Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1260 вузов, 4603 предметов.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Сургутский Государственный Университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:

cyrkunov_v_m_vasilev_v_s_i_dr_klinikodiagnosticheskie_i_lech

.doc
Скачиваний:
90
Добавлен:
17.03.2016
Размер:
410.11 Кб
Скачать
☆

Учреждение образования

«Гродненский государственный медицинский университет»

Кафедра инфекционных болезней с курсом детских инфекций

КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ

И ЛЕЧЕБНО-ТАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ

ПО ИНФЕКЦИОННЫМ БОЛЕЗНЯМ

( тестовый контроль 2 уровня сложности )

Сборник тестовых задач

для студентов 4 курса

медико-психологического факультета

Гродно – 2004

УДК 616.9-053.2 (075.8)

Клинико-диагностические и лечебно-тактические задачи по инфекционным болезням (тестовый контроль) – Сборник тестовых задач для студентов 4 курса медико-психологического факультета. – Гродно: УО «ГГМУ», 2004. — 54 с.

Авторы-составители: профессор В.М. Цыркунов, профессор В.С. Васильев, доцент М.И. Богуцкий, ассистент Ю.В.Кравчук

Аннотация: в данном сборнике изложены тесты по основным инфекционным заболеваниям. Сборник составлен в соответствии с действующей типовой программой по инфекционным болезням для студентов медико-психологического факультета. В конце сборника представлены ответы к тестам. Тесты могут быть использованы для наработки навыков в клинической подготовке студентов во время практических занятий, в предсессионный период, а в компьютерном варианте для тестирования знаний студентов при проведении курсовых экзаменов.

Утверждены на заседании Центрального методического совета Гродненского государственного медицинского университета (протокол № 4 от 21 мая 2004 г.)

Рецензент: зав. кафедрой неврологии,

профессор Я.Я. Гордеев

Ответственный за выпуск: первый проректор,

профессор И.Г.Жук

©Гродненский государственный

медицинский университет

Уважаемый коллега! Внимательно прочитайте заданный вопрос и выберите правильный ответ (только один из вариантов ответа) на тестовую задачу. После выполнения задания (завершения работы) в правильности решения можно убедиться, сверив свои варианты ответа с приведенными на последней странице учебного пособия правильными ответами.

Желаем удачи !

Укажите, какой из перечисленных симптомов не характерен для начальной стадии брюшного тифа:

  1. лихорадка;

  2. боли в животе;

  3. слабость;

  4. головная боль.

Определите, что относится к специфическому осложнению брюшного тифа:

  1. миокардит;

  2. отит;

  3. кишечное кровотечение;

  4. пиелонефрит;

  5. холецистит;

  6. паротит.

Определите источник инфекции при брюшном тифе:

  1. больной человек;

  2. птицы;

  3. домашние животные;

  4. грызуны.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для брюшного тифа:

  1. острое начало болезни;

  2. боли в глазных яблоках;

  3. саднение за грудиной;

  4. розеолезная сыпь на теле с 8-10 дня болезни;

  5. потливость.

Укажите механизм передачи инфекции при брюшном тифе:

  1. фекально-оральный;

  2. воздушно-капельный;

  3. трансмиссивный;

  4. гемотрансфузионный ;

  5. вертикальный.

Какая из перечисленных температурных кривых характерна для брюшного тифа:

  1. ремиттирующая;

  2. интермиттирующая;

  3. Кильдюшевского;

  4. гектическая.

Какая сыпь характерна для брюшного тифа:

  1. геморрагическая;

  2. розеолезная;

  3. уртикарная;

  4. петехиальная;

  5. пятнисто-папулезная.

К какой группе микроорганизмов относится возбудитель брюшного тифа:

  1. вирусы;

  2. бактерии;

  3. патогенные грибы;

  4. риккетсии;

  5. спирохеты.

Какие изменения в клиническом анализе крови типичны для брюшного тифа:

  1. лейкоцитоз;

  2. лейкопения;

  3. лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом влево;

  4. лейкопения с анэозинофилией.

Укажите вид патогенетической терапии при брюшном тифе:

  1. регидратационная;

  2. дегидратационная;

  3. дезинтоксикационная;

  4. иммуномодулирующая.

Какой лабораторный метод следует использовать для диагностики брюшного тифа:

  1. бактериологический;

  2. биологический;

  3. вирусологический;

  4. цитологический.

Какой из перечисленных препаратов применяется в этиотропной терапии брюшного тифа:

  1. гемодез;

  2. левомицетин;

  3. полиглюкин;

  4. полимиксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов усиливает секрецию жидкости и солей в просвет кишечника:

  1. эндотоксин;

  2. цитотоксин;

  3. энтеротоксин;

  4. нейротоксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов обусловливает симптомы интоксикации:

  1. эндотоксин;

  2. цитотоксин;

  3. энтеротоксин.

Укажите, какой из перечисленных токсинов оказывает повреждающее действие на эпителиальные клетки:

  1. эндотоксин;

  2. цитотоксин;

  3. энтеротоксин;

  4. нейротоксин.

Укажите какой из путей передачи является основным при дизентерии Григорьева-Шига:

  1. водный;

  2. контактно-бытовой;

  3. пищевой.

Укажите, какой из путей передачи является основным при дизентерии Зонне:

  1. водный;

  2. контактно-бытовой;

  3. пищевой.

Укажите, какой из путей передачи не является основным при дизентерии Флекснера:

  1. водный;

  2. контактно-бытовой;

  3. пищевой.

Укажите, какой из ниже перечисленных признаков является опорным при постановке диагноза шигеллез:

  1. стул типа “ректального плевка”;

  2. стул типа “болотной тины”;

  3. стул типа “рисового отвара”;

  4. стул типа “малинового желе”.

Назовите какие из перечисленных ниже препаратов применяются для лечения дизентерии:

  1. эритромицин;

  2. пенициллин;

  3. ципрофлоксацин.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтерита:

  1. боли в околопупочной области;

  2. боли в левой подвздошной области;

  3. тенезмы;

  4. ложные позывы.

Укажите, какой из перечисленных симптомов характерен для энтероколита:

  1. боли в эпигастрии;

  2. боли по всему животу схваткообразного характера;

  3. рвота съеденной пищей;

  4. боли в эпигастральной области опоясывающего характера.

Условия, необходимые для возникновения ПТИ, вызванной условно-патогенной флорой:

  1. большое количество возбудителя;

  2. контакт с больным ПТИ;

  3. сенсибилизация организма к возбудителю;

  4. ослабление защитных свойств организма.

Пути передачи инфекции при ПТИ:

  1. контактно – бытовой;

  2. водный;

  3. алиментарный;

  4. любой из них.

ПТИ могут вызывать:

  1. стафилококки;

  2. протей;

  3. споровые анаэробы (клостридии);

  4. любой из них.

ПТИ вызывают бактерии:

  1. энтеротоксигенные;

  2. энтероинвазивные ;

  3. энтеропатогенные;

  4. любые.

Для лечения ПТИ не рекомендуется:

  1. назначение антибиотиков;

  2. промывание желудка;

  3. введение солевых и глюкозо- солевых растворов.

Диагностика ПТИ возможна:

  1. только при бактериологическом подтверждении;

  2. только при выделении возбудителя из пищевого продукта;

  3. по клинико-эпидемиологическим данным;

  4. по любому из указанных критериев.

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

  1. температурная реакция и другие симптомы острой интоксикации;

  2. абдоминальный болевой синдром;

  3. эпидемиологический анамнез;

  4. все перечисленные.

Растворы, предпочтительные для оральной дезинтоксикации и регидратации при ПТИ:

  1. глюкозо – солевые растворы;

  2. раствор Рингера;

  3. раствор глюкозы 5-10%.

Для регидратации и дезинтоксикации при ПТИ лучше использовать:

  1. солевые кристаллоиды;

  2. естественные коллоиды;

  3. растворы глюкозы;

  4. декстраны.

Механизмы диареи при ПТИ:

  1. нарушение всасывания воды в кишечнике;

  2. повышенное осмотическое давление в кишечнике;

  3. активация аденилатциклазы энтероцитов.

Причины дегидратации при ПТИ:

  1. лихорадка;

  2. рвота;

  3. одышка, потливость.

Источниками сальмонеллезной инфекции могут быть:

  1. больной человек;

  2. бактерионоситель;

  3. больные домашние животные;

  4. животные-бактерионосители;

  5. птицы;

  6. все перечисленное.

Какой из перечисленных путей заражения невозможен при сальмонеллезе:

  1. контактно-бытовой;

  2. воздушно-пылевой;

  3. пищевой;

  4. водный;

  5. трансмиссивный.

Наиболее часто встречающейся клинической формой сальмонеллеза является:

  1. гастроэнтеритическая;

  2. тифоподобная;

  3. септикопиемическая;

  4. субклиническая.

Наиболее частым клиническим синдромом при гастроинтестинальной форме сальмонеллеза является:

  1. гастритический;

  2. гастроэнтеритический;

  3. гастороэнтероколитический;

  4. колитический;

  5. синдром терминального илеита.

Какой стул не характерен для сальмонеллеза:

  1. водянистый, обильный;

  2. жидкий, сохраняющий каловый характер;

  3. зловонный;

  4. без калового запаха;

  5. темно-зеленого цвета.

Для гастроинтестинальной формы сальмонеллезной инфекции характерны: лихорадка, признаки поражения ЖКТ, тахикардия, возможно обезвоживание:

  1. высказывание истинно;

  2. высказывание ложно.

Для тифоподобной формы сальмонеллеза характерно все перечисленное, кроме:

  1. бледности лица;

  2. возбуждения;

  3. заторможенности;

  4. длительной лихорадки;

  5. сыпи;

  6. увеличения печени и селезенки.

Какое осложнение не характерно для сальмонеллеза:

  1. коллапс;

  2. гиповолемический шок;

  3. острая почечная недостаточность;

  4. перфорация кишечника;

  5. пневмония;

  6. острая печеночная недостаточность.

Какой метод лабораторных исследований не используется в диагностике сальмонеллеза:

  1. бактериоскопический;

  2. бактериологический;

  3. серологический;

  4. иммунофлюоресцентный.

Материалом для бактериологического исследования на сальмонеллез является:

  1. кровь;

  2. моча;

  3. фекалии;

  4. рвотные массы;

  5. промывные воды желудка;

  6. все перечисленное.

Оптимальные сроки забора крови для РНГА у больного сальмонеллезом:

  1. 1-3 день;

  2. 4-5 день;

  3. 6-7 день.

При какой форме сальмонеллезной инфекции не показана антибиотикотерапия:

  1. гастроинтестинальной (легкое течение);

  2. тифоподобной;

  3. септикопиемической.

Какой антибиотик не используется при лечении сальмонеллеза:

  1. левомицетин;

  2. пенициллин;

  3. ампициллин;

  4. гентамицин.

Какой из перечисленных антибиотиков наиболее эффективен при сальмонеллезе:

  1. пенициллин;

  2. левомицетин;

  3. доксициклин;

  4. ципрофлоксацин;

  5. ампиокс.

Какие симптомы характерны для сальмонеллеза:

  1. лихорадка;

  2. боли в животе;

  3. тошнота;

  4. зловонный стул, зеленого цвета;

  5. все перечисленные;

  6. никакой из перечисленных.

К локализованной форме сальмонеллеза относится:

  1. тифоподобная;

  2. гастроэнтероколитическая;

  3. нозопаразитическая;

  4. септикопиемическая.

Какой клинической формой представлен внутрибольничный сальмонеллез:

  1. гастроинтестинальной;

  2. тифоподобной;

  3. нозопаразитизмом;

  4. носительством.

Современная холера вызывается биоваром вибриона:

  1. классическим;

  2. Эль-Тор;

  3. НАГ- вибрионами;

  4. любыми.

Вибрионы Эль-Тор отличаются от классических:

  1. повышенной вирулентностью;

  2. агглютинабельностью "О"- сывороткой;

  3. повышенной устойчивостью во внешней среде;

  4. повышенной токсигенностью.

Размножению холерного вибриона способствует среда:

  1. кислая;

  2. щелочная;

  3. нейтральная;

  4. не имеет значения.

Холера распространяется через:

  1. предметы обихода;

  2. только через воду;

  3. только через пищу;

  4. воду и пищу.

Для современной холеры характерно распространение:

  1. эпидемическое;

  2. пандемическое;

  3. спорадическое;

  4. не регистрируется.

Причина диареи при холере:

  1. воспаление слизистой оболочки кишечника;

  2. воздействие эндотоксина на стенку кишечника;

  3. воздействие экзотоксина на стенку кишечника;

  4. все эти факторы.

Механизм диареи при холере:

  1. нарушение всасывания воды в кишечнике;

  2. повышенное осмотическое давление в кишечнике;

  3. активация аденилатциклазы энтероцитов.

Диарея при холере:

  1. инвазивная;

  2. осмотическая;

  3. секреторная;

  4. комбинированная.

Холерный вибрион паразитирует и размножается:

  1. в кровеносном русле;

  2. в желчевыводящих путях;

  3. в подслизистом слое кишечника;

  4. в просвете тонкого кишечника.

Сколько степеней дегидратации у взрослых:

  1. две;

  2. три;

  3. четыре;

  4. пять.

Величина потери массы тела при дегидратации 3 степени у взрослых:

  1. 4-6 %;

  2. 7-9 %;

  3. более 10 %;

  4. 1-3 %.

Причины дегидратации при холере:

  1. высокая температура;

  2. диарея;

  3. потливость;

  4. одышка.

Величина потери массы тела при дегидратации 2 степени у взрослых:

  1. 1-2 %;

  2. 3 %;

  3. 4-6 %;

  4. более 6 %.

Величина потери массы тела при дегидратации 1 степени у взрослых:

  1. 1 % – 3 %;

  2. 4 % – 6 %;

  3. 7 % – 9 %;

  4. Более 9 %.

Показания для внутривенной регидратации при холере:

  1. возраст;

  2. сердечная недостаточность;

  3. обезвоживание.

При проведении регидратационной терапии больных холерой важнее руководствоваться:

  1. характером дегидратации (изо-, гипо-, гипертоническая);

  2. степенью дегидратации.

Наиболее ценный критерий дегидратации при холере:

  1. содержание натрия в плазме;

  2. содержание калия в плазме;

  3. показатель гематокрита.

Для регидратации больных холерой показаны растворы:

  1. солевые кристаллоиды;

  2. естественные коллоиды;

  3. растворы глюкозы;

  4. декстраны.

Клинические показатели эффективности регидратации при холере:

  1. нормализация температуры;

  2. увеличение диуреза;

  3. уменьшение головной боли.

Для дифференциации ПТИ и холеры имеют значение:

  1. температурная реакция и другие симптомы интоксикации;

  2. абдоминальный болевой синдром;

  3. эпидемиологический анамнез;

  4. всё перечисленное.

Начальные симптомы холеры:

  1. повышение температуры тела, боли в животе;

  2. повышение температуры тела, рвота;

  3. головная боль, озноб, понос;

  4. отсутствие интоксикации, понос.

Характерный для холеры стул:

  1. скудный, слизистый;

  2. обильный, водянистый;

  3. типа "мясных помоев";

  4. любой из них.

Для холеры характерны:

  1. режущие боли по всему животу;

  2. схваткообразные боли в низу живота;

  3. тупые боли в промежности;

  4. отсутствие болей.

Наиболее опасны для жизни при холере:

  1. интоксикация;

  2. сердечная недостаточность;

  3. дегидратация.

Наиболее опасна при холере:

  1. гипернатриемия;

  2. гиперкалиемия;

  3. гипонатриемия;

  4. гипохлоремия.

Для заболевания ботулизмом обязательно наличие в организме:

  1. спор клостридий;

  2. вегетативных форм;

  3. экзотоксина;

  4. всего перечисленного.

Укажите на правильную последовательность развития синдромов при ботулизме:

  1. гастроинтестинальный, общеинтоксикационный, паралитический;

  2. общеинтоксикационный, паралитический, гастроинтестинальный;

  3. общеинтоксикационный, гастроинтестинальный, паралитический.

Признаки тяжёлого ботулизма:

  1. многократная рвота;

  2. запор;

  3. расстройство дыхания.

Характерные для ботулизма расстройства зрения:

  1. мидриаз;

  2. птоз;

  3. диплопия;

  4. все перечисленные.

Наиболее значимый и практикующийся для диагностики ботулизма метод:

  1. выделение возбудителя;

  2. общий анализ крови;

  3. биологическая проба;

  4. аллергическая проба.

Типы сывороток, используемых для лечения ботулизма в Республике Беларусь:

  1. А, В, С;

  2. В, С, Д;

  3. А, В, Е;

  4. А, С, Е;

  5. А, Д, Е.

Однократные лечебные дозы противоботулинических сывороток А, В и Е, соответственно:

  1. 20, 10 и 10 тысяч МЕ;

  2. 10, 5 и 10 тысяч МЕ;

  3. 10, 20 и 10 тысяч МЕ;

  4. произвольные.

Ботулизм передаётся:

  1. от человека к человеку;

  2. от животного к человеку при прямом контакте;

  3. при употреблении молока от инфицированного животного;

  4. всеми указанными путями не передаётся.

Каким возбудителем вызывается «овощной» ботулизм:

  1. А;

  2. В;

  3. Е;

  4. Д.

Укажите оптимальную температуру для образования токсина у возбудителя ботулизма типа Е:

  1. 1-2°С;

  2. 3-4°С;

  3. 5-6°С;

  4. 7-8°С.

Укажите редкие случаи ботулизма :

  1. овощной, молочный;

  2. раневой, новорожденных;

  3. грибной;

  4. мясной, грибной.

Заражение энтеральным путем происходит при:

  1. ВГВ;

  2. ВГС;

  3. ВГА;

  4. ВГD.

Вирусный гепатит А передается:

  1. половым путем;

  2. водным путем;

  3. парентеральным путем;

  4. через кровососущих насекомых.

Вирусным гепатитом А чаще болеют:

  1. дети дошкольного возраста;

  2. взрослые старше 30 лет;

  3. пожилые люди.

Для вирусного гепатита Е характерны пути заражения:

  1. водный;

  2. парентеральный;

  3. трансмиссивный;

  4. трансплацентарный.

Вирусный гепатит Е тяжело протекает:

  1. у пожилых;

  2. у беременных;

  3. у грудных детей;

  4. у детей дошкольного возраста.

Вирусный гепатит Е чаще встречается в странах:

  1. Юго-Восточной Азии;

  2. Беларуси;

  3. Украине.

Основным маркером ОГА является:

  1. HBsAg;

  2. анти-HBc IgM;

  3. анти-HAV IgM;

  4. анти-HAV IgG.

Чем обусловлено поражение клеток при ОГА:

  1. вирусом гепатита А;

  2. аутоиммунными реакциями;

  3. гипериммунными реакциями.

Фекально-оральный механизм передачи вирусного гепатита характерен для:

  1. вирусного гепатита D и Е;

  2. вирусного гепатита А и В;

  3. вирусного гепатита А и С;

  4. вирусного гепатита А и Е.

Передача вирусного гепатита А в быту:

  1. возможна;

  2. невозможна.

Картина крови при вирусных гепатитах характеризуется:

  1. лейкопенией, лимфоцитозом, ускоренной СОЭ;

  2. лейкоцитозом, нейтрофилезом, ускоренной СОЭ;

  3. лейкопенией, лимфоцитозом, нормальной или замедленной СОЭ;

  4. лейкоцитозом, лимфопенией, ускоренной СОЭ.

Для определения маркеров острого гепатита А не используется:

  1. ИФА;

  2. РПГА;

  3. РИА;

  4. РСК;

  5. ПЦР.

Картина крови при печеночной энцефалопатии характеризуется:

  1. лейкопенией с лимфоцитозом, замедленной СОЭ;

  2. лейкопенией со сдвигом лейкоцитарной формулы влево;

  3. лейкоцитозом с нейтрофилезом, ускоренной СОЭ.

Какое заключение можно сделать, если у больного в крови выявлен НВsAg при отсутствии клиники и нормальной активности АлАТ:

  1. паст-инфекция;

  2. хронический гепатит В;

  3. персистирующая НВs-антигенемия ;

  4. острый гепатит В.

Какой вариант инфекции прогностически более неблагоприятен:

  1. коинфекция ВГВ+Дельта;

  2. суперинфекция ВГВ+Дельта.

Переход в хроническую форму не характерен для вирусных гепатитов:

  1. В и С;

  2. А и В;

  3. А и Е;

  4. Д и В.

Инкубационный период при ОГА:

  1. 5-7 дней;

  2. 12 дней;

  3. от 2 недель до 2 месяцев;

  4. более 3 месяцев.

Этиотропная терапия острого гепатита препаратами интерферонового ряда проводится при:

  1. гепатите А;

  2. гепатите G;

  3. гепатите С;

  4. гепатите D;

  5. гепатите E.

Частота развития хронизации после острого гепатита В:

  1. 0 %;

  2. 2-4 %;

  3. 5-10 %;

  4. 20-50 %;

  5. 60-80 %;

  6. 100 %.

Частота развития хронизации после острого гепатита А:

  1. 0 %;

  2. 2-4 %;

  3. 5-10 %;

  4. 20-50 %;

  5. 60-80 %;

  6. 100 %.

Частота развития хронизации после острого гепатита C:

  1. 0 %;

  2. 2-4 %;

  3. 5-10 %;

  4. 20-50 %;

  5. 60-80 %;

  6. 100 %.

Вакцинопрофилактика каких гепатитов проводится в РБ:

  1. А, В;

  2. С, Д;

  3. А, С;

  4. В, Д.

Источником геморрагической лихорадки с почечным синдромом являются:

  1. больной человек;

  2. домашние животные;

  3. дикие животные;

  4. мышевидные грызуны.

Какой из перечисленных путей заражения не характерен для геморрагической лихорадки с почечным синдромом:

  1. контактно-бытовой;

  2. воздушно-пылевой;

  3. алиментарный;

  4. трансмиссивный.

