впалі очі. Ціаноз обличчя. Тахікардія. Запах ацетону з рота. Результати аналізів: глюкоза крові 20,1 ммоль/л (N= 3,3-5,5ммоль/л), у сечі 3,5% (в N=0). Який попередній діагноз можно поставити?

Гіперглікемічна кома

Гіпоглікемічна кома

Гостра серцева недостатність

Гостре алкогольне отруєння

Анафілактичний шок

Дитина квола, апатична. Печінка збільшена і при біопсії печінки виявлено значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижче норми. У чому причина пониженої концентрації глюкози в крові цієї хворої?

Понижена (відсутня) активність глікоген-фосфорилази в печінці.

Понижена (відсутня) активність гексокінази.

Підвищена активність глікогенсинтетази.

Понижена (відсутня) активність глюкозо-6-фосфатази.

Дефіцит гену, який відповідає за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази.

У дівчинки 7 років явні ознаки анемії. Лабораторно встановлений дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу грає головну роль в розвитку анемії у дівчинки?

Анаеробного гліколізу

Окислювального фосфорилювання

Тканинного дихання

Розкладу пероксидів

Дезамінування амінокислот

При огляді хворого лікар запідозрив синдром Іценко-Кушинга. Визначення якої речовини в крові хворого підтвердить попередній діагноз лікаря?

Кортизолу

Токоферолу

Ретинолу

Адреналіну

Холестерину

У людей, які тривалий час перебували у стані гіподинамії, після фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м'язах. Яка найбільш вірогідна причина такого стану?

Накопичення в м'язах молочної кислоти

Посилений розпад м'язових білків

Накопичення креатиніну в м'язах

Зменшення вмісту ліпідів в м'язах

Підвищення вмісту АДФ в м'язах

Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із спиртними напоями. У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту пов'язаний цей процес?

Піруватдегідрогеназа

Алкогольдегідрогеназа

Трансаміназа

Альдолаза

Гексокіназа

У крові пацієнта вміст глюкози натщесерце був 5,65 ммоль/л, через 1 годину після цукрового навантаження становив 8,55 ммоль/л, а через 2 години - 4,95 ммоль/л. Такі показники характерні для:

Здорової людини

Хворого з прихованим цукровим діабетом

Хворого з інсулінозалежним цукровим діабетом

Хворого з інсулінонезалежним цукровим діабетом

Хворого з тиреотоксикозом

Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

Глюконеогенез

Анаеробний гліколіз

Аеробний гліколіз

Глікогеноліз

Пентоофосфатний шлях

У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст цукру?

1,5 ммоль/л

3,3 ммоль/л

8 ммоль/л

10 ммоль/л

5,5 ммоль/л

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає мґязова гіпоксія. До накопичення якого метаболіту в мґязах це призводить?

Лактату

Кетонових тіл

Ацетил-KoA

Глюкозо-6-фосфату

Оксалоацетату

У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окиснення глюкози. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат.

Піруват

Оксалоацетат

Гліцерофосфат

Глюкозо-6-фосфат

Фруктозо-6-фосфат

Під час бігу на довгі дистанції скелетна мускулатура тренованої людини використовує глюкозу для отримання енергії АТФ для м’язового скорочення. Вкажіть основний процес утилізації глюкози за цих умов.

Аеробний гліколіз

Анаеробний гліколіз

Глікогеноліз

Глюконеогенез

Глікогенез

Внаслідок дефіциту вітаміну В1 порушується окисне декарбоксилювання альфа-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

Тіамінпірофосфату (ТПФ)

Нікотинамідаденіндинуклеотид (НАД)

Флавінаденіндинуклеотид (ФАД)

Ліпоєвої кислоти (ЛК)

Коензиму А

У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?

Галактоземія

Цукровий діабет

Лактоземія

Стероїдний діабет

Фруктоземія

У жінки 40 років хвороба Іценко-Кушинга - стероїдний діабет. При біохімічному обстеженні: гіперглікемія, гіпохлоремія. Який з перерахованих нижче процесів активується в першу чергу?

Глюконеогенез

Глікогеноліз

Реабсорбція глюкози

Транспорт глюкози в клітину

Гліколіз

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відвернення до алкоголю:

Ацетальдегіду

Етанолу

Малонового альдегіду

Пропіонового альдегіду

Метанолу

У хворого, який тривалий час страждає на хронічний ентероколіт, після вживання молока появилися метеоризм, діарея, коліки. З нестачею, якого ферменту в кишечнику це пов’язано?

Лактази

Сахарази

Мальтази

Амілази

Глікогенсинтази

У крові пацієнта вміст глюкози натщесерце 5,6 ммоль/л, через 1 год після цукрового навантаження - 13,8 ммоль/л, а через 3 години - 9,2 ммоль/л. Такі показники вірогідні для:

Прихованої форми цукрового діабету

Здорової людини

Тиреотоксикозу

Хвороби Іценко-Кушінга

Акромегалії

Після відновлення кровообігу в ушкодженій тканині припиняється накопичення лактату та зменшується швидкість споживання глюкози. Активацією якого процесу зумовлені ці метаболічні здвиги?

Аеробного гліколізу

Анаеробного гліколізу

Ліполізу

Глюконеогенезу

Біосинтезу глікогену

Під час голодування м’язові білки розпадаються до вільних амінокислот. В який процес найбільш вирогідніше будуть включатися ці сполуки за таких умов?

Глюконеогенез у печінці

Глюконеогенез у м’язах

Синтез вищих жирних кислот

Глікогеноліз

Декарбоксилування

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі дитини галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес спостерігається?

Галактоземія

Фруктоземія

Гіперглікемія

Гіпоглікемія

Гіперлактатацидемія

При перетворенні глюкози в пентозному циклі утворюються фосфати різних моносахаридів. Яка з цих речовин може бути використана для синтезу нуклеїнових кислот?

Рибозо- 5-фосфат

Рибулозо-5-фосфат

Еритрозо-4-фосфат

Седогептулозо-7-фосфат

Ксилулозо-5-фосфат

Характерною ознакою глікогенозу є біль у м’язах під час фізичної роботи. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?

Глікогенфосфорилази

Глюкозо-6-фосфатази

Глікогенсинтетази

Аміло-1,6-глікозидази

Лізосомальної глікозидази

У хворого нефритом виявлена глюкозурія і аміноацидурія. Вірогідною причиною цього є порушення механізму реабсорбції глюкози й амінокислот:

Вторинного Nа⁺-залежного транспорту

Піноцитозу

Простої дифузії

Первинного активного транспорту

Фагоцитозу

Хвора Л., 46 років скаржиться на сухість в роті, спрагу, почащений сечоспуск, загальну слабкість. При біохімічному дослідженні крові виявлено гіперглікемію, гіперкетонемію. В сечі - глюкоза, кетонові тіла. На електрокардіограмі дифузні зміни в міокарді. У хворої вірогідно:

Цукровий діабет

Аліментарна гіперглікемія

Гострий панкреатит

Нецукровий діабет

Ішемічна хвороба серця

Після переводу на змішане харчування у новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю, метеоризмом, відставанням у розвитку. Недостатність якої речовини є біохімічною основою даної патології ?

Сахарази й ізомальтази

Лактази і целобіази

Трипсину і хімотрипсину

Ліпази і креатинкінази

Целюлази

У регуляції активності ферментів важливе місце належить їх постсинтетичній ковалентній модифікації. Яким із зазначених механізмів здійснюється регуляція активності глікогенфосфорилази і глікогенсинтетази?

Фосфорилювання-дефосфорилювання

Метилювання

Аденілювання

Обмежений протеоліз

АДФ-рибозилювання

Центральним проміжним подуктом всіх обмінів (білків, ліпідів, вуглеводів) є:

Ацетил-КоА

Сукциніл-КоА

Щавелево-оцтова кислота

Лактат

Цитрат

Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, основним субстратом якого є:

Лактат

Аспарагінова кислота

Глутамінова кислота

Альфа-кетоглутарат

Серин

У дитини 6 років знижена активність, є ознаки порушення координації рухів. При обстеженні встановлений генетичний дефект одного з ферментів ПВК-дегідрогеназного комплексу. Укажіть, який з перерахованих нижче лабораторних показників був вирішальним в обґрунтуванні діагнозу?

Піруват вище норми

Аланін нижче норми

Піруват нижче норми

Аланін вище норми

Лактат нижче норми

Швидка доставила в клініку хвору, яка знепритомніла на вулиці. При біохімічному аналізі крові виявлено: кетонові тіла - 6,8 ммоль/л, сечовина - 7,5 ммоль/л, підвищена концентрація С-пептида, вміст кальцію - 2,2 ммоль/л, глюкоза крові - 2,5 ммоль/л. Що призвело до втрати свідомості пацієнтки?

Гіпоглікемія

Порушення знешкодження аміаку

Гіпокальціємія

Ацетонемія

Гіпертиреодизм

Хворий знаходиться у стані гіпоглікемічної коми. Укажіть передозування якого гормону може привести до такої ситуації.

Інсулін

Прогестерон

Кортизол

Соматотропін

Кортікотропін

Концентрація глюкози в плазмі крові здорової людини знаходиться в таких межах:

3,5-5,5 ммоль /л

2-4 ммоль/л

10-25 ммоль/л

6-9,5 ммоль/л

1-2 ммоль/л

У 8- місячної дитини спостерігається блювота та діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою привело до гіпоглікемії. Вкажіть, спадкова недостатність якого ферменту є причиною стану дитини.

Фруктозо -1- фосфатальдолази

Фруктокінази

Гексокінази

Фосфофруктокінази

Фруктозо-1.6.-дифосфататзи

У хворого 34 років має місце понижена витривалість до фізичних навантажень в той час, як у скелетних м’язах вміст глікогену підвищений. Зниженням активності якого ферменту це

Глікогенфосфорилази

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Фосфофруктокінази

Глікогенсинтази

Глюкозо-6-фосфатази

Чоловік 42 років поступив в кардіологічне відділення з діагнозом стенокардія. До комплексу препаратів, призначених хворому, включений інгібітор ферменту фосфодіестерази. Концентрація якої речовини в серцевому м'язі буде збільшуватись?

цикло-АМФ

ГМФ

АМФ

АДФ

АТФ

При розтині трупу 40 річної жінки судовий експерт встановив, що смерть настала в результаті отруєння ціанідами. Блокування якого процесу є найбільш вірогідною смерті?

Тканинного дихання

Розпаду глікогена

Гліколізу

Циклу трикарбонових кислот

Глюконеогенеза

При дослідженні крові у хворого виявлена виражена гіпоглюкоземія натще. При дослідженні біоптату печінки виявилося, що в клітинах печінки не відбувається синтез гликогену. Недостатність якого ферменту є причиною захворювання

Глікогенсинтази

Фосфорилази а

Фруктозодифосфатази

Піруваткарбоксилази

Альдолази

У дитини з точковою мутацією генів виявлено відсутність глюкозо-6-фосфатази, гіпоглікемію і гепатомегалію. Визначте вид патології, для якої характерні ці ознаки.

Хвороба Гірке

Хвороба Корі

Хвороба Аддісона

Хвороба Паркінсона

Хвороба Мак-Ардла

Хворого доставлено у медичний заклад в коматозному стані. Зі слів супроводжуючих вдалося з’ясувати, що хворий знепритомнів під час тренування на завершальному етапі марафонської дистанції. Яку кому найімовірніше запідозрити у

Гіпоглікемічну

Гіперглікемічну

Ацидотичну

Гіпотіреоїдну

Печінкову

У новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспептичні розлади (диспепсія, блювота). При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в перетравленні вуглеводів, недостатня активність якого приводить до вказаних розладів.

Лактаза

Амілаза

Сахараза

Ізомальтаза

Мальтаза

На основі клінічних даних хворому поставлено попередній діагноз – гострий панкреатит. Вкажіть біохімічний тест, який підтверджує цей діагноз.

Активність амілази крові

Активність кислої фосфатази крові

Активність лужної фосфатази крові

Активність амінотрансфераз крові

Рівень креатиніну в крові

Розпад молекули глюкози до СО₂ і води призводить до утворення такої кількості молекул АТФ:

38

8

12

52

58

Утворення АТФ при анаеробному окисненні глюкози відбувається шляхом:

Cубстратного фосфорилування

Окиснювального фосфорилування

Вільного окиснення

Фотосинтетичного фосфорилування

Пероксидного окиснення

Порушення функції островків Лангерганса приводить до зниження продукції:

Глюкагона та інсуліна

Тироксина та кальцитоніна

Інсуліна та адраналіна

Калікреїнів та ангеотензіна

Паратгормона та кортізона

Ціаністий калій є отрутою, смерть організму наступає миттєво. Назвіть, на які ферменти в мітохондріях діє ціанистий калій:

Цитохромоксидазу [аа3]

Флавінові ферменти

Цитохром в

НАД+ - залежні дегідрогенази

Цитохром Р-450

У хворого на цукровий діабет після ін’єкції інсуліну настала втрата свідомості, судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст глюкози?

2,5 ммоль/л

3,3 ммоль/л

8,0 ммоль/л

10 ммоль/л

5,5 ммоль/л

Після важкої м’язової роботи хронічний алкоголік втратив свідомість. Назвіть можливу причину втрати свідомості.

Гіпогликемія

Гіперглікемія

Кетонемія

Азотемія

Гіперамоніємія

Встановлено, що до складу пестициду входить арсенат натрію, який блокує ліпоєву кислоту. Вкажіть, активність яких ферментів порушується:

ПВК - дегідрогеназного комплексу

Мікросомального окислення

Метгемоглобінредуктази

Глутатіонпероксидази

Глутатіонредуктази

У хлопчика 2 років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові підвищена концентрація цукру, однак тест толерантності до глюкози в нормі. Вкажіть, спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього

Галактози

Фруктози

Глюкози

Мальтози

Сахарози

У хворої 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

НАДФН

ФАДН2

Пірідоксальфосфату

ФМНН2

Убіхінону

У хворого виявлена болючість по ходу крупних нервових стволів та підвищенний вміст пірувата в крові. Недостатність якого вітаміну може викликати такі зміни?

В₁

В₂

РР

Пантотенова кислота

Біотин

Хвора 58 років. Стан важкий, свідомість затьмарена , шкіра суха , очі запалі, ціаноз, запах гнилих яблук з рота. Результати аналізів: глюкоза крові 15,1 ммоль/л, в сечі 3,5% глюкози. Причиною такого стану є:

Гіперглікемічна кома

Гіпоглікемічна кома

Анафілактичний шок

Уремічна кома

Гіповалемічна кома

Дитина віком 1 рік відстає у розумовому розвитку. З ранку: блювота, судоми, втрата мвідоиості. У крові - гіпоглікемія натще. З дефектом якого фермента це пов’язано?

Глікогенсинтази

Фосфорилази

Аргинази

Сахарази

Лактази

У результаті м’язової роботи у робітника значно зменшилась буферна ємність крові. З надходженням якої речовини у кров це пов’язано?

Лактату

Пірувату

1,3-бісфосфогліцерату

Альфа-кетоглутарату

3-фосфогліцерату

У клініку доставлен пацієнт з ознаками гострого алкогольного отруєння. Які зміни вуглеводного обміну характерні для такого стану?

У печінці знижена швидкість глюконеогенеза

У печінці підсилюється розпад глікогену

У м’язах переважає анаеробний розпад глюкози

У печінці підсилюється глюконеогенез

У м’язах підсилюється аеробний розпад глюкози

Яка речовина є основним джерелом енергії для мозкової тканини?

Глюкоза

Жирні кислоти

Ацетонові тіла

Амінокислоти

Молочна кислота

Дитина 10 років постійно скаржиться на боль і судоми в м'язах після фізичного навантаження. При обстеженні крові вміст глюкози, лактату и креатину відповідає фізіологічній нормі. В сечі визначається міоглобін. В біопсійном матеріалі м'язів виявлений дефіцит фосфорилази глікогену - ферменту, що каталізує перетворення:

Глікогену в глюкозо-1-фосфат

Глюкозо-6-фосфату в глюкозу

Глюкозо-6-фосфат в глікогеназу

Глюкози в глюкозо-6-фосфат

“Затравки” глікогену в глікоген

Активація якого процесу в пухлинних клітинах є найбільш вірогідною причиної появи в шлунку молочної кислоти?

Анаеробного розщеплення глюкози

Пентозофосфатного шляху

Бета-окислення жирних кислот

Аеробного розщеплення глюкози

Глюконеогенеза

У сироватці крові хворого знайдено високу активність ізоферменту ЛДГ1. Патологічний процес в якому органі має місце?

Серці

Печінці

Скелетних м'язах

Підшлунковій залозі

Нирках

Діагностичним тестом при гострих панкреатитах є визначення в сечі активності таких ферментів:

Амілази

Лактатдегідрогенази

Креатинкінази

Альдолази

Аланінамінопептидази

Яка кількість молекул АТФ синтезується при окисленні ацетил КоА в циклі трикарбонових кислот ?

1

12

5

8

3

Яка кількість молекул АТФ синтезується при окисленні ацетил КоА до кінцевих продуктів(СО₂ і Н₂О)?

12

1

5

8

3

При глікогенозі – хворобі Гірке – порушується синтез глюкозо-6-фосфатази, що приводить до накопичення глікогену в печінці. Яка реакція не відбувається при данній патології?

Глюкозо-6-фосфат---глюкоза

Глюкоза---глюкозо-6-фосфат

Глікоген---глюкоза

Глікоген---глюкозо-1-фосфат

Глюкозо-6-фосфат---фруктозо-6-фосфат

Глікоген, що надходить з їжею, гідролізується в шлунково-кишечному тракті. Який кінцевий продукт в кишечнику утворюється в результаті цього процесу?

Глюкоза

Лактат

Лактоза

Галактоза

Фруктоза

Дитина квола, апатична. Печінка збільшена і при біопсії печінки виявлено значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижче норми. Яка реакція не відбувається в гепатоцитах дитини?

Глікоген---глюкозо-1-фосфат

Глікоген---глюкоза

Глюкоза---Глюкозо-6-фосфат

Глюкозо-6-фосфат----Фруктозо-6-фосфат

Глюкозо-6-фосфат----Глюкоза

Авідін є сильним специфічним інгібітором біотинових ферментів. Яка з нижчеприведених реакцій буде блокуватися при додаванні авідіну до клітинного гомогенату?

