Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фарма База тестов для Модуль № 1.doc
Скачиваний:
89
Добавлен:
16.03.2016
Размер:
1.02 Mб
Скачать

Общая фармакология

1) Каким будет главный механизм всасывания лекарственного вещества, обладающего выраженными липофильными свойствами?

  1. Активный транспорт

  2. Фильтрация

  3. Пиноцитоз

  4. Пассивная диффузия

  5. Связывание с транспортными белками

2) Выведение лекарственных веществ и их метаболитов через клеточную стенку происходит только путем:

  1. Пассивной диффузии

  2. Активного транспорта

  3. Облегченной диффузии

  4. Фильтрации

  5. Пиноцитоза

3) Больному во время проведения оперативного вмешательства в качестве наркозного средства анестезиолог использовал азота закись, который имеет выраженные липофильные свойства. Какой механизм проникновения этого препарата через биологические мембраны?

  1. Пассивная диффузия

  2. Активный транспорт

  3. Облегченная диффузия

  4. Фильтрация

  5. Пиноцитоз

4) Если химические вещества типа цианидов угнетают синтез АТФ, то какой из механизмов транспорта через клеточную мембрану при этом блокируется?

  1. Активный транспорт

  2. Диффузия

  3. Осмос

  4. Фильтрация

  5. Пиноцитоз

5) Оптимальный путь введения лекарств больному, который пребывает в коматозном состоянии:

  1. Внутривенный

  2. Ингаляционный

  3. Пероральный

  4. Подкожный

  5. Ректальный

6) Как известно, энтеральный путь введения является наиболее распространенным и простым. Какой из названных способов введения лекарств не относится к энтеральным?

  1. Вагинальный

  2. Ректальный

  3. Сублингвальный

  4. Трансбуккальный

  5. Пероральный

7) Антиангинальный препарат нитроглицерин принимают сублингвально, он всасывается через слизистую полости рта, наступает быстрый эффект. Какой вид действия нитроглицерина проявляется при таком способе введения?

  1. Резорбтивный

  2. Местный

  3. Рефлекторный

  4. Раздражающий

  5. Обезболивающий

8) Известно, что вещество обладает выраженными липофильными свойствами. Какое из перечисленных фармакокинетических свойств будет характерно для него?

  1. Наличие биотрансформации в печени

  1. Низкая биодоступность при пероральном приеме

  2. Быстрая почечная элиминация

  3. Неспособность к поступлению внутрь клетки

  4. Отсутствие проникновения через гематоэнцефалический барьер

9) Машиной скорой помощи в больницу был доставлен мужчина, принявший большую дозу снотворого средства из группы барбитуратов (фенобарбитала). Состояние пострадавшего определено как барбитуровая кома. Среди комплекса мероприятий и лекарственных средств врач назначил введение натрия гидрокарбоната с целью ускорения выведения фенобарбитала через почки. Чем обосновано решение врача применить подщелачивание мочи в данной ситуации?

  1. Активировать биотрансформацию фенобарбитала

  2. Связать молекулы фенобарбитала

  3. Уменьшить полярность молекулы фенобарбитала

  4. Инактивировать фенобарбитал

  5. Увеличить полярность молекулы фенобарбитала

10) Молодая девушка 17 лет с целью суицида приняла большую дозу фенобарбитала. После прибытия на место врач скорой помощи быстро промыл желудок ввел бемегрид и раствор натрия гидрокарбоната внутривенно. С какой целью врач ввел натрия гидрокарбонат?

  1. Для повышения почечной экскреции фенобарбитала

  2. Для стимуляции дыхания

  3. Для нормализации АД

  4. Для инактивации фенобарбитала

  5. Для пробуждающего эффекта

11) Что необходимо ввести больному при отравлении барбитуратами (имеют кислую реакцию) для ускорения их выведения.

  1. NaHCO3

  2. Раствор аргинина гидрохлорида

  3. Витамины

  4. Антибиотики

  5. Физиологический раствор

12) Больному с бактериальной инфекцией врач назначил сульфадимезин в таблетках, посоветовав запивать его щелочной минеральной водой. Чем обусловлена необходимость данной рекомендации?

  1. Для пролонгирования действия

  2. Для снижения раздражающего влияния на желудок

  3. Для профилактики кристаллизации ацетилированных производных препарата в почечных канальцах

  4. Для нейтрализации кислоты желудочного сока

  5. Для сдвига рН крови в щелочную сторону

13) При курсовом применении лекарственных средств, прочно связывающихся с белками крови и длительно циркулирующих в организме, возможна материальная кумуляция с развитием отравления организма. Укажите фармакокинетический критерий, который следует учитывать при назначении поддерживающих доз таких препаратов.

  1. Широта терапевтического действия

  2. Период полувыведения

  3. Коэффициент диффузии в кишечнике

  4. Константа элиминации

  5. Степень связывания с белками крови

14) При лечении больных дигитоксином, что связывается с белками крови и продолжительное время циркулирует в организме, возможна материальная кумуляция с явлениями отравления. Какой фармакокинетический критерий прежде всего следует учитывать при назначении поддерживаемых доз препарата?

  1. Коэффициент элиминации

  2. Широта терапевтического действия

  3. Степень связывания с белками крови

  4. Период полувыведения

  5. Скорость всасывания

15) Фармакологическое действие многих веществ развивается намного медленнее, чем их всасывание. Ниже перечислен ряд возможных явлений, определяющих скорость развития эффекта. Какое из них определяет скорость развития действия фенилина?

A. Продолжение действия белков-факторов свертывания, синтез которых нарушается

B. Опустошение депо медиатора

C. Активация генома и синтез белков

D. Диффузия в биофазу

E. Связывание с белками плазмы

16) Какие лекарственные вещества легко проходят через тканевой барьер?

  1. Те, которые хорошо растворяются в водной фракции плазмы

  2. Те. что хорошо связываются с белками

  3. Те, что хорошо растворяются в липидах

  4. Те. что образуют новые комплексы

  5. Те. что соединяются с клеточными мембранами

17) Известно, что вещество обладает выраженными гидрофильными свойствами. Какое из перечисленных фармакокинетических свойств будет характерно для него?

  1. Быстрая почечная элиминация

  2. Высокая биодоступность при пероральном приеме

  3. Наличие биотрансформации в печени

  4. Способность к поступлению внутрь клетки

  5. Способность к прохождению гемато-энцефалического барьера

18) У мужчины 36 лет с черепно-мозговой травмой дыхание слабое, пульс нитевидный, рефлексы отсутствуют. Какой путь введения пирацетама наиболее целесообразен в данном случае?

  1. Внутривенный

  2. Ректальный

  3. Пероральный

  4. Ингаляционный

  5. Подкожный

19) Метаболизм лекарственных средств в эмбриональном периоде протекает значительно медленнее, чем в постэмбриональном. Указанная особенность фармакокинетики препаратов у плода обусловлена:

  1. Функциональным несовершенством большинства ферментов или их отсутствием

  2. Большей проницаемостью гистогематического барьера

  3. Значительным обьемом экстрацеллюлярной жидкости

  4. Способностью кожи адсорбировать и экскретировать водорастворимые лекарства

  5. "Созреванием" рецепторов в органах в разные сроки

20) Какой из указанных параметров является обязательным условием быстрого проникновения лекарственного вещества через гематоэнцефалический барьер?

  1. Растворимость в липидах

  2. Растворимость в воде

  3. Стойкая связь с белками

  4. Неионизированное состояние

  5. Химическая структура

21) К реакциям микросомного окисления относятся все названные, кроме:

  1. Глюкуронирования

  2. Дезаминирования

  3. Дезалкилирования

  4. Сульфоокисления

  5. Ароматического гидроксилирования

22) Как изменится фармакологическая активность препаратов с высоким сродством к белкам плазмы крови при возникновении гипоальбуминемии?

  1. Повысится

  2. Уменьшится

  3. Не изменится

  4. Аннулируется

  5. Замедлится

23) Как известно, специфическая активность и токсичность лечебного средства обусловленная его свободной (не связанной с белками) фракцией. С какими белками сыворотки крови связывается большее количество лечебных средств?

  1. Альбумин

  2. Глобулин

  3. α-глобулин

  4. β-глобулин

  5. Церулоплазмин

24) При передозировке аспирина (ацетилсалициловой кислоты) применяют метод ощелачивания мочи. Этот метод направлен на то, чтобы:

  1. Стимулировать образования ионизированной формы кислоты в просвете канальцев

  2. Стимулировать секрецию кислоты в проксимальных канальцах

  3. Угнетать диссоциацию кислоты в канальцах

  4. Стимулировать реабсорбцию кислоты в канальцах

  5. Нейтрализовать кислоту в крови

25) Связывание лекарственного препарата с глюкуроновой кислотой во время его биотрансформации:

  1. Повышает его растворимость в воде

  2. Повышает его фармакологическую активность

  3. Уменьшает его растворимость в воде

  4. Происходит с одинаковой интенсивностью у новорожденных и взрослых

  5. Происходит при участии цитохрома Р-450

26) Связывание антибиотика доксициклина с белками плазмы крови составляет 90%, за сутки из организма выводится 10 % препарата. Какой должна быть частота его назначения больному на протяжении суток?

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]