Для начального периода геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны симптомы:

  1. острое начало;

  2. высокая лихорадка;

  3. боли в области поясницы;

  4. гиперемия лица, шеи;

  5. инъекция сосудов склер и конъюнктив;

  6. все перечисленные;

  7. никакой из перечисленных.

Какой из перечисленных симптомов в олигурический период (с 4 по 11 день болезни) при геморрагической лихорадке с почечным синдромом встречается редко:

  1. рвота;

  2. выраженные геморрагии;

  3. сухость во рту;

  4. положительный симптом Пастернацкого;

  5. отеки.

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные изменения в моче, кроме:

  1. значительной протеинурии;

  2. гематурии;

  3. цилиндрурии-"фибринные цилиндры";

  4. пиурии.

Для геморрагической лихорадки с почечным синдромом характерны все перечисленные осложнения, кроме:

  1. острой почечной недостаточности;

  2. разрыва почки;

  3. кровотечения;

  4. уремии;

  5. неврита слухового и зрительного нервов.

Источником инфекции при крымской геморрагической лихорадке не могут быть:

  1. птицы;

  2. млекопитающие (коровы, овцы, козы, зайцы);

  3. больные люди.

Переносчиком возбудителя омской геморрагической лихорадки являются:

  1. гамазовые клещи;

  2. клещи Dermacenter marginatus;

  3. клещи Dermacenter pictus;

  4. блохи;

  5. все перечисленные.

Заразный период при неосложненном гриппе продолжается до:

  1. 1-3 дней;

  2. 4-5 дней;

  3. 5-7 дней;

  4. 8-10 дней.

Какой синдром является преобладающим в клиническом течении гриппа:

  1. интоксикационный;

  2. артралгический;

  3. катаральный.

При гриппе лихорадка достигает максимума в первые сутки болезни и длится не более 3-6 дней:

  1. высказывание истинно;

  2. высказывание ложно.

При осмотре больного гриппом отмечается:

  1. бледность лица;

  2. на коже туловища и конечностей мелкопятнистая сыпь;

  3. разлитая болезненность при пальпации живота;

  4. увеличение печени и селезенки;

  5. все перечисленные симптомы;

  6. никакой из перечисленных симптомов.

Для парагриппа характерно преимущественное поражение слизистых оболочек:

  1. носа;

  2. глотки;

  3. гортани;

  4. трахеи;

  5. бронхов;

  6. бронхиол.

Какие симптомы парагриппа не характерны для гриппа:

  1. постепенное начало заболевания;

  2. преобладание катаральных явлений над симптомами интоксикации;

  3. субфебрильная температура, иногда с резкими подъемами;

  4. грубый лающий кашель;

  5. все перечисленные;

  6. никакой из перечисленных.

Для аденовирусной инфекции характерно преимущественное поражение слизистой оболочки:

  1. носа;

  2. глотки;

  3. гортани;

  4. трахеи;

  5. бронхов.

При аденовирусной инфекции выделяют синдромы:

  1. острого ринофарингита;

  2. ринофаринготонзиллита;

  3. фаринго-конъюнктивальной лихорадки;

  4. острого конъюнктивита или кератоконъюнктивита;

  5. мезаденита с диареей;

  6. все перечисленные.

Какой из лабораторных методов не используется в диагностике аденовирусной инфекции:

  1. биохимический;

  2. вирусологический;

  3. серологический;

  4. риноцитоскопический.

При какой ОРВИ возможно наличие сыпи:

  1. аденовирусной инфекции;

  2. парагриппе;

  3. респираторно-синцитиальной инфекции;

  4. риновирусной инфекции;

  5. всех перечисленных.

Для какой ОРВИ характерно увеличение лимфоузлов:

  1. парагриппа;

  2. аденовирусной инфекции;

  3. респираторно-синцитиальной инфекции;

  4. риновирусной инфекции;

  5. всех перечисленных.

При какой ОРВИ возможно увеличение печени и селезенки:

  1. парагриппе;

  2. аденовирусной инфекции;

  3. гриппе;

  4. риновирусной инфекции;

  5. всех перечисленных.

Укажите, какой характер имеет типичная сыпь при менингококковой инфекции:

  1. везикулезный;

  2. гемморагический;

  3. розеолезный;

  4. пятнисто-папулезный.

Первые элементы геморрагической сыпи при менингококкемии появляются на коже:

  1. туловища;

  2. верхних конечностей;

  3. нижних конечностей;

  4. на лице.

Путь заражения менингококковой инфекцией:

  1. контактно-бытовой;

  2. воздушно-капельный;

  3. воздушно-пылевой;

  4. пищевой;

  5. водный.

Все перечисленные формы менингококковой инфекции относятся к генерализованным, кроме:

  1. менингита;

  2. назофарингита;

  3. менингококкемии;

  4. менингоэнцефалита.

Какой материал от больного менингококковой инфекцией не используется для бактериологического исследования:

  1. носоглоточная слизь;

  2. кровь;

  3. фекалии;

  4. ликвор;

  5. биоптаты элементов сыпи.

Какой из видов патогенетической терапии при менингококковой инфекции не используется:

  1. регидратация;

  2. мероприятия по борьбе с токсикозом;

  3. мероприятия по борьбе с отеком и набуханием мозга;

  4. мероприятия по выведению больного из шока;

  5. сердечные и сосудистые средства по показаниям.

Источником инфекции при чуме могут быть:

  1. суслики;

  2. песчанки, полевки;

  3. крысы;

  4. верблюды;

  5. человек;

  6. все перечисленные.

Основной путь передачи чумы от грызуна человеку:

  1. контактный;

  2. алиментарный;

  3. трансмиссивный;

  4. воздушно-капельный.

Для периферической крови больного чумой характерны:

  1. лейкоцитоз с нейтрофилезом;

  2. лейкопения с лимфоцитозом;

  3. нормоцитоз.

Симптомы, характеризующие местные изменения при бубонной форме чумы:

  1. лимфатические узлы хорошо контурируются;

  2. кожа над лимфатическими узлами не изменена;

  3. лимфатические узлы не склонны к нагноению;

  4. все перечисленные;

  5. никакой из перечисленных.

Какой из клинических симптомов не характерен для первично-легочной формы чумы:

  1. внезапное начало;

  2. озноб;

  3. кашель;

  4. боль в грудной клетке;

  5. серозно-гнойная мокрота;

  6. кровавая пенистая мокрота.

Какой материал не используется для бактериологического исследования при кожно-бубонной форме чумы:

  1. содержимое везикул, пустул;

  2. пунктат из бубонов;

  3. моча.

Какой материал используется для бактериологического исследования при первично-легочной форме чумы:

  1. кровь;

  2. мокрота;

  3. слизь из зева;

  4. все перечисленное;

  5. ничего из перечисленного.

К какому виду возбудителей относится возбудитель ВИЧ-инфекции:

  1. вирусы;

  2. бактерии;

  3. простейшие;

  4. гельминты.

Основным путем передачи ВИЧ-инфекции является:

  1. пищевой;

  2. водный;

  3. парентеральный;

  4. воздушно-капельный.

Вирус ВИЧ-инфекции не обнаруживается в:

  1. крови;

  2. сперме;

  3. слюне;

  4. слезной жидкости;

  5. рвотных массах.

ВИЧ инактивируется этанолом концентрации:

  1. 20°;

  2. 50°;

  3. 70°;

  4. 96°.

ВИЧ инактивируется через 10-15 мин при температуре воды:

  1. 25°;

  2. 50°;

  3. 65°;

  4. 100°.

ВИЧ в первую очередь поражает:

  1. гепатоциты;

  2. энтероциты;

  3. Т-лимфоциты;

  4. сосуды мозга;

  5. нефроциты.

Основной метод диагностики ВИЧ-инфекции:

  1. РПГА;

  2. ИФА;

  3. РНГА;

  4. РСК;

  5. РНИФ.

Основной рецептор (поверхностный) ВИЧ:

  1. CD4;

  2. gp-120;

  3. CD8;

  4. HBsAg;

  5. p-24(25).

Нуклеокапсидный рецептор ВИЧ:

  1. CD4;

  2. gp-120;

  3. CD8;

  4. p-24(25);

  5. HBcAg.

Презентация ВИЧ хэлперам осуществляется:

  1. лимфоцитами;

  2. тромбоцитами;

  3. макрофагами;

  4. иммуноглобулинами;

  5. антигеном.

Укажите на основной иммунный медиатор между Т- и В-лимфоцитами:

  1. иммуноглобулин М;

  2. макрофаг;

  3. CD4;

  4. тимопоэтин;

  5. CD8.

Клиническим стандартом для начала антивирусной терапии при ВИЧ-инфекции является снижение уровня CD4 до:

  1. 400/мкл;

  2. 500/мкл;

  3. 600/мкл;

  4. 200/мкл;

  5. 100/мкл.

Основным препаратом для лечения ВИЧ-инфекции является:

  1. пенициллины;

  2. цефалоспорины;

  3. азидотимидин;

  4. фансидар;

  5. сумамед.

Какой путь заражения не характерен для дизентерии:

  1. контактно-бытовой;

  2. водный;

  3. пищевой;

  4. воздушно-пылевой.

Опорными признаками дизентерии являются:

  1. схваткообразные боли в левой подвздошной области;

  2. наличие в кале слизи и прожилок крови;

  3. тенезмы;

  4. спазм сигмовидной кишки;

  5. все перечисленное;

  6. ничего из перечисленного.

При колитическом варианте острой дизентерии стул:

  1. обильный, водянистый;

  2. темный, с зеленоватым оттенком и зловонным запахом;

  3. жидкий, скудный, со слизью и прожилками крови;

  4. жидкий, каловый, без патологических примесей;

  5. жидкий, с обилием непереваренных частиц.

С какими из перечисленных продуктов чаще связаны пищевые вспышки дизентерии:

  1. мясными продуктами;

  2. овощами и фруктами;

  3. напитками;

  4. сметаной и другими молочными продуктами;

  5. хлебобулочными изделиями.

Какой материал берут от больного при подозрении на дизентерию для бактериологического исследования:

  1. мочу;

  2. кровь;

  3. мокроту;

  4. испражнения;

  5. все вышеперечисленное.

Наиболее частой причиной ботулизма является употребление в пищу консервированных продуктов домашнего приготовления:

  1. яблок;

  2. грибов;

  3. огурцов;

  4. соков.

Первым проявлением ботулизма является:

  1. диспепсический синдром;

  2. гнусавость голоса;

  3. нарушение глотания;

  4. нарушение дыхания.

При натуральной оспе имеет место:

  1. ложный полиморфизм сыпи;

  2. истинный полиморфизм сыпи.

Возбудитель инфекционного мононуклеоза:

  1. эшерихии;

  2. иерсинии;

  3. вирус Эпштейна-Барр;

  4. спирохета.

Наиболее частый путь заражения инфекционным мононуклеозом:

  1. воздушно-капельный;

  2. артифициальный;

  3. вертикальный;

  4. трансмиссивный.

При инфекционном мононуклеозе наблюдаются все симптомы, кроме:

  1. увеличение миндалин;

  2. пленчатые налеты на миндалинах;

  3. увеличение подчелюстных и шейных лимфоузлов;

  4. гепатолиенальный синдром;

  5. гнойный конъюнктивит.

Какой метод не применяется для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза:

  1. иммунофлюоресценция;

  2. реакция Пауля-Буннеля;

  3. реакция связывания комплемента;

  4. реакция непрямой гемагглютинации;

  5. посев крови на стерильность;

  6. реакция Гоффа-Бауера;

  7. ПЦР.

Индекс контагиозности при кори равен:

  1. 0,25;

  2. 0,5;

  3. 0,75;

  4. 1,0.

Индекс контагиозности при брюшном тифе равен:

  1. 0,25;

  2. 0,5;

  3. 0,75;

  4. 1,0.

Индекс контагиозности при вирусном гепатите А равен:

  1. 0,25;

  2. 0,5;

  3. 0,75;

  4. 1,0.

Какой класс иммуноглобулинов является критерием острой фазы инфекционного процесса (болезни):

  1. IgA;

  2. IgM;

  3. IgG;

  4. IgD.

Какой класс иммуноглобулинов является критерием завершенного инфекционного процесса:

  1. IgA;

  2. IgM;

  3. IgG;

  4. IgD.

С какой недели болезни происходит максимальное накопление титра антител:

  1. на 1 неделе;

  2. на 2 неделе;

  3. на 3 неделе;

  4. на 4 неделе.

Какие иммуноглобулины образуют иммунные комплексы:

  1. IgA;

  2. IgM;

  3. IgG;

  4. IgD.

Инкубационный период, это:

  1. период продрома;

  2. период реконвалесценции;

  3. период разгара болезни;

  4. начальный, скрытый период.

Продромальный период, это:

  1. период начальных проявлений болезни;

  2. период реконвалесценции;

  3. период разгара болезни;

  4. период инкубации.

Какая клиническая форма болезни относится к атипичным:

  1. тяжелая;

  2. стертая;

  3. среднетяжелая;

  4. легкая.

Как классифицируется течение болезни от 2 до 3 месяцев:

  1. острое;

  2. затяжное;

  3. подострое;

  4. хроническое;

  5. молниеносное.

Как классифицируется течение болезни с 3 до 6 месяцев:

  1. острое;

  2. затяжное;

  3. подострое;

  4. хроническое;

  5. молниеносное.

Укажите типичное проявление инфекционной болезни:

  1. инапарантная инфекция;

  2. стертая инфекция;

  3. манифестная инфекция;

  4. персистентная инфекция.

Осложнения, связанные с действием возбудителя называются:

  1. атипичные;

  2. типичные;

  3. специфические;

  4. неспецифические.

Осложнения, не связанные с действием возбудителя называются:

  1. атипичные;

  2. типичные;

  3. специфические;

  4. неспецифические.

Укажите правильный вариант течения болезни:

  1. разгар, инкубация, продром, реконвалесценция;

  2. продром, инкубация, разгар, реконвалесценция;

  3. инкубация, продром, разгар, реконвалесценция;

  4. инкубация, разгар, продром, реконвалесценция.

Укажите абсолютный метод выявления возбудителя:

  1. ИФА;

  2. РНГА;

  3. РИА;

  4. ПЦР;

  5. РСК.

Молекулярно-генетический метод (ПЦР) определяет:

  1. антигены;

  2. антитела;

  3. иммунные комплексы;

  4. РНК (ДНК);

  5. Рецепторы.

Диагностический титр антител в парных сыворотках, при:

  1. увеличение титра в 2 раза;

  2. увеличение титра в 3 раза;

  3. увеличение титра в 4 раза.

РНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

  1. ярко-синее свечение;

  2. ярко-красное свечение;

  3. ярко-зеленое свечение;

  4. ярко-светлое свечение.

ДНК-содержащие вирусы при люминесцентной микроскопии дают:

  1. ярко-синее свечение;

  2. ярко-красное свечение;

  3. ярко-зеленое свечение;

  4. ярко-светлое свечение.

Укажите метод количественной оценки содержания возбудителя в организме:

  1. РНГА;

  2. ИФА;

  3. ПЦР;

  4. РСК;

  5. РИА.

В пользу вирусной этиологии болезни свидетельствует:

  1. эозинофиллия;

  2. нейтрофиллез;

  3. лимфоцитоз;

  4. лимфопения;

  5. лейкоцитоз.

В пользу бактериальной этиологии болезни свидетельствует:

  1. эозинофиллия;

  2. тромбоцитоз;

  3. лимфоцитоз;

  4. агранулоцитоз;

  5. лейкоцитоз.

Обычный цвет мочи при выраженной желтухе свидетельствует в пользу:

  1. механической желтухи;

  2. гемолитической желтухи;

  3. паренхиматозной желтухи;

  4. вирусного гепатита.

Характер ликвора при типичном первично-гнойном менингите:

  1. геморрагический;

  2. нейтрофильный;

  3. серозный;

  4. ксантохромный;

  5. не измененный.

Характер ликвора при типичном серозном менингите:

  1. геморрагический;

  2. гнойный;

  3. серозный;

  4. ксантохромный;

  5. не измененный.

Характер ликвора при туберкулезном менингите:

  1. геморрагический;

  2. гнойный;

  3. серозный;

  4. ксантохромный;

  5. не измененный.

Как называется терапия, нейтрализующая действие специфического токсина:

  1. патогенетическая;

  2. этиотропная;

  3. нейтрализующая;

  4. связывающая;

  5. синдромальная.

Каким прямым токсическим действием обладает доксициклин:

  1. ототоксичным;

  2. нефротоксичным;

  3. гематотоксичным;

  4. гепатотоксичным;

  5. нейротоксичным.

Каким прямым токсическим действием обладает левомицетин:

  1. ототоксичным;

  2. нефротоксичным;

  3. гематотоксичным;

  4. гепатотоксичным;

  5. нейротоксичным.

Каким прямым токсическим действием обладает гентамицин:

  1. ототоксичным;

  2. нефротоксичным;

  3. гематотоксичным;

  4. гепатотоксичным;

  5. нейротоксичным.

Укажите полный перечень принципов серотерапии:

  1. правильность, своевременность, грамотность;

  2. типоспецифичность, точность, достаточность;

  3. грамотность, типоспецифичность, правильность;

  4. своевременность, типоспецифичность, достаточность.

К какому виду терапии относится вакцинотерапия:

  1. этиотропной, неспецифической;

  2. патогенетической, специфической;

  3. иммунной, неспецифической;

  4. иммуносупрессивной, специфической;

  5. патогенетической, неспецифической;

  6. этиотропной специфической.

Какой препарат не обладает противовирусной активностью:

  1. ремантадин;

  2. ципрофлоксацин;

  3. ацикловир;

  4. рибавирин;

  5. ламивудин.

Какой препарат не обладает противобактериальной активностью:

  1. сумамед;

  2. ципрофлоксацин;

  3. ацикловир;

  4. тиенам;

  5. меронем.

При неотложных состояниях ГКС назначаются в суточной дозе:

  1. 1-2 мг/кг;

  2. 3-4 мг/кг;

  3. 5-10 мг/кг;

  4. 20-50 мг/кг.

Абсолютным показанием для назначения ГКС не является:

  1. инфекционно-токсический шок;

  2. острая печеночная недостаточность;

  3. острая почечная недостаточность;

  4. острая надпочечниковая недостаточность.

Абсолютным противопоказанием для назначения ГКС является:

  1. язвенная болезнь желудка;

  2. болезнь Вильсона-Коновалова;

  3. болезнь Иценко-Кушинга;

  4. туберкулез;

  5. болезнь Рейтера.

Какой препарат проникает через гемато-энцефалитический барьер:

  1. тетрациклин;

  2. тиенам;

  3. бисептол;

  4. пенициллин;

  5. фуразолидон.

Антиоксидантным действием обладает:

  1. витамин Е;

  2. витамин Д;

  3. витамин В;

  4. витамин РР.

Антихолестатическим действием обладает:

  1. силимарин;

  2. аллохол;

  3. но-шпа;

  4. урсофальк;

  5. эссенциалле;

  6. фенобарбитал.

Специфическая профилактика проводится:

  1. цитомединами;

  2. вакцинами;

  3. интерферонами;

  4. интерлейкинами.

Какая основная причина печеночной энцефалопатии:

  1. кровоизлияние в головной мозг;

  2. острый некроз печени;

  3. острая почечная недостаточность;

  4. острый энцефалит.

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по Г.П.Рудневу:

  1. прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;

  2. предвестники-прекома-возбуждение-кома;

  3. предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;

  4. предвестники-возбуждение-прекома-кома;

  5. прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

Укажите правильный вариант течения острой печеночной недостаточности по А.Ф.Блюгеру:

  1. прекома-энцефалопатия-кома1-кома2;

  2. предвестники-прекома-возбуждение-кома;

  3. предвестники-возбуждение-энцефалопатия-кома;

  4. прекома1-прекома2-кома1-кома2;

  5. прекома1-энцефалопатия-возбуждение-кома.

Какой токсический фактор имеет наиболее важное

значение в патогенезе печеночной энцефалопатии:

  1. мочевина;

  2. амиак;

  3. креатинин;

  4. хлор;

  5. сероводород.

Укажите суточную дозу ГКС для лечения острой печеночной недостаточности:

  1. 1-4 мг/кг;

  2. 5-10 мг/кг;

  3. 11-14 мг/кг;

  4. 15-20 мг/кг;

  5. более 20 мг/кг.

Основной источник инфекции при менингококковой инфекции:

  1. больные генерализованными формами болезни;

  2. больные менингококковым назофарингитом;

  3. носители менингококка;

  4. реконвалесценты менингококкового менингита.

Решающими данными для постановки диагноза менингита являются:

  1. менингеальный синдром;

  2. симптомы общей интоксикации;

  3. воспалительные изменения в ликворе;

  4. эпидемиологические данные.

Основной путь распространения менингококка в организме человека:

  1. гематогенный;

  2. лимфогенный;

  3. контактный;

  4. периневральный.

Поверхностный антиген вируса гепатита В – это:

  1. HBcorAg;

  2. HBsAg;

  3. HВeAg;

  4. HВxAg.

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита А:

  1. астеновегетативный;

  2. артралгический;

  3. диспепсический;

  4. гриппоподобный.

Синдром, наиболее характерный для преджелтушного периода вирусного гепатита В:

  1. диспепсический;

  2. артралгический;

  3. гриппоподобный;

  4. астеновегетативный.

Биохимический показатель, который постоянно изменяется в преджелтушном периоде острых вирусных гепатитов:

  1. активность аланинаминотрансферазы;

  2. уровень билирубина;

  3. тимоловая проба;

  4. сулемовый титр.

Летальные исходы вирусного гепатита Е чаще всего наблюдаются у:

  1. беременных женщин;

  2. гомосексуалистов;

  3. наркоманов;

  4. реципиентов крови.

Основной метод терапии вирусного гепатита А:

  1. симптоматическая;

  2. патогенетическая;

  3. иммуномодулирующая;

  4. противовирусная.

Этиотропная терапия гриппа проводится препаратом:

  1. антигриппин;

  2. фервекс;

  3. озельтамивир;

  4. витамин С.

Симптом, не характерный для аденовирусной инфекции:

  1. лимфаденопатия;

  2. конъюнктивит;

  3. рино-фаринго-тонзиллит;

  4. ларингит.

Какая из перечисленных клинических форм не указана в классификации натуральной оспы:

  1. оспенная пурпура;

  2. пустулезно-геморрагическая;

  3. генерализованная;

  4. сливная;

  5. вариолоид.

Дифтерией заражаются всеми перечисленными путями, кроме:

  1. трансмиссивного;

  2. контактно-бытового;

  3. алиментарного;

  4. воздушно-капельного.

При дифтерии наиболее часто поражаются:

  1. нос;

  2. ротоглотка;

  3. глаза;

  4. наружные половые органы;

  5. кожа.

Для локализованной формы дифтерии ротоглотки не характерно возникновение:

  1. нерезкой боли в горле;

  2. гиперемии слизистых зева;

  3. пленчатых налетов на миндалинах, переходящих на дужки и язычок.

Материалом для выделения возбудителя дифтерии служит:

  1. слизь из носа и зева;

  2. кровь;

  3. моча;

  4. фекалии.

Для специфического лечения больных дифтерией используется:

  1. антитоксическая противодифтерийная сыворотка;

  2. противодифтерийный гамма-глобулин;

  3. дифтерийный анатоксин.

Какое свойство из нижеперечисленных характерно для возбудителя дифтерии:

  1. гемагглютинация;

  2. плазмокоагуляция;

  3. токсинообразование;

  4. гемолитическая активность.

Основные факторы вирулентности и токсигенности дифтерийных палочек:

  1. капсула;

  2. оболочечные К- и Vi-антигены;

  3. экзотоксин;

  4. гиалуронидаза;

  5. зерна волютина.

Кто из перечисленных играет главную роль в распространении дифтерии на современном этапе:

  1. больные дифтерией;

  2. больные животные;

  3. бактерионосители токсигенного штамма;

  4. кровососущие членистоногие (клещи, комары).

Назовите особенности эпидемиологии дифтерии на современном этапе:

  1. спорадические случаи заболевания;

  2. сезонные подъемы заболевания;

  3. заболеваемость среди детей;

  4. эпидемии.

Укажите клинические формы дифтерии, для которых характерно крупозное воспаление:

  1. дифтерия ротоглотки;

  2. дифтерия гортани;

  3. дифтерия кожи;

  4. дифтерия носа.

Назовите признаки фибринозного воспаления:

  1. плотная сероватая пленка,

  2. гнойный налет,

  3. яркая гиперемия с цианозом,

  4. пленка, легко снимающаяся шпателем.

Какая из перечисленных клинических форм дифтерии не относится к локализованной:

  1. катаральная;

  2. островчатая;

  3. пленчатая;

  4. язвенно-некротическая.

Какая длительность лихорадки характерна для токсической дифтерии ротоглотки:

  1. до 10 дней;

  2. до месяца;

  3. до 2-х месяцев.

Какой симптом характерен для токсической дифтерии ротоглотки:

  1. субфебрильная температура;

  2. кома;

  3. гнилостный запах изо рта;

  4. отек подкожной клетчатки шеи;

  5. судороги.

Какая серологическая реакция используются в диагностике дифтерии:

  1. РА (реакция агглютинации);

  2. РСК (реакция связывания комплемента);

  3. РПГА (реакция пассивной гемагглютинации);

  4. РНГА (реакция непрямой гемагглютинации);

  5. ПЦР (полимеразная цепная реакция).

Какое условие обязательно для выписки ребенка переболевшего дифтерией ротоглотки:

  1. клиническое выздоровление;

  2. не ранее 14 дней пребывания в стационаре;

  3. двухкратные отрицательные результаты бактериологического обследования;

  4. все перечисленное.

Какой из препаратов не применяется для активной иммунизации против дифтерии:

  1. адсорбированный дифтерийный анатоксин,

  2. адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин,

  3. АКДС-вакцина,

  4. противодифтерийная сыворотка.

Источник инфекции при кори:

  1. млекопитающие;

  2. человек;

  3. грызуны;

  4. членистоногие.

Угрожаемый возраст при кори:

  1. после 14 лет;

  2. взрослые;

  3. дети 1-5 лет;

  4. дети до 1 года.

Больной корью заразен начиная с:

  1. начала инкубационного периода;

  2. первого дня продрома;

  3. первого дня высыпания.

В продромальном периоде кори наиболее характерным признаком является:

  1. лихорадка;

  2. ринит, конъюнктивит;

  3. трахеит, бронхит;

  4. пятна Бельского-Филатова-Коплика;

  5. увеличение шейных лимфоузлов.

Для кори не характерно:

  1. острое начало;

  2. наличие катаральных явлений;

  3. интоксикация;

  4. гепатолиенальный синдром;

  5. экзантема и энантема.

Основной вариант экзантемы при кори:

  1. пятно;

  2. папула;

  3. пятно+папула;

  4. петехия;

  5. везикула.

"Прививочная корь" это:

  1. корь после -глобулино-профилактики;

  2. после вакцинации;

  3. корь после гемотрансфузии;

  4. после повреждения кожных покровов (инокуляция).

Элементы экзантемы при краснухе:

  1. пятно;

  2. папула;

  3. петехия;

  4. везикула;

  5. пустула.

Что не характерно для краснухи:

  1. лихорадка;

  2. экзантема;

  3. заднешейный лимфаденит;

  4. диарея.

Исходы сыпи при краснухе:

  1. пигментация;

  2. пластинчатое шелушение;

  3. некроз;

  4. без следа.

Осложнения краснухи:

  1. нефрит;

  2. круп;

  3. пневмония;

  4. отит;

  5. энцефалит.

Врожденная краснуха проявляется всем перечисленным, кроме:

  1. катарактой;

  2. пороками сердца;

  3. незаращением твердого неба;

  4. глухотой.

Профилактика краснухи:

  1. -глобулин;

  2. живая аттенуированная вакцина.

Возбудитель скарлатины:

  1. пневмококк;

  2. -гемолитический стрептококк;

  3. зеленящий стрептококк;

  4. энтерококк.

Наиболее угрожаемый контингент для заражения скарлатиной:

  1. от 2 до 7 лет;

  2. от 2 до 10 лет;

  3. 10-14 лет;

  4. взрослые.

Отличием краснухи от скарлатины является все перечисленное, кроме:

  1. отсутствия яркой гиперемии слизистой мягкого неба и ангины;

  2. отсутствия характерного "малинового языка";

  3. нет белого дермографизма и бледного носогубного треугольника;

  4. нет сгущения сыпи на сгибательных поверхностях и кожных складках конечностей;

  5. наличие артралгий.

Какой из указанных пунктов не входит в компоненты патогенеза при скарлатине (по Колтыпину А.А.):

  1. токсический;

  2. аутоиммунный;

  3. аллергический;

  4. септический.

Что не характерно для типичной экзантемы при скарлатине:

  1. гиперемированный фон;

  2. некроз элементов сыпи;

  3. концентрация в складках кожи;

  4. бледный носогубный треугольник;

  5. последующее пластинчатое шелушение.

Для скарлатины характерны следующие клинические симптомы:

  1. острое начало, лихорадка, интоксикация;

  2. озноб, головная боль, боль в горле, тонзиллит;

  3. точечная сыпь на гиперемированном фоне кожи со сгущением в естественных склад­ках;

  4. шелушение кожи после угасания сыпи;

  5. все перечисленные.

Какие осложнения скарлатины не относятся к ранним:

  1. миокардит;

  2. синовиит;

  3. отит;

  4. мастоидит;

  5. септицемия, септикопиемия.

Что из перечисленного не относится к мерам профилактики скарлатины:

  1. разобщение контактных;

  2. карантин на коллектив;

  3. вакцинация.

Какому заболеванию свойственна данная сыпь: "мелкоточечная, на гиперемированном фоне, с преимущественной локализацией в складках":

  1. корь;

  2. краснуха;

  3. скарлатина.

Какому заболеванию свойственна данная сыпь: "пятнисто-папулезная, на неизмененном фоне кожи, местами сливная":

  1. корь;

  2. краснуха;

  3. скарлатина.

Источник инфекции при ветряной оспе:

  1. млекопитающие;

  2. человек;

  3. грызуны;

  4. членистоногие.

Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая относится к:

  1. арбовирусам;

  2. энтеровирусам;

  3. герпес вирусам;

  4. ретровирусам;

  5. пикорнавирусам.

К характеристике вируса ветряной оспы и опоясывающего лишая относится все пере­численное, кроме:

  1. устойчив к воздействию низких температур;

  2. устойчив к воздействию высоких температур;

  3. быстро погибает под воздействием ультрафиолетовых лучей;

  4. устойчив к действию дезинфекционных средств;

  5. устойчив к высушиванию.

Пути передачи ветряной оспы:

  1. контактно-бытовой;

  2. алиментарный;

  3. воздушно-капельный;

  4. трансмиссивный.

Наиболее угрожаемый возраст при ветряной оспе:

  1. после 14 лет;

  2. взрослые;

  3. 1-5 лет;

  4. до 1 года.

Характер высыпаний у больных ветряной оспой:

  1. бессистемный;

  2. этапный;

  3. волнообразный.

Основными клиническими симптомами ветряной оспы являются все перечисленные, кроме:

  1. острого начала;

  2. лихорадки;

  3. везикулезных высыпаний на коже и слизистых;

  4. увеличения печени и селезенки;

  5. интоксикации.

При ветряной оспе имеет место:

  1. ложный полиморфизм сыпи;

  2. истинный полиморфизм сыпи.

Назначение антибиотиков больным ветряной оспой не показано:

  1. детям до года;

  2. детям, часто болеющим воспалением легких;

  3. при наличии бактериальных осложнений;

  4. при наличии крупа;

  5. для подавления вирусемии.

Источник инфекции при герпетической инфекции:

  1. человек;

  2. человек и животные;

  3. животные;

  4. птицы;

  5. насекомые.

Герпес новорожденных возникает в результате внутриутробного инфицирования вирусом:

  1. герпеса типа 1;

  2. герпеса типа 2;

  3. герпеса типа 1 и 2;

  4. вирусом Эпштейна-Барр;

  5. цитомегаловирусом.

Путь заражения герпетической инфекцией:

  1. контактно-бытовой;

  2. алиментарный;

  3. воздушно-капельный;

  4. трансмиссивный.

Характер высыпаний при герпетической инфекции:

  1. бессистемный;

  2. этапный;

  3. волнообразный.

Препараты, не применяемые для лечения инфекции простого герпеса у детей:

  1. ацикловир;

  2. медовир;

  3. рибавирин;

  4. фамцикловир.

Осложнения герпетической инфекции:

  1. круп;

  2. пневмония;

  3. отит;

  4. наслоение бактериальной инфекции.

Возбудитель инфекционного мононуклеоза:

  1. эшерихия коли;

  2. иерсинии;

  3. вирус Эпштейна-Барр;

  4. спирохета.

Путь заражения инфекционным мононуклеозом:

  1. воздушно-капельный;

  2. артифициальный;

  3. вертикальный;

  4. трансмиссивный.

При инфекционном мононуклеозе наблюдаются все симптомы, кроме:

  1. увеличение миндалин;

  2. пленчатые налеты на миндалинах;

  3. увеличение подчелюстных и шейных лимфоузлов;

  4. гепатолиенальный синдром;

  5. гнойный конъюнктивит.

Для инфекционного мононуклеоза характерно:

  1. острое начало;

  2. высокая лихорадка, интоксикация;

  3. тонзиллит, лимфаденопатия;

  4. все перечисленное;

  5. ничего из перечисленного.

Изменения в общем анализе крови, характерные для инфекционного мононуклеоза:

  1. лейкопения;

  2. лейкоцитоз.

Наличие каких клеток в анализе крови, характерно для инфекционного мононуклеоза:

  1. тельца Кебота;

  2. плазматические клетки;

  3. промиелоциты;

  4. атипичные мононуклеары;

  5. бластные формы лейкоцитов.

Какой метод не применяется для лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза:

  1. иммунофлюоресценция;

  2. реакция Пауля-Буннеля;

  3. реакция связывания комплемента;

  4. реакция непрямой гемагглютинации;

  5. посев крови на стерильность;

  6. реакция Гоффа-Бауера.

Наиболее целесообразные лекарственные препараты при инфекционном мононуклеозе:

  1. пенициллин;

  2. эритромицин;

  3. ацикловир;

  4. левомицетин.

Наиболее частое осложнение ангины:

  1. отит;

  2. мастоидит;

  3. паратонзиллит;

  4. пиелонефрит.

При каком из перечисленных заболеваний возможно наличие ангины:

  1. грипп;

  2. сыпной тиф;

  3. лептоспироз;

  4. туляремия.

Иммунитет после перенесенной стрептококковой ангины:

  1. типоспецифический непродолжительный;

  2. типоспецифический продолжительный;

  3. группоспецифический продолжительный;

  4. группоспецифический непродолжительный.

Лихорадочный период (в днях) при неосложненной ангине продолжается не более:

  1. 5-6;

  2. 7-8;

  3. 9-10;

  4. 11-12.

Типичные клинические симптомы ангины:

  1. лихорадка, интоксикация, полилимфаденит, тонзиллит;

  2. лихорадка, интоксикация, гепатоспленомегалия, тонзиллит;

  3. субфебрилитет, умеренная интоксикация, экзантема, тонзиллит;

  4. лихорадка, интоксикация, регионарный лимфаденит, тонзиллит;

  5. лихорадка, умеренная интоксикация, экзантема, спленомегалия, тонзиллит.

Условия для выписки реконвалесцентов ангины:

  1. 7 дней нормальной температуры тела, отсутствие изменений в клиническом анализе крови;

  2. 5 дней нормальной температуры тела, отсутствие изменений в анализе мочи;

  3. 7 дней нормальной температуры тела, отсутствие изменений в клинических анализах крови и мочи, ЭКГ;

  4. 3 дня нормальной температуры тела, отрицательные результаты контрольного бактериологического исследования слизи из носоглотки.

Ведущий метод терапии ангин:

  1. антибактериальная;

  2. десенсибилизирующая;

  3. дезинтоксикационная;

  4. противовоспалительная.

Укажите продолжительность лихорадки при гриппе:

  1. до 1 недели;

  2. до 2 недель;

  3. до 3 недель;

  4. до 4 недель.

Укажите продолжительность лихорадки при брюшном тифе:

  1. до 1 недели;

  2. до 2 недель;

  3. до 3 недель;

  4. до 4 недель.

Укажите продолжительность лихорадки при сыпном тифе:

  1. до 1 недели;

  2. до 2 недель;

  3. до 3 недель;

  4. до 4 недель.

Выберите тип температурной кривой при брюшном тифе:

  1. гектическая;

  2. трапециевидная;

  3. постоянная;

  4. ундулирующая;

  5. двугорбая;

  6. трехдневная.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности