Modylj_5

.doc

Скачиваний:

123

Добавлен:

15.02.2016

Размер:

1.78 Mб

Скачать

☆

1 / 21 2 > Следующая >>>

№	Підсумковий контроль модулю 5	Кількість питань в білеті (всього 40)	Кількість питань в банку (всього 444)
25	КРОК 2		103

1		Вказати правильну хімічну назву пілокарпіну:	1-метил-5-(4’-етил-5’-оксо-2’,3’,4’,5’-тетрагідро-3’-фураніл)-імідазол	2-(2’,6’-дихлорфеніламіно)-2-імідазолін	біс-(метиламід)-1-етилімідазол-4,5-дикарбонової кислоти	1-(β-оксіетил)-2-метил-5-нітроімідазол	1-(2’-етилсульфонілетил)-2-метил-5-нітроімідазол
2		Вказати правильну хімічну назву клофеліну:	2-(2’,6’-дихлорфеніламіно)-2-імідазолін	1-метил-5-(4’-етил-5’-оксо-2’,3’,4’,5’-тетрагідро-3’-фураніл)-імідазол	біс-(метиламід)-1-етилімідазол-4,5-дикарбонової кислоти	1-(β-оксіетил)-2-метил-5-нітроімідазол	1-(2’-етилсульфонілетил)-2-метил-5-нітроімідазол
3		Вказати правильну хімічну назву етимізолу:	біс-(метиламід)-1-етилімідазол-4,5-дикарбонової кислоти	1-метил-5-(4’-етил-5’-оксо-2’,3’,4’,5’-тетрагідро-3’-фураніл)-імідазол	2-(2’,6’-дихлорфеніламіно)-2-імідазолін	1-(β-оксіетил)-2-метил-5-нітроімідазол	1-(2’-етилсульфонілетил)-2-метил-5-нітроімідазол
4		Вказати правильну хімічну назву метронідазолу:	1-(β-оксіетил)-2-метил-5-нітроімідазол	1-метил-5-(4’-етил-5’-оксо-2’,3’,4’,5’-тетрагідро-3’-фураніл)-імідазол	2-(2’,6’-дихлорфеніламіно)-2-імідазолін	біс-(метиламід)-1-етилімідазол-4,5-дикарбонової кислоти	1-(2’-етилсульфонілетил)-2-метил-5-нітроімідазол
5		Вказати правильну хімічну назву тинідазолу:	1-(2’-етилсульфонілетил)-2-метил-5-нітроімідазол	1-метил-5-(4’-етил-5’-оксо-2’,3’,4’,5’-тетрагідро-3’-фураніл)-імідазол	2-(2’,6’-дихлорфеніламіно)-2-імідазолін	біс-(метиламід)-1-етилімідазол-4,5-дикарбонової кислоти	1-(β-оксіетил)-2-метил-5-нітроімідазол
6		Вказати правильну структурну формулу імідазолу:
7		Вказати правильну структурну формулу 2-імідазоліну:
8		Вказати правильну структурну формулу бензімідазолу:
9		Вказати правильну структурну формулу левамізолу:
10		Вказати правильну структурну формулу міконазолу:
11		Вказати правильну структурну формулу тинідазолу:
12		Вказати правильну структурну формулу метронідазолу:
13		Вказати правильну структурну формулу етимізолу:
14		Вказати реактив, за допомогою якого можна ідентифікувати дибазол:	розчин AgNO₃	розчин НNO₃	розчин BaCl₂	розчин Na₂S₂O₃	розчин KMnO₄
15		Вказати реактив, за допомогою якого можна ідентифікувати дибазол:	розчин NaOH	розчин HCl	розчин NaNO₂	розчин Br₂	розчин NaHCO₃
16		Вказати реактив, за допомогою якого можна ідентифікувати дибазол:	розчин йоду	розчин NaHCO₃	розчин Na₂S₂O₃	розчин НNO₃	розчин NaNO₂
17		Вказати фармакопейний метод кількісного визначення дибазолу:	ацидиметрія в середовищі кислоти ацетатної безводної	нейтралізація у водному середовищі	перманганатометрія	ацидиметрія у водно-спиртовому середовищі	йодометрія
18		Вказати індикатор, який використовують при кількісному визначенні дибазолу методом ацидиметрії в кислоті ацетатній льодяній:	кристалічний фіолетовий	фероїн	нафтолбензеїн	нейтральний червоний	тропеолін 00
19		Вказати реактив, у присутності якого проводять титрування при кількісному визначенні дибазолу методом ацидиметрії в безводному середовищі:	Hg(CH₃COO)₂	Pb(CH₃COO)₂	CH₃COONa	HNO₃	NaNO₂
20		Вказати метод, за допомогою якого можна провести кількісне визначення дибазолу:	алкаліметрія в спиртовому середовищі	ацидиметрія у водному середовищі	йодометрія, зворотне титрування	нітритометрія	броматометрія
21		Вказати вихідні речовини для синтезу дибазолу:	о-фенілендіамін і кислота фенілацетатна	о-фенілендіамін і кислота форміатна	о-фенілендіамін і кислота бензоатна	о-фенілендіамін і кислота ацетатна	о-фенілендіамін і кислота тартратна
22		Вказати вихідну речовину для синтезу метронідазолу:	етилендіамін	нафтилендіамін	о-фенілендіамін	о-анізидин	етиламін
23		Вказати вихідну речовину для синтезу клофеліну:	тетраметилтіурамдисульфід	калію етилксантогенат	амонію дитіокарбамінат	етилендіамін	2-аміноімідазолін-2
24		Вказати вихідні речовини для синтезу етимізолу:	о-фенілендіамін і кислота форміатна	о-фенілендіамін і кислота фенілацетатна	о-фенілендіамін і кислота бензоатна	о-фенілендіамін і кислота ацетатна	о-фенілендіамін і кислота тартратна
25		Вказати метод, за допомогою якого проводять кількісне визначення левамізолу:	нейтралізація в середовищі кислоти хлоридної	нейтралізація в безводному середовищі	алкаліметрія у водно-спиртовому середовищі	нітритометрія	йодометрія
26		Вказати метод, за допомогою якого проводять кількісне визначення міконазолу:	нейтралізація в безводному середовищі	алкаліметрія у водно-спиртовому середовищі	нітритометрія	йодометрія	нейтралізація в середовищі кислоти хлоридної
27		Вказати метод, за допомогою якого проводять кількісне визначення клофеліну:	алкаліметрія, пряме титрування	нейтралізація в середовищі кислоти хлоридної	нейтралізація в безводному середовищі	нітритометрія	йодометрія
28		Вказати метод, за допомогою якого проводять кількісне визначення етимізолу:	нейтралізація в безводному середовищі	алкаліметрія у водно-спиртовому середовищі	нітритометрія	йодометрія	нейтралізація в середовищі кислоти хлоридної
29		Вказати метод, за допомогою якого проводять кількісне визначення пілокарпіну гідрохлориду:	нейтралізація в безводному середовищі	алкаліметрія у водно-спиртовому середовищі	нітритометрія	йодометрія	нейтралізація в середовищі кислоти хлоридної
30		Вказати забарвлення розчину клотримазолу в кислоті сульфатній, яке виникає при додаванні ртуті (ІІ) оксиду жовтого і натрію нітриту:	оранжеве	червоне	жовте	коричневе	зелене
31		Вказати забарвлення розчину клотримазолу в кислоті сульфатній:	жовте	оранжеве	червоне	коричневе	зелене
32		Вказати реакцію, за допомогою якої можна ідентифікувати метронідазол після попереднього відновлення нітрогрупи:	діазотування з наступним азосполученням	утворення ауринового барвника	утворення забарвлених комплексів з солями важких металів	утворення індофенолу	утворення гідроксаматів заліза (ІІІ)
33		Вказати реактив, за допомогою якого проводять ідентифікацію етимізолу:	розчин NaOH	розчин йоду	розчин NaNO₂	розчин AgNO₃	розчин HCl
34		Вказати реакцію, за допомогою якої ідентифікують етимізол:	лужний гідроліз	утворення азобарвника	гідроксаматна реакція	утворення основ Шиффа	реакція Лібермана
35		В результаті лужного гідролізу етимізолу утворюється:	метиламін	акролеїн	формальдегід	анілін	етилендіамін
36		Вказати реактиви, за допомогою яких можна ідентифікувати пілокарпіну гідрохлорид:	CHCl₃, K₂Cr₂O₇ і H₂O₂	CCl₄, K₂Cr₂O₇ і H₂O₂	CHCl₃, K₂Cr₂O₇ і НСОН	CHCl₃, K₂Cr₂O₇ і СН₃СООН	CH₂Cl₂, K₂CrO₄ і H₂O₂
37		Вказати забарвлення хлороформного шару, яке виникає при додаванні до 5% водного розчину пілокарпіну гідрохлориду хлороформу, розчину калію біхромату та водню пероксиду:	фіолетове	червоне	оранжеве	жовте	коричневе
38		Вказати, як ідентифікують антипірин за ДФУ, доп. 2:	досліджують ІЧ-спектри	досліджують УФ-спектри	проводять ТШХ	визначають питомий показник обертання площини поляризації	визначають температурні межі перегонки
39		Вказати, як ідентифікують антипірин за ДФУ, доп. 2:	визначають температуру плавлення субстанції	досліджують УФ-спектри	проводять ТШХ	визначають питомий показник обертання площини поляризації	визначають температурні межі перегонки
40		Вказати, як ідентифікують анальгін за ДФУ, доп. 1:	досліджують ІЧ-спектр субстанції	визначають температуру плавлення субстанції	досліджують УФ-спектр субстанції	проводять дослідження ТШХ	визначають температурні межі перегонки
41		Вказати вихідні сполуки для синтезу анальгіну:	4-аміноантипірин, бензальдегід	антипірин, бензальдегід	4-аміноантипірин, фенілгідразин	4-нітроантипірин, фенілгідразин	4-нітроантипірин, бензальдегід
42		Вказати вихідні сполуки для синтезу феназону:	ацетооцтовий ефір, фенілгідразин	етилацетат, фенілгідразин	4-аміноантипірин, фенілгідразин	4-аміноантипірин, бензальдегід	4-нітроантипірин, бензальдегід
43		Вказати реакцію ідентифікації феназону за ДФУ, доп. 2:	з розчином FeCl₃	з розчином AgNO₃	з розчином KMnO₄	з розчином KIO₃	утворення піразолонового барвника
44		Вказати реакцію ідентифікації феназону за ДФУ, доп. 2:	з розчином NaNO₂ і H₂SO₄ розв.	з розчином AgNO₃	з розчином KMnO₄	з розчином KIO₃	утворення піразолонового барвника
45		Вказати забарвлення, яке виникає при взаємодії антипірину з розчином FeCl₃:	червоне, яке зникає при додаванні H₂SO₄ розв.	синє	синьо-фіолетове	зелене	червоне
46		Вказати забарвлення, яке виникає при взаємодії антипірину з розчином NaNO₂ і H₂SO₄ розв.:	зелене	синє	червоне	синьо-фіолетове	жовте
47		Вказати результат реакції анальгіну з розчином водню пероксиду концентрованим:	синє забарвлення, яке швидко зникає і переходить в інтенсивно червоне	зелене забарвлення	червоне забарвлення	синє забарвлення	синє забарвлення, яке швидко зникає
48		Вказати сполуку, яка забарвлює фільтрувальний папір, змочений розчином калію йодату і крохмалю в синій колір, в синій колір при нагріванні анальгіну з HCl розв.:	SO₂	HCOH	SO	H₂SO₃	H₂SO₄
49		Вказати реактив, з яким виявляють формальдегід, який утворюється при кислотному гідролізі анальгіну:	розчин натрійної солі хромотропової кислоти	розчин натрійної солі хромотропової кислоти в H₂SO₄	розчин KIO₃	розчин кислоти саліцилової	розчин кислоти саліцилової в H₂SO₄ конц.
