- •1.Природа вирусов. Основные свойства. Признаки живой и неживой материи
- •5.Методы культивирования,индукции,идентефикации вирусов
- •8.Умеренные бактериофаги
- •9.Трансдукция .Виды.
- •10.Применение бактериофагов в медицине
- •11.Патологические процессы,вызываемые вирусами. Особенности вирусных инфекций. Исходы активации персистирующих вирусов
- •12.Механизм опосредования инфекционных вирусов. Обобщенная схема патогенеза вирусов
- •13.Правила заборки,транспортировки,хранения исследуемого материала при вирусных инфекциях
- •22.Полиовирусы:свойства.Эпидемиология и патогенез
- •24.Вирусы Коксаки и есно, свойства. Эпидемилогия,органы мишени.
- •32.Эпидемиология и патогенез герпетического стоматита. Проявление в полости рта
- •35. Эпидемиоогия и патогенез ветряной оспы и опоясывающегося герпеса.Специфическая профилактика и лечение.
- •36. Вирус Эпштейн –Барр, свойства. Эпидемиология и патогенез. Лимфопролиферативные болезни.
- •37. Вирус цитомегалии,свойста.
- •38.Учение о природной очаговости.
- •48.Лабораторная диагностика гккл,профилактика ,лечение
- •49.Рабдовирусы
- •50.Вирус везикулярного стоматита
- •51.Вирус бешенства
- •52.Лабораторная диагностика бешенства.
- •53.Вирус ящура
1.Природа вирусов. Основные свойства. Признаки живой и неживой материи
Вирусы-ультрамикроскопические организмы, обладающие только одним типом нуклеиновых кислот, лишенные собственных систем синтеза белка и мобилизации энергии и являющиеся абсолютными внутриклеточными паразитами.
Ультрамикроскопические размеры (мелкие до 40 нм, средние 40-130 нм, крупные –более 130 нм)
Содержат только один тип нуклеиновой кислоты (либо РНК, либо ДНК),
Отсутствуют собственные белоксинтезирующие системы, автономный метаболизм,
Не способны к росту и бинарному делению,
Репродуцируются дизъюнктивным способом-разобщенность в пространстве и во времени синтеза вирусных компонентов,
Облигатные внутриклеточные паразиты на молекулярно-генетическом уровне,
Присуща изменчивость, что ведет к появлению новых инфекционных агентов
Признаки живого
Способны размножаться, используя клетку
Присуща наследственность,изменчивость
Способны эволюционировать
Признаки неживого
Неклеточная организация
Отсутствие метаболизма
Дизъюнктивный способ размножения
2.Морфология,строение,хим.состав вирусов
Вирусы = НК + белок
Простой:
НК+белковая оболочка
(капсид)= нуклеокапсид
Сложный:
нуклеокапсид+липопротеи
новая оболочка
(суперкапсид/пеплос)
Суперкапсид состоит из:гликопротеины (шипы, ворсинки) матриксный белок (М белок),билипидный слой
3.Классификацуия вирусов
По типу симметрии
Кубический
(икосаэдрический)- НК
окружена капсомерами,
образующими
многогранник (адено,
пикорна, герпесвирусы)
Спиральный-
взаимодействие НК и
белка осуществляется
по оси вращения
(коронавирусы, пара,
ортомиксовирусы)
Смешанный- двойная
симметрия характерна
для бактериофагов:
головка- кубический,
отросток-спиральный
тип симмет
4.Взаимодействие вирусов с клеткой. Репродукция вирусов
Существует четыре типа взаимодействия:
1) продуктивная вирусная инфекция (взаимодействие, в результате которого происходит репродукция вируса, а клетки погибают);
2) абортивная вирусная инфекция (взаимодействие, при котором репродукции вируса не происходит, а клетка восстанавливает нарушенную функцию);
3. Интегративный (вирогения) -нуклеиновая кислота вируса встраивается в геном клетки-хозяина и функционирует как его составная часть
После адсорбции вирионы проникают внутрь путем эндоцитоза (виропексиса) или в результате слияния вирусной и клеточной мембран. Образующиеся вакуоли, содержащие целые вирионы или их внутренние компоненты, попадают в лизосомы, в которых осуществляется депротеинизация, т. е. «раздевание» вируса, в результате чего вирусные белки разрушаются. Освобожденные от белков нуклеиновые кислоты вирусов проникают по клеточным каналам в ядро клетки или остаются в цитоплазме.
Нуклеиновые кислоты вирусов реализуют генетическую программу по созданию вирусного потомства и определяют наследственные свойства вирусов. С помощью специальных ферментов (полимераз) снимаются копии с родительской нуклеиновой кислоты (происходит репликация), а также синтезируются информационные РНК, которые соединяются с рибосомами и осуществляют синтез дочерних вирусных белков (трансляцию).
После того как в зараженной клетке накопится достаточное количество компонентов вируса, начинается сборка вирионов потомства. Процесс этот происходит обычно вблизи клеточных мембран, которые иногда принимают в нем непосредственное участие. В составе вновь образованных вирионов часто обнаруживаются вещества, характерные для клетки, в которой размножается вирус. В таких случаях заключительный этап формирования вирионов представляет собой обволакивание их слоем клеточной мембраны.
Последним этапом взаимодействия вирусов с клетками является выход или освобождение из клетки дочерних вирусных частиц. Простые вирусы, лишенные суперкапсида, вызывают деструкцию клетки и попадают в межклеточное пространство. Другие вирусы, имеющие липопротеидную оболочку, выходят из клетки путем почкования. При этом клетка длительное время сохраняет жизнеспособность. В отдельных случаях вирусы накапливаются в цитоплазме или ядре зараженных клеток, образуя кристаллоподобные скопления – тельца включений.