Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции (часть 1).doc
Скачиваний:
57
Добавлен:
18.02.2016
Размер:
3 Mб
Скачать
    1. Промышленная переработка алканов (нефти)

Фракционная разгонка нефти и сжиженного газа:

Фракция, кипящая от 30 до 150 С

бензин

Фракция, кипящая от 140 до 230 С

керосин

Фракция, кипящая от 180 до 320 С

дизельное топливо

Фракция, кипящая от 290 до 500 С

газойль

Фракция, кипящая от 480 до 550 С

гудрон

Для химической переработки пригодны две фракцииС5С6и С10С20.

Крекинг– термическая переработка нефти (до 900ºС). В этом процессе образуются бензиновая и мазутная фракции.

Гидрокрекинг– каталитический процесс (до 550ºС). Перерабатывают газойль при повышенных температурах на катализаторахоксидахNi, Co, Mo. В процессе получают бензин.

    1. Некоторые лабораторные способы получения алканов

      1. Восстановление галогенпроизводных углеводородов

Восстановление реактивов Гриньяра

RMgXреактивы Гриньяра, они относятся к металлорганическим соединениям (непосредственная связь углерода с металлом).

Получение реактива Гриньяра:

Связь CMgна 80 % ионная, 20 % ковалентная.

Для получения алканов достаточно подействовать на реактивы Гриньяра водой, спиртами, кислотами.

Воздействие воды на другие металлорганические соединения

      1. Получение алканов реакцией Вюрца

Механизм:

Вместо натрия можно применять цинковую пыль, при этом выход в реакции увеличивается. Такая реакция называется реакцией Вюрца-Густавсона.

      1. Гидрирование алкенов, диенов и алкинов

Линейные алкены и алкины легко присоединяют водород под влиянием многих катализатров переходной группы (Fe,Ni,Co), или благородных металлов (Pd,Ptили их соли):

      1. Восстановление галогенпроизводных водородом на катализаторах или натрием в спирте

      1. Реакция Кольбе

Электролиз водно-спиртовых растворов солей органических кислот

Анод:

Образуются алканы с удвоенным количеством атомов углерода.

      1. Синтезы с использованием диазопроизводных

    1. Реакции алканов

Алканы не способны к ионным взаимодействиям, поэтому все их реакции являются радикальными (неполярные связи) [SR].

Основное правило радикальных процессов:радикальные реакции направлены в сторону образования на промежуточных стадиях наиболее устойчивых (долгоживущих) радикалов.

      1. Взаимодействие с галогенами

Механизм радикальных превращений рассмотрим на примере реакции бромирования 2-метилбутана:

Стадия образования радикала:

Рост и развитие цепи:

На основании выхода монобромпроизводных можно сделать вывод о различной скорости отщепления атома водорода от первичных, вторичных или третичных атомов углерода.

Относительные скорости взаимодействия рассчитываются как отношение процента выхода галогенпроизводного к суммарному количеству атомов водорода единого статуса (первичные, вторичные, третичные).

Таким образом, относительные скорости взаимодействия алканов с радикалом брома(а значит иотносительная стабильность первичных, вторичных и третичных радикалов) может различаться в 20 и более раз.

Обрыв цепи (рекомбинация радикалов):

,

например, в нашем случае:

Примечание:процессы галогенирования алканов протекают неуправляемо, стихийно по всем возможным направлениям с образованием ди, три, тетра галогенпроизводных. В с связи с этим в промышленности галогенируют лишь простейшие углеводороды.

Например:

Хлорпроизводные метана используются в качестве растворителей органических соединений и химических реагентов.