- •Бийский технологический институт (филиал)
- •Задачи для самостоятельного решения по органической химии и химии бав
- •Содержание
- •1 Систематическая номенклатура органических соединений: рациональная, июпак Задание 1
- •Задание 2
- •Задание 3
- •2 Изомерия органических соединений
- •3 Алканы
- •4 Алкены, диены
- •5 Алкины
- •6 Галогенпроизводные углеводородов
- •7 Спирты, простые эфиры
- •8 Карбонильные соединения
- •9 Карбоновые кислоты
- •10 Функциональные производные различных классов
- •11 Нитроалканы
- •12 Алифатические амины
- •13 Производные ароматических соединений
- •14 Гетероциклические соединения
- •Список литературы
- •Задачи для самостоятельного решения по органической химии
Задание 2
1. Напишите структурные формулы и назовите по современной международной номенклатуре следующие соединения:
а) диметилэтилметан,
б) тетраэтилметан,
в) диметилизо-пропилметан
г) зтилдиизо-пропилметан,
д) бутилвтор-бутилтрет-бутилметан,
е) этилпропилизо-пропропилметан,
ж) диэтилтрет- бутилметан,
з) триметилвтор-бутилметан.
2. Назовите следующие соединения:
|
|
3. Назовите приведенные ниже соединения:
4. Напишите формулы:
а) 2,3-диметилбутадиена-1,3
б) 2,4-диметилгексадиена-2,4
в) 3,4-диметилпентадиена-1,3
г) 2,3-диметилгексадиена-2,4
Назовите их как производные этилена.
5. Назовите следующие соединения:
6. Назовите следующие ароматические радикалы:
7. Назовите следующие углеводороды по рациональной и систе-матической номенклатурам:
8. Назовите следующие углеводороды:
|
|
9. Назовите следующие соединения:
10. Назовите следующие соединения по систематической номен-
клатуре:
11. Назовите следующие соединения по систематической номен-клатуре:
|
|
12. Назовите следующие соединения:
Задание 3
1. Напишите структурные формулы изомеров состава:
а) C3 H6 Cl2;
б) C3 H4 Cl2.
Назовите их.
2. Напишите структурные формулы следующих соединений и на-зовите их по систематической номенклатуре:
а) трет-бутиловый спирт;
б) метилбутилкарбинол;
в) метилпропилкарбинол;
г) изо-пропилтрет-бутилкарбинол;
д) диметилвтор-бутилкарбинол;
е) аллиловый спирт;
ж) пропилвинилкарбинол.
3. Напишите структурные формулы и назовите их по современнойноменклатуре:
а) изо-масляный альдегид;
б) этилпропилуксусный альдегид;
в) триметилуксусный альдегид;
г) метилизо-бутилкетон;
д) этилвтор-бутилкетон;
е) диизопропилкетон;
ж) метилфенилуксусный альдегид.
4. Назовите по современной международной и, если возможно, по
рациональной номенклатуре следующие соединения:
5. Напишите структурные формулы следующих кислот:
а) изобутилуксусная; б) капроновая;
в) пальмитиновая; г) стеариновая;
д) метакриловая; е) олеиновая;
ж) n-толуиловая.
6. Какие из приводимых ниже формул изображают первичные, вторичные и третичные амины? Назовите приведенные ниже струк-туры:
7. Назовите приводимые ниже соединения:
|
2 Изомерия органических соединений
1. Какая конформация предпочтительна для 1-бром-2-хлорэтана?
Изобразите ее в виде проекционной формулы Ньюмена.
2. Какие из соединений с указанными ниже углеродными скеле-тами могут существовать в виде цис-транс-изомеров:
3. Напишите формулы диенов состава C7H12, имеющих в главной цепи пять углеродных атомов, и назовите их по современной международной номенклатуре.
4. Сколько изомеров имеет монохлорпроизводное 3,3-диметил-гексана? Напишите их формулы и назовите.
5. Среди соединений, формулы которых изображены ниже, най-дите вещества, способные существовать в стереоизомерных формах, определите природу этих форм и их число:
Ответ поясните графически с использованием проекционных формул Фишера.
6. Напишите структурные формулы оксикислот состава C5H10O3и назовите их по систематической номенклатуре. Укажите соединения, имеющие асимметрические углеродные атомы.
7. Какие из следующих соединений оптически активны:
8. Напишите проекционные формулы D- и L-глицериновой кис-лоты, D- и L-яблочной кислоты.
9. Сколько оптически активных форм возможно для следующих соединений:
Изобразите их в виде проекционных формул Фишера и опреде-лите конфигурацию одного из стереоизомеров каждого соединения по R,S – номенклатуре.
10. Напишите формулы оптических изомеров для 2,3-бутандиола и 2,3-пентандиола. Укажите оптически недеятельные формы и объясните, почему они оптически недеятельны.