Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Тесты Фармтехнология 500

.doc
Скачиваний:
2295
Добавлен:
26.03.2016
Размер:
1.47 Mб
Скачать

102

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Дисциплина

«ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ»

(оценочные тесты для первичной аккредитации)

2015 г.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Дисциплина

«ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ»

(оценочные тесты для первичной аккредитации)

Номер теста

Тест

ответ

Промышленный регламент - это:

  1. технологический документ, завершающий научные исследования в лабораторных условиях разработку метода производства лекарственного средства

  2. технологический документ, завершающий отработку новой технологии производства лекарственного средства на созданной для этих целей, опытно-промышленной установке

  3. технологический документ, регламентирующий ввод в эксплуатацию и освоение вновь создаваемого промышленного производства лекарственного средства

  4. технологический документ, регламентирующий действующее серийное производство лекарственного средства

  5. нормативный документ, устанавливающий стандартные нормы и методы производства какой-либо одной лекарственной формы

Г

Лабораторный регламент - это:

  1. технологический документ, завершающий научные исследования в лабораторных условиях разработку метода производства лекарственного средства

  2. технологический документ, завершающий отработку новой технологии производства лекарственного средства на созданной для этих целей, опытно-промышленной установке

  3. технологический документ, регламентирующий ввод в эксплуатацию и освоение вновь создаваемого промышленного производства лекарственного средства

  4. технологический документ, регламентирующий действующее серийное производство лекарственного средства

  5. нормативный документ, устанавливающий стандартные нормы и методы производства какой-либо одной лекарственной формы

А

Стадия технологического производства - это:

  1. совокупность технологических операций, приводящее к изменению исходного продукта

  2. совокупность технологических операций, приводящее к получению конечного продукта

  3. совокупность технологических операций, приводящее к получению промежуточного продукта

  4. совокупность технологических операций, приводящее к получению промежуточного (или конечного) продукта

  5. совокупность технологических операций, совершаемая только на одном технологическом аппарате

Г

Сертификат качества свидетельствует о:

  1. высоком качестве лекарственного средства.

  2. легальности продажи.

  3. соответствии серии лекарственного средства действующей НД (ФСП)

  4. валидированном процессе производства.

  5. Рекламации

В

Валидация - это понятие означающее:

  1. постоянный контроль и оценку всего производства

  2. обязанности ООК

  3. проверку в случае черезвычайных ситуаций

  4. проверку технологических этапов производства с целью обеспечения качества продуктов

  5. проверку только в случае внесения изменений в действующие НД

А

Аппаратурная схема производства - это:

  1. схема, отражающая на одном чертеже все имеющиеся на производстве на разных участках технологическое оборудование, с указанием направления технологического процесса

  2. схема, отражающая на одном чертеже все имеющиеся на производстве и участвующие в процессе на разных участках технологическое и вспомогательное оборудование, с указанием направления технологического процесса

  3. схема, отражающая на одном чертеже все участвующие в процессе производства на отдельном его участке технологическое и вспомогательное оборудование, с указанием направления технологического процесса

  4. схема, отражающая на одном чертеже все имеющиеся на производстве оборудование, с указанием его спецификации

  5. схема, отражающая на одном чертеже все участвующее в процессе производства на разных

Б

Контроль качества это:

  1. часть системы GMP, которая гарантирует качество исходного сырья, материалов и продукции

  2. часть системы GMP, которая гарантирует, что исходное сырье и материалы не были разрешены для использования, а продукция не была разрешена для продажи или поставки прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным

  3. часть системы GMP, которая охватывает отбор проб, проведение анализов и проверку готовой продукции

  4. часть системы GMP, которая гарантирует, что исходное сырье и материалы не были разрешены для использования, прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным

  5. часть системы GMP, которая гарантирует, что исходное сырье не было разрешено для использования, прежде, чем их качество не было признано удовлетворительным

Б

Во время технологического процесса необходимо осуществлять контроль

  1. всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию

  2. всех параметров, определенных ОКК

  3. всех параметров, определенных технологической документацией и спецификациями контроля качества

  4. наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха

  5. всех параметров, за исключением тех, которые не прошли валидацию

В

Государственные стандарты, определяющие качество лекарственных средств описаны в:

  1. промышленном регламенте

  2. государственной фармакопее

  3. правилах GMP

  4. отраслевом стандарте

  5. во всех перечисленных документах

Б

Система требований по организации промышленного производства лекарственных средств изложена в:

  1. приказах Минздрава РФ

  2. промышленном регламенте

  3. правилах GMP

  4. правилах GPP

  5. во всех перечисленных документах

В

Условия производства конкретного лекарственного средства изложены в:

  1. приказах Минздрава РФ

  2. промышленном регламенте

  3. правилах GMP

  4. правилах GPP

  5. во всех перечисленных документах

Б

Контроль качества конкретного лекарственного средства изложены в:

  1. приказах Минздрава РФ

  2. фармацевтической статье предприятия

  3. правилах GMP

  4. правилах GPP

  5. во всех перечисленных документах

Б

«Чистая зона» это:

  1. локальная пространственная конструкция внутри «чистого помещения», построенная и используемая таким образом, чтобы свести к минимуму поступление частиц внутрь нее

  2. огороженная зона внутри вспомогательного производства

  3. огороженная защитная зона вокруг предприятия

  4. локальная зона на складе

  5. место санитарной обработки персонала

А

Перепад давления между помещениями разного класса чистоты создается для:

  1. создания комфортности персонала

  2. облегчения проведения технологических операций

  3. снижения риска контаминации производимого продукта

  4. автоматического закрытия дверей в чистое помещение

  5. облегчения уборки помещения

В

Срок действия промышленного регламента:

  1. 3 года;

  2. 5 лет;

  3. 10 лет;

  4. не ограничен

  5. 25 лет

Г

Технологический регламент пересматривается досрочно в случае:

  1. введения в действие федеральными органами исполнительной власти Российской Федерации, Федеральными органами надзора России новых положений и ограничений, которые противоречат пунктам или разделам регламента;

  2. аварий при производстве продукции, произошедших по причине недостаточного отражения в технологическом регламенте безопасных условий эксплуатации;

  3. наличия принципиальных изменений в технологии;

  4. наличия принципиальных изменений аппаратурном оформлении

  5. при перевалидации

В

Расчет регламентного расходного коэффициента (Кр) производится по формуле:

  1. Кр = количество получаемого вещества/количество загружаемого вещества;

  2. Кр = количество загружаемого вещества/количество получаемого вещества;

  3. Кр = количество получаемого вещества/количество потерь;

  4. Кр = количество загружаемого вещества/количество потерь

  5. Кр =количество получаемого вещества/количество отходов

Б

В разделе "Охрана окружающей среды"технологического регламента приводятся данные по:

  1. токсическим свойства полупродуктов

  2. выбросам в атмосферу, сточным водам

  3. пожаровзрывоопасным свойствам сырья

  4. санитарно-гигиеническим свойствам сырья

  5. коэффициенты полезного использования сырья и материалов

Б

Полная работа при дроблении пропорциональна:

  1. величине вновь образованной поверхности

  2. изменению объёма дробимого куска

  3. сумме вновь образованной поверхности и изменения объёма дробимого куска

  4. сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы

  5. сумме вновь образованной поверхности

Г

К машинам изрезывающего действия относятся:

  1. траво- и корнерезки

  2. валки, бегуны

  3. дезинтегратор, эксцельсиор

  4. жаровая и стержневая мельница

  5. шаровая мельница

А

К машинам ударно-центробежноо действия относятся:

  1. валки, бегуны

  2. дезинтегратор, шаровая, молотковая мельница

  3. эксцельсиор, коллоидная мельница

  4. жаровая и стержневая мельница

  5. струйная мельница

Б

К машинам истирающего и раздавливающего действия относятся:

  1. молотковая, вибромельница

  2. эксцельсиор, валковая дробилка

  3. жерновая мельница

  4. молотковая мельница, дезинтегратор

  5. струйная мельница

В

Для среднего и мелкого измельчения используют:

  1. молотковая, вибромельница

  2. траво- и корнерезки

  3. дезинтегратор, валки

  4. жаровая и стержневая мельница

  5. вертикальная шаровая мельница

Б

Для коллоидного измельчения используют:

  1. фрикционную, вибрационную мельницы

  2. мельницу Перплекс, молотковую мельницу

  3. валки, жерновую мельницу

  4. магнитостриктор, десмембратор

  5. траво- и корнерезки

А

Для измельчения растительного сырья используют:

  1. магнитостриктор, десмембратор

  2. валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки

  3. молотковая, вибромельница

  4. эксцельсиор, валковая дробилка

  5. вертикальную шаровую мельницу

Б

Для диспергирования в жидких и вязких средах используют:

  1. дезинтегратор, эксцельсиор, валки

  2. бегуны, молотковую мельницу

  3. коллоидные, жерновую мельницы

  4. жаровая и стержневая мельница

  5. траво- и корнерезки

В

Для дробления хрупких кристаллических материалов используют:

  1. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки

  2. коллоидные, жерновую мельницы

  3. жаровая и стержневая мельница

  4. магнитостриктор, десмембратор

  5. траво- и корнерезки

А

Струйные мельницы характеризуются:

  1. измельчают до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом

  2. измельчают до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

  3. измельчают до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

  4. измельчают хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

  5. измельчают сухим и мокрым способом с помощью ротора или статора

В

Характеристики коллоидных мельниц:

  1. измельчают до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом

  2. измельчают до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары

  3. измельчают до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа

  4. измельчают хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора

  5. измельчают до 10 мкм и менее, имеет ножи

А

На производительность просеивания влияют:

  1. влажность, толщина слоя, ультрамагнитные явления

  2. размеры частиц, толщина слоя, турбулентность

  3. влажность, толщина слоя, скорость движения и длина пути материала

  4. размеры частиц, скорость движения и длина пути материала

  5. трибоэлектрические и ультрамагнитные явления

В

К вибрационным ситам относятся:

  1. бурат, трясунок, электромагнитное сито

  2. цилиндрическое, барабанное, инерционное сита

  3. барабанное, электромагнитное сита

  4. инерционное, гирационное, электромагнитное сита

  5. барабанное, качающееся сита

Г

Смешивание сыпучих материалов производят в смесителях:

  1. центробежном, с псевдоожиженным слоем, с вращающимся корпусом

  2. с сигмообразными лопастями, шнековом

  3. с магнитостриктором

  4. «Перплекс»

  5. шнековом, центробежном

А

Для тонкого измельчения используют:

  1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы

  2. шаровая и стержневая мельница

  3. барабанные мельницы

  4. эксцельсиор, валковая дробилка

  5. дисмембратор, дезинтератор

А

Для пневматической классификации измельченного материала используют:

  1. гидроциклон

  2. спиральный классификатор

  3. центробежный пылеуловитель

  4. воздушный сепаратор

  5. набор сит

Г

Перечислите узлы ректификационной установки:

  1. перегонный куб, ректификационная колонна, конденсатор, сборник

  2. перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник.

  3. перегонный куб, ректификационная колонна, дефлегматор, сборник

  4. перегонный куб, ректификационная колонна, аппарат Сокслета, конденсатор, сборник

  5. экстрактор, ректификационная колонна, дефлегматор, конденсатор, сборник

Б

Какую функцию выполняет дефлегматор в ректификационной установке?

  1. конденсация паров этанола

  2. частичная конденсация паров этанола и возвращение образовавшейся флегмы в перегонный куб

  3. полная конденсация паров этанола и возвращение образовавшегося конденсата в нижнюю часть ректификационной колонны

  4. полная или частичная конденсация паров этанола и возвращение образовавшейся флегмы в верхнюю часть ректификационной колонны

  5. получение паров этанола

Г

Какие процессы происходят в ректификационной колонне?

  1. экстракция

  2. теплообмен

  3. рекуперация

  4. конденсация

  5. массообмен и теплообмен

Д

Флегма – это

  1. сконденсированные пары, поступающие в перегонный куб

  2. конденсат из сборника, поступающий в верхнюю часть ректификационной колонны

  3. сконденсированные в дефлегматоре пары, поступающие в верхнюю часть ректификационной колонны

  4. абсолютный этанол, поступающий в верхнюю часть ректификационной колонны

  5. вода очищенная, поступающая в верхнюю часть ректификационной колонны

В

Дайте характеристику спирту ректификованному.

  1. 96,0 – 96,4%, температура кипения – 78,1°, плотность 0,8025

  2. 94,0 – 95,0%, температура кипения – 75,5°, плотность 0,8005

  3. 95,0 , температура кипения – 78,12°, плотность 0,8025

  4. 92,0 – 93,4%, температура кипения – 48,2°, плотность 0,8025

  5. 98,0 – 99,0%, температура кипения – 68,12°, плотность 0,5033

А

К сушилкам конвективного типа относятся:

  1. одновальцовая вакуум-сушилка;

  2. распылительная сушилка;

  3. двухвальцовая вакуум-сушилка;

  4. вакуум сушильный шкаф;

  5. сублимационная.

Б

К сушилкам контактного типа относятся:

  1. вальцовая вакуум-сушилка;

  2. распылительная сушилка;

  3. ленточная сушилка;

  4. сублимационная сушилка.

  5. диэлектрическая сушилка.

А

Выпаривание – это процесс концентрирования растворов путем:

  1. частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала;

  2. частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости.

  3. испарения жидкого летучего растворителя и отвода образующихся паров.

  4. испарения жидкого летучего растворителя

  5. полное удаление растворителя из материала

Б

На рисунке представлена схема:

  1. ленточной сушилки.

  2. радиационной сушилки.

  3. сублимационной сушилки.

  4. барабанной сушилки.

  5. распылительной сушилки.

.

А

Кожухотрубчатый теплообменник относится к:

  1. поверхностным теплообменникам

  2. смесительным теплообменникам

  3. регенеративным теплообменникам

  4. змеевиковым теплообменникам

  5. пластинчатым теплообменникам

А

Процессы выпаривания растворов, содержащих термолабильные вещества, проводят:

  1. в вакууме

  2. при повышенном давлении

  3. при атмосферном давлении

  4. с помощью сублимационной сушки

  5. с помощью ультразвуковой сушки

А

Сушкой называется

  1. процесс удаления влаги из материала путем ее испарения и отвода образующихся паров.

  2. нагрев материала до высоких температур

  3. испарения влаги с поверхности материала

  4. прокаливание материала

  5. частичное удаление влаги из материала

А

Наиболее прочно удерживаемая влага в материале:

  1. химическая,

  2. физико-химическая

  3. физико-механическая.

  4. влага макрокапилляров

  5. влага микрокапилляров

А

К физико-механически связанной влаге относится влага:

  1. адсорбционная

  2. осмотическая

  3. микрокапилляров

  4. относительная

  5. влага кристаллогидратов

В

Что изучает кинетика сушки

  1. взаимодействие влажных продуктов с воздухом, в результате которого они стремятся к гигротермическому равновесному состоянию.

  2. изменения во времени влагосодержания материала и температуры

  3. изменение во времени влагосодержания материала

  4. изменение во времени температуры материала

  5. продолжительность сушки материала

Б

Присутствие адсорбционно и осмотически связанной влаги характерно для:

  1. коллоидных материалов

  2. крупно кристаллических материалов

  3. мелко кристаллических материалов

  4. аморфных материалов

  5. материалов с гистологической структурой

А

На рисунке представлен:

  1. смесительный теплообменник

  2. рекуперативный теплообменник

  3. кожухотрубчатый теплообменник

  4. змеевиковый теплообменник

  5. пластинчатый теплообменник

Г

Влага, скорость испарения которой из материала равна скорости испарения воды со свободной поверхности это-

  1. свободная влага

  2. связанная влага

  3. химически связанная влага

  4. осмотически связанная влага

  5. адсорбционно-связанная влага

А

Температурная депрессия:

  1. вызвана разностью температур кипения раствора и чистого растворителя при одинаковом давлении.

  2. вызвана гидродинамическими сопротивлениями в паропроводах, соединяющих смежные ступени многоступенчатой выпарной установки.

  3. вызвана разностью между температурами кипения нижних и верхних слоев раствора в выпарном аппарате, обусловленная гидростатическим давлением верхних слоев раствора

  4. вызвана резким повышением температуры кипения раствора при изменение давления

  5. вызвана изменением температуры кипения раствора

А

Сушка токами высокой частоты осуществляется:

  1. за счет свойств молекул диэлектрика (высушиваемого материала) поляризоваться под дей­ствием электрического поля

  2. за счет высокой энергии из­лучения инфракрасных волн

  3. за счет ультразвуковых колебаний

  4. за счет сублимации

  5. путем поглощения влаги адсорбентами

А

Химически связанная влага удаляется из материала:

  1. при прокаливании

  2. при контактной сушке

  3. при контактной сушке

  4. при воздействии ИК излучения

  5. при сублимационной сушки

А

Теплопроводность это:

  1. это процесс переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися частицами

  2. процесс переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических объемов жидкости или газа.

  3. процесс распространения энергии в виде электромагнитных волн

  4. процесс переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала

  5. процесс распространения энергии в виде ультразвуковых волн

А

На рисунке представлена схема

  1. Вакуум-выпарной установки с противоточным конденсатором смешения.

  2. Вакуум-выпарной установки с прямоточным конденсатором смешения.

  3. Вакуум выпарной установки с кожухотрубчатым теплообменником

  4. Вакуум-выпарной установки с рекуперативным теплообменником

  5. Вакуум-выпарной аппарат с пластинчатым теплообменником

А

Влажный насыщенный пар это:

  1. насыщенный пар, содержащий в себе одноименную жидкость в виде взвешенных мелкодисперсных частиц

  2. пар, не содержащий одноименной жидкости и имеющий температуру кипения ТH при данном давлении P

  3. пар, температура которого превышает температуру кипения (ТПН) при данном давлении Р.

  4. пар, который образовался в процессе кипения и находится в динамическом равновесии с жидкостью.

  5. Пар, температура которого при данном давлении больше, чем температура насыщения.

А

Сушка протекает при условиях, когда:

  1. парциальное давление пара у поверхности материала pм больше парциального давления пара в воздухе pп ,

  2. парциальное давление пара у поверхности материала pм меньше парциального давления пара в воздухе pп .

  3. парциальное давление пара у поверхности материала pм равно парциальному давлению пара в воздухе pп .

  4. парциальное давление пара у поверхности материала pм больше или равно парциальному давлению пара в воздухе pп .

  5. парциальное давление пара у поверхности материала pм меньше или равно парциальному давлению пара в воздухе pп .

А

Терапевтическая неэквивалентность – это

  1. явление, при котором лекарственные препараты, содержащие разные количества одного и того же лекарственного средства в виде тождественных лекарственных форм, отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают одинаковый терапевтический эффект.

  2. явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, отличающиеся составом действующих и вспомогательных веществ, технологией получения, оказывают разный терапевтический эффект.

  3. явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, содержащие равные количества одного и того же лекарственного средства в виде тождественных лекарственных форм, отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают разный терапевтический эффект.

  4. явление, при котором лекарственные препараты, не отвечающие требованиям нормативной документации, содержащие равные количества одного и того же лекарственного средства в виде тождественных лекарственных форм, оказывают разный терапевтический эффект

  5. явление, при котором лекарственные препараты, полностью отвечающие требованиям нормативной документации, в виде тождественных лекарственных форм, не отличающиеся составом вспомогательных веществ и технологией, оказывают разный терапевтический эффект

В

Укажите причину возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата.

  1. Вид лекарственной формы

  2. Полиморфизм лекарственной субстанции

  3. Состав вспомогательных веществ

  4. Вид лекарственной формы

  5. Доза лекарственного вещества

В

Биологическая доступность это –

  1. количество введенного в организм лекарственного вещества.

  2. доля попавшего в системные кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле.

  3. отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела

  4. терапевтический эффект лекарственного препарата

  5. количество попавшего в системные кровоток лекарственного вещества, скорость его появления в кровеносном русле.

Б

Стандартной лекарственной формой при определении абсолютной биодоступности является:

  1. таблетки

  2. порошки

  3. раствор для приема внутрь

  4. инъекционный раствор для внутривенного введения

  5. инъекционный раствор для подкожного введения

Г

Стандартной лекарственной формой при определении относительной биодоступности является:

  1. таблетки

  2. порошки

  3. раствор для приема внутрь

  4. инъекционный раствор для внутривенного введения

  5. инъекционный раствор для подкожного введения

В

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:

  1. внутривидовых

  2. фармацевтических

  3. клинических

  4. физиологических

  5. ветеринарных

Б

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов

  1. на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата.

  2. на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя.

  3. на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз.

  4. на фармакодинамических или биохимических реакциях на лекарственное вещество и его активные метаболиты.

  5. на определении количества высвободившегося лекарственного вещества из лекарственной формы in vitro.

Б

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:

  1. фармакокинетическим.

  2. фотометрическим.

  3. фармацевтическим

  4. титрометрическим.

  5. фармакопейным.

А

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:

  1. уменьшением степени дисперсности субстанции.

  2. введением оптимального количества разрыхлителей.

  3. гранулированием.

  4. изменением формы кристаллов.

  5. изменением параметров прессования

А

Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является:

  1. тип основы.

  2. вид упаковки.

  3. способ хранения.

  4. метод анализа.

  5. метод введения в основу.

А

Для изучения биофармацевтических показателей капсул используют прибор:

  1. барабанный истиратель

  2. мешалка над диском

  3. лопастная мешалка

  4. проточная ячейка

  5. тестер определения времени полной деформации

В

Химическая модификация лекарственных веществ:

  1. использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований.

  2. степень измельчения

  3. аморфность или кристалличность, форма кристаллов.

  4. растворимость в различных растворителях.

  5. способность к комплексообразованию.

А

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что:

  1. увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации.

  2. уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.

  3. достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

  4. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению физических свойств препарата.

  5. измельчение лекарственных веществ приводит к изменению фармакологического действия препарата.

А

Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:

  1. ГФ

  2. приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

  3. ГОСТ

  4. справочник фармацевта

  5. GMP

А

Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние при котором достигается необходимый лечебный эффект это:

  1. медикамент

  2. лекарство

  3. лекарственный препарат

  4. лекарственная форма

  5. фармакологическое средство

Г

Фармакологическое средство – это:

  1. лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

  2. лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы

  3. дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата

  4. вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний

  5. растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органом в установленном порядке для медицинского применения

Г

Штанглазы с сильнодействующими веществами, оформлены этикеткой с надписью:

  1. черными буквами на белом фоне

  2. белыми буквами на черном фоне

  3. красными буквами на белом фоне

  4. белыми буквами на красном фоне

  5. красными буквами на черном фоне

В

При фармацевтической экспертизе прописи рецепта, технолог отметит, что к ядовитым лекарственным веществам относится:

  1. камфора

  2. атропина сульфат

  3. кодеина фосфат

  4. висмута нитрат основной

  5. эфедрина гидрохлорид

Б

Приказ №706 н устанавливает требования:

  1. к помещениям для хранения лекарственных средств для медицинского применения 

  2. к оформлению торгового зала

  3. к хранению рекламной продукции

  4. к оборудованию медицинской организации

  5. всё вышеперечисленное верно

А

В помещениях для хранения лекарственных средств в аптеке должны поддерживаться:

  1. определенная температура и влажность

  2. повышенная температура

  3. влажность не выше 40%

  4. влажность 70%

  5. температура и влажность по усмотрению администрации

А

Отдельно, в технически укрепленных помещениях аптеки, соответствующих требованиям федерального закона хранятся

  1. все лекарственные средства

  2. наркотические и психотропные лекарственные средства

  3. рецептурные бланки формы №107-у

  4. вспомогательные материалы

  5. лекарственное растительное сырьё

Б

При хранении в аптеке лекарственных средств, созвучных по названию, с сильно различающимися высшими дозами их не рекомендуется располагать:

  1. в соответствии с фармакологическими группами 

  2. в алфавитном порядке

  3. рядом

  4. в соответствии с физико-химическими свойствами

  5. все вышеперечисленное верно

В

К особо чувствительным к свету лекарственным веществам относят:

  1. галеновые препараты

  2. гексаметилентетрамин

  3. эфирные масла

  4. серебра нитрат

  5. жирные масла

Г

Красящими свойствами обладает:

  1. тимол

  2. сера

  3. этакридина лактат

  4. магния оксид

  5. адонизид

В

При температуре не ниже +9ºс следует хранить:

  1. 40% раствор формальдегида

  2. жирные масла

  3. глюкозу

  4. магния оксид

  5. тальк

А

Дисперсологическая классификация лекарственных форм:

  1. учитывает характер дисперсионной среды

  2. характер дисперсионной фазы

  3. характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

  4. характеризует только гомогенные системы

  5. характеризует только гетерогенные системы

В

Лекарственная форма - придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается:

  1. необходимый лечебный эффект

  2. необходимая геометрическая форма

  3. необходимое агрегатное состояние

  4. диагностическое действие

  5. все выше перечисленное верно

А

В дисперсологической классификации различают следующие основные группы:

  1. системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

  2. комбинированные и простые системы

  3. свободнодисперсные и связнодисперсные системы

  4. золи и суспензии

  5. всё вышеперечисленное верно

В

Свободнодисперсные системы - это системы, характеризуемые:

  1. наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

  2. отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

  3. твердофазным взаимодействием

  4. упругопластичным взаимодействием

  5. нет верного ответа

Б

Гомеопатия возникла на рубеже веков:

  1. XIY -XY

  2. XY - XYI

  3. XYI -XYII

  4. XYII- XYIII

  5. XYIII-XIX

Д

Основателем гомеопатии является:

  1. Гиппократ

  2. Парацельс

  3. Авиценна

  4. Ганеман

  5. Швабе

Г

Один из основных принципов гомеопатии:

  1. подобное излечивается подобным

  2. противоположное излечивается противоположным

  3. испытание препаратов на животных

  4. испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов.

  5. подобное излечивается противоположным

А

Концентрации «С4» соответствует математическое значение концентрации:

  1. 1· 10 -4

  2. 1· 100-4

  3. 2 · 10-2

  4. 1· 4-10

  5. 1· 104

Б

Концентрации «D3» соответствует математическое выражение:

  1. 1 · 10-3

  2. 1 · 100-3

  3. 1 · 3-10

  4. 1 · 1003

  5. 10 · 3-1

А

Смесь свежего сока растений и этанола в гомеопатии называют:

  1. жидким экстрактом

  2. настойкой

  3. настоем

  4. эссенцией

  5. оподельдоком

Г

Мази, применяемые в гомеопатии, изготавливают:

  1. по общим правилам статьи аллопатической ГФ

  2. по особым правилам

  3. по указаниям, приведенным в рецепте

  4. в виде медицинских карандашей

  5. по общим правилам ГФ с соблюдением принципа предварительного потенцирования и малых доз

Д

Государственная фармакопея имеет характер:

  1. рекомендательный

  2. законодательный

  3. обязательный

  4. информационный

  5. методический

Б

Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под "холодной", "прохладной" подразумевают температуру:

  1. от 7 до 9°с

  2. от 8 до 10°с

  3. от 18 до 20ºс

  4. от 12 до 15ºс

  5. от 40 до 50ºс

Г

Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под "теплой" подразумевают температуру:

  1. от 35 до 37°с

  2. от 40 до 50°с

  3. от 18 до 20ºс

  4. от 36 до 38ºс

  5. от 95 до 100ºс

Б

Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под названием "вода", если нет особых указаний, следует понимать:

  1. питьевую воду

  2. очищенную воду

  3. дважды дистиллированную воду

  4. деминерализованную

  5. родниковую

Б

Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под названием "спирт", если нет особых указаний, следует понимать:

  1. спирт этиловый

  2. спирт метиловый

  3. спирт пропиловый

  4. эфир медицинский

  5. спирт бутиловый

А

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта:

  1. не реже одного раза в 18 мес

  2. не реже одного раза в 6 мес

  3. не реже одного раза в 12 мес

  4. не реже одного раза в 24 мес

  5. не реже одного раза в 36 мес

Б

Полы производственных помещений в аптеке не должны быть покрыты:

  1. неглазурованной керамической плиткой

  2. паркетом

  3. линолиумом со сваркой швов

  4. наливным покрытием

  5. релином со сваркой швов

Б

Технологическое оборудование в аптеке устанавливают:

  1. вплотную к стенам

  2. на достаточном расстоянии от стен

  3. по усмотрению администрации

  4. вплотную к выходу

  5. нет верного ответа

Б

Размещение машин и аппаратов, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения:

  1. допускается

  2. временно разрешается

  3. не допускается

  4. по усмотрению администрации

  5. нет верного ответа

В

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из:

  1. резины

  2. пенопласта

  3. матерчатые

  4. любого из перечисленных выше материалов

  5. нет верного ответа

А

В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится:

  1. перед началом работы

  2. после окончания работы

  3. раз в день независимо от времени

  4. по усмотрению администрации

  5. два раза в смену

Д

Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже:

  1. раза в неделю

  2. двух раз в неделю

  3. 1 раза в 2 недели

  4. 1 раз в месяц

  5. двух раз в месяц

Б

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают:

  1. приточно-вытяжной вентиляцией

  2. радиационной стерилизацией

  3. обработкой помещений моющими средствами

  4. ультрафиолетовым облучением

  5. всем выше перечисленным

Г

Движение воздушных потоков в асептическом блоке аптеки должно быть направлено:

  1. из прилегающих помещений в асептический блок

  2. из асептического блока в прилегающие помещения

  3. может быть произвольным

  4. не имеет значения

  5. нет правильного ответа

Б

После каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают:

  1. ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1

  2. салфеткой из марли разового пользования

  3. салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

  4. полотенцем

  5. не протирают

Б

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в:

  1. день

  2. 3 дня

  3. неделю

  4. две недели

  5. месяц

В

Помещение асептического блока аптеки не включает:

  1. ассистенскую-асептическую (со шлюзом)

  2. фасовочную (со шлюзом)

  3. помещение для выдачи изготовленных растворов ЛПУ

  4. стерилизационную

  5. дистилляционную

В

Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом рекомендуется использовать этанол в концентрации:

  1. 95%

  2. 40%

  3. 70%

  4. полученной от поставщика

  5. можно использовать любую концентрацию на усмотрение фармацевта

В

Сотрудники с инфекционными заболеваниями и повреждениями кожных покровов к работе:

  1. допускаются при наличии средств защиты

  2. не допускаются

  3. допускаются только по решению администрации

  4. по своему усмотрению

  5. используются на подсобных работах

Б

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен:

  1. позвонить в аптеку

  2. проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»

  3. в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

  4. использовать особую форму бланка рецепта

  5. попросить больного сообщить провизору о немедленном отпуске

Б

Высшие разовые дозы ядовитых и сильнодействующих веществ в рецептах:

  1. не должны быть превышены ни в каких случаях

  2. могут быть превышены на 10%

  3. могут быть превышены на 50%

  4. могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком

  5. могут быть превышены если выписаны на специальном бланке

Г

В аптеках для дозирования по массе не используют весы:

  1. пружинные

  2. рычажные

  3. технические

  4. 2 класса точности

  5. электронные

А

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют:

  1. устойчивостью

  2. чувствительностью

  3. верностью

  4. постоянством показаний

  5. точность

В

Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название:

  1. устойчивость

  2. чувствительность

  3. верность

  4. постоянство показаний

  5. точность

Г

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют:

  1. верностью

  2. устойчивостью

  3. чувствительностью

  4. точностью

  5. постоянством показаний

А

При выборе приборов для дозирования по объему вы учтете, что аптечные пипетки и бюретки это – приборы, градуированные:

  1. на налив

  2. на вылив

  3. на отмеривание по разности объемов

  4. для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску

  5. нет правильного ответа

Б

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:

  1. 50

  2. 40

  3. 30

  4. 20

  5. 10

Г

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне, соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения:

  1. наружного

  2. инъекционного

  3. внутреннего

  4. офтальмологических

  5. в виде ингаляций

Г

Скользящими вспомогательными веществами в технологии таблеток могут являться:

  1. твин-80

  2. спирт этиловый

  3. минеральные масла

  4. глюкоза

  5. стеарат кальция

Д

В качестве наполнителя, связующего вещества и корригента вкуса в технологии таблеток может быть использовано вспомогательное вещество:

  1. глюкоза

  2. крахмал

  3. ксилитол

  4. аспартам

  5. цикламат

В

Коэффициент уплотнения рассчитывается как:

  1. отношение массы таблетки к высоте

  2. отношение насыпной плотности после уплотнения к насыпной плотности до уплотнения

  3. отношение массы гранулята ко времени истечения

  4. произведение величины давления пуансона к площади поверхности таблетки

  5. 5)произведение величины давления пуансона к массе таблетируемой смеси

А

Показатель качества таблеточной массы, определяемый с помощью индексов Хауснера и Карра:

  1. фракционный состав

  2. угол естественного откоса

  3. прессуемость

  4. насыпная плотность

  5. сыпучесть

Г

Рыхлые пористые гранулы, однородные по составу, обладающие хорошей сыпучестью и прессуемостью, получают методом:

  1. продавливания

  2. агломерация в псевдоожиженном слоем

  3. экструзией

  4. брикетированием

  5. окатывания в грануляторе-смесителе

Б

Сферичные гранулы высокой плотности получают методом:

  1. продавливания

  2. агломерацией в псевдоожиженном слоем

  3. компактирования

  4. распыления

  5. экструзии

В

Метод гранулирования с использованием как жидкого связующего вещества, так и сухого:

  1. экструзия

  2. брикетирование

  3. гранулирование в аппарате с псевдоожиженным слоем

  4. распыление

  5. окатывание

А

Сферонизация гранул:

  1. является методом сухого гранулирования

  2. является методом влажного гранулирования

  3. проводится с целью сглаживания неровностей поверхности гранул

  4. относится к влагоактивизированному гранулированию

  5. проводится в вертикальном грануляторе

В

Нанесение дражированного покрытие осуществляется в:

  1. коаторе

  2. фриабиляторе

  3. аппарате с псевдоожиженным слоем

  4. таблеточном прессе

  5. экструдере

А

Нанесение прессованного покрытия осуществляется в:

  1. коаторе

  2. обдукторе

  3. аппарате с псевдоожиженным слоем

  4. таблеточном прессе двойного прессования

  5. экструдере

Г

К преимуществам дражированных покрытий относится:

  1. малая масса покрытия по сравнению с ядром

  2. возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя

  3. простота коррекции вкуса

  4. быстрота нанесения

  5. низкая температура нанесения покрытия

В

Характеристика прессованных покрытий:

  1. увеличение массы в два раза

  2. быстрота нанесения

  3. необходимость гранулирования материала покрытий

  4. равномерное и тонкое покрытие

  5. низкая химическая стабильность

В

Характеристика пленочных покрытий:

  1. нанесение надписей на оболочку невозможно

  2. существенное увеличение массы таблетки

  3. длительный процесс нанесения

  4. равномерные и плотные покрытия

  5. подвержены микробной контаминации

Г

Отслаивание части таблетки по горизонтали может быть обусловлено:

  1. способом и условиями гранулирования

  2. видом связующего вещества

  3. «запрессовкой» воздуха в таблетку

  4. неоднородностью смешивания

  5. высокой адгезией материала к пресс-инструменту

В

Наполнители в производстве таблеток выполняют функцию:

  1. улучшения сыпучести порошковой массы

  2. модификации высвобождения действующих веществ из лекарственной формы

  3. получения таблеток определенной массы

  4. увеличения прочности лекарственной формы

  5. механического разрушения таблеток в жидкой среде

В

Связующие вспомогательные веществ в технологии таблеток выполняют функцию:

  1. улучшения прессуемости

  2. получения таблетки определенной массы

  3. предотвращения налипания массы на пуансоны

  4. облегчения выталкивания таблетки из матрицы

  5. механического разрушения таблетки в жидкой среде

А

К наполнителям в технологии таблеток относится:

  1. микрокристаллическая целлюлоза

  2. цикламат

  3. кальция стеарат

  4. желатин

  5. амилопектин

А

К связывающим веществам в технологии таблеток относится:

  1. картофельный крахмал

  2. тальк

  3. аэросил

  4. маннитол

  5. амилопектин

А

Для улучшения смачиваемости в технологии таблеток используют:

  1. спирт этиловый

  2. сорбитол

  3. твин-80

  4. стеарат магния

  5. воду

В

В качестве газообразующих веществ в технологии шипучих таблеток используют:

  1. кросскармелозу

  2. аэросил

  3. смесь натрия гидрокарбоната с лимонной кислотой

  4. ксилитол

  5. желатин

В

Количество лекарственного вещества, высвободившегося в среду растворения, в течение 45 минут должно составлять не менее:

  1. 75 %

  2. 80 %

  3. 90 %

  4. 70 %

  5. 85 %

А

Ядром лекарственной формы драже является:

  1. желатин

  2. крахмал

  3. сахарная гранула

  4. лекарственное вещество

  5. гранула, содержащая лекарственное и вспомогательное вещество

В

Промышленное производство драже осуществляется в:

  1. коатере

  2. сферонизаторе

  3. аппарате с псевдоожиженным слоем

  4. экструдере

  5. таблеточном прессе

А

Размер лекарственной формы Гранулы, согласно ГФ XI, должен быть:

  1. 0,05-5,00 мм

  2. 0,1 – 5,0 мм

  3. 0,1 – 10 мм

  4. 0,2-3,0 мм

  5. 0,2-10,0 мм

Г

Тест распадаемости гранул:

  1. не проводится

  2. проводится на 20 гранулах

  3. проводится для навески гранул массой 0,5 г

  4. проводится на 6 гранулах

  5. проводится на навеске гранул массой 1,0 г

В

Гранулы должны распадаться:

  1. не более, чем за 20 минут

  2. не более, чем за 5 минут

  3. не более, чем за 15 минут

  4. не более, чем за 10 минут

  5. тест на распадаемость для гранул не проводится

В

Изучение высвобождения действующих веществ из лекарственной формы таблетки может проводиться с помощью:

  1. аппарата «Лопастная мешалка»

  2. качающейся корзинки

  3. диализа по Крувчинскому

  4. аппарата «Лопасть над диском»

  5. диффузии в агар

А

Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 1,0 г и менее составляет:

  1. 1,0%

  2. 5,0%

  3. 7,5%

  4. 10,0%

  5. 15,0%

Г

Согласно ГФ XI, отклонение в массе отдельных таблеток массой 0,3 г и более составляет:

  1. 1,0%

  2. 5,0%

  3. 7,5%

  4. 10,0%

  5. 15,0%

Б

Гранулирование порошков, содержащих термолабильные компоненты, растительные экстракты, энзимы, антибиотики целесообразно проводить с использованием:

  1. распылительной сушилки

  2. брикетирования

  3. экструдера

  4. вертикального гранулятора

  5. универсального гранулятора

А

Согласно механической теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

  1. силами Ван-дер-Ваальса

  2. электростатическими зарядами

  3. добавлением вязких связующих веществ

  4. поверхностным натяжением

  5. взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц

Д

Согласно капиллярно-коллоидной теории таблетирования, связи между частицами в таблетке обусловлены:

  1. силами Ван-дер-Ваальса

  2. электростатическими зарядами

  3. добавлением вязких связующих веществ

  4. «спеканием» легкоплавких частиц

  5. взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц

А

Согласно ГФ XI, содержание аэросила в готовой лекарственной форме не должно превышать:

  1. 1%

  2. 3%

  3. 5%

  4. 7%

  5. 10%

Д

Равномерное нанесение пленочного покрытия в аппарате с псевдоожиженным слоем достигается с помощью:

  1. форсунки

  2. чоппера

  3. насадки Вурстера

  4. шнеков

  5. системы подачи воздуха

В

Прочность на истирание таблеток должна быть:

  1. не менее 85%

  2. не менее 80%

  3. не менее 97%

  4. не менее 95%

  5. не более 95%

В

Прочность на истирание таблеток определяется на приборе:

  1. коатер

  2. дисмембратор

  3. вращающаяся лопасть

  4. качающийся цилиндр

  5. фриабилятор

Д

Как сухую, так и влажную грануляцию можно проводить с помощью:

  1. аппарата с псевдоожиженным слоем

  2. экструдера

  3. дисмембратора

  4. вертикального гранулятора

  5. коатера

Б

Сухое гранулирование применяют для лекарственных веществ:

  1. имеющих плохую сыпучесть

  2. имеющих недостаточную способность к сцеплению между частицами

  3. имеющих плохую прессуемость

  4. разлагающихся в присутствии воды

  5. взрывоопасных

Г

Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества:

  1. с кристаллами изодиаметрической формы

  2. с кристаллами анизодиаметрической формы

  3. входящие в состав таблеток в количестве более 50%

  4. предварительно обработанные ПАВ

  5. после добавления склеивающей жидкости

А

Дайте наиболее полное определения гранулам:

  1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку

  2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести

  3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.

  4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ

  5. продукт стадии гранулирования для получения таблеток методами непрямого прессования

Г

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Капсулы»:

  1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку

  2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести

  3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.

  4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ

  5. желатиновые или другие полимерные оболочки для фасовки твердых и жидких лекарственных веществ

А

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Таблетки»:

  1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку

  2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести

  3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.

  4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ

  5. твердая лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных и вспомогательных веществ

В

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Порошки»:

  1. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку

  2. твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести

  3. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.

  4. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ

  5. твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающая свойством сыпучести и прессуемости

Б

Дайте наиболее полное определение лекарственной форме «Драже»:

  1. твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы

  2. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного, сублингвального или парентерального применения.

  3. лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок круглой или цилиндрической или неправильной формы, содержащая смесь лекарственных и вспомогательных веществ

  4. дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, покрытая дражированной оболочкой

  5. дозированная лекарственная форма, состоящая из лекарственного вещества, заключенного в оболочку

А

Метод получения твердых желатиновых капсул:

  1. погружения

  2. капельный

  3. штамповки

  4. матричный

  5. формования

А

В состав желатиновой массы вводят следующие группы вспомогательных веществ:

  1. лубриканты, дезъинтегранты, пластификаторы, стабилизаторы.

  2. пластификаторы, консерванты, красители, замутнители, павы.

  3. разрыхлители, консерванты, красители, солюбилизаторы, скользящие.

  4. активаторы всасывания, растворители, регуляторы вязкости, красители

  5. связывающие, скользящие, разрыхлители, пролонгаторы

Б

Метод получения желатина А

  1. экстракция

  2. кислотный гидролиз

  3. перекристаллизация

  4. адсорбция на ионообменных смолах

  5. электрофорез

Б

Перечислите последовательно технологические стадии производства твердых капсул:

  1. приготовление желатиновой массы, подготовка содержимого, получение капсул, наполнение капсул, формование, запайка или бандажирование, упаковка и маркировка.

  2. приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, прессование, запайка, упаковка и маркировка.

  3. приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, наполнение капсул, запайка или бандажирование, упаковка и маркировка.

  4. приготовление желатиновой массы, наполнение капсул масляным раствором, запайка или бандажирование, глянцовка, упаковка и маркировка

  5. приготовление желатиновой массы, получение капсул, подготовка содержимого, наполнение капсул, сушка, упаковка и маркировка

В

Бесшовные мягкие желатиновые капсулы получают методом:

  1. погружения

  2. роторно-матричным

  3. штамповки

  4. капельным

  5. формования

Г

Роторно-матричным способом получают:

  1. твердые желатиновые капсулы

  2. микрокапсулы

  3. мягкие желатиновые капсулы

  4. пеллеты

  5. драже

В

Капсулы как готовую лекарственную форму стандартизуют по показателям:

  1. внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, механическая прочность на сжатие и истирание, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.

  2. внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, сыпучесть, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота.

  3. внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, насыпная масса, растворение, микробиологическая чистота.

  4. внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, растворимость, стерильность.

  5. внешний вид, подлинность, количественное определение, средняя масса капсул и содержимого и отклонения, распадаемость, растворение, микробиологическая чистота

Д

Капсулы должны распадаться в соответствии с ГФ в водной среде за:

  1. 45 минут

  2. 1 час

  3. 30 минут

  4. 20 минут

  5. 1,5 часа

Г

Тест «Растворение» для твердых капсул проводят в приборе:

  1. качающаяся корзинка

  2. лопастная мешалка

  3. проточная ячейка

  4. мешалка над диском

  5. фриабилятор

Б

Молекулярная диффузия это-

  1. процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое.

  2. удерживание части экстрагента в шроте.

  3. перенос вещества в виде небольших объемов раствора.

  4. полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья.

  5. десорбция клеточного содержимого и вымывание из клеток.

А

Конвективная диффузия это:

  1. процесс, обусловленный хаотическим, беспорядочным движением молекул, граничащих друг с другом и находящихся в макроскопическом покое.

  2. удерживание части экстрагента в шроте.

  3. перенос вещества в виде небольших объемов раствора.

  4. полнота и скорость экстрагирования действующих веществ из растительного лекарственного сырья.

  5. десорбция клеточного содержимого и вымывание из клеток

В

В состав новогаленовых (максимально очищенных) препаратов входят:

  1. сумма действующих веществ.

  2. только индивидуальное действующее вещество.

  3. балластные вещества.

  4. корригенты запаха и вкуса.

  5. сумма действующих веществ, частично очищенная от сопутствующих и балластных веществ.

А

Перечислите последовательно стадии экстракции высушенного лекарственного сырья:

  1. массопередача, смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, образование первичного сока.

  2. образование первичного сока, смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, массопередача.

  3. смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, образование первичного сока; массопередача.

  4. диффузия веществ через ламинарный слой, растворение и десорбция веществ внутри клетки, образование первичного сока; массопередача.

  5. смачивание сырья и проникновение экстрагента в сырье; растворение и десорбция веществ внутри клетки, массопередача, молекулярная диффузия.

В

Факторы, характеризующие растительное сырье, влияющие на процесс экстракции.

  1. пористость и порозность, влажность, перемешивание, вибрация.

  2. характер и скорость движения экстрагента, перемешивание, вибрация, температура, время, вязкость экстрагента.

  3. полярность экстрагента, влажность, время, скорость экстракции, измельченность.

  4. содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию; пористость, порозность, влажность, измельчённость.

  5. содержание действующих веществ в сырье, способность сырья к набуханию; пористость, порозность, полярность и вязкость экстрагента.

Г

Настойки – это

  1. концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья порошкообразной консистенции с содержанием влаги не выше 5%.

  2. спирто-водные концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, 1 или 2 объёмные части которых получают из 1 части по массе высушенного растительного сырья.

  3. прозрачные, окрашенные жидкие спирто-водные извлечения из лекарственного растительного сырья, получаемые без нагревания и удаления экстрагента.

  4. сгущённые извлечения из лекарственного растительного сырья, содержащие до 15-25% влаги и по консистенции представляющие густую, малоподвижную массу.

  5. концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, предназначенные для получения настоев и отваров.

В

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства настоек.

  1. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, упаковка и маркировка.

  2. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, выпаривание, упаковка и маркировка

  3. подготовка производства, подготовка сырья, приготовление высокоселективного экстрагента, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка.

  4. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, рекуперация, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка

  5. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, циркуляционная экстракция, рекуперация, очистка извлечения, сушка, упаковка и маркировка.

А

Метод перколяции заключается:

  1. в настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут.

  2. в делении экстрагента на несколько частей (3- 4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента.

  3. в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента.

  4. в многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.

  5. в делении на части сырья, каждую последующую порцию сырья экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей.

В

Метод дробной мацерации заключается:

  1. в настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут.

  2. в делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента.

  3. в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента.

  4. в многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.

  5. в делении на части сырья, каждую последующую порцию сырья экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей.

Б

Рассчитайте количество экстрагента для получения 500 л настойки валерианы, если Красх=1,5.

  1. 600 л 96% этанола.

  2. 800 л 90% этанола.

  3. 500 л 70% этанола.

  4. 650 л 70% этанола.

  5. 350 л 70% этанола.

Г

Какое количество травы ландыша, необходимо взять для получения 350 л настойки.

  1. 70 кг.

  2. 35 кг.

  3. 50 кг.

  4. 100 кг.

  5. 75 кг.

Б

Рекуперация - это

  1. диффузионный процесс, при котором одно или несколько растворенных веществ извлекаются из одной жидкости другой, нерастворимой или ограниченно растворимой в ней.

  2. многократно повторяющиеся процессы испарения и дробной конденсации образующихся паров неограниченно смешивающихся друг с другом жидкостей в сочетании с дефлегмацией

  3. многократная перегонка

  4. технологический прием, осуществляемый с целью возвращения в производство части ценного растворителя для повышения рентабельности производства, снижения себестоимости продукта

  5. многократная экстракция растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.

Г

Рассчитайте количество экстрагента для получения 300 л настойки зверобоя, если Красх=2,1.

  1. 300 л.

  2. 426 л.

  3. 600 л.

  4. 480 л.

  5. 356 л.

Б

Какое количество травы пустырника, необходимо взять для получения 250 л настойки.

  1. 45 кг.

  2. 35 кг.

  3. 50 кг.

  4. 25 кг.

  5. 75 кг.

В

Какое количество корней с корневищами валерианы, необходимо взять для получения 250 л жидкого экстракта.

  1. 250 кг.

  2. 200 кг.

  3. 50 кг.

  4. 500 кг.

  5. 125 кг.

А

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства сухих экстрактов.

  1. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, упаковка и маркировка.

  2. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка извлечения, выпаривание, сушка, упаковка и маркировка.

  3. подготовка производства, подготовка сырья, приготовление высокоселективного экстрагента, экстракция, очистка извлечения, упаковка и маркировка.

  4. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, рекуперация, экстракция, очистка извлечения, выпаривание, упаковка и маркировка.

  5. подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, циркуляционная экстракция, рекуперация, очистка извлечения, сушка, упаковка и маркировка.

Б

Качество сухих экстрактов оценивают по показателям:

  1. экстрактивные вещества, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота.

  2. сухой остаток, плотность, содержание спирта, тяжелые металлы, микробиологическая чистота.

  3. содержание влаги, тяжелые металлы, насыпная масса, микробиологическая чистота.

  4. содержание влаги, тяжелые металлы, количество действующих веществ, микробиологическая чистота.

  5. содержание влаги, сыпучесть, количество действующих веществ, микробиологическая чистота.

Г

Экстрагент для получения жидких экстрактов:

  1. вода

  2. хлороформ

  3. этанол

  4. хлористый метилен

  5. фреон

В

Экстрагенты для получения сухих экстрактов:

  1. этанол, вода.

  2. легколетучие растворители.

  3. масла.

  4. сжиженные и сжатые газы.

  5. комплексные растворители.

А

Непрерывное противоточное экстрагирование проводят в:

  1. перколяторе с РПА

  2. аппарате Сокслета

  3. пружинно-лопастной экстракторе

  4. смесительно-отстойном экстракторе

  5. батарее диффузоров

В

Назовите метод получения густых экстрактов:

  1. 1.циркуляционная экстракция.

  2. 2.бисмацерация.

  3. 3.мацерация.

  4. 4.дробная мацерация.

  5. 5.CO2 –экстракция.

Б

Укажите особенности экстракции свежего лекарственного растительного сырья.

  1. используют высокоселективные экстрагенты и высокопроизводительные методы экстракции.

  2. широко используют методы интенсификации процесса экстракции.

  3. проводят экстракцию при температуре 50-60°с.

  4. клеточная стенка и мембраны имеют свойства пористых перегородок, эктрагент свободно проникает внутрь.

  5. мембраны клетки ограничивают поступление экстрагента внутрь, для эффективного процесса экстракции требуется разрушение клеточных мембран.

Д

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства жидкого экстракта листьев алоэ.

  1. измельчение, биостимуляция, экстракция, очистка, изотонирование, кипячение, фильтрование, ампулирование, стерилизация, упаковка.

  2. биостимуляция, измельчение, экстракция, очистка, изотонирование, кипячение, фильтрование, ампулирование, стерилизация, упаковка.

  3. биостимуляция, измельчение, экстракция, очистка, кипячение, фильтрование, ампулирование, изотонирование, стерилизация, упаковка.

  4. измельчение, экстракция, биостимуляция, очистка, изотонирование, кипячение, фильтрование, стерилизация, ампулирование, упаковка.

  5. измельчение, экстракция, биостимуляция, очистка, изотонирование, стабилизация, стерилизация, ампулирование, упаковка

А

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства соков.

  1. измельчение, консервирование, прессование, очистка, стабилизация, упаковка.

  2. измельчение, прессование, очистка, консервирование, стабилизация, упаковка.

  3. измельчение, экстракция, очистка, консервирование, стабилизация, упаковка.

  4. измельчение, прессование, фильтрование, консервирование, центрифугирование, упаковка.

  5. измельчение, экстракция, консервирование, очистка, стабилизация, упаковка

Б

Назовите экстрагенты для получения масляных экстрактов и масел.

  1. этанол, масла, органические растворители.

  2. вода, этанол, сжиженные газы.

  3. масла, органические растворители, сжиженные и сжатые газы.

  4. органические растворители, этанол, сжиженные и сжатые газы.

  5. масла, органические растворители, этанол.

В

Метод циркуляционной экстракции проводят в:

  1. батарее перколяторов.

  2. дисковом экстракторе.

  3. пружинно-лопастном экстракторе.

  4. аппарате Сокслета.

  5. ректификационной установке.

Г

Циркуляционная экстракция заключается:

  1. в настаивании в мацерационном баке необходимого для получения настойки количества материала с прописанным объемом экстрагента при комнатной температуре в течение 7 сут.

  2. в делении экстрагента на несколько частей (3-4 части) и последовательном настаивании сырья с каждой частью экстрагента.

  3. в пропускании через сырье непрерывного потока экстрагента.

  4. в многократном экстрагировании растительного сырья одной и той же порцией летучего экстрагента.

  5. в делении на части сырья, каждую последующую порцию сырья экстрагируют (перколируют) вытяжкой, полученной из предыдущей.

Г

Метод циркуляционной экстракции применяют для получения:

  1. настоек.

  2. сухих экстрактов.

  3. соков.

  4. максимально очищенных препаратов.

  5. экстрактов-концентратов.

Г

Методом CO2- экстракции получают:

  1. настойки .

  2. сухие и густые экстракты.

  3. соки.

  4. максимально очищенные препараты и препараты индивидуальных веществ.

  5. масла, масляные экстракты, эфирные масла.

Д

Назовите экстрагенты, применяющиеся в методе экстракции сжиженными и сжатыми газами:

  1. вода, хлороформная вода, аммиачная вода.

  2. водно-спиртовые растворы.

  3. хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан.

  4. азот, углекислый газ, кислород.

  5. фреоны, хладоны, пропан, бутан.

Д

В ходе комплексной переработке плодов облепихи получают:

  1. сок, настойку, масло, концентрат витамина Р.

  2. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р.

  3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина К.

  4. сок, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р.

  5. сок, настойку, масло, концентрат витамина F.

Б

В ходе комплексной переработке плодов шиповника получают:

  1. сок, настойку, масло, концентрат витамина Р, концентрат витамина С.

  2. сироп, масло, каратолин, концентрат витамина Р, концентрат випамина С.

  3. сок, масло из мякоти плодов, масло из семян, концентрат витамина Р.

  4. сироп, масло, сухой экстракт, концентрат витамина Р, концентрат витамина С.

  5. сироп, настойку, масло, каратолин, концентрат витамина F, Р, С.

Б

Методы очистки максимально очищенных препаратов.

  1. отстаивание на холоде, фильтрование

  2. кипячение с адсорбентами, спиртоочистка, фильтрование

  3. электрофорез, электродиализ, перекристаллизация, тонкослойная хроматография

  4. адсорбция, фракционное осаждение, ионообменная хроматография, жидкость-жидкостная экстракция

  5. гель-фильтрация, адсорбция, фракционирование.

Г

К максимально очищенным препаратам из группы сердечных гликозидов относится:

  1. алпизарин

  2. плантагоглюцид

  3. солкосерил

  4. адонизид

  5. пепсин

Г

Универсальный экстрагент для получения препаратов сердечных гликозидов:

  1. 70% этанол

  2. хлористый метилен

  3. смесь хлороформа и 96% этанола 95:5

  4. петролейный эфир

  5. хладон

В

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства адонизида.

  1. подготовка сырья, приготовление экстрагента, циркуляционная экстракция, очистка сменой растворителя, удаление остатков хлороформа, очистка адсорбцией на alo3, стабилизация, упаковка.

  2. подготовка сырья, приготовление экстрагента, циркуляционная экстракция, стабилизация, очистка сменой растворителя, удаление остатков хлороформа, очистка адсорбцией на alo3, , упаковка.

  3. подготовка сырья, приготовление экстрагента, противоточная экстракция, очистка сменой растворителя, удаление остатков хлороформа, спиртоочистка, стабилизация, упаковка.

  4. подготовка сырья, приготовление экстрагента, циркуляционная экстракция, удаление органического растворителя, очистка адсорбцией на alo3, фильтрование, упаковка.

  5. приготовление экстрагента, экстракция, рекуперация, очистка высаливанием, удаление остатков хлороформа, очистка адсорбцией на alo3, стабилизация, упаковка.

А

При каком методе экстрагирования достигается наибольший выход действующих веществ?

  1. мацерация.

  2. дробная мацерация.

  3. ускоренная дробная мацерация по принципу противотока.

  4. перколяция.

  5. циркуляционная экстракция.

Д

Каково соотношение лекарственного сырья и готовой продукции при производстве экстрактов-концентратов?

  1. 1:5

  2. 1:10

  3. 1:1

  4. 1:2

  5. 1:20

Г

Раунатин содержит:

  1. сумму действующих веществ частично очищенных от балластных и сопутствующих.

  2. сумму алкалоидов.

  3. сумму полисахаридов.

  4. индивидуальный алкалоид эрготамин.

  5. эфирные масла.

Б

Какой вид хроматографии используется для очистки экстракционных препаратов?

  1. газовая

  2. высоко-жидкостная

  3. ионнобменная

  4. тонкослойная

  5. фракционная

В

Укажите последовательность технологических этапов получения препаратов индивидуальных веществ.

  1. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.

  2. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, получение ЛФ.

  3. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.

  4. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, сушка, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.

  5. санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, выпаривание, сушка, получение ЛФ.

В

Максимально очищенные препараты стандартизуют по:

  1. сумме действующих веществ

  2. экстрактивным веществам

  3. сухому остатку

  4. конкретному биологически активному соединению

  5. содержанию этанола

А

Для жидкость жидкостной экстракции в технологии фитопрепаратов используют экстракторы:

  1. колонные.

  2. дисковые.

  3. контактные.

  4. шнековые

  5. пружинно-лопастные

А

Какое оборудование используют для измельчения животного сырья.

  1. молотковая мельница.

  2. дисмембратор.

  3. волчки.

  4. шаровая мельница.

  5. роторно-пульсационный аппарат.

В

Приведите классификацию органопрепаратов по технологии получения.

  1. высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани, экстракционные препараты, гидролизаты, инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных веществ

  2. препараты не специфического действия, препараты, получаемые из продуктов жизнедеятельности пчёл, яды змей, препараты, получаемые из тканей и органов крупного рогатого скота и свиней и человека.

  3. препараты, получаемые из гипофиза, печени, поджелудочной железы, щитовидной железы.

  4. комплекс биологически активных молекул, гидролизаты, максимально очищенные препараты, экстракционные препараты.

  5. ферменты, гормоны, препараты не специфического действия.

А

Назовите препараты, относящиеся к высушенным, обезжиренным и измельченным железам и тканям животных.

  1. адреналин.

  2. тиреоидин.

  3. абомин.

  4. лидаза.

  5. апилак.

Б

К какой группе препаратов относится адреналин?

  1. высушенные, обезжиренные и измельченные железы и ткани

  2. экстракционные препараты

  3. гидролизаты

  4. комплекс биологически активных молекул

  5. инъекционные препараты максимально очищенных экстрактов и индивидуальных веществ

Д

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства пепсина.

  1. измельчение тканей слизистой оболочки желудка, высаливание NaCl, бисмацерация подкисленной водой, сушка, измельчение, просеивание, стандартизация по протеолитической активности.

  2. измельчение тканей слизистой оболочки желудка, высаливание NaCl, бисмацерация подкисленной водой, стандартизация по протеолитической активности, сушка, измельчение, просеивание.

  3. измельчение тканей слизистой оболочки желудка, бисмацерация подкисленной водой, высаливание NaCl, стандартизация по протеолитической активности, сушка, измельчение, просеивание.

  4. измельчение тканей слизистой оболочки желудка, бисмацерация подкисленной водой, высаливание NaCl, сушка, измельчение, просеивание, стандартизация по протеолитической активности.

  5. измельчение тканей слизистой оболочки желудка, противоточная экстракция подкисленной водой, стандартизация по протеолитической активности, сушка, измельчение, просеивание.

В

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства панкреатина.

  1. измельчение поджелудочной железы, экстракция подкисленной ледяной уксусной кислотой водой, активация проферментов в экстракте созданием pH 8,1, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток.

  2. измельчение поджелудочной железы, экстракция хлороформом, активация проферментов в экстракте, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток.

  3. измельчение поджелудочной железы, экстракция подкисленной водой, активация проферментов в экстракте созданием pH 1,1, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток.

  4. измельчение поджелудочной железы, экстракция фенолом, активация проферментов в экстракте созданием pH 7,5, сушка, измельчение, получение таблеток.

  5. измельчение поджелудочной железы, экстракция водой, активация проферментов в экстракте, очистка, сушка, измельчение, получение таблеток

А

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства адреналина.

  1. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция подкисленным 95% этанолом, выпаривание, очистка сменой растворителя, осаждение основания адреналина раствором аммиака, многократная перекристаллизация адреналина, получение ЛФ.

  2. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция водой, выпаривание, осаждение основания адреналина раствором аммиака, очистка сменой растворителя, многократная перекристаллизация адреналина, получение ЛФ.

  3. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция подкисленным хлороформом, выпаривание, очистка сменой растворителя, осаждение основания адреналина раствором аммиака, фильтрование, получение ЛФ.

  4. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция 40% этанолом, осаждение основания адреналина раствором аммиака, очистка сменой растворителя, получение ЛФ.

  5. измельчение надпочечников крупного рогатого скота, экстракция подкисленной водой, выпаривание, очистка сменой растворителя, осаждение соли адреналина р-ом аммиака, фильтрование, получение ЛФ.

А

Продукты жизнедеятельности пчел, используемые для получения лекарственных препаратов.

  1. пчелиный яд, маточное молочко, прополис.

  2. пчелиный яд, трутневый расплод, мед.

  3. мед, пыльца, пчелиный воск.

  4. маточное молочко, мед, пыльца.

  5. перга, воск, пыльца, мед.

А

Какие методы очистки используют при получении полусинтетического инсулина свиного?

  1. смена растворителя и фильтрация.

  2. ионообменная хроматография и перекристаллизация.

  3. высаливание и перекристаллизация.

  4. адсорбция и фракционное осаждение.

  5. гельфильтрация.

Б

Укажите последовательность стадий технологической схемы производства инсулина.

  1. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), осаждение балластных белков (pH 7,5) и очистка от липидов, очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.

  2. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, осаждение балластных белков (pH 7,5) и очистка от липидов, изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.,осаждение инсулина в виде кристаллов.

  3. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, осаждение балластных белков (pH 7,5) и очистка от липидов, очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.,осаждение инсулина в виде кристаллов.

  4. измельчение замороженных поджелудочных желез, осаждение балластных белков (pH 7,5), изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др.,осаждение инсулина в виде кристаллов.

  5. измельчение замороженных поджелудочных желез и экстракция подкисленным этанолом, изоэлектрическое осаждение фракции инсулина (pH 5,5), очистка инсулина: осаждение солями, фракционирование методами хроматографии, гель-фильтрация и др., осаждение инсулина в виде кристаллов.

Б

При приготовлении ароматных вод методом растворения, тальк выполняет функции:

  1. ПАВ

  2. солюбилизатора

  3. консерванта

  4. увеличивает удельную поверхность масляной фазы

  5. стабилизатора

Г

Концентрация сахарозы в простом сахарном сиропе составляет:

  1. 50%

  2. 67%

  3. 58%

  4. 64%

  5. 70%

Г

Недостатком приготовления простого сахарного сиропа при нагревании является возможность:

  1. образование осадка

  2. выделение газа

  3. гидролиза сахарозы

  4. появление запаха

  5. загущение раствора

В

Глицерин в составе сахарного сиропа действует как:

  1. антиоксидант

  2. консервант

  3. краситель

  4. стабилизатор кристаллизации сахарозы

  5. сорастворитель

Г

Укажите последствия, к которым может привести продолжительная варка сиропов

  1. карамелизация, образование редуцирующих веществ, инверсия сахара

  2. гидролиз, образование сложных эфиров, флокуляция

  3. выпадение осадка, полимеризация, образование альдегидов

  4. сегрегация, пенообразование, брызгоунос

  5. пенообразование, гидролиз, полиморфизм

А

Показатели качества сиропов:

  1. распадаемость, растворение, микробиологическая чистота

  2. показатель сладости, запах, микробиологическая чистота, консерванты

  3. показатель преломления, плотность, рН, микробиологическая чистота, консерванты

  4. вкус, запах, плотность, рН, микробиологическая чистота

  5. вкус, запах, концентрация сахарозы, растворение

В

Чистые” помещения класса А - это помещения использующиеся:

  1. для санитарной обработки персонала

  2. для наполнения ампул инъекционными растворами

  3. для стерилизации продукции

  4. для анализа продукции

  5. для растворения

Б

Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят:

  1. химически

  2. фильтрованием

  3. паром под давлением

  4. ни одним из перечисленных методов

  5. горячим воздухом

Б

Термическая cтойкость ампульного стекла зависит от наличия в ампульном стекле:

  1. натрия оксида

  2. калия оксида

  3. кремния оксида

  4. магния оксида

  5. алюминия оксида

Г

Химическая стойкость ампульного стекла определяется:

  1. кондуктометрически

  2. по разности значения pH воды очищенной до и после стерилизации

  3. по разности значения рН раствора 0,1 Н НСl до стерилизации и после стерилизации

  4. оптическим методом

  5. добавлением индикатора.

Б

Укажите основные требования, предъявляемые ГФ к инъекционным лекарственным формам:

  1. апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

  2. стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

  3. отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

  4. стерильность, низкая вязкость, стабильность, апирогенность

  5. низкая вязкость, стабильность, апирогенность, стерильность

А

Для очистки инъекционных растворов в заводских условиях от механических включений можно использовать:

  1. мембранные фильтры

  2. фильтр-грибок

  3. нутч-фильтр

  4. отстаивание

  5. центрифугирование

А

Пирогенные вещества из инъекционных растворов можно удалить:

  1. термически

  2. центрифугированием

  3. химически

  4. ультрафильтрованием

  5. осаждением

Г

Визуальный контроль инъекционных растворов в ампулах на от­сутствие механических включении осуществляют для:

  1. 10% ампул

  2. 50% ампул

  3. 75% ампул

  4. 90% ампул

  5. 100% ампул

Д

Деминерилизацию воды осуществляют:

  1. на ионнообменных смолах

  2. кипячением

  3. ультрафильтрацией

  4. с помощью ультразвука

  5. фильтрованием через бельтинг

А

Хранение воды для инъекций осуществляют:

  1. в петле циркуляции

  2. при непрерывном кипячении

  3. в нержавеющих баках

  4. в емкости из кварцевого стекла

  5. в пластиковой емкости

А

Специальные стеклянные сосуды-ампулы, рассчитанные на разовый прием помещенного в них стерильного раствора лекарственного вещества, были предложены:

  1. А. В. Пелем

  2. Д.М. Менделеевым

  3. Ньютоном

  4. Парацельсом

  5. Д.Н. Насоновым

А

Оценка качества ампульного стекла осуществляется по показателям:

  1. химическая стойкость

  2. плотность

  3. прочность

  4. адсорбирующая способность

  5. температура кристаллизации

А

Стерилизацию инъекционных растворов в ампулах проводят:

  1. химически

  2. УФ светом

  3. паром под давлением

  4. радиацией

  5. горячим воздухом

В

Неводными растворителями для инъекционных растворов являются:

  1. персиковое масло

  2. бензиловый спирт

  3. полиэтиленгликоль

  4. вазелиновое масло

  5. глицерин

А

Неводными растворителями для инъекционных растворов являются:

  1. вазелиновое масло

  2. бензиловый спирт

  3. полиэтиленгликоль

  4. этилолеат

  5. глицерин

Г

Чистые помещения и чистые зоны классифицируются:

  1. в зависимости от содержания аэрозольных частиц в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)

  2. в зависимости от содержания механических частиц в 1 куб м воздуха (классы 1, 2, 3, 4)

  3. в зависимости от содержания аэрозольных частиц и микроорганизмов в 1 куб м воздуха

  4. в зависимости от содержания микроорганизмов в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)

  5. в зависимости от содержания взвешенных частиц в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)

А

В помещениях класса А проводятся следующие технологические операции:

  1. наполнение продукции, которую нельзя подвергать риску контаминации

  2. приготовление растворов и подготовка первичной упаковки, материалов для последующего наполнения

  3. приготовление растворов, подлежащих фильтрации

  4. стерилизация готовой продукции

  5. отжиг ампул

А

Характеристика полимерных материалов для первичной упаковки стерильных ЛС

  1. легкость вскрытия, возможность загрязнения раствора компонентами полимерной упаковки, возможность адсорбции лекарственного вещества на поверхности полимера

  2. отсутствие травмирующих осколков при вскрытии, высокая стоимость, возникновение внутренних напряжений

  3. надежная защита от кислорода воздуха, легкость вскрытия, устойчивость при стерилизации

  4. изготовление упаковки и раствора в разных технологических потоках, необходимость проведения стерилизации раствора

  5. надежная защита от ультрафиолета, легкость вскрытия, устойчивость при стерилизации

А

Требования к качеству ампульного стекла:

  1. термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность

  2. прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости

  3. внешний вид, плотность, температура плавления около 1700 оС, наличие в составе окислов металлов

  4. отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности

  5. прозрачность, цветность, высокая прочность, отсутствие хрупкости, тугоплавкость

А

Показатели качества воды для инъекций

  1. бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

  2. отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов

  3. отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц

  4. отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ. цветность, мутность,

  5. сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

А

Методы получения воды для инъекций:

  1. обратный осмос, дистилляция

  2. ультрафильтрация, ионный обмен

  3. перегонка, ректификация

  4. обратный осмос, электродеионизация

  5. фильтрация, обратный осмос

А

Государственная Фармакопея допускает применение следующих методов стерилизации лекарственных средств:

  1. насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением

  2. УФ- облучением, горячим воздухом, автоклавированием,

  3. ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

  4. микрофильтрацией, паром при 100 0С, хлором

  5. УФ- облучением, горячим воздухом, ультразвуком

А

Условия и применение стерилизации насыщенным паром под давлением

  1. температура 120–122°С, давление 120 кПа, для жидких лекарственных форм в первичной упаковке

  2. температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке

  3. температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах

  4. температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ

  5. температура 180 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ

А

Условия и применение термической стерилизации горячим воздухом

  1. температура не менее 160 °С в течение не менее 2 ч. для термостойких порошкообразных веществ или масел, жиров, ланолина, вазелина, и др

  2. температура 160 0С, давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков в упаковке

  3. температура 105 0С, давление 200 кПа, для растворов в ампулах

  4. температура 200 0С, для стерилизации термостойких ЛФ

  5. температура 120–122°С, давление 120 кПа, для жидких лекарственных форм в первичной упаковке

А

Условия и применение стерилизации фильтрованием

  1. через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ

  2. через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем - не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ

  3. через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

  4. через патронные фильтры, для растворов для инъекций

  5. через глубинные фильтры с размером пор 0,65 мкм, затем - не более 0,42 мкм, для термолабильных веществ

А

Условия и применение радиационной стерилизации

  1. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55 , для лекарственных средств растительного происхождения и др.

  2. γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

  3. изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

  4. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 0С

  5. ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 150 0С

А

Методы определения механических частиц в ампулированных растворах:

  1. визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический

  2. лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

  3. ручной, спектрофотометрический, хроматографический

  4. просмотр в инфракрасном луче

  5. диализ через полупроницаемую мембрану

А

Методы определения стерильности:

  1. прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

  2. диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

  3. на кроликах, ультрафильтрацией

  4. инкубационный в течение 2-х недель

  5. ЛАЛ-тестом

А

Укажите способ производства суспензий:

  1. измельчение твердой фазы в жидкой среде

  2. капельный метод

  3. реперколяция

  4. перколяция

  5. мацерация

А

Суспензиям как гетерогенным системам присуща кинетическая и седиментационная нестабильность. Укажите вещество, которое используют для повышения стабильности суспензий с гидрофобными веществами:

  1. натрия хлорид

  2. кислота борная

  3. эмульсионный воск

  4. натрия сульфат

  5. глюкоза

В

Из предложенного оборудования выберите оборудование, используемое для получения эмульсий:

  1. скоростные мешалки, рпа, магнитострикционные и электрострикционные излучатели, электроплазмолизатор импульсный

  2. дисмембратор, дезинтегратор, электроплазмолизатор

  3. магнитострикционные и электрострикционные излучатели, дезинтегратор

  4. электроплазмолизатор импульсный, магнитострикционные излучатели

  5. электроплазмолизатор импульсный, дисмембратор, дезинтегратор, скоростные мешалки

А

Масла для получения эмульсий для парентерального введения должны быть получены:

  1. методом холодного прессования

  2. бисмацерации

  3. циркуляционным экстрагированием

  4. особенными способами

  5. методом горячего прессования

А

Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом:

  1. механического диспергирования

  2. ультразвукового диспергирования

  3. солюбилизации

  4. коацервации

  5. барботирования

А

Для коллоидного измельчения используют:

  1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы

  2. мельницу жерновую, молотковую мельницу

  3. валки, жерновую мельницу

  4. магнитостриктор, десмембратор

  5. .шаровую мельницу

А

Эмульсии – лекарственная форма, представляющая собой систему:

  1. однофазную переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами.

  2. ультрамикрогерерогенную, в которой дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы

  3. грубодисперсную, в которых твердая дисперсная фаза взвешена в жидкой дисперсионной среде.

  4. гетерогенную двухфазную дисперсную с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой.

  5. бесформеннуюе, с упругой, вязкой, пластичной дисперсионной средой

Г

Суспензии – – лекарственная форма, представляющая собой систему:

  1. однофазнуюе переменного состава, образуемую не менее, чем двумя независимыми компонентами

  2. ультрамикрогерерогенную, в которых дисперсионной средой является жидкость, дисперсной фазой – мицеллы

  3. гетерогенную дисперснуюу, содержащую одно или несколько твердых действующих веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде.

  4. гетерогенную, состоящуюе из двух взаимно нерастворимых жидкостей диспергированных одна в другой

  5. бесформенную, с упругой, вязкой, пластичной дисперсионной средой

В

Пропеллерные мешалки -

  1. создают турбулентное движение жидкости

  2. создают зоны сжатия и разрежения

  3. образуются кавитационные полости

  4. создают круговое и осевое движение жидкости

  5. создают интенсивные механические воздействия на частицы дисперсной фазы, вызывая турбулизацию и пульсацию смеси

Г

Роторно-пульсационные аппараты –

  1. создают турбулентное движение жидкости

  2. создают зоны сжатия и разрежения

  3. образуются кавитационные полости

  4. создают круговое и осевое движение жидкости

  5. создают интенсивные механические воздействия на частицы дисперсной фазы, вызывая турбулизацию и пульсацию смеси

Д

Для диспергирования в жидких средах при получении стерильного продукта используют:

  1. молотковую мельницу

  2. ультразвуковой свисток, магнитострикционный излучатель

  3. роторно-пульсационный аппарат

  4. смеситель центробежный с псевдоожиженным слоем

  5. коллоидные мельницы

Б

Диспергирующее действие ультразвука основано на:

  1. возникновение волны ультразвукового диапазона

  2. турбулизации и вибрации

  3. возникновении пузырьков во всём объёме

  4. попеременном чередовании зон разрежения с возникновением кавитационных полостей с сжатия, сопровождающегося их схлопыванием.

  5. кругового и осевого движения жидкости

Г

Кремы – это

  1. мази плотной консистенции, содержание нерастворимых порошкообразных веществ в которых не менее 25%.

  2. мягкие лекарственные формы вязкой консистенции, как правило, гомогенные и прозрачные, текучие или упругие и пластичные.

  3. вязко-пластичные лекарственные формы мягкой консистенции, представляющие собой непрозрачные эмульсии прямого или обратного типа или множественные эмульсии.

  4. жидкие мази

  5. мягкие лекарственные формы на углеводородных основах.

В

К липофильным основам относятся:

  1. вазелин, вазелиновое масло, парафин, воск, силиконы.

  2. парафин, твердый жир, масло какао, вазелин, оливковое масло.

  3. альгинаты, полоксамеры, производные целлюлозы, полиэтиленоксиды.

  4. парафин, полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры, производные акриловой кислоты.

  5. вазелин, полиэтиленоксиды, твердый жир, парафин.

А

Группы вспомогательных веществ в технологии мягких лекарственных форм:

  1. разрыхлители, наполнители, скользящие, связывающие.

  2. эмульгаторы, консерванты, активаторы всасывания, корригены запаха.

  3. павы, солюбилизаторы, пластификаторы, пролонгаторы, корригенты вкуса.

  4. консерванты, антиоксиданты, растворители, стабилизаторы ph, разбавители.

  5. эмульгаторы, солюбилизаторы, пеногасители, смачиватели, консерванты.

Б

К гидрофильным основам относятся:

  1. вазелин, вазелиновое масло, парафин, воск, силиконы.

  2. парафин, твердый жир, масло какао, вазелин, оливковое масло.

  3. альгинаты, полоксамеры, производные целлюлозы, полиэтиленоксиды.

  4. парафин, полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры, производные акриловой кислоты.

  5. вазелин, полиэтиленоксиды, твердый жир, парафин, производные целлюлозы.

В

Укажите последовательность технологических стадий производства суспензионной мази:

  1. Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, гомогенизация, фасовка и упаковка.

  2. Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, эмульгирование, фасовка и упаковка.

  3. Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, перемешивание, фасовка и упаковка.

  4. Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, диспергирование, фасовка и упаковка.

  5. Подготовка основы и лекарственных веществ, введение лекарственных веществ в основу, формование, фасовка и упаковка.

А

Укажите аппаратуру, необходимую для гомогенизации гетерогенной мази:

  1. реактор-смеситель

  2. электропанель для плавления основ

  3. трехвальцовая мазетерка, роторно-пульсационный аппарат (рпа)

  4. смеситель с лопастными мешалками

  5. дезинтегратор, ртм

В

Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется:

  1. в порядке возрастания температуры плавления

  2. в порядке убывания температур плавления

  3. компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах

  4. в первую очередь жировые, затем углеводородные основы

  5. в первую очередь углеводородные основы, затем – жировые

Б

Укажите эмульгаторы, стабилизирующие эмульсии основы I рода типа м/в:

  1. твины

  2. ланолин б/в

  3. пентол

  4. эмульсионный воск

  5. ПВП

А

Укажите эмульгаторы, стабилизирующие эмульсии основы II рода типа в/м:

  1. эмульсионный воск

  2. твины

  3. эмульгатор №1

  4. ОС-20

  5. жиросахара

А

К гидрофильным основам для суппозиториев промышленного производства относится:

  1. твердый жир

  2. лазупол

  3. витепсол

  4. полиэтиленоксиды

  5. масло какао

Г

Укажите последовательность технологических стадий производства суппозиториев методом выливания:

  1. подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, формирование и упаковка суппозиториев, вторичная упаковка.

  2. подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, формирование и упаковка суппозиториев, гомогенизация, вторичная упаковка

  3. подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, охлаждение, формирование и упаковка суппозиториев, вторичная упаковка

  4. подготовка лекарственных веществ и основы, введение лекарственных веществ в основу, упаковка суппозиториев, вторичная упаковка

  5. подготовка лекарственных веществ и основы, формирование и упаковка суппозиториев, вторичная упаковка

А

Укажите промышленные методы получения суппозиториев:

  1. выливание, выкатывание.

  2. прессование, выкатывание

  3. выливание, прессование

  4. формование, выкатывание

  5. прессование, погружение

В

Время полной деформации для суппозиториев на липофильной основе в соответствии с фармакопейными требованиями должно быть не более:

  1. 1 часа

  2. 30 минут

  3. 20 минут

  4. 45 минут

  5. 15 минут

Д

Показателем качества суппозиториев на гидрофильной основе является:

  1. время растворения

  2. время полной деформации

  3. температура плавления

  4. температура затвердевания

  5. стерильность

А

Дайте определение пессариев:

  1. ректальные суппозитории в форме конуса

  2. вагинальные суппозитории с закругленным концом

  3. ректальные суппозитории в форме торпеды

  4. вагинальные суппозитории яйцеобразной формы

  5. вагинальные суппозитории сферической формы

Б

Выберите лекарственную форму, при использовании которой действующее вещество не поддается первичному метаболизму в печени:

  1. суппозитории

  2. растворы

  3. сиропы

  4. оральные суспензии

  5. пластыри

А

Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть:

  1. не более 90 минут

  2. не более 45 минут

  3. не более 30 минут

  4. не более 60 минут

  5. не более 15 минут

Г

Лиофилизированные суппозитории характеризуются:

  1. минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

  2. максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы

  3. определенной формой

  4. максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы

  5. особенными требованиями к производству

Б

Укажите, как называется группа пластырей, которые предназначены для сближения краев ран и фиксации повязок:

  1. эпидерматические

  2. жидкие

  3. диадерматические

  4. мозольные

  5. бактерицидные

А

Укажите, какие пластыри содержат действующие вещества, проникающие через кожу и осуществляющие общее влияние на организм:

  1. жидкие

  2. диадерматические

  3. каучуковые

  4. мозольные

  5. бактерицидные

Б

Назовите стадии технологического процесса изготовления горчичников:

  1. приготовление каучукового клея, приготовление горчичной массы, намазывание массы на бумагу, сушка, фасовка, рекуперация бензина

  2. приготовление горчичной массы, намазывание массы на бумагу, разрезание рулона и сложение горчичников в стопку, фасовка

  3. приготовление каучукового клея, приготовление горчичной массы, рекуперация бензина

  4. приготовление горчичной массы, намазывания массы на бумагу, фасовка

  5. приготовление каучукового клея, намазывание массы на бумагу, сушка, фасовка

А

К исходным компонентам, входящих в состав простого свинцового пластыря относятся:

  1. подсолнечное масло, свиной жир, оксид свинца, вода

  2. подсолнечное масло, каучук, оксид свинца

  3. бензин, ланолин, оксид свинца, оксид цинка

  4. ланолин, канифоль, оксид свинца

  5. бензин, каучук, оксид свинца

А

Укажите показатели качества пластырей:

  1. описание, время полной деформации, подлинность, содержание,

  2. подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы,

  3. содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность,

  4. описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота

Г

Аэрозоль - это:

  1. микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ

  2. содержимое аэрозольного баллона

  3. ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него

  4. все лекарственные формы для ингаляций

  5. аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является твердое тело, дисперсионной средой - жидкость

А

Способы применения аэрозольных препаратов:

  1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

  2. ингаляционно, наружно, внутрь

  3. парентерально

  4. для приготовления спреев

  5. ингаляционно, перорально, наружно

А

Преимущества аэрозолей:

  1. пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна

  2. быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании

  3. совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке

  4. безопасность и точность дозирования

  5. мягкость терапевтического действия, малое количество побочных эффектов

Б

Недостатки аэрозолей:

  1. зависимость точности дозирования от манипуляций пациента, требовательность к условиям транспортировки и хранения

  2. возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании

  3. низкая биодоступность

  4. низкая стабильность, расслоение, снижение давления в процессе хранения

  5. низкая скорость наступления терапевтического эффекта

А

Аэрозольные баллоны изготавливают из:

  1. стекла, алюминия, жести

  2. полимеров, нержавеющей стали

  3. тефлона, полиэтилена высокой плотности

  4. стекла, каучука, покрытых лаком

А

Вспомогательные вещества в аэрозолях:

  1. пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты

  2. основы, разбавители, скользящие

  3. дезинтегранты, полимеры, пропелленты

  4. распылители, растворители, стабилизаторы

  5. пропелленты, наполнители, солюбилизаторы

А

Пропелленты - это:

  1. вещества, обеспечивающие эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов

  2. вещества, обеспечивающие скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы

  3. вещества, обеспечивающие агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении

  4. стабилизаторы

  5. вещества, обеспечивающие точность дозирования

А

Аэрозоли пленкообразующие

  1. представляют собой мягкие липкие ленты (пленки) для аппликации на кожу

  2. жидкие клеи, образующие пленку при нанесении на кожу

  3. используют для покрытий лекарственных форм

  4. предназначены для фиксации зубных протезов

  5. содержат в баллоне пену из ЛВ и дисперсионной среды

Б

Способы применения аэрозольных препаратов:

  1. ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов

  2. ингаляционно, наружно, внутрь

  3. парентерально

  4. для приготовления спреев

  5. ингаляционно, перорально, наружно

А

Спреи - это:

  1. синоним лекарственной форме "аэрозоли"

  2. это аэрозоли без пропеллента, высвобождение содержимого которых происходит за счет давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки

  3. аэрозоли для назального применения

  4. все аэрозоли в полимерной упаковке

  5. это аэрозоли, высвобождение содержимого которых происходит за счет давления, создаваемого с помощью пропеллентов

Б

Преимущества аэрозолей пленкообразующих:

  1. пленки прочны, не проницаемы для микроорганизмов, удобны и позволяют осуществить быстро массовую обработку в чрезвычайных ситуациях, изолируют обработанный участок от одежды

  2. обеспечивают хороший контакт со слизистой, высокую концентрацию ЛВ, заполняют свободные места и каналы,

  3. пленки позволяют пролонгировать высвобождение ЛВ

  4. пленки могут находиться на коже и высвобождать ЛВ в течение нескольких недель, создавая депо

  5. пленки прочны, не проницаемы для микроорганизмов, воздуха и влаги, позволяют пролонгировать действие ЛВ

А

Требования к аэрозолям суспензиям:

  1. размеры частиц 40-50 мкм, для ингаляционных – 5-10 мкм, концентрация порошка не более 10%

  2. размеры частиц 10-100 мкм, для ингаляционных – 1-2 мкм, концентрация порошка не более 5%

  3. обязательная проверка на агрегативную устойчивость

  4. обязательное включение в состав скользящих веществ

  5. размеры частиц 100-150 мкм, концентрация порошка не более 10%

А

Последовательность технологических операций при производстве аэрозольных ЛФ:

  1. продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, удаление воздуха, герметизация клапана, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

  2. подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

  3. 3.герметизация клапана, подача в баллон через канал клапана жидкого концентрата, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

  4. подача в баллон смеси ЛВ, вспомогательных веществ и пропеллента, герметизация клапана, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

  5. подача в баллон жидкого концентрата, удаление воздуха, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

А

Показатели качества ЛФ аэрозолей:

  1. герметичность, процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных), респирабельная фракция (для ингаляционных)

  2. процент выхода содержимого(для недозированных аэрозолей и спреев), контроль давления, средняя масса содержимого баллона, размеры частиц, рН

  3. размеры капель аэрозоля, содержание пропеллентов, термостабильность, микробиологическая чистота, объем наполнения баллона, респирабельная фракция (для наружных)

  4. герметичность, процент выхода содержимого (для спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжиженных газов), средняя масса дозы, размеры частиц

  5. процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных, pH

Б

Специфический тест аэрозолей для ингаляций, характеризующий респирабельную фракцию:

  1. определение аэродинамических свойств частиц

  2. ситовой анализ

  3. определение респирабельной фракции методом лазерной дифракции

  4. кондуктометрический метод

  5. определение давления в баллоне

А

Приборы для определения респирабельной фракции ингаляционных аэрозолей:

  1. каскадный импактор Андерсена, стеклянный импиджер

  2. наносайзер

  3. ИК спектрометр

  4. валидатор Томсона

  5. электронный микроскоп

А

Технологические операции при производстве спреев:

  1. растворение, фильтрование, наполнение баллонов, маркировка

  2. подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

  3. продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, пропеллента, установка распылителя, маркировка

  4. растворение, отстаивание, продувка баллонов стерильным воздухом, наполнение, маркировка

  5. герметизация клапана, подача в баллон через канал клапана жидкого концентрата, подача пропеллента, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка

А

Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется

  1. общей статьей ГФ

  2. частной статьей ГФ

  3. временной фармакопейной статьей

  4. порошки являются неофицинальной лекарственной формой

  5. не регламентируется

А

В соответствии с требованиями, изложенными в общей статье ГФ ХI, лекарственная форма «порошки» должна обладать свойством

  1. распадаемости

  2. ресуспендируемости

  3. стабильности

  4. стерильности

  5. сыпучести

Д

В соответствии с требованиями статьи ГФХI «порошки», размер частиц, если нет других указаний, должен быть

  1. 1-50 мкм

  2. более 0,16 мм

  3. не более 0,01 мм

  4. не более 0,16 мм

  5. 0,5-1 мм

Г

В неизмельченном виде отпускают простые порошки

  1. из крупнокристаллических веществ, дозированные

  2. из мелкокристаллических веществ, хорошо растворимых в секретах желудочно-кишечного тракта

  3. из мелкокристаллических веществ, трудно растворимых в воде и секретах желудочно-кишечного тракта

  4. выписанные распределительным способом

  5. выписанные разделительным способом

Б

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают

  1. плотность

  2. объемную (насыпную) массу

  3. фактор замещения

  4. расходный коэффициент

  5. обратный заместительный коэффициент

Б

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется

  1. экстемпоральным

  2. разделительным

  3. распределительным

  4. недозированным

  5. дозированным

В

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

  1. указана в рецепте

  2. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз

  3. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

  4. рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

  5. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число приемов

Г

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется

  1. экстемпоральным

  2. разделительным

  3. распределительным

  4. недозированным

  5. дозированным

Б

Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

  1. уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

  2. введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

  3. лекарственный препарат не изготовит

  4. введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

  5. введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

Д

Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

  1. лекарственный препарат не изготовит

  2. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

  3. введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

  4. введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая

  5. введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте

Г

Лекарственные вещества считаются выписанными в резко разных количествах при соотношении

  1. 1:2

  2. менее чем 1:10

  3. 1:5

  4. более чем 1:10

  5. 1:4

Г

Относительная потеря вещества при измельчении в ступке

  1. является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

  2. прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

  3. обратно пропорциональна массе измельчаемого веществ

  4. имеет единицу измерения – грамм

  5. обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

В

Лекарственные вещества считаются выписанными в примерно равных количествах при соотношении

  1. более чем 1:10

  2. 1:15

  3. менее чем 1:10

  4. 1:20

  5. более чем 1:15

В

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

  1. красящие

  2. выписанные в меньшей массе

  3. трудноизмельчаемые

  4. имеющие малое значение насыпной массы

  5. теряющие кристаллизационную воду

В

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

  1. мелкокристаллическим

  2. аморфным

  3. жидким

  4. с малой насыпной массой

  5. относительно более индифферентным

Д

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ

  1. выписанных в больших количествах

  2. красящих

  3. выписанных в меньших количествах

  4. с малой насыпной массой

  5. аморфных

В

Легко распыляется при диспергировании

  1. тимол

  2. цинка сульфат

  3. магния сульфат

  4. магния оксид

  5. резорцин

Г

Тритурацию используют

  1. если в рецепте выписано 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

  2. если на все дозы необходимо взять 0,05 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

  3. если в рецепте выписано 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

  4. если на все дозы необходимо взять 0,5 и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

  5. всегда, если выписано ядовитое или сильнодействующее вещество

Б

Использование тритурации при изготовлении порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами, выписанными в количестве 0,05 г и менее на все дозы, позволяет

  1. уменьшить гигроскопичность

  2. повысить фармакологическую активность

  3. уменьшить свободную поверхностную энергию

  4. повысить срок годности

  5. увеличить точность дозирования

Д

В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

  1. глюкозу

  2. крахмально-сахарную смесь

  3. лактозу

  4. сахарозу

  5. фруктозу

В

К наполнителям, используемым при изготовлении тритураций, предъявляют все перечисленные требования, кроме:

  1. низкая гигроскопичность

  2. фармакологическая и физико-химическая индифферентность

  3. приблизительно равный размер частиц наполнителя и лекарственного вещества

  4. близость значений плотностей наполнителя и лекарственного вещества

  5. длительное, до 1 месяца, сохранение сыпучести

В

Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок

  1. до 15 суток

  2. до 2 месяцев

  3. до 20 суток

  4. до 1 месяца

  5. до 10 суток

Г

Качественный и количественный анализ тритураций проводит провизор-аналитик сразу после изготовления и с интервалом в

  1. 5 суток

  2. 7 суток

  3. 10 суток

  4. 15 суток

  5. 20 суток

Г

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

  1. 1:10 – 0,03 г

  2. 1:10 – 0,3 г

  3. 1:10 – 0,003 г

  4. 1:100 – 0,3 г

  5. 1:100 – 0,03 г

Г

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан стрихнина нитрат разделительным способом в количестве 0,005, следует взять тритурации

  1. 1:10 – 0,05 г

  2. 1:10 – 0,5 г

  3. 1:100 – 0,5 г

  4. 1:100 – 0,05 г

  5. 1:100 – 5,0 г

В

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и анальгина 0,4. масса развески составит

  1. 0,43 г

  2. 0,40 г

  3. 0,37 г

  4. 0,403 г

  5. 4,3 г

А

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: этилморфина гидрохлорид 0,003 и сахар 0,2. масса развески составит

  1. 0,23 г

  2. 0,5 г

  3. 0,3 г

  4. 0,203 г

  5. 0,2 г

Д

Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

  1. густому экстракту

  2. раствору густого экстракта

  3. жидкому экстракту

  4. раствору жидкого экстракта

  5. сухому экстракту

А

В аптеках изготавливают раствор густого экстракта красавки смешивая 1 часть густого экстракта с

  1. 1 частью водно-глицериновой смеси

  2. 10 частями водно-глицериновой смеси

  3. 1 частью спирто-глицериновой смеси

  4. 10 частями спирто-глицериновой смеси

  5. 1 частью спирто-водно-глицериновой смеси

Д

При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом, сухого экстракта взвесили

  1. 0,15 г

  2. 0,30 г

  3. 0,03 г

  4. 0,015 г

  5. 0,60 г

Б

К пахучим лекарственным веществам относится

  1. метиленовый синий

  2. рибофлавин

  3. кислота фолиевая

  4. тимол

  5. сера

Г

При измельчении трудноизмельчаемых веществ (тимол, ментол, камфора), в количестве до 1 г, используют вспомогательную жидкость в соотношении

  1. этанол 90% 1:10

  2. этанол 95% 1:1

  3. этанол 90% 1:1

  4. этанол 95% 1:10

  5. этанол 96% 1:1

В

При измельчении йода в количестве до 1 г используют вспомогательную жидкость в соотношении

  1. этанол 90% 1:1

  2. этанол 90% 1:10

  3. этанол 95% 1:1

  4. этанол 95% 1:10

  5. смесь этанола с эфиром 1:2

Г

Недозированные порошки с йодом упаковывают в

  1. простые капсулы

  2. вощеные капсулы

  3. пергаментные капсулы

  4. бумажные капсулы

  5. флаконы стеклянные

Д

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в

  1. бумажные капсулы

  2. вощеные капсулы

  3. пергаментные капсулы

  4. флаконы стеклянные

  5. простые капсулы

В

При изготовлении порошков, содержащих камфоры 0,3 и анальгина 1,5 на все дозы, используют вспомогательную жидкость в количестве

  1. этанол 95% 0,3 г

  2. этанол 90% 3,0 г

  3. этанол 95% 0,3 мл

  4. этанол 90% 0,3 г

  5. этанол 96% 0,3 мл

Г

Красящие вещества вводят в состав порошка

  1. используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества

  2. способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ

  3. измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

  4. добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества

  5. в порядке прописывания в рецепте

Б

Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладает

  1. сера

  2. кислота фолиевая

  3. экстракт термопсиса сухой

  4. калия перманганат

  5. лактат железа

Г

Информация о прописях порошков для новорожденных и детей до 1 года, которые могут быть изготовлены в аптеке в качестве внутриаптечной заготовки, представлена в приказе №

  1. 1175н

  2. 214

  3. 305

  4. 308

  5. 309

Б

В асептических условиях изготавливают порошки

  1. с красящими веществами

  2. с наркотическими веществами

  3. с полуфабрикатами

  4. для новорожденных

  5. с экстрактами

Г

В асептических условиях изготавливают порошки

  1. с ядовитыми и сильнодействующими веществами

  2. с полуфабрикатами

  3. с антибиотиками

  4. с экстрактами

  5. с трудноизмельчаемыми веществами

В

При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан эритромицин 500 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед эритромицина соответствует 1,110 г)

  1. 0,03

  2. 0,45

  3. 0,56

  4. 1,11

  5. 2,22

В

При изготовлении порошков по прописи, в которой выписан стрептомицина сульфат 200 000 ед на все дозы, его взвесят (1 млн ед стрептомицина сульфата соответствует 1,24 г)

Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом: 57

Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть: 62

  1. 0,62

  2. 1,24

Б

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества

  1. сильнодействующие и ядовитые

  2. ядовитые и наркотические

  3. летучие и пахучие

  4. гигроскопичные

  5. выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

В

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами

  1. пахучими

  2. летучими

  3. гигроскопичными

  4. только трудноизмельчаемыми

  5. имеющими неприятный вкус

В

Препарат, содержащий в составе лекарственное вещество, находящееся на предметно-количественном учете, для отпуска дополнительно снабжают

  1. основной этикеткой «Внутреннее»

  2. основной этикеткой «Наружное»

  3. паспортом письменного контроля

  4. сигнатурой

  5. рецептом

Г

Паспорт письменного контроля при изготовлении лекарственной формы порошки выписывается

  1. до изготовления

  2. сразу после изготовления, до стадии дозирования

  3. сразу после полного изготовления препарата

  4. после изготовления и оформления препарата к отпуску

  5. после отпуска препарата из аптеки

А

В порошках, выписанных в прописи:

Rp.: Anaesthesini 0,1

Barbitali

Sacchari ana 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

  1. дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

  2. дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

  3. дозы не завышены, препарат готовить можно

  4. проверка доз не производится, препарат готовить можно

  5. не содержит ядовитых и сильнодействующих веществ, препарат готовить можно

В

Минимально и максимально допустимые значения массы порошка по прописи

Rp.: Anaesthesini 0,1

Barbitali 0,1

Sacchari 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. №10

S. По одному порошку 2 раза в день.

составляет:

  1. 0,40 – 0,60

  2. 0,47 - 0,52

  3. 0,38 – 0,42

  4. 0,49 – 0,51

  5. 0,50 – 0,54

Примечание: допустимые отклонения массы порошка от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%

В

При изготовлении пилюль с окислителями в качестве вспомогательных веществ применяют:

  1. крахмально-сахарную смесь

  2. белую глину

  3. растительные порошки и сухие экстракты

  4. воду глицериновую

  5. растительные порошки и густые экстракты

Б

К твердым вспомогательным веществам при изготовлении пилюль относятся:

  1. глина белая, растительные порошки, спермацет

  2. мука пшеничная, густые экстракты, растительные порошки

  3. крахмально-сахарная смесь, бентонит, глина белая

  4. бентонит, ланолин безводный, крахмально-сахарная смесь

  5. растительные порошки, глина белая, глицерин

В

В пилюлях, выписанных в прописи:

Rp.: Barbitali 1,0

Massae pilularum quantum satis

Micse ut fiant pilulae N. 30

Da.Signa. По 1 пилюле 3 раза в день.

  1. проверка доз не производится

  2. дозы завышены врачом сознательно по медицинским показаниям

  3. дозы завышены, препарат готовить можно только после корректировки

  4. дозы не завышены

  5. дозы завышены, препарат можно изготавливать

Примечание: ВРД ВСД

Барбитал 0,5 1,0

Г

Диаметр и масса пилюль, согласно ГФ Х может быть:

  1. 4-8 мм; 0,2-0,5 г

  2. 8-10 мм; 0,1-0,5 г

  3. 8-10 мм; 0,5-1,0 г

  4. 4-8 мм; 0,1-0,5 г

  5. 5-10 мм; 0,1-1,0

Г

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике относят:

  1. глицерин

  2. оливковое масло

  3. этанол

  4. вазелиновое масло

  5. димексид

В

В аптеке дозируют по объёму:

  1. масло вазелиновое

  2. хлороформ

  3. димексид

  4. этанол

  5. масло подсолнечное

Г

При необходимости растворы на этаноле фильтруют через:

  1. складчатый бумажный фильтр

  2. сухой ватный тампон

  3. двойной слой марли

  4. сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

  5. ватный тампон, промытый водой очищенной

Г

Нагревание и тщательное перемешивание при растворении приведёт к снижению качества раствора

  1. кофеина

  2. кислоты борной

  3. натрия гидрокарбоната

  4. кальция глюконата

  5. кальция глицерофосфата

В

Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют

  1. процесс образования растворимых солей

  2. прием дробного фракционирования

  3. предварительное получение пульпы

  4. настаивание

  5. гомогенизацию

А

При отсутствии в рецепте и другой нд указаний о концентрации спирта этилового применяют

  1. 95 об.%

  2. 90 об.%

  3. 80 об.%

  4. 70 об.%

  5. 40 об.%

Б

Если в прописи рецепта не указана концетрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор

  1. кислоты хлористоводородной (8,3%)

  2. водорода пероксида (30%)

  3. кислоты хлористоводородной (0,83%)

  4. формальдегида (30%)

  5. кислоты уксусной (10%)

А

Для изотовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида, пергидроль дозируют

  1. 50 мл

  2. 15 мл

  3. 50,0

  4. 15,0

  5. 500 мл

В

Жидкость Бурова представляет собой раствор

  1. калия ацетата

  2. свинца ацетата

  3. меди сульфата

  4. основного алюминия ацетата

  5. квасцов

Г

Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной

  1. 10,8 и 189,2 мл

  2. 10 и 190 мл

  3. 27 и 173 мл

  4. 10 и 200 мл

  5. 30 и 170 мл

Б

Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов

  1. фурацилина

  2. этакридина лактата

  3. свинца ацетата

  4. йода

  5. осарсола

Д

Концентрация йода в растворе люголя для внутреннего применения составляет, %

  1. 5

  2. 3

  3. 1

  4. 0,5

  5. 0

А

Концентрация йода в растворе люголя для наружного применения составляет, %

  1. 5

  2. 3

  3. 1

  4. 0,5

  5. 0

В

Фактическое содержание лекарственных веществ в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов

  1. кислоты хлористоводородной

  2. калия ацетата

  3. жидкости калия ацетата

  4. жидкости Бурова

  5. формалина

Б

Объём воды очищенной необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет

  1. 949 мл

  2. 750 мл

  3. 922 мл

  4. 934 мл

  5. 500 мл

Б

Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет

  1. 949 мл

  2. 750 мл

  3. 934 мл

  4. 922 мл

  5. 900 мл

В

При изготовлении 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют

  1. 516,5 мл

  2. 500 мл

  3. 495 мл

  4. 491,5 мл

  5. 475 мл

Г

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации

  1. 20%

  2. 1: 5

  3. 10%

  4. 50%

  5. 1: 10

Г

Число приёмов микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой столовыми ложками равно

  1. 9

  2. 18

  3. 12

  4. 20

  5. 36

В

Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют

  1. 0,05 и 0,2 г

  2. 0,02 и 0,06 г

  3. 0,01 и 0,03 г

  4. 0,015 и 0,045 г

  5. 0,025 и 0,075 г

Д

Общий объём микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini 7,0

Natrii bromidi 3,0

Tincturae Leonuri

Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

составляет

  1. 210 мл

  2. 217 мл

  3. 220 мл

  4. 200 мл

  5. 205 мл

А

В первую очередь при изготовлении микстур дозируют

  1. концентрированные растворы

  2. вещества списка «А»

  3. воду очищенную

  4. вещества списка «Б»

  5. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

В

Ядовитые и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру

  1. в первую очередь

  2. после отмеривания воды очищенной

  3. после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь

  4. до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом

  5. в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии

Б

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

  1. первыми

  2. после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

  3. последними в порядке возрастания концентрации этанола

  4. последними в порядке уменьшения концентрации этанола

  5. в порядке выписывания в прописи рецепта

В

Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется

  1. в первую очередь

  2. после концентрированных растворов

  3. до добавления жидкостей, содержащих этанол

  4. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

  5. после растворения твердых лекарственных веществ

А

В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи

  1. используют

  2. не используют

  3. используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

  4. не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%

  5. используют с уменьшением объема основного растворителя

Б

Для изготовления 500 мл 20% раствора глюкозы следуют взять водной глюкозы с влажностью 10,2%

  1. 111,0 г

  2. 200,0 г

  3. 150,0 г

  4. 138,0 г

  5. 100,0 г

А

Нагревание применяют при изготовлении растворов

  1. фурацилина

  2. йода

  3. осарсола

  4. натрия бромида

  5. серебра нитрата

А

Число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками равно

  1. 9

  2. 18

  3. 12

  4. 20

  5. 40

Д

Объём воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 5% раствора натрия бромида с использованием концентрированного раствора 20% концентрации, равен

  1. 180 мл

  2. 200 мл

  3. 100 мл

  4. 160 мл

  5. 150 мл

Д

При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт этиловый:

  1. 95%

  2. 90%

  3. указанной в нормативной документации

  4. 70%

  5. 96%

В

Особенностью изготовления растворов на вязких растворителях является:

  1. изготовление по объему

  2. растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

  3. растворение в подставке

  4. фильтрование через бумажный фильтр

  5. фильтрование через смоченный ватный тампон

Б

При изготовлении раствора по прописи:

Возьми: раствора салициловой кислоты 2%-50мл

Дай. Обозначь: смазывать пораженные участки кожи.

спирт этиловый используют в концентрации:

  1. 60%

  2. 90%

  3. 70% в соответствии с нормативной документацией (по приказу №308)

  4. 80%

  5. 95%

В

Особенностью фильтрования масляных растворов в аптеке является использование:

  1. промытого тампона ваты

  2. промытого бумажного фильтра

  3. складчатого бумажного фильтра

  4. двойного слоя марли

  5. стеклянных фильтров № 1,2

Г

Общий объем раствора, изготовленного по прописи:

Возьми: ментола 2,0 (КУО=1,1мл/г)

этанола 50 мл

для оценки качества составляет:

  1. 50 мл

  2. 52 мл

  3. 48 мл

  4. 46 мл

  5. 54 мл

Б

Разовая и суточная дозы анальгина, содержание которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приёма 3 раза в день, составляют

  1. 0,3 и 0,9г

  2. 0,02 и 0,06 г

  3. 1,0 и 3,0 г

  4. 0,5 и 1,5 г

  5. 0,9 и 2,7 г

Г

Общая масса препарата, изготовленного по прописи: масляного раствора ментола 1% - 10,0 г; димексида 2,0 г», составляет, г.:

  1. 10,0

  2. 12,0

  3. 13,0

  4. 11,9

  5. 7,9

Б

При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе

  1. умеренно набухающих

  2. набухающих ограниченно

  3. набухающих неограниченно

  4. образующих студни

  5. образующих гели

Б

При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют

  1. к кислоте хлористоводородной

  2. к сиропу сахарному

  3. к воде очищенной

  4. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

  5. после предварительного измельчения в ступке

Г

Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении

  1. протаргол

  2. поливиниловый спирт

  3. панкреатин

  4. желатозу

  5. крахмал

Д

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием

  1. амилозы

  2. амилопектина

  3. декстрана

  4. амфолитов

  5. амилазы

Б

Коллоидные растворы – ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы

  1. менее 0,001 мкм

  2. 0,1-50 мкм

  3. от 0,001 до 1 мкм

  4. 0,1-100 мкм

  5. 0,001 - 0,1 мкм

В

Оптические свойства, характерные для коллоидных растворов

  1. не обладают осмотическим давлением

  2. рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)

  3. высокая скорость седиментации

  4. не проявляют светорассеяния

  5. не диализируют

Б

При растворении в воде очищенной ультрамикрогетерогенную дисперсную систему образует

  1. желатин

  2. протаргол

  3. крахмал

  4. метилцеллюлоза

  5. ПВП

Б

Полуколлоидный раствор, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует

  1. протаргол

  2. крахмал

  3. этакридина лактат

  4. колларгол

  5. желатин

В

Протаргол – коллоидный препарат, с содержанием серебра

  1. не менее 70%

  2. 10-12%

  3. менее 70%

  4. 15-18%

  5. 8-9%

Д

Колларгол – коллоидный препарат, с содержанием серебра

  1. более 70%

  2. 8-9%

  3. не менее 70%

  4. 10,5%

  5. менее 8%

В

Колларгол при изготовлении раствора

  1. растворяют в горячей воде

  2. растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

  3. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

  4. растворяют при нагревании на водяной бане

  5. растирают с водой до растворения

Д

Протаргол при изготовлении раствора

  1. растирают с водой до растворения

  2. растворяют в горячей воде

  3. растворяют при нагревании

  4. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

  5. растворяют при интенсивном перемешивании

Г

Серебро в высокодисперсном коллоидном состоянии, стабилизированное поливинилпирролидоном, это