Піруват-----Оксалоацетат

Глюкоза-----Піруват

Оксалоацетат-----Глюкоза

Глюкоза-----Рибозо-5-фосфат

Лактат-----Піруват

У дівчинки 7 років явні ознаки анемії. Лабораторно встановлений дефіцит піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу грає головну роль в розвитку анемії у дівчинки?

Анаеробного гліколізу

Окислювального фосфорилювання

Тканинного дихання

Розкладу пероксидів

Дезамінування амінокислот

Новонароджена дитина відмовляється від їжі, в неї розвинулось блювання, пронос, а з часом виникло помутніння кришталика. З порушенням перетворення вуглеводів в якому органі пов’язані такі симптоми?

Печінка

Нирки

Серце

Легені

Головний мозок

У реанімаційне відділення було доставлене немовля із такими ознаками: блювота, діарея з порушенням росту і розвитку, катаракта, розумова відсталість. Був встановлений діагноз галактоземія. Дефіцит якого ферменту має місце?

Гексозо-1-фосфат-уридил-трансферази

Глюкокінази

УДФ глюкозо-4-епімерази

УДФ глюкозо-пірофосфорилази

Глюкозо-6-фосфат дегідрогенази

У людей, які тривалий час перебували у стані гіподинамії, після фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м'язах. Яка найбільш вірогідна причина цього?

Накопичення в м'язах молочної кислоти

Посилений розпад м'язових білків

Накопичення креатиніну в м'язах

Зменшення вмісту ліпідів в м'язах

Підвищення вмісту АДФ в м'язах

Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із спиртними напоями. У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту

Піруватдегідрогеназа

Алкогольдегідрогеназа

Трансаміназа

Альдолаза

Гексокіназа

У жінки 45 років відсутні симптоми діабету, але визначається натщесерце підвищений вміст глюкози в крові (7,5 ммоль/л). Який наступний тест необхідно провести?

Визначення толерантності до глюкози

Визначення ацетонових тіл в сечі

Визначення залишкового азоту в крові

Визначення глюкози крові натщесерце

Визначення гліколізованого гемоглобіну

У крові пацієнта вміст глюкози натщесерце був 5,65 ммоль/л, через 1 годину після цукрового навантаження становив 8,55 ммоль/л, а через 2 години – 4,95 ммоль/л. Такі показники характерні для:

Здорової людини

Хворого з прихованим цукровим діабетом

Хворого з інсулінозалежним цукровим діабетом

Хворого з інсулінонезалежним цукровим діабетом

Хворого з тиреотоксикозом

У хворих на алкоголізм часто спостерігається гіповітаміноз B₁, який є наслідком порушення харчування. Симптомами гіповітамінозу B1 є розлади нервової системи, психози, втрата пам'яті. Чому до дефіциту вітаміна B₁ особливо чутливі клітини нервової тканини?

Порушується аеробний розпад глюкози

Посилюється ліполіз жирової тканини

Порушується окислення жирних кислот

Підвищується інтенсивність гліколізу

Знижується інтенсивність гліколізу

У дитини виявили галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінюється. Дефіцитом якого фермента зумовлене це захворювання?

Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази

Аміло-1,6-глюкозидази

Фосфоглюкомутази

Галактокінази

Гексокінази

Еритроцит для своєї життедіяльності потребує енергію у вигляді АТФ. Який процес забезпечує цю клітину необхідною кількістю АТФ?

Анаєробний гліколіз

Аєробне окислення глюкози

Пентозний цикл

Бета-окислення жирних кислот

Цикл трикарбонових кислот

При недостатності тіаміну - вітаміну В₁ виникає хвороба бері-бері (поліневрит) та порушується вуглеводний обмін. Який метаболіт при цьому накопичується в крові?

Піруват

Лактат

Сукцинат

Цитрат

Малат

Використання гюкози відбувається шляхом її транспорту з екстрацелюлярного простору через плазматичну мембрану в середину клітини. Цей процес стимулює гормон:

Інсуліном

Глюкагоном

Тироксином

Альдостероном

Адреналіном

Анаєробне розщеплення глюкози до молочної кислоти регулюється відповідними ферментами. Вкажіть, який фермент є головним регулятором цього процесу?

Фосфофруктокіназа

Глюкозо-6-фосфат ізомераза

Альдолаза

Енолаза

Лактатдегідрогеназа

У сечі хворого Б. виявлено цукор, кетонові тіла, вміст глюкози в крові становить 10,1 ммоль/л. Наявність якого захворювання можна припустити у хворого Б?

Цукровий діабет

Атеросклероз

Токсичний гепатит

Панкреатит

Інфаркт міокарду

Пентозо-фосфатний шлях перетворення глюкозо-6-фосфату регулюється на рівні ферменту:

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Гексокінази

Епімерази

Ізомерази

Лактонази

Для синтезу полісахаридних ланцюгів глікогену використовується попередник - активна форма глюкози. Безпосереднім донором залишків глюкози в процесі синтезу є:

УДФ-глюкоза

Глюкозо-1-фостат

АДФ-глюкоза

Глюкозо – 6-фосфат

Глюкозо –3 фосфат

Біосинтез пуринових нуклеотидів відбувається на фосфорибозилпірофосфаті. Джерелом рибозофосфату служить процес:

Пентозофосфатний цикл

Гліколіз

Гліконеогенез

Глюконеогенез

Глікогеноліз

У реанімаційне відділення каретою швидкої допомоги доставлена жінка без свідомості. При клінічному дослідженні рівень глюкози в крові – 1,98 ммоль/л, Нв-82 г/л, еритроцити - 2,1( 10 12 г/л, ШОЕ - 18 мм/год, лейкоцити - 4,3 109г/л. У хворої ймовірно:

Гіпоглікемія

Цукровий діабет

Галактоземія

Нестача соматотропного гормону

Нирковий діабет

Після видалення 2/3 шлунка у крові зменшилась кількість еритроцитів, зріс їх об'єм, знизився рівень гемоглобіну. Дефіцит якого вітаміну приводить до таких змін картини крові?

В₁₂

С

Р

В₆

РР

У хворого на цукровий діабет після ін’єкції інсуліна в печінці активується синтез глікогену. Який фермент активується в гепатоцитах хворого?

Глікогенсинтаза

Глікогенфосфорилаза

Глюкозо-1-фосфат-уридилтрансфераза

Фосфоглюкомутаза

Оліго-1,6-глікозидаза

У хворого 36 років, який страждає на хронічний алкоголізм, в еритроцитах знижена активність транскетолази. Якою є коферментна форма вітаміну, недостатністю якого обумовлені зазначені зміни?

Тіаміндифосфат

Карбоксибіотин

Метилкобаламін

Фосфопіридоксаль

Тетрагідрофолат

Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеорізм, пронос. Яка реакція не відбувається в кишечнику дитини?

Лактоза + Н₂О---- Глюкоза + Галактоза

Мальтоза + Н₂О---- Глюкоза + Галактоза

Сахароза + Н₂О---- Глюкоза + Фруктоза

Мальтоза + Н₂О---- Глюкоза + Глюкоза

(Глікоген)n + Н₂О---- Глюкоза + Глікоген(n-1)

У хворого у печінці спостерігається накопичення надмірної кількості глікогену. Клінічно це проявляється:

Гіпоглікемією

Гіперглікемією

Кетонурією

Галактоземією

Фруктозурією

Іони Са²⁺- один з еволюційно найдавніших вторинних месенджерів в клітинах. Вони є активаторами глікогенолізу, якщо взаємодіють з:

Кальмодуліном

Кальцитоніном

Кальциферолом

Кіназою легких ланцюгів міозину

Фосфорилазою С

Внаслідок неповноцінного харчування у пацієнта знизився процес окиснювального декарбоксилювання альфа-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

Тіамінпірофосфату (ТПФ)

Нікотинамідаденіндинуклеотид (НАД)

Флавінаденіндинуклеотид (ФАД)

Ліпоєвої кислоти (ЛК)

Коензиму А

Біоенергетика мозку характеризується значною залежністю від постачання киснем. Який субстрат окислення має найбільше значення для забезпечення енергією мозку?

Глюкоза

Жирні кислоти

Кетонові тіла

Гліцерол-3-фосфат

Фосфоенолпіруват

У медичній практиці для профілактики алкоголізму широко використовують тетурам, який є інгібітором альдегіддегідрогенази. Підвищення в крові якого метаболіту викликає відвернення до алкоголю:

Ацетальдегіду

Етанолу

Малонового альдегіду

Пропіоновий альдегіду

Метанолу

У слині міститься фермент альфа-амілаза, яка гідролізує поживні речовини. На які зв’язки діє цей фермент?

1-4-альфа глікозидні

1-6-альфа глікозидні

Пептидні

N-глікозидні

Складноефірні

Пацієнт Б. отруївся чадним газом (СО). Найбільш ймовірною причиною його токсичної дії було порушення активності:

Цитохромоксидази

Каталази

АТФ-синтетази

НАДФН-дегідрогенази

Порушення синтезу гемоглобіну

Пацієнт звернувся зі скаргами на напади затрудненого дихання, запаморочення. Виявилося, що він отруївся ротеноном (інсектицид рослинного походження ). Гальмування активності якого ферменту відбулося в організмі пацієнта?

НАДН:коензим Q-редуктази

Цитохромоксидази

Сукцинатдегідрогенази

Каталази

Ацил-Ко А дегідрогенази

Пацієнтка С. прийняла амобарбітал як снодійний засіб. Пригнічення активності якого ферменту відбулося в організмі пацієнтки?

НАДН:коензим Q-редуктази

Цитохромоксидази

Сукцинатдегідрогенази

Каталази

Ацил-Ко А дегідрогенази

Антибіотик пієрицидин А конкурентно взаємодіє з убіхіноном. Яка ланка аеробного розпаду глюкози при цьому порушується?

Утворення води

Окислювального декарбоксилування пурувату

Утворення вуглекислого газу

Розпаду глюкози до пірувату

Циклу три карбонових кислот

Антибіотик антиміцин А є інгібітором транспорту електронів. Яка окисно-відновна реакція дихального ланцюга мітохондрій блокується при цьому?

Цитохром в – цитохром с1

Цитохром с1 – цитохром с

Цитохром а – цитохром а3

НАДН - фловопротеїн

Флавопротеїн - убіхінон

Антибіотик олігоміцин є інгібітором тканинного дихання. Який фермент гальмується при цьому?

АТФ-синтетаза

НАДН-дегідрогеназа

Цитохромоксидаза

Сукцинатдегідрогеназа

Флавопротеїн-коензим Q-редуктаза

Анаєробний розпад глюкози до молочної кислоти регулюється фосфофруктокіназою. Вкажіть речовину, яка алостерично активує цей фермент?

Фруктозо-2,6-дифосфат

Фруктозо-6-фосфат

2,3-дифосфогліцерат

цАМФ

Інозитолфосфати

Гормон підшлункової залози глюкагон стимулює глюконеогенез на рівні ферменту піруваткінази. Як змінюється активність даного ферменту за дії глюкагону?

Інактивується фосфорилуванням

Активується фосфорилуванням

Активується дефосфорилуванням

Інактивується дефосфорилуванням

Активується алостерично

За хронічного передозування глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Які ферменти глюконеогенезу при цьому активуються?

Піруваткарбоксилаза

Гексокіназа

Піруваткіназа

Фосфофруктокіназа

Енолаза

У цитозолі міоцитів знаходиться багато метаболітів окиснення глюкози. Назвіть той, який є субстратом в реакції синтезу АТФ.

Фосфоенолпіруват

Діоксиацетонфосфат

Глицерофосфат

Глюкозо-6-фосфат

Фруктозо-6-фосфат

Аеробний розпад глюкози до кінцевих продуктів призводить до утворення 38 молекул АТФ, які синтезуються переважно шляхом:

Окиснювального фосфорилування

Cубстратного фосфорилування

Вільного окиснення

Фотосинтетичного фосфорилування

Пероксидного окиснення

У людей після тривалого фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м’язах внаслідок накопичення лактату. При цьому міоцити отримують енергію в реакціях:

Cубстратного фосфорилування

Окиснювального фосфорилування

Вільного окиснення

Фотосинтетичного фосфорилування

Пероксидного окиснення

У дівчини 24 років, виснаженої голодуванням, в печінці найбільш вірогідно підсилюється глюконеогенез. В якій частині гепатоцитів відбувається даний процес?

Цитозоль

Матрикс мітохондрій

Мікросоми

Лізосоми

Внутрішня мембрана мітохондрій

Під час бігу на короткі дистанції у нетренованої людини виникає м’язова гіпоксія, що супроводжується накопиченням лактату. Вміст цього метаболіту в плазмі крові в нормі складає:

0,56-1,67 ммоль/л

3,0-5,2 ммоль/л

8-10 ммоль/л

0,45-1,14 ммоль/л

3,0-6,2 ммоль/л

У хворого авітаміноз вітаміну В1, в крові збільшена концентрація пірувата. Значна кількість екскретується з сечею. Який вміст даного метаболіту в плазмі крові здорової людини?

0,45-1,14 ммоль/л

3,0-5,2 ммоль/л

8-10 ммоль/л

0,56-1,67 ммоль/л

3,0-6,2 ммоль/л

У жінки 40 років хвороба Іценко- Кушинга – стероїдний діабет. При біохімічному обстеженні - глюкозурія як наслідок гіперглікемії. Які показники відповідають значенню ниркового порогу?

8-10 ммоль/л

3,0-5,2 ммоль/л

0,45-1,14 ммоль/л

0,56-1,67 ммоль/л

3,0-6,2 ммоль/л

Хворому поставили діагноз бері-бері. У мітохондріях знижена активність піруватдегідрогенази. Який метаболіт є алостеричним активатором цього фермента в нормі?

АМФ

АТФ

НАДН

Ацетил-Ко А

СО₂

У хворого на гострий панкреатит порушено травлення полісахаридів. Травлення дисахаридів забезпечують ферменти тонкої кишки. Який із них гідролізує сахарозу:

Бета-фруктозидаза

Бета-галактозидаза

Альфа-глюкозидаза

Альфа-1-6-глікозидаза

Альфа-амілаза

У пацієнта 40 років непереносимість молочних продуктів. Недостатністю якого ферменту травлення можна пояснити це явище?

Бета-галактозидаза

Бета-фруктозидаза

Альфа-глюкозидаза

Альфа-1-6-глікозидаза

Альфа-амілаза

Хворому на цукровий діабет ввели інсулін. Який фермент активується у пацієнта, що призводить до блокування аденілатциклазного каскаду?

Фосфодіестераза

Фосфофруктокіназа

Гексокіназа

Піруваткіназа

Нуклеаза

При аеробному розпаді глюкози атоми гідрогену з утвореного в цитозолі НАДН транспортуються у мітохондрії у вигляді:

Малату

Пірувату

Ацетоацетату

Цитрату

Оксалоацетату

Еритроцити людини не містять мітохондрій. Який основний шлях утворення АТФ в цих клітинах?

Анаеробний гліколіз

Аеробний гліколіз

Окиснювальне фосфорилювання

Креатинкіназна реакція

Аденілаткіназна реакція

Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

Глюконеогенез

Анаеробний гліколіз

Аеробний гліколіз

Глікогеноліз

Пентозофосфатний шлях

Нестача кисню в тканинах змінює співвідношення АТФ/АДФ внаслідок порушення:

Окисного фосфорилювання

Субстратного фосфорилювання

Синтезу цитохромів

Обміну фосфора

Фосфорилювання ферментів

При захворюваннях дихальної системи, розладах кровообігу порушується транспорт кисню, що супроводжується гіпоксією. За таких умов енергетичний обмін здійснюється за рахунок анаеробного гліколізу, що призводить до утворення та нагромадження у крові:

Молочної кислоти

Піровиноградної кислоти

Глутамінової кислоти

Лимонної кислоти

Фумарової кислоти

У дитини 2 років діагностовано хворобу Гірке, яка проявляється важкою гіпоглюкоземією. Причиною такого стану є відсутність ферменту глюкозо -6-фосфатази. До якого класу ферментів належить цей фермент?

Мобілізація глікогену

Синтезу глікогену

Кетогенезу

Гліколізу

Глюконеогенезу

У пацієнта перевірили толерантність до глюкози і знайшли натщесерце концентрацію глюкози 5,3 ммоль/л, через 120 хвилин після цукрового навантаження – 6,5 ммоль/л. Яке порушення обміну можна припустити?

Приховану форму цукрового діабету

Цукровий діабет

Стероїдний діабет

Порушення функції печінки

Гіперфункцію соматотропіну

Кожен з названих вітамінів є необхідним для окислення пірувату до СО₂ та Н₂О, за виключенням:

Біотин

Ніацин

Тіамін

Пантотенат

Рибофлавін

Розпад глікогену в печінці стимулюється глюкагоном. Який вторинний месенджер (посередник) при цьому утворюється в клітині?

ц-АМФ

ц-ГМФ

СО

NO

Триацилгліцерол

У пацієнта виявлено глюкозурію. Вкажіть мінімальний рівень глюкози в крові (нирковий поріг для глюкози), при якому з’являється глюкоза в сечі?

10 ммоль/л.

24 ммоль/л..

3,5 ммоль/л.

5,5 ммоль/л.

8 ммоль/л.

Дослідження, що провели лікарі-дієтологи, показали, що систематичне вживання надлишку вуглеводів, призводить до цукрового діабету. Які з перерахованих вуглеводів викликають такі порушення?

Дисахариди

Полісахариди

Олігосахариди

Вуглевод-білкові біополімери

Вуглевод-ліпідні біополімери

У деяких анаеробних бактерій піруват, що утворюється внаслідок гліколізу, перетворюється на етиловий спирт (спиртове бродіння). У чому є біологічний сенс цього процесу?

Поповнення фонду НАД+

Утворення лактату

Утворення АДФ

Забезпечення клітини НАДФН

Утворення АТФ

Антибіотик антиміцин А є потужним інгібітором окиснення коензиму Q в дихальному ланцюгу, внаслідок чого діє як отрута в тканинах тварин. У чому полягає механізм його токсичної дії?

Гальмує утворення АТФ

Інгібірує анаеробний гліколіз

Інгібірує субстратне фосфорилювання

Роз’єднує окисне фосфорилювання

Інгібірує глюконеогенез

Дівчина 9 років госпіталізована у відділення з діагнозом цукровий діабет І типу. При лабораторному обстеженні виявлено високий рівень кетонових тіл. Який основний механізм розвитку захворювання?

Інсулінова недостатність

Інсулінова надмірність

Надмірність глюкагону

Надмірність соматостатину

Порушення комплексування інсуліну з рецепторами

У хлопчика 10 років присутні ознаки явної анемії. Лабораторно встановлено дефіцит пируваткінази в еритроцитах. Порушення якого процесу відіграє головну роль в розвитку анемії у хлопчика?

Синтезу АТФ

Дезамінування амінокислот

Декарбоксилювання амінокислот

Глюконеогенезу

Анаеробного глікогенолізу

У хворого на цукровий діабет змінюється рН слини в результаті збільшення в ній:

Кетонових тіл

Молочної кислоти

Глюкози

Пірувату

Муцину

За умов недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах виникає гемолітична анемія внаслідок гальмування розщеплення і накопичення в них:

Пероксиду водню

НАДФН

Глюкозо-6-фосфату

Пірувату

Рибулозо-5-фосфату

Клінічні симптоми галактоземії (блювота, діарея, дегідратація, втрата маси тіла, рання катаракта, розумові вади) зумовлені накопиченням у тканинах речовин:

Галактози, галактозо-1-фосфату, галактитолу (дульциту)

Галактози, глюкози, рибози

Галактози, фруктози, сорбіту

Глюкозо-1-фосфату, рибітолу, дульциту

Манози, фруктозо-6-фосфату, глюкуронової кислоти

У хворого М. спостерігається різке підсилення основного обміну, гіпертермія, подення розсіювання енергії. Діагностовано синдром Люфта. Функції яких органелл порушені?

Мітохондрій

Рибосом

Мікротрубочок

Ендоплазматичної сітки

Клітинних мембран

У людини вміст глюкози в крові 15 ммоль/л (поріг реабсорбції - 10 ммоль/л). Наслідком цього буде:

Глюкозурія

Зменшення діурезу

Зменшення реабсорбції глюкози

Зменшення секреції альдостерону

Зменшення секреції інсуліну

Для запобігання віддалених результатів чотириденної малярії пацієнту 42 років призначили примахін. Вже на 3 добу від початку лікування терапевтичними дозами препарату у пацієнта з'явилися болі в животі та в ділянці серця, диспептичні розлади, загальний ціаноз, гемоглобінурія. Що є причиною розвитку побічної дії препарату?

Генетична недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази

Потенціювання дії іншими препаратами

Зниження активності мікросомальних ферментів печінки

Сповільнення екскреції препарату з сечею

Кумуляція лікарського засобу

Жінка 26 років скаржиться на сухість у роті, спрагу. Під час обстеження: глюкоза крові - 6,5 ммоль/л, глюкозурія. Для якогоз зазначених нижче станів найбільш характерні ці симптоми?

Нирковий діабет

Аліментарна глюкозурія

Нецукровий діабет

Стероїдний діабет

Цукровий діабет

При перетворенні глюкози в пентозному циклі утворюються фосфати різних моносахаридів. Яка з цих речовин може бути використана для синтезу нуклеїнових кислот?

Рибозо- 5-фосфат

Рибулозо-5-фосфат

Еритрозо-4-фосфат

Седогептулозо-7-фосфат

Ксилулозо-5-фосфат

Після прийому жирної їжі у хворого з’являються нудота та печія, спостерігається стеаторея. Причиною такого стану може бути:

Нестача жовчних кислот

Підвищене виділення ліпази

Порушення синтезу трипсина

Нестача амілази

Порушення синтезу фосфоліпази

Пацієтці з високим ступенем ожиріння як харчову добавку рекомендували карнітин для покращання “зпалювання” жиру. Яку безпосредственю участь бере карнітин у процесі окиснення жирів?

Транспорт ВЖК із цитозоля в мітохондрії

Транспорт ВЖК із жирових депо в тканини

Бере участь в одній із реакцій бета-окислення ВЖК

Активація ВЖК

Активація внутрішньоклітинного ліполізу

У експериментальної тварини, що знаходиться на безбілковому раціоні, розвинулася жирова інфільтрація печінки, зокрема, внаслідок дефіциту метилюючих агентів. Назвіть метаболіт, утворення якого порушено у підослідній тварині.

Холін

ДОФА

Холестерин

Ацетоацетат

Лінолева кислота

При обстеженні підлітка, що страждає ксантоматозом, виявлена сімейна гіперхолестеринемія. Концентрація яких ліпопротеїнів значно підвищена в крові при данній патології?

ЛПНП

Хіломікронів

ЛПОНП

ЛПВП

НЕЖК

Пацієнт відмічає часті проноси, особливо після вживання жирної їжі, схуднення. Лабораторні дослідження показали наявність стеатореї, кал гіпохолічний. Можлива причина такого стану:

Обтурація жовчних шляхів

Запалення слизової тонкого кишечника

Нестача ліпази

Порушення активності фосфоліпаз

Незбалансована дієта

Чоловік 40 років пробіг 10 км за 60 хв. Як зміниться енергетичний обмін в м’язовій тканині?

Збільшиться швидкість окиснення жирних кислот

Підсилиться гліколіз

Підсилиться глюконеогенез

Підсилиться гликогеноліз

Підсилиться протеоліз

Пацієнт голодує 48 годин. Які речовини використовуються м’язовою тканиню як джерела енергії за цих умов?

Кетонові тіла

Гліцерин

Піруват

Лактат

Амінокислоти

Хворий після прийому жирної їжі відчуває нудоту, млявість, з часом з'явилися ознаки стеатореї. В крові холестерин - 9,2 ммоль/л. Причиною такого стану є нестача:

Жовчних кислот

Тригліцеридів

Жирних кислот

Фосфоліпідів

Хіломікронів

Експериментальній тварині давали надлишок глюкози, міченої за вуглецем, протягом тижня. В якій сполуці можна виявити мітку?

Пальмитиновій кислоті

Метіоніні

Вітаміні А

Холіні

Арахідоновій кислоті

У хворого на хронічний гепатит виявлено значне зниження синтезу і секреції жовчних кислот. Який процес найбільше порушений у кишечнику цього хворого?

Емульгування жирів

Травлення білків

Травлення вуглеводів

Всмоктування гліцерину

Всмоктування амінокислот

До клініки потрапила дитина, 1 рік, з ознаками ураження м'язів. Після обстеження виявлений дефіцит карнитину у м'язах. Біохімічною основою цієї патології є порушення процесу:

Окиснення жирних кислот в мітохондріях міоцитів

Регуляції рівня Ca²⁺ в мітохондріях

Субстратного фосфорилювання

Утилізації молочної кислоти

Синтезу актину та міозину

У хворої дитини при аналізі крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалась по спадковості. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Ліпопротеїнліпаза

Глікозидаза

Протеїназа

Гемсинтетаза

Фенілаланінгідроксилаза

Надмірне споживання вуглеводів (600 г на добу), що перевищує енергетичні потреби у людини 28 років буде супроводжуватися активацією:

Ліпогенезу

Ліполізу

Гліколізу

Глюконеогенезу

Бета-окисленню жирних кислот

У хворих на тяжку форму діабета, які не отримують інсулін, спостерігається метаболічний ацидоз. З підвищенням концентрації яких метаболітів уе повґязано?

Кетонові тіла

Жирні кислоти

Ненасичені жирні кислоти

Триацилглицероли

Холестерол

У лікарню потупила дитина 6 років. При обстеженні було виявлено, що дитина не може фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні відмічається симптом “вишневої кістки”. Лабораторні аналізи показали, що в мізку, печінці і селезінці - підвищений рівень ганглиозиду глікометиду. Яка спадкова хвороба у дитини?

Хвороба Тея -Сакса

Хвороба Вільсона-Коновалова

Синдром Шерешевского-Тернера

Хвороба Німана-Піка

Хвороба Мак - Аргдля

Серед антиатеросклеротичних препаратів, що застосовуються з метою профілактики та лікування атеросклерозу, є левостатин. Він діє шляхом:

Гальмування біосинтезу холестерину

Пригнічене всмоктування холестерину в кишковику

Активації метаболізму холестерину

Стимулювання екскреції холестерину з організму

Усіма наведеними шляхами

Довготривалий негативний емоційний стрес супроводжується викидом катехоламінів і може викликати помітне зхуднення. Яким механізм зхуднення у цьому випадку?

Підсилення ліполізу

Порушення травлення

Підсилення окислювального фосфорилування

Порушення синтезу ліпідів

Посилення розпаду білків

В основі ліполізу (мобілізації жирних кислот (з жирових депо) лежить ферментативний процес гідролізу жиру до жирних кислот та гліцерину. Утворені жирні кислоти надходять в кров і транспортуються в складі:

Альбумінів

Глобулінів

ЛПВЩ(ліпопротеїнів високої щільності)

ЛПНЩ (ліпопротеїнів низької щільності)

Хіломікронів

При ентеробіозі призначають акрихін – структурний аналог вітаміну В₂. Порушення синтезу яких ферментів у мікроорганізмів викликає цей препарат?

ФАД-залежних дегідрогеназ

Цитохромоксидаз

Пептидаз

НАД- залежних дегідрогеназ

Амінотрансфераз

Хворий страждає на гіпертонію, атеросклеротичне ураження судин. Укажіть, вживання якого ліпіду йому необхідно знизити в добовому раціоні.

Холестерин

Олеїнову кислоту

Лецитин

Моноолеатгліцерид

Фосфатиділсерин

У чоловіка 35 років феохромоцитома. В крові виявляється підвищений рівень адреналіну та норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот зростає в 11 разів. Вкажіть, активація якого ферменту під впливом адреналіну підвищує ліполіз.

ТАГ-ліпази

Ліпопротеїдліпази

Фосфоліпази А₂

Фосфоліпази С

Холестеролестерази

Для серцевого м’яза характерним є аеробний характер окислення субстратів. Основним з них є :

Жирні кислоти

Триацилгліцероли

Гліцерол

Глюкоза

Амінокислоти

При цукровому діабеті і голодуванні в крові збільшується вміст ацетонових тіл, що використовуються як енергетичний матеріал. Назвіть речовину, з якої вони синтезуються:

Ацетил-КоА

Сукциніл-КоА

Цитрат

Малат

Кетоглутарат

При обстеженні хворого виявили застій жовчі в печінці та жовчні камені в жовчному міхурі. Вкажіть основний компонент жовчних каменів, які утворюються в цьому стані.

Холестерин

Тригліцериди

Білірубінат кальцію

Білок

Мінеральні солі

Розпад однієї молекули ацетоацетату до СО₂ і води призводить до утворення такої кількості молекул АТФ:

24

38

12

130

58

Розпад однієї молекули пальмітату до СО₂ і води призводить до утворення такої кількості молекул АТФ:

130

38

12

24

58

Процес синтезу АТФ, який спряжений з реакціями окислення в системі дихальних ферментів мітохондрій, називається:

Окиснювальним фосфорилуванням

Cубстратним фосфорилуванням

Вільним окисненням

Фотосинтетичним фосфорилуванням

Пероксидним окисненням

Утворення АТФ при розпаді жирних кислот відбувається шляхом:

Окиснювального фосфорилування

Cубстратного фосфорилування

Вільного окиснення

Фотосинтетичного фосфорилування

Пероксидного окиснення

У сечі хворого знайдені кетонові тіла. Про яке захворювання можна думати?

Цукровий діабет

Гострий гломелуронефрит

Сечокам’яна хвороба

Туберкульоз нірки

Інфаркт нірки

Який з перелічених гормонів знижує швидкість ліполізу в жировій тканині?

Інсулін

Адреналін

Гідрокортизон

Соматотропін

Норадреналін

У пацієнта гепатогенна стеаторея, яка пов’язана з порушенням біотрансформації холестерину в печінці в реакціях мікросомального окиснення. Назвіть, який цитохром входить до складу оксигеназного ланцюгу мікросом:

Цитохром Р 450

Цитохром а3

Цитохром в

Цитохром c

Цитохром а

Підвищення вмісту ЛПВЩ призводить до зниження ризику захворювання на атеросклероз. Який механізм антиатерогенної дії ЛПВЩ?

Виводять холестерин з тканин

Транспортують холестерин тканинам

Беруть участь в розпаді холестерину

Активують перетворення холестерину в жовчні кислоти

Сприяють всмоктуванню холестерина в кишечнику

Інсулін стимулює синтез ліпідів. На рівні якого ферменту відбувається активація цього процесу?

Ацетил-Ко А карбоксилази

Ацил- Ко А синтетази

МетилГлутарил-Ко А синтази

Тіолази

Триацилгліцеролліпази

Інсулін стимулює ліпогенез шляхом активації ацетил-Ко А карбоксилази. Який механізм активації даного ферменту?

Дефосфорилування

Фосфорилування

Гідроксилування

Алостерична активація

Обмежений протеоліз

В організмі людини основним місцем депонування триацилгліцеролів (ТАГ) є жирова тканина. Разом з тим їх синтез відбувається в гепатоцитах. У вигляді яких форм проходить транспорт ТАГ із печінки в жирову тканину?

ЛПДНЩ

Хіломікронів

ЛПНЩ

ЛПВЩ

Комплексу з альбуміном

У хворого 57 років, який страждає на цукровий діабет, розвинувся кетоацидоз. Біохімічною основою цього стану є зменшення ступеня утилізації ацетил-КоА через недостачу :

Оксалоацетату

2-Оксоглутарату

Глутамату

Аспартату

Сукцинату

При обстеженні хворого виявлено підвищено вмісту в сироватці крові ліпопротеінів низької щільності. Яке захворювання можна передбачити у цього хворого?

Атеросклероз

Ураження нирок

Гострий панкреатит

Гастрит

Запалення легень

У хворого на цукровий діабет значення рH крові стало 7,3. З накопиченням якої речовини це пов’язано?

Ацетоацетату

Фруктозо-2,6-дифосфату

Гліцеролу

Оксалоацетату

Холестерину

У работниці хімчистки виявлена жирова дистрофія печінки. Порушення синтезу якої речовини може призвести до такої патології?

Фосфатидилхоліну

Тристеарину

Сечовини

ФосфатидноЇї кислоти

Холевої кислоти

У чоловіка 58 років є ознаки атеросклеротичного ураження серцево-судинної системи. Збільшення якого з перераховани х нижче показників біохімічного аналізу крові найбільш характерно для цього стану?

Рівня ЛПНЩ (бета-ліпопротеїнів)

Ерикопротеінів

Рівня ЛВПЩ (aльфа-ліпопротеїнів)

Активності аланінамінотрансферази

Активності сукцинатдегідрогенази

Хворого доставила в стаціонар швидка допомога з попереднім діагнозом – гострий панкретит. Визначити активність якого ферменту в крові необхідно для підтвердження цього діагнозу?

Триацилгліцеролліпази

АлАТ

АсАТ

Лактатдегідрогенази

Холінестерази

У хворих на тиреотоксикоз спостерігається гіпертермія, тремор, зхуднення. З порушенням якої ланки метаболізму пов’язаний стан пацієнта?

Спряження окислення і фосфорилування

Розпаду АТФ

Внутрішньоклітинного ліполізу

Реакцій циклу лимонної кислоти

Реакцій бета-окислення жирних кислот

Людину вкусила змія. Вона починає задихатися, в сечі з'являється гемоглобін. У крові проходить гемоліз еритроцитів. Дія токсичої зміїної отрути призводить до:

Утворення лізолецитину

Ацидозу

Поліурії

Розвитку алкалозу

Утворення тригліцеридів

Як тироксин впливає на процеси тканинного дихання і окислювального фосфорилювання у хворої тиреотоксикозом?

Роз'єднує процес тканинного дихання і окислювального фосфорилювання.

Блокує транспорт електронів по ланцюгу цитохромів.

Викликає гідроліз АТФ.

Знищує активність ФАД-дегідрогенази.

Знищує активність НАД-дегідрогеназ

Наявністю яких ліпідів зумовлена мутність сироватки крові :

Хіломікронів

Холестерину

Жирних кислот

Тригліцеридів

Глицерину

При обстеженні хворого в крові виявлено цукру 16 ммоль/л, ацетонових тіл –0,52ммоль/л; в сечі - діурез 10л на добу, цукру 2%, ацетонові тіла +++. Про яке захворювання можна думати?

Цукровий діабет

Нецукровий діабет

Стероїдний діабет

Нирковий діабет

Хвороба Іценко-Кушинга

При цукровому діабеті глюкоза погано засвоюється тканинами, в крові значно збільшується рівень інших низькомолекулярних речовин, які відіграють роль транспортного водорозчинного енергетичного матеріалу. Це в першу чергу:

Кетонові тіла

Молочна кислота

Піровіноградна кислота

Альфа-кетоглутарова кислота

Оксалат

У хворого з резекцією великої ділянки тонкої кишки спостерігається виділення з калом великої кількості жирних кислот, зсув рН калу в кислий бік. Вкажіть вид патології у пацієнта.

Ентерогенна стеаторея

Гепатогенна стеаторея

Панкреатогенна стеаторея

Обтурація жовчних шляхів

Хронічний панкреатит

Пацієнт відмічає часті проноси, особливо після вживання жирної їжі, схуднення. Лабораторні дослідження показали наявність стеатореї, кал гіпохолічний. Можлива причина такого

Обтурація жовчних шляхів

Запалення слизової тонкого кишечника

Нестача ліпази

Порушення активності фосфоліпаз

Незбалансована дієта

У пацієнта цукровий діабет. Який шлях використання ацетил-Ко А переважає в організмі хворого?

Синтез кетонових тіл

Синтез холестерину

Синтез жирних кислот

Синтез цитрату

Розпад у цитратному циклі

При ненадходженні чи недостатньому утворенні в організмі людини ліпотропних факторів у неї розвивається жирове переродження печінки. З недостатністю якої з наведених речовин пов’язані метаболічні порушення в організмі людини?

Кобаламін

Холестерин

Триацилгліцериди

Жирні кислоти

Рибофлавін

Хворий після прийому жирної їжі відчуває нудоту, млявість, з часом з'явилися ознаки стеатореї. В крові холестерин - 9,2 ммоль/л. Який шлях біотрансформації холестерину порушений у хворого:

Синтез холевої кислоти

Синтез кортикостероїдів

Синтез мевалонової кислоти

Синтез ефірів холестерину

Синтез ланостерину

При жировій інфільтрації печінки порушується синтез фосфоліпідів. Вкажіть, яка з перелічених речовин може посилювати процеси метилювання в синтезі фосфоліпідів?

Метіонін

Аскорбінова кислота

Глюкоза

Гліцерин

Цитрат

У крові хворих на цукровий діабет спостерігається підвищення вмісту вільних жирних кислот. Причиною такого стану може бути:

Підвищення активності тригліцеридліпази адипоцитів

Накопичення в цитозолі пальмітоїл-КоА

Активація утилізації кетонових тіл

Активація синтезу аполіпопротеїнів А-1, А-2, А-4.

Зниження активності фосфатидилхолін-холестеин-ацилтрансферази плазми крові

У хворого К. в сечі підвищена амілазна активність і виявлено наявність трипсину, в крові підвищена амілазна активність. Про патологію якого органу це свідчить?

Підшлункової залози

Печінки

Шлунку

Нирок

Кишечника

У хворого порушено виведення холестерину з організму. Зниження вмісту яких транспортних форм ліпідів у сироватці крові пацієнта можна очікувати?

ЛПВГ

Хіломікронів

ЛПДНГ

ЛПНГ

НЕЖК

У хворого різко знизилось виведення холестерину з організму. Порушення якого шляху його біотрансформації відбувається в організмі хворого?

Етерефікація

Відновлення

Гідроксилування

Фосфорилування

Гідроліз

Хворому 65 років з ознаками загального ожиріння, небезпекою жирової дистрофії печінки рекомендована дієта, збагачена ліпотропними речовинами, серед яких важливе значення має вміст у продуктах:

Етаноламіну

Холестерину

Глюкози

Вітаміну С

Гліцину

Жирні кислоти, як висококалорійні сполуки зазнають перетворень у мітохондріях у результаті яких утворюється велика кількість енергії. Яким метаболічним шляхом відбувається їх перетворення?

Бета-окиснення

Декарбоксилювання

Трансамінування

Дезамінування

Відновлення

У людини в гепатоцитах синтезуються фосфоліпіди. Якими транспортними формами вони транспортуються до тканин?

ЛПВГ

Хіломікронів

ЛПНГ

Альбумінами

ЛППГ

Під час аналізу крові виявлено високий вміст холестерину в бета-ліпопротеїновій фракції. Які можливі наслідки для організму цього явища?

Виникнення атеросклерозу

Цукрового діабету

Ожиріння

Гіпертонія

Жовтяниця

У хворого спостерігається кетонурія. При якому захворюванні в сечі з’являються кетонові тіла?

Цукровий діабет

Гострий гломелуронефрит

Сечокам’янна хвороба

Туберкульоз нирки

Інфаркт нирки

У чоловіка 58 років клінічна картина гострого панкреатиту. Підвищення в сечі якої з перерахованих нижче речовин буде підтвердженням діагнозу?

Амілази

Залишкового азоту

Сечовини

Альбуміну

Сечової кислоти

В ендокринологічному відділенні з діагнозом цукровий діабет лікується жінка 40 років зі скаргами на спрагу, підвищений апетит. Які патологічні компоненти виявлені при лабораторному дослідженні сечі пацієнтки?

Глюкоза, кетонові тіла

Білок, амінокислоти

Білок, креатин

Білірубін, уробілін

Кров

Недостатня секреція якого ферменту зумовлює неповне перетравлювання жирів в кишково-шлунковому тракті та появу великої кількості нейтральних жирів в калових масах?

Панкреатичної ліпази

Фосфоліпази

Ентерокінази

Амілази

Пепсину

У хворого на хронічний гепатит виявлено значне зниження синтезу і секреції жовчних кислот. Який процес порушений у кишечнику?

Емульгування жирів

Травлення білків

Травлення вуглеводів

Всмоктування гліцерину

Всмоктування амінокислот

При емоційному стресі в адипоцитах активується гормончутлива триглицеринліпаза. Який вторинний посередник бере участь у цьому процесі?

цАМФ

цГМФ

АМФ

Діацилглицерол

Іони Са²⁺

У хворої дитини при аналізі крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалась по спадковості. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це захварювання?

Ліпопротеїнліпаза

Глікозидаза

Протеїназа

Гемсинтетаза

Фенілаланінгідроксилаза

Джерелом енергії для роботи серцевого м’язу є жирні кислоти, які мобілізуються в адипоцитах. Їх транспорт у тканини відбувається у комплексі з:

Альбумінами

ЛПДНЩ

ЛПВЩ

Хіломікронами

ЛПНЩ

У пацієнта в сироватці крові підвищений вміст загальних ліпідів. У нормі цей показник складає:

3,5-8,0 г/л

3,0-6,2 ммоль/л

0,85-1,7 ммоль/л

65-85 г/л

1,98-4,71 ммоль/л

У хворого на цукровий діабет у сироватці крові підвищений вміст ацетонових тіл. У нормі цей показник складає:

0,85-1,7 ммоль/л

3,0-6,2 ммоль/л

3,5-8 г/л

65-85 г/л

1,98-4,71 ммоль/л

У хворого на атеросклероз у сироватці крові підвищений вміст холестерину. У нормі цей показник складає:

3,0-6,2 ммоль/л

0,85-1,7 ммоль/л

3,5-8 г/л

65-85 г/л

1,98-4,71 ммоль/л

У гепатоцитах відбувається синтез ацетонових тіл. Проте печінка не використовує їх як джерело енергії. З відсутністю якого ферменту в гепатоцитах це пов’язано?

Сукциніл-КоА-ацетоацетат-КоА-трансферази

Тіолози

Оксибутиратдегідрогенази

Оксиметилглутарил-Ко А синтази

Оксиметилглутарил-Ко А редуктази

Хворому 65 років з ознаками загального ожиріння жирової дистрофії печінки рекомендована дієта, збагачена ліпотропними речовинами для забезпечення утворення у гепатоцитах:

Фосфоліпідів

Холестерину

Жирних кислот

Тригліцеридів

Гліцеролу

Чоловік 40 років пробіг 10 км за 60 хвилин. Основним субстратом для утворення енергії в м’язах стали жирні кислоти. В яких органелах міоцитів відбувається даний процес?

Матрикс мітохондрій

Цитозоль

Мікросоми

Лізосоми

Внутрішня мембрана мітохондрій

Хворому з метою попередження жирової дистрофії печінки лікар призначив ліпотропний препарат донор метильних груп. Це вірогідно:

S-Аденозилметіонін

Холестерин

Білірубін

Валін

Глюкоза

Після прийому жирної їжі хворий відчуває дискомфорт, а у калі - неперетравлені краплі жиру. Реакція сечі на жовчні кислоти позитивна. Причиною такого стану є нестача:

Жовчних кислот

Жирних кислот

Хіломікронів

Тригліцеридів

Фосфоліпідів

При обстеженні в клініці у жінки встановлена недостатність активності ліпопротеїнліпази, яка гідролізує тригліцериди хіломікронів на поверхні ендотелія капілярів жирової тканини. Які біохімічні порушення слід очикувати?

Гіперліпопротеїнемія - І типу

Гіперліпопротеїнемія - ІІ типу

Гіперліпопротеїнемія - ІІІ типу

Гіперліпопротеїнемія - ІV типу

Гіперліпопротеїнемія - V типу

У чоловіка 50 років виявили порушення обміну жирів, що, як з’ясувалося, було спричинено недостатнім їх гідролізом. Які речовини обумовлюють основний механізм гідролізу жирів?

Панкреатичні ліпази

Кишкові ліпази

Шлункові ліпази

Жовчні кислоти

Жирні кислоти

Відомо, що в адипоцитах жирової тканини пентозо-фосфатний шлях має характер циклу. Яка головна функція цього циклу у жировій тканині?

Генерація НАДФН

Продукція рибозо-фосфатів

Знешкодження ксенобіотиків

Генерація єнергії

Окислення глюкози до кінцевих продуктів

2,4 – динітрофенол , який є роз’єдвувачем окисного фосфорилювання, спробували використати для лікування ожиріння у щурів. Як пояснити випадки летального наслідку після застосування препарату?

Гальмування синтезу АТФ

Інгібірування ферментів дихального ланцюга мітохондрій

Зниженням споживання кисню

Руйнуванням мітохондрій

Активацією АТФ-синтетази

Печінці належить визначальна роль у регуляції метаболізму жирів іншими тканинами, причому її клітини не секретують у кров вільних жирних кислот, а тільки продукти їх метаболізму - кетонові тіла, з яких переважає:

Ацетоацетат

Ацетон

Оксалоацетат

Піруват

Альфа-кетоглутарат

Відомо, що частина діоксиду карбону (СО₂ ) використовується в організмі в біосинтезі жирних кислот, сечовини, глюконеогенезі тощо. Який вітамін утворює СО₂- транспортуючу форму для цих реакцій?

Біотин

Тимін

Рибовлавін

Нікотинамід

Ретинол

Триацилгліцероли, які накопичені в клітинах жирової тканини, не підлягають дії ліпопротеїнліпази, яка локалізована у клітинах кровоносних капілярів, однак вони гідролізуються за дії:

Внутрішньоклітинних ліпаз

Фосфодіестераз

Панкреатичної ліпази

Ізомераз

Фосфоліпази А₂

Ферменти ШКТ – ліпази, які беруть участь в процесах травлення ліпідів належать до класу ферментів:

Гідролаз

Оксидоредуктаз

Трансфераз

Ліаз

Лігаз

У хворого через наявність каменя у загальній жовчній протоці припинилося надходження жовчі у кишечник. Порушення якого з процесів спостерігається при цьому?

Перетравлення жирів

Перетравлення білків

Перетравлення вуглеводів

Всмоктування білків

Всмоктування вуглеводів

У крові хворих на цукровий діабет спостерігається підвищення вмісту вільних жирних кислот. Причиною цього може бути:

Підвищення активності тригліцеридліпази адипоцитів

Зниження активності фосфатидилхолін-холестерин-ацилтрансферази плазми крові

Активація утилізації кетонових тіл

Активація синтезу аполіпопротеїнівА-1, А-2, А-4

Накопичення в цитозолі пальмітоїл-КоА

У культурі клітин, отриманих від хворого з лізосомною патологією, виявлено накопичення значної кількості ліпідів у лізосомах. При якому з перелічених захворювань має місце це порушення?

Хвороба Тея Сакса

Подагра

Галактоземія

Хвороба Вільсона-Коновалова

Фенілкетонурія

При окисленні органічних речовин в організмі утворюєтьсч ендогенна вода, яка в умовах „сухого голодування” частково компенсує водну недостатність. Яка з наведених речовин при окисленні дає найбільшу кількість води?

Жири

Білки

Глікоген

Глюкоза

Гліцерин

Під час аналізу крові виявлено високий вміст холестерину в бета-ліпопротеїновій фракції. Які можливі наслідки для організму цього явища?

Виникнення атеросклерозу

Цукрового діабету

Ожиріння

Гіпертонія

Жовтяниця

У хворого спостерігається кетонурія. При якому захворюванні в сечі з’являються кетонові тіла?

Цукровий діабет

Гострий гломелуронефрит

Сечокам’янна хвороба

Туберкульоз нирки

Інфаркт нирки

При дослідженні плазми крові пацієнта через 4 години після приймання ним жирної їжі встановлено, що вона є каламутною. Найбільш ймовірною причиною даного стану є підвищення концентрації в плазмі:

Хіломікронів

ЛПВГ

ЛПНГ

Холестерину

Фосфоліпідів

Після вживання жирної їжі у хворого з'являються нудота та печія, має місце стеаторея. Причиною такого стану може бути:

Нестача жовчних кислот

Порушення синтезу трипсину

Порушення синтезу фосфоліпази

Нестача амілази

Підвищене виділення ліпази

В основі ліполізу (мобілізації жирних кислот з жирових депо) ле­жить ферментативний процес гідролі­зу жиру до жирних кислот та гліцери­ну. Утворені жирні кислоти надходять у кров і транспортуються в складі:

Альбумінів

Глобулінів

ЛПВЩ

ЛПНЩ

Хіломікронів

У чоловіка, 35 років, — феохромоцитома. У крові — підвищений рівень адреналіну та норадреналіну, концентрація вільних жирних кислот збільшена в10 разів. Активація яко­го ферменту під впливом адреналіну прискорює ліполіз?

ТАГ-ліпази

Ліпопротеїнліпази

Фосфоліпази А2

Фосфоліпази С

Холестеролестерази.

У жінки 30-ти років виявлено недостатність зовнішньо секреторної функції підшлункової залози. Гідроліз яких поживних речовин буде порушений?

Білки, жири, вуглеводи

Білки, жири

Білки

Жири, вуглеводи

Білки, вуглеводи

При визначенні залишкового азоту знайшли, що азот сечовини значно знижений. Для захворювання якого органа це характерно?

Печінки

Мозку

Серця

Кишечнику

Шлунка

У крові хворого на рак сечового міхура знайдено високий вміст серотоніну та оксіантранілової кислоти. З надлишком надходження в організм якої амінокислоти це пов’язано?

Триптофану

Аланіну

Гістидину

Метіоніну

Тирозину

Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Гліцеролкіназа

Аспартатамінотрансфераза

УДФ-глюкуронілтрансфераза

Хвора 46-ти років довгий час страждає прогресуючою м’язовою дистрофією (Дюшена). Зміни рівня якого ферменту крові є діагностичним тестом в даномувипадку?

Креатинфосфокінази

Лактатдегідрогенази

Піруватдегідрогенази

Глутаматдегідрогенази

Аденілаткінази

У хворого з черепномозковою травмою спостерігаються епілептиформні судомні напади, що регулярно повторюються. Утворення якого біогенного аміну порушено при цьому стані.

ГАМК

Гістамін

Адреналін

Серотонін

Дофамін

У 12-річного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистіну та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Виберіть можливу патологію.

Цистинурія

Алкаптонурія

Цистіт

Фенілкетонурія

Хвороба Хартнупа

Аміак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. Яка речовина приймає особливо активну участь у знешкодженні аміака у тканинах мозку?

Глутамінова кислота

Лізин

Пролін

Гістидин

Аланін

Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що протягом тривалого часу вона харчувалась переважно кукурудзою, мало вживала м’яса. Що стало причиною виникнення пелагри?

Дефіцит триптофану у кукурудзі

Дефіцит тирозину в кукурудзі.

Дефіцит проліну в кукурудзі

Дефіцит аланіну в кукурудзі

Дефіцит гістидину в кукурудзі

У хворого з діагнозом “злоякісний карциноїд” різко підвищений вміст серотоніна в крові. Виберіть амінокислоту, з якої може утворитися цей біогенний амін.

Триптофан

Аланін

Лейцин

Треонін

E. Метіонін

Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану:

Хвороба кленового сиропу

Хвороба Аддісона

Тирозиноз

Гістидинемія

Базедова хвороба

До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки шкіри та порушення зору. Попередній діагноз альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти відмічається у даного пацієнта?

Фенілаланіну

Пролину

Лізин

Аланіну

Триптафану

У лікарню доставлена двохрічна дитина із сповільненим розумовим і фізичним розвитком, що страждає на часту блювоту після прийому їжі. У сечі визначена фенілпіровиноградна кислота. Наслідком порушення якого обмену є данна патологія?

Обміну амінокислот

Ліпидного обміну

Вуглеводного обміну

Водно-сольового обміну

Фосфорно-кальцієвого обміну

У новонародженаго спостерігались судоми, які проходили після призначення вітаміну B6. Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B6 входить до складу фермента:

Глутаматдекарбоксилази

Піруватдегідростази

Бета-глутаратдегідрогенази

Амінолевулінатсинтази

Глікогенфосфорилази

У новонародженого на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про наявність гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язано?

Тирозину

Галактози

Метіоніну

Холестерину

Триптофану

У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому та фізичному розвитку, просвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель 5% трихлористого заліза зя’вляється оливково-зелене забарвлення. Для якої патології обміну аміинокислот характерні такі зміни?

Фенілкетонурії

Алкаптонурії

Тирозинозу

Альбінізму

Ксантинурії

У хворого 30-ти років із гострим запаленням підшлункової залози (панкреатитом) виявлено порушення порожнинного травлення білків. Це може бути пов’язано із недостатнім синтезом та виділенням залозою:

Трипсину

Пепсину

Ліпази

Дипептидаз

Амілази

У лікарню швидкої допомоги доставили дитину 7 років в стані алергічного шоку, який розвинувся після укусу оси. В крові підвищена концентрація гістаміну. В результаті якої реакції утворюється цей амін?

Декарбоксилювання

Гідроксилювання

Дегідрування

Дезамінування

Відновлення

Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту в печінці приводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження аміаку в крові і тканинах?

Карбамоїлфосфатсинтетази

Аспартатамінотрансферази

Уреази

Амілази

Пепсину

У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі, напади судом. Який із наступних лабораторних аналізів крові і сечі найвірогідніше дозволить встановити діагноз?

Визначення концентрації фенілпірувату

Визначення концентрації триптофану

Визначення концентрації гістидину

Визначення концентрації лейцину

Визначення концентрації валінду

У чоловіка 32 років діагностована гостра променева хвороба. Лабораторно встановлено різке зниження рівня серотоніну в тромбоцитах. Найбільш вірогідною причиною зниження тромбоцитарного серотоніну є порушення процесу декарбоксилювання:

5-окситриптофану

Серину

Тирозину

Піровиноградної кислоти

Гістидину

У дитини 3 роки після перенесеної тяжкої вірусної інфекції відмічається блювота, втрата свідомості, судоми. При дослідженні крові хврого виявлена гіперамоніємія. З чим може бути пов’язана зміна біохімічних показників крові у даної дитини?

З порушенням знешкодження аміаку в орнітиновому циклі

З активациєю процесів декарбоксилювання амінокислот

З порушенням знешкодження біогенних амінів

З посиленням гниття білків у кишечнику

З пригніченням активності ферментів трансамінування

У хлопчика 4 років після перенесеного важкого вірусного гепатиту спостерігається блювання, втрати свідомості, судоми. У крові - гіперамоніємія. Який вміст аміаку в плазмі крові відповідає показникам норми?

17-78 мкмоль/л

2,5-8,3 ммоль/л

14-28 ммоль/л

0,85-1,7 ммоль/л

3,0-6,2 ммоль/л

Травма мозку викликала підвищене утворення аміака, який транспортується в крові у формі амідів амінокислот. Який фермент забезпечує його вивільнення в нирках для реакції амонійгенеза?

Глутаміназа

Глутамінсинтетаза

Глутаматдекарбоксилаза

Глутаматдегідрогеназа

Гамма-глутамілтрансфераза

Педіатр при огляді дитини відмітив відставання у фізичному і розумовому розвитку. В аналізі сечі різко підвищено вміст кетокислоти, яка дає якісну кольорову реакцію з хлорним залізом. Яке порушення обміну речовин було виявлено?

Фенілкетонурія

Алкаптонурія

Тирозинемія

Цистинурія

Альбінізм

У реакціях катаболізму гістидина утворюється біогенний амин, який має потужну судиннорозсширюючу дію. Назвіть його:

Гістамін

Серотонін

ДОФА

Норадреналін

Дофамін

У хворого діагностована алкаптонурія. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною даної патології.

Оксидаза гомогентизинової кислоти

Фенілаланінгідроксилаза

Глутаматдегідрогеназа

Піруватдегідрогеназа

ДОФА-декарбоксилаза

При повторній дії ультрафіолетових променів шкіра темнішає внаслідок синтезу в ній меланіну, що захищає клітини від пошкодження. Основним механізмом включення цього захисту є:

Активація тирозинази

Пригнічення тирозинази

Активація оксидази гомогентизинової кислоти

Пригнічення оксидази гомогентизинової кислоти

Пригнічення фенілаланінгідроксилази

При аналізі сечі 3-х місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперерахованих захворювань характерні описані зміни?

Алкаптонурія

Фенілкетонурія

Альбінізм

Аміноацидурія

Цистинурія

За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат?

Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот

Окисного декарбоксилювання кетокислот

Дезамінування пуринових нуклеотидів

Синтезу пуринових і піримідинових основ

Синтезу білка

У пацієнта з тривалим епілептичним нападом у вогнищі збудження внаслідок розпаду біогенних амінів постійно утворюється аміак, знешкодження якого в головному мозку відбувається за участю:

Альфа-кетоглутарової кислоти

Сечової кислоти

Аміномасляної кислоти

Серину

Ліпоєвої кислоти

У людини почуття страху викликається синтезом у лімбічній системі мозку диоксифенілаланіну (ДОФА). З якої речовини йде його синтез?

Тирозина

Глутамінової кислоти

Триптофана

Лізина

5-оксітриптофана

При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввлели алерген, після чого спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якого перетворення амінокислоти гістидину утворюється цей біогенний амін?

Декарбоксилювання

Метилювання

Фосфорилювання

Ізомерізації

Дезамінування

При лабораторному дослідженні дитини виявлено, що сеча має характерний запах кленового сиропу. Вміст якої речовини в сечі буде підвищений?

Ізолейцину

Триптофану

Ацетоацетату

Пірувату

Серотоніну

Дитина 9-ми місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути повязаний з дефіцитом утворення:

ГАМК

Гістаміна

Серотоніна

ДОФА

Дофаміна

У новонародженої дитини спостерігається зниження інтенсивності смоктання, часте блювота, гіпотонія. У сечі та крові значно підвищена концентрація цитруліну. Який метаболічний процес порушений?

Орнітиновий цикл

ЦТК

Гліколіз

Глюконеогенез

Цикл Корі

Метильні групи (-СН3) використовуються в організмі для синтезу таких важливих сполук, як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом цих груп є одна з незамінних амінокислот:

Метіонін

Валін

Лейцин

Ізолейцин

Триптофан

У хворого вегетаріанца при обстеженні виявлено негативний азотистий баланс, гіпопротеїнемія, порушення колоиїдно-осмотичного тиску і водно-сольового обміну при нормальній функції ШКТ. До цього призвело:

Одноманітне білкове харчування

Одноманітне вуглеводне харчування

Недостатність ненасиченных жирних кислот

Недостатність фосфоліпідів в їжі

Недостатність вітамінів в їжі

У хворого з карциномною пухлиною спостерігається авітаміноз PP, у крові різко підвищена концентрація серотоніна. Що є причиною такого стану?

Триптофан преважно перетворюється в серотонін

Порушено використання серотоніну в організмі

Спостерігається аліментарна недостатність вітаміну РР

Спостерігається підвищене використання вітаміну РР

Серотонін сприяє зменшенню вітамуну РР в організмі

У крові хворого на рак сечового міхура знайдено високий вміст серотоніну та оксиантранілової кислоти. З надлишком надходження в організм якої амінокислоти це пов’язано?

Триптофану

Аланіну

Гістидину

Метіоніну

Тирозину

До лікаря звернувся чоловік 33 роки із скаргами на болі в суглобах. При огляді пацієнта виявлено пінгментацію склери і вушних раковин.При аналізі сечі встановлено, що в лужному середовищі і на повітрі вона чорніє. Найбільш ймовірним діагнозом є:

Алкаптонурія

Цистиноз

Альбінізм

Фенілкетонурія

Тирозиноз

Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Гліцеролкіназа

Аспартатамінотрансфераза

УДФ-глюкуронілтрансфераза

У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини?

Фенілаланін

Триптофан

Метіонін

Гістидин

Аргінін

Альбіноси погано переносять сонячний загар, з'являються опіки. Порушення метаболізму якої амінокислоти лежить в основі цього явища?

Тирозин

Метіоніну

Триптофану

Глутамінової кислоти

Гістидину

При захворюваннях підшлункової залози порушується утворення та секреція трипсину.Назвіть речовини, травлення яких порушене?

Гідроліз білків

Гідроліз ліпідів

Гідроліз вуглеводів

Гідроліз нуклеїнових кислот

Гідроліз фосфоліпідів

При визначенні залишкового азоту знайшли, що азот сечовини значно знижений. Для захворювання якого органа це характерно?

Печінки

Мозку

Серця

Кишечнику

Шлунка

У хворої 63 років внаслідок крововиливів у шлунково-кишковий тракт білки крові перетворюються мікроорганізмами кишечника. Виберіть продукт, концентрація якого зросте у хворої.

Індол

Креатин

Ціанкобаламін

Тіамін

Триптофан

У хворого з ознаками токсичного гепатиту порушений процес знешкодження аміаку в печінці в реакціях уреогенезу. Який вміст кінцевого продукту данного метаболізму в плазмі крові відповідає показникам норми?

2,5-8,3 ммоль/л

17-78 мкмоль/л

14-28 ммоль/л

0,85-1,7 ммоль/л

3,0-6,2 ммоль/л

У крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ 4,5, Ал-АТ, карбамоїлорнітинтрансферази. В якому органі можна передбачити розвиток патологічного процесу?

У печінці (можливий гепатит)

У серцевому м’язі (можливий інфаркт міокарду)

У скелетних м’язах

У нирках

У сполучній тканині

У хворого спостерігається дерматит, діарея, деменція. При анамнезі виявлено, що основним продуктом харчування хворого є кукурудза. Данні порушення пов’язані з нестачею:

Вітаміну РР

Вітаміну В1

Вітаміну В2

Вітаміну В9

Вітаміну В8

При обстеженні хворого виявлені дерматит, діарея, деменція. Вкажіть, з нестачею якої амінокислоти пов’язані такі симптоми:

Триптофану

Серотоніну

Фенілаланіну

Гліцину

Аланіну

У хворого діагностовано мегалобластичну анемію. Вкажіть сполуку, недостатня кількість якої може приводити до розвитку цієї хвороби.

Ціанокобаламін

Гліцин

Мідь

Холекальціферол

Магній

У психіатрії для лікування ряду захворювань ЦНС використовують біогенні аміни. Вкажіть препарат цієї групи, який є медіатором гальмування.

Гама-аміномасляна кислота

Гістамін

Серотонін

Дофамін

Таурин

При аналізі крові у хворого залишковий азот склав 48 ммоль/л, сечовина 15,3 ммоль/л. Про захворювання якого органу свідчать результати цього аналізу?

Нирки

Печінка

Шлунок

Кишечник

Селезінка

Внаслідок попадання окропу на руку уражена ділянка шкіри почервоніла, набрякла, стала болючою. Яка речовина може привести до такої реакції?

Гістамін

Лізин

Тіамін

Глутамін

Аспарагін

При хронічному панкреатиті спостерігається зменшення синтезу і секреції трипсину. Травлення яких речовин порушене?

Білків

Полісахаридів

Ліпідів

Нуклеїнових кислот

Жиророзчинних вітамінів

У лікарню поступив 9-річний хлопчик розумово і фізично відсталий. При біохімічному аналізі крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Блокування якого фермента може призвести до такого стану?

Фенілаланін-4-монооксигенази

Оксидази гомогентизинової кислоти

Глутамінтрансамінази

Аспартатамінотрансферази

Глутаматдекарбоксилази

За клінічними показами хворому призначено приймання піридоксальфосфату. Для корекції яких процесів рекомендований цей препарат?

Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот

Окисного декарбоксилювання кетокислот

Дезамінування амінокислот

Синтезу пуринових і піримідинових основ

Синтезу білка

Аміак є дуже отруйною речовиною, особливо для нервової системи. У вигляді якої речовини він виділяється з сечею у кількості 0,5-1,2 г/добу?

Солі амонію

Сечовина

Глутамат

Індол

Аспарагін

Біогенні аміни: гістамін, серотонін, ДОФамін та інші – дуже активні речовини, які впливають на різноманітні фізіологічні функції організму. В результаті якого процесу утворюються біогенні аміни в тканинах організму ?

Декарбоксилювання амінокислот

Дезамінування амінокислот

Трансамінування амінокислот

Окислення амінокислот

Відновного реамінування

У хворого, що проходить курс лікувального голодування, рівень глюкози в крові підтримується за рахунок глюконеогенеза. З якої амінокислоти в печінці людини активно синтезирується глюкоза?

Аланіну

Лізину

Валіну

Глутамінової кислоти

Лейцину

У відділення інтенсивної терапії доставлено жінку 50 років з діагнозом інфаркт міокарду. Активність якого ферменту буде найбільш підвищена на протязі перших двох діб?

Аспартатамінотрансферази

Аланінамінотрансферази

Аланінамінопептидази

ЛДГ₄

ЛДГ₅

У сечі новонародженого визначається цитрулін та високий рівень аміаку. Вкажіть, утворення якої речовини наймовірніше порушене у цього малюка?

Сечовини

Сечової кислоти

Аміаку

Креатиніну

Креатину

Хворому 24 років для лікування епілепсії ввели глутамінову кислоту. Лікувальний ефект при даному захворюванні обумовлений не самим глутаматом, а продуктом його перетворення:

Гамма-аміномасляною кислотою

Гістаміном-4-монооксигенази

Серотоніном

Дофаміном

Таурином

У хворого через 12 годин після гострого нападу загрудинного болю знайдено різке підвищення активності АсАТ в сироватці крові. Вкажіть патологію, для якої характерне це зміщення.

Інфаркт міокарду

Вірусний гепатит

Колагеноз

Цукровий діабет

Нецукровий діабет

Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану:

Хвороба кленового сиропу

Хвороба Аддісона

Тирозиноз

Гістидинемія

Базедова хвороба

Хворого з явищами енцефалопатії госпіталізовано в неврологічний стаціонар і виявлено кореляцію між зростанням енцефалопатії і речовинами, що надходять з кишечника у загальний кровоток. Які сполуки викликають ендотоксимію?

Індол

Бутират

Ацетоацетат

Біотин

Орнітин

У лікарню доставлена дворічна дитина, із сповільненим розумовим і фізичним розвитком, частою блювотою після прийому їжі. У сечі визначається фенілпіруват. Порушення якого обміну спостерігається у дитини?

Обмін амінокислот

Ліпідний обмін

Вуглеводний обмін

Водно-солевий обмін

Фосфорно-кальцієвий обмін

Під час патронажу лікар виявив у дитини симетричну щерехатість щік, діарею,порушення нервової діяльності. Нестача яких харчових факторів є причиною такого стану?

Нікотинова кислота, триптофан

Лізин, аскорбінова кислота

Треонін, пантотенова кислота

Метіонін, ліпоєва кислота

Фенілаланін, пангамова кислота

У новонародженаго спостерігались судоми, які проходили після призначення вітаміну B6. Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B6 бере участь в утворенні:

Гамма-аміномасляної кислоти

Замінних амінокислот

Гема

Гістаміну

Нікотинаміду

У новонародженаго спостерігались судоми, які проходили після призначення вітаміну B6. Цей ефект найбільш ймовірно викликаний тим, що вітамін B6 входить до складу фермента:

Глутаматдекарбоксилази

Піруватдегідрогенази

Кетоглутаратдегідрогенази

Амінолевулінатсинтази

Глікогенфосфорилази

У юнака 18 років з ураженням паренхіми печінки в сироватці крові найвірогідніше буде виявлено підвищений рівень

Аланінамінотрансферази

ЛДГ1

Креатинкінази

Кислої фосфатази

Альфa-амілази

У новорожденного на памперселенках з’являються темні плями, які свідчать про утворення гомогентизинової кислоти. З порушенням обміну якої речовини це пов’язано?

Тирозину

Галактози

Метіоніну

Холестерину

Триптофану

При авітамінозі якого вітаміну значно знизиться активність амінотрансфераз сироватки крові?

Піридоксин

Тіамін

Рибофлавін

Нікотинамід

Фолієва кислота

Вкажіть, яка із сполук є акцептором аміногруп в реакціях трансамінування амінокислот:

Альфа - кетоглутарат

Аргініносукцинат

Лактат

Цитрулін

Орнітин

Які компоненти фракції залишкового азоту переважають в крові при продукційних азотеміях:

Амінокислоти, сечовина

Ліпіди, вуглеводи

Кетонові тіла, білки

Порфірини, білірубін

Сечова кислота, холін

У дванадцятирічного хлопчика в сечі виявлено високий вміст усіх амінокислот аліфатичного ряду. При цьому відмічена найбільш висока екскреція цистіну та цистеїну. Крім того, УЗД нирок показало наявність каменів у них. Виберіть можливу

Цистинурія

Алкаптонурія

Цистіт

Фенілкетонурія

Хвороба Хартнупа

При аналізі сечі 3-х місячної дитини виявлено підвищену кількість гомогентизинової кислоти, сеча при стоянні на повітрі набуває темного забарвлення. Для якого з нижчеперерахованих захворювань характерні описані зміни?

Алкаптонурія

Фенілкетонурія

Альбінізм

Аміноацидурія

Цистинурія

Цикл Кребса вiдiграє важливу роль у реалiзацiї глюкопластичного ефекту амiнокислот. Це зумовлено обов’язковим перетворенням безазотистого залишку в:

Оксалоацетат

Малат

Сукцинат

Фумарат

Цитрат

До лікарні поступив двохрічний хлопчик. В нього часті блювоти, особливо після прийому їжі. Дитина відстає у вазі та фізичному розвитку. Волосся темне, але попадаються сиві пряді. Запропонуйте лікування для даного випадку.

Дієта із зниженим вмістом фенілаланіну

Ферментативна терапія

Введення специфічних амінокислотних сумішей

Дієта з підвищеним вмістом вуглеводів (або жирів) і пониженим вмістом білків.

Безбілкова дієта

У хворого (30-ти років) із гострим запаленням підшлункової залози (панкреатитом) виявлено порушення порожнинного травлення білків. Це може бути пов’язано із недостатнім синтезом та виділенням залозою:

Трипсину

Пепсину

Ліпази

Дипептидаз

Амілази

Основна маса азоту з організму виводиться у вигляді сечовини. Зниження активності якого ферменту в печінці приводить до гальмування синтезу сечовини і нагромадження аміаку в крові і тканинах?

Карбамоїлфосфатсинтази

Аспартатамінотрансферази

Уреази

Амілази

Пепсину

У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі, напади судом. Який із наступних лабораторних аналізів крові і сечі найвірогідніше дозволить встановити діагноз?

Визначення концентрації фенілпірувату

Визначення концентрації триптофану

Визначення концентрації гістидину

Визначення концентрації лейцину

Визначення концентрації валіну

У чоловіка 32 років діагностована гостра променева хвороба. Лабораторно встановлено різке зниження рівня серотоніну в тромбоцитах. Найбільш вірогідною причиною зниження тромбоцитарного серотоніну є порушення процесу декарбоксилювання:

5-окситриптофану

Серину

Тирозину

Піровиноградної кислоти

Гістидину

Після лікування хворого антибіотиками внаслідок подавлення мікрофлори кишечника у пацієнта порушився розпад амінокислот з розгалуженими ланцюгами. З нестачею якого вітаміну це пов’язано?

В₁₂

С

А

Р

Д

При декарбоксилюванні амінокислоти гістидину утворюється надзвичайно активний амін-медіатор запалення та алергії, а саме:

Гістамін

Серотонін

Дофамін

Гамма-аміномасляна кислота

Триптамін

Одна з форм вродженої патології супроводжується гальмуванням перетворення фенілаланіну в тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких органічних кислот, у тому числі:

Фенілпіровіноградної

Лимонної

Піровиноградної

Молочної

Глутамінової

В організмі людини є пептид, в утворенні якого бере участь гамма-карбоксильна група глутамінової кислоти. Цей пептид називається:

Глутатіоном

Карнозином

Ансерином

Окситоцином

Вазопресином

При інтенсивній роботі в м’язах утворюється значна кількість аміаку. Яка амінокислота відіграє основну роль в транспортуванні його в печінку та використовується в реакціях глюконеогенезу?

Аланін

Аргінін

Лізин

Орнітин

Аспартат

Центральну роль в обміні амінокислот у нервовій тканині відіграє глутамінова кислота. Це пов’язано з тим, що дана

Зв’язує аміак з утворенням глутаміну

Використовується для синтезу ліків

Використовується для синтезу глюкози

Використовується для синтезу нейроспецифічних білків

Використовується для синтезу ацетонових тіл

У хворого 43 років спостерігається хронічний атрофічний гастрит, мегалобластна гіперхромна анемія. Підвищується виділення метилмалонової кислоти з сечею. Недостатністю якого вітаміну обумовлене виникнення зазначених симптомів?

Вітамін В₁₂

Вітамін В₂

Вітамін В₃

Вітамін В₅

Вітамін В₁

У хворого гострий панкреатит. Які прапарати повинен призначити лікар, щоб уникнути аутолізу підшлункової залози?

Інгибітори протеаз

Активатори протеаз

Трипсин

Хімотрипсин

Амілазу

У хворого вкрові та сечі виявлено високий вміст індикану – показника активації процесів гниття білків в кишечнику. Яка амінокислота є джерелом індикану?

Триптофан

Тирозин

Пролін

Фенілаланін

Гістидин

Для діагностики ряду захворювань визначають активність трансаміназ крові. Який вітамін входить до складу кофакторів цих ферментів?

В₆

В₂

В₁

В₈

В₅

У юнака 19 років явні ознаки депігментації шкіри, обумовленої порушенням синтезу меланіну. Вкажіть порушенням обміну якої амінокислоти це викликано?

Тирозина

Триптофана

Гистидина

Проліна

Гліцина

За дії опромінення ультрафіолетовими променями у людини темніє шкіра, що є захисною реакцією організму. Яка захисна речовина – похідне амінокислот – синтезується в клітинах під впливом ультрафіолету?

Меланін

Аргінін

Метіонін

Фенілаланін

Тироксин

При повторній дії ультрафіолетових променів шкіра темнішає внаслідок синтезу в ній меланіну, що захищає клітини від пошкодження. Основним механізмом включення цього захисту є:

Активація тирозинази

Пригнічення тирозинази

Активація оксидази гомогентизинової кислоти

Пригнічення оксидази гомогентизинової кислоти

Пригнічення фенілаланінгідроксилази

У медичній практиці застосовують карболову кислоту (фенол) як протимікробний засіб. Ендогенно фенол утворюється в кишківнику при гнитті білків з амінокислоти:

Тирозин

Валін

Гістидин

Метіонін

Лізин

Однією із стадій катаболізму амінокислот є деамінування. Яка амінокислота зазнає найбільш активного дезамінування в організмі людини?

Глутамінова кислота

Аспарагінова кислота

Ізолейцин

Пролін

Треонін

Спадкове захворювання – хвороба Хартнупа пов'язана з порушенням всмоктування в кишечнику та реадсорбції в нирках амінокислоти:

Триптофану

Треоніну

Валіну

Лізину

Гістидину

Епіфіз (шишкоподібна залоза) продукує гормон мелатонін – регулятор біологічних ритмів. Він утворюється з амінокислоти:

Триптофану

Треоніну

Валіну

Лізину

Гістидину

Аспарагіново кислота є замінною амінокислотою. З якої кетокислоти вона утворюється в результаті процесу трансамінування?

Оксалоацетату

Альфа-Кетоглутарату

Пірувату

Ацетоацетату

Альфа-Кетобутирату

Вітаміноподібна речовина холін входить до складу фосфоліпідів, які є головними компонентами біологічних мембран. Донором метильних груп для його синтезу є сірковмісна амінокислота:

Метіонін

Серин

Гліцин

Аланін

Треонін

До лікарні доставлена дворічна дитина із затримкою у розумовому та фізичному розвитку, яка страждає частим блюванням після прийому їжі. У сечі визначена фенілпіровиноградна кислота. Наслідком порушення якого обміну є дана патологія?

Обміну амінокислот

Водно-сольового обміну

Ліпідного обмін

Вуглеводного обміну

Фосфорно-кальцієвого обміну

Поява якої речовини у великій кількості в сечі може підтвердити захворювання м'язів у даного хворого?

Креатину

Порфиринів

Креатиніну

Гіпурової кислоти

Сечовини

При дослідженні сироватки крові хворого виявлене підвищення рівня аланіна-мінотрансферази (АЛТ) та аспартатамінотрансферази (ACT). Які зміни на клітиному рівні можуть призвести до подібної ситуації?

Руйнування клітин

Руйнування генетичного апарату клітин

Порушення міжклітинних взаємовідношень

Порушення функції енергозабезпечення клітин

Порушення ферментних систем клітин

До лікарні потрапив чоловік 40 років, у якого був поставлений діагноз - хронічний гастрит. Порушення перетравлення в шлунку яких нутрєнтів є характерною ознакою цієї патології?

Білків

Фосфоліпідів

Крохмалю

Лактози

Тригліцеридів

Чоловік 50 років пережив сильний стрес. У крові різко збільшилась концентрація адреналіну і норадреналіну. Які ферменти каталізують процес інактивації останніх?

Моноамінооксидази

Глікозидази

Пептидази

Карбоксилаза

Тирозиназа

Виділяють декілька груп молекулярних механізмів, які мають важливе значення в патогенезі ушкодження клітин, що сприяє розвитку патології. Які процеси забезпечують протеїнові механізми ушкодження?

Пригнічення ферментів

Осмотичне розтягнення мембран

Перекисне окиснення ліпідів

Активація фосфоліпаз

Ацидоз

В організмі людини пуринове кільце синтезується в трансферазних реакціях шляхом перенесення одновуглецевих залишків. Яка амінокислота є субстратом для їх утворення?

Гліцин

Фенілаланін

Цистеїн

Лейцин

Метіонін

Синтез пуринових і піримідинових нуклеотидів відбувається за участю реакцій з перенесенням одновуглецевих залишків. Який вітамін бере участь в утворенні їх активних форм?

Фолієва кислота

Кобаламін

Піридоксин

Тіамін

Рибофлавін

Серин – замінна амінокислота. З якого метаболіту вона утворюється?

3-Фосфогліцерат

Піруват

Оксалоацетат

Альфа-кетоглутарат

Аланін

У людини гепатогенна стеаторея - порушений процес утворення парних жовчних кислот у печінці таурохолевої, таурохенодезоксихолевої. Яка амінокислота необхідна для утворення цих кислот?

Цистеїн

Аланін

Серин

Фенілаланін

Лейцин

У хворого після операції на "гострий живіт", сеча забарвлена у коричневий колір, кількість індикану в сечі перевищує 90 мкмоль/добу. За вмістом останнього в сечі можна судити про:

Інтенсивність гниття білків у кишечнику

Зниження активності ферментних систем орнітинового циклу

Швидкість окиснювального дезамінування ароматичних амінокислот

Інтенсивність знешкодження аміаку

Стан клубочкової фільтрації нирок

У клініку доставлена дитина з блювотою, втратою свідомості, судомами. У крові – високий вміст цитруліну. Попередній діагноз – спадкова цитрулінемия. Яку дієту можна рекомендувати такому хворому?

Збіднену на білки

Багату на углеводи і білки

Багату на ліпіди і вуглеводи

Багату на білки і ліпіди

Збіднену на ліпіди і вуглеводи

При порушенні обміну нуклеотидів розвивається захворювання подагра в результаті нагромадження в організмі продуктів обміну:

Сечової кислоти

Сечовини

бета-аланіну

Гомогентизинової кислоти

Фенілпіровиноградної кислоти

На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини та передбачуваного батька для встановлення батьківства. Вкажіть ідентифікацію яких хімічних компонентів необхідно здійснити в дослідній крові.

ДНК

т-РНК

р-РНК

м-РНК

мя-РНК

Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Що може бути причиною такого стану:

Хвороба кленового сиропу

Хвороба Аддісона

Тирозиноз

Гістидинемія

Базедова хвороба

У хворого 50 років діагностовано подагру, а в крові виявлено гіперурикемію. Обмін яких речовин порушений :

Пуринів

Жирів

Амінокислот

Вуглеводів

Піримідинів

У чоловіка 53 років діагностовано сечокам’яну хворобу з утворенням уратів. Цьому пацієнту призначено аллопурінол, який є конкурентним інгібітором фермента:

Ксантиноксидази

Уреази

Уратоксидази

Дигідроурацилдегідрогенази

Уридилілтрансферази

До лікарні поступив 9-річний хлопчик з відставанням у розумовому і фізичному розвитку. Під час біохімічного аналізу крові виявлено підвищену кількість фенілаланіну. Мутація якого гену може призвести до такого стану?

Фенілаланін-4-монооксигенази

Оксидази гомогентизинової кислоти

Глутамінтрансамінази

Аспартатамінотрансферази

Глутаматдекарбоксилази

Мати помітила темну сечу у її 5-річної дитини. Жовчних пігментів у сечі не виявлено. Поставлено діагноз алкаптонурія. Порушення структури якого гену має місце?

Оксидази гомогентизинової кислоти

Фенілаланінгідроксилази

Тирозинази

Оксидази оксифенілпірувату

Декарбоксилази фенілпірувату

У клініку поступив хворий з підозрою на подагру. Який біохімічний аналіз слід назначити для уточнення діагнозу?

Визначення сечової кислоти в крові та в сечі

Визначення сечовини в крові та сечі

Визначення креатіну в крові

Визначення активності урікази в крові

Визначення амінокислот в крові

Біогенні аміни: гістамін, серотонін, дофамін та інші – дуже активні речо­вини, які впливають на різноманітні фізіологічні функції організму. В резуль­таті якого процессу утворюються біогенні аміни в тканинах організму ?

Декарбоксилювання амінокислот

Дезамінування амінокислот

Трансамінування амінокислот

Окислення амінокислот

Відновного реамінування

У хлопчика 9-ти років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого метаболічного процесу є причиною цього спадкового захворювання?

Реутилізації пуринових основ

Розпаду пуринових нуклеотидів

Розпаду піримідинових нуклеотидів

Катаболізму гему

Розпаду нуклеопротеїнів

У хлопчика 2 років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові підвищена концентрація цукру, однак тест толерантності до глюкози в нормі. Вкажіть, спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього стану?

Галактози

Фруктози

Глюкози

Мальтози

Сахарози

У хлопчика12-ти років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Дефект якого гену є причиною цього захворювання?

Гіпоксантин(гуанін)-фосфорибозилтрансферази

Ксантиноксидази

Оротатфосфорибозилтрансферази

Гуаніндезамінази

Аденіндезамінази

У хворої 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний дефектом гену глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушенням утворення якого коферменту зумовлена ця патологія?

НАДФН

ФАДН₂

Пірідоксальфосфату

ФМНН₂

Убіхінону

У 8-ми місячної дитини спостерігається блювання та діарея після прийому фруктових соків. Навантаження фруктозою привело до гіпоглікемії. Вкажіть, дефект якого гену є причиною стану дитини.

Фруктозо -1- фосфатальдолази

Фруктокінази

Гексокінази

Фосфофруктокінази

Фруктозо-1.6-дифосфататзи

У хворого на цингу порушений процесс утворення сполучної тканини, що призводить до розшатування і випадіння зубів. Дефект якого гену викликає такі симптоми?

Гідроксилази проліну

Глікозилтрансферази

Еластази

Проколагенпептидази N - кінцевого пептиду

Проколагенпептидази С - концівого пептиду

Який нейромедіатор у тканині мозку може бути синтезований з продукту переамінування альфа-кетаглутарової кислоти?

ГАМК

Триптамін

Дофамін

Серотонін

Норадреналін

Підвищена ламкість судин, руйнування емалі та дентину зубів при цинзі зумовлені, зокрема, порушенням посттрансляційної модифікації колагену. Який саме вид модифікації порушений при цьому авітамінозі?

Гідроксилювання проліну

Утворення дисульфід них зв’язків

Глікозилювання гідроксилізинових залишків

Видалення з проколагену С-кінцевого пептиду

Гідроліз N- кінцевого пептиду

У хворої дитини при аналізі крові встановлено гіперліпопротеїнемію, що передалась по спадковості. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює це явище?

Ліпопротеїнліпази

Глікозидази

Протеїнази

Гемсинтетази

Фенілаланінгідроксилази

У юнака 19 років явні ознаки депігментації шкіри, обумовленої порушенням синтезу меланіну. Вкажіть дефект якого гену в геному пацієнта має місце?

Тирозинази

Триптофаноксидази

Гистидиндекарбоксилази

Пролінгідроксилази

Глутаматдекарбоксилази

Хворі на пігментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетового світла, результатом чого є рак шкіри, внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати ушкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов'язана ця патологія?

Репарації ДНК

Генної конверсії

Рекомбінації ДНК

Генної комплементації

Редуплікації ДНК

У дитини, яка народилася 2 дні тому, спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок. Причиною такого стану є тимчасова нестача ферменту:

УДФ- глюкуронілтрансферази

Сульфотрансферази

Гемсинтетази

Гемоксигенази

Білівердинредуктази

Чоловік 46 років звернувся до лікаря зі скаргами на болі в дрібних суглобах, які загострилися після вживання м’ясної їжі. У хворого діагностована сечокам’яна хвороба з накопиченням уратів. Пацієнту призначено алопуринол, який є конкурентним інгібітором ферменту:

Ксантиноксидази

Уреази

Аргінази

Дигідроурацилдегідрогенази

Карбамоїлсинтетази

У 19-ти місячної дитини із затримкою розвитку та проявами самоагресієї, вміст сечової кислоти в крові – 1,96 ммоль/л. При якому метаболічному порушенні це спостерігається?

Синдром Леша-Ніхана

Подагра

Синдром набутого імунодефіциту

Хвороба Гірке

Хвороба Іценко-Кушінга

У дитяче відділення швидкою допомогою доставлена двохрічна дівчинка. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена. Біопсія вказує на значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижча від норми. Найбільш ймовірною причиною гіпоглікемії є:

Знижена активність глікогенфосфорилази

Підвищена активність глюкокінази

Знижена активність глюкозо-6-фосфатази

Знижена активність глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази

Знижена активність глікогенсинтази

У новонародженого спостерігається диспепсія після годування молоком. При заміні молока розчином глюкози симптоми диспепсії зникають. Дефект якого гену спостерігається у новонародженого швидше за все?

Лактази

Сахарази

Мальтази

Амілази

Ізомальтаз

При обстеженні в клініці у жінки встановлена недостатність активності ліпопротеїнліпази, котра гідролізує тригліцериди хіломікронів на поверхні ендотелія капілярів жирової тканини. Яку патологію слід очикувати?

Гіперліпопротеїнемію - І типу

Гіперліпопротеїнемію - ІІА типу

Гіперліпопротеїнемію - ІІІ типу

Гіперліпопротеїнемію - ІV типу

Гіперліпопротеїнемію - ІІБ типу

Новонароджена дитина погано набирає вагу, в сечі виявлено підвищений вміст оротової кислоти, що свідчить про порушення синтезу піримідинових нуклеотидів. Який метаболіт необхідно використати для нормалізації метаболізму?

Уридин

Аденозин

Гуанозин

Тимідин

Гістидин

У 3-річної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого фермента могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Глюкозо-6-фосфатази

Глікогенфоссфорилази

Гліцеролфосфатдегідрогенази

Гамма-глутамілтрансферази

Немовля відмовляється від годування груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах “пивної закваски” або “кленового сиропу”. Вроджений дефект якого ферменту викликав дану патологію?

Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Гліцеролкіназа

Аспартатамінотрансфераза

УДФ-глюкуронілтрансфераза

Одна із форм подагри пов’язана з гіперпродукцією в тканинах сечової кислоти, що зумовлено генетичним дефектом ферменту:

Фосфорибозилпірофосфатсинтетази

Аденілосукцинатсинтетази

Аденілосукцинатліази

Нуклеозидмонофосфаткінази

Нуклеозиддифосфаткінази

В експерименті було показано, що опромінені ультрафіолетом клітини шкіри хворих на пігментну ксеродерму повільніше відновлюють нативну структуру ДНК, ніж клітини здорових людей через дефект фермента репарації. Вкажіть фермент даного процесу:

Ендонуклеаза

РНК-лігаза

Праймаза

ДНК-полімераза III

ДНК-гіраза

У жінки 62-х років розвинулася катаракта (замутненість кришталику) на фоні цукрового діабету. Вкажіть, який тип модифікації білків має місце при діабетичній катаракті?

Гликозилювання

Фосфорилювання

АДФ-рибозилювання

Метилювання

Обмежений протеоліз

У дитини з точковою мутацією генів виявлено відсутність глюкозо-6-фосфатази, гіпоглікемію та гепатомегалію. Визначте вид патології, для якої характерні ці ознаки?

Хвороба Гірке

Хвороба Кори

Хвороба Аддісона

Хвороба Паркінсона

Хвороба Мак-Ардла

Хворий 48 років звернувся до лікаря зі скаргами на сильні болі, припухлість, почервоніння в ділянках суглобів, підвищення температури до 38^оС. В крові виявлено високий вміст уратів. Ймовірною причиною такого стану може бути порушення обміну:

Пуринів

Колагену

Холестерину

Піримідинів

Вуглеводів

Хворий 46 років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, яка посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найімовірнішою причиною захворювання?

АМФ

ЦМФ

УТФ

УМФ

ТМФ

Хворий 13 років. Скаржиться на загальну слабість, запаморочення, втомлюваність. Спостерігається відставання у розумовому розвитку. При обстеженні виявлено високу концентрацію валіну, ізолейцину, лейцину в крові та сечі. Сеча специфічного запаху. Мутація якого гену має місце в геномі хворого?

Дегідрогенази кетокислот з розгалуженими ланцюгами

Піруватдегідрогеназного комплексу

Фенілаланін-4-моооксигенази

Лізилгідроксилази

Оксидази гомогентизинової кислоти

У дитини 1,5 років спостерігається відставання в розумовому та фізичному розвитку, просвітління шкіри і волосся, зниження вмісту в крові катехоламінів. При додаванні до свіжої сечі декількох крапель 5% трихлористого заліза з’являється оливково-зелене забарвлення. Для якої спадкової патології обміну амінокислот характерні такі зміни?

Фенілкетонурії

Алкаптонурії

Тирозинозу

Альбінізму

Ксантинурії

До лікаря звернувся пацієнт зі скаргами на непереносимість сонячної радіації. Мають місце опіки шкіри та порушення зору. Попередній діагноз альбінізм. Порушення обміну якої амінокислоти відмічається у даного пацієнта?

Тирозину

Пролину

Лізин

Аланіну

Триптафану

Чоловік 65 років, який страждає на подагру, скаржиться на болі в області нирок. При ультразвуковому обстеженні встановлена наявність ниркових каменів. Підвищення концентрації якої речовини є найбільш імовірною причиною утворення каменів в даному випадку?

Сечової кислоти

Холестерину

Білірубіну

Сечовини

Цистину

У хворого в крові підвищений вміст сечової кислоти, що клінічно проявляється больовим синдромом внаслідок відкладання уратів у суглобах. У результаті якого процесу утворюється ця кислота?

Розпаду пуринових нуклеотидів

Розпаду піримідинових нуклеотидів

Катаболізму гему

Розпаду білків

Реутилізації пуринових основ

У хворого діагностована алкаптонурія. Вкажіть фермент, дефект якого є причиною даної патології.

Оксидаза гомогентизинової кислоти

Фенілаланінгідроксилаза

Глутаматдегідрогеназа

Піруватдегідрогеназа

ДОФА-декарбоксилаза

У крові дитини концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Дефект якого гену має місце?

Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази

Фруктокінази

Альдолази фруктозо-1фосфату

Глікогенфосфорилази

Глікогенсинтази

При спадковій оратацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез яких речовин буде порушений при цій патології?

Піримідинових нуклеотидів

Пуринових нуклеотидів

Біогенних амінів

Сечової кислоти

Сечовини

Встановлено, що деякі сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полімерази. Порушення якого процесу відбувається у клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Транскрипції

Процесінгу

Реплікації

Трансляції

Репарації

У хворої дитини виявлена затримка розумового розвитку, збільшення печінки, погіршення зору. Лікар пов’язує ці симптоми з дефіцитом в організмі дитини галактозо-1-фосфатуридилтрансферази. Який патологічний процес спостерігається?

Галактоземія

Фруктоземія

Гіперглікемія

Гіпоглікемія

Гіперлактатацидемія

Плазмові фактори згортання крові зазнають посттрансляційної модифікації з участю вітаміну К. Як кофактор, він потрібен у ферментній системі гамма-карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові завдяки збільшенню спорідненості їх молекул з іонами кальцію. Яка амінокислота карбоксилюється в цих білках?

Глутамінова

Валін

Серин

Фенілаланін

Аргінін

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини–мішені пухлини втратили чутливість. Активність якого ферменту гальмує даний препарат?

Дегідрофолатредуктази

Тимінази

Дезамінази

Фолатоксидази

Фолатдекарбоксилази

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини–мішені пухлини втратили чутливість. Який молекулярний механізм низької протипухлинної дії даного препарату?

Ампліфікація генів

Генетична рекомбінація

Мутація гену

Репарація

Інверсія гену

У процесі транскрипції здійснюється синтез комплементарної молекули РНК на матриці ДНК. Який фермент каталізує цей процес?

ДНК-залежна РНК-полімераза

ДНК-залежна ДНК-полімераза

РНК-залежна РНК-полімераза

РНК-залежна ДНК-полімераза

Праймаза

При спадковій оратацидурії виділення оротової кислоти в багато разів перевищує норму. Синтез якої речовини буде порушений при цій патології?

УМФ

АМФ

ГМФ

цАМФ

дАМФ

Хворому призначено сульфаніламідний препарат, антимікробна дія якого зумовлена порушенням синтезу фолієвої кислоти у мікроорганізмів. Який метаболічний процес блокує даний препарат?

Синтез нуклеотидів

Транскрипцію

Трансляцію

Реплікацію

Репарацію

Фермент підшлункової залози трипсин синтезується в неактивній формі – у вигляді трипсиногену. Який механізм активації даного ферменту?

Обмежений протеоліз

Фосфорилування

Дефосфорилування

Приєднання кофакторів

Ацетилування

Пацієнту для лікування вірусного кон’юктивіту призначено очні краплі, які містять ДНК-азу. Який механізм лікувальної дії препарату?

Гідроліз дезоксирибонуклеїнових кислот

Активація синтезу нуклеїнових кислот

Активація синтезу білка

Гідроліз рибонуклеїнових кислот

Гідроліз білка

Пацієнту з ішемічною хворобою серця призначено рибоксин (інозин), який є субстратом для синтезу:

ОМФ

УДФ

УМФ

ЦМФ

ТМФ

Пацієнту після видалення злоякісної пухлини провели курс променевої та хіміотерапії. До комплексу лікарських препаратів входив 5-фтордезоксиуридин — інгібітор тимідилатсинтази. Синтез якої речовини в першу чергу блокується під дією цього препарату?

дТМФ

дЦМФ

дАМФ

дУМФ

дГМФ

Хворому на туберкульоз легень призначено рифампіцин, який є інгібітором процесу:

Транскрипції

Трансляції

Реплікації

Репарації

Хімічної модифікації

Яку реакцію каталізують зворотні транскриптази (ревертази або РНК-залежні ДНК-полімерази)?

Синтез ДНК на матриці РНК

Синтез РНК на матриці РНК

Синтез ДНК на матриці ДНК

Синтез мРНК на матриці ДНК

Синтез тРНК на матриці РНК

Встановлено, що вірус імунодефіциту людини (ВІЛ) містить РНК-й геном. Який фермент бере участь в передачі інформації з цього геному?

Ревертаза

ДНКаза

РНКаза

Праймаза

РНК-полімераза

Протипухлинні засоби рослинного походження подофіліни інгібують активність ДНК-топоізомерази ІІ. Це призводить до гальмування процесу:

Ініціації реплікації

Елонгації реплікації

Ініціації транскрипції

Термінації транскрипції

Репарації

Для лікування урогенітальних інфекцій використовують хінолони — інгібітори ферменту ДНК-гірази. Який процес порушується під дією хінолонів у першу чергу?

Ініціації реплікації

Елонгації реплікації

Ініціації транскрипції

Термінації транскрипції

Репарації

Для активації амінокислот при біосинтезі білка необхідна:

тРНК

іРНК

мРНК

рРНК

гяРНК

При отруєнні аманітином - отрутою блідої поганки — блокується РНК-полімераза В(ІІ). При цьому припиняється:

Синтез гяРНК

Розпад мРНК

Синтез тРНК

Синтез рРНК

Розпад рРНК

Виродженість генетичного коду — здатність декількох триплетів кодувати одну амінокислоту. Яка амінокислота кодується одним триплетом?

Метіонін

Аланін

Лейцин

Серин

Триптофан

Генний апарат людини містить близько 30 тис. генів, а кількість варіантів антитіл сягає мільйонів. Який механізм використовується для утворення нових генів, що відповідають за синтез такої кількості антитіл?

Рекомбінація

Транскрипція

Ампліфікація

Множинні мутації

Репарація

Молекулярний аналіз гемоглобіну пацієнта з анемією виявив заміну 6-Глу на 6-Вал у бета-ланцюгу. Який молекулярний механізм патології?

Мутація

Рекомбінація

Транскрипція

Ампліфікація

Репарація

Хворому на бронхіт призначено тетрациклін, який гальмує зв’язування аміноацил-тРНК у А-ділянці рибосоми. Яка стадія експресії генів прокаріот гальмується при дії цього антибіотика?

Елонгація трансляції

Ініціація трансляції

Термінація трансляції

Фолдінг

Рекогніція

У пацієнта 35 р. встановлений діагноз пігментна ксеродерма, при якій має місце ушкодження ДНК під дією УФ-випромінення. Біохімічною основою ушкодження ДНК при цій патології є:

Утворення димерів тиміну

Алкілування аденіну

Дезамінування цитозину

Утворення гіпоксантину

Метилування урацилу

Хворому на сечокам'яну хворобу після обстеження призначили алопуринол - конкурентний інгібітор ксантиноксидази. Підставою для цього був хімічний аналіз ниркових каменів, які складалися переважно з:

Урату натрію

Дигідрата оксалату кальцію

Фосфату кальцію

Сульфату кальцію

Моногідрата оксалату кальцію

Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на180 градусів. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК?

Інверсія

Транслокація

Дуплікація

Делеція

Реплікація

У хворого виявлено зниження вмісту іонів магнію, які потрібні для прикріплення рибосом до гранулярної ендоплазматичної сітки. Відомо, що це призводить до порушення біосинтезу білка. Який етап експресії генів буде порушено?

Трансляція

Транскрипція

Активація амінокислот

Термінація

Реплікація

Нітрити в організмі людини спричиняють дезамінування азотистих основ у складі ДНК. Дезаміновані піримідини розпізнаються ферментами репараційної системи, а саме:

Урацил-ДНК-глікозидазою

УФ-ендонуклеазою

ДНК-полімеразою

РНК-полімеразою

Праймазою

Дитина 10-ти місячного віку, батьки якої брюнети, має світле волосся, дуже світлу шкіру та блакитні очі. Зовнішньо при народженні виглядала нормально, але протягом останніх 3 місяців спостерігалися порушення мозкового кровообігу, відставання в розумовому розвитку. Причиною такого стану може бути:

Фенілкетонурія

Глікогеноз

Гістидинемія

Галактоземія

Гостра порфірія

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріот є таким: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Якою буде про-і-РНК відповідно до згаданої схеми?

Екзон-інтрон-екзон

Інтрон-екзон

Екзон-екзон-інтрон

Екзон-інтрон

Екзон-екзон

Під час огляду дитини педіатр відзначив відставання у фізичному та розумовому розвитку. У сечі різко підвищений вміст кетокислоти, що дає якісну кольорову реакцію з хлорним залізом. Яке порушення обміну речовин було виявлено?

Фенілкетонурія

Тирозинемія

Цистинурія

Алкаптонурія

Альбінізм

У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, напади судом, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі. У цієї дитини найбільш вірогідно дозволить встановити діагноз визначення в сечі:

Фенілпірувату

Лейцину

Триптофану

Валіну

Гістидину

Для запобігання віддалених результатів чотириденної малярії пацієнту 42 років призначили примахін. Вже на 3 добу від початку лікування терапевтичними дозами препарату у пацієнта з'явилися болі в животі та в ділянці серця, диспептичні розлади, загальний ціаноз, гемоглобінурія. Що є причиною розвитку побічної дії препарату?

Генетична недостатність глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази

Потенціювання дії іншими препаратами

Зниження активності мікросомальних ферментів печінки

Сповільнення екскреції препарату з сечею

Кумуляція лікарського засобу

Пацієнту, що проживає на специфічній геохімічній території, поставлено діагноз - ендемічний зоб. Який вид посттрансляційної модифікації тиреоглобуліну порушений в організмі хворого?

Йодування

Ацетилування

Фосфорилювання

Глікозилювання

Метилування

Однорічна дитина відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Вранці: блювання, судоми, втрата свідомості. В крові - гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це пов'язано?

Глікогенсинтази

Сахарази

Лактази

Фруктокінази

Аргінази

У групі дітей, які їли солодкий соковитий кавун, у двох з'явились ознаки отруєння: різка слабість, запаморочення, головний біль, блювання, задишка, тахікардія, синюшність губів, вух, кінчиків пальців. Лабораторний аналіз кавуна показав високий вміст нітратів. Який провідний механізм у патогенезі отруєння тільки у двох дітей?

Дефект гену мет-Нb-редуктази

Дефект гену каталази

Дефект гену супероксиддисмутази

Блокада цитохромоксидази

Дефект гену глутатіонпероксидази

Клітину лабораторної тварини піддали надмірному рентгенівському опроміненню. У результаті утворились білкові фрагменти в цитоплазмі. Який органоїд клітини візьме участь у їх утилізації?

Лізосоми

Клітинний центр

Комплекс Гольджі

Ендоплазматичний ретикулум

Рибосоми

Протипухлинний антибіотик актиноміцин Д блокує взаємодію РНК-полімерази з ДНК матрицею. Який етап експресії генів при цьому гальмується?

Ініціація транскрипції

Ініціація трансляції

Термінація трансляції

Елонгація реплікації

Елонгація транскрипції

У дитини виявлено галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінена. Дефектом якого гену зумовлене це захворювання?

Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази

Гексокінази

Галактокінази

Аміло-1,6-глюкозидази

Фосфоглюкомутази

Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат - структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази. Який механізм протипухлинної дії цього препарату?

Гальмує синтез мононуклеотидів

Гальмує транскрипцію

Підсилює процесінг

Гальмує реплікацію

Гальмує репарацію

Iз нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотистих основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації – заміни аденіну на:

Гіпоксантин

Ксантин

Тимін

Урацил

При дослідженні крові у хворого виявлена виражена гіпоглюкоземія натщесерце. При дослідженні біоптату печінки виявилось, що в клітинах печінки не відбувається синтез глікогену. Дефект якого гену є причиною захворювання?

Глікогенсинтетази

Фосфорилази

Альдолази

Фруктозодифосфатази

Піруваткарбоксилази

У жінки 62 років розвинулась катаракта (помутніння кришталика) на тлі цукрового діабету. Посилення якого процесу при діабеті є причиною помутніння кришталика?

Глікозилювання білків

Протеолізу білків

Глюконеогенезу

Ліполізу

Кетогенезу

Хворому з непереносимістю антибіотиків для лікування пневмонії при значений сульфален. Через декілька днів у хворого розвинувся гемоліз еритроцитів. Недостатність якого фермента в організмі хворого сприяла розвитку цього побічного ефекта?

Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Ацетальдегіддегідрогенази

Уридиндифосфатглюкуронілтрансферази

N-ацетилтрансферази

Холінестерази

У районах Південної Африки у людей розповсюджена серпоподібно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають фор­му серпа внаслідок заміни в молекулі ге­моглобіну амінокислоти глутаміну на ва­лін. Чим викликана ця хвороба?

Генна мутація

Кросинговер

Геномні мутації

Трансдукція

Порушення механізмів реалізації генетичної інформації

Дитина квола, апатична. Печінка збільшена, при її біопсії виявлено зна­чний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижче норми. У чому причина зниженої концентрації глюкози у крові цієї хворої?

Генетичний дефект глікоген-фосфорилази у печінці

Дефіцит гену, який відповідає за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази

Понижена (відсутня) активність глюкозо-6-фосфатази у печінці

Підвишена активність глікогенсинтетази у печінці.

Понижена (відсутня) активність гексокінази у печінці

РНК, що містить вірус імунодефіциту людини, проникла всередину лейкоцита і за допомогою ферменту ревертази змусила клітину синтезувати вірусну ДНК. В основі цього явища лежить:

Зворотня транскрипція

Зворотня трансляція

Дерепресія оперона

Репресія оперона

Конваріантна реплікація

При лабораторному обстеженні у вагітної жінки виявлене збільшення вмісту фенілаланіну в крові. Як це може вплинути на дитину?

Можливе народження дитини з олігофренією

Можливе народження дитини з галактоземією

Ніякого впливу

Можливе народження дитини з гемофілією

Можливе народження дитини з подагрою

Лікування дитини, хворої рахітом, за допомогою вітаміну Д3 не дало позитивного результату. Яка найбільш вірогідна причина неефективності лікування?

Порушення гідроксилювання вітаміна Д3

Недостатність ліпідів в їжі

Порушення включення віт. Д3 в фермент

Підвищене використання віт. Д3 мікрофлорою кишечника

Порушення транспорту віт. Д3 білками крові

Хворі на пігментну ксеродерму характеризуються аномально високою чутливістю до ультрафіолетового світла, результатом чого є рак шкіри, внаслідок нездатності ферментних систем відновлювати ушкодження спадкового апарату клітин. З порушенням якого процесу пов'язана ця патологія?

Репарації ДНК

Генної конверсії

Рекомбінації ДНК

Генної комплементації

Редуплікації ДНК

У крові 12-річного хлопчика виявлено зниження концентрації сечової кислоти і накопичення ксантину та гіпоксантину. Генетичний дефект якого ферменту має місце в організмі дитини?

Ксантиноксидаза

Аргіназа

Уреаза

Орнітинкарбамоїлтрансфераза

Гліцеролкіназа

У хворого виявлена серповидноклітинна анемія. Заміна якої амінокислоти в поліпептидному ланцюгу Hb на валін призводить до даного захворювання?

Глутамінової кислоти

Аспарагінової кислоти

Лецину

Аргініну

Треоніну

Дифтерийний токсин гальмує синтез білка в еукаріотичних клітинах шляхом хімічної модифікації фактора елонгації 2, а саме:

АДФ-рибозилювання

Фосфорилювання

Метилування

Алкілування

Обмеженого протеолізу

Вірус, що потрапив в організм дитини, стимулював синтез інтерферонів – білків, які опосередковано модифікують еукаріотичний фактор ініціації трансляції 2 (eIF-2) і сприяють перетворенню його на неактивну форму. Яка модифікація eIF-2 відбувається при цьому?

Фосфорилювання

АДФ-рибозилювання

Метилування

Алкілування

Обмежений протеоліз

Хвороба Гірке - це захворювання, при якому спостерігається накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефект якого гену є причиною цього захворювання?

Глюкозо-6-фосфатази

Глікогенфосфорилаза

Кінази фосфорилази

Фосфоглюкомутаза

Глюкокіназа

У хворої дитини при аналізі крові встановлено високий вміст хіломікронів і тригліцеридів. Генетичний дефект синтезу якого ферменту обумовлює такий ста?

Ліпопротеїнліпаза

Глікозидаза

Протеїназа

Гемсинтетаза

Фенілаланінгідроксилаза

У вагітної віком 28 років, досліджували ферменти в клітинах амніотичної рідини. При цьому виявилась недостатня активність бета-глюкуронідази. Який патологічний процес спостерігається?

Мукополісахародози

Глікогенози

Аглікогенози

Колагенози

Ліпідози

Похідні птерину – аміноптерин і метатрексат – є конкурентними інгібіторами дігідрофолатредуктази, внаслідок чого вони пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби призводять до гальмування міжмолекулярного транспорту одновуглецевих груп. Біосинтез якого нуклеотиду при цьому пригнічується?

дТМФ

дЦМФ

дУМФ

дОМФ

АМФ

Характерною ознакою глікогенозу є біль у м’язах під час фізичної роботи. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?

Глікогенфосфорилази

Глюкозо-6-фосфатази

Глікогенсинтетази

Аміло-1,6-глікозидази

Лізосомальної глікозидази

Із нітратів, нітритів і нітрозамінів в організмі утворюється азотиста кислота, яка зумовлює окисне дезамінування азотових основ нуклеотидів. Це може призвести до точкової мутації-заміни цитозину на:

Урацил

Гуанін

Тимін

Аденін

Інозин

Гіповитаминоз С приводить до зменшення утворення органічного матриксу, порушенню синтезу колагену, тому що цей вітамін бере участь у процесах посттрансляційної модифікації цього білка, а саме:

Гідроксилюванні

Карбоксилюванні

Гамма-карбоксилюванні

Ацетилуванні

Метилуванні

До лікарні надійшла дитина 6-ти років. Під час обстеження було виявлено, що дитина не може фіксувати погляд, не слідкує за іграшками, на очному дні відзначається симптом "вишневої кістки". Лабораторні аналізи показали, що у мозку, печінці та селезінці - підвищений рівень гангліозиду глікометиду. Яке спадкове захворювання у дитини?

Хвороба Тея-Сакса

Синдром Шерешевського-Тернера

Хвороба Німана-Піка

Хвороба Мак-Аргдля

Хвороба Вільсона-Коновалова

У системі генетичного коду одну амінокислоту можуть кодувати декілька кодонів. Як називається ця властивість генетичного коду?

Виродженість

Однонаправленість

Специфічність

Універсальність

Колінеарність

У генетичному кодон ГУУ відповідає амінокислоті валіну. Як називається ця властивість генетичного коду?

Специфічність

Виродженість

Однонаправленість

Універсальність

Колінеарність

Одна із властивостей генетичного коду – колінеарність. Що означає цей термін?

Послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюзі точно відповідає послідовності нуклеотидів в структурі мРНК

Одній амінокислоті відповідає тільки один кодон

Один кодон відповідає одній амінокислоті

Генетичний код однаковий для всіх організмів

Одну амінокислоту кодують декілька кодонів

Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини-мішені пухлини втратили чутливість. Експресія гену якого ферменту при цьому змінюється?

Дигідрофолатредуктаза

Фолатдекарбоксилаза

Дезаміназа

Фолатоксидаза

Тиміназа

Вітамін К є кофактором ферменту, який забезпечує пост трансляційну модифікацію деяких білків, що беруть участь у зсіданні крові, зокрема протромбіну, вналідок чого вони набувають здатності зв'язувати кальцій. Який тип модифікації білків має місце?

Карбоксилування

Метилування

Фосфорилування

Гідроксилування

АДФ-рибозилування

Жінка 19-ти років, хвора на первинний сифіліс, отримує комплексну терапію, до складу якої входить натрієва сіль бензилпеніциліну. Вкажіть механізм дії цього препарату:

Блокада синтезу пептидогліканів мікробної оболонки

Блокада синтезу ДНК

Блокада синтезу РНК

Блокада синтезу білків цитоплазми

Блокада тіолових груп ензимів

Для лікування бактеріальної пневмонії було призначено бензилпеніциліну натрієву сіль. Який механізм антимікробної дії препарату?

Пригнічення синтезу клітинної стінки мікроорганізмів

Пригнічення внутрішньоклітинного синтезу білка

Пригнічення активності холінестерази

Антагонізм з параамінобензойною кислотою

Пригнічення R-груп ферментів мікроорганізмів

Встановлено ураження вірусом ВІЛ Т-лімфоцитів. При цьому фермент вірусу зворотня траскриптаза (РНК-залежна ДНК-полімераза) каталізує синтез:

ДНК на матриці вірусної і-РНК

Вірусна і-РНК на матриці ДНК

і-РНК на матриці вірусного білка

ДНК на вірусній р-РНК

Вірусна ДНК на матриці ДНК

У хворого відзначається підвищена чутливість шкіри до сонячного світла. Його сеча при тривалому стоянні набуває темно-червоного кольору. Яка найбільш імовірна причина такого стану?

Порфірія

Альбінізм

Пелагра

Гемолітична жовтяниця

Алкаптонурія

У хворого відзначається підвищена чутливість шкіри до сонячного світла. Його сеча при тривалому стоянні набуває темно-червоного кольору. Дефект якого гену має місце у пацієнта?

Уропорфіриноген-ІІІ-косинтази

Тирозинази

Оксидази гомогентизинової кислоти

УДФ-глюкуронілтрансферази

Піруватдегідрогенази

У дитини 3-х місяців виявлено ознаки поліневриту, у крові і сечі підвищений вміст пірувату. Генетичний дефект якого ферменту можливий у дитини?

Піруватдегідрогенази

Фенілаланін-4-монооксигенази

Оксидази гомогентизинової кислоти

Ксантиноксидази

Тирозинази

Встановлено, що деякі антибіотики, наприклад, ципрофлоксацин, можуть пригнічувати активність ДНК-гірази. Порушення якого процесу відбувається в клітині у випадку пригнічування даного ферменту?

Реплікація

Процесінг

Репарація

Трансляція

Транскрипція

Виділяють декілька груп молекулярних механізмів, які мають важливе значення в патогенезі ушкодження клітин, що сприяє розвитку патології. Які процеси забезпечують протеїнові механізми ушкодження?

Пригнічення ферментів

Осмотичне розтягнення мембран

Перекисне окиснення ліпідів

Активація фосфоліпази

Ацидоз

Було доведено, що молекула незрілої і-РНК (про-і-РНК) містить більше триплетів, чим знайдено амінокислот у синтезованому білку. Це пояснюється тим, що трансляції у нормі передує:

Процесінг

Репарація

Ініціація

Мутація

Реплікація

Хворий 50-ти років звернувся до лікаря зі скаргою на біль в суглобах, який посилюється напередодні зміни погоди. У крові виявлено підвищення концентрації сечової кислоти. Посилений розпад якої речовини є найвірогіднішою причиною захворювання?

ГМФ

ЦМФ

УМФ

УТФ

ТМФ

Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах, миші ввели мічені амінокислоти аланін та триптофан. Біля яких органел буде спостерігатися накопичення мічених амінокислот?

Рибосоми

Лізосоми

Клітинний центр

Гладенька ЕПС

Апарат Гольджі

Для запобігання післяопераційної кровотечі 6-ти річній дитині рекомендовано приймати вікасол, який є синтетичним аналогом вітаміну К. Вкажіть, які посттрансляційні зміні факторів згортання крові активується під впливом вікасолу.

Карбоксилювання глутамінової кислоти

Фосфорилювання радикалів серину

Частковий протеоліз

Полімеризація

Глікозилювання

Одна з форм природженої патології супроводжується генетичним дефектом ферменту перетворення фенілаланіну на тирозин. Біохімічною ознакою хвороби є накопичення в організмі деяких органічних кислот, у тому числі:

Фенілпіровиноградної

Цитратної

Піровиноградної

Молочної

Глутамінової

Мати звернулася до лікаря: у дитини, 5 років, під дією сонячних променів на шкірі з'являється ери­тема, везикулярна висипка, дитина скар­житься на свербіж. Дослідження крові виявили зменшення вмісту заліза в сироватці крові, збільшення ви­ділення з сечею уропорфіриногену І. Найбільш імовірною спадковою пато­логією в дитини є:

Еритропоетична порфірія

Копропорфірія

Метгемоглобінемія

Печінкова порфірія

Інтермітуюча порфірія

У доношеного новонародженого спостерігається жовте забарвлення шкіри та слизових оболонок. Імовірною причиною такого стану може бути тимчасовий дефіцит ферменту:

УДФ-глюкуронілтрансферази

Уридинтрансферази

Гемсинтетази

Гемоксигенази

Білівердинредуктази

Пацієнт, 33 років, хворіє 10 років. Періодично звертається до лікаря зі скаргами на гострий біль у животі, судоми, порушення зору. У його родичів спостерігаються подібні симп­томи. Сеча червоного кольору. Хворого госпіта­лізовано з діагнозом: гостра переміжна порфірія. Причиною захворювання може бути порушення біосинтезу:

Гему

Інсуліну

Жовчних кислот

Простагландинів

Колагену

Немовля відмовляється від груді, збуджене, дихання неритмічне, сеча має специфічний запах пивної закваски або кленового сиропу. Природжений дефект якого ферменту зумовив цю патологію?

Дегідрогеназа розгалужених альфа-кетокислот

Аспартатамінотрансфераза

Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

Гліцеролкіназа

УДФ-глюкуронілтрансфераза

Синтез піримідинових нуклеотидів у прокаріотів гальмується ЦТФ за принципом ретроінгібуванням. На рівні якого ферменту відбувається регуляція?

Аспартаткарбамоїлтрансферази

Оротатфосфорибозилтрансферази

Дигідрооротатдегідрогенази

Нуклеозидмонофосфаткінази

Нуклеозиддифосфаткінази

У еукаріотів синтез піримідинових нуклеотидів гальмується кінцевим продуктом – УТФ – на рівні ферменту карбамоїлфосфат синтетази ІІ. Яка сполука є активатором цього процесу?

Фосфорибозилпірофосфат

АТФ

ГТФ

Рибозо-5-фосфат

Оротат

Синтез пуринового ядра відбувається з амінокислот:

Гліцин, глутамін

Гліцин, аланін

Глутамат, валін

Глутамат, цистеїн

Синтез пуринів регулюється кінцевими продуктами (АТФ і ГТФ) на рівні ферменту:

Фосфорибозилпірофосфатсинтетази

Аденілосукцинатсинтетази

Аденілосукцинатліази

Нуклеозидмонофосфаткінази

Нуклеозиддифосфаткінази

Концентрація сечової кислоти в плазмі крові складає 0,16-0,44 ммоль/л . Яка біологічна роль цього метаболіту?

Зв’язує вільні радикали

Є субстратом для синтезу пуринових нуклеотидів

Виконує структурну функцію

Виконує енергетичну функцію

Виконує регуляторну функцію

Онкохворому призначили антибіотик афідиколін (дитерпеноїд з грибів), який є специфічним інгібітором еукаріотичних ДНК-полімераз. Який механізм протипухлинної дії препарату?

Гальмує реплікацію

Гальмує синтез нуклеотидів

Гальмує транскрипцію

Гальмує трансляцію

Гальмує синтез дезоксинуклеотидів

Синтез глобіну регулюється гемом, який виступає індуктором хімічної модифікації еукаріотичного фактора елонгації 2. Яким із зазначених механізмів активується фактор елонгації?

Дефосфорилювання

Фосфорилювання

Метилювання

Аденілювання

АДФ-рибозилювання

При деяких гемоглобінопатіях відбуваються амінокислотні заміни в альфа- і бета- ланцюгах гемоглобіну. Яка з них характерна для Hb S [серповидноклітинна анемія]:

Глутамат-валін

Аспартат-лізин

Аланін-серин

Метіонін-гістидин

Гліцин-серин

Локалізована в цитоплазмі карбомоїлфосфатсинтетаза ІІ каталізує реакцію утворення карбомоїлфосфату не з вільного аміаку, а з глутаміну. Цей фермент постачає карбомоїлфосфат для синтезу:

Піримідинів

Пуринів

Cечовини

Ліпідів

Амінокислот

Продуктами гідролізу та модифікації деяких білків є біологічно активні речовини-гормони. Вкажіть, з якого із приведених білків в гіпофізі утворюються ліпотропін, кортикотропін, меланотропін та ендорфіни?

Проопіомеланокортин (ПОМК)

Нейроальбумін

Нейростромін

Нейроглобулін

Тиреоглобулін

У хворого на цукровий діабет встановлено підвищення вмісту пре--ліпопротеїнів і триацилгліцеринів. Вміст холестерину і -ліпопротеїнів в межах норми. До якого типу порушення обміну ліпідів належать такі зміни досліджуваних показників?

Гіперліпопротеінемія ІV типу

Гіперліпопротеінемія ІІа типу

Гіперліпопротеінемія V типу

Гіперліпопротеінемія ІІІ типу

Гіперліпопротеінемія ІІб типу

Гормони білкової природи синтезуються матричним шляхом на рибосомах у вигляді попередників - препрогормонів, на N-кінці яких містяться гідрофобні сигнальні послідовності. Яка біологічна роль цих ділянок білка?

Направлений транспорт молекули через мембрану ендоплазматичного ретикулуму

Аутоактивація гормону

Це активні ділянки гормону

Захист гормону від дії пептидгідролаз

Це місце приєднання небілкової частини

Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес:

Пентозофосфатний цикл

Гліколіз

Гліконеогенез

Глюконеогенез

Глікогеноліз

Лікування туберкульозу здійснюється за допомогою комбінованої хіміотерапії, що включає речовини різного механізму дії. Який з протитубер­кульозних засобів пригнічує в мікобактеріях транскрипцію РНК на ДНК?

Ріфампіцин

ПАСК

Ізоніазид

Стрептоміцин

Етіонамід

Тривале вживання великих доз аспірину викликає пригнічення синтезу простагландинів в результаті зниження активності фермента:

Циклооксигенази

Пероксидази

5-ліпоксигенази

Фосфоліпази А₂

Фосфодіестерази

З метою аналгезії можуть бути використані речовини, що імітують ефекти морфіну, але виробляються в ЦНС. Вкажіть їх.

Бета-ендорфін

Окситоцин

Вазопресин

Кальцитонін

Соматоліберин

Фармакологічні ефекти антидепресантів пов'язані з блокуванням (інгібуванням) ними ферменту, який каталізує розпад таких біогенних амінів, як норадреналін, серотонін в мітохондріях нейронів головного мозку. Який фермент бере участь у цьому процесі?

Моноамінооксидаза

Трансаміназа

Декарбоксилаза

Пептидаза

Ліаза

У хворого з діагнозом “злоякісний карциноїд” різко підвищений вміст серотоніна в крові. Виберіть амінокислоту, з якої може утворитися цей біогенний амін.

Триптофан

Аланін

Лейцин

Треонін

Метіонін

У хворого після ектомії жовчного міхура послаблені процеси всмоктування Са²⁺ через стінку кишечника. Призначення якого вітаміна буде стимулювати цей процес?

Віт Д3

Віт РР

Віт С

Віт В12

Віт К

Підвищенну стійкість “моржів” до холодної води пояснюють тим, що у них синтезується у великих кількостях гормони що підсилюють процеси окиснення і утворення тепла в мітохондріях шляхом роз’єднання. Які це гормони (гормон)?

Йодвмістні гормони щитовидної залози (йодтироніни)

Адреналін та норадреналін

Глюкагон

Інсулін

Кортикостероїди

У хворого після ектомії жовчного міхура послаблені процеси всмоктування Са через стінку кишечника. Призначення якого вітаміна буде стимулювати цей процес?

Віт Д3

Віт РР

Віт С

Віт В12

Віт К

У хворої жінки з низьким артеріальним тиском після парентерального введення гормону відбулось підвищення артеріального тиску і також підвищився рівень глюкози та ліпідів у крові. Який гормон було введено?

Адреналін

Глюкагон

Інсулін

Прогестерон

Фолікулін

При огляді хворого лікар запідозрив синдром Іценко-Кушинга. Визначення якої речовини в крові хворого підтвердить попередній діагноз лікаря?

Кортизолу

Токоферолу

Ретинолу

Адреналіну

Холестерину

Вітамін А у комплексі зі специфічними циторецепторами проникає через ядерні мембрани, індукує процеси транскрипції, що стимулює ріст та диференціювання клітин. Ця біологічна функція реалізується наступною формою вітаміну А:

Транс-ретиноєва кислота

Транс-ретиналь

Цис-ретиналь

Ретинол

Каротин

При хворобі Іценко-Кушинга (гіперфункція кори наднирників з підвищеною продукцією кортикостероїдів) виникає гіперглікемія. Який процес при цьому стимулюється?

Глюконеогенез

Фосфороліз глікогену

Цикл Кребса

Пентозофосфатний шлях окислення глюкози

Гліколіз

У хворого на цукровий діабет після введення інсуліну настала втрата свідомості, спостерігаються судоми. Який результат дав біохімічний аналіз крові на вміст цукру?

1,5 ммоль/л

3,3 ммоль/л

8 ммоль/л

10 ммоль/л

5,5 ммоль/л

В ендокринологічному відділенні з діагнозом цукровий діабет лікується жінка 40 років зі скаргами на спрагу, підвищений апетит. Які патологічні компоненти виявлені при лабораторному дослідженні сечі пацієнтки?

Глюкоза, кетонові тіла

Білок, амінокислоти

Білок, креатин

Білірубін, уробілін

Кров

При огляді дитини віком 11-ти місяців педіатр виявив викривлення кісток нижніх кінцівок і затримку мінералізації кісток черепа. Нестача якого вітаміну призводить до даної патології?

Холекальциферолу

Тіаміну

Пантотенової кислоти

Біофлавоноїдів

Рибофлавіну

При утилізації арахідонової кислоти за циклооксигеназним шляхом утворюються біологічно активні речовини. Вкажіть їх.

Простагландини

Тироксин

Біогенні аміни

Соматомедини

Інсуліноподібні фактори росту

При емоційному стресі в адипоцитах активується гормончутлива тригліцеридліпаза. Який вторинний посредник бере участь в цьому процесі?

цАМФ

цГМФ

АМФ

Діацилглицерол

Йонів Са²⁺

У людини почуття страху викликається синтезом у лімбічній системі мозку діоксифенілаланіну (ДОФА). З якої речовини відбувається його синтез?

Тирозину

Глутамінової кислоти

Триптофану

Лізину

5-окситриптофану

Для профілактики атеросклерозу, ішемічної хвороби серця та порушень мозкового кровообігу людина повинна одержувати 2-6 г незамінних поліненасичених жирних кислот. Ці кислоти необхідні для синтезу:

Простагладинів

Жовчних кислот

Стероїдів

Вітамінів групи D

Нейромедіаторів

Депресії, емоційні розлади є наслідком нестачі у головному мозку норадреналіну, серотоніну та інших біогенних амінів. Збільшення їх вмісту у синапсах можна досягти за рахунок антидепресантів, які гальмують фермент:

Моноамінооксидазу

Діамінооксидазу

Оксидазу L-амінокислот

Оксидазу Д-амінокислот

Фенілаланін-4-монооксигеназу

При тестуванні на гіперчутливість пацієнту під шкіру ввлели алерген, після чого спостерігалось почервоніння, набряк, біль внаслідок дії гістаміну. В результаті якого перетворення амінокислоти гістидину утворюється цей біогенний амін?

Декарбоксилування

Метилювання

Фосфорилювання

Ізомерізації

Дезамінування

При обстежені дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?