Biokhimia_3k_kaz_400v_0113-Biologia_Sagatov
.doc
|
№ |
об |
по |
Тело вопроса (варианты ответов) |
Тема (Глава) |
б |
тв |
|
1 |
Т |
|
Белок молекуласының құрамына кіреді:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
амин қышқылдар |
|
|
|
|
|
B |
|
оксиамин қышқылдар |
|
|
|
|
|
C |
|
пролинқышқылы |
|
|
|
|
|
D |
+ |
амин қышқылдар |
|
|
|
|
|
E |
|
карбон қышқылдар |
|
|
|
|
2 |
Т |
|
Белок молекуласында кездеспейтін амин қышқылы...
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
триптофан; |
|
|
|
|
|
B |
|
аспарагин қышқылы |
|
|
|
|
|
C |
|
пролин;
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
орнитин; |
|
|
|
|
|
E |
|
гистидин. |
|
|
|
|
3 |
Т |
|
Белок молекуласының құрамында кездеспейтін амин қышықылы
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
фенилаланин; |
|
|
|
|
|
B |
|
глутамин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
лизин; |
|
|
|
|
|
D |
|
пролин;
|
|
|
|
|
|
E |
+ |
аланин;
|
|
|
|
|
4 |
Т |
|
Глутатион деген үшпептидтің құрамына кіретін амин қышқылын көрсетіңдер: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
аланин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
глутамин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
пролин; |
|
|
|
|
|
D |
|
гистидин; |
|
|
|
|
|
E |
|
метионин.
|
|
|
|
|
5 |
Т |
|
Қосылыстарды анықтау үшін биурет реакциясын пайдаланады:
|
Биохимия |
2 |
Сем |
|
|
A |
+ |
белоктарды |
|
|
|
|
|
B |
|
көмірсуларды |
|
|
|
|
|
C |
|
липидтерді |
|
|
|
|
|
D |
|
нуклеин қышқылдарды |
|
|
|
|
|
E |
|
оксиқышқылдарды. |
|
|
|
|
6 |
Т |
|
Белок концентрациясын ерітіндіде өлшеу үшін пайдаланады:
|
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Селивановтың реакциясын; |
|
|
|
|
|
B |
|
Сакагучи реакциясын; |
|
|
|
|
|
C |
|
нитропруссид реакциясын; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
биурет реакциясын; |
|
|
|
|
|
E |
|
милон реакциясын.
|
|
|
|
|
7 |
Т |
|
Белок молекуласының бірінші реттік құрылымының анықтамасын таңдап алыңдар: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
полипептидтік тізбегінің амин қышқылдық құрамы;
|
|
|
|
|
|
B |
+ |
полипептидтік тізбегінде пептидтік байланыс арқылы өзара жалғасқан амин қышқылы қалдықтарының кезектесуі; |
|
|
|
|
|
C |
|
пептидтік топтарының арасында сутектік байланыстар арқылы тұрақталынған полипептидтік тізбегінің құрылымы; |
|
|
|
|
|
D |
|
полипептидтік тізбегінің (-спираль және (-құрылымының жасалу тәсілі.
|
|
|
|
|
|
E |
|
амин қышқылдарының бүйірлік топтары арасындағы коваленттік байланыстар арқылы түзілген полипептидтік тізбегінің құрылымы; |
|
|
|
|
8 |
Т |
|
Белок молекуласының екінші реттік құрылымының анықтамасын таңдап алыңдар: |
Биохимия |
2 |
|
|
|
A |
|
олигомерлы белок молекуласындағы протомерлерінің кеңістікте өзара орналасуы; |
|
|
|
|
|
B |
|
полипептидтік тізбегінде пептидтік байланыспен өзара жалғасқан амин қышқылы қалдықтарының кезектесуі; |
|
|
|
|
|
C |
|
амин қышқылдарының бүйірлік топтары арасындағы әлсіз байланыстар арқылы тұрақталған полипептидтік тізбегінің кеңістік құрылымы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
полипептидтік тізбегінің (-спираль және (-құрылымының кеңістікте құрылу тәсілі; |
|
|
|
|
|
E |
|
бірнеше полипептидтік тізбектердің фибриллярлы белок моуласына бірігуі |
|
|
|
|
9 |
Т |
|
-спиральдың бір айналымына .... амин қышқылдардың қалдықтары келеді: |
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
+ |
3,6; |
|
|
|
|
|
B |
|
4,1; |
|
|
|
|
|
C |
|
5,6; |
|
|
|
|
|
D |
|
7,6 |
|
|
|
|
|
E |
|
3,8 |
|
|
|
|
10 |
Т |
|
Белок молекуласының төртінші реттік құрылымының анықтамасын таңдап алыңдар: |
Биохимия |
1 |
Сем |
|
|
A |
|
полипептидтік тізбегінің кеңістіктегі құрылымының түзілуі; |
|
|
|
|
|
B |
|
полипептидтік тізбектерінің фибриллярлы құрылым түрінде кеңістікте өзара орналасуы |
|
|
|
|
|
C |
+ |
протомерлерінің саны, олардын өзара кеңістікте орналасуы және олигомерлы белок құрылымында протомерлер арасындағы байланыстың түрі; |
|
|
|
|
|
D |
|
полипептидтік тізбегінде пептидтік байланыс арқылы өзара жалғасқан амин қышқылы қалдықтарының кезектесуі; |
|
|
|
|
|
E |
|
полипептидтік тізбегінің (-спираль және (-құрылымының жасалу тәсілі. |
|
|
|
|
11 |
Т |
|
Белок молекуласының конформациясы дегеніміз:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
полипептидтік тізбегінде пептидтік байланыспен байланысқан амин қышқыл қалдықтарының кезектесуі; |
|
|
|
|
|
B |
|
олигомерлы белок моуласында полипептидтік тізбегінің саны; |
|
|
|
|
|
C |
|
полипептидтік тізбегіне кіретін (-спираль және (-құрылымының саны;
|
|
|
|
|
|
D |
|
полипептидтік тізбектерінің фибриллярлы құрылым түрінде кеңістікте орналасуы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
белок молекуласындағы атомдарының кеңістікте өзара орналасуы;
|
|
|
|
|
12 |
Т |
|
Белок молекуласының бірінші реттік құрылымы байланыстардың басқаша түрлерімен тұрақталынады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
амин қышқылдардың амино және карбоксил топтарының арасындағы байланыстармен; |
|
|
|
|
|
B |
|
амин қышқылдардың бүйірлік топтарының аминомен карбоксил топтарының арасындағы байланыс арқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
амин қышқылдардың бүйірлік топтарының арасындағы сутектік байланыстарымен; |
|
|
|
|
|
D |
|
цистеин амин қышқылының бүйірлік тобының арасындағы байланыспен;
|
|
|
|
|
|
E |
|
амин қышқылдарының бүйірлік топтарының гидрофобты әрекеттесуі арқылы. |
|
|
|
|
13 |
Т |
|
Белок молекуласының екінші реттік құрылымы тұрақтандырылады:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
амин қышқылдарының (-СООН және (-(Н2 топтар арасындағы байланыс арқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
полипептидтік тізбегіндегі амин қышқылының бүйірлік топтарының СООН мен (Н2 топтар арасындағы байланыс арқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
пептидтік топтар арасындағы сутектік байланыс арқылы;
|
|
|
|
|
|
D |
|
амин қышқылдардың бүйірлік топтар арасындағы иондық байланыс арқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
амин қышқылдардың бүйірлік топтар арасындағы гидрофобты әрекеттесу арқылы. |
|
|
|
|
14 |
Т |
|
Белок молекуласының үшінші реттік құрылымының анықтамасын таңдап алыңдар: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
пептидтік топтарының арасында сутектік байланыстар арқылы тұрақталынған белок моуласының кеңістіктегі құрылымы; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
полипептидтік тізбегінде амин қышқылы қалдықтарының белгілі бір ретпен жалғасып орналасуы; |
|
|
|
|
|
C |
|
олигомерлы белоктарда суббөліктердің кеңістікте өзара орналасуы |
|
|
|
|
|
D |
|
бүйірлік топтарының өзара әрекеттесуі арқылы полипептид тізбегінің кеңістік құрылымы; |
|
|
|
|
|
E |
|
көрсеткен анықтаманың біреуі де емес. |
|
|
|
|
15 |
Т |
|
Төртінші реттік құрылымы бар белок:
|
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
гемоглобин; |
|
|
|
|
|
B |
|
рибонуклеаза;
|
|
|
|
|
|
C |
|
альбумин; |
|
|
|
|
|
D |
|
миоглобин; |
|
|
|
|
|
E |
|
инсулин. |
|
|
|
|
16 |
Т |
|
Белок молекуласының су ортада ерігіштігі белоктың .... қасиетіне байланысты: |
Биохимия |
2 |
Пра |
|
|
A |
+ |
иондану қабілетіне; |
|
|
|
|
|
B |
|
гидрофобты қабілетіне; |
|
|
|
|
|
C |
|
табиғат лигандарды байлау қабілетіне; |
|
|
|
|
|
D |
|
металл иондардың болуына;
|
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қасиеттерінің барлығына.
|
|
|
|
|
17 |
Т |
|
Белок қоспасын бөліп ажырату үшін ион алмасу хроматография және электрофорез әдістерін пайдаланады. Белок молекуласының физика-химиялық қасиеті осы әдістерінің негізіне алынған: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
молекуланың жалпы заряды; |
|
|
|
|
|
B |
|
молекуланың пішіні; |
|
|
|
|
|
C |
|
молекулалық салмағы; |
|
|
|
|
|
D |
|
молекуланың гидраттану қабілетт; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қасиеттерінің барлығы |
|
|
|
|
18 |
Т |
|
Белок молекуласы денатурацияланғанда:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
пептидтік байланыстар ыдырайды |
|
|
|
|
|
B |
+ |
белок молекуласының конформациясы өзгереді, нәтижесінде биологиялық активтілігі жоғалады; |
|
|
|
|
|
C |
|
биологиялық активтілігі өседі |
|
|
|
|
|
D |
|
биологиялық активтілігі төмендейді, кеңістік құрылымы өзгермейді; |
|
|
|
|
|
E |
|
ерігіштігі артады. |
|
|
|
|
19 |
Т |
|
Белок молекуласында денатурация нәтижесінде жүзеге аспайды: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
бүйірлік топтар арасындағы байланыстардың бұзылуы
|
|
|
|
|
|
B |
|
ерігіштігінің төмендеуі |
|
|
|
|
|
C |
|
үшінші реттік құрылымының бұзылуы;
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
бірінші реттік құрылымының бұзылуы |
|
|
|
|
|
E |
|
екінші реттік құрылымының бұзылуы |
|
|
|
|
20 |
Т |
|
Белок денатурациясы деп аталады:
|
Биохимия |
3 |
Пра |
|
|
A |
|
ортаға сілтілік немесе сілтілік жер металдарды қосқанда белок моуласының ерігіштігінің төмендеуі; |
|
|
|
|
|
B |
|
белок молекуласының гидролиз нәтижесінде биологиялық активтілігінің жоғалуы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
белок конформациясының бұзылуы |
|
|
|
|
|
D |
|
биологиялық активтілігінің жоғалуы;
|
|
|
|
|
|
E |
|
белок молекуласының толық ыдырауы |
|
|
|
|
21 |
Т |
|
Белок молекуласының изоэлектрлік нүктесі дегеніміз – бұл ортаның рН мағынасы: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
белок молекуласының функционалды топтары ионданбаған емес; |
|
|
|
|
|
B |
|
белок молекуласы ең жоғары ерігіштігімен сипатталады; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
белок молекуласы ең төмен ерігіштігімен сипатталады;
|
|
|
|
|
|
D |
|
белок молекуласының жалпы заряды теріс болады;
|
|
|
|
|
|
E |
|
белок молекуласының жалпы заряды оң болады.
|
|
|
|
|
22 |
Т |
|
Ерітіндінің рН шамасы белок молекуласының изоэлектрлік нүкте мағынасынан төмен болғанда белок молекуласы : |
Биохимия |
3 |
Пра |
|
|
A |
|
теріс зарядталған |
|
|
|
|
|
B |
+ |
оң зарядталған; |
|
|
|
|
|
C |
|
зарядталмаған; |
|
|
|
|
|
D |
|
денатурацияланған |
|
|
|
|
|
E |
|
тұнбаға шөгеді |
|
|
|
|
23 |
Т |
|
Ерітіндінің рН шамасы белок молекуласының изоэлектрлік нүкте мағынасынан жоғары болғанда белок моуласы: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
теріс зарядталған; |
|
|
|
|
|
B |
|
оң зарядталған; |
|
|
|
|
|
C |
|
зарядталмаған; |
|
|
|
|
|
D |
|
денатурацияланған; |
|
|
|
|
|
E |
|
тұнбаға шөгеді.
|
|
|
|
|
24 |
Т |
|
Ерітіндінің рН шамасы белок молекуласының изоэлектрлік нүктесіне тең болғанда белок моуласы: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
теріс зарядталған |
|
|
|
|
|
B |
|
оң зарядталған |
|
|
|
|
|
C |
+ |
жалпы заряды нольге теңеледі |
|
|
|
|
|
D |
|
денатурацияланған |
|
|
|
|
|
E |
|
Барлық жауап дұрыс |
|
|
|
|
25 |
Т |
|
Амин қышқылдар активтену үшін қажет:
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
ГТФ |
|
|
|
|
|
B |
|
УТФ |
|
|
|
|
|
C |
|
УДФ |
|
|
|
|
|
D |
+ |
АТФ |
|
|
|
|
|
E |
|
ЦТФ |
|
|
|
|
26 |
Т |
|
Организмде қорғаныс қызметін атқарады:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
иммуноглобулиндер; |
|
|
|
|
|
B |
|
альбуминдер |
|
|
|
|
|
C |
|
гистондар |
|
|
|
|
|
D |
+ |
фосфатазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
к иназаллар |
|
|
|
|
27 |
Т |
|
Сүт құрамына кіретін қор белогы:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
амилаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
коллаген; |
|
|
|
|
|
C |
|
кератин; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
казеин;
|
|
|
|
|
|
E |
|
пепсин. |
|
|
|
|
28 |
Т |
|
Гистондар – бұл белоктар:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
темір атомдарын байлайды да оның қоры ретінде қызмет атқарады |
|
|
|
|
|
B |
|
май қышқылдарын тасымалдайды |
|
|
|
|
|
C |
+ |
ядрода ДНҚ моуласымен байланысқан
|
|
|
|
|
|
D |
|
осмос қысымын реттеуге қатысады |
|
|
|
|
|
E |
|
қор белоктардың тобына жатады.
|
|
|
|
|
29 |
Т |
|
Организмде альбумин атқаратын қызмет:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
қорғаныштық;
|
|
|
|
|
|
B |
|
катализдік |
|
|
|
|
|
C |
|
құрылымдық;
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
осмос қысымының реттегіші;
|
|
|
|
|
|
E |
|
жүйке серпін тасымалдайды; |
|
|
|
|
30 |
Т |
|
Белоктар организмде .... қызмет атқармайды:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
тасымалдау; |
|
|
|
|
|
B |
|
қорғаныштық; |
|
|
|
|
|
C |
|
реттегіш; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
химиялық энергияның қоры;
|
|
|
|
|
|
E |
|
құрылымдық. |
|
|
|
|
31 |
Т |
|
Белоктың азық-түлік құны байланысты:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
белок молекуласының жалпы зарядына; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
ішек-қарын жолында ыдырау мүмкіншілігіне;
|
|
|
|
|
|
C |
|
полипептидтік тізбегіндегі амин қышқылдарының кезектесуіне;
|
|
|
|
|
|
D |
|
молекулалық салмағына; |
|
|
|
|
|
E |
|
айтқан сипаттамаларының бәріне. |
|
|
|
|
32 |
Т |
|
Фосфопротеиндтердің құрамына кіретіндер:
|
Биохимия |
2 |
Пра |
|
|
A |
|
липидтер; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
фосфаттар; |
|
|
|
|
|
C |
|
көмірсулар; |
|
|
|
|
|
D |
|
РНҚ; |
|
|
|
|
|
E |
|
металл иондары |
|
|
|
|
33 |
Т |
|
Гликопротеидтер – бұл күрделі белоктар, белоксыз бөлігі ретінде құрамына кіретіндер: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фосфаттар |
|
|
|
|
|
B |
|
нуклеин қышқылдары;
|
|
|
|
|
|
C |
|
липидтер;
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
көмірсулар; |
|
|
|
|
|
E |
|
металл иондары |
|
|
|
|
34 |
Т |
|
Липопротеиндердің құрамына простетикалық топ ретінде кіреді:
|
Биохимия |
1 |
Прк |
|
|
A |
|
манноза; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
металл иондары; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
май қышқылдары;
|
|
|
|
|
|
E |
|
фосфор қышқылы |
|
|
|
|
35 |
Т |
|
Гликопротеиндтердің құрамына простетикалық топ ретінде кіретіндер:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
сиал қышқылдары; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфатидилсерин; |
|
|
|
|
|
C |
|
РНҚ; |
|
|
|
|
|
D |
|
металл иондары; |
|
|
|
|
|
E |
|
протопорфирин |
|
|
|
|
36 |
Т |
|
Сүтттің казеині енбейтін белок топтары :
|
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
липопротеидтер |
|
|
|
|
|
B |
|
нуклеопротеидтер |
|
|
|
|
|
C |
|
металлопротеидтер |
|
|
|
|
|
D |
+ |
фосфопротеидтер |
|
|
|
|
|
E |
|
протеогликандар.
|
|
|
|
|
37 |
Т |
|
Қан сарысуының белогы ... |
Биохимия |
1 |
Сем |
|
|
A |
|
липопротеин; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфопротеин; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
гликопротеин; |
|
|
|
|
|
D |
|
гемопротеин;
|
|
|
|
|
|
E |
|
қарапайым белок |
|
|
|
|
38 |
Т |
|
Гемоглобин молекуласының простетикалық тобы ретінде: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
мыс атомымен байланысқан порфирин |
|
|
|
|
|
B |
+ |
2-валенттік темір атомымен байланысқан порфирин |
|
|
|
|
|
C |
|
магний; |
|
|
|
|
|
D |
|
мырыш; |
|
|
|
|
|
E |
|
бос темір атомы. |
|
|
|
|
39 |
Т |
|
Супероксиддисмутаза молекуласының простетикалық тобы ретінде:
|
Биохимия |
3 |
Прк |
|
|
A |
+ |
Cu2+ мен Zn2+ иондары;
|
|
|
|
|
|
B |
|
мыс атомымен байланысқан порфирин;
|
|
|
|
|
|
C |
|
3-валенттік темір атомы; |
|
|
|
|
|
D |
|
НАД+;
|
|
|
|
|
|
E |
|
ФАД2 |
|
|
|
|
40 |
Т |
|
Липопротеиндер – бұл күрделі белоктар, құрамына кіреді:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
гем; |
|
|
|
|
|
B |
|
металл иондары; |
|
|
|
|
|
C |
|
көмірсулар |
|
|
|
|
|
D |
+ |
липид; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфат |
|
|
|
|
41 |
Т |
|
Нуклеопротеиндер – бұл:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
құрамында липиді бар күрделі белоктар; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
нуклеин қышқылдар мен белоктардан құрылған комплекс; |
|
|
|
|
|
C |
|
құрамында көмірсулар бар күрделі белоктар; |
|
|
|
|
|
D |
|
құрамында фосфат бар күрделі белоктар;
|
|
|
|
|
|
E |
|
құрамында металл иондары бар күрделі белоктар. |
|
|
|
|
42 |
Т |
|
Қан сарысуын құрайтын белок :
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
трансферрин;
|
|
|
|
|
|
B |
|
миоглобин; |
|
|
|
|
|
C |
|
рибонуклеаза |
|
|
|
|
|
D |
|
цитохром С |
|
|
|
|
|
E |
|
миозин |
|
|
|
|
43 |
Т |
|
Тірі организмде көмірсулардың атқаратын қызметіне жатпайды:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
құрылымдық; |
|
|
|
|
|
B |
|
клеткаларының қаңқасы; |
|
|
|
|
|
C |
|
энергетикалық; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
катализдіқ; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қызметтің барлығы. |
|
|
|
|
44 |
Т |
|
Моносахаридтердің тобына жататындар:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
мальтоза |
|
|
|
|
|
B |
|
крахмал |
|
|
|
|
|
C |
|
гликоген; |
|
|
|
|
|
D |
|
сахароза; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
галактоза |
|
|
|
|
45 |
Т |
|
Галактоза – бұл:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
кетопентоза |
|
|
|
|
|
B |
|
альдопентоза |
|
|
|
|
|
C |
|
кетогексоза; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
альдогексоза |
|
|
|
|
|
E |
|
альдотетроза. |
|
|
|
|
46 |
Т |
|
Дезоксирибонуклеин қышқылының құрамына кіреді:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
2-глюкозамин; |
|
|
|
|
|
B |
|
D-рибоза |
|
|
|
|
|
C |
+ |
2-дезокси-D-рибоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
2-галактозамин |
|
|
|
|
|
E |
|
D-рибулоза. |
|
|
|
|
47 |
Т |
|
Рибонуклеин қышқылының молекуласы түзілген нуклеотидтердің құрамына кіреді: |
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
D-глюкоза |
|
|
|
|
|
B |
|
D-галактоза |
|
|
|
|
|
C |
|
D-2-дезоксирибоза;
|
|
|
|
|
|
D |
|
D-фруктоза |
|
|
|
|
|
E |
+ |
D-рибоза |
|
|
|
|
48 |
Т |
|
Нуклеин қышқылдарының құрамына кіреді: |
Биохимия |
1 |
|
|
|
A |
|
D-глюкоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
D-галактоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
D-рибоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
D-фруктоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
D-рибулоза |
|
|
|
|
49 |
Т |
|
Моносахаридтердің барлығы генетикалық байланысқан:
|
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
|
D-глюкозамен; |
|
|
|
|
|
B |
|
D-фруктозамен; |
|
|
|
|
|
C |
|
D-аланинмен; |
|
|
|
|
|
D |
|
D-рибозамен; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
D-глицерин альдегидпен; |
|
|
|
|
50 |
Т |
|
Глюкоза – бұл:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
кетогексоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
альдопентоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
альдогексоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
кетопентоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
дисахарид |
|
|
|
|
51 |
Т |
|
Фруктоза – бұл:
|
Биохимия |
1 |
|
|
|
A |
|
альдогексоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
кетопентоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
альдопентоза. |
|
|
|
|
|
D |
|
полиоксиқышқыл. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
кетогексоза. |
|
|
|
|
52 |
Т |
|
моносахаридтерді анықтаудағы сапалық рекциялар:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
Адамкевич реакциясы;
|
|
|
|
|
|
B |
|
Сакагучи реакциясы;
|
|
|
|
|
|
C |
+ |
Селиванов реакциясы;
|
|
|
|
|
|
D |
|
биурет реакциясы; |
|
|
|
|
|
E |
|
нингидрин реакциясы. |
|
|
|
|
53 |
Т |
|
Тотықсызданатын қанттарды анықтайтын реакция : |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
биурет реакциясы; |
|
|
|
|
|
B |
|
нингидринмен байланысатын реакция; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Фелинг реакциясы; |
|
|
|
|
|
D |
|
Селиванов реакциясы; |
|
|
|
|
|
E |
|
Ксантопротеин реакциясы . |
|
|
|
|
54 |
Т |
|
Тотықсызданбайтын қанттарды анықтайтын реакция : |
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
Сакагучи реакциясы;
|
|
|
|
|
|
B |
+ |
Селиванов реакциясы;
|
|
|
|
|
|
C |
|
Троммер реакциясын;
|
|
|
|
|
|
D |
|
Фелинг реакциясын; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған реакциялардың біреуі де емес.
|
|
|
|
|
55 |
Т |
|
Дисахарид молекуласында моносахаридтер қалдықтары нендей байланыс арқылы жалғасады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
пептидтік байланыс арқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
гидрофобты байланыс арқылы |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфоэфир байланыс арқылы;
|
|
|
|
|
|
D |
|
сутектік байланыс арқылы. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
гликозидтік байланыс арқылы; |
|
|
|
|
56 |
Т |
|
Тотықсызданбайтын дисахаридтердің тобына жатады:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
сахароза; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
мальтоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
галактоза;
|
|
|
|
|
|
E |
+ |
целлобиоза; |
|
|
|
|
57 |
Т |
|
Тотықсызданатын дисахаридтерге тән кейбір қосылыстардың қасиеттері: |
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
аминдердің;
|
|
|
|
|
|
B |
|
қаныққан көмірсутектердің;
|
|
|
|
|
|
C |
|
қышқылдардың; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
альдегидтердің; |
|
|
|
|
|
E |
|
қанықпаған көмірсутектердің |
|
|
|
|
58 |
Т |
|
Ассиметриялық атомы дегеніміз – бұл көміртек атомы: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
4 әр түрлі топтарымен байланысқан;
|
|
|
|
|
|
B |
|
4 сутек атомдарымен байланысқан; |
|
|
|
|
|
C |
|
1 оттек атомымен және 2 көміртек атомдарымен байланысқан;
|
|
|
|
|
|
D |
|
2 түрлі бүйірлік топтарымен байланысқан; |
|
|
|
|
|
E |
|
қос байланысы бар көміртек атомы.
|
|
|
|
|
59 |
Т |
|
Стереоизомерлердің айырмашылығы .... байланысты: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
көміртек ассиметриялық атомымен байланысқан топтарының кеңістік құрылымына; |
|
|
|
|
|
B |
|
көміртек атомдарының жалпы санына; |
|
|
|
|
|
C |
|
көміртек атомымен байланысқан топтарының санына; |
|
|
|
|
|
D |
|
ассиметриялық көміртек атомдарының санына; |
|
|
|
|
|
E |
|
қышқылдық қасиеттеріне. |
|
|
|
|
60 |
Т |
|
Кетогексоза молекуласында ..... ассиметриялық көміртек атомдары болады: |
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
1 |
|
|
|
|
|
B |
|
5 |
|
|
|
|
|
C |
+ |
3 |
|
|
|
|
|
D |
|
24 |
|
|
|
|
|
E |
|
28 |
|
|
|
|
61 |
Т |
|
Органикалық қосылыс оптикалық активті, егерде: |
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
|
молекуланың құрамында симметриялық элементтері бар; |
|
|
|
|
|
B |
|
молекуласында қос байланыс бар |
|
|
|
|
|
C |
+ |
молекуласының құрамында ассимметриялық көміртек атомы бар;
|
|
|
|
|
|
D |
|
Молекуласының ұзын көміртек атомдарынан құрылған тізбек;
|
|
|
|
|
|
E |
|
тотықпайды. |
|
|
|
|
62 |
Т |
|
D-глюкозаның эпимерін көрсетіңдер:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
+ |
D-манноза; |
|
|
|
|
|
B |
|
D-рибоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
D-галактоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
сахароза; |
|
|
|
|
|
E |
|
L-глюкоза |
|
|
|
|
63 |
Т |
|
Табиғатта кең таралған:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
L-моносахаридтер |
|
|
|
|
|
B |
+ |
D-моносахаридтер;
|
|
|
|
|
|
C |
|
моносахаридтер;
|
|
|
|
|
|
D |
|
оптикалық активті емес моносахаридтер;
|
|
|
|
|
|
E |
|
молекуласында хиральдық атомы жоқ моносахаридтер.
|
|
|
|
|
64 |
Т |
|
Глюкоза мен манноза деген эпимерлердің айырмашылығы :
|
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
|
моулаларының кеңістік құрылымдары айна бейнелеу; |
|
|
|
|
|
B |
|
біреуі альдогексоза, екіншісі кетогексоза |
|
|
|
|
|
C |
|
біреуі тотықсызданатын, екіншісі тотықсызданбайтын қант;
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
екінші көміртек атомының кеңістік құрылымы өзгеше;
|
|
|
|
|
|
E |
|
полярланған жарықтың жазықтығын қарама-қарсы жақтарға бұрады |
|
|
|
|
65 |
Т |
|
Аномер болатын екі көмірсудың жұбы :
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
D-глицеральдегид және дигидроксиацетон; |
|
|
|
|
|
B |
|
D-глюкоза мен D-манноза |
|
|
|
|
|
C |
|
D-глюкоза мен (-D-глюкоза;
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
D-глюкоза мен D-фруктоза;
|
|
|
|
|
|
E |
|
D-рибоза мен D-рибулоза. |
|
|
|
|
66 |
Т |
|
Эпимер екі көмірсудың жұбы :
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
D- галактоза мен D-глюкоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
D-глюкоза мен D-фруктоза;
|
|
|
|
|
|
C |
|
D-галактоза мен (-D- галактоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
D-рибоза мен D-рибулоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
L- мен D-глюкоза |
|
|
|
|
67 |
Т |
|
L- мен D-глюкоза – бұл:
|
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
|
карбонил топқа ең жақын орналасқан асимметриялық атомының конфигурациясы өзгеше стереоизомерлер; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
бірінші спирттік топқа ең жақын орналасқан асимметриялық атомының конфигурациясы өзгеше стереоизомерлер; |
|
|
|
|
|
C |
|
кетозалар; |
|
|
|
|
|
D |
|
оптикалық активті емес моносахаридтер; |
|
|
|
|
|
E |
|
аномерлер. |
|
|
|
|
68 |
Т |
|
Қант ерітіндісінің меншікті айналу бұрышы мөлшері бірнеше күн даярланғаннан кейін, белгілі тепе-теңдік мөлшеріне дейін өзгереді. Бұл өзгеріс .... аталады: |
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
поляризация (үйектелу); |
|
|
|
|
|
B |
+ |
муторатация;
|
|
|
|
|
|
C |
|
иондану; |
|
|
|
|
|
D |
|
денатурация; |
|
|
|
|
|
E |
|
диссоциация. |
|
|
|
|
69 |
Т |
|
Дисахаридтерге жатады:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
арабиноза; |
|
|
|
|
|
B |
|
галактоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
лактоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
рибоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликоген. |
|
|
|
|
70 |
Т |
|
Тотықсыздандырғыш қанттарды анықтау үшін пайдаланады:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Миллон реакциясын; |
|
|
|
|
|
B |
|
нингидрин реакциясын;
|
|
|
|
|
|
C |
|
нафтол пайдаланатын реакциясын; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Троммер реакциясын; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған реакциялардың барлығын |
|
|
|
|
71 |
Т |
|
Дисахаридті анықтау үшін Фелинг реакциясын пайдаланбайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
мальтозаны; |
|
|
|
|
|
B |
|
лактозаны; |
|
|
|
|
|
C |
|
целлобиозаны; |
|
|
|
|
|
D |
|
изомальтозаны; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
сахарозаны; |
|
|
|
|
72 |
Т |
|
Лактоза - бұл:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкопиранозил ((1(4)-глюкопираноза; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкопиранозил-((1(4)-глюкопираноза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
галактопиранозил-((1(4)-глюкопираноза; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкопиранозил ((1(6)-глюкопираноза;
|
|
|
|
|
|
E |
|
глюкопиранозил (( 1((2) фруктофуранозид |
|
|
|
|
73 |
Т |
|
Лактозаның толық гидролизденуі нәтижесінде түзілетін өнім:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
+ |
глюкоза мен галактоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
галактоза мен фруктоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкоза мен манноза; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкоза мен фруктоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
галактоза ғана |
|
|
|
|
74 |
Т |
|
Мальтозаның толық гидролизденуі нәтижесінде түзілетін өнім:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкоза мен галактоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
галактоза мен фруктоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкоза мен манноза |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкоза мен фруктоза |
|
|
|
|
|
E |
+ |
галактоза ғана |
|
|
|
|
75 |
Т |
|
Крахмалдың құрамына кіреді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкоза мен галактоза қалдықтары |
|
|
|
|
|
B |
+ |
глюкоза қалдықтары ғана |
|
|
|
|
|
C |
|
манноза қалдықтары ғана; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкоза мен манноза қалдықтары; |
|
|
|
|
|
E |
|
галактоза қалдықтары ғана |
|
|
|
|
76 |
Т |
|
Крахмалды анықтайтын сапалық реакцияларға жатады:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
Фелинг реакциясы; |
|
|
|
|
|
B |
|
Ниландер реакциясы; |
|
|
|
|
|
C |
|
Селивановтың реакциясы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Йодкрахмалдық реакция; |
|
|
|
|
|
E |
|
Толленс реакциясы. |
|
|
|
|
77 |
Т |
|
Крахмалды гидролиздейтін фермент:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
амилаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
трипсин; |
|
|
|
|
|
C |
|
трипсин; |
|
|
|
|
|
D |
|
липаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
рибонуклеаза |
|
|
|
|
78 |
Т |
|
Полисахаридтерге жатпайды:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
крахмал |
|
|
|
|
|
B |
|
гликоген |
|
|
|
|
|
C |
|
инулин |
|
|
|
|
|
D |
|
фреон |
|
|
|
|
|
E |
+ |
рибонуклеаза |
|
|
|
|
79 |
Т |
|
Крахмалдың шала гидролизденуі нәтижесінде түзіледі:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
сахароза; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
мальтоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
лактоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
целлобиоза;
|
|
|
|
|
|
E |
|
глюкоза.
|
|
|
|
|
80 |
Т |
|
Полисахаридтің құрамына глюкозадан басқа моносахаридтердің қалдықтары кіреді: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
целлюлоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
амилоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
гликоген |
|
|
|
|
|
D |
+ |
инулин; |
|
|
|
|
|
E |
|
амилопектин |
|
|
|
|
81 |
Т |
|
Полисахаридтер қорына жатады:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
сахароза; |
|
|
|
|
|
B |
|
целлюлоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
крахмал; |
|
|
|
|
|
D |
|
гепарин; |
|
|
|
|
|
E |
|
хитин. |
|
|
|
|
82 |
Т |
|
Амилоза мен амилопектин – бұл:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
+ |
полисахаридтік тізбегінің құрылымы өзгеше крахмалдың екі түрі; |
|
|
|
|
|
B |
|
полисахаридтік тізбегінің моносахаридтік құрамы өзгеше крахмалдың екі түрі; |
|
|
|
|
|
C |
|
полисахаридтік тізбегінің құрылымы өзгеше целлюлозаның екі түрі; |
|
|
|
|
|
D |
|
гликогеннің ферменттік гидролизденуі нәтижесінде түзілген заттар;
|
|
|
|
|
|
E |
|
полисахаридтік тізбегінің құрылымы өзгеше гликогеннің екі түрі. |
|
|
|
|
83 |
Т |
|
Май қышқылдар ыдырайтын ең негізгі орын: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
Бұлшық еттің клеткалары; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Бауыр |
|
|
|
|
|
C |
|
Бүйрек |
|
|
|
|
|
D |
|
Асқазан |
|
|
|
|
|
E |
|
Ащы ішек |
|
|
|
|
84 |
Т |
|
Липидтердің қызметіне жатпайды:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
анаболдық реакциялары үшін химиялық энергияның көзі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
химиялық реакциялардың катализі; |
|
|
|
|
|
C |
|
анаболдық реакциялары үшін көміртек атомдарының көзі; |
|
|
|
|
|
D |
|
қорғаныштық қызмет; |
|
|
|
|
|
E |
|
клеткалық мембрананың маңызды бөлігі |
|
|
|
|
85 |
Т |
|
Липидтердің қасиетіне жатады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
бензолда ерімейді; |
|
|
|
|
|
B |
|
суда ериді; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
бензолда ериді; |
|
|
|
|
|
D |
|
қышқылда ериді |
|
|
|
|
|
E |
|
бутанолда ерімейді |
|
|
|
|
86 |
Т |
|
Құрамына глицерин кірмейтін липид:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
бейтарап майлар |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфатидилэтаноламин; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфатидилсерин |
|
|
|
|
|
D |
+ |
цереброзид |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қосылыстардың барлығы |
|
|
|
|
87 |
Т |
|
Құрамында глицерин бар липид:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
сфингомиелин |
|
|
|
|
|
B |
|
ганглиозидтер |
|
|
|
|
|
C |
+ |
плазмалогендер |
|
|
|
|
|
D |
|
цереброзидтер; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қосылыстардың барлығы |
|
|
|
|
88 |
Т |
|
Сабынданатын липидтердің тобына жатпайды:
|
Биохимия |
2 |
Сем |
|
|
A |
|
фосфолипидтер |
|
|
|
|
|
B |
|
сфинголипидтер |
|
|
|
|
|
C |
+ |
стеролдар |
|
|
|
|
|
D |
|
триацилглицеридтер; |
|
|
|
|
|
E |
|
балауыздар. |
|
|
|
|
89 |
Т |
|
Стероидтардың тобына жатпайды:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
өт қышқылдары. |
|
|
|
|
|
B |
|
жүрек гликозидтер. |
|
|
|
|
|
C |
|
еркек жыныс гормондары. |
|
|
|
|
|
D |
|
әйелдердің жыныс гормондары. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
ганглиозидтер. |
|
|
|
|
90 |
Т |
|
Стероидтық табиғаты бар қосылыс:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
камфора |
|
|
|
|
|
B |
+ |
витамин D; |
|
|
|
|
|
C |
|
аскорбин қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
цереброзид;
|
|
|
|
|
|
E |
|
ментол.
|
|
|
|
|
91 |
Т |
|
Сфинголипидтердің тобына жатады:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
холестерол |
|
|
|
|
|
B |
|
гераниол; |
|
|
|
|
|
C |
|
камфора; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
цереброзидтер; |
|
|
|
|
|
E |
|
ланолин. |
|
|
|
|
92 |
Т |
|
Қаныққан май қышқылдарының тобына жатпайды:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
пальмитин қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
стеарин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
линол қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
май қышқылы |
|
|
|
|
|
E |
|
арахин қышқылы.
