1. Чем представлено микроциркуляторное русло?

• Артериолами, гемокапиллярами, венулами, артериоло- венулярными анастомозами.

• Тканевым звеном, представленным межклеточными ще­лями и пространствами.

• Лимфатическими капиллярами и начальными лимфати­ческими протоками.

SВсеми выше перечисленными структурами.

2. Особенностями строения артериол являются:

SТонкие, в сравнении с другими артериальными сосуда­ми, оболочки.

• Отсутствие мышечной оболочки.

• Миоциты средней оболочки располагаются продольно.

• В стенке хорошо развит эластический каркас.

3. Какой тип межклеточных соединений присутствует между отростками эндотелиоцитов артериол и глад­кими миоцитами средней оболочки?

• Десмосомы.

• Плотные соединения.

S Нексусы.

• По типу «замка».

4. Какой слой, из перечисленных ниже, не встречается в стенке гемокапилляра?

• Эндотелиальный.

S Мышечно-эластический слой.

• Базальная мембрана.

• Адвентициальный.

5. Чем образован внутренний слой гемокапилляра?

• Мезотелием.

S Эндотелием.

• Гладкими миоцитами.

• Перицитами.

6. Чем образован средний слой гемокапилляра?

• Эластической мембраной.

• Эластической мембраной с перицитами.

• Базальной мембраной эндотелия.

SБазальной мембраной и перицитами.

7. Чем образован адвентициальный слой гемокапилля­ра?

• Перицитами.

• Коллагеновыми волокнами.

• Эластическими волокнами.

SАморфным веществом и ретикулиновыми волокнами.

8. Какой диаметр имеют капилляры мышечного (сома­тического) типа?

S 3-7 мкм.

• 8-11 мкм.

• До 40 мкм.

• Свыше 40 мкм.

9. Какой диаметр имеют капилляры кожного типа?

• 3-7 мкм.

S 8-11 мкм.

• До 40 мкм.

• Свыше 40 мкм.

10. Какой диаметр имеют синусные капилляры?

• 3-7 мкм.

• 8-11 мкм.

S До40 мкм.

• Свыше 40 мкм.

11. Какое строение стенки по данным электронной мик­роскопии имеют гемокапилляры мышечного типа?

• Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

• Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль­ную мембрану.

SНепрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв­ную базальную мембрану.

12. Какие ультрамикроскопические особенности стенки характерны для гемокапилляров фенестрированного типа?

• Прерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

SФенестрированный эндотелий и непрерывную базаль­ную мембрану.

• Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв­ную базальную мембрану.

13. Какое строение стенки характерно для гемокапилля­ров синусного типа согласно электронномикроско­пическим наблюдениям?

SПрерывистую эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

• Непрерывную эндотелиальную выстилку и окончатую базальную мембрану.

• Фенестрированный эндотелий и непрерывную базаль­ную мембрану.

• Непрерывную эндотелиальную выстилку и непрерыв­ную базальную мембрану.

14. Какую особенность строения по данным электронной микроскопии имеет эндотелий капилляров мышеч­ного типа?

S Наличие многочисленных фенестр.

• Присутствие в цитоплазме большого количества транс- цитозных микровезикул.

• Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцитами.

• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж­ду эндотелиоцитами.

15. Какую особенность строения, согласно данным ульт­рамикроскопическим наблюдениям, имеет эндотелий капилляров фенестрированного типа?

S Наличие многочисленных фенестр.

• Присутствие в цитоплазме большого количества транс- цитозных микровезикул.

• Наличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцитами.

• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж­ду эндотелиоцитами.

16. Какая ультрамикроскопическая особенность строе­ния характерна для эндотелия капилляров синусного типа?

• Наличие многочисленных фенестр.

• Присутствие в цитоплазме большого количества транс- цитозных микровезикул.

SНаличие многочисленных межклеточных щелей между соседними эндотелиоцитами.

• Отсутствие каких-либо межклеточных соединений меж­ду эндотелиоцитами.

17. Для капилляров какого типа характерно присутствие в эндотелиальной выстилке «звёздчатых» клеток?

• Мышечного.

• Кожного.

S Синусного.

• Такие клетки не встречаются ни в одном из типов ка­пилляров.

18. К каким клеткам относят «звёздчатые» клетки эндо­телиального слоя?

• К специализированным эндотелиоцитам.

S К макрофагам.

• К перицитам.

• К разрушающимся эндотелиоцитам.

19. Какая часть эндотелиальной клетки имеет наиболь­шую толщину?

• Периферическая.

• Перинуклеарна.

S Ядросодержащая.

• Толщина клетки на всём протяжении одинаковая.

20. В какой части эндотелиальной клетки сосредоточена основная масса органелл?

• В ядросодержащей.

S В перинуклеарной.

• В периферической.

• Органеллы распределены равномерно во всех частях клетки.

21. В какой части эндотелиальной клетки её цитоскелет достигает наилучшего развития?

• В ядросодержащей.

• В перинуклеарной.

S В периферической.

• Элементы цитоскелета распределены равномерно во всех частях клетки.

22. Что не является элементом цитоскелета эндотели­альной клетки?

• Якорные нити.

• Якорные тельца.

• Актиновые филаменты.

S Миозиновые филаменты.

23. Что обеспечивает прикрепление цитоскелета эндоте­лиальной клетки к цитолемме?

• Якорные нити.

S Якорные тельца.

• Актиновые филаменты.

• Миозиновые филаменты.

24. Что не является структурным элементом диафрагмы фенестр фенестрированного эндотелия?

• Центральное плотное тельце.

S Центральная вертикальная нить.

• Радиальные нити.

• Концентрические нити.

25. Какое функциональное значение имеют фенестры фенестрированного эндотелия?

• Предназначены для транспортировки форменных эле­ментов крови.

SПредназначены для транспортировки крупных органиче­ских молекул.

• Предназначены для трофики базальной мембраны эндо­телия.

• Не имеют функционального значения.

26. Из каких слоёв состоит базальная мембрана эндотелия?

• Базальная мембрана не имеет слоёв.

• Внутреннего светлого и наружного тёмного.

SВнутреннего и наружного светлых и центрального тёмного.

• Внутреннего и наружного тёмных и центрального светлого.

27. Что является структурными компонентами базаль­ной мембраны?

• Особая разновидность клеток.

• Волокна.

• Перициты, волокна и аморфное вещество.

SФибриллы и аморфное вещество.

28. Что не относится к функциям базальной мембраны эндотелия?

• Обеспечение механической прочности стенки капилляра.

• Предохранение капилляров от чрезмерного растяжения и переполнения кровью.

SНе оказывает влияния на перенос веществ в зависимости от размера их молекул.

• Регулирует двухсторонний трансмуральный транспорт веществ.

29. Как называются клетки, входящие в состав базаль­ного слоя капилляра?

• Эндотелиоциты.

• Мезотелиоциты.

S Перициты.

• Адвентициальные.

30. Какой тип межклеточных соединений присутствует между перицитами и эндотелиальными клетками капилляра?

• Перициты и эндотелиальные клетки не имеют контактов.

• Десмосомы.

• Интердигитации.

S Щелевые (нексусы).

31. Какое функциональное значение имеют перициты?

• Синтезируют компоненты базальной мембраны.

• Участвуют в фагоцитозе.

• Обеспечивают регенерацию капилляров.

SОбеспечивают ауторегуляцию капиллярного звена мик­роциркуляторного русла.

32. Что является источником образования сосудов мик­роциркуляторного русла в ходе эмбриогенеза?

S Мезенхима.

• Энтодерма.

• Эктодерма.

• Мезодерма.

33. Что не характерно для стенки лимфатического ка­пилляра?

• Прерывистость эндотелиальной выстилки.

• Наличие входных клапанов.

• Наличие стропных волокон.

SНаличие непрерывной базальной мембраны.

34. Для строения посткапиллярных венул характерным является:

S Большее количество перицитов.

• Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

• Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы­раженную наружную оболочку.

• Наличие стропных волокон.

35. Для строения собирательных венул характерным яв­ляется:

• Большее количество перицитов.

• Имеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

SИмеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы­раженную наружную оболочку.

• Наличие стропных волокон.

36. Для строения мышечных венул характерным явля­ется:

• Большее количество перицитов.

SИмеют 1-2 слоя гладких мышечных клеток.

• Имеют отдельные гладкие миоциты и более четкую вы­раженную наружную оболочку.

• Наличие стропных волокон.

37. Артериоловенулярные анастомозы представляют собой:

SСоединения сосудов, несущие артериальную кровь в ве­нозное русло в обход микроциркуляторного русла.

• Соединения сосудов, несущие венозную кровь в артерии в обход микроциркуляторного русла.

• Соединения сосудов, несущие артериальную кровь в ве­ны через капилляры микроциркуляторного русла.

• Лимфатические капилляры.

38. Функциональной характеристикой артериовенуляр- ных анастомозов является:

• Объем кровотока меньше, а скорость кровотока выше, чем в капиллярах.

• Объем кровотока больше, а скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.

SОбъем кровотока больше, скорость кровотока выше, чем в капиллярах.

• Объем кровотока меньше, скорость кровотока ниже, чем в капиллярах.

39. Функциональной характеристикой артериовенуляр- ных анастомозов является:

SВысокая реактивность и способность к ритмическим со­кращениям.

• Низкая реактивность и способность к ритмическим со­кращениям.

• Высокая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.

• Низкая реактивность и неспособность к ритмическим сокращениям.

40. По истинным артериоловенулярным анастомозам (шунтам) сбрасывается кровь:

S Артериальная.

• Венозная.

• Смешанная.

• Только форменные элементы.

41. По атипичным артериоловенулярным анастомозам (полушунтам) сбрасывается кровь:

• Артериальная.

• Венозная.

S Смешанная.

• Только форменные элементы.

42. Для строения простых истинных анастомозов харак­терно:

SВ стенке анастомоза строение артериолы непосредст­венно сменяется строением венулы.

• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

• Повторяют строение гемокапилляра.

43. Для строения анастомозов типа замыкающих арте- риол характерно:

• В стенке анастомоза строение артериолы непосредст­венно сменяется строением венулы.

SГладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

• Повторяют строение гемокапилляра.

44. Для строения простых анастомозов эпителиоидного типа характерно:

• В стенке анастомоза строение артериолы непосредст­венно сменяется строением венулы.

• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

SОвальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

• Повторяют строение гемокапилляра.

45. Для строения сложных анастомозов эпителиоидного типа характерно:

• В стенке анастомоза строение артериолы непосредст­венно сменяется строением венулы.

• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

SНесколько анастомозов эпителиоидного типа, заключен­ные в соединительнотканную оболочку.

46. Для строения атипичных анастомозов характерно:

• В стенке анастомоза строение артериолы непосредст­венно сменяется строением венулы.

• Гладкие миоциты подэндотелиального слоя образуют валики.

• Овальные светлые клетки, похожие на эпителиальные.

S Повторяют строение гемокапилляра.

47. Регуляция кровотока в простых истинных анастомо­зах осуществляется с помощью:

S Гладкомышечных клеток артериолы.

• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.

• Эпителиоидных клеток.

• Е-клеток.

48. Регуляция кровотока в артриоловенулярных анасто­мозах типа замыкающих артериол осуществляется с помощью:

• Гладкомышечных клеток артериолы.

SСокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.

• Эпителиоидных клеток.

• Е-клеток.

49. Регуляция кровотока в простых артриоловенуляр- ных анастомозах эпителиоидного типа осуществляет­ся с помощью:

• Гладкомышечных клеток артериолы.

• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.

S Эпителиоидных клеток.

• Скелетных мышц.

50. Регуляция кровотока в сложных (клубочковых) арт- риоловенулярных анастомозах эпителиоидного типа осуществляется с помощью:

• Гладкомышечных клеток артериолы.

• Сокращением гладких миоцитов подэндотелиального слоя, образующих валики.

S Эпителиоидных клеток.

• Скелетных мышц.

51. Посткапиллярные венулы имеют диаметр:

• 6-8 мкм.

S До 30 мкм.

• До 50 мкм.

• До 100 мкм.

52. Собирательные венулы имеют диаметр:

• 6-8 мкм.

• До 30 мкм.

S До 50 мкм.

• До 100 мкм.

53. Мышечные венулы имеют диаметр:

• 6-8 мкм.

• До 30 мкм.

• До 50 мкм.

S До 100 мкм.

54. Основной функцией миоцитов артериол является:

• Проталкивание крови.

S Регуляция просвета сосуда.

• Рецепция раздражителей.

• Выработка медиаторов.

55. Регуляция просвета аретриолы не осуществляется:

• Путем воздействия гормонов на эндотелий.

SЗа счет соматических нервов.

• За счет симпатических нервов.

• За счет парасимпатических нервов.

56. Функцией эндотелиоцитов артериол не является:

S Проталкивание крови.

• Контакт с миоцитами.

• Рецепция раздражителей.

• Выработка медиаторов.

57. К функциям эндотелия гемокапилляров не относится:

• Барьерная и обменная.

• Регуляция свертывания крови.

S Сократительная.

• Сосудообразующая.

58. К функциям эндотелия гемокапилляров не относит­ся:

• Барьерная и обменная.

• Регуляция свертывания крови.

• Регуляция сосудистого тонуса.

SСпособствуют закрытию просвета капилляра.

59. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

S Барьерная и обменная.

• Опорная.

• Сократительная.

• Сосудообразующая.

60. К функциям перицитов гемокапилляров не относится:

• Участие в воспалительной реакции.

S Регуляция свертывания крови.

• Сократительная.

• Сосудообразующая.

61. Признаком артериолы является:

S«Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо­ложенные в несколько рядов.

• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

• Стенка образована только эндотелиоцитами.

62. Признаком посткапиллярной венулы является:

• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

SЛишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо­ложенные в несколько рядов.

• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

• Стенка образована только эндотелиоцитами.

63. Признаком гемокапилляра является:

• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцита­ми.

• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо­ложенные в несколько рядов.

SТонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

• Стенка образована только эндотелиоцитами.

64. Признаком лимфатического капилляра является:

• «Поперечная исчерченность», обусловленная миоцитами.

• Лишена миоцитов, в просвете видны эритроциты распо­ложенные в несколько рядов.

• Тонкая стенка, эритроциты расположены друг за другом, «гуськом».

SСтенка образована только эндотелиоцитами.

65. Для строения лимфатических капилляров не харак­терно:

• Слепое начало.

• Отсутствие перицитов и базальной мембраны.

• Диаметр в несколько раз больше диаметра гемокапилляра. SДиаметр соответствует диаметру гемокапилляра.

66. Для строения лимфатических капилляров не харак­терно:

• Слепое начало.

SХорошо выраженная непрерывная базальная мембрана.

• Стенка образована только эндотелиоцитами.

• Наличие стропных филамент.

67. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

S Стропные филаменты.

• Эндотелиоциты.

• Перициты.

• Базальная мембрана.

68. Опорную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

S Стропные филаменты.

• Эндотелиоциты.

• Перициты.

• Базальная мембрана.

69. Обменную функцию в составе стенки лимфатических капилляров выполняют:

• Стропные филаменты.

S Эндотелиоциты.

• Перициты.

• Базальная мембрана.

70. Барьерную функцию в составе стенки лимфатиче­ских капилляров выполняют:

• Стропные филаменты.

S Эндотелиоциты.

• Перициты.

• Базальная мембрана.

71. Сосуды микроциркуляторного русла выполняют все функции, кроме:

• Обмена.

• Регулирования кровотока.

• Депонирования крови.

SПоддержания ионного состава крови.

72. Регуляция просвета артериол осуществляется:

• Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.

SГуморальным способом за счет эндотелиомышечных контактов.

• Афферентными нервными волокнами.

• Сокращением скелетных мышц

73. Регуляция просвета артериол осуществляется:

• Гуморальным способом за счет эндотелиоперицитарных контактов.

• Гуморальным способом за счет базальной мембраны.

• Афферентными нервными волокнами.

S Эфферентными нервными волокнами.

74. В расщеплениях базальной мембраны стенки гемо­капилляров располагаются:

• Миоциты.

S Перициты.

• Фибробласты.

• Липоциты.

75. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

• Микроворсинками.

• Положительным зарядом гликокаликса.

• Наличием пиноцитозных пузырьков.

S Синтезом простагландинов.

76. Какие структурные компоненты стенки гемокапил­ляра обеспечивают выполнение обменной функции?

S Эндотелиоциты.

• Базальная мембрана.

• Перициты.

• Адвентициальные клетки.

77. Какие структурные компоненты стенки гемокапил­ляра обеспечивают его проницаемость?

• Эндотелиоперицитарные контакты.

S Базальная мембрана.

• Перициты.

• Адвентициальные клетки.

78. Какие структурные компоненты стенки гемокапил­ляра обеспечивают выполнение атромбогенной функции?

S Эндотелиоциты.

• Базальная мембрана.

• Перициты.

• Адвентициальные клетки.

79. Какие структурные компоненты стенки гемокапилля­ра обеспечивают контроль пролиферации эндотелия?

• Эндотелиоциты.

• Базальная мембрана.

S Перициты.

• Адвентициальные клетки.

80. Какие структурные компоненты стенки гемокапил­ляра обеспечивают передачу информации об измене­нии состава крови?

• Эндотелиоциты.

• Базальная мембрана.

• Перициты.

S Эндотелиоперицитарные контакты.

81. В селезенке гемокапилляры:

SИмеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы­стилке.

• Фенестрированные, расположены между двумя артерио- лами.

• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

• Отсутствуют.

82. В клубочках почки гемокапилляры:

• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы­стилке.

SФенестрированные, расположены между двумя артерио- лами.

• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

• Фенестрированные, расположены между двумя венами.

83. В печени гемокапилляры:

SИмеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы­стилке.

• Фенестрированные, расположены между двумя артерио- лами.

• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

• Фенестрированные, расположены между двумя венами.

84. В аденогипофизе гемокапилляры:

• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной выстилке.

• Имеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

• Отсутствуют.

SФенестрированные, расположены между двумя венами.

85. В скелетных мышцах гемокапилляры:

• Имеют щелевидные отверстия в эндотелиальной вы­стилке.

• Фенестрированные, расположены между двумя артерио- лами.

SИмеют непрерывный эндотелий и базальную мембрану.

• Фенестрированные, расположены между двумя венами.

86. Для венозного отдела кровеносного капилляра не ха­рактерно:

• Больший диаметр (по сравнению с артериальным отде­лом).

• Большое количество митохондрий в эндотелии.

• Большее количество ресничек в эндотелии.

SНаличие микроворсинок в эндотелии.

87. Стенка гемокапилляра не содержит:

• Эндотелиоциты на базальной мембране.

• Перициты.

• Адвентициальные клетки.

S Внутреннюю эластическую мембрану.

88. Опорная функция перицитов связана с:

• Эндотелиоперицитарными контактами.

• Гранулярной эндоплазматической сетью.

S Цитоскелетом.

• Миофиламентами.

89. Продукция компонентов базальной мембраны пери­цитами связана с:

• Эндотелиоперицитарными контактами.

S Гранулярной эндоплазматической сетью.

• Цитоскелетом.

• Способностью превращаться в гладкие миоциты.

90. Сократительная функция перицитов связана с:

• Эндотелиоперицитарными контактами.

• Цитоскелетом.

S Миофиламентами.

• Способностью превращаться в гладкие миоциты.

91. Участие в процессах регенерации перицитов связана с:

• Эндотелиоперицитарными контактами.

• Гранулярной эндоплазматической сетью.

• Цитоскелетом.

SСпособностью превращаться в гладкие миоциты.

92. Контроль митотического деления эндотелиоцитов перицитами связана с:

S Эндотелиоперицитарными контактами.

• Гранулярной эндоплазматической сетью.

• Цитоскелетом.

• Способностью превращаться в гладкие миоциты.

93. Обменная функция эндотелия связана с:

• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе­рацию эндотелиоцитов.

SНаличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.

• Наличием рецепторов и цитоскелета.

• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги­биторов агрегации тромбоцитов.

94. Барьерная функция эндотелия связана с:

• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе­рацию эндотелиоцитов.

SНаличием рецепторов и цитоскелета.

• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги­биторов агрегации тромбоцитов.

• Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких миоцитов.

95. Атромбогенная функция эндотелия связана с:

• Синтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе­рацию эндотелиоцитов.

• Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.

• Наличием рецепторов и цитоскелета.

SОтрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги­биторов агрегации тромбоцитов.

96. Функция эндотелия регуляции сосудистого тонуса связана с:

• Наличием пиноцитозных пузырьков и микроворсинок.

• Наличием рецепторов и цитоскелета.

• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги­биторов агрегации тромбоцитов.

SНаличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких миоцитов.

97. Сосудообразующая функция эндотелия связана с:

SСинтезом факторов, ускоряющих миграцию и пролифе­рацию эндотелиоцитов.

• Наличием рецепторов и цитоскелета.

• Отрицательным зарядом гликокаликса и синтезом инги­биторов агрегации тромбоцитов.

• Наличием рецепторов и синтезом факторов сокращения либо расслабления гладких миоцитов.

98. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:

S Артерий.

• Венул.

• Гемокапилляров.

• Лимфокапилляров.

99. К микроциркуляторному руслу относятся все сосуды, кроме:

• Артериол.

S Вен.

• Гемокапилляров.

• Анастомозов.

100. Кровеносные сосуды в эмбриональном развитии впервые появляются в:

S Желточном мешке.

• Амнионе.

• Пупочный канатик.

• Печени.

1.2. Артерии

1. Источником развития артерий является:

• Мезодерма.

S Мезенхима.

• Дерматомы.

• Склеротом.

2. Эндотелий артерий развивается:

• Из мезодермы.

S Из мезенхимы.

• Из энтодермы.

• Из эктодермы.

3. Гладкая мышечная ткань средней оболочки артерии развивается:

• Из мезодермы.

S Из мезенхимы.

• Из дерматомов.

• Из склеротомов.

4. Эластический каркас артерий развивается:

• Из мезодермы.

S Из мезенхимы.

• Из дерматомов.

• Из склеротомов.

5. Мезотелий участвует в образовании:

• Внутренней оболочки артерий.

• Средней оболочки артерий.

• Наружной оболочки артерий.

SОн не встречается в оболочках артерий.

6. Какая из перечисленных оболочек артерии названа ошибочно?

• Адвентициальная.

• Интима.

S Серозная.

• Средняя.

7. Укажите количество слоев интимы артерий:

• Один.

• Два.

S Три.

• Четыре.

8. Что из перечисленного ниже не соответствует клас­сификации артерий?

S Артерии волокнистого типа.

• Артерии эластического типа.

• Артерии смешанного типа.

• Артерии мышечного типа.

9. Максимальные показатели артериального давления и скорости кровотока определяются:

• В микроциркулятроном русле.

• В артериях мышечного типа.

• В артериях смешанного типа.

SВ артериях эластического типа.

10. Какие артериальные сосуды обеспечивают дополни­тельную нагнетающую силу для регуляции притока крови к органам?

• Артериолы.

S Артерии мышечного типа.

• Артерии смешанного типа.

• Артерии эластического типа.

11. В какой части артериального русла подэндотелиаль­ный слой интимы наиболее выражен?

• В артериолах.

• В артериях мышечного типа.

• В артериях смешанного типа.

SВ артериях эластического типа.

12. Эластические окончатые мембраны отсутствуют:

• В аорте.

• В легочной артерии.

• В артериях смешанного типа.

SВ артериях мышечного типа.

13. Внутренняя оболочка артерий эластического типа содержит все, кроме:

• Эндотелия.

• Подэндотелиального слоя.

• Сплетение эластических элементов.

S Эластических окончатых мембран.

14. Средняя оболочка артерий эластического типа со­держит:

• Эндотелий.

• Подэндотелиальный слой.

• Эластические элементы.

S Эластические окончатые мембраны.

15. В артериях эластического типа сосуды сосудов рас­полагаются:

• Во внутренней оболочке.

SВ средней и наружной оболочке.

• Во внутренней и наружной оболочке.

• В наружной оболочке.

16. Морфологическим признаком внутренней оболочки артерий мышечно-эластического типа является:

• Сплетение эластических волокон.

• Наружная эластическая мембрана.

S Внутренняя эластическая мембрана.

• Равное количество миоцитов и эластических элементов.

17. Морфологическим признаком средней оболочки ар­терий мышечно-эластического типа является:

• Сплетение эластических волокон.

• Наружная эластическая мембрана.

• Внутренняя эластическая мембрана.

SРавное количество миоцитов и эластических элементов.

18. Морфологическим признаком наружной оболочки артерий мышечно-эластического типа является:

• Сплетение эластических волокон.

S Наружная эластическая мембрана.

• Внутренняя эластическая мембрана.

• Равное количество миоцитов и эластических элементов.

19. Средняя оболочка артерий мышечного типа не со­держит:

• Гладкие мышечные клетки.

• Эластические волокна.

S Внутреннюю эластическую мембрану.

• Коллагеновые волокна.

20. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы­шечно-эластического типа располагаются в:

S Наружной оболочке.

• Средней оболочке.

• Внутренней оболочке.

• Сосуды сосудов отсутствуют.

21. Кровеносные сосуды, питающие стенку артерий мы­шечного типа располагаются в:

S Наружной оболочке.

• Средней оболочке.

• Внутренней оболочке.

• Сосуды сосудов отсутствуют.

22. Возрастные изменения стенки артерии не состоят в:

• Ее уплотнении

• Накоплении сульфатированных гликозаминогликанов.

• Утолщении коллагеновых волокон.

SУтолщении эластических волокон и мембран.

23. В стенке артерий мышечного типа нет:

• Эндотелия.

• Подэндотелиального слоя.

S Окончатых эластических мембран.

• Г ладких миоцитов.

24. Средняя оболочка легочной артерии содержит:

• Небольшое число окончатых мембран, много эластиче­ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.

SМного окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге­новые и эластические волокна.

• Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем­бран, эластических и коллагеновых волокон.

25. Средняя оболочка сонной артерии содержит:

• Небольшое число окончатых мембран, много эластиче­ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.

• Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге­новые и эластические волокна.

SРавное количество гладких миоцитов, окончатых мем­бран, эластических и коллагеновых волокон.

26. Средняя оболочка подключичной артерии содержит:

• Небольшое число окончатых мембран, много эластиче­ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.

• Много окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге­новые и эластические волокна.

SРавное количество гладких миоцитов, окончатых мем­бран, эластических и коллагеновых волокон.

27. Средняя оболочка аорты содержит:

• Небольшое число окончатых мембран, много эластиче­ских, коллагеновых волокон и гладких миоцитов.

• Много гладких миоцитов, коллагеновые и эластические волокна.

SМного окончатых мембран, гладкие миоциты, коллаге­новые и эластические волокна.

• Равное количество гладких миоцитов, окончатых мем­бран, эластических и коллагеновых волокон.

28. Строение стенки артерий различного типа определя­ется:

• Клеточным составом крови.

• Направлением движения крови.

SСкоростью кровотока и давлением крови.

• Количеством оболочек.

29. Эластический каркас артерий мышечного типа обра­зуют все элементы, кроме:

• Эластических волокон внутренней оболочки.

S Окончатых эластических мембран.

• Эластических волокон средней оболочки.

• Эластических волокон наружной оболочки.

30. Бедренная артерия относится к типу:

• Эластическому.

• Мышечно-эластическому.

S Мышечному.

• Безмышечному.

31. Артерии внутренних органов относятся к типу:

• Эластическому.

• Мышечно-эластическому.

S Мышечному.

• Безмышечному.

32. Легочная артерия относится к типу:

S Эластическому.

• Мышечно-эластическому.

• Мышечному.

• Волокнистому.

33. Сонная артерия относится к типу:

• Эластическому.

S Мышечно-эластическому.

• Мышечному.

• Волокнистому.

34. Плечевая артерия относится к типу:

• Эластическому.

S Мышечно-эластическому.

• Мышечному.

• Безмышечному.

35. Подключичная артерия относится к типу:

• Эластическому.

S Мышечно-эластическому.

• Мышечному.

• Волокнистому.

36. Внутренняя оболочка артерий эластического типа содержит:

• Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные ство­лики.

SЭндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель­ную ткань.

• Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче­ские и коллагеновые волокна.

• Только густое сплетение эластических волокон.

37. Средняя оболочка артерий эластического типа со­держит:

• Рыхлую соединительную ткань, сосуды, нервные ство­лики.

• Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель­ную ткань.

SЭластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче­ские и коллагеновые волокна.

• Только густое сплетение эластических волокон.

37. Наружная оболочка артерий эластического типа со­держит:

SРыхлую соединительную ткань, сосуды сосудов, нерв­ные стволики.

• Эндотелий, базальную мембрану, рыхлую соединитель­ную ткань.

• Эластические окончатые мембраны, миоциты, эластиче­ские и коллагеновые волокна.

• Только густое сплетение эластических волокон.

37. В стенке артерий эластического типа нет:

• Г ладких миоцитов.

• Эластических окончатых мембран.

S Исчерченных миоцитов.

• Фибробластов.

37. Наибольшая скорость движения крови наблюдается в:

S Аорте.

• Бедренной вене.

• Артериолах.

• Капиллярах.

37. Наименьшая скорость движения крови наблюдается в:

• Аорте.

• Бедренной вене.

• Артериолах.

S Капиллярах.

37. Общая эффективная площадь поперечного сечения кровеносного русла максимальна на уровне:

• Аорты.

• Бедренной вены.

• Артериол.

S Капилляров.

37. Развитие отдельных участков сосудистой стенки ар­терий происходит под влиянием:

S Гемодинамических факторов.

• Клеточного микроокружения.

• Потенций исходного клеточного материала.

• Условий внешней среды.

37. Эластический каркас артерий не характеризуется:

• Он препятствует спадению артерий.

• Он придает сосуду эластичность.

• Он придает сосуду упругость.

SОн выполняет ангиотрофическую функцию.

37. В артериях мышечного типа коллагеновые волокна:

• Отсутствуют.

SОбразуют опорный каркас для гладких миоцитов.

• Образуют эластический каркас.

• Обеспечивают сокращение сосудов.

37. Хорошо выраженная наружная эластическая мем­брана характерна для:

• Артерий эластического типа.

• Артерий мышечно-эластического типа.

S Артерий мышечного типа.

• Элементов микроциркуляторного русла.

37. Эластические окончатые мембраны характерна для:

S Артерий эластического типа.

• Артерий мышечно-эластического типа.

• Артерий мышечного типа.

• Элементов микроциркуляторного русла.

37. Хорошо выраженная внутренняя эластическая мем­брана характерна для:

• Артерий эластического типа.

SАртерий мышечно-эластического типа.

• Вен мышечного типа.

• Элементов микроциркуляторного русла.

37. Питание внутренней оболочки артерий осуществля­ется:

• За счет сосудов подэндотелиального слоя.

• За счет сосудов сосудов.

SДиффузно, за счет протекающей в них крови.

• Лимфатическими капиллярами.

37. Для артерий мышечного типа верно все, кроме:

• Гладкомышечные клетки средней оболочки ориентиро­ваны спирально.

SНаружная эластическая мембрана выражена сильнее внутренней.

• Контролируют интенсивность кровотока в органах.

• В наружной оболочке присутствуют сосуды сосудов и нервные волокна.

3. Вены. Лимфатические сосуды

1. К какому типу относятся трабекулярные вены се­лезенки?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

SК венам безмышечного типа.

2. К какому типу относятся вены мягкой мозговой обо­лочки?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

SК венам безмышечного типа.

3. К какому типу относятся вены твердой мозговой оболочки?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

SК венам безмышечного типа.

4. К какому типу относятся вены плаценты?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

SК венам безмышечного типа.

5. К какому типу относится плечевая вена?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

SК венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

• К венам безмышечного типа.

6. К какому типу относится верхняя полая вена?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

• К венам безмышечного типа.

7. К какому типу относится бедренная вена?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

• К венам безмышечного типа.

8. К какому типу относится нижняя полая вена?

• К венам с сильным развитием мышечных элементов.

• К венам со средним развитием мышечных элементов.

• К венам со слабым развитием мышечных элементов.

• К венам безмышечного типа.

9. Наличие клапанов является характеристикой вен:

• С сильным развитием мышечных элементов.

• Со средним развитием мышечных элементов.

• Со слабым развитием мышечных элементов.

• Безмышечного типа.

10. В венах со слабым развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:

• Во внутренней оболочке.

• В средней оболочке.

• В средней и наружной оболочках.

• Во всех трех оболочках.

11. В венах со средним развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:

• Во внутренней оболочке.

• В средней оболочке.

• В средней и наружной оболочках.

• Во всех трех оболочках.

12. В венах с сильным развитием мышечных элементов миоциты присутствуют:

• Во внутренней оболочке.

• В средней оболочке.

• В средней и наружной оболочках.

SВо всех трех оболочках.

13. Что является характеристикой лимфатических ка­пилляров?

• Они имеют фенестрированный эндотелий.

• Они имеют прерывистую базальную мембрану.

SОни не имеют базальной мембраны.

• Они начинаются в венозной части кровеносного капил­ляра.

14. Что является характеристикой лимфатических ка­пилляров?

• Они имеют фенестрированный эндотелий.

• Они имеют прерывистую базальную мембрану.

SОни замкнутые с одного конца.

• Они начинаются в венозной части кровеносного капил­ляра.

15. Что является характеристикой лимфатических ка­пилляров?

• Они имеют фенестрированный эндотелий.

• Они имеют прерывистую базальную мембрану.

SОни имеют стропные филаменты.

• Они начинаются в венозной части кровеносного капилляра.

16. Что является характеристикой лимфатических ка­пилляров?

• Они имеют фенестрированный эндотелий.

• Они имеют прерывистую базальную мембрану.

SОни имеют вид уплощенных мешочков.

• Они начинаются в венозной части кровеносного капил­ляра.

17. К венам мышечного типа не относятся:

• Вены со слабым развитием мышечных элементов.

• Вены со средним развитием мышечных элементов.

• Вены с сильным развитием мышечных элементов.

S Вены волокнистого типа.

18. В венах не выделяют оболочку:

• Внутреннюю.

• Среднюю.

• Наружную.

S Серозную.

19. Отличительной особенностью гистологического строения вен не является:

• Относительно слаборазвитый эластический каркас.

• Немногочисленные продольно расположенные эластиче­ские элементы.

SПитающие артерии находятся только в наружной обо­лочке.

• Наличие клапанов.

20. Для строения клапана вены нехарактерным элемен­том является:

• Мышечные элементы.

• Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

• Эндотелий.

S Мезотелий.

21. В венах сосуды сосудов (vasa vasorum) располагаются:

• Во внутренней оболочке.

• В наружной и средней оболочках.

S Во всех трех оболочках.

• В средней и внутренней оболочках.

22. Питание внутренней оболочки вен осуществляется за счет:

• Диффузно, за счет протекающей крови.

• Сосудов наружной оболочки.

SСосудов сосудов внутренней оболочки.

• Лимфатических капилляров.

23. Клапаны вен являются производными:

S Внутренней оболочки.

• Средней оболочки.

• Наружной оболочки.

• Всех трех оболочек.

24. Частым морфологическим признаком вен является:

S Мощная наружная оболочка.

• Мощная средняя оболочка.

• Мощная внутренняя оболочка.

• Равномерная выраженность всех оболочек.

25. Особенности гистологического строения вен зависят от:

S Ее локализации.

• Калибра сосуда.

• Окружающего микроокружения.

• Артериального давления.

26. В венах нижней половины тела по мере укрупнения вены количество мышечных элементов:

• Остается неизменным.

S Нарастает.

• Уменьшается.

• Это вены волокнистого типа, не содержащие гладкомы­шечных клеток.

27. Клапаны вен служат для:

• Направления тока крови от сердца к тканям и органам.

• Проталкивания крови.

SПредупреждения ретроградного тока крови при измене­нии градиента давления.

• Синтеза факторов роста.

28. В средней оболочке вен мышечного типа ориентация мышечных пучков преимущественно:

S Циркулярная.

• Продольная.

• Спиральная.

• Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.

29. Во внутренней и наружной оболочках вен мышечного типа ориентация мышечных пучков преимущественно:

• Циркулярная.

S Продольная.

• Спиральная.

• Гладкомышечные клетки в этой оболочке отсутствуют.

30. Для вен волокнистого (безмышечного) типа является нехарактерным:

• Плотно сращены со стромой органов.

• Не спадаются.

SМощная средняя оболочка содержит циркулярно ориен­тированные миоциты.

• Имеют тонкие стенки.

31. Для строения вен волокнистого (безмышечного) типа не является характерным:

• Внутренняя оболочка представлена эндотелием, распо­ложенным на базальной мембране.

SВ расщеплениях базальной мембраны эндотелия распо­лагаются перициты.

• Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.

• Эндотелиоциты имеют извилистые границы.

32. Для строения вен со слабым развитием мышечных элементов является характерным:

• Внутренняя оболочка представлена эндотелием, распо­ложенным на базальной мембране, подэндотелиальный слой отсутствует.

• В расщеплениях базальной мембраны эндотелия распо­лагаются перициты.

• Наружная оболочка представлена тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.

SСредняя оболочка содержит небольшое количество гладкомышечных элементов.

33. В венах со средним развитием мышечных элементов наружная оболочка представлена:

SСоединительнотканными и гладкомышечными элементами.

• Мощным пластом рыхлой соединительной ткани, со­держащей vasa vasorum и нервы.

• Тонким слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани.

• Гладкими миоцитами.

34. Для строения поскапиллярных лимфатических сосу­дов характерно:

• Эндотелий и стропные филаменты.

S Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль­ная мембрана и клапаны.

• Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль­ная мембрана, клапаны, хорошо выраженная наружная оболочка.

• Эндотелий, стропные филаменты, прерывистая базаль­ная мембрана, клапаны, 1-2 слоя миоцитов в средней оболочке.

35. Лимфангион - это:

S Участок лимфатического сосуда между двумя клапана­ми.

• Участок лимфатического сосуда, содержащий клапан.

• Участок лимфатического сосуда между двумя лимфоуз­лами.

• Пролиферативный элемент лимфатического русла.

36. В составе лимфангиона различают:

• Область прикрепления клапана.

• Клапанный синус.

• Мышечную манжетку.

S Все указанное верно.

37. В области прикрепления клапана лимфатический сосуд:

S Имеет перетяжку.

• Имеет расширение, следующее за клапаном.

• Содержит миоциты.

• Не имеет сосудов.

38. В области клапанного синуса лимфатический сосуд:

• Имеет перетяжку.

SИмеет расширение, следующее за клапаном.

• Содержит миоциты.

• Не имеет сосудов.

39. В области мышечной манжетки лимфатический со­суд:

• Имеет перетяжку.

• Имеет расширение, следующее за клапаном.

S Содержит миоциты.

• Не имеет сосудов сосудов.

40. Отличительными признаками лимфатических сосу­дов не является:

• Базальная мембрана эндотелия прерывистая.

• Среди сосудов сосудов присутствуют артерии и вены.

SМощная средняя оболочка образованная продольным слоем миоцитов.

• Клапаны есть у всех лимфатических сосудов.

41. Для мелких лимфатических сосудов не характерно:

• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра­зующий клапаны.

• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.

SСредняя оболочка представлена циркулярными и косы­ми пучками гладкомышечных клеток.

• Наружная соединительнотканная оболочка.

42. Для средних лимфатических сосудов характерной особенностью строения является:

• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра­зующий клапаны.

• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.

SСредняя оболочка представлена циркулярными и косы­ми пучками гладкомышечных клеток.

• В интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный слой, единичные продольно лежащие миоциты.

43. Для крупных лимфатических сосудов (грудной про­ток) характерной особенностью строения является:

• Эндотелий (на прерывистой базальной мембране), обра­зующий клапаны.

• Медия с немногочисленными гладкими миоцитами.

• Средняя оболочка представлена циркулярными и косы­ми пучками гладкомышечных клеток.

SВ интиме выделяют эндотелий, подэндотелиальный слой, единичные продольно лежащие миоциты.

44. Наиболее достоверным признаком, отличающим ар­терии и вены мышечного типа является:

• Форма просвета.

• Наличие эластических мембран.

• Наличие в просвете форменных элементов крови.

SОтносительная толщина средней и наружной оболочек.

45. Особенности тканевого состава вен волокнистого типа:

SПрактически нет гладких миоцитов.

• Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке.

• Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.

• Наличие внутренней эластической мембраны.

46. Особенности тканевого состава верхней полой вены:

• Практически нет гладких миоцитов.

SМного соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке.

• Пучки гладких миоцитов во всех оболочках.

• Наличие внутренней эластической мембраны.

47. Особенности тканевого состава нижней полой вены:

• Практически нет гладких миоцитов.

• Много соединительной ткани, пучки гладких миоцитов в средней оболочке.

SПучки гладких миоцитов во всех оболочках.

• Наличие внутренней эластической мембраны.

48. В нижней полой вене нет:

• Продольно расположенных гладких миоцитов во внут­ренней оболочке.

• Циркулярно расположенных гладких миоцитов в сред­ней оболочке.

• Большого числа продольно расположенных гладких миоцитов в наружной оболочке.

S Клапанов.

49. В крупных венах система васкуляризации отличает­ся тем, что:

SАртерии питают все три оболочки, капилляры открыва­ются в просвет.

• Отсутствуют сосуды сосудов.

• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают артерии.

• В стенке присутствуют только капилляры.

50. В крупных лимфатических сосудах система васкуля­ризации отличается тем, что:

• Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва­ются в просвет.

• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают артерии.

• В стенке присутствуют только капилляры.

SАртерии и вены идут раздельно.

51. В венулах система васкуляризации отличается тем, что:

• Артерии питают все три оболочки, капилляры открыва­ются в просвет.

S Отсутствуют сосуды сосудов.

• Артерии питают среднюю и наружную оболочки, вены попарно сопровождают артерии.

• В стенке присутствуют только капилляры.

52. В состав стенки бедренной вены входи все кроме:

• Эндотелия.

• Подэндотелиального слоя.

S Окончатых эластических мембран.

• Циркулярно расположенных гладких миоцитов в сред­ней оболочке.

53. В каких венах гладкие миоциты расположены рав­номерными пучками во всех трех оболочках?

• Нижней полой.

• Верхней полой.

S Бедренной.

• Плечевой.

54. В каких венах гладкие миоциты расположены в не­большом количестве во внутренней и средней обо­лочках и мощными пучками в наружной оболочке?

S Нижней полой.

• Верхней полой.

• Бедренной.

• Венах мозговых оболочек.

55. В каких венах гладкие миоциты расположены в не­большом количестве в средней оболочке?

• Нижней полой.

S Верхней полой.

• Бедренной.

• Венах мозговых оболочек.

56. В каких венах гладкие миоциты отсутствуют во всех оболочках?

• Нижней полой.

• Верхней полой.

• Бедренной.

S Венах мозговых оболочек.

57. В каких венах гладкие миоциты расположены в уме­ренных количествах в средней и наружной оболоч­ках?

• Нижней полой.

• Верхней полой.

• Бедренной.

S Плечевой.

58. Сосуды сосудов имеются в:

• Артериях.

• Венах.

• Венах и в лимфатических сосудах.

SВо всех перечисленных сосудах.

59. Что является основной отличительно особенностью строения отводящих лимфатических сосудов?

SНаличие клапанов и хорошо развитой наружной обо­лочки.

• Отсутствие клапанов.

• Наличие хорошо развитой средней оболочки.

• Наличие гладких миоцитов во всех трех оболочках.

60. Какие лимфатические сосуды имеют три хорошо раз­витые оболочки?

• Отводящие.

• Средние.

S Средние и крупные.

• Мелкие.

1.4. Сердце

1. Эндокард сердца развивается из:

• Миоэпикардиальной пластинки.

S Мезенхимы.

• Энтодермы.

• Мезодермы.

2. Миокард сердца развивается из:

S Миоэпикардиальной пластинки.

• Мезенхимы.

• Энтодермы.

• Хорды.

3. Эпикард сердца развивается из:

S Миоэпикардиальной пластинки.

• Мезенхимы.

• Энтодермы.

• Эктодермы.

4. Что не является источником развития сердца?

• Миоэпикардиальная пластинка.

• Мезенхима.

S Энтодерма.

• Мезодерма.

5. Какие тканевые элементы не участвует в образова­нии слоев эндокарда?

• Эластические волокна.

S Кардиомиоциты.

• Гладкие миоциты.

• Эндотелиоциты.

6. Гладкие миоциты принимают участие в образовании:

• Эндотелиальной выстилки эндокарда.

• Подэндотелиального слоя эндокарда.

S Мышечно-эластического слоя эндокарда

• Наружного соединительнотканного слоя эндокарда.

7. Соединительнотканные элементы не встречаются:

SВ эндотелиальной выстилке эндокарда.

• В подэндотелиальном слое эндокарда.

• В мышечно-эластическом слое эндокарда

• В наружном соединительнотканном слое эндокарда.

8. Питающие кровеносные сосуды в эндокарде присут­ствуют:

• В эндотелиальной выстилке эндокарда.

• В подэндотелиальном слое эндокарда.

• В мышечно-эластическом слое эндокарда

SВ наружном соединительнотканном слое эндокарда.

9. Что не является характеристикой миокарда?

• Он представляет 3-х мерную структуру.

SОн относится к миосимпластам.

• Между кардиомиоцитами имеются анастомозы.

• Кардиомиоциты соединяются вставочными дисками.

10. Наименьшую толщину имеет миокард:

• Левого желудочка.

• Межжелудочковой перегородки.

S Предсердий.

• Правого желудочка.

11. Наибольшую толщину имеет миокард:

S Левого желудочка.

• Межжелудочковой перегородки.

• Предсердий.

• Правого желудочка.

12. Толщина миокарда разных камер сердца зависит:

• От степени насыщения крови газами (О₂и СО₂).

• От химического состава крови.

SОт гемодинамических факторов (условий).

• От вязкости крови в полостях сердца.

13. Т-системы кардиомиоцита являются производными:

• Эндоплазматической сети.

