testy_mikrob
.pdf73.КОЛОНИИ СТАФИЛОКОККА
1.пигментированные
2.беспигментные
3.мелкие прозрачные
4.в виде “яичницы-глазуньи”
74.РОСТ СТРЕПТОКОККОВ В ЖИДКОЙ СРЕДЕ
1.помутнение с осадком
2.пленка
3.равномерное помутнение
4.придонно-пристеночный
75.ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ СТРЕПТОКОККОВ
1.энтеротоксины
2.токсин Шига
3.М - белок
4.холероген
76.ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ СТРЕПТОКОККОВ
1.энтеротоксины
2.токсин Шига
3.пирогенные экзотоксины
4.холероген
77.СКАРЛАТИНУ ВЫЗЫВАЮТ
1.S. pyogenes, продуцирующий пирогенный экзотоксин F
2.S. pyogenes, продуцирующий пирогенный экзотоксин А ( эритрогенин )
3.S. agalactiae
4.S. avium
78.ВАКЦИНА БЦЖ
1.живая
2.убитая
3.генно-инженерная
4.антиидиотипическая
79.ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА ОТНОСИТСЯ К ВИДУ
1.M. phlei
2.M. kansasii
3.M. leprae
4.M. tuberculosis
80.ДЛЯ ОКРАСКИ M.TUBERCULOSIS ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
1.Грама
2.Романовского - Гимзы
3.Циль - Нильсена
4.Нейссера
110
81.УСТОЙЧИВОСТЬ M.TUBERCULOSIS К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ, СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА
1.наличием спор
2.особенностями строения и состава клеточной стенки
3.наличием капсул
4.особенностями химического состава цитоплазмы
82.ОСОБЕННОСТИ M.TUBERCULOSIS
1.растут медленно
2.растут быстро
3.оптимальная температура культивирования – 25о С
4.не нуждаются в факторах роста
83.ИММУНИТЕТ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1.гуморальный
2.клеточный
3.стерильный
4.напряженный
84.ИММУНИТЕТ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1.нестерильный
2.гуморальный
3.стерильный
4.напряженный
85.ИММУНИТЕТ ПРИ ТУБЕРКУЛЕЗЕ
1.гуморальный
2.стерильный
3.напряженный
4.неустойчивый
86.МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1.бактериоскопический
2.биологический
3.серологический
4.иммуноиндикация
87.МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1.биологический
2.бактериологический
3.серологический
4.иммуноиндикация
111
88.МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ
1.биологический
2.серологический
3.иммуноиндикация
4.ПЦР
89.ПРОБА МАНТУ ПОЛОЖИТЕЛЬНА
1.у неинфицированных
2.у непривитых
3.у больных
4.у новорожденных
90.ПРОБА МАНТУ ПОЛОЖИТЕЛЬНА
1.у неинфицированных
2.у непривитых
3.у новорожденных
4.у вакцинированных
91.МИКОБАКТЕРИОЗЫ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЮТ
1.у ВИЧ - инфицированных
2.после оперативных вмешательств
3.после курса антибиотикотерапии
4.после курса фитотерапии
92.МИКОБАКТЕРИОЗЫ ЧАЩЕ ВОЗНИКАЮТ
1.у пациентов с вторичными иммунодефицитами
2.после оперативных вмешательств
3.после курса антибиотикотерапии
4.после курса фитотерапии
93.M. TUBERCULOSIS С МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ РЕЗИСТЕНТНЫ К
1.изониазиду и рифампицину
2.амикацину
3.ампициллину
4.цефепиму
112
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСОВ, ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
1.ВИРУСЫ
1.имеют клеточную организацию
2.не имеют клеточной организации
3.прокариоты
4.эукариоты
2.ВИРУСЫ СОДЕРЖАТ
1.ДНК и РНК
2.ДНК или РНК
3.гистоны
4.полиамины
3.РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1.митозом
2.мейозом
3.почкованием
4.дизъюнктивным способом
4.ВИРУСЫ
1.облигатные внутриклеточные паразиты
2.метаболические паразиты
3.энергетические паразиты
4.сапрофиты
5.ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ
1.вирион
2.вироид
3.прион
4.профаг
6.В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ
1.капсидная оболочка
2.суперкапсидная оболочка
3.элементы клеток макроорганизма
4.липиды
7.В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ
1.суперкапсидная оболочка
2.НК
3.элементы клеток макроорганизма
4.липиды
113
8.ТИПЫ СИММЕТРИИ НУКЛЕОКАПСИДА
1.цилиндрический
2.кубический
3.ромбовидный
4.шаровидный
9.ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ
1.ДНК-зависимая ДНК-полимераза
2.гликопротеины
3.капсомеры
4.РНК-зависимая РНК-полимераза
10.ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ
1.антигенная
2.метаболическая
3.хранение генетической информации
4.перенос генетической информации
11.ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ
1.рецепторная
2.метаболическая
3.хранение генетической информации
4.перенос генетической информации
12.ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК
1.рецепторная
2.метаболическая
3.антигенная
4.хранение генетической информации
13.ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК
1.рецепторная
2.ферментативная
3.реализация генетической информации
4.антигенная
14.ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1.клетка размножается, вирус гибнет
2.вирус размножается, клетка гибнет
3.клетка приобретает новые свойства
4.вирус размножается, клетка размножается
15.ПРИ АБОРТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
1.клетка размножается, вирус гибнет
2.вирус размножается, клетка гибнет
3.вирус размножается, клетка размножается
4.вирус гибнет, клетка гибнет
114
16.ПРИ ВИРУСИНДУЦИРОВАННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ
1.клетка размножается, вирус гибнет
2.вирус размножается, клетка гибнет
3.клетка приобретает новые свойства
4.вирус размножается, клетка размножается
17.НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ:
1.фазу адсорбции
2.фазу сборки вириона
3.фазу синтеза «ранних» вирусных белков
4.фазу синтеза «поздних» вирусных белков