|
|
|
|
|
93 |
Т |
|
Қаныққан май қышқылдарының тобына кіреді:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
лаурин қышқылы |
|
|
|
|
|
B |
|
стеарин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
каприл қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
пальмитин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қышқылдардың барлығы.
|
|
|
|
|
94 |
Т |
|
Қаныққан қышқылдарының тобына жатады:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
линолен қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
олеин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
линол қышқылы |
|
|
|
|
|
D |
+ |
миристин қышқылы |
|
|
|
|
|
E |
|
арахидон қышқылы |
|
|
|
|
95 |
Т |
|
Табиғи липидтердің құрамына кіретін қанықпаған май қышқылы:
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
арахин қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
пальмитин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
олеин қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
стеарин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қышқылдарының барлығы. |
|
|
|
|
96 |
Т |
|
Алмастырылмайтын май қышқылдарының тобына (адам организмінде) жатады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
стеарин қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
май қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
линолен қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
пальмитин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
одеин қышқылы. |
|
|
|
|
97 |
Т |
|
Майлардың құрамында қанықпаған май қышқылдардың көп мөлшерде болуы майлардың сипаттамасына себепші болады: |
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
+ |
сұйық консистенциясына; |
|
|
|
|
|
B |
|
қатты консистенциясына; |
|
|
|
|
|
C |
|
суда жақсы еруіне; |
|
|
|
|
|
D |
|
балқу температурасының жоғары болуына; |
|
|
|
|
|
E |
|
клеткалық сөлінде еруіне. |
|
|
|
|
98 |
Т |
|
Қаныққан май қышқылдарының қосылыстарының туындысы :
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
қанықпаған май қышқылдың; |
|
|
|
|
|
B |
|
сфингозиннің; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
қаныққан май қышқылдың; |
|
|
|
|
|
D |
|
көмірсулардың; |
|
|
|
|
|
E |
|
стероидтердің. |
|
|
|
|
99 |
Т |
|
Табиғи липидтердің құрамына кіретін қаныққан май қышқылы:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
олеин қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
стеарин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
линоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
арахидон қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
линолен қышқылы |
|
|
|
|
100 |
Т |
|
Бейтарап майлардың құрамына кіретін май қышқылдардың қасиеттеріне жатады |
Биохимия |
2 |
Сем |
|
|
A |
|
қос байланыстар қосарланған емес; |
|
|
|
|
|
B |
|
көміртек атомдардың саны көбінесе жұп |
|
|
|
|
|
C |
|
қос байланыстар цис-конфигурацияда; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
қос байланыстар қосарланған;
|
|
|
|
|
|
E |
|
суда ерімейді. |
|
|
|
|
101 |
Т |
|
Май қышқылдардың балқу температурасы байланысты: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
көміртек тізбегінің ұзындығына және қанықпаған дәрежесіне; |
|
|
|
|
|
B |
|
көміртек тізбегінің ұзындығына;
|
|
|
|
|
|
C |
|
көміртек тізбегінің қанықпаған дәрежесіне; |
|
|
|
|
|
D |
|
қос байланыстардың орналасуына; |
|
|
|
|
|
E |
|
молекуланың құрамындағы карбоксил топтарының санына. |
|
|
|
|
102 |
Т |
|
Простагландиндер мына қышқыл туындысы:
|
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
пальмитин |
|
|
|
|
|
B |
|
стеарин; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
арахидон; |
|
|
|
|
|
D |
|
олеин; |
|
|
|
|
|
E |
|
дезоксихоль. |
|
|
|
|
103 |
Т |
|
Май қышқылдар мен глицериннен құрылған күрделі эфирлер :
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
күрделі липидтердің тобына; |
|
|
|
|
|
B |
|
терпендерге; |
|
|
|
|
|
C |
|
стероидтарға; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
қарапайым липидтердің тобына; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликолипидтерге |
|
|
|
|
104 |
Т |
|
Липидтер тобына жататын триглицеридтер : |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
майлар тобына; |
|
|
|
|
|
B |
|
стериндер тобына |
|
|
|
|
|
C |
|
арахидон қышқылы туындыларына; |
|
|
|
|
|
D |
|
холестерол туындыларына; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфолипидтер тобына.
|
|
|
|
|
105 |
Т |
|
Триглицеридтер – бұл:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глицерин мен фосфор қышқылының күрделі эфирі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
глицерин мен жоғары май қышқылдарының күрделі эфирі; |
|
|
|
|
|
C |
|
бір атомдық спирттің және май қышқылдың эфирі; |
|
|
|
|
|
D |
|
май қышқылдың туындысы; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликолипидтер. |
|
|
|
|
106 |
Т |
|
Бейтарап майлар – бұл:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
глицерин мен май қышқылдардан құралған күрделі эфир; |
|
|
|
|
|
B |
|
глицерин мен спирттен құралған қарапайым эфир; |
|
|
|
|
|
C |
|
глицерин мен фосфор қышқылы қалдығынан түзілген эфир;
|
|
|
|
|
|
D |
|
сфинголипид; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликолипид. |
|
|
|
|
107 |
Т |
|
Триглицеридтердің сілтілік гидролизденуі нәтижесінде түзіледі:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
глицерин ғана; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
глицерин мен май қышқылдарының натрий тұзы; |
|
|
|
|
|
C |
|
май қышқылдар; |
|
|
|
|
|
D |
|
май қышқылдарының тұздары; |
|
|
|
|
|
E |
|
СО2 мен Н2О. |
|
|
|
|
108 |
Т |
|
Натрий сілтісінің әсерімен триацилглицеридтердің сабындану реакцияның нәтижесінде түзілетін өнім: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
күрделі эфирлер; |
|
|
|
|
|
B |
|
спирттер; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
қатты сабындар; |
|
|
|
|
|
D |
|
сұйық сабындар; |
|
|
|
|
|
E |
|
альдегидтер. |
|
|
|
|
109 |
Т |
|
Қышқылдық саны нені сипаттайды:
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
май қышқылдарының өлшемін;
|
|
|
|
|
|
B |
|
майдағы бос және байланған май қышқылдардың мөлшерін |
|
|
|
|
|
C |
+ |
майдың 1 г-да бос май қышқылдарының мөлшерін; |
|
|
|
|
|
D |
|
майдағы глицериннің мөлшерін; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфолипидтегі фосфордың мөлшерін. |
|
|
|
|
110 |
Т |
|
Иодтық саны нені сипаттайды:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
май қышқылдарының өлшемін; |
|
|
|
|
|
B |
|
майдағы бос және байланған май қышқылдардың мөлшерін |
|
|
|
|
|
C |
|
майдың 1 г-да бос май қышқылдарының мөлшерін; |
|
|
|
|
|
D |
|
майдағы глицериннің мөлшерін; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфолипидтегі фосфордың мөлшерін |
|
|
|
|
111 |
Т |
|
Майлардың ашып кетуіне себеп болады:
|
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
|
майлардың сабындануы; |
|
|
|
|
|
B |
|
майлардың сутектенуі |
|
|
|
|
|
C |
|
майлардың фосфорлануы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
майлардың тотығуы мен гидролизі; |
|
|
|
|
|
E |
|
майлардын галогенденуі |
|
|
|
|
112 |
Т |
|
Балауыздардың тобына жатады:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
стеарин қышқылы |
|
|
|
|
|
B |
|
глицерин; |
|
|
|
|
|
C |
|
фитол. |
|
|
|
|
|
D |
|
гераниол. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
спермацет. |
|
|
|
|
113 |
Т |
|
Өсімдіктер мен жануарлар организмдерінде балауыздардың атқаратын қызметі: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
каталитикалық; |
|
|
|
|
|
B |
|
қор ретінде |
|
|
|
|
|
C |
+ |
қорғаныштық; |
|
|
|
|
|
D |
|
көміртек атомдарының көзі; |
|
|
|
|
|
E |
|
қоректік. |
|
|
|
|
114 |
Т |
|
Ланолиннің құрамына кірмейді:
|
Биохимия |
2 |
Прк |
|
|
A |
|
холестерол. |
|
|
|
|
|
B |
|
пальмитин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
олеин қышқылы. |
|
|
|
|
|
D |
|
миристин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
таурохоль қышқылы. |
|
|
|
|
115 |
Т |
|
Липидтердің тобына жататын лецитиндер :
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
фосфолипидтердің; |
|
|
|
|
|
B |
|
триацилглицеридтердің; |
|
|
|
|
|
C |
|
стериндердің; |
|
|
|
|
|
D |
|
терпендердің; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған липидтер тобының біреуі де емес |
|
|
|
|
116 |
Т |
|
Эфир майларының құрамына кірмейді:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
гераниол. |
|
|
|
|
|
B |
|
цитронеллол; |
|
|
|
|
|
C |
|
ментол. |
|
|
|
|
|
D |
|
камфора; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
фенол.
|
|
|
|
|
117 |
Т |
|
Каучук – бұл:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
полисахаридтер; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
политерпендер; |
|
|
|
|
|
C |
|
стеролдар |
|
|
|
|
|
D |
|
триацилглицеридтер |
|
|
|
|
|
E |
|
балауыздар |
|
|
|
|
118 |
Т |
|
Холестерол .... қосылыстардың өкілі болады:
|
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
өт қышқылдардың |
|
|
|
|
|
B |
|
бүйрек үсті безі гормондарының |
|
|
|
|
|
C |
+ |
стеариндердің; |
|
|
|
|
|
D |
|
моноқанттардың; |
|
|
|
|
|
E |
|
жыныс гормондарының |
|
|
|
|
119 |
Т |
|
Холестеролдың туындыларына жатпайды:
|
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
эстрогендер; |
|
|
|
|
|
B |
|
андрогендер; |
|
|
|
|
|
C |
|
кортикостероидтар; |
|
|
|
|
|
D |
|
катехоламиндер; |
|
|
|
|
|
E |
|
минералкортикоидтар |
|
|
|
|
120 |
Т |
|
Липидтер белоктармен байланысқан комплекс түрінде кіреді:
|
Биохимия |
3 |
Сем |
|
|
A |
|
рибосоманың құрамына |
|
|
|
|
|
B |
|
темекі мозаика вирустының құрамына; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
клетка жарғақшасы аппаратына; |
|
|
|
|
|
D |
|
мультиферменттік кешеніне; |
|
|
|
|
|
E |
|
тынысалу тізбегінің құрамына. |
|
|
|
|
121 |
Т |
|
Май қышқылдарының тотығуы іске асады:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
митохондрияда; |
|
|
|
|
|
B |
|
клетканың цитозінде; |
|
|
|
|
|
C |
|
рибосомаларда; |
|
|
|
|
|
D |
|
вакуольдарда |
|
|
|
|
|
E |
|
ядрода |
|
|
|
|
122 |
Т |
|
Май қышқылдарының синтезі жүзеге асады:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
клетканың ядросында |
|
|
|
|
|
B |
|
митохондрияда |
|
|
|
|
|
C |
+ |
клетканың цитоплазмасында |
|
|
|
|
|
D |
|
рибосомаларда |
|
|
|
|
|
E |
|
лизосомаларда |
|
|
|
|
123 |
Т |
|
Липидтер клеткалық мембрананың құрамында ең негізгі бөлігі болады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
триацилглицериндер |
|
|
|
|
|
B |
+ |
фосфолипидтер; |
|
|
|
|
|
C |
|
өт қышқылдары; |
|
|
|
|
|
D |
|
Холестерин |
|
|
|
|
|
E |
|
плазмалоген. |
|
|
|
|
124 |
Т |
|
Нуклеин қышқылдарының құрылымдық бірлігіне: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Моносахарид
|
|
|
|
|
|
B |
|
Нуклеозид
|
|
|
|
|
|
C |
|
Амин қышқылы
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
Нуклеотид
|
|
|
|
|
|
E |
|
Азотты негіз
|
|
|
|
|
125 |
Т |
|
Пуринді азотты негіздерге жататындар:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гуанин, тимин
|
|
|
|
|
|
B |
|
Цитозин, аденин
|
|
|
|
|
|
C |
|
Урацил, гуанин
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
Аденин, гуанин
|
|
|
|
|
|
E |
|
Аденин, урацил
|
|
|
|
|
126 |
Т |
|
Пиримидинді азотты негіздерге жататындар:
|
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Аденин, гуанин, цитозин
|
|
|
|
|
|
B |
|
Гуанин, урацил, тимин
|
|
|
|
|
|
C |
+ |
Урацил, цитозин, тимин |
|
|
|
|
|
D |
|
Тимин, аденин, цитозин
|
|
|
|
|
|
E |
|
Цитозин, гуанин, урацил
|
|
|
|
|
127 |
Т |
|
ДНҚ-ға тән пуринді азотты негіздер
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гуанин, тимин
|
|
|
|
|
|
B |
|
Цитозин, аденин
|
|
|
|
|
|
C |
|
Урацил, гуанин
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
Аденин,гуанин
|
|
|
|
|
|
E |
|
Аденин, урацил
|
|
|
|
|
128 |
Т |
|
ДНҚ-ға тән пиримидинді азотты негіздер:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Цитозин, тимин
|
|
|
|
|
|
B |
|
Урацил,аденин
|
|
|
|
|
|
C |
|
Гуанин, тимин
|
|
|
|
|
|
D |
|
Урацил, цитозин
|
|
|
|
|
|
E |
|
Аденин,гуанин
|
|
|
|
|
129 |
Т |
|
РНҚ-ға тән пуринді азотты негіздер:
|
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гуанин, тимин
|
|
|
|
|
|
B |
|
Цитозин, аденин
|
|
|
|
|
|
C |
|
Урацил,гуанин
|
|
|
|
|
|
D |
+ |
Аденин, гуанин
|
|
|
|
|
|
E |
|
Аденин, урацил
|
|
|
|
|
130 |
Т |
|
РНҚ-ға тән пиримидинді азотты негіздер:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Урацил, аденин
|
|
|
|
|
|
B |
+ |
Тимин,цитозин
|
|
|
|
|
|
C |
|
Аденин,цитозин
|
|
|
|
|
|
D |
|
Гуанин,тимин
|
|
|
|
|
|
E |
|
Тимин.урацил
|
|
|
|
|
131 |
Т |
|
ДНҚ-ның құрамына енетін қантты қөрсетініз:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Глюкоза
|
|
|
|
|
|
B |
|
Рибоза
|
|
|
|
|
|
C |
+ |
Д-рибоза
|
|
|
|
|
|
D |
|
Фруктоза
|
|
|
|
|
|
E |
|
Триоза
|
|
|
|
|
132 |
Т |
|
РНҚ-ның құрамына енетін қантты көрсетініз:
|
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Глюкоза
|
|
|
|
|
|
B |
+ |
Рибоза
|
|
|
|
|
|
C |
|
Д-рибоза
|
|
|
|
|
|
D |
|
Фруктоза
|
|
|
|
|
|
E |
|
Триоза
|
|
|
|
|
133 |
Т |
|
Берілген нуклеотидті атаңыз:
|
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Дезоксиаденозинмонофосфат(д-АМФ)
|
|
|
|
|
|
B |
|
Гуанозинмонофосфат(ГМФ)
|
|
|
|
|
|
C |
|
Цитидинмонофосфат(ЦМФ)
|
|
|
|
|
|
D |
|
Уридинмонофосфат
|
|
|
|
|
|
E |
|
Дезоксицитдинмонофосфат
|
|
|
|
|
134 |
Т |
|
Нуклеозидтер құрамына енетіндерге… Бұрыс жауапты көрсетініз:
|
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Пуринді азотты негіздер
|
|
|
|
|
|
B |
|
Пиримидинді азотты негіздер
|
|
|
|
|
|
C |
|
Рибоза
|
|
|
|
|
|
D |
|
Д-рибоза
|
|
|
|
|
|
E |
+ |
Фосфор қышқыл қалдығы
|
|
|
|
|
135 |
Т |
|
Құрамында цитозин, д-рибоза мен фосфор қышқылы қалдығы бар қосылыстың аталуы: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Цитидин
|
|
|
|
|
|
B |
|
д-цитидин
|
|
|
|
|
|
C |
|
Цитидинмонофосфат
|
|
|
|
|
|
D |
|
Цитидил қышқылы
|
|
|
|
|
|
E |
+ |
д-ЦМФ
|
|
|
|
|
136 |
Т |
|
Пентозофосфор қышқылында кездесетіндерге... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Арабиноза |
|
|
|
|
|
B |
|
Рибоза |
|
|
|
|
|
C |
|
Фосфор қышқылы |
|
|
|
|
|
D |
|
Д-рибоза |
|
|
|
|
|
E |
|
Рибофураноза |
|
|
|
|
137 |
Т |
|
Полинуклеотидті тізбектердегі байланыстарды ажыратуға... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Глюкозидті |
|
|
|
|
|
B |
|
Гликозидті |
|
|
|
|
|
C |
|
Фосфоэфирлі |
|
|
|
|
|
D |
|
Дифосфоэфирлі |
|
|
|
|
|
E |
|
Сутекті |
|
|
|
|
138 |
Т |
|
ДНҚ – ның екінші құрылымы ( структурасы) белгіленуі: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Сақиналы молекула |
|
|
|
|
|
B |
|
Талшықты молекула |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Биспиральды молекула |
|
|
|
|
|
D |
|
Біртізбекті молекула |
|
|
|
|
|
E |
|
Катенанды |
|
|
|
|
139 |
Т |
|
ДНҚ – ның биспиральды молекуласынан мынандай байланыстар түрлері бөлініп... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Сутекті |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Дисульфидті |
|
|
|
|
|
C |
|
Гликозидті |
|
|
|
|
|
D |
|
Фосфоэфирлі |
|
|
|
|
|
E |
|
Дифосфоэфирлі |
|
|
|
|
140 |
Т |
|
Кездесетін РНҚ – ның типтері... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Рибосомальды РНҚ |
|
|
|
|
|
B |
|
Тасымалдаушы РНҚ |
|
|
|
|
|
C |
|
Ақпараттық ( информациялық ) РНҚ |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Ядролық РНҚ |
|
|
|
|
|
E |
|
Матрицалық РНҚ |
|
|
|
|
141 |
Т |
|
ДНҚ – ның бір тізбегіндегі нуклеотидтік құрамның орналасуын көшіріп алып және ол информацияны ( ақпаратты) белок жасалатын ( синтезделетін ) орынға жеткізетін РНҚ – ның аталуы: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Рибосомальдық |
|
|
|
|
|
B |
|
Тасымалдаушы ( транспорпык) |
|
|
|
|
|
C |
|
Ядролық |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Матрицалық |
|
|
|
|
|
E |
|
Ерігіш |
|
|
|
|
142 |
Т |
|
Рибосоманың структуралық негізін құрайтын РНҚ – ның белоктармен комплексінің аталуы: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Ерігіш |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Рибосомалық |
|
|
|
|
|
C |
|
Матрицалық |
|
|
|
|
|
D |
|
Ядролық |
|
|
|
|
|
E |
|
Тасымалдаушы |
|
|
|
|
143 |
Т |
|
Амин қышқылдарын активтеуге қатысатын және оларды белок синтезделетін орынға жеткізетін РНҚ – ның аталуы: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Ядролық |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Тасымалдаушы ( транспорттық ) |
|
|
|
|
|
C |
|
Рибосомальдық |
|
|
|
|
|
D |
|
Ақпараттық ( информациялық ) |
|
|
|
|
|
E |
|
Матрицалық |
|
|
|
|
144 |
Т |
|
″ Беде жапырағы ″ дейтін екінші структура РНҚ – ның .... түрі үшін тән: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Ядролық |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Тасымалдаушы ( транспорттық ) |
|
|
|
|
|
C |
|
Рибосомальдық |
|
|
|
|
|
D |
|
Ақпараттық ( информациялық) |
|
|
|
|
|
E |
|
Матрицалық |
|
|
|
|
145 |
Т |
|
т – РНҚ ненің көмегімен өз амин қышқылын ″таниды″: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Кодон |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Антикодон |
|
|
|
|
|
C |
|
Терминациялаушы кодон |
|
|
|
|
|
D |
|
Абсолюттік кодон |
|
|
|
|
|
E |
|
Біртексіз кодон |
|
|
|
|
146 |
Т |
|
Клеткада .... т – РНҚ : |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Біреу |
|
|
|
|
|
B |
|
Бірнешеу |
|
|
|
|
|
C |
|
Клеткаға байланысты |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Белок биосинтезіне қанша амин қышқылы қатысады |
|
|
|
|
|
E |
|
Организмнің түріне және жасына байланысты |
|
|
|
|
147 |
Т |
|
.... ДНҚ сақиналы структураға ие... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Вирустар мен фагтар |
|
|
|
|
|
B |
|
Бактериальды плазма |
|
|
|
|
|
C |
|
Хлоропластар |
|
|
|
|
|
D |
|