50		Вказати, як ідентифікують Na⁺ в анальгіні за ДФУ, доп. 2:	з розчином калію піроантимонату	з розчином водню пероксиду концентрованим	з розчином кислоти тартратної	з розчином цинк-уранілацетату в кислому середовищі	з розчином реактиву кислоти метоксифенілацетатної
51		Вказати метод кількісного визначення феназону (антипірину) за ДФУ, доп. 2:	метод йодометрії, зворотне титрування	метод йодометрії, пряме титрування	метод йодатометрії	метод ацидиметрії в безводному середовищі	метод ацидиметрії у воді
52		Вказати метод кількісного визначення метамізолу натрійної солі за ДФУ, доп. 1:	метод йодометрії після кислотного гідролізу	метод йодометрії, зворотне титрування	метод йодометрії, пряме титрування	метод йодометрії після кислотного гідролізу, зворотне титрування	метод йодатометрії після кислотного гідролізу
53		Вказати правильну формулу розрахунку кількісного вмісту анальгіну у відсотках за ДФУ, доп. 1:
54		Вказати правильну формулу розрахунку кількісного вмісту антипірину у відсотках за ДФУ, доп. 2:
55		Вказати правильну хімічну назву сиднофену:	3-(β-фенілізопропіл)-сидноніміну гідрохлорид	3-(β-фенілізопропіл)-сиднонімін	2-(β-фенілпропіл)-сидноніміну гідрохлорид	3-(β-фенілпропіл)-сидноніміну гідрохлорид	2-(фенілацетиламіно)-сидноніміну гідрохлорид
56		Вказати правильну хімічну назву сиднофарму:	етиловий естер 5-N-карбокси-3-N-морфоліносидноніміну	етилового ефіру 5-N-карбокси-3-N-морфоліносиднонімін гідрохлорид	3-(β-фенілпропіл)-сидноніміну гідрохлорид	3-(β-фенілізопропіл)-сидноніміну гідрохлорид	метиловий естер 5-N-карбокси-3-N-морфоліносидноніміну
57		Вказати правильну хімічну назву сиднокарбу:	3-(β-фенілізопропіл)-5-N-(фенілкарбамоїл)-сиднонімін	3-(β-фенілпропіл)-5-N-(фенілкарбамоїл)-сиднонімін	2-(β-фенілізопропіл)-5-N-(фенілкарбамоїл)-сиднонімін	2-(β-фенілацетил)-5-N-(фенілкарбамоїл)-сиднонімін	3-(β-фенілацетил)-5-N-(фенілкарбамоїл)-сиднонімін
58		Вказати забарвлення, яке виникає при взаємодії нітрит-йонів, що утворюються при нагріванні сиднофену з розчинами лугів, з реактивом Грісса в кислому середовищі:	яскраво-малинове	синьо-фіолетове	синє	оранжеве	оранжево-червоне
59		Вказати, як ідентифікують сиднофен:	досліджують УФ-спектри водного розчину	досліджують ІЧ-спектри водного розчину	проводять ТШХ	визначають рН водного розчину	визначають температуру плавлення субстанції
60		Вказати сполуку, яка утворюється при взаємодії нітрит-іонів з реактивом Грісса:	азобарвник	сіль діазонію	α-нафтиламін	β-нафтиламін	β-нафтол
61		Вказати метод і розчинник при кількісному визначенні сиднокарбу:	ацидиметрія в ацетангідриді	алкаліметрія у воді	алкаліметрія в етанолі	ацидиметрія в кислоті ацетатній льодяній	ацидиметрія в ацетоні
62		Вказати метод і розчинник при кількісному визначенні сиднофену:	ацидиметрія в кислоті ацетатній льодяній	ацидиметрія в ацетоні	ацидиметрія в ацетангідриді	алкаліметрія у воді	алкаліметрія в етанолі
63		Вказати титрований розчин і умови титрування при кількісному визначенні сиднофену методом ацидиметрії:	0,1 М розчин кислоти перхлоратної, в середовищі СН₃СООН конц. в присутності розчину ртуті діацетату	0,1 М розчин кислоти перхлоратної, в середовищі СН₃СООН конц.	0,1 М розчин кислоти перхлоратної, в середовищі ацетангідриду	0,1 М розчин кислоти перхлоратної, в середовищі ацетангідриду в присутності розчину ртуті діацетату	0,1 М розчин кислоти перхлоратної, в середовищі ацетону в присутності розчину ртуті діацетату
64		Вказати індикатор, який використовується при кількісному визначенні сиднокарбу методом ацидиметрії:	кристалічний фіолетовий	метиловий червоний	метиловий оранжевий	фенолфталеїн	тимоловий синій
65		Вказати, як застосовується сиднофен у медичній практиці:	стимулятор ЦНС	ненаркотичний анальгетик	психостимулятор	антиангінальний засіб	протисудомний засіб
66		Вказати, як застосовується сиднокарб у медичній практиці:	психостимулятор	антиангінальний засіб	протисудомний засіб	стимулятор ЦНС	ненаркотичний анальгетик
67		Вказати, як застосовується сиднофарм у медичній практиці:	антиангінальний засіб	протисудомний засіб	стимулятор ЦНС	ненаркотичний анальгетик	психостимулятор
68		Вкажіть лікарський засіб, хімічна назва якого N-гідрокси-метиламід піридин-3-карбонової кислоти:	нікодин	вітамін РР	пікамілон	дональгін	нікотинамід
69		Вказати метод кількісного визначення кислоти нікотинатної за ДФУ:	алкаліметрія, пряме титрування	потенціометрія	рідинна хроматографія	алкаліметрія, метод зворотного титрування	йодометрія
70		Вкажіть лікарський засіб, який є світло-жовтою маслянистою рідиною із характерним запахом:	діетиламін кислоти нікотинатної	пікамілон	кислота нікотинатна	нікодин	ізоніазид
71		Із перерахованих нижче тверджень властивостям кислоти нікотинатної відповідають усі, крім:	гідролізує в лужному середовищі з утворенням аміаку	важко розчинна в холодній воді	білий кристалічний порошок	розчинна в розчинах кислот і лугів	взаємодіє з 2,4-динітрохлорбензолом з утворенням похідного глутаконового альдегіду
72		Виберіть структурну формулу, що відповідає кордіаміну:
73		Вказати метод кількісного визначення нікотинаміду за ДФУ:	ацидиметрія в безводному середовищі	йодометрія	алкаліметрія, пряме титрування	ТШХ	спектрофотометрія
74		Для аналізу кислоти нікотинатної застосовують такі методи ідентифікації, крім:	з натрію гідроксидом	ІЧ-спектроскопія	реакція з ціанбромідом і аніліном	реакція з розчином міді сульфату (утворення осаду синього кольору)	утворення комплексної солі з ацетатом міді
75		З динатрієвою сіллю хромотропової кислоти в присутності H₂SO_4конц. червоно-фіолетове забарвлення після гідролізу утворює:	нікодин	нікотинатна кислота	кордіамін	пікамілон	дональгін
76		Вказати метод кількісного визначення діетиламіду кислоти нікотинатної:	метод К'єльдаля	йодометрія	алкаліметрія, пряме титрування	спектрофотометрія	ацидиметрія в безводному середовищі
77		Вказати метод кількісного визначення нікодину:	метод йодометрії в лужному середовищі, зворотне титрування	метод йодометрії	метод нейтралізації	метод броматометрії, зворотне титрування	метод спектрофотометрії
78		Вказати сполуки, які утворюються при нагріванні нікотинатної к-ти з карбонатом натрію:	піридин і вуглекислий газ	піридин і аміак	піридин і формальдегід	піридин і діетиламін	піридин-3-карбонова кислота і вуглекислий газ
79		Вказати жовчогінний лікарський засіб, який належить до похідних піридину:	нікодин	нікотинамід	пармідин	дональгін	діетиламід нікотинатної кислоти
80		Вказати реакцію ідентифікації діетиламіду кислоти нікотинатної:	реакція з розчином CuSO₄ і NH₄SCN	реакція з розчином FeCl₃	гідроксаматна реакція	реакція з розчином KMnO₄	з розчином HNO₃
81		Реагентами на піридиновий цикл в реакції Цинке є:	2,4-динітрохлорбензол і спиртовий розчин NaOH	2,6-дихлорхінонхлорімід і спиртовий розчин NaOH	2,4-динітрофенілгідразин і спиртовий розчин NaOH	п-диметиламінобензальдегід і розчин NaOH	анілін і ціанбромід
82		Відрізнити пікамілон від кислоти нікотинатної можна за:	нінгідриновою пробою	зовнішнім виглядом	розчинністю у воді	реакцією Цинке	реакцією нагрівання з натрію карбонатом
83		Вказати вихідні сполуки для синтезу нікодину:	нікотинамід і формальдегід	кислота нікотинатна і аміак	нікотинамід і CO₂	кислота нікотинатна і формальдегід	кислота нікотинатна і діетиламін
84		Вказати вихідні сполуки для синтезу діетиламіду кислоти нікотинатної:	кислота нікотинатна, діетиламін	кислота нікотинатна, анілін	кислота нікотинатна, формальдегід	нікотинамід, аміак	нікотинамід, формальдегід
85		Внаслідок лужного гідролізу якого з препаратів, похідних піридин-3-карбонової кислоти утворюється діетиламін?	діетиламіду кислоти нікотинатної	кислоти нікотинатної	нікодину	пікамілону	нікотинаміду
86		Виберіть структурну формулу, що відповідає пікамілону:
87		Вказати реакцію виявлення третинного атома азоту в молекулі кислоти нікотинатної:	з реактивом Драгендорфа	реакція з розчином NaOH	реакція з розчином FeCl₃	реакція з розчином KMnO₄	гідроксаматна реакція
88		Вказати лікарський засіб, хімічна назва якого – натрійна сіль N-нікотиноїл--амінобутиратної кислоти	пікамілон	нікотинамід	діетиламід кислоти нікотинатної	нікодин	дональгін
89		Вказати лікарський засіб, похідне піридин-3-карбонової кислоти, який застосовується у медичній практиці як стимулятор ЦНС:	діетиламід кислоти нікотинатної	нікотинамід	кислота нікотинатна	пікамілон	кофеїн
90		Вказати лікарський засіб, похідне піридин-3-карбонової кислоти, який застосовується у медичній практиці як ноотропний засіб:	пікамілон	діетиламід кислоти нікотинатної	нікодин	нікотинамід	аміналон
91		Вказати правильну формулу розрахунку кислоти нікотинатної у відсотках при алкаліметричному визначенні за ДФУ:
92		Вказати правильну формулу розрахунку нікотинаміду у відсотках при кількісному визначенні за ДФУ:
93		Вказати якими фізичними методами дослідження ідентифікують кислоту нікотинатну за ДФУ:	визначення t_пл., дослідження УФ- і ІЧ-спектрів	визначення t_пл., дослідження ТШХ	визначення t_пл., дослідження УФ-спектрів	дослідження УФ- і ІЧ-спектрів	дослідження ІЧ-спектрів і ТШХ
94		Вказати якими фізичними методами дослідження ідентифікують нікотинамід за ДФУ:	визначення t_пл., дослідження ІЧ-спектрів	визначення t_пл., дослідження ТШХ	визначення t_пл., дослідження УФ- та ІЧ-спектрів	дослідження УФ- і ІЧ-спектрів	дослідження ІЧ-спектрів і ТШХ
95		Вказати розчинник, який використовують для розчинення субстанції нікотинаміду при його кількісному визначенні за ДФУ:	кислота ацетатна льодова	вода	етанол	ацетангідрид	ДМФА
96		Однією з хімічних реакцій ідентифікації діетиламіду кислоти нікотинатної є реакція виділення діетиламіну, котрий має характерний запах. Аналітик проводить цю реакцію при кип’ятінні досліджуваної речовини з розчином:	натрію гідроксиду	срібла нітрату	дифеніламіну	барію хлориду	фенолфталеїну
97		При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відчувається запах:	аміаку	піридину	бензальдегіду	формальдегіду	етилацетату
98		Кількісний вміст кислоти нікотинатної за ДФУ визначають методом	алкаліметрії	аргентометрії	нітритометрії	перманганатометрії	броматометрії
99		Яка з наведених речовин використовується для приготування кордіаміну?	діетиламід кислоти нікотинатної	теобромін	нікотинамід	нікодин	ізоніазид
100		При проведенні кількісного визначення субстанції нікотинаміду провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів використовує метод:	ацидиметрії у неводному середовищі	алкаліметрії, пряме титрування	ацидиметрії у водному середовищі	аргентомерії	комплексонометрії
101		Фармацевтичне підприємство випускає розчин кордіаміну. При проведенні контролю його якості хімік-аналітик визначив кількісний вміст методом рефрактометрії. Для цього він виміряв:	показник заломлення	інтенсивність поглинання	густину	кут обертання	в’язкість
102		Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:	ціанбромідним реактивом	розчином аргентуму нітрату	динатрієвою сіллю хромотропової кислоти	хлороводневою кислотою	розчином кобальту нітрату
103		Який з приведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи меркурію (II) ацетат?	нікотинамід	тропацин	тіаміну хлорид	промедол	папаверину гідрохлорид
104		Вказати правильну хімічну назву ніфедипіну:	2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-4-(2’-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин	2-(2’-аміноетоксиметил)-3-карбетокси-4-(2”-хлорфеніл)-5-карбметокси-6-метил-1,4-дигідропіридину фенілсульфонат	2,6-диметил-3-карбізобутокси-5-карбметокси-4-(2’-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин	4-(4’-бензофуразаніл)-2,6-диметил-3-карбметокси-5-карбізопропокси-1,4-дигідропіридин	2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-4-(2’-дифлюорметоксифеніл)-1,4-дигідропіридин
105		Вказати правильну хімічну назву амлодипіну:	2-(2’-аміноетоксиметил)-3-карбетокси-4-(2”-хлорфеніл)-5-карбметокси-6-метил-1,4-дигідропіридину фенілсульфонат	2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-4-(2’-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин	2,6-диметил-3-карбізобутокси-5-карбметокси-4-(2’-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин	4-(4’-бензофуразаніл)-2,6-диметил-3-карбметокси-5-карбізопропокси-1,4-дигідропіридин	2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-4-(2’-дифлюорметоксифеніл)-1,4-дигідропіридин
106		Вказати правильну хімічну назву нізольдипіну:	2,6-диметил-3-карбізобутокси-5-карбметокси-4-(2’-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин	2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-4-(2’-нітрофеніл)-1,4-дигідропіридин	2-(2’-аміноетоксиметил)-3-карбетокси-4-(2”-хлорфеніл)-5-карбметокси-6-метил-1,4-дигідропіридину фенілсульфонат	4-(4’-бензофуразаніл)-2,6-диметил-3-карбметокси-5-карбізопропокси-1,4-дигідропіридин	2,6-диметил-3,5-дикарбметокси-4-(2’-дифлюорметоксифеніл)-1,4-дигідропіридин
