57

1. Строение атома

1.1. Спектры испускания

1.2. Теория Н. Бора

1.3. Волновые свойства материальных объектов

1.4. Представление о квантовой механике

1.5. Характеристика состояния электрона в атоме системой квантовых чисел

Задачи и упражнения

2. Периодический закон д.И. Менделеева

2.1. Периодическая система элементов

2.2. Периодический закон и электронное строение атомов элементов

2.3. Примеры периодического изменения свойств

2.3.1. Атомные и ионные радиусы

Относительная сила кислот и оснований (схема Косселя)

2.3.2. Энергия ионизации

Задачи и упражнения

3. Химическая связь и строение молекул

3.1. Типы химической связи

3.2. Донорно-акцепторный механизм образования связи

3.3. Основные характеристики химической связи

3.4. Квантово-химическое описание ковалентной связи

3.5. Геометрия молекул

3.5.1. Гибридные представления

3.5.2. Метод Гиллеспи

3.6. Метод наложения валентных схем

Задачи и упражнения

4. Химическая связь в комплексных соединениях

4.1. Метод валентных связей

4.2. Теория кристаллического поля

Задачи и упражнения

5. Метод молекулярных орбиталей

Задачи и упражнения

Рекомендуемая литература

 

1. Строение атома

 

1. Спектры испускания

 

Количественные спектральные данные – один из основных источников информации о внутреннем строении вещества. Все виды излучений – радио, микроволновое, тепловое или инфракрасное (ИК), видимое, ультрафиолетовое (УФ), рентгеновское и гамма – являются различными проявлениями одного и того же электромагнитного излучения. Характеристиками излучения (волнового процесса) являются: амплитуда (А), длина волны (l), частота излучения (n) и скорость (с) (рис. 1.1).

 

 

Рис. 1.1. Характеристики волнового процесса

 

Электромагнитное излучение распространяется со скоростью света (С»300000 км/с). Для характеристики волнового процесса (излучения) широко используется так называемое волновое число ( ν ), равное величине, обратной длине волны:

Отсюда ясен физический смысл волнового числа – число длин волн, укладывающихся на единице длины. На рис. 1.2 в логарифмической шкале представлен спектр электромагнитного излучения (длина волны выражена в см).

Рис. 1.2. Спектр электромагнитного излучения

 

Атомы в возбужденном состоянии испускают или поглощают излучение определённых длин волн; атом каждого элемента имеет свой индивидуальный спектр, позволяющий качественно и количественно идентифицировать этот атом.

Для атомного (элементного) анализа наиболее часто используют спектры испускания. Изучаемое вещество вводят в источник энергии, где вещество диссоциирует на атомы, переходящие в возбужденное состояние. Испускаемое ими излучение пропускается через призму и разлагается в спектр, регистрируемый, например, на фотопластинке. Для возбуждения спектра и его регистрации используют специальные приборы – спектрографы.

Спектры испускания бывают: непрерывные (раскалённые кристаллические и жидкие тела, некоторые газы), полосатые (молекулярные) и линейчатые (атомные). Использование спектральных приборов высокой разрешающей способности показывает, что полосы состоят из большого числа линий, располагающихся близко друг к другу.

Наиболее простой спектр испускания у атомарного водорода. Он состоит из набора линий, объединяемых в серии, описываемые общей формулой (И. Ридберг):

, (1.1)

где R – постоянная Ридберга (не имеет никакого отношения к универсальной газовой постоянной!), равная 109677,58 см^–1; n₁ и n₂ – целые числа (n₂ > n₁).

По фамилиям соответствующих исследователей эти серии получили названия:

n₁=1, n₂=2,3,4…, первая серия или серия Лаймана;

n₁=2, n₂=3,4,5…, вторая серия или серия Бальмера;

n₁=3, n₂=4,5,6…, третья серия или серия Пашена;

n₁=4, n₂=5,6,7…, четвертая серия или серия Брэккета;

n₁=5, n₂=6,7,8…, пятая серия или серия Пфунда.

Таким образом, число линий в спектре атомарного водорода бесконечно велико, при больших значениях n₂ линии располагаются очень близко друг к другу и поэтому трудно различимы. Волновые числа линий спектральной серии могут быть выражены как разности функций целых чисел n₁ и n₂:

(1.2)

Численные значения этих функций называются спектральными термами. Для атома водорода и одноэлектронных ионов (так называемые водородоподобные частицы, например Не⁺, Li²⁺, Be³⁺, B⁴⁺ и т.д.) выражение для спектрального терма имеет вид:

, (1.3)

где z– заряд ядра частицы.

Экспериментально было установлено, что энергия излучения прямо пропорциональна частоте излучения (обратно пропорциональна длине волны). В 1900 г. немецкий исследователь Макс Планк для объяснения особенностей излучения нагретых тел выдвинул смелое предположение, что излучение испускается атомами не непрерывно (классический волновой процесс), а отдельными мельчайшими и неделимыми порциями – квантами. Величина энергии такого кванта составляет

, (1.4)

где h – постоянная величина, названная впоследствии постоянной Планка:

h = 6,625 · 10^–27 эрг·с = 6,625 · 10^–34 Дж·с.

Квант представляет собой минимальную энергию, на которую может изменяться энергия тела. Постоянная Планка – фундаментальная физическая постоянная нашего мира. Идея квантования оказалась чрезвычайно плодотворной для теории строения вещества и была в дальнейшем блестяще подтверждена многочисленными экспериментальными исследованиями.

По Планку атом излучает при переходе из состояния с энергией Е₂ в состояние с энергией Е₁:

, (1.5)

Согласно соотношению (1.2):

, (1.6)

Для водородоподобного иона получаем:

(1.7)

Однако классическая модель была не способна объяснить спектры испускания, в частности, почему энергия атома меняется обратно пропорционально квадрату целого числа. Нужны были новые, революционные идеи; их дал датский учёный Нильс Бор.