Итоговый тест
По дисциплине «Гистология, эмбриология, цитология»
Индекс С2.Б.8
V1: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИСТОЛОГИИ, ЭМБРИОЛОГИИ И ЦИТОЛОГИИ
V2: Гистологическая техника
S: Извлечение из клеток органелл для микроскопического исследования возможно при использовании метода:
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ
S: Процедура дегидратации гистологического материала в спиртах с восходящей концентрацией необходима для:
ПОДГОТОВКИ К ЗАЛИВКЕ (ПЛАСТИФИКАЦИИ)
S: Для микроскопического исследования митотического цикла клеток применяют красители:
ЩЕЛОЧНЫЕ (ГЕМАТОКСИЛИН, АЗУР-2)
S: Прижизненное исследование микроскопических объектов возможно при использовании метода микроскопии:
ФАЗОВО-КОНТРАСТНОЙ
S: Разрешающая способность современного светового микроскопа (в видимой области спектра) составляет:
0,2 Мкм
S: Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:
СКАНИРУЮЩЕЙ ЭЛЕКТРОННОЙ
S: Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании метода микроскопии:
ТРАНСМИССИОННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ
S: Метод микроскопии, позволяющий изображения прозрачных, бесцветных живых объектов и неокрашенных структур видеть контрастными:
ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ
S: Установите соответствие определяемых структур и используемых для этого реактивов:
L1: ядра клеток, рибосомыR1: ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ (ГЕМАТОКСИЛИН, АЗУР-2)
L2: митохондрии, коллагеновые волокнаR2: КИСЛЫЕ КРАСИТЕЛИ (ЭОЗИН, КИСЛЫЙ ФУКСИН)
L3: липидные включенияR3: ИНДИФФЕРЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ: СУДАН-III -IV
S: Использование маркированных антител лежит в основе метода(ов):
ИММУНОГИСТОХИМИИ И ИММУНОЦИТОХИМИИ
S: Оксифильно окрашиваются следующие структуры:
ЦИТОПЛАЗМА БОЛЬШИНСТВА КЛЕТОК (ИСКЛЮЧАЯ БЕЛОК-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ), КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА
S: Метод, в основе которого лежит количественное изучение строения микроскопических объектов, называют МОРФОМЕТРИЯ
S: Для усиления контрастности микроскопических объектов применяют:
ОКРАШИВАНИЕ
S: Базофильно окрашивается цитоплазма с высоким содержанием:
РИБОСОМ
Q: Установите правильную последовательность этапов изготовления гистологических препаратов:
ЗАБОР МАТЕРИАЛА
ХИМИЧЕСКАЯ ФИКСАЦИЯ
ПРОМЫВКА
ОБЕЗВОЖИВАНИЕ
УПЛОТНЕНИЕ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ БЛОКОВ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ СРЕЗОВ
ОКРАСКА СРЕЗОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ СРЕЗОВ В БАЛЬЗАМ
S: Для сохранения микроскопических структур в состоянии, близком к прижизненному, проводят:
ФИКСАЦИЮ
S: Установите соответствие определяемых веществ и выявляющих их реактивов:
L1: нуклеиновые кислоты R1: ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ: ГЕМАТОКСИЛИН, АЗУР-2, ТОЛУИДИНОВЫЙ СИНИЙ
L2: полисахариды R2: РЕАКТИВ ШИФФА С ПЕРИЙОДНОЙ КИСЛОТОЙ
L3: нейтральные жиры R3: ИНДИФФЕРЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ: СУДАН III -IV
S: Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):
АВТОРАДИОГРАФИИ
S: Установите соответствие оптимальной толщины среза для микроскопического метода:
L1: 30-50 нмR1: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
L2: 5-8 мкм R2: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ (ПАРАФИНОВЫЕ СРЕЗЫ)
L3: 10 мкмR3: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ (ЗАМОРОЖЕННЫЕ СРЕЗЫ)
S: К осветительной части микроскопа относят:
КОНДЕНСОР
S: К оптической части микроскопа относят:
ОБЪЕКТИВ
S: Структуры, воспринимающие основные красители (гематоксилин, азур 2), называют БАЗОФИЛЬНЫЕ
S: Ацидофильными называют структуры, воспринимающие красители:
КИСЛЫЕ
S: Наиболее распространенным фиксатором материала для световой микроскопии является раствор:
ФОРМАЛИНА
Q: Расположите в правильной последовательности химические реактивы (вещества), необходимые для приготовления парафиновых блоков: