Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекции онко 1 часть / 2_lektsia_Molekulyarnye_osnovy_kantserogeneza_i.ppt
Скачиваний:
306
Добавлен:
10.03.2016
Размер:
2.2 Mб
Скачать

ГОУ ВПО ТюмГМА Росздрава кафедра онкологии

ООО «Центр молекулярно- генетической диагностики».

к.м.н. Сабиров А.Х.

Молекулярные основы канцерогенеза. Часть 1.

Тюмень, 2010

Молекулярные основы канцерогенеза. Часть

1.

Злокачественная опухоль развивается в результате многочисленных изменений ДНК, которые приводят к неустранимым нарушениям структуры и функции клеток.

В результате клетки выходят из под регулирующего влияния организма, теряют способность к апоптозу и приобретают свойство

беспредельного деления.

По утверждениям молекулярных биологов и генетиков рак это ситуация состоящая из генетической нестабильности, которая представлена пятью или шестью мутациями или другими изменениями генов, которая развивается в течении пяти, шести лет. Возникновение и развитие опухоли представляет собой сложный и продолжительный по времени процесс. Его принято делить на три последовательных этапа:

инициация, промоция, прогрессия.

Инициация

заключается в возникновении стойких нарушений в генах, регулирующих жизнедеятельность клетки. В результате этих нарушений меняется структура и свойство клеток. Генотоксические агенты, воздействие которых необходимо для появления таких изменений называются инициаторами (химические, физические, биологические агенты).

Инициированные состояния могут сохраняться на всю жизнь, даже после однократного контакта с клеткой. В некоторых семьях оно передается по наследству в виде наследственного дефекта генов.

Промоция

это активизация трансформированных клеток и приобретение ими свойств, присущих злокачественной опухоли. Воздействия одного промотора недостаточно для трансформации клетки. Для реализации токсического эффекта промоторов на клетку оно должно быть продолжительным и повторным.

Прогрессия

этот стойкие качественные изменения свойств опухоли, в результате которых повышается злокачественный потенциал опухолевых клеток.

Онкогены и гены- супрессоры

Гены, контролирующие жизнедеятельность и прохождение клеткой клеточного цикла, делятся на две различные по своей функции группы: онкогены и гены- супрессоры. К повреждению ДНК и злокачественной трансформации клетки могут привести нарушения генов обеих групп.

Онкогены

гены, ускоряющие и нарушающие клеточный цикл, и способные вызвать образование опухоли. На сегодняшний день идентифицированы более 150 онкогенов. Они представляют собой гены, внесенные в клетку чужеродными вирусами или возникшие из обычных клеточных генов путем усиления или изменения их функции. Клеточные гены, из которых могут возникнуть онкогены, называются протоонкогенами.

Опухолевые супрессоры (синоним анти-онкогены)

гены, функция которых заключается в ограничении интенсивности молекулярных реакций и подавлении поврежденных клеток. При нарушении этих генов резко повышается вероятность возникновения новообразований, а восстановление их функции может подавить рост опухоли.

Среди опухолевых супрессоров важную роль играет ген р-53.

Ген р-53 контролирует правильное прохождение клеточного цикла, дифференцировку клеток их моторную и миграционную способности, образование сосудистой сети, многие обменные процессы.