Митохондриялар |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Ядролар |
|
|
|
|
148 |
Т |
|
Белок биосинтезінің .... стадиясында ДНҚ – полимераза мен РНҚ – полимераза ферменттері басты рөл атқарады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Амин қышқылдары активтенуінде |
|
|
|
|
|
B |
|
Полипептидтік тізбекті элонгациялауда |
|
|
|
|
|
C |
|
Полипептидтік тізбекті инициациялауда |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Транскрипциялауда |
|
|
|
|
|
E |
|
Терминациялауда |
|
|
|
|
149 |
Т |
|
Белок биосинтезінің аралық өнімдері – аминоациладенилаттар .... кезеңінде түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Транскрипцияда |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Амин қышқылдары активтенденуінде |
|
|
|
|
|
C |
|
Инициациялауда |
|
|
|
|
|
D |
|
Элонгациялауда |
|
|
|
|
|
E |
|
Терминациялануда |
|
|
|
|
150 |
Т |
|
Белок биосинтезінің аяқталуы туралы хабар ( сигнал ) не арқылы беріледі: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
т – РНҚ |
|
|
|
|
|
B |
|
Антикодон |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Терминациялайтын кодон |
|
|
|
|
|
D |
|
Біртектсіз кодон |
|
|
|
|
|
E |
|
Абсолютты мағынасыз кодон |
|
|
|
|
151 |
Т |
|
Нуклеин қышқылдарының молекулалары құрылады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
амин қышқылдардың қалдықтарынан; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкоза қалдықтарынан; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
нуклеотидтердің қалдықтарынан; |
|
|
|
|
|
D |
|
изопрен қалдықтарынан; |
|
|
|
|
|
E |
|
нуклеозидтердің қалдықтарынан. |
|
|
|
|
152 |
Т |
|
Нуклеин қышқылдарының бөліктері: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
азоттық гетероциклдік негіздер; |
|
|
|
|
|
B |
|
өзара байланысқан азоттық гетероциклдік негіздер мен рибоза немесе дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
өзара байланысқан азоттық гетероциклдік негіздер мен рибозофосфат немесе 2-дезоксирибозофосфат; |
|
|
|
|
|
D |
|
рибозофосфаттар; |
|
|
|
|
|
E |
|
моносахаридтер. |
|
|
|
|
153 |
Т |
|
Нуклеин қышқылдарының құрамына кіретін пуриндік негіздеріне жатады: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
гуанин; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитозин; |
|
|
|
|
|
C |
|
тимин; |
|
|
|
|
|
D |
|
урацил; |
|
|
|
|
|
E |
|
триптофан. |
|
|
|
|
154 |
Т |
|
Нуклеин қышқылдарының құрамына кіретін пиримидиндік негіздеріне жатады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
аденин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
урацил; |
|
|
|
|
|
C |
|
гуанин; |
|
|
|
|
|
D |
|
метионин; |
|
|
|
|
|
E |
|
дезоксирибоза. |
|
|
|
|
155 |
Т |
|
Нуклеозидтерге жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
дезокси-5'-аденил қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитозин; |
|
|
|
|
|
C |
|
гуанозин-5'-фосфат; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
аденозин; |
|
|
|
|
|
E |
|
аденозин-3'-фосфат. |
|
|
|
|
156 |
Т |
|
Нуклеозидтерге жатады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
уридин; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитидил қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
гуанил қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
уридин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
тимин. |
|
|
|
|
157 |
Т |
|
Нуклеозид молекуласының құрамына кіреді: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
азоттық негіздер мен рибоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
рибоза мен фосфор қышқылының қалдығы; |
|
|
|
|
|
C |
|
азоттық негіздер мен фосфор қышқылының қалдығы; |
|
|
|
|
|
D |
|
азоттық негіздер, рибоза және фосфор қышқылының қалдығы; |
|
|
|
|
|
E |
|
азоттық негіздер, дезоксирибоза және фосфор қышқылының қалдығы. |
|
|
|
|
158 |
Т |
|
Нуклеозидтер құрылған: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
рибоза немесе дезоксирибоза көмірсуынан, пиримидиндік немесе пуриндік негізден; |
|
|
|
|
|
B |
|
пуриндік негізден, фосфор қышқылы қалдығынан және пентоза углеводынан; |
|
|
|
|
|
C |
|
пиримидиндік негізден, фосфор қышқылы қалдығынан және пентоза көмірсуынан; |
|
|
|
|
|
D |
|
пиримидиндік немесе пуриндік негізден және пирофосфаттан және пентоза көмірсуынан; |
|
|
|
|
|
E |
|
гексоза көмірсуынан және пуриндік немесе пиримидиндік негізден. |
|
|
|
|
159 |
Т |
|
Нуклеозидтердің тобына кірмейді: |
Биохимия |
3 |
Дәріс. |
|
|
A |
|
гуанозин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
рибозо-5-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
|
аденозин; |
|
|
|
|
|
D |
|
уридин; |
|
|
|
|
|
E |
|
цитидин. |
|
|
|
|
160 |
Т |
|
Рибонуклеозидтердің құрамына кіреді: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен азотты негіздер; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
азотты негіздер мен рибоза; |
|
|
|
|
|
C |
|
азотты негіздер мен дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен рибоза. |
|
|
|
|
161 |
Т |
|
Дезоксирибонуклеозидтердің құрамына кіреді: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен азотты негіздер; |
|
|
|
|
|
B |
|
азотты негіздер мен рибоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
азотты негіздер мен дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен рибоза. |
|
|
|
|
162 |
Т |
|
Нуклеотидтердің тобына кіреді: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
гуанозин; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитидин; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
уридил қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
урацил; |
|
|
|
|
|
E |
|
аденин. |
|
|
|
|
163 |
Т |
|
Нуклеотидтердің тобына кіреді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
аденил қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
гуанозин; |
|
|
|
|
|
C |
|
тимидин; |
|
|
|
|
|
D |
|
урацил; |
|
|
|
|
|
E |
|
цитидил. |
|
|
|
|
164 |
Т |
|
Нуклеотидтерге жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
аденозин; |
|
|
|
|
|
B |
|
гуанин; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
цитидил қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
уридин; |
|
|
|
|
|
E |
|
цитозин. |
|
|
|
|
165 |
Т |
|
Нуклеотидтердің құрамына кірмейді: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
фосфор қышқылының қалдығы; |
|
|
|
|
|
B |
|
пиримидиндік негіздер; |
|
|
|
|
|
C |
|
пуриндік негіздер. |
|
|
|
|
|
D |
|
дезоксирибоза. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
глюкоза. |
|
|
|
|
166 |
Т |
|
Дезоксинуклеотидтердің құрамына кіреді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен азотты негіздер; |
|
|
|
|
|
B |
|
азотты негіздер, рибоза және фосфор қышқылының қалдығы. |
|
|
|
|
|
C |
|
азотты негіздер және 2-дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфор қышқылының қалдығы мен 2-дезоксирибоза; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
фосфор қышқылының қалдығы, 2-дезоксирибоза және азотты негіздер. |
|
|
|
|
167 |
Т |
|
ДНҚ-ның құрамына кірмейді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
аденин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
урацил; |
|
|
|
|
|
C |
|
тимин; |
|
|
|
|
|
D |
|
гуанин; |
|
|
|
|
|
E |
|
цитозин. |
|
|
|
|
168 |
Т |
|
РНҚ-ның құрамына кіреді: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
2-D-дезоксирибофураноза; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкопираноза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
D-рибофураноза; |
|
|
|
|
|
D |
|
фруктофураноза; |
|
|
|
|
|
E |
|
арабиноза. |
|
|
|
|
169 |
Т |
|
... витамин нафтохинонның туындысы: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
кальциферолдар |
|
|
|
|
|
B |
|
Токоферолдар |
|
|
|
|
|
C |
|
Убихинондар |
|
|
|
|
|
D |
|
ретинолдар |
|
|
|
|
|
E |
+ |
филлохинондар |
|
|
|
|
170 |
Т |
|
Организмде залалды анемияны туғызатын протопорфириннің туындысы ... витаминннің жетіспеуінен: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Ретинолдың |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Цианкобаламиннің |
|
|
|
|
|
C |
|
Тиаминпирофосфаттың |
|
|
|
|
|
D |
|
Пиридоксиннің |
|
|
|
|
|
E |
|
Убихинонның |
|
|
|
|
171 |
Т |
|
Липотропты қасиетке ( оттегі алмасуының артуы ) .... витамин ие: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Пантотен қышқылы |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Пангам қышқылы |
|
|
|
|
|
C |
|
Никотин қышқылы |
|
|
|
|
|
D |
|
Фолий қышқылы |
|
|
|
|
|
E |
|
Карнитин |
|
|
|
|
172 |
Т |
|
Насекомдардың түлеуін қамтамасыз ететін және қалыпты дамуы үшін қажетті витамин: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Карнитин |
|
|
|
|
|
B |
|
Пиридоксин |
|
|
|
|
|
C |
|
Тиамин |
|
|
|
|
|
D |
|
Никотинамид |
|
|
|
|
|
E |
|
Фолий қышқылы |
|
|
|
|
173 |
Т |
|
Негізгі флавон қаңқасы болатын витаминнің аталуы: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Биотин |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Рутин |
|
|
|
|
|
C |
|
Тиамин |
|
|
|
|
|
D |
|
карнитин |
|
|
|
|
|
E |
|
Холин |
|
|
|
|
174 |
Т |
|
Гетероциклді құрылысты монокарбон қышқылынан тұратын витамин: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Биотин |
|
|
|
|
|
B |
|
Рутин |
|
|
|
|
|
C |
|
Тиамин |
|
|
|
|
|
D |
|
Карнитин |
|
|
|
|
|
E |
|
Фолий қышқылы |
|
|
|
|
175 |
Т |
|
.... витамин жетіспегенде тері жабынының қабынуы, шаштың түсуі, терінің май бездерінен ( себорея) майдың бөлінуі артады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Биотин |
|
|
|
|
|
B |
|
Рутин |
|
|
|
|
|
C |
|
Тиамин |
|
|
|
|
|
D |
|
Карнитин |
|
|
|
|
|
E |
|
Фолий қышқылы |
|
|
|
|
176 |
Т |
|
Тағамда аскорбин қышқылы болмаса, адам ..... ауруға шалдығады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Себоррея |
|
|
|
|
|
B |
|
Пеллагра |
|
|
|
|
|
C |
|
Подагра |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Цинга ( құрқұлақ) |
|
|
|
|
|
E |
|
анемия |
|
|
|
|
177 |
Т |
|
Қанықпаған май қышқылдары .... витаминге қатысты: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
А тобына |
|
|
|
|
|
B |
|
В тобына |
|
|
|
|
|
C |
|
К тобына |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Ғ тобына |
|
|
|
|
|
E |
|
Е тобына |
|
|
|
|
178 |
Т |
|
.... қанықпаған май қышқылдарының витаминдік активтілігі бар: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Олеин, пальмитоолеин |
|
|
|
|
|
B |
|
Тарарин, неврон |
|
|
|
|
|
C |
|
Эрук, олеин |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Линол, линолен, арахидон |
|
|
|
|
|
E |
|
Олеин, неврон, эрук |
|
|
|
|
179 |
Т |
|
А коферменттің құрамына кіреді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
тиамин; |
|
|
|
|
|
B |
|
биотин; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
пантотен қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
фолий қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
ретинол. |
|
|
|
|
180 |
Т |
|
Қайта аминдену реакцияларын катализдейтін аминотрансферазалардың коферменті: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
пиридоксальфосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
тиамин; |
|
|
|
|
|
C |
|
никотинамид; |
|
|
|
|
|
D |
|
рибофлавин; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин К. |
|
|
|
|
181 |
Т |
|
.... коферменттің құрамына витамин В2 кіреді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
биотин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
флавинадениндинуклеотид; |
|
|
|
|
|
C |
|
никотинамиддинуклеотид; |
|
|
|
|
|
D |
|
тиаминпирофосфат; |
|
|
|
|
|
E |
|
пиридоксальфосфат. |
|
|
|
|
182 |
Т |
|
НАД және НАДФ коферменттердің құрамына кіреді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
витамин В1; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин А; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
витамин В5; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин Е; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин В6. |
|
|
|
|
183 |
Т |
|
Коллаген молекуласында пролин амин қышқылының гидроксилденуі жүзеге асу үшін .... витамин ферменттің кофакторы ретінде қызмет атқарады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин В2; |
|
|
|
|
|
C |
|
витамин Е; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
витамин С; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин РР. |
|
|
|
|
184 |
Т |
|
Кокарбоксилаза коферменті деп аталады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
В12 витамині; |
|
|
|
|
|
B |
|
В1 витамині; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфорланған В6 витамині; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
фосфорланған В1 витамині; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витамині. |
|
|
|
|
185 |
Т |
|
Жануарлар организмінде .... витамин түзілу үшін каротин алғы зат ретінде болады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
А витамин; |
|
|
|
|
|
B |
|
К витамин; |
|
|
|
|
|
C |
|
Е витамин; |
|
|
|
|
|
D |
|
В6 витамин; |
|
|
|
|
|
E |
|
В12 витамин. |
|
|
|
|
186 |
Т |
|
Тотығу-тотықсыздану реакцияларына қатысады: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
биотин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
витамин С; |
|
|
|
|
|
C |
|
витамин Д; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин Е; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин К. |
|
|
|
|
187 |
Т |
|
Ферритин деген белоктан темір атомының шығуын тездетеді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
С витамин; |
|
|
|
|
|
B |
|
А витамин; |
|
|
|
|
|
C |
|
В2 витамин; |
|
|
|
|
|
D |
|
D витамин; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витамин.. |
|
|
|
|
188 |
Т |
|
Пирожүзім қышқылы карбоксилсіздендіру реакциясы жүзеге асу үшін .... витаминнің туындысы ферменттің коферменті ретінде қатысады: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
пиридоксин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
тиамин; |
|
|
|
|
|
C |
|
ниацин; |
|
|
|
|
|
D |
|
рибофлавин; |
|
|
|
|
|
E |
|
пантотен қышқылы |
|
|
|
|
189 |
Т |
|
Адам мен жануарларда .... қызметті витамин D атқарады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
кофермент ретінде трансаминдеу реакцияларына қатысады; |
|
|
|
|
|
B |
|
темірдің алмасуын реттейді; |
|
|
|
|
|
C |
|
көмірсулар алмасуына қатысады; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
фосфор мен кальцийдің тасымалдануын реттейді; |
|
|
|
|
|
E |
|
тотығу-тотықсыздану реакцияларға қатысады; |
|
|
|
|
190 |
Т |
|
Көздің торлы қабығында өтетін химиялық процестерімен .... витамин байланысты: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин С; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
витамин А; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин Е; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин В2. |
|
|
|
|
191 |
Т |
|
Қанның ұюы жүйесі қалыпты қызмет атқару үшін керек: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
В2 витамин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
К витамин; |
|
|
|
|
|
C |
|
С витамин; |
|
|
|
|
|
D |
|
А витамин; |
|
|
|
|
|
E |
|
РР витамин. |
|
|
|
|
192 |
Т |
|
-Токоферол деп аталады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
витамин А; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин В2; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
витамин Е; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин D. |
|
|
|
|
193 |
Т |
|
..... витамин жетіспегенде биологиялық тотығу процесі бұзылады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
витамин В6; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
витамин В2; |
|
|
|
|
|
C |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин Е; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин В12. |
|
|
|
|
194 |
Т |
|
.... витамин антипеллагралық витамин деп аталады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
витамин С; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
C |
|
витамин В; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
никотин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витамин |
|
|
|
|
195 |
Т |
|
Рахитке қарсы витамин: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Е витамині; |
|
|
|
|
|
B |
|
А витамині; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
D витамині; |
|
|
|
|
|
D |
|
В2 витамині; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витамині. |
|
|
|
|
196 |
Т |
|
Табиғи майлардың тотыга ыдырауын тежейді: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
В2 витамині; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Е витамині; |
|
|
|
|
|
C |
|
К витамині; |
|
|
|
|
|
D |
|
D витамині; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витамині. |
|
|
|
|
197 |
Т |
|
Адам мен жануарлар организмдерінде кальцийдің алмасуын реттейді: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
А витамині; |
|
|
|
|
|
B |
|
С витамині; |
|
|
|
|
|
C |
|
В2 витамині; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
D витамині; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витамині. |
|
|
|
|
198 |
Т |
|
А2 витамині мен А1 витаминдердің арасындағы айырмасы: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
көмірсутек атомдарынан құрылған тізбегінде қос байланыстардың саны әр түрлі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
сақинасының құрамында қос байланыстардың саны әр түрлі; |
|
|
|
|
|
C |
|
әр түрлі биологиялық әсері; |
|
|
|
|
|
D |
|
бүйірлік тобының құрылымы әр түрлі; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған сипаттамаларының барлығында. |
|
|
|
|
199 |
Т |
|
Рибофлавин деп аталады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
В2 витамині; |
|
|
|
|
|
B |
|
К витамині; |
|
|
|
|
|
C |
|
С витамині; |
|
|
|
|
|
D |
|
РР витамині; |
|
|
|
|
|
E |
|
В1 витамині. |
|
|
|
|
200 |
Т |
|
Родопсин деп аталады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
В1 витаминінің фосфорланған туындысы; |
|
|
|
|
|
B |
|
В6 витаминінің фосфорланған туындысы; |
|
|
|
|
|
C |
|
В2 витаминінің коферменттік түрі; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
А витаминінің тотыққан туындысы мен опсин деген белоктан құрылған комплексі; |
|
|
|
|
|
E |
|
РР витаминінің коферменттік түрі. |
|
|
|
|
201 |
Т |
|
Кальцийферол деп аталады: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
В тобына кіретін витамин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
D тобына кіретін витамин; |
|
|
|
|
|
C |
|
В1 витаминнің фосфорланған туындысы; |
|
|
|
|
|
D |
|
В6 витаминнің коферменттік түрі; |
|
|
|
|
|
E |
|
В6 витаминнің тотыққан туындысы. |
|
|
|
|
202 |
Т |
|
Кокарбоксилаза деген кофермент – бұл: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
тиаминпирофосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
ниацин; |
|
|
|
|
|
C |
|
рибофлавин; |
|
|
|
|
|
D |
|
пиридоксальфосфат; |
|
|
|
|
|
E |
|
пиридоксамин. |
|
|
|
|
203 |
Т |
|
.... коферменттің құрамына пантотен қышқылы кіреді: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
А коферменттің; |
|
|
|
|
|
B |
|
кокарбоксилазаның; |
|
|
|
|
|
C |
|
НАД-тың; |
|
|
|
|
|
D |
|
ФАД-тың; |
|
|
|
|
|
E |
|
Q коферменттің. |
|
|
|
|
204 |
Т |
|
Амин қышқылы алмасу процесіне қатысатын ферменттердің простетикалық тобы .... витаминнің туындысы болады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
витамин В6; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин С; |
|
|
|
|
|
C |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин В1; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин А. |
|
|
|
|
205 |
Т |
|
Майларда еритін витаминдердің тобына жатады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
витамин К; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин С; |
|
|
|
|
|
C |
|
витамин В12; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин В6; |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин В1. |
|
|
|
|
206 |
Т |
|
Майларда еритін витаминдердің тобына жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
тиамин; |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин В2; |
|
|
|
|
|
C |
|
ниацин; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
ретинол; |
|
|
|
|
|
E |
|
пиридоксин. |
|
|
|
|
207 |
Т |
|
Суда еритін витаминдердің тобына жатады: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
ретинол; |
|
|
|
|
|
B |
|
токоферол; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
рибофлавин; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
E |
|
кальцтийферол. |
|
|
|
|
208 |
Т |
|
Майларда еритін витаминдердің тобына жатпайды: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
ретинол; |
|
|
|
|
|
B |
|
токоферол; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
рибофлавин; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин К; |
|
|
|
|
|
E |
|
кальцийферол. |
|
|
|
|
209 |
Т |
|
D витамині .... қосылыстың туындысы: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
көмірсулардың; |
|
|
|
|
|
B |
|
амин қышқылдарының; |
|
|
|
|
|
C |
|
терпендердің; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
стероидтердің; |
|
|
|
|
|
E |
|
нуклеотидтердің. |
|
|
|
|
210 |
Т |
|
А витамині .... қосылыстың туындысы: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
каротиноидтердің; |
|
|
|
|
|
B |
|
эргостериннің; |
|
|
|
|
|
C |
|
холестериннің; |
|
|
|
|
|
D |
|
гераниолдың; |
|
|
|
|
|
E |
|
никотиннің. |
|
|
|
|
211 |
Т |
|
Флавопротеидтік ферменттердің простетикалық тобы ретінде флавинмононуклеотид (ФМН) және флавинадениннуклеотид (ФАД) болады. Бұл коферменттердің құрамына енетін витамин: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
витамин В2 (рибофлавин); |
|
|
|
|
|
B |
|
витамин В1 (тиамин); |
|
|
|
|
|
C |
|
биотин; |
|
|
|
|
|
D |
|
витамин В6 (пиридоксин); |
|
|
|
|
|
E |
|
витамин С. |
|
|
|
|
212 |
Т |
|
А коферменті молекуласының құрамына бөлігі ретінде кіреді: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
никотинамид; |
|
|
|
|
|
B |
|
А витамин; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
пантотен қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
аскорбин қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
тиамин. |
|
|
|
|
213 |
Т |
|
Ферменттер химиялық құрылысына қарағанда: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Белоктар |
|
|
|
|
|
B |
|
Полисахаридтер |
|
|
|
|
|
C |
|
Липидтер |
|
|
|
|
|
D |
|
Витаминдер |
|
|
|
|
|
E |
|
Нуклеин қышқылыдары |
|
|
|
|
214 |
Т |
|
Ферменттерге тән... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
Жоғары молекулалық массасы |
|
|
|
|
|
B |
|
Биокаталитикалық активтілігі |
|
|
|
|
|
C |
|
Изоэлектрлік |
|
|
|
|
|
D |
|
Оптикалық белсенділігі |
|
|
|
|
|
E |
+ |
45º С жоғары температуралық оптимумы |
|
|
|
|
215 |
Т |
|
Ферменттің белокты бөлігінінң аталуы: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Симплекс |
|
|
|
|
|
B |
|
Агон |
|
|
|
|
|
C |
|
Кофермент |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Апофермент |
|
|
|
|
|
E |
|
Холефермент |
|
|
|
|
216 |
Т |
|
Ферменттің қосымша тобының аталуы: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
Симплекс |
|
|
|
|
|
B |
|
Ферон |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Кофермент |
|
|
|
|
|
D |
|
Апофермент |
|
|
|
|
|
E |
|
Холефермент |
|
|
|
|
217 |
Т |
|
Ферменттің жалпылама атауы: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
Симплекс |
|
|
|
|
|
B |
|
Ферон |
|
|
|
|
|
C |
|
Кофермент |
|
|
|
|
|
D |
|
Апофермент |
|
|
|
|
|
E |
|
Агон |
|
|
|
|
218 |
Т |
|
Бір компонетті ферменттерден ажыратылатын... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
Субстратты орталық ( центр) |
|
|
|
|
|
B |
|
Активті орталық |
|
|
|
|
|
C |
|
Каталитикалық орталық |
|
|
|
|
|
D |
|
Аллостерикалық орталық |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Жалпы орталық |
|
|
|
|
219 |
Т |
|
Субстратты түзуге жауапты полипептидті тізбекті әр түрлі нүктелерінде ұшырасатын амин қышқылдарының айрықша ( уникальное) орналасуы .... аталады: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Субстратты орталық |
|
|
|
|
|
B |
|
Активті орталық |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Каталитикалық орталық |
|
|
|
|
|
D |
|
Аллостерикалық орталық |
|
|
|
|
|
E |
|
Жалпы орталық |
|
|
|
|
220 |
Т |
|
Фермент молекуласы бөлігіне қосылып катализденетін заттын аталуы: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Субстратты орталық |
|
|
|
|
|
B |
|
Активті орталық |
|
|
|
|
|
C |
|
Каталитикалық орталық |
|
|
|
|
|
D |
|
Аллостерикалық орталық |
|
|
|
|
|
E |
|
Жалпы орталық |
|
|
|
|
221 |
Т |
|
Фермент молекуласы бөлігіне төмен молекулалы заттың қосылу нәтижесінде оның активтілігін өзгертетіндігінің аталуы: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Субстратты орталық |
|
|
|
|
|
B |
|
Активті орталық |
|
|
|
|
|
C |
|
Каталитикалық орталық |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Аллостерикалық орталық |
|
|
|
|
|
E |
|
Жалпы орталық |
|
|
|
|
222 |
Т |
|
Субстратты және каталикалық орталықтарды бірге түзетіндері: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Активті орталық |
|
|
|
|
|
B |
|
Жалпы орталық |
|
|
|
|
|
C |
|
Каталитикалық орталық |
|
|
|
|
|
D |
|
Аллостерикалық орталық |
|
|
|
|
|
E |
|
Тәуелсіз орталық |
|
|
|
|
223 |
Т |
|
Тотығу – тотықсыздану реакцияларына қатысатын және сутегі протондары мен электрондарын тасымалдайтын ферменттер .... класқа жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Транферазалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Гидролазалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Лиазалар |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Оксидоредуктазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Лигазалар |
|
|
|
|
224 |
Т |
|
Оксидоредуктаза коферменттері құрамына енетін витаминдер ... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
Тиамин |
|
|
|
|
|
B |
|
Никотинамид |
|
|
|
|
|
C |
|
Пирофосфат |
|
|
|
|
|
D |
|
Убихинон |
|
|
|
|
|
E |
|
Никотин қышқылы |
|
|
|
|
225 |
Т |
|
Оксидоредуктаза коферменттері класына жататындар... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
|
НАД |
|
|
|
|
|
B |
|
ФАД |
|
|
|
|
|
C |
|
Убихинон |
|
|
|
|
|
D |
+ |
КоА – SН |
|
|
|
|
|
E |
|
ФМН, НAДФ |
|
|
|
|
226 |
Т |
|
Әр түрлі атомдар тобын тасымалдау реакцияларын жылдамдататын ферменттер .... класқа жатады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Изомеразалар |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Трансферазалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Лиазалар |
|
|
|
|
|
D |
|
Лигазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Гидролазалар |
|
|
|
|
227 |
Т |
|
Ацильді топтардың тасымалдануын жылдамдататын ферменттердің коферменттері: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
КоА – SН |
|
|
|
|
|
B |
|
НАД |
|
|
|
|
|
C |
|
ФАД |
|
|
|
|
|
D |
|
Убихинон |
|
|
|
|
|
E |
|
ФМН |
|
|
|
|
228 |
Т |
|
Амин қышқылдарының кетоқышқылдармен қайтадан аминдену реакцияларын катализдейтін ферменттердің простетикалық тобы болатын витаминнің туындыларына: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Тиамин |
|
|
|
|
|
B |
|
Рибофлавин |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Пиридоксин |
|
|
|
|
|
D |
|
Никотинамид |
|
|
|
|
|
E |
|
Карнитин |
|
|
|
|
229 |
Т |
|
Аминотрансфераза класс тармағының ферменттері құрамына енетіндер: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
Фосфопиридоксаль |
|
|
|
|
|
B |
|
Тиаминифирофосфат |
|
|
|
|
|
C |
|
Липой қышқылы |
|
|
|
|
|
D |
|
Флавинадениндинуклеотид |
|
|
|
|
|
E |
|
Пантотен қышқылы |
|
|
|
|
230 |
Т |
|
Ацилтрансфераза класс тармағының ферменттері құрамына енетіндер: |
Биохимия |
3 |
Лаб. |
|
|
A |
+ |
Фосфопиридоксаль |
|
|
|
|
|
B |
|
Тиаминпирофосфат |
|
|
|
|
|
C |
|
Липой қышқылы |
|
|
|
|
|
D |
|
Флавинадениндинуклеотид |
|
|
|
|
|
E |
|
Пантотен қышқылы |
|
|
|
|
231 |
Т |
|
Күрделі органикалық қосылыстардың гидролиттік ыдырау процестерін жылдамдататын ферменттер .... класқа жатады: |
Биохимия |
1 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Изомеразалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Трансферазалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Лиазалар |
|
|
|
|
|
D |
|
Лигазалар |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Гидролазалар |
|
|
|
|
232 |
Т |
|
АТФ – тың қатысынсыз бір молекула ішіндегі фосфорлы қалдықтар тасымалын тездетуші ферменттердің аталуы: |
Биохимия |
2 |
Лаб. |
|
|
A |
|
Гексокиназалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Фосфорилазалар |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Глюкомутазалар |
|
|
|
|
|
D |
|
Фосфотазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Изомеразалар |
|
|
|
|
233 |
Т |
|
Ферменттерді – белоктық зат деп, қорытындылаған ғалым: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Л.Пастер |
|
|
|
|
|
B |
|
Э.Фишер |
|
|
|
|
|
C |
|
И.М.Сеченов |
|
|
|
|
|
D |
|
В.И.Палладин |
|
|
|
|
|
E |
+ |
И.П.Палов |
|
|
|
|
234 |
Т |
|
Күрделі эфирлер, спирттер, органикалық пен бейорганикалық қышқылдар ыдырауын катализдейтін гидролаза класына жататын ферменттер топ тармағы: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Пептидазалар |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Эстеразалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Нуклеозидазалар |
|
|
|
|
|
D |
|
Гликозидазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Пептидгидролазалар |
|
|
|
|
235 |
Т |
|
Майлардың гидролизін катализдейтін фермент: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Липаза |
|
|
|
|
|
B |
|
Аспарагиназа |
|
|
|
|
|
C |
|
Уреаза |
|
|
|
|
|
D |
|
Глутаминаза |
|
|
|
|
|
E |
|
Аргиназа |
|
|
|
|
236 |
Т |
|
Уреаза ферменті ненің гидролизін катализдейді: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
Аргининнің |
|
|
|
|
|
B |
|
Аспарагиннің |
|
|
|
|
|
C |
|
Глутаминнің |
|
|
|
|
|
D |
|
Триглицеридтің |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Несеп нәрінің ( мочевина) |
|
|
|
|
237 |
Т |
|
Судың қатысынсыз қос байланыс түзе отырып органикалық қосылыстардың ыдырауын тездететін ферменттер ... класқа жатады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Оксидоредуктазалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Трансферазалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Изомеразалар |
|
|
|
|
|
D |
|
Лигазалар |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Лиазалар |
|
|
|
|
238 |
Т |
|
АТФ энергиясын пайдаланып органикалық қосылыстардың синтезін каталитикалық түрде жылдамдататын ферменттер .... класқа жатады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Оксидоредуктазалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Трансферазалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Изомеразалар |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Лигазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Лиазалар |
|
|
|
|
239 |
Т |
|
Белок биосинтезіндегі амин қышқылыдары активтеліну реакцияларында .... ферменттер класы ерекше рөл атқарады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Оксидоредуктазалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Трансферазалар |
|
|
|
|
|
C |
|
Изомеразалар |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Лигазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Лиазалар |
|
|
|
|
240 |
Т |
|
Молекула аралық айналыстар реакцияларын тездететін ферменттер ... класқа жатады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Оксидоредуктазалар |
|
|
|
|
|
B |
|
Трансферазалар |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Изомеразалар |
|
|
|
|
|
D |
|
Лигазалар |
|
|
|
|
|
E |
|
Лиазалар |
|
|
|
|
241 |
Т |
|
Тыныс алу тізбегінде электрондар тасымалын жылдамдатуда коферменттер рөлін нелер атқарады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
Убихинондар |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Цитохромдар |
|
|
|
|
|
C |
|
Пластохинондар |
|
|
|
|
|
D |
|
Никотинамидтер |
|
|
|
|
|
E |
|
Пластоцианиндер |
|
|
|
|
242 |
Т |
|
Протопорфириннің туындылары болатын, темірдің айнымалы валенттілігіне ие және тыныс алу тізбегіне электрондарды тасымалдайтын коферменттер ... топқа жатады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Убихинондар |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Цитохромдар |
|
|
|
|
|
C |
|
Пластохинондар |
|
|
|
|
|
D |
|
Никотинамидтер |
|
|
|
|
|
E |
|
Пластоцианиндер |
|
|
|
|
243 |
Т |
|
Химиялық катализаторлардың қасиетіне ұқсас ферменттердің қасиеті: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
ферменттер санаулы ерекшелегіне ие; |
|
|
|
|
|
B |
|
ферменттердің бәрі белоктар; |
|
|
|
|
|
C |
|
ферменттердің активтілігі реттеледі. |
|
|
|
|
|
D |
|
аталған қасиеттерінің барлығы. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
ферменттер реакцияның өнімі ретінде болмайды да, реакция бойы өзгермейді. |
|
|
|
|
244 |
Т |
|
Ферменттерге тән емес қасиетін көрсетіңдер: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
химиялық реакциялардың активтену энергиясын төмендетпейді; |
|
|
|
|
|
B |
|
әсері тиімді; |
|
|
|
|
|
C |
|
субстрат табиғатына байланысты жоғары ерекшелігі; |
|
|
|
|
|
D |
|
химиялық реакциялардың активтену энергиясын төмендетеді; |
|
|
|
|
|
E |
|
химиялық реакцияның түріне әсерінің ерекшелігі бар. |
|
|
|
|
245 |
Т |
|
Ферменттер .... температура жағдайында әсіресе активті келеді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
10-200С; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
30-400С; |
|
|
|
|
|
C |
|
50-700С; |
|
|
|
|
|
D |
|
70-900С; |
|
|
|
|
|
E |
|
0-100С. |
|
|
|
|
246 |
Т |
|
Фермент дегеніміз – бұл: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
химиялық реакцияны жылдамдататын биологиялық катализатор; |
|
|
|
|
|
B |
|
клеткалық мембраналарының негізгі құрылымдық материалы; |
|
|
|
|
|
C |
|
организмді уытсыздандыратын зат; |
|
|
|
|
|
D |
|
химиялық реакцияларының тежегіші; |
|
|
|
|
|
E |
|
дабыл мәліметті тасымалдауына қатысатын зат. |
|
|
|
|
247 |
Т |
|
Ферменттердің сипаттамасына жатпайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
биологиялық катализдің тиімділігі; |
|
|
|
|
|
B |
|
әсерінің ерекшелігі; |
|
|
|
|
|
C |
|
химиялық реакция жылдамдығының тездеуі; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
химиялық реакция тепе-теңдігін бұзады; |
|
|
|
|
|
E |
|
реакция тепе-теңдігін бұзбайды. |
|
|
|
|
248 |
Т |
|
Ферменттер химиялық реакция жылдамдығын тездетеді, себебі: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
химиялық реакция тепе-теңдігін бұзады; |
|
|
|
|
|
B |
|
химиялық реакция тепе-теңдігін бұзбайды; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
химиялық реакцияның активтену энергиясын төмендетеді; |
|
|
|
|
|
D |
|
реакция нәтижесінде түзілетін өнімінің концентрациясын төмендетеді; |
|
|
|
|
|
E |
|
реакцияға қатысатын алғы заттардың концентрациясын өзгертеді. |
|
|
|
|
249 |
Т |
|
Холофермент дегеніміз - бұл: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
кофакторы жоқ ферменттің белоктық бөлігі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
белоктық бөлігі мен кофактор байланысқан күрделі комплекс; |
|
|
|
|
|
C |
|
ферменттің простетикалық тобы; |
|
|
|
|
|
D |
|
ферменттің органикалық кофакторы; |
|
|
|
|
|
E |
|
тежегішпен байланысқан фермент. |
|
|
|
|
250 |
Т |
|
Апофермент – бұл: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
ферменттердің простетикалық тобы; |
|
|
|
|
|
B |
|
белоктық бөлігі мен кофактор байланысқан күрделі комплекс; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
ферменттердің белоктық бөлігі, активті түрі коферментпен байланысқан; |
|
|
|
|
|
D |
|
ферменттердің органикалық кофакторы; |
|
|
|
|
|
E |
|
қарапайым белок. |
|
|
|
|
251 |
Т |
|
.... анықтама апорферментті сипаттайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фермент пен кофактордан ұрылған комплекс; |
|
|
|
|
|
B |
|
жоғары каталитикалық активтілігіне ие болады; |
|
|
|
|
|
C |
|
неорганикалық ион немесе витаминнің туындысы болған органикалық қосылыс; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
кофакторсыз активтілігі төмен болады; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған анықтамаларының барлығы |
|
|
|
|
252 |
Т |
|
Екі бөліктен құрылған фермент молекуласы аталады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
холофермент; |
|
|
|
|
|
B |
|
простетикалық топ; |
|
|
|
|
|
C |
|
апофермент; |
|
|
|
|
|
D |
|
кофактор; |
|
|
|
|
|
E |
|
кофермент. |
|
|
|
|
253 |
Т |
|
Күрделі ферменттердің белоктық бөлігі аталады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
холофермент; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
апофермент; |
|
|
|
|
|
C |
|
кофактор; |
|
|
|
|
|
D |
|
кофермент; |
|
|
|
|
|
E |
|
простетикалық топ. |
|
|
|
|
254 |
Т |
|
Гормондар .... заттарға жатады.... Бұрыс жауапты көрсетіңіз : |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Жоғарымолекулалы |
|
|
|
|
|
B |
|
Төменмолекулалы |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Табиғаты нуклеопротеидті |
|
|
|
|
|
D |
|
Амин қышқылыдарына |
|
|
|
|
|
E |
|
Стериодтарға |
|
|
|
|
255 |
Т |
|
Гормондардың бөліну топтары ... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Пептиді |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Жалпы (общие) |
|
|
|
|
|
C |
|
Стероидты |
|
|
|
|
|
D |
|
Басқа да (прочие) |
|
|
|
|
|
E |
|
Фитогормондар |
|
|
|
|
256 |
Т |
|
Гормондардың синтезделуі... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
Сыртқы секреция бездерінде |
|
|
|
|
|
B |
|
Ішкі секреция бездерінде |
|
|
|
|
|
C |
|
Гипофизде |
|
|
|
|
|
D |
|
Сілемей қабықтары нда |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Эпителиальды клеткаларда (жасушаларда) |
|
|
|
|
257 |
Т |
|
Гормондар синтезделетін жерлерге ... Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гипофиз |
|
|
|
|
|
B |
|
Бүйрекүсті бездері |
|
|
|
|
|
C |
|
Қалқанша без |
|
|
|
|
|
D |
|
Жыныс бездері |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Жүрек |
|
|
|
|
258 |
Т |
|
Вазопрессин мен окситоцин гормондардың .... тобына жатады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Стероидты |
|
|
|
|
|
B |
|
Жалпы |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Пептидті |
|
|
|
|
|
D |
|
Басқа да |
|
|
|
|
|
E |
|
Фитогормондар |
|
|
|
|
259 |
Т |
|
Ұйқы безінде синтезделіп, қандағы қанттың деңгейін реттеуші гормонды атаңыз: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Глюкагон |
|
|
|
|
|
B |
|
Гастрин |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Инсулин |
|
|
|
|
|
D |
|
Паратгормон |
|
|
|
|
|
E |
|
Окситоцин |
|
|
|
|
260 |
Т |
|
Гипофизде синтезделетін пептидті гормондар: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
Инсулин, вазопрессин, тестостерон |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Вазопрессин, окситоцин, адренокортикотропин |
|
|
|
|
|
C |
|
Гастрин, глюкагон, инсулин |
|
|
|
|
|
D |
|
Паратгормон, инсулин, окситоцин |
|
|
|
|
|
E |
|
Альдостерон, тестостерон, адренокортикотропин |
|
|
|
|
261 |
Т |
|
Стериодты гормондардың гормондар синтезделетін жерлеріне: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Бүйрекүсті бездері, жыныс бездері |
|
|
|
|
|
B |
|
Ұйқы безі , гипофиз |
|
|
|
|
|
C |
|
Эпифиз, қалқанша без |
|
|
|
|
|
D |
|
Асқазанның сілемейлі қабаты бүйрекүсті бездері |
|
|
|
|
|
E |
|
Жыныс бездері, гипофиз |
|
|
|
|
262 |
Т |
|
Ұйқы безінің аралшық тканінде синтезделінетін гормонның аталуы: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Инсулин |
|
|
|
|
|
B |
|
Гастрин |
|
|
|
|
|
C |
|
Глюкогон |
|
|
|
|
|
D |
|
Вазопрессин |
|
|
|
|
|
E |
|
Альдестерон |
|
|
|
|
263 |
Т |
|
Пептидті гормондардың синтезделетін жерлеріне: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
Гипофиз асқазанның сілемейлі қабаты, ұйқы безі |
|
|
|
|
|
B |
|
Бүйрекүсті бездері, жыныс бездері, эпифиз |
|
|
|
|
|
C |
|
Қалқанша без, қалқаншамаңы безі, гипофиз |
|
|
|
|
|
D |
|
Жыныс бездері, гипофиз |
|
|
|
|
|
E |
|
Эпифиз, гипофиз, қалқанша безі |
|
|
|
|
264 |
Т |
|
Дұрыс жауапты таңдаңыз: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Адреналин, кортикостерон, альдостерон, тероксин адренальды гормондар тобына кіреді |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Окситоцин, вазопрессин, самототропин, адренокортикотропин гипофизді гормондар тобына енеді |
|
|
|
|
|
C |
|
Инсулин, глюкагон, паратгормон панкреатикалық гормондар тобына жатады |
|
|
|
|
|
D |
|
Тестостерон, эстрадиол, альдостерон жыныс гормондары тобына жатады |
|
|
|
|
|
E |
|
Норадреналин, инсулин, глюкагон басқа да гормондар тобына кіреді |
|
|
|
|
265 |
Т |
|
Ұйқы безінде синтезделетін пептидті гормондар тобына кіретіндер: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Окситоцин, гастрин |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Глюкагон, инсулин |
|
|
|
|
|
C |
|
Вазопрессин, адренокортикотропин |
|
|
|
|
|
D |
|
Адреналин, серотонин |
|
|
|
|
|
E |
|
Соматотропин, тестостерон |
|
|
|
|
266 |
Т |
|
Бүйрек үсті бездерінің адренальды стероидты гормондарына жататындар: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
Кортикостерон, гидрокортизон, альдостерон |
|
|
|
|
|
B |
|
Тестостерон, альдостерон, адреналин |
|
|
|
|
|
C |
|
Соматотропин, тестостерон |
|
|
|
|
|
D |
|
Инсулин, глюкагон, паратгормон |
|
|
|
|
|
E |
|
Окситоцин, гастрин |
|
|
|
|
267 |
Т |
|
Басқа да гормондар тобына жататындар: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Тестостерон, альдестерон, адреналин |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Адреналин, тироксин, норадреналин |
|
|
|
|
|
C |
|
Соматотропин, тестостерон |
|
|
|
|
|
D |
|
Вазопрессин, адренокортикотропин |
|
|
|
|
|
E |
|
Глюкагон, инсулин |
|
|
|
|
268 |
Т |
|
Қалқан безінде синтезделетін және басқа да гормондар тобына кіретін гормонның аталуы: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Триптофан |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Тироксин |
|
|
|
|
|
C |
|
Треонин |
|
|
|
|
|
D |
|
Серотонин |
|
|
|
|
|
E |
|
Тирозин |
|
|
|
|
269 |
Т |
|
Фитогормондарға жататындар. Бұрыс жауапты көрсетіңіз: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
Ауксиндер |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Серотониндер |
|
|
|
|
|
C |
|
Гиббереллиндер |
|
|
|
|
|
D |
|
Цитокининдер |
|
|
|
|
|
E |
|
Абсциз қышқылы |
|
|
|
|
270 |
Т |
|
Өсімдіктер тамыры өсуін тездететін фитогормондар тобына жататындар: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гистамин |
|
|
|
|
|
B |
|
Гетероауксин |
|
|
|
|
|
C |
|
Серотонин |
|
|
|
|
|
D |
|
Гистамин |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Кинетин |
|
|
|
|
271 |
Т |
|
Клетканың бөліну процесі мен нуклеин қышқылдары биосинтезін жылдамдатушы фитогормонның аталуы: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гистамин |
|
|
|
|
|
B |
|
Гетероауксин |
|
|
|
|
|
C |
|
Серотонин |
|
|
|
|
|
D |
|
Гистамин |
|
|
|
|
|
E |
+ |
Кинетин |
|
|
|
|
272 |
Т |
|
Өсімдіктер сабағының жоғары қарай өсуіне әсер ететін фитогормонның аталуы: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Гиббереллин |
|
|
|
|
|
B |
|
Цитокинин |
|
|
|
|
|
C |
|
Гетероауксин |
|
|
|
|
|
D |
|
Абсциз қышқылы |
|
|
|
|
|
E |
|
Зеатин |
|
|
|
|
273 |
Т |
|
Өсімдіктер өсуін тежейтін фитогормон: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
Гиббереллин |
|
|
|
|
|
B |
|
Цитокинин |
|
|
|
|
|
C |
|
Гетероауксин |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Абсциз қышқылы |
|
|
|
|
|
E |
|
Зеатин |
|
|
|
|
274 |
Т |
|
Кәдімгі ұлпаларға (тканьдерде) түзіліп, заттар алмасуына әсер ететін биологиялық активті заттардың аталуы: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Гормондар |
|
|
|
|
|
B |
+ |
Гормоноидтар |
|
|
|
|
|
C |
|
Стимуляторлар |
|
|
|
|
|
D |
|
Активаторлар |
|
|
|
|
|
E |
|
Брассинолидтер |
|
|
|
|
275 |
Т |
|
Кәдімгі ұлпаларда синтезделіп, биологиялық активті заттарға жататындар: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Серотонин, ангиотензин, гистамин |
|
|
|
|
|
B |
|
Серотонин, адреналин, тироксин |
|
|
|
|
|
C |
|
Соматотропин, тестостерон |
|
|
|
|
|
D |
|
Гистамин, тироксин |
|
|
|
|
|
E |
|
Альдостерон, тироксин |
|
|
|
|
276 |
Т |
|
Қалқанша безінің гиперфункциясы кезінде байқалатын: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
Қортықтық |
|
|
|
|
|
B |
|
Қант диабеті |
|
|
|
|
|
C |
+ |
Базед ауруы |
|
|
|
|
|
D |
|
Кретинизм |
|
|
|
|
|
E |
|
Тауық ( ақшам) соқырлық |
|
|
|
|
277 |
Т |
|
Қалқанша безінің гипофункциясы кезінде байқалатын: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
Қортықтық |
|
|
|
|
|
B |
|
Қант диабеті |
|
|
|
|
|
C |
|
Базед ауруы |
|
|
|
|
|
D |
+ |
Кретинизм |
|
|
|
|
|
E |
|
Тауық ( ақшам) соқырлық |
|
|
|
|
278 |
Т |
|
Қортықтықты мынадай гормон жетіспеушілігі тудырады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
Соматотропин |
|
|
|
|
|
B |
|
Тиреотропин |
|
|
|
|
|
C |
|
Тироксин |
|
|
|
|
|
D |
|
Паратгормон |
|
|
|
|
|
E |
|
Адренокортикотропин |
|
|
|
|
279 |
Т |
|
Стероидтық гормондар түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
триацилглицеридтерден; |
|
|
|
|
|
B |
|
арахидон қышқылынан; |
|
|
|
|
|
C |
|
тирозиннен; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
холестеролдан; |
|
|
|
|
|
E |
|
ацетоацетаттан. |
|
|
|
|
280 |
Т |
|
Амин қышқылының туындысы болатын гормон: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
трийодтиронин; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкагон; |
|
|
|
|
|
C |
|
кортикостерон; |
|
|
|
|
|
D |
|
соматотропин; |
|
|
|
|
|
E |
|
инсулин. |
|
|
|
|
281 |
Т |
|
Пептидтік гормондардың тобына жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
тироксин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
окситоцин; |
|
|
|
|
|
C |
|
кортикостерон; |
|
|
|
|
|
D |
|
соматотропин; |
|
|
|
|
|
E |
|
адреналин. |
|
|
|
|
282 |
Т |
|
Гипофиз гормондарының тобына жатпайды: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
паратогормон; |
|
|
|
|
|
B |
|
гонадотропты гормондары; |
|
|
|
|
|
C |
|
пролактин. |
|
|
|
|
|
D |
|
вазопресин. |
|
|
|
|
|
E |
+ |
инсулин. |
|
|
|
|
283 |
Т |
|
Организмнің денесі ұлғайып өсуіне әсер ететін гормон: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
кортизол; |
|
|
|
|
|
B |
|
тироксин; |
|
|
|
|
|
C |
|
инсулин; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
соматотропин; |
|
|
|
|
|
E |
|
адреналин. |
|
|
|
|
284 |
Т |
|
Урон қышқылы түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
моносахаридтің бірінші спирттік тобы тотыққанда; |
|
|
|
|
|
B |
|
моносахаридтің альдегидтік тобы тотыққанда; |
|
|
|
|
|
C |
|
моносахаридтің бірінші спирттік пен альдегидтік топтары тотыққанда; |
|
|
|
|
|
D |
|
бір гидроксил тобы сутек атомына ауыстырылғанда; |
|
|
|
|
|
E |
|
моносахаридтің альдегидтік тобы тотықсызданғанда. |
|
|
|
|
285 |
Т |
|
Моносахаридтер тотықсызданғанда түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
қант қышқылдары; |
|
|
|
|
|
B |
|
гликозидтер; |
|
|
|
|
|
C |
|
күрделі эфирлер; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
көпатомдық спирттер; |
|
|
|
|
|
E |
|
қарапайым эфирлер. |
|
|
|
|
286 |
Т |
|
Фелинг реакциясының негізіне алынған: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
қанттардың тотығу қабілеті; |
|
|
|
|
|
B |
|
қанттардың сусыздану қабілеті; |
|
|
|
|
|
C |
|
қанттардың галогендеу реакциясы; |
|
|
|
|
|
D |
|
қанттардың ацилдену реакциясы; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликозидтік байланыстың гидролизі. |
|
|
|
|
287 |
Т |
|
Моносахаридтер сұйылтылған азот қышқылы әсерінен тотыққанда түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
глюкурон қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
кетондар; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
альдар қышқылдар; |
|
|
|
|
|
D |
|
қарапайым эфирлер; |
|
|
|
|
|
E |
|
күрделі эфирлер. |
|
|
|
|
288 |
Т |
|
Моносахаридтер жеңіл әсер ететін тотықтырғыштардың әсерінен тотыққанда түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
альдон қышқылдары; |
|
|
|
|
|
B |
|
көпатомдық спирттер; |
|
|
|
|
|
C |
|
гликозидтер; |
|
|
|
|
|
D |
|
озазондар; |
|
|
|
|
|
E |
|
сульфоқышқылдары. |
|
|
|
|
289 |
Т |
|
Глюкон қышқылы түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
глюкоза молекуласының альдегидтік тобы тотыққан кезде; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкоза молекуласының бірінші спирттік тобы тотыққан кезде; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкоза молекуласының альдегидтік және бірінші спирттік топтары тотыққан кезде; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкоза молекуласының альдегидтік тобы тотықсызданғанда; |
|
|
|
|
|
E |
|
глюкоза молекуласының бір гидроксил тобы сутек атомына ауысқан кезде. |
|
|
|
|
290 |
Т |
|
Глюкозаның мына туындысы организмінді уытсыздандыру процесіне қатысады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкар қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
глюкурон қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкон қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
аминоқанттар; |
|
|
|
|
|
E |
|
сорбит. |
|
|
|
|
291 |
Т |
|
Глюкозаның мына туындысы гликолиз процесінде аралық өнім ретінде түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
фруктозо-1,6-дифосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкурон қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
сорбит; |
|
|
|
|
|
D |
|
2-аминоглюкоза; |
|
|
|
|
|
E |
|
глюкар қышқылы. |
|
|
|
|
292 |
Т |
|
Мына қосылыс гликолиз процесінде аралық өнім ретінде түзілмейді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
3-фосфоглицерин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфоенолпирожүзім қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
глюкозо-1-фосфат; |
|
|
|
|
|
E |
|
глицеральдегид-3-фосфат. |
|
|
|
|
293 |
Т |
|
Гликолиз процестің нәтижесінде АТФ молекуласының түзілетің саны: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
үш; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
төрт; |
|
|
|
|
|
C |
|
екі; |
|
|
|
|
|
D |
|
алты; |
|
|
|
|
|
E |
|
бір де молекула түзілмейді. |
|
|
|
|
294 |
Т |
|
Глюкозадан түзілген глюкозо-6-фосфаттан зат алмасуы процестерде түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкозо-1-фосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
рибозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
|
6-фосфоглюконат; |
|
|
|
|
|
D |
|
гликоген; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған қосылыстардың барлығы |
|
|
|
|
295 |
Т |
|
Гликоген молекуласының ыдырауын мына гормон стимулдейді: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
инсулин; |
|
|
|
|
|
B |
|
окситоцин; |
|
|
|
|
|
C |
|
кортизол; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
адреналин; |
|
|
|
|
|
E |
|
тироксин. |
|
|
|
|
296 |
Т |
|
Ет бұлшық клеткаларында глюкозаның ыдырауын стимулдейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
адреналин; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
инсулин; |
|
|
|
|
|
C |
|
кортизол; |
|
|
|
|
|
D |
|
соматотпропин; |
|
|
|
|
|
E |
|
тироксин. |
|
|
|
|
297 |
Т |
|
Гликогеногенез деп аталады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
гликогеннің ыдырау процесі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
гликогеннің синтезделуі; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкозаның ыдырау процесі; |
|
|
|
|
|
D |
|
целлюлозаның ыдырау процесі; |
|
|
|
|
|
E |
|
целлюлозаның синтезделуі. |
|
|
|
|
298 |
Т |
|
Глюконеогенез іске асатын негізгі орын: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
бауыр; |
|
|
|
|
|
B |
|
жүрек; |
|
|
|
|
|
C |
|
бұлшық ет; |
|
|
|
|
|
D |
|
ми; |
|
|
|
|
|
E |
|
бүйрек. |
|
|
|
|
299 |
Т |
|
Жануарларда глюкоза синтезделуіне қатыспайтын алғы зат: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
глицин; |
|
|
|
|
|
B |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
глицерин; |
|
|
|
|
|
D |
|
аланин; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
май қышқылдары. |
|
|
|
|
300 |
Т |
|
Гликогенолиз деп аталады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
крахмалдың ыдырау процесі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
гликогеннің ыдырау процесі; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкозаның синтезделуі; |
|
|
|
|
|
D |
|
целлюлозаның ыдырау процесі; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликогеннің синтезі. |
|
|
|
|
301 |
Т |
|
-Амилаза катализдейді: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
-байланыстардың гидролизін; |
|
|
|
|
|
B |
|
6-байланыстардың гидролизін; |
|
|
|
|
|
C |
|
4- байланыстардың гидролизін; |
|
|
|
|
|
D |
|
6-байланыстардың гидролизін; |
|
|
|
|
|
E |
|
2-байланыстардың гидролизін. |
|
|
|
|
302 |
Т |
|
Глюкозаның ыдырау кезеңінде түзілмейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
пируват; |
|
|
|
|
|
B |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
СО2; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аминоқышқылдар. |
|
|
|
|
303 |
Т |
|
Мына фермент лактозаның гликозидтік байланысын гидролиздейді: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
лактаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
сахараза; |
|
|
|
|
|
C |
|
липаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфатаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
гексокиназа. |
|
|
|
|
304 |
Т |
|
Гликоген синтезін стимулдейді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
инсулин; |
|
|
|
|
|
B |
|
адреналин; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкагон; |
