тесты био

121

–Отбор в пользу гетерозигот

–Движущий отбор

–Дизруптивный отбор

615.Известно, что, кроме аутосомного, существует сцепленное с полом наследование. Что именно является характерным для наследования сцепленных с Х-хро- мосомой рецессивных признаков?

–Совсем не выявляются у мужчин

–Чаще выявляются в фенотипе женщин

–Выявляются с одинаковой частотой у мужчин и женщин

+Чаще выявляются в фенотипе мужчин

–Совсем не выявляются у женщин

616.Под воздействием мутагена изменилась структура гена и возникла рецессивная мутация, которая попала в гамету и образовавшуюся зиготу. После размножения организма она попала еще в несколько особей. Что случится с этой мутацией дальше по закону Харди–Вайнберга, если она не влияет на жизнеспособность?

–Из поколения в поколение ее частота будет уменьшаться, и она постепенно исчезнет

–Из поколения в поколение ее частота будет увеличиваться

+Ее доля в популяции останется постоянной

–Доля мутации может случайно уменьшиться или увеличиться, или остаться постоянной

–Частота мутации резко уменьшится, и она быстро исчезнет

617.После анализа родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколе-

нии, женщины и мужчины наследуют признак с одинаковой частотой, родители в равной степени передают признак своим детям. Какой тип наследования имеет исследуемый признак?

–Сцепленный с Y-хромосомой + Аутосомно-доминантный

–Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

–Аутосомно-рецессивный

–Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

618.Заболевание серповидноклеточной анемией обусловлено присутствием рецессивного гена. Люди, страдающие этой болезнью, как правило, умирают в детском возрасте. Но частота гена довольно высока. Объясните, почему ген серповидноклеточной анемии не исчезает в результате естественного отбора:

– высокая частота мутаций

– панмиксия

– инбридинг1 + выживание гетерозигот2

– большое распространение гена

619.Молодая здоровая пара имеет двух детей с болезнью Тея– Сакса (болезнь накопления липидов). Было выяснено, что родители являются родственниками. Каков наиболее вероятный тип наследования болезни?

+ Аутосомно-рецессивный

1В БЦТ – "гомозиготность по рецессивному гену" (ответ, который в принципе не имеет отношения к вопросу).

2В БЦТ – "гетерозиготность организмов" (ответ, который ничего не объясняет). Аналогичный вопрос есть и о талассемии с таким же неудачным ответом.

122

– Рецессивный,

сцепленный

с

ются продолжительностью ин-

X-хромосомой

кубационного периода: у южного

– Сцепленный с Y-хромосомой

он

короткий, а

у северного

–

– Аутосомно-доминантный

с

длинный. В этом проявляется

– Доминантный,

сцепленный

X-хромосомой

выраженное действие:

620.У новорожденного мальчика

– дрейфа генов

сухая кожа, покрыта толстым

– изоляции

– популяционных волн

слоем роговых чешуй (ихтиоз) и

+ естественного отбора

напоминает кожу рептилий. По-

– борьбы за существование

сле исследования родословной его

623.Для какого типа наследова-

семьи было установлено, что

ния характерно проявление при-

этот признак

встречается

во

знака у обоих полов, наличие

всех поколениях лишь у мужчин.

больных во всех поколениях, а при

Какая из приведенных биологиче-

относительно

большом

количе-

ских закономерностей

проявля-

стве сибсов еще и по горизонта-

ется в данном случае?

ли?

– Закон

независимого

наследо-

+ Аутосомно-доминантного

вания

однообразия

гибридов I

– Аутосомно-рецессивного

– Закон

– Сцепленного

с

X-хромосомой

поколения

рецессивного1

с

X-хромосомой

– Закон расщепления

сцеп-

– Сцепленного

+ Явление

наследования,

доминантного2

ленного с полом

– Сцепленного с Y-хромосомой

– Явление сцепленного наследо-

624.Во время медико-генетичес-

вания генов

кого консультирования

семьи

с

621.Родословная семьи с брахи-

наследственной

патологией вы-

дактилией характеризуется сле-

явлено, что аномалия проявляет-

дующим:

соотношение

между

ся через поколение у мужчин. Ка-

пораженными

мужчинами

и

кой

тип

наследования

присущ

женщинами 1:1, почти половина

этой наследственной аномалии?

детей

пораженных

родителей

– Аутосомно-рецессивный

являются больными. Каков тип

– Аутосомно-доминантный

с

наследования этого признака?

+ Рецессивный,

сцепленный

– Аутосомно-рецессивный

X-хромосомой

сцепленный

с

+ Аутосомно-доминантный

– Доминантный,

– Сцепленный с Y-хромосомой

с

X-хромосомой

– Рецессивный,

сцепленный

– Сцепленный с Y-хромосомой

X-хромосомой

625.У пробанда срослись пальцы

– Доминантный,

сцепленный

с

на

ногах.

У трех его

сыновей

X-хромосомой

также срослись пальцы, а у двух

622.У малярийного плазмодия –

дочерей пальцы

нормальные.

У

возбудителя трехдневной

маля-

рии – различают два штамма:

1 В БЦТ – аутосомного.

южный и северный. Они отлича-

2

В БЦТ – сцепленного с X-хромосомой.

123

сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы тоже срослись. Как называется переданный признак?

–Рецессивный

–Аллельный

–Доминантный

–Экспрессивный + Голандрический

626. Генеалогический метод антропогенетики позволяет установить тип наследования признака. Что именно не является типичным для аутосомно-рецес- сивного наследования?

– Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%

+Наличие больных во всех поколениях

–Наличие больных “по горизонтали”

–Относительно небольшое количество больных в родословной

–Фенотипически здоровые родители больного ребенка гетерозиготны

627.Мать и отец фенотипически здоровы. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого выявлена фенилпировиноградная кислота. На основании этого диагностирована фенилкетонурия. Каков тип наследования этой болезни?

+ Аутосомно-рецессивный

–Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой

–Аутосомно-доминантный

–Сцепленный с Y-хромосомой

–Доминантный, сцепленный с X-хромосомой

628. В популяции человека, близкой по характеристикам к идеальной, 84% особей резус-поло- жительны. Частота встречае-

мости этого признака через три поколения составит:

–24%

–94%

–6% + 84%

–16%

629.В генетическую консультацию обратилась семейная пара, в которой муж страдает инсулинозависимым сахарным диабетом, а жена здорова. Какова вероятность появления инсулинозависимого диабета у ребенка этих супругов?

–Ниже, чем в популяции

–50%

–Такая же, как в популяции + Больше, чем в популяции

–100%

630.В каких популяциях человека будет находиться большая доля старых людей?

–В быстро растущих популяциях

–В популяциях, находящихся в

стационарном состоянии

+В популяциях, численность которых снижается

–Все ответы правильные

–Все ответы неправильные

631.В местности, эндемичной на тропическую малярию, выявлено большое количество людей, больных серповидноклеточной анемией. С действием какого вида отбора это может быть связано?

+Отбор в пользу гетерозигот

–Отбор в пользу гомозигот

–Стабилизирующий отбор

–Дизруптивный отбор

–Движущий отбор

632.В популяциях человека аллельный состав генотипов зависит от системы браков. Какая система браков поддерживает

124

высокий уровень гетерозиготности?

–Положительные ассортативные браки

–Близкородственные браки

–Инбридинг

–Инцестные браки

+ Аутбридинг

633.У супругов родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка по материнской линии тоже болен гемофилией. Каков тип наследования этого признака1?

–Сцепленный с Y-хромосомой

–Аутосомно-рецессивный

–Доминантный, сцепленный с X-хромосомой

+Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой

– Аутосомно-доминантный

634.Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y-хро- мосомой. Какова вероятность рождения ребенка с этой аномалией в семье, где отец имеет гипертрихоз?

–0,125

–0,0625 + 0,5

–0,25

–1

635. Во время генеалогического анализа семьи с наследственной патологией – нарушением формирования эмали зубов – установлено, что заболевание проявляется в каждом поколении. У

1 Заметим, что сведения о том, что родители больного сына здоровы, а отец матери – больной, совсем не свидетельствуют однозначно о том, что болезнь сцеплена с полом! Для такого вывода нужен статистический анализ многих семей ("Збірник завдань...", задача №117).

женщин эта аномалия наблюдается чаще, чем у мужчин. От больных мужчин этот признак передается только их дочерям. Какой тип наследования имеет место в данном случае?

+Доминантный, сцепленный с X-хромосомой

–Аутосомно-доминантный

–Аутосомно-рецессивный

–Сцепленный с Y-хромосомой

–Рецессивный, сцепленный с X-хромосомой

636.В тропических странах Африки очень распространено наследственное заболевание – серповидноклеточная анемия, которая наследуется по аутосомнорецессивному типу. Эндемизм этого заболевания связан с тем, что в тропических странах:

– гетерозиготные носители более плодовиты

+распространена малярия

–не образуются агрегаты гемоглобина в эритроцитах

–рождается меньше гомозиготных потомков

–выживаемость больных выше

637.В результате проведения генеалогического анализа установлено, что заболевание, имеющее место у пробанда, встречается в каждом поколении при относительно большом количестве больных среди сибсов. Болеют женщины и мужчины. О каком типе наследования это свидетельствует?

+Аутосомно-доминантном

–Аутосомно-рецессивном

–Доминантном, сцепленном с X-хромосомой

–Рецессивном, сцепленном с X-хромосомой

				125
	– Сцепленном с Y-хромосомой				– Рецессивный,	сцепленный		с
	638.Близкородственные			браки	X-хромосомой
	запрещены. Как		изменяется ге-		– Доминантный,	сцепленный		с
	нетическая структура популяции				X-хромосомой
					641.В популяциях людей частота
	в случае их заключения?				сердечно-сосудистых заболева-
	+ Увеличивается рецессивная го-
	мозиготность	рецессивная го-			ний постоянно возрастает, так
	– Уменьшается				как эти болезни являются:
	мозиготность		гетерозигот-		+ полифакториальными
	– Увеличивается				– аутосомно-доминантными
	ность		гетерозигот-		– сцепленными с X-хромосомой
	– Увеличиваются				– аутосомно-рецессивными
	ность и доминантная гомози-				– хромосомными
	готность				642.При анализе		родословной
	– Уменьшаются гетерозиготность				врач-генетик установил, что бо-
	и доминантная гомозиготность				лезнь встречается у лиц мужско-
	639.При приеме на работу на хи-
					го и женского пола не во всех по-
	мико-фармацевтическое пред-				колениях и что больные дети мо-
	приятие было выявлено несколь-				гут рождаться у здоровых ро-
	ко мужчин, которые не ощущали				дителей. Каков тип наследова-
	запах синильной кислоты. По ка-				ния болезни?
	кому типу наследуется эта ано-				+ Аутосомно-рецессивный
	малия?				– X-сцепленный рецессивный
	– Сцепленному с Y-хромосомой				– Аутосомно-доминантный
	– Сцепленному	с	X-хромосомой,		– X-сцепленный доминантный
	доминантному				– Y-сцепленный
	+ Сцепленному	с	X-хромосомой,		643.Здоровая женщина имеет
	рецессивному				трех пораженных		сыновей	с
	– Аутосомно-рецессивному
					дальтонизмом в двух ее браках.
	– Аутосомно-доминантному
	640.В родословной семьи наблю-				Оба ее мужа здоровы. Каков
	дается гипертрихоз (чрезмерное				наиболее возможный тип насле-
	оволосение ушных раковин).				дования этой болезни?
	Этот признак	проявляется во			– Аутосомно-рецессивный
	всех поколениях лишь у мужчин.				– Аутосомно-доминантный
					– Сцепленный с Y-хромосомой			с
	Каков тип наследования			этого	+ Рецессивный,	сцепленный
	признака?				X-хромосомой	сцепленный		с
	– Аутосомно-рецессивный				– Доминантный,
	– Аутосомно-доминантный				X-хромосомой

+ Сцепленный с Y-хромосомой

Вопросы из БЦТ, не вошедшие в основной текст

Вопрос. У больного имеется серповидноклеточная зернистость эритроцитов, о которой больной не знал до поступления в отряд космонавтов. У него наряду с HbА найден HbS. Какой тип наследования присущ этой патологии? Варианты ответов: а) наследование, сцепленное с половой

126

Х-хромосомой; б) неполное доминирование; в) доминантная наследственность; г) рецессивная наследственность; д) плазматическая наследственность. Предлагается вариант б как правильный. Этот вопрос очень интересен тем, что может быть примером того, насколько авторы вопроса не разбираются в генетике. Наследование (кстати, никак не наследственность!) – это характер передачи признаков по наследству, от родителей к детям, т.е. по каким законам и правилам (в зависимости от локализации) происходит передача генов. Поэтому выделяют наследование аутосомно-доминантное, аутосомнорецессивное, наследование, сцепленное с полом (доминантное Х-сцепленное, рецессивное Х-сцепленное и голандрическое), цитоплазматическое наследование (когда гены расположены в митохондриях или хлоропластах – органеллах цитоплазмы) и сцепленное наследование, которое осуществляется по закону Моргана. Т.е. нет никакого отдельного доминантного или же рецессивного наследования (в отдельных задачах встречается неправильное выражение: "болезнь передается рецессивно"), а неполное доминирование – вообще тип взаимодействия аллельных генов, а совсем не тип наследования. Наконец, эритроциты не имеют никакой серповидной зернистости: они сами являются серповидными, именно клетки имеют изогнутую форму! Да и вообще, как можно больного включать в отряд космонавтов? Вопрос мы существенно переработали и включили в новой редакции в данный сборник.

Вопрос. Изучение причин заболевания населения сахарным диабетом 2-го типа показало высокую степень влияния генетического фактора на развитие данного заболевания. Каков характер наследственной передачи данной патологии? Варианты ответов: а) наследование по аутосомно-рецес- сивному типу; б) наследование, сцепленное с Х-хромосомой; в) наследование дефектов генов главного комплекса гистосовместимости; г) наследственное предрасположение; д) наследование по аутосомно-доминантному типу. Не указано, какой ответ правильный. Наверное, авторы имеют в виду ответ г, но ведь это не есть "характер наследственной передачи". Вариант в – тоже не "характер наследственной передачи"! Вообще мы знаем, что диабет – рецессивное заболевание, которое вызывается несколькими генами (и такой ответ есть), однако такой вывод из условия задачи сделать невозможно!

Вопрос. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, вступил в брак со здоровой женщиной. У них было 5 детей: три девочки и два мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этого заболевания? Варианты ответов: а) сцепленный с X-хромосомой, доминантный; б) аутосомно-рецессивный; в) аутосомно-доминантный; г) сцепленный с Y-хромосомой; д) рецессивный, сцепленный с X-хромосомой. Правильный ответ – а. Замечание к вопросу такое: пятеро детей – это мало с точки зрения статистики, чтобы делать окончательный вывод о типе наследования. Лучше давать в условии данные об общих закономерностях передачи признака среди нескольких семей.

Следующие вопросы не включены нами в основной текст потому, что они нуждаются в определенном времени для ответа, проведении арифметических расчетов, и потому непонятно, зачем включать их в лицензионный тестовый контроль. Они больше подходят для письменных контрольных работ.

Вопрос. В популяции людей, близкой по характеристикам к идеальной, 16% лиц резус-отрицательны (аутосомно-рецессивный признак), а 84%

– резус-положительны. Определите процент гетерозигот по резус-

фактору: а) 48%; б) 60%; в) 24%; г) 36%; д) 84%. Правильный ответ – а.

Вопрос. Положительный резус-фактор наследуется как аутосомный доминантный признак. В популяции 84% резус-положительных лиц и 16% резус-отрицательных. Какова частота гетерозигот в популяции? Вариан-

ты ответов: а) 20%; б) 42%; в) 48%; г) 32%; д) 36%. Правильный ответ – в.

127

Вопрос. Популяция состоит из 110000 особей, гомозиготных по гену А, 2000 гетерозиготных особей (Aa), 2000 – гомозиготных по рецессивному гену а. Годовой прирост в этой популяции составляет 2500 особей. Каков состав этого приплода по генотипу? В популяции имеет место панмиксия, а мутации отсутствуют. Варианты ответов: а) AA – 400; б) Aa – 900; в) aa –

500; г) AA – 1200; д) aa – 1000. Во-первых, авторы предлагают ответ а как правильный, но это ошибка уже в цифровом плане (возможно, из-за ошибки в количестве особей в популяции). Если провести расчеты, то частота доминантного аллеля p≈0,97, p2≈0,94, и количество особей AA будет ≈2352, а совсем не 400. Во-вторых, и это более существенно, приплод состоит из особей трех генотипов, а не одного, поэтому ответы должны содержать по три цифры, или же вопрос задавать нужно только о количестве доминантных гомозигот. Будем надеяться, что такие ошибки все же не попадут в лицензионный экзамен.

Вопрос. Фруктозурия является заболеванием обмена веществ, которое вызывается недостаточностью фермента фруктозориназы и сопровождается повышенным выделением фруктозы в моче при отсутствии клинически выраженных симптомов. Дефекты обмена понижаются при исключении фруктозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомнорецессивно и наблюдается с частотой 7:1000000. Определите частоту гетерозигот в популяции. Варианты ответов: а) 1/189; б) 1/250; в) 1/300; г) 1/315; д) 1/4 000. Правильный ответ – а. Очевидно, что расчеты здесь требуют наличия калькулятора, а все ответы следовало бы давать в виде десятичных дробей (1/189 ≈ 0,00529), так как иначе это уже будет экзамен по математике, а не биологии. Кроме того, правильное название фермента – фруктокиназа, а не "фруктозориназа".

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

	644.У человека			72	лет	выявлен		– Образование полюсов эмбрио-
	множественный			склероз.			При	на
								+ Тотипотентность	дифференциа-
	этом заболевании				развиваются			– Способность к
	реакции,	направленные				против		ции
	тканей	центральной				нервной		– Образование зародышевых ли-
	системы. Какая эта болезнь?							стков
	+ Аутоиммунная							– Способность к эмбриональной
	– Аллоиммунная							индукции
	– Гемолитическая							646.В ходе онтогенеза с возрас-
	– Гомеостатическая							том у мужчины появились такие
	– Трансплантационная							изменения: кожа потеряла эла-
	645.Во время эксперимента над
								стичность, ослабели зрение и
	бластулой лягушки на стадии 16							слух. Как называется период ин-
	бластомеров		был		удален		один	дивидуального развития, для ко-
	бластомер.		Отделенная			клетка		торого наиболее	характерны
	продолжала		нормально				разви-	такие изменения?
	ваться и дала начало новому за-							+ Старение
	родышу. Какое важное свойство							– Подростковый
	бластомеров		было		продемонст-			– Первый зрелый
	рировано?							– Ювенильный

					128
	– Юношеский					– Не влияют на менархе1, но со-
	647.В центре трансплантологии					кращают		период	наступления
	больному осуществили пересадку					менопаузы
	сердца. Какие клетки иммунной					+ Замедляют процессы полового
	системы могут воздействовать					созревания и старение
						– Изменяют биоритмы человека
	непосредственно			на	клетки	– Замедляют процессы полового
	трансплантата?					созревания и усиливают про-
	– Макрофаг					цессы старения
	– Плазматические клетки					651. На стадии бластоцисты за-
	+ Т-лимфоциты					регистрировано начало имплан-
	– В-лимфоциты					тации	зародыша		человека	в
	– Лимфобласты
						стенку матки. В какой срок эм-
	648.В некоторое время суток у
						бриогенеза это происходит?
	человека наблюдается увеличение					– 10-12 суток
	свертывания крови. Какой биоло-					– 3-4 суток
	гической закономерностью мож-					+ 6-7 суток
	но объяснить это явление?					– 24-26 суток
	– Физиологической регенерацией					– 30-35 суток
	– Репаративной регенерацией					652.Существование			жизни	на
	– Генотипом					всех его		уровнях	определяется
	+ Биологическими ритмами					структурой низшего уровня. Ка-
	– Регенерацией и генотипом
						кой уровень организации обеспе-
	649.Известно, что антибиотик
						чивает	существование клеточ-
	актиномицин		D	не оказывает		ного уровня жизни?
	токсического действия на мате-					– Тканевой
	ринский организм, но нарушает					– Организменный
	формирование тканей и органов					– Биоценотический
	эктодермального происхождения					– Популяционно-видовой
	у зародыша. Женщина во время					+ Молекулярный
	беременности		употребляла ак-			653.В процессе развития у чело-
	тиномицин	D.	Развитие		каких	века формируются 2 лордоза и 2
	органов или систем может на-					кифоза. Это объясняется спо-
	рушиться у зародыша вследст-					собностью человека к:
	вие этого?					– сидению
	– Половых желез					– плаванию
	– Скелетных мышц					– ползанию
	– Опорно-двигательной системы					+ прямохождению
	– Выделительной системы					– лежанию
	+ Нервной системы					654.В параллельных опытах на
	650.Как влияют условия высоко-					крысах,		которых	подвергали
	горья на развитие и прохожде-					длительному прямому солнечно-
	ние жизненного цикла человека?
	– Ускоряют	все		этапы постна-
						1 Становление менструальной функции,
	тального развития
						время наступления первой менструации.

129

му облучению, и крысах, которые находились в камерах, закрытых стеклом, было отмечено возникновение опухолей на непокрытых шерстью частях кожи у животных, находившихся в открытых камерах. С влиянием какого из перечисленных ниже факторов связано это явление?

–Солнечного тепла

–Биологических канцерогенов + Ультрафиолетового облучения

–Инфракрасного облучения

–Экзогенных химических канцерогенов

655.Женщине 38 лет повторно пересадили кожу донора, но она отторглась намного быстрее, чем после первой трансплантации. Эта реакция происходит благодаря деятельности части тимоцитов, которые:

+ имеют иммунологическую память

–способны поглощать и переваривать болезнетворные бактерии

–имеют антигистаминное действие

–стимулируют размножение B- лимфоцитов

–превращают В-лимфоциты в плазмобласты

656.В патоморфологическое отделение прислан кусочек ткани из края хронической язвы желудка. Во время гистологического исследования в стенке язвы выявлены: некроз, грануляционная ткань, чрезмерное развитие склеротической ткани и метаплазия эпителия. О каком виде регенерации свидетельствуют эти изменения?

+Патологической регенерации с нарушением смены фаз

–Репаративной регенерации – субституции

–Физиологической регенерации

–Репаративной регенерации – реституции

–Гипертрофии

657.На определенном этапе эмбриогенеза между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологическая связь. Какой провизорный орган выполняет эту функцию?

–Амнион

–Желточный мешок + Плацента

–Серозная оболочка

–Аллантоис

658.Знание ядовитых растений необходимо человеку, так как нередко случаются отравления изза их сходства с неядовитыми. Очень опасна для человека белена

–травянистое двухлетнее растение из семейства пасленовых. Какой клинический признак наиболее характерный при отравлении беленой?

–Расстройства функции пищеварения

–Головная боль

+ Нервное возбуждение

–Паралич дыхательных мышц

–Отек, кровоизлияния

659.Больному после ожога сделана аутотрансплантация кожи. Отторжение трансплантата не произошло. Чем это можно объяснить?

– Гены, кодирующие синтез аутоантител, не наследуются

+Существует естественная иммунологическая толерантность

–Вещества клеток кожи не явля-

130

ются антигенами

–Вследствие ожоговой болезни наступило состояние иммунологической недостаточности

–Сформировалась искусственная иммунологическая толерантность

660.У человека зрелая плазматическая клетка потеряла способность к размножению и начала выделять антитела – иммуноглобулины. На какой стадии жизненного цикла она находится?

+ G1

–S-период

–G2

–Прометафаза

–Дифференциация

661. Данные палеоантропологии1, полученные антропологами вследствие многолетних археологических раскопок, свидетельствуют о том, что еще в эпохи мезолита и неолита были распространены такие заболевания, как деформирующий артроз и спондилез. О чем свидетельствуют эти находки в первую очередь?

–Существовании возбудителей заболеваний

–Нарушении окостенения костей2

–Неполноценном питании

+Чрезмерных физических нагрузках

–Нападении хищников на человека

662.В процессе антропогенеза у человека наблюдается целый ряд изменений черепа, гортани, го-

1В БЦТ – антропопалеопатологии. Удивительное название науки.

2В БЦТ – "идентичности и сроках окостенения костей" (непонятная фраза).

ловного мозга в сравнении с обезьянами. Какие из этих признаков в первую очередь связаны с развитием членораздельной речи?

–Более сильное выступание мозгового черепа относительно плоскости лица

–Более развитые теменные части

–Увеличение размеров полушарий мозга

–Уменьшение размеров клыков

+Разрастание прецентральной и лобных извилин

663.У человека при длительном пребывании в условиях высокогорья изменился состав крови. Какие изменения наблюдаются в крови?

–Увеличивается количество гам- ма-глобулинов

–Уменьшается вязкость крови

–Увеличивается количество лейкоцитов

–Увеличивается количество тромбоцитов

+Увеличиваются количество эритроцитов и содержание гемоглобина в них

664.Ядовитые вещества животного происхождения в малых дозах используются с лечебной целью. Для лечения какой болезни наиболее целесообразно использовать яд змей, богатый на коагулянты?

–Эпилепсии

–Бронхиальной астмы

–Ревматизма

+ Гемофилии

– Подагры

665.Для изучения особенностей строения человеческого тела, в зависимости от объекта изуче-