Д. Вазодилататоры

1. Артериолярные - диазоксид, гидралазин, миноксидил.

2. Артериолярные и венозные - натрия нитропруссид, бендазол (дибазол), магния сульфат.

IV. Критерии выбора антигипертензивных средств:

1. Степень и форма артериальной гипертензии (осложненная, не осложненная)

2. Индивидуальная чувствительность и переносимость лекарств.

3. Сопутствующие заболевания ( диабет, бронхиальная астма и др.).

4. Взаимодействие с другими препаратами.

5. Отдаленный прогноз терапии.

6. Качество жизни.

7. Приемлемая стоимость терапии.

34. Средства, влияющие на эритропоэз и лейкопоэз.

Средства, влияющие на эритропоэз и лейкопоэз.

Ср-ва, стим-щие эритропоэз

а)прим-ся при гипохромных анемиях:

железа закисног сульфат, ферковен, железа лактат, коамид.

б)прим-мые при гиперхромных анемиях:

цианокобаламин, кислота фолиевая

Ср-ва, угнетающие эритропоэз:

Р-р натрия фосфата, меченного фосфором-32

СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА КРОВЕТВОРЕНИЕ

Средства, стимулирующие эритропоэз

Снижение уровня гемоглобина и уменьшение числа цир­кулирующих эритроцитов являются признаками анемии. При анемии показано применение лекарственных средств, стиму­лирующих эритропоэз. Для этого используют препараты железа. С профилактической целью их назначают бере­менным женщинам, грудным и более старшим детям, лицам, систематически сдающим кровь, больным после гастрэктомии. С лечебной целью препараты железа назначают при железодефицитной анемии, чаще всего внутрь, иногда парен­терально. Назначают их вместе с желудочным соком, разве­денной соляной, аскорбиновой кислотами.

Препараты железа могут вызвать потемнение окраски зу­бов, боль в эпигастрии, тошноту, колики, запоры (связывание сероводорода и образование сульфата железа). Поэтому таблетки надо хранить в недоступных для ребенка местах. Для ускорения выведения железа из организ­ма при отравлении используют комплексоны деферроксамин или ЭДТА (этилендиаминтешрауксусная кислота).

Ферроплекс *(Ferroplex) — драже белого цвета. Содержит по 50 мг сульфата железа и 30 мг аскорбиновой кислоты. Применяют для стимулирования кроветворения при гипохромных анемиях различного происхождения. Назначают взрослым по 1—2 драже 3 раза в день после еды.

Форма выпуска: по 100 драже в упаковке.

Феррокаль *(Ferrocalum) — таблетки, покрытые оболочкой. Принимают от 2 до 6 таблеток 3 раза в день после еды. Применяют при различных формах вторичного малокровия (гипохромных анемиях), при общем упадке сил после инфек­ционных заболеваний, перенесенных оперативных вмеша­тельств и др.

Форма выпуска: по 40 таблеток в упаковке.

Хранение: в сухом темном месте.

Феррум-лек (Ferrum-Lek) — препарат железа для внутри­мышечного и внутривенного введения. Представляет ком­плекс трехосновного железа с мальтозой для внутримышеч­ного введения или сахарат железа для внутривенных инъек­ций. Применяют при гипохромных анемиях различного происхождния, плохой переносимости и недостаточной вса­сываемости препаратов железа, принимаемых внутрь. В вену вводят медленно. Не допускать попадания препарата в под­кожную клетчатку! Нельзя применять внутривенно препарат, предназначенный для внутримышечных инъекций.

Форма выпуска: ампулы по 5 мл.

Гемофер * (Hemofer) применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии. Профилактически назнача- ют из расчета 2 мг/кг массы тела в сутки, разделив на 3—4 пор­ции. Побочные эффекты: жидкий стул, темная окраска зубов.

Форма выпуска: во флаконах с пипеткой по 10 мл (1 капля = 1,5 мг Fe⁺⁺).

Цианокобаламин (Cyanocobalaminum) — препарат витами­на В_12. Для получения большего терапевтического эффекта его используют в форме инъекций. Применяют внутри­мышечно, внутривенно или подкожно при мегалобластных анемиях, обусловленных дефицитом витамина В₁₂ в пищевых продуктах (вегетарианцы), нарушении его всасывания из же­лудочно-кишечного тракта, недостаточности его усвоения (генетический дефект ферментов).

Препарат также назначают в больших дозах при гепа­титах, псориазе, рассеянном склерозе, невралгиях, психиче­ских расстройствах и др.

Форма выпуска: раствор в ампулах по 1 мл 0,01; 0,02; 0,05 и 0,003 % раствора.

Кислота фолиевая * (Acidum folicum) — сама по себе неак­тивна. Действует как предшественник коферментов, которые участвуют в различных метаболических процессах, в том числе в биосинтезе нуклеиновых кислот. Препарат нетоксичен для человека. Редко вызывает побочные реакции. Показания­ми для его применения служат злокачественные анемии, обусловленные дефицитом фолиевой кислоты пищевого про­исхождения, возросшей потребностью, нарушением ее всасы­вания (тропическая болезнь спру, целиакия) и утилизации (вследствие применения метотрексата, антималярийных средств), при хронических гастритах и туберкулезе кишечника.

Форма выпуска: порошок; таблетки по 0,001 г.

Средства, стимулирующие лейкопоэз

К группе стимуляторов кроветворения лейкоцитарного ряда относятся производные пиримидина.

Метилурацил * (Methyluracilum) — белый кристаллический порошок, малорастворим в воде. Применяют при аграну-лоцитарной ангине, алиментарно-токсической алейкии, лейкопении вследствие использования антибластомных средств, радиотерапии и других состояниях, сопровождающихся лейкопенией. Препарат хорошо переносится. Принимают внутрь во время или после еды 4 раза в день. Противопоказан при лейкемических формах лейкоза, злокачественных заболе­ваниях костного мозга.

Форма выпуска: порошок и таблетки по 0,5 г.

Хранение: список Б.

Пентоксил (Pentoxylum) — относится к производным пи­римидина, по фармакологическим свойствам сходен с мети-лурацилом. Применяют как стимулятор лейкопоэза при тех же показаниях, что и метацил. Назначают внутрь по 0,2 г. Обладает раздражающим действием и при приеме внутрь вызывает диспептические расстройства.

Форма выпуска: порошок; таблетки, покрытые обо­лочкой, по 0,2 г.

Хранение: список Б.

Лейкоген (Leucogenum) - производное тиазолидина, не­растворимое в воде. Применяют в качестве стимулятора лейкопоэза различного происхождения. Назначают взрослым по 0,02 г внутрь 3—4 раза в день. Противопока­зания те же, что и для применения других стимуляторов лей­копоэза.

Форма выпуска: порошок; таблетки по0,02 г.

Хранение: список Б.

Рибоксин (Riboxinum), инозин* — способен увеличивать пролиферацию Т-лимфоцитов и образование интерлейкина.

35. Гемостатические средства местного и резорбтивного действия.

Гемостатические средства местного и резорбтивного д-я.

I. ГЕМОСТАТИКИ

СРЕДСТВА, ПОВЫШАЮЩИЕ СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ (ГЕМОСТАТИКИ)

КОАГУЛЯНТЫ

Согласно классификации, эту группу препаратов делят на коагулянты прямого и непрямого действия, однако иногда их делят и по другому принципу :

1) для местного применения (тромбин, губка гемостатическая, пленка фибринная и др. )

2) для системного( резорбтивного) применения (фибриноген, викасол).

ТРОМБИН (Trombinum; сухой порошок в амп. по о, 1, что соответствует 125 ед. активности; во флаконах по 10 мл) - коагулянт прямого действия для местного применения. Являясь естественным компонентом свертывающей системы крови, вызывает эффект in vitro и in vivo.

Перед использованием порошок растворяют в физрастворе. Обычно порошок в ампуле представляет собой смесь тромбопластина, кальция и протромбина.

Применяют только местно. Назначают больным с кровотечениями из мелких сосудов и паренхиматозных органов. Используют местно в виде пропитанной раствором тромбина гемостатической губки, губки гемастатической коллагеновой, или просто прикладывая тампон, пропитанный раствором тромбина.

ФИБРИНОГЕН (Fibrinogenum; во флаконах по 1, 0 и 2, 0 сухой пористой массы) - используется для системного воздействия. Получают также из плазмы крови доноров. ПоД влиянием тромбина фибриноген превращается в фибрин, образующий тромбы.

Фибриноген используют как средство скорой помощи. Особенно эффективен при его дефиците при массивных кровотечениях.

Назначают обычно в вену, иногда местно в виде пленки, наносимой на кровоточащую поверхность.

Перед применением препарат растворяют в 250 или 500 мл подогретой воды для инъекций. Внутривенно вводят капельно или медленно струйно.

ВИКАСОЛ (Vicasolum; в таб, по 0, 015 и в амп. по 1 мл 1% раствора) непрямой коагулянт, синтетический водорастворимый аналог витамина К, который активизирует процесс образования фибринных тромбов. Обозначают как витамин К3. Фармакологический эффект вызывает не сам викасол, а образующиеся из него витамины К1 и К2, поэтому эффект развивается через 12-24 часа, при внутривенном введении - через 30 минут, при внутримышечном - через 2-3 часа.

Указанные витамины необходимы для синтеза в печени протромбина (II фактор), проконвертина (VII фактор), а также IX и X факторов.

Показания к применению : при чрезмерном снижении протромбинового индекса, при выраженной К-витаминной недостаточности, обусловленной :

1) кровотечением из паренхиматозных органов;

2) процедурой заменного переливания крови

3) длительном применении антагонистов витамина К - аспирина и НПВС (нарушающих агрегацию тромбоцитов);

4) длительном применении антибиотиков широкого спектра действия (левомицетина, ампициллина, тетрациклина, аминогликозидов, фторхинолонов);

5) применении сульфаниламидов;

6) профилактике геморрагической болезни новорожденных;

7) длительной диарее у детей;

8) муковисцидозе;

9) у беременных женщин, особенно у страдающих туберкулезом и эпилепсией и получающих соответствующее лечение;

10) передозировке антикоагулянтов непрямого действия;

11) желтухах, гепатитах, а также после ранений, кровотечений (геморрой, язва, лучевая болезнь);

12) подготовке к хирургической операции и в постоперационном периоде.

Эффекты могут быть ослаблены при одновременном назначении антагонистов викасола : аспирин, НПВС, ПАСК, непрямые антикоагулянты группы неодикумарина.

Побочные эффекты : гемолиз эритроцитов при внутривенном введении.

ФИТОМЕНАДИОН (Phytomenadinum; по 1 мл для внутривенного введения, а также капсулы, содержащие 0, 1 мл 10% масляного раствора, что соответствует 0, 01 препарата). В отличие от природного витамина К1 (транс-соединения) является синтетическим препаратом. Представляет рацемическую форму (смесь транс- и цис- изомеров), а по биологической активности сохраняет все свойства витамина К1. Быстро всасывается и поддерживает пик концентрации до восьми часов.

Показания к применению : геморрагический синдром с гипопротромбинемией, вызванной снижением функций печени (гепатиты, циррозы печени), при язвенных колитах, при передозировке антикоагулянтов, при длительном использовании высоких доз антибиотиков широкого спектра действия и сульфаниламидов; перед тяжелыми операциями для снижения кровоточивости.

Побочные эффекты : явления гиперкоагуляции при несоблюдении режима дозирования.

Из средств, относящихся к коагулянтам прямого действия в клинике также используются препараты :

1) протромбиновый комплекс (VI, VII, IX, X факторы);

2) антигемофильный глобулин (VIII фактор).

36. Антикоагулянты и средства, влияющие на фибринолиз.

СРЕДСТВА, ПОНИЖАЮЩИЕ СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ, ИЛИ АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА :

1. Антикоагулянты влияют на разных этапах сверт. крови :

а) прямого действия влияют на факторы сверт-я непосредственно в крови (гепарин и его препараты, гирудин, цитрат натрия, антитромбин III);

Гепарин обр-ся тучными клетками, много в печени и легких, мукополисахарид. Как ко-фактор антитромбина 3, нарушает переход протромбина в тромбин. Только парентерально

б) непрямого действия (неодикумарин, синкумар, фенилин, фепромарон).

2. Фибринолитики :

а) прямого действия – угнетают синтез факторов свертывания крови (фибринолизин или плазмин);

б) непрямого (активаторы плазминогена) действия (стрептолиаза, стрептокиназа, урокиназа, актилизе).

3. Антиагреганты :

а) тромбоцитарные (ацетилсалициловая кислота, дипиридамол, пентоксифиллин, тиклопидин, индобуфен);

б) эритроцитарные (пентоксифиллин, реополиглюкин, реоглюман, рондекс).

37. Гормональные препараты, регулирующие обмен кальция и фосфора.

ГОРМОНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ОБМЕН КАЛЬЦИЯ И ФОСФОРА

Препараты гормонов щитовидной железы: Кальцитоноин (Тирокальцитонин) угнетает процесс декальцификации костей. Следствием этого является снижение содержания ионов Са в крови. Снижает выход Са из костной ткани. Показан при болезни Паджета, остеопорозе и др. применяется парентерально, включая интраназальный путь. Выпускается в ампулах, флаконах, аэрозольные формы. Кальцитонин содержится в препарате кальцитрин, получаемом из щитовидной железы свиньи. Применяется при остеопорозе, нефрокальцинозе.

Препараты гормонов паращитовидной железы: Паратиреодин повышает уровень Са в крови. Применяют при хроническом гипопаратиреозе, спазмофилии. Подкожно, внутримышечно. Паратгормон вызывает декальцификацию ионов Са из ЖКТ, увеличивает обратное всасывание ионов Са в канальцах почек. Повышает содержание Са в крови и уменьшает содержание фосфора.

Препарат Дигидротахистерол близок к витамину Д2, но не обладает его активностью, регулирует обмен Са и фосфора. Увеличивает всасывание Са в кишечнике и выведение фосфора с мочой. Показан при гипопаратиреозе, судорогах, тетании, аллергических реакциях. Применяется внутрь ежедневно под контролем содержания а в крови. 0,1 % р-р в масле во флаконах по 10 и 50 мл.

38. Антидиабетические средства.

I. Стим-щие секрецию эндогенного инсулина (препараты сульфонилмочевины):

1. Препараты первой

генерации :

а) хлорпропамид (син.: диабинез, катанил и др. );

б) букарбан (син.: оранил и др. );

в) бутамид (син.: орабет и др. );

г) толиназе.

2. Препараты второй генерации :

а) глибенкламид (син.: манинил, орамид и др. );

б) глипизид (син.: минидиаб, глибинез);

в) гликвидон (син.: глюренорм);

г) гликлазид (син.: предиан, диабетон).

II. Влияющие на метаболизм и всасывание глюкозы (бигуаниды):

а) буформин (глибутид, адебит, силубин ретард, диметил бигуанид);

б) метформин (глиформин).

III. Замедляющие всас. глюкозы :

а) глюкобай (акарбоза);

б) гуарем (гуаровая смола).

БУТАМИД (Butamidum; вып. в таб. по 0, 25 и 0, 5) - препарат первой генерации, производное сульфонилмочевины. Мех-зм его действия связывают со стимулирующим действием на бета-клетки поджел. железы и усиленной секрецией ими инсулина. Начало действия через 30 мин., его продолжительность - 12 часов. Назначают препарат 1-2 раза в сутки. Выделяется бутамид почками. Хорошая переносимость.

Побочные эффекты :

1. Диспепсия, аллергия,лейкоцитопения, тромбоцитопения, гепатотоксичность, возможно развитие толерантности.

ХЛОРПРОПАМИД (Chlorpropamidum; вып. в таб. по 0, 25 и 0, 1)отличается от бутамида более высокой активностью и более длительным действием. После однократного приема, действие длится около 36 часов. Вместе с тем, этот препарат токсичнее, а побоч. эффекты более выражены и наблюдаются чаще.

Эти 2 препарата применяются при СД-II легкой и средней тяжести. Препараты производных сульфонилмочевины первой генерации дозируются как правило в десятых долях грамма.

Противодиабет. препараты, производные сульфонилмочевины второго поколения, более активны, менее токсичны, дозируются в миллиграммах.

ГЛИБЕНКЛАМИД (Glibenclamidum; вып. в таб. по 0, 005) – осн. препарат второй генерации. Мех-зм д-ия до конца неясен. Препарат стим-ет бета-клетки поджел. железы, отличается большой активностью, быстрой всасываемостью, хорошей переносимостью, и помимо гипогликемического эффекта, обладает гипохолестеринемическим эффектом, снижает тромбогенные свойства крови. Применяется глибенкламид у больных ИНЗСД легкой и средней степеней тяжести. Назначают препарат 1-2 раза после еды.

