Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
202
Добавлен:
15.02.2016
Размер:
79.87 Кб
Скачать

Модуль 4. Тема№8. Дослідження процесів м’язового скорочення.

Варіант№1.

1. Ультраструктура та біохімічний склад міоцитів; структурна організація саркомерів. Білки міофібрил: міозин, актин, тропоміозин, тропонін. Молекулярна організація товстих та тонких філаментів.

2.Ушкодження серця при захворюваннях тиреотоксикозі, гіпотеріозі, гіперкортицизм.

3.Сучасні уявлення про енергетичне забезпечення скорочення і розслаблення м’язового волокна. Макроергічні сполуки м’язів. Структура, утворення і роль АТФ, креатинфосфату, креатинфосфокіназ, джерела АТФ у м'язах; роль креатинфосфату в забезпеченні енергії м'язового скорочення. Патобіохімія м'язів – міопатії.

Модуль 4. Тема№8. Дослідження процесів м’язового скорочення.

Варіант№2.

1.Екстрактивні речовини м’язів, азотисті і безазотисті, їх хімічна природа і роль. Молекулярні механізми м'язового скорочення: сучасні уявлення про взаємодію м'язових філаментів. Роль іонів Са2+ в регуляції скорочення та розслаблення скелетних і гладеньких м'язів.

2.Серце як ендокринний орган. Кардіопептиди, їх роль.

3.Біохімічні тести у діагностиці захворювань міокарду та скелетних м’язів.

Модуль 4. Тема№8. Дослідження процесів м’язового скорочення.

Варіант№3.

1.Сучасні уявлення про енергетичне забезпечення скорочення і розслаблення м’язового волокна. Макроергічні сполуки м’язів. Структура, утворення і роль АТФ, креатинфосфату, креатинфосфокіназ, джерела АТФ у м'язах; роль креатинфосфату в забезпеченні енергії м'язового скорочення. Патобіохімія м'язів – міопатії.

2.Ушкодження серця при захворюваннях цукрового діабету, паращитоподібної залози, нирковій недостатності.

3.Екстрактивні речовини м’язів, азотисті і безазотисті, їх хімічна природа і роль. Молекулярні механізми м'язового скорочення: сучасні уявлення про взаємодію м'язових філаментів. Роль іонів Са2+ в регуляції скорочення та розслаблення скелетних і гладеньких м'язів

Модуль 4. Тема№8. Дослідження процесів м’язового скорочення.

Варіант№4.

1.Клітинна організація та особливості обміну м’язової тканини серця, його зв’язок з обміном у нервовій, ендокринній системах, печінці, легенях, судинах. Особливості біоенергетичних процесів у міокарді та регуляції скорочення кардіоміоцитів.

2.Ушкодження серця при захворюваннях порфірії, подагри.

3.Сучасні уявлення про енергетичне забезпечення скорочення і розслаблення м’язового волокна. Макроергічні сполуки м’язів

Модуль 4. Тема№8. Дослідження процесів м’язового скорочення.

Варіант№5.

1.Клітинна організація та особливості обміну м’язової тканини серця, його зв’язок з обміном у нервовій, ендокринній системах, печінці, легенях, судинах. Особливості біоенергетичних процесів у міокарді та регуляції скорочення кардіоміоцитів.

2.Ушкодження серця при впливі радіації, алкогольного ушкодження, при порушеннях харчування.

3.Ультраструктура та біохімічний склад міоцитів; структурна організація саркомерів. Білки міофібрил: міозин, актин, тропоміозин, тропонін. Молекулярна організація товстих та тонких філаментів

Модуль 4. Тема№8. Дослідження процесів м’язового скорочення.

Варіант№6.

1.Порушення обміну речовин коронарних судин та серцевого м’яза при його гострому інфаркті. Зміна активності ензимів плазми крові при гострому інфаркті міокарду: діагностика стенокардії, мікроінфаркту, алкогольної інтоксикації.

2. Серце як ендокринний орган. Кардіопептиди, їх роль Серце як ендокринний орган. Кардіопептиди, їх роль.

3.Особливості роботи гладких м’язів. Молекулярні механізми регуляції тонусу судин і бронхів.

1. За обстеження хворого виявлено підвищення в крові активності ЛДГ. Це характерно для хвороб серця, печінки, нирок. Яке додаткове біохімічне обстеження треба зробити для диференціальної діагностики?

А. Визначення цукру крові

В. Рівень ацетонових тіл

С. Визначення ізоферментів ЛДГ*

D. Визначення рівня холестерину

Е. Активність амілази крові

2. У хворого зі скаргами на болі у ділянці серця за визначенням активності ферментів сироватки крові діагностовано інфаркт міокарда. Вкажіть, активність яких ферментів використовували?

А. Амілази, ліпази, фосфатази

В. ЛДГ, креатинкінази, трансамінази*

С. Пептидази, аргінази, глюкокінази

D. Трипсину, лізоциму, цитратсинтази

Е. Альдолази, сукцинатдегідрогенази, гексокінази

3. У сироватці крові хворого виявлено різке підвищення активності креатинфосфокінази, лактатдегідрогенази. Яке захворювання можна припустити?

A. Гострий гепатит

B. Хронічний панкреатит

C. Гемолітична жовтяниця

D. Інфаркт міокарда*

Е. Невроз

4. У сироватці крові хворого знайдено високу активність ізоферменту ЛДГ1. Патологічний процес в якому органі має місце ?

A. Печінка

B. Cерце*

C. Скелетні м'язи

D. Підшлункова залоза

E. Нирка

5. Хворому поставили попередній діагноз інфаркт міокарда. Характерною ознакою для цього захворювання є суттєве підвищення в першу добу в крові активності:

А. Аргінази

В. Каталази

С. Г-6-ФДГ

D. -Амілази

Е. Креатинфосфокінази.*

6. При серцевих захворюваннях для покращення забезпечення енергією серця, мозку, інтенсифікації окисних процесів застосовують кокарбоксилазу (тіамінпірофосфат) у вигляді ін’єкцій. Які метаболічні процеси активуються при цьому?

А. Окисне декарбоксилювання пірувату*

В. Дезамінування глутамату

С. Декарбоксилювання гістидину

D. Трансамінування аспартату

Е. Субстратне фосфорилювання

7. У хворого судоми в м’язах при напруженій фізичній праці, у стані спокою почуває себе здоровим. При біопсії м’язової тканини виявлено значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози у крові нижча від норми. Про недостатність якого ферменту слід думати?

А. Глюкозо-6-фосфатази*

В. Тирозинази

С. Галактокінази

D. Глюкозо-6-фосфат-ізомерази

Е. Фенілаланін-4-монооксигенази

8. Хворому поставлено діагноз – інфаркт міокарда. Рівень активності якого ферменту сироватки крові зростає в 20-30 разів через 3-5 год після наступлення інфаркту міокарда ?

А. Аспартатамінотрасферази*

В. Ліпази

С. Амілази

D. Фосфорилази

Е. Фосфатази

9. Активність якого ферменту буде найбільш ймовірно підвищена під час дослідження плазми крові хворої, яка доставлена у відділення інтенсивної терапії з діагнозом “інфаркт міокарда” ?

А. Алкогольдегідрогенази

В. Аспартатамінотрансферази*

С. Сукцинатдегідрогенази

D. Сорбітолдегідрогенази

Е. Амілази

10. У результаті виснажливої м’язової роботи у робітника значно зменшилась буферна ємність крові. Надходженням якої кислої речовини до крові можна пояснити це явище?

А. Лактату*

В. 1,3-Біфосфогліцерату

С. а-Кетоглутарату

D. 3-Фосфогліцерату

Е. Пірувату

11. Найбільш швидким механізмом утворення АТФ для термінового включення процесу м’язового скорочення є :

А. Генерація АТФ із креатинфосфату*

В. Аеробний гліколіз

С. Глікогеноліз у м’язах

D. Анаеробний гліколіз

Е. Окиснення тригліцеридів

12. Для ранньої діагностики м’язових дистрофій найбільш інформативним є підвищення активності в плазмі крові певного ферменту. Вкажіть його?

А. ЛДГ

В. Аланінамінотрансферази

С. Аспартатамінотрансферази

D. Креатинкінази*

Е. Альфа-амілази

13. Хворому з прогресуючою м’язовою дистрофією було проведено біохімічне дослідження сечі. Поява якої речовини у великій кількості в сечі може підтвердити захворювання м’язів у даного хворого?

А. Гіпурової кислоти

В. Креатину*

С. Порфіринів

D. Сечовини

Е. Креатиніну

14. Для синтезу АТФ скелетні м’язи і міокард використовують як субстрати окиснення різноманітні речовини. Яка із них утилізується в міокарді, але не використовується скелетними м’язами?

