Тесты по биологии. Основы генетики

· существуют в комплексе с кольцевой ДНК

ü автономны от кольцевой ДНК

· не переходят в другие клетки

ü плазмиды

ü передаются при конъюгации

135. Виды плазмид:

ü эписомы

· нуклеосомы

ü коллициногены

ü фактор фертильности бактерий (F)

· генофор

136. Конструированием новых генетических структур занимается:

· биотехнология

ü генная инженерия

· микробиологическая промышленность

· клеточная биология

· бионика

137. Этапы метода генной инженерии:

· рекомбинация гомологичных хромосом

ü получение генетического материала

ü создание рекомбинантных фрагментов ДНК

ü введение рекомбинантной ДНК в генотип клетки – реципиента

· рекомбинация негомологичных хромосом

138. Методы, разработанные в генной инженерии:

· эмбриогенез

ü трансгенез

· танатогенез

ü экспериментальный перенос генов из одного генома в другой

· тератогенез

139. Способы получения генов в генной инженерии:

ü химический

· физический

· генетический

ü ферментативный

· гибридогенный

140. Достижения генной инженерии используют в микробиологической промышленности для получения:

ü антибиотиков, антител

ü гормонов пептидной природы

ü кормовых и пищевых продуктов

141. Антропогенетика – наука, изучающая:

· закономерности наследственности и изменчивости живого

ü закономерности наследственности и изменчивости человека

· закономерности динамики численности человеческих популяций

· происхождения человека

· онтогенетическое развитие человека

142. Задачи антропогенетики:

ü выявление признаков и свойств человека

ü систематизация признаков и свойств человека

ü изучение вариантов наследования признаков и свойств человека

· изучение сцепленного наследования в ряду поколений

· изучение условий существования человеческих популяций

143. Объектом антропогенетики является:

· генетика

· обезьяна

ü человек

· гаметы

· хромосомы и гены

144. Методы антропогенетики

ü генеалогический, близнецовый

ü метод моделирования

ü дерматоглифический

· этологический

· экологический

145. Какой метод антропогенетики используется врачами всех специальностей:

ü генеалогический

· близнецовый

· популяционно-статистический

· популяционный

· цитогенетический

146. Задачами генеалогического метода являются:

ü установить наследственный характер анализируемого признака

ü определить тип и вариант наследования

ü генотипическое и фенотипическое прогнозирование

· установить процентный состав генотипов в популяции

· установить процентный состав аллелей в популяции

147. Использование генеалогического метода в научных исследованиях возможно для:

ü картирования хромосом

· исследования гомологических рядов

· изучение генофонда популяции людей

ü изучения форм взаимодействия генов между собой и со средой обитания

ü изучения сцепленного наследования

148. Этапы генеалогического исследования:

ü анализ родословной, выводы

· анализ генофонда популяции

ü графическое изображение родословной

· графическое изображение скрещивания

ü сбор сведений о каждом члене родословной – составление генеалогического анамнеза

149. Цель анализа родословной установить:

ü наследственный характер интересующего признака

ü является ли признак фенокопией

· частоту встречаемости аллелей

ü тип и вариант наследования

· распределение генотипов в популяции

150. Типы и варианты наследования признаков:

ü аутосомно–доминантный

ü Y-сцепленный

· Y-сцепленный доминантный

ü X-сцепленный рецессивный

· Y-сцепленный рецессивный

151. Признаки аутосомно-доминантного типа наследования:

ü у женщин и мужчин встречаются в соотношении 1:1

ü имеются больные или носители гена в каждом поколении

· встречается у женщин и мужчин в соотношении 1:0

ü вероятность рождения детей - с патологией в семье с одним гетерозиготным носителем признака 50%

· малое число больных в популяции

152. На проявление аутосомно-доминантного признака оказывает влияние:

· сцепленное наследование генов

ü низкая пенетрантность гена

· аллельное состояние гена

ü малая экспрессивность признака

ü эпистатическое подавление гена

153. Признаки аутосомно-рецессивного типа наследования:

ü малое число больных в популяциях

ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1

· имеются больные или носители гена в каждом поколении

ü родители носителя признака здоровы и гетерозиготны

· наследуется "по вертикали"

154. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (доминантный ген):

ü у мужчин и женщин встречается в соотношении 1:1

ü вероятность рождения детей с патологией у гетерозиготной женщины - носителя 50%