ГЛИКЛАЗИД (диабетон, предиан) обладает сахароснижающим, ангиопротекторным эффектом, так как противодействует развитию микротромбозов, тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, восстанавливает процесс физиологического пристеночного фибринолиза. Эти антитромботический и профибринолитический эффекты позволяют снизить риск - ретинопатии. Этот препарат предназначен для лечения больных ИНЗСД с микроангиопатиями.

ГЛИКВИДОН (син.: глюренорм) обладает не только хорошим сахароснижающим эффектом. Около 95% препарата выводится через печень (ЖКТ), что весьма ценно при почечной недостаточности.

Препарат назначают больным с ИНЗСД с патологией почек. Возможные осложнения при терапии препаратами первой группы :

1. Гипогликемия вследствие :

а) взаимодействия производных сульфонилмочевины с другими лекарственными средствами, такими как противомикробные сульфаниламиды, антикоагулянты непрямого действия, ненаркотические анальгетики (бутадион, салицилаты), левомицетин (в результате более сильного аффинитета к белкам плазмы эти средства могут вытеснять антидиабетические препараты, что может вызвать явления гипогликемической комы);

б) передозировки;

в) физической нагрузки;

г) несоответствия пищевого рациона дозе препарата;

д) снижения функциональной активности печени, почек.

2. Аллергические реакции.

3. Лейкопении.

4. Желтуха.

5. Извращение обмена алкоголя (тетурамоподобный эффект).

6. Тератогенность.

БИГУАНИДЫ - производные гуанидина. Наиболее известны два препарата:

- буформин (глибутид, адебит);

- метформин.

ГЛИБУТИД (Glibutidum; вып. в таб. по 0, 05) - наиболее известный и широко применяемый препарат этой группы. Механизм действия до конца неясен. Считается, что:

1) способствует поглощению глюкозы мышцами, в которых накапливается молочная кислота;

2) увеличивает липолиз;

3) снижает аппетит и массу тела;

4) нормализует белковый обмен. Вызывают молочнокислый ацидоз. Наиболее часто они применяются у больных СД-II, сопровождающимся ожирением.

ГЛЮКОБАЙ (акарбоза; вып. в таб. по 0, 05, 0, 1) - гипогликемическое средство, замедляющее всасывание глюкозы в кишечнике. Препарат угнетает интестинальные альфа-глюкозидазы, замедляет усвоение углеводов и тем самым снижает поглощение глюкозы из сахаридов. Не вызывает изменения массы тела.

Показание к применению :

ИНЗСД (режим дозирования индивидуален: начинают с 50 мг 3 раза в сутки, через неделю дозу повышают до 100 мг три раза в сутки. Максимальная суточная доза

- 200 мг три раза в сутки. Средняя доза - 300 мг в сутки).

Побочные эффекты : тошнота, диарея, метеоризм, боли в эпигастрии.

Противопоказания :

1. Повышенная чувствительность к акарбозе, хронические заболевания ЖКТ, протекающие с нарушением всасывания в кишечнике. 2. Беременность. 3. Лактация.

Ввиду особенностей действия на ЖКТ препарат нельзя применять совместно с антацидами, холестирамином, ферментами ЖКТ.

ГУАРЕМ (Guarem; вып. в гранулах в пакетиках по 5, 0). Фармакологические эффекты :

1. Снижение всасывания углеводов, уменьшение гипергликемии;

2. Гипохолестеринемический эффект (снижение коцентра

ции холестерина и липопротеидов низкой плотности).

Показания к применению :

1. Сахарный диабет.

2. Гиперхолестеринемия.

3. Ожирение.

Режим назначения: первую неделю - по половине пакетика 3 раза в сутки во время еды, запивая водой. Затем дозу увеличивают до 1 пакетика три раза в сутки.

Побочное действие : тошнота, метеоризм, диарея (в начале курса лечения).

Противопоказание - повышенная чувствительность к препарату.

39. Эстрогенные, гестагенные и андрогенные средства.

В яичниках гормоны вырабатываются фолликулами (эстрогены) и клетками желтого тела (гестагены).

Основной фолликулярный гормон - эстрадиол, продуцируемый в процессе развития яйцевых клеток. Из эстрадиола в организме образуются эстрон и эстриол. Эстрогены обеспечивают развитие половых органов и вторичных половых признаков, происходит пролиферация эндометрия в первой половине менструального цикла. В результате овуляции образуется желтое тело, основным гормоном которого является прогестерон. Гестагены способствуют дальнейшему разрастанию слизистой оболочки матки во второй половине менструального цикла, а при оплодотворении яйцеклетки - формированию децидуальной оболочки и плаценты. Это гормон беременности.

Регулируется продукция гормонов половых желез гонадотропными гормонами передней доли гипофиза.

ЭСТРОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ I. Эстрогенные препараты :

1. Стероиды (естественные гормоны и их производные) :

а) ЭСТРОН (син.: фолликулин).

б) ЭСТРАДИОЛА ДИПРОПИОНАТ (активнее эстрона и оладает более продолжительным действием).

2. Полусинтетические препараты :

а) ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ. Это наиболее активный эстроген. Эффективен при приеме внутрь. Препарат назначают по одной таблетке 1-2 раза в сутки.

3. Синтетические препараты (нестероиды) :

а) СИНЭСТРОЛ (вып. в таб. по 0, 001 и в амп. по 1 мл

0, 1% масляного раствора, а также по 1 мл 2%

раствора) по активности равен эстрону. Назначается внутрь и внутримышечно.

б) ДИЭТИЛСТИЛЬБЭСТРОЛ (вып. в амп. по 1 мл 3% масляного раствора) обладает большой активностью, является токсичным.

Показания к применению эстрогенов :

1. Недостаточная функциональная активность яичников

(аменорея, дисменорея, гипогонадизм у девочек).

2. При климактерических и посткастрационных расстрой

ствах.

3. Для подавления нежелательной лактации в послеродо

вый период.

4. Комплексная терапия больных раком предстательной

железы, то есть некоторые гормонзависимые опухоли

у мужчин.

5. Рак молочной железы у женщин старше 60 лет.

ГЕСТАГЕНЫ

В качестве лекарственных препаратов используют ПРОГЕСТЕРОН (вып. в амп. по 1 мл 1% и 2, 5% масляного раствора) и его синтетические производные :

- ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ (вып. в амп. по 1 мл 12, 5% и 25% масляного раствора; действует медленнее 7-14 дней);

- ПРЕГНИН (вып. в таб. по 0, 01; менее активен, таб. назначают под язык).

Прогестерон влияет на миометрий, подготавливая его к имплантации яйцеклетки, подавляет возбудимость миометрия, предупреждает овуляцию, способствует разрастанию железистой ткани молочных желез.

Применяется при недостаточной функциональной активности желтого тела для :

1) профилактики выкидыша (в первой половине беременности);

2) лечения дисменореи.

ТУРИНАЛ (активное вещество - аллилэстренол). Препарат выпускается в таблетках по 0, 005 фирмой. Обладает выраженным прогестагенным действием, спос-ет сохранению беременности, нормализует функцию плаценты. Показаниями к применению являются угрожающий выкидыш, привычный выкидыш, угроза преждевременных родов.

Побочные эффекты : диспепсия, головная боль, головокружение.

НОРКОЛУТ, действующим веществом которого является норэтистерон. Препарат обладает гестагенной активностью, а также слабым эстрогенным и андрогенным действием. Под влиянием препарата происходит трансформация слизистой оболочки матки из фазы пролиферации в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, благоприятное для развития оплодотворенной яйцеклетки. Препарат снижает возбудимость и сократимость миометрия.

Показания к применению :

- дисфункциональные маточные кровотечения;

- климактерический синдром;

- предменструальный синдром;

- эндометриоз;

- миома;

- мастопатия;

- предупреждение беременности;

- прекращение и профилактика лактации;

- при задержке менструации.

Побочные эффекты: диспепсия, повышенная утомляемость, парестезии, аллергические реакции, изменение массы тела.

II. Препараты с микродозами гестагенов :

- ФЕМУЛЕН;

- КОНТИНУИН;

- МИНИ-ПИЛИ;

- МИКРОНОР.

ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ (АНДРОГЕНЫ)

Клетками Лейдига вырабатывается гормон тестостерон (стероидной природы). Он способствует развитию половых органов и вторичных полвых прзнаков, а также контролирует сперматогенез.

ТЕСТОСТЕРОН и его препараты (ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ, ТЕСТОСТЕРОНА ЭНАНТАТ) оказывают выраженное влияние на белковый обмен, способствуя синтезу белка (анаболический эффект), повышает реабсорбцию воды, ионов натрия, кальция и хлора в почечных канальцах. В печени тестостерон превращается в андростерон.

Синтетический андроген - МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН - уступает по активности тестостерону, но, более активен при назначении таблеток под язык.

Андрогенные препараты применяют по следующим показаниям :

1. Недостаточность функциональной активности мужских пол. желез: - гипогонадизм у мальчиков; - нек. виды импотенции; - климактерические расстройства у мужчин.

2. При гормонзависимых типах опухолей у женщин (рак молочной железы и яичников у женщин до 60 лет).

3. При дисменорее и климактерических расстройствах у женщин.

Побочные эффекты :

1. У женщин - маскулинизирующий эффект (вирилизм) :

огрубение голоса, рост волос по мужскому типу.

2. Задержка натрия и воды, повышение АД, холестатический гепатит, полицитемия.

40. Анаболические средства.

АНАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Анаболические средства - это целая группа самых различных по структуре и по происхождению средств, которые способны усиливать процессы синтеза белка в организме.

К ним относятся гормоны:

Мужские половые гормоны - андрогены.

- Гипофизарные гормоны.

- Соматотропный гормон.

- Гонадотропный гормон.

- Гипоталамические гормоны.

- Соматотропин-рилизинг гормон

- Гонадотропин-рилизинг гормон (декапептид)

- Гормон поджелудочной железы - инсулин.

Витамины:

- Пантотенат кальция.

- Карнитина хлорид.

- Витамин К. (Витамин РР).

- Витамин U.

- Никотиновая кислота.

Ноотропы:

- Пирацетам (Ноотропил).

- Пантогам. И др.

При приеме андрогенов усиливается синтез белка, что проявляется в увеличении массы скелетных мышц, руда паренхиматозных органов. Костной ткани, повышение массы тела. Анаболические стероиды – это синтетические средства, у которых преобладает анаболические свойства при менее выраженной андрогенной активности. Химически – это стероидные структуры. К ним относится препарат ФЕНОБОЛИН и РЕТАБОЛИЛ. Вводят внутримышечно в масляных растворах. Метандростенолон непродолжительного действия, в таблетках ежедневно. Способствуют синтезу белков, увеличивается аппетит, масса тела, оказывают благоприятное влияние на процессы регенерации. Используют при кахексии, астении, длительном применении глюкокортикоидов, после лучевой терапии, при остеопорозе. Для стимуляции регенераторных процессов. Побочные эффекты связаны с их гормональной активностью. Может отмечаться тошнота. Отеки, избыточное отложение Са в костной ткани. Противопоказания – период беременности, лактации. При раке предстательной железы, заболеваниях печени.

41. Глюкокортикоиды и их синтетические аналоги.

ГЛЮКОКОРТИКОИДЙ И ИХ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ.

ПРЕПАРАТЫ ГОРМОНОВ КОРЫ

1. Глюкокортикоидные гормоны (кортикостероиды, влияющие на отложение гликогена в печени) : а) кортизол (гидрокортизон); б) кортизон; в) 11-дезоксикорти

зол; г) 11-дегидрокортикостерон.

Помимо этих групп выделяют группу половых гормонов :

Перечисленные гормоны являются натуральными, естественными. В настоящее время синтезированы фармакологические препараты - полные аналоги этих гормонов.

ПРЕПАРАТЫ ЕСТЕСТВЕННЫХ ГОРМОНОВ - ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ

Препараты естественных горомонов и их эфиров:

Гидрокортизон,или его эфиры(ацетат, сукцинат)

Следует сказать, что синтетические препараты - аналоги естественных глюкокортикоидных гормонов имеют еще и слабую минералокортикоидную активность (задержка ионов натрия, воды, потеря ионов калия и кальция:

1) преднизон, преднизолон, метилпреднизолон, мазипредон;

2) дексаметазон (наиболее активен при ревматизме);

3) триамцинолон;

4) беклометазон (бекотид), флунизолид (ингакорт);

5) бетаметазон;

6) флуметазон, флукортолон, флуоцинолон.

7) будесонид и др.

Гидрокортизон повышает сод-е сахара в крови, влияет на перераспределение жира, обладает минералокортикоидной активностью: задерживает в орг-ме ионы натрия, повыш-т выд-е ионов калия. Противовосп-е, иммунодепрессивное д-е. Угнетает гипото-гипоф-надпоч. с-му, уменьш-т продукцию АКТГ

Противопоказания к назначению глюкокортикоидов :

1. Сахарный диабет.

2. Остеопороз.

3. Беременность.

4. Язвенная болезнь.

5. Наличие раневого процесса.

6. Гипертоническая болезнь.

7. Эпилепсия.

Все перечисленные противопоказания являются относительными.

Преднизолон превосходит по противовоспалительной акт-ти превосходит гидрокортизон в 3-4 раза.

Дексаметазон как противовоспалительное ср-во в 30 раз активнее гидрокортизона при минимальном влиянии на водно-солевой обмен.

Триамцинолон как противовоспалительное ср-во активнее гидрокортизолав 5 раз. Побочные эффекты: атрофия мышц, потеря аппетита, депрессивное состояние.

Синафлан и флуметазона пивалат обладают противовоспалительной, противоаллергической и противозудной акт-ю. Прим-ся только местно в мазях, кремах.

Беклометазона дипропионат в виде ингаляций при бронхиальной астме и вазомоторных реннитах.

Прямые показания явл. Острая и хроническая недостаточность надпочечников.

42. Витаминные препараты. Общая характеристика. Классификация.

Препараты витаминов делятся на:

1. препараты водорастворимых витаминов

2. препараты жирорасворимых витаминов

Водорастворимые витамины:

1. В1,Тиамин (антиневрический вит., аневрин), препарат – тиамина бромид, тиамина хлорид.

2. В2, Рибофлавин (стимулятор роста), препарат - Рибофлавин.

3. РР, В3 Кислота никотиновая, никотинамид ( ниацин, противопеллагрический витамин), препарат – кислота никотиновая, никотинамид

4. В5, Кислота пантотеновая, препарат – кальция пантотенат

5. В6, Пиридоксин (адемин), препарат – пиридоксина гидрохлорид

6. В12, Цианокобаламин(антианемический вит.), препарат – цианокобаламин

7. Вс, Кислота фолиевая (фолицин, птероилглутаминовая кислота, антианемический витамин), препарат – кислота фолиевая

8. С, кислота аскорбиновая (противоцинготный витамин, противоскорбутный), препарат – кислота аскорбиновая

9. Р, Биофлавиноиды, витамин проницаемости, препарат – рутин, Кверцетин

Жирорастворимые витамины:

1. А, Ретинол (аксерофол, антиксерофтальмический), препарат – Ретинола ацетат(пальмитат), рыбий жир

2. Д2, Эргокальциферол (антирахитический), препарат – Эргокальциферол

3. Д3, Холекальциферол (антирахитический), препарат – Рыбий жир

4. Е, Токоферол (антистерильный), препарат – Токоферола ацетат

5. К1, Филлохинон (антигеморрагический), препарат – витамин К1

6. К2, Менахинон (антигеморрагический витамин, фарнохинон)

Показания к применению: Профилактика гиповитаминозов, авитаминозов.

При всех заболеваниях, сопровождающихся повышенной кровоточивостью (геморрагические диатезы, кровотечения, интоксикации, заболевания печени). При вяло заживающих ранах, переломах. При передозировке антикоагулянтов.

43. Препараты водорастворимых витаминов.

Водорастворимые витамины:

1) В1,Тиамин (антиневрический вит., аневрин), препарат – тиамина бромид, тиамина хлорид.

2) В2, Рибофлавин (стимулятор роста), препарат - Рибофлавин.