А. Глікоген

В. Глюкоза

С. Молочна кислота*

D. Жирні кислоти

Е. Кетонові тіла

15.В склад м’язової ткани входить багато білків. Вкажіть, який білок із нижче перерахованих не входить в склад м’язової тканини?.

А. Актину

В. Міозину

С. Карнозину

D. Міоглобіну

Е. Колагену*

16.Під час короткочасової роботи скелетних м’язів із максимальною активністю джерелом АТФ є всі нижче перераховані процеси за винятком :

А. Анаеробне розщеплення глікогену

В. Ресинтезу із креатинфосфату

С. Анаеробного гліколізу

D. Аденілаткіназної реакції

Е. Окиснення жирних кислот*

17. Характерною ознакою глікогенозу типу V (хвороба Мак-Ардля) є біль під час фізичної роботи. Вроджена недостатність якого ферменту зумовлює цю патологію?

А. Глюкозо-6-фосфатази

В. Глікогенсинтази

С. Глікогенфосфорилази*

D. Альфа (1, 6) глюкозидази

Е. Гексокінази

18. Головним біохімічним регулятором скорочення та розслаблення м’язів є зміни концетрації іонів. Вкажіть, який іон є головним в цьому процесі?

А. Mg++

В. K+

С. Ca++*

D. CI-

Е. Na+

19. М’язова тканина здатна скорочуватися. Це забезпечується наявністю в ній...

А. Гемоглбіну

В. Фібриногену

С. Креатиніну

D. Тромбіну

Е. Актину та міозину*

20. Визначте в якому порядку буде передаватися біохімічна інформація від йонів кальцію під час м’язового скорочення?

А. Ca++тропонінтропоміозинміозинактин

В. Ca++тропоміозинтропонінактинміозин

С. Ca++тропоміозин  тропонінміозинактин

D. Ca++тропонінтропоміозин  актинміозин*

Е. Ca++актинміозинтропонінтропоміозин

21. При ексрагуванні водою із м’язової тканини переходять у водну фазу багато хімічних сполук. Вкажіть, яка сполука не переходить у водну фазу?

А. Ансерин

В. ГАМК

С. Креатин

D. Карнозин

Е. Холестерин*

22. Активність АсАТ у сироватці крові хворого підвищена в 60 разів. Вкажіть при якому захворюванні це буде спостерігатися?

А. Цироз печінки

В. Захворювання скелетних м’язів

С. Механічна жовтяниця

D. Гемолітична анемія

Е. Інфаркт міокарда*

23. При інфаркті міокарду зростає активність у сироватці крові всіх наступних ферметів та ізоферметів за винятком:

А. ЛДГ1,2

В. АсАТ

С. АлАТ*

D. ЛДГ5

Е. Креатинкінази

24. З яких білків побудовані філаменти м’язів?

А. Актину і міозину*

В. Альбумінів і глобулінів

С. Альбумінів і гістонів

D. Туболіну і актину

Е. Кальмодуліну і тропоміозину

25.Відомо, що можливості спортсмена з бігу на короткі чи довгі дистанції визначає співвідношення червоних і білих м’язових волокон, з чим пов’язана різна швидкість м’язів у розщепленні АТФ. Який компонент м’язів здійснює цей процес?

А. Карнітин

В. Актин

С. Креатин

D. Тропонін

Е. Міозин*

26. Лікар, з метою підтвердження діагнозу, направив хворого на ранній стадії м’язевої дистрофії у біохімічну лабораторію для проведення аналізу крові. Зростання активності якого ферменту може спостерігатися у даного пацієнта?

А. Креатинкінази*

В. АлАТ

С. Колагенази

D. Гіалуронідази

Е. Глутамінази

27.У хворого, що страждає на ішемічну хворобу серця, після проведеного лікування в серцевому м’язі значно зменшився вміст лактату. Активацією якого біохімічного процесу в міокарді можна це пояснити?

А. Аеробного окислення глюкози*

В. Глюконеогенезу

С. Глікогенолізу

D. Синтезу глікогену

Е. Пентозо-фосфатного циклу

28.У крові хворого при обстеженні виявлено підвищений вміст ферментів креатинкінази(МВ-ізоформа), АсАТ,ЛДГ1,2. .Яку патологію слід насамперед передбачати в цьому випадку?

А. Панкреатит

В. Ураження

С. Цироз печінки

D. М’язова дистрофія

Е. Інфаркт міокарду*

29. В скелетних м’язах переважають процеси які зв’язані із анаеробним шляхом окиснення вуглеводів Вкажіть яка ізоформа ЛДГ переважає в м’язах?