18.НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1.фазу сборки вириона
2.фазу проникновения вириона в клетку
3.фазу синтеза «поздних» вирусных белков
4.фазу синтеза «ранних» вирусных белков
19.СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1.фазу адсорбции
2.фазу проникновения вириона в клетку
3.фазу синтеза «ранних» вирусных белков
4.фазу сборки вирионов
20.СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1.фазу адсорбции
2.фазу проникновения вириона в клетку
3.фазу сборки вирионов
4.фазу синтеза «поздних» вирусных белков
21.ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1.фазу синтеза ранних “вирусных белков”
2.фазу депротеинизации
3.фазу проникновения вириона в клетку
4.фазу сборки вирионов
22.ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
1.фазу синтеза «ранних» вирусных белков
2.фазу депротеинизации
3.фазу выхода вирионов
4.фазу проникновения вириона в клетку
115
23.НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
1.выходом вириона из клетки
2.освобождением вирусной НК
3.адсорбцией вируса
4.виропексисом
24.«РАННИЕ» ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
1.активацию клеточного генома
2.репрессию клеточного генома
3.репрессию вирусного генома
4.репликацию вирусного генома
25.АБОРТИВНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ДО НАСТУПЛЕНИЯ ФАЗЫ
1.специфической адсорбции
2.смены информации
3.депротеинизации
4.проникновения вириона в клетку
26.ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1.размножением вируса в клетках
2.интеграцией вирусного генома в клеточный
3.синтезом «ранних» вирусных белков
4.синтезом «поздних» вирусных белков
27.УСЛОВНАЯ ЛАТЕНТНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВЯЗАНА С
1.развитием продуктивной инфекции в пораженных клетках
2.развитием абортивной инфекции в пораженных клетках
3.поражением всех клеток ткани
4.лизисом клетки извне
28.В ОСНОВЕ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА ЛЕЖИТ
1.продуктивная вирусная инфекция
2.абортивная вирусная инфекция
3.вирусиндуцированные трансформации
4.латентная вирусная инфекция
29.ПРИОНЫ – ЭТО
1.инфекционные белковые частицы
2.вирусы
3.бактерии
4.грибы
116
30.ВИРОИДЫ – ЭТО
1.вирусы
2.молекулы суперспирализованной РНК
3.бактерии
4.грибы
31.МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ
1.посев на плотные питательные среды
2.посев на жидкие питательные среды
3.посев на элективные питательные среды
4.заражение животных
32.МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ
1.посев на плотные питательные среды
2.посев на жидкие питательные среды
3.заражение куриных эмбрионов
4.посев на элективные питательные среды
33.МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ
1.посев на плотные питательные среды
2.посев на жидкие питательные среды
3.посев на элективные питательные среды
4.заражение культуры тканей
34.МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ
1.цитопатическое действие
2.образование колоний
3.помутнение среды
4.образование Н2О2
35.МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ
1.образование колоний
2.образование включений
3.помутнение среды
4.образование аммиака
36.КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ
1.тип НК
2.тип взаимодействия с клеткой
3.расщепление глюкозы
4.образование Н2S
117
37.КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ
1.тип взаимодействия с клеткой
2.размеры вириона
3.расщепление лактозы
4.образование аммиака
38.КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ
1.тип взаимодействия с клеткой
2.расщепление глюкозы
3.наличие суперкапсидной оболочки
4.образование Н2О2
39.КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ
1.тип взаимодействия с клеткой
2.образование Н2S
3.расщепление лактозы
4.тип симметрии нуклеокапсида
40.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
1.гибель животных
2.размножение животных
3.изменение поведения животных
4.снижение веса животных
41.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
1.размножение животных
2.клинические признаки заболевания
3.изменение поведения животных
4.снижение веса животных
42.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
1.изменение поведения животных
2.снижение веса животных
3.размножение животных
4.появление продуктов иммунного ответа
43.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
1.размножение животных
2.снижение веса животных
3.патологоанатомические изменения в органах
4.изменение поведения животных
118
44.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ
1.гибель эмбриона
2.“цветная” проба
3.реакция агглютинации
4.образование включений
45.КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ
1.наличие “бляшек” на хорионалантоисной оболочке
2.“цветная” проба
3.реакция агглютинации
4.образование включений
46.В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ
1.оптической микроскопии
2.электронной микроскопии
3.посева на питательные среды
4.постановки аллергических проб
47.В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ
1.оптической микроскопии
2.иммуноиндикации
3.посева на питательные среды
4.постановки аллергических проб
48.В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДАОМ
1.оптической микроскопии
2.посева на питательные среды
3.вирусологического исследования
4.постановки аллергических проб
49.В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ
1.оптической микроскопии
2.посев на питательные среды
3.постановка аллергических проб
4.ПЦР
119