Scherbina_-_Organicheskaya_khimia_reaktsionnaya_sposob

Окончание таблицы 1.2

Систематическая номенклатура. В рамках этой номенклатуры со­ единения рассматриваются как продукты усложнения нормальных пре­ дельных углеводородов либо незамещенных циклов, получаемые путем замещения атомов водорода какими-либо структурными фрагментами (заместителями). Характер заместителя указывается приставкой или окончанием. Для уточнения их местоположения производится нумерация атомов углерода основы.

Способы построения названия в номенклатуре IUPAC можно проил­ люстрировать на примере ациклических соединений.

Для того чтобы назвать ациклическое соединение по этой номенкл а- туре, необходимо:

1. Выбрать основу—главную цепь. В качестве главной избирается самая длинная цепь углеродных атомов, в которой содержатся кратные связи, функциональные группы. Число атомов углерода в главной цепи определяет название нормального предельного углеводорода, лежащего

воснове называемого соединения.

2.Пронумеровать атомы углерода главной цепи, начиная с более заме - щенного конца. Начало нумерации определяет прежде всего ста ршая фун­ кциональная группа, затем кратная связь и углеводородный замест итель.

По уменьшению старшинства некоторые функциональные группы располагаются следующим образом: ; ,

19