А. ЛДГ1

В. ЛДГ2

С. ЛДГ3

D. ЛДГ4

Е. ЛДГ5*

30. В міокарді переважають процеси які зв’язані із аеробним шляхом обміну вуглеводів. Вкажіть, який ізофермент ЛДГ переважає в міокаді?

А. ЛДГ1 *

В. ЛДГ2

С. ЛДГ3

D. ЛДГ4

Е. ЛДГ5

31. Відомо,що генерація АТФ із креатинфосфату є найбільш швидким механізмом утворення АТФ, який необхідний для термінового включення процесу м’язевого скорочення. Вкажіть, на протязі якого часу можливе забезпечення інтенсивної роботи м’язів за рахунок дії креатинфосфокіназного механізму?

А. 2-3с, 6-10с*

В. 4-5с

С. 10-11с

D. 12-13с

Е. 15-16с

32. В склад тонких філаментів входить білок тропонін. Вкажіть скільки субодиниць входить в його молекулу?

А. 1

В. 2

C. 3*

D. 4

Е. 5

33. Головним біохімічним регуляторм скорочення і розслаблення м’язів є зміна цитозольної концентрації іонів Са++ . Вкажіть, яка концентрація іонів. Са++ в цитозолі знаходиться в стані спокою?

А. 10-8-10-7 моль/л*

В. 10-6-10-5 моль/л

C. 10-12-10-11 моль/л

D. 10-9-10-8 моль/л

Е. 10-14-10-13 моль/л

34. Скелетний м’яз, що працює з максимальною активністю, потребує затрат значної кількості енергії у формі АТФ. Оскільки перехід його від стану фізіологічного до функції відбувається за долі секунди. Вкажіть, який фермент приймає участь у синтезі АТФ?

А. Аденилаткіназа*

В. Аденилатциклаза

C. Гуанілатциклаза

D. Фосфофруктокіназа

Е. Лужна фосфатаза

35. Особливістю енергетичного обміну в міокарді є це, що він відбувається аеробним шляхом. Вкажіть на окиснення яких речовин міокард використовує близько70% кисню?

А. Жирні кислоти*

B. Вуглеводи

C. Білки

D. Хромопротеїни

Е. Нуклеопртеїни

36.Для роботи серцевого м’яза характерне постійне чергування процесів скорочення і розслаблення. Цей процес забезпечується за рахунок енергії АТФ. Вкажіть, яким щляхом поповнюється запас енергії?

А. Шляхом окисного фосфорилювання*

B. Мікросомального окислення

C. Окисного дезамінування

D. Прямого дезамінування

Е. Декарбоксилювання

37.Для діагностики інфаркту міокарда використовують визначення у плазмі крові ізоферментів лактатдегідрогенази, які ивділяються в кров із кардіоміоцитів. Вкажіть, у який період ЛДГ1 досагає максимуму після інфаркту?

А. Через 2-3 дні і зберігається 7-12 днів*

B. Через 1 день і зберігається 5-8 днів

C. Через 3 дні і зберігається 4 дні

D. Через 8 днів і зберігається 15 днів

Е. Через 10 дні і зберігається 16 днів

38. При інфаркті міокарда відбувається підвищення активності цілого ряду ферментів. Вкажіть визначення активності якого ферменту проводять в перші 3-4 години після ангіозного пападу?

А. Ізофермент глікогенфосфорилази (ГФ-ВВ)*

B. Ізофермент креатинкінази (МВ)

C. Ізофермент креатинкінази (ММ)

D. Ізофермент ЛДГ1

Е. Ізофермент ЛДГ2

39. М’язи людини здебільшого містять три типи волокон: червоні, білі та проміжні. Вкажіть, яка сполука забарвлює м’язеві волокна в червоний колір?

А. Гемоглобін

B. Міоглобін*

C. Трансферин

D. Феритин

Е. Церулоплазмін

40. При напруженій фізичній роботі відбувається накопичення молочної кислоти і зниження рН. Утворена молочна кислота дифундує в кров і захоплюється серцем. В серцевому м’язі вона перетворюється в піровиноградну кислоту. Вкажіть, який ізофермент ЛДГ здійснює цей процес?

А. Ізофермент ЛДГ5

B. Ізофермент ЛДГ4

C. Ізофермент ЛДГ3

D. Ізофермент ЛДГ1 *

Е. Ізофермент ЛДГ2

Соседние файлы в папке мод4 всі тести