107		Вказати застосування в медичній практиці ніфедипіну:	антиангінальний засіб	ноотропний засіб	ангіопротекторний засіб	гепатопротекторний засіб	діуретичний засіб
108		До якої групи антигіпертензивних засобів належить амлодипін:	блокатор кальцієвих каналів	β₂-адреноблокатор	інгібітор АПФ	діуретик	блокатор рецепторів ангіотензину ІІ
109		Вказати ароматичний альдегід, який використовують для синтезу ніфедипіну за методом Ганча:	о-нітробензальдегід	n-диметиламінобензальдегід	бензальдегід	саліциловий альдегід	ванілін
110		Вказати реактив, який використовують в реакції азосполучення після попереднього відновлення нітрогрупи в структурі ніфедипіну до аміногрупи і її діазотування:	N-(1-нафтил)-етилендіаміну дигідрохлорид	лужний розчин β-нафтолу	1,4-нафтилендіаміну дигідрохлорид	1-нафтиламіну гідрохлорид	етилендіаміну дигідрохлорид
111		Яку реакцію вимагає проводити ДФУ для ідентифікації ніфедипіну:	утворення азобарвника після попереднього відновлення нітрогрупи	діазотування з наступним азосполученням	утворення основ Шиффа	реакція з 2,4-динітрохлорбензолом	реакція з лужним розчином β-нафтолу
112		Який титрований розчин використовують при кількісному визначенні ніфедипіну за ДФУ:	0,1 М розчин церію (IV) сульфату	0,1 М розчин амонію церію (IV) сульфату	0,1 М розчин церію (IІІ) сульфату	0,1 М розчин амонію церію (IІІ) сульфату	0,1 М розчин кислоти перхлоратної
113		Вказати метод кількісного визначення ніфедипіну за ДФУ:	цериметрія	ацидиметрія в безводному середовищі	нітритометрія	йодометрія	алкаліметрія
114		Який індикатор використовують при кількісному визначенні ніфедипіну за ДФУ:	фероїн	нафтолбензеїн	кристалічний фіолетовий	метиловий червоний	фенолфталеїн
115		Вказати правильну структурну формулу піридоксину гідрохлориду:
116		Вказати правильну структурну формулу піридитолу:
117		Вказати правильну структурну формулу пармідину:
118		Вказати вихідні речовину для синтезу піридоксину гідрохлориду:	кислота монохлорацетатна і натрію метилат	кислота меркаптоацетатна і натрію метилат	кислота монохлорацетатна і метанол	амід кислоти ціанацетатної і натрію метилат	метиловий естер монохлорацетатної кислоти і ацетон
119		При взаємодії піридоксину гідрохлориду з 2,6-дихлорхінонхлорімідом утворюється барвник:	синього кольору	червоного кольору	фіолетового кольору	жовтого кольору	оранжевого кольору
120		Вказати реактив, при взаємодії з яким піридоксину гідрохлорид утворює барвник синього кольору:	2,6-дихлорхінонхлорімідом	n-диметиламінобензальдегід	ціанбромід	кислота силіційвольфраматна	2,4-динітрохлорбензол
121		За допомогою якого методу можна визначити кількісний вміст піридоксину гідрохлориду:	ацидиметрія в безводному середовищі	йодометрія	перманганатометрія	нітритометрія	ацидиметрія у водному середовищі
122		Вказати метод кількісного визначення піридоксину гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ:	алкаліметрія	ацидиметрія в безводному середовищі	ацидиметрія у водному середовищі	йодометрія	броматометрія
123		При якому індикаторі проводять кількісне визначення піридоксину гідрохлориду методом ацидиметрії в безводному середовищі:	кристалічний фіолетовий	метиловий червоний	бромкрезоловий синій	нафтолбензеїн	тропеолін 00
124		Вказати індикатор, за допомогою якого фіксують точку еквівалентності при алкаліметричному визначенні кількісного вмісту піридоксину гідрохлориду:	бромтимоловий синій	фенолфталеїн	метиловий оранжевий	метиловий червоний	кристалічний фіолетовий
125		Вказати реактив, який можна використати для ідентифікації піридоксальфосфату:	реактив Фелінга	реактив Несслера	реактив Маркі	реактив Фішера	реактив Грісса
126		Вказати реактив, який можна використати для ідентифікації піридоксальфосфату:	реактив Толленса	реактив Несслера	реактив Маркі	реактив Фішера	реактив Грісса
127		Вказати реактив, за допомогою якого виявляють фосфат-іони після кип’ятіння піридоксальфосфату з кислотою нітратною розведеною:	амонію молібдат	амонію роданід	натрію нітропрусид	заліза (ІІІ) хлорид	натрію нітрит
128		Яке угрупування в молекулі піридоксальфосфату обумовлює позитивний результат реакції з реактивом Фелінга:	альдегідна група	фенольний гідроксил	залишок фосфатної кислоти	гетероциклічний атом азоту	піридиновий цикл
129		Вказати вихідну речовину для синтезу піридитолу:	піридоксин	піридоксамін	метоксіацетилацетон	кислота О-етилксантогенатна	піридоксаль
130		Вказати речовину з характерним запахом, яка утворюється в результаті гідролізу пармідину при нагріванні з розчинами лугів:	метиламін	амоніак	триетиламін	диметиламін	піридин
131		За допомогою якого методу можна визначити кількісний вміст пармідину:	ацидиметрія в безводному середовищі	нітритометрія	йодометрія	пряма алкаліметрія	зворотня алкаліметрія
132		Вказати застосування в медичній практиці піридитолу:	ноотропний засіб	ангіопротекторний засіб	антиангінальний засіб	гепатопротекторний засіб	антигіпертензивний засіб
133		Вказати застосування в медичній практиці пармідину:	ангіопротекторний засіб	ноотропний засіб	антиангінальний засіб	гепатопротекторний засіб	антигіпертензивний засіб
134		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Фтивазид»?	піридин	імідазол	тіазол	піразин	піперидин
135		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Ізоніазид»?	піридин	імідазол	тіазол	піразин	піперидин
136		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Дипіроксим»?	піридин	імідазол	тіазол	піразин	піперидин
137		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Бетасерк» (бетагістин)?	піридин	імідазол	тіазол	піразин	піперидин
138		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Гуталакс» (пікосульфат натрію)?	піридин	імідазол	тіазол	піразин	піперидин
139		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Лоратидин»?	піперидин	піридин	імідазол	тіазол	піразин
140		Який із нижченаведених гетероциклів у своїй хімічній структурі має лікарський засіб «Промедол»?	піперидин	піридин	імідазол	тіазол	піразин
141		Вказати лікарський засіб за його хімічною назвою 4,9-дигідро-4-(1’-метил-4’-піперидиніліден)-бензо[4,5]циклогепта[1,2-b]тіофен-10-он, що має антигістамінну дію:
142		Вказати лікарський засіб за його хімічною назвою – моногідрат 1,3-триметилен-ди-(4’-оксімінометилпіридинію броміду):
143		Лікарському засобу «Гутталакс» (пікосульфат натрію) відповідає наступна структурна формула:
144		Лікарському засобу «Кетотифен» відповідає наступна структурна формула:
145		Який з нижченаведених лікарських засобів належить до похідних кислоти ізонікотинатної?	ізоніазид	нікотинамід	імехін	фторафур	сиднофарм
146		Який з нижченаведених лікарських нестероїдних кардіотонічних засобів належить до похідних піридину?	амринон	кефзол	кофеїн	барбітал	метронідазол
147		Який з нижченаведених лікарських засобів відноситься до похідних піридину?	бісакодил	дирірон	кофеїн	барбітал	метронідазол
148		Лікарський засіб «Фтивазид» виявляє амфотерні властивості. Якими реактивами можна підтвердити ці властивості?	розчином натрію гідроксиду та розчином кислоти хлоридної	розчином натрію гідроксиду	розчином кислоти хлоридної	розчином калію перманганату	реактивом Фелінга
149		Які із нижченаведених сполук є вихідними речовинами для синтезу ізоніазиду?	ізонікотинатна кислота, тіонілхлорид	ванілін, гідразингідрат	тіонілхлорид, опіянатна кислота	ізонікотинатна кислота, формальдегід	нікотинатна кислота, гідразингідрат
150		За допомогою яких реактивів можна виявити бромід-йон в молекулі дипіроксиму?	розчин кислоти хлоридної, розчин хлораміну, хлороформ	розчин нітратної кислоти	сульфатна кислота концентрована	розчин натрію гідроксиду	реактив Несслера
151		Третинний атом азоту в молекулі промедолу виявляють за допомогою:	кислоти пікратної	натрію гідроксиду	кислоти хлоридної	реактиву Фелінга	амонію оксалату
152		Вказати реакцію виявлення піридинового циклу:	реакція з 2,4-динітрохлорбензолом і розчином NaOH	реакція з 2,4-динітрохлорбензолом	гідроксаматна реакція	реакція Віталі-Морена	реакція з 2,6-дихлорхінонхлорімідом
153		Вказати реакцію ідентифікації «Фтивазиду»:	реакція кислотного гідролізу	гідроксаматна реакція	реакція лужного гідролізу	реакція з розчином АgNО₃	реакція з розчином NaОН
154		Вказати, з якою метою при кількісному визначенні (ацидиметрія в безводному середовищі) фтивазиду додають хлороформ:	для попередження сольволізу перхлорату фтивазидy	як індикатор (для екстракції йоду)	для розчинення фтивазиду	для підсилення основних властивостей фтивазиду	для підсилення кислотних властивостей фтивазиду
155		Вказати вихідну речовину для синтезу кислоти ізонікотинатної:	піридин	толуол	бензол	ванілін	кислота нікотинатна
156		Вказати реакцію, якою підтверджують відновні властивості ізоніазиду:	з реактивом Толленса	з 2,4-динітрохлорбензолом	з розчином КОН	з реактивом Маркі	з ціанобромідом і аніліном
157		Вказати реакцію виявлення гетероциклічного атому азоту:	з кислотою пікратною	з реактивом Маркі	з розчином СuSO₄	з реактивом Толленса	з розчином ціаноброміду і аніліном
158		Вказати правильний результат реакції взаємодії ізоніазиду з розчином СuSO₄:	випадає голубий осад, при збовтувані розчин забарвлюється в синій колір, при нагріванні розчин і осад забарвлюється у світло-зелений, а потім у жовто-зелений колір і виділяються пухирці газу	випадає голубий осад, при збовтувані розчин забарвлюється в жовтий колір	випадає голубий осад, при збовтувані розчин забарвлюється в синій колір, при нагріванні виділяються пухирці газу	випадає голубий осад	випадає голубий осад, при збовтувані розчин забарвлюється в зелений колір, при нагріванні розчин і осад забарвлюється у світло-зелений, а потім у жовто-зелений колір і виділяються пухирці газу
159		Вказати особливості методу ацидиметрії в безводному середовищі:	при визначенні препаратів – солей галогенових кислот додають Hg(CH₃COO)₂	титрований розчин 0,1 н. HClO₄	індикатор – кристалічний фіолетовий	індикатор – тимоловий синій	додавання хлороформу для покращення екстракції
160		Які із нижченаведених сполук є вихідними речовинами для синтезу промедолу?	метилвінілкетон, метиламін	акрилонітрил, етиламін	метилвінілалілкетон, метиламін	етилформіат, акрилонітрил	фталевий ангідрид, стрептоцид
161		При взаємодії ізоніазиду з катіонами міді (ІІ) відбуваються реакції:	всі перечислені	окислення	солеутворення	гідроліз	жодна з вказаних
162		Вкажіть реактив, що дозволяє відрізнити ізоніазид від фтивазиду:	кислота хлоридна при нагріванні	2,4-динітрохлорбензол	кислота фосфорномолібденова	бромородановий реактив	жоден з вказаних
163		Загальним метод кількісного визначення ізоніазиду є:	йодометрія	ацидиметрія	алкаліметрія	аргентометрія	нітритометрія
164		Вказати правильну раціональну хімічну назву атропіну сульфату за ДФУ:	біс-(1R,3r,5S)-3-[(RS)-(3-гідрокси-2-фенілпропіоніл)окси]-8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]октану сульфат)	біс-(1R,3r,5S)-3-[(RS)-(2-гідрокси-3-фенілпропіоніл)окси]-8-метил-8-азабіцикло[3.2.1]октану сульфат)	біс-(1R,3r,5S)-3-[(RS)-(3-гідрокси-2-фенілпропіоніл)окси]-6-метил-6-азабіцикло[3.2.1]октану сульфат)	біс-(1R,3r1r3r,5S-3-[(RS-2-фенілпропіоніл)-]8-метил-8-азабіцикло[3б2б1]октанусульфат)	метилового ефіру бензоїлекгоніну гідрохлорид
165		Вказати правильну хімічну назву скополаміну гідроброміду:	гідробромід скопінового естру l-тропоатної кислоти	гідробромід тропінового естру l-тропоатної кислоти	гідробромід скопінового естру l-мигдальної кислоти	гідробромід скопінового естру l-манделатної кислоти	гідробромід тропінового естру бензоїлекгоніну
166		Вказати правильну хімічну назву гіосціаміну камфорату:	камфорат тропінового естру l-тропоатної кислоти	камфорат скопінового естру l-тропоатної кислоти	камфорат тропінового естру l-манделатної кислоти	камфорат тропінового естру бензоїлекгоніну	камфорат тропінового естру мигдальної кислоти
167		Вказати правильну хімічну назву гоматропіну гідроброміду:	гідробромід тропінового естру α-оксі-α-фенілацетатної кислоти	гідробромід тропінового естру l-тропоатної кислоти	гідробромід тропінового естру дифенілацетатної кислоти	гідробромід тропінового естру бензоїлекгоніну	гідробромід скопінового естру дифенілацетатної кислоти
168		Вказати правильну хімічну назву тропацину:	гідрохлорид тропінового естру дифенілацетатної кислоти	гідрохлорид екгонінового естру дифенілацетатної кислоти	гідрохлорид скопінового естру дифенілацетатної кислоти	гідрохлорид тропінового естру манделатної кислоти	гідрохлорид тропінового естру l-тропоатної кислоти
169		Вказати правильну хімічну назву тропафену:	гідрохлорид тропінового естру α-феніл-β-(n-ацетоксифеніл)-пропіонатної кислоти	гідробромід тропінового естру α-феніл-β-(n-ацетоксифеніл)-пропіонатної кислоти	гідрохлорид тропінового естру манделатної кислоти	гідрохлорид скопінового естру α-феніл-β-феніл-пропіонатної кислоти	гідрохлорид екгонінового естру α-феніл-β-(n-оксифеніл)-пропіонатної кислоти
