- •2 Контрольная точка. Наследственность и изменчивость
- •336. Задание {{ 336 }} 336 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
- •337. Задание {{ 337 }} 337 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
- •401. Задание {{ 401 }} 423 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
- •402. Задание {{ 402 }} 424 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
- •403. Задание {{ 403 }} 425 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
2 Контрольная точка. Наследственность и изменчивость
201. Задание {{ 201 }} 201 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Стабильность вторичной структуры белка обеспечивается:
дисульфидными связями
водородными связями
электрическим взаимодействием заряженных групп
взаимодействием неполярных боковых радикалов аминокислот
пептидными связями
202. Задание {{ 202 }} 202 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Четвертичная структура белка обеспечивает:
нековалентным взаимодействием двух или более белковых молекул между собой
образованием между белковыми молекулами дисульфидных мостиков
образованием между белковыми молекулами пептидных связей
пептидными связями
203. Задание {{ 203 }} 203 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Реакции биосинтеза белка, в которых последовательность триплетов в и РНК обеспечивает последовательность аминокислот в молекуле белка, называют:
гидролитическими
матричными
ферментативными
окислительными
204. Задание {{ 204 }} 204 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Белки в организме человека образуются из:
глицерина и жирных кислот
аминокислот
глюкозы и фруктозы
углекислого газа и воды
205. Задание {{ 205 }} 205 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Синтез РНК с использованием ДНК в качестве матрицы называется:
транскрипция
трансляция
репликация
рекомбинация
206. Задание {{ 206 }} 206 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Синтез РНК с использованием ДНК в качестве матрицы называется:
транскрипция
трансляция
репликация
рекомбинация
207. Задание {{ 207 }} 207 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Синтез полипептидной цепи с использованием м-РНК в качестве матрицы называется:
транскрипция
трансляция
репликация
рекомбинация
208. Задание {{ 208 }} 208 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Триплету ТТА цепи ДНК будет комплементарен триплет цепи и-РНК:
АЦГ
АТЦ
УЦТ
АЦУ
209. Задание {{ 209 }} 209 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Кодовому триплету ЛАУ цепи тРНК будет соответствовать триплет цепи ДНК:
ААТ
ТТА
ААУ
ААЦ
210. Задание {{ 210 }} 210 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В биосинтезе белка участвуют:
ядрышко
хромосомы
рибосомы
ядерная оболочка
211. Задание {{ 211 }} 211 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
К реакциям матричного синтеза относятся (выбрать четыре верных ответа):
репликация ДНК
транскрипция
трансляция
репарация ДНК
процессинг (созревание) м-РНК
212. Задание {{ 212 }} 212 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В синтезе белка непосредственно участвуют (выбрать два верных ответа):
рибосомы
ядрышко
ядерная оболочка
хромосомы
цитоплазма
213. Задание {{ 213 }} 213 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В ходе ароцессинга (созревания) мРНК происходит (выбрать два верных ответа):
удаление интронов
удаление экзонов
"сшивание" экзонов
"сшивание" интронов
терминация синтеза РНК
214. Задание {{ 214 }} 214 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Биосинтез белка происходит во всех клетках организма человека за исключением:
клеток поджелудочной железы
клеток слизистой оболочки кишечника
эритроцитов
.лейкоцитов
215. Задание {{ 215 }} 215 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Ген это:
часть молекулы РНК, характеризующаяся определенной последовательностью нуклеотидов
определенная последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК
участок молекулы ДНК с определенной последовательностью нуклеотидов, которая определяет синтез одного белка
216. Задание {{ 216 }} 216 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В синтезе белков не принимает участие:
и-РНК
полирибосома
т-РНК
комплекс Гольджи
217. Задание {{ 217 }} 217 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В процессе транскрипции могут образовываться типы РНК:
только и-РНК
только р-РНК
только т-РНК
все три типа РНК
218. Задание {{ 218 }} 218 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Из перечисленных признаков только для генов эукариотических организмов характерно:
в гене закодирована информация о конкретном признаке организма
для выражения закодированной в гене информации обязателен этап транскрипции
разделение гена на экзоны и интроны
219. Задание {{ 219 }} 219 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В процессе биосинтеза непосредственное участие принимают такие структуры, как:
АТФ, и-РНК, лизосомы
ДНК, р-РНК, рибосомы
ядро, ЭПС, цитоплазма
белки-ферменты, т-РНК, жиры
комплекс Гольджи, триплеты, хлоропласты
220. Задание {{ 220 }} 220 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генетический код является:
одинаковым для всех живых организмов
характерным только для человека
одинаковым только у всех животных (в том числе и человека)
221. Задание {{ 221 }} 221 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Нуклеиновые кислоты выполняют в клетке следующие функции:
осуществление процессов биосинтеза белка и фотосинтеза
хранение, реализация и передача генетической информации
универсального источника химической энергии для процессов жизнедеятельности
222. Задание {{ 222 }} 222 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Универсальным источником и основным аккумулятором энергии в
клетке служат молекулы:
глюкоза
воды
т-РНК
АТФ
ДНК
жира
223. Задание {{ 223 }} 223 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Для наследственной изменчивости характерны признаки:
затрагивает только фенотип (генотип не изменяется)
затрагивает генотип
не передается по наследству
передается по наследству
часто носит приспособительный характер к условиям среды
224. Задание {{ 224 }} 224 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Нуклеотиды в цепочке ДНК соединяются связями:
ковалентными
водородными
дисульфидными
пептидными
фосфодиэфирными
225. Задание {{ 225 }} 225 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Комплементарные пары нуклеотидов двойной цепочки ДНК удерживаются связями:
ковалентными
водородными
дисульфидными
разными
пептидными
226. Задание {{ 226 }} 226 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
РНК не содержится в:
рибосомах
ядре
митохондриях
гиалоплазме
лизосомах
227. Задание {{ 227 }} 227 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Третичная структура белков обусловлена связями:
ковалентными
водородными
дисульфидными
разными
пептидными
228. Задание {{ 228 }} 228 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Аденин комплементарен в ДНК:
аденину
гуанину
цитозину
тимину
урацилу
229. Задание {{ 229 }} 229 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гуанин комплементарен:
аденину
гуанину
цитозину
тимину
урацилу
230. Задание {{ 230 }} 230 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В состав РНК не входит азотистое основание:
аденин
гуанин
цитозин
тимин
урацил
231. Задание {{ 231 }} 231 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Функции ДНК:
хранение генетической информации
доставка аминокислот в рибосому
сборка белковых молекул
передача генетической информации молекулам и-РНК
передача генетической информации дочерним молекулам ДНК
232. Задание {{ 232 }} 232 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Функции и-РНК:
хранение генетической информации
доставка аминокислот в рибосому
сборка белковых молекул
передача генетической информации молекулам и-РНК
передача генетической информации дочерним молекулам ДНК
233. Задание {{ 233 }} 233 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Функции т-РНК:
хранение генетической информации
доставка аминокислот в рибосому
сборка белковых молекул
передача генетической информации молекулам и-РНК
передача генетической информации дочерним молекулам ДНК
234. Задание {{ 234 }} 234 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Функции р-РНК:
хранение генетической информации
доставка аминокислот в рибосому
сборка белковых молекул
передача генетической информации молекулам и-РНК
передача генетической информации дочерним молекулам ДНК
235. Задание {{ 235 }} 235 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Этапы биосинтеза белка:
подготовительный
репликация ДНК
транскрипция
кислородный
трансляция
236. Задание {{ 236 }} 236 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Трансляция — это:
«узнавание» аминокислоты т-РНК
перенос аминокислот в рибосому
удвоение молекулы ДНК
синтез и-РНК
перевод последовательности нуклеотидов и-РНК в последовательность аминокислот полипептида
237. Задание {{ 237 }} 237 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генетический код — это:
двойная цепочка ДНК
набор хромосом данного организма
система записи генетической информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
система записи генетической информации в виде последовательности нуклеотидов в молекуле и-РНК
набор хромосом половых клеток
238. Задание {{ 238 }} 238 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Кодону АУА и-РНК комплементарен антнкодон т-РНК:
ЦУЦ
ГАГ
УАУ
ТАТ
АТА
239. Задание {{ 239 }} 239 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Свойства генетического кода:
избыточность
триплетность
комплементарность
неперекрываемость
универсальность
240. Задание {{ 240 }} 240 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Реакции матричного синтеза — это:
синтез жиров
синтез углеводов
репликация молекулы ДНК
синтез и-РНК
синтез белков
241. Задание {{ 241 }} 241 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Кодону ААА и-РНК комплементарен автикодон т-РНК:
ЦЦЦ
ГГГ
УУУ
ТТТ
ААА
242. Задание {{ 242 }} 242 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гибридологический метод исследования позволяет выявить:
геномные и хромосомные мутации
закономерности наследования признаков
тип наследования признаков
роль наследственности и среды в проявлении признака
генные мутации
243. Задание {{ 243 }} 243 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генеалогический метод исследования позволяет выявить:
геномные и хромосомные мутации
закономерности наследования признаков
тип наследования признаков
роль наследственности и среды в проявлении признака
генные мутации
244. Задание {{ 244 }} 244 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Биохимические методы исследования позволяют выявить:
геномные и хромосомные мутации
закономерности наследования признаков
тип наследования признаков
роль наследственности и среды в проявлении признака
генные мутации
245. Задание {{ 245 }} 245 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Организм, имеющий генотип Аа, называется:
гомозигота по доминантному признаку
гомозигота по рецессивному признаку
гетерозигота
гемизигота
246. Задание {{ 246 }} 246 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Аллельные гены расположены в:
одной хромосоме
одинаковых локусах гомологичных хромосом
одинаковых локусах негомологичных хромосом
разных локусах гомологичных хромосом
разных локусах негомологичных хромосом
247. Задание {{ 247 }} 247 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Неаллельные гены расположены в:
одной хромосоме
одинаковых локусах гомологичных хромосом
одинаковых локусах негомологичных хромосом
разных локусах гомологичных хромосом
248. Задание {{ 248 }} 248 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генотип — это совокупность:
генов в гаплоидном наборе хромосом
только внешних признаков
генов в диплоидном наборе хромосом
внешних и внутренних признаков
только внутренних признаков
249. Задание {{ 249 }} 249 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Свойства гетерозиготного организма:
образует один тип гамет
образует два типа гамет
содержит неодинаковые аллельные гены
не дает расщепления при скрещивании с аналогичной по генотипу особью
дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотилу особью
250. Задание {{ 250 }} 250 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Доминантный ген:
проявляющийся только в гомозиготном состоянии
проявляющийся только в гетерозиготном состоянии
проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии
подавляющий рецессивный ген
подавляемый рецессивным геном
251. Задание {{ 251 }} 251 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Рецессивный ген:
проявляющийся только в гомозиготном состоянии
проявляющийся только в гетерозиготном состоянии
проявляющийся в гомо- и гетерозиготном состоянии
подавляющий рецессивный ген
подавляемый доминантным геном
252. Задание {{ 252 }} 252 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гетерозиготный по одному признаку организм образует число типов гамет:
2
4
1
8
6
253. Задание {{ 253 }} 253 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гомозиготный по двум признакам организм (ААвв) образует число типов гамет:
2
4
1
6
254. Задание {{ 254 }} 254 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гетерозиготный по двум признаку организм (АаВв) образует число типов гамет:
2
4
1
6
255. Задание {{ 255 }} 255 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генетика - это наука о ... (выбрать два верных ответа)
наследственности
изменчивости
воспроизведение себе подобных
наследовании
256. Задание {{ 256 }} 256 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Основным методом генетических исследований является:
цитологический
генеалогический
гибридологический
искусственного отбора
257. Задание {{ 257 }} 257 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
К специфическим методам изучения генетики человека относят (выбрать два верных ответа):
генеалогический
гибридологический
близнецовый
филогенетический
258. Задание {{ 258 }} 258 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генотип - это:
совокупность всех генов организма, взаимодействующих между собой и с факторами внешней среды
совокупность генов всех особей популяции
совокупность внешних и внутренних признаков организма