3. РР, В3 Кислота никотиновая, никотинамид ( ниацин, противопеллагрический витамин), препарат – кислота никотиновая, никотинамид

4. В5, Кислота пантотеновая, препарат – кальция пантотенат

5. В6, Пиридоксин (адемин), препарат – пиридоксина гидрохлорид

6. В12, Цианокобаламин(антианемический вит.), препарат – цианокобаламин

7. Вс, Кислота фолиевая (фолицин, птероилглутаминовая кислота, антианемический витамин), препарат – кислота фолиевая

8. С, кислота аскорбиновая (противоцинготный витамин, противоскорбутный), препарат – кислота аскорбиновая

9. Р, Биофлавиноиды, витамин проницаемости, препарат – рутин, Кверцетин

В1,Тиамин (антиневрический вит., аневрин), препарат – тиамина бромид, тиамина хлорид. Всасываясь из кишечника превращается в тиаминпирофосфат, в этой форме явл-ся коферментом декарбоксилаз, уч-щих в окислительном декарбоксилиовании кетокислот, транскетолазы, уч-щей в пентозофосфатном пути распада глюкозы. При гиповит-зе : мышечная слабость, нарушение НС, наруш-е ССС. Применяют при его недостаточности, невритах, невралгиях, парезах, радикулитах, ряде кожных заболеваний, заболеваниях ЖКТ, ССС. Назначают внутрь парентерально.

В2, Рибофлавин (стимулятор роста), препарат - Рибофлавин. Уч-ет в окис-восстан. процессах в составе дегидрогеназ и оксидаз. Гиповит-з: хейлоз, глоссит, поражение кожи у носа и около ушных раковин, васкулярный кератит, светобоязнь, слезотечение, анемия. Применяют при недостаточности, кератитах, коньюктивитах, иритах, ряде кожных и инфекционных заболеваний, лучевой болезни. Внутрь, местно.

РР, В3 Кислота никотиновая, никотинамид ( ниацин, противопеллагрический витамин), препарат – кислота никотиновая, никотинамид. Превращается в амид никотиновой кислоты, кот-й уч-т в образовании НАД, НАДФ и уч-т в окислительных процессах. При отсутствии РР – пеллагра, глоссит. Витамин обладает выраженным, но непродолжительным сосудорасширяющим действием, никотинамид-нет. Применяют внутрь, парентерально при пеллагре, заб-ях печени, гастритах с пониженной кислотностью, кожзаболеваниях, ряде интоксикаций. Может вызвать сосудистую реакцию.

В5, Кислота пантотеновая, препарат – кальция пантотенат. Участвует в образовании кофермента А, кот-й уч-ет в окислении и биосинтезе ЖК, в окислительном декарбоксилировании кетокислот, синтезе лимонной кислоты, синтезе кортикостероидов. Недостаточность кислоты практически не развивается. Препарат кальция пантотенат прим-ся при невритах, язвах, ожогах, невралгиях, нек-х аллергических реакциях. Из побочных эффектов иногда диспептические явления.

В6, Пиридоксин (адемин), препарат – пиридоксина гидрохлорид. Уч-т в обменных процессах. Недостаточность развивается редко. Препарат пиридоксина гидрохлорид исп-т при лечении паркинсонизма, невритов, радикулитов, лучевой болезни, руде кожзаболеваний. Внутрь и парентерально. Иногда возникают аллергию. Пиридоксальфосфат по тем же показаниям.

В12, Цианокобаламин(антианемический вит.), препарат – цианокобаламин. Влияет на обмен белков и нуклеиновых кислот, необходим для процесса кроветворения, образования эпителиальных клеток, функционирования НС, роста и процессов регенерации. Применяется при пернициозной анемии, нек-х заболеваниях нервной системы, пат. состояниях печени, инфекциях, лучевой болезни. «Внешний фактор Касла».

Вс, Кислота фолиевая (фолицин, птероилглутаминовая кислота, антианемический витамин), препарат – кислота фолиевая. Активная форма – тетрагидрофолиевая к-та, кот-я уч-ет в синтезе пуринов, превращении ряда АМК, обмене гистидина, синтезе метионина. Недостаточность – лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, глоссит, стоматит, энтерит. Применяют при макроцитарной анемии, мегалобластических анемиях. Внутрь.

С, кислота аскорбиновая (противоцинготный витамин, противоскорбутный), препарат – кислота аскорбиновая. Усиливает окислительно-воссановительные процессы, уч-ет в синтезе коллагена. Недостаточность – гиповитаминоз, авитаминоз, цинга, снижение иммунитета. Применяется при недостаточности, кровотечениях, инфекциях, интоксикациях хим. Веществами, атеросклерозе, лучевой болезни. Внутрь, парентерально. Препарат может вызвать артериальное давление.

Р, Биофлавиноиды, витамин проницаемости, препарат – рутин, Кверцетин. Уменьшает проницаемость и ломкость сосудов, уч-ет в окисл-восстан. процессов.

Применяют внутрь при патологических состояниях, сопровождающихся повышением проницаемисти сосудов.

44. Препараты жирорастворимых витаминов и витаминоподобных соединений.

Vit А(ретинол) Примен при авитаминозе-куриная слепота,изиенения слизистой глаза, язвы на роговице, иммунодефицит, слабость, наруш ф-ции ЖКТ. Назнач при авитаминозах и гиповитаминозах, дерматозах, язвенных поражениях ЖКТ, цер-розе печени. Рецинола ацетат-доза д/взрослых 33000-100000 МЕ/сут.Ф.в:драже по 3300 МЕ(2р вдень),табл по 5000 МЕ(3-4р в день),масляные р-ры д/приема внутрь3,4% и 6,88% и 8,6%,р-р д/в/м иньекций,ампулы по 1мл 50000 МЕ(в/м ежедневно).

Vit D(эргокаль-циферрол):авитаминоз-рахит.При-меняют д/проф-ки рахита.Поб действие-тошноа,гол боль.П/показ:старческий возраст,атероскле-роз.Ф.в:драже по 500 МЕ(2р вдень),р-ры д/приема внутрь,содержащие в 1мл 25000 МЕ,50000 МЕ,200000 МЕ(5-10 капель ежедн).Vit Е(токо-ферол):авитаминоз-дегенерация в сердце,печени,гонадах,нарушен менструального цикла,беременности. Назначают при заболеваниях нервно-мышеч системы,на-рушении сперматогенеза и потенции,угро-жающем аборте.Ф.в:флаконы по 10 и 20мл 5 и10 и30% масляногор-ра д/приема вну-трь(10кап 2р в день),ампулы-масляные р-ры д/инь-екций 5 и 10 и30%р-ры(по 1мл 2р в день).

ХОЛИНА ХЛОРИД:это комплекс Vit-ов В.Явл-ся проацетил холином.При гепатитах,цирозе,гипотиреозе,ате-росклерозе,алкоголизме.Ф.в:ампулы по 10мл 20%р-ра(ампулу разводят в 5% р-ре глюкозе д/получения 1%р-ра,вводят в/в капельно).

КАЛЬЦИЯ ПАНГА-МАТ:улучшает липидный обмен,улучшает усвое-ние кислорода,устраняет гипоксию.При атероскле-розе,эмфиземе,гепатитах,дерматозах.Ф.в:табл по 0,05гр(по 1 табл 3-4р в день).

МЕТИЛМЕТИОНИНСУЛЬФОНИЯ ХЛОРИД=Vit U-примен при язве желудка,гастрите,гастро-лгии.Ф.в:табл по 0,05(2 табл 3-5р в день).РИ-БОКСИН:это произ-водное пурина,предшеств-ик АТФ.Может прони-кать в клетки и повыш энергет баланс миокарда .При ИБС,кардиомиодистрофиях

45. Средства, влияющие на процессы регенерации.

нуклеинат-способствует ускорен процессов регенерации,стимул кост мозг,вызыв лейкоцитарн р-цию,стимул лейкопоэз.Стимул-т миграцию и кооперациюТ и Б-лимфоцитовЮповыш фагоцит ак-ть макрофагов.Примен при иммунодиф,при хрон пневмон,астме,лейкопиниях,агранулоцитозе.П/показ:при злокач заб кроветв ткани.Назнач по 10мл 2%р-ра в/м ежеднев 10дн.

МЕЦИЛ УРАЦИЛ:ускоряет процессы клет регенерации,заживления ран,стимул клеточные и гуморал факторы,оказ противовоспал действ,стимул эритро и лейкопоэз.Примен при вялозажив ранах,ожогах,язвах,переломах костей,лейкопениях.В табл по 0,5гр и ввиде мазей местно.АЛОЭ:биогенный стимул-р,ускоряет процессы регенерации.Экстракт алоэ жидкий примен при вялозажив ранах,ожогах,переломах,язвенной болезни.Вводят под кожу по 1мл ежедн 30дн.

РЕТАБОЛИЛ:анаболич стероид,стимул синтез белка,положит влияет на азотистый обмен,задерживает азот,уменьшает выведение мочевины,задерживает К,Р и S, способств фиксациюСа в костях,зубах.При вялозахивающих ранах,переломах,язвах,задержке роста у детей,ожоговой и лучевой болезнях.

КАЛИЯ ОРОТАТ:стимул метабол процессы, примен при интоксикациях,мышечной дистрофии,заболев печени,при дистрофии миокарда.Назнач внутрь по 0,5 2р в день 30дн.

РИБОКСИН: это производное пурина,предшеств-ик АТФ. Может проникать в клетки и повыш энергет баланс миокарда.При ИБС,кардиомиодистрофиях

В1-тиамин,авитам-б-нь бере-бере:полинев-рит,параличи,порезы,наруш ССС,ЖКТ. При-мен при полиневритах беременных, радику-литах, при порезах, кишечных дистрофиях, яз-вах желудка, дистрофиях миокарда.нейро-генных дерматозах.П/показ при аллергиях .

Vit Вс(к-та фо-лиевая):авитам-наруш короветворения.Примен при анемиях.

Vit C(к-та аскорбиновая):авитам-кровоточивость десен,наруш ф-ции ССС,эндокринной систе-мы.Примен при цинге,кровотечениях,инфекц заболеваниях,болезнях печени,почек,атеро-склерозе,беременности.

46. Ферментные и антиферментные средства.

получ из орг-ов убойного скота, м-од микро-биол синтеза и генной инжинерии.

КЛАССИФ ФЕРМ:

1)препараты,примен при гнойно-некротич проц(трипсин,химотрипсин,рибонуклеаза):отхаркив-ие ср-ва,обработка гнойн ран и ожогов,лечение гнойно-некр проц ЧЛО,полости рта,осложнений кариеса,д/расширения к.к.Эти препар разжижают и расплав экссудат,способствуют быстрому очищению и зажив ран. 2)фибринолитические препар(фибринолизин,стрептокиназа,стрептодеказа)Использ д/скорой помощи д/растворен свежих тромбов при эмболии.

3)улуч-ие пищевар-ие(пепсин,сок желуд)Препар улуч пищевар-ие.

4)разные препар(лидаза,ронидаза) Расщепл-т гиалуроновую к-ту,примен-т при рубцах,ожогах,контрактурах суставов,гипертрофическом гингивите,пародонтите.Пенициллиназа-при анафилактич р-ции после пенициллина.

КЛАССИФ АНТИФЕРМ:

1)ингибиторы протеолиза(контрикал,гордокс)Использ при панкреатите,панкреонекрозе,при алл-их пораж-ях слизистой рта,пародонтозе.

2)ингибиторы фибринолиза(к-та аминокапроновая)Использ д/остановки кровотеч ,при удалении зубов у больных с гемофилией.

47. Соли щелочных и щелочно-земельных металлов.

NaCl-сод в крови,в тк жид-тях.Концентр его в крови около 0,5%.Его сод-ием обеспечив-ся постоянство осмотич давления крови.Поступает с пищей,при дефиците-сгущение крови.Различ гипер- и гипотонические р-ры.0,9%р-р изотоничен плазме крови,вводят в/в,в клизмах.Примен при обезвоживании и как дезинтоксикац ср-во,д/промыв ран,глаз,слизистых,д/раствор лек в-в.Гипертонич р-р(3-5-10%) примен наружно в виде компресов д/лечения гнойных ран.Р-р способствует отделению гноя из раны.В вену вводят по 10-20мл при легочных,кишечных,желуд кровотечениях.Введение под кожу недопустимо.

KCl-К играет роль в поддержании изотоничности клеток,повыш сод-ия К уменьшает возб-ть и провод-ть,в больших дозах-угнетает автоматизм и сокр-ть.К участ-т в проведении и передачи нерв импульса,необход д/сокращ скелет мышц.Соли К быстро всасыв из ЖКТ,но медленно вывод-ся почками,явл-ся антагонистами сердеч гликозидов, примен при гипокалиемии (неукратимая рвота,профузный понос),при интоксик наперстянкой, аритмиях, связанных с гипокалиемией. Назнач внутрь 4-5-7р в день.

Роль Са :передача нервн импульсов,сокращ мышц,формир кость,зубы,4-ый фактор свертыв крови,умен прониц сосудов,акт-т АТФ-азу.Уменьшение уровня Са приводит к тетании. Са: противовоспалит,противоотечное,противогеморрагическое.Причины недост-ти Са: недостат паращит желез,авитаминоз Д,почечная недостат,наруш всасыв.Показ:недостат-ть паращит желез,остеопороз,отеомиелит,аллерг,кровотеч,забол печени,кожные забол,антидот при отравл солями F и Mg, как стимул родов,комплексная терапия системной гипоплазии, флюорозов, эрозий. Поб действ:запор,раздраж действие р-ров д/иньекций. CaCl и ГЛЮКОНАТ:примен в виде 10%р-ра,ампулы по 10мл.

МАГНИЯ СУЛЬФАТ:при парэнтер примен-успокаивает ЦНС (седативный, снотворный, наркотич эф-т), при введении внутрь-слабительное действие. Оказ-т желчегонное действ, угнетает нервно-мыш передачу, снижает АД,примен в кач успокаивающ, противосудорожного, спазмолит-го, слабит-го, желчегонного ср-ва в виде 25%р-ра в ампулах по 10мл.

48. Средства, влияющие на обмен кальция.

ПАРАТИРЕОИДИН: гормон препарат из околощитов желез скота.Повыш сод-ия Са в крови и устраняет синдром титании. В 1мл сод-ся 20ЕД. Примен д/предупрежд тетании, обусловленной гипокальциемией при гипопаратиреозе, вводят в/м или подкожно по 1мл 2р в день.

КАЛЬЦИТРИН: гормон препарат из щитов желез свиньи. В 1мг препарата не менее 60ЕД. Примен при системных заболев, хар-ся усиленной перестройкой скелета:спонтанном рассасывании костей, не совершенном остеогенезе,септическом некрозе головок бедренных костей, остеопорозе, при незажив переломах, парадонтозе.

ОКСИДЕВИТ:синтетич аналог Vit D3.

VitD (эргокаль-циферрол): авитаминоз-рахит.Применяют д/проф-ки рахита.Поб действие-тошноа,гол боль.П/показ:старческий возраст,атероскле-роз.Ф.в:драже по 500 МЕ(2р вдень),р-ры д/приема внутрь,содержащие в 1мл 25000 МЕ,50000 МЕ,200000 МЕ(5-10 капель ежедн). РЕТАБОЛИЛ:анаболич стероид,стимул синтез белка,положит влияет на азотистый обмен,задерживает азот,уменьшает выведение мочевины, задерживает К, Р и S, способств фиксацию Са в костях, зубах. При вялозаживающих ранах, переломах, язвах, задержке роста у детей, ожоговой и лучевой болезнях.

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ: усиливают выведение Са и выз-т остеопороз.

49. Препараты фтора. Применение. Острое отравление. Меры помощи.

NaF –ср-во массовой проф-ки. При соблюдении мет-ки примен обеспеч-т редукцию кариеса молоч зубов-70%,пост-60%. Назнач табл надо уточнить не получает ли ребенок дополнительный F. Сут доза рассчит с уч сод-ия F в питьев воде. Ф. в:табл по0,0022 и 0,0011. Отравление (доза-5мг/на кг массы тела): тошнота, гиперсаливация, рвота, боль в животе, диаррея, судороги, коллапс, возм лет исход из-за блокады гликолитич ф-тов и фосфотазы в кардиомиоцотах.

Помощь: 1)промыв желуд 1% р-ром глюконата Ca и прием глюконатаCa внутрь 2)прием внутрь 30 табл акт-го угля и сульфата Na 3)госпитализ-ия д/дезинтоксикации.

ВИТАФТОР:в 1мл сод-ся NaF 0,1мг,Vit А 660МЕ,Vit D 80МЕ,Vit С 1мг. Сут дозы:д/детей 1-го года жизни по 1кап на кг масы,д/дет от1г до 6лет-0,5чайной ложки, д/дет старше 6лет-1 ч/л. Преперет примен во время или после приема пищи.Курс-по 30дн с 2 нед-ми перерывами,всего 180дн в году, кроме летних месяцев. П/показ:употреб др препар или прод,сод-их F,употр Vit-ов,аллер заб,заб почек.

F-ЛАК:основа-натур смолы или синтетич композиции,NaF в разл конц(0,05-2,5%). Лаки на синтетич основе безцветны,вкусны,более текучи и адгезивны,чем лаки на естест основе.В связи с высокой концентр F в лаке доза на 1 процедуру не должна превышать 0,8-1мл.