170		Вказати правильну хімічну назву атровенту:	бромід 8-ізопропіл-1αН,5αН,3α-окситропінієвого естру d,l-тропоатної кислоти	бромід 8-етил-1αН,5αН,3α-окситропінієвого естру d,l-тропоатної кислоти	бромід скопінового естру d,l-тропоатної кислоти	камфорат 8-ізопропіл-1αН,5αН,3α-окситропінієвого естру d,l-тропоатної кислоти	гідрохлорид тропінового естру дифенілацетатної кислоти
171		Вказати медичне застосування атропіну сульфату:	холінолітичний (спазмолітичний, мідріатичний) засіб	антиаритмічний засіб	седативний та снодійний засіб	холіноміметичний засіб	антихолінестеразний засіб
172		Вказати медичне застосування скополаміну гідроброміду:	холінолітичний засіб	холіноміметичний засіб	антиагрегантний засіб	антиаритмічний засіб	снодійний засіб
173		Вказати медичне застосування гоматропіну гідроброміду:	холінолітичний (мідріатичний) засіб	холіноміметичний, антихолінестеразний засіб	антигіпертензивний засіб	гіпоглікемічний засіб	жарознижуючий та протизапальний засіб
174		Вказати медичне застосування тропацину:	холінолітичний, протипаркінсонічний засіб	холіноміметичний, антихолінестеразний засіб	місцевоанестезуючий засіб	седативний та снодійний засіб	антигіпертензивний засіб
175		Вказати медичне застосування тропафену:	антиадренергічний засіб	антиагрегантний засіб	антиаритмічний засіб	антиконвульсантний засіб	антигіпертензивний засіб
176		Вказати правильну структурну формулу тропану:
177		Вказати гетероцикли, які входять до складу біциклічної ситеми тропану:	піперидин і піролідин	піридин і піролідин	піперидин і піридин	піперидин і пірол	піразолідин і піперазин
178		Як відомо, атропін являється рацемічного сумішшю ліво- та правообертаючого ізомерів, що значно відрізняються за фармакологічною активністю. Вказати назву активного лівообертаючого стереоізомеру:	гіосціамін	тропін	апоатропін	скополамін	тропан
179		В контрольно-аналітичній лабораторії виконують аналіз лікарської речовини з групи алкалоїдів. Вкажіть, який з наведених лікарських засобів дає позитивну реакцію Віталі-Морена:	скополаміну гідробромід	платифіліну гідротартрат	хініну сульфат	папаверину гідрохлорид	морфіну гідрохлорид
180		Виберіть речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану:	кокаїн	платифілін	пілокарпін	стрихнін	кофеїн
181		Вказати вихідні речовини для синтезу атропіну сульфату:	бурштиновий (янтарний альдегід), метиламін, ацетон	бурштиновий (янтарний альдегід), метиламін, діоксан	бурштиновий (янтарний альдегід), ацетон, піперидин	гліоксаль, метиламін, ацетон	гліоксаль, ацетон, піридин
182		Вказати вихідні речовини для синтезу тропацину:	тропін, хлорангідрид дифенілацетатної кислоти	тропін, тропоатна кислота	скопін, хлорангідрид дифенілацетатної кислоти	скопін, хлорангідрид l-тропоатної кислоти	тропін, хлорангідриманделатної кислоти
183		Вказати складову частину молекули атропіну, яку ідентифікують за допомогою реакції Віталі-Морена:	α-оксиметил-α-фенілацетатна кислота	α-окси-α-фенілацетатна кислота	дифенілацетатна кислота	тропін	скопін
184		Вказати складову частину молекули тропацину, яку ідентифікують за допомогою реакції Віталі-Морена:	дифенілацетатна кислота	α-оксиметил-α-фенілацетатна кислота	α-окси-α-фенілацетатна кислота	скопін	l-тропоатна кислота
185		Запах якої сполуки виникає при нагріванні атропіну з кислотою сульфатною і калію дихроматом:	бензальдегіду	етилацетату	ацетальдегіду	камфори	водню сульфіду
186		На естрове угрупування атропіну сульфату проводять реакцію:	гідроксаматну	на сульфат-йон	на гетероциклічний атом Нітрогену	естерифікації	кислотного гідролізу
187		На естрове угрупування тропацину проводять реакцію:	гідроксаматну	кислотного гідролізу	лужного гідролізу	виявлення гетероциклічного атому азоту	естерифікації
188		Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини «Атропіну сульфат». З якою метою він використовує кислоту хлористоводневу розведену та розчин барію хлориду?	визначення сульфатів	визначення бензоатів	визначення алкалоїдів	визначення саліцилатів	визначення сульфітів
189		Позитивний результат реакції атропіну сульфату з розчином аміаку вказує на наявність недопустимої домішки:	апоатропіну	споколаміну	гіосціаміну	тропінону	тропіну
190		Кількісне визначення тропацину проводять методом:	ацидиметрії в безводному середовищі у присутності ртуті діацетату	алкаліметрії, пряме титрування	аргентометрії	йодхлорметрії	ацидиметрії, пряме титрування
191		Атропіну сульфат згідно АНД титрують розчином кислоти перхлоратної в середовищі кислоти ацетатної безводної в присутності індикатора:	кристалічного фіолетового	нафтолбензеїну	фенолфталеїну	метилоранжу	метиленового синього
192		Лікарські препарати з групи алкалоїдів кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному середовищі. Титрантом виступає:	кислота перхлоратна	аміачний розчин аргентуму нітрату	диметилформамід	кислота сульфатна	натрію тіосульфат
193		Вказати правильну хімічну назву пефлоксацину:	метилсульфонат 1-етил-6-флюор-7-(4’-метил-1’-піперазиніл)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-етил-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-циклопропіл-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	3-метил-7-оксо-9-флюор-10-(4’-метил-1’-піперазиніл)-2,3-дигідро-7Н-піридо-1,4-бензоксазин-6-карбонова кислота	гідрохлорид 1-етил-6,8-дифлюор-7-(3’-метилпіперазиніл-1’)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти
194		Вказати правильну хімічну назву норфлоксацину:	гідрохлорид 1-етил-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	метилсульфонат 1-етил-6-флюор-7-(4’-метил-1’-піперазиніл)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-циклопропіл-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	3-метил-7-оксо-9-флюор-10-(4’-метил-1’-піперазиніл)-2,3-дигідро-7Н-піридо-1,4-бензоксазин-6-карбонова кислота	гідрохлорид 1-етил-6,8-дифлюор-7-(3’-метилпіперазиніл-1’)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти
195		Вказати правильну хімічну назву ципрофлоксацину:	гідрохлорид 1-циклопропіл-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	метилсульфонат 1-етил-6-флюор-7-(4’-метил-1’-піперазиніл)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-етил-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	3-метил-7-оксо-9-флюор-10-(4’-метил-1’-піперазиніл)-2,3-дигідро-7Н-піридо-1,4-бензоксазин-6-карбонова кислота	гідрохлорид 1-етил-6,8-дифлюор-7-(3’-метилпіперазиніл-1’)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти
196		Вказати правильну хімічну назву офлоксацину:	3-метил-7-оксо-9-флюор-10-(4’-метил-1’-піперазиніл)-2,3-дигідро-7Н-піридо-1,4-бензоксазин-6-карбонова кислота	метилсульфонат 1-етил-6-флюор-7-(4’-метил-1’-піперазиніл)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-етил-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-циклопропіл-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-етил-6,8-дифлюор-7-(3’-метилпіперазиніл-1’)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти
197		Вказати правильну хімічну назву ломефлоксацину:	гідрохлорид 1-етил-6,8-дифлюор-7-(3’-метилпіперазиніл-1’)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти	метилсульфонат 1-етил-6-флюор-7-(4’-метил-1’-піперазиніл)-4-оксо-1,4-дигідро-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-етил-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	гідрохлорид 1-циклопропіл-6-флюор-1,4-дигідро-4-оксо-7-(1’-піперазиніл)-3-хінолінкарбонової кислоти	3-метил-7-оксо-9-флюор-10-(4’-метил-1’-піперазиніл)-2,3-дигідро-7Н-піридо-1,4-бензоксазин-6-карбонова кислота
198		Вказати назву препарату, якому відповідає структурна формула	норфлоксацин	пефлоксацин	ципрофлоксацин	офлоксацин	ломефлоксацин
199		Вказати назву препарату, якому відповідає структурна формула	ципрофлоксацин	пефлоксацин	норфлоксацин	офлоксацин	ломефлоксацин
200		Вказати назву препарату, якому відповідає структурна формула	офлоксацин	пефлоксацин	норфлоксацин	ципрофлоксацин	ломефлоксацин
201		Як змінюється активність антибіотиків фторхінолонового ряду при введенні у їх структури двох і більше атомів флюору:	посилюється	послаблюється	не змінюється	втрачається	пролонгується
202		Серед наведених антибіотиків фторхінолонового ряду найактивнішим є:	ломефлоксацин	офлоксацин	пефлоксацин	нофлоксацин	ципрофлоксацин
203		Який препарат серед похідних 6-фторхінолону містить у своїй структурі два атоми флюору:	ломефлоксацин	офлоксацин	пефлоксацин	нофлоксацин	ципрофлоксацин
204		Вказати препарат з групи фторхінолонів, який містить у своїй структурі бензоксазинову систему:	офлоксацин	пефлоксацин	нофлоксацин	ципрофлоксацин	ломефлоксацин
205		Яке твердження відносно хімічної структури є вірним для всіх похідних фторхінолону, наведених у темі:	наявність атома флюору в положенні 6	наявність етильного радикалу у положенні 1	наявність карбоксильної групи у положенні 2	наявність оксогрупи у положенні 7	наявність піперазинового циклу в положенні 4
206		Яке твердження відносно хімічної структури є вірним для всіх похідних фторхінолону, наведених у темі:	наявність оксогрупи у положенні 4	наявність етильного радикалу у положенні 1	наявність карбоксильної групи у положенні 2	наявність атома флюору в положенні 7	наявність піперазинового циклу в положенні 6
207		Яке твердження відносно хімічної структури є вірним для всіх похідних фторхінолону, наведених у темі:	наявність піперазинового циклу в положенні 7	наявність етильного радикалу у положенні 1	наявність карбоксильної групи у положенні 2	наявність атома флюору в положенні 4	наявність оксогрупи у положенні 6
208		Вказати структурну формулу, яка відповідає хлорхінальдолу:
209		Вказати структурну формулу, яка відповідає нітроксоліну:
210		Вказати забарвлення осаду, який утворюється при взаємодії нітроксоліну з розчином йоду в розчині калію йодиду в присутності кислоти хлоридної:	буре	оранжеве	жовте	зелене	синє
211		Вказати забарвлення осаду, який утворюється при взаємодії нітроксоліну з реактивом Драгендорфа в кислому середовищі:	оранжеве	буре	жовте	зелене	синє
212		Вказати забарвлення осаду, який утворюється при взаємодії нітроксоліну з кислотою пікратною:	жовте	буре	оранжеве	зелене	синє
213		Наявність якої аналітико-функціональної групи у молекулі нітроксоліну підтверджують взаємодією з розчином заліза (ІІІ) хлориду:	фенольного гідроксилу	нітрогрупи	гетероциклічного атому азоту	хінолінового циклу	подвійного зв’язку
214		В результаті реакції нітроксоліну з розчином заліза (ІІІ) хлориду спостерігається виникнення:	зеленого забарвлення	червоного забарвлення	оранжевого забарвлення	синього забарвлення	фіолетового забарвлення
215		За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність фенольного гідроксилу у молекулі нітроксоліну:	реактив Маркі	реактив Драгендофа	реактив Толленса	реактив Фелінга	реактиву Фреде
216		Яке забарвлення виникає при додаванні до субстанції нітроксоліну декількох крапель розчину NaOH:	червоно-оранжеве	синьо-фіолетове	зелене	блакитне	жовте
217		Наявність якої аналітико-функціональної групи у молекулі нітроксоліну підтверджують взаємодією з розчином натрію гідроксиду:	нітрогрупи	гетероциклічного атому азоту	хінолінового циклу	подвійного зв’язку	фенольного гідроксилу
218		За допомогою реакції з кислотою пікратною у молекулі нітроксоліну ідентифікують:	гетероциклічногоий атому азоту	хіноліновий цикл	подвійний зв’язок	фенольний гідроксил	нітрогрупу
219		За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність нітрогрупи у молекулі нітроксоліну:	дифеніламіну в сульфатнокислому середовищі	заліза (ІІІ) хлориду	бісмуту (ІІІ) в розчині калію йодиду	натрію нітропрусиду	формальдегіду в сульфатнокислому середовищі
220		При додаванні до субстанції нітроксоліну кристалів дифеніламіну та декількох крапель кислоти сульфатної виникає:	брудно-оранжеве забарвлення	синє забарвлення	червоне забарвлення	зелене забарвлення	жовте забарвлення
221		Наявність якої аналітико-функціональної групи у молекулі нітроксоліну підтверджують за реакцією з дифеніламіном в присутності кислоти сульфатної:	нітрогрупи	гетероциклічного атому азоту	хінолінового циклу	подвійного зв’язку	фенольного гідроксилу
222		Вказати правильну хімічну назву хінуклідину:	1-азабіцикло[2.2.2]октан	1-азабіцикло[3.2.1]октан	2-азабіцикло[2.2.2.]октан	2-азабіцикло[3.2.1]октан	1-азабіцикло[2.2.1]гексан
223		Вказати правильну структурну формулу хінуклідину:
224		Вказати вихідну речовину для синтезу ацеклідину:	1-карбетоксиметил-4-карбетоксипіперидин	3-окси-3-карбетоксихінуклідин	хінуклідон-3	3-гідроксихінуклідин	4-карбетокси- хінуклідон-3
225		Вказати забарвлення, яке виникає при розчиненні при розчинення ацеклідину разом з кислотою цитратною в ацетангідриді:	зеленувато-жовте, яке переходить у вишнево-червоне	вишнево-червоне, яке переходить у синьо-фіолетове	вишнево-червоне, яке не змінюється в часі	зеленувато-жовте, що зникає на протязі декількох хвилин	синьо-фіолетове, яке переходить у фіолетове
226		Вказати реактив, за допомогою якого ідентифікують саліцилати-іон у молекулі ацеклідину:	розчин FeCl₃	розчин H₂NOH·HCl	розчин AgNO₃ при наявності HNO₃	розчин НСОН при наявності H₂SO₄	суміш HNO₃та H₂SO₄
227		Вказати, як відділять кислоту саліцилатну з молекули ацеклідину перед проведенням гідроксаматної реакції:	осаджують кислотою сульфатною і екстрагують ефіром	осаджують кислотою сульфатною і відфільтровують	осаджують ефіром і відфільтровують	осаджують розчином амоніаку і відфільтровують	осаджують розчином амоніаку і екстрагують ефіром
228		В результаті реакції ацеклідину з розчином заліза (ІІІ) хлориду виникає:	синьо-фіолетове забарвлення	оранжево-червоне забарвлення	жовто-оранжеве забарвлення	коричневе забарвлення	рожеве забарвлення та осад аналогічного кольору
229		Назвати метод, за допомогою якого можна провести кількісне визначення ацеклідину:	ацидиметрія в безводному середовищі	алкаліметрія, пряме титрування	комплексонометрія	йодометрія	нітритометрія
230		Кількісне визначення ацеклідину методом ацидиметрії з кислоті ацетатній льодовій проводять при індикаторі:	кристалічному фіолетовому	фенолфталеїні	тропеоліні 00	метиловиму червоному	нафтолбензеїні
231		Назвати застосування ацеклідину в медичній практиці:	холіноміметичний засіб	антиадренергічний засіб	антихолінестеразний засіб	спазмолітичний засіб	проти тривожний засіб
232		Вказати вихідні речовини для синтезу оксилідину:	3-гідроксихінуклідин, бензоїлхлорид	4-гідроксихінуклідин, бензилхлорид	3-оксохінуклідин, бензальдегід	4-гідроксихінуклідин, бензоїлхлорид	3-гідроксихінуклідин, бензилхлорид
233		Вказати правильну структурну формулу оксилідину:
234		З метою проведення ідентифікації оксилідину використовують:	гідроксаматну реакцію	лігнінову пробу	реакцію утворення азобарвника	нінгідринову реакцію	мурексидна пробу
235		Кількісне визначення оксилідину проводять методом:	ацидиметрії в кислоті ацетатній льодовій при наявності (CH₃COO)₂Hg	ацидиметрії в диметилформаміді при наявності натрію метилату	ацидиметрії в кислоті ацетатній льодовій при наявності ацетангідриду	алкаліметрії у спиртовому середовищі	алкаліметрії у водно-спиртовому середовищі
236		Вказати застосування оксилідину в медичній практиці:	транквілізуючий засіб	спазмолітичний засіб	церебропротекторний засіб	снодійний засіб	холіноміметичний засіб
237		Вказати правильну структурну формулу фенкаролу:
238		Вказати вихідну речовину для синтезу фенкаролу:	хінуклідон-3	1-карбетоксиметил-4-карбетоксипіперидин	3-окси-3-карбетоксихінуклідин	3-гідроксихінуклідин	4-карбетокси- хінуклідон-3
239		В результаті реакції фенкаролу з сіллю Рейнеке утворюється:	рожевий осад, розчинний в ацетоні	оранжевий осад, розчинний в етилацетаті	білий осад, розчинний в кислоті нітратній розведеній	жовтий осад, розчинний в діоксані	коричневий осад, розчинний у воді
240		Вказати реактив, при взаємодії з яким фенкарол утворює вишнево-коричневе забарвлення:	реактив Маркі	реактив Драгендорфа	реактив Толленса	амонію рейнекат	розчин заліза (ІІІ) хлориду
241		Поява вишнево-коричневого забарвлення в результаті реакції фенкаролу з розчином формальдегіду в присутності кислоти сульфатної концентрованої обумовлене утворенням:	речовини з хіноїдною структурою	четвертинної амонійної солі	діазосполуки	малодисоційованої сполуки	солей псевдонітролових кислот
242		Вказати застосування фенкаролу в медичній практиці:	протигістамінний засіб	спазмолітичний засіб	седативний засіб	снодійний засіб	проти блювотний засіб
243		Вказати правильну структурну формулу бікарфену:
244		Вказати застосування фенкаролу в медичній квалідилу:	міорелаксант	спазмолітик	анальгетик	антидепресант	анксіолітик
245		Назвати продукти розкладу папаверину, які утворюються при стопленні препарату з КОН:	6,7-диметоксіізохінолін і 3,4-диметокситолуол	піридинтрикарбонова та вератратна кислоти піридинтрикарбонова та вератратна кислоти	6,7-диметоксіізохінолін і 3,4-диметоксифенілаланін	піридинтрикарбонова кислота і 3,4-диметокситолуол	3,4-диметокситолуол і вератровий альдегід
246		Вказати продукти оксидації папаверину калію перманганатом:	піридинтрикарбонова та вератратна кислоти	6,7-диметоксіізохінолін і 3,4-диметокситолуол	3,4-диметокситолуол і вератровий альдегід	6,7-диметоксіізохінолін і 3,4-диметоксифенілаланін	піридинтрикарбонова кислота і 3,4-диметокситолуол
247		В результаті реакції папаверину з реактивом Маркі спостерігається виникнення:	червоного забарвлення, яке переходить у жовте, а потім у яскраво-оранжеве	червоного забарвлення, яке переходить у фіолетове, а потім зникає	жовтого забарвлення, яке переходить в оранжеве, а потім у червоне	червоного забарвлення, яке переходить у оранжеве, а потім зникає	жовтого забарвлення, яке переходить у коричневе, а потім у яскраво-оранжеве
248		При взаємодії папаверину з реактивом Маркі утворюється метиленбіспапаверинію сульфат, який в результаті реакції з бромною водою утворює:	брудно-фіолетовий осад, який розчиняється в етанолі з виникненням аметистового забарвлення	оранжевий осад, який розчиняється в етанолі з виникненням карміново-червоного забарвлення	рожевий, який розчиняється в етанолі з виникненням аметистового забарвлення	зелений осад, який розчиняється в етанолі з виникненням смарагдового забарвлення	брудно-зелений осад, який розчиняється в етанолі з виникненням аметистового забарвлення
249		Вказати колір осаду, який утворюється в результаті реакції папаверину з бромною водою:	жовтий	рожевий	білий	оранжевий	зелений
250		Під дією кислоти нітратної папаверин утворює:	жовте забарвлення, яке переходить в оранжеве	оранжеве забарвлення, яке переходить в червоне	синє забарвлення, яке переходить в фіолетове	оранжеве забарвлення, яке переходить в зелене	жовте забарвлення, яке переходить в червоне
251		Якими змінами у структурі молекули папаверину під дією кислоти обумовлений перехід забарвлення від жовтого до оранжевого:	утворення динітропохідного	розриву ізохінолінового циклу	утворення четвертинної амонійної солі	утворення хіноїдних структур	утворення поліметинових барвників
252		Вказати забарвлення, яке виникає при нагріванні розчину папаверину в кислоті сульфатній концентрованій:	фіолетове	червоне	оранжеве	жовте	коричневе
253		Кількісне визначення папаверину гідрохлориду проводять методом:	ацидиметрії в кислоті ацетатній льодовій	ацидиметрії в середовищі диметилформаміду	нейтралізації у водно-спиртовому середовищі	алкаліметрії у спирті	алкаліметрії в середовищі диметилформаміду
254		Кількісне визначення папаверину гідрохлориду проводять титруванням препарату в безводній ацетатній кислоті 0,1 М розчином HСlO₄ при наявності ртуті (ІІ) ацетату з індикатором:	кристалічним фіолетовим	тропеоліном 00	бромтимоловим синім	нейтральним червоним	фероїном
255		Вказати лікарський засіб, який належить до антагоністів опіатних рецепторів:	налоксон	морфіну гідрохлорид	кодеїну фосфат	буторфанол	пентазоцин
256		Вказати лікарський засіб, який належить до антагоністів опіатних рецепторів:	нальтрексон	морфіну гідрохлорид	кодеїну фосфат	буторфанол	пентазоцин
257		Вказати лікарський засіб, який належить до агоністів-антагоністів опіатних рецепторів:	пентазоцин	налоксон	нальтрексон	морфіну гідрохлорид	промедол
258		Вказати лікарський засіб, який належить до агоністів-антагоністів опіатних рецепторів:	буторфанол	налоксон	нальтрексон	морфіну гідрохлорид	промедол
259		Вказати лікарський засіб, який належить до агоністів-антагоністів опіатних рецепторів:	нальбуфін	налоксон	нальтрексон	морфіну гідрохлорид	промедол
260		Вказати назву лікарського засобу, хімічна назва якого – дигідрат гідрохлориду 17-аліл-4,5α-епокси-3,14-діоксиморфінону-6:	налоксон	пентазоцин	кодеїн	етилморфіну гідрохлорид	буторфанол
261		Вказати назву лікарського засобу, хімічна назва якого – гідрохлорид 17-циклопропілметил-4,5α-епокси-3,6α,14-тріоксиморфінану:	нальтрексон	налоксон	пентазоцин	кодеїн	буторфанол
262		Вказати назву лікарського засобу, хімічна назва якого – гідрохлорид 17-циклобутил-4,5α-епокси-3,6α,14-тріоксиморфінану:	нальбуфін	налоксон	пентазоцин	нальтрексон	буторфанол
263		Вказати правильну хімічну назву пентазоцину:	гідрохлорид або лактат 2’-окси-5,9-диметил-2-(3”,3”-диметилаліл)-6,7-бензоморфану	гідрохлорид або лактат 2’-окси-3,5-диметил-2-(3”,3”-диметилаліл)-6,7-бензоморфану	гідрохлорид або лактат 3’-окси-5,9-диметил-2-(3”,3”-диметилаліл)-6,7-бензоморфану	гідрохлорид або лактат 4’-окси-5,7-диметил-2-(3”,3”-диметилаліл)-6,7-бензоморфану	гідрохлорид або лактат 2’-окси-5,9-диметил-2-(3”,3”-диметилаліл)-6,7-бензоморфінану
264		Вказати правильну хімічну назву буторфанолу:	гідротартрат (-)-17-(циклобутилметил)-3,14-діоксиморфінану	гідрохлорид (-)-17-(циклобутилметил)-3,14-діоксиморфінану	лактат (-)-17-(циклобутилметил)-3,14-діоксиморфінану	гідротартрат (-)-17-(циклобутилметил)-4,5α-епокси-3,6α,14-тріоксиморфінану	гідрохлорид (-)-17-(циклобутилметил)-4,5α-епокси-3,6α,14-тріоксиморфінану
265		Вказати правильну хімічну назву кодеїну:	гідрат 6α-окси-3-метокси-17-метил-4,5α-епоксиморфінену-7	гідрат 3,6α-діокси-4,5α-епокси-17-метил морфінену-7	гідрат 3,6α-діокси-4,5α-епокси-17-метил морфінану	гідрат гідрохлориду 3,6α-діокси-4,5α-епокси-17-метил морфінену-7	гідрат фосфату 3,6α-діокси-4,5α-епокси-17-метил морфінену-7
266		Вказати реактив, який використовують для ідентифікації алкалоїдів за ДФУ:	розчин калію йодбісмутату в кислому середовищі	розчин кислоти пікратної	розчин йоду	розчин йоду в кислому середовищі	розчин калію йодбісмутату
267		Вказати, за якими фізико-хімічними константами ідентифікують кодеїн за ДФУ, доп. 1:	визначають температуру плавлення субстанції, досліджують УФ- та ІЧ-спектри	визначають температуру плавлення субстанції	визначають температуру плавлення субстанції, досліджують УФ-спектри	проводять ТШХ, визначають питоме обертання	проводять ТШХ, досліджують УФ-спектри
268		Вказати як ідентифікують налоксону гідрохлориду дигідрат за ДФУ, доп. 1:	досліджують ІЧ-спектри, проводять ТШХ, проводять реакцію а) на хлориди	досліджують УФ-спектри, ІЧ-спектри, проводять ТШХ, проводять реакцію а) на хлориди	дослідження проводять методом ТШХ, знімають УФ-спектри	дослідження проводять методом ТШХ, знімають УФ-спектри, проводять реакцію а) на хлориди	дослідження проводять методом ТШХ, виконують реакцію а) на хлориди
269		Вказати реакцію виявлення фенольної групи при ідентифікації морфіну гідрохлориду:	з розчином FeCl₃	з розчином AgNO₃і HNO₃ розв.	з HNO₃ і H₂SO₄	з KBiI₄ в кислому середовищі	з розчином І₂
270		В результаті реакції Пелагрі на морфіну гідрохлорид утворюється:	зелене забарвлення, при додаванні ефіру і збовтуванні ефір забарвлюється в червоний колір, а водна верства залишається зеленою	червоне забарвлення, яке при збовтуванні з ефіром переходить у зелене	зелене забарвлення, при додаванні ефіру і збовтуванні ефір забарвлюється в синій колір, а водна верства залишається зеленою	червоне забарвлення, при додаванні ефіру і збовтуванні ефір забарвлюється в зелений колір, а водна верства залишається червоною	випадає бурий осад, який розчиняється в ефірі
271		Вказати реакцію виявлення фенольної групи при ідентифікації морфіну гідрохлориду:	утворення азобарвника	з KBiI₄ в кислому середовищі	з HNO₃ і H₂SO₄	з розчином І₂	з розчином кислоти пікратної
272		Вказати правильну хімічну назву морфану:	циклогексано-1,5,9-піперидин	циклогексано-1,5,7-піперидин	циклогексано-1,3,9-піперидин	циклопентано-1,3,5-піперидин	циклопентано-1,3,5-піридин
273		Вказати складові частини морфінану:	частково гідрований фенантрен, піперидин	циклопентанпергідрофенантрен, піперидин	фенантрен, піперидин	фенантрен, піридин	частково гідрований фенантрен, піридин
274		Вказати результат реакції взаємодії кодеїну з калію йодбісмутатом в кислому середовищі:	випадає оранжево-червоний осад	випадає жовтий осад	випадає білий осад	виникає зелене забарвлення	виникає синє забарвлення
275		Вказати результат реакції взаємодії кодеїну фосфату з розчином формальдегіду в кислоті сульфатній (реактивом Маркі):	виникає синьо-фіолетове забарвлення, що підсилюється при стоянні	випадає оранжево-червоний осад	випадає жовтий осад	випадає білий осад	виникає зелене забарвлення
276		Після нагрівання з H₂SO₄ етилморфін утворює з розчином FeCl₃:	зеленувате забарвлення, яке при додаванні HNO₃ розв. переходить у червоне	синє забарвлення	синє забарвлення, яке при стоянні переходить в фіолетове	зеленувате забарвлення, яке підсилюється при стоянні	зеленувате забарвлення, яке при додаванні HNO₃ розв. переходить у брудно-жовте
277		Вказати метод кількісного визначення етилморфіну гідрохлориду:	ацидиметрії в СН₃СООН льодовій в присутності Hg(CH₃COO)₂	алкаліметрії у воді	ацидиметрії у воді	ацидиметрії в НСООН конц.	ацидиметрії в НСООН конц. в присутності Hg(CH₃COO)₂
278		Вказати метод кількісного визначення кодеїну за ДФУ:	ацидиметрії в СН₃СООН льодовій в присутності діоксану, пряме титрування	ацидиметрії в СН₃СООН льодовій, пряме титрування	ацидиметрії в СН₃СООН льодовій в присутності діоксану, зворотне титрування	алкаліметрії у воді, пряме титрування	ацидиметрії в СН₃СООН льодовій в присутності ртуті діацетату, пряме титрування
279		Вказати метод кількісного визначення налоксону гідрохлориду дигідрату за ДФУ, доп. 1:	алкаліметрія в спиртовому середовищі, пряме титрування, потенціометрично	алкаліметрія в спиртовому середовищі, зворотне титрування, потенціометрично	алкаліметрія у воді, пряме титрування, індикатор – фенолфталеїн	алкаліметрія у воді, зворотне титрування, індикатор – фенолфталеїн	алкаліметрія у воді, зворотне титрування, потенціометрично
280		Вказати метод кількісного визначення налоксону:	алкаліметрії в етанолі, потенціометрично	алкаліметрії у воді, індикатор – фенолфталеїн	алкаліметрії в етанолі, індикатор – фенолфталеїн	ацидиметрії в кислоті ацетатній льодяній, індикатор – кристалічний фіолетовий	ацидиметрії в кислоті ацетатній льодяній, потенціометрично
281		Вказати, який індикатор використовують при кількісному визначенні кодеїну за ДФУ:	кристалічний фіолетовий	фенолфталеїн	метиловий оранжевий	метиловий червоний	тимолфталеїн
282		Вказати правильну формулу розрахунку кодеїну фосфату у відсотках при його кількісному визначенні методом ацидиметрії в кислоті ацетатній льодовій:
283		Вказати правильну формулу розрахунку кодеїну фосфату у відсотках при його кількісному визначенні методом алкаліметрії в спиртовому середовищі:
284		Вказати правильну формулу розрахунку кодеїну фосфату у відсотках при його кількісному визначенні за ДФУ, доп. 1:
285		Вказати правильну хімічну назву кофеїну:	1,3,7-триметилксантин	3,7-диметилксантин	1,3-диметилксантин	1,7-диметилксантин	8-метилксантин
286		Вказати правильну хімічну назву теоброміну:	3,7-диметилксантин	1,3,7-триметилксантин	1,3-диметилксантин	1,7-диметилксантин	8-метилксантин
287		Вказати правильну хімічну назву теофіліну:	1,3-диметилксантин	1,3,7-триметилксантин	3,7-диметилксантин	1,7-диметилксантин	8-метилксантин
288		Який із нижченаведених лікарських засобів належить до похідних пурину?	теофілін	ацикловір	бензонал	кодеїн	фенобарбітал
289		Який із нижченаведених лікарських засобів належить до похідних пурину?	дипрофілін	зидовудин	фторурацил	бензонал	азатіоприн
290		Який із нижченаведених лікарських засобів належить до похідних пурину?	ксантинолу нікотинат	метилурацил	тіаміну гідробромід	ганцикловір	фоліатна кислота
291		Які з нижченаведених сполук є вихідними речовинами для синтезу кофеїну?	уреатна кислота, ацетангідрид, диметилсульфат, вільний хлор, вода	ксантин, гідроксид амонію, вода	8-метилксантин, амонію хлорид	тетраметилксантин, амонію гідроксид	1,3-диметилалоксан, диметилсульфат, калію гідроксид
292		Які з нижченаведених сполук є вихідними речовинами для синтезу теофіліну?	уреатна кислота, ацетангідрид, диметилсульфат, вільний хлор, вода	ксантин, гідроксид амонію, вода	8-метилксантин, амонію хлорид	тетраметилксантин, амонію гідроксид	1,3-диметилалоксан, диметилсульфат, калію гідроксид
293		Які з нижченаведених сполук є вихідними речовинами для синтезу еуфіліну?	уреатна кислота, ацетангідрид, диметилсульфат, вільний хлор, вода	ксантин, гідроксид амонію, вода	8-метилксантин, амонію хлорид	тетраметилксантин, амонію гідроксид	1,3-диметилалоксан, диметилсульфат, калію гідроксид
294		Які з нижченаведених сполук є вихідними речовинами для синтезу теоброміну?	гуанін, диметилсульфат, натрію нітрит	ксантин, гідроксид амонію, вода	уреатна кислота, вільний хлор, вода	ксантин, диметилсульфат, натрію етилат	8-метилксантин, ацетангідрид, натрію гідроксид
295		За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін від кофеїну та теофіліну?	кобальту хлорид	2,4-динітрохлорбензол	реактив Неслера	натрію нітрит	срібла нітрат
296		За допомогою якого реактиву можна відрізнити теофілін від кофеїну та теоброміну?	кобальту хлорид	срібла нітрат	натрію нітрит	реактив Неслера	2,4-динітрохлорбензол
297		Вказати загальну реакцію ідентифікації пуринових алкалоїдів	мурексидна реакція	реакція Пелагрі	нінгідринова реакція	талейохінна реакція	реакція срібного дзеркала
298		Вказати реактив, який використовують з метою ідентифікації бензоат-іону у молекулі натрію кофеїн-бензоату:	заліза (III) хлорид	кобальту хлорид	заліза (II) сульфат	калій йодид йодований	натрію нітрит
299		Яке забарвлення полум'я спостерігається при внесенні проби натрію кофеїн-бензоату в безбарвне полум'я пальника?	жовте	бузкове	фіолетове	зелене	червоне
300		Вказати реактиви для проведення мурексидної реакції:	H₂O₂, HCl, NH₄OH	NaNO₂, HCl	H₂O₂, K₂Cr₂O₇, CHCl₃	реактив Вагнера	KClO₄, HCl, NaNO₂
301		При проведенні реакції ідентифікації теоброміну з реактивом Вагнера спостерігається:	випадання бурого осаду	випадання білого осаду	забарвлення розчину в фіолетовий колір	виділення бурих парів	запах діоксиду сірки
302		Внаслідок оксидації теоброміну КСlО₄ у хлоридній кислоті із додаванням заліза (III) сульфату та амоніаку спостерігається:	забарвлення розчину в синій колір	запах аміаку	утворення бурого осаду	забарвлення полум'я пальника в зелений колір	виділення бурих парів
303		Вказати реактив та результат реакції ідентифікації етилендіаміну в еуфіліні:	розчин сульфату міді, фіолетове забарвлення	розчин таніну, голубе забарвлення	розчин нітриту натрію, жовте забарвлення	розчин оксалату амонію, білий осад	розчин нінгідрину, синій розчин
304		Яким методом проводять кількісне визначення кофеїну згідно з вимогами ДФУ?	йодометрії	аргентометрії	нейтралізації	броматометрії	нейтралізації у безводному середовищі
305		Вказати метод на молярну масу еквіваленту при кількісному визначенні натрію кофеїн-бензоату згідно з вимогами ДФУ:	йодометрія, Е = М	аргентометрія, Е = 1/2 М	аргентометрія, Е = М	йодометрія, Е = 1/2 М	йодометрія, Е = 1/3 М
306		Яким методом проводять кількісне визначення теоброміну згідно з вимогами ДФУ:	алкаліметрія за замісником	алкаліметрія, пряме титрування	алкаліметрія, зворотне титрування	ацидиметрія	йодометрія
307		Вказати метод, за допомогою якого визначають кількісний вміст етилендіаміну в субстанції теофілін-етилендіаміну згідно з вимогами ДФУ:	ацидиметрія, пряме титрування	ацидиметрія, зворотне титрування	ацидиметрія в безводному середовищі	алкаліметрія, пряме титрування	алкаліметрія, зворотне титрування
308		Вказати індикатор, за допомогою якого проводять фіксування точки еквівалентності при кількісному визначенні етилендіаміну в субстанції теофілін-етилендіаміну згідно з вимогами ДФУ:	бромкрезоловий зелений	кристалічний фіолетовий	метиловий червоний	бромтимоловий синій	малахітовий зелений
309		Вказати метод, за допомогою якого визначають кількісний вміст теофіліну в субстанції теофілін-етилендіаміну згідно з вимогами ДФУ:	алкаліметрія, титрування за замісником	ацидиметрія, пряме титрування	ацидиметрія, зворотне титрування	алкаліметрія, пряме титрування	алкаліметрія, зворотне титрування
310		Вказати індикатор, за допомогою якого проводять фіксування точки еквівалентності при кількісному визначенні теофіліну в субстанції теофілін-етилендіаміну згідно з вимогами ДФУ:	бромтимоловий синій	малахітовий зелений	бромкрезоловий зелений	кристалічний фіолетовий	метиловий червоний
311		Вкажіть правильну хімічну назву тіаміну гідрохлориду:	гідрохлорид 4-метил-5-(β-оксіетил)-3-(2’-метил-4’-аміно-5’-піримідил)-метилтіазолію хлорид	6,7-диметил-9-(1’-D-рибітил)-ізоалоксазин	фосфат монофосфатного естру тіаміну	гідрохлорид дифосфатного естру тіаміну	рибофлавін-5’-монофосфат натрію
312		Вкажіть правильну хімічну назву рибофлавіну:	6,7-диметил-9-(1’-D-рибітил)-ізоалоксазин	гідрохлорид 4-метил-5-(β-оксіетил)-3-(2’-метил-4’-аміно-5’-піримідил)-метилтіазолію хлорид	фосфат монофосфатного естру тіаміну	гідрохлорид дифосфатного естру тіаміну	рибофлавін-5’-монофосфат натрію
313		Вкажіть правильну хімічну назву фосфотіаміну:	фосфат монофосфатного естру тіаміну	6,7-диметил-9-(1’-D-рибітил)-ізоалоксазин	гідрохлорид 4-метил-5-(β-оксіетил)-3-(2’-метил-4’-аміно-5’-піримідил)-метилтіазолію хлорид	гідрохлорид дифосфатного естру тіаміну	рибофлавін-5’-монофосфат натрію
314		Вкажіть правильну хімічну назву кокарбоксилази:	гідрохлорид дифосфатного естру тіаміну	6,7-диметил-9-(1’-D-рибітил)-ізоалоксазин	гідрохлорид 4-метил-5-(β-оксіетил)-3-(2’-метил-4’-аміно-5’-піримідил)-метилтіазолію хлорид	фосфат монофосфатного естру тіаміну	рибофлавін-5’-монофосфат натрію
315		Вкажіть правильну хімічну назву рибофлавінмононуклкотиду:	рибофлавін-5’-монофосфат натрію	6,7-диметил-9-(1’-D-рибітил)-ізоалоксазин	гідрохлорид 4-метил-5-(β-оксіетил)-3-(2’-метил-4’-аміно-5’-піримідил)-метилтіазолію хлорид	фосфат монофосфатного естру тіаміну	гідрохлорид дифосфатного естру тіаміну
316		Які із нижче наведених гетероциклічних систем у своїй хімічній структурі містить тіаміну гідрохлорид?	піримідин, тіазол	піримідин, піразин	піримідин, імідазол	піримідин, фуран	піразин, тіазол
317		Які із нижче наведених гетероциклічних систем у своїй хімічній структурі містить рибофлавін?	піримідин, піразин	піримідин, тіазол	піримідин, імідазол	піримідин, фуран	піразин, тіазол
318		Які із нижче наведених гетероциклічних систем у своїй хімічній структурі містить рибофлавінмононуклеотиду?	піримідин, піразин	піримідин, тіазол	піримідин, імідазол	піримідин, фуран	піразин, тіазол
319		Які із нижче наведених гетероциклічних систем у своїй хімічній структурі містить кокарбоксилаза?	піримідин, тіазол	піримідин, піразин	піримідин, імідазол	піримідин, фуран	піразин, тіазол
320		Які із нижче наведених гетероциклічних систем у своїй хімічній структурі містить фосфотіамін?	піримідин, тіазол	піримідин, піразин	піримідин, імідазол	піримідин, фуран	піразин, тіазол
321		Вказати лікарський засіб, для якого характерна В₁-вітамінна активність	бенфотіамін	піридоксин	рибофлавін	кислота нікотинатна	кислота фоліатна
322		Вказати забарвлення, яке виникає при взаємодії тіаміну гідрохлориду з розчинами заліза (ІІІ) хлориду і калію гексаціаноферату:	синє забарвлення	оранжево-червоне забарвлення	зелене забарвлення	фіолетове забарвлення	коричневе забарвлення
323		Вказати забарвлення тіохрому, що утворюється при оксидації тіаміну лужним розчином калію гексаціаноферату:	яскраво-жовте	оранжево-жовте	жовто-зелене	синє	червоно-оранжеве
324		При розчиненні тіохрому в ізоаміловому або бутиловому спиртах утворюється:	інтенсивно-синя флюоресценція при дії УФ-променів	смарагдово-зелена флюоресценція при дії УФ-променів	блакитна флюоресценція при дії УФ-променів	оранжево-червона флюоресценція при дії УФ-променів	жовта флюоресценція при дії УФ-променів
325		Вказати забарвлення водного розчину субстанції рибофлавіну у світлі, яке проходить:	блідо-зеленувато-жовте	оранжево-червоне	синьо-фіолетове	темно-коричневе	жовто-оранжеве
326		Вказати речовину, яка утворюється при відновленні рибофлавіну цинком у кислоті хлоридній:	лейкофлавін	люміхром	люміфлавін	тіохром	тіамін
327		Вказати речовину, яку утворює рибофлавін у кислому середовищі на світлі:	люміхром	люміфлавін	тіохром	лейкофлавін	тіамін
328		Вказати речовину, яку утворює рибофлавін у лужному середовищі на світлі:	люміфлавін	лейкофлавін	люміхром	тіохром	тіамін
329		Вказати метод кількісного визначення тіаміну гідрохлориду за ДФУ:	алкаліметрія	йодометрія	ацидиметрія	нітритометрія	броматометрія
330		Вказати метод кількісного визначення тіаміну гідроброміду за ДФУ:	ацидиметрія	алкаліметрія	йодометрія	нітритометрія	броматометрія
331		Вказати метод кількісного визначення рибофлавіну за ДФУ:	спектрофотометрія	гравіметрія	ацидиметрія	алкаліметрія	йодометрія
332		Вказати реакцію ідентифікації натрію гідрокарбонату в суміші з анальгіном та анестезином:	з кислотою хлоридною розведеною	з кислотою сульфатною розведеною	з кислотою хлоридною концентрованою	з кислотою сульфатною концентрованою	з розчином цинкуранілацетату
333		Вказати реактив, за допомогою якого проводять ідентифікацію кислоти аскорбінатної в суміші з глюкозою:	з розчином AgNO₃	з реактивом Фелінга	з розчином йоду	з реактивом Неслера	з реактивом Фелінга після оксидації глюкози
334		Вказати реактив, за допомогою якого ідентифікують глюкозу в суміші з кислотою аскорбінатною:	реактив Фелінга після оксидації кислоти аскорбінатної пергідролем в присутності розчину амоніаку	з розчином AgNO₃	з реактивом Фелінга	з розчином йоду	з реактивом Неслера
335		Вказати реакцію ідентифікації анестезину в суміші з натрію гідрокарбонатом та анальгіном:	лігнінова проба в присутності кислоти хлоридної розведеної	лігнінова проба в присутності кислоти сульфатної розведеної	реакція утворення азобарвника	гідроксаматна реакція	лігнінова проба після розділення інгредієнтів рецептурного пропису
336		Вказати реактив, за допомогою якого ідентифікують анальгін в суміші з натрію гідрокарбонатом та анестезином:	з розчином хлораміну після ідентифікації натрію гідроксарбонату	з реактивом Неслера після кислотного гідролізу інгредієнтів рецептурного пропису	з розчином хлораміну	з розчином хлораміну після нагрівання реакційної суміші	з розчином хлораміну після розділення інгредієнтів рецептурного пропису
337		Вказати метод кількісного визначення глюкози в суміші з кислотою аскорбінатною:	зворотної йодометрії, після визначення кислоти аскорбінатної	йодометрії	нітритометрії	йодхлорметрії	йодометрії без розділення інгредієнтів рецептурного пропису
338		Вказати метод кількісного визначення анестезину в суміші з натрію гідрокарбонатом та анальгіном:	нітритометрії після розділення інгредієнтів рецептурного пропису	нітритометрії	перманганатометрії	нітритометрії в присутності кислоти хлоридної концентрованої	броматометрії
339		Вказати метод кількісного визначення кислоти аскорбінатної в суміші з глюкозою:	йодометрії в присутності глюкози	йодометрії після розділення інгредієнтів рецептурного пропису	перманганатометрії	броматометрії	йодхлорметрії
340		Вказати формулу для розрахунку об’єму титрованого розчину, витраченого на титрування при кількісному визначенні інгредієнта в рецептурному прописі:
341		Вказати формулу для розрахунку наважки при кількісному визначенні інгредієнта в рецептурному прописі:
342	25	Для визначення домішки фторидів у лікарських сполуках, провізор-аналітик проводить перегонку з водяною парою і потім визначає наявність натрію фториду реакцією з:	реактивом амінометилалізаринової кислоти	реактивом тіоацетамідним	реактивом метоксифенілоцтової кислоти	реактивом роданбромідним	реактивом йодсірчистим
343	25	Препарати хініну ідентифікують з бромною водою та розчином амоніаку по утворенню специфічного продукту реакції. Вкажіть цей продукт?	талейохін	мурексид	йодоформ	N-гідроксиацетамід заліза	метилацетат
344	25	Хімік ВТК фармацевтичної фірми катіон натрію в досліджувальній субстанції відповідно до вимог ДФУ може підтвердити з розчином:	калію піроантимонату	калію хлориду	калію ферроціаніду (ІІІ)	калію гідроксиду	калію нітрату
345	25	Індикатором при зворотному йодхлорметричному методі кількісного визначення етакридину лактату є:	крохмаль	тропеолін 00	метиловий червоний	бромтимоловий синій	метиловий оранжевий
346	25	В якості однієї із хімічних реакцій ідентифікації діетиламіду кислоти нікотинатної є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах. Аналітик проводить цю реакцію при кипятінні досліджуваної речовини з розчином:	натрію гідроксиду	аргентуму нітрату	дифеніламіну	барію хлориду	фенолфталеїну
347	25	Провізор-аналітик підтверджує наявність хлорид-іону в молекулі клофеліну реакцією з аргентуму нітратом. Утворений білий осад розчиняється в розчині:	аміаку	кислоти нітратної	натрію нітрату	формальдегіду	натрію гідроксиду
348	25	На складі готової продукції випадково пошкодили маркування на одній із упаковок. Відомо, що лікарська речовина, що знаходиться в цій упаковці, належить до алкалоїдів. В ході проведення групових реакцій на алкалоїди встановили, що позитивний результат дала мурексидна проба. Якою групою алкалоїдів варто обмежити наступні кроки з ідентифікації лікарської речовини?	похідними пурну	похідними хіноліну	похідними тропану	похідними ізохіноліну	похідними індолу
349	25	Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить повний аналіз тіаміну гідрохлориду згідно з вимогами ДФУ. Вкажіть метод, яким він буде проводити кількісне визначення субстанції:	ацидиметріяї в безводному середовищі	перманганатометрії	комплексонометрії	цериметрії	йодометрії
350	25	При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відчувається запах:	аміаку	піридину	бензальдегіду	формальдегіду	етилацетату
351	25	Хімік-аналітик ЦЗЛу виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн-бензоаті натрію йодометричним методом. Який індикатор він використовує:	крохмаль	метиловий червоний	метиловий оранжевий	фенолфталеїн	хромат калію
352	25	На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином феруму (ІІІ) хлориду, утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі:	фенольного гідроксилу	альдегідної групи	спиртового гідроксилу	кетогрупи	складноефірної групи
353	25	Лікарські препарати з групи алкалоїдів, кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному середовищі. Титрантом виступає:	хлорна кислота	натрію тіосульфат	сірчана киислота	диметилформамід	азотно-кисле срібло
354	25	Яка лікарська речовина з групи алкалоїдів – похідних пурину утворює білий осад з 0,1% розчином таніну?	кофеїн	теофіліну	теоброміну	еуфіліну	дипрофіліну
355	25	Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини «Атропіну сульфат». З якою метою він використовує кислоту хлористоводневу розведену та розчин барію хлориду?	визначення сульфатів	визначення бензоатів	визначення алкалоїдів	визначення саліцилатів	визначення сульфітів
356	25	Вкажіть, яка з наведених сполук є специфічною домішкою в субстанції етаміналу-натрію	вільного лугу	фенілбарбітурової кислоти	етилбарбітурової кислоти	семікарбазиду	ваніліну
357	25	Для ідентифікації лікарських засобів, похідних бензодіазепіну згідно ДФУ після попереднього кислотного гідролізу використовують реакцію утворення	азобарвника	ауринового барвника	індофенольного барвника	азометинового барвника	поліметинового барвника
358	25	Якій лікарській речовині з групи барбітуратів відповідає хімічна назва 1-бензоїл-5-етил-5-фенілбарбітурова кислота	бензонал	барбітал	фенобарбітал	гексенал	бензобаміл
359	25	Наявність в структурі піридоксину гідрохлориду фенольного гідроксилу можна підтвердити за допомогою розчину:	заліза (ІІІ) хлориду	калію перманганату	натрію сульфату	аргентуму нітрату	натрію нітриту
360	25	Кількісний вміст кислоти нікотинатної згідно ДФУ визначають методом:	алкаліметрії	аргентометрії	нітритометрії	перманганатометрії	броматометрії
361	25	Кількісний вміст тіаміну гідроброміду в порошках провізор-аналітик може визначити методом:	алкаліметрії	нітритометрії	броматометрії	перманганатометрії	комплексонометрії
362	25	Тотожність лікарських засобів визначається шляхом ідентифікації його складових компонентів. Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з:	тартратною кислотою	цинкуранілацетатом	срібла нітратом	натрію гідроксидом	калію феріціанідом
363	25	Згідно з вимогою ДФУ, реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять в середовищі розведеної сульфатної кислоти в присутності хлороформу дією	K₂Cr₂O₇	K₂SO₄	NH₄NO₃	Na₂CO₃	NaSCN
364	25	При конденсації заміщених малонових ефірів з сечовиною утворюються похідні:	піримідину	піридазину	піразолу	піридину	піразину
365	25	Виберіть речовину, яка відноситься до алкалоїдів, похідних тропану:	кокаїн	кофеїн	стрихнін	пілокарпін	платифілін
366	25	Кількісний вміст теофіліну визначають алкаліметричним титруванням нітратної кислоти яка кількісно виділяється внаслідок утворення:	срібної солі теофіліну	калієвої солі теофіліну	натрієвої солі теофіліну	амонійної солі теофіліну	літієвої солі теофіліну
367	25	Атом фтору у фторурацилі відкривають після мінералізації за утворенням білого осаду з катіонами:	кальцію	калію	натрію	літію	амонію
368	25	У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст лабораторії використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі досліджуваної субстанції:	гідразидної групи	піридинового циклу	амідної групи	аміногрупи	карбоксильної групи
369	25	На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення:	тіохрому	азобарвника	мурексиду	талейохіну	гідроксамату тіаміну
370	25	У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доброякісність субстанції лікарського засобу феназону (антипірину). Хімічна назва цього препарату така:	1,5-диметил-2-феніл-1,2-дигідро-3H-піразол-3-он	2-(2-метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол	N(-(2-фуранідил)-5-флюорурацил	7-нітро-5-феніл-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он	5-нітро-2-фуральдегіду семікарбазон
371	25	На аналіз одержано речовину, що має хімічну назву: 2-(2-метил-5-нітро-1H-імідазол-1-іл)етанол. Якій лікарській речовині відповідає ця назва?	метронідазол	феназон	нітрофурантоїн	тіотриазолін	клонідину гідрохлорид
372	25	Індометацин належить до нестероїдних протизапальних засобів. В основі структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетероциклічна система. З яких циклів вона складається?	пірольного і бензольного	бензольного і тіазольного	бензольного і піридинового	двох залишків 4-оксикумарину	піримідинового і імідазольного
373	25	У лабораторії з контролю якості лікарських засобів перевіряють доброякісність субстанції лікарського засобу індометацину. Його хімічна назва наступна:	[1-(4-хлорбензоїл)-5-метокси-2-метиліндол-3-іл]оцтова кислота	етиловий естер ди-(4-оксикумариніл-3)-оцтової кислоти	5-нітро-8-гідроксихінолін	4-хлор-2-(фурфуриламіно)-5-сульфамоїлбензойна кислота	1,2-дифеніл-4-бутилпіразолідиндіон-3,5
374	25	Нітроксолін належить до антибактеріальних засобів. В основі структури цієї лікарської речовини лежить конденсована гетероциклічна система. З яких циклів вона складається?	бензольного і піридинового	пірольного і бензольного (похідні індолу)	бензольного і семичленного – 1,4-діазепіну	піримідинового і імідазольного	двох залишків 4-оксикумарину
375	25	Для ідентифікації діазепаму згідно вимог ДФУ провізор-аналітик використовує наступну реакцію: 80 мг субстанції поміщають у фарфоровий тигель, додають 0,3 г натрію карбонату безводного Р і нагрівають на відкритому полум’ї протягом 10 хв. Після охолодження одержаний залишок розчиняють у 5 мл кислоти азотної розведеної Р і фільтрують. До 1 мл фільтрату додають 1 мл води Р, розчин дає реакцію на:	хлориди	сульфати	карбонати	броміди	нітрати
376	25	Згідно вимогам Державної Фармакопеї України, хімік-аналітик ЦЗЛ визначає вміст анальгіну в розчині для ін'єкцій методом йодометрії. Який індикатор він використовує?	крохмаль	йодидкрохмальний папірець	тропеолін 00	фенолфталеїн	метиловий червоний
377	25	Конденсацією о-фенілендіаміну з фенілоцтовою кислотою одержують:	дибазол	неодикумарин	нітрофурал	натрію диклофенак	фенілбутазон
378	25	Провізор-аналітик аналізує лікарську форму, що вміщує цинку сульфат. За допомогою якого реактиву він може підтвердити наявність катіону цинку в досліджуваній лікарській формі?	натрію сульфіду	амонію хлориду	калію фероціаніду	аргентуму нітрату	натрію тетрафенілборату
379	25	Для кількісного визначення атропіну сульфату за вимогами ДФУ провізору-аналітику слід використати наступний метод:	ацидиметрія в неводному середовищі	алкаліметрія у водному середовищі	аргентометрія	меркуріметрія	комплексонометрія
380	25	Кількісне визначення субстанції рібофлавину за вимогами ДФУ проводять методом:	спектрофотометрії	рефрактометрії	тонкошарової хроматографії	колонкової хроматографії	ацидиметрії у водному середовищі
381	25	Кількісне визначення субстанції піридоксину гідрохлориду за вимогами ДФУ проводять методом:	ацидиметрії в неводному середовищі	гравіметрії	комплексонометрії	аргентометрії	нітритометрії
382	25	Реакція діазотування з наступним азосполученням є загальною для речовин, що містять первинну ароматичну аміногрупу. Який з наведених лікарських засобів цієї реакції не дає:	барбітал	бензокаїн	прокаїну гідрохлорид	прокаїнаміду гідрохлорид	сульфаніламід
383	25	В контрольно-аналітичної лабораторії виконується аналіз субстанції тіаміну гідрохлориду згідно вимог ДФУ. Наважку субстанції титрують 0,1 моль/л розчином:	натрію гідроксиду	калію перманганату	амонію тіоціонату	натрію едетату	калію бромату
384	25	Підтвердити наявність нітрогрупи в структурі метронідазолу можна після відновлення нітрогрупи до аміногрупи за утворенням:	азобарвника	індофенолу	тіохрому	йодоформу	мурексиду
385	25	Один з перерахованих лікарських засобів не є похідним пурину:	цитизин	теофілін	теобромін	пентоксифілін	кофеїн
386	25	Яка з наведених речовин використовується для приготування кордіаміну?	диетиламід нікотинової кислоти	нікотинамід	теобромін	нікодин	ізоніазид
387	25	При нагріванні якої з наведених субстанцій з кислотою хлористоводневою розведеною з’являється запах ваніліну:	фтивазид	фуразолідон	фталілсульфатіазол (фталазол)	метамізол натрію (анальгін)	кальцію лактат
388	25	При проведенні кількісного визначення субстанції нікотинаміду провізор-аналітик Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів використовує метод:	ацидиметрії у неводному середовищі	алкаліметрії, пряме титрування	ацидиметрії у водному середовищі	аргентомерії	комплексонометрії
389	25	Карбонати від гідрокарбонатів, відповідно до вимог ДФУ, відрізняють за реакцією з:	насиченим розчином магнію сульфату	насиченим розчином натрію сульфату	розчином калію нітрату	розчином амонію оксалату	розчином калію тетрайодмеркурату лужного
390	25	До лікарських засобів з групи алкалоїдів, похідних піролізидину, належить:	платифіліну гідротартрат	пілокарпіну гідрохлорид	атропіну сульфат	стрихніну нітрат	папаверину гідрохлорид
391	25	Провізор-аналітик здійснює кількісний аналіз ізоніазиду методом прямої броматометрії з використанням титрованого розчину калій бромату, калій броміду, хлоридної кислоти та індикатора метилового червоного. В основі цього методу лежить реакція:	окиснення гідразино-групи бромом	відновлення залишку гідразину бромом	окиснення залишку гідразину калій бромідом	розкриття піридинового циклу	бромування піридинового циклу
392	25	Морфіну гідрохлорид, який містить фенольний гідроксил, можна відрізнити від кодеїну дією реактиву:	FеСl₃	ВаСl₂	НСl	NаСl	СаСl₂
393	25	В КАЛ аналізується лікарська форма, що містить магнію карбонат основний. Який із перелічених реактивів реагує з вищеназваною речовиною з виділенням СО₂?	розчин кислоти хлоридної	розчин натрію гідроксиду	розчин калію перманганату	розчин магнію сульфату	розчин натрію нітрату
394	25	Провізор-аналітик проводить ідентифікацію клонідину гідрохлориду. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність хлорид-іону в досліджуваній речовині?	аргентуму нітрату	калію гідроксиду	цинку хлориду	магіню сульфату	натрію гідрокарбонату
395	25	В контрольно-аналітичній лабораторії аналізують діетиламін кислоти нікотинатної. При нагріванні з яким реактивом дана речовина утворює діетиламін, що має характерний запах?	натрію гідроксидом	калію бромідом	магнію сульфатом	натрію хлоридом	амонію хлоридом
396	25	Провізор-аналітик проводить ідентифікацію феназону (антипірину) згідно з вимогами ДФУ за утворенням червоного забарвлення при взаємодії з розчином:	заліза (ІІІ) хлориду	купруму сульфату	натрію карбонату	кальцію хлориду	амонію гідроксиду
397	25	Провізор-аналітик визначає кількісний вміст феназону (антипірину) відповідно до вимог ДФУ методом зворотної йодометрії в присутності індикатора:	крохмалю	тропеоліну 00	фенолфталеїну	фероїну	тимолфталеїну
398	25	Провізор-аналітик визначає кількісний вміст субстанції етилморфіну гідрохлориду відповідно до вимог ДФУ методом:	алкаліметрії	йодометрії	комплексонометрії	нітритометрії	перманганатометрії
399	25	Провізор-аналітик проводить ідентифікацію субстанції ізоніазиду відповідно до вимог ДФУ за температурою плавлення жовтого осаду, отриманого при взаємодії препарату з розчином:	ваніліну	гідроксихіноліну	натрію нітропрусиду	калію броміду	амонію тіоціанату
400	25	Фармацевтичне підприємство виготовляє розчин кордіаміну. При проведенні контролю його якості хімік-аналітик визначив кількісний вміст методом рефрактометрії. Для цього він виміряв:	показник заломлення	в’язкість	густину	інтенсивність поглинання	кут обертання
401	25	Вкажіть, який з наведених алкалоїдів даватиме позитивний результат в реакції на ксантини (мурексидної проби)	кофеїн	атропіну сульфат	папаверину гідрохлорид	хініну сульфат	ефедрину гідрохлорид
402	25	Наявність в складі лікарської форми катіону феруму (ІІ) може бути підтверджена провізором-аналітиком аптеки за допомогою:	розчину амонію сульфіду	розчину натрію хлориду	розчину магнію сульфату	розчину калію броміду	розчину натрію нітрату
403	25	Для експрес-визначення катіону феруму (ІІІ) спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії може за реакцією з:	розчином калію фероціаніду Fe (ІІ)	розчином кобальту нітрату	розчином натрію хлориду	розчином кальцію хлориду	розчином цинку сульфату
404	25	Основуючись на наявності в структурі лікарського засобу альдегідної групи, яка проявляє відновні властивості, провізор-аналітик аптеки підтверджує її наявність за реакцією з:	аміачним розчином срібла нітрату	розчином феруму (ІІ) сульфату	розчином калію йодиду	розчином натрію гідроксиду	розчином n-диметиламінобензальдегіду
405	25	Для ідентифікації карбонілу альдегідної або кетонної групи, що є структурними фрагментами лікарських препаратів, спеціаліст контрольно-аналітичної лабораторії використовує реакцію з:	гідроксиламіну гідрохлоридом	2,4-динітрохлорбензолом	натрію гідроксидом	нінгідрином	ангідридом кислоти ацетатної
406	25	Реакція взаємодії лікарських засобів, похідних складних ефірів, з гідроксил аміном супроводжується утворенням гідроксаматних кислот. Який реактив необхідно додати провізору-аналітику в подальшому, щоб отримати забарвлений продукт?	заліза (ІІІ) хлорид	натрію гідроксид	магнію сульфат	заліза (ІІ) оксид	кальцію карбонат
407	25	Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу методом зворотної йодометрії. Який із перелічених титрованих розчинів він повинен використати?	натрію тіосульфат	аргентуму нітрат	натрію нітрит	натрію едетат	калію бромат
408	25	Хімік ВТК фармацевтичного підприємства проводить сплавляння лікарської речовини з натрію гідроксидом. Наступне підкислення продукту реакційного середовища призводить до виділення бульбашок газу (вуглецю діоксид) і появи характерного запаху фенілацетатної кислоти. Назвіть дану лікарську речовину:	фенобарбітал	резорцин	кодеїн	стрептоцид	феноксиметилпеніцилін
409	25	В аптеці виготовлені порошки дибазолу з цукром. Який вид контролю здійснив аналітик, зваживши окремо 3% від загальної кількості порошків?	фізичний	органолептичний	письмовий	хімічний	опитовий
410	25	При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофіліну було пошкоджено маркування на упаковках. За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін і теофілін?	розчину кобальту хлориду	розчину натрію хлориду	розчину купруму нітрату	розчину калію перманганату	розчину калію дихромату
411	25	Лікарські препарати, похідні піридину, кількісно визначають методом ацидиметрії в неводному середовищі. Як титрант використовують:	перхлоратна кислота	сульфатна кислота	нітратна кислота	натрію гідроксид	натрію тіосульфат
412	25	Для ідентифікації піридинового циклу провізору-аналітику слід провести реакцію з наступним реактивом:	ціанбромідним реактивом	розчином аргентуму нітрату	динатрієвою сіллю хромотропової кислоти	хлороводневою кислотою	розчином кобальту нітрату
413	25	В контрольно-аналітичну лабораторію надійшов лікарський засіб кальцію хлорид. Вкажіть, який титрований розчин необхідно використати для його кількісного визначення:	натрію едетат	калію бромат	кислота хлороводнева	калію перманганат	натрію гідроксид
414	25	Для виявлення тіосульфат-іону, провізор-аналітик додав надлишок реактиву, при цьому утворився білий осад, який повільно жовтів, бурів, чорнів. Який реактив додав провізор-аналітик:	розчин аргентуму нітрату	розчин барію хлориду	розчин амонію оксалату	розчин плюмбуму (ІІ) ацетату	розчин дифеніламіну
415	25	При нагріванні фтивазиду з кислотою хлороводневою відчувається запах:	ваніліну	амоніаку	акролеїну	оцтового альдегіду	етилового ефіру оцтової кислоти
416	25	При випробуванні на чистоту субстанції етилморфіну гідрохлориду необхідно визначити питоме оптичне обертання. Це дослідження проводять з використанням:	поляриметра	спектрофотометра	фотоелектроколориметра	рефрактометра	полярографа
417	25	Ідентифікувати цинк-іон в субстанції цинку сульфату можна за реакцією з розчином калію фероціаніду за утворенням:	білого осаду	жовтого осаду	коричневого осаду	зеленого осаду	рожевого осаду
418	25	В контрольно-аналітичній лабораторії аналізується лікарська форма, що вміщує антипірин. Який із перелічених реактивів утворює з антипірином смарагдово-зелене забарвлення?	розчин натрію нітриту	розчин натрію гідрокарбонату	розчин натрію тіосульфату	розчин натрію хлориду	розчин натрію нітрату
419	25	Хіміку аналітику ВТК фармацевтичного підприємства для визначення середньої маси таблеток глібенкламіду необхідно відібрати:	20 таблеток	10 таблеток	5 таблеток	50 таблеток	30 таблеток
420	25	При аналізі субстанції, що вміщує складноефірну групу, можна провести реакцію утворення:	заліза (ІІІ) гідроксамату	солі діазонію	азобарвника	берлінської блакиті	індофенолу
421	25	Відповідно АНД кількісне визначення водню пероксиду розчину проводять методом:	перманганатометрії	аргентометрії	комплексонометрії	ацидиметрії	алкаліметрії
422	25	Катіон натрію в натрію хлориді при внесенні в полум’я газового пальника забарвлює його в колір	жовтий	цеглястий	фіолетовий	червоний	зелений
423	25	Солі калію внесені в безбарвне полум”я газового пальника забарвлюють його в колір	фіолетовий	червоний	цеглястий	жовтий	зелений
424	25	Бромід-йон в лікарських засобах «Natrii bromidum» і «Kalii bromidum» ідентифікують з наступним реактивом	нітратом срібла	нітратом свинцю	нітратом натрію	нітритом натрію	нітратом кальцію
425	25	Кількісне визначення лікарського засобу “Bismuthi subnitras” проводять методом:	комплексонометрії	алкаліметрії	броматометрії	йодометрії	перманганатометрії
426	25	Ідентифікацію тіосульфат-йонів у лікарському засобі “Natrii thiosulfas” проводять за допомогою наступного реактиву	хлоридної кислоти	натрію гідроксиду	калію сульфату	натрію нітрату	амонію гідроксиду
427	25	Для кількісного визначення водню пероксиду розчину можна використати наступний метод?	йодометрії	нітритометрії	меркуриметрії	аргентометрії	комплексонометрія
428	25	Який з приведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті, не додаючи меркурію (II) ацетат:	нікотинамід	тропацин	тіаміну хлорид	промедол	папаверину гідрохлорид
429	25	Провізор-аналітик для ідентифікації дезоксикортикостерону ацетату провів реакцію на стероїдний цикл, в результаті якої утворилося вишнево-червоне забарвлення з зеленою флюоресценцією. Який реактив було додано?	конц. сульфатна кислота	розчин йоду	феруму (III) хлорид	хлороформ	розчин калію гідроксиду
430	25	Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив він повинен використати?	калію фериціанід	кальцію хлорид	калію бромід	натрію гідроксид	заліза (II) сульфат
431	25	Фторафур (Phtorafurum) використовується для лікування злоякісних пухлин шлунку та інших відділів шлунково-кишкового тракту. Однією з реакцій на його тотожність є визначення фторид-іону після попередньої мінералізації. Фторид-іон можна визначить по утворенню осаду реакцією з:	кальцію хлоридом	амонію гідроксидом	калію нітратом	натрію карбонатом	калію хлоридом
432	25	В контрольно-аналітичній лабораторії досліджується лікарська речовина. Водний розчин якої із перелічених речовин має інтенсивну жовто-зелену флюоресценцію, яка зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів?	рибофлавін	кислота аскорбінатна	глібенкламід	піридоксину гідрохлорид	тимол
433	25	Кількісний вміст димедролу в порошках провізор-аналітик визначає методом:	алкаліметрії	нітритометрії	броматометрії	перманганатометрії	комплексонометрії
434	25	Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення ідентифікації ацетат-іонів за вимогами ДФУ.	кислота щавлева	кислота метоксифенілотцова	кислота саліцилова	кислота азотна	кислота бензойна
435	25	Оберіть назву реактиву, який використовується під час проведення ідентифікації сульфіт-іонів за вимогами ДФУ.	кислота хлористоводнева розведена	кислота щавлева	кислота борна	кислота азотна розведена	кислота сульфосаліцилова
436	25	Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза (ІІІ) хлориду?	наявність фенольного гідроксилу	наявність спиртового гідроксилу	наявність третинного азоту	наявність подвійного з'язку	наявність хлорид-іонів
437	25	Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить експрес-аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином:	FeCl₃	NH₃	AgNO₃	K₃[Fe(CN)₆]	концентрованої HNO₃
438	25	Хлорид-іони виявляють розчином аргентуму нітрату в кислому середовищі в присутності кислоти:	нітратної	сульфатної	фосфатної	оцтової	сульфітної
439	25	Наявність сульфат-іону в лікарських засобах виявляють розчином барію хлориду в присутності:	розведеної хлороводневої кислоти	льодяної оцтової кислоти	концентрованої нітратної кислоти	розведеної фосфатної кислоти	розведеної нітратної кислоти
440	25	В лікарських засобах катіони кальцію можна виявити з допомогою розчину	амонію оксалату	аргентуму нітрату	калію перманганату	натрію нітриту	натрію хлориду
441	25	Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить ідентифікацію «Тіаміну гідроброміду» з розчином калію фериціаніду у лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ-світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється?	тіохром	мурексид	талейохін	нінгідрин	хінонімін
442	25	Провізор-аналітик КАЛ проводить ідентифікацію лікарської речовини за сульфіт-іонами згідно до вимог ДФУ. Який реактив знебарвлюється під час цього дослідження?	розчин йоду	розчин заліза (III) хлориду	розчин аміаку	розчин калію йодиду	розчин калію нітрату
443	25	До спиртового розчину фтивазиду додають розчин лугу, внаслідок чого світло-жовте забарвлення змінюється на оранжево-жовте. При наступному додаванні кислоти хлористоводневої розчин стає знову світло-жовтим, а потім оранжево-жовтим. Які властивості фтивазиду підтверджує дана реакція?	амфотерні	окиснювальні	кислотні	основні	відновні
444	25	При проведенні випробувань на чистоту в субстанції атропіну сульфату визначають наявність домішки сторонніх алкалоїдів та продуктів розкладання методом ТШХ. Хроматографічну пластинку при цьому обприскують розчином:	калію йодовісмутату	аміаку	нінгідрину	динітрофенілгідразину оцтово-хлористоводневим	тетрабутиламонію гідроксидом