Министерство сельского хозяйства и продовольствия

Республики Беларусь

УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»

Кафедра патологической анатомии и гистологии

Курсовая работа

Протокол патологоанатомического вскрытия

Диагноз: энзоотическая пневмония у поросенка

(Pneumonia enzootica suum)

Выполнил: студент 3 курса 6 группы ФВМ НИСПО

Савенок Иван Николаевич

Руководитель: кандидат ветеринарных наук, ассистент

Куришко Ольга Михайловна

Витебск - 2008

Протокол

Патологоанатомического вскрытия трупа хрячка в возрасте 2-х месяцев, весом 10 кг, белоруской крупной белой породы, белой масти без особых отметин с инв.№ 1568, принадлежащий СПК «Восход» Витебского района, Витебской области.

Вскрытие произведено 30 мая 2008 года в прозектории кафедры патологической анатомиии и гистологии УО « Витебская ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринарной медицины» студентом Савенком Иваном Николаевичем. При вскрытии присутствовали ассистент кафедры патологической анатомии и гистологии , кандидат ветеринарных наук Куришко О.Л. и студенты 2 курса 6 группы ФВМ НИСПО.

Анамнестические и клинические данные.

В прозекторий был доставлен труп поросенка перед смертью которого наблюдались следующие симптомы: угнетение, слабый аппетит, кашель, учащенное дыхание и истощение.

На свинокомплексе периодически наблюдается заболевание и падеж поросят в возрасте от 2 недель до 6 месяцев с клиническими признаками: воспаление легких, угнетение, отказ от корма. Поросята часто рождаются слаборазвитыми (массой 600- 700 г.),а иногда наблюдаются аборты, мертворожденность.

Кормление супоросных и подсосных свиноматок - комбикормом для откорма свиней согласно зоотехническим нормам. Водопой неограничен.

На свинокомплексе часто наблюдается нарушение зоотехнических условий содержания свиноматок и поросят – повышенное содержание аммиака в помещениях, повышенная влажность и большая микробная обсемененность.

Хозяйство не благополучно по сальмонеллезу, колибактериозу, бронхопневмонии, пастереллезу и т.д.

Противоэпизоотические мероприятия проводятся регулярно в соответствующие сроки согласно плану.

Данный поросенок пал 29.05.2008г.

Диагноз: подозрение на острую катаральную бронхопневмонию.

Наружный осмотр.

1. Общий вид трупа. Телосложение правильное, масса около 10 кг, упитанность ниже средней, живот ровный, грудная клетка симметричная.

2. Естественные отверстия. Рот закрыт, слизистая оболочка влажная, гладкая, светло-розового цвета, прикус зубов правильный.

Носовые отверстия чистые, слизистая оболочки светло-розового цвета, блестящая, влажная, без нарушений целостности.

Глаза. Глазные щели закрыты, веки чистые, глазные яблоки запавшие, конъюнктива светло-розового цвета, влажная, роговица прозрачная, зрачок расширен.

Уши. Ушные раковины без видимых повреждений, наружный слуховой проход чистый.

Анус закрыт, слизистая оболочка блестящая, серого цвета, влажная, кожа вокруг ануса немного загрязнена калом.

Наружные половые органы. Препуций и половой член без повреждений, слизистая оболочка блестящая, светло-розового цвета, влажная.

3. Наружные покровы. Щетина тусклая, удерживается хорошо, средней густоты, местами взъерошена. Кожа серого цвета, грубо эластичная, не утолщенная, умеренной влажности, имеет специфический запах, без язв, рубцов. Роговое покрытие копытец твердое, форма не изменена, снимаются с трудом. В подкожной жировой клетчатке кровеносные сосуды обескровлены, жировые отложения отсутствуют, клетчатка серого цвета.

4. Скелетные мышцы недоразвиты, бледно-красного цвета, рисунок волокнистого строения выражен, упругой консистенции.

5. Кости, суставы, сухожилия. Кости нормальной величины и конфигурации, белого цвета, твердые, форма лицевой части черепа правильная. Конфигурация суставов не изменена, в полости их находится небольшое количество тягучей, желтоватого цвета синовиальной жидкости. Суставные поверхности костей влажные, блестящие, белого цвета с синеватым оттенком, гладкие. Сухожилия плотной консистенции, серовато-желтого цвета, прочные, гладкие, блестящие.

6. Трупные изменения. Труп холодный, трупные пятна в состоянии имбибиции, трупное окоченение скелетных мышц не выражено. Трупное разложение не выражено. Посмертные сгустки крови красные, упругой консистенции, гладкие, легко извлекаются из сосудов и имеют форму сосудов.

Внутренний осмотр.

7. Положение органов в брюшной полости не смещенное, постороннего содержимого нет, брюшина блестящая, влажная, прозрачная, гладкая, серого цвета, без наложений, спаек.

8. Сальник и брыжейка жира не содержат, кровеносные сосуды малокровны.

9. Уровень стояния купола диафрагмы нормальный (6-7 ребро), разрывов нет. Серозный покров блестящий, влажный, серого цвета. Мышечная часть развита слабо, волокнистого строения, серовато-красного цвета.

10.Положение органов в грудной полости анатомически правильное. На плевре наблюдаются пленки фибрина, серо-белого цвета, сетчатой структуры. Пленки легко снимаются, а при снятии обнажается красная поверхность.

Органы кроветворения и иммунитета.

11. Костный мозг плоских и трубчатых костей: сочный, серо-красного цвета, студневидной консистенции.

12. Тимус нормальных размеров, консистенция упругая, хорошо выражена дольчатость, окраска серая, форма не изменена.

13. Лимфатические узлы – подчелюстные, заглоточные, поверхностные шейные, коленной складки – не увеличены, упругой консистенции, серого цвета, рисунок фолликулярного строения сохранен.

Брыжеечные, средостенные, бронхиальные лимфоузлы увеличены, упругой консистенции, на разрезе – очагово покрасневшие, рисунок фолликулярного строения - сохранен, поверхность влажная.

14. Селезенка не увеличена, форма не изменена, консистенция упругая, цвет темно-вишневый, на разрезе трабекулярное и фолликулярное строение сохранено, соскоб пульпы с поверхности разреза незначительный.

15. Миндалины: серого цвета, округлой формы, однородные на разрезе, слегка возвышаются над поверхностью слизистой оболочки, упругой консистенции.

Сердечно-сосудистая система.

16. В полости перикарда находится небольшое количество прозрачной жидкости без запаха, перикард серого цвета, влажный, блестящий, без повреждений.

Сердце округлой формы, эпикард влажный, гладкий, блестящий без наложений и повреждений бледно-серого цвета, подэпикардиальная клетчатка жира не содержит, бледно-серого цвета.

Миокард дряблый, красно-серого цвета, рисунок волокнистого строения сглажен, толщина стенки правого желудочка – 3 мм, левого – 15 мм, соотношение толщины стенок правого и левого желудочков - 1/5. В полостях сердца находятся посмертные сгустки крови - красные, упругой консистенции, гладкие, легко извлекаются из сердца и имеют форму полости, в которой он находится.

Эндокард влажный, гладкий, блестящий без наложений и повреждений, клапаны блестящие, серого цвета.

17. В грудной аорте, яремных венах и сонных артериях блестящие, рыхлые, легкоотделяющиеся, темно- красные, посмертные сгустки крови. Интима бледно-желтого цвета, блестящая, гладкая.

Органы дыхания.

18. В носовой полости постороннее содержимое отсутствует, слизистая оболочка блестящая, влажная, бледно-розового цвета, без наложений, новообразований или травм, истечения отсутствуют.

19. Гортань, трахея и крупные бронхи без постороннего содержи­мого, слизистая оболочка влажная, блестящая, светло-красного цвета, без повреждений и наложений, хрящи гортани и кольца трахеи эластичные, просвет не нарушен.

20. Передние и средние доли легкого не спавшиеся, форма не изменена, консистенция плотная, темно-красного цвета. Дольчатое строение сохранено, кусочки легкого в воде тонут.

Органы пищеварения.

21. В ротовой полости, постороннее содержи­мое отсутствует, слизистая оболочка бледно-розового цвета, влажная, блестящая, гладкая, губы закрыты, без повреждений и новообразований. Смыкание зубных аркад не нарушено. Язык не увеличен, упругий, слизистая оболочка серого цвета, умеренно влажная, гладкая, целостность не нарушена, без наложений, форма не изменена, мышца языка упругая, бледновато-красная, рисунок волокнистого строения хорошо выражен.

22. В глотке и пищеводе проходимость не нарушена, в пищеводе выражена продольная складчатость, содержимое отсутствует. Слизистая оболочка глотки и пищевода влажная, гладкая, блестящая, влажная, бледно-розового, цвета, без повреждений и новообразований, характер секрета слизистый.

23. Стенка желудка не утолщена, слизистая оболочка донной части желудка набухшая, матовая, красного цвета, покрыта большим количеством слизи серого цвета. Мышечная и серозная оболочки не изменены. Проходимость не нарушена. Положение нормальное, содержимого мало.

24. Стенка тонкого кишечника утолщена, слизистая оболочка набухшая, матовая, эластичность слабая, местами красного цвета, покрыта большим количеством слизи серого цвета. Проходимость не нарушена.

Стенка толстого кишечника и конечного отдела тонкого кишечника неутолщена. Положение не нарушено содержимого мало. В толстом кишечнике хорошо выражена продольная складчатость слизистой оболочки. Слизистая оболочка влажная, блестящая, гладкая, серого цвета, не утолщена.

25. Печень увеличена в объеме, капсула напряжена, края округлые, форма не изменена, дряблой консистенции, поверхность органа гладкая, умеренно влажная, поверхность разреза влажная, края разрезанной капсулы не сходятся, светло-коричневого цвета, рисунок дольчатого строения сглажен. Желчный пузырь слегка наполнен желчью. Слизистая оболочка бархатистая, зеленоватого цвета, влажная, блестящая. Проходимость желчных протоков не нарушена.

26. Поджелудочная железа упругой консистенции, не увеличена в объеме, серо-розового цвета, с хорошо выраженным рисунком дольчатого строения.

Мочевые органы.

27. В околопочечной клетчатке отсутствует жир. Почки увеличены в объеме, края притуплены, капсула напряжена, края разрезанной капсулы не сходятся, форма не изменена, консистенция дряблая, цвет светло-серый, граница между корковым и мозговым слоями слабо выражена. В околопочечной клетчатке жира нет. Капсула прозрачная, отделяется легко. В полостях лоханок не большое количество жидкости соломенного цвета, объем полостей не увеличен. Мочеточники: проходимость не нарушена, просвет сохранен, без содержимого. Слизистая оболочка влажная, гладкая, светло-розового цвета, блестящая.

28. В мочевом пузыре - небольшое количество прозрачной светло-желтой, жидкости, слизистая оболочка гладкая, влажная , блестящая, светло-серого цвета.

Мочеиспускательный канал спавшийся, проходимость не нарушена.

Половые органы.

29.Порасенок кастрированный. Придаточные половые железы атрофированы.

30.Половой член S-образной формы, проходимость мочеполового канала не нарушена, слизистая оболочка блестящая, светло-розового цвета, влажная.

Нервная система.

31. Головной мозг серого цвета, упругой консистенции, умеренно-влажный на разрезе, выражена граница между белым и серым мозговым веществом.

Железы внутренней секреции.

32. Щитовидная железа округлая, не увеличена в объеме, упругой консистенции, красного цвета, рисунок строения сохранен.

33. Надпочечники не увеличены, форма не изменена, упругой консистенции, коричневого цвета, хорошо выражена граница между корковым и мозговым веществом.

Патологоанатомический диагноз

1. Лобулярная и лобарная острая катаральная бронхопневмония с локализацией в передних и средних долях.

2. Серозно-гиперпластический лимфаденит средостенных, бронхиальных, брыжеечных узлов.

3. Фибринозный плеврит.

4. Зернистая дистрофия почек, печени, миокарда..

5. Острый катаральный гастроэнтерит.

6. Острое расширение правой половины сердца.

7. Истощение и общая анемия.

Лабораторные исследования

Для гистологического исследования взяты кусочки лимфоузлов, печени, почек, легких, фиксированные в 10%-ном растворе формалина. Для бактериологического исследования взяты кусочки легких, помещенные в термос со льдом.

При гистологическом исследовании патматериала в лаборатории кафедры патанатомии и гистологии УО ВГАВМ установлены следующие патоморфологические изменения: зернистая дистрофия почек, печени, миокарда.

При бактериологическом исследовании легких в лаборатории кафедры микробиологии выделен возбудитель энзоотической пневмонии свиней.

Заключение.

На основании эпизоотологических данных анализа результатов вскрытия трупа, гистологических и бактериологических исследований органов, анамнеза и клинических данных установлено, что смерть поросёнка наступила от энзоотической пневмонии свиней.

Анализ диагностированной при вскрытии болезни

Энзоотическая пневмония свиней

(Pneumonia enzootica suum, синонимы: микоплазменная пневмония, респираторный микоплазмоз, микоплазмоз свиней)

Определение болезни. Энзоотическая пневмония свиней, (ЭП) – хроническое инфекционное заболевание, характеризующееся катаральной бронхопневмонией, непостоянной лихорадкой, кашлем, задержкой роста, исхуданием, артритами у поросят и нарушением воспроизводительной функции у свиноматок.

Историческая справка. Впервые болезнь описал W. Grips в 1903 году, как хроническое течение пастереллеза, сопровождающееся катаральной пневмонией. Многие исследователи долгие годы считали основным возбудителем энзоотической пневмонии слабовирулентные штаммы пастерелл, которые проявляют патогенные свойства при снижении иммунного статуса организма свиней.

В Дании и США из пораженных легких свиней, больных энзоотической пневмонией, был выделен полиморфный фильтрующийся агент. Э.П. Лоодвин, 1964; Марс, Свитцер, 1965 и др. экспериментально воспроизвели этим агентом ЭП и отнесли его к самостоятельному виду микоплазм – М. hyopneumoniae.

Распространение болезни. Энзоотическая пневмония свиней имеет широкое распространение во всем мире. Регистрируется также в Республике Беларусь, особенно в свиноводческих хозяйствах промышленного типа.

Экономический ущерб. Энзоотическая пневмония для стран с интенсивной системой разведения свиней считается одной из экономически важных проблем. Экономический ущерб при ЭП складывается от неполучения молодняка, прироста живой массы у больных животных, из-за заболеваемости и летальности, которые могут составлять соответственно 80 и 20-100%. Значительные затраты идут на лечение больных животных, профилактическую иммунизацию, проведение мероприятий ликвидации болезни.

Этиология. Возбудители энзоотической пневмонии относятся к семейству Mycoplasmataceae роду Mycoplasma и Ureaplasma. Возбудителем респираторного микоплазмоза у свиней являются M. hyopneumoniae, полисерозитов и полиартритов – M. hyorhinis, M. granularum и M. hyosynoviae, а генитального микоплазмоза – Ureaplasma и др.

Микоплазмы – это мельчайшие свободно живущие прокаритические микроорганизмы, которые по уровню структурной организации занимают промежуточное положение между вирусами и бактериями( рис.1). В отличии от вирусов микоплазмы способны к росту на жидких и плотных питательных средах, а в отличии от бактерий – размножаются в культуре клеток, фильтруются через бактериальные фильтры, лишены клеточной стенки, ограничены лишь плазматической мембраной. Этим и определяется их пластичность, непостоянство и многообразие форм клеток. Клетки одной и той же микоплазмы могут быть как сферической или выпуклой формы размером 0,3-0,8 мкм в диаметре, так и образовывать длинные (до 100 мкм) ветвящиеся тяжи, которые проходя фазу коккоидных структур, распадаются на ряд сферических клеток. В отличии от L-форм бактерий (мутантных форм с характерными структурными нарушениями пептидогликанового каркаса клеточной стенки), микоплазмы вообще не синтезируют биохимических предшественников пептидогликана.

По биологическим свойствам микоплазмы подразделяются на сапрофитные, паразитические и патогенные. Микоплазмы хорошо окрашиваются по Романовскому-Гимза и Динсу, грамотрицательные. По культурально-морфологическим свойствам они мало отличимы.

Для культивирования микоплазм используют бесклеточные (модифицированная среда Эдварда) и клеточные (РКЭ, первичные культуры) среды.

В жидких питательных средах возбудитель во время роста вызывает аполесценцию. На дне пробирки наблюдается осадок, который поднимается после встряхивания в виде тонкой, длинной косички. Иногда образует пленку.

На плотных питательных средах формирует круглые, очень мелкие, сочные колонии с нежными краями и плотным вросшим в агар центром, по форме напоминающие яичную глазунью(рис.2).

При попадании микоплазм в организм они индуцируют выработку агглютинирующих и комплементсвязывающих антител.

Устойчивость. Лабораторные животные не восприимчивы. При высоких температурах возбудитель быстро инактивируется (при 100⁰ С – погибает мгновенно). Солнечные лучи и высушивание на воздухе убивают микоплазмы в течение нескольких часов. При низких температурах они сохраняются и консервируются. В замороженном состоянии микоплазмы сохраняются до 1 года. В гниющем материале выживают до 9 суток. Лиофильно высушенные микоплазмы вирулентны свыше 5 лет.

Микоплазмы чувствительны к воздействию антибиотиков, сульфаниламидов.

Для дезинфекции используют 4% раствор натрия гидроокиси, 1% раствор витана, 1% раствор формальдегида, 0,5% раствор глютарового альдегида, 5% горячий раствор демпа.

Эпизоотологические данные. По данным Андросика Н.Н. (1989) ЭП заболевают поросята с первых дней жизни. Однако ввиду того, что аппетит и общее состояние их вначале существенно не изменяются, ранние стадии болезни могут быть незамеченными. Обычно в хозяйствах количество заболевших поросят к месячному возрасту возрастает, к двухмесячному – снижается. Однако после отъема поросят болезнь вспыхивает вновь, охватывая большое количество животных, и протекает более тяжело.

На крупных промышленных комплексах в первые годы их эксплуатации наиболее часто респираторный микоплазмоз регистрируется среди откормочных свиней. Болезнь обычно возникает на 30 – 35-й день после перевода животных из цеха доращивания. Но спустя 2 – 3 года эта болезнь на комплексе приобретает массовый характер среди поросят-отъемышей. Обычно она возникает на 10 – 15-й день после перевода поросят на доращивание и проявляется в виде периодических вспышек подъема и угасания.

Полисеразиты и полиартриты, обусловленные М. hyorhinis, наблюдаются в основном у поросят в возрасте 2,5 месяца. Артриты, вызванные М. hyosynoviae, регистрируется у поросят старше 3 мес.

Уреаплазменная инфекция проявляется внезапно, независимо от времени года, искусственного или естественного осеменения.

Источником возбудителя инфекции являются больные и переболевшие животные, в организме которых микоплазмы могут сохраняться до 13-15 месяцев.

Больные и переболевшие животные выделяют возбудителя с носовой и конъюнктивальной слизью, молоком (супоросные свиноматки), мочой, вагинальными секретами и околоплодными водами.

Факторами передачи возбудителя инфекции являются контаминированные микоплазмами воздух, вода, корма, подстилка, предметы ухода и т.д.

Внутри хозяйства возбудитель в основном распространяется воздушно-капельным путем, а между хозяйствами – со вновь завозимыми животными – микоплазмоносителями.

Заражение при ЭП происходит воздушно-капельным, алиментарным, контактным путями, а также – внутриутробно путем трансплацентарной передачи микоплазм или инфекции из половых органов.

По данным Андросика Н.Н. (1983) наиболее высокий пик заболеваемости поросят ЭП приходится на октябрь-январь и март-июнь месяцы.

Для энзоотической пневмонии свиней характерна стационарность, которая обусловлена длительным носительством микоплазм переболевшими животными. У отдельных животных она может продолжаться пожизненно.

Интенсивность эпизоотического и инфекционного процессов зависят от многих факторов: возраста животного, содержания в плохо вентилируемых помещениях на холодном полу, неполноценного кормления, размещения поросят после отъема большими неоднородными группами, поражения их аскаридозом и метастронгилезом.

Часто регистрируется ассоциативное течение ЭП, пастереллеза, репродуктивно-респираторного синдрома и бордателлезной инфекции у свиней в различных сочетаниях, что усложняет диагностику, общую и специфическую профилактику.

Энзоотическая пневмония протекает в виде энзоотий. Заболеваемость может достигать 60 - 80%, летальность – от 20 до 100%.

Патогенез. Проникнув в организм свиней респираторным путем, микоплазмы размножаются в эпителии бронхов и легких и тем самым вызывают очажки серозно-катаральной бронхопневмонии. Затем в интерстициальной ткани и в стенках альвеол возникает лимфоидно-моноцитарная инфильтрация, приводящая к сужению бронхов, сжатию альвеол и нарушению дыхания. Воспаление чаще развивается в вентилируемых участках – по краям долей легких в виде лобулярной пневмонии.

При хороших условиях содержания и полноценном кормлении патологический процесс может приостановиться. В таких случаях болезнь протекает доброкачественно и в течение 2 – 3 недель заканчивается выздоровлением. При неблагоприятных условиях внешней среды и участии в патологическом процессе других условно-патогенных и патогенных микроорганизмов (смешанная и секундная инфекция) развивается обширная (лобарная) пневмония – чаще катарально-гнойная и реже гнойно-некротическая или фибринозная.

Нарушение легочного газообмена в начальной стадии компенсируется увеличением частоты дыхания, а при возникновении лобарной бронхопневмонии появляются признаки декомпенсации в виде отдышки, сердечной недостаточности и слабости. В результате хронического течения болезнь приводит к истощению животного, появлению в стаде заморышей и их гибели.

Проникновение микроорганизмов в суставы приводит к развитию артритов и полисерозитов у поросят, а инфицирование супоросных свиноматок уреаплазмами – к возникновению массовой неоплодотворяемости, абортам, мертворожденности и т.д.

Течение и симптомы болезни. При респираторном микоплазмозе инкубационный период длится от 7 до 30 дней. Болезнь протекает в 2 стадии. В первую стадию температура тела может повышаться до 40,1-40,5⁰ С, затем ухудшается общее состояние, аппетит. У поросят отмечается чихание, слизистые истечения из носа, кашель сухой и редкий. В вторую стадию кашель в виде длительных приступов. Дыхание учащено до 70-80 движений в минуту. Кашель особенно усиливается в утренние часы во время подъема или при перемещении животных.

При осложнении основного патологического процесса бактериальной микрофлорой у поросят болезнь протекает более тяжело. Дыхание становится затрудненным, аппетит понижен, отмечается истощение, слизистые оболочки цианотичны. На конечной стадии заболевания у поросят отмечается сильная одышка, они сидят на задней части тела и пытаются ударами живота выдохнуть воздух из спавшихся неэластичных хронически воспаленных легких.

Патологоанатомические изменения.

У поросят, экспериментально зараженных фильтратом из лег­ких больных свиней, сначала наб­людаются скопления лимфоидных клеток вокруг сосудов легких и бронхов, утолщения межальвео­лярных перегородок, слущивание респираторного эпителия и выпот экссудата в просвет альвеол. Возникшие очаги пневмонии, если не осложняются бактериями, рассасываются.

При естественном заражении у павших или вынужденно при­резанных животных в легких об­наруживаются разнообразные изменения. Очевидно, они зави­сят от сочетаний возбудителей, от давности процесса и резистент­ности организма животного. Ча­ще встречается катаральная брон­хопневмония с поражением пе­редних и средних долей. Позднее воспалительный процесс рас­пространяется на задние доли.

В острых случаях пораженные участки легких красного цвета, студневидной или мясоподобной консистенции, при надавливании из бронхов выдавливается слизь, а из альвеол — небольшое коли­чество мутной жидкости. В хрони­ческих случаях альвеолы нередко заполняются клетками пролиферата. В результате этого развива­ется так называемая клеточковая пневмония. Пораженные участки легких светло-розового цвета, по­хожи на поджелудочную железу, плотной консистенции. Очень часто в воспаленных легких на­блюдаются некротизирующиеся фокусы, которые затем или ин­капсулируются, или подвергаются гнойному расплавлению. Пневмо­ния может осложняться серозно-фибринозным плевритом и пери­кардитом. Фибрин в последую­щем подвергается организации, образуются фиброзные спайки, при посредстве которых легкие прирастают к ребрам, а перикард к эпикарду.

Лимфатические узлы грудной полости обычно увеличены, мяг­кой консистенции, светло-серого цвета, иногда с кровоизлияниями.