Тема 1.
1. Нарушение высших мозговых функций – это (3):
1) акалькулия,
2) афазия,
3) центральный парез,
4) атаксия,
5) агнозия.
2. Для поражения субдоминантного полушария характерны (2):
1) невозможность различать правую и левую сторону,
2) синдром игнорирования половины пространства,
3) фрагментарность восприятия,
4) синдром "чужой руки",
5) моторная афазия.
3. Обязательными признаками деменции являются (3):
1) нарушение памяти,
2) расстройство сознания,
3) нарушение нескольких когнитивных функций,
4) необратимый характер когнитивных нарушений,
5) органическое поражение головного мозга.
4. Причины деменции (3):
1) дегенеративные заболевания головного мозга,
2) повторные инсульты,
3) ревматоидный полиартрит,
4) сирингомиелия,
5) дефицит витамина В12,
5. Самая частая причина деменции (1):
1) болезнь Альцгеймера,
2) сосудистая деменция,
3) рассеянный склероз,
4) болезнь Паркинсона,
5) болезнь Гентингтона.
6. Причина обратимой деменции (3):
1) травматическая внутричерепная гематома,
2) нормотензивная гидроцефалия,
3) Дефицит витамина в12,
4) Болезнь Альцгеймера,
5) фронто-темпоральная деменция.
7. Необратимые деменции (3):
1) хорея Гентингтона,
2) болезнь Вильсона-Коновалова,
3) деменция с тельцами Леви,
4) опухоль головного мозга,
5) болезнь Паркинсона.
8. Деменция носит обратимый характер в: (1)
1) 5%,
2) 20%,
3) 40%,
4) 60%,
5) 80%.
9. . Поражение третьего функционального блока по А.Р.Лурии приводит к (3):
1) снижению активности и инициативы
2) нарушениям речи
3) трудностям перехода с одного этапа деятельности на следующий
4) снижение критики, импульсивность
5) нарушениям памяти
10. В состав третьего функционального блока по А. Р. Лурия входят (1):
1) Гиппокамп
2) Теменные доли
3) Затылочные доли
4) Лобные доли головного мозга
5) Подкорковые ганглии
Тема 2.
Тесты.
1. Синдромы поражения височной доли доминантного полушария (3):
1) акустическая агнозия,
2) сенсорная афазия,
3) амнестическая афазия,
4) моторная афазия,
5) астереогноз.
2. Признаки поражения теменной доли доминантного полушария (3):
1) зрительно-пространственная агнозия,
2) кинестетическая апраксия,
3) акалькулия,
4) вербальные и двигательные персеверации,
5) астереогноз.
3. Синдромы поражения вторичных корковых зон затылочных долей головного мозга (3):
1) зрительно-пространственная агнозия,
2) прозапагнозия,
3) синдром игнорирования половины пространства,
4) зрительно-предметная агнозия,
5) акалькулия.
4. Проявления двустороннего поражения структур гиппокампового комплекса (2):
1) нарушения памяти на текущие события,
2) семантическая афазия,
3) корсаковский синдром,
4) снижение критики, импульсивное поведение,
5) кинестетическая апраксия.
5. Признаки поражения ассоциативных корковых зон теменных долей головного мозга (2):
1) нарушения памяти на текущие события,
2) семантическая афазия,
3) корсаковский синдром,
4) нарушение схемы тела,
5) зрительная агнозия.
6 . Основные методы диагностики болезни Альцгеймера (2):
1) МРТ головного мозга,
2) транскраниальная допплерография,
3) нейропсихологическое обследование,
4) эхоэнцефалоскопия,
5) исследование цереброспинальной жидкости.
7. В патофизиологии болезни Альцгеймера наиболее важную роль играет (1):
1) дофаминергическая недостаточность,
2) серотонинергическая недостаточность,
3) ацетилхолинергическая недостаточность,
4) норадренергическая недостаточность,
5) норадренергическая активация.
8. При болезни Альцгеймера атрофия наиболее выражена в (2):
1) лобной доле,
2) височной доле,
3) теменной доле,
4) затылочной доле,
5) мозжечке.
9. Для больных сосудистой деменцией характерны изменения головного мозга в виде (2):
1) субкортикального лейкоареоза,
2) атрофии лобной доли,
3) атрофии теменной доли,
4) атрофии височной доли,
5) множественных лакунарных инфарктов.