• Миофибрилл.

S Сарколеммы.

• Саркоплазмы.

14. L-системы кардиомиоцита являются производными:

S Гладкой эндоплазматической сети.

• Миофибрилл.

• Сарколеммы.

• Саркоплазмы.

15. Вставочные диски располагаются:

• Между двумя телофрагмами.

• Между двумя мезофрагмами.

S Между двумя кардиомиоцитами.

• Между сократительными и проводящими сердечными миоцитами.

16. Какой тип межклеточных соединений отсутствует в области вставочных дисков?

• Интердигитации.

• Нексусы.

• Десмосомы.

S Плотные соединения.

17. Какие клетки проводящей системы являются води­телями ритма?

• Кардиомиоциты.

• Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.

• Переходные клетки.

S Пейсмекерные клетки.

18. Какие клетки преобладают в предсердно-желудоч­ковом узле проводящей системы?

• Кардиомиоциты.

• Клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье.

S Переходные клетки.

• Пейсмекерные клетки.

19. Что является характеристикой клеток проводящей системы сердца?

• У них хорошо выражена поперечная исчерченность.

SУ них мало неупорядоченных миофибрилл.

• У них хорошо развиты Т-системы.

• Между ними располагаются многочисленные вставоч­ные диски.

20. Терминальной частью проводящей системы являются:

• Клетки пучка Гиса.

S Волокна Пуркинье.

• Переходные клетки.

• Пейсмекерные клетки

21. Предсердно-желудочковые клапаны развиваются из:

S Эндокарда.

• Миокарда.

• Эпикарда.

• Всех трех оболочек сердца.

22. Аортальные клапаны развиваются из:

• Эндокарда.

• Желудочковая сторона - из эндокарда, аортальная сто­рона - из миокарда.

SЖелудочковая сторона - из эндокарда, аортальная сто- рона - из соединительной ткани фиброзного кольца.

• Всех трех оболочек сердца.

23. Сосочковые мышцы сердца являются производными:

• Эндокарда.

S Миокарда.

• Эпикарда.

• Всех трех оболочек сердца.

24. В составе эндокарда не выделяют:

• Подэндотелиальный слой.

• Мышечно-эластический слой.

• Наружный соединительнотканный слой.

S Эластические окончатые мембраны.

25. В составе эпикарда не различают:

S Эндотелий.

• Соединительнотканную пластинку.

• Слой жировой ткани.

• Мезотелий.

26. В области основания крупных сосудов эпикард пере­ходит в:

S Серозный слой перикарда.

• Миокард.

• Слой жировой ткани.

• Эндокард.

27. В миокарде выделяют:

• В предсердиях и желудочках 2 мышечных слоя.

• В предсердиях 3, в желудочках 2 мышечных слоя.

• В предсердиях и желудочках 3 мышечных слоя.

SВ предсердиях 2, в желудочках 3 мышечных слоя.

28. Функциональные волокна миокарда не имеют:

• Поперечной исчерченности.

SПериферического положения ядер клеток.

• Вставочных дисков.

• Анастомозов между клетками.

29. В миокарде репаративная регенерация осуществля­ется:

• За счет камбиальных элементов (миосателлитоцитов).

• Путем деления атипичных кардиомиоцитов.

• Митотическим делением рабочих кардиомиоцитов.

SПолноценная репаративная регенерация невозможна.

30. В каком слое эндокарда имеются кровеносные сосуды?

• Подэндотелиальный.

• Мышечно-эластический.

S Наружный соединительнотканный.

• Во всех слоях.

31. К атипичным кардиомиоцитам не относятся:

• Р-клетки (пейсмекерные).

• Переходные клетки.

• Клетки пучков Кис-Фляка, Г иса.

S Рабочие кардиомиоциты.

32. Пейсмекерные клетки (Р-клетки) характеризуются:

SОтсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб- рилл.

• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

33. Переходные клетки характеризуются:

• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб- рилл.

SКороткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

34. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса характеризуются:

• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофиб- рилл.

• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

SБольшим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

• Центральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

35. Рабочие кардиомиоциты характеризуются:

• Отсутствием Т-системы, малым содержанием миофибрилл.

• Короткими Т-трубочками, довольно многочисленными миофибриллами.

• Большим размером, светлой цитоплазмой, отсутствием поперечной исчерченности.

SЦентральным положением ядра, большим количеством миофибрилл.

36. Переходные клетки:

• Являются водителями ритма.

SПо структуре занимают промежуточное положение ме­жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

• Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

• Преобладают в синусном узле.

37. Пейсмекерные клетки:

S Являются водителями ритма.

• По структуре занимают промежуточное положение ме­жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

• Образуют пучки, располагаются под эндокардом.

• Составляют основу атриовентрикулярного узла.

38. Клетки пучков Кис-Фляка, Гиса клетки:

• Являются водителями ритма.

• По структуре занимают промежуточное положение ме­жду сократительными и атипичными кардиомиоцитами.

SОбразуют пучки, располагаются под эндокардом.

• Преобладают в синусном узле.

39. К опорному скелету сердца не относятся:

• Фиброзные кольца между предсердиями и желудочками.

• Плотная соединительная ткань устья крупных сосудов.

• Пучки коллагеновых и эластических волокон.

S Миофибриллы.

40. Характерной особенностью предсердных кардиомио­цитов не является:

• Они хуже приспособлены к сократительной деятельности. SОни имеют повышенную возбудимость.

• Они имеют отросчатую форму.

• Они синтезируют и выделяют в кровь натрийуретиче­ский полипептид.

41. В предсердных кардиомиоцитах не обнаруживаются:

• Гранулярная ЭПС.

• Комплекс Голджи.

SРазвитие канальцев Т-системы.

• Секреторные гранулы.

42. Какие периоды изменения гистоструктуры сердца выделяют в онтогенезе?

• Дифференцировки.

• Стабилизации.

• Инволюции.

S Все указанное верно.

43. Период дифференцировки гистоструктуры сердца:

S Завершается к 16-20 годам.

• Протекает между 20-30 годами.

• Протекает после 30 лет.

• Характеризуется уменьшением активности медиаторов.

44. Период стабилизации гистоструктуры сердца:

• Завершается к 16-20 годам.

S Протекает между 20-30 годами.

• Протекает после 30 лет.

• Характеризуется увеличением соединительнотканной стромы.

45. Период инволюции гистоструктуры сердца:

• Завершается к 16-20 годам.

• Протекает между 20-30 годами.

S Протекает после 30 лет.

• Характеризуется уменьшением количества ретикуляр­ных волокон и заменой их зрелыми коллагеновыми во­локнами.

46. Продукты секреторных гранул предсердных кардио­миоцитов, участвуют в:

• Передаче возбуждения.

• Регуляции фибриностабилизации.

• Гликолизе и синтезе АТФ.

S Регуляции артериального давления.

47. Эндокард развивается из:

• Энтодермы.

• Висцерального листка мезодермы.

• Париетального листка мезодермы.

S Мезенхимы.

48. Миокард развивается из:

• Энтодермы.

S Висцерального листка мезодермы.

• Париетального листка мезодермы.

• Мезенхимы.

49. Эпикард развивается из:

• Энтодермы.

S Висцерального листка мезодермы.

• Париетального листка мезодермы.

• Мезенхимы.

50. Перикард развивается из:

• Энтодермы.

• Висцерального листка мезодермы.

S Париетального листка мезодермы.

• Мезенхимы.

51. Морфологическими признаками пейсмекерных (Р- клеток) клеток являются:

SНебольшие клетки многоугольной формы, Т-система от­сутствует, мало миофибрилл.

• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т­и L-системы.

• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану­лы, миофибриллы.

• Тонкие, многочисленные миофибриллы.

52. Морфологическими признаками переходных клеток являются:

• Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие.

• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т­и L-системы.

• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану­лы, миофибриллы.

S Тонкие, многочисленные миофибриллы.

53. Морфологическими признаками клеток пучка Гиса и его ножек являются:

• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от­сутствует, мало миофибрилл.

SКрупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие.

• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т­и L-системы.

• Тонкие, многочисленные миофибриллы.

54. Морфологическими признаками сократительных кардиомиоцитов желудочков являются:

• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от­сутствует, мало миофибрилл.

• Крупные клетки, расположены пучками, миофибриллы тонкие.

SПрямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т­иL-системы.

• Чаще отростчатой формы, содержат секреторные грану­лы, миофибриллы.

55. Морфологическими признаками кардиомиоцитов предсердий являются:

• Небольшие клетки многоугольной формы, Т-система от­сутствует, мало миофибрилл.

• Прямоугольной формы, миофибрилл много, развиты Т­и L-системы.

SЧаще отростчатой формы, содержат секреторные грану­лы, миофибриллы.

• Тонкие, многочисленные миофибриллы.

56. В миокарде нет:

• Кардиомиоцитов.

• Вставочных дисков.

• Анастомозов между клетками.

SОбилия рыхлой соединительной ткани между клетками.

57. Для миоцитов предсердий, синтезирующих гормон, не характерно наличие:

• Хорошо развитого комплекса Гольджи.

• Хорошо развитой гранулярной сети.

• Большого количества специфических гранул.

SХорошо развитой Т-системы.

58. В предсердных кардиомиоцитах нет:

• Хорошо развитой гранулярной сети.

• Развитого аппарата Г ольджи.

• L-системы.

S Т -системы.

59. В миокарде нет:

• Анастомозов между кардиомиоцитами.

• Большого количества капилляров.

• Клеток с 1-2 ядрами, центрально расположенных.

SТолстых прослоек рыхлой соединительной ткани между кардиомиоцитами.

60. При гипоксии недостаток кислорода испытывают в первую очередь рабочие кардиомиоциты, потому что:

• Для них характерна высокая активность анаэробных ферментов.

• Для них характерна низкая активность анаэробных фер­ментов.

SДля них характерна высокая активность аэробных фер­ментов.

• Для них характерна низкая активность аэробных фер­ментов.

61. В кардиомиоцитах желудочков хорошо развита агра­нулярная эндоплазматическая сеть, потому что:

• В них синтезируется натрийуретический фактор.

SОна является депо Са⁺⁺'

• В них интенсивно протекают процессы детоксикации.

• С ее помощью образуется натрийуретический фактор типа С.

62. Возрастные изменения строения стенки сердца не со­провождаются:

• Увеличением количества соединительной ткани.

• Снижением адренергической иннервации.

• Накоплением адипоцитов.

S Снижением холинергической иннервации.

63. Эндокард содержит все слои, кроме:

• Эндотелиального.

• Подэндотелиального.

S Слоя атипических кардиомиоцитов.

• Наружного соединительнотканного.

64. Атипичные кардиомиоциты менее чувствительны к недостатку кислорода, потому что:

• В них более высокая активность ферментов аэробного дыхания.

SВ них менее высокая активность ферментов аэробного дыхания.

• Процессы анаэробного расщепления углеводов для них практического значения не имеют.

• В них менее высокая активность ферментов анаэробного дыхания.

65. В состав предсердно-желудочкового клапана входят:

• Эндотелий.

• Коллагеновые волокна.

• Гладкие мышечные клетки.

^Все перечисленные элементы.

66. Миокард содержит:

• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

SПоперечнополосатую мышечную ткань, небольшое ко­личество соединительной ткани.

• Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.

67. Эпикард содержит:

SМезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

• Поперечнополосатую мышечную ткань, небольшое ко­личество соединительной ткани.

• Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов.

68. Эндокард содержит:

• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

SЭндотелий, рыхлую соединительную ткань.

• Плотную соединительную ткань, гладкие миоциты.

• Рыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов.

69. Адвентиция нижней полой вены содержит:

• Мезотелий, рыхлую соединительную и жировую ткань.

• Эндотелий, рыхлую соединительную ткань.

• Рыхлую соединительную ткань, гладкие миоциты.

SРыхлую соединительную ткань, много пучков гладких миоцитов.

70. Клетки проводящей системы сердца отличаются от рабочих кардиомиоцитов по ряду признаков, кроме:

• Меньшего содержания миофибрилл.

• Меньшего количества митохондрий.

S Наличия ядра.

• Меньшего содержания калия.

71. Предсердная сторона атрио-вентрикулярного клапа­на содержит:

• Соединительную ткань, мезотелий.

• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

SПлотную волокнистую соединительную ткань, сплетение эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эндотелий.

• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эн­дотелий.

72. Желудочковая сторона атрио-вентрикулярного кла­пана содержит:

• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете­ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн­дотелий.

SВыросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.

• Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.

73. Миокард содержит:

• Соединительную ткань, мезотелий.

• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.

SКардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.

74. Эпикард содержит:

S Соединительную ткань, мезотелий.

• Соединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете­ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн­дотелий.

• Кардиомиоциты, рыхлую соединительную ткань.

75. Эндокард содержит:

• Соединительную ткань, мезотелий.

SСоединительную ткань, гладкие миоциты, эндотелий.

• Плотную волокнистую соединительную ткань, сплете­ние эластических волокон, пучки гладких миоцитов, эн­дотелий.

• Выросты с отходящими сухожильными нитями, эндотелий.

76. Кардиомиоциты не способны к регенерации, потому что:

• В миокарде есть клетки-сателлиты.

• Активно протекают процессы гипертрофии кардиомио­цитов.

SВ миокарде нет камбиальных элементов.

• В миокарде обильна рыхлая соединительная ткань.

77. В состав проводящей системы сердца не включаются:

• Синусно-предсердный узел.

S Атрио-вентрикулярный клапан.

• Предсердно-желудочковый узел.

• Предсердно-желудочковый пучок.

78. Укажите локализацию клеток, вырабатывающих ат- риопептин в оболочках сердца:

• Эндокард.

S Миокард.

• Эпикард.

• Во всех.

79. Укажите локализацию мышечных клеток с попереч­ной исчерченностью в оболочках сердца:

• Эндокард.

S Миокард.

• Эпикард.

• Во всех.

80. Укажите локализацию жировых клеток в оболочках сердца:

• Эндокард.

• Миокард.

• Эпикард.

S Во всех.

1.5. Центральные органы кроветворения и иммунной защиты

1. К центральным органам кроветворения относятся:

• Тимус, красный костный мозг, селезенка.

SКрасный костный мозг, тимус.

• Тимус, селезенка.

• Красный костный мозг, селезенка.

2. Антигеннезависимая пролиферация и дифференци- ровка лимфоцитов происходит в:

• Селезенке, лимфатических узлах, лимфатических узел­ках пищеварительного тракта.

• Тимусе, селезенке.

• Лимфатических узлах, тимусе, селезенке.

SКрасном костном мозге, тимусе.

3. Антигензависимая пролиферация и дифференциров- ка лимфоцитов происходит в:

• Тимусе, селезенке.

SСелезенке, лимфатических узлах, лимфатических узел­ках пищеварительного тракта.

• Красном костном мозге, тимусе.

• Красном костном мозге, селезенке.

4. Дайте исчерпывающую характеристику компонентов красного костного мозга:

• Стромальный, гемопоэтический.

• Гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной ткани.

• Гемопоэтический, компактные лимфоидные образования.

S Стромальный, гемопоэтический, сосудистый.

5. В строме красного костного мозга различают:

SРетикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги.

• Гемопоэтические клетки.

• Клетки миелоидного ряда.

• Эпителиоретикулоциты.

6. Функции тимуса:

S Иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз.

• Моноцитопоэз.

• Миелопоэз.

• Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.

7. Строма тимуса образована:

• Соединительной тканью.

• Ретикулярной тканью.

S Эпителиальной тканью.

• Лимфоидной тканью.

7. В дольке тимуса при окраске гематоксилин-эозином различают:

• Лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы.

SТемное корковое вещество и светлое - мозговое.

• Темное мозговое вещество и светлое - корковое.

• Белую и красную пульпу.

7. Слоистые эпителиальные тельца имеются в:

• Белой пульпе селезенки.

• Корковом веществе дольки тимуса.

SМозговом веществе дольки тимуса.

• Лимфатическом узелке.

7. В состав гематотимусного барьера входят:

• Эндотелий капилляра и эпителиоретикулоциты.

SЭндотелий капилляра с базальной мембраной, перика- пиллярное пространство с межклеточным веществом и макрофагами, эпителиоретикулоциты с базальной мем­браной.

• Эндотелий капилляра, перикапиллярное пространство, эпителиоретикулярные клетки.

• Эндотелий капилляра с базальной мембраной, эпителио- ретикулоциты с базальной мембраной.

7. В состав коркового вещества тимуса входят:

• Т-лимфобласты, тельца тимуса.

• Т-лимфоциты, тельца тимуса.

• Т-лимфобласты, Т-лимфоциты, тельца тимуса.

SЭпителиоретикулоциты, макрофаги, Т-лимфобласты, Т- лимфоциты.

7. В состав мозгового вещества тимуса входят:

• Т-лимфобласты, хондробласты.

SЛимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты, макрофаги, тельца тимуса.

• Лимфоциты тимуса, эпителиоретикулоциты.

• Лимфатические фолликулы, Т-лимфоциты.

7. В эритробластическом островке преобладают клетки:

• I класса гемопоэза.

• III класса гемопоэза.

^ V класса гемопоэза.

• VI класса гемопоэза.

7. В состав стромального компонента красного костно­го мозга не входят:

• Остеогенные клетки.

SКлетки, похожие на малые лимфоциты.

• Ретикулярные клетки.

• Адвентициальные клетки.

7. Эритробластический островок красного костного мозга представляет собой:

• Скопление эритроидных клеток.

• Мегакариоцит, окруженный эритроидными клетками.

• Эритроидные клетки I-IIIклассов.

SМакрофаг, окруженный эритроидными клетками.

7. Мегакариобласты и мегакариоциты красного кост­ного мозга:

SРасполагаются в тесном контакте с синусоидными гемо­капиллярами.

• Образуют морфофункциональные связи с клетками эритроидного ряда.

• Определяются в составе эритробластических островков.

• Служат источником образования гранулоцитов.

7. Отделение фрагментов цитоплазмы мегакариоцитов в виде тромбоцитов происходит:

• В строму красного костного мозга.

SНепосредственно в кровеносное русло.

• С активным участием клеток-кормилок.

• В физиологических условиях не наблюдается.

7. Гранулоцитопоэтические клетки красного костного мозга:

• Содержатся в количестве, в 20 раз меньше, чем грануло- цитов периферической крови.

• Не образуют островков, располагаются поодиночке ме­жду элементами стромы.

SОбразуют островки, главным образом по периферии ко­стномозговой полости.

• После энуклеации проникают через стенку венозных си­нусов в кровоток.

7. Гемопоэтический компонент красного костного моз­га содержит:

• Клетки миелоцитарного ряда.

• Популяцию полипотентных стволовых клеток.

• Клетки лимфоцитарного ряда.

S Все указанное.

7. Гемопоэтический компонент красного костного моз­га не содержит:

• Клетки миелоцитарного ряда.

SРетикулярные клетки и волокна.

• Клетки лимфоцитарного ряда.

• Все указанные компоненты.

7. Функциями клеток-кормилок красного костного мозга не является:

• Участие в энуклеации эритробластов.

• Накопление эритропоэтина, витамина D3.

SУчастие в удалении геминовой части гемоглобина из эритробласта.

• Накопление трансферрина.

7. Характеристикой синусоидных гемокапилляров красного костного мозга является:

SШирокий просвет, прерывичтый эндотелий и базальная мембрана.

• Широкий просвет, наличие истончений эндотелиального слоя.

• Узкий просвет, непрерывный эндотелий и базальная мембрана.

• Широкий просвет, непрерывный эндотелиальный слой и поры в базальной мембране.

7. Эндотелиоциты синусоидных гемокапилляров крас­ного костного мозга:

• Пропускают в кровоток кроветворные клетки III-VIклассов.

SПропускают в кровоток только зрелые форменные эле­менты.

• Пропускают в кровоток миелоциты и эритробласты.

• Образуют непрерывную выстилку гемокапилляра.

7. Характеристикой эндотелиоцитов синусоидных ге­мокапилляров красного костного мозга не является:

• Синтезируют ростковые факторы.

• Синтезируют коллаген IV типа.

SСпособны к накоплению эритропоэтина и ферритина.

• Способны к сократительным движениям.

7. Красный костный мозг в детском возрасте:

SЗаполняет диафизы и эпифизы трубчатых костей.

• В диафизах замещается желтым.

• Имеет слизистую консистенцию.

• Не определяется в губчатом веществе плоских костей.

7. В каком возрасте красный костный мозг в диафизах трубчатых костей замещается желтым?

• В детском возрасте, до периода полового созревания.

SВо время полового созревания, в 12-18 лет.

• Сразу после рождения.

• В старческом.

7. Узкие гемокапилляры красного костного мозга вы­полняют функцию:

S Трофическую.

• Пропускают в кровоток только зрелые форменные эле­менты.

• Являются местом дозревания эритроцитов.

• Шунтового сброса крови.

7. Широкие (синусоидные) гемокапилляры красного костного мозга выполняют функцию:

• Трофическую.

• Барьерную.

SЯвляются местом завершения дифференцировки эритро­цитов.

• Шунтового сброса крови.

7. Функциями остеогенных клеток стромального ком­понента красного костного мозга является:

SОни способствуют заселению костного мозга стволовы­ми клетками.

• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

• Они вследствие сокращения облегчают выход формен­ных элементов в кровоток.

• Они способствуют энергообеспечению процессов крове­творения.

7. Функциями адипоцитов стромального компонента красного костного мозга является:

• Они способствуют заселению костного мозга стволовы­ми клетками.

• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

• Они вследствие сокращения облегчают выход формен­ных элементов в кровоток.

SОни способствуют энергообеспечению процессов крове­творения.

7. Функциями адвентициальных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

• Они способствуют заселению костного мозга стволовы­ми клетками.

• Они продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

•SОни вследствие сокращения облегчают выход формен­ных элементов в кровоток.

• Они способствуют энергообеспечению процессов крове­творения.

7. Функциями ретикулярных клеток стромального компонента красного костного мозга является:

• Они способствуют заселению костного мозга стволовы­ми клетками.

•SОни продуцируют компоненты волокон и аморфного вещества.

• Они вследствие сокращения облегчают выход формен­ных элементов в кровоток.

• Они способствуют энергообеспечению процессов крове­творения.

7. Клетками красного костного мозга с макрофагаль­ной активностью не являются:

• Макрофаги.

• Клетки-кормилки.

S Мегакариоциты.

• Остеокласты.

7. Закладка тимуса человека происходит:

• Из мезенхимы.

SИз эпителия III и IV пар жаберных карманов.

• Из миоэпикардиальной пластинки.

• Из нервного гребня.

7. Для строения тимуса характерным является:

• Наличие лимфоидных узелков.

S Наличие долек.

• Наличие синусов.

• Наличие центральной артерии.

7. Строму дольки тимуса образует:

• Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

• Ретикулярная ткань.

S Эпителиальная ткань.

• Лимфоциты различной степени дифференцировки.

7. К эпителиоретикулоцитам тимуса не относятся:

• Секреторные клетки.

• Клетки-няньки.

S Клетки-кормилки.

• Периваскулярные клетки.

