tests
.pdf574.Биологическая роль декарбоксилирования аминокислот в организме человека:
1)наработка энергии
2)биосинтез биогенных аминов
3)синтез незаменимых аминокислот
4)образование НАДФН2
575.Гамма-аминомасляная кислота – это:
1)основной медиатор торможения в ЦНС
2)основной медиатор возбуждения в ЦНС
3)образуется при декарбоксилировании глутамина
4)образуется при декарбоксилировании глутамата
576.Необратимые реакции обмена аминокислот:
1)трансаминирование
2)дезаминирование
3)декарбоксилирование
577.К биогенным аминам относятся:
1)серин
2)гистидин
3)глутамин
4)дофамин
578.Орнитиновый цикл – это:
1)основной путь обезвреживания аммиака в организме
2)путь образования мочевой кислоты
3)путь для транспорта аминокислот через мембрану
4)путь образования АТФ
579.Первая реакция синтеза мочевины:
1)образование цитрата
2)образование карбамоилфосфата
3)образование орнитина
4)дезаминирование глутамата
101
580.Основной конечный продукт азотистого обмена у человека:
1)аммиак
2)мочевина
3)мочевая кислота
4)аммонийные соли
581.Глутатион – это:
1)трипептид
2)дипептид
3)полисахарид
4)белок
582.Наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина:
1)фенилкетонурия
2)альбинизм
3)ксантинурия
4)подагра
583.При фенилкетонурии отсутствует фермент:
1)фенилаланинаминотрансфераза
2)тирозинаминотрансфераза
3)фумарилацетоацетаза
4)фенилаланингидроксилаза
584.При фенилкетонурии нарушается превращение:
1)фенилаланина в тирозин
2)тирозина в фенилаланин
3)фенилаланина в триптофан
4)триптофана в фенилаланин
585.Причиной развития альбинизма является:
1)снижение концентрации альбуминов в крови
2)недостаточность тирозиназы
3)дефицит витамина А в организме
4)недостаточность фенилаланингидроксилазы
102
586.Причиной развития гипераммониемии I типа является недостаточность:
1)карбамоилфосфатсинтетазы
2)аргиназы
3)аланинаминотрансферазы
4)орнитинкарбамоилтрансферазы
587.Восстановительное аминирование – это реакция, в которой:
1)происходит обезвреживание аммиака в организме
2)происходит образование биогенных аминов
3)участвует глутаминсинтетаза
4)участвует глутаминсинтетаза
588.К биогенным аминам относятся:
1)глутамин
2)серотонин
3)гистамин
4)тиамин
589.Биогенные амины синтезируются при:
1)α-декарбоксилировании аминокислот
2)восстановительном аминировании
3)дезаминировании амидов
4)трансаминировании
590.Пути образования аммиака в организме:
1)дезаминирование аминокислот
2)окисление биогенных аминов
3)трансаминирование
4)восстановительное аминирование
591.В каком метаболическом пути происходит синтез мочевины?
1)восстановительное аминирование
2)распад пуриновых азотистых оснований
3)распад пиримидиновых азотистых оснований
4)орнитиновый цикл
103
592.В головном мозге обезвреживание аммиака осуществляется путем:
1)образования аспарагина и глутамина
2)синтеза мочевины
3)образования аммонийных солей
4)образования мочевой кислоты
593.Пуриновые азотистые основания:
1)тимин
2)гуанин
3)цитозин
4)урацил
594.Инозиновая кислота является промежуточным продуктом синтеза:
1)ГМФ
2)мочевины
3)УМФ
4) глюкуроновой кислоты
595.Какие аминокислоты участвуют в синтезе креатина?
1)лизин
2)аргинин
3)тирозин
4)аланин
596.При альбинизме:
1)отсутствует тирозиназа в клетках
2)отсутствует фракция альбуминов в сыворотке крови
3)нарушается умственное развитие
4)происходит выделение альбуминов с мочой
597.Токсичные продукты, образующиеся при гниении белка в кишечнике:
1)треонин
2)орнитин
3)скатол
4)крезол
104
598.Аминокислоты, из которых образуется пигмент меланин:
1)триптофан
2)тирозин
3) оксипролин
4) треонин
599.При дефиците гомогентизатоксидазы развивается заболевание:
1)алкаптонурия
2)тирозиноз
3)болезнь Гирке
4)гемофилия
600.При алкаптонурии:
1)не синтезируется меланин
2)нарушается умственное развитие
3)моча имеет черный цвет
4)развивается катаракта
601.Вещество, являющееся универсальным донором метильных групп:
1)изолейцин
2)S-аденозилметионин
3)серин
4)холин
602.Промежуточные продукты при синтезе гуаниловой кислоты:
1)ИМФ
2)гипоксантин
3)ксантиловая кислота
4)аргининосукцинат
603.Какая кетокислота образуется в реакции, катализируемой АсАТ?
1)α-кетоглутаровая кислота
2)ацетоацетат
3)пируват
4)оксалоацетат
105
604.Ферменты, принимающие участие в переваривания белков в желудке:
1)пепсин
2)трипсин
3)коллагеназа
4)гастрин
605.Промежуточные продукты при синтезе адениловой кислоты:
1)гипоксантин
2)инозиновая кислота
3)аргининосукцинат
4)дигидрооротат
606.Аминокислоты, входящие в состав глутатиона:
1)глутаминовая кислота
2)глутамин
3)гистидин
4)метионин
607.Ферменты, катализирующие процессы трансаминирования
1)глицинамидинотрансфераза
2)γ-глутамилтранспептидаза
3)аланинаминотрансфераза
4) аспартатаминотрансфераза
608.Кофермент трансаминаз:
1)тиаминдифосфат
2)пиридоксальфосфат
3)уридиндифосфат
4) флавинадениндинуклеотид
609.Производное какого витамина является кофактором трансаминаз?
1)тиамина
2)никотинамида
3)пиридоксина
4)рибофлавина
106
610.Биороль реакций трансаминирования:
1)синтез заменимых аминокислот
2)образование аммиака
3)образование биогенных аминов
4)синтез незаменимых аминокислот
611.Кетокислота, образующаяся в реакции, катализируемой АлАТ:
1)α-кетоглутарат
2)ацетоацетат
3)пируват
4)оксалоацетат
612.В какой ткани отмечается наибольшая активность АлАТ?
1)почки
2)кишечник
3)сердце
4)печень
613.В какой ткани отмечается наибольшая активность АсАТ?
1)почки
2)кишечник
3)сердце
4)печень
614.Определение активности АлАТ используется для диагностики:
1)гепатита
2)острого панкреатита
3)сахарного диабета
4)инфаркта миокарда
615.Какую реакцию катализирует АлАТ?
1) |
перенос аминогруппы с аланина на глутамат |
2) |
перенос аминогруппы с аланина на -кетоглутарат |
3)перенос аминогруппы с аланина на пируват
4)перенос аминогруппы с аланина на ацетоацетат
107
616.Активность АлАТ в сыворотке крови в норме:
1)0,10 – 0,45 ммоль/л ч
2)0,25 – 0,90 ммоль/л ч
3)0,10 – 0,68 ммоль/л ч
4)0,50 – 1,20 ммоль/л ч
617.Активность АсАТ в сыворотке крови в норме:
1)0,10 – 0,68 ммоль/л ч
2)0,75 – 1,30 ммоль/л ч
3)0,10 – 0,45 ммоль/л ч
4)0,60 – 1,50 ммоль/л ч
618.Основной компонент остаточного азота в сыворотке крови:
1)мочевина
2)креатинин
3)мочевая кислота
4)аминокислоты
619.Мочевина синтезируется в:
1)почках
2)печени
3)тонком кишечнике
4)мышцах
620.Промежуточные продукты образующиеся в норме при окислительном распаде фенилаланина:
1)фенилпируват
2)фумарилацетоацетат
3)глюкуроновая кислота
4)гомогентизиновая кислота
621.Мочевина является:
1)продуктом распада пуринов
2)продуктом обезвреживания аммиака
3)патологическим компонентом мочи
4)конечным продуктом азотистого обмена
108
622.Уменьшение количества мочевины в крови отмечается при:
1)диете, богатой белком
2)распаде белка в тканях
3)циррозе печени
4)заболеваниях почек
623.Повышенное содержание мочевины в крови наблюдается при:
1)недостатке белка в пище
2)заболеваниях печени
3)заболеваниях почек
4)повышенном распаде белков
624.Нормальное содержание мочевины в крови:
1)2,5 – 5,0 ммоль/л
2)2,5 – 8,33 ммоль/л
3)5,0 – 10,0 ммоль/л
4)10,0 – 20,0 ммоль/л
625.Какое количество мочевины выводится из организма с мочой?
1)120 –300 ммоль/сут
2)333 – 583 ммоль/сут
3)114 – 284 ммоль/сут
4)2,5 – 8,33 ммоль/сут
626.Определение активности АсАТ используется для диагностики:
1) острого панкреатита
2) сахарного диабета
3) инфаркта миокарда
4) рака предстательной железы
627.Промежуточные продукты при синтезе УМФ:
1)аргининосукцинат
2)аденилосукцинат
3)карбамоиласпартат
4)оротовая кислота
109
БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ
628.Свойства, характерные для прямого билирубина:
1)плохо растворим в воде
2)хорошо растворим в воде
3)связан с глюкуроновой кислотой
4)не определяется прямой реакцией с диазореактивом
629.В результате распада гема образуется желчный пигмент:
1)стеркобилиноген
2)уробилиноген
3)непрямой билирубин
4)гемоглобин
630.Гем распадается с образованием билирубина в клетках органов:
1)почки
2)селезенка
3)костный мозг
4)головной мозг
631.В печени синтезируются:
1)альбумины
2)стероидные гормоны
3)инсулин
4)кетоновые тела
632.Печень является единственным органом, в котором синтезируются:
1)протромбин
2)гликоген
3)мочевина
4)холестерол
633.Продуктами превращения билирубина в тонком и толстом кишечнике являются:
1)ди- и трипирролы
2)уропорфириноген
3)стеркобилиноген
4)биливердин
110