1. Названия ненасыщенных и ароматических углеводородов

• Алкены (соединения с одной двойной связью)

В главную цепь обязательно входит двойная связь с наименьшим порядковым номером. Окончание названия суффикс «ен» (алкены).

Название ненасыщенного углеводородного заместителя строится также, как и насыщенного, нумерацию проводят от свободнойвалентности:

Соединения с одной тройной связью, алкины:

Положению тройной связи - наименьший номер.

Пример названия углеводородного заместителя с тройнойсвязью:

Названия ненасыщенных карбоциклическихуглеводородов

• Диены

Названия осуществляют по принципам номенклатуры алкенов с применением умножительной приставки «ди-».

• Енины

Соединения с двойными и тройнымисвязями (енины)

Двойная связь в номенклатуре ИЮПАК старше тройной, поэтому двойная связь имеет меньший порядковый номер.

• Ароматические соединения и радикалы на их основе

В номенклатуре ИЮПАК бензол и его производные имеют оканчания ен. Однако, в России сохраняются несистематические названия:

Название ароматических углеводородов, содержащих боковые цепи, строится аналогично названию карбоциклических углеводородов.

Примечание: за основу названия (корень) можно брать известные несистемные названия.

Это правило не действует, если в соединении имеется несколько одинаковых заместителей.

Сложные заместители называют, применяя умножительные приставки «бис», «трис», «тетракис». Пример:

• Названия радикалов на основе бензола

• Конденсированные ароматические углеводороды

Для частично гидрированных ароматических углеводородов название включает количество присоединенных атомов водорода с применением приставки «гидро-» («пергидро»).

3. Номенклатура гетероциклических соединений

Соединения, содержащие в цикле один или несколько гетероатомов называют, комбинируя приставку, отражающую природу гетероатома с названием корня, обозначающего число звеньев в кольце.

Приставки:

О – оксо

Sтиа

Nаза

Также учитывается еще несколько факторов, приведенных в таблице.

число звеньев в кольце	Кольца, содержащие азот		Кольца, не содержащие азот
	ненасыщенные	Насыщенные	ненасыщенные	насыщенные
3 4 5 6	-ирин -ет -ол -ил	-иридин -етидин -олидин -пергидро	-ирен -ет -ол -ин	-иран -етан -олан -ан

Для соединения:, комбинируют «окса» и «иран» (нет двойной связинасыщенный). Оканчательное название: оксиран.

«тиа», «аза», «ол» (ненасыщенный, содержит азот) – 1,3-тиазол-2,4

«диаза», «ин»: 4-метил-1,3-диазин-2,5

Сохраняются тривиальные названия для следующих гетероциклических соединений и радикалов на их основе:

фуран (радикалфурил),тиофен (радикалтиенил),

пиррол (пирролил),имидазол (имидазолил),

индол (радикал – индолил), например:

3-индолилэтановая кислота (гетероауксин),

хинолин (радикал – хинолил), пиран (радикал – пиранил).

4. Номенклатура июпак для производных различных классов органических соединений

В соответствии с современной интерпретацией за основу названия (корень) принимается название основной, как правило, самой длинной углерод-углеродной цепи, цикла или гетероатома (амины, имны). Наличик в соединении других атомов, групп или связей обозначают в зависимости от старшинства приставками или суффиксами, а их положение в основной цепи арабскими цифрами. Для обозначения числа одинаковых незамещенных радикалов применяют приставки ди-, три-, тетра-, а замещенных радикалов  бис, трис, тетракис, пентакис.

1,3-диметилциклогексен-1,

4,5-бис(хлорметил) циклогексадиен-1,3.

В номенклатуре заместительного типа (основная часть номенклатуры ИЮПАК) некоторые атомы или группы атомов обозначаются только приставками. К ним относят все нефункциональные заместители, боковые цепи из следующих групп:

Галогены (хлор, бром, йод, фтор)

Нитрозо- и нитрогруппы:

Азо- диазо- и азидогруппы:

Например,

азобензол,

фенилазо- (нефункцианальная приставка),

азидо

R– окси,R– диокси и гидропироксигруппы (RO,ROO, НOO):

Например,

метокси (метилокси),

циклогексилокси

Серопроизводные:

R-тио,этилтио

Чаще всего функциональные группы могут называться какприставками, так исуффиксами, согласно приведенной ниже таблице (приложение 1):

Класс соединения	Группа	Приставки	Суффиксы	Пример
Катионы		онио-	-оний	тетраметиламмонийбромид
Карбоновые кислоты		карбокси- //	-овая кислота карбоновая кислота	4-бром-2-нитроциклогексадиен-1,3-карбоновая-5-кислота 2-фторпропановая кислота
Сульфокислоты		сульфо-	-сульфоновая (сульфо) кислота	м-толуолсульфокислота
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Ангидриды карбоновых кислот		–	Ангидрид овой (карбоновой кислоты)	ангидрид этановой (уксусной) кислоты
Галогенангидриды карбоновых кислот		галогенформил-	Карбонилгалоген, галогенангидрид -овой (карбоновой) кислоты	бромангидрид-4-метоксипентен-2-овой кислоты
Сложные эфиры карбоновых кислот		R-карбокси-	R-карбоксилат, R-ный эфир…-овой (карбоновой) кислоты	5-нитрозо-6-нитроциклогексадиен-1,3-карбоновой-2 кислоты виниловый эфир
Амиды карбоновых кислот		Карбомоил	Амид…-овой (карбоновой) кислоты	N-метиламид этановой кислоты
Нитрилы карбоновых кислот		Циано- 	Карбонитрил нитрил…–овой (карбоновой) кислоты	3-бромбензоной кислоты нитрил
Амидины		амидино-	амидин –овой (карбоновой) кмслоты	2-(4-винилциклогексадиен-1,4-ил)этановой кислоты амидин
Адьдегиды		формил- оксо-	-карбальдегид -аль	4-формил-5-(2-хлорвинил) циклопентен-1-карбоновая кислота-1
Кетоны		оксо-	-он	2,5-дихлор-4-оксогексадиен-2,5-аль
Спирты, фенолы	OH	гидрокси- (окси)	-ол	4-бромметил-5-бромпентен-2-ол-1 3-нитрофенол (м-нитрофенол)
Тиоспирты	SH	тио- (меркапто-)	-тиол (-меркаптан)	бутантиол (бутилмеркаптан)
Амины	NH2	амино-	-амин	анилин диэтиламин
Имины (альдегидов, кетонов)	=NH	имино-	-имин (альдегида, кетона)	циклогексанимин (имин циклогесанона)
Гидроксил- амины	NHOH	оксамино-	гидроксиламин	фенилгидроксиламин
Оксимы	=N–OH	оксимино-	-оксим (альдегида, кетона)	пентаноксим-3 оксим диэтилкетона
Гидразины	NHNH2	гидразино-	гидразин	трет-бутилгидразин

В заместительной номенклатуре ИЮПАК старшая функциональная группа обозначаетсясуффиксом, а все остальные функциональные группы и заместителиприставками.

После перечисления приставок называют корень соответствующий самой длинной углерод-углеродной цепи (или главной структуры). Название заканчивается суффиксом, соответствующим старшей функциональной группе. Суффикс должен быть один (кроме кратных связей).