· вероятность рождения детей с таким признаком 25%

ü соотношение женщин и мужчин среди больных потомков 1:1

· встречается у мужчин и женщин в соотношении 1:0

155. Признаки наследования, сцепленного с Х-хромосомой (рецессивный ген):

ü как правило, проявляется у мужчин

ü проявляется у гомозиготных по данному гену женщин

· наследуются "по вертикали"

ü наследуются по принципу "крис-крос"

· наследуются "по горизонтали"

156. Признаки наследования, сцепленного с Y-хромосомой:

ü передается по вертикали по мужской линии

· передается по вертикали по женской линии

ü вероятность проявления у потомков 50%

ü все потомки – носители гена – мужчины

· все потомки – носители гена - женщины

157. Близнецовый метод позволяет:

ü определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака

· определить частоту встречаемости аллелей

ü установить наследственный или ненаследственный характер признака

ü выявить особенности проявления признака в различных генотипах

· определить частоту встречаемости генотипов

158. Популяционно–статистический метод позволяет:

ü исследовать генетическую структуру популяции людей

ü установить частоты генотипов в популяции

ü определить частоту доминантных аллелей в популяции

· определить степень влияния среды на развитие исследуемого признака

· установить наследственный характер признака

159. Дерматоглифический метод – это:

ü определение рисунка папиллярных линий кожи

· расчет частоты встречаемости аллелей и генотипов в популяции

· исследование особенностей признака в онтогенезе

· построение математических моделей проявления и наследования признака

· определение числа, размеров, формы хромосом

160. Дерматоглифическим методом исследуют рисунок папиллярных линий кожи на:

ü пальцах

ü ладонях

ü стопах

· лице

· животе

161. Метод антропогенетики, используемый в судебно-медицинской практике:

· пальмоскопия

· плантоскопия

ü дактилоскопия

· лярвоскопия

· овоскопия

162. При цитогенетическом методе исследуют:

· генофонд

· генотип

· геном

ü кариотип

ü идиограмму

163. При исследовании кариотипа человека определяется:

ü число хромосом

ü размеры хромосом

ü форма хромосом

· гены в хромосомах

· структура хромосом

164. Наиболее удобный объект для кариотипирования:

· ядра нервных клеток

· ядра половых клеток

ü ядра лейкоцитов крови

· ядра эритроцитов крови

· ядра эпителиальных клеток кожи

ü ядра эпителия слизистой полости рта

165. Установление пола организма при кариотипировании возможно:

ü в пренатальный период

ü в постнатальный период

ü при определении телец Бара

· по количеству хромосом

· по форме хромосом

166. Метод генетики соматических клеток исследует в системе in vitro:

ü клетки различных органов и тканей

ü механизмы действия отдельных генов и форм их взаимодействия

ü мутагенное действие факторов среды

· генный состав хромосом

· структуру хромосом

167. Теоретической основой метода моделирования в антропогенетике являются:

· законы Г. Менделя

· хромосомная теория наследственности

ü закон Н.И. Вавилова

· клеточная теория

ü закон гомологических рядов наследственной изменчивости

168. Видами моделирования - в антропогенетики являются:

· биохимическое

· генетическое

ü математическое

· хромосомное

ü биологическое

169. Моделирование в антропогенетике предполагает:

· построение математических моделей проявления и наследования признака

· изменение тонкой структуры генов

· изменение признаков у человека

ü моделирование проявления признака на различных видах близких человеку животных

· моделирование новых хромосом

170. Медицинская генетика:

ü раздел генетики

· раздел антропогенеза

ü раздел антропогенетики

· изучает болезни всего живого

ü изучает наследственные болезни человека

171. Наследственные болезни:

· источник наследственно изменчивости

ü следствие нарушения генотипа

· результат влияния среда

· обусловлены условиями жизни

· встречаются в каждой семье

172. Врожденные болезни:

· следствия нарушения генотипа

ü проявляются с момента рождения

· встречаются в каждой семье

ü могут развиться во время эмбриогенеза

ü часто являются фенокопиями наследственных болезней

173. Семейные болезни:

ü проявляются в одной семье

· проявляются с момента рождения

ü встречаются в нескольких поколениях

· следствие нарушения генотипа

ü обусловлены одинаковыми условиями жизни

174. Наследственные болезни делят на:

ü хромосомные

· генотипические

ü генные

· мутационные

· геномные

175. Генные болезни:

ü следствие "точковых" мутаций

ü выявляются биохимическими методами

ü передаются из поколения в поколение

· не передаются по наследству

· являются следствием геномных мутаций

176. Хромосомные болезни:

ü возникают в каждом поколении

ü следствие хромосомных мутаций

· наследуются в соответствии с типом наследования

· выявляются биохимическими методами

ü следствие геномных мутаций

177. Генные болезни классифицируют по проявлению на:

· анатомические

· этологические

ü морфологические

ü физиологические

ü биохимические

178. Классификация генных болезней по фенотипическим проявлениям:

ü нарушения в обмене липидов, белков

ü нарушения в обмене углеводов

ü нарушения в обмене нуклеотидов

· нарушения роста

· отклонения в умственном развитии

179. Классификация генных болезней по типу наследования:

· хромосомные

· геномные

ü моногенные

· генотипические

ü полигенные

180. Заболевания (или признаки) сходные с наследственной патологией, но ненаследственные по своей причине это:

ü фенокопии

· эупатии

· гетеротопии

· генокопии

· гетерохронии

181. Заболевания (или признаки) одинаково проявляющиеся фенотипически, но связанные с разными генами, называются:

· фенокопии

· полисомии

ü генокопии

· гетеротопии

· гетерохронии

182. Хромосомные болезни:

ü характеризуются множественными пороками

· результат мутаций в соматических клетках

ü часто не совместимы с жизнью

· не наследуются

ü появляются в каждом поколении

183. Классификация хромосомных болезней по типу клеток, в которых возникают мутации:

· мутации в зрелых клетках крови

ü мутации в половых клетках

· мутации в зрелых соматических клетках

ü мутации в бластомерах

ü мутации в стволовых клетках

184. Классификация хромосомных болезней по типу мутаций, являющихся причиной заболевания:

· аномалии бластомеров

ü хромосомные аберрации

ü аномалии числа аутосом

· аномалии структуры генов

ü аномалии числа половых хромосом

185. Примеры болезней, вызванных хромосомными аберрациями:

ü синдром кошачьего крика

· синдром Эдвардса

· синдром трипло - Х

ü хронический миелолейкоз

· синдром Патау

186. Примеры болезней, вызванных изменением числа аутосом:

· синдром Шерешевского-Тернера

· синдром Клайнфельтера

ü синдром Дауна

ü синдром Эдвардса

ü синдром Патау

187. Примеры болезней, вызванных изменением числа половых хромосом:

· синдром Эдвардса

ü синдром Клайнфельтера

· синдром Патау

ü синдром Трипло-Х

ü синдром Шерешевского-Тернера

188. Показаниями к пренатальной диагностике наследственных заболеваний являются:

ü кровное родство супругов

ü наличие у родителей доминантного наследственного заболевания

ü семьи с отягощенным анамнезом по наследственным заболеваниям

· разные национальности супругов

· повторный брак

189. Пренатальная диагностика наследственных заболеваний проводится в сроки:

· до 8 недель

· до 16 недель

ü до 20-22 недель

· до 36 недель

· в любой период беременности

190. Методы, используемые для пренатальной диагностики наследственных заболеваний:

ü амниоцентез, кордоцентез

ü фетоскопия, УЗИ

ü биопсия ворсин хориона

· дерматоглифика

· моделирование

191. Для выявления патологии наследственного материала клеток плода на этапе пренатальной диагностики используют методы:

ü ДНК – зондов, кариотипирование

ü ДНК гибридизации

ü определения телец Бара

· УЗИ

· моделирование

192. Этапы медико-генетического консультирования:

· анализ ДНК

ü перспективный прогноз для потомства

ü ретроспективный прогноз для потомства

ü решение вопроса о деторождении

· изучение кариотипа супругов

193. Генные болезни – нарушения в обмене аминокислот:

· гемоглобинопатия

ü альбинизм

· кретинизм

ü фенилкетонурия

ü алкаптонурия

194. Генные болезни – нарушение в обмене белков:

ü гемоглобинопатия

ü талассемия

ü серповидно-клеточная анемия

· болезнь Тея-Сакса

· наследственная форма диабета

195. Генные болезни – нарушения в обмене липидов:

· фенилкетонурия

ü геперпродукция ЛПНП

· алкоптонурия

ü болезнь Тея-Сакса

196. Генные болезни – нарушения в обмене углеводов:

· фенилкетонурия

ü галактоземия

· алкаптонурия

ü наследственная форма сахарного диабета

· амовротическая идиотия

197. Болезни – нарушения обмена нуклеиновых кислот:

· болезнь Тея-Сакса

· фенилкетонурия

· альбинизм

ü подагра

· алкаптонурия