  1. колларгол

  2. ихтиол

  3. трипсин

  4. протаргол

  5. повиаргол

Д

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит

  1. колларгол

  2. протаргол

  3. ихтиол

  4. сера

  5. нефть нафталанская

В

К потере агрегативной устойчивости приводит изотонирование глазных капель

  1. дикаина

  2. кислоты аскорбиновой

  3. колларгола

  4. атропина сульфата

  5. клофелина

В

Жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде, это:

  1. истинный раствор высокомолекулярных веществ

  2. эмульсии

  3. истинный раствор низкомолекулярных веществ

  4. суспензии

  5. коллоидный раствор

Г

Суспензии можно охарактеризовать как системы

  1. гомогенные

  2. коллоидные

  3. ​ термодинамически устойчивые

  4. комбинированные

  5. микрогетерогенные

Д

Размер частиц в суспензиях составляет

  1. более 100 мкм

  2. 0,1 – 50 мкм

  3. до 1 мкм

  4. 1-100 мкм

  5. 0,1 – 30 мкм

Б

Терапевтическая эффективность суспензий, возрастает при

  1. уменьшении агрегативной устойчивости

  2. увеличении скорости седиментации

  3. уменьшении размера частиц

  4. уменьшении седиментационной устойчивости

  5. все вышеперечисленное

В

Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, обратно пропорциональна

  1. размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды

  2. величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

  3. разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

  4. вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

  5. времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц

В

Скорость седиментации частиц дисперсной фазы в суспензиях прямо пропорциональна

  1. размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

  2. величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

  3. вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

  4. времени хранения препарата, разности плотностей дисперсной фазы и дисперсионной среды, размеру частиц

  5. разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

Д

К факторам, способствующим нарушению агрегативной устойчивости микрогетерогенных лекарственных форм, относится

  1. полидисперсность частиц дисперсной фазы

  2. наличие заряда на поверхности частиц

  3. наличие адсорбционного слоя

  4. присутствие сольватного слоя

  5. наличие абсорбционного слоя

А

Потеря суспензией агрегативной устойчивости с образованием хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества называется

  1. агрегация

  2. синерезис

  3. коацервация

  4. коагуляция

  5. седиментаця

Г

Всплывание больших хлопьевидных агрегатов гидрофобного вещества на поверхность воды называется

  1. агрегация

  2. синерезис

  3. коацервация

  4. флокуляция

  5. седиментация

Г

Положительным свойством лекарственной формы суспензии является

  1. устойчивость

  2. длительный срок хранения

  3. трудность изготовления

  4. выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

  5. подверженность микробной контаминации

Г

Гидрофильные нерастворимые в воде вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

  1. меньше 60°

  2. от 45° до 90°

  3. меньше 45°

  4. от 90° до 180°

  5. от 60° до 120°

В

Гидрофобные с не резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

  1. меньше 30°

  2. от 45° до 90°

  3. меньше 45°

  4. от 90° до 180°

  5. от 60° до 120°

Б

Гидрофобные с резко выраженными свойствами вещества характеризуются следующей величиной угла краевого смачивания

  1. меньше 30°

  2. от 45° до 90°

  3. меньше 45°

  4. от 90° до 180°

  5. от 60° до 120°

Г

Нерастворимое в воде вещество, вводимое по типу суспензии и обладающее гидрофильными свойствами

  1. цинка сульфат

  2. тальк

  3. фенилсалицилат

  4. терпингидрат

  5. висмута нитрат основной

Д

При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не резко гидрофобными свойствами обладает

  1. ментол

  2. цинка сульфат

  3. цинка оксид

  4. тимол

  5. фенилсалицилат

Д

При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что резко гидрофобными свойствами обладает

  1. сульфомонометоксин

  2. тимол

  3. магния карбонат

  4. фталазол

  5. глина белая

Б

Для стабилизации суспензий из гидрофобных лекарственных веществ в аптеках используется желатоза, относящаяся к группе ПАВ

  1. амфотерных

  2. катионактивных

  3. анионактивных

  4. неионогенных

  5. микробных полисахаридов

А

Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является

  1. желатоза

  2. крахмал

  3. мыло медицинское

  4. натрия лаурилсульфат

  5. бензалкония хлорид

Б

Одним из катионактивных пав, используемых при изготовлении лекарственных препаратов, является

  1. этоний хлорид

  2. эмульгатор Т-2

  3. твин-80

  4. мыло медицинское

  5. кальция стеарат

А

К группе амфотерных пав, применяемых при изготовлении медицинских суспензий, относится

  1. 10% раствор крахмала

  2. желатоза

  3. эмульгатор Т-2

  4. магниевые мыла

  5. спирты шерстного воска

Б

Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ

  1. дифильных

  2. нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами

  3. гидрофильных

  4. с нерезко гидрофобными свойствами

  5. с резко гидрофобным свойствами

Б

Для получения устойчивой дисперсной системы необходимо добавление стабилизатора при изготовлении препаратов, содержащих

  1. камфору, тальк, висмута нитрат основной

  2. серу, тимол, кальция глицерофосфат

  3. этазол, глину белую, крахмал

  4. ментол, фталазол, сульфадимезин

  5. кальция карбонат, тимол, терпингидрат

Г

 В водных суспензиях для внутреннего применения в осадке допускается наличие

  1. ядовитого вещества

  2. сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВСД

  3. ядовитого вещества в количестве не превышающем ВРД

  4. сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВРД

  5. ядовитого вещества в количестве не превышающем ВСД

Г

Водные суспензии изготавливают в массо-объемной концентрации и контролируют по объему при содержании твёрдой фазы

  1. более 5%

  2. менее 3%

  3. более 4%

  4. менее 5%

  5. более 3%

Б

Водные суспензии изготавливают в массовой концентрации и контролируют по массе при содержании твёрдой фазы

  1. менее 3%

  2. более 5%

  3. менее 4%

  4. более 3%

  5. менее 5%

Г

Метод диспергирования для получения суспензий имеет место при

  1. смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

  2. нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

  3. при влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

  4. образовании осадка как продукта химической реакции

  5. добавлении солюбилизаторов

Б

Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе

  1. Стокса

  2. Гиббса

  3. Фика-Щукарева

  4. Рауля

  5. Вант-Гоффа

А

Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении

  1. 1:2

  2. 1:1

  3. 1:3

  4. 1:5

  5. 1:10

А

Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде

  1. гидрофильных, не растворимых в воде веществ

  2. жидких экстрактов

  3. стабилизаторов

  4. гидрофильных веществ

  5. гидрофобных веществ

Б

К гетерогенным дисперсным системам относится

  1. микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир

  2. раствор новокаина для спинномозговой анестезии

  3. микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный

  4. раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

  5. микстура, содержащая анальгин, димедрол, кислоту аскорбиновую и гексаметилентетрамин

А

Лекарственный препарат, содержащий камфору, воду очищенную, адонизид и настойку пустырника, представляет собой

  1. суспензию, полученную методом диспергирования

  2. комбинированную дисперсную систему

  3. суспензию, полученную конденсационным методом

  4. эмульсию

  5. гомогенную дисперсную систему

Б

При изготовлении водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры, масса желатозы и объем воды для образования суспензионной пульпы составляют

  1. 2,0; 2 мл

  2. 1,0; 1 мл

  3. 4,0; 3 мл

  4. 2,0; 1 мл

  5. 1,0; 2 мл

А

Глицерин в качестве гидрофилизатора и для снижения электризации поверхности частиц фазы может быть использован при изготовлении суспензии

  1. ментола

  2. кальция глицерофосфата

  3. фенилсалицилата

  4. талька

  5. серы

Д

Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

  1. эмульгатор Т-2

  2. 10% раствор крахмала

  3. желатоза

  4. медицинское мыло

  5. гель МЦ

Г

Требование к суспензиям восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объему препарата при взбалтывании в течение 15-20 сек после 24 ч хранения и за 30-40 сек после 3 суток хранения называется

  1. взмучиваемость

  2. стабильность при хранении

  3. седимептационная устойчивость

  4. агрегативная устойчивость

  5. ресуспендируемость

Д

Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая из

  1. нескольких жидкостей

  2. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

  3. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

  4. мицелл в жидкой дисперсионной среде

  5. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

Б

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла

  1. 50,0 г

  2. 10,0 г

  3. 5,0 г

  4. 20,0 г

  5. 25,0 г

Б

Тип эмульсии обусловлен главным образом

  1. массой масла

  2. массой воды очищенной

  3. природой вводимых лекарственных веществ

  4. природой и свойствами эмульгатора

  5. размером частиц дисперсной фазы

Г

Воду для образования первичной эмульсии используют

  1. для растворения водорастворимых веществ

  2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

  3. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

  4. для солюбилизации лекарственных веществ

  5. для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

Д

Водорастворимые вещества вводят в эмульсии

  1. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

  2. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

  3. растирая с готовой эмульсией

  4. растирая с маслом

  5. растворяя в эмульсии

А

При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является

  1. предварительное измельчение лекарственных веществ

  2. гидрофилизация эмульгатора

  3. введение водорастворимых веществ

  4. разбавление первичной эмульсии

  5. изготовление первичной эмульсии

Д

Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по

  1. объему

  2. объему с учетом плотности

  3. массе

  4. массе или объему в зависимости от массы масла

  5. массе или объему в зависимости от количества воды

В

Время нагревания настоев с пометкой «cito» при искусственном охлаждении

  1. 10 минут

  2. 15 минут

  3. 25 минут

  4. 30 минут

  5. 20 минут

В

При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью

  1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

  2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

  3. сырье не используют, возвращая поставщику

  4. проводят стандартизацию в аптеке

  5. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

Б

Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (КВ = 2 мл/г) следует взять воды очищенной

  1. 150 мл

  2. 160 мл

  3. 170 мл

  4. 180 мл

  5. 190 мл

Г

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента

  1. в первую очередь

  2. последними

  3. до жидкостей с большей концентрацией этанола

  4. после жидкостей с большей концентрацией этанола

  5. до растворения твердых лекарственных веществ

В

При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью

  1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

  2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшений

  3. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию

  4. проводят стандартизацию в аптеке

  5. сырье не используют

Д

Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (КРАСХ. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной

  1. 6,5 г и 230 мл

  2. 13,0 г и 260 мл

  3. 12,0 г и 224 мл

  4. 10,0 г и 200 мл

  5. 15,0 г и 250 мл

Б

Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане

  1. нельзя

  2. можно

  3. можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции

  4. можно, если гистологическая структура одинакова

  5. можно при условии одинакового измельчения

В

При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ

  1. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

  2. не фильтруют

  3. готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

  4. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

  5. фильтруют после экстракции на водяной бане

Д

С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции

  1. вводят солюбилизатор

  2. экстрагент подщелачивают

  3. используют экстрагент нейтральной реакции

  4. производят насыщение углекислотой

  5. экстрагент подкисляют

Д

В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись травы горицвета весеннего без указания его концентрации. вы изготовите настой в соотношении

  1. 1:400

  2. 1:30

  3. 1:20

  4. 1:10

  5. 1:5

Б

Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего

  1. алкалоиды

  2. эфирные масла

  3. дубильные вещества

  4. полисахариды слизистой природы

  5. сапонины

Д

Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной

  1. 180 мл

  2. 162 мл

  3. 144 мл

  4. 168 мл

  5. 174 мл

В

Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является

  1. изготовление настоя

  2. изготовление отвара

  3. обязательный учет валора сырья

  4. изготовление в соотношении 1:30

  5. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

Г

При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%), необходимо взять

  1. 0,25 г

  2. 0,42 г

  3. 0,60 г

  4. 1,0 г

  5. 0,5 г

Б

Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель

  1. рибофлавина

  2. пилокарпина гидрохлорида

  3. колларгола

  4. натрия сульфацила

  5. атропина сульфата

Г

Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять

  1. 4,2 г

  2. 6,4 г

  3. 1,92 г

  4. 0,04 г

  5. 0,27 г

В

Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) – слезной жидкости

  1. изотоничны

  2. гипертоничны

  3. гипотоничны

  4. изоосмотичны

  5. гипоосмичны

Б

Применение полиэтиленоксида (пэо-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов

  1. регламентировано ГФ XI

  2. не регламентировано

  3. регламентировано приказом № 214

  4. запрещено

  5. регламентировано приказом № 308

А

Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять

  1. 36,0 г

  2. 20,0 г

  3. 40,0 г

  4. 2,0г

  5. 3,6 г

Д

Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

  1. 1,5

  2. 2

  3. 3

  4. 6

  5. 12

В

Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие

  1. бензилпенициллин

  2. резорцин

  3. колларгол

  4. трипсин

  5. левомицетин

Д

Перед изготовлением инъекционных растворов для депирогенизации натрия хлорида его предварительно

  1. стерилизуют насыщенным паром при 1200 С + 20 С 15 мин

  2. обрабатывают углем активированным

  3. стерилизуют воздушным методом при 1800 С в течение 1 часа

  4. стерилизуют насыщенным паром при 1200 С + 20 С 30 мин

  5. подвергают термической стерилизации при 1800 С в течение 2 часов

Д

Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости

  1. изотоничны

  2. гипертоничны

  3. гипотоничны

  4. изоосмотичны

  5. гиперосмотичны

В

40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его

  1. изготавливают в асептических условиях

  2. подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора

  3. стерилизуют фильтрованием

  4. стабилизируют

  5. консервируют 0,05% раствором фенола

А

В аптеках изготавливают инфузионные растворы

  1. гемодинамические

  2. регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия

  3. переносчики кислорода

  4. дезинтоксикационные для инфильтрационной анестезии

  5. полифункциональные

Б

Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций в сравнении с водой очищенной

  1. слабокислые значения рН

  2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

  3. сухой остаток не более 0,001%

  4. отсутствие пирогенных веществ

  5. содержание аммиака не более 0, 00002%

Г

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют

  1. вазелин

  2. сплав вазелина с ланолином

  3. консистентную эмульсию «вода-вазелин»

  4. официнальную основу с пересчетом компонентов

  5. сплав вазелина с ланолином безводным

Г

Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, – это

  1. растворы

  2. эмульсионные мази типа м/в

  3. гели

  4. суспензионные мази

  5. комбинированные мази

Д

К типу дифильных основ для суппозиториев относится

  1. твердый жир, тип А

  2. масло какао

  3. витепсол

  4. полиэтиленгликолевая основа

  5. жировая основа

В

Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа

  1. консистентная эмульсия «вода-вазелин»

  2. вазелин-ланолин 1:1

  3. вазелин-ланолин безводный 9:1

  4. ланолин безводный-вазелин 4:6

  5. вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1

Г

Используя формулу X = 3,14 * R2 * Ρ * N * L, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

  1. свечей

  2. шариков

  3. глобулей

  4. пессариев

  5. палочек

Д

При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам

  1. липофильным

  2. гидрофильным

  3. абсорбционным

  4. адсорбционным

  5. эмульсионным

В

Мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный по типу дисперсионной системы является

  1. гомогенной (мазь-сплав)

  2. гомогенной (мазь-раствор)

  3. суспензионной

  4. эмульсионной

  5. комбинированной

Б

Лекарственные вещества в мази-пасты вводят

  1. с образованием различных дисперсных систем

  2. по типу эмульсии

  3. по типу суспензии

  4. путем растворения в расплавленной основе

  5. путем измельчения в расплавленной основе

В

При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

  1. твердый жир, тип А

  2. сплавы ПЭГ

  3. ланолевая

  4. глицериновая

  5. желатино-глицериновая

А

Мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин по типу дисперсной системы является

  1. гомогенной (мазь-сплав)

  2. суспензионной

  3. эмульсионной

  4. комбинированной

  5. гомогенной (мазь-раствор)

Г

По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является

  1. гомогенной (мазь-раствор)

  2. суспензионной

  3. эмульсионной

  4. комбинированной

  5. гомогенной (экстракционной)

Б