Номер
теста
|
Тест
|
ответ
|
-
|
Промышленный
регламент - это:
-
технологический
документ,
завершающий научные исследования в
лабораторных условиях разработку
метода производства лекарственного
средства
-
технологический
документ,
завершающий отработку новой
технологии производства лекарственного
средства на созданной для этих целей,
опытно-промышленной установке
-
технологический
документ,
регламентирующий ввод в эксплуатацию
и освоение вновь создаваемого
промышленного производства
лекарственного средства
-
технологический
документ,
регламентирующий действующее серийное
производство лекарственного средства
-
нормативный
документ,
устанавливающий стандартные нормы
и методы производства какой-либо
одной лекарственной формы
|
Г
|
-
|
Лабораторный
регламент - это:
-
технологический
документ,
завершающий научные исследования в
лабораторных условиях разработку
метода производства лекарственного
средства
-
технологический
документ,
завершающий отработку новой технологии
производства лекарственного средства
на созданной для этих целей,
опытно-промышленной установке
-
технологический
документ,
регламентирующий ввод в эксплуатацию
и освоение вновь создаваемого
промышленного производства
лекарственного средства
-
технологический
документ,
регламентирующий действующее серийное
производство лекарственного средства
-
нормативный
документ,
устанавливающий стандартные нормы
и методы производства какой-либо
одной лекарственной формы
|
А
|
-
|
Стадия
технологического производства - это:
-
совокупность
технологических операций,
приводящее к изменению исходного
продукта
-
совокупность
технологических операций,
приводящее к получению конечного
продукта
-
совокупность
технологических операций,
приводящее к получению промежуточного
продукта
-
совокупность
технологических операций,
приводящее к получению промежуточного
(или конечного) продукта
-
совокупность
технологических операций,
совершаемая только на одном
технологическом аппарате
|
Г
|
-
|
Сертификат
качества свидетельствует о:
-
высоком
качестве лекарственного средства.
-
легальности
продажи.
-
соответствии
серии лекарственного средства
действующей НД (ФСП)
-
валидированном
процессе производства.
-
Рекламации
|
В
|
-
|
Валидация
- это понятие означающее:
-
постоянный
контроль и оценку всего производства
-
обязанности
ООК
-
проверку
в случае черезвычайных ситуаций
-
проверку
технологических этапов производства
с целью обеспечения качества продуктов
-
проверку
только в случае внесения изменений
в действующие НД
|
А
|
-
|
Аппаратурная
схема производства - это:
-
схема,
отражающая на одном чертеже все
имеющиеся на производстве на разных
участках технологическое оборудование,
с указанием направления технологического
процесса
-
схема,
отражающая на одном чертеже все
имеющиеся на производстве и участвующие
в процессе на разных участках
технологическое и вспомогательное
оборудование,
с указанием направления технологического
процесса
-
схема,
отражающая на одном чертеже все
участвующие в процессе производства
на отдельном его участке технологическое
и вспомогательное оборудование,
с указанием направления технологического
процесса
-
схема,
отражающая на одном чертеже все
имеющиеся на производстве оборудование,
с указанием его спецификации
-
схема,
отражающая на одном чертеже все
участвующее в процессе производства
на разных
|
Б
|
-
|
Контроль
качества это:
-
часть
системы GMP, которая гарантирует
качество исходного сырья, материалов
и продукции
-
часть
системы GMP, которая гарантирует, что
исходное сырье и материалы не были
разрешены для использования, а
продукция не была разрешена для
продажи или поставки прежде, чем их
качество не было признано
удовлетворительным
-
часть
системы GMP, которая охватывает отбор
проб, проведение анализов и проверку
готовой продукции
-
часть
системы GMP, которая гарантирует, что
исходное сырье и материалы не были
разрешены для использования, прежде,
чем их качество не было признано
удовлетворительным
-
часть
системы GMP, которая гарантирует, что
исходное сырье не было разрешено для
использования, прежде, чем их качество
не было признано удовлетворительным
|
Б
|
-
|
Во
время технологического процесса
необходимо осуществлять контроль
-
всех
параметров, за исключением тех, которые
прошли валидацию
-
всех
параметров, определенных ОКК
-
всех
параметров, определенных технологической
документацией и спецификациями
контроля качества
-
наиболее
критичных параметров, установленных
начальником цеха
-
всех
параметров, за исключением тех, которые
не прошли валидацию
|
В
|
-
|
Государственные
стандарты, определяющие качество
лекарственных средств описаны в:
-
промышленном
регламенте
-
государственной
фармакопее
-
правилах
GMP
-
отраслевом
стандарте
-
во
всех перечисленных документах
|
Б
|
-
|
Система
требований по организации промышленного
производства лекарственных средств
изложена в:
-
приказах
Минздрава РФ
-
промышленном
регламенте
-
правилах
GMP
-
правилах
GPP
-
во
всех перечисленных документах
|
В
|
-
|
Условия
производства конкретного лекарственного
средства изложены в:
-
приказах
Минздрава РФ
-
промышленном
регламенте
-
правилах
GMP
-
правилах
GPP
-
во
всех перечисленных документах
|
Б
|
-
|
Контроль
качества конкретного лекарственного
средства изложены в:
-
приказах
Минздрава РФ
-
фармацевтической
статье предприятия
-
правилах
GMP
-
правилах
GPP
-
во
всех перечисленных документах
|
Б
|
-
|
«Чистая
зона» это:
-
локальная
пространственная конструкция внутри
«чистого помещения», построенная и
используемая таким образом, чтобы
свести к минимуму поступление частиц
внутрь нее
-
огороженная
зона внутри вспомогательного
производства
-
огороженная
защитная зона вокруг предприятия
-
локальная
зона на складе
-
место
санитарной обработки персонала
|
А
|
-
|
Перепад
давления между помещениями разного
класса чистоты создается для:
-
создания
комфортности персонала
-
облегчения
проведения технологических операций
-
снижения
риска контаминации производимого
продукта
-
автоматического
закрытия дверей в чистое помещение
-
облегчения
уборки помещения
|
В
|
-
|
Срок
действия промышленного регламента:
-
3
года;
-
5
лет;
-
10
лет;
-
не
ограничен
-
25
лет
|
Г
|
-
|
Технологический
регламент пересматривается досрочно
в случае:
-
введения
в действие федеральными органами
исполнительной власти Российской
Федерации, Федеральными органами
надзора России новых положений и
ограничений, которые противоречат
пунктам или разделам регламента;
-
аварий
при производстве продукции, произошедших
по причине недостаточного отражения
в технологическом регламенте безопасных
условий эксплуатации;
-
наличия
принципиальных изменений в технологии;
-
наличия
принципиальных изменений аппаратурном
оформлении
-
при
перевалидации
|
В
|
-
|
Расчет
регламентного расходного коэффициента
(Кр) производится по формуле:
-
Кр
= количество получаемого вещества/количество
загружаемого вещества;
-
Кр
= количество загружаемого
вещества/количество получаемого
вещества;
-
Кр
= количество получаемого вещества/количество
потерь;
-
Кр
= количество загружаемого
вещества/количество потерь
-
Кр
=количество получаемого вещества/количество
отходов
|
Б
|
-
|
В
разделе "Охрана окружающей
среды"технологического регламента
приводятся данные по:
-
токсическим
свойства полупродуктов
-
выбросам
в атмосферу, сточным водам
-
пожаровзрывоопасным
свойствам сырья
-
санитарно-гигиеническим
свойствам сырья
-
коэффициенты
полезного использования сырья и
материалов
|
Б
|
-
|
Полная
работа при дроблении пропорциональна:
-
величине
вновь образованной поверхности
-
изменению
объёма дробимого куска
-
сумме
вновь образованной поверхности и
изменения объёма дробимого куска
-
сумме
вновь образованной поверхности и
бесполезной работы
-
сумме
вновь образованной поверхности
|
Г
|
-
|
К
машинам изрезывающего действия
относятся:
-
траво-
и корнерезки
-
валки,
бегуны
-
дезинтегратор,
эксцельсиор
-
жаровая
и стержневая мельница
-
шаровая
мельница
|
А
|
-
|
К
машинам ударно-центробежноо действия
относятся:
-
валки,
бегуны
-
дезинтегратор,
шаровая, молотковая мельница
-
эксцельсиор,
коллоидная мельница
-
жаровая
и стержневая мельница
-
струйная
мельница
|
Б
|
-
|
К
машинам истирающего и раздавливающего
действия относятся:
-
молотковая,
вибромельница
-
эксцельсиор,
валковая дробилка
-
жерновая
мельница
-
молотковая
мельница, дезинтегратор
-
струйная
мельница
|
В
|
-
|
Для
среднего и мелкого измельчения
используют:
-
молотковая,
вибромельница
-
траво-
и корнерезки
-
дезинтегратор,
валки
-
жаровая
и стержневая мельница
-
вертикальная
шаровая мельница
|
Б
|
-
|
Для
коллоидного измельчения используют:
-
фрикционную,
вибрационную мельницы
-
мельницу
Перплекс, молотковую мельницу
-
валки,
жерновую мельницу
-
магнитостриктор,
десмембратор
-
траво-
и корнерезки
|
А
|
-
|
Для
измельчения растительного сырья
используют:
-
магнитостриктор,
десмембратор
-
валки,
дезинтегратор, траво- и корнерезки
-
молотковая,
вибромельница
-
эксцельсиор,
валковая дробилка
-
вертикальную
шаровую мельницу
|
Б
|
-
|
Для
диспергирования в жидких и вязких
средах используют:
-
дезинтегратор,
эксцельсиор, валки
-
бегуны,
молотковую мельницу
-
коллоидные,
жерновую мельницы
-
жаровая
и стержневая мельница
-
траво-
и корнерезки
|
В
|
-
|
Для
дробления хрупких кристаллических
материалов используют:
-
молотковую
мельницу, эксцельсиор, валки
-
коллоидные,
жерновую мельницы
-
жаровая
и стержневая мельница
-
магнитостриктор,
десмембратор
-
траво-
и корнерезки
|
А
|
-
|
Струйные
мельницы характеризуются:
-
измельчают
до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом
-
измельчают
до 10 мкм и менее, большинство имеет
барабан и мелющие шары
-
измельчают
до 1 мкм и менее в потоке воздуха или
инертного газа
-
измельчают
хорошо высушенное растительное сырьё
с помощью ротора или статора
-
измельчают
сухим и мокрым способом с помощью
ротора или статора
|
В
|
-
|
Характеристики
коллоидных мельниц:
-
измельчают
до 1 мкм и менее сухим и мокрым способом
-
измельчают
до 10 мкм и менее, большинство имеет
барабан и мелющие шары
-
измельчают
до 1 мкм и менее в потоке воздуха или
инертного газа
-
измельчают
хорошо высушенное растительное сырьё
с помощью ротора или статора
-
измельчают
до 10 мкм и менее, имеет ножи
|
А
|
-
|
На
производительность просеивания
влияют:
-
влажность,
толщина слоя, ультрамагнитные явления
-
размеры
частиц, толщина слоя, турбулентность
-
влажность,
толщина слоя, скорость движения и
длина пути материала
-
размеры
частиц, скорость движения и длина
пути материала
-
трибоэлектрические
и ультрамагнитные явления
|
В
|
-
|
К
вибрационным ситам относятся:
-
бурат,
трясунок, электромагнитное сито
-
цилиндрическое,
барабанное, инерционное сита
-
барабанное,
электромагнитное сита
-
инерционное,
гирационное, электромагнитное сита
-
барабанное,
качающееся сита
|
Г
|
-
|
Смешивание
сыпучих материалов производят в
смесителях:
-
центробежном,
с псевдоожиженным слоем, с вращающимся
корпусом
-
с
сигмообразными лопастями, шнековом
-
с
магнитостриктором
-
«Перплекс»
-
шнековом,
центробежном
|
А
|
-
|
Для
тонкого измельчения используют:
-
фрикционную,
вибрационную, струйную мельницы
-
шаровая
и стержневая мельница
-
барабанные
мельницы
-
эксцельсиор,
валковая дробилка
-
дисмембратор,
дезинтератор
|
А
|
-
|
Для
пневматической классификации
измельченного материала используют:
-
гидроциклон
-
спиральный
классификатор
-
центробежный
пылеуловитель
-
воздушный
сепаратор
-
набор
сит
|
Г
|
-
|
Перечислите
узлы ректификационной установки:
-
перегонный
куб, ректификационная колонна,
конденсатор, сборник
-
перегонный
куб, ректификационная колонна,
дефлегматор, конденсатор, сборник.
-
перегонный
куб, ректификационная колонна,
дефлегматор, сборник
-
перегонный
куб, ректификационная колонна, аппарат
Сокслета, конденсатор, сборник
-
экстрактор,
ректификационная колонна, дефлегматор,
конденсатор, сборник
|
Б
|
-
|
Какую
функцию выполняет дефлегматор в
ректификационной установке?
-
конденсация
паров этанола
-
частичная
конденсация паров этанола и возвращение
образовавшейся флегмы в перегонный
куб
-
полная
конденсация паров этанола и возвращение
образовавшегося конденсата в нижнюю
часть ректификационной колонны
-
полная
или частичная конденсация паров
этанола и возвращение образовавшейся
флегмы в верхнюю часть ректификационной
колонны
-
получение
паров этанола
|
Г
|
-
|
Какие
процессы происходят в ректификационной
колонне?
-
экстракция
-
теплообмен
-
рекуперация
-
конденсация
-
массообмен
и теплообмен
|
Д
|
-
|
Флегма
– это
-
сконденсированные
пары, поступающие в перегонный куб
-
конденсат
из сборника, поступающий в верхнюю
часть ректификационной колонны
-
сконденсированные
в дефлегматоре пары, поступающие в
верхнюю часть ректификационной
колонны
-
абсолютный
этанол, поступающий в верхнюю часть
ректификационной колонны
-
вода
очищенная, поступающая в верхнюю
часть ректификационной колонны
|
В
|
-
|
Дайте
характеристику спирту ректификованному.
-
96,0
– 96,4%, температура кипения – 78,1°,
плотность 0,8025
-
94,0
– 95,0%, температура кипения – 75,5°,
плотность 0,8005
-
95,0
, температура кипения – 78,12°, плотность
0,8025
-
92,0
– 93,4%, температура кипения – 48,2°,
плотность 0,8025
-
98,0
– 99,0%, температура кипения – 68,12°,
плотность 0,5033
|
А
|
-
|
К
сушилкам конвективного типа относятся:
-
одновальцовая
вакуум-сушилка;
-
распылительная
сушилка;
-
двухвальцовая
вакуум-сушилка;
-
вакуум
сушильный шкаф;
-
сублимационная.
|
Б
|
-
|
К
сушилкам контактного типа относятся:
-
вальцовая
вакуум-сушилка;
-
распылительная
сушилка;
-
ленточная
сушилка;
-
сублимационная
сушилка.
-
диэлектрическая
сушилка.
|
А
|
-
|
Выпаривание
– это процесс концентрирования
растворов путем:
-
частичного
удаления жидкого летучего растворителя
с поверхности материала;
-
частичного
удаления растворителя испарением
при кипении жидкости.
-
испарения
жидкого летучего растворителя и
отвода образующихся паров.
-
испарения
жидкого летучего растворителя
-
полное
удаление растворителя из материала
|
Б
|
-
|
На
рисунке представлена схема:
-
ленточной
сушилки.
-
радиационной
сушилки.
-
сублимационной
сушилки.
-
барабанной
сушилки.
-
распылительной
сушилки.
.
|
А
|
-
|
Кожухотрубчатый
теплообменник относится к:
-
поверхностным
теплообменникам
-
смесительным
теплообменникам
-
регенеративным
теплообменникам
-
змеевиковым
теплообменникам
-
пластинчатым
теплообменникам
|
А
|
-
|
Процессы
выпаривания растворов, содержащих
термолабильные вещества, проводят:
-
в
вакууме
-
при
повышенном давлении
-
при
атмосферном давлении
-
с
помощью сублимационной сушки
-
с
помощью ультразвуковой сушки
|
А
|
-
|
Сушкой
называется
-
процесс
удаления влаги из материала путем
ее испарения и отвода образующихся
паров.
-
нагрев
материала до высоких температур
-
испарения
влаги с поверхности материала
-
прокаливание
материала
-
частичное
удаление влаги из материала
|
А
|
-
|
Наиболее
прочно удерживаемая влага в материале:
-
химическая,
-
физико-химическая
-
физико-механическая.
-
влага
макрокапилляров
-
влага
микрокапилляров
|
А
|
-
|
К
физико-механически связанной влаге
относится влага:
-
адсорбционная
-
осмотическая
-
микрокапилляров
-
относительная
-
влага
кристаллогидратов
|
В
|
-
|
Что
изучает кинетика сушки
-
взаимодействие
влажных продуктов с воздухом, в
результате которого они стремятся к
гигротермическому равновесному
состоянию.
-
изменения
во времени влагосодержания материала
и температуры
-
изменение
во времени влагосодержания материала
-
изменение
во времени температуры материала
-
продолжительность
сушки материала
|
Б
|
-
|
Присутствие
адсорбционно и осмотически связанной
влаги характерно для:
-
коллоидных
материалов
-
крупно
кристаллических материалов
-
мелко
кристаллических материалов
-
аморфных
материалов
-
материалов
с гистологической структурой
|
А
|
-
|
На
рисунке представлен:
-
смесительный
теплообменник
-
рекуперативный
теплообменник
-
кожухотрубчатый
теплообменник
-
змеевиковый
теплообменник
-
пластинчатый
теплообменник
|
Г
|
-
|
Влага,
скорость испарения которой из материала
равна скорости испарения воды со
свободной поверхности это-
-
свободная
влага
-
связанная
влага
-
химически
связанная влага
-
осмотически
связанная влага
-
адсорбционно-связанная
влага
|
А
|
-
|
Температурная
депрессия:
-
вызвана
разностью температур кипения раствора
и чистого растворителя при одинаковом
давлении.
-
вызвана
гидродинамическими сопротивлениями
в паропроводах, соединяющих смежные
ступени многоступенчатой выпарной
установки.
-
вызвана
разностью между температурами кипения
нижних и верхних слоев раствора в
выпарном аппарате, обусловленная
гидростатическим давлением верхних
слоев раствора
-
вызвана
резким повышением температуры кипения
раствора при изменение давления
-
вызвана
изменением температуры кипения
раствора
|
А
|
-
|
Сушка
токами высокой частоты осуществляется:
-
за
счет свойств молекул диэлектрика
(высушиваемого
материала) поляризоваться под
действием электрического поля
-
за
счет высокой энергии излучения
инфракрасных волн
-
за
счет ультразвуковых колебаний
-
за
счет сублимации
-
путем
поглощения влаги адсорбентами
|
А
|
-
|
Химически
связанная влага удаляется из материала:
-
при
прокаливании
-
при
контактной сушке
-
при
контактной сушке
-
при
воздействии ИК излучения
-
при
сублимационной сушки
|
А
|
-
|
Теплопроводность
это:
-
это
процесс переноса внутренней энергии
от более нагретых частей тела (или
тел) к менее нагретым частям (или
телам), осуществляемый хаотически
движущимися частицами
-
процесс
переноса теплоты вследствие движения
и перемешивания макроскопических
объемов жидкости или газа.
-
процесс
распространения энергии в виде
электромагнитных волн
-
процесс
переноса теплоты, связанный с
изменением свойств материала
-
процесс
распространения энергии в виде
ультразвуковых волн
|
А
|
-
|
На
рисунке представлена схема
-
Вакуум-выпарной
установки с противоточным конденсатором
смешения.
-
Вакуум-выпарной
установки с прямоточным конденсатором
смешения.
-
Вакуум
выпарной установки с кожухотрубчатым
теплообменником
-
Вакуум-выпарной
установки с рекуперативным
теплообменником
-
Вакуум-выпарной
аппарат с пластинчатым теплообменником
|
А
|
-
|
Влажный
насыщенный пар это:
-
насыщенный
пар, содержащий в себе одноименную
жидкость в виде взвешенных мелкодисперсных
частиц
-
пар,
не содержащий одноименной жидкости
и имеющий температуру кипения ТH
при данном давлении P
-
пар,
температура которого превышает
температуру кипения (ТП>ТН)
при данном давлении Р.
-
пар,
который образовался в процессе кипения
и находится в динамическом равновесии
с жидкостью.
-
Пар,
температура которого при данном
давлении больше, чем температура
насыщения.
|
А
|
-
|
Сушка
протекает при условиях, когда:
-
парциальное
давление пара у поверхности материала
pм
больше парциального давления пара в
воздухе pп
,
-
парциальное
давление пара у поверхности материала
pм
меньше парциального давления пара в
воздухе pп
.
-
парциальное
давление пара у поверхности материала
pм
равно парциальному давлению пара в
воздухе pп
.
-
парциальное
давление пара у поверхности материала
pм
больше или равно парциальному давлению
пара в воздухе pп
.
-
парциальное
давление пара у поверхности материала
pм
меньше или равно парциальному давлению
пара в воздухе pп
.
|
А
|
-
|
Терапевтическая
неэквивалентность – это
-
явление,
при котором лекарственные препараты,
содержащие разные количества одного
и того же лекарственного средства в
виде тождественных лекарственных
форм, отличающиеся составом
вспомогательных веществ и технологией,
оказывают одинаковый терапевтический
эффект.
-
явление,
при котором лекарственные препараты,
полностью отвечающие требованиям
нормативной документации, отличающиеся
составом действующих и вспомогательных
веществ, технологией получения,
оказывают разный терапевтический
эффект.
-
явление,
при котором лекарственные препараты,
полностью отвечающие требованиям
нормативной документации, содержащие
равные количества одного и того же
лекарственного средства в виде
тождественных лекарственных форм,
отличающиеся составом вспомогательных
веществ и технологией, оказывают
разный терапевтический эффект.
-
явление,
при котором лекарственные препараты,
не отвечающие требованиям нормативной
документации, содержащие равные
количества одного и того же лекарственного
средства в виде тождественных
лекарственных форм, оказывают разный
терапевтический эффект
-
явление,
при котором лекарственные препараты,
полностью отвечающие требованиям
нормативной документации, в виде
тождественных лекарственных форм,
не отличающиеся составом вспомогательных
веществ и технологией, оказывают
разный терапевтический эффект
|
В
|
-
|
Укажите причину
возможной терапевтической
неэквивалентности оригинального и
воспроизведенного лекарственного
препарата.
-
Вид
лекарственной формы
-
Полиморфизм
лекарственной субстанции
-
Состав
вспомогательных веществ
-
Вид
лекарственной формы
-
Доза
лекарственного вещества
|
В
|
-
|
Биологическая
доступность это –
-
количество
введенного
в организм лекарственного вещества.
-
доля
попавшего
в системные кровоток
лекарственного вещества от общего
содержания его во
введенной
лекарственной
форме, скорость его появления в
кровеносном русле.
-
отношение
количества введенного лекарственного
вещества к выведенному количеству с
биожидкостями тела
-
терапевтический
эффект лекарственного препарата
-
количество
попавшего
в системные кровоток
лекарственного вещества, скорость
его появления в кровеносном русле.
|
Б
|
-
|
Стандартной
лекарственной формой при определении
абсолютной биодоступности является:
-
таблетки
-
порошки
-
раствор
для приема внутрь
-
инъекционный
раствор для внутривенного введения
-
инъекционный
раствор для подкожного введения
|
Г
|
-
|
Стандартной
лекарственной формой при определении
относительной биодоступности является:
-
таблетки
-
порошки
-
раствор
для приема внутрь
-
инъекционный
раствор для внутривенного введения
-
инъекционный
раствор для подкожного введения
|
В
|
-
|
Биофармация –
это наука, изучающая терапевтическую
эффективность лекарственных препаратов
в зависимости от факторов:
-
внутривидовых
-
фармацевтических
-
клинических
-
физиологических
-
ветеринарных
|
Б
|
-
|
На чем основан
фармакодинамический метод определения
биологической доступности лекарственных
препаратов
-
на
измерении скорости выделения
лекарственного вещества с мочой после
назначения лекарственного препарата.
-
на
определении выраженности
фармакологического эффекта путем
измерения соответствующего
физиологического или биохимического
показателя.
-
на
измерении зависимости между
концентрацией и временем или скоростью
выведения лекарственного вещества
с биожидкостью тела после назначения
однократной или повторной доз.
-
на
фармакодинамических или биохимических
реакциях на лекарственное вещество
и его активные метаболиты.
-
на
определении количества высвободившегося
лекарственного вещества из лекарственной
формы in
vitro.
|
Б
|
-
|
Биодоступность
лекарственных препаратов определяется
методом:
-
фармакокинетическим.
-
фотометрическим.
-
фармацевтическим
-
титрометрическим.
-
фармакопейным.
|
А
|
-
|
Увеличить
фармацевтическую доступность таблеток,
содержащих трудно-растворимое в воде
лекарственное вещество, возможно:
-
уменьшением
степени дисперсности субстанции.
-
введением
оптимального количества разрыхлителей.
-
гранулированием.
-
изменением
формы кристаллов.
-
изменением
параметров прессования
|
А
|
-
|
Фактором,
оказывающим значительное влияние на
высвобождение лекарственных веществ
из мазей и суппозиториев, является:
-
тип
основы.
-
вид
упаковки.
-
способ
хранения.
-
метод
анализа.
-
метод
введения в основу.
|
А
|
-
|
Для изучения
биофармацевтических показателей
капсул используют прибор:
-
барабанный
истиратель
-
мешалка
над диском
-
лопастная
мешалка
-
проточная
ячейка
-
тестер
определения времени полной деформации
|
В
|
-
|
Химическая
модификация лекарственных веществ:
-
использование
лекарственных веществ в виде различных
солей, кислот, оснований.
-
степень
измельчения
-
аморфность
или кристалличность, форма кристаллов.
-
растворимость
в различных растворителях.
-
способность
к комплексообразованию.
|
А
|
-
|
Некоторые
лекарственные вещества при высокой
степени дисперсности проявляют
токсическое действие, потому что:
-
увеличивается
растворимость, следовательно,
количество попавшего в кровь
лекарственного вещества, образуя
высокие концентрации.
-
уменьшение
размеров частиц вещества вызывает
быструю инактивацию лекарственного
вещества.
-
достижение
высокой степени дисперсности
способствует кумуляции лекарственного
вещества в организме и оказанию
токсического действия
-
измельчение
лекарственных веществ приводит к
изменению физических свойств препарата.
-
измельчение
лекарственных веществ приводит к
изменению фармакологического действия
препарата.
|
А
|
-
|
Сборником
обязательных общегосударственных
стандартов и положений, нормирующих
качество лекарственных средств,
является:
-
ГФ
-
приказ
МЗ по контролю качества лекарственных
средств
-
ГОСТ
-
справочник
фармацевта
-
GMP
|
А
|
-
|
Придаваемое
лекарственному средству или
лекарственному растительному сырью
удобное для применения состояние при
котором достигается необходимый
лечебный эффект это:
-
медикамент
-
лекарство
-
лекарственный
препарат
-
лекарственная
форма
-
фармакологическое
средство
|
Г
|
-
|
Фармакологическое
средство – это:
-
лекарственное
средство, представляющее собой
индивидуальное химическое соединение
или биологическое вещество
-
лекарственное
средство в виде определенной
лекарственной формы
-
дополнительное
вещество, необходимое для изготовления
лекарственного препарата
-
вещество
или смесь веществ с установленной
фармакологической активностью,
являющееся объектом клинических
испытаний
-
растительное
сырье, разрешенное уполномоченным
на то органом в установленном порядке
для медицинского применения
|
Г
|
-
|
Штанглазы
с сильнодействующими веществами,
оформлены этикеткой с надписью:
-
черными
буквами на белом фоне
-
белыми
буквами на черном фоне
-
красными
буквами на белом фоне
-
белыми
буквами на красном фоне
-
красными
буквами на черном фоне
|
В
|
-
|
При
фармацевтической экспертизе прописи
рецепта, технолог отметит, что к
ядовитым лекарственным веществам
относится:
-
камфора
-
атропина
сульфат
-
кодеина
фосфат
-
висмута
нитрат основной
-
эфедрина
гидрохлорид
|
Б
|
-
|
Приказ
№706 н
устанавливает требования:
-
к
помещениям для хранения лекарственных
средств для медицинского применения
-
к
оформлению торгового зала
-
к
хранению рекламной продукции
-
к
оборудованию медицинской организации
-
всё
вышеперечисленное верно
|
А
|
-
|
В
помещениях для хранения лекарственных
средств в аптеке должны поддерживаться:
-
определенная
температура и влажность
-
повышенная
температура
-
влажность
не выше 40%
-
влажность
70%
-
температура
и влажность по усмотрению администрации
|
А
|
-
|
Отдельно,
в технически укрепленных помещениях
аптеки, соответствующих требованиям
федерального закона хранятся
-
все
лекарственные средства
-
наркотические
и психотропные лекарственные средства
-
рецептурные
бланки формы №107-у
-
вспомогательные
материалы
-
лекарственное
растительное сырьё
|
Б
|
-
|
При
хранении в аптеке лекарственных
средств, созвучных по названию, с
сильно различающимися высшими дозами
их не рекомендуется располагать:
-
в
соответствии с фармакологическими
группами
-
в
алфавитном порядке
-
рядом
-
в
соответствии с физико-химическими
свойствами
-
все
вышеперечисленное верно
|
В
|
-
|
К
особо чувствительным к свету
лекарственным веществам относят:
-
галеновые
препараты
-
гексаметилентетрамин
-
эфирные
масла
-
серебра
нитрат
-
жирные
масла
|
Г
|
-
|
Красящими
свойствами обладает:
-
тимол
-
сера
-
этакридина
лактат
-
магния
оксид
-
адонизид
|
В
|
-
|
При
температуре не ниже +9ºс следует
хранить:
-
40%
раствор формальдегида
-
жирные
масла
-
глюкозу
-
магния
оксид
-
тальк
|
А
|
-
|
Дисперсологическая
классификация лекарственных форм:
-
учитывает
характер дисперсионной среды
-
характер
дисперсионной фазы
-
характер
связи между дисперсной фазой и
дисперсионной средой
-
характеризует
только гомогенные системы
-
характеризует
только гетерогенные системы
|
В
|
-
|
Лекарственная
форма - придаваемое лекарственному
средству или лекарственному растительному
сырью удобное для применения состояние,
при котором достигается:
-
необходимый
лечебный эффект
-
необходимая
геометрическая форма
-
необходимое
агрегатное состояние
-
диагностическое
действие
-
все
выше перечисленное верно
|
А
|
-
|
В
дисперсологической классификации
различают следующие основные группы:
-
системы
с жидкой дисперсионной средой и без
нее
-
комбинированные
и простые системы
-
свободнодисперсные
и связнодисперсные системы
-
золи
и суспензии
-
всё
вышеперечисленное верно
|
В
|
-
|
Свободнодисперсные
системы - это системы, характеризуемые:
-
наличием
взаимодействий между частицами
дисперсной фазы
-
отсутствием
взаимодействия между частицами
дисперсной фазы
-
твердофазным
взаимодействием
-
упругопластичным
взаимодействием
-
нет
верного ответа
|
Б
|
-
|
Гомеопатия
возникла на рубеже веков:
-
XIY
-XY
-
XY
- XYI
-
XYI
-XYII
-
XYII-
XYIII
-
XYIII-XIX
|
Д
|
-
|
Основателем
гомеопатии является:
-
Гиппократ
-
Парацельс
-
Авиценна
-
Ганеман
-
Швабе
|
Г
|
-
|
Один
из основных принципов гомеопатии:
-
подобное
излечивается подобным
-
противоположное
излечивается противоположным
-
испытание
препаратов на животных
-
испытание
на людях в токсичных дозах до появления
болезненных симптомов.
-
подобное
излечивается противоположным
|
А
|
-
|
Концентрации
«С4» соответствует математическое
значение концентрации:
-
1·
10 -4
-
1·
100-4
-
2
· 10-2
-
1·
4-10
-
1·
104
|
Б
|
-
|
Концентрации
«D3»
соответствует математическое выражение:
-
1
· 10-3
-
1
· 100-3
-
1
· 3-10
-
1
· 1003
-
10
· 3-1
|
А
|
-
|
Смесь
свежего сока растений и этанола в
гомеопатии называют:
-
жидким
экстрактом
-
настойкой
-
настоем
-
эссенцией
-
оподельдоком
|
Г
|
-
|
Мази,
применяемые в гомеопатии, изготавливают:
-
по
общим правилам статьи аллопатической
ГФ
-
по
особым правилам
-
по
указаниям, приведенным в рецепте
-
в
виде медицинских карандашей
-
по
общим правилам ГФ с соблюдением
принципа предварительного потенцирования
и малых доз
|
Д
|
-
|
Государственная
фармакопея имеет характер:
-
рекомендательный
-
законодательный
-
обязательный
-
информационный
-
методический
|
Б
|
-
|
Согласно
правилам пользования фармакопейными
статьями под "холодной", "прохладной"
подразумевают температуру:
-
от
7 до 9°с
-
от
8 до 10°с
-
от
18 до 20ºс
-
от
12 до 15ºс
-
от
40 до 50ºс
|
Г
|
-
|
Согласно
правилам пользования фармакопейными
статьями под "теплой" подразумевают
температуру:
-
от
35 до 37°с
-
от
40 до 50°с
-
от
18 до 20ºс
-
от
36 до 38ºс
-
от
95 до 100ºс
|
Б
|
-
|
Согласно
правилам пользования фармакопейными
статьями под названием "вода",
если нет особых указаний, следует
понимать:
-
питьевую
воду
-
очищенную
воду
-
дважды
дистиллированную воду
-
деминерализованную
-
родниковую
|
Б
|
-
|
Согласно
правилам пользования фармакопейными
статьями под названием "спирт",
если нет особых указаний, следует
понимать:
-
спирт
этиловый
-
спирт
метиловый
-
спирт
пропиловый
-
эфир
медицинский
-
спирт
бутиловый
|
А
|
-
|
Сроки
прохождения медицинского осмотра
провизора-технолога и фармацевта:
-
не
реже одного раза в 18 мес
-
не
реже одного раза в 6 мес
-
не
реже одного раза в 12 мес
-
не
реже одного раза в 24 мес
-
не
реже одного раза в 36 мес
|
Б
|
-
|
Полы
производственных помещений в аптеке
не должны быть покрыты:
-
неглазурованной
керамической плиткой
-
паркетом
-
линолиумом
со сваркой швов
-
наливным
покрытием
-
релином
со сваркой швов
|
Б
|
-
|
Технологическое
оборудование в аптеке устанавливают:
-
вплотную
к стенам
-
на
достаточном расстоянии от стен
-
по
усмотрению администрации
-
вплотную
к выходу
-
нет
верного ответа
|
Б
|
-
|
Размещение
машин и аппаратов, не имеющих отношения
к технологическому процессу данного
производственного помещения:
-
допускается
-
временно
разрешается
-
не
допускается
-
по
усмотрению администрации
-
нет
верного ответа
|
В
|
-
|
Перед
входом в асептический блок должны
лежать пропитанные дезинфицирующими
средствами коврики из:
-
резины
-
пенопласта
-
матерчатые
-
любого
из перечисленных выше материалов
-
нет
верного ответа
|
А
|
-
|
В
соответствии с НД влажная уборка
помещений аптеки с использованием
дезсредств проводится:
-
перед
началом работы
-
после
окончания работы
-
раз
в день независимо от времени
-
по
усмотрению администрации
-
два
раза в смену
|
Д
|
-
|
Смена
санитарной одежды персонала аптеки
должна производиться не реже:
-
раза
в неделю
-
двух
раз в неделю
-
1
раза в 2 недели
-
1
раз в месяц
-
двух
раз в месяц
|
Б
|
-
|
Воздух
производственных помещений аптечных
учреждений обеззараживают:
-
приточно-вытяжной
вентиляцией
-
радиационной
стерилизацией
-
обработкой
помещений моющими средствами
-
ультрафиолетовым
облучением
-
всем
выше перечисленным
|
Г
|
-
|
Движение
воздушных потоков в асептическом
блоке аптеки должно быть направлено:
-
из
прилегающих помещений в асептический
блок
-
из
асептического блока в прилегающие
помещения
-
может
быть произвольным
-
не
имеет значения
-
нет
правильного ответа
|
Б
|
-
|
После
каждого отвешивания чашки весов,
горловину и пробку штангласа протирают:
-
ватным
тампоном, смоченным спирто-эфирной
смесью 1:1
-
салфеткой
из марли разового пользования
-
салфеткой
из марли, смоченной 3% раствором
водорода пероксида
-
полотенцем
-
не
протирают
|
Б
|
-
|
Генеральную
уборку асептического блока в аптеке
проводят не реже одного раза в:
-
день
-
3
дня
-
неделю
-
две
недели
-
месяц
|
В
|
-
|
Помещение
асептического блока аптеки не включает:
-
ассистенскую-асептическую
(со шлюзом)
-
фасовочную
(со шлюзом)
-
помещение
для выдачи изготовленных растворов
ЛПУ
-
стерилизационную
-
дистилляционную
|
В
|
-
|
Для
обработки рук персонала аптеки,
занятого изготовлением лекарственных
препаратов, после мытья с мылом
рекомендуется использовать этанол в
концентрации:
-
95%
-
40%
-
70%
-
полученной
от поставщика
-
можно
использовать любую концентрацию на
усмотрение фармацевта
|
В
|
-
|
Сотрудники
с инфекционными заболеваниями и
повреждениями кожных покровов к
работе:
-
допускаются
при наличии средств защиты
-
не
допускаются
-
допускаются
только по решению администрации
-
по
своему усмотрению
-
используются
на подсобных работах
|
Б
|
-
|
При
необходимости экстренного отпуска
лекарственного средства врач должен:
-
позвонить
в аптеку
-
проставить
на рецепте обозначения «cito»
или «statim»
-
в
верхней части рецепта написать красным
карандашом «экстренно!»
-
использовать
особую форму бланка рецепта
-
попросить
больного сообщить провизору о
немедленном отпуске
|
Б
|
-
|
Высшие
разовые дозы ядовитых и сильнодействующих
веществ в рецептах:
-
не
должны быть превышены ни в каких
случаях
-
могут
быть превышены на 10%
-
могут
быть превышены на 50%
-
могут
быть превышены при написании дозы
этого вещества прописью с восклицательным
знаком
-
могут
быть превышены если выписаны на
специальном бланке
|
Г
|
-
|
В
аптеках для дозирования по массе не
используют весы:
-
пружинные
-
рычажные
-
технические
-
2
класса точности
-
электронные
|
А
|
-
|
Метрологическое
свойство весов показывать правильное
соотношение между взвешиваемой массой
и массой стандартного груза называют:
-
устойчивостью
-
чувствительностью
-
верностью
-
постоянством
показаний
-
точность
|
В
|
-
|
Метрологическое
свойство весов показывать одинаковые
результаты при многократных определениях
массы вещества в одних и тех же условиях
носит название:
-
устойчивость
-
чувствительность
-
верность
-
постоянство
показаний
-
точность
|
Г
|
-
|
Метрологическое
свойство весов показывать правильное
соотношение между взвешиваемой массой
и массой стандартного груза называют:
-
верностью
-
устойчивостью
-
чувствительностью
-
точностью
-
постоянством
показаний
|
А
|
-
|
При
выборе приборов для дозирования по
объему вы учтете, что аптечные пипетки
и бюретки это – приборы, градуированные:
-
на
налив
-
на
вылив
-
на
отмеривание по разности объемов
-
для
отмеривания окрашенных жидкостей по
нижнему мениску
-
нет
правильного ответа
|
Б
|
-
|
Один
мл воды очищенной отмеренной стандартным
каплемером, содержит капель:
-
50
-
40
-
30
-
20
-
10
|
Г
|
-
|
Розовый
сигнальный цвет в виде поля на белом
фоне, соответствует этикетке,
используемой для оформления лекарственных
форм, предназначенных для применения:
-
наружного
-
инъекционного
-
внутреннего
-
офтальмологических
-
в
виде ингаляций
|
Г
|
-
|
Скользящими
вспомогательными веществами в
технологии таблеток могут являться:
-
твин-80
-
спирт
этиловый
-
минеральные
масла
-
глюкоза
-
стеарат
кальция
|
Д
|
-
|
В
качестве наполнителя, связующего
вещества и корригента вкуса в технологии
таблеток может быть использовано
вспомогательное вещество:
-
глюкоза
-
крахмал
-
ксилитол
-
аспартам
-
цикламат
|
В
|
-
|
Коэффициент
уплотнения рассчитывается как:
-
отношение
массы таблетки к высоте
-
отношение
насыпной плотности после уплотнения
к насыпной плотности до уплотнения
-
отношение
массы гранулята ко времени истечения
-
произведение
величины давления пуансона к площади
поверхности таблетки
-
5)произведение
величины давления пуансона к массе
таблетируемой смеси
|
А
|
-
|
Показатель
качества таблеточной массы, определяемый
с помощью индексов Хауснера и Карра:
-
фракционный
состав
-
угол
естественного откоса
-
прессуемость
-
насыпная
плотность
-
сыпучесть
|
Г
|
-
|
Рыхлые
пористые гранулы, однородные по
составу, обладающие хорошей сыпучестью
и прессуемостью, получают методом:
-
продавливания
-
агломерация
в псевдоожиженном слоем
-
экструзией
-
брикетированием
-
окатывания
в грануляторе-смесителе
|
Б
|
-
|
Сферичные
гранулы высокой плотности получают
методом:
-
продавливания
-
агломерацией
в псевдоожиженном слоем
-
компактирования
-
распыления
-
экструзии
|
В
|
-
|
Метод
гранулирования с использованием как
жидкого связующего вещества, так и
сухого:
-
экструзия
-
брикетирование
-
гранулирование
в аппарате с псевдоожиженным слоем
-
распыление
-
окатывание
|
А
|
-
|
Сферонизация
гранул:
-
является
методом сухого гранулирования
-
является
методом влажного гранулирования
-
проводится
с целью сглаживания неровностей
поверхности гранул
-
относится
к влагоактивизированному гранулированию
-
проводится
в вертикальном грануляторе
|
В
|
-
|
Нанесение
дражированного покрытие осуществляется
в:
-
коаторе
-
фриабиляторе
-
аппарате
с псевдоожиженным слоем
-
таблеточном
прессе
-
экструдере
|
А
|
-
|
Нанесение
прессованного покрытия осуществляется
в:
-
коаторе
-
обдукторе
-
аппарате
с псевдоожиженным слоем
-
таблеточном
прессе двойного прессования
-
экструдере
|
Г
|
-
|
К
преимуществам дражированных покрытий
относится:
-
малая
масса покрытия по сравнению с ядром
-
возможность
наносить сахарное и полимерное
покрытие без использования растворителя
-
простота
коррекции вкуса
-
быстрота
нанесения
-
низкая
температура нанесения покрытия
|
В
|
-
|
Характеристика
прессованных покрытий:
-
увеличение
массы в два раза
-
быстрота
нанесения
-
необходимость
гранулирования материала покрытий
-
равномерное
и тонкое покрытие
-
низкая
химическая стабильность
|
В
|
-
|
Характеристика
пленочных покрытий:
-
нанесение
надписей на оболочку невозможно
-
существенное
увеличение массы таблетки
-
длительный
процесс нанесения
-
равномерные и
плотные покрытия
-
подвержены
микробной контаминации
|
Г
|
-
|
Отслаивание
части таблетки по горизонтали может
быть обусловлено:
-
способом
и условиями гранулирования
-
видом
связующего вещества
-
«запрессовкой»
воздуха в таблетку
-
неоднородностью
смешивания
-
высокой
адгезией материала к пресс-инструменту
|
В
|
-
|
Наполнители
в производстве таблеток выполняют
функцию:
-
улучшения
сыпучести порошковой массы
-
модификации
высвобождения действующих веществ
из лекарственной формы
-
получения
таблеток определенной массы
-
увеличения
прочности лекарственной формы
-
механического
разрушения таблеток в жидкой среде
|
В
|
-
|
Связующие
вспомогательные веществ в технологии
таблеток выполняют функцию:
-
улучшения
прессуемости
-
получения
таблетки определенной массы
-
предотвращения
налипания массы на пуансоны
-
облегчения
выталкивания таблетки из матрицы
-
механического
разрушения таблетки в жидкой среде
|
А
|
-
|
К
наполнителям в технологии таблеток
относится:
-
микрокристаллическая
целлюлоза
-
цикламат
-
кальция
стеарат
-
желатин
-
амилопектин
|
А
|
-
|
К
связывающим веществам в технологии
таблеток относится:
-
картофельный
крахмал
-
тальк
-
аэросил
-
маннитол
-
амилопектин
|
А
|
-
|
Для
улучшения смачиваемости в технологии
таблеток используют:
-
спирт
этиловый
-
сорбитол
-
твин-80
-
стеарат
магния
-
воду
|
В
|
-
|
В
качестве газообразующих веществ в
технологии шипучих таблеток используют:
-
кросскармелозу
-
аэросил
-
смесь
натрия гидрокарбоната с лимонной
кислотой
-
ксилитол
-
желатин
|
В
|
-
|
Количество
лекарственного вещества, высвободившегося
в среду растворения, в течение 45 минут
должно составлять не менее:
-
75
%
-
80
%
-
90
%
-
70
%
-
85
%
|
А
|
-
|
Ядром
лекарственной формы драже является:
-
желатин
-
крахмал
-
сахарная
гранула
-
лекарственное
вещество
-
гранула,
содержащая лекарственное и
вспомогательное вещество
|
В
|
-
|
Промышленное
производство драже осуществляется
в:
-
коатере
-
сферонизаторе
-
аппарате
с псевдоожиженным слоем
-
экструдере
-
таблеточном
прессе
|
А
|
-
|
Размер
лекарственной формы Гранулы, согласно
ГФ XI,
должен быть:
-
0,05-5,00
мм
-
0,1
– 5,0 мм
-
0,1
– 10 мм
-
0,2-3,0
мм
-
0,2-10,0
мм
|
Г
|
-
|
Тест
распадаемости гранул:
-
не
проводится
-
проводится
на 20 гранулах
-
проводится
для навески гранул массой 0,5 г
-
проводится
на 6 гранулах
-
проводится
на навеске гранул массой 1,0 г
|
В
|
-
|
Гранулы
должны распадаться:
-
не
более, чем за 20 минут
-
не
более, чем за 5 минут
-
не
более, чем за 15 минут
-
не
более, чем за 10 минут
-
тест
на распадаемость для гранул не
проводится
|
В
|
-
|
Изучение
высвобождения действующих веществ
из лекарственной формы таблетки может
проводиться с помощью:
-
аппарата
«Лопастная мешалка»
-
качающейся
корзинки
-
диализа
по Крувчинскому
-
аппарата
«Лопасть над диском»
-
диффузии
в агар
|
А
|
-
|
Согласно
ГФ XI,
отклонение в массе отдельных таблеток
массой 1,0 г и менее составляет:
-
1,0%
-
5,0%
-
7,5%
-
10,0%
-
15,0%
|
Г
|
-
|
Согласно
ГФ XI,
отклонение в массе отдельных таблеток
массой 0,3 г и более составляет:
-
1,0%
-
5,0%
-
7,5%
-
10,0%
-
15,0%
|
Б
|
-
|
Гранулирование
порошков, содержащих термолабильные
компоненты, растительные экстракты,
энзимы, антибиотики целесообразно
проводить с использованием:
-
распылительной
сушилки
-
брикетирования
-
экструдера
-
вертикального
гранулятора
-
универсального
гранулятора
|
А
|
-
|
Согласно
механической теории таблетирования,
связи между частицами в таблетке
обусловлены:
-
силами
Ван-дер-Ваальса
-
электростатическими
зарядами
-
добавлением
вязких связующих веществ
-
поверхностным
натяжением
-
взаимным
переплетением и сцеплением неровных
выступов частиц
|
Д
|
-
|
Согласно
капиллярно-коллоидной теории
таблетирования, связи между частицами
в таблетке обусловлены:
-
силами
Ван-дер-Ваальса
-
электростатическими
зарядами
-
добавлением
вязких связующих веществ
-
«спеканием»
легкоплавких частиц
-
взаимным
переплетением и сцеплением неровных
выступов частиц
|
А
|
-
|
Согласно
ГФ XI,
содержание аэросила в готовой
лекарственной форме не должно превышать:
-
1%
-
3%
-
5%
-
7%
-
10%
|
Д
|
-
|
Равномерное
нанесение пленочного покрытия в
аппарате с псевдоожиженным слоем
достигается с помощью:
-
форсунки
-
чоппера
-
насадки
Вурстера
-
шнеков
-
системы
подачи воздуха
|
В
|
-
|
Прочность
на истирание таблеток должна быть:
-
не
менее 85%
-
не
менее 80%
-
не
менее 97%
-
не
менее 95%
-
не
более 95%
|
В
|
-
|
Прочность
на истирание таблеток определяется
на приборе:
-
коатер
-
дисмембратор
-
вращающаяся
лопасть
-
качающийся
цилиндр
-
фриабилятор
|
Д
|
-
|
Как
сухую, так и влажную грануляцию можно
проводить с помощью:
-
аппарата
с псевдоожиженным слоем
-
экструдера
-
дисмембратора
-
вертикального
гранулятора
-
коатера
|
Б
|
-
|
Сухое
гранулирование применяют для
лекарственных веществ:
-
имеющих
плохую сыпучесть
-
имеющих
недостаточную способность к сцеплению
между частицами
-
имеющих
плохую прессуемость
-
разлагающихся
в присутствии воды
-
взрывоопасных
|
Г
|
-
|
Прямым
прессованием таблетируют лекарственные
вещества:
-
с
кристаллами изодиаметрической формы
-
с
кристаллами анизодиаметрической
формы
-
входящие
в состав таблеток в количестве более
50%
-
предварительно
обработанные ПАВ
-
после
добавления склеивающей жидкости
|
А
|
-
|
Дайте
наиболее полное определения гранулам:
-
дозированная
лекарственная форма, состоящая из
лекарственного вещества, заключенного
в оболочку
-
твердая
лекарственная форма для внутреннего
или наружного применения, состоящая
из одного или нескольких измельченных
веществ, обладающая свойством сыпучести
-
дозированная
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных веществ
или смеси лекарственных и вспомогательных
веществ, предназначенная для
внутреннего, наружного, сублингвального
или парентерального применения.
-
лекарственная
форма для внутреннего применения в
виде крупинок круглой или цилиндрической
или неправильной формы, содержащая
смесь лекарственных и вспомогательных
веществ
-
продукт
стадии гранулирования для получения
таблеток методами непрямого прессования
|
Г
|
-
|
Дайте
наиболее полное определение лекарственной
форме «Капсулы»:
-
дозированная
лекарственная форма, состоящая из
лекарственного вещества, заключенного
в оболочку
-
твердая
лекарственная форма для внутреннего
или наружного применения, состоящая
из одного или нескольких измельченных
веществ, обладающая свойством сыпучести
-
дозированная
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных веществ
или смеси лекарственных и вспомогательных
веществ, предназначенная для
внутреннего, наружного, сублингвального
или парентерального применения.
-
лекарственная
форма для внутреннего применения в
виде крупинок круглой или цилиндрической
или неправильной формы, содержащая
смесь лекарственных и вспомогательных
веществ
-
желатиновые
или другие полимерные оболочки для
фасовки твердых и жидких лекарственных
веществ
|
А
|
-
|
Дайте
наиболее полное определение лекарственной
форме «Таблетки»:
-
дозированная
лекарственная форма, состоящая из
лекарственного вещества, заключенного
в оболочку
-
твердая
лекарственная форма для внутреннего
или наружного применения, состоящая
из одного или нескольких измельченных
веществ, обладающая свойством сыпучести
-
дозированная
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных веществ
или смеси лекарственных и вспомогательных
веществ, предназначенная для
внутреннего, наружного, сублингвального
или парентерального применения.
-
лекарственная
форма для внутреннего применения в
виде крупинок круглой или цилиндрической
или неправильной формы, содержащая
смесь лекарственных и вспомогательных
веществ
-
твердая
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных и
вспомогательных веществ
|
В
|
-
|
Дайте
наиболее полное определение лекарственной
форме «Порошки»:
-
дозированная
лекарственная форма, состоящая из
лекарственного вещества, заключенного
в оболочку
-
твердая
лекарственная форма для внутреннего
или наружного применения, состоящая
из одного или нескольких измельченных
веществ, обладающая свойством сыпучести
-
дозированная
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных веществ
или смеси лекарственных и вспомогательных
веществ, предназначенная для
внутреннего, наружного, сублингвального
или парентерального применения.
-
лекарственная
форма для внутреннего применения в
виде крупинок круглой или цилиндрической
или неправильной формы, содержащая
смесь лекарственных и вспомогательных
веществ
-
твердая
дозированная лекарственная форма
для внутреннего или наружного
применения, состоящая из одного или
нескольких измельченных веществ,
обладающая свойством сыпучести и
прессуемости
|
Б
|
-
|
Дайте
наиболее полное определение лекарственной
форме «Драже»:
-
твердая
дозированная лекарственная форма
для внутреннего применения, получаемая
путем многократного наслаивания
лекарственных и вспомогательных
веществ на сахарные гранулы
-
дозированная
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных веществ
или смеси лекарственных и вспомогательных
веществ, предназначенная для
внутреннего, наружного, сублингвального
или парентерального применения.
-
лекарственная
форма для внутреннего применения в
виде крупинок круглой или цилиндрической
или неправильной формы, содержащая
смесь лекарственных и вспомогательных
веществ
-
дозированная
лекарственная форма, получаемая
прессованием лекарственных веществ
или смеси лекарственных и вспомогательных
веществ, покрытая дражированной
оболочкой
-
дозированная
лекарственная форма, состоящая из
лекарственного вещества, заключенного
в оболочку
|
А
|
-
|
Метод получения
твердых желатиновых капсул:
-
погружения
-
капельный
-
штамповки
-
матричный
-
формования
|
А
|
-
|
В состав
желатиновой массы вводят следующие
группы вспомогательных веществ:
-
лубриканты,
дезъинтегранты, пластификаторы,
стабилизаторы.
-
пластификаторы,
консерванты, красители, замутнители,
павы.
-
разрыхлители,
консерванты, красители, солюбилизаторы,
скользящие.
-
активаторы
всасывания, растворители, регуляторы
вязкости, красители
-
связывающие,
скользящие, разрыхлители, пролонгаторы
|
Б
|
-
|
Метод получения
желатина А
-
экстракция
-
кислотный
гидролиз
-
перекристаллизация
-
адсорбция
на ионообменных смолах
-
электрофорез
|
Б
|
-
|
Перечислите
последовательно технологические
стадии производства твердых капсул:
-
приготовление
желатиновой массы, подготовка
содержимого, получение капсул,
наполнение капсул, формование, запайка
или бандажирование, упаковка и
маркировка.
-
приготовление
желатиновой массы, получение капсул,
подготовка содержимого, прессование,
запайка, упаковка и маркировка.
-
приготовление
желатиновой массы, получение капсул,
подготовка содержимого, наполнение
капсул, запайка или бандажирование,
упаковка и маркировка.
-
приготовление
желатиновой массы, наполнение капсул
масляным раствором, запайка или
бандажирование, глянцовка, упаковка
и маркировка
-
приготовление
желатиновой массы, получение капсул,
подготовка содержимого, наполнение
капсул, сушка, упаковка и маркировка
|
В
|
-
|
Бесшовные
мягкие желатиновые капсулы получают
методом:
-
погружения
-
роторно-матричным
-
штамповки
-
капельным
-
формования
|
Г
|
-
|
Роторно-матричным
способом получают:
-
твердые
желатиновые капсулы
-
микрокапсулы
-
мягкие
желатиновые капсулы
-
пеллеты
-
драже
|
В
|
-
|
Капсулы
как готовую лекарственную форму
стандартизуют по показателям:
-
внешний
вид, подлинность, количественное
определение, средняя масса капсул и
содержимого и отклонения, механическая
прочность на сжатие и истирание,
распадаемость, растворение,
микробиологическая чистота.
-
внешний
вид, подлинность, количественное
определение, средняя масса капсул и
содержимого и отклонения, сыпучесть,
распадаемость, растворение,
микробиологическая чистота.
-
внешний
вид, подлинность, количественное
определение, средняя масса капсул и
содержимого и отклонения, распадаемость,
насыпная масса, растворение,
микробиологическая чистота.
-
внешний
вид, подлинность, количественное
определение, средняя масса капсул и
содержимого и отклонения, распадаемость,
растворимость, стерильность.
-
внешний
вид, подлинность, количественное
определение, средняя масса капсул и
содержимого и отклонения, распадаемость,
растворение, микробиологическая
чистота
|
Д
|
-
|
Капсулы должны
распадаться в соответствии с ГФ в
водной среде за:
-
45
минут
-
1
час
-
30
минут
-
20
минут
-
1,5
часа
|
Г
|
-
|
Тест «Растворение»
для твердых капсул проводят в приборе:
-
качающаяся
корзинка
-
лопастная
мешалка
-
проточная
ячейка
-
мешалка
над диском
-
фриабилятор
|
Б
|
-
|
Молекулярная
диффузия это-
-
процесс,
обусловленный хаотическим, беспорядочным
движением молекул, граничащих друг
с другом и находящихся в макроскопическом
покое.
-
удерживание
части экстрагента в шроте.
-
перенос
вещества в виде небольших объемов
раствора.
-
полнота
и скорость экстрагирования действующих
веществ из растительного лекарственного
сырья.
-
десорбция
клеточного содержимого и вымывание
из клеток.
|
А
|
-
|
Конвективная
диффузия это:
-
процесс,
обусловленный хаотическим, беспорядочным
движением молекул, граничащих друг
с другом и находящихся в макроскопическом
покое.
-
удерживание
части экстрагента в шроте.
-
перенос
вещества в виде небольших объемов
раствора.
-
полнота
и скорость экстрагирования действующих
веществ из растительного лекарственного
сырья.
-
десорбция
клеточного содержимого и вымывание
из клеток
|
В
|
-
|
В
состав новогаленовых (максимально
очищенных) препаратов входят:
-
сумма
действующих веществ.
-
только
индивидуальное действующее вещество.
-
балластные
вещества.
-
корригенты
запаха и вкуса.
-
сумма
действующих веществ, частично очищенная
от сопутствующих и балластных веществ.
|
А
|
-
|
Перечислите
последовательно стадии экстракции
высушенного лекарственного сырья:
-
массопередача,
смачивание сырья и проникновение
экстрагента в сырье; растворение и
десорбция веществ внутри клетки,
образование первичного сока.
-
образование
первичного сока, смачивание сырья и
проникновение экстрагента в сырье;
растворение и десорбция веществ
внутри клетки, массопередача.
-
смачивание
сырья и проникновение экстрагента в
сырье; растворение и десорбция веществ
внутри клетки, образование первичного
сока; массопередача.
-
диффузия
веществ через ламинарный слой,
растворение и десорбция веществ
внутри клетки, образование первичного
сока; массопередача.
-
смачивание
сырья и проникновение экстрагента в
сырье; растворение и десорбция веществ
внутри клетки, массопередача,
молекулярная диффузия.
|
В
|
-
|
Факторы,
характеризующие растительное сырье,
влияющие на процесс экстракции.
-
пористость
и порозность, влажность, перемешивание,
вибрация.
-
характер
и скорость движения экстрагента,
перемешивание, вибрация, температура,
время, вязкость экстрагента.
-
полярность
экстрагента, влажность, время, скорость
экстракции, измельченность.
-
содержание
действующих веществ в сырье, способность
сырья к набуханию; пористость,
порозность, влажность, измельчённость.
-
содержание
действующих веществ в сырье, способность
сырья к набуханию; пористость,
порозность, полярность и вязкость
экстрагента.
|
Г
|
-
|
Настойки
– это
-
концентрированные
вытяжки из лекарственного растительного
сырья порошкообразной консистенции
с содержанием влаги не выше 5%.
-
спирто-водные
концентрированные извлечения из
лекарственного растительного сырья,
1 или 2 объёмные части которых получают
из 1 части по массе высушенного
растительного сырья.
-
прозрачные,
окрашенные жидкие спирто-водные
извлечения из лекарственного
растительного сырья, получаемые без
нагревания и удаления экстрагента.
-
сгущённые
извлечения из лекарственного
растительного сырья, содержащие до
15-25% влаги и по консистенции представляющие
густую, малоподвижную массу.
-
концентрированные
извлечения из лекарственного
растительного сырья, предназначенные
для получения настоев и отваров.
|
В
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства настоек.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, экстракция, рекуперация,
очистка извлечения, упаковка и
маркировка.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, экстракция, рекуперация,
очистка извлечения, выпаривание,
упаковка и маркировка
-
подготовка
производства, подготовка сырья,
приготовление высокоселективного
экстрагента, экстракция, очистка
извлечения, упаковка и маркировка.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, рекуперация, экстракция,
очистка извлечения, упаковка и
маркировка
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, циркуляционная экстракция,
рекуперация, очистка извлечения,
сушка, упаковка и маркировка.
|
А
|
-
|
Метод
перколяции заключается:
-
в
настаивании в мацерационном баке
необходимого для получения настойки
количества материала с прописанным
объемом экстрагента при комнатной
температуре в течение 7 сут.
-
в
делении экстрагента на несколько
частей (3- 4 части) и последовательном
настаивании сырья с каждой частью
экстрагента.
-
в
пропускании через сырье непрерывного
потока экстрагента.
-
в
многократном экстрагировании
растительного сырья одной и той же
порцией летучего экстрагента.
-
в
делении
на части сырья, каждую последующую
порцию сырья экстрагируют (перколируют)
вытяжкой, полученной из предыдущей.
|
В
|
-
|
Метод
дробной мацерации заключается:
-
в
настаивании в мацерационном баке
необходимого для получения настойки
количества материала с прописанным
объемом экстрагента при комнатной
температуре в течение 7 сут.
-
в
делении экстрагента на несколько
частей (3-4 части) и последовательном
настаивании сырья с каждой частью
экстрагента.
-
в
пропускании через сырье непрерывного
потока экстрагента.
-
в
многократном экстрагировании
растительного сырья одной и той же
порцией летучего экстрагента.
-
в
делении
на части сырья, каждую последующую
порцию сырья экстрагируют (перколируют)
вытяжкой, полученной из предыдущей.
|
Б
|
-
|
Рассчитайте
количество экстрагента для получения
500 л настойки валерианы, если Красх=1,5.
-
600
л 96% этанола.
-
800
л 90% этанола.
-
500
л 70% этанола.
-
650
л 70% этанола.
-
350
л 70% этанола.
|
Г
|
-
|
Какое
количество травы ландыша, необходимо
взять для получения 350 л настойки.
-
70
кг.
-
35
кг.
-
50
кг.
-
100
кг.
-
75
кг.
|
Б
|
-
|
Рекуперация
- это
-
диффузионный
процесс, при котором одно или несколько
растворенных веществ извлекаются из
одной жидкости другой, нерастворимой
или ограниченно растворимой в ней.
-
многократно
повторяющиеся процессы испарения и
дробной конденсации образующихся
паров неограниченно смешивающихся
друг с другом жидкостей в сочетании
с дефлегмацией
-
многократная
перегонка
-
технологический
прием, осуществляемый с целью
возвращения в производство части
ценного растворителя для повышения
рентабельности производства, снижения
себестоимости продукта
-
многократная
экстракция растительного сырья одной
и той же порцией летучего экстрагента.
|
Г
|
-
|
Рассчитайте
количество экстрагента для получения
300 л настойки зверобоя, если Красх=2,1.
-
300
л.
-
426
л.
-
600
л.
-
480
л.
-
356
л.
|
Б
|
-
|
Какое
количество травы пустырника, необходимо
взять для получения 250 л настойки.
-
45
кг.
-
35
кг.
-
50
кг.
-
25
кг.
-
75
кг.
|
В
|
-
|
Какое
количество корней с корневищами
валерианы, необходимо взять для
получения 250 л жидкого экстракта.
-
250
кг.
-
200
кг.
-
50
кг.
-
500
кг.
-
125
кг.
|
А
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства сухих экстрактов.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, экстракция, рекуперация,
очистка извлечения, упаковка и
маркировка.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, экстракция, рекуперация,
очистка извлечения, выпаривание,
сушка, упаковка и маркировка.
-
подготовка
производства, подготовка сырья,
приготовление высокоселективного
экстрагента, экстракция, очистка
извлечения, упаковка и маркировка.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, рекуперация, экстракция,
очистка извлечения, выпаривание,
упаковка и маркировка.
-
подготовка
производства, подготовка сырья и
экстрагента, циркуляционная экстракция,
рекуперация, очистка извлечения,
сушка, упаковка и маркировка.
|
Б
|
-
|
Качество
сухих экстрактов оценивают по
показателям:
-
экстрактивные
вещества, плотность, содержание
спирта, тяжелые металлы, микробиологическая
чистота.
-
сухой
остаток, плотность, содержание спирта,
тяжелые металлы, микробиологическая
чистота.
-
содержание
влаги, тяжелые металлы, насыпная
масса, микробиологическая чистота.
-
содержание
влаги, тяжелые металлы, количество
действующих веществ, микробиологическая
чистота.
-
содержание
влаги, сыпучесть, количество действующих
веществ, микробиологическая чистота.
|
Г
|
-
|
Экстрагент
для получения жидких экстрактов:
-
вода
-
хлороформ
-
этанол
-
хлористый
метилен
-
фреон
|
В
|
-
|
Экстрагенты
для получения сухих экстрактов:
-
этанол,
вода.
-
легколетучие
растворители.
-
масла.
-
сжиженные
и сжатые газы.
-
комплексные
растворители.
|
А
|
-
|
Непрерывное
противоточное экстрагирование проводят
в:
-
перколяторе
с РПА
-
аппарате
Сокслета
-
пружинно-лопастной
экстракторе
-
смесительно-отстойном
экстракторе
-
батарее
диффузоров
|
В
|
-
|
Назовите
метод получения густых экстрактов:
-
1.циркуляционная
экстракция.
-
2.бисмацерация.
-
3.мацерация.
-
4.дробная
мацерация.
-
5.CO2
–экстракция.
|
Б
|
-
|
Укажите
особенности экстракции свежего
лекарственного растительного сырья.
-
используют
высокоселективные экстрагенты и
высокопроизводительные методы
экстракции.
-
широко
используют методы интенсификации
процесса экстракции.
-
проводят
экстракцию при температуре 50-60°с.
-
клеточная
стенка и мембраны имеют свойства
пористых перегородок, эктрагент
свободно проникает внутрь.
-
мембраны
клетки ограничивают поступление
экстрагента внутрь, для эффективного
процесса экстракции требуется
разрушение клеточных мембран.
|
Д
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства жидкого экстракта
листьев алоэ.
-
измельчение,
биостимуляция, экстракция, очистка,
изотонирование, кипячение, фильтрование,
ампулирование, стерилизация, упаковка.
-
биостимуляция,
измельчение, экстракция, очистка,
изотонирование, кипячение, фильтрование,
ампулирование, стерилизация, упаковка.
-
биостимуляция,
измельчение, экстракция, очистка,
кипячение, фильтрование, ампулирование,
изотонирование, стерилизация, упаковка.
-
измельчение,
экстракция, биостимуляция, очистка,
изотонирование, кипячение, фильтрование,
стерилизация, ампулирование, упаковка.
-
измельчение,
экстракция, биостимуляция, очистка,
изотонирование, стабилизация,
стерилизация, ампулирование, упаковка
|
А
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства соков.
-
измельчение,
консервирование, прессование, очистка,
стабилизация, упаковка.
-
измельчение,
прессование, очистка, консервирование,
стабилизация, упаковка.
-
измельчение,
экстракция, очистка, консервирование,
стабилизация, упаковка.
-
измельчение,
прессование, фильтрование,
консервирование, центрифугирование,
упаковка.
-
измельчение,
экстракция, консервирование, очистка,
стабилизация, упаковка
|
Б
|
-
|
Назовите
экстрагенты для получения масляных
экстрактов и масел.
-
этанол,
масла, органические растворители.
-
вода,
этанол, сжиженные газы.
-
масла,
органические растворители, сжиженные
и сжатые газы.
-
органические
растворители, этанол, сжиженные и
сжатые газы.
-
масла,
органические растворители, этанол.
|
В
|
-
|
Метод
циркуляционной экстракции проводят
в:
-
батарее
перколяторов.
-
дисковом
экстракторе.
-
пружинно-лопастном
экстракторе.
-
аппарате
Сокслета.
-
ректификационной
установке.
|
Г
|
-
|
Циркуляционная
экстракция заключается:
-
в
настаивании в мацерационном баке
необходимого для получения настойки
количества материала с прописанным
объемом экстрагента при комнатной
температуре в течение 7 сут.
-
в
делении экстрагента на несколько
частей (3-4 части) и последовательном
настаивании сырья с каждой частью
экстрагента.
-
в
пропускании через сырье непрерывного
потока экстрагента.
-
в
многократном экстрагировании
растительного сырья одной и той же
порцией летучего экстрагента.
-
в
делении
на части сырья, каждую последующую
порцию сырья экстрагируют (перколируют)
вытяжкой, полученной из предыдущей.
|
Г
|
-
|
Метод
циркуляционной экстракции применяют
для получения:
-
настоек.
-
сухих
экстрактов.
-
соков.
-
максимально
очищенных препаратов.
-
экстрактов-концентратов.
|
Г
|
-
|
Методом
CO2-
экстракции получают:
-
настойки
.
-
сухие
и густые экстракты.
-
соки.
-
максимально
очищенные препараты и препараты
индивидуальных веществ.
-
масла,
масляные экстракты, эфирные масла.
|
Д
|
-
|
Назовите
экстрагенты, применяющиеся в методе
экстракции сжиженными и сжатыми
газами:
-
вода,
хлороформная вода, аммиачная вода.
-
водно-спиртовые
растворы.
-
хлороформ,
хлористый метилен, дихлорэтан.
-
азот,
углекислый газ, кислород.
-
фреоны,
хладоны, пропан, бутан.
|
Д
|
-
|
В
ходе комплексной переработке плодов
облепихи получают:
-
сок,
настойку, масло, концентрат витамина
Р.
-
сок,
масло из мякоти плодов, масло из семян,
концентрат витамина Р.
-
сок,
масло из мякоти плодов, масло из семян,
концентрат витамина К.
-
сок,
масло, сухой экстракт, концентрат
витамина Р.
-
сок,
настойку, масло, концентрат витамина
F.
|
Б
|
-
|
В
ходе комплексной переработке плодов
шиповника получают:
-
сок,
настойку, масло, концентрат витамина
Р, концентрат витамина С.
-
сироп,
масло, каратолин, концентрат витамина
Р, концентрат випамина С.
-
сок,
масло из мякоти плодов, масло из семян,
концентрат витамина Р.
-
сироп,
масло, сухой экстракт, концентрат
витамина Р, концентрат витамина С.
-
сироп,
настойку, масло, каратолин, концентрат
витамина F,
Р, С.
|
Б
|
-
|
Методы
очистки максимально очищенных
препаратов.
-
отстаивание
на холоде, фильтрование
-
кипячение
с адсорбентами, спиртоочистка,
фильтрование
-
электрофорез,
электродиализ, перекристаллизация,
тонкослойная хроматография
-
адсорбция,
фракционное осаждение, ионообменная
хроматография, жидкость-жидкостная
экстракция
-
гель-фильтрация,
адсорбция, фракционирование.
|
Г
|
-
|
К
максимально очищенным препаратам из
группы сердечных гликозидов относится:
-
алпизарин
-
плантагоглюцид
-
солкосерил
-
адонизид
-
пепсин
|
Г
|
-
|
Универсальный
экстрагент для получения препаратов
сердечных гликозидов:
-
70%
этанол
-
хлористый
метилен
-
смесь
хлороформа и 96% этанола 95:5
-
петролейный
эфир
-
хладон
|
В
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства адонизида.
-
подготовка
сырья, приготовление экстрагента,
циркуляционная экстракция, очистка
сменой растворителя, удаление остатков
хлороформа, очистка адсорбцией на
alo3,
стабилизация, упаковка.
-
подготовка
сырья, приготовление экстрагента,
циркуляционная экстракция, стабилизация,
очистка сменой растворителя, удаление
остатков хлороформа, очистка адсорбцией
на alo3,
, упаковка.
-
подготовка
сырья, приготовление экстрагента,
противоточная экстракция, очистка
сменой растворителя, удаление остатков
хлороформа, спиртоочистка, стабилизация,
упаковка.
-
подготовка
сырья, приготовление экстрагента,
циркуляционная экстракция, удаление
органического растворителя, очистка
адсорбцией на alo3,
фильтрование, упаковка.
-
приготовление
экстрагента, экстракция, рекуперация,
очистка высаливанием, удаление
остатков хлороформа, очистка адсорбцией
на alo3,
стабилизация, упаковка.
|
А
|
-
|
При
каком методе экстрагирования достигается
наибольший выход действующих веществ?
-
мацерация.
-
дробная
мацерация.
-
ускоренная
дробная мацерация по принципу
противотока.
-
перколяция.
-
циркуляционная
экстракция.
|
Д
|
-
|
Каково
соотношение лекарственного сырья и
готовой продукции при производстве
экстрактов-концентратов?
-
1:5
-
1:10
-
1:1
-
1:2
-
1:20
|
Г
|
-
|
Раунатин
содержит:
-
сумму
действующих веществ частично очищенных
от балластных и сопутствующих.
-
сумму
алкалоидов.
-
сумму
полисахаридов.
-
индивидуальный
алкалоид эрготамин.
-
эфирные
масла.
|
Б
|
-
|
Какой
вид хроматографии используется для
очистки экстракционных препаратов?
-
газовая
-
высоко-жидкостная
-
ионнобменная
-
тонкослойная
-
фракционная
|
В
|
-
|
Укажите
последовательность технологических
этапов получения препаратов
индивидуальных веществ.
-
санитарная
подготовка производства, подготовка
сырья и экстрагента, получение
технического продукта, глубокая
очистка технического продукта,
разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
-
санитарная
подготовка производства, подготовка
сырья и экстрагента, экстракция,
очистка извлечения, получение
технического продукта, глубокая
очистка технического продукта,
получение ЛФ.
-
санитарная
подготовка производства, подготовка
сырья и экстрагента, экстракция,
очистка извлечения, получение
технического продукта, глубокая
очистка технического продукта,
разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
-
санитарная
подготовка производства, подготовка
сырья и экстрагента, экстракция,
очистка извлечения, сушка,
разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
-
санитарная
подготовка производства, подготовка
сырья и экстрагента, экстракция,
очистка извлечения, выпаривание,
сушка,
получение ЛФ.
|
В
|
-
|
Максимально
очищенные препараты стандартизуют
по:
-
сумме
действующих веществ
-
экстрактивным
веществам
-
сухому
остатку
-
конкретному
биологически активному соединению
-
содержанию
этанола
|
А
|
-
|
Для
жидкость жидкостной экстракции в
технологии фитопрепаратов используют
экстракторы:
-
колонные.
-
дисковые.
-
контактные.
-
шнековые
-
пружинно-лопастные
|
А
|
-
|
Какое
оборудование используют для измельчения
животного сырья.
-
молотковая
мельница.
-
дисмембратор.
-
волчки.
-
шаровая
мельница.
-
роторно-пульсационный
аппарат.
|
В
|
-
|
Приведите
классификацию органопрепаратов по
технологии получения.
-
высушенные,
обезжиренные и измельченные железы
и ткани, экстракционные препараты,
гидролизаты, инъекционные препараты
максимально очищенных экстрактов и
индивидуальных веществ
-
препараты
не специфического действия, препараты,
получаемые из продуктов жизнедеятельности
пчёл, яды змей,
препараты, получаемые из тканей и
органов крупного рогатого скота и
свиней и человека.
-
препараты,
получаемые из гипофиза, печени,
поджелудочной железы, щитовидной
железы.
-
комплекс
биологически активных молекул,
гидролизаты, максимально очищенные
препараты, экстракционные препараты.
-
ферменты,
гормоны, препараты не специфического
действия.
|
А
|
-
|
Назовите
препараты, относящиеся к высушенным,
обезжиренным и измельченным железам
и тканям животных.
-
адреналин.
-
тиреоидин.
-
абомин.
-
лидаза.
-
апилак.
|
Б
|
-
|
К
какой группе препаратов относится
адреналин?
-
высушенные,
обезжиренные и измельченные железы
и ткани
-
экстракционные
препараты
-
гидролизаты
-
комплекс
биологически активных молекул
-
инъекционные
препараты максимально очищенных
экстрактов и индивидуальных веществ
|
Д
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства пепсина.
-
измельчение
тканей слизистой оболочки желудка,
высаливание NaCl, бисмацерация
подкисленной водой, сушка, измельчение,
просеивание, стандартизация по
протеолитической активности.
-
измельчение
тканей слизистой оболочки желудка,
высаливание NaCl, бисмацерация
подкисленной водой, стандартизация
по протеолитической активности,
сушка, измельчение, просеивание.
-
измельчение
тканей слизистой оболочки желудка,
бисмацерация подкисленной водой,
высаливание NaCl, стандартизация по
протеолитической активности, сушка,
измельчение, просеивание.
-
измельчение
тканей слизистой оболочки желудка,
бисмацерация подкисленной водой,
высаливание NaCl, сушка, измельчение,
просеивание, стандартизация по
протеолитической активности.
-
измельчение
тканей слизистой оболочки желудка,
противоточная экстракция подкисленной
водой, стандартизация по протеолитической
активности, сушка, измельчение,
просеивание.
|
В
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства панкреатина.
-
измельчение
поджелудочной железы, экстракция
подкисленной ледяной уксусной кислотой
водой, активация
проферментов в экстракте
созданием
pH
8,1, очистка,
сушка,
измельчение,
получение таблеток.
-
измельчение
поджелудочной железы, экстракция
хлороформом, активация
проферментов в экстракте, очистка,
сушка,
измельчение,
получение таблеток.
-
измельчение
поджелудочной железы, экстракция
подкисленной водой, активация
проферментов в экстракте созданием
pH
1,1, очистка,
сушка,
измельчение,
получение таблеток.
-
измельчение
поджелудочной железы, экстракция
фенолом, активация
проферментов в экстракте созданием
pH
7,5, сушка,
измельчение,
получение таблеток.
-
измельчение
поджелудочной железы, экстракция
водой, активация
проферментов в экстракте, очистка,
сушка,
измельчение,
получение таблеток
|
А
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства адреналина.
-
измельчение
надпочечников крупного рогатого
скота, экстракция
подкисленным
95% этанолом, выпаривание,
очистка
сменой растворителя, осаждение
основания адреналина
раствором аммиака, многократная
перекристаллизация
адреналина, получение ЛФ.
-
измельчение
надпочечников крупного рогатого
скота, экстракция
водой,
выпаривание,
осаждение
основания адреналина
раствором аммиака, очистка
сменой растворителя, многократная
перекристаллизация
адреналина, получение ЛФ.
-
измельчение
надпочечников крупного рогатого
скота, экстракция
подкисленным
хлороформом, выпаривание,
очистка
сменой растворителя, осаждение
основания адреналина
раствором аммиака, фильтрование,
получение ЛФ.
-
измельчение
надпочечников крупного рогатого
скота, экстракция
40% этанолом,
осаждение
основания адреналина
раствором аммиака, очистка сменой
растворителя,
получение ЛФ.
-
измельчение
надпочечников крупного рогатого
скота, экстракция
подкисленной
водой, выпаривание,
очистка
сменой растворителя, осаждение
соли адреналина
р-ом аммиака, фильтрование,
получение ЛФ.
|
А
|
-
|
Продукты
жизнедеятельности пчел, используемые
для получения лекарственных препаратов.
-
пчелиный
яд, маточное молочко, прополис.
-
пчелиный
яд, трутневый расплод, мед.
-
мед,
пыльца, пчелиный воск.
-
маточное
молочко, мед, пыльца.
-
перга,
воск, пыльца, мед.
|
А
|
-
|
Какие
методы очистки используют при получении
полусинтетического инсулина свиного?
-
смена
растворителя и фильтрация.
-
ионообменная
хроматография и перекристаллизация.
-
высаливание
и перекристаллизация.
-
адсорбция
и фракционное осаждение.
-
гельфильтрация.
|
Б
|
-
|
Укажите
последовательность стадий технологической
схемы производства инсулина.
-
измельчение
замороженных поджелудочных желез и
экстракция подкисленным этанолом,
изоэлектрическое осаждение фракции
инсулина (pH
5,5), осаждение балластных белков (pH
7,5) и очистка от липидов, очистка
инсулина: осаждение солями,
фракционирование методами хроматографии,
гель-фильтрация и др.
-
измельчение
замороженных поджелудочных желез и
экстракция подкисленным этанолом,
осаждение балластных белков (pH
7,5) и очистка от липидов, изоэлектрическое
осаждение фракции инсулина (pH
5,5), очистка инсулина: осаждение солями,
фракционирование методами хроматографии,
гель-фильтрация и др.,осаждение
инсулина в виде кристаллов.
-
измельчение
замороженных поджелудочных желез и
экстракция подкисленным этанолом,
осаждение балластных белков (pH
7,5) и очистка от липидов, очистка
инсулина: осаждение солями,
фракционирование методами хроматографии,
гель-фильтрация и др.,осаждение
инсулина в виде кристаллов.
-
измельчение
замороженных поджелудочных желез,
осаждение балластных белков (pH
7,5), изоэлектрическое осаждение фракции
инсулина (pH
5,5), очистка инсулина: осаждение солями,
фракционирование методами хроматографии,
гель-фильтрация и др.,осаждение
инсулина в виде кристаллов.
-
измельчение
замороженных поджелудочных желез и
экстракция подкисленным этанолом,
изоэлектрическое осаждение фракции
инсулина (pH
5,5), очистка инсулина: осаждение солями,
фракционирование методами хроматографии,
гель-фильтрация и др., осаждение
инсулина в виде кристаллов.
|
Б
|
-
|
При
приготовлении ароматных вод методом
растворения, тальк выполняет функции:
-
ПАВ
-
солюбилизатора
-
консерванта
-
увеличивает
удельную поверхность масляной фазы
-
стабилизатора
|
Г
|
-
|
Концентрация
сахарозы в простом сахарном сиропе
составляет:
-
50%
-
67%
-
58%
-
64%
-
70%
|
Г
|
-
|
Недостатком
приготовления простого сахарного
сиропа при нагревании является
возможность:
-
образование
осадка
-
выделение
газа
-
гидролиза
сахарозы
-
появление
запаха
-
загущение
раствора
|
В
|
-
|
Глицерин
в составе сахарного сиропа действует
как:
-
антиоксидант
-
консервант
-
краситель
-
стабилизатор
кристаллизации сахарозы
-
сорастворитель
|
Г
|
-
|
Укажите
последствия, к которым может привести
продолжительная варка сиропов
-
карамелизация,
образование редуцирующих веществ,
инверсия сахара
-
гидролиз,
образование сложных эфиров, флокуляция
-
выпадение
осадка, полимеризация, образование
альдегидов
-
сегрегация,
пенообразование, брызгоунос
-
пенообразование,
гидролиз, полиморфизм
|
А
|
-
|
Показатели
качества сиропов:
-
распадаемость,
растворение, микробиологическая
чистота
-
показатель
сладости, запах, микробиологическая
чистота, консерванты
-
показатель
преломления, плотность, рН,
микробиологическая чистота, консерванты
-
вкус,
запах, плотность, рН, микробиологическая
чистота
-
вкус,
запах, концентрация сахарозы,
растворение
|
В
|
-
|
“Чистые”
помещения класса А - это помещения
использующиеся:
-
для
санитарной обработки персонала
-
для
наполнения ампул инъекционными
растворами
-
для
стерилизации продукции
-
для
анализа продукции
-
для
растворения
|
Б
|
-
|
Стерилизацию
термолабильных инъекционных растворов
проводят:
-
химически
-
фильтрованием
-
паром
под давлением
-
ни
одним из перечисленных методов
-
горячим
воздухом
|
Б
|
-
|
Термическая
cтойкость
ампульного стекла зависит от наличия
в ампульном стекле:
-
натрия
оксида
-
калия
оксида
-
кремния
оксида
-
магния
оксида
-
алюминия
оксида
|
Г
|
-
|
Химическая
стойкость ампульного стекла определяется:
-
кондуктометрически
-
по
разности значения pH
воды очищенной до и после стерилизации
-
по
разности значения рН раствора 0,1 Н
НСl
до стерилизации и после стерилизации
-
оптическим
методом
-
добавлением
индикатора.
|
Б
|
-
|
Укажите
основные требования, предъявляемые
ГФ к инъекционным лекарственным
формам:
-
апирогенность,
стабильность, отсутствие механических
включений, стерильность
-
стабильность,
апирогенность, низкая вязкость,
стерильность
-
отсутствие
механических включений, стерильность,
апирогенность, низкая вязкость
-
стерильность,
низкая вязкость, стабильность,
апирогенность
-
низкая
вязкость, стабильность, апирогенность,
стерильность
|
А
|
-
|
Для
очистки инъекционных растворов в
заводских условиях от механических
включений можно использовать:
-
мембранные
фильтры
-
фильтр-грибок
-
нутч-фильтр
-
отстаивание
-
центрифугирование
|
А
|
-
|
Пирогенные
вещества из инъекционных растворов
можно удалить:
-
термически
-
центрифугированием
-
химически
-
ультрафильтрованием
-
осаждением
|
Г
|
-
|
Визуальный
контроль инъекционных растворов в
ампулах на отсутствие механических
включении осуществляют для:
-
10%
ампул
-
50%
ампул
-
75%
ампул
-
90%
ампул
-
100%
ампул
|
Д
|
-
|
Деминерилизацию
воды осуществляют:
-
на
ионнообменных смолах
-
кипячением
-
ультрафильтрацией
-
с
помощью ультразвука
-
фильтрованием
через бельтинг
|
А
|
-
|
Хранение
воды для инъекций осуществляют:
-
в
петле циркуляции
-
при
непрерывном кипячении
-
в
нержавеющих баках
-
в
емкости из кварцевого стекла
-
в
пластиковой емкости
|
А
|
-
|
Специальные
стеклянные сосуды-ампулы, рассчитанные
на разовый прием помещенного в них
стерильного раствора лекарственного
вещества, были предложены:
-
А.
В. Пелем
-
Д.М.
Менделеевым
-
Ньютоном
-
Парацельсом
-
Д.Н.
Насоновым
|
А
|
-
|
Оценка
качества ампульного стекла осуществляется
по показателям:
-
химическая
стойкость
-
плотность
-
прочность
-
адсорбирующая
способность
-
температура
кристаллизации
|
А
|
-
|
Стерилизацию
инъекционных растворов в ампулах
проводят:
-
химически
-
УФ
светом
-
паром
под давлением
-
радиацией
-
горячим
воздухом
|
В
|
-
|
Неводными
растворителями для инъекционных
растворов являются:
-
персиковое
масло
-
бензиловый
спирт
-
полиэтиленгликоль
-
вазелиновое
масло
-
глицерин
|
А
|
-
|
Неводными
растворителями для инъекционных
растворов являются:
-
вазелиновое
масло
-
бензиловый
спирт
-
полиэтиленгликоль
-
этилолеат
-
глицерин
|
Г
|
-
|
Чистые
помещения и чистые зоны классифицируются:
-
в
зависимости от содержания аэрозольных
частиц в 1 куб м воздуха (классы А, В,
С, D)
-
в
зависимости от содержания механических
частиц в 1 куб м воздуха (классы 1, 2, 3,
4)
-
в
зависимости от содержания аэрозольных
частиц и микроорганизмов в 1 куб м
воздуха
-
в
зависимости от содержания микроорганизмов
в 1 куб м воздуха (классы А, В, С, D)
-
в
зависимости от содержания взвешенных
частиц в 1 куб м воздуха (классы А, В,
С, D)
|
А
|
-
|
В
помещениях класса А проводятся
следующие технологические операции:
-
наполнение
продукции, которую нельзя подвергать
риску контаминации
-
приготовление
растворов и подготовка первичной
упаковки, материалов для последующего
наполнения
-
приготовление
растворов, подлежащих фильтрации
-
стерилизация
готовой продукции
-
отжиг
ампул
|
А
|
-
|
Характеристика
полимерных материалов для первичной
упаковки стерильных ЛС
-
легкость
вскрытия, возможность загрязнения
раствора компонентами полимерной
упаковки, возможность адсорбции
лекарственного вещества на поверхности
полимера
-
отсутствие
травмирующих осколков при вскрытии,
высокая стоимость, возникновение
внутренних напряжений
-
надежная
защита от кислорода воздуха, легкость
вскрытия, устойчивость при стерилизации
-
изготовление
упаковки и раствора в разных
технологических потоках, необходимость
проведения стерилизации раствора
-
надежная
защита от ультрафиолета, легкость
вскрытия, устойчивость при стерилизации
|
А
|
-
|
Требования
к качеству ампульного стекла:
-
термическая
устойчивость, химическая устойчивость,
механическая прочность, необходимая
хрупкость, прозрачность, легкоплавкость,
бесцветность
-
прозрачность,
цветность, рН водного извлечения,
высокая прочность, отсутствие хрупкости
-
внешний
вид, плотность, температура плавления
около 1700 оС,
наличие в составе окислов металлов
-
отсутствие
механических включений, отсутствие
стеклянной пыли, отсутствие оптической
активности
-
прозрачность,
цветность, высокая прочность, отсутствие
хрупкости, тугоплавкость
|
А
|
-
|
Показатели
качества воды для инъекций
-
бактериальные
эндотоксины,
электропроводность,
микробиологическая
чистота, рН,
сухой остаток, отсутствие
восстанавливающих веществ, углерода
диоксида, нитратов и нитритов,
хлоридов, сульфатов, кальция
и магния
-
отсутствие
бактерий сем. Enterobacteriaceae,
аммония,
тяжелых металлов,
механических частиц, пирогенов
-
отсутствие
бактерий сем. Staphylococcus
aureus,
бактериальных
эндотоксинов, ионов железа, механических
частиц
-
отсутствие
бактерий сем. Pseudomonas
aeruginosa,
восстанавливающих
веществ. цветность, мутность,
-
сухой
остаток, отсутствие восстанавливающих
веществ, углерода диоксида, нитратов
и нитритов, хлоридов, сульфатов,
кальция и
магния
|
А
|
-
|
Методы
получения воды для инъекций:
-
обратный
осмос, дистилляция
-
ультрафильтрация,
ионный обмен
-
перегонка,
ректификация
-
обратный
осмос, электродеионизация
-
фильтрация,
обратный осмос
|
А
|
-
|
Государственная
Фармакопея допускает применение
следующих методов стерилизации
лекарственных средств:
-
насыщенным
водяным паром под давлением, горячим
воздухом, фильтрованием, ионизирующим
облучением
-
УФ-
облучением, горячим воздухом,
автоклавированием,
-
ИК-облучением,
паром под давлением, ионами серебра
-
микрофильтрацией,
паром при 100 0С,
хлором
-
УФ-
облучением, горячим воздухом,
ультразвуком
|
А
|
-
|
Условия
и применение стерилизации насыщенным
паром под давлением
-
температура
120–122°С, давление 120 кПа, для жидких
лекарственных форм в первичной
упаковке
-
температура
160 0С,
давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков
в упаковке
-
температура
105 0С,
давление 200 кПа, для растворов в ампулах
-
температура
200 0С,
для стерилизации термостойких ЛФ
-
температура
180 0С,
давление 120 кПа, для жидких ЛФ
|
А
|
-
|
Условия
и применение термической стерилизации
горячим
воздухом
-
температура
не менее 160 °С в течение не менее 2 ч.
для термостойких порошкообразных
веществ или масел, жиров, ланолина,
вазелина, и др
-
температура
160 0С,
давление 120 кПа, для жидких ЛФ и порошков
в упаковке
-
температура
105 0С,
давление 200 кПа, для растворов в ампулах
-
температура
200 0С,
для стерилизации термостойких ЛФ
-
температура
120–122°С, давление 120 кПа, для жидких
лекарственных форм в первичной
упаковке
|
А
|
-
|
Условия
и применение стерилизации фильтрованием
-
через
мембранные фильтры с размером пор
0,45 мкм, затем - не более 0,22 мкм, для
термолабильных веществ
-
через
нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм,
затем - не более 0,45 мкм, для термолабильных
ЛФ
-
через
друк-фильтры с размером пор не менее
1,0 мкм, для чистых растворителей
-
через
патронные фильтры, для растворов для
инъекций
-
через
глубинные фильтры с размером пор 0,65
мкм, затем - не более 0,42 мкм, для
термолабильных веществ
|
А
|
-
|
Условия
и применение радиационной стерилизации
-
ионизирующим
излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими
изотопами 60Со27,
137Сs55
, для
лекарственных средств растительного
происхождения и др.
-
γ-лучами
в низких дозах для лекарственных
средств в первичной упаковке
-
изотопами
60Со27,
137Сs55
для
вспомогательных веществ и упаковки
-
ионизирующим
излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при
нагревании продуктов до температуры
не выше 60 0С
-
ионизирующим
излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при
нагревании продуктов до температуры
не выше 150 0С
|
А
|
-
|
Методы
определения механических частиц в
ампулированных растворах:
-
визуальный,
микроскопический, кондуктометрический,
счетно-фотометрический
-
лазерный,
визуальный, микроскопический,
ионометрический
-
ручной,
спектрофотометрический, хроматографический
-
просмотр
в инфракрасном луче
-
диализ
через полупроницаемую мембрану
|
А
|
-
|
Методы
определения стерильности:
-
прямой
посев на питательную среду, метод
мембранной фильтрации
-
диализ
через полупроницаемую мембрану с
последующим посевом в чашках Петри
-
на
кроликах, ультрафильтрацией
-
инкубационный
в течение 2-х недель
-
ЛАЛ-тестом
|
А
|
-
|
Укажите способ
производства суспензий:
-
измельчение
твердой фазы в жидкой среде
-
капельный
метод
-
реперколяция
-
перколяция
-
мацерация
|
А
|
-
|
Суспензиям как
гетерогенным системам присуща
кинетическая и седиментационная
нестабильность. Укажите вещество,
которое используют для повышения
стабильности суспензий с гидрофобными
веществами:
-
натрия
хлорид
-
кислота
борная
-
эмульсионный
воск
-
натрия
сульфат
-
глюкоза
|
В
|
-
|
Из
предложенного оборудования выберите
оборудование, используемое для
получения эмульсий:
-
скоростные
мешалки, рпа, магнитострикционные и
электрострикционные излучатели,
электроплазмолизатор импульсный
-
дисмембратор,
дезинтегратор, электроплазмолизатор
-
магнитострикционные
и электрострикционные излучатели,
дезинтегратор
-
электроплазмолизатор
импульсный, магнитострикционные
излучатели
-
электроплазмолизатор
импульсный, дисмембратор, дезинтегратор,
скоростные мешалки
|
А
|
-
|
Масла для
получения эмульсий для парентерального
введения должны быть получены:
-
методом
холодного прессования
-
бисмацерации
-
циркуляционным
экстрагированием
-
особенными
способами
-
методом
горячего прессования
|
А
|
-
|
Эмульсию
в промышленности с помощью аппарата
РПА получают способом:
-
механического
диспергирования
-
ультразвукового
диспергирования
-
солюбилизации
-
коацервации
-
барботирования
|
А
|
-
|
Для
коллоидного измельчения используют:
-
фрикционную,
вибрационную, струйную мельницы
-
мельницу
жерновую, молотковую мельницу
-
валки,
жерновую мельницу
-
магнитостриктор,
десмембратор
-
.шаровую
мельницу
|
А
|
-
|
Эмульсии
– лекарственная форма, представляющая
собой систему:
-
однофазную
переменного состава, образуемую не
менее, чем двумя независимыми
компонентами.
-
ультрамикрогерерогенную,
в которой дисперсионной средой
является жидкость, дисперсной фазой
– мицеллы
-
грубодисперсную,
в которых твердая дисперсная фаза
взвешена в жидкой дисперсионной
среде.
-
гетерогенную
двухфазную дисперсную с жидкой
дисперсной фазой и жидкой дисперсионной
средой.
-
бесформеннуюе,
с упругой, вязкой, пластичной
дисперсионной средой
|
Г
|
-
|
Суспензии
– – лекарственная форма, представляющая
собой систему:
-
однофазнуюе
переменного состава, образуемую не
менее, чем двумя независимыми
компонентами
-
ультрамикрогерерогенную,
в которых дисперсионной средой
является жидкость, дисперсной фазой
– мицеллы
-
гетерогенную
дисперснуюу, содержащую одно или
несколько твердых действующих веществ,
распределенных в жидкой дисперсионной
среде.
-
гетерогенную,
состоящуюе из двух взаимно нерастворимых
жидкостей диспергированных одна в
другой
-
бесформенную,
с упругой, вязкой, пластичной
дисперсионной средой
|
В
|
-
|
Пропеллерные
мешалки -
-
создают
турбулентное движение жидкости
-
создают
зоны сжатия и разрежения
-
образуются
кавитационные полости
-
создают
круговое и осевое движение жидкости
-
создают
интенсивные механические воздействия
на частицы дисперсной фазы, вызывая
турбулизацию и пульсацию смеси
|
Г
|
-
|
Роторно-пульсационные
аппараты –
-
создают
турбулентное движение жидкости
-
создают
зоны сжатия и разрежения
-
образуются
кавитационные полости
-
создают
круговое и осевое движение жидкости
-
создают
интенсивные механические воздействия
на частицы дисперсной фазы, вызывая
турбулизацию и пульсацию смеси
|
Д
|
-
|
Для
диспергирования в жидких средах при
получении стерильного продукта
используют:
-
молотковую
мельницу
-
ультразвуковой
свисток, магнитострикционный излучатель
-
роторно-пульсационный
аппарат
-
смеситель
центробежный с псевдоожиженным слоем
-
коллоидные
мельницы
|
Б
|
-
|
Диспергирующее
действие ультразвука основано на:
-
возникновение
волны ультразвукового диапазона
-
турбулизации
и вибрации
-
возникновении
пузырьков во всём объёме
-
попеременном
чередовании зон разрежения с
возникновением кавитационных полостей
с сжатия, сопровождающегося их
схлопыванием.
-
кругового
и осевого движения жидкости
|
Г
|
-
|
Кремы
– это
-
мази
плотной консистенции, содержание
нерастворимых порошкообразных веществ
в которых не менее 25%.
-
мягкие
лекарственные формы вязкой консистенции,
как правило, гомогенные и прозрачные,
текучие или упругие и пластичные.
-
вязко-пластичные
лекарственные формы мягкой консистенции,
представляющие собой непрозрачные
эмульсии прямого или обратного типа
или множественные эмульсии.
-
жидкие
мази
-
мягкие
лекарственные формы на углеводородных
основах.
|
В
|
-
|
К
липофильным основам относятся:
-
вазелин,
вазелиновое масло, парафин, воск,
силиконы.
-
парафин,
твердый жир, масло какао, вазелин,
оливковое масло.
-
альгинаты,
полоксамеры, производные целлюлозы,
полиэтиленоксиды.
-
парафин,
полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры,
производные акриловой кислоты.
-
вазелин,
полиэтиленоксиды, твердый жир, парафин.
|
А
|
-
|
Группы
вспомогательных веществ в технологии
мягких лекарственных форм:
-
разрыхлители,
наполнители, скользящие, связывающие.
-
эмульгаторы,
консерванты, активаторы всасывания,
корригены запаха.
-
павы,
солюбилизаторы, пластификаторы,
пролонгаторы, корригенты вкуса.
-
консерванты,
антиоксиданты, растворители,
стабилизаторы ph, разбавители.
-
эмульгаторы,
солюбилизаторы, пеногасители,
смачиватели, консерванты.
|
Б
|
-
|
К
гидрофильным основам относятся:
-
вазелин,
вазелиновое масло, парафин, воск,
силиконы.
-
парафин,
твердый жир, масло какао, вазелин,
оливковое масло.
-
альгинаты,
полоксамеры, производные целлюлозы,
полиэтиленоксиды.
-
парафин,
полиэтиленоксиды, силиконы, полоксамеры,
производные акриловой кислоты.
-
вазелин,
полиэтиленоксиды, твердый жир, парафин,
производные целлюлозы.
|
В
|
-
|
Укажите
последовательность технологических
стадий производства суспензионной
мази:
-
Подготовка
основы и лекарственных веществ,
введение лекарственных веществ в
основу, гомогенизация, фасовка и
упаковка.
-
Подготовка
основы и лекарственных веществ,
введение лекарственных веществ в
основу, эмульгирование, фасовка и
упаковка.
-
Подготовка
основы и лекарственных веществ,
введение лекарственных веществ в
основу, перемешивание, фасовка и
упаковка.
-
Подготовка
основы и лекарственных веществ,
введение лекарственных веществ в
основу, диспергирование, фасовка и
упаковка.
-
Подготовка
основы и лекарственных веществ,
введение лекарственных веществ в
основу, формование, фасовка и упаковка.
|
А
|
-
|
Укажите
аппаратуру, необходимую для гомогенизации
гетерогенной мази:
-
реактор-смеситель
-
электропанель
для плавления основ
-
трехвальцовая
мазетерка, роторно-пульсационный
аппарат (рпа)
-
смеситель
с лопастными мешалками
-
дезинтегратор,
ртм
|
В
|
-
|
Последовательность
сплавления компонентов мазевых основ
осуществляется:
-
в
порядке возрастания температуры
плавления
-
в
порядке убывания температур плавления
-
компоненты
основы растворяют при нагревании в
жирных или минеральных маслах
-
в
первую очередь жировые, затем
углеводородные основы
-
в
первую очередь углеводородные основы,
затем – жировые
|
Б
|
-
|
Укажите
эмульгаторы, стабилизирующие эмульсии
основы I
рода типа м/в:
-
твины
-
ланолин
б/в
-
пентол
-
эмульсионный
воск
-
ПВП
|
А
|
-
|
Укажите
эмульгаторы, стабилизирующие эмульсии
основы II
рода типа в/м:
-
эмульсионный
воск
-
твины
-
эмульгатор
№1
-
ОС-20
-
жиросахара
|
А
|
-
|
К
гидрофильным основам для суппозиториев
промышленного производства относится:
-
твердый
жир
-
лазупол
-
витепсол
-
полиэтиленоксиды
-
масло
какао
|
Г
|
-
|
Укажите
последовательность технологических
стадий производства суппозиториев
методом выливания:
-
подготовка
лекарственных веществ и основы,
введение лекарственных веществ в
основу, формирование и упаковка
суппозиториев, вторичная упаковка.
-
подготовка
лекарственных веществ и основы,
введение лекарственных веществ в
основу, формирование и упаковка
суппозиториев, гомогенизация, вторичная
упаковка
-
подготовка
лекарственных веществ и основы,
введение лекарственных веществ в
основу, охлаждение, формирование и
упаковка суппозиториев, вторичная
упаковка
-
подготовка
лекарственных веществ и основы,
введение лекарственных веществ в
основу, упаковка суппозиториев,
вторичная упаковка
-
подготовка
лекарственных веществ и основы,
формирование и упаковка суппозиториев,
вторичная упаковка
|
А
|
-
|
Укажите
промышленные методы получения
суппозиториев:
-
выливание,
выкатывание.
-
прессование,
выкатывание
-
выливание,
прессование
-
формование,
выкатывание
-
прессование,
погружение
|
В
|
-
|
Время
полной деформации для суппозиториев
на липофильной основе в соответствии
с фармакопейными требованиями должно
быть не более:
-
1
часа
-
30
минут
-
20
минут
-
45
минут
-
15
минут
|
Д
|
-
|
Показателем
качества суппозиториев на гидрофильной
основе является:
-
время
растворения
-
время
полной деформации
-
температура
плавления
-
температура
затвердевания
-
стерильность
|
А
|
-
|
Дайте
определение пессариев:
-
ректальные
суппозитории в форме конуса
-
вагинальные
суппозитории с закругленным концом
-
ректальные
суппозитории в форме торпеды
-
вагинальные
суппозитории яйцеобразной формы
-
вагинальные
суппозитории сферической формы
|
Б
|
-
|
Выберите
лекарственную форму, при использовании
которой действующее вещество не
поддается первичному метаболизму в
печени:
-
суппозитории
-
растворы
-
сиропы
-
оральные
суспензии
-
пластыри
|
А
|
-
|
Для
суппозиториев на гидрофильных основах
время растворения по ГФ должно быть:
-
не
более 90 минут
-
не
более 45 минут
-
не
более 30 минут
-
не
более 60 минут
-
не
более 15 минут
|
Г
|
-
|
Лиофилизированные
суппозитории характеризуются:
-
минимальным
количеством действующих веществ и
суппозиторной основы
-
максимальным
количеством действующих веществ и
минимальным количеством суппозиторной
основы
-
определенной
формой
-
максимальным
количеством действующих веществ и
максимальным количеством суппозиторной
основы
-
особенными
требованиями к производству
|
Б
|
-
|
Укажите, как
называется группа пластырей, которые
предназначены для сближения краев
ран и фиксации повязок:
-
эпидерматические
-
жидкие
-
диадерматические
-
мозольные
-
бактерицидные
|
А
|
-
|
Укажите, какие
пластыри содержат действующие вещества,
проникающие через кожу и осуществляющие
общее влияние на организм:
-
жидкие
-
диадерматические
-
каучуковые
-
мозольные
-
бактерицидные
|
Б
|
-
|
Назовите стадии
технологического процесса изготовления
горчичников:
-
приготовление
каучукового клея, приготовление
горчичной массы, намазывание массы
на бумагу, сушка, фасовка, рекуперация
бензина
-
приготовление
горчичной массы, намазывание массы
на бумагу, разрезание рулона и сложение
горчичников в стопку, фасовка
-
приготовление
каучукового клея, приготовление
горчичной массы, рекуперация бензина
-
приготовление
горчичной массы, намазывания массы
на бумагу, фасовка
-
приготовление
каучукового клея, намазывание массы
на бумагу, сушка, фасовка
|
А
|
-
|
К исходным
компонентам, входящих в состав простого
свинцового пластыря относятся:
-
подсолнечное
масло, свиной жир, оксид свинца, вода
-
подсолнечное
масло, каучук, оксид свинца
-
бензин,
ланолин, оксид свинца, оксид цинка
-
ланолин,
канифоль, оксид свинца
-
бензин,
каучук, оксид свинца
|
А
|
-
|
Укажите
показатели качества пластырей:
-
описание,
время полной деформации, подлинность,
содержание,
-
подлинность,
высвобождение, пластичность,
однородность, вязкость пластырной
массы,
-
содержание
на 1 мг, подлинность, однородность,
пластичность,
-
описание,
подлинность, содержание, количество
пластырной массы (г/м2
),
сопротивление отслаивания,
микробиологическая чистота
|
Г
|
-
|
Аэрозоль
- это:
-
микрогетерогенная
аэродисперсная система, в которой
дисперсной средой является жидкость
или твердое тело, дисперсионной средой
- газ
-
содержимое
аэрозольного баллона
-
ЛФ,
состоящая из баллона и аэрозоля,
помещенного в него
-
все
лекарственные формы для ингаляций
-
аэродисперсная
система, в которой дисперсной средой
является твердое тело, дисперсионной
средой - жидкость
|
А
|
-
|
Способы
применения аэрозольных препаратов:
-
ингаляционно,
наружно, на слизистую, в полости тела,
для обработки операционного поля, в
качестве перевязочного материала,
для лечения ожогов
-
ингаляционно,
наружно, внутрь
-
парентерально
-
для
приготовления спреев
-
ингаляционно,
перорально, наружно
|
А
|
-
|
Преимущества
аэрозолей:
-
пролонгированный
терапевтический эффект, дешевизна
-
быстрый
терапевтический эффект, сохранение
стерильности при использовании
-
совместимость
с любыми лекарственными веществами,
стабильность при хранении и
транспортировке
-
безопасность
и точность дозирования
-
мягкость
терапевтического действия, малое
количество побочных эффектов
|
Б
|
-
|
Недостатки
аэрозолей:
-
зависимость
точности дозирования от манипуляций
пациента, требовательность к условиям
транспортировки и хранения
-
возможность
микробной контаминации содержимого
баллона при использовании
-
низкая
биодоступность
-
низкая
стабильность, расслоение, снижение
давления в процессе хранения
-
низкая
скорость наступления терапевтического
эффекта
|
А
|
-
|
Аэрозольные
баллоны изготавливают из:
-
стекла,
алюминия, жести
-
полимеров,
нержавеющей стали
-
тефлона,
полиэтилена высокой плотности
-
стекла,
каучука, покрытых лаком
|
А
|
-
|
Вспомогательные
вещества в аэрозолях:
-
пропелленты,
растворители и сорастворители, ПАВ,
консерванты, корригенты
-
основы,
разбавители, скользящие
-
дезинтегранты,
полимеры, пропелленты
-
распылители,
растворители, стабилизаторы
-
пропелленты,
наполнители, солюбилизаторы
|
А
|
-
|
Пропелленты
- это:
-
вещества,
обеспечивающие эвакуацию содержимого
из аэрозольных баллонов
-
вещества,
обеспечивающие скольжение содержимого
аэрозольных баллонов в тонких каналах
клапанно-распылительной системы
-
вещества,
обеспечивающие агрегативную
стабильность содержимого аэрозольных
баллонов при хранении
-
стабилизаторы
-
вещества,
обеспечивающие точность дозирования
|
А
|
-
|
Аэрозоли
пленкообразующие
-
представляют
собой мягкие липкие ленты (пленки)
для аппликации на кожу
-
жидкие
клеи, образующие пленку при нанесении
на кожу
-
используют
для покрытий лекарственных форм
-
предназначены
для фиксации зубных протезов
-
содержат
в баллоне пену из ЛВ и дисперсионной
среды
|
Б
|
-
|
Способы
применения аэрозольных препаратов:
-
ингаляционно,
наружно, на слизистую, в полости тела,
для обработки операционного поля, в
качестве перевязочного материала,
для лечения ожогов
-
ингаляционно,
наружно, внутрь
-
парентерально
-
для
приготовления спреев
-
ингаляционно,
перорально, наружно
|
А
|
-
|
Спреи
- это:
-
синоним
лекарственной форме "аэрозоли"
-
это
аэрозоли без пропеллента, высвобождение
содержимого которых происходит за
счет давления воздуха, создаваемого
с помощью механического распылителя
насосного типа или при сжатии полимерной
упаковки
-
аэрозоли
для назального применения
-
все
аэрозоли в полимерной упаковке
-
это
аэрозоли, высвобождение содержимого
которых происходит за счет давления,
создаваемого с помощью пропеллентов
|
Б
|
-
|
Преимущества
аэрозолей пленкообразующих:
-
пленки
прочны, не проницаемы для микроорганизмов,
удобны и позволяют осуществить быстро
массовую обработку в чрезвычайных
ситуациях, изолируют обработанный
участок от одежды
-
обеспечивают
хороший контакт со слизистой, высокую
концентрацию ЛВ, заполняют свободные
места и каналы,
-
пленки
позволяют пролонгировать высвобождение
ЛВ
-
пленки
могут находиться на коже и высвобождать
ЛВ в течение нескольких недель,
создавая депо
-
пленки
прочны, не проницаемы для микроорганизмов,
воздуха и влаги, позволяют пролонгировать
действие ЛВ
|
А
|
-
|
Требования
к аэрозолям суспензиям:
-
размеры
частиц 40-50 мкм, для ингаляционных –
5-10 мкм, концентрация порошка не более
10%
-
размеры
частиц 10-100 мкм, для ингаляционных –
1-2 мкм, концентрация порошка не более
5%
-
обязательная
проверка на агрегативную устойчивость
-
обязательное
включение в состав скользящих веществ
-
размеры
частиц 100-150 мкм, концентрация порошка
не более 10%
|
А
|
-
|
Последовательность
технологических операций при
производстве аэрозольных ЛФ:
-
продувка
баллонов стерильным воздухом, подача
в баллон жидкого концентрата, удаление
воздуха, герметизация клапана, подача
пропеллента, контрольное взвешивание,
установка распылителя, установка
защитных колпачков, маркировка
-
подача
в баллон жидкого концентрата, подача
пропеллента, герметизация клапана,
контрольное взвешивание, установка
распылителя, установка защитных
колпачков, маркировка
-
3.герметизация
клапана, подача в баллон через канал
клапана жидкого концентрата, подача
пропеллента, контрольное взвешивание,
установка распылителя, установка
защитных колпачков, маркировка
-
подача
в баллон смеси ЛВ, вспомогательных
веществ и пропеллента, герметизация
клапана, установка распылителя,
установка защитных колпачков,
маркировка
-
подача
в баллон жидкого концентрата, удаление
воздуха, подача пропеллента, контрольное
взвешивание, установка распылителя,
установка защитных колпачков,
маркировка
|
А
|
-
|
Показатели
качества ЛФ аэрозолей:
-
герметичность,
процент выхода содержимого (для
недозированных аэрозолей и спреев),
давление в упаковке (для пропеллентов-
сжатых газов), средняя масса дозы,
размеры частиц (для суспензионных),
респирабельная фракция (для
ингаляционных)
-
процент
выхода содержимого(для недозированных
аэрозолей и спреев), контроль давления,
средняя масса содержимого баллона,
размеры частиц, рН
-
размеры
капель аэрозоля, содержание
пропеллентов, термостабильность,
микробиологическая чистота, объем
наполнения баллона, респирабельная
фракция (для наружных)
-
герметичность,
процент выхода содержимого (для
спреев), давление в упаковке (для
пропеллентов- сжиженных газов), средняя
масса дозы, размеры частиц
-
процент
выхода содержимого (для недозированных
аэрозолей и спреев), давление в упаковке
(для пропеллентов- сжатых газов),
средняя масса дозы, размеры частиц
(для суспензионных, pH
|
Б
|
-
|
Специфический
тест аэрозолей для ингаляций,
характеризующий респирабельную
фракцию:
-
определение
аэродинамических свойств частиц
-
ситовой
анализ
-
определение
респирабельной фракции методом
лазерной дифракции
-
кондуктометрический
метод
-
определение
давления в баллоне
|
А
|
-
|
Приборы
для определения респирабельной фракции
ингаляционных аэрозолей:
-
каскадный
импактор Андерсена, стеклянный
импиджер
-
наносайзер
-
ИК
спектрометр
-
валидатор
Томсона
-
электронный
микроскоп
|
А
|
-
|
Технологические
операции при производстве спреев:
-
растворение,
фильтрование, наполнение баллонов,
маркировка
-
подача
в баллон жидкого концентрата, подача
пропеллента, герметизация клапана,
контрольное взвешивание, установка
распылителя, установка защитных
колпачков, маркировка
-
продувка
баллонов стерильным воздухом, подача
в баллон жидкого концентрата,
пропеллента, установка распылителя,
маркировка
-
растворение,
отстаивание, продувка баллонов
стерильным воздухом, наполнение,
маркировка
-
герметизация
клапана, подача в баллон через канал
клапана жидкого концентрата, подача
пропеллента, контрольное взвешивание,
установка распылителя, установка
защитных колпачков, маркировка
|
А
|
-
|
Изготовление
лекарственной формы «порошки»
регламентируется
-
общей
статьей ГФ
-
частной
статьей ГФ
-
временной
фармакопейной статьей
-
порошки
являются неофицинальной лекарственной
формой
-
не
регламентируется
|
А
|
-
|
В соответствии
с требованиями, изложенными в общей
статье ГФ ХI,
лекарственная форма «порошки» должна
обладать свойством
-
распадаемости
-
ресуспендируемости
-
стабильности
-
стерильности
-
сыпучести
|
Д
|
-
|
В соответствии
с требованиями статьи ГФХI
«порошки», размер частиц, если нет
других указаний, должен быть
-
1-50
мкм
-
более
0,16 мм
-
не
более 0,01 мм
-
не
более 0,16 мм
-
0,5-1
мм
|
Г
|
-
|
В неизмельченном
виде отпускают простые порошки
-
из
крупнокристаллических веществ,
дозированные
-
из
мелкокристаллических веществ, хорошо
растворимых в секретах желудочно-кишечного
тракта
-
из
мелкокристаллических веществ, трудно
растворимых в воде и секретах
желудочно-кишечного тракта
-
выписанные
распределительным способом
-
выписанные
разделительным способом
|
Б
|
-
|
Определяя массу
1 см3
порошка
в условиях свободной насыпки в
суховоздушном состоянии, устанавливают
-
плотность
-
объемную
(насыпную) массу
-
фактор
замещения
-
расходный
коэффициент
-
обратный
заместительный коэффициент
|
Б
|
-
|
Способ, при
котором вещества в прописи выписаны
в количестве на одну дозу с указанием
числа доз, называется
-
экстемпоральным
-
разделительным
-
распределительным
-
недозированным
-
дозированным
|
В
|
-
|
При разделительном
способе выписывания дозированных
лекарственных форм масса вещества на
одну дозу
-
указана
в рецепте
-
рассчитывается
путем умножения выписанной массы на
число доз
-
рассчитывается
путем деления выписанной массы на
число приемов
-
рассчитывается
путем деления выписанной массы на
число доз
-
рассчитывается
путем умножения выписанной массы на
число приемов
|
Г
|
-
|
Способ, при
котором вещества в прописи выписаны
в количестве на все дозы с указанием
на сколько доз их следует разделить,
называется
-
экстемпоральным
-
разделительным
-
распределительным
-
недозированным
-
дозированным
|
Б
|
-
|
Если врач в
рецепте превысил разовую или суточную
дозу ядовитого или сильнодействующего
вещества, оформив превышение
соответствующим образом, провизор-технолог:
-
уменьшит
количество ЛВ в соответствии со
средней терапевтической дозой
-
введет
вещество в состав лекарственного
препарата в дозе, указанной в ГФ как
высшая
-
лекарственный
препарат не изготовит
-
введет
вещество в состав лекарственного
препарата в половине дозы, указанной
в ГФ, как высшая
-
введет
вещество в дозе, выписанной в рецепте
|
Д
|
-
|
Если врач в
рецепте превысил разовую или суточную
дозу ядовитого или сильнодействующего
вещества, не оформив превышение
соответствующим образом, провизор-технолог:
-
лекарственный
препарат не изготовит
-
уменьшит
количество лекарственного вещества
в соответствии со средней терапевтической
дозой
-
введет
вещество в состав лекарственного
препарата в дозе, указанной в ГФ как
высшая
-
введет
вещество в состав лекарственного
препарата в половине дозы, указанной
в ГФ, как высшая
-
введет
вещество в половине дозы, выписанной
в рецепте
|
Г
|
-
|
Лекарственные
вещества считаются выписанными в
резко разных количествах при соотношении
-
1:2
-
менее
чем 1:10
-
1:5
-
более
чем 1:10
-
1:4
|
Г
|
-
|
|
|
-
|
Относительная
потеря вещества при измельчении в
ступке
-
является
постоянной величиной и не зависит от
массы измельчаемого вещества
-
прямо
пропорциональна массе измельчаемого
вещества
-
обратно
пропорциональна массе измельчаемого
веществ
-
имеет
единицу измерения – грамм
-
обратно
пропорциональна величине абсолютной
потери вещества
|
В
|
-
|
Лекарственные
вещества считаются выписанными в
примерно равных количествах при
соотношении
-
более
чем 1:10
-
1:15
-
менее
чем 1:10
-
1:20
-
более
чем 1:15
|
В
|
-
|
Первыми при
изготовлении порошковой массы
измельчают лекарственные вещества
-
красящие
-
выписанные
в меньшей массе
-
трудноизмельчаемые
-
имеющие
малое значение насыпной массы
-
теряющие
кристаллизационную воду
|
В
|
-
|
Измельчение и
смешивание порошков начинают, затирая
поры ступки веществом
-
мелкокристаллическим
-
аморфным
-
жидким
-
с
малой насыпной массой
-
относительно
более индифферентным
|
Д
|
-
|
При наличии в
составе сложного порошка ингредиентов
в резко разных количествах смешение
начинают с веществ
-
выписанных
в больших количествах
-
красящих
-
выписанных
в меньших количествах
-
с
малой насыпной массой
-
аморфных
|
В
|
-
|
Легко распыляется
при диспергировании
-
тимол
-
цинка
сульфат
-
магния
сульфат
-
магния
оксид
-
резорцин
|
Г
|
-
|
Тритурацию
используют
-
если
в рецепте выписано 0,05 и менее ядовитого
или сильнодействующего вещества на
одну дозу
-
если
на все дозы необходимо взять 0,05 и
менее ядовитого или сильнодействующего
вещества
-
если
в рецепте выписано 0,5 и менее ядовитого
или сильнодействующего вещества на
одну дозу
-
если
на все дозы необходимо взять 0,5 и менее
ядовитого или сильнодействующего
вещества
-
всегда,
если выписано ядовитое или
сильнодействующее вещество
|
Б
|
-
|
Использование
тритурации при изготовлении порошков
с ядовитыми и сильнодействующими
веществами, выписанными в количестве
0,05 г и менее на все дозы, позволяет
-
уменьшить
гигроскопичность
-
повысить
фармакологическую активность
-
уменьшить
свободную поверхностную энергию
-
повысить
срок годности
-
увеличить
точность дозирования
|
Д
|
-
|
В качестве
наполнителя при изготовлении тритураций
используют
-
глюкозу
-
крахмально-сахарную
смесь
-
лактозу
-
сахарозу
-
фруктозу
|
В
|
-
|
К наполнителям,
используемым при изготовлении
тритураций, предъявляют все перечисленные
требования, кроме:
-
низкая
гигроскопичность
-
фармакологическая
и физико-химическая индифферентность
-
приблизительно
равный размер частиц наполнителя и
лекарственного вещества
-
близость
значений плотностей наполнителя и
лекарственного вещества
-
длительное,
до 1 месяца, сохранение сыпучести
|
В
|
-
|
Тритурации в
аптеках изготавливает провизор-технолог
на срок
-
до
15 суток
-
до
2 месяцев
-
до
20 суток
-
до
1 месяца
-
до
10 суток
|
Г
|
-
|
Качественный
и количественный анализ тритураций
проводит провизор-аналитик сразу
после изготовления и с интервалом в
-
5
суток
-
7
суток
-
10
суток
-
15
суток
-
20
суток
|
Г
|
-
|
При изготовлении
10 порошков по прописи, в которой выписан
скополамина гидробромид распределительным
способом в дозе 0,0003, следует взять
тритурации
-
1:10
– 0,03 г
-
1:10
– 0,3 г
-
1:10
– 0,003 г
-
1:100
– 0,3 г
-
1:100
– 0,03 г
|
Г
|
-
|
При изготовлении
10 порошков по прописи, в которой выписан
стрихнина нитрат разделительным
способом в количестве 0,005, следует
взять тритурации
-
1:10
– 0,05 г
-
1:10
– 0,5 г
-
1:100
– 0,5 г
-
1:100
– 0,05 г
-
1:100
– 5,0 г
|
В
|
-
|
При изготовлении
10 порошков по прописи, в которой
вещества выписаны распределительным
способом в дозах: атропина сульфата
0,0003 и анальгина 0,4. масса развески
составит
-
0,43
г
-
0,40
г
-
0,37
г
-
0,403
г
-
4,3
г
|
А
|
-
|
При изготовлении
10 порошков по прописи, в которой
вещества выписаны распределительным
способом в дозах: этилморфина гидрохлорид
0,003 и сахар 0,2. масса развески составит
-
0,23
г
-
0,5
г
-
0,3
г
-
0,203
г
-
0,2
г
|
Д
|
-
|
Выписанный в
прописи рецепта экстракт белладонны
соответствует
-
густому
экстракту
-
раствору
густого экстракта
-
жидкому
экстракту
-
раствору
жидкого экстракта
-
сухому
экстракту
|
А
|
-
|
В аптеках
изготавливают раствор густого экстракта
красавки смешивая 1 часть густого
экстракта с
-
1
частью водно-глицериновой смеси
-
10
частями водно-глицериновой смеси
-
1
частью спирто-глицериновой смеси
-
10
частями спирто-глицериновой смеси
-
1
частью спирто-водно-глицериновой
смеси
|
Д
|
-
|
При изготовлении
10 доз порошков по прописи, в которой
выписано 0,015 экстракта белладонны
распределительным способом, сухого
экстракта взвесили
-
0,15
г
-
0,30
г
-
0,03
г
-
0,015
г
-
0,60
г
|
Б
|
-
|
К пахучим
лекарственным веществам относится
-
метиленовый
синий
-
рибофлавин
-
кислота
фолиевая
-
тимол
-
сера
|
Г
|
-
|
При измельчении
трудноизмельчаемых веществ (тимол,
ментол, камфора), в количестве до 1 г,
используют вспомогательную жидкость
в соотношении
-
этанол
90% 1:10
-
этанол
95% 1:1
-
этанол
90% 1:1
-
этанол
95% 1:10
-
этанол
96% 1:1
|
В
|
-
|
При измельчении
йода в количестве до 1 г используют
вспомогательную жидкость в соотношении
-
этанол
90% 1:1
-
этанол
90% 1:10
-
этанол
95% 1:1
-
этанол
95% 1:10
-
смесь
этанола с эфиром 1:2
|
Г
|
-
|
Недозированные
порошки с йодом упаковывают в
-
простые
капсулы
-
вощеные
капсулы
-
пергаментные
капсулы
-
бумажные
капсулы
-
флаконы
стеклянные
|
Д
|
-
|
Дозированные
порошки с тимолом упаковывают в
-
бумажные
капсулы
-
вощеные
капсулы
-
пергаментные
капсулы
-
флаконы
стеклянные
-
простые
капсулы
|
В
|
-
|
При изготовлении
порошков, содержащих камфоры 0,3 и
анальгина 1,5 на все дозы, используют
вспомогательную жидкость в количестве
-
этанол
95% 0,3 г
-
этанол
90% 3,0 г
-
этанол
95% 0,3 мл
-
этанол
90% 0,3 г
-
этанол
96% 0,3 мл
|
Г
|
-
|
Красящие
вещества вводят в состав порошка
-
используя
принцип рекристаллизации на частицах
другого вещества
-
способом
«трехслойности», помещая между слоями
некрасящих веществ
-
измельчая
в присутствии 90% этанола 1:1
-
добавляют
в последнюю очередь для уменьшения
потерь вещества
-
в
порядке прописывания в рецепте
|
Б
|
-
|
Красящими
свойствами, связанными с высокой
сорбционной способностью, обладает
-
сера
-
кислота
фолиевая
-
экстракт
термопсиса сухой
-
калия
перманганат
-
лактат
железа
|
Г
|
-
|
Информация о
прописях порошков для новорожденных
и детей до 1 года, которые могут быть
изготовлены в аптеке в качестве
внутриаптечной заготовки, представлена
в приказе №
-
1175н
-
214
-
305
-
308
-
309
|
Б
|
-
|
В асептических
условиях изготавливают порошки
-
с
красящими веществами
-
с
наркотическими веществами
-
с
полуфабрикатами
-
для
новорожденных
-
с
экстрактами
|
Г
|
-
|
В асептических
условиях изготавливают порошки
-
с
ядовитыми и сильнодействующими
веществами
-
с
полуфабрикатами
-
с
антибиотиками
-
с
экстрактами
-
с
трудноизмельчаемыми веществами
|
В
|
-
|
При изготовлении
порошков по прописи, в которой выписан
эритромицин 500 000 ед на все дозы, его
взвесят (1
млн ед эритромицина соответствует
1,110 г)
-
0,03
-
0,45
-
0,56
-
1,11
-
2,22
|
В
|
-
|
При изготовлении
порошков по прописи, в которой выписан
стрептомицина сульфат 200 000 ед на все
дозы, его взвесят
(1 млн
ед стрептомицина сульфата соответствует
1,24 г)
Эмульсию
в промышленности с помощью аппарата
РПА получают способом: 57
Для
суппозиториев на гидрофильных основах
время растворения по ГФ должно быть: 62
-
0,62
-
1,24
|
Б
|
-
|
Порошки
упаковывают в пергаментные капсулы,
если они содержат вещества
-
сильнодействующие
и ядовитые
-
ядовитые
и наркотические
-
летучие
и пахучие
-
гигроскопичные
-
выветривающиеся
(теряющие кристаллизационную воду)
|
В
|
-
|
В вощёные
капсулы упаковываются порошки с
веществами
-
пахучими
-
летучими
-
гигроскопичными
-
только
трудноизмельчаемыми
-
имеющими
неприятный вкус
|
В
|
-
|
Препарат,
содержащий в составе лекарственное
вещество, находящееся на
предметно-количественном учете, для
отпуска дополнительно снабжают
-
основной
этикеткой «Внутреннее»
-
основной
этикеткой «Наружное»
-
паспортом
письменного контроля
-
сигнатурой
-
рецептом
|
Г
|
-
|
Паспорт
письменного контроля при изготовлении
лекарственной формы порошки выписывается
-
до
изготовления
-
сразу
после изготовления, до стадии
дозирования
-
сразу
после полного изготовления препарата
-
после
изготовления и оформления препарата
к отпуску
-
после
отпуска препарата из аптеки
|
А
|
-
|
В порошках,
выписанных в прописи:
Rp.:
Anaesthesini 0,1
Barbitali
Sacchari ana 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d. №10
S. По
одному порошку 2 раза в день.
-
дозы
одного или нескольких веществ завышены,
препарат готовить нельзя
-
дозы
одного или нескольких веществ завышены
по медицинским показателям, препарат
готовить можно
-
дозы
не завышены, препарат готовить можно
-
проверка
доз не производится, препарат готовить
можно
-
не
содержит ядовитых и сильнодействующих
веществ, препарат готовить можно
|
В
|
-
|
Минимально и
максимально допустимые значения массы
порошка по прописи
Rp.:
Anaesthesini 0,1
Barbitali 0,1
Sacchari 0,2
Misce fiat pulvis
D.t.d.
№10
S.
По одному порошку 2 раза в день.
составляет:
-
0,40
– 0,60
-
0,47
- 0,52
-
0,38
– 0,42
-
0,49
– 0,51
-
0,50
– 0,54
Примечание:
допустимые отклонения массы порошка
от 0,31 до 1,0 составляют ± 5%
|
В
|
-
|
При изготовлении
пилюль с окислителями в качестве
вспомогательных веществ применяют:
-
крахмально-сахарную
смесь
-
белую
глину
-
растительные
порошки и сухие экстракты
-
воду
глицериновую
-
растительные
порошки и густые экстракты
|
Б
|
-
|
К твердым
вспомогательным веществам при
изготовлении пилюль относятся:
-
глина
белая, растительные порошки, спермацет
-
мука
пшеничная, густые экстракты, растительные
порошки
-
крахмально-сахарная
смесь, бентонит, глина белая
-
бентонит,
ланолин безводный, крахмально-сахарная
смесь
-
растительные
порошки, глина белая, глицерин
|
В
|
-
|
В пилюлях,
выписанных в прописи:
Rp.: Barbitali 1,0
Massae pilularum
quantum satis
Micse ut fiant
pilulae N. 30
Da.Signa.
По 1 пилюле 3 раза в день.
-
проверка
доз не производится
-
дозы
завышены врачом сознательно по
медицинским показаниям
-
дозы
завышены, препарат готовить можно
только после корректировки
-
дозы
не завышены
-
дозы
завышены, препарат можно изготавливать
Примечание:
ВРД ВСД
Барбитал 0,5
1,0
|
Г
|
-
|
Диаметр и масса
пилюль, согласно ГФ Х может быть:
-
4-8
мм; 0,2-0,5 г
-
8-10
мм; 0,1-0,5 г
-
8-10
мм; 0,5-1,0 г
-
4-8
мм; 0,1-0,5 г
-
5-10
мм; 0,1-1,0
|
Г
|
-
|
К летучим
растворителям, применяемым в аптечной
практике относят:
-
глицерин
-
оливковое
масло
-
этанол
-
вазелиновое
масло
-
димексид
|
В
|
-
|
В аптеке дозируют
по объёму:
-
масло
вазелиновое
-
хлороформ
-
димексид
-
этанол
-
масло
подсолнечное
|
Г
|
-
|
При необходимости
растворы на этаноле фильтруют через:
-
складчатый
бумажный фильтр
-
сухой
ватный тампон
-
двойной
слой марли
-
сухой
ватный тампон, прикрывая воронку
стеклом
-
ватный
тампон, промытый водой очищенной
|
Г
|
-
|
Нагревание и
тщательное перемешивание при растворении
приведёт к снижению качества раствора
-
кофеина
-
кислоты
борной
-
натрия
гидрокарбоната
-
кальция
глюконата
-
кальция
глицерофосфата
|
В
|
-
|
Для повышения
растворимости и ускорения процесса
растворения при изготовлении водных
растворов применяют
-
процесс
образования растворимых солей
-
прием
дробного фракционирования
-
предварительное
получение пульпы
-
настаивание
-
гомогенизацию
|
А
|
-
|
При отсутствии
в рецепте и другой нд указаний о
концентрации спирта этилового применяют
-
95
об.%
-
90
об.%
-
80
об.%
-
70
об.%
-
40
об.%
|
Б
|
-
|
Если в прописи
рецепта не указана концетрация
раствора, изготавливают и выдают
больному раствор
-
кислоты
хлористоводородной (8,3%)
-
водорода
пероксида (30%)
-
кислоты
хлористоводородной (0,83%)
-
формальдегида
(30%)
-
кислоты
уксусной (10%)
|
А
|
-
|
Для изотовления
500 мл 3% раствора водорода пероксида,
пергидроль дозируют
-
50
мл
-
15
мл
-
50,0
-
15,0
-
500
мл
|
В
|
-
|
Жидкость Бурова
представляет собой раствор
-
калия
ацетата
-
свинца
ацетата
-
меди
сульфата
-
основного
алюминия ацетата
-
квасцов
|
Г
|
-
|
Для изготовления
200 мл 5% раствора формалина следует
взять стандартного формальдегида
(37%) и воды очищенной
-
10,8
и 189,2 мл
-
10
и 190 мл
-
27
и 173 мл
-
10
и 200 мл
-
30
и 170 мл
|
Б
|
-
|
Процесс
образования растворимой соли применяют
при изготовлении растворов
-
фурацилина
-
этакридина
лактата
-
свинца
ацетата
-
йода
-
осарсола
|
Д
|
-
|
Концентрация
йода в растворе люголя для внутреннего
применения составляет, %
-
5
-
3
-
1
-
0,5
-
0
|
А
|
-
|
Концентрация
йода в растворе люголя для наружного
применения составляет, %
-
5
-
3
-
1
-
0,5
-
0
|
В
|
-
|
Фактическое
содержание лекарственных веществ в
стандартном растворе учитывают при
изготовлении растворов
-
кислоты
хлористоводородной
-
калия
ацетата
-
жидкости
калия ацетата
-
жидкости
Бурова
-
формалина
|
Б
|
-
|
Объём воды
очищенной необходимый для изготовления
1 л концентрированного 50% раствора
магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет
-
949
мл
-
750
мл
-
922
мл
-
934
мл
-
500
мл
|
Б
|
-
|
Объём воды
очищенной, необходимый для изготовления
1 л концентрированного 10% раствора
кофеина натрия бензоата (плотность
раствора = 1,0341 г/мл), составляет
-
949
мл
-
750
мл
-
934
мл
-
922
мл
-
900
мл
|
В
|
-
|
При изготовлении
500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната
(плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной
отмеряют
-
516,5
мл
-
500
мл
-
495
мл
-
491,5
мл
-
475
мл
|
Г
|
-
|
При введении
в состав микстуры 5,0 кальция хлорида
отмеряют 10 мл концентрированного
раствора концентрации
-
20%
-
1:
5
-
10%
-
50%
-
1:
10
|
Г
|
-
|
Число приёмов
микстуры с общим объёмом 180 мл, дозируемой
столовыми ложками равно
-
9
-
18
-
12
-
20
-
36
|
В
|
-
|
Разовая и
суточная дозы кодеина, содержание
которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого
столовыми ложками для приёма 3 раза в
день, составляют
-
0,05
и 0,2 г
-
0,02
и 0,06 г
-
0,01
и 0,03 г
-
0,015
и 0,045 г
-
0,025
и 0,075 г
|
Д
|
-
|
Общий объём
микстуры, изготовленной по прописи:
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonuri
Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml
составляет
-
210
мл
-
217
мл
-
220
мл
-
200
мл
-
205
мл
|
А
|
-
|
В первую очередь
при изготовлении микстур дозируют
-
концентрированные
растворы
-
вещества
списка «А»
-
воду
очищенную
-
вещества
списка «Б»
-
вещества,
находящиеся на предметно-количественном
учете
|
В
|
-
|
Ядовитые и
наркотические вещества должны быть
добавлены в микстуру
-
в
первую очередь
-
после
отмеривания воды очищенной
-
после
растворения в части воды очищенной
и добавления в последнюю очередь
-
до
изготовления водного извлечения,
одновременно с экстрагентом
-
в
воду очищенную, предназначенную для
получения первичной эмульсии
|
Б
|
-
|
Жидкости,
содержащие этанол, добавляют к микстуре
-
первыми
-
после
растворения ядовитых и наркотических
веществ (до концентратов)
-
последними
в порядке возрастания концентрации
этанола
-
последними
в порядке уменьшения концентрации
этанола
-
в
порядке выписывания в прописи рецепта
|
В
|
-
|
Вода ароматная,
выписанная в прописи рецепта в качестве
дисперсионной среды, при изготовлении
микстур добавляется
-
в
первую очередь
-
после
концентрированных растворов
-
до
добавления жидкостей, содержащих
этанол
-
в
последнюю очередь, т.к. содержит
эфирное масло
-
после
растворения твердых лекарственных
веществ
|
А
|
-
|
В случае
выписывания в рецепте ароматной воды
в качестве основной дисперсионной
среды концентрированные растворы
лекарственных веществ, входящих в
состав прописи
-
используют
-
не
используют
-
используют,
если концентрация лекарственных
веществ до 3%
-
не
используют, если концентрация
лекарственных веществ свыше 3%
-
используют
с уменьшением объема основного
растворителя
|
Б
|
-
|
Для изготовления
500 мл 20% раствора глюкозы следуют взять
водной глюкозы с влажностью 10,2%
-
111,0
г
-
200,0
г
-
150,0
г
-
138,0
г
-
100,0
г
|
А
|
-
|
Нагревание
применяют при изготовлении растворов
-
фурацилина
-
йода
-
осарсола
-
натрия
бромида
-
серебра
нитрата
|
А
|
-
|
Число приёмов
микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой
чайными ложками равно
-
9
-
18
-
12
-
20
-
40
|
Д
|
-
|
Объём воды
очищенной, необходимый для изготовления
200 мл 5% раствора натрия бромида с
использованием концентрированного
раствора 20% концентрации, равен
-
180
мл
-
200
мл
-
100
мл
-
160
мл
-
150
мл
|
Д
|
-
|
При изготовлении
стандартных спиртовых растворов
используют спирт этиловый:
-
95%
-
90%
-
указанной
в нормативной документации
-
70%
-
96%
|
В
|
-
|
Особенностью
изготовления растворов на вязких
растворителях является:
-
изготовление
по объему
-
растворение
лекарственных веществ в сухом флаконе
для отпуска
-
растворение
в подставке
-
фильтрование
через бумажный фильтр
-
фильтрование
через смоченный ватный тампон
|
Б
|
-
|
При изготовлении
раствора по прописи:
Возьми: раствора
салициловой кислоты 2%-50мл
Дай. Обозначь:
смазывать пораженные участки кожи.
спирт этиловый
используют в концентрации:
-
60%
-
90%
-
70%
в соответствии с нормативной
документацией (по приказу №308)
-
80%
-
95%
|
В
|
-
|
Особенностью
фильтрования масляных растворов в
аптеке является использование:
-
промытого
тампона ваты
-
промытого
бумажного фильтра
-
складчатого
бумажного фильтра
-
двойного
слоя марли
-
стеклянных
фильтров № 1,2
|
Г
|
-
|
Общий объем
раствора, изготовленного по прописи:
Возьми: ментола
2,0 (КУО=1,1мл/г)
этанола 50 мл
для оценки
качества составляет:
-
50
мл
-
52
мл
-
48
мл
-
46
мл
-
54
мл
|
Б
|
-
|
Разовая и
суточная дозы анальгина, содержание
которого 3,0 в 150 мл раствора, дозируемого
столовыми ложками для приёма 3 раза в
день, составляют
-
0,3
и 0,9г
-
0,02
и 0,06 г
-
1,0
и 3,0 г
-
0,5
и 1,5 г
-
0,9
и 2,7 г
|
Г
|
-
|
Общая масса
препарата, изготовленного по прописи:
масляного раствора ментола 1% - 10,0 г;
димексида 2,0 г», составляет, г.:
-
10,0
-
12,0
-
13,0
-
11,9
-
7,9
|
Б
|
-
|
При изготовлении
растворов учитывается, что стадия
набухания перейдет в стадию собственно
растворения только при изменении
условий растворения ВМВ, относящихся
к группе
-
умеренно
набухающих
-
набухающих
ограниченно
-
набухающих
неограниченно
-
образующих
студни
-
образующих
гели
|
Б
|
-
|
При изготовлении
микстур, содержащих пепсин, кислоту
хлористоводородную и сироп сахарный,
пепсин добавляют
-
к
кислоте хлористоводородной
-
к
сиропу сахарному
-
к
воде очищенной
-
к
воде очищенной после смешивания ее
с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
-
после
предварительного измельчения в ступке
|
Г
|
-
|
Приливают к
горячей воде в виде суспензии, затем
растворяют при кипячении
-
протаргол
-
поливиниловый
спирт
-
панкреатин
-
желатозу
-
крахмал
|
Д
|
-
|
Образование
структуры геля при изготовлении
растворов крахмала обусловлено,
главным образом, содержанием
-
амилозы
-
амилопектина
-
декстрана
-
амфолитов
-
амилазы
|
Б
|
-
|
Коллоидные растворы
– ультрамикрогетерогенные дисперсные
системы с размером частиц дисперсной
фазы
-
менее
0,001 мкм
-
0,1-50
мкм
-
от
0,001 до 1 мкм
-
0,1-100
мкм
-
0,001
- 0,1 мкм
|
В
|
-
|
Оптические
свойства, характерные для коллоидных
растворов
-
не
обладают осмотическим давлением
-
рассеивают
свет (образуют конус Тиндаля)
-
высокая
скорость седиментации
-
не
проявляют светорассеяния
-
не
диализируют
|
Б
|
-
|
При растворении
в воде очищенной ультрамикрогетерогенную
дисперсную систему образует
-
желатин
-
протаргол
-
крахмал
-
метилцеллюлоза
-
ПВП
|
Б
|
-
|
Полуколлоидный
раствор, представляющий собой
комбинированную дисперсную систему,
при растворении в воде образует
-
протаргол
-
крахмал
-
этакридина
лактат
-
колларгол
-
желатин
|
В
|
-
|
Протаргол –
коллоидный препарат, с содержанием серебра
-
не
менее 70%
-
10-12%
-
менее
70%
-
15-18%
-
8-9%
|
Д
|
-
|
Колларгол –
коллоидный препарат, с содержанием серебра
-
более
70%
-
8-9%
-
не
менее 70%
-
10,5%
-
менее
8%
|
В
|
-
|
Колларгол при
изготовлении раствора
-
растворяют
в горячей воде
-
растворяют
в изотоническом растворе натрия
хлорида
-
насыпают
на поверхность воды для набухания и
последующего растворения
-
растворяют
при нагревании на водяной бане
-
растирают
с водой до растворения
|
Д
|
-
|
Протаргол при
изготовлении раствора
-
растирают
с водой до растворения
-
растворяют
в горячей воде
-
растворяют
при нагревании
-
насыпают
на поверхность воды и оставляют для
растворения
-
растворяют
при интенсивном перемешивании
|
Г
|
-
|
Серебро в
высокодисперсном коллоидном состоянии,
стабилизированное поливинилпирролидоном,
это
-
колларгол
-
ихтиол
-
трипсин
-
протаргол
-
повиаргол
|
Д
|
-
|
Смесь сульфидов,
сульфатов и сульфонатов, полученных
при сухой перегонке битуминозных
сланцев, содержит
-
колларгол
-
протаргол
-
ихтиол
-
сера
-
нефть
нафталанская
|
В
|
-
|
К потере
агрегативной устойчивости приводит
изотонирование глазных капель
-
дикаина
-
кислоты
аскорбиновой
-
колларгола
-
атропина
сульфата
-
клофелина
|
В
|
-
|
Жидкая
лекарственная форма, содержащая в
качестве дисперсной фазы одно или
несколько измельченных порошкообразных
веществ, распределенных в жидкой
дисперсионной среде, это:
-
истинный
раствор высокомолекулярных веществ
-
эмульсии
-
истинный
раствор низкомолекулярных веществ
-
суспензии
-
коллоидный
раствор
|
Г
|
-
|
Суспензии можно
охарактеризовать как системы
-
гомогенные
-
коллоидные
-
термодинамически
устойчивые
-
комбинированные
-
микрогетерогенные
|
Д
|
-
|
Размер частиц
в суспензиях составляет
-
более
100 мкм
-
0,1
– 50 мкм
-
до
1 мкм
-
1-100
мкм
-
0,1
– 30 мкм
|
Б
|
-
|
Терапевтическая
эффективность суспензий, возрастает
при
-
уменьшении
агрегативной устойчивости
-
увеличении
скорости седиментации
-
уменьшении
размера частиц
-
уменьшении
седиментационной устойчивости
-
все
вышеперечисленное
|
В
|
-
|
Седиментационная
устойчивость дисперсной фазы в
лекарственных формах, представляющих
собой микрогетерогенные системы,
обратно пропорциональна
-
размеру
частиц, времени хранения препарата,
вязкости среды
-
величине
ускорения свободного падения, разности
плотностей фазы и среды, вязкости
-
разности
значений плотности фазы и среды,
размеру частиц, величине ускорения
свободного падения
-
вязкости
дисперсионной среды, размеру частиц,
времени хранения препарата
-
времени
хранения препарата, разности плотностей
дисперсной фазы и дисперсионной
среды, размеру частиц
|
В
|
-
|
Скорость
седиментации частиц дисперсной фазы
в суспензиях прямо пропорциональна
-
размеру
частиц, вязкости среды, времени
хранения препарата
-
величине
ускорения свободного падения, разности
плотностей фазы и среды, вязкости
-
вязкости
дисперсионной среды, размеру частиц,
времени хранения препарата
-
времени
хранения препарата, разности плотностей
дисперсной фазы и дисперсионной
среды, размеру частиц
-
разности
значений плотности фазы и среды,
размеру частиц, величине ускорения
свободного падения
|
Д
|
-
|
К факторам,
способствующим нарушению агрегативной
устойчивости микрогетерогенных
лекарственных форм, относится
-
полидисперсность
частиц дисперсной фазы
-
наличие
заряда на поверхности частиц
-
наличие
адсорбционного слоя
-
присутствие
сольватного слоя
-
наличие
абсорбционного слоя
|
А
|
-
|
Потеря суспензией
агрегативной устойчивости с образованием
хлопьевидных агрегатов гидрофобного
вещества называется
-
агрегация
-
синерезис
-
коацервация
-
коагуляция
-
седиментаця
|
Г
|
-
|
Всплывание
больших хлопьевидных агрегатов
гидрофобного вещества на поверхность
воды называется
-
агрегация
-
синерезис
-
коацервация
-
флокуляция
-
седиментация
|
Г
|
-
|
Положительным
свойством лекарственной формы суспензии
является
-
устойчивость
-
длительный
срок хранения
-
трудность
изготовления
-
выраженное
пролонгированное действие по сравнению
с растворами
-
подверженность
микробной контаминации
|
Г
|
-
|
Гидрофильные
нерастворимые в воде вещества
характеризуются следующей величиной
угла краевого смачивания
-
меньше
60°
-
от
45° до 90°
-
меньше
45°
-
от
90° до 180°
-
от
60° до 120°
|
В
|
-
|
Гидрофобные с
не резко выраженными свойствами
вещества характеризуются следующей
величиной угла краевого смачивания
-
меньше
30°
-
от
45° до 90°
-
меньше
45°
-
от
90° до 180°
-
от
60° до 120°
|
Б
|
-
|
Гидрофобные с
резко выраженными свойствами вещества
характеризуются следующей величиной
угла краевого смачивания
-
меньше
30°
-
от
45° до 90°
-
меньше
45°
-
от
90° до 180°
-
от
60° до 120°
|
Г
|
-
|
Нерастворимое
в воде вещество, вводимое по типу
суспензии и обладающее гидрофильными
свойствами
-
цинка
сульфат
-
тальк
-
фенилсалицилат
-
терпингидрат
-
висмута
нитрат основной
|
Д
|
-
|
При изготовлении
водных суспензий следует учитывать,
что не резко гидрофобными свойствами
обладает
-
ментол
-
цинка
сульфат
-
цинка
оксид
-
тимол
-
фенилсалицилат
|
Д
|
-
|
При изготовлении
водных суспензий следует учитывать,
что резко гидрофобными свойствами
обладает
-
сульфомонометоксин
-
тимол
-
магния
карбонат
-
фталазол
-
глина
белая
|
Б
|
-
|
Для стабилизации
суспензий из гидрофобных лекарственных
веществ в аптеках используется
желатоза, относящаяся к группе ПАВ
-
амфотерных
-
катионактивных
-
анионактивных
-
неионогенных
-
микробных
полисахаридов
|
А
|
-
|
Одним из
неионогенных пав, используемых при
изготовлении суспензий, является
-
желатоза
-
крахмал
-
мыло
медицинское
-
натрия
лаурилсульфат
-
бензалкония
хлорид
|
Б
|
-
|
Одним из
катионактивных пав, используемых при
изготовлении лекарственных препаратов,
является
-
этоний
хлорид
-
эмульгатор
Т-2
-
твин-80
-
мыло
медицинское
-
кальция
стеарат
|
А
|
-
|
К группе
амфотерных пав, применяемых при
изготовлении медицинских суспензий,
относится
-
10%
раствор крахмала
-
желатоза
-
эмульгатор
Т-2
-
магниевые
мыла
-
спирты
шерстного воска
|
Б
|
-
|
Без введения
стабилизатора в аптеке могут быть
изготовлены водные суспензии веществ
-
дифильных
-
нерастворимых
в воде с выраженными гидрофильными
свойствами
-
гидрофильных
-
с
нерезко гидрофобными свойствами
-
с
резко гидрофобным свойствами
|
Б
|
-
|
Для получения
устойчивой дисперсной системы
необходимо добавление стабилизатора
при изготовлении препаратов, содержащих
-
камфору,
тальк, висмута нитрат основной
-
серу,
тимол, кальция глицерофосфат
-
этазол,
глину белую, крахмал
-
ментол,
фталазол, сульфадимезин
-
кальция
карбонат, тимол, терпингидрат
|
Г
|
-
|
В водных
суспензиях для внутреннего применения
в осадке допускается наличие
-
ядовитого
вещества
-
сильнодействующего
вещества в количестве не превышающем
ВСД
-
ядовитого
вещества в количестве не превышающем
ВРД
-
сильнодействующего
вещества в количестве не превышающем
ВРД
-
ядовитого
вещества в количестве не превышающем
ВСД
|
Г
|
-
|
Водные суспензии
изготавливают в массо-объемной
концентрации и контролируют по объему
при содержании твёрдой фазы
-
более
5%
-
менее
3%
-
более
4%
-
менее
5%
-
более
3%
|
Б
|
-
|
Водные суспензии
изготавливают в массовой концентрации
и контролируют по массе при содержании
твёрдой фазы
-
менее
3%
-
более
5%
-
менее
4%
-
более
3%
-
менее
5%
|
Г
|
-
|
Метод
диспергирования для получения суспензий
имеет место при
-
смене
растворителя с образованием пересыщенных
растворов
-
нерастворимости
вещества в данной дисперсионной среде
-
при
влиянии одноименных ионов на
растворимость вещества
-
образовании
осадка как продукта химической реакции
-
добавлении
солюбилизаторов
|
Б
|
-
|
Применение
приема дробного фракционирования при
изготовлении суспензий гидрофильных
веществ основано на законе
-
Стокса
-
Гиббса
-
Фика-Щукарева
-
Рауля
-
Вант-Гоффа
|
А
|
-
|
Правило
оптимального диспергирования
предполагает добавление вспомогательной
жидкости к массе измельчаемого вещества
в соотношении
-
1:2
-
1:1
-
1:3
-
1:5
-
1:10
|
А
|
-
|
Микрогетерогенные
системы конденсационным методом
образуются при добавлении к водной
дисперсионной среде
-
гидрофильных,
не растворимых в воде веществ
-
жидких
экстрактов
-
стабилизаторов
-
гидрофильных
веществ
-
гидрофобных
веществ
|
Б
|
-
|
К гетерогенным
дисперсным системам относится
-
микстура,
содержащая натрия гидрокарбонат,
кальция хлорид, грудной эликсир
-
раствор
новокаина для спинномозговой анестезии
-
микстура,
содержащая натрия бромид, магния
сульфат, сироп сахарный
-
раствор
натрий карбоксиметилцеллюлозы
-
микстура,
содержащая анальгин, димедрол, кислоту
аскорбиновую и гексаметилентетрамин
|
А
|
-
|
Лекарственный
препарат, содержащий камфору, воду
очищенную, адонизид и настойку
пустырника, представляет собой
-
суспензию,
полученную методом диспергирования
-
комбинированную
дисперсную систему
-
суспензию,
полученную конденсационным методом
-
эмульсию
-
гомогенную
дисперсную систему
|
Б
|
-
|
При изготовлении
водной суспензии, содержащей 2,0 камфоры,
масса желатозы и объем воды для
образования суспензионной пульпы
составляют
-
2,0;
2 мл
-
1,0;
1 мл
-
4,0;
3 мл
-
2,0;
1 мл
-
1,0;
2 мл
|
А
|
-
|
Глицерин в
качестве гидрофилизатора и для снижения
электризации поверхности частиц фазы
может быть использован при изготовлении
суспензии
-
ментола
-
кальция
глицерофосфата
-
фенилсалицилата
-
талька
-
серы
|
Д
|
-
|
Суспензию серы
стабилизирует с одновременным
обеспечением оптимального
фармакологического действия
-
эмульгатор
Т-2
-
10%
раствор крахмала
-
желатоза
-
медицинское
мыло
-
гель
МЦ
|
Г
|
-
|
Требование к
суспензиям восстанавливать равномерное
распределение частиц по всему объему
препарата при взбалтывании в течение
15-20 сек после 24 ч хранения и за 30-40 сек
после 3 суток хранения называется
-
взмучиваемость
-
стабильность
при хранении
-
седимептационная
устойчивость
-
агрегативная
устойчивость
-
ресуспендируемость
|
Д
|
-
|
Эмульсия – это
лекарственная форма, состоящая из
-
нескольких
жидкостей
-
тонко
диспергированных, несмешивающихся
жидкостей
-
макромолекул
и макроионов, распределенных в жидкости
-
мицелл
в жидкой дисперсионной среде
-
диспергированной
фазы в жидкой дисперсионной среде
|
Б
|
-
|
При отсутствии
указаний о концентрации в соответствии
с ГФ XI
для изготовления 100,0 эмульсии берут
масла
-
50,0
г
-
10,0
г
-
5,0
г
-
20,0
г
-
25,0
г
|
Б
|
-
|
Тип эмульсии
обусловлен главным образом
-
массой
масла
-
массой
воды очищенной
-
природой
вводимых лекарственных веществ
-
природой
и свойствами эмульгатора
-
размером
частиц дисперсной фазы
|
Г
|
-
|
Воду для
образования первичной эмульсии
используют
-
для
растворения водорастворимых веществ
-
для
измельчения веществ, вводимых по типу
суспензии
-
в
качестве дисперсной фазы эмульсий
для внутреннего применения
-
для
солюбилизации лекарственных веществ
-
для
измельчения, гидрофилизации или
растворения ПАВ
|
Д
|
-
|
Водорастворимые
вещества вводят в эмульсии
-
растворяя
в воде, предназначенной для разведения
первичной эмульсии
-
растворяя
в воде, используемой при получении
первичной эмульсии
-
растирая
с готовой эмульсией
-
растирая
с маслом
-
растворяя
в эмульсии
|
А
|
-
|
При изготовлении
эмульсий главной технологической
операцией является
-
предварительное
измельчение лекарственных веществ
-
гидрофилизация
эмульгатора
-
введение
водорастворимых веществ
-
разбавление
первичной эмульсии
-
изготовление
первичной эмульсии
|
Д
|
-
|
Эмульсии в
аптеке изготавливают и контролируют
по
-
объему
-
объему
с учетом плотности
-
массе
-
массе
или объему в зависимости от массы
масла
-
массе
или объему в зависимости от количества
воды
|
В
|
-
|
Время нагревания
настоев с пометкой «cito»
при искусственном охлаждении
-
10
минут
-
15
минут
-
25
минут
-
30
минут
-
20
минут
|
В
|
-
|
При получении
аптекой нестандартного растительного
сырья с более высокой активностью
-
при
изготовлении водных извлечений
навеску сырья увеличивают
-
при
изготовлении водных извлечений
навеску сырья уменьшают
-
сырье
не используют, возвращая поставщику
-
проводят
стандартизацию в аптеке
-
сырье
отправляют в контрольно-аналитическую
лабораторию
|
Б
|
-
|
Для изготовления
150 мл настоя травы пустырника (КВ
= 2 мл/г) следует взять воды очищенной
-
150
мл
-
160
мл
-
170
мл
-
180
мл
-
190
мл
|
Г
|
-
|
При изготовлении
водных извлечений с применением жидких
экстрактов-концентратов их добавляют
в микстуру с учетом концентрации и
свойств использованного экстрагента
-
в
первую очередь
-
последними
-
до
жидкостей с большей концентрацией
этанола
-
после
жидкостей с большей концентрацией
этанола
-
до
растворения твердых лекарственных
веществ
|
В
|
-
|
При получении
аптекой нестандартного растительного
сырья с более низкой активностью
-
при
изготовлении водных извлечений
навеску сырья увеличивают
-
при
изготовлении водных извлечений
навеску сырья уменьшений
-
сырье
отправляют в контрольно-аналитическую
лабораторию
-
проводят
стандартизацию в аптеке
-
сырье
не используют
|
Д
|
-
|
Для изготовления
200 мл настоя корней алтея (КРАСХ.
= 1,3) необходимо взять сырья и воды
очищенной
-
6,5
г и 230 мл
-
13,0
г и 260 мл
-
12,0
г и 224 мл
-
10,0
г и 200 мл
-
15,0
г и 250 мл
|
Б
|
-
|
Изготавливать
водные извлечения из лекарственного
растительного сырья в одном инфундирном
стакане
-
нельзя
-
можно
-
можно,
если физико-химические свойства
действующих веществ требуют одинакового
режима экстракции
-
можно,
если гистологическая структура
одинакова
-
можно
при условии одинакового измельчения
|
В
|
-
|
При выборе
оптимального процесса изготовления
отвара из коры дуба учитывают особенность
фильтрования, обусловленную
физико-химическими свойствами
действующих веществ
-
фильтруют
после охлаждения в течение 10 минут
-
не
фильтруют
-
готовят,
не отжимая сырье перед фильтрованием
-
фильтруют
после полного освобождения от смолистых
веществ
-
фильтруют
после экстракции на водяной бане
|
Д
|
-
|
С целью увеличения
выхода алкалоидов при экстракции
-
вводят
солюбилизатор
-
экстрагент
подщелачивают
-
используют
экстрагент нейтральной реакции
-
производят
насыщение углекислотой
-
экстрагент
подкисляют
|
Д
|
-
|
В аптеку поступил
рецепт, содержащий пропись травы
горицвета весеннего без указания его
концентрации. вы изготовите настой в
соотношении
-
1:400
-
1:30
-
1:20
-
1:10
-
1:5
|
Б
|
-
|
Полнота
экстракции будет выше, если добавить
натрия гидрокарбонат при получении
водного извлечения из сырья, содержащего
-
алкалоиды
-
эфирные
масла
-
дубильные
вещества
-
полисахариды
слизистой природы
-
сапонины
|
Д
|
-
|
Для изготовления
180 мл настоя травы пустырника с
использованием экстракта-концентрата
жидкого (1:2) следует взять воды очищенной
-
180
мл
-
162
мл
-
144
мл
-
168
мл
-
174
мл
|
В
|
-
|
Общим для водных
извлечений из корневищ с корнями
валерианы, травы горицвета, корней
истода является
-
изготовление
настоя
-
изготовление
отвара
-
обязательный
учет валора сырья
-
изготовление
в соотношении 1:30
-
немедленное
процеживание после настаивания на
водяной бане
|
Г
|
-
|
При изготовлении
настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл
нестандартного сырья, содержащего
1,8% алкалоидов (при стандарте-1,5%),
необходимо взять
-
0,25
г
-
0,42
г
-
0,60
г
-
1,0
г
-
0,5
г
|
Б
|
-
|
Стабилизатор
добавляют при изготовлении глазных
капель
-
рибофлавина
-
пилокарпина
гидрохлорида
-
колларгола
-
натрия
сульфацила
-
атропина
сульфата
|
Г
|
-
|
Для изготовления
30 мл изотонического раствора магния
сульфата (изотонический эквивалент
по натрию хлориду = 0,14) лекарственного
вещества следует взять
-
4,2
г
-
6,4
г
-
1,92
г
-
0,04
г
-
0,27
г
|
В
|
-
|
Глазные капли
– 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл
(изотонический эквивалент по натрия
хлориду = 0,34) – слезной жидкости
-
изотоничны
-
гипертоничны
-
гипотоничны
-
изоосмотичны
-
гипоосмичны
|
Б
|
-
|
Применение
полиэтиленоксида (пэо-400) в составе
комплексного растворителя для
изготовления инъекционных растворов
-
регламентировано
ГФ XI
-
не
регламентировано
-
регламентировано
приказом № 214
-
запрещено
-
регламентировано
приказом № 308
|
А
|
-
|
Для изготовления
400 мл изотонического раствора натрия
хлорида его следует взять
-
36,0
г
-
20,0
г
-
40,0
г
-
2,0г
-
3,6
г
|
Д
|
-
|
Интервал времени
от начала изготовления инъекционных
и инфузионных растворов до начала
стерилизации не должен превышать
(часов)
-
1,5
-
2
-
3
-
6
-
12
|
В
|
-
|
Термическим
методом стерилизуют глазные капли,
содержащие
-
бензилпенициллин
-
резорцин
-
колларгол
-
трипсин
-
левомицетин
|
Д
|
-
|
Перед изготовлением
инъекционных растворов для депирогенизации
натрия хлорида его предварительно
-
стерилизуют
насыщенным паром при 1200
С + 20
С 15 мин
-
обрабатывают
углем активированным
-
стерилизуют
воздушным методом при 1800
С в течение 1 часа
-
стерилизуют
насыщенным паром при 1200
С + 20
С 30 мин
-
подвергают
термической стерилизации при 1800
С в течение 2 часов
|
Д
|
-
|
Капли глазные,
содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида
в 10 мл воды очищенной (изотонический
эквивалент по натрия хлориду = 0,22),
слезной жидкости
-
изотоничны
-
гипертоничны
-
гипотоничны
-
изоосмотичны
-
гиперосмотичны
|
В
|
-
|
40% раствор
гексаметилентетрамина для инъекций
отличается от инъекционных растворов
кофеина натрия бензоата, натрия
тиосульфата, дибазола тем, что его
-
изготавливают
в асептических условиях
-
подвергают
стерилизации термическим методом
без добавления стабилизатора
-
стерилизуют
фильтрованием
-
стабилизируют
-
консервируют
0,05% раствором фенола
|
А
|
-
|
В аптеках
изготавливают инфузионные растворы
-
гемодинамические
-
регуляторы
водно-электролитного баланса и
кислотно-основного равновесия
-
переносчики
кислорода
-
дезинтоксикационные
для инфильтрационной анестезии
-
полифункциональные
|
Б
|
-
|
Важное
дополнительное требование к качеству
воды для инъекций в сравнении с водой
очищенной
-
слабокислые
значения рН
-
отсутствие
хлоридов, сульфатов, ионов кальция и
тяжелых металлов
-
сухой
остаток не более 0,001%
-
отсутствие
пирогенных веществ
-
содержание
аммиака не более 0, 00002%
|
Г
|
-
|
Если в рецепте
выписана официнальная мазь, но
нестандартной концентрации, в качестве
основы используют
-
вазелин
-
сплав
вазелина с ланолином
-
консистентную
эмульсию «вода-вазелин»
-
официнальную
основу с пересчетом компонентов
-
сплав
вазелина с ланолином безводным
|
Г
|
-
|
Наиболее сложные
многокомпонентные мази, содержащие
несколько лекарственных веществ с
различными физико-химическими
свойствами, – это
-
растворы
-
эмульсионные
мази типа м/в
-
гели
-
суспензионные
мази
-
комбинированные
мази
|
Д
|
-
|
К типу дифильных
основ для суппозиториев относится
-
твердый
жир, тип А
-
масло
какао
-
витепсол
-
полиэтиленгликолевая
основа
-
жировая
основа
|
В
|
-
|
Для изготовления
мазей с антибиотиками рекомендована
основа
-
консистентная
эмульсия «вода-вазелин»
-
вазелин-ланолин
1:1
-
вазелин-ланолин
безводный 9:1
-
ланолин
безводный-вазелин 4:6
-
вазелин-ланолин-масло
оливковое 1:1:1
|
Г
|
-
|
Используя
формулу X
= 3,14 * R2
* Ρ * N
* L,
можно сделать предварительные расчеты
массы основы для изготовления
-
свечей
-
шариков
-
глобулей
-
пессариев
-
палочек
|
Д
|
-
|
При изготовлении
глазных мазей и мазей с антибиотиками,
учитывая область применения, свойства
лекарственных и вспомогательных
веществ, отдают предпочтение основам
-
липофильным
-
гидрофильным
-
абсорбционным
-
адсорбционным
-
эмульсионным
|
В
|
-
|
Мазь, содержащая
камфору, вазелин, ланолин безводный
по типу дисперсионной системы является
-
гомогенной
(мазь-сплав)
-
гомогенной
(мазь-раствор)
-
суспензионной
-
эмульсионной
-
комбинированной
|
Б
|
-
|
Лекарственные
вещества в мази-пасты вводят
-
с
образованием различных дисперсных
систем
-
по
типу эмульсии
-
по
типу суспензии
-
путем
растворения в расплавленной основе
-
путем
измельчения в расплавленной основе
|
В
|
-
|
При изготовлении
детских суппозиториев методом выливания
в формы в аптеках рекомендована основа
-
твердый
жир, тип А
-
сплавы
ПЭГ
-
ланолевая
-
глицериновая
-
желатино-глицериновая
|
А
|
-
|
Мазь, содержащая
эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин,
норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин
по типу дисперсной системы является
-
гомогенной
(мазь-сплав)
-
суспензионной
-
эмульсионной
-
комбинированной
-
гомогенной
(мазь-раствор)
|
Г
|
-
|
По типу дисперсной
системы мазь, содержащая стрептоцид,
кислоту салициловую, вазелин, является
-
гомогенной
(мазь-раствор)
-
суспензионной
-
эмульсионной
-
комбинированной
-
гомогенной
(экстракционной)
|
Б
|