Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции вариант № 1
1. Эмболия - это:
а) закупорка сосудов телами (эмболами), приносимыми током крови и лимфы;
б) закупорка сосудов телами (эмболами) эндогенного происхождения и приносимыми током крови и лимфы;
в) закупорка сосудов телами (эмболами) экзогенного происхождения и приносимыми током крови и лимфы;
г) закупорка сосудов газами и частицами тромба, приносимыми током крови и лимфой;
д) закупорка сосудов газами и частицами тромба, приносимыми током крови.
Ответ:1) а,г 2) б,в 3) а,в 4) а,д 5) д
2. Нарушение микрореологических свойств крови отмечается при:
а) повышении отрицательного заряда клеток крови;
б) понижении отрицательного заряда клеток крови;
в) увеличение концентрации альбумина;
г) снижение концентрации альбумина;
д) при резком снижении скорости кровотока.
Ответ:1) а,в,д 2) б,в,г 3) б,г,д 4) в,д 5) а,б,в
3. Укажите факторы, способствующие развитию стаза:
а) увеличение фильтрации альбуминов в ткани;
б) констрикция артериол;
в) действие высокой температуры непосредственно на ткани;
г) спазм артериол;
д) делитация артериол.
Ответ:1) а,б,в 2) б,в,г 3) в,г,д 4) а,г,д 5) все положения верны
4.Какой вид нарушения периферического кровообращения развивается при стремительном родоразрешении и действии горчичников:
а) вакантная артериальная гиперемия;
б) венозная гиперемия;
в) артериальная гиперемия;
г) смешанная гиперемия;
д) вакантная смешанная гиперемия.
Ответ:1) в,д 2) б,в 3) в,г 4) а,г 5) б,г
5. Продолжительный венозный застой сопровождается:
а) гипертрофией мышечной оболочки артерии;
б) гипертрофией мышечных клеток капилляров;
в) гипертрофией мышечной оболочки вен;
г) флебосклерозом;
д) варикозным расширением вен.
Ответ:1) а,в,г 2) б,г,д 3) а,г,д 4) в,г 5) в,г,д
6. Сосуды какого диаметра относятся к микроциркуляторному руслу:
а) 100-150 мкм;
б) 7-10 мкм;
в)50-100 мкм;
г) более 150 мкм;
д) не более 300 мкм.
Ответ:1) а,в 2) б,в 3) г,д 4) все положения верны 5) все положения не верны
7. Укажите виды венозной гиперемии по механизму возникновения:
а) обтурацнонный;
б)миопаралитический;
в) кардиогенный (при сердечной недостаточности);
г)компрессионный;
д) нейропаралитический.
Ответ:1) а,в,г 2) а,б,в 3) б,в,г 4) в,г,д 5) а,б,д
8. Уменьшение объема и тургора органов и тканей при ишемии обусловлено:
а) увеличением лимфооттока;
б)снижением лимфообразования;
в) снижением притока крови по артериальным сосудам и усилением кровотоков в венах;
г) снижением притока крови по артериальным сосудам при неизменном кровотоке в венах;
д) уменьшением числа функционирующих капилляров.
Ответ:1) а,в,д 2) б,г,д 3) б,в,д,г 4) в,г,д 5) а,в,г
9. Морфологической основой повышенной проницаемости микрососудов является:
а) усиление микровезикулярного транспорта;
б) угнетение активности К/Nа АТФа;
в) увеличение активности К/Nа АТФаз;
г) увеличение промежутков между эндотелиальными клетками микрососудов;
д) формирование атеросклеротических бляшек.
Ответ:1) а,в,г 2) а,б,г 3) а,г 4) б,г 5) г,д
10. Какие из перечисленных последствий более часто развиваются при венозной гиперемии:
а) инфаркт;
б) гипоксия:
в) склероз;
г) разрыв сосудов (кровоизлияние);
д) атрофия.
Ответ:1) а,б 2) б,в,г 3) в,г,д 4) г,д 5) б,в,д
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО
КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
ВАРИАНТ № 2
1. В каких случаях можно говорить об экстраваскулярном типе нарушения микроциркуляции:
а) дегрануляция тучных клеток;
б) микрокровоизлияние;
в) нарушение лимфообращения;
г) адгезия тромбоцитов;
д) адгезия лейкоцитов.
Ответ:1) а,в 2) а,б 3) в,г,д 4) г,д 5) б,в,д
2. Перечислите БАВ, обуславливающие развитие ишемии:
а) гистамин;
б) катехоламины;
в) тромбоксан А2;
г) брадикинин;
д) ацетилхолин.
Ответ:1) а,б,в 2) а,в,д 3) в,г 4) б,в 5) все положения верны
3. Патогенез повышения температуры органа или ткани при артериальной гиперемии обусловлен:
а) усилением лимфообразования;
б) повышенными притоком артериальной крови;
в) усилением метаболических процессов;
г) увеличением числа функционирующих капилляров;
д) увеличением скорости кровотока в венулах.
Ответ:1) а,б,в 2) б,в 3) в,г,д 4) в,г 5) б,в,д
4. Интенсивность транскапиллярного обмена в физиологических и патологических условиях определяется:
а) интенсивностью микрокровотока;
б) количеством функционирующих микрососудов;
в) нарушением структуры стенки сосудов обмена;
г) концентрацией ионов магния в крови;
д) гипокалиемией.
Ответ:1) а,б,г 2) а,в,д 3) а,б,в 4) в,г,д 5) б,г,д
5. В каких случаях может развиться инфаркт:
а) при ишемии;
б) при застойном стазе;
в) при тяжелом, быстро формирующемся венозном застое;
г) при артериальном полнокровии;
д) при нейропаралитической венозной гиперемии.
Ответ:1) а,б,д 2) в,д 3) в,г,д 4) а,в 5) б,в,д
6. Укажите основные виды нарушений микроциркуляции, при которых развивается «капиллярно-трофический» синдром:
а) интраваскулярный;
б) изменение вязкости крови;
в) внесосудистый (экстраваскулярный);
г) эндотелиальный;
д) трансмуральный.
Ответ:1) а,б,г 2) а,в,д 3) б,в,д 4) б,г 5) в,г,д
7. Перечислите виды ишемии по механизмы возникновения:
а) нарушение целостности периферических нервов (нейропаралитические);
б) компрессионные;
в) ангиоспастические;
г) метаболические;
д) обтурационные.
Ответ:1) а,б,в 2) а,в,д 3) б,г 4) б,в,д 5) а,б,г
8. Перечислите причины развития цианоза при венозной гиперемии:
а) увеличено содержание дезоксигемоглобина;
б) затруднение оттока венозной крови;
в) снижение артерио-венозной разницы по кислороду;
г) увеличение содержания СО2;
д) увеличено содержание оксигемоглобина.
Ответ:1) а,в,г 2) а,б 3) в,г,д 4) г,д 5) б,в,г