259. Задание {{ 259 }} 259 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Фенотип - это совокупность внешних и внутренних признаков:
организма
всех особей вида
всех особей популяции
260. Задание {{ 260 }} 260 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Совокупность генов всех особей популяции - это:
генотип
ген;
генофонд
кариотип
261. Задание {{ 261 }} 261 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется:
генотип
ген
геном
кариотип
262. Задание {{ 262 }} 262 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Набор хромосом соматической клетки, характеризующийся определенным их числом, размерами, формой, называется:
генотип
геном
ген
кариотип
263. Задание {{ 263 }} 263 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Наследственность - это:
свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству
конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях
изменение наследственной информации или проявление генов в фенотипе
264. Задание {{ 264 }} 264 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Изменчивость - это:
конкретный способ передачи наследственной информации в поколениях
свойство организмов передавать особенности строения, функционирования и развития своему потомству
свойство организмов приобретать признаки-различия в пределах вида
265. Задание {{ 265 }} 265 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гомологичными называются парные хромосомы, имеющие:
одинаковую форму, размер и конъюгирующие в мейозе
сходный набор генов и конъюгирующие в митозе
сходное строение, но разное число генов
266. Задание {{ 266 }} 266 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется:
аллель
локус
кодон
антикодон
267. Задание {{ 267 }} 267 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Гены, контролирующие развитие противоположных признаков, называются:
аллельными
гетерозиготными
гомозиготными
268. Задание {{ 268 }} 268 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Аллельные гены расположены:
в одной хромосоме
в половых хромосомах
в гомологичных хромосомах
269. Задание {{ 269 }} 269 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Организм, имеющий одинаковые аллели данного гена и не дающий в потомстве расщепления, называется:
гетерозиготным
моногибридным
гомозиготным
гибридным
270. Задание {{ 270 }} 270 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Проявление у гетерозиготного организма одного из аллелей называется:
доминированием
дрейфом генов
гомологией
сцеплением генов
271. Задание {{ 271 }} 271 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Потомство, развивающееся в результате объединения генетического материала организмов, называется:
гетерозисным
гибридом
гетеротрофным
272. Задание {{ 272 }} 272 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Скрещивание родительских форм, различающихся лишь по одной паре признаков, называется...
полигибридным
моногибридным
тригибридным
анализирующим
273. Задание {{ 273 }} 273 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Скрещивание родительских пар, наследственно различающихся по трем парам признаков, называется...
полигибридным
тригибридным
анализирующим
дигибридным
274. Задание {{ 274 }} 274 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Скрещивание родительских форм, наследственно различающихся по двум парам признаков, называется...
близкородственным
моногибридным
отдаленным
дигибридным
275. Задание {{ 275 }} 275 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Сущность закона расщепления признаков состоит в том, что...
первое поколение гибридов всегда имеет одинаковые фенотипические признаки
в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками
расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков
между генами возможны различные формы взаимодействия
276. Задание {{ 276 }} 276 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Сущность правила единообразия первого поколения гибридов состоит в том, что...
расщепление признаков по каждой паре идет независимо от других признаков
в потомстве гибридов первого поколения появляются особи с рецессивными признаками
первое поколение гибридов имеет одинаковые фенотипические признаки
один ген может влиять на развитие многих признаков
277. Задание {{ 277 }} 277 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Сущность закона независимого наследования признаков состоит в том, что...
гены, находящиеся в одной и той же хромосоме, наследуются вместе
при скрещивании двух гомозиготных организмов, новое поколение гибридов будет единообразным
расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков
виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости
278. Задание {{ 278 }} 278 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Сущность закона Т. Моргана состоит в том, что...
развитие всех признаков любого организма определяют гены
у гибридного организма гаметы не гибридны
гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе (сцепленно)
первое поколение гибридов всегда единообразно по фенотипу
279. Задание {{ 279 }} 279 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
При моногибридном скрещивании гороха гибриды II поколения, полученные Г. Менделем в результате самоопыления, по фенотипу имели соотношение доминантных и рецессивных признаков соответственно:
1:1
1:2
3:1
9:3:3:1
280. Задание {{ 280 }} 280 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
При дигибридном скрещивании в опытах Г. Менделя в потомстве наблюдалось расщепление признаков в соотношении:
3:4
3:1
9:3:3:1
12:4
281. Задание {{ 281 }} 281 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Для установления генотипа фенотипически сходных организмов проводят скрещивание:
с гетерозиготой
с гомозиготой по доминантному признаку
с гомозиготой по рецессивному признаку
значения не имеет
282. Задание {{ 282 }} 282 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Сцепленными называются гены, которые:
проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
расположены в одной хромосоме
расположены в гомологичных хромосомах
283. Задание {{ 283 }} 283 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Обмен участками гомологичных хромосом во время их конъюгации в профазе мейоза называется:
инбридингом
инверсией
кроссинговером
284. Задание {{ 284 }} 284 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Причиной появления потомков с перекомбинированными признаками родителей является...
локализация генов в одной и той же хромосоме
преобладание доминантных генов над рецессивными
взаимодействие генов
кроссинговер
285. Задание {{ 285 }} 285 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Расположение генов, отвечающих за разные признаки, в одной и той же хромосоме является цитологической основой...
закона гомологических рядов наследственной изменчивости
гипотезы чистоты гамет
закона независимого наследования признаков
закона сцепленного наследования
286. Задание {{ 286 }} 286 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Основы хромосомной теории наследственности созданы:
Г. Менделем
Н. Вавиловым
Т. Морганом
Ч. Дарвиным
287. Задание {{ 287 }} 287 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Хромосомы, по которым самки и самцы отличаются друг от друга, называются...
половыми
гомологичными
аутосомными
гаплоидными
288. Задание {{ 288 }} 288 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
По фенотипу организма можно безошибочно определить его генотип при условии...
признак этого фенотипа доминантный
взаимодействия генов
признак этого фенотипа рецессивный
промежуточного наследования признаков
289. Задание {{ 289 }} 289 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Хромосомный набор человека состоит:
из 42 аутосом и 4 половых хромосом
из 46 аутосом
из 44 аутосом и 2 половых хромосом
из 46 аутосом и 2 половых хромосом
290. Задание {{ 290 }} 290 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Хромосомы, в отношении которых между самками и самцами нет различий, называются:
гомологичными
полиплоидными
доминантными
аутосомными
291. Задание {{ 291 }} 291 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Число групп сцепления у организмов равно количеству хромосом:
количеству хромосом в гаплоидном наборе
в диплоидном наборе
в тетраплоидном наборе
292. Задание {{ 292 }} 292 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Биохимический метод изучения наследственности человека заключается:
в изучении родословной нескольких поколений людей
в исследовании физиологических показателей, например химического состава крови
в изучении развития признаков у однояйцовых близнецов
в исследовании хромосомного набора, выяснении особенностей этого набора
293. Задание {{ 293 }} 293 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Близнецовый метод изучения наследственности человека заключается в исследовании:
особенностей хромосомного набора людей
всех отклонений от нормального хода обмена веществ в жизнедеятельности людей
однояйцовых близнецов
родословной в тех семьях, у которых есть наследственные заболевания
294. Задание {{ 294 }} 294 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генеалогический метод изучения наследственности человека заключается:
в изучении развития признаков у разнояйцовых близнецов
в изучении родословных в тех семьях, в которых есть наследственные заболевания
в выяснении особенностей хромосомного набора
в изучении биохимических особенностей обмена веществ
295. Задание {{ 295 }} 295 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Цитологический метод изучения наследственности людей заключается в исследовании...
всех отклонений от нормального хода обмена веществ в нескольких поколениях людей
хромосомного набора, выяснении особенностей этого набора
родословной людей
развития признаков у разнояйцовых близнецов
296. Задание {{ 296 }} 296 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Человек является специфическим объектом генетических исследований по ряду причин (выбрать четыре верных ответа):
невозможность применения гибридологического метода
большое количество групп сцепления генов
редкая смена поколений
малая плодовитость
отсутствие признаков, детерминируемых аллельными генами
297. Задание {{ 297 }} 297 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Существуют следующие формы изменчивости (выбрать три верных ответа):
фенотипическая
комбинативная
мутационная
гибридологическая
298. Задание {{ 298 }} 298 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Изменчивость, вызванная факторами внешней среды и не связанная с изменением генотипа организма, называется…
фенотипической
генотипической
индивидуальной
мутационной
299. Задание {{ 299 }} 299 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Фенотипическая изменчивость.... (выбрать три верных ответа)
затрагивает генотип особи
не затрагивает генотип особи
носит групповой характер
носит индивидуальный характер
подчиняется закономерностям вариационного ряда
300. Задание {{ 300 }} 300 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Пределы фенотипической изменчивости обусловлены:
генотипом
фенотипом
факторами среды
мутациями
301. Задание {{ 301 }} 301 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Пределы изменчивости фенотипа, обусловленные генотипом, называются
лимитами
нормой реакции
генетической регуляцией
морфотипом
302. Задание {{ 302 }} 302 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
К наследственной изменчивости относят такие изменения признаков организма, которые... (выбрать два верных ответа)
определяются генотипом
определяются нормой реакции
сохраняются в ряду поколений
не сохраняются в ряду поколений
303. Задание {{ 303 }} 303 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Наследственная изменчивость делится на (выбрать два верных ответа):
онтогенетическую
мутационную
комбинативную
травматическую
304. Задание {{ 304 }} 304 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Источник комбинативной изменчивости - это... (выбрать четыре верных ответа)
независимое расхождение хромосом в мейозе
рекомбинация генов в процессе кроссинговера
случайное сочетание гамет в момент оплодотворения
взаимодействие генов
воздействие факторов внешней среды
305. Задание {{ 305 }} 305 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Случайно возникшие стойкие изменения генотип называются...
взаимодействием генов
комбинациями генов
мутациями
модификациями
306. Задание {{ 306 }} 306 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В зависимости от уровня затронутого генетического материала мутации делят на (выбрать три верных ответа):
соматические
генные
хромосомные
геномные
генеративные
307. Задание {{ 307 }} 307 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Мутации обусловлены:
сцеплением генов
взаимодействием доминантных и рецессивных генов
вновь возникающими изменениями в генотипе
новыми сочетаниями родительских генов в зиготе
308. Задание {{ 308 }} 308 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Голландский ученый X. де Фриз, наблюдая появление у растений ослинника резких наследственных отклонений от типичной формы, назвал их:
цитологическими
модификационными
мутационными
экологическими
309. Задание {{ 309 }} 309 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Генные мутации вызваны:
качественными изменениями отдельных генов
кратным увеличением числа хромосом
изменениями в строении и в числе хромосом, находящихся не в половых клетках
структурными изменениями отдельных хромосом
310. Задание {{ 310 }} 310 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Кратное увеличение числа хромосом называется:
генными мутациями
полиплоидией
соматическими мутациями
гетерозисом
311. Задание {{ 311 }} 311 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Полиплоидия возникает в процессе:
Модификации
Генной мутации
Хромосомной мутации
Нерасхождения хромосом
312. Задание {{ 312 }} 3 12 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Сила сцепления между генами в хромосоме:
определяется расстоянием между ними
всегда одинакова и не зависит от расстояния между генами
чем дальше гены друг от друга, тем сильнее они сцеплены
313. Задание {{ 313 }} 313 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
При изучении наследственности и изменчивости человека неприменим метод:
близнецовый
генеалогический
гибридологический
цитогенетический
314. Задание {{ 314 }} 314 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Признаки какой изменчивости выражаются в виде вариационного ряда
модификационной
мутационный
онтогенетическая
315. Задание {{ 315 }} 315 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Модификационная изменчивость отличается от мутационной тем, что:
носит индивидуальный характер
связана с изменениями в хромосомах
передается по наследству
не передается по наследству
316. Задание {{ 316 }} 316 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Пределы изменчивости признака, проявляемые в разных условиях среды и контролируемые его генотипом, называются:
нормой реакции
модификациями
мутациями
генетической регуляцией
317. Задание {{ 317 }} 317 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Характерной особенностью модификационной изменчивости является то, что она:
возникает случайно и наследуется
не зависит от условий среды
образует ряды изменчивости признака, не наследуется, ею можно управлять
связана с изменениями в хромосомах
318. Задание {{ 318 }} 318 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
В условиях тропической Африки у капусты не образуется кочаны. Форма изменчивости, которая проявляется в данном случае -
мутационная
комбинативная
модификационная
коррелятивная
319. Задание {{ 319 }} 319 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной...
имеет новые сочетания родительских генов в зиготе
это вновь возникшие изменения в генотипе разных уровней наследственного материала
образует ряды изменчивости признака
320. Задание {{ 320 }} 320 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Индуцированные мутации - это:
случайные, возникшие под влиянием неизвестных факторов
возникшие в результате целенаправленной деятельности человека
возникшие случайно, в результате ядерных испытаний
возникшие под влиянием экологических факторов среды
321. Задание {{ 321 }} 321 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Закон гомологических рядов наследственной изменчивости сформулировал:
Г. Мендель
Н. Вавилов
Т. Морган
322. Задание {{ 322 }} 322 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Закон, утверждающий, что виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости, называется...
законом сцепленного наследования
законом независимого наследования признаков
законом расщепления признаков
законом гомологических рядов в наследственной изменчивости
323. Задание {{ 323 }} 323 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Закон Т. Моргана называется законом..
сцепленного наследования
расщепления признаков
чистоты гамет
взаимодействия генов
324. Задание {{ 324 }} 324 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Этот закон имеет важное практическое значение благодаря тому, что его проявление облегчает поиски наследственных уклонений у сельскохозяйственных животных и растений -
закон расщепления признаков
правило единообразия гибридов первого поколения
закон гомологических рядов в наследственной изменчивости
биогенетический закон
325. Задание {{ 325 }} 325 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Модификационная изменчивость -
появление пяти лепестков в цветке крестоцветных
развитие мышц при занятиях спортом
появление в гнезде птенца альбиноса
рождение в стаде коротконогой овцы
326. Задание {{ 326 }} 326 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Первый закон Менделя называется:
расщепления признаков
чистоты гамет
единообразие гибридов 1 поколения
сцепленного наследования
независимого комбинирования признаков
327. Задание {{ 327 }} 327 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Второй закон Менделя называется:
расщепления признаков
чистоты гамет
единообразие гибридов 1 поколения
сцепленного наследования
независимого комбинирования признаков
328. Задание {{ 328 }} 328 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Расщепление по фенотипу для моногибридного скрещивания гетерозигот при неполном доминировании.
1:2:1
9:3:З:1
1:1
3:1
329. Задание {{ 329 }} 329 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Третий закон Менделя называется:
расщепления признаков
чистоты гамет
единообразие гибридов 1 поколения
сцепленного наследования
независимого комбинирования признаков
330. Задание {{ 330 }} 330 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Расщепление по фенотипу для дигибридного скрещивания гетерозигот при полном доминировании:
1:2:1
9:3:3:1
1:1
3:1
331. Задание {{ 331 }} 331 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Условия, необходимые для проявления законов Менделя:
полное доминирование
неполное доминирование
наличие летальных генов
механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
сцепление генов
332. Задание {{ 332 }} 332 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Конъюгация хромосом — это:
обмен гомологичными участками хромосом
обмен негомологичными участками хромосом
обмен целыми хромосомами
обмен целыми хроматидами
соединение гомологичных хромосом с образованием бивалентов
333. Задание {{ 333 }} 333 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Расщепление по фенотипу для анализирующего скрещивания дигибрида при полном сцеплении генов в опытах Моргана:
1:2:1
9:3:3:1
1:1
3:1
334. Задание {{ 334 }} 334 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Расщепление по фенотипу для анализирующего скрещивания дигибрида при неполном сцеплении генов в опытах Моргана:
1:2:1
9:3:3:1
1:1
41,5:8,5:8,5:41,5
335. Задание {{ 335 }} 335 Тема 2-0-0 Тема 2-0-0
Эпистазом называется взаимодействие неаллельных генов, при котором:
ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары
одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака
один ген отвечает за проявление нескольких признаков
несколько генов влияют на степень проявления одного признака
гены разных аллельных пар не влияют друг на друга