|
|
|
|
|
D |
|
Са2+ -иондары; |
|
|
|
|
|
E |
|
кортизол. |
|
|
|
|
305 |
Т |
|
Гликогеннің қышқылдық гидролизденуі нәтижесінде түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
мальтоза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
глюкоза; |
|
|
|
|
|
D |
|
фруктозо-1-фосфат; |
|
|
|
|
|
E |
|
глюкозо-1-фосфат. |
|
|
|
|
306 |
Т |
|
Гликогеннің ыдырау кезіндегі бірінші өнімі глюкозо-1-фосфат, реакцияны мына фермент катализдейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
гликогенфосфорилаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкокиназа; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфоглюкомутаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкозофосфат-изомераза; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфатаза. |
|
|
|
|
307 |
Т |
|
Фосфолипидтердің тобына жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
ланолин; |
|
|
|
|
|
B |
|
триацилглицерид; |
|
|
|
|
|
C |
|
пальмитохолестерид; |
|
|
|
|
|
D |
|
цереброзид; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
сфингомиелин. |
|
|
|
|
308 |
Т |
|
Мына липидтердің тобына лецитиндер жатады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
фосфолипидтердің; |
|
|
|
|
|
B |
|
триацилглицеридтердің; |
|
|
|
|
|
C |
|
стериндердің; |
|
|
|
|
|
D |
|
терпендердің; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған липидтер тобының біреуі де емес. |
|
|
|
|
309 |
Т |
|
Терпендердің тобына жатады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
гераниол; |
|
|
|
|
|
B |
|
фарнезол; |
|
|
|
|
|
C |
|
каротин; |
|
|
|
|
|
D |
|
сквален; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған қосылыстардың барлығы. |
|
|
|
|
310 |
Т |
|
Терпендердің тобына жатпайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
гераниол; |
|
|
|
|
|
B |
|
фарнезол; |
|
|
|
|
|
C |
|
каротин; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
холестерол; |
|
|
|
|
|
E |
|
фитол. |
|
|
|
|
311 |
Т |
|
Терпендердің тобына жатпайды: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
фитол; |
|
|
|
|
|
B |
|
ментол; |
|
|
|
|
|
C |
|
камфен; |
|
|
|
|
|
D |
|
сквален; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
сфингозин. |
|
|
|
|
312 |
Т |
|
Терпендердің құрылымдық бөлігі: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глицин; |
|
|
|
|
|
B |
|
серин; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкоза; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
изопрен; |
|
|
|
|
|
E |
|
стеран ядросы. |
|
|
|
|
313 |
Т |
|
Құрылымында үш изопрен бөлігі бар қосылыс мына топқа жатады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
монотерпендер; |
|
|
|
|
|
B |
|
дитерпендер; |
|
|
|
|
|
C |
|
тритерпендер; |
|
|
|
|
|
D |
|
тетратерпендер; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
5) сесквитерпендер. |
|
|
|
|
314 |
Т |
|
Эфир майларының құрамына кірмейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
гераниол; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитронеллол; |
|
|
|
|
|
C |
|
ментол; |
|
|
|
|
|
D |
|
камфора; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
фенол. |
|
|
|
|
315 |
Т |
|
Каучук пен гутта – бұл: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
полисахаридтер; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
политерпендер; |
|
|
|
|
|
C |
|
стеролдар; |
|
|
|
|
|
D |
|
триацилглицеридтер; |
|
|
|
|
|
E |
|
балауыздар. |
|
|
|
|
316 |
Т |
|
Холестерол мына қосылыстардың өкілі болады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
өт қышқылдардың; |
|
|
|
|
|
B |
|
бүйрек үсті безі гормондарының; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
стеариндердің; |
|
|
|
|
|
D |
|
моноқанттардың; |
|
|
|
|
|
E |
|
жыныс гормондарының. |
|
|
|
|
317 |
Т |
|
Стеариндердің өкілдеріне жатады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
холестерол; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфатидилхолин; |
|
|
|
|
|
C |
|
цереброзид; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфатидилэтаноламин; |
|
|
|
|
|
E |
|
ганглиозид. |
|
|
|
|
318 |
Т |
|
Стеролдардың тобына жатпайды: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
өт қышқылдар; |
|
|
|
|
|
B |
|
жыныс гормондар; |
|
|
|
|
|
C |
|
стеариндер; |
|
|
|
|
|
D |
|
бүйрек үсті безінің гормондары; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
глицерофосфолипидтер. |
|
|
|
|
319 |
Т |
|
Тірі организмде атқаратын холестеролдың қызметі: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
стероид гормондарының алғы затты; |
|
|
|
|
|
B |
|
биологиялық жарғакшалардың бөлігі; |
|
|
|
|
|
C |
|
D3 витаминнің алғы затты; |
|
|
|
|
|
D |
|
өт қышқылдарының алғы затты; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған қызметтің барлығы. |
|
|
|
|
320 |
Т |
|
Холестеролдың туындыларына жатпайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
эстрогендер; |
|
|
|
|
|
B |
|
андрогендер; |
|
|
|
|
|
C |
|
кортикостероидтар; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
катехоламиндер; |
|
|
|
|
|
E |
|
минералкортикоидтар. |
|
|
|
|
321 |
Т |
|
А витамин мына қосылыстың туындысы болады: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
каротиноидтердің; |
|
|
|
|
|
B |
|
эргостериннің; |
|
|
|
|
|
C |
|
холестеролдың; |
|
|
|
|
|
D |
|
гераниолдың; |
|
|
|
|
|
E |
|
никотинның. |
|
|
|
|
322 |
Т |
|
Өт қышқылдардың тобына жатады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
холь қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
дезоксихоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
хеноксихоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
литохоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған қышқылдарының барлығы. |
|
|
|
|
323 |
Т |
|
Өт қышқылдардың тобына жатпайды: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
холь қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
дезоксихоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
хеноксихоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
литохоль қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
ацетосірке қышқылы. |
|
|
|
|
324 |
Т |
|
Өттің қызметіне жатпайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
липаза ферментті активтендіреді; |
|
|
|
|
|
B |
|
D витаминның сіңуіне мүмкіндік туғызады; |
|
|
|
|
|
C |
|
моноацилглицеридтердің сіңіуне мүмкіндік туғызады; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
майларды гидрлиздейді; |
|
|
|
|
|
E |
|
майларды эмульдейді. |
|
|
|
|
325 |
Т |
|
Фосфатидтердің құрамына азоттық негізі ретінде кіреді: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
холин; |
|
|
|
|
|
B |
|
глицерин; |
|
|
|
|
|
C |
|
гуанин; |
|
|
|
|
|
D |
|
гераниол; |
|
|
|
|
|
E |
|
аденин. |
|
|
|
|
326 |
Т |
|
Глицерофосфолипидтер мына қосылыстың туындылары болады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
L-фосфатид қышқылының; |
|
|
|
|
|
B |
|
пальмитин қышқылының; |
|
|
|
|
|
C |
|
сфингозиндің; |
|
|
|
|
|
D |
|
стеролдардың; |
|
|
|
|
|
E |
|
терпендердің. |
|
|
|
|
327 |
Т |
|
L-фосфатид қышқылдың туындысы болады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
фосфоэтаноламин; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфатидилсерин; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфатидилхолин; |
|
|
|
|
|
D |
|
плазмалогендер; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған қосылыстардың барлығы.. |
|
|
|
|
328 |
Т |
|
Фосфатидилхолиннің (лецитиндің) гидролизденуі нәтижесінде түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глицерин, май қышқылдар; |
|
|
|
|
|
B |
|
жоғары молекулалы спирт, май қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
сфингозин, май қышқылы, қарапайым қант; |
|
|
|
|
|
D |
|
сфингозин, май қышқылы, холин, Н3РО4; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
глицерин, май қышқылы, холин, Н3РО4. |
|
|
|
|
329 |
Т |
|
Фосфатидтер гидролизденуі арқылы ыдырағанда түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
жоғары май қышқылдар, фосфор қышқылы, азоттық негіздер, глицерин; |
|
|
|
|
|
B |
|
глицерин, май қышқылдары; |
|
|
|
|
|
C |
|
май қышқылдары, спирттер; |
|
|
|
|
|
D |
|
глицерин, фосфор қышқылы, май қышқылдары; |
|
|
|
|
|
E |
|
глицерин, алифаттік спирттер, фосфор қышқылы. |
|
|
|
|
330 |
Т |
|
Триацилглицеридтердің күрделі эфирлік байланыстары мына ферменттің көмегімен ыдырайды: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фосфолипазалардың; |
|
|
|
|
|
B |
|
эстеразалардың; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
липазалардың; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетилхолинэстеразалардың; |
|
|
|
|
|
E |
|
пепсиннің. |
|
|
|
|
331 |
Т |
|
Фосфатид қышқылы түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
глицериннен фосфарлану реакциясы арқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфодиоксиацетоннан тотықсыздану реакциясы арқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
құрделі эфирден гидролиз реакциясы арқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
жоғары май қышқылдарының фосфоангидридтері ыдырағанда; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
глицерофосфаттан трансацилдеу реакциясы арқылы. |
|
|
|
|
332 |
Т |
|
Липидтер белоктармен байланысқан комплекс түрінде кіреді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
рибосоманың құрамына; |
|
|
|
|
|
B |
|
темекі мозаика вирустының құрамына; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
клетка жарғақшасы аппаратына; |
|
|
|
|
|
D |
|
мультиферменттік кешеніне; |
|
|
|
|
|
E |
|
тынысалу тізбегінің құрамына. |
|
|
|
|
333 |
Т |
|
Жоғары май қышқылдарының ыдырауы жүзеге аспайды: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
гликолиз арқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
(-тотығу жол арқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
(-тотығу жол арқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
(-тотығу жол арқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған барлық жолдары арқылы. |
|
|
|
|
334 |
Т |
|
Жануарларда жоғары май қышқылдары катаболизм процесінде көбінесе ыдырайды: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
тотықсыздану арқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
(-тотығу жол арқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
(-тотығу жол арқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
(-тотығу жол арқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
сутексіздеу арқылы. |
|
|
|
|
335 |
Т |
|
Май қышқылдарының синтезі іске асу үшін алғы затты: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
B |
|
пропионил-СоА; |
|
|
|
|
|
C |
|
сукцинил-СоА; |
|
|
|
|
|
D |
|
кетондық денелері; |
|
|
|
|
|
E |
|
ацетосірке қышқылы. |
|
|
|
|
336 |
Т |
|
Май қышқылдарының тотығуы іске асу үшін алғы затты: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
май қышқылдарының СоА туындысы; |
|
|
|
|
|
B |
|
бос май қышқылдары; |
|
|
|
|
|
C |
|
май қышқылдары мен глицериннің өзара күрделі эфирлері; |
|
|
|
|
|
D |
|
май қышқылдары мен спирттердің өзара эфирлері; |
|
|
|
|
|
E |
|
май қышқылдардың карнитинмен кешені. |
|
|
|
|
337 |
Т |
|
Сүтқоректілерде моноқанықпаған май қышқылдары түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
олеин қышқылдан; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
пальмитин қышқылдан; |
|
|
|
|
|
C |
|
арахин қышқылдан; |
|
|
|
|
|
D |
|
каприл қышқылдан; |
|
|
|
|
|
E |
|
линолен қышқылдан. |
|
|
|
|
338 |
Т |
|
Май қышқылдар (-тотығу жол арқылы ыдырағанда жүзеге аспайтын реакция: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
ацил-СоА-ның дегидрогенденуі; |
|
|
|
|
|
B |
|
транс-қанықпаған ацил-СоА-ның гидраттануы; |
|
|
|
|
|
C |
|
(-гидроксиацил-СоА-ның дегидрогенденуі; |
|
|
|
|
|
D |
|
(-кетоацил-СоА-ның ыдырауы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
ацетил-СоА-дан мевалон қышқылының синтезі. |
|
|
|
|
339 |
Т |
|
Май қышқылдары (-тотығу жолы арқылы ыдырағанда іске аспайды: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
май қышқылы молекуласының екінші мен үшінші көміртек атомдарынан екі сутек атомдарының бөлшектенуі (дегидрогенденуі реакция); |
|
|
|
|
|
B |
|
қос байланыс бойынша су молекуласын қосып алу (гидраттануы реакция); |
|
|
|
|
|
C |
|
екі сутек атомдарын бөліп алу және (-кетоқышқылының түзілуі; |
|
|
|
|
|
D |
|
А коэнзим қатысуымен (-кетоқышқылының ыдырауы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
май қышқылының карбоксилсізденуі. |
|
|
|
|
340 |
Т |
|
Май қышқылдарының (-тотығу реакциясы іске асу үшін: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
май қышқылдары алдын ала активтену керек; |
|
|
|
|
|
B |
|
май қышқылдары карбоксилсіздену керек; |
|
|
|
|
|
C |
|
май қышқылдарының карбоксил тобы альдегид тобына дейін тотықсыздану керек; |
|
|
|
|
|
D |
|
май қышқылдары альбумин молекуласымен байланысуы керек; |
|
|
|
|
|
E |
|
май қышқылдарының карбоксил тобы спирт тобына дейін тотықсыздану керек |
|
|
|
|
341 |
Т |
|
Стерин қышқылы (-тотыққанда мына ацетил-КоА молекуласы түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
тоғыз; |
|
|
|
|
|
B |
|
бес; |
|
|
|
|
|
C |
|
онбір; |
|
|
|
|
|
D |
|
он; |
|
|
|
|
|
E |
|
сегіз. |
|
|
|
|
342 |
Т |
|
Май қышқылдары (-тотыққанда, көміртек атомдарының саны жұп болғанда, мына өнім түзіледі: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
ацетил-СоА ғана; |
|
|
|
|
|
B |
|
ацетил-СоА мен пропионил-СоА; |
|
|
|
|
|
C |
|
пропионил-СоА; |
|
|
|
|
|
D |
|
сукцинил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
|
СО2 мен Н2О. |
|
|
|
|
343 |
Т |
|
Адамдарда азот алмасуының соңғы негізгі өнімі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
зәр қышқылы;
|
|
|
|
|
|
B |
|
глутамин қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
аммоний; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
несепнәр; |
|
|
|
|
|
E |
|
орнитин. |
|
|
|
|
344 |
Т |
|
Организмде мына май қышқылы синтезі іске асу үшін ацетил-СоА алғы зат ретінде болмайды: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
линолен қышқылының; |
|
|
|
|
|
B |
|
стеарин қышқылының; |
|
|
|
|
|
C |
|
пальмитин қышқылының; |
|
|
|
|
|
D |
|
олеин қышқылының; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қышқылдарының барлығы. |
|
|
|
|
345 |
Т |
|
Май қышқылдары тотығу жолы арқылы ыдырағанда субстрат ретінде алғы зат: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
B |
|
пропионил-СоА; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
ацил-СоА; |
|
|
|
|
|
D |
|
еноил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
|
метилмалонил-СоА. |
|
|
|
|
346 |
Т |
|
Май қышқылдары (-тотығу жол арқылы ыдырағанда ең ақырғы түзілетін және тез жұмсалатын өнім: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
малонил-КоА; |
|
|
|
|
|
B |
|
ацетоацетат; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
ацетил-КоА; |
|
|
|
|
|
D |
|
мевалон қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
(-кетоқышқылы. |
|
|
|
|
347 |
Т |
|
Ашығу пайда болғанда мына мүше кетондық денелерді қуат көзі ретінде пайдаланады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
ми; |
|
|
|
|
|
B |
|
қаңқа бұлшық еті; |
|
|
|
|
|
C |
|
жүрек; |
|
|
|
|
|
D |
|
бүйрек миқыртыс қабаты; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған мүшелерінің барлығы. |
|
|
|
|
348 |
Т |
|
Кетондық денелері түзілу үшін алғы зат ретінде қызмет атқарады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкоза; |
|
|
|
|
|
B |
|
амин қышқылдар (Ала, Асп, Глу, Гис); |
|
|
|
|
|
C |
|
пиримидин нуклеотидтер; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
май қышқылдар; |
|
|
|
|
|
E |
|
спирттер. |
|
|
|
|
349 |
Т |
|
Кетондық денелері түзіледі: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
холестеролдан; |
|
|
|
|
|
B |
|
сфингозинден; |
|
|
|
|
|
C |
|
мевалон қышқылдан; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
ацетоацетил-СоА-дан; |
|
|
|
|
|
E |
|
глицериннен. |
|
|
|
|
350 |
Т |
|
Мына қосылыстар ыдырағанда кетондық денелері түзіледі: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
май қышқылдар; |
|
|
|
|
|
B |
|
моноқанттар; |
|
|
|
|
|
C |
|
өт қышқылдар; |
|
|
|
|
|
D |
|
алифаттік спирттер; |
|
|
|
|
|
E |
|
нуклеотидтер. |
|
|
|
|
351 |
Т |
|
Мына ферменттің көмегімен липидтердің гидролизденуі жүзеге асады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
лигаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
лиаза |
|
|
|
|
|
C |
+ |
липаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
каталаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
химотрипсин. |
|
|
|
|
352 |
Т |
|
Май қышқылдары қан арқылы тасымалданады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
бос күйінде; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
альбуминмен байланысқан күйінде; |
|
|
|
|
|
C |
|
көмірсулармен байланысқан күйінде; |
|
|
|
|
|
D |
|
амин қышқылдарымен байланысқан күйінде; |
|
|
|
|
|
E |
|
карнитинмен байланысқан күйінде. |
|
|
|
|
353 |
Т |
|
Май қышқылдары клетка жарғақшасы (мембрана) арқылы: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
карнитинның көмегімен тасымалданады; |
|
|
|
|
|
B |
|
тасымалданбайды; |
|
|
|
|
|
C |
|
активті диффузия арқылы тасымалданады; |
|
|
|
|
|
D |
|
бос күйінде тасымалданады; |
|
|
|
|
|
E |
|
пассивті диффузия арқылы тасымалданады. |
|
|
|
|
354 |
Т |
|
Активті май қышқылдары митохондриялық ішкі жарғақша (мембрана) арқылы тасымалданады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
гемоглобин қатысумен; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
карнитин көмегімен; |
|
|
|
|
|
C |
|
малонил-СоА көмегімен; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетил-СоА көмегімен; |
|
|
|
|
|
E |
|
коллаген қатысумен. |
|
|
|
|
355 |
Т |
|
Май қышқылдарының митохондриялық матриксіне тасымалдануы жүзеге асады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
карнитин көмегімен; |
|
|
|
|
|
B |
|
альбуминмен байланысқан түрінде; |
|
|
|
|
|
C |
|
ерекше ферменттік жүйенің көмегімен; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацил-СоА түрінде; |
|
|
|
|
|
E |
|
бос күйінде. |
|
|
|
|
356 |
Т |
|
Холестеролдың биосинтезі жүзеге асу үшін алғы зат: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
B |
|
бос май қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
сфингозин; |
|
|
|
|
|
D |
|
глицерин; |
|
|
|
|
|
E |
|
дезоксихоль қышқылы. |
|
|
|
|
357 |
Т |
|
Бауырда синтезделінген холестеролдың көпшілік бөлігі пайдаланады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
өт қышқылдарының синтезі үшін; |
|
|
|
|
|
B |
|
бүйрек үсті безінің гормондарының синтезі үшін; |
|
|
|
|
|
C |
|
прогестерондық синтезі үшін; |
|
|
|
|
|
D |
|
эстрогеннің синтезі үшін; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
барлығы аталған қосылыстардың түзілуі үшін. |
|
|
|
|
358 |
Т |
|
Клеткаларда фосфолипидтердің гидролизін катализдейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
каталаза; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфатаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
эластаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
химотрипсин. |
|
|
|
|
359 |
Т |
|
Фосфатилхолин молекуласында глицеринның бірінші көміртек атомының күрделі эфирлік байланысының ыдырауын катализдейді: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
С фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
А фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
C |
|
В фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
D фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған фосфолипазаның барлығы. |
|
|
|
|
360 |
Т |
|
Фосфатилхолин молекуласында глицериннің екінші көміртек атомының күрделі эфирлік байланысының ыдырауын катализдейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
D фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
А фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
C |
|
С фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
В фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған фосфолипазаның барлығы. |
|
|
|
|
361 |
Т |
|
Фосфатилхолин молекуласында глицеринның гидроксил тобымен фосфор қышқылы қалдығы арасындағы күрделі эфирлік байланысының ыдырауын катализдейді: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
В фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
А фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
С фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
D фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған фосфолипазаның барлығы. |
|
|
|
|
362 |
Т |
|
Фосфатилхолин молекуласында фосфор қышқылы қалдығы мен холин арасындағы байланысының ыдырауын катализдейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
С фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
D фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
C |
|
В фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
А фосфолипаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған фосфолипазаларының барлығы. |
|
|
|
|
363 |
Т |
|
Мына ферменттің әсерімен 2-фосфоглицерин қышқылы дегидраттану реакциясына ұшырайды: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
енолаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфоглицератмутаза; |
|
|
|
|
|
C |
|
глицеральдегид-фосфатдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфофруктокиназа; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфоглюкоизомераза. |
|
|
|
|
364 |
Т |
|
Анаэробты жағдайда өтетін гликолиз процесінің ақырғы өнімі: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
глюкозо-1-фосфат; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
|
пируват. |
|
|
|
|
365 |
Т |
|
Аэробты жағдайда өтетін гликолиз процесінің ақырғы өнімі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
пируват; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфоенолпируват. |
|
|
|
|
366 |
Т |
|
Интенсивті қызмет атқаратын бұлшық ет клеткаларында өтетін гликолиз процесінің ақырғы өнімі: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
оксалоацетат; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфоенолпируват. |
|
|
|
|
367 |
Т |
|
Ашытқы клеткаларында өтетін гликолиз процесінің ақырғы өнімі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
этанол; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
|
фумарат. |
|
|
|
|
368 |
Т |
|
Мына фермент гликолиз процесінің реттегіш ферменті болады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
енолаза; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
фосфофруктокиназа; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфоглицераткиназа; |
|
|
|
|
|
D |
|
пируваткиназа; |
|
|
|
|
|
E |
|
лактатдегидрогеназа. |
|
|
|
|
369 |
Т |
|
Гликолиз процестің реттегіш реакциясын көрсетіңдер: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
фруктозо-6-фосфаттың фосфорлануы; |
|
|
|
|
|
B |
|
глицеральдегид-3-фосфаттың тотығуы; |
|
|
|
|
|
C |
|
пируваттың лактатқа дейін тотықсыздануы; |
|
|
|
|
|
D |
|
глюкозаның фосфорлануы; |
|
|
|
|
|
E |
|
глюкоза-6-фосфаттың фосфорлануы. |
|
|
|
|
370 |
Т |
|
Гликолиз процесінде аралық зат ретінде түзілмейді: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
2-фосфоглдицерат; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
C |
|
фруктозо-6-фосфат; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
-кетоглутарат; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфоенолпируват. |
|
|
|
|
371 |
Т |
|
Гликолиз процесінде глюкозаның бір молекуласы тотыққанда мына АТФ молекулалары түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
төрт; |
|
|
|
|
|
B |
|
он; |
|
|
|
|
|
C |
|
бес; |
|
|
|
|
|
D |
|
үш; |
|
|
|
|
|
E |
|
екі. |
|
|
|
|
372 |
Т |
|
Гликолиз процесінің ең маңызды реттегіш ферменті: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
фосфофруктокиназа; |
|
|
|
|
|
B |
|
альдолаза; |
|
|
|
|
|
C |
|
фосфоглюкоизомераза; |
|
|
|
|
|
D |
|
енолаза; |
|
|
|
|
|
E |
|
фосфоглицераткиназа. |
|
|
|
|
373 |
Т |
|
Мына ферменттің әсерімен фосфоенолпируват молекуласынан фосфат тобы АДФ молекуласына ауысады: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
фосфофруктокиназа; |
|
|
|
|
|
B |
|
фосфорилазаның киназасы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
пируваткиназа; |
|
|
|
|
|
D |
|
фосфоглицераткиназа; |
|
|
|
|
|
E |
|
гексокиназха. |
|
|
|
|
374 |
Т |
|
Аэробты жағдайда өтетін пирожүзім қышқылының тотыға карбоксилсіздену нәтижесінде түзіледі: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
C |
|
кетоглутар қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
лимон қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
фумар қышқылы. |
|
|
|
|
375 |
Т |
|
Пирожүзім қышқылы алғы зат ретінде болғанда түзілмейді: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
аланин; |
|
|
|
|
|
C |
|
алма қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
ацетил-СоА; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
тироксин. |
|
|
|
|
376 |
Т |
|
Гликолиз реакциялары іске асады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
анаэробты жағдайда ғана; |
|
|
|
|
|
B |
|
аэробты жағдайда ғана; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
аэробты және анаэробты жағдайда; |
|
|
|
|
|
D |
|
ФАДН2 қатынасумен ғана; |
|
|
|
|
|
E |
|
НАДН-тың қатынасумен ғана. |
|
|
|
|
377 |
Т |
|
Үш карбон қышқылының циклында аралық қосылыс ретінде түзіледі: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
пропион қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
пирожүзім қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
янтарь қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
оксимай қышқылы. |
|
|
|
|
378 |
Т |
|
Ацетил-СоА қымыздықсірке қышқылымен конденсациялану реакциясының нәтижесінде түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фумар қышқылы: |
|
|
|
|
|
B |
|
цис-аконит қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
лимон қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
алма қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
кетоглутар қышқылы. |
|
|
|
|
379 |
Т |
|
Глюкогенез процесі өту үшін субстрат ретінде болуы мүмкін: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
оксалоацетат; |
|
|
|
|
|
B |
|
глицерин; |
|
|
|
|
|
C |
|
пируват; |
|
|
|
|
|
D |
|
кетоглутар қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған қосылыстардың барлығы. |
|
|
|
|
380 |
Т |
|
Глюконеогенез процесінде бір реакцияны катализдейді: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фосфофруктокиназа; |
|
|
|
|
|
B |
|
глюкокиназа; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
малатдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
D |
|
гексокиназа; |
|
|
|
|
|
E |
|
пируваткиназа. |
|
|
|
|
381 |
Т |
|
Мына сипаттама анаэробты ғана жағдайда өтетін гликолиз процесіне тән: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
ақырғы өнімі ретінде лактат түзіледі; |
|
|
|
|
|
B |
|
клетканың цитозолінде өтеді; |
|
|
|
|
|
C |
|
электрондарды тасымалдау тізбегінің қатынасумен АТФ-тың синтезі ілескен; |
|
|
|
|
|
D |
|
ақырғы өнімі ретінде ацетил-СоА түзіледі; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликолиз өту үшін НАД(-тың үнемі регенерациясы керек. |
|
|
|
|
382 |
Т |
|
Мына анықтама глюконеогенез процесінің сипаттамасына тән болады: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
қандағы глюкозаның бір көзі болады; |
|
|
|
|
|
B |
|
реттегіш ферменттер қайтымсыз реакцияларды катализдейді; |
|
|
|
|
|
C |
|
іске асатын негізгі орыны бауыр, ішектердің шырышты қабығы, бүйректің миқыртыс заты; |
|
|
|
|
|
D |
|
организмге глюкоза түспегенде ми клеткаларын глюкозамен қамсыздандырады; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған сипаттамаларының барлығы. |
|
|
|
|
383 |
Т |
|
Глюконеогенез деп аталады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
гликогеннің синтезі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
глюкозаның түзілуі; |
|
|
|
|
|
C |
|
глюкозаның ыдырауы; |
|
|
|
|
|
D |
|
сүт қышқылының түзілуі; |
|
|
|
|
|
E |
|
гликогеннің ыдырауы. |
|
|
|
|
384 |
Т |
|
Бауырда гликогеннің ыдырауын сипаттайтын анықтаманы таңдап алыңдар: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
қанға түсетін глюкозаның көзі; |
|
|
|
|
|
B |
|
тамақтанатын уақыттардың арасында ең алдымен активтенеді; |
|
|
|
|
|
C |
|
реттегіш ферменті – фосфорилаза; |
|
|
|
|
|
D |
|
процесс гормонның әсерімен реттеледі; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған сипаттамаларының барлығы. |
|
|
|
|
385 |
Т |
|
Үш карбон циклында жүзеге асатын ФАДН2-дың синтезі байланысқан: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
фумар қышқылының алма қышқылына айналуымен; |
|
|
|
|
|
B |
|
(-кетоглутар қышқылының янтарь қышқылына айналуымен; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
янтарь қышқылының фумар қышқылына айналуымен; |
|
|
|
|
|
D |
|
изолимон қышқылының (-кетоглутар қышқылына айналуымен; |
|
|
|
|
|
E |
|
алма қышқылының қымыздық сірке қышқылына айналуымен. |
|
|
|
|
386 |
Т |
|
Мына реакция лимон қышқылының циклының бірінші кезеңінде жүзеге асады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
ацетил-СоА-ның оксалоацетатпен конденсациялануы; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитраттың изомерлеуі; |
|
|
|
|
|
C |
|
янтарь қышқылының фумар қышқылына айналуы; |
|
|
|
|
|
D |
|
алма қышқылының тотығуы; |
|
|
|
|
|
E |
|
кетоглутар қышқылының карбоксилсізденуі. |
|
|
|
|
387 |
Т |
|
Мына реакция лимон қышқылының циклында соңғы кезеңі: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
малаттың оксалоацетатқа дейін тотығуы; |
|
|
|
|
|
B |
|
фумар қышқылының алма қышқылына дейін айналуы; |
|
|
|
|
|
C |
|
изолимон қышқылының (-кетоглутар қышқылына айналуы; |
|
|
|
|
|
D |
|
алма қышқылының түзілуі; |
|
|
|
|
|
E |
|
кетоглутар қышқылының тотыға карбоксилсіздендіруі және сукцинил-СоА-ның түзілуі. |
|
|
|
|
388 |
Т |
|
Үш карбон қышқылының циклы липидтердің, амин қышқылдардың, көмірсулардың катаболизм реакцияларының ақырғы кезеңі, ал анаболизм реакцияларының бірінші кезеңі ретінде болады. Осы циклдың анаболдық қызметі байланысты: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
электрон тасымалдау тізбегіне керек сутек атомдарының донорларының (НАДН және НАДФН-тың) түзілуімен; |
|
|
|
|
|
B |
|
цитраттың синтезімен; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
амин қышқылы және гемннің синтезі үшін циклдың аралық өнімдерінің пайдалануымен; |
|
|
|
|
|
D |
|
малаттың синтезімен; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған себептерінің барлығымен. |
|
|
|
|
389 |
Т |
|
Үш карбон циклының ферменттері және кофакторлары бар экстрактка ацетил-СоА қосқанда оксалоацетаттың концентрациясы өзгереді ме? |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
+ |
өзгермейді, себебі ацетил-СоА-ның екі көміртек атомы циклдың екі карбоксилсіздендіру реакцияларда жоғалады; |
|
|
|
|
|
B |
|
ұлғаяды, ұлғаятын дәрежесі қосқан ацетил-СоА-ның мөлшеріне тура пропорционалды болады; |
|
|
|
|
|
C |
|
ұлғаяды, ұлғаятын дәрежесі қосқан ацетил-СоА-ның мөлшеріне тура пропорционалды болмайды; |
|
|
|
|
|
D |
|
өзгереді, өзгерген дәрежесі ортадағы жағдайға тәуелді болады; |
|
|
|
|
|
E |
|
төмендейді, себебі ацетил-СоАмен реакцияласатын оксалоацетаттың мөлшері көбейеді. |
|
|
|
|
390 |
Т |
|
Мына клетканың бөлігінде лимон қышқылының циклының реакциялары іске асады: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
рибосомаларда; |
|
|
|
|
|
B |
|
клетканың цитозолінде; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
митохондрияда; |
|
|
|
|
|
D |
|
клетканың ядросында; |
|
|
|
|
|
E |
|
лизосомада. |
|
|
|
|
391 |
Т |
|
Лимон қышқылының циклының бір толық айналымының нәтижесінде: |
Биохимия |
1 |
Лаб |
|
|
A |
|
ацетил қалдығы толық тотығады да СО2 екі молекуласы түзіледі; |
|
|
|
|
|
B |
|
НАД-тың үш молекуласы түзіледі; |
|
|
|
|
|
C |
|
ФАДН2-ның бір молекуласы түзіледі; |
|
|
|
|
|
D |
|
ГТФ бір молекуласы түзіледі; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аталған реакциялардың барлығы іске асады. |
|
|
|
|
392 |
Т |
|
Лимон қышқылы циклында аралық өнім ретінде түзіледі: |
Биохимия |
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
сүт қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
пропион қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
пирожүзім қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
янтарь қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
оксимай қышқылы. |
|
|
|
|
393 |
Т |
|
Лимон қышқылы циклында аралық өнім ретінде түзілмейді: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
кетоглутар қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
алма қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
|
цис-аконит қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
фумар қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
салицил қышқылы. |
|
|
|
|
394 |
Т |
|
Ацетил-СоА-мен қымыздық сірке қышқылы кондесациялануы реакцияның нәтижесінде мына қосылыс түзіледі: |
Биохимия |
2 |
Дәріс |
|
|
A |
|
фумар қышқылы; |
|
|
|
|
|
B |
|
цис-аконит қышқылы; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
лимон қышқылы; |
|
|
|
|
|
D |
|
алма қышқылы; |
|
|
|
|
|
E |
|
кетоглутар қышқылы. |
|
|
|
|
395 |
Т |
|
Лимон қышқылының изолимон қышқылына айналу реакциясын катализдейді: |
Биохимия |
3 |
Лаб |
|
|
A |
|
сукцинатдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
B |
|
малатдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
C |
|
изоцитратдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
D |
|
цитратсинтеза; |
|
|
|
|
|
E |
+ |
аконитаза. |
|
|
|
|
396 |
Т |
|
Үш карбон қышқылының циклының жалпы жылдамдығын реттеу үшін мына қосылыстың түзілу жылдамдығы маңызды: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
|
малаттың; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
кетоглутараттың; |
|
|
|
|
|
C |
|
фумараттың; |
|
|
|
|
|
D |
|
қымыздықсірке қышқылының; |
|
|
|
|
|
E |
|
изоцитраттың. |
|
|
|
|
397 |
Т |
|
Мына ферменттің көмегімен изоцитраттан (-кетоглутараттың түзілуі жүзеге асады: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
аконитаза; |
|
|
|
|
|
B |
|
кетоглутаратдегидрогеназа комплесі; |
|
|
|
|
|
C |
|
сукцинатдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
D |
+ |
изоцитратдегидрогеназа; |
|
|
|
|
|
E |
|
цитратсинтаза. |
|
|
|
|
398 |
Т |
|
Мына реакция гликолиз процесті үш карбон қышқылының циклымен байланыстырады: |
Биохимия |
3 |
Дәріс |
|
|
A |
+ |
пируваттың тотығып декарбоксилдену реакциясы нәтижесінде ацетил-СоА түзілуі; |
|
|
|
|
|
B |
|
май қышқылдарының (-тотығу реакциясы нәтижесінде ацетил-СоА түзілуі; |
|
|
|
|
|
C |
|
амин қышқылдары ыдырағанда ацетил-СоА-ның түзілуі; |
|
|
|
|
|
D |
|
қымыздық сірке қышқылының түзілуі; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған реакцияларының біреуі де емес. |
|
|
|
|
399 |
Т |
|
Үш карбон қышқылының циклы липидтердің, амин қышқылдарының, көмірсуларының катаболизм реакцияларының ақырғы кезеңі, ал анаболизм реакцияларының бірінші кезеңі болады. Осы циклдың катаболдық қызметін көрсетіңдер: |
Биохимия |
2 |
Лаб |
|
|
A |
|
оксалоацетаттың синтезі; |
|
|
|
|
|
B |
+ |
СО2 мен Н2О дейін ацетил-СоА-ның тотығуы; |
|
|
|
|
|
C |
|
цитраттың синтезі; |
|
|
|
|
|
D |
|
малаттың синтезі; |
|
|
|
|
|
E |
|
аталған қызметтің барлығы. |
|
|
|
|
400 |
Т |
|
Лимон қышқылы циклы жүзеге асады: |
|
1 |
Дәріс |
|
|
A |
|
анаэробты жағдайда ғана; |
|
|
|
|
|
B |
|
аэробты және анаэробты жағдайларда; |
|
|
|
|
|
C |
+ |
аэробты жағдайда ғана; |
|
|
|
|
|
D |
|
НАДФН-тың қатысумен ғана; |
|
|
|
|
|
E |
|
ФАДН2-тың қатысумен ғана. |
|
|
|