50. Препараты кальция и фосфора. Применение в стоматологической практике.

В орг 2кг Ca, немного более Р. Поступ с продуктами питания. Роль Са :передача нервн импульсов,сокращ мышц,формир кость,зубы,4-ый фактор свертыв крови,умен прониц сосудов,акт-т АТФ-азу. Уменьшение уровня Са приводит к тетании.При берем потребность Са увелич. Действ Са: противовоспалит, противоотечное, противогеморрагическое. Причины недост-ти Са: недостат паращит желез,авитаминоз Д, почечная недостат, наруш всасыв. Показ:недостат-ть паращит желез, остеопороз, отеомиелит, аллерг, кровотеч, забол печени, кожные забол, антидот при отравл солями F и Mg, как стимул родов, комплексная терапия системной гипоплазии, флюорозов, эрозий. Поб действ :запор, раздраж действие р-ров д/иньекций.

КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД и ГЛЮКОНАТ:10%р-ры примен в детской стомат в виде апликаций д/лучшей минерализ эмали зубов.

КАЛЬЦИЯ ГЛИЦЕРОФОСФАТ:примен как общеукрепл и тониз ср-во,при рахите.Действ связано с усилением анаболич процессов.Назнач внутрь по 0,2гр 3р в день.

51. Нестероидные противовоспалительные средства.

Мех-м противовоспал. д-я связ с их ингибир влиянием на фермент циклооксигеназу, необход для синтеза циклич эндопероксидов. В результате снижается продукция простагландинов, что приводит к снижению таких проявлений воспаления как боль, гиперемия, отек.

Анальгезир эф-т НПВС обусл их периферич(уменьш сенсибилизирующее влияние простагландинов на чувствит оконч, уменьш эф-т действия на них «медиаторов воспаления»(брадикинин) Уменьшение боли обусл уменьш отечности тканей и их давления на болевые рецепторы) и центральным(угнетение межнейронной передачи болевых импульсов таламусе).

Жаропониж д-е связ с угнетением биос-за простагландинов(Е1) и уменьшением их пирогенного влияния на центр теплорегуляции гипоталамуса(усиление теплоотдачи).

Класс-я: произв 1)салициловой к-ты(аспирин)2)антраниловой к-ты(к-та мефенамовая,к-та флуфенамовая)3)пиразолона(бутадион,амидопирин)4)индолуксусной к-ты(индометацин)5)фенилуксусной к-ты(ортофен)6)фенилпропионовой к-ты(ибупрофен)7)нафтитлпропионовой к-ты(напроксен).

Все препараты связ с белками плазмы крови, хорошо всас из ЖКТ, выводятся почкамив виде метаболитови частично в неизмененном виде. Поб д-е-раздражение и угнетение синтеза простагландинов в слиз обол ЖКТ(понос,рвота,боли в обл живота, кожные высыпания).П/показ язвы желудка,гастриты.

АСПИРИН:отл-ся антиагрегационными св-вами. Примен д/проф тромбозов, при инфаркте и наруш мозгового кровообрашения, при леч-и острых и хронич ревматич заболевании. по 0,5 гр 3р в день.

БУТАДИОН:примен при ревматизма, ревматоидном полиартрите, тромбофлебите.по 0,15 гр 4р в день или наружно в виде мази.

ИНДОМЕТАЦИН:один из наиб эф-ных противовоспал ср-в. Примен при ревматоидном артрите, исп при острой подагре.относ к токсичным пре-там(наруш ЦНС-гол боли, головокрж-е, депрессии, галлюцинации, наруш зрение). Назнач в драже по 0,025 гр 3р в день, наружно в виде мази.

ИБУПРОФЕН:приним внутрь по 0,2 гр 3р в день, показ-я как у индометацина.

СУЛИНДАК:оказ длительное д-е, по 0,1 гр 2р в день.

НАПРОКСЕН: по 0,25 гр 3р в день

ПИРОКСИКАМ:при ревмат артрите, рудикулите, подагре, по 0,01 гр 3 р в день.

ДИКЛОФЕНАК:по 0,25 гр 3р в день. Сильн противовоспал д-е.

52. Стероидные противовоспалительные средства.

Это препараты в основе кот лежит стероидное ядро, они уменьш воспал без существ влияния на болевой компонент(глюкокортикоиды).

Мех-м противовоспал д-я связ с угнетением фосфолипазы-А2, необход д/с-за арахидоновой к-ты. Сами ГК не оказ прямого д-я на фосфолипазу-А2, а способствуют с-зу и освобождению группы эндогенных в-в –липокортинов, кот ингибир этот фермент. В их противовоспал д-ии имеет значение угнетение с-за окси к-т и лейкотриенов.

Углеводн обмен: повыш сод-я сахара в крови, из-за интенсивного гликонеогенезав печени, возм глюкоз урия.

Белков обмен: утилизация АК для гликонеогенеза привод к угнет с-за белка при сохран-ом его катаболизме(возник отриц азот баланс). Это ведет к задержке репаративн пр-сов, у детей задержка роста и формирования тканей.

Жировой обмен: перераспределение жира(накапл на лице –«луноподобное лицо», шее, плечах)

ГК оказ угнет влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую сис-му(по принципу обратн связи) и уменьш продукцию АКТГ. Д/предотвращения атрофии надпочечников необход вводить АКТГ.

Примен при коллагенозах, ревматизме,ревматоидн артритах, бронх астме, лейкозах, кожн заболеваниях, гепатитах панкреатите, нефрите, гемолитич анемии. В качестве заместит терапии при недостаточности надпочечников, болезни Аддисона. Поб д-е задержка Na, воды в организме, отеки, гипертония, гипергликемия, усил выдел Ca, замедление регенерации, изьязвление слиз ЖКТ,иммунидефицит, склонность к тромбообразованию, ожирению, эндокринные, нервные и психич наруш-я. П/показ –гипертония, диабет, беременность, остеопороз, наруш ССС, псих расстройства.

Воспаление-это р-ция живой ткани на повреждение, заключ в измен-ии кровеносн сосудов, крови, соед ткани и направл на уничтожение агента, вызв поврежд, и на восстан-е поврежд ткани.

Антиаллергич д-е ГК обусл подавлением воспалит р-ции на стадии выдел медиатора гистамина при иммунном поврежд тканей и угнетении р-ции ГЗТ. Гидрокортизон и его аналоги угне фагоцитоз антигенов, функц акт-тьТ-лимфоцитови клеточн иммунитет. В больш дозах тормозят отторжение трансплантанта.

ГИДРОКОРТИЗОН:примен мази 1 и 2,5%, 0,5% в глазной практике, для в/м и в/суставного введ-я исп 2,5% суспензию гидрокортизона ацетата. Быстодейств-й препар(до 8ч)

ПРЕДНИЗОЛОН: табл по 0,001 и 0,005, глазные капли 0,3%, мази 0,5%.препар средн продолж д-я(12-36ч)

ДЕКСОМЕТАЗОН: сильнее преднизолона в 7 р и кортизона в 3 р . табл по 0,0005гр, глазные капли 0,1%, флаконыпо 5мл 0,1% р-ра. Препар длит д-я(36-54ч)

СИНАФЛАН: облад противовосп, противоаллергич и противозудной акт-ю. Примен местно(мази, кремы). Очень мало всас ч/з кожу и практич не оказ резорбтивного д-я. Однако они снижают сопротивляемость кожи и слиз обол и м/быть причиной суперинфекции. Рационально сочетать их с противомикробными ср-ми(неомицин).

ТРИАМЦИНОЛОН: практич не влияет на вывед ионов Na, K, Cl и воды, однако может вызвать атрофию мышц, потерю аппетита, депрессивные состояния. Мази, примен наружно. Препар-т со средней продолжит-ю д-я (12-36ч).

53. Противоаллергические средства. Классификация. Противогистаминные средства.

Это средства, предупред или ослабл аллергич р-ции и вызыв неспецифич гипосенсибилизацию организма. Аллерг р-ции:ГНТ(гумор и.о.) и ГЗТ(клеточн и.о.).

Клас-я: При ГНТ ср-ва 1)препятств высвобожд из сенсибилизир тучных клеток и базофилов гистамина и др медиаторов –глюкокортикоиды, кетотифен, адреналин, эуфиллин.2)препятств взаимод свободного гистамина с чувствит к нему тканевым р-рам а)блокаторы Н1 гистаминовых р-ров(димедрол, дипразин, супрастин,тавегил, диазол,фенкарол) б)блокаторы Н1р-ров с антисеротониновой акт-ю(бикарфен, димебон) в)ингибиторы медиаторов алл-ии(фенспирид) 3)устраняющ общие проявления алл р-ций типа анафил шока а)адреномиметики; б)бронхолитики моитропного действия(эуфиллин) 4)уменьш поврежд тканей(СПВС). При ГЗТ 1)Ср-ва, подавляющ иммуногенез(угнет клет имму-т) –иммунодепрессанты(глюкокортикоиды, циклоспорин А, цитостатики).ГК –угнет фазу пролифер лимф-ов, подавляют распознавание АГ(за счет влияния на макрофаги). Сниж продук-я и д-е интерлейкина2, сниж цитотоксичность Т-киллеров, угнет образ фактора, ингибир миграцию макрофагов. ЦИКЛОСПОРИН относ к пептидны АБ, продуцир грибами. Угнет образ и д-е интерлейкина2, что привод к подавл пролифер Т-лимфоцитов. В отл-е от цитостатиков незначит угнетает кроветворение, но облат нефротоксичностью и может наруш ф-ию печени.примен при пересадке органов и тканей, при аутоиммунных забол. ЦИТОСТАТИКИ –алкилирующие ср-ва, антиметаболиты(азатиопирин, метотрексат, меркаптопурин), АБ(актиномицин С). Их д-е связ с угнет дел-я иммуноцитов, что привод к подавл пролифер фазы иммун ответа. Азатиопирин в орг-ме превр в тиоинозиновую к-ту, кот ингибир с-з инозиновой к-ты, предш аденил и гуанил к-т=>угнет обмен нукл к-т и зависим от них полиферация кл-к. Примен для преодал-я тканевой несовместимости при пересадке органов, при аутоиммунных заболев(неспециф ревмотоидный полиартрит, красн волчанка) 2)Ср-ва уменьш поврежд тканей. Эта фаза алл проц-са хар-ся развитием очагов алллергич воспал=>в этой фазе эф-ны НПВС и СПВС

ПРОТИВОГИСТАМИННЫЕ ср-ва. Сущ 2 вида гист р-ров Н1(отвеч за сокр ГМ кишечника, бронхов и матки) и Н2(уч в регул секрет акт-ти желез желудка, дея-ти сердца, липидного обмена. Н2 игр опред роль в разв алл и иммун проц, т.к. они есть на мембр лимфоцитов, тучн кл, нейтрф и базоф. Оба типа р-ров уч в расшир сосудов и формир отека. Противогист ср-ва, блокир Н1 р-ры устр:повыш тонусаГМ бронхов, киш-ка, матки., пониж АД, увелич прониц капил с разв отека. 1)этаноламины(димедрол, тавигил) 2)этилендиамины(супрастин) 3)фенотиазины(дипразин) 4)произв хинуклидина(фенкарол) 5)тетрегидрокарболины(диазолин). Эти препараты также облад седативн и снотворн д-ем(наим у диазолина), также облад анестезир д-ем. Примен при крапивнице, ангионевротич отеке, сенной лихорадке,аллерг рините и конъюктивите, при алл сост вызв приемом АБ и др ЛВ. Иногда исп как снотворн(димедрол) и седативн д-я. Ввод энтерально подкожно в/в и в/м. Дипразин, фенкарон, диазолин назнач последы(облад раздр д-ем), также не реком ввод их в/м и подкожно(могут возник инфильтраты).

Антагонисты Н2 р-ров –циметидин, ранитидин, фамотидин. Они угнет секрецию желуд сока. Примен при язв бол желудка и 12пер кишки.

54. Иммуномодуляторы и иммунодепрессанты.

Иммуномодуляторы-в-ва нормализ деят-ть дисфункционир им сис-мы в целом или ее отд компон. Примен в комплексной терапии иммунодеф сост, хронич ининфекций, злокач опухолей. Примен биогенные в-ва(тимолин, интерферон) и синтетич(левамизол).ТИМОЛИН:препар из вилочк железыкр рог скота, регул Т-клет-ную базу АТ-образования, усил фагоцитоз, примен при лучев ожогах, трофич плохозажив язвах, воспал проц. Поб д-е –аллерг ЛЕВАМИЗОЛ:облад выраж противоглистным и иммуностимулир д-ем, оказ стимул д-е на макрофаги, Т-лимфоциты, нормализ Т-клет иммунитете. Примен прииммунодефицитах, хронич инфекциях,ревматоидном артрите, опухолях. Поб д-е:аллерг(сыпь, лихорадка, стоматит),угнет кроветворения(нейтропения,агранулоцитоз),диспепсия, бессонница, гол боль.

Иммунодепрессанты –в-ва угнет ф-цию иммунной сис-мы в целом или ее отд частей. Иммуносупрессоры приобр важн знач в трансплантологии. Примен в 3-х направл:при аутоим забол, иммун бол(гемолитич бол новорожд), при пересадке органов и тканей. Ост препар см вопр 53.

55. Антисептические и дезинфицирующие средства. Общая характеристика. Классификация.

ЛВ не облад избир противомикробн д-я. Антисептики нанос наружно на кожу и слиз обол. В завис от конц они оказ бактериостат или –цидн д-е. Дезинф ср-ва примен для обеззар мед инстр, аппаратуры, помещений, выдел больных. Примен в бактерицидн конц. В-ва должны облад широк спектром д-я, малым латентным периодом, высок акт-ю, быть химич стойкими, отсутствие местного отриц д-я на ткани, min-я всас-ть с места нанесения, низк токсич-ть , отсутств аллерг вли-я. Мех-м д-я связ с денатур белка бактерий, измен прониц-ть ЦПМ, связ сульфгидрильные группы, необход для ф-я фер-тов, конкурир с незаменим субстратами бактер фер-тов. кКрит оченки акт-ти антисептика явл феноловый коэффициент(отнош конц фенола к конц антисептика, в кот в-ва вызыв одинак противомикробн эф-т). Ткан белки сниж конц антисептика, сод галоген или Me. Анионные ПВА сниж эф-ть катионных ПВА, путем химич нейтрализации. Антисептич д-е в-ва усил при повыш темпер окр среды(при повыш на 10 град акт-ть усил в 2 раза).

Класс-я: 1)детергенты(церигель); 2)бигуаниды(хлоргексидин); 3)произв нитрофурана(фурацилин); 4)фено и его произв(фенол чист, резорцин, деготь березовый); 5)красители(бриллиант зеленый, метилен синий, этакридина лактат); 6)галогенсод соед(хлорамин Б, р-р йода спиртовой); 7)соед Me(HgCl2, AgNO3, ZnO2, HgO, ZnSO4 8)окислители(р-р H2O2, KMnO4); 9)альдегиды и спирты(р-р формальдегида, спирт этиловый; 10)к-ты и щелочи(к-та борная, р-р аммиака)

56. Антисептики алифатического и ароматического ряда. Детергенты. Кислоты и щёлочи.

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ: исп д/дез инстр, обраб рук хирурга, операц поля. Противомикробн акт-ть учелич с повыш конц, но для обеззар лучше исп 70%, кот проник в более глубок слои эпидермиса чем 95%.

ФОРМАЛЬДЕГИД: облад сильн противомикробн и дезодорир д-ем, исп д/дез и обработки кожы при потливости(происх уплотнение эпидермиса в связи с денатур белков), облад раздр д-ем

ФЕНОЛ и его ПРОИЗВ: фенол д-ет на вегет формы бактерий и грибов, его р-ры исп д/дез инстр и предметов обихода. Облад высокой липофиль-стью=>легко всас с кожи и слиз, токсичен. Резорцин уступ фенолу, в мал дозах облад кератопластич д-ем, в больш –кератолитич и раздраж. Примен д/леч кожн хабол(экзема, себорея), при конъктивитах.

Деготь берез явл одной из сост частей линим-та бальзамич по Вишневскому, примен при леч ран, а также мази Вилькинсона, примен при чкожн забол и чесотке.

ДЕТЕРГЕНТЫ: м/быть анион-ми, кат-ми и амфот. Анион детерг-ты –это мыла. Их д-е обусл эмульгир липоидн секретов, окруж бактерии, что облегч смыв-е м/о с кожн покровов. Они не совмест с катион ПАВ, высуш кожу, способств образ трещин. Катион дет-ты сод больш катион -5валентн атом азота. Проявл эмульгир, детергентное и бактерицидное д-я. Эф-ны в отнош Гр- и Гр+ бакт, но мало эф-ны в отнош спор вирусов и грибков. Они наруш функц-е клет мембр, что привоб к потере клеткой жизненно важн метболитов и ее гибели. При нанес на кожу обр тверд пленку, под кот бактер могут выживать. Амфотерн –произв N-замещ АК с длин цепью. Могут облад св-ми анионов, катионов или не ионизир(завис от рН среды), ок антисептич д-е, но не совмест с катион и анион ПАВ. К этой группе относ Na-N-додециланат.

РОККАЛ: кат дет-т, обл местн бактерицидн д-ем на Гр- и Гр+ бакт, некот грибы рода Candida и вирусы. Оказ дезодорир д-е. Примен д/обраб рук хир-га, операц поля, анев пов-тей, д/дез хир инстр. Исп 1% р-р. 10 и 1% р-ры в баллонах.

ЦЕРИГЕЛЬ: кат дет-т, обл больш поверхн акт-тью. Прим д/подгот рук мед персонала к операц.На сух кожу нанос 3-4 г препар и в теч 8-10с тщат ристир так, чтобы препар покрыл ладон, тыльн пов-ти, межпальц промеж-ки. Руки высуш, пленку сним этил спиртом. Флаконы по 400мл.

ДЕГМИЦИД: обл антибактер акт-тью. д/обраб рук хир-га и опер поля. Исп ватн тамп, кот помещ в сосуд с 1% р-ром . Возм аллерг кожн р-ции. Флак по 100 и 500 мл.

ХЛОРГЕКСИДИН6 оказ бактерицидн и антисептич д-е. д/обр Рух хирурга, стерилиз хир инстр, прфил венерич заболев, дез помещ, санит оборуд, д/обраб ран ожогов пов-тей. Возв аллерг кожн р-ции. Флак по 100 и 500 мл.ДИМЕКСИД: смеш во всех отнош с водой и спиртом.бол антисептич, противовоспал и анальгезир д-ем. Примен в виде аппликаций. м/быть индивид непереносимость к препар=>предвар проба на переносимость.

К-та БОРНАЯ: проявл слаб бактерицидн эф-т. Водн р-р исп д/леч гнойн забол кожи, воспал глаз, промываний и полосканий. Токсисна для детей, всас ч/з неповрежд кожу и слиз обол, вызыв парез капилляров и пораж паренхимы почек. Нельзя примен д/обраб сосков корм матерей, слиз обол у новор детей. Вып в виде порошка.

К-та БЕНЗОЙНАЯ: обл антибакт и противогрибк д-ем, исп в кач-ве консерванта порошок.

К-та САЛИЦИЛОВАЯ: обл бактериостат, фунгицидн и кератолитич св-ми. Исп в мазях при хронич язвах и паразитарн забол кожи, для разруш мозолей и бородавок. Порошок.

Р-р АММИАКА: оказ противомикобн д-е и хор очищ кожу. В хир-гии исп д/мытья рук. Противопоказ при дерматитах экземе, и др кожн забол. Флак по 10, 40, 100 мл, и ампулах по 1 мл.

57. Антисептики. Соединения металлов. Галлоидосодержащие средства. Окислители. Красители. Производные нитрофурана.

ЙОД: в виде сирпт р-ра, а также р-ра Люголя облад мощн бактерициднд-ем, выраж споро-, фунги- и амедоцидным д-ем и умер противовирусн. Йод окраш и раздр кожу, вызыв болезненность, замедл заживление ран. Иногда может вызвать лихорадку и генерализ сыпь. При всас м/развиться тяж р-ция со стороны ЖКТ и шок, при этом следует промыв ЖКТ р-ром крахмала. Примен в идее 5% сиртового р-ра.

Р-р ЛЮГОЛЯ: жидк темного цвета, сост из 1 части йода, 2 частей KI в глицерине, примен для смаз слиз глотки и гортани.

ИОДИНОЛ: жидк темно-син цвета, явл продукт присоед йода к поливиниловому спирту. Примен наружно при хронич тонзиллите, термич и химич ожогах, гонйн хирургич забол, трофич язвах, гнойном отите для промывания. Флак по 100мл

ХЛОРАМИН Б: явл препар-том отщепл хлор, оказ антисептич и дезодорир д-е. исп д/обеззар выдел больных(при брюшн тифе, холере, туберкулезе), предм обихода, метал инстр, д/обраб рук и инфицир раневых пов-тей.

Соли тяжел Me. Исп в кач интисептич и вяжущ ср-в, при повыш конц проявл раздр д-е, переходящ потом в прижигающее. Соед блокир сульфгидридные группы ферментных сис-и микробн клетки, приводя к наруш раста и размн микробов и их гибели.

СЕРЕБРА НИТРАТ: оказ вяжущее и противовоспал д-е, в больш конц прижиг ткани, оказ бактерицидн д-е. примен при эрозиях, избыт грануляциях 10%р-р, для смаз слиз обол 0,25%-2% р-р. Порошок в банках из темного стекла

ПРОТАРГОЛ: примен как вяж, антисептич и противовоспал ср-во(1-3% р-ры) для смаз слиз верхн дых путей, промыв мочеисп канала и мочев пузыря, при гонорейном хронич уретрите, в глазн каплях при конъюктивите. Порошок.

ЦИНКА СУЛЬФАТ: примен при конъюктивите(0,25-0,5%), при хронич катаральном ларингите. Порошок, глазн капли(0,25-0,5%)

КСЕРОФОРМ: препар висмута. Примен как вяж, подсуш и антисептич ср-во в порошках и мазях(3-10%). Вход в сост линим бальзамич по Вишневскому. Порошок.

ДЕРМАТОЛ: препар висмута. При воспал забол кожи и слиз в форме мазей и присыпок. Порошок, мазь 10%.

Окислители.

Р-р перекиси при контакте с тканями выдел атомарн кислород, кот и явл осн действ агентом. При соприкасн с содд ран, язв пузырится, что способств механ очищ тканей. Плохо проник в ткани и проявл слабое антисептич д-е. Препар показан для очищ ран, абсцессов, вход в сост ушных капель. В стоматологии конц р-р(пергидроль) примен для обраб полости и канала зуба после денервации. При капиллярн кровотеч примен как кровоост ср-во(активир протромбин)

КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ: для обраб опрелостей, пролежней, промыв рот полость при глосситах, гингивитах, стоматитах(0,025%), промыв уретру(0,025-0,1%). Исп для промыв желудка при отравл морфином и некот др алкалоидами, фосфором, при пищ токсикоинф. Порошок

Красители.

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ: антимикр д-е невелика и еще более сниж в присутствии белка. Спирт р-ры(2-5%) примен для леч ожогов, для смаз везикул при ветряной оспе, гнойничков. Порошок, 1% водн и спирт р-ры.

БРИЛИАНТ ЗЕЛЕНЫЙ: антисептик шир спектра д-я действ только в отсутств белка, исп при конъюктивитов 1-2% р-р. Порошок, 1-2% спирт р-р.

ЭТАКРИДИН: облад выраж бактериостатич и бактирицидн акт-тью, кот в присутств белка практич не измен, однако они тормозят проц регенерации тканей. Исп в дерматологии, урологии хирургии, гинекологии в кач антисептиков. Порошок, табл, 0,1% спирт р-р, 3% мазь.

Произв нитрофурана.

ФУРАЦИЛИН: облад шир спектром д-я, губит возд на Гр- и Гр+ бакт, простейшие. Примен д/обраб ран, кожи, слиз обол, промыв серозн и суст полостей. Может вызвать сенсибилиз, дерматит.

58. Основные принципы химиотерапии

59. Антибактериальные химиотерапевтические средства. Общая характеристика. История изучения. Классификация.

это ср-ва,хар-сясв-ми:1)избирательностью действия в отно-шении опр-ых видов возбудителей.2)низкой токсичностью д/чел и жив.Их испол-т при системных инфекциях и местно(наиб.выраж.и стойк.противомикробн.и уменьш.возм.побочн.эффектов).Д/успешного леч-ия важно установить возбудителя и его чувст-ть к антибактер-ым пре-паратам.При известном возбудителе подбирают препарат с соотв-им спектром,при неизв-использ препараты с широким спектр или комбин.Терапию начинают как можно раньше.Дозы препаратов д.б достаточными д/того,чтобы обеспечить в биожид-костях бакт- цидные или б-статические конц-ции.В начале лечения дают ударную дозу,пре-вышающую пос-ледующие,важна продолжит-ть леч-ия и путь вве-ден в-ва(некот.плоховсас.изЖКТ)Возможно комбинир.,но обоснованно.Основоположник химиотерапии-Эрлих(получил 1-ое противосифилитич-ое ср-во)А.Флеминг в 1929г отк-рыл пенициллин.В очищенном виде пенициллин был получен в 1940-Флори и Чейном.К антабактериальным химиопрепаратам отн:ан-тибиот,сульфаниламидн.прю,синтетич анти-бактер ср-ва разного хим строения,противосифил-ие ср-ва,противотубер-ые ср-ва.

60. Антибиотики. История открытия. Общая характеристика. Классификация.

греч.анти(против)и БИОС(жизнь))предл.Ваксман(в1942 получ.2-ой антиб.-стрептомицин).Начало эры антиб-ков-Флеминг(в 1928-пенициллин).В1939-Дюбо из почвен.бактерии- грамицидин. В очищенном виде пенициллин был получен в 1940-Флори и Чейном.В годы2-ой Мир.войны устан.,что из мутанта плеснев гриба(P.Chrysogenum)м.получ.больше пеницил.(Ермольев)Классиф.по хим.стр:пенициллины,цефалоспорины,макролиды,аминогликозиды,тетрациклины,хлорамфеникол,полиеновые,гризеофульвин,полипептидные и белковые ,хинолоны.АБ оказ.противобакт.,противогрибк.,противопаразит.,противотуберк.,противопротозойн.,протипоопух.д-е.Антибактер-бактериостатич.ибактерицидн.М.нар.синтез ст.микр.кл.(пениц),нар.ф-цию цитоплазмат.мембр.(стрепт),нар.синтез НК и белка(Стр.,тетр)М.б получ.биосинт.,синтет.,полусинт.

61. Пеницилины и цефалоспорины.

ПЕНИЦИЛ:продуц-ся плесневыми грибами рода Пеницилиум или явл модификацией 6-аминопеницилановой к-ты.Различают:1)биосинтетич пеницил:А:д/парэнтер введения –а)непродолж действия(бензилпеницилина Na и K-соль) б)продол жейств(бензилпеницил.новокаиновая соль,бициллин 1 и 5) Б:д/энтер введения(феноксиметилпеницилин) 2)полусинтетич пениц:А:д/парэнтер введения-а)щирокого спектра(карбеницилин) Б:д/парэнтер и энтер введен:а)уст-ые к действ пенициллиназы(оксацилин)б)широкого спект(ампицил).Пеницил,наруш. синтез клет стенки(Б-цидный эф-т), акт-ны в отн Staf.,Str,пневмок,гонокок,менингок,клостридий,сибиоязв,дифтер полоч,трепонем и боррелий.Поб действ:аллергия(образ.в орган.АТ)(легк-высып.,дерматит,лихор;в тяж-отек слиз.обол.,артриты,пор.почек,анаф.шок),дисбактериоз(ампициллин),глоссит,стоматит,раздраж ЖКТ,инфильт на месте введения(в/м),флебиты(в/в),нейротоксич действ.ЦЕФАЛОСПОР:продуц-ся грибом Цефалоспоринум или явл модификацией 7-аминоспорановой к-ты.По стр-ию сходны с пенициллинами.Бактериоциды(наруш синтез клет стенки).по спектру сходны с ампицилин.Дел на:1)д/парэнтер примен:цефалотин,цефалоридин,цефотаксим.2)д/энтер примен:цефалексин,цефаклор.ЦЕФАЛОРИДИН:кислотоцст-в,но из ЖКТ не всасыв-ся.Вводят парэнтер.ЦЕФАКЛОР:эф-ен при эентер введении.ЦЕФАЛЕКСИН:при энтер введении быстро и полностью всасыв-ся. ЦЕФОТАКСИМ-уст.к цефалоспориназе Гр-(синегн.пал )Прим.цефалоспорины в осн.в кач-ве резервных преп.при забол.,вызв.ГР-9(инф.мочепол.путей),Гр+в слу.неэффект.или непереносим.пеницил.Выз.аллерг.,м.б.перекрестная сенсибил.с пениц.,пораж.почек,неб.лейкопения,местн.раздр.В/м-боль,инф.,в/в-флебиты,суперинф.,диспепт.

62. Монобактамы и карбопенемы

63. Макролиды и азалиды.

это АБ,стр-ра кот включает макроциклическое лактонное кольцо,связ.с разл.сахарами. спектр д-я:Г+м.о. и Г-кокки.Мех д-я:угн-е с-за белка риб-ми бактерий(угнетение ф-та пептидтранслоказы).

Группы:1)с 14-членным кольцом(эритромицин,кларитромицин,телитромицин) 2)с 15-чл.кольцом(азалиды—азитромицин) 3)с 16-чл.кольцом(спирамицин)

Показ:пневмонии,тонзоиллиты,анги-ны,маститы,остеомиелит,сепсис и др.Поб действ:тошнота,рвота,по-нос,желтуха,аллергические проявления.П/по-каз:заболевания печени,индивид-ая повыш чувст-ть.

ЭРИТРОМИЦИН:АБ резерва,статич.д-е,но м.б.и цидное д-е.;из ЖКТ всасывается неполно,в кислой среде жел-ка частично разруш-ся(прим.в табл.,покр. об-кой).Длит-ть д-я-4-6ч.К нему быстро развив. уст-ть ;внутрь и местно.Редко поб. эф-ты,иногда аллерг.р-ции(гепатит,желтуха),диспепсия,суперинф.;табл.по 0.1,0.25г;флаконы по 0.5;0.1;0.25г для в/в введения;мазь

АЗИТРОМИЦИН:произв. эритромицина;шир.сп-р д-я: анги-на,скарлатина,бронхит,пневмония,гонорея,уретрит,цервицит,кольпит,д-ет на внутриклет.м/о.Назнач-ся 1 раз в сутки в теч.3 дней.Поб д-е:тошнота,боли в жел-ке,рвота,понос,метеоризм,высып-я кожи,повыш. акт-ти ф-тов печени.П/вопоказ:индивид. непереносимость,наруш. ф-ции печени,бер-ть;табл.по 0.125г.

КЛАРИТРОМИЦИН: сходен с эритромицином;статич.д-е;п/воязвенное;показ-я:инф.верхн.и нижних дых.путей и ЛОР-органов,кожи и мягких тканей.Поб:диспепсия,стоматит,гол.боль,бессонница,аллерг.р-ции

64. Антибиотики группы тетрациклина и хлорамфеникола (левомицетина).

Т-ны :структ.основа-4 конденсированных 6-тичл. цикла. Биосинт. путем-окситетрациклина дигидрат,тетрациклин;полусинтетич.-метациклина гидрохлорид(рондомицин),доксициклина гидрохлорид. Шир. спектр действия. Мех-м антимикр.действия-угнетение внутриклет.с-за белка рибосомами бактерий;связ-ют Ме,образуя с ними хелатн.соед-я,ингиб-ют ферм. с-мы. Д-е бактериостатич. По длит-ти д-я:доксиц-н> метац-н> окситетрац-н> тетрац-н. Хор. проник. ч/з многие тканев. барьеры.Показ-я: 1) кокковые инф.,дизентерия,холера,бруцеллез,туляремия,тиф;2)при устойч-ти м/о к пеницилл. и стрептомиц. Наэнач. чаще внутрь с интервалами 4-8 ч;их растворим. соли –в/м,в/в,в полости тела;мази-местно. Поб.эф:1)аллерг.р-ции 2)раздраж. д-е—диспептич.явл-я,глоссит,стоматит,в/м.р-ции болезненны,в/в-тромбофлебиты 3)гепатотоксичность 4)депонир-ся в костн.тк.-наруш-е формир-я скелета,окрашив-е зубов 5)спос-ть вызв.фотосенсибилизацию-дерматиты 6)антианаболич.д-е 7)суперинф.—угнетение сапроф.флоры—недостат-ть вит-в гр. В

Лев-н: произв. пиоксиаминофенилпропана; шир.спектр д-я; мех-м д-я: влияние на рибосомы и угнет-е с-за белка,ингиб-ет пептидилтрансферазу.Бактериостатич.эфф.Назнач. с инт-лом 6 ч. Показ-я: 1)брюшн. тиф,пищев.токсикоинф(сальмонеллезы),риккетсиозы,бруцеллез;заб-я,вызв.палочкой инфлюэнцы 2)АБ резерва(примен.,когда неэфф-ны др. АБ)

Левомицетина сукцинат Na-в/м,в/в,п/к; р-ры и линимент лев-на-местно.Поб.эфф.: 1)угнетение кроветвор-я(ретикулоцито- и гранлоцитопения,апластич.анемия) 2)аллерг.р-ции(кожн.высыпания,лих-ка) 3)раздраж-е слиз.об-к(тошнота,рвота),в т.ч. аноректальный синдром 4)психомоторн. наруш-я,угнет.влияние на миокард 5)суперинф.

65. Антибиотики-аминогликозиды.

Содерж.в молекуле аминосахара

Мех-м д-я: непоср.влияние на рибосомы,угнет-е с-за белка. Бактерицидны.

1 покол-е: стрептомицин,неомицин; 2 пок-е: гентамицин; 3 п-е: амикацин,тобрамицин,нетилмицин; 4 п-е: исепацин

Стрептомицина сульфат: шир.спектр д-я,не чувствит-ны анаэробы,патог.грибы,простейшие. Быстро развив.привыкание. Показ-я:1)туберк-з 2)чума,туляремия,бруцеллез 3)инф.мочевыводящих путей,органов дыхания. Вводят в/м,в полости тела,внутрь(для возд-я на киш.м/флору). Стрептомицина хлоркальциевый комплекс-под об-ку мозга при менингите(< раздраж. д-е,чем др. преп-ты стрептомицина,но высокая токсичность) Поб.эфф.:1)ототоксич.д-е(на 12 пару ЧМН) 2)угнет.влияние на нервно-мыш.синапсы—угн-е дыхания 3)раздраж.д-е(болезн-ть инъекций) 4)аллерг.р-ции(лих-ка,кожн.пораж-я,анафил.шок) 5)суперинф.

Неомицина сульфат:шир.спектр д-я,устойч-ть развив.медленно. Примен-ся при: 1)лечении энтеритов 2)подготовке к операции на ЖКТ—внутрь;3)леч.инфицированных ран,заб-ний кожи,глаз-местно;4)с глюкокортикоидами—п/вовоспалит.эффект. Поб.д-я:1)токсич.д-е на почки и слух.нерв 2)диспепт.наруш-я,аллерг.р-ции,кандидамикоз 3)курареподобн.акт-ть(м.вызв.угн-е и остановку дых-я) Парентер.не вводиться.П/вопоказан при заб-ях почек,слух.нерва

Гентамицина сульфат:шир.сп-р д-я. При заб-ях,вызв. Гр- бакт.(инф. мочевывод.путей,сепсис,ранев.инф.,ожоги) В/м или наружно. Поб.д-я те же,что и у неомицина,но <токс-ть.

Тобрамицин:шир.сп-р д-я,в/м,в/в;показ-я,как у гентамицина,< нефро- и ототокс-ть.

Амикацин:наиболее шир.сп-р антимикр.д-я из всех аминогликозидов;в/в,в/м;ото- и нефротокс-ть.

66. Антибиотики-гликопептиды и полипептиды.

ВАНКОМИЦИН:гликопептидный АБ,бактериц.д-е в отн. аэроб. и анаэроб. Г+ бакт.;мех-м д-я:наруш.прониц-ть цитоплазм.м-ны и с-з РНК ; пр-т выбора при леч. псевдомембранозного колита-внутрь по 125мг 4р в день 7-10дней; в/в-д/проф-ки и леч-я эндокардита и др. ф-м тяжело протек. инф.Поб: после парент. Введ-я-тошнота,лихорад-ка,озноб,крапивница,покраснение кожи,эозинофилия,снижение ф-ции почек.П/вопоказ:поч. недост-ть,глухота.

ПОЛИМИКСИНА М и В сульфат:циклические полипептиды.

Д-е на Г- бакт(кишеч. группы,псевдомонад).Не д-ет на:патог. кокки,протеи,пат. анаэробы,кислотоуст. микобакт.,палочка дифтерии.Мех-м:поврежд. влияние на ЦПМ=батерицид эф-т(на внеклет.располож.м/о). Назнач.внутрь и нар.(при леч.ран)Парентер НЕ ПРИМ. ,тк при этом возн. тяж. нейро- и нефротоксич. наруш.Показ. при гнойных,вялотекущих пр-ссах.Поб. д-е:диспепсия,раздр. д-е,суперинф.,нефротокс-ть.П/вопоказ:забол. почек,бер-ть. Внутрь 500000ЕД;нар.мазь,сод. 20000ЕД в 1г,р-р,сод. 10000-20000ЕД в 1мл;флаконы,табл.по 500000ЕД,мазь

67. Линкозамиды. Фузидиевая кислота.

Линкомицин:сходен с макролидами по антибактер.д-ю;подавл.белковый с-з бактерий;д-ет на Гр+ м/о,некот.анаэр.спорообраз.бактерии(клостридии),Гр- анаэробы; статич. и цидное д-е;накаплив-ся в костной ткани и явл-ся 1 из эффект.ср-в при леч.остр.и хронич.остеомиелитов и др. инфекц.поражений костей и суставов,при пневмонии,роже,гн.инф.кожи и мягких тканей,сепсисе.Поб:диспепсия,аллерг.р-ции,стоматиты,флебит,кандидоз.Внутрь,в/в,в/м,местно.

Клиндамицин: инг-ет с-з белков в м/о;по мех-му д-я и сп-ру близок к линкомицину.Показ-я:инф.верхних и нижн.дых.путей,урогенит.зоны,кожи,мягких тканей,бр.п-ти и п-ти рта,остр. и хрон.остеомиелит.Поб:диспепсия,желтуха,нар-е ф-ции печени,аллергич.р-ции,дисбактериоз.Внутрь,в/в,в/м,вагинально,наружно.

68. Принципы антибиотикотерапии. Комбинированное применение антибиотиков.

1)Опред-е возб-ля заб-я и его чувствит-ти к химиопреп-ту.При неизвестном возб-ле исп-ть в-ва шир.сп-ра д-я.

2)Раннее начало леч-я 3) Исп-е оптим.дозы 4)Соблюд-е ритма введения с учетом фармакокинетики пр-та 5)Оптим.прод-ть леч-я 6)Выбор рац.путей введения 7)Проведение повторных курсов леч-я для проф-ки рецидивов 8)Комбиниров.прим-е пр-тов 9)Учет общего сост-я больного(возраст,масса тела,пол,берем-ть,имм.с-ма,сопутств.заб-я,генетич.ф-ры) 10)Исп-е др.м-дов леч-я(хирург.,вакцины,сыв-ки,витаминотерапия) 11) При нар-нии имм.с-мы назнач.пр-ты,облад.бактериц.д-ем

При назначении 2-3 пр-тов нужно учитывать,что комбинир.прим-е д.быть обоснованным,т.к. при неправ.сочетании возможен не только антагонизм в-в в отношении антибакт.акт-ти,но и суммирование их токсич.эффектов.Наиболее показанным явл-ся сочетание пр-тов при хронич.инф.(туб-зе)для предупр-я разв-я уст-ти к химиотерапевтич.ср-м.

69. Сульфаниламидные препараты.

Произв-ные амина сульфанилов.к-ты.

1)Преп-ты,примен.для резорбтивного д-я(хор.всас-ся из ЖКТ(сульфадимезин,этазол,сульфапиридазин,сульфадиметоксин)2)Д-ющие в просвете киш-ка(фталазол)3)Для местного прим-я(сульфацил Nа,сульфадиазин серебра) В зав-ти от длит-ти д-я:1)короткого(сульфадимезин,этазол,сульфацил Nа)2)сред.(сульфамоксол)3)длит-ного(сульфапиридазин,сульфадиметоксин) Бактериостат. и цидное д-е. Д-ют на бакт.,хламидии,актиномицеты,простейш.(возб-ля токсоплазмоза). Мех-м д-я:конкурентн.антагонизм с ПАБК.Эта к-та включ-ся в стр-ру дигидрофолиевой к-ты,кот.синт-ют м/о и из кот.обр-ся тетрагидрофолиевая к-та,необх.для с-за пуринов и пиримидинов,что ведет к наруш-ю с-за нукл.к-т—рост и размн-е м/о подавл-ся. Сульф-ды в орг-ме биотрансформ-ся путем ацетилирования.По сп-ти инактив-ть с-ды выделяют быстро- и медленноацетилирующих больных—антибакт.акт-ть преп-та теряется.Ацетилиров.прод-ты плохо раств-ся и м.б.причиной кристаллурии и нар-я ф-ции почек.Для предупр-я этого преп-ты запивать щелочн.р-рами.

Стрептоцид:резорбтивного д-я;непродолжит.д-е,в наст.время почти не примен.,т.к.он < активен и чаще вызывает поб.эфф.

Альбуцид:

Фталазол:д-ет в просвете киш-ка;при киш.инф. и для профил-ки киш.инф. в послеоперац. п-де;токс-ть низкая;пор. и табл. по 0.5г;внутрь 1г

Сульфасалазин:

Ко-тримоксазол:комбинир.преп-т сульфанил-дов;сочетание 2 д-ющих в-в,каждое из кот.оказ.антимикр.д-е,обеспеч.высокую бактериц.акт-ть в отн-нии шир.сп-ра возб-лей инф.заб-ний

С-ды прим. при инф.моч.путей,бациллярной дизентерии,менингококковом менингите,мягком шанкре,трахоме

Поб.д-я с-дов:тошнота,рвота;дерматиты;лейкопения;невриты;нар-я ф-ции почек;растр-ва ф-ции ЦНС

70. Противомикробные средства разных химических групп (производные хинолона, нитрофурана, фторхинолона, тиосемикарбазона).

1) Произв.хинолона:

Налидиксовая к-та:д-ет на Гр- бакт.;угнетает с-з ДНК. Прим.при инф.мочевыводящих путей,вызв.киш.палочкой,протеем и др.,энтероколитах,воспалении средн.уха;эфф-на в отн-нии штаммов,уст-вых к АБ и сульфаниламидам. Поб.эфф.:диспептич.явл-я,аллерг.р-ции,фотодерматозы,скоропроходящие нар-я зрения,гол.боли.П/вопоказ-я—нар-е ф-ции печени и почек;капсулы и табл. по 0.5г;внутрь 0.5г

2)Произв.оксихинолина:

Нитроксолин:шир.сп-р д-я(Гр-,Гр+ бакт.,грибы кандиды),высокая конц-ция пр-та в поч.канальцах исп-ся при инф.мочевывод.путей;возм. диспептич.расст-ва;моча ярко-желтого цвета;табл.по 0.05г или табл.,покр. об-кой по 0.05г;внутрь 0.1г

3)Произв.нитрофурана:исп-ся как антисептики для нар.прим-я и леч-я инф.киш-ка и мочевывод.путей

Фуразолидон:д-ет на Гр- бакт.,трихомонады,лямблии,в-лей дизентерии и тифозно-паратифозной группы;выз.диспептич.расст-ва,сенсибилизацию орг-ма к алкоголю. Внутрь,интравагинально,ректально;табл.по 0.05г;внутрь 0.1-0.15г 4 раза в сутки.

Фурагин:при инф.мочевывод.путей,местно;пор.,табл.по 0.05г;внутрь 0.1-0.2г,в полость конъюнктивы-1-2 капли р-ра 1:13000

4)Фторхинолоны:

Ципрофлоксацин:шир.сп-р д-я;угн.с-за ДНК и РНК бактерий;при инф. мочевыв.путей,дыхат.путей и ЖКТ. Поб.эфф.:диспепт.явл-я,аллерг.р-ции,фотосенсибилизация;табл.по 0.25 и 0.5г,р-р для инфузий,р-р в ампулах

5)Нитромидазолы:

Метронидазол:п/вопротозойное ср-во шир. сп-ра д-я

71. Противотуберкулезные и противоспирохетозные средства.

П/вотуб. ср-ва угн-ют рост и размнож-е микобактерий туб-за и прим. для лечения туб. инф. 2 группы: синтет.(изониазид,пиразинамид,этамбутол); АБ(рифампицин,стрептомицина сульфат,бензилпенициллин Nа,бициллин-1,тетрациклины,макролиды).Синт.пр-ты д-ют только на микобактерии туб-за,АБ-шир.сп-р д-я.Мех-м п/вотуб.д-я недостаточно изучен.

Классиф-я: 1)наиболее эффективн.пр-ты(изониазид,рифампицин), 2)пр-ты ср.эффет-ти(этамбутол,стрептомицин,пиразинамид,канамицин,циклосерин), 3)пр-ты с умер.акт-тью(Nа парааминосалицилат,тиоацетазон)

1 группа:

Синтет.: 1)изониазид:д-ет и на внутриклет.располож.микобакт.туб-за,на возб-ля проказы;бактериостат.или цидное д-е(возможно,угн-ет с-з миколевых к-т и нукл.к-т);исп-ся при всех ф-мах туб-за;внутрь,ректально,в/в,в/м,для промыв-я серозн.пол-тей и свищев.ходов. Поб.явл-я: 1)нейротокс-ть(невриты,пораж-е зрит.нерва,д-е на ЦНС—судороги,расст-во памяти,наруш-е равновесия) 2)рвота,запоры,сухость во рту 3)аллерг.р-ции редко. Поб.эфф.в основном связаны с угн-ем образ-я пиридоксальфосфата,кот.явл-ся коэнзимом при превращении АК. Внутрь 0.3г,в/в капельно-0.01-0.015г/кг(в виде 0.2%р-ра;пор.,табл.по0.1 и 0.3г)

АБ:1)рифампицин:д-ет на микобакт.туб-за и Гр+бакт;угн-е с-за РНК;статич.и цидное д-е;при леч.всех ф-м туб-за;внутрь 0.45г (капс.по 0.05 и 0.15г);отриц.влияние на ф-цию печени,лейкопения,диспепт.явл-я

2 группа:

Синт.:1)этамбутол:угн-е с-за РНК;при разн.ф-мах туб-за в сочетании с др.пр-ми.Поб.:нар-е зрения;внутрь 0.025 г/кг;таб.по 0.1,0.2,0.4г; 2)пиразинамид:д-ет на микобакт.туб-за;гепатотокс-ть,диспепт.явл-я,задержка в орг-ме мочев.к-ты—приступы подагры,аллерг.р-ции. Внутрь 1г 3-4 р.в день,таб.по 0.5г

АБ:1) стрептомицина сульфат:шир.сп-р д-я.цидное и статич.;угн-е с-за белка;поб.:невриты,нар-я слуха,вестиб.нар-я;в/м 0.5г,флаконы по 0.25,0.5,1г 2)циклосерин(внутрь 0.25г,таб.,капс.по 0.25г)

3 группа:

72. Противовирусные средства.

лек. в-ва, препятствующие размножению вирусов (статические) или вызывающие их гибель (цидные). Применяются для профилактики и лечения вирусных инфекций. П. с. различают по механизму действия и по спектру противовирусной активности. В качестве П. с. используют синтетич. и прир. соединения.

Среди синтетических П. с. можно выделить полигидрокси-и нек-рые др. кислородсодержащие производные ароматич. углеводородов, ациклич. амины, производные карбонильных соед. и нуклеозиды. Практически все они представляют собой кристаллич. порошки, нерастворимые в воде. К первой группе относят, в частности: 1) теброфен (ф-ла I) - бесцв. кристаллы, раств. в этаноле; ингибирует синтез специфич. вирусных белков; 2) флореналь (II)-желтые или зеленовато-желтые кристаллы, практически не раств. в этаноле; в организме ингибирует синтез вирусной РНК и специфич. вирусных белков; 3) риодоксол (III)-бесцв. кристаллы, раств. в этаноле; оказывает статич. и цидное действие на микроорганизмы, а также индуцирует образование интерферона; 4) бонафтон (IV)-красновато-оранжевые кристаллы, плохо раств. в этаноле; ингибирует синтез специфич. вирусных белков и индуцирует образование интерферона; 5) оксолин.

К группе ациклич. аминов принадлежит ремантадин. Примером П.с.-производных карбонильных соед.-служит метисазон (марборан, V)-оранжево-желтые кристаллы, практически не растворимые в этаноле; в организме подавляет синтез вирусных белков. Синтетич. нуклеозиды включают идоксуредин (керецид, стоксил, VI; из-за токсичности применяется только в виде глазных капель или наружно) и аденинарабинозид (видарабин, Ара-А, VII), избирательно подавляющие синтез вирусспецифич. ДНК, а также ацикло-гуанозин (ацикловир, зовиракс, VIII). Последний обладает высокой избирательностью действия в отношении вирусов группы герпеса, т.к. под влиянием вирусиндуцированной тимидинкиназы фосфорилируется и в виде ациклогуано-зинтрифосфата ингибирует синтез вирусной ДНК-полиме-разы, препятствуя синтезу ДНК вируса.

Помимо синтетических П. с. для лечения и профилактики вирусных инфекции используют человеческий интерферон, синтетич. и природные индукторы интерферона, иммуномодулирующие средства. Для профилактики нек-рых вирусных инфекций применяют живые и инактивир. вакцины, а также иммуноглобулины.

73. Противогрибковые средства.

Противогрибковые средства. В качестве П. с. в медицинской практике используют антибиотики, обладающие противогрибковой активностью, и некоторые синтетические препараты. К числу противогрибковых относят антибиотики полиеновой группы (амфотерицин В, нистатин) и гризеофульвин. Из синтетических соединений свойствами П. с. обладают препараты группы азолов: кетоконазол, клотримазол, флуконазол; препараты других хим. групп (тербинафин). Кроме того, противогрибковой активностью обладают антисептические средства, из которых в качестве П. с. наиболее широко используют йод, йодид калия, салициловую и бензойную кислоты, перманганат калия, бриллиантовый зеленый.

По избирательности действия на микроскопические грибы П. с. существенно отличаются друг от друга. Наиболее высокой избирательностью действия отличаются П. с. из числа противогрибковых антибиотиков. К амфотерицину чувствительны многие возбудители глубоких и системных микозов (бластомикоза, криптококкоза, гистоплазмоза, кокцидиоидоза, аспергиллеза), а также патогенные дрожжеподобные грибы. К гризеофульвину чувствительны в основном разные виды грибов-дерматофитов (возбудители эпидермофитии, трихофитии, микроспорин и др.). Нистатин характеризуется узким спектром противогрибковой активности - к ним чувствительны в основном дрожжеподобные грибы рода Candida. Препараты группы азолов являются П. с. широкого спектра действия. Они активны в отношении дерматоцитов, дрожжевых и плесневых грибов, могут действовать фунгистатически или фунгицидно.

Препараты других химических групп применяются местно в виде кремов, мазей и др. при различных дерматомикозах. Отдельные лекарственные средства применяют также внутрь (тербинафин) и в виде вагинального крема (циклопирокс). П. с. из числа антисептиков (йод, калия перманганат, салициловая кислота и др.) действуют на микрофлору неизбирательно. Кроме грибов к ним чувствительны бактерии, простейшие, вирусы и т.д. Механизмы противогрибкового эффекта П. с. из группы антисептиков, очевидно, идентичны механизмам их действия на другие микроорганизмы (денатурация белков цитоплазмы, окисление ее компонентов и т.п.).

По клиническому применению П. с. можно условно разделить на препараты, используемые для лечения глубоких (системных) микозов, и препараты для лечения поверхностных микозов. При глубоких микозах используют П. с., эффективные при приеме внутрь и парентеральном введении (амфотерицин В, гризеофульвин, кетоконазол и др.), а для лечения поверхностных микозов, как правило, применяют препараты П. с., предназначенные для местного применения (бифоназол, изоконазол, антисептики и др.). Большинство П. с., эффективных при системном применении, проявляют противогрибковую активность и при местной аппликации. При обширных дерматомикозах обычно назначают внутрь гризефульвин или кетоконазол и одновременно используют П. с. для местного применения.

Противогрибковые антибиотики.

Амфотерицин В (амфоцил, фунгизон) — лиофилизированное сухое вещество по 50 и 100 мг во флаконах. Назначают внутривенно в начальной суточной дозе 0,1 мг/кг. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до 1 мг/кг.

Нистатин — таблетки по 250-500 тыс. ЕД; суппозитории по 250 и 500 тыс. ЕД; мазь (1 г — 100 тыс. ЕД). Назначают внутрь взрослым по 500 тыс. ЕД 3—4 раза или по 250 тыс. ЕД 6—8 раз в день. Суточная доза 1,5—3 млн. ЕД. Детям до 1 года назначают по 100—125 тыс. ЕД, 1—3 лет по 250 тыс. ЕД 3—4 раза в день. Суппозитории назначают 2 раза в день при кандидозах нижних отделов кишечника и половых органов у женщин. Средняя продолжительность курса 10—14 дней. Мазь применяют для лечения грибковых поражений слизистых оболочек и кожи 2 раза в день в течение 1—4 нед.

Гризеофульвин (фульцин) — таблетки по 125 и 500 мг. Назначают внутрь по 500 мг, детям по 10 мг/кг в день. Продолжительность лечения зависит от клинической ситуации и может продолжаться до 12 мес. Возможное побочное действие: слабость, гранулоцито- и лейкопения; редко — «волчаночный» синдром. Противопоказания: системная красная волчанка, беременность.

Препараты группы азолов.

Кетоконазол (низорал, оронал, состатин) — таблетки по 200 мг; 2% крем; шампунь (1 г — 20 мг активного вещества). Назначают внутрь взрослым и детям с массой тела более 30 кг при дерматомикозах по 20 мг 1 раз в день в течение 2—8 нед.; при оникомикозах по 200 мг 1 раз в день в течение 3—12 мес.; при системных микозах по 200—400 мг 1 раз в день в течение 2 нед., затем по 200 мг 1 раз в день в течение 4—6 нед.; при вагинальном кандидозе по 400 мг 1 раз в день в течение 5 дней. Крем наносят на пораженный участок 1 раз в день. Средняя продолжительность курса лечения кандидамикозов и плесневых микозов — 2—3 нед., дерматофитии — 2—6 нед. При себорейном дерматите крем применяют 1—2 раза в день в течение 2—4 нед. Противопоказания: беременность, кормление ребенка грудью.

Клотримазол (антифунгол, гине-лотримин, дигнотримазол, кандибене, канестен, овис, фунгизид-ратиофарм, фунгинал) — раствор для наружного применения или лосьон (1 мл — 10 мг активного вещества); аэрозоль для наружного применения (1мл — 10 мг активного вещества); мазь или крем (1 г — 10 мг активного вещества); таблетки вагинальные по 100 и 200 мг; крем вагинальный (1 г — 10 или 20 мг активного вещества). Крем, мазь и раствор наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слизистых оболочек 2—3 раза в день и осторожно втирают. Вагинальный крем назначают 1 раз в день в течение 3 дней; вагинальные таблетки — 1—2 раза в день в течении 6 дней. Противопоказания: первый триместр беременности.

Флуконазол (дифлюкан, медофлюкон, флузон) — капсулы по 50, 100, 150 и 200 мг; раствор для инфузий (1 мл — 2 мг активного вещества) в ампулах. Назначают внутрь взрослым от 50 до 400 мг в день. Доза и длительность лечения устанавливаются индивидуально и в зависимости от диагноза. Детям от 1 до 16 лет препарат назначают в случае крайней необходимости в дозах 1—6 мг/кг в сутки. Препарат также вводят внутривенно (капельно) в тех же дозах, что и внутрь. Противопоказания: беременность, кормление ребенка грудью; детям до 1 года препарат не назначают.

Прочие препараты.

Тербинафин (ламизил) — таблетки по 125 и 250 мг; крем (1 г — 10 мг активного вещества). Внутрь препарат назначают взрослым и детям с массой тела более 40 кг по 250 мг в день на 1 или 2 приема; детям старше 2 лет по 62,5—125 мг. При дерматомикозах продолжительность лечения 2—6 нед. Крем наносят на пораженные участки кожи 1—2 раза в день. Примерная продолжительность лечения 1—4 нед. Возможное побочное действие: при приеме внутрь — тошнота, диарея, боли в животе; при применении крема — краснота или ощущение жжения.

74. Принципы терапии острых отравлений лекарственными средствами. Антидотная терапия.

Основные лечебные мероприятия - это интенсивная симптоматическая и патогенетическая терапия; детоксикация.

К симптоматическому лечению относят реанимационные мероприятия, направленные на восстановление и поддержание основных жизненно-важных функций организма: интубацию трахеи, ИВЛ, восстановление сердечной деятельности, а также лечение экзотоксического шока и нарушений гомеостаза. Последнее подразумевают внутривенную инфузионную терапию, особенность которой заключается в необходимости ликвидации гиповолемии, как ведущего звена в патогенезе экзотоксического шока. Последовательность введения трансфузионных сред и растворов как правило зависит от тяжести отравления. При отравлении метиловым спиртом, этиленгликолем, другими спиртами, вызывающими развитие тяжелого метаболического ацидоза, необходима экстренная коррекция КЩС любыми щелочными растворами.

Фармакотерапия включает следующие подразделы: специфическую (антидотную), патогенетическую, симптоматическую. Антидотная терапия, является неотъемлемой частью неотложной лекарственной терапии острых отравлений. Антидоты (А) предназначены для того, чтобы влиять на кинетику попавшего в организм токсичного вещества, на его абсорбцию или элиминацию, снижать действие яда на рецепторы, препятствовать опасному метаболизму, устранять угрожающие расстройства функций органов и систем, вызванные отравлением. В клинической практике А и другие лекарства, используемые при отравлениях, применяются параллельно с общереанимационными и детоксикационными методами лечения.

Если нельзя провести реанимационные мероприятия, жизнь пострадавшего можно спасти только введением А.

Для успешного действия А необходимо раннее его применение. Очень часто А. необходимо ввести непосредственно на месте происшествия, т.е. на догоспитальном этапе, когда невозможно провести токсикологические лабораторные и другие исследования, подтверждающие диагноз отравления.

Выделяются четыре группы антидотов: химические (токсикотропные), биохимические (токсикокинетические), симптоматические (фармакологические) антагонисты и антитоксические иммунопрепараты. В условиях работы бригады СиНМП основными показаниями для применения антидотов являются легко доступные для выявления специфические клинические симптомы и анамнестические сведения, указывающие на контакт с токсичным веществом.

Симптоматические противоядия быстро устраняют или уменьшают угрожающие жизни расстройств жизненно-важных функций организма, наступившие в результате действия яда. Наиболее известны и часто применяются атропин, физостигмин, налоксон, флюмазенил, глюкагон, адрено (симпатомиметические) препараты.

СТАНДАРТНЫЕ ОШИБКИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЙ можно представить следующим образом:

1. недостаточная терапия (когда необходимое лекарство не вводится или вводится в малом, недостаточном для эффективного действия количестве);

2. излишняя терапия (когда лекарство вводится по показаниям, но в избыточном количестве);

3. неправильная или ошибочная (когда лекарство применяется при отсутствии показаний или наличии противопоказаний).

Рецепты по препаратам для выписывания:

1. Азитромицин ( Azithromycin ) АБ - макролид, Гр+ в том числе продуцирующих бета-лактамазу (стаф., стрепт., пнев.), Гр- (энтер., кишечая и гемофильная палочки, шигелла, сальмоиелла), + микоплазмы. В большой концентрации оказывает бактерицидное действие. Применяют при: ангине, скарлатине, отите, пневмонии, бронхите, рожи, инфицированных дерматитах, уретритах и другие инфекционные заболевания.	Rp.: Azithromycini 0,25 D.t.d. N20 in caps S .по 1 кап 1р\д Rp.: Azithromycini 0, 5 D.t.d. N20 in tab. S .по 1 таб 1р\д Rp.: Sirupi Azithromycini 0.1 - 5ml D.t.d. N10 S .по 5 капель 1р\д
2. Амоксициллин ( Amoxicillin ) АБ группы аминопенициллина.БЦ, Шир действия, Гр+ и Гр-кокки, некоторые Гр- палочки. Разруш. пенициллиназой, кислотоустойчив. Бактериальные инфекции: бронхит, пневмония , ангина, пиелонефрит, уретрит, гонорея	Rp: Tabulettam Amoxicillini 0,5 D.t.d. N20 S.по 1 таб 2р\д Rp: Amoxicillini 0,25 D.t.d.N 30 in caps S. по 1 кап 2 р\д Rp:Tab Amoxicillini 0,5 obd N20 D.S. по 1 таб 1 р\д
3. Артикаин (ультракаин) (Articaini hydrochloridum) Метный анестетик Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная анестезия	Rp: Articaini hydrochloridi 2% 1ml D.t.d. N20 in ampullis S . Для местной анестезии
4. Атропина сульфат (Atropini sulfas) Холинолитическое лек средство, действующие на периф. М-холиноR Применяют при: язвенной болезни желудка и 12перстной кишки, при спазмах кишечника и мочевых путей, бронхиальной астме, для уменьшения секреции слюнных, желудочных и бронхиальных желез, при брадикардии, развившейся в результате повышения тонуса блуждающего нерва. Атропин применяют перед наркозом для предупреждения бронхо- и ларингоспазма. Антидот при отравлениях холиномимет. и антихолинэстеразными веществами, в том числе ФОС . Для расширения зрачка.	Rp.: Sol. Atropini sulfatis 0,1% -10 ml D. S. По 5-8 капель внутрь 2-3 раза в день перед едой Rp.: Tab. Atropini sulfatis 0,0005 D.t.d. N 10 S. По 1/ 2 –1 таблетке 2-3 раза в день перед едой (при спазмах кишечника) Rp. Sol. Atropini sulfatis 1% -5 ml D. S. Глазные капли (по 1-2 капли каждый ч до полного расширения зрачка ) Rp: Ung. Atropini sulfatis 1% - 5,0 D. S. Глазная мазь
5. Ацикловир (Aciclovir) Противовирусное лек ср-во » Интерферон Противовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса (вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых) и опоясывающего герпеса (вируса, вызывающего забол. ЦНС и ПНС с появлением пузырьковой сыпи по ходу чувствительных нервов).	Rp: Acicloviri 0,25 D.t.d. N 5 S.сод флак разв в 5 мл 0,5% р-р новок в\в Rp:Tab Acicloviri 0,2 D.t.d. N 100 S.по 1 таб 4 р\д Rp:Ung Acicloviri 5% 5,0 D.S.наносить на пораженную поверхность 5 раз в день
6. Баралгин (Baralgin) Спазмолитическое лек ср-во, расслаб гл. мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов. Спазмы гладкой мускулатуры, особенно почечная колика, спазмы мочеточников, тенезмы мочевого пузыря, печеночная колика, спазмы желудка и кишечника, спастическая дисменорея.	Rp.: Tab Baralgini 0,5 D.t.d. N 20 S.по 1таб 3 р\д Rp: Sol Baralgini 0,25%-5 ml D.t.d. N5 in ampullis S. в\м или в\в (очень медленно!) 1 ампулу
7. Бензатина бензилпенициллин (Benzylpenicillin-Benzatin) АБ гр пенициллина Длит. действие Лечение сифилиса , острого тонзиллита , скарлатины, рожи и раневых инфекций в сочетании с препаратами пенициллина обычного действия; профилактика обострений ревматизма. Профилактика инфекционных осложнений при экстракции зубов.	Rp: Benzylpenicillini-Benzatini 1200 000 EД D.t.d. N12 S. Сод-мое флак р-рить в 2мл стерил воды для инък и вводить в/м 1 раз в 2 недели
8. Бензилпенициллина натриевая соль (Benzylpenicillinum-natrium) АБ гр пенициллина Гр+, Гр-(только кокки) Применяют: пневмонии, септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, цистите, остром и хроническом остеомиелите, воспалительных заболеваниях глаза, менингите, сифилисе, сибирской язве, актиномикозе (грибковом заболевании)	Rp: Benzylpenicillini-natrii 2 000 000 EД D.t.d. N12 S. Сод-мое флак р-рить в 2 мл стерил воды для инък и вводить в/м 4-6 раз в день
9. «Витафтор» (Vitaphtorum) Поливитамин, сод. минер. комплексы Применяют для профилактики кариеса у детей и для улучшения формирования тканей постоянных зубов.	Rp: Tabulettas «Vitaphtorum» N. 30 S.по 1 таб во вр. еды 1 р\д в теч. 1 мес.
10. Гентамицин ( Gentamycini sulfas) АБ-аминогликозид Шир спектра действия Инфекции мочевыводяших путей: пиелонефрит, цистит, уретрит; дыхательного тракта: пневмония, плеврит, абсцесс легкого; инфекции кожи: фурункулез, дерматит, трофические язвы. Против синегнойной палочки.	Rp.:Gentamycini sulfatis 0,08 D.t.d.N.10 S.р-рить в 5мл 0,5% р-ра новок в\м Rp.:Sol. Gentamycini sulfatis 4%-1ml D.t.d.N.10 in ampullis S.В\м (см выше) Rp.:Ung. Gentamycini sulfatis 0,1%-10,0 D.S.Смаз. пораж. Участок2-3р\д Rp.:Sol. Gentamycini sulfatis 0,3% -3ml D.S. Глаз кап.По3-4кап в кон.мешок
11. Дексаметазон – Dexamethasonum Гормон коры надпочечников, влияющий на У и Б обмен, обладающий сильным антиаллерг. и противовосп. св-м (в 35 раз активнее кортизона). При резком падение АД. Экстренные аллергические состояния: отек гортани, острая анафилактическая реакция на лекарственные препараты.	Rp.: Dexamethasoni 0,0005 D.t.d.N.10 in tab S. по 1 таб. р\д
12. Диазепам – Diazepam Оказывает успокаивающее влияние на ЦНС, обладает расслабляющим мышцы действием, проявляет противосудорожную активность. Неврозы и т.д. Перед наркозом	Rp.: Diazepami 0,005 D.t.d.N.10 in tab S. по 1 таб. р\д Rp.: Sol. Diazepami 0,5% 2 ml D.t d. N. 6 in ampullis S.. при эпилептическом статусе в/в медленно 2-8 мл
13.Дифенгидрамин ( димедрол) –(Dimedrolum) Оказывает антигистаминное, противоаллергическое, противорвотное, снотворное, местноанестезирующее действие. Блокирует Н1-R. Вызывает местную анестезию. Оказывает седативное, снотворное и противорвотное действие.	Rp.: Tab. Diphenhydramini hydrochloridi 0,05 D.t d. N.10 S. По ½ -1 таб 2 р/д (при аллер заб-х; по1 табл перед сном ( как снотвор) Rp.:Sol. Diphenhydramini hydrochloridi 1% -1 ml D.t d. N. 6 in ampullis S.. По 1 мл в мышцы 1-2 р/ д Rp. : Diphenhydramini hydrochloridi 0,02 Olei Cacao 3,0 M.f. supp.rectale D.t.d. N 10 S.По 1 суппозитории в прямую кишку на ночь.
14. Доксициклин (Doxycyclini hydrochloridum). Полусинтетический АБ группы тетрациклина широкого действия	Rp.: Doxycyclini hydrochloridi 0,1 D.t d. N 30 in caps. gel S. по1капс 2 р/д после еды Rp.: Tab. Doxycylini hydrochloridi obductae 0,1 D. t d. N.20 S.Внутрь по 1таб. 1р\д. Rp: Doxycyclini hydrochloridi 0,1 D.t d. N10 in ampullis S. в\в капельно Р-рить в 0,9% NaCl 1-2мл
15.Ибупрофен (Ibuprofenum) Нестер противовосп лек ср-во Оказывает обезболивающее, противовосп и жаропонижающее действие, обусловленное угнетением биосинтеза простагландинов путем ингибирования фермента циклооксигеназы.	Rp.:Tab. Ibuprofeni obductae 0,2 D. t d. N.30 S. По 1таб. 3-4 р\д
16. Кальция хлорид (Саlcii chloridum) При недостаточной функции парашитовидных желез, сопровождающейся тетанией, усиленном выделении кальция из организма, аллергических заболеваниях , кожных заболеваниях (зуд, экзема, псориаз и др.). Кровоостанавливающее действие, противоядие при отравлении солями магния, щавелевой кислотой, растворимыми солями фтористой кислоты.	Rp.: Sol. Саlcii chloridi 10% -5 ml D.t d. N. 6 in ampullis S. в/в струйно медленно (в течение 3-5 мин) по 1 ампуле Rp.: Sol. Саlcii chloridi 5% -200 ml D. S. Внутрь 2-3 раза в день по 1 столовой ложке р-ра, детям-по чайной ложке.
17. Кеторолак (Ketorolac) Обладает выраженным обезболивающим, а также жаропонижающим и противовоспалительным действием, механизм которого связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет агрегацию тромбоцитов. Применяется при: Болевом синдрое (преимущественно в послеоперационном периоде).	Rp.:Tab. Ketorolaci obductae 0,01 D. t d. N.20 S.По 1 таб. 2-3 р\д Rp.: Sol. Ketorolaci 0,03 -1 ml D.t d. N. 6 in ampullis S. 10-30 мг р-ра каждые 6-8 часов, курс лечения не более 5 дней
18. Кислота аминокапроновая (Acidum aminocapronicum) Ингибитор фибринолиза, ок. специф. кровоостанавл д-е при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (растворения сгустка крови).	Rp: Sol. Acidi aminocapronici 5 % -100ml D.t.d. N 8 S. в/в на изот р-ре NaCl капельно до 100мл Rp: Acidi aminocapronici 2,0 D.t.d. N 20 S.по 1 порош 5 р/д порош р-рить в сл вод
19. Кислота фолиевая (Acidum folicum) Вместе с В12 стимулирует эритропоэз. Участвует в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуриновых и пиримидиновых оснований. Недостаток Ве нарушает нормальное кроветворение, задерживая превращение мегалобластических форм эритроцитов в нормобластические.	Rp.:Tab. Acidi folici 0,001 D. t d. N.30 S. По 1 таб. 1 р\д Rp.: Acidi folici 0,003 Sacchari 0,3 M.f.pulvis D.t.d. N 20 S.по 1 порошку 1 р/д
20. Клиндамицин (Clindamycin) АБ гр линкомицина Применяют при: инфекции дыхательных путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости, септицемии (форма заражения крови микроорганизмами) и др.	Rp.: Clindamycini 0,15 D.t d. N 30 in caps. S. по1капс каждые 6-8 часов Rp.: Sol. Clindamycini 15% - 4 ml D.t d. N. 20 in ampullis S. В\м или в\в капельно (30 мг\мин) 2 раза в день Rp: Sir. Clindamycini 15%-80ml D.S. по 1 чайн л 1 р\д
21. Ко- тримоксазол (Co-Trimoxаzole) Бактериальные инфекции: мочеполового тракта - уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит, гонорея (мужская и женская). Инфекции респираторного тракта: бронхит (острый и хронический), крупозная пневмония, бронхопневмония, воспаление среднего уха, синусит. Инфекции желудочно-кишечного тракта: брюшной тиф, паратиф, холера и дизентерия. Инфекций кожи и мягких тканей: пиодермия, абсцессы и раневые инфекции. Остеомиелит (острый и хронический), бруцеллез (острый), септицемия.	Rp.: Tab. « Co-Trimoxаzole» D.t d N 20 S. по 2 таб 2 р/д
22. Левамизол (Levamisolum) Лекарственное средство, стимулирующие процессы иммунитета	Rp: Tab Levamisoli 0,15 D. t. d. N 20 S.по таб 1р\д
23. Лидокаин ( Lidocaini hydrochloridum) Для инфильтрационной и проводниковой анестезии. Для предупреждения и устранения нарушения ритма сердца.	Rp.: Sol. Lidocaini hydrochloridi 10% - 2 ml D.t d. N. 20 in ampullis S. для местной анестезии
24. Лоратадин (Loratadinum) Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.	Rp:Tab Loratadini 0,01 D.t.d. N20 S.по 1 таб 1 р\д
25. Медазепам (Medazepam) Транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает успокаивающее действие, снимает эмоциональное напряжение, уменьшает тревогу, страх, обладает вегетостабилизирующим действием. » Показания к применению Неврозы, психопатия с тревогой, возбуждение, нервное напряжение, раздражительность, мигрень (профилактика приступов), климактерический синдром, алкоголизм (абстинентный синдром).	Rp: Tab Medazepami 0,01 D.t.d. N50 S.по 1\2т утром и в полдень, по 1 т веч
26. Менадион (Викасол) (Menadione sodium bisulfite) Синтетический водорастворимый аналог витамина К. Участвует в образовании протромбина. Способствует нормализации свертывания крови. При недостаточности его в организме развиваются геморрагические явления.	Rp.: Sol. Menadioni sodii bisulfiti 1% - 1 ml D.t d. N. 20 in ampullis S. в\м 0.01-0.015 Rp.: Tab. Menadioni sodii bisulfiti 0,015 D. t. d. N 20 S.по таб 1-2 р\д
27. Метилурацил (Methyluracil) Ускоряет процессы клеточного размножения и рост в различных тканях и органах. Резорбтивное действие проявляется главным образом в стимуляции лейкопоэза, в основном, за счет гранулоцитов при угнетении кроветворения. » Показания к применению Алейкия, агранулоцитоз и лейкопения.	Rp.: Tab. Methyluracili 0,5 D. t. d. N 20 S.по 1 таб 4 р\д Rp.: Ung. Methyluracili 10%-50,0 D.S.Смаз. пораж. участок 1 р\д по 5-10 г. Rp. : Methyluracili 0,5 Olei Cacao 3,0 M.f. supp. rectale D.t.d. N 10 S.По 1 суппозитории в прямую кишку на ночь.
28. Метронидазол (Metronidazolum) Лекарственное средство для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций	Rp.: Tab. Metronidazoli 0,25 (0,5) D.t.d. N.50 S.По 1 таб 2 р/д после еды. Rp.: Metronidazoli 0,5 Olei cacao q. s. M. f. Suppositorium vaginale D.t.d. N10 S.по1 свеча 1 р\д Rp.: Sol : Metronidazoli 0,5%- 100ml D.t.d.N5 S.в\в капельно по 50мл 2 р\д
29. Нандролон (ретаболил)- (Nandroloni decanoas) Акт анаболическое ср-во пролонгированного действия. Показания к применению: при хронической коронарной недостаточности и инфаркте миокарда, миокардитах, нарушениях ритма сердца.	Rp.: Sol. Nandroloni decanoasi(?) oleosae 5%-1ml D.t.d.N 5 in ampullis S.в\м 2-3 р\нед
30. Натрия фторид (Natrium phthoridum) Назначают для профилактики кариеса зубов у детей в возрасте от 2 до 14 лет в местностях, где содержание фтора в питьевой воде не превышает 0,5 мг/л.	Rp.: Tab. Natrii phthoridi 0,0011 (0,0022) D.t.d. N.50 S.По 1 таб 1 р/д.
31. Нистатин (Nystatinum) Применяют нистатин для профилактики и лечения заболеваний, вызванных дрожжеподобными грибами рода Candida (Candidaalbicansи др.); кандидоза (грибкового заболевания, вызываемого дрожжевыми грибками) слизистых оболочек (рта, влагалища и др.), кожи и внутренних органов (желудочно-кишечного тракта, легких, почек и др.)	Rp.: Tab. Nystatini obductae 250 000 ЕД D.t.d. N.40 S. По 2 таб 3-4 р/д Rp.: Ung. Nystatini 100 000 ЕД – 1,0 D. S. Наружное 2 раза в день Rp.: Nystatini 250 000 ЕД Olei cacao q. s. M. f. suppositorium vaginale D.t.d. N10 S.по1 свеча 2 р\д
32 Нитразепам (Nitrazepamum) Примененяют при: Нарушение сна различной этиологии, некоторые формы эпилепсии у детей, а также для премедикации) перед хирургическим вмешательством.	Rp.: Tab. Nitrazepami 0.005 D.t.d. N.50 S. По 1 таб за полчаса до сна( или 2-3 р\д как противосудорожное и транквилизатор)
33 Остеогенон (Osteogenon) *профилактика и лечение остеопороза различной этиологии * коррекция остеопении и нарушений кальциево-фосфорного баланса, такие как при беременности и в период грудного вскармливания; * ускорение заживления переломов костей.	Rp: Tabulettas «Osteogenon» N. 30 D.S.по 2-4 таб во время еды 2 р\д
34 Преднизолон (Prednisolonum) Препарат оказывает выраженное противовоспалительное, антиаллергическое, антиэкссудативное, противошоковое, антитоксическое действие.	Rp.: Tab. Prednisoloni 0,001 D.t.d. N.40 S. По 1 таб 1 р\д Rp.: Ung. Prednisoloni 0.5%-20,0 D. S. Наружное
35 Прокаин (новокаин) (Procaine) Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, вагосимпатическая блокада и паранефральная блокада;	Rp.: Ung. Procaini 5%-10,0 D. S. Наружное для местной анестезии Rp.: Sol. Procaini 1% - 1 ml D.t d. N. 20 in ampullis S. для местной анестезии Rp.: Procaini 0,1 Olei cacao q. s. M. f. suppositorium D.t.d. N10 S. для местной анестезии Rp.: Sol : Procaini 0,5%- 200ml Sterilisetur! D.S. для местной анестезии
36 Тримеперидин (промедол) (Trimeperidini hydrochloridum) Наркотические анальгетик Эффективный анальгетик. По влиянию на ЦНС близок к морфину. Примененяется: Травмы, заболевания, сопровождающиеся болевыми ощущениями; пред и послеоперационный период; стенокардия, инфаркт миокарда, злокачественные новообразования и др.; для обезболивания родов.	Rp.: Tab. Trimeperidini hydrochloridi 0,025 D.t.d. N.40 S. По 1 таб 3 р\д Rp.: Sol. Trimeperidini hydrochloridi 1% - 1 ml D.t d. N. 20 in ampullis S. под кожу 0.01-0.02 г
37 Фторлак ( Phthorlacum) Применяется в качестве средства для профилактики кариеса зубов. Применяется также как лечебное средство приповышенной чувствительности зубов, повышенной стираемости эмали, травматических повреждениях эмали и др.; оказывает обезболивающее и антимикробное действие.	Rp.: Sol. Phthorlaci 25,0 D.S. наносить на зубы при помощи ватного шарика
38 Фузидиевая кислота ( Fusidic acid) Заболевания, вызванные устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками: сепсис, эндокардит, остеомиелит, фурункулез, отит, пневмония, инфекция кожи и мягких тканей, а также инфицированные ожоги и раны.	Rp.: Tab. Acidi fusidici obductae 0,25 D.t.d. N.40 S. По 1/2 таб 3 р/сутки Rp.: Suspensionis Acidi fusidici 0,25 – 5 ml D.S. наносить на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки Rp.: Ung. Acidi fusidici 2%-15,0 D. S. наносить на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки Rp.: Sol. Acidi fusidici 0,5 D.S. наносить на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки
39 Хлоргексидин (Chlorhexidine) Бактерицидное и антисептическое средство, эффективное в отношении многих Гр+ и Гр- бактерий. Обладает фунгистатической активностью против грибков рода Candida, дерматофитов и трихофитонов (грибков-возбудителей стригущего лишая). Для обработки операционного поля и рук оперирующего персонала, стерилизации хирургического инструментария, а также для промывания мочевого пузыря при циститах.	Rp.: Sol. Chlorhexidini 0,05% - 100ml D.S. наносить на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки Rp.: Geli Chlorhexidini 0,08 - 40ml D.S. наносить на пораженные слизистых оболочек 2-3 раза в сутки Rp.: Chlorhexidini 0,016 Olei cacao q. s. M. f. suppositorium vaginale D.t.d. N10 S. для профилактики венерических заболеваний
40. Цефтазидим (Ceftazidim) Цефалоспориновый АБ III поколения для парентерального применения. Широкого спектра действия.	Rp.:Ceftazidimi 1,0 D.t.d. N.10 S. В\м р-рить в изотон.NaCl вводить каждые 8 часов
41. Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) АБ - фторхинолон Препарат высокоэффективен при инфекциях мочевых путей.	Rp.:Tab. Ciprofloxacini obd. 0,25 (0,5 0,75) D.t.d. N.10 S.По 1т 2р/д Rp.: Sol. Ciprofloxacini 1%-10ml D.t d. N. 20 in ampullis S. в\в 2 раза в день
42.Эпинефрин (Адреналина гидрохлорид) (Adrenalinum hydrochloridum) Показания к применению: Острое снижение АД (коллапс), приступы бронхиальной астмы, гипогликемия вследствие передозировки инсулина, острые медикаментозные аллергические реакции, глаукома, фибрилляция желудочков и др.; в качестве сосудосуживающего средства в оториноларингологической и офтальмологической практике.	Rp.:Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1%- 1ml D.t.d. N. 6 in ampull. S. П/к по 0,5 мл Rp.:Sol. Adrenalini hydrochloridi 0,1%- 10ml D.S. гл. Капли 1-2 кап. 2-3 раза в день
43. Эргокальциферол (Ergocalciferolum) Вит D2 Показания к применению: Рахит. Нарушение функции околошитовидных желез. Тетания (судороги). Остеомаляция. Остеопороз (нарушение питания костной ткани, сопровождающееся увеличением ее ломкости). Туберкулез костей. Туберкулезная волчанка (туберкулезное заболевание кожи).	Rp.:Dragee Ergocalciferoli 500МЕ D.t.d. N.200 S. По 1др. 1р\д. Rp.:Sol. Ergocalciferoli oleosae 0,5%-5ml D.S. 2капли –1р. Rp.:Sol.Ergocalciferoli oleosae 500 (1000) МЕ D.t.d. N.10 in caps. S.По1 капс. 1 р\д для профилактики.
44. Гель «Холосал» (Gelum “Cholisal”) При воспалителиных, инфекционных и трофических поражения слизистой оболочки ПР	Rp.: Gelum “Cholisal” 10,0 D.S. закладывать в десневые карманы и пораженные участки слизистой оболочки ПР

73