Po_biletam_1-30.pdf биология
.pdfГенетика – это наука изучающая наследственность и изменчивость, а также закономерности передачи наследуемых признаков от поколения к поколению.
Наследственность – это способность организмов сохранять и передавать особенности своего строения, функций и развития своему потомству. Свойство обеспечивать материальную и функциональную преемственность в ряду поколений и характер индивидуального развития при постоянно меняющихся условиях окружающей среды.
Изменчивость - явление противоположное наследственности. Оно заключается в изменении наследственных особенностей и их проявлений в процессе развития организма.
Ген – это элементарная единица наследственности, участок молекулы ДНК, определенный локус хромосомы. Один ген кодирует одну полипептидную цепь, тем самым определяя развитие признака. В диплоидном наборе соматических клеток эукариот содержатся 2 гомологичные хромосомы и соответственно 2 гена, определяющие развитие какого-либо одного признака.
Гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и контролирующие развитие одного признака называются
аллельными генами.
Кроме аллельных могут быть и неаллельные гены. Гены могут неоднократно мутировать, сто приводит к появлению нового варианта признака. В результате возникает несколько аллельных генов. Совокупность таких аллельных генов, определяющих многообразие вариантов проявления признака называется серией
множественных аллелей.
Генотип – это совокупность всех генов одного организма. В зависимости от того, какие аллельные гены определяют развитие конкретного признака в популяции может быть 3 варианта генотипов.
Признак по своему проявлению может быть доминантным или рецессивным или гетерозиготным. Если в генотипе аллельные гены одинаковые, то оба контролируют проявление доминантного признака, то такие особи называются гомозиготными по доминантному признаку, если рецессивных признаков, то
гомозиготные по рецессивному признаку. Если признак контролируется разными аллельными генами, то гетерозиготным.
Наследуемый признак называется феном, совокупность всех признаков организма – фенотипом.
Совокупность всех генов популяции называется генофонд. Геном – совокупность гаплоидного набора хромосом,
полученных от отцовской и материнской особи.
Каждая соматическая клетка имеет диплоидный набор хромосом, каждая хромосома имеет гомологичную парную хромосому. Исключение составляют 2 половые хромосомы, которые в зависимости от пола могут иметь или не иметь гомологичных себе. Они называются парой половых хромосом. Остальные одинаковые хромосомы называются аутосомами. У человека 46 хромосом в соматических клетках. Половые клетки, гаметы, содержат гаплоидный одинарный набор хромосом.
З-ны Менделя:
1.Закон единообразия гибридов первого поколения.
2.Закон расщепления.
3.Закон независимого наследования признака. Принцип чистоты гамет.
Закон Моргана. Закон сцепленного наследования генов.
Методы диагностики:
1Близнецовый метод
2Клинико-генеалогический метод
3Цитогенетический (цитологический)
4Популяционно-статистический
5Биохимический (иммунологический)
6Онтогенетический
7Дерматоглифический
8Метод моделирования
9Геномная дактилоскопия
10Методы клинической генетики:
a)Метод изучения ДНК
b)Метод секвинирования нуклеотидных последовательностей.