Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
#we / 3_stranitsa.doc
Скачиваний:
13
Добавлен:
10.02.2016
Размер:
87.55 Кб
Скачать

МАТЕРІАЛИ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ:

ЗМІСТ МАТЕРІАЛУ З ТЕМИ “ ПРЕДМЕТ МІКРОБІОЛОГІЇ, ЗАВДАННЯ ТА ІСТОРІЯ ЇЇ РОЗВИТКУ”.

(додаток № 1)

ПИТАННЯ З ТЕМИ ДЛЯ САМОСТІЙНОЇ РОБОТИ СТУДЕНТІВ:

  1. СТРУКТУРА ІМУНОГЛОБУЛІНІВ.

  2. ІМУННОГЕНЕЗ.

  3. ДИНАМИКА УТВОРЕННЯ АНТИТІЛ.

  4. АВТОАНТИТІЛА.

  5. ІМУНОЛОГІЧНА ПАМ’ЯТЬ.

  6. КЛІТИННІ МЕХАНІЗМИ ІМУННОЇ ВІДПОВІДІ.

  7. ІНДУКТИВНИЙ І ПРОДУКТИВНИЙ ЕТАПИ МОНОКЛОНАЛЬНІ АНТИТІЛА (ГІБРИДОМНА ТЕХНОЛОГІЯ).

1.Структура імуноглобулінів.

При дослідженні амінокислотноїпослідовностібуло виявлено, що всі легкі і важкі ланцюги мають однупринциповуструктурну особливість: вони складаються з двох частин - вариабельной і константної. Варіабельні частини легких ланцюгів сильно відрізняються один від одного у всіх досліджених імуноглобулінів, а константні мають близькуамінокислотнупослідовність у межах одного класу як легких, так і важких ланцюгів.  Постійна або константних частину легенів ланцюгів для кожного з х-або Я-типів ланцюгів включає 107 а. о. СООН-кінцевого ділянки. Виняток становлять відмінності в декількохамінокислотнихзалишках, наприклад в положенні 191 та 153 у ланцюгах людини або в положеннях 190 і 152 в Я-ланцюгах, зумовлені генетичними варіантами.  Залишилася, послідовність амінокислотних залишків у NHa-кінцевий половині легких ланцюгів утворює так звану варіабельна область. Частота замін окремих амінокислот у варіабельних областях легких ланцюгів імуноглобулінів залежить від положенняамінокислотногозалишку у поліпептидному ланцюзі і максимальна близько амінокислот у положеннях 30, 50 і 95. Ці ділянки, що отримали назву гіперваріабельних, беруть безпосередню участь у зв'язуванні антигену і входять до складу антигензв'язуючих центру.  Варіабельна область Н-ланцюгів в МН2-кінцевій частині трохи довшийвідповідноїобласті L-ланцюгів і включає 118-124 а. о. Гіперваріабельні ділянки є чотириамінокислотніпослідовності: 31-37, 51-68, 84-91 і 101-110, також безпосередньо контактують зантигеному антигензв'язуючих центрі.Послідовностіамінокислотних залишків варіабельних областей Н-ланцюгів різних імуноглобулінів за ступенем гомології можуть бути розділені на три підгрупи, всередині кожної з яких ця величина становить 8,0-90%.  Константних область важкого ланцюга приблизно в три рази довша вариабельной.

2.Імунногенез.

Фази імуногенезу . У імуногенезі розрізняють дві фази - індуктивну і продуктивну. Индуктивная протікає з моменту введення антигену до появи антітелообразующіх клітин. Вона триває не більше 20 ч. Протягом цього часу відбуваються розпізнавання антигену імунокомпетентними клітинами, кооперація між Т-і В- лімфоцитами, а також початкові етапи диференціювання В- лімфоцитів в плазматичні антітелообразующіе клітини (плазмоцити). Вони утворюються з незрілих плазматичних клітин - плазмобластів , які діляться через кожні 6-9 ч.

Индуктивная фаза особливо чутлива до змін, яким лімфоїдна тканина може піддаватися в результаті патологічних процесів, а також при впливі опромінення, гіпотермії, під впливом кортизону і інших чинників.

Продуктивна фаза імуногенезу починається через добу після введення антигену. У цій фазі відбуваються проліферація плазматіческйх клітин лімфоїдних органів (селезінки, лімфатичних вузлів, лімфоїдних скупчень слизових оболонок), проходження ними завершальних етапів диференціювання , синтез і секреція антитіл.

У продуктивної фазі відбувається швидке оновлення антітелообразующіх клітин в лімфоїдної тканини, починається їх постійна зміна та утворення з плазмобластів зрілих плазматичних клітин, нездатних до поділу. У звичайних умовах в лімфоїдної тканини одночасно присутні кілька клонів плазмоцитів, що утворюють різні антитіла. Співвідношення чисельності даних клітин в різних клонах не постійно і регулюється антигенами, які надходять в лімфоїдну тканину. Надходження антигену (імунізація ) в сотні разів збільшує число плазматичних клітин. При цьому кожен антиген індукує розмноження тільки певного клона плазмоцитів, що продукують відповідні антитіла. Механізм такої виборчої індукції пов'язаний з наявністю іммуноглобулінових рецепторів на поверхні В- лімфоцитів, які реагують тільки з гомологічним антигеном. Ці рецептори утворюються з секретується В- лімфоцитами іммуноглобулінових молекул, які вишиковуються в його мембрану.

За ультраструктурі плазматичніклітини являють собою як би одноклітинні залози, пристосовані до інтенсивного синтезу і секреції білків. Поліпептидні ланцюги імуноглобуліну синтезуються в полісомах цих клітин і потім надходять в цистерни між мембранами ретикулума. Збірка молекул імуноглобулінів з окремих поліпептидних ланцюгів відбувається всередині клітин, після чого повністю сформовані четирехцепочечние молекули секретируются через зовнішню клітинну мембрану або виділяються при руйнуванні плазматичних клітин. За годину плазмоціт синтезує близько 107 молекул імуноглобуліну. При цьому одна плазматична клітина утворює одночасно імуноглобуліни тільки однієї специфічності і одного класу, згідно з принципом одна клітина - одне антитіло.

Продуктивна фаза нечутлива до дії чинників, що пригнічують індуктивну фазу, що вказує на якісні відмінності між ними.

Кількість антитіл і тривалість збереження їх в організмі можуть значно варіювати залежно від дози, кратності і місця введення антигену. При внутрішньовенних ін'єкціях антигену антитіла виявляються раніше і в більшій кількості, ніж при внутрикожном і підшкірному введенні. Після перенесеного захворювання антитіла зберігаються триваліше, ніж при штучному введенні антигену. У людей, що перехворіли на кір, жовтою лихоманкою і деякими іншими інфекційними захворюваннями, антитіла можуть зберігатися протягом усього життя.

Динаміка утворення антитіл може значно змінюватися під впливом різних впливів на організм. Одні чинники стимулюють продукцію антитіл, інші - пригнічують. Якщо адсорбувати антиген на квасцах, гідроокису алюмінію, фосфат кальцію, мінеральному маслі, то при введенні такого антигену кількість антитіл значно зросте, так як ці та інші адсорбенти затримують всмоктування антигену в організмі і створюють у ньому депо антигену. Введення кортизону і АКТГ пригнічує антитілоутворення. Значне зменшення кількості антитіл спостерігається при недостатньому білковому харчуванні і дефіциті в їжі вітамінів, наприклад А, В, К, фолієвої кислоти та ін.

Імунна відповідь організму. Первинне або повторне введення антигену викликає певний, за характером і інтенсивності прояву імунну відповідь з боку організму - первинний або вторинний.

Первинна імунна відповідь спостерігається при первинному введенні антигену в організм. Він характеризується досить повільним наростанням кількості антителопродуцирующих плазматичних клітин, синтезом імуноглобулінів та їх надходженням в кров. Максимальна кількість антитіл в сироватці крові відзначається до 7 - 8-го дня і зберігається на даному рівні протягом 2 тижнів, потім починає поступово зменшуватися. Через 2-3 міс антитіла виявляються в дуже невеликій кількості.

Вторинна імунна відповідь проявляється через 4-5 днів після повторного введення того ж антигену. При цьому кількість антитіл не менш ніж у 3 рази більше, ніж при первинній відповіді. Вторинна імунна відповідь можна спостерігати через багато місяців і навіть роки після першого введення антигену і формування імунологічної пам'яті. Встановлені закономірності лягли в основу сучасних методів вакцинації людей, тобто повторної вакцинації через певний час.Джерело: Микробиология., В.Д.Тимаков, В.С.Левашев, Л.Б.Борисов., Москва «Медицина» 1983г.

Соседние файлы в папке #we