7. К вспомогательным клеткам стромы тимуса отно­сятся:

• Секреторные клетки.

SДендритные клетки и макрофаги.

• Т-лимфоциты.

• Опорные клетки.

7. Подкапсулярная область дольки тимуса содержит:

S Т-лимфобласты.

• Созревающие Т-лимфоциты.

• Рециркулирующие Т-лимфоциты.

• Зрелые Т-лимфоциты.

7. Основная часть коры дольки тимуса содержит:

• Т-лимфобласты.

S Созревающие Т-лимфоциты.

• Рециркулирующие Т-лимфоциты.

• Зрелые Т-лимфоциты.

7. Мозговое вещество дольки тимуса содержит:

• Т-лимфобласты.

• Созревающие Т-лимфоциты.

S Рециркулирующие Т-лимфоциты.

• Зрелые Т-лимфоциты.

7. Зрелые Т-лимфоциты, образовавшиеся в коре дольки тимуса:

S Мигрируют в кровоток.

• Мигрируют в мозговое вещество дольки.

• Остаются в коре дольки тимуса.

• Образуют тельца Г ассаля.

7. Путем апоптоза в тимусе погибают лимфоциты:

• Стареющие.

SСпособные распознавать собственные белки главного комплекса гистосовместимости.

• С рецепторами к антигенам.

• Недифференцированные.

7. Эпителиоретикулярные клетки стромы тимуса не выполняют функции:

• Опорной.

• Секреторной.

• Трофической.

S Фагоцитарной.

7. Функциями гематотимусного барьера является:

SПредотвращение контакта созревающих лимфоцитов с антигенами.

• Защита от токсических воздействий.

• Трофическая.

• Обеспечение селективного выхода зрелых Т-лимфо- цитов в кровоток.

7. Морфологическими признаками возрастной инволю­ции тимуса являются:

SУменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

• Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

• Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

• Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

7. Морфологическими признаками акцидентальной ин­волюции тимуса не являются:

SУменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

• Выброс Т-лимфоцитов в кровь.

• Увеличение числа и размеров эпителиоретикулоцитов.

• Массовая гибель Т-лимфоцитов в тимусе.

7. Морфологическими признаками акцидентальной ин­волюции тимуса являются:

• Уменьшение количества лимфоцитов, развитие жировой ткани.

SСтертая граница между корой и мозговым веществом дольки.

• Атрофия эпителиоретикулоцитов.

• Активная пролиферация Т-лимфоцитов.

7. Особенностью кровоснабжения тимуса является:

• Наличие гематотимусного барьера в корковом и мозго­вом веществе дольки тимуса.

SНаличие гематотимусного барьера в корковом веществе дольки тимуса.

• Наличие гематотимусного барьера в мозговом веществе дольки тимуса.

• Образование чудесных сетей.

7. Лимфатическая система тимуса не характеризуется:

SНаличием приносящих лимфатических сосудов.

• Наличием глубокой выносящей сети капилляров.

• Наличием поверхностной выносящей сети капилляров.

• Лимфатические сосуды идут вдоль кровеносных сосудов.

7. В мозговом веществе дольки тимуса отсутствуют эпителиоретикулярные клетки:

• Телец Гассаля.

• Секреторные.

S Клетки-няньки.

• Опорные.

7. Вспомогательными клетками стромы тимуса, встре­чающимися только в корковом веществе дольки, яв­ляются:

S Дендритные.

• Нейроэндокринные.

• Периваскулярные.

• Макрофаги.

7. Отличительными признаками возрастной инволю­ции тимуса не являются:

• Увеличение количества жировых клеток.

• Нарастание количества и размеров слоистых эпители­альных телец.

• Уменьшение размеров долек.

S Замещение лимфоцитов плазмоцитами.

7. В тимусе происходит:

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т­и В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В -лимфоцитов.

SАнтигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация естественных кил­леров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.

7. В красном костном мозге происходит:

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т­и В-лимфоцитов.

SАнтигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

7. Тимус является иммунокомпетентным органом, по­тому что:

• В нем много антителпродуцирующих плазматических клеток.

SВ нем происходит пролиферация и дифференцировка Т- лимфоцитов.

• В нем образуются естественные (ЕК- и К-клеток) и Т- киллеры.

• В нем много макрофагов.

7. В норме гемопоэз в красном костном мозге реализу­ется:

S По гомобластическому типу.

• По гетеробластическому типу.

• По гомо- и гетеробластическому типу одновременно.

• С чередованием типов кроветворения.

7. При акцидентальной инволюции в тимусе проис­ходит:

• Выброс Т-лимфоцитов.

• Лимфоцитолиз.

• Усиление фагоцитарной активности макрофагов.

^Все вышеперечисленное.

7. Развивающиеся клетки крови миелоциты являются:

• Полипотентными.

• Олигопотентными, частично детерминированными.

• Унипотентными.

S Дифференцирующимися.

7. Развивающиеся клетки крови метамиелоциты явля­ются:

• Полипотентными.

• Олигопотентными, частично детерминированными.

• Унипотентными.

S Дифференцирующимися.

7. Развивающиеся клетки крови монобласты являются:

• Полипотентными.

• Олигопотентными, частично детерминированными.

S Унипотентными.

• Дифференцирующимися.

7. Стволовые клетки крови являются:

S Полипотентными.

• Олигопотентными, частично детерминированными.

• Унипотентными.

• Дифференцированными.

7. Развивающиеся клетки крови КОЕ-Гн являются:

• Полипотентными.

S Олигопотентными, частично детерминированными.

• Унипотентными.

• Дифференцирующимися.

7. Клетки-кормилки расположены в:

• Тимусе.

• Лимфоузлах.

• Миндалинах.

S Красном костном мозге.

7. Клетки-няньки расположены в:

S Тимусе.

• Селезенке.

• Миндалинах.

• Красном костном мозге.

7. Клетки микроокружения - остеогенные клетки рас­положены в:

• Тимусе.

• Лимфоузлах.

• Селезенке.

S Красном костном мозге.

7. Клетки микроокружения - эпителиоретикулярные клетки расположены в:

S Тимусе.

• Лимфоузлах.

• Миндалинах.

• Красном костном мозге.

7. Клетки микроокружения - адипоциты расположены в:

• Тимусе.

• Лимфоузлах.

• Миндалинах.

S Красном костном мозге.

7. Начало эмбрионального гемопоэза в красном кост­ном мозге у человека отмечается в период:

• 3 нед.

• 8,5-10 нед.

S 11-12 нед.

• 12-13 нед.

7. Начало эмбрионального гемопоэза в тимусе у чело­века отмечается в период:

• 3 нед.

• 6 нед.

S 8,5-10 нед.

• 11-12 нед.

7. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает красный костный мозг, локализованный в:

• Диафизах трубчатых костей.

S Эпифизах трубчатых костей.

• Метафизах трубчатых костей.

• Верно все перечисленное.

7. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии:

• Миелобласта.

• Промиелоцита.

S Миелоцита.

• Палочкоядерного гранулоцита.

7. Стволовые стромальные клетки красного костного мозга:

• Не делятся.

• Делятся часто.

S Делятся редко.

• Отсутствуют в костном мозге.

7. Стволовые кроветворные клетки красного костного мозга:

• Не делятся.

• Делятся часто.

S Делятся редко.

• Делятся только после выхода в кровоток.

7. Ретикулярные клетки красного костного мозга:

• Не делятся.

• Делятся часто.

S Делятся редко.

• Отсутствуют в костном мозге.

7. Адипоциты красного костного мозга:

• Не делятся.

• Делятся часто.

S Делятся редко.

• Отсутствуют в костном мозге.

7. Макрофаги красного костного мозга:

• Не делятся.

• Делятся часто.

S Делятся редко.

• Делятся только после выхода в кровоток.

7. Источником развития тимуса не является:

• Эктодерма жаберной щели.

• Энтодерма 3-го глоточного кармана.

• Мезенхима.

S Головные сомиты.

7. Колониестимулирующие факторы образуются:

• Эпителиоретикулоцитами.

• Форменными элементами крови.

• Особыми клетками почек.

SКлетками микроокружения костного мозга.

7. Тимозин образуются:

S Эпителиоретикулоцитами.

• Эндокриноцитами.

• Форменными элементами крови.

• Особыми клетками почек.

7. Эритропоэтин образуются:

• Эпителиоретикулоцитами.

• Форменными элементами крови.

S Особыми клетками почек.

• Клетками микроокружения костного мозга.

7. Кейлоны образуются:

• Эпителиоретикулоцитами.

• Эндокриноцитами.

S Форменными элементами крови.

• Особыми клетками почек.

7. Гормоны, влияющие на гемоцитопоэз, образуются:

• Эпителиоретикулоцитами.

S Эндокриноцитами.

• Особыми клетками почек.

• Клетками микроокружения костного мозга.

7. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тиму­се не являются:

• Эпителиоретикулоциты.

• Интердигитирующие клетки.

• Макрофаги.

S Гранулоциты.

7. В срезе тимуса, в отличие от среза красного костного мозга, можно видеть:

• Большие тонкостенные сосуды-синусы.

• Мегакариоциты.

• Обилие жировых клеток.

SКорковое и мозговое вещество.

7. Особенностями дифференцировки эритроцитов явля­ется, они:

• Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред­шественников.

SДозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

• Практически завершают развитие в красном костном мозге.

• Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

7. Особенностями дифференцировки гранулоцитов яв­ляется, они:

• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

SПрактически завершают развитие в красном костном мозге.

• Завершают развитие в периферических лимфоидных ор­ганах.

• Дифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

7. Особенностями дифференцировки Т-лимфоцитов яв­ляется, они:

SДифференцируются в тимусе из костномозговых пред­шественников.

• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

• Практически завершают развитие в красном костном мозге.

• Завершают развитие в периферических лимфоидных ор­ганах.

7. Особенностями дифференцировки В-лимфоцитов яв­ляется, они:

• Дифференцируются в тимусе из костномозговых пред­шественников.

• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

• Практически завершают развитие в красном костном мозге.

SЗавершают развитие в периферических лимфоидных ор­ганах.

7. Особенностями дифференцировки моноцитов явля­ется, они:

• Дозревают в синусах костного мозга и кровотоке.

• Практически завершают развитие в красном костном мозге.

• Завершают развитие в периферических лимфоидных ор­ганах.

SДифференцируются в макрофаги за пределами костного мозга.

7. В мазке красного костного мозга можно различить развивающиеся клетки крови, кроме:

• Нейтрофильных миелоцитов.

• Нейтрофильных гранулоцитов.

• Промиелоцитов.

S КОЕ-Гн.

7. При гомобластическом типе кроветворения зрелые гранулоциты образуются преимущественно за счет пролиферации:

• Миелобластов.

• Промиелоцитов.

S Миелоцитов.

• Метамиелоцитов.

7. При созревании гранулоцитов происходит:

• Уменьшение размеров клеток.

• Изменение формы ядер.

• Накопление гранул в цитоплазме.

^Все перечисленное.

7. Стволовые клетки крови характеризуются:

• Олигопотентностью.

• Высокой пролиферативной активностью.

S Способностью к самоподдержанию.

• Чувствительностью к гемопоэтинам.

7. Морфологическими и тинкториальными признаками базофильных эритробластов являются:

• Гиперхромное ядро, оксифильная цитоплазма.

SГиперхромное ядро, базофильная цитоплазма.

• Округлое ядро, нейтрофильные гранулы.

• Бобовидное ядро, нейтрофильные гранулы.

6. Периферические органы иммунопоэза

1. В селезенке происходит:

SАнтигензависимая пролиферация и дифференцировка Т­и В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация естественных кил­леров (ЕК- и К-клеток) и Т-киллеров.

2. В лимфоузлах происходит:

SАнтигензависимая пролиферация и дифференцировка Т­и В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

3. В миндалине, червеобразном отростке происходит:

SАнтигензависимая пролиферация и дифференцировка Т­и В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.

• Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов.

• Антигензависимая пролиферация и дифференцировка макрофагов.

4. В корковом веществе лимфатического узла распола­гаются синусы:

• Воротный и вокругузелковый.

• Подкапсулярный и мозговой.

• Промежуточный корковый и мозговой.

SКраевой и промежуточный корковый.

5. В лимфатическом узле различают:

• Корковое и мозговое вещество с лимфатическими узел­ками.

SКорковое вещество, паракортикальную зону, мозговое вещество.

• Корковое и мозговое вещество с эпителиальными слои­стыми тельцами.

• Красную и белую пульпу.

6. Т-зависимые зоны лимфатического узла:

• Корковое вещество.

• Мозговое вещество.

S Паракортикальная зона.

• Мякотные тяжи.

7. В составе мозговых тяжей лимфатического узла встречаются клетки:

• Мегакариоциты.

SВ-лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги.

• Эпителиоциты, лимфоциты.

• Т-лимфоциты.

8. В мозговом веществе лимфатического узла различают:

• Лимфатические узелки.

• Мозговые тяжи, синусы, лимфатические узелки.

• Белую пульпу.

SМозговые тяжи, трабекулы, синусы.

9. Микроокружением для лимфоцитов паракортикаль­ной зоны лимфатического узла являются:

SИнтердигитирующие клетки - разновидность макрофагов.

• Дендритные клетки - разновидность макрофагов.

• Адипоциты.

• Эпителиоциты.

10. В лимфатических узлах протекают процессы:

• Антигеннезависимая дифференцировка макрофагов.

• Антигеннезависимая дифференцировка стволовых кле­ток крови.

• Антигеннезависимая дифференцировка В и Т- лимфоцитов.

SАнтигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов.

11. Основу (строму) мозговых тяжей лимфатического узла составляет ткань:

S Ретикулярная.

• Эпителиальная.

• Рыхлая волокнистая соединительная.

• Слизистая.

12. Между фолликулами и трабекулами лимфатического узла располагаются:

• Мозговые синусы.

S Вокругузелковые синусы.

• Краевой синус.

• Подкапсульный синус.

13. В мозговом веществе лимфатического узла распола­гаются синусы:

S Воротный, мозговой.

• Вокругузелковый и краевой.

• Краевой, воротный.

• Вокругузелковый, мозговой.

14. Синусы лимфатического узла ограничены:

• Эндотелиоцитами кубической формы.

• Призматическими эпителиальными клетками.

SЭндотелиоподобными ретикулярными клетками (бере­говыми клетками).

• Палочковидными эндотелиоцитами.

15. Направление лимфотока в лимфатических узлах:

• Воротный синус - краевой - мозговой.

• Воротный синус - краевой - вокругузелковый - мозговой.

• Воротный синус - мозговой - вокругузелковый - краевой. SКраевой - вокругузелковый - мозговой - воротный синус.

16. Гладкие миоциты в селезенке:

• Встречаются в красной пульпе.

• Встречаются в красной и белой пульпе.

SВ небольшом количестве присутствуют в капсуле.

• Отсутствуют.

17. В селезенке различают:

• Корковое и мозговое вещество.

• Корковое, мозговое вещество и паракортикальную зону. SБелую и красную пульпу.

• Корковое вещество с лимфатическими узелками и моз­говое вещество.

18. Тканевой состав трабекул селезенки:

• Ретикулярная ткань.

SПлотная волокнистая соединительная ткань.

• Мезотелий, соединительная ткань, гладкие миоциты.

• Жировая ткань.

19. Трабекулярные вены селезенки относится к сосудам:

S Безмышечного типа.

• Мышечного типа со слабым развитием мышечных эле­ментов.

• Мышечного типа со средним развитием мышечных эле­ментов.

• Мышечно-эластического типа.

20. Трабекулярные артерии селезенки относится к сосудам:

• Безмышечного типа.

S Мышечного типа.

• Мышечно-эластического типа.

• Волокнистого типа.

21. Строма лимфоидной ткани селезенки образована:

• Эпителиальной тканью.

S Ретикулярной тканью.

• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

• Слизистой тканью.

22. Белая пульпа селезенки представлена:

• Пульпарными тяжами.

• Синусными капиллярами.

S Лимфатическими узелками и периартериальными лим­фатическими влагалищами.

• Лимфатическими узелками и пульпарными тяжами.

23. Центральная артерия селезенки проходит в:

• Красной пульпе.

S Белой пульпе (фолликулах).

• Трабекуле.

• Пульпарных тяжах.

24. Т-зависимой зоной фолликула селезенки является:

• Маргинальная зона.

S Периартериальная зона.

• Центральная зона.

• Мантийная зона.

25. Разрушение старых и поврежденных эритроцитов происходит в:

• Белой пульпе селезенки.

S Красной пульпе селезенки.

• Лимфатических узелках селезенки.

• Периартериальных лимфатических влагалищах селезенки.

26. Реактивный (герминативный) центр фолликула лимфатического узла содержит:

S В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп­ные макрофаги.

• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

27. Корона фолликула лимфатического узла содержит:

• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп­ные макрофаги.

S Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

28. Паракортикальная зона лимфатического узла содержит:

• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп­ные макрофаги.

• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

S Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

29. Мозговые тяжи лимфатического узла содержат:

• В-иммунобласты, Т-хэлперы, дендритные клетки, круп­ные макрофаги.

• Малые В-лимфоциты, клетки памяти.

• Все виды Т-лимфоцитов, интердигитирующие клетки.

S Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

30. К В-зависимым зонам лимфатического узла не отно­сится:

S Паракортикальная зона.

• Герминативный центр фолликула.

• Корона фолликула.

• Мозговые тяжи.

31. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек реак­тивный центр лимфоидных фолликулов представлен:

S В-иммунобластами.

• Малыми В-лимфоцитами.

• Всеми видами Т-лимфоцитов.

• Моноцитами.

32. В лимфоидных образованиях слизистых оболочек межфолликулярная инфильтрация представлена:

• В-иммунобластами.

• Малыми В-лимфоцитами.

S Всеми видами Т-лимфоцитов.

• Моноцитами.

33. Периартериальная зона селезенки, помимо ретику­лярных клеток, содержит:

• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги

S Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф- ференцировки, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

34. Герминативный центр лимфоидного фолликула селе­зенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:

S В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги

• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф- ференцировки, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

35. Мантийная зона лимфоидного фолликула селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:

• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

S Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги

• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф- ференцировки, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

36. Краевая (маргинальная) зона фолликула селезенки, помимо ретикулярных клеток, содержит:

• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макрофаги.

S В - и Т-лимфоциты.

• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф- ференцировки, интердигитирующие клетки.

• Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

37. Селезеночные тяжи красной пульпы, помимо рети­кулярных клеток, содержит:

• В-иммунобласты, дендритные клетки, крупные макро­фаги.

• Малые В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги.

• Т-лимфоциты на разной стадии антигензависимой диф- ференцировки, интердигитирующие клетки.

S Проплазмоциты, плазмоциты, макрофаги.

38. Особенностями строения венозных синусов селезенки не является:

• Большой размер.

• Диаметр может значительно меняться.

S Отсутствие сфинктеров.

• Межэндотелиальные щели.

39. Лимфатические узелки селезенки отличаются от лимфатических узелков лимфоузлов наличием:

• Центра размножения.

• Т- и В-лимфоцитов.

• Фолликулярных дендритных клеток.

S Центральной артерии.

40. Функциями селезенки не являются:

• Процессы кроветворения.

• Элиминация старых и поврежденных форменных эле­ментов крови.

• Антигензависимая пролиферация Т- и В-лимфоцитов.

S Выработка тимопоэтина.

41. Характерными элементами синусов селезенки явля­ются:

S Форменные элементы крови.

• Т-лимфоциты, интердигитирующие, дендритные клетки.

• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику­лярные клетки.

• Лимфобласты, фолликулярные, дендритные клетки.

42. Характерными элементами герминативных центров фолликулов селезенки являются:

• Форменные элементы крови.

• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику­лярные клетки.

S Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.

• Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы кро­ви, ретикулярные клетки, макрофаги.

43. Характерными элементами пульпарных тяжей селе­зенки являются:

• Форменные элементы крови.

• Т- и В-лимфоциты, клетки памяти, макрофаги, ретику­лярные клетки.

• Лимфобласты, фолликулярные дендритные клетки.

S Плазмобласты, плазмоциты, форменные элементы кро­ви, ретикулярные клетки, макрофаги.

44. В герминативных центрах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

S Пролиферация В-лимфоцитов.

• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

• Фильтрация лимфы.

45. В мозговых тяжах лимфоузла происходит:

S Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

• Пролиферация В-лимфоцитов.

• Накопление В-лимфоцитов памяти.

• Фильтрация лимфы.

46. В паракортикальных зонах лимфатических узелков лимфоузла происходит:

• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

• Пролиферация В-лимфоцитов.

S Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

• Фильтрация лимфы.

47. В синусах лимфоузла происходит:

• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

• Накопление В-лимфоцитов памяти.

S Фильтрация лимфы.

48. В коронах лимфатических узелков лимфоузла проис­ходит:

• Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты.

• Пролиферация В-лимфоцитов.

• Кооперативные взаимодействия иммунокомпетентных клеток.

S Накопление В-лимфоцитов памяти.

49. Преимущественным местом расположения интерди- гитирующих клеток в лимфоузлах являются:

• Лимфатические узелки.

• Мозговые тяжи.

• Синусы.

S Паракортикальная зона.

50. К периферическим органам иммунопоэза не относится:

• Лимфатические узлы.

• Селезенка.

S Вилочковая железа.

• Лимфоидные образования слизистых оболочек пищева­рительной, дыхательной систем.

51. Лимфатические фолликулы с центральной артерией характерны для:

• Лимфатических узлов.

S Селезенки.

• Вилочковой железы.

• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева­рительной, дыхательной систем.

52. Лимфатические фолликулы, мозговые тяжи, синусы характерны для:

S Лимфатических узлов.

• Селезенки.

• Вилочковой железы.

• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева­рительной, дыхательной систем.

53. Корковое и мозговое вещество без лимфатических фолликулов характерны для:

• Лимфатических узлов.

• Селезенки.

S Вилочковой железы.

• Лимфоидных образований слизистых оболочек пищева­рительной, дыхательной систем.

54. Лимфатические фолликулы и наличие многослойного плоского неороговевающего эпителия характерны для:

• Лимфатических узлов.

• Селезенки.

• Вилочковой железы.

S Миндалины.

55. Лимфатические фолликулы, однослойный эпителий и крипты характерны для:

• Лимфатических узлов.

• Селезенки.

• Вилочковой железы.

S Аппендикса.

56. Гемолимфатические узлы:

• Не участвуют в миелопоэзе.

• Не имеют приносящих лимфатических сосудов.

S Содержат в синусах кровь.

• Не имеют коркового вещества.

57. В-клетки памяти образуются в:

• Паракортикальных зонах лимфоузлов.

• Мозговых тяжах лимфоузлов.

S Центрах размножения лимфатических узелков.

• Красной пульпе селезёнки.

58. Слоистые эпителиальные тельца представляют собой:

• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

S Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

• Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.

• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму­са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

59. Клетки-кормилки представляют собой:

• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

S Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эрит­робластами в красном костном мозге.

• Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче­ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ­вуют в селекции В-лимфоцитов.

60. Клетки-няньки представляют собой:

• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

• Накопившие железо макрофаги, контактирующие с эритробластами в красном костном мозге.

S Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму­са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

61. Интердигитирующие дендритные клетки представ­ляют собой:

S Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму­са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

• Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче­ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ­вуют в селекции В-лимфоцитов.

62. Фолликулярные дендритные клетки представляют собой:

• Отростчатые клетки в Т-зонах, презентируют антигены Т-лимфоцитам.

• Комплекс ретикулоэпителиоцитов в мозговом веществе долек тимуса с кератиновыми гранулами.

• Ретикулоэпителиоциты коркового вещества долек тиму­са, контактирующие с лимфоцитами и участвующие в их селекции.

S Отростчатые клетки центров размножения лимфатиче­ских узелков, фиксируют антигенные комплексы, участ­вуют в селекции В-лимфоцитов.

63. При условии содержания в стерильных условиях в лимфоузлах у животного:

• Хорошо выражены центры размножения.

S Герминативные центры отсутствуют.

• Хорошо выражена Т-зависимая зона.

• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоци­тами и плазмоцитами.

64. При условии реакции на трансплантант в лимфоуз­лах у животного:

• Хорошо выражены центры размножения.

• Герминативные центры отсутствуют.

S Хорошо выражена Т-зависимая зона.

• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоци­тами и плазмоцитами.

65. При условии тимэктомии в лимфоузлах у животного:

• Хорошо выражены центры размножения.

• Герминативные центры отсутствуют.

• Хорошо выражена Т-зависимая зона.

S Плохо выражена тимусзависимая зона.

66. В первые дни реакции на бактериальные антигены в лимфоузлах у животного:

S Хорошо выражены центры размножения.

• Герминативные центры отсутствуют.

• Хорошо выражена Т-зависимая зона.

• Обширные мозговые тяжи, синусы заполнены лимфоци­тами и плазмоцитами.

67. Источником развития селезенки является:

S Мезенхима.

• Эктодерма.

• Кишечная энтодерма.

• Сомиты.

68. Т- и В-лимфоциты попадают в строму лимфоузла преимущественно из:

• Гемокапилляров.

• Посткапиллярных венул.

• Приносящих лимфатических сосудов.

• Лимфатических капилляров.

68. Источником развития лимфоузлов является:

• Мезенхима.

• Эктодерма.

• Кишечная энтодерма.

• Сомиты.

68. Секреторный компонент IgA продуцируется:

• Лимфоцитами.

• Плазмоцитами.

• Эпителиоцитами.

• Макрофагами.

68. К функциям красной пульпы селезенки не относится:

• Депонирование зрелых форменных элементов крови.

• Дозревание лимфоидных клеток.

• Взаимодействие лимфоцитов с антигенами и антиген- представляющими клетками.

• Фагоцитоз инородных частиц.

1.7. Иммунная система и клеточные взаимодействия в им­мунных реакциях

1.7.1.

✓

Т-киллеры осуществляют:

Синтез антител.

Лизис клеток с антигенной информацией.

Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

2. Т-хэлперы осуществляют:

• Синтез антител.

• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

S Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.

2. Т-супрессоры осуществляют:

• Лизис клеток с антигенной информацией.

• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

S Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов.

2. Плазмоциты осуществляют:

S Синтез антител.

• Лизис клеток с антигенной информацией.

• Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

• Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов.

2. Т-лимфоциты в реакции гиперчувствительности за­медленного типа осуществляют:

• Лизис клеток с антигенной информацией.

S Выделение медиаторов, привлекающих макрофаги и гранулоциты.

• Фагоцитоз клеток с антигенной информацией.

• Выделение медиаторов, влияющих на пролиферацию и дифференцировку лимфоцитов.

2. При клеточном иммунитете эффекторными клетка­ми являются:

• В-лимфоциты.

S Т-лимфоциты цитотоксические.

• Т-хелперы.

• Плазмоциты.

2. При распознавании «свое-чужое» Т-киллеры реаги­руют с:

S Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

• Антигенами гистосовместимости II класса.

• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.

• Липидами плазматической мембраны.

2. При распознавании «свое-чужое» Т-хэлперы реаги­руют с:

• Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

S Антигенами гистосовместимости II класса.

• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.

• Липидами плазматической мембраны.

2. При распознавании «свое-чужое» Т-супрессоры реа­гируют с:

• Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

S Антигенами гистосовместимости II класса.

• Липидами плазматической мембраны.

• Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.

2. При распознавании «свое-чужое» ЕК-клетки реаги­руют с:

S Антигенами главного комплекса гистосовместимости I класса.

• Антигенами гистосовместимости II класса.

• Антителами, осевшими на чужеродной клетке.

• Белками комплемента, осевшими на плазмолемме.

2. В каком случае не будет формироваться специфиче­ской защитной иммунной реакции организма?

S При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических субстанций.

• При попадании в организм микробов.

• При попадании в организм вирусов.

• При образовании генетически изменённых собственных клеток.

2. В каком случае в организме будет формироваться специфическая защитная иммунная реакция?

• При попадании в организм генетически однородных с его тканями биологических субстанций.

• При действии на организм физических факторов.

• При действии на организм различных химических фак­торов внешней среды.

S При попадании в организм генетически чужеродных биологических субстанций.

2. Каким общим термином называют клетки, участ­вующие в распознавании генетически чужеродных субстанций и обеспечивающие защиту организма от их присутствия?

• Эпителиоциты.

S Иммуноциты.

• Эритроциты.

• Тромбоциты.

2. Каким общим термином называются генетически чужеродные субстанции, вызывающие специфиче­ские иммунные реакции?

• Антитела

S Антигены.

• Специфические иммуноглобулины.

• Неспецифические иммуноглобулины.

2. Какой из перечисленных органов не входит в поня­тие «иммунная система» организма?

• Красный костный мозг.

• Вилочковая железа.

• Лимфоидные фолликулы полых органов (кишечника, бронхов).

S Желтый костный мозг.

2. Какие из перечисленных клеток не участвуют в спе­цифических иммунных реакциях организма?

• Лимфоциты.

• Плазмоциты.

• Макрофаги.

S Нейтрофилы.

2. Что из перечисленного ниже соединений не является антигеном?

• Полисахариды чужеродных клеток.

S Искусственные низкомолекулярные соединения.

• Гикокаликс микроорганизмов.

• Раковые клетки собственного организма.

2. Антителами являются сложными белки плазмы кро­ви и представлены фракцией:

• Альбуминов плазмы крови.

S Глобулинов плазмы крови.

• Фибриногена плазмы крови.

• Ферментов плазмы крови.

2. Какой процесс не характеризует первичный иммун­ный ответ, формирующийся при попадании в орга­низм конкретного антигена впервые?

• Происходит стимуляция лимфоцитов.

• Лимфоциты подвергаются трансформации в бластные формы.

• Происходит дифференцировка лимфоцитов в иммуноциты.

S Процессы пролиферации лимфоцитов отсутствуют.

2. Характеристикой эффекторных иммуноцитов является:

S Они непосредственно участвуют в обезвреживании гене­тически чужеродного материала.

• Они не являются активными иммуноцитами и не участ­вуют в иммунных реакциях.

• Они являются клетками памяти (сохраняют информацию о первичной встрече с антигеном).

• Они превращаются в макрофаги.

2. Характеристикой клеток памяти является:

• Они представляют активные лимфоциты и плазматиче­ские клетки.

S Они возвращаются в неактивное состояние и несут ин­формацию о встрече с антигеном.

• При повторном поступлении соответствующего антиге­на формирование иммунного ответа происходит очень медленно.

• При повторном введении соответствующего антигена происходит замедление их пролиферации.

2. Какая реакция не относится к реакциям клеточного иммунитета?

• Выделение лимфоцитами литических ферментов.

• Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, от­торжение чужеродных тканей.

S Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов

• Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувст­вительность замедленного типа).

2. Какая функция иммуноцитов относится к реакциям гуморального иммунитета?

• Выделение лимфоцитами литических ферментов.

• Непосредственное уничтожение чужеродных клеток, от­торжение чужеродных тканей.

S Обеспечивают выработку специфических иммуноглобулинов.

• Вызывают повышенную чувствительность (гиперчувст­вительность замедленного типа).

2. Какие из перечисленных лимфоцитов обладают ци­тотоксическим эффектом?

S Т -киллеры.

• Т-хелперы.

• Т-супрессоры.

• В-лимфоциты.

2. Какие из перечисленных лимфоцитов обладают спо­собностью распознавать антигены и активировать В- лимфоциты?

• Т-киллеры.

S Т -хелперы.

• Т-супрессоры.

• В-лимфоциты.

2. Какие из перечисленных лимфоцитов подавляют способность В-лимфоцитов вырабатывать антитела?

• Т-киллеры.

• Т-хелперы.

S Т-супрессоры.

• В-лимфоциты.

2. Какие из перечисленных лимфоцитов превращаются в плазматические клетки, вырабатывающие специ­фические иммуноглобулины?

• Т-киллеры.

• Т-хелперы.

• Т-супрессоры.

S В-лимфоциты.

2. Какие из перечисленных клеток обеспечивают синтез специфических иммуноглобулинов (антител)?

• Т-киллеры.

• Т-хелперы.

• Т-супрессоры.

S Плазматические.

2. С помощью каких веществ опосредуется действие Т- лимфоцитов на В-лимфоциты в ходе формирования иммунного ответа?

• Антител.

• Антигенов.

S Лимфокинов.

• Комплексов антиген-антитело.

2. Какой из органов человека является центральным органом для В-лимфопоэза?

• Селезенка.

• Лимфатические узлы.

• Вилочковая железа.

S Красный костный мозг.

2. Какие их перечисленных органов человека являются периферическими для В-лимфопоэза?

S Селезенка, лимфатические узлы, лимфоидные узелки других органов.

• Жёлтый костный мозг.

• Вилочковая железа.

• Красный костный мозг.

2. Какой из органов человека является центральным органом для Т-лимфопоэза?

• Селезенка.

• Лимфатические узлы.

S Вилочковая железа.

• Жёлтый костный мозг.

2. Какие их перечисленных органов человека являются периферическими для Т-лимфопоэза?

S Селезенка и лимфатические узлы.

• Жёлтый костный мозг.

• Вилочковая железа.

• Красный костный мозг.

2. Какая из форм Т-лимфоцитов образуется в вилочко- вой железе под действием индуктора дифференци- ровки эпителиоцитов?

• Т-хелперы.

• Т-супрессоры.

• Т-киллеры.

S Антигенреактивные лимфоциты.

2. В каких органах образуются Т-клетки памяти?

S Селезенка и лимфатические узлы.

• Жёлтый костный мозг.

• Вилочковая железа.

• Красный костный мозг.

2. В каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов?

• Тимус.

• Селезенка.

• Лимфатические узлы.

S Красный костный мозг.

2. В каком из органов происходит антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов?

S Тимус.

• Селезенка.

• Лимфатические узлы.

• Красный костный мозг.

2. В каких органах происходит антигензависимая про­лиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов?

• Тимус.

• Жёлтый костный мозг.

S Селезенка и лимфатические узлы.

• Красный костный мозг.

2. Чем обеспечивается антигеннезависимая дифферен- цировка лимфоцитов?

• Антигенами.

• Антителами.

S Специфическими факторами, которые вырабатываются микроокружением формирующихся лимфоцитов.

• Комплементом.

2. Чем обеспечивается антигензависимая дифференци- ровка лимфоцитов?

S Антигенами.

• Антителами.

• Специфическими факторами, которые вырабатываются микроокружением формирующихся лимфоцитов.

• Комплементом.

2. Какая функция не является функцией макрофага в процессе формирования иммунной реакции?

• Фагоцитоз антигенов.

• Синтез ряда биологически активных веществ, являю­щихся факторами естественного иммунитета.

S Синтез специфических иммуноглобулинов.

• Передача информации об антигене иммунокомпетент­ным клеткам.

2. Какую роль играют тканевые базофилы в формиро­вании иммунной реакции?

S Освобождение гистамина, серотонина и гепарина при дегрануляции клеток оказывает неспецифическую сти­муляцию пролиферации иммунокомпетентных клеток.

• Освобождение названных веществ при дегрануляции клеток подавляет пролиферацию иммунокомпетентных клеток.

• Вырабатывают специфические иммуноглобулины.

• Тканевые базофилы не участвуют в формировании им­мунных реакций.

2. Что не относится к компетенции эозинофилов при формировании иммунной реакции?

• Метаболизм гистамина, выделяемого тучными клетками.

• Фагоцитоз комплекса антиген-антитело.

• Активация макрофагов.

S Выработка специфических иммуноглобулинов.

2. Какую роль играют поверхностные рецепторы им­муннокомпетентных клеток?

S Обеспечивают специфичность различных иммунных клеток.

• Обеспечивают однородность различных иммунных кле­ток.

• Они не имеют значения для формирования иммунной реакции.

• Они подтверждают происхождение иммунных клеток из стволовой кроветворной клетки красного костного мозга.

2. Какую роль выполняют плазмоциты в защитных ре­акциях организма?

S Образуют антитела

• Уничтожают клетки-мишени

• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам

• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

2. Какую роль выполняют NK-клетки в защитных ре­акциях организма?

• Образуют антитела

S Уничтожают клетки-мишени

• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам

• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

2. Какую роль выполняют фолликулярные дендритные клетки в защитных реакциях организма?

• Уничтожают клетки-мишени

• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам

• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам

S Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

2. Какую роль выполняют интердигитирующие денд­ритные клетки в защитных реакциях организма?

• Уничтожают клетки-мишени

S Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам

• Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют их лимфоцитам

• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

2. Какую роль выполняют макрофаги в защитных ре­акциях органихма?

• Уничтожают клетки-мишени

• Связывают антигены и представляют их Т-лимфоцитам

S Фагоцитируют, процессируют антигены и представляют

их лимфоцитам

• Связывают комплексы антиген-антитело и представляют антигены В-лимфоцитам.

2. При первичном иммунном ответе происходит:

• Распознавание антигена лимфоцитами

• Клонирование лимфоцитов

• Дифференцировка эффекторных клеток

^Все перечисленное

2. НЕРВНАЯ СИСТЕМА

   1. Нерв. Спинномозговой узел. Спинной мозг

      1. В аксоне присутствует все, кроме:

• Митохондрий.

• Микротрубочек.

• Нейрофиламентов.

S Тигроидного вещества.

1. Нарушение миелинизации связано с нарушением функции клеток:

• Астроцитов плазлатических.

• Астроцитов волокнистых.

• Эпендимоцитов.

S Олигодендроглиоцитов.

1. Миелиновая оболочка периферических нервных во­локон образована:

• Межклеточным веществом, содержащим белки и фос­фолипиды.

S Плазматической мембраной швановских клеток.

• Специализированной частью периневрия.

• Спирально закрученной мембраной аксона.

1. Периневрий периферического нерва образован:

• Нейроглией.

• Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью.

S Чередующихся слоев клеток и тонких фибрилл.

• Плотной волокнистой соединительной тканью.

5. Укажите нервные окончания, ответственные за ме- ханорепторную функцию:

S Тельце Пачини.

• Сухожильный орган Гольджи.

• Мышечное веретено.

• Комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью.

6. Какие из перечисленных нервных окончаний относят к несвободным:

S Тельце Пачини.

• Тельце Майсснера.

• Тельце Руффини.

• Комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью.

7. В нервно-мышечном синапсе передача импульса осуществляется при помощи медиатора:

S Ацетилхолин.

• Дофамин.

• Норадреналин.

• У-аминомасляная кислота.

1. Пресинаптическая мембрана в нервно-мышечном синапсе образована:

• Плазмолеммой мышечного волокна.

S Плазмолеммой аксона.

• Плазмолеммой дендрита.

• Плазмолемой Швановской клетки.

9. Постсинаптическая мембрана в нервно-мышечном синапсе образована:

S Плазмолеммой мышечного волокна.

• Плазмолеммой аксона.

• Плазмолеммой дендрита.

• Плазмолемой Швановской клетки.

1. После перерезки нерва всегда дегенерируют:

• Нейроны, отростки которых проходят в составе нерва.

• Глиальные клетки вокруг перикарионов нейронов, уча­ствующих в образовании нерва.

• Центральные отрезки нервных волокон на небольшом про­тяжении и всём протяжении периферического отрезка.

S Периферические отрезки нервных волокон на всём про­тяжении.

1. Дегенерация нервного ствола сопровождается всеми проявлениями, за исключением:

• Распада окончаний нервных волокон.

• Тигролиза.

• Разрушения миелина.

S Гибели швановских клеток в дистальном отделе.

1. Тормозной нейромедиатор:

• Ацетилхолин.

• Дофамин.

• Норадреналин.

S У-аминомасляная кислота.

1. Изменение длины мышечных волокон регистрируют:

• Пластинчатые тельца.

• Терминали Ау-волокон.

• Осязательные эпителиоциты.

S Мышечные веретёна.

1. Чувствительным нервным окончанием, ответствен­ным за термовосприятие является:

• Пластинчатое тельце Пачини.

• Колба Краузе.

S Свободное нервное окончание.

• Тельце руффини.

1. В миелиновом нервном волокне периферической нервной системы присутствует все перечисленное, за исключением:

• Мезаксона.

S Нескольких осевых цилиндров.

• Узловых перехватов.

• Швановских клеток.

16. В безмиелиновом нервном волокне периферической нервной системы присутствует все перечисленное, за исключением:

S Одного осевого цилиндра.

• Нескольких осевых цилиндров.

• Узловых перехватов.

• Швановских клеток.

1. Преганглионарные симпатические нейроны спинно­го мозга образуют ядра в:

• Передних столбах.

• Передних канатиках.

• Задних столбах.

S Боковых столбах.

1. Периневрий это:

• Слой соединительной ткани вокруг каждого нервного волокна.

• Содержит клетки, связанные плотными контактами.

S Соединительная ткань, расположенная вокруг пучков нервных волокон.

• Контролирует проницаемость и поддерживает гомеостаз эндоневрия.

1. Какими синапсами заканчиваются преганглионар­ные волокна, вступая в соответствующий ганглий?

• Аксоаксональным.

S Аксодендритическим.

• Нейромышечным.

• Нейросухожильным.

1. Какие нейроны не содержатся в ганглии интраму­ральных сплетений?

• Эфферентные.

• Рецепторные.

• Ассоциативные.

S Пучковые.

21. Преганглионарные волокна заканчиваются на телах клеток ганглия парасимпатического отдела, образуя синапсы:

S Холинергические.

• Мионевральные.

• Адренергические.

• Электирические.

1. Однонаправленное проведение сигнала в области си­напса определяется:

• Системой нейрофиламентов и нейротрубочек.

• Наличием митохондрий.

• Направлением аксонного транспорта.

S Присутствием рецепторного белка в постсинаптической мембране.

1. В регенерации нервных волокон основная роль при­надлежит:

• Эпендимоцитам.

• Олигодендроглиацитам.

• Микроглии.

S Шванновским клеткам.

1. Нейрон, дендриты которого образуют мышечные ве­ретёна, по функции относится к нейрону:

• Нейросекреторному.

• Двигательному.

S Чувствительному.

• Ассоциативному тормозному.

25. Выберите верные утверждения, характеризующие оболочки периферических нервов:

S Периневрий имеет пластинчатое строение и окружает отдельные пучки нервных волокон.

• Эндоневрий содержащих жировые клетки.

• Эпиневрий содержит кровеносные сосуды и чувстви­тельные нервные структуры.

• Мелкие нервы не имеют периневрия.

26. Эпиневрий периферического нерва образован:

S Волокнистой соединительной тканью.

• Рыхлой неоформленной.

• Ретикулярной соединительной тканью.

• Сосудистым сплетением.

27. Периневрий образован:

S Пластами плоского однослойного эпителия на базальной мембране, разделенного тонкими прослойками рыхлой соединительной ткани.

• Волокнистой соединительной тканью.

• Рыхлой неоформленной.

• Ретикулярной соединительной тканью.

1. Что меняется в составе нервных стволов в пожилом возрасте:

• Развитие соединительнотканных элементов.

• Миелинизация нервных волокон.

• Склеротические изменения.

S Дегенеративные изменения.

1. Скорость передачи импульса по миелиновым волокнам:

• 1-2 м/с.

• 1-5 м/с.

• 1-7 м/с.

S 5-120 м/с.

30. Скорость передачи импульса по безмиелиновым во­локнам:

S 1-2 м/с.

• 1-5 м/с.

• 1-7 м/с.

• 5-120 м/с.

1. Срединная щель спинного мозга находится:

• Сзади между правой и левой половинами.

S Спереди между правой и левой половинами.

• Делит спинной мозг на вентральную и досальную части.

• Проходит через центр спинного мозга.

32. Срединная соединительнотканная перегородка спинного мозга находится:

S Сзади между правой и левой половинами.

• Спереди между правой и левой половинами.

• Делит спинной мозг на вентральную и досальную части.

• Проходит через центр спинного мозга.

1. Дорсальные рога серого вещества спинного мозга располагаются:

• Между срединной щелью и передним канатиком.

• Между передним и боковым канатиками.

• Между соединительнотканной перегородкой и задним канатиком.

S Межу задним и боковым канатиками.

1. Вентральные рога серого вещества спинного мозга располагаются:

• Между срединной щелью и передним канатиком.

S Между передним и боковым канатиками.

• Между соединительнотканной спайкой и задним канатиком.

• Межу задним и боковым канатиками.

1. Нейроны серого вещества спинного мозга относятся к:

• Псевдоуниполярным.

• Униполярным.

• Биполярным.

S Мультиполярным.

1. Центральный канал спинного мозга выстлан:

• Волокнистыми астроцитами.

• Протоплазматическими астроцитами.

• Олигодендроглиоцитами.

S Эпендимоцитами.

1. Корешковые нейроны серого вещества спинного моз­га располагаются в составе:

• Передних и задних рогов.

S Передних и боковых рогов.

• В составе всех участков.

• В составе задних рогов.

1. Пучковые клетки серого вещества спинного мозга располагаются в составе:

• Передних и задних рогов

• Передних и боковых рогов.

• В составе всех участков.

S В составе задних рогов.

1. Внутренние клетки серого вещества спинного мозга располагаются:

• В передних и задних рогах

• В передних и боковых рогах.

S В составе всех участков.

• В составе задних рогов.

1. Центральные ядра симпатического отдела нервной системы спинного мозга располагаются в:

• Передних рогах.

• Передних канатиках.

• Задних рогах.

S Боковых рогах.

41. Центральные ядра парасимпатического отдела нерв­ной системы спинного мозга располагаются в:

• Передних рогах.

• Передних канатиках.

• Задних рогах.

S Боковых рогах.

42. Чувствительные нейроциты рефлекторных дуг лока­лизуются:

S В спинальных ганглиях.

• В передних корешках спинного мозга.

• В спинном мозге.

• В паравертебральных ганглиях.

43. Двигательные нейроциты рефлекторных дуг спинно­го мозга образуют ядра:

S В передних рогах.

• В передних канатиках.

• В задних рогах.

• В боковых рогах.

1. Нейроны серого вещества спинного мозга являются:

• Псевдоуниполярными.

• Биполярными.

• Униполярными.

S Мультиполярными.

1. В промежуточной зоне серого вещества спинного мозга располагаются ядра:

• Грудное (Кларка).

S Медиальное.

• Собственное.

• Латеральное.

1. Где располагаются тела двигательных нейронов, ак­соны которых образуют нейромышечный синапс:

• Коре больших полушарий.

S Спинном мозге.

• Продолговатом мозге.

• Мозжечке.

1. Серое вещество спинного мозга развивается из сле­дующих слоев нервной трубки:

• Эпендимного.

• Краевой вуали.

S Плащевого.

• Молекулярного.

48. Передние корешки спинного мозга содержат:

S Двигательные волокна.

• Чувствительные волокна.

• Вегетативные волокна.

• В основном безмиелиновые волокна.

1. Серое вещество спинного мозга содержит нейроны:

• Протоплазматические.

S Мультиполярные.

• Волокнистые.

• Эпендимоциты.

50. Белое вещество спинного мозга состоит из:

S Миелиновых нервных волокон.

• Олигодендроглиоцитов.

• Эпендимоцитов.

• Тел внутренних (собственных) нейронов.

1. Сколько оболочек имеет спинной мозг:

• Одну

• Две.

S Три.

• Четыре.

1. В составе серого вещества спинного мозга отсутствуют:

• Эпендимоциты.

S Псевдоуниполярные нейроциты.

• Микроглиоциты.

• Олигодендроциты.

1. В белом веществе спинного мозга отсутствуют:

• Микроглиоциты.

• Астроциты.

• Олигодендроглиоциты.

S Псевдоуниполярные нейроциты.

54. Паутинная оболочка мозга:

S Содержит сеть тонких трабекул и цистерны с цереброс­пинальной жидкостью.

• Сосудистый слой оболочек мозга.

• Содержит слой эластических волокон.

• Непосредственно прилежит к ткани мозга и отграничена глальной мембраной.

1. Мягкая мозговая оболочка:

• Содержит сеть тонких трабекул и цистерны с цереброс­пинальной жидкостью.

S Сосудистый слой оболочек мозга.

• Содержит слой эластических волокон.

• Непосредственно прилежит к ткани мозга и отграничена глальной мембраной.

1. Твердая мозговая оболочка:

• Содержит сеть тонких трабекул и цистерны с цереброс­пинальной жидкостью.

• Сосудистый слой оболочек мозга.

S Образована плотной волокнистой соединительной тка­нью, содержащей слой эластических волокон.

• Непосредственно прилежит к ткани мозга и отграничена глальной мембраной.

1. Какую функцию выполняют псевдоуниполярные клетки спинномозгового узла?

• Они выполняют функции глиальных клеток.

S Они являются чувствительными клетками соматической и вегетативной рефлекторной дуги.

• Они являются вставочными клетками любой рефлектор­ной дуги.

• Они обеспечивают двигательную иннервацию скелетных мышц.

58. Нейроны спинномозгового узла относятся к:

S Псевдоуниполярным.

• Униполярным.

• Биполярным.

• Мультиполярным.

1. Дендриты псевдоуниполярных клеток находятся:

• В составе задних корешков спинного мозга.

• В составе передних корешков спинного мозга.

S В составе смешанного нерва.

• В составе белого вещества спинного мозга.

60. Аксоны псевдоуниполярных клеток находятся:

S В составе задних корешков спинного мозга.

• В составе передних корешков спинного мозга.

• В составе смешанного нерва.

• В составе центрального канала спинного мозга.

1. Тела псевдоуниполярных клеток находятся:

• В составе задних корешков спинного мозга.

• В составе передних корешков спинного мозга.

• В составе смешанного нерва.

S На периферии спинномозгового ганглия.

1. Мантийными клетками в составе спинномозгового узла называют:

• Псевдоуниполярные клетки.

• Клетки, образующие оболочки нервных волокон узла.

• Соединительнотканные клетки.

S Клетки нейроглии, окружающие тела псевдоуниполяр­ных нейроцитов.

1. Что не является структурным компонентом спинно­мозгового ганглия:

• Чувствительные нейроны.

• Глиоциты.

• Безмиелиновые нервные волокна.

S Мультиполярные нейроны.

1. Какие клетки ганглиев в периферических вегетатив­ных нервных сплетениях не относятся к клеткам, опи­санным Догелем?

• Длинноаксонные.

S Корзинчатые.

• Равноотростчатые.

• Ассоциативные.

65. Спинальные нервные ганглии развиваются:

S Из ганглиозной пластинки.

• Из плащевого слоя нервной трубки.

• Из краевой вуали.

• Из мозговых пузырей.

1. Нейроциты спинальных ганглиев окружены:

• Волокнистыми астроцитами.

• Плазматическими астроцитами.

S Олигодендроглиоцитами.

• Эпиндимоцитами.

67. Ганглиозные пластинки являются источником раз­вития для:

S Нейроцитов вегетативных ганглиев.

• Нейроцитов спинальных ганглиев.

• Нлеток кортиева органа.

• С-клеток щитовидной железы.

68. Ассоциативными нейронами вегетативных ганглиев являются:

S Клетки Догеля 1 типа.

• МИФ ^Ш)-клетки.

• Клетки Догеля 2 типа.

• Клетки Догеля 3 типа.

1. В интрамуральных вегетативных ганглиях:

• Аксоны клеток Догеля 1 типа выходят за пределы узла.

• Клетки Догеля 3 типа образуют рецепторы на гладких миоцитах.

S Клетки Догеля 2 типа образуют афферентное звено реф­лекторных дуг.

• Все нейроны связаны с центральными отделами вегета­тивной нервной системы.

1. Эфферентными нейронами являются:

• Клетки ядер передних рогов спинного мозга.

• Клетки Реншоу спинного мозга.

S Клетки Догеля 1 типа.

• Клетки Догеля 3 типа.

71. Какую функцию выполняют псевдоуниполярные клетки спинномозгового узла?

S Выполняют функции глиальных клеток.

• Являются чувствительными клетками соматической и вегетативной рефлекторной дуги.

• Являются вставочными клетками любой рефлекторной дуги.

• Обеспечивают двигательную иннервацию скелетных мышц.

72. Аксоны псевдоуниполярных клеток находятся в со­ставе:

S Задних корешков спинного мозга.

• Передних корешков спинного мозга.

• Смешанного нерва.

• Центрального канала спинного мозга.

1. Тела псевдоуниполярных клеток находятся в со­ставе:

• Задних корешков спинного мозга.

• Передних корешков спинного мозга.

• Смешанного нерва.

S На периферии ганглия.

1. Мозжечок. Кора больших полушарий головного мозга

   1. Какое количество слоев имеет кора мозжечка?

• Два.

S Три.

• Четыре.

• Шесть.

1. Какие клетки образуют ганглионарный слой коры мозжечка?

• Корзинчатые.

• Звездчатые.

S Грушевидные.

• Клетки-зерна.

1. Дендриты грушевидных клеток располагаются:

• В белом веществе мозжечка.

• В пределах ганглионарного слоя коры мозжечка.

S В молекулярном слое коры мозжечка.

• В зернистом слое коры мозжечка.

4. Аксоны грушевидных клеток располагаются:

S Направляются в белое вещество мозжечка.

• В пределах ганглионарного слоя коры мозжечка.

• В молекулярном слое коры мозжечка.

• В зернистом слое коры мозжечка.

1. Тела корзинчатых клеток располагаются:

• В белом веществе мозжечка.

• В ганглионарном слое коры мозжечка.

• В зернистом слое коры мозжечка.

S В молекулярном слое коры мозжечка.

1. Название корзинчатых клеток связано с:

• Формой тела.

• Ветвлением дендритов вокруг дендритов грушевидных клеток.

• Ветвлением дендритов вокруг тел грушевидных клеток. S Ветвлением аксонов вокруг тел грушевидных клеток.

1. Клетки-зерна располагаются:

• В белом веществе мозжечка.

• В ганглионарном слое коры мозжечка.

S В зернистом слое коры мозжечка.

• В молекулярном слое коры мозжечка.

1. Аксон клеток-зерен достигает:

• Белого вещества мозжечка.

• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами гру­шевидных клеток.

• Остается в пределах зернистого слоя.

S Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

1. Дендриты клеток-зерен достигают:

• Белого вещества мозжечка.

• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами гру­шевидных клеток.

S Остается в пределах зернистого слоя.

S Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

1. Клубочки мозжечка располагаются:

• В белом веществе мозжечка.

• В ганглионарном слое коры мозжечка.

S В зернистом слое коры мозжечка.

• В молекулярном слое коры мозжечка.

1. Клубочки мозжечка образуются:

• Дендритами клеток-зерен и аксонами грушевидных клеток.

S Дендритами клеток-зерен и моховидными волокнами.

• Дендритами клеток-зерен и лазящими волокнами.

• Дендритами клеток-зерен и аксонами корзинчатых клеток.

1. Моховидные волокна достигают:

• Только белого вещества мозжечка.

• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами гру­шевидных клеток.

S Зернистого слоя.

• Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

1. Лазящие волокна достигают:

• Только белого вещества мозжечка.

• Ганглионарного слоя и образует синапсы с телами гру­шевидных клеток.

• Зернистого слоя.

S Молекулярного слоя и образует синапсы с дендритами грушевидных клеток.

14. Какие клетки нейроглии встречаются только в со­ставе мозжечка?

S Глиальные клетки с темными ядрами.

• Эпендимная глия.

• Астроцитарная глия.

• Олигодентроглия.

1. Какое количество слоев имеет кора больших полу­шарий?

• Три.

• Четыре.

• Пять.

S Шесть

1. Какие нейроциты не встречаются в составе коры больших полушарий?

• Пирамидные.

• Паукообразные.

S Грушевидные.

• Звезчатые.

1. Что понимается под термином миелоархитектоника коры больших полушарий?

• Особенности расположения кровеносных сосудов.

• Особенности расположения различных нейронов.

S Особенности расположения нервных волокон.

• Послойное расположение различных нейронов и нерв­ных волокон.

1. Что понимается под термином цитоархитектоника коры больших полушарий?

• Особенности расположения кровеносных сосудов.

S Особенности расположения различных нейронов.

• Особенности расположения нервных волокон.

• Послойное расположение различных нейронов и нерв­ных волокон.

1. В каком из перечисленных слоев коры больших по­лушарий не встречаются пирамидные нейроны?

• Наружный зернистый.

• Пирамидный.

S Внутренний зернистый.

• Ганглионарный.

1. В каком из перечисленных слоев коры больших по­лушарий встречаются клетки Беца?

• В наружном зернистом.

• В пирамидном.

• Во внутренним зернистом.

S В ганглионарном.

21. Что является признаком гранулярного типа коры больших полушарий?

S Хорошее развитие зернистых слоев коры.

• Хорошее развитие молекулярного слоя коры.

• Хорошее развитие пирамидных слоев коры.

• Хорошее развитие всех слоев коры.

1. Что является признаком агранулярного типа коры больших полушарий?

• Хорошее развитие зернистых слоев коры.

• Хорошее развитие молекулярного слоя коры.

S Хорошее развитие пирамидных слоев коры.

• Хорошее развитие всех слоев коры.

1. Что является характеристикой ассоциативных воло­кон коры больших полушарий?

• Они связывают различные участки белого вещества по­лушарий.

S Они связывают различные поля коры одного полушарию.

• Они соединяют кору двух полушарий.

• Они связываю кору с ядрами низших отделов централь­ной нервной системы.

1. Что является характеристикой комиссуральных во­локон коры больших полушарий?

• Они связывают различные участки белого вещества по­лушарий.

• Они связывают отдельные участки коры одного полушарию. S Они связывают кору двух полушарий.

• Они связываю кору с ядрами низших отделов централь­ной нервной системы.

1. Что является характеристикой проекционных воло­кон коры больших полушарий?

• Они связывают различные слои коры.

• Они связывают отдельные участки коры одного полушарию.

• Они соединяют кору двух полушарий.

S Они связываю кору с ядрами ниже расположенных отде­лов центральной нервной системы.

1. В каких отделах располагаются центральные ядра для симпатического отдела нервной системы?

• В составе слоев коры больших полушарий.

S Тораколюмбальном отделах спинного мозга.

S Краниосакральном отделах головного и спинного мозга.S В составе ганглиев нервных сплетений.

1. В каких отделах располагаются центральные ядра для парасимпатического отдела нервной системы?

• В составе слоев коры больших полушарий.

• Тораколюмбальном отделах спинного мозга.

S Краниосакральном отделах головного и спинного мозга.

• В составе ганглиев нервных сплетений.

1. Какие особенности имеет эфферентная часть симпа­тической рефлекторной дуги?

• Она образована одним эфферентным нервным волокном. S Она образована коротким преганглионарным и длинным

постганглинарным звеном.

• Она образована длинным преганглионарным и коротким постганглионарным звеном.

• Эфферентная часть отсутствует.

1. Какие особенности имеет эфферентная часть пара­симпатической рефлекторной дуги?

• Она образована одним эфферентным нервным волокном.

• Она образована коротким преганглионарным и длинным постганглинарным звеном.

S Она образована длинным преганглионарным и коротким постганглионарным звеном.

• Эфферентная часть отсутствует.

30. Внутренний слой коры мозжечка называется:

• Молекулярным.

• Пирамидным.

• Г англионарным.

S Зернистым.

30. Средний слой коры мозжечка называется:

• Молекулярным.

• Пирамидным.

S Г англионарным.

• Зернистым.

30. Поверхностный слой коры мозжечка называется:

S Молекулярным.

• Пирамидным.

• Ганглионарным.

• Зернистым.

2.3. Органы чувств. 2.3.1. Орган зрения. Орган обоняния

1. Что не относится к диоптрическому аппарату глаза?

S Цилиарное тело.

• Роговица.

• Стекловидное тело.

• Жидкость передней и задней камер глаза.

2. Что относится к аккомодационному аппарату глаза?

S Цилиарное тело.

• Роговица.

• Стекловидное тело.

• Жидкость передней и задней камер глаза.

3. Какое количество слоев имеет роговица?

• Три.

• Четыре.

S Пять.

• Шесть.

4. Передний эпителий роговицы глаза образован:

• Переходным эпителием.

• Эндотелием - однослойным эпителием.

S Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.

5. Задний эпителий роговицы глаза образован:

• Переходным эпителием.

S Эндотелием - однослойным эпителием.

• Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.

6. Собственное вещество роговицы образовано:

• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

S Тонкими соединительнотканными пластиками и пло­скими отростчатыми клетками.

• Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

• Многослойным плоским ороговевающим эпителием.

7. Ростковой зоной хрусталика является:

• Ядро хрусталика.

• Передний эпителий.

• Хрусталиковые волокна.

S Экваториальная зона.

8. Однослойный плоский эпителий хрусталика образует:

• Ядро хрусталика.

• Передний эпителий хрусталика.

• Хрусталиковые волокна.

• Экваториальную зону.

9. Ресничный поясок хрусталика располагается в об­ласти:

• Ядра хрусталика.

• Переднего эпителия.

• Хрусталиковых волокон.

S Экваториальной зоны.

10. Какое количество слоев имеет радужная оболочка глаза?

• Один.

• Три.

S Пять.

• Семь.

11. Волокна ресничного пояска прикрепляются к:

• Цилиарному телу.

S Цилиарным отросткам.

• Ресничной (цилиарной) мышце.

• Цилиарной части сетчатки

12. Какое количество слоев имеет сосудистая оболочка глаза?

• Два.

• Три.

S Четыре.

• Пять.

13. В пигментном эпителии сетчатки глаза присутствует пигмент:

• Липофусцин.

S Меланин.

• Родопсин.

• Иодопсин.

14. В наружном членике палочек сетчатки глаза присут­ствует пигмент:

• Липофусцин.

• Меланин.

S Родопсин.

• Иодопсин.

15. В наружном членике колбочек сетчатки глаза при­сутствует пигмент:

• Липофусцин.

• Меланин.

• Родопсин.

S Иодопсин.

16. В каких слоях сетчатки глаза располагаются фоторе­цепторные клетки?

S В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наруж­ном сетчатом.

• В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.

• Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.

• Во внутренней глиальной мембране.

17. В каких слоях сетчатки глаза располагаются бипо­лярные клетки?

• В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наруж­ном сетчатом.

S В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.

• Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.

• Во внутренней глиальной мембране.

18. В каких слоях сетчатки глаза располагаются ганг­лионарные клетки?

• В слое палочек и колбочек, наружном ядерном, наруж­ном сетчатом.

• В наружном сетчатом, внутреннем ядерном, внутреннем сетчатом.

S Во внутреннем сетчатом, ганглионарном, слое нервных волокон.

• Во внутренней глиальной мембране.

19. Что образуют мюллеровые волокна?

• Слой палочек и колбочек, наружный ядерный, наружный сетчатый.

• Наружный сетчатый, внутренний ядерный, внутренний сетчатый.

• Внутренний сетчатый, ганглионарный, слой нервных во­локон.

S Внутреннюю глиальную мембрану.

20. Поддерживающими клетками органа обоняния яв­ляются:

• Гладкомышечные.

• Соединительнотканные.

• Нейросенсорные.

S Эпителиальные.

21. Рецепторными клетками органа обоняния являются:

• Гладкомышечные.

• Соединительнотканные.

S Нейросенсорные.

• Эпителиальные.

22. Базальные клетки органа обоняния представлены:

• Гладкомышечными.

• Соединительнотканными.

• Нейросенсорными.

S Эпителиальными.

23. Обонятельная область полости носа располагается:

• В области нижней носовой раковины.

S В области верхней и частично средней носовой раковины.

• В области средней и нижней части носовой перегородки.

• В области внутренней поверхности спинки носа.

24. Хрусталик образован:

S Эпителиальными клетками.

• Коллагеновыми волокнами.

• Эластическими волокнами.

• Аморфным веществом.

25. Питание роговицы осуществляется:

• Из собственных кровеносных сосудов.

S За счет диффузии из жидкости передней камеры глаза.

• За счет диффузии из жидкости задней камеры глаза.

• Из слезной жидкости.

26. Отток водянистой влаги из передней камеры глаза происходит:

• В вены радужной оболочки.

S В венозный синус склеры.

• В стекловидное тело.

• В вены ресничного тела.

27. Источником развития сетчатки и зрительного нерва является:

• Энтодерма.

S Нервная трубка.

• Мезодерма.

• Мезенхима.

28. Основным видом глии в составе сетчатки является:

• Эпендимоциты.

• Олигодендроциты.

S Волокноподобные глиальные клетки.

• Микроглия.

2. Орган слуха и равновесия

1. Основа ушной раковины образована:

• Волокнистой хрящевой тканью.

• Г иалиновой хрящевой тканью.

S Эластической хрящевой тканью

• Пластинчатой костной тканью.

2. Церуминовые железы наружного слухового прохода выделяют:

• Кожное сало.

• Пот.

S Ушную серу.

S Ферменты.

3. Что не является характеристикой наружной бара­банной перепонки?

• Снаружи она покрыта эпидермисом.

• Изнутри она выстлана однослойным эпителием.

S Ее основу образует эластическая ткань.

• К ней прикрепляется молоточек (слуховая косточка).

4. Овальное и круглое окна среднего уха располагаются:

• На наружной стенке барабанной полости.

S На медиальной стенке барабанной полости.

S На верхней стенке барабанной полости.

S На нижней стенке барабанной полости.

5. Слуховые косточки образованы:

• Грубоволокнистой костной тканью.

• Эластической хрящевой тканью.

S Пластинчатой костной тканью.

• Гиалиновой хрящевой тканью.

6. Слуховая труба среднего уха обеспечивает:

• Отток жидкости из барабанной полости.

• Приток жидкости в барабанную полость.

• Проведение звуковых колебаний в барабанную полость. S Регуляцию давления в барабанной полости.

7. В какой части внутреннего уха располагается пери­ферическая часть слухового анализатора?

• В мешочке и маточке.

• В ампулах.

• В полукружных каналах.

S В улитке.

8. В какой части внутреннего уха располагается пери­ферическая часть вестибулярного анализатора?

S В мешочке, маточке, ампулах полукружных каналов.

• В улитке.

• В вестибулярной лестнице улитки.

• В барабанной лестнице улитки.

9. Вестибулярная мембрана перепончатого канала улитки образует:

• Костную стенку.

S Верхнемедиальную стенку.

• Наружную стенку.

• Нижнюю пластину.

10. Сосудистая полоска перепончатого канала улитки располагается в области:

• Лимба.

• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки. S Наружной стенки перепончатого канала улитки.

• Нижней пластинки перепончатого канала улитки.

11. Спиральная связка перепончатого канала улитки располагается в области:

• Лимба.

• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки. S Наружной стенки перепончатого канала улитки.

• Нижней пластинки перепончатого канала улитки.

12. Базилярная мембрана перепончатого канала улитки располагается в области:

• Лимба.

• Верхнемедиальной стенки перепончатого канала улитки.

• Наружной стенки перепончатого канала улитки.

S Нижней пластинки перепончатого канала улитки.

13. Покровная мембрана прикрепляется:

S К верхней губе лимба канала улитки.

• К нижней губе лимба канала улитки.

• К наружной стенке перепончатого канала улитки.

• К нижней пластинке перепончатого канала улитки.

14. Чем заполнен просвет перепончатого канала улитки?

• Лимфой.

• Перилимфой.

S Эндолимфой.

S Плазмой крови.

15. Чем заполнен просвет вестибулярной лестницы ка­нала улитки?

• Лимфой.

S Перилимфой.

• Эндолимфой.

• Плазмой крови.

16. Чем заполнен просвет барабанной лестницы канала улитки?

• Лимфой.

S Перилимфой.

• Эндолимфой.

• Плазмой крови.

17. Какие клетки спирального органа являются внут­ренними сенсоэпителиальными?

S Кувшинообразные.

• Фаланговые.

• Клетки столбы.

• Цилиндрические.

18. Какие клетки спирального органа являются наруж­ными сенсоэпителиальными?

• Кувшинообразные.

• Фаланговые.

• Клетки столбы.

S Цилиндрические.

19. Какие клетки спирального органа являются опор­ными для сенсоэпителиальных?

• Кувшинообразные.

S Фаланговые.

• Клетки столбы.

• Цилиндрические.

20. Какие клетки спирального органа образуют туннель?

• Кувшинообразные.

• Фаланговые.

S Клетки столбы.

• Цилиндрические.

21. Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе спирального органа?

• Базальная мембрана.

• Отолитовая мембрана.

• Купол.

S Покровная мембрана.

22. Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе слухового пятна?

• Базальная мембрана.

S Отолитовая мембрана.

• Купол.

• Покровная мембрана.

23. Что покрывает волоски сенсоэпителиальных клеток в составе слухового гребешка?

• Базальная мембрана.

• Отолитовая мембрана.

S Купол.

• Покровная мембрана.

24. Слуховые пятна периферической части вестибуляр­ного анализатора располагаются:

S В мешочке и маточке.

• В ампулах.

• В полукружных каналах

• В улитке.

25. Слуховые гребешки периферической части вестибу­лярного анализатора располагаются:

• В мешочке.

S В ампулах полукружных каналов.

• В маточке.

• В улитке.

26. Вторичночувствительными клетками вкусовой поч­ки являются:

S Сенсоэптелиальные.

• Поддерживающие.

• Базальные.

• Периферические (перигеммальные).

27. Опорная функция во вкусовой почке обеспечивается клетками:

• Сенсоэптелиальными.

S Поддерживающими.

S Базальными.

S Периферическими (перигеммальными).

28. Регенерация клеток вкусовой почки обеспечивается клетками:

• Сенсоэптелиальными.

• Поддерживающими.

S Базальными.

• Периферическими (перигеммальными).

29. Боковая поверхность вкусовой почки образована клетками:

• Сенсоэптелиальными.

• Поддерживающими.

• Базальными.

S Перигеммальными.

30. Сенсоэпителиальные клетки органов чувств переда­ют информацию нервным клеткам посредством:

• Синапсов.

• Гормонов.

• Ферментов.

S Нексусов и медиаторов.

31. Первый чувствительный нейрон слухового анализа­тора расположен:

• В спиральном органе.

S В спиральном ганглии.

• В ядрах ствола головного мозга.

• В гипоталамусе.

3. ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

   1. Передний отдел

      1. Нитевидные сосочки языка располагаются:

• На нижней поверхности языка.

• По краям языка.

S На спинке языка.

• На границе между телом и корнем языка.

1. Нитевидные сосочки. Верно все, кроме:

• Располагаются на спинке языка.

S Содержат вкусовые почки.

• Самые многочисленные.

• Выстланы частично ороговевающим эпителием.

1. Листовидные сосочки языка располагаются:

• На нижней поверхности языка.

S По краям языка.

• На спинке языка.

• На границе между телом и корнем языка.

4. Листовидные сосочки языка. Верно все, кроме:

S Не содержат вкусовые почки.

• Хорошо развиты у детей.

• С возрастом редуцируются.

• Расположены по краю языка.

1. Грибовидные сосочки языка располагаются:

• На нижней поверхности языка.

• По краям языка.

S На спинке языка.

• На границе между телом и корнем языка.

1. Окруженные валом сосочки языка располагаются:

• На нижней поверхности языка.

• По краям языка.

• На спинке языка.

S На границе между телом и корнем языка.

1. Какие сосочки языка выстланы частично орогове- вающим эпителием?

• Грибовидные.

• Листовидные.

S Нитевидные.

• Окруженные валом.

1. Какие сосочки языка не имеют вкусовых почек?

• Грибовидные.

• Листовидные.

S Нитевидные.

• Окруженные валом.

9. В какой части языка располагается язычная минда­лина?

S В области корня языка.

• На кончике языка.

• В области сосочков окруженных валом.

• На нижней поверхности языка.

10. В какой части языка располагаются слизистые слюнные железы?

S В области корня языка.

• В области листовидных сосочков языка.

• В области сосочков окруженных валом.

• В области грибовидных сосочков языка.

1. В какой части языка располагаются белковые слюн­ные железы:

• В области корня языка.

• В области нитевидных сосочков языка.

S В области сосочков окруженных валом.

• В области грибовидных сосочков языка.

1. Для слизистой оболочки корня языка характерно все, кроме:

• Отсутствие сосочков.

• В собственной пластинке скопления лимфатических узелков.

• Образование крипт, язычной миндалины.

S Наличие вкусовых почек.

1. Лимфоидные узелки небной миндалины располага­ются:

• В криптах.

• В эпителии.

S В собственной пластинке слизистой оболочки.

• В подслизистой основе.

1. Капсула небной миндалины образована:

• Криптой миндалины.

• Эпителием слизистой оболочки.

• Собственной пластинкой слизистой оболочки.

S Подслизистой основой.

1. Крипты небной миндалины выстланы:

• Частично ороговевающим эпителием.

• Переходным эпителием.

S Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

• Однослойным многорядным мерцательным эпителием.

1. Слюнные железы относятся:

• К простым альвеолярно-трубчатым железам.

S К сложным альвеолярно-трубчатым железам.

• К голокриновым железам.

• К апокриновым железам.

1. Концевые отделы белковых слюнных желез образо­ваны клетками:

• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.

S С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.

• Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.

• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.

1. Концевые отделы слизистых слюнных желез образо­ваны клетками:

• С гомогенной прозрачной цитоплазмой.

• С базофильной цитоплазмой и гранулами в апикальной части.

S Со светлой ячеистой цитоплазмой и уплощенным ядром.

• С гомогенной базофильной цитоплазмой и уплощенным ядром.

1. Околоушная железа. Верно всё, кроме:

• Имеет дольчатое строение.

• Выделяет белковый секрет.

• Сложная разветвленная альвеолярная.

S Верно все выше перечисленное.

1. Какая ткань зуба имеет эпителиальное происхождение:

• Пульпа.

S Эмаль.

• Дентин.

• Цемент.

1. Какая ткань зуба не развивается из мезенхимы?

• Пульпа.

S Эмаль.

• Дентин.

• Цемент.

1. Какая ткань зуба характеризуется максимальной твердостью?

• Пульпа.

S Эмаль.

• Дентин.

• Цемент.

1. Какая ткань зуба образована призмами?

• Пульпа.

S Эмаль.

• Дентин.

• Цемент.

1. Какая ткань зуба имеет канальцы?

• Пульпа.

• Эмаль.

S Дентин.

• Цемент.

25. Где располагаются тела одонтобластов?

S В пульпе зуба.

• В зубной эмали.

• В дентине зуба.

• В цементе зуба.

1. Слизистая оболочка пищевода выстлана:

• Переходным эпителием.

• Однослойным плоским эпителием.

S Многослойным плоским неороговевающим эпителием.

• Однослойным многорядным мерцательным эпителием.

1. Концевые отделы кардиальных желез пищевода рас­положены:

• В эпителии слизистой оболочки.

S В собственной пластинке слизистой оболочки.

• В подслизистой оболочке.

• В мышечной оболочке.

1. Концевые отделы собственных желез пищевода рас­положены:

• В эпителии слизистой оболочки.

• В собственной пластинке слизистой оболочки.

S В подслизистой оболочке.

• В наружной адвентициальной оболочке.

1. Адвентициальная оболочка пищевода образована:

• Мезотелием.

• Плотной волокнистой неоформленной соединительной ткань. S Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной

тканью.

• Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.

1. В слизистой оболочке ротовой полости обнаружива­ется все, за исключением:

• Многослойного плоского эпителия.

• Собственной пластинки.

S Мышечной пластинки.

• Кровеносных сосудов.

1. В кардиальной части пищевода обнаруживаются все оболочки, за исключением:

• Слизистой.

• Подслизистой.

• Мышечной.

S Адвентициальной.

32. В корне зуба имеются все структурные части, за ис­ключением:

S Эмали.

• Дентина.

• Предентина.

• Цемента.

1. Мышечная пластинка слизистой оболочки присутст­вует:

• В губе.

• На щеке.

S В пищеводе.

• В языке.

1. Околоушная слюнная железа выделяет секрет:

• Слизисто-белковый.

S Белковый.

• Белково-слизистый.

• Слизистый.

1. Подвижность слизистой оболочки на нижней поверх­ности языка обеспечивается:

• Эпителием слизистой оболочки.

• Собственной пластинкой.

• Мышечной пластинкой.

S Подслизистой основой.

1. Слизистая оболочка нижней поверхности языка вы­стлана эпителием:

• Переходным.

• Однослойным плоским.

S Многослойным плоским неороговевающим.

• Многорядным мерцательным.

1. Слизистая оболочка губы кожного типа не содержит:

• Многослойный плоский эпителий.

S Мышечную пластинку.

• Собственную пластинку.

• Кровеносные и лимфатические сосуды.

1. Мышечная ткань основы языка имеет происхождение:

• Мезенхимное.

• Эпидермальное.

• Нейральное.

S Соматическое.

39. Собственная пластинка слизистой оболочки языка образована:

S Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

• Плотной неоформленной соединительной тканью.

• Ретикулярной тканью.

• Слизистой тканью.

1. Слизистая оболочка верхней поверхности языка вы­стлана эпителием:

• Однослойным кубическим.

• Многослойным плоским ороговевающим.

• Переходным.

S Многослойным плоским неороговевающим (частично ороговевающим).

41. У взрослого человека редуцируются сосочки языка:

S Листовидные.

• Нитевидные.

• Грибовидные.

• Сосочки, окруженные валом.

1. Подслизистая основа нижней поверхности языка об­разована:

• Жировой тканью.

• Ретикулярной.

S Рыхлой неоформленной соединительной тканью.

• Слизистой тканью.

1. Собственная пластика слизистой оболочки языка содержит все, кроме:

• Кровеносных и лимфатических сосудов.

• Нервных элементов.

• Скопления лимфоидной ткани.

S Вкусовых почек.

44. Все сосочки языка являются производными:

S Слизистой оболочки.

• Подслизистой основы.

• Мышечной пластинки.

• Эпителия.

45. Мышечное тело языка составляет:

S Поперечнополосатая мышечная ткань.

• Гладкая мышечная ткань.

• Мышечная ткань эпидермального происхождения.

• Мышечная ткань мезенхимного происхождения.

1. Подслизистая основа небной миндалины содержит все, кроме:

• Кровеносных и лимфатических сосудов.

• Ветвей языкоглоточного нерва.

• Секреторных отделов слюнных желез.

S Крипт.

1. В просвете крипт небной миндалины встречаются:

• Разрушенные эпителиальные клетки.

• Лимфоциты, макрофаги.

• Микроорганизмы.

^Все выше перечисленное.

48. Небная миндалина. Верно все, кроме:

S Слизистая оболочка выстлана мерцательным эпителием.

• В собственной пластинке расположены лимфатические узелки.

• Имеются крипты.

• Отсутствует мышечная пластинка.

1. Миндалины достигают наибольшего развития:

• В эмбриональном периоде.

S В детском возрасте.

• В период полового созревания.

• После 25 лет.

1. В собственной пластинке слизистой оболочки небной миндалины располагаются:

• Секреторные отделы слюнных желез.

S Лимфатические узелки.

• Ветви языкоглоточного нерва.

• Вкусовые почки.

1. Кожный отдел губы покрыт эпителием:

• Многослойным плоским неороговевающим.

• Переходным.

S Многослойным плоским ороговевающим.

• Однослойным призматическим.

52. Кожный отдел губы содержит:

S Сальные, потовые железы.

• Подслизистую основу.

• Секреторные отделы слюнных желез.

• Лимфатические узелки.

1. Для кожного отдела губы характерно все, кроме:

• Покрыт многослойным плоским ороговевающим эпите­лием.

• Снабжен сальными, потовыми железами.

• Эпителий расположен на базальной мембране.

S Хорошо развитая подслизистая основа.

54. Промежуточный отдел губы состоит из зон:

S Наружной, внутренний.

• Верхний, промежуточной, нижней.

• Внутренней, средней, наружной.

• Передней, задней.

55. Слизистый отдел губы имеет

S Подслизистую основу.

• Мышечную пластинку.

• Вкусовые почки.

• Сальные железы.

1. Секреторные отделы слюнных губных желез распо­лагаются в:

• Собственной пластинке слизистой оболочке слизистого отдела губы.

S Подслизистой основе слизистого отдела губы.

• Промежуточном отделе губы.

• Кожном отделе губы.

57. Слюнные губные железы:

S Сложные альвеолярно-трубчатые.

• Простые неразветвленные трубчатые.

• Простые альвеолярные с разветвленными концевыми отделом.

• Простые разветвленные трубчатые.

58. Выводные протоки слюнных губных желез выстла­ны эпителием:

S Многослойным плоским неороговевающим.

• Многослойным плоским ороговевающим.

• Однослойным кубическим.

• Однослойным плоским.

59. По характеру секрета слюнные губные железы:

S Слизисто-белковые.

• Только слизистые.

• Только белковые.

• Солевые.

60. Стенка пищевода включает следующие оболочки с соответствующими слоями:

S Эпителий, собственную пластинку и мышечную пла­стинку слизистой оболочки, подслизистую основу, мы­шечную, адвентициальную или серозную оболочки.

• Эпителий, собственную пластинку слизистой оболочки, подслизистую основу, мышечную и серозную оболочки.

• Эпителий, собственную и мышечную пластинки слизи­стой, мышечную оболочку, серозную.

• Эпителий, собственную пластинку слизистой оболочки, адвентициальную или серозную оболочки.

1. Слизистая оболочка пищевода не содержит:

• Эпителий.

• Собственную пластинку

• Мышечную пластинку.

S Подслизистую основу.

1. Для эпителия слизистой оболочки пищевода харак­терно все, кроме:

• Является многослойным плоским неороговевающим.

• Образуется из прехордальной пластинки энтодермы.

• С возрастом может ороговевать.

S Образуется из эктодермы.

1. Собственная пластика слизистой оболочки пищевода не содержит:

• Кардиальные железы.

• Кровеносные и лимфатические сосуды.

• Скопления лимфоидной ткани.

S Гликоген.

1. Многослойный плоский неороговевающий эпителий входит в состав слизистой оболочки, кроме:

• Пищевода.

S Желудка.

• Языка.

• Мягкого нёба.

1. По характеру вырабатываемого секрета собственные железы пищевода являются:

• Только белковые.

• Белково-слизистые с преобладание белкового секрета.

S Только слизистые.

• Белково-слизистые с преобладанием слизистого секрета.

1. Для кардиальных желез пищевода не характерно:

• Наличие эндокринных клеток.

• Секреция слизи.

• Расположение в собственной пластинке слизистой обо­лочки.

S Расположение в подслизистой основе.

67. Мышечная пластинка слизистой оболочки пищевода состоит из:

S Одного слоя, образованного гладкими мышечными клетками.

• Внутреннего циркулярного и наружного продольного слоев.

• Внутреннего и наружного циркулярного, среднего - продольного слоев.

• Одного слоя, образованного поперечнополосатой мы­шечной тканью.

68. Собственные железы пищевода:

S Сложные разветвленные альвеолярно-трубчатые.

• Простые неразветвленные трубчатые.

• Простые альвеолярные с разветвленными концевыми отделом.

• Простые разветвленные трубчатые.

69. Основная функция собственных желез пищевода:

S Секреция слизи.

• Выработка серотонина и других биологически активных веществ.

• Выработка антианемического фактора.

• Выработка хлоридов.

1. Для собственных желез пищевода характерно все, кроме:

• Располагаются в подслизистой основе.

• Вырабатывают слизистый секрет.

• Являются сложными разветвленными альвеолярно­трубчатыми.

S Располагаются в собственной пластинке слизистой обо­лочке.

1. Для подслизистой основы пищевода не характерно:

• Образована рыхлой волокнистой неоформленной соеди­нительной тканью.

• Наличие собственных желез.

• Образование вместе со слизистой продольных складок.

S Наличие мышечной пластинки.

72. Подслизистая основа отсутствует:

S На верхней поверхности языка.

• В пищеводе.

• В слизистом отделе губы.

• На небной миндалине.

1. Для собственной пластинки слизистой оболочки пи­щевода верно все, исключая:

• Она образована рыхлой неоформленной соединительной тканью.

• Она образует соединительнотканные сосочки, вдающие­ся в эпителий.

• Она содержит кардиальные железы.

S Она богата жировыми элементами.

74. Выводные протоки кардиальных желез выстланы эпителием:

S Однослойным призматическим.

• Однослойным плоским.

• Многослойный плоским неороговевающим.

• Переходным.

75. В верхней трети пищевода мышечная оболочка обра­зована:

S Поперечнополосатой мышечной тканью.

• Г ладкой мышечной тканью.

• Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тка­нью.

• Единичными гладкими мышечными клетками.

1. В средней трети пищевода мышечная оболочка обра­зована:

• Только гладкой мышечной тканью.

S Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тка­нью.

• Поперечнополосатой мышечной тканью.

• Мышечной тканью мезенхимного типа.

1. В нижней трети пищевода мышечная оболочка обра­зована:

• Как поперечнополосатой, так и гладкой мышечной тканью. S Только гладкой мышечной тканью.

• Поперечнополосатой мышечной тканью.

• Мышечной тканью эпидермального происхождения.

78. Пищевод. Верно все, кроме:

S Слизистая оболочка кишечного типа.

• В подслизистой основе расположены сложные альвео­лярно-трубчатые железы.

• Мышечная оболочка в верхней трети пищевода образо­вана поперечнополосатой мышечной тканью.

• В собственном слое слизистой оболочки присутствуют простые трубчатые разветвленные железы.

1. Серозная оболочка отличается от адвентициальной:

• Отсутствием кровеносных сосудов.

• Наличием нервных элементов.

• Отсутствием желез.

S Наличием мезотелия.

1. Железы встречаются в подслизистой основе, кроме:

• Небной миндалины.

• Пищевода.

• Слизистого отдела губы.

S Твердого неба.

81. Мышечная оболочка присутствует в:

S Пищеводе.

• Языке.

• Губе.

• Десне.

1. Мышечная оболочка пищевода. Верно всё, кроме:

• Состоит из внутреннего циркулярного и наружного про­дольного слоев.

• Образует сфинктеры.

• В нижней трети пищевода образована только гладкой мышечной тканью.

S Содержит железы.

83. Серозной оболочкой покрыт:

S Брюшной отдел пищевода.

• Язык.

• Кожный отдел губы.

• Язычок.

3.2. Желудок

1. Однослойный призматический эпителий слизистой оболочки желудка развивается из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

S Энтодермы.

• Мезенхимы.

2. Железы желудка развиваются из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

S Энтодермы.

• Мезенхимы.

3. Мышечная оболочка желудка развивается из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

• Энтодермы.

S Мезенхимы.

4. Серозная оболочка желудка развивается из:

• Эктодермы.

S Спланхнотома.

• Энтодермы.

• Мезенхимы.

5. Мукоидный секрет желудочного сока вырабатывается:

• Эндокриноцитами желез желудка.

S Призматическим железистым эпителием слизистой обо­лочки желудка.

• Главными экзокриноцитами желез желудка.

• Париетальными (обкладочными) клетками.

6. Пепсиноген вырабатывается:

• Эндокриноцитами желез желудка.

• Призматическим железистым эпителием слизистой обо­лочки желудка.

S Главными экзокриноцитами желез желудка.

• Париетальными (обкладочными) клетками.

7. Ионы водорода и хлориды вырабатываются:

• Эндокриноцитами желез желудка.

• Призматическим железистым эпителием слизистой обо­лочки желудка.

• Главными экзокриноцитами желез желудка.

S Париетальными (обкладочными) клетками.

8. Местная гуморальная регуляция секреторной актив­ности желез желудка регулируется:

S Эндокриноцитами желез желудка.

• Призматическим железистым эпителием слизистой обо­лочки желудка.

• Главными экзокриноцитами желез желудка.

• Париетальными (обкладочными) клетками.

9. Регенерация эпителия желез желудка и слизистой оболочки обеспечивается:

• Эндокриноцитами желез желудка.

S Шеечными слизистыми клетками.

• Главными экзокриноцитами желез желудка.

• Париетальными (обкладочными) клетками.

10. Главные экзокриноциты собственных желез желудка располагаются в составе:

• Эпителия желудочных ямок.

S Тела и дна желез.

• Шейки железы.

• Соединительной ткани собственной пластинки слизи­стой оболочки.

11. Париетальные экзокриноциты собственных желез желудка располагаются в составе:

• Эпителия желудочных ямок.

S Тела и шейки железы.

• Шейки железы.

• Соединительной ткани собственной пластинки слизи­стой оболочки.

12. Камбиальные клетки собственных желез желудка располагаются в составе:

• Эпителия желудочных ямок.

• Тела и дна желез.

S Шейки желез.

• Соединительной ткани собственной пластинки слизи­стой оболочки.

13. Главные клетки желез желудка характеризуются:

S Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.

• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.

• Светлой ячеистой цитоплазмой.

• Цилиндрической формой.

14. Париетальные клетки желез желудка характеризу­ются:

• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.

S Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.

• Светлой ячеистой цитоплазмой.

• Цилиндрической формой.

15. Слизистые шеечные клетки желез желудка характе­ризуются:

• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.

• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.

S Светлой ячеистой цитоплазмой.

• Цилиндрической формой.

16. Слизистые добавочные клетки желез желудка харак­теризуются:

• Многоугольной формой, базофильной цитоплазмой.

• Округлой формой, оксифильной цитоплазмой.

S Светлой ячеистой цитоплазмой.

• Цилиндрической формой.

17. Серотонин и мелатонин вырабатываются эндокри- ноцитами:

• А-клетками желез желудка.

• ECL-клетками желез желудка.

S EC-клетками желез желудка.

• D1 -клетками желез желудка.

18. Гистамин вырабатывается эндокриноцитами:

• А-клетками желез желудка.

S ECL-клетками желез желудка.

• EC-клетками желез желудка.

• D1 -клетками желез желудка.

19. Вазоинтестинальный полипептид вырабатывается эндокирноцитами:

• А-клетками желез желудка.

• ECL-клетками желез желудка.

• EC-клетками желез желудка.

S D₁ -клетками желез желудка.

20. Глюкагон вырабатывается эндокриноцитами:

S А -клетками желез желудка.

• ECL-клетками желез желудка.

• EC-клетками желез желудка.

• D1 -клетками желез желудка.

21. Какой клеточный состав является характеристикой собственных желез желудка?

• Они выстланы однослойным призматическим желези­стым эпителием.

S В стенке желез присутствуют главные, париетальные, слизистые экзокриноциты и все эндокриноциты.

• В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.

• В них отсутствуют главные и париетальные экзокрино- циты.

22. Какой клеточный состав является характеристикой пилорических желез желудка?

• Они выстланы однослойным призматическим желези­стым эпителием.

• В стенке желез присутствуют главные, париетальные, слизистые экзокриноциты и все эндокриноциты.

• В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.

S В них отсутствуют главные и париетальные экзокрино- циты.

23. Какой клеточный состав является характеристикой кардиальных желез желудка?

• Они выстланы однослойным призматическим желези­стым эпителием.

• В стенке желез присутствуют только эндокриноциты.

S В них мало главных и париетальных экзокриноцитов.

• В них отсутствуют главные и париетальные экзокрино- циты.

24. Какой клеточный состав является характеристикой желудочных ямок?

S Они выстланы однослойным призматическим желези­стым эпителием.

• Они образованы всеми железистыми клетками (главны­ми, париетальными, слизистыми).

• Они выстланы эндокриноцитами.

• В них преобладают главные экзокриноциты.

25. Гладкая мышечная ткань принимает участие:

• В образовании собственной пластинки слизистой обо­лочки желудка.

• В образовании серозной оболочки желудка.

S В образовании мышечной оболочки желудка.

• В образовании подслизистой оболочки желудка.

25. Мезотелий принимает участие:

• В образовании собственной пластинки слизистой обо­лочки желудка.

S В образовании серозной оболочки желудка.

• В образовании мышечной оболочки желудка.

• В образовании подслизистой оболочки желудка.

25. Рыхлая волокнистая соединительная ткань не при­нимает участия:

S В образовании эпителия слизистой оболочки желудка.

• В образовании серозной оболочки желудка.

• В образовании мышечной оболочки желудка.

• В образовании подслизистой оболочки желудка.

25. Собственные железы желудка располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.

S В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.

• В мышечной оболочке желудка.

• В подслизистой оболочке желудка.

25. Кардиальные железы желудка располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.

S В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.

• В мышечной оболочке желудка.

• В подслизистой оболочке желудка.

25. Пилорические железы желудка располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.

S В собственной пластинке слизистой оболочки желудка.

• В мышечной оболочке желудка.

• В подслизистой оболочке желудка.

25. Гладкие миоциты в мышечной оболочке желудка образуют:

• Один продольный слой.

• Один циркулярный слой.

• Два слоя - продольный и циркулярный.

S Три слоя - продольный, циркулярный и косонаправлен­ный.

25. Железы дна желудка:

• Простые разветвленные альвеолярные.

S Простые неразветвленные трубчатые.

• Сложные разветвленные трубчатые.

• Простые неразветвленные альвеолярные.

25. Источником развития эпителиальной выстилки же­лудка является:

• Эктодерма.

S Энтодерма кишечной трубки.

• Мезодерма.

• Мезенхима.

25. Слизистая оболочка желудка, выстлана эпителием:

S Однослойным призматическим железистым.

• Однослойным плоским.

• Однослойным кубическим.

• Многослойным плоским неороговевающим.

25. Для эпителия слизистой оболочки желудка верно всё, кроме:

• Развивается из энтодермы.

S Развивается из мезенхимы.

• Однослойный призматический железистый.

• Участвует в формировании слизисто-бикарбонатного барьера.

25. Желудок. Верно все, кроме:

• Расположен между пищеводом и двенадцатиперстной кишкой.

• Закладывается на 4-й неделе внутриутробного развития.

• Эпителий, выстилающий внутреннюю поверхность же­лудка, однослойный призматический железистый.

S Мышечная пластика слизистой оболочки состоит из двух слоёв.

25. Для рельефа слизистой оболочки желудка характер­но наличие:

S Продольных желудочных складок, желудочных ямок, желудочных полей.

• Ворсинок.

• Крипт.

• Гликокаликса.

25. В состав слизистой оболочки желудка входит всё, кроме:

• Однослойный призматический железистый эпителий.

S Мышечная пластика, состоящая из двух слоёв.

• Мышечная пластика, состоящая из трёх слоев.

• Собственная пластинка слизистой оболочки.

25. Желудочные ямки. Верно всё, кроме:

• Образованы слизистой и подслизистой.

S Углубления эпителия в собственной пластинке слизи­стой оболочки.

• Выстланы однослойным призматическим железистым эпителием.

• Встречаются по всей поверхности желудка.

25. Эпителий слизистой оболочки желудка:

• Он содержит бокаловидные клетки.

• Он развивается из мезенхимы.

S Продолжительность жизни его клеток - трое суток.

• Он участвует в пристеночном пищеварении.

25. Мышечная пластика слизистой оболочки желудка:

S Состоит из трех слоёв: циркулярного, продольного, цир­кулярного.

• Входит в состав подслизистой.

• Слабо развита в области дна желудка.

• Развивается из эктодермы.

25. Собственная пластинка слизистой оболочки желудка. Верно всё, кроме:

• Она образована рыхлой соединительной тканью.

• Она содержит железы.

• Она имеет скопления лимфатических узелков.

S Она образована плотной неоформленной соединитель­ной тканью.

25. Слизистая оболочка желудка:

S Она наиболее тонкая в кардиальном отделе.

• Она состоит из эпителия и мышечной пластинки.

• Она образует пальцевидные выпячивания (ворсинки).

• Она участвует в пристеночном и мембранном пищеварении.

25. Слизистая оболочка желудка. Верно всё, кроме:

• Она вместе с подслизистой формирует продольные складки.

• Она содержит многочисленные углубления - желудоч­ные ямки.

• Она состоит их эпителия, собственной пластики, мы­шечной пластинки.

S Она имеет более глубокие желудочные ямки в кардиаль­ной части.

25. Мышечная пластинка желудка. Верно всё, кроме:

• Она образована гладкой мышечной тканью.

• Она состоит из трёх слоёв: циркулярного, продольного, циркулярного.

• Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.

S Она образована скелетной мышечной тканью.

25. Подслизистая основа желудка. Верно всё, кроме:

S Она содержит простые альвеолярно-трубчатые разветв­ленные железы.

• Она образована рыхлой соединительной тканью.

• Она участвует вместе со слизистой в образовании складок.

• Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.

25. Для подслизистой основы желудка характерно всё, за исключением:

• Присутствием эластических волокон.

• Отсутствием желез.

• Содержанием сплетений кровеносных и лимфатических сосудов.

S Участием в образовании желудочных ямок.

25. Стенка желудка состоит из:

S Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек.

• Слизистой оболочки, мышечной и адвентициальной оболочек.

• Слизистой оболочки, подслизистой основы, серозной оболочки.

• Слизистой оболочки, подслизистой основы, адвентици- лаьной оболочки.

25. Для поверхностных эпителиоцитов желудка харак­терно:

• Они имеют кубическую форму.

S Между ними имеются плотные контакты.

• Наличие бокаловидных клеток.

• Они связаны между собой щелевыми соединениями.

• Функция поверхностных эпителиоцитов желудка:

S Выработка слизиподобного секрета.

• Выработка биологически активных веществ.

• Участие в пристеночном пищеварении.

• Участие в примембранном пищеварении.

25. Слизистая и подслизистая оболочки желудка форми­руют:

S Продольные складки.

• Ворсинки.

• Желудочные ямки.

• Слизисто-бикарбонатный барьер.

25. Желудочные поля. Верно всё, кроме:

• Имеют многоугольную форму.

• Представляют собой отграниченные участки слизистой оболочки.

• Покрыты однослойным призматическим эпителием.

S Это углубления эпителия в собственной пластинке сли­зистой оболочки.

25. Функции желудка. Верно всё кроме:

• Секреторной.

• Механической обработки пищи.

• Эндокринной.

S Участие формирование каловых масс.

25. В состав желудочного сока входит всё, за исключением:

• Соляной кислоты.

• Слизи.

• Ферментов - пепсина, ренина, липаза.

S Протромбина.

25. Антианемический фактор. Верно всё, кроме:

• Он способствует поглощению витамина В12.

• Он образуется в стенке желудка.

• При его отсутствии развивается злокачественное мало­кровие.

S Он накапливается в печени.

25. Эндокринная функция желудка заключается в выра­ботке:

S Гистамина, серотонина, мотилина и др. биологически активных веществ.

• Трипсиногена

• Альбуминов.

• Фибриногена.

25. Желудок развивается:

S На 4-й неделе внутриутробного развития.

• На 6-10-й недели внутриутробного развития.

• На 13-14-й неделе внутриутробного развития.

• В конце 2-го месяца внутриутробного развития.

25. Желудочные ямки образуются на:

• 4-й неделе внутриутробного развития.

S 6-10-й неделе внутриутробного развития.

• 13-14-й неделе внутриутробного развития.

• 20-22-й неделе внутриутробного развития.

25. Железы желудка отсутствуют в:

S Подслизистой.

• Собственной пластинке слизистой оболочки дна и тела желудка.

• Собственной пластинке слизистой оболочки кардиаль­ной части желудка.

• Собственной пластинке слизистой оболочки пилориче­ской части желудка.

25. Выделяют желудочные железы. Верно всё, кроме:

S Смешанные.

• Кардиальные.

• Пилорические

• Собственные.

25. Мышечная оболочка желудка:

S Слабо развита в области дна.

• Хорошо выражена в области дна.

• Слабо развита в области привратника.

• Хорошо развита в области дна, слабо развита в области привратника.

25. Мышечная оболочка желудка. Верно всё, кроме:

• Она развивается их мезенхимы.

• Она образована гладкой мышечной тканью.

• Она наибольшего развития достигает в привратнике.

S Она обеспечивает подвижность слизистой оболочки.

25. Для собственных желез желудка верно все, кроме:

• Они залегают в области дна и тела желудка.

• Они представляют собой простые неразветвленные трубчатые железы.

• Они содержат пять видов железистых клеток.

S Они представляют собой сложные разветвленные труб­чатые железы.

25. Секреторный отдел желез желудка составляют:

S Тело и дно.

• Шейка и перешеек.

• Тело и шейка.

• Тело и перешеек.

25. Выводной проток желез желудка составляет:

• Тело и шейка.

• Тело и дно.

S Шейка и перешеек.

• Шейка и дно.

25. Собственные железы желудка:

• Располагаются в кардиальной части.

• Располагаются в пилорической части.

S Залегают в области тела и дна желудка.

• Залегают и в кардиальной, и в пилорической части.

25. В области дна и тела желудка залегают железы:

S Фундальные.

• Кардиальные.

• Пилорические.

• Пилорические и собственные.

25. Продолжительность жизни клеток железистого эпи­телия составляет:

• Одни сутки.

S Трое суток.

• Одна неделя.

• Две недели.

25. Собственные железы желудка содержат:

• Три основных вида клеток.

S Пять основных видов клеток.

• Шесть основных видов клеток.

• Два вида основных клеток.

25. Слизисто-бикарбонатный барьер желудка. Верно все, кроме:

S Он активирует переход пепсиногена в пепсин.

• Он разрушается под действием аспирина, индометацина.

• Он защищает от переваривающего действия пепсина.

• Секреция его усиливается под действием глюкагона, простагландина Е, гастрина.

25. Секрецию бикарбоната и слизи в желудке усиливают все вещества, кроме:

S Альдестерона.

• Глюкагона.

• Гастрина.

• Простагландина Е.

25. Главные экзокриноциты. Верно всё, кроме:

• Они располагаются в области дна и тела желудка.

S Они секретируют соляную кислоту.

• У них ядра клеток имеют округлую форму.

• Они на апикальной поверхности имеют микроворсинки.

25. Собственные железы желудка:

• Они расположены плотно.

• Они имеют очень узкий просвет.

• Они простые трубчатые неразветвленные или слабо раз­ветвленные.

S Верно все, вышеперечисленное.

25. Песиноген превращается в пепсин в присутствии:

S Соляной кислоты.

• Альдестерона.

• Соматостатина.

• Альбуминов.

25. В желудке соляная кислота участвует во всех процес­сах, кроме:

S Она облегчает всасывания витамина В₁₂.

• Она обеспечивает кислотный гидролиз белков.

• Она облегчает превращения неактивного пепсиногена в активный пепсин.

• Она уничтожает бактерии.

25. К уменьшению секреции соляной кислоты приводят:

• Перерезка блуждающего нерва.

• Блокада рецепторов ацетилхолина.

• Блокада рецепторов гастрина.

^Все выше перечисленное.

25. Секрецию соляной кислоты активирует:

• Соматостатин.

• Брадикинин.

S Гистамин.

• Желудочный ингибирующий пептид.

25. Пилорические железы в желудке. Верно все, кроме:

• Они расположены более рыхло.

• Они имеют широкие просветы.

• Они вырабатывают слизь.

S Они содержат большое количество париетальных клеток.

25. Париетальные экзокриноциты. Верно все, кроме:

• Они располагаются в области тела и шейки железы.

S Они вырабатывают серотонин и мелатонин.

• Их цитоплазма резко оксифильна.

• Они неправильной округлой формы.

25. Собственные железы желудка содержат все клетки, исключая:

• Главные.

• Париетальные

• Эндокринные.

S Каемчатые.

3. Тонкий и толстый кишечник

1. Однослойный призматический каемчатый эпителий слизистой оболочки кишечника развивается из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

S Энтодермы.

• Мезенхимы.

2. Кишечные крипты развиваются из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

S Энтодермы.

• Мезенхимы.

3. Мышечная оболочка кишечника развивается из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

• Энтодермы.

S Мезенхимы.

4. Серозная оболочка кишечника развивается из:

• Эктодермы.

S Спланхнотома.

• Энтодермы.

• Мезенхимы.

5. Мукоидный секрет кишечника вырабатывается:

• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.

• Призматическим каемчатым эпителием слизистой обо­лочки кишечника.

• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.

S Бокаловидными экзокриноцитами.

6. Дегидрогеназы и дипептидазы кишечника выраба­тывается:

• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.

• Призматическим каемчатым эпителием слизистой обо­лочки кишечника.

S Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.

• Бокаловидными экзокриноцитами.

7. Пристеночное пищеварение в тонком кишечнике обеспечивается:

• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и крипт.

S Призматическим каемчатым эпителием слизистой обо­лочки кишечника.

• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.

• Бокаловидными экзокриноцитами.

8. Местная гуморальная регуляция секреторной актив­ности экзокриноцитов кишечника регулируется:

S Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и

крипт.

• Призматическим каемчатым эпителием слизистой обо­лочки кишечника.

• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.

• Бокаловидными экзокриноцитами.

9. Регенерация эпителия кишечных ворсинок и крипт обеспечивается:

• Эндокриноцитами эпителия кишечных ворсинок и

крипт.

• Призматическим каемчатым эпителием слизистой обо­лочки кишечника.

• Экзокриноцитами с апикальной зернистостью в составе кишечных крипт.

S Стволовыми эпителиоцитами кишечных крипт.

10. Стволовые эпителиоциты кишечного эпителия рас­полагаются в составе:

• Эпителия кишечных ворсинок.

S Дна кишечных крипт.

• Шейки кишечных крипт.

• Соединительной ткани собственной пластинки слизи­стой оболочки.

11. Экзокриноциты с апикальной ацидофильной зерни­стостью располагаются в составе:

• Эпителия кишечных ворсинок.

S Дна кишечных крипт.

• Шейки кишечных крипт.

• Соединительной ткани собственной пластинки слизи­стой оболочки.

12. Какие клетки отсутствуют в покровной выстилке кишечной ворсинки?

• Эндокриноциты.

• Призматические каемчатые эпителиоциты.

S Экзокриноциты с апикальной ацидофильной зернисто­стью.

• Бокаловидные экзокриноциты.

13. Какие клетки выстилают слизистую оболочку тонко­го кишечника в области поверхностных лимфоидных фолликулов?

• Эндокриноциты эпителия кишечных ворсинок и крипт.

• Призматические каемчатые клетки эпителия.

• Экзокриноциты с апикальной зернистостью.

S М-клетки (клетки с микроскладками).

14. Толстый слой гикокаликса каемчатых клеток ки­шечного эпителия располагается:

• На базальной поверхности клеток.

S На апикальной поверхности клеток.

• На латеральных складках клеток.

• На латеральной поверхности клеток.

15. Серотонин в кишечнике вырабатывается эндокри- ноцитами:

• S-клетками.

• G-клетками.

S EC-клетками.

• Di-клетками.

16. Гастрин в кишечнике вырабатывается эндокриноци- тами:

• S-клетками.

^ G -клетками.

• EC-клетками.

• Di-клетками.

17. Вазоинтестинальный полипептид в кишечнике вы­рабатывается эндокриноцитами:

• S-клетками.

• G-клетками.

• EC-клетками.

S D₁-клетками.

18. Секретин в кишечнике вырабатывается эндокрино- цитами:

^ S -клетками.

• G-клетками.

• EC-клетками.

• D₁-клетками.

19. Гладкая мышечная ткань кишечных ворсинок явля­ется производной:

S Мышечной пластинки слизистой оболочки.

• Собственной пластинки слизистой оболочки.

• Мышечной оболочки кишечника.

• Подслизистой оболочки кишечника.

20. Мезотелий принимает участие:

• В образовании собственной пластинки слизистой обо­лочки кишечника.

S В образовании серозной оболочки кишечника.

• В образовании эпителия слизистой оболочки кишечника.

• В образовании подслизистой оболочки кишечника.

21. Рыхлая волокнистая соединительная ткань не при­нимает участия:

S В образовании эпителия слизистой оболочки кишечника.

• В образовании серозной оболочки желудка.

• В образовании мышечной оболочки желудка.

• В образовании подслизистой оболочки желудка.

22. Разветвленные альвеолярно-трубчатые железы под­слизистой оболочки располагаются:

• В червеобразном отростке.

• В тощей кишке.

• В подвздошной кишке.

S В двенадцатиперстной кишке.

23. Кишечные крипты располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки желудка.

S В составе собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.

• В составе кишечных ворсинок.

• В составе подслизистой оболочки кишечника.

24. Лимфоидные фолликулы располагаются:

• В составе эпителия слизистой оболочки кишечника.

S В составе собственной пластинки слизистой оболочки кишечника.

• В составе мышечной пластинки слизистой оболочки ки­шечника.

• В составе мышечной оболочки кишечника.

25. Что отсутствует в слизистой оболочке ободочной кишки?

• Кишечные крипты.

• Складки слизистой оболочки.

S Кишечные ворсинки.

• Собственная пластинка слизистой оболочки.

26. Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в та­зовом отделе прямой кишки?

S Однослойный призматический.

• Однослойный плоский.

• Многослойный плоский неороговевающий.

• Многослойный плоский ороговевающий.

27. Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в столбчатой зоне прямой кишки?

• Однослойный призматический.

S Многослойный кубический неороговевающий.

• Многослойный плоский неороговевающий.

• Многослойный плоский ороговевающий.

28. Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в промежуточной зоне прямой кишки?

• Однослойный призматический.

• Многослойный кубический неороговевающий.

S Многослойный плоский неороговевающий.

• Многослойный плоский ороговевающий.

29. Какой эпителий выстилает слизистую оболочку в кожной зоне прямой кишки?

• Однослойный призматический.

• Многослойный кубический неороговевающий.

• Многослойный плоский неороговевающий.

S Многослойный плоский ороговевающий.

30. Сплетение геморроидальных вен прямой кишки рас­полагается:

• В собственной пластинке слизистой оболочки.

S В подслизистой оболочке.

• В мышечной оболочке.

• В наружной оболочке.

31. Тонкая кишка развивается:

• На 2-й неделе эмбриогенеза.

S На 5 -й неделе эмбриогенеза.

• На 7-й день эмбриогенеза.

• В конце первого месяца внутриутробного развития.

32. Стенка двенадцатиперстной кишки состоит из:

• Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и адвентициальной оболочек.

• Слизистой, мышечной и серозной оболочек.

S Слизистой оболочки, подслизистой основы, мышечной и серозной оболочек.

• Слизистой, мышечной и адвентициальной оболочек.

33. Дуоденальные железы тонкой кишки образуются из:

S Кишечной энтодермы.

• Спланхнотома.

• Мезенхимы.

• Эктодермы.

34. Собственная пластинка слизистой оболочки тонкой кишки образуется из:

S Мезенхимы.

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

• Энтодермы.

35. Подслизистая основа тонкой кишки развивается из:

• Эктодермы.

• Спланхнотома.

• Энтодермы.

S Мезенхимы.

36. Для рельефа внутренней поверхности тонкой кишки характерно наличие:

• Циркулярных складок.

• Ворсинок.

• Крипт.

S Верно все, выше перечисленное.

37. Слизистая оболочка тонкой кишки покрыта эпите­лием:

S Однослойным призматическим каемчатым.

• Однослойным призматическим железистым.

• Многослойным плоским неорговевающим.

• Однослойным плоским.

38. В состав слизистой оболочки тонкой кишки входит все, кроме:

S Однослойного призматического железистого эпителия.

• Однослойного призматического каемчатого эпителия.

• Собственной пластинки слизистой оболочки.

• Мышечной пластинки слизистой оболочки.

39. Циркулярные складки тонкого кишечника образованы:

• Эпителием и собственной пластинкой слизистой оболочки.

• Слизистой оболочкой.

S Слизистой оболочкой и подслизистой основой.

• Слизистой, подслизистой и мышечной оболочками.

40. Кишечные ворсинки представляют собой:

• Образования слизистой оболочки и подслизистой основы. S Выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой

кишки.

• Углубления эпителия в собственную пластинку слизи­стой оболочки.

• Выросты цитоплазмы, ограниченные плазмолеммой.

41. Однослойный призматический каемчатый эпителий кишечника. Верно все, кроме:

• Развивается из энтодермы.

• Входит в состав слизистой оболочки.

• Содержит четыре популяции клеток.

S Не содержит бокаловидных клеток.

42. Столбчатые эпителиоциты кишечной ворсинки:

• Выделяют мукоидный секрет.

• Вырабатывают серотонин.

S Имеют на апикальной поверхности микроворсинки.

• Содержат ацидофильные гранулы.

43. Столбчатые эпителиоциты кишечной ворсинки. Верно все, кроме:

• Имеют призматическую форму.

S Выделяют биологически активные вещества.

• Характеризуются полярностью строения.

• Обеспечивают резорбцию и транспорт веществ, посту­пающих с пищей.

44. На апикальной поверхности кишечных эпителиоци- тов имеется:

S Множество микроворсинок.

• Множество ресничек.

• Слизисто-бикарбонатный барьер.

• Все выше перечисленное.

45. Микроворсинки в тонком кишечнике это:

• Образования слизистой оболочки и подслизистой основы.

• Выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.

• Углубления эпителия в собственную пластинку слизи­стой оболочки.

S Выросты цитоплазмы, ограниченные плазмолеммой.

46. Микроворсинки тонкого кишечника. Верно все, кроме:

• На поверхности они имеют гликокаликс.

• Они образовывают щёточную каемку на апикальной по­верхности энтероцитов.

• Они участвуют в пристеночном пищеварении.

S Они содержат стволовые клетки.

47. Кишечные ворсинки. Верно все, кроме:

• Они выстланы однослойным призматическим эпителием.

• В двенадцатиперстной кишке они широкие и короткие.

S В тощей и подвздошной кишке они широкие и короткие.

• Они свободно вдаются в просвет тонкой кишки.

48. Разновидностью энтероцитов тонкого кишечника являются:

• Экзокриноциты с ацидофильными гранулами.

S М-клетки (клетки с микроскладками).

• Бокаловидные клетки.

• Эндокриноциты.

49. В эпителии, покрывающую кишечную ворсинку, различают клетки:

• Столбчатые эпителиоциты.

• Бокаловидные экзокриноциты.

• Эндокриноциты.

^Все выше перечисленное верно.

50. Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкого кишечника состоит из:

S Двух слоев - циркулярного и продольного.

• Трех слоев - циркулярного, продольного, циркулярного.

• Трех слоев - продольного, циркулярного, продольного.

• Одного циркулярного слоя.

51. В апикальной части столбчатых эпителиоцитов тон­кого кишечника:

• Накапливается слизистый секрет.

S Хорошо выражен терминальный слой.

• Накапливаются ацидофильные гранулы.

• Находится ядро овальной формы.

52. В базальной части столбчатых эпителиоцитов тонко­го кишечника:

• Накапливается слизистый секрет.

• Хорошо выражен терминальный слой.

• Накапливаются ацидофильные гранулы.

S Находится ядро овальной формы.

53. В апикальной части клеток Панета:

• Накапливается слизистый секрет.

• Хорошо выражен терминальный слой.

S Накапливаются ацидофильные гранулы.

• Находится ядро овальной формы.

54. Мышечная пластинка слизистой оболочки тонкого кишечника образована:

S Гладкой мышечной тканью.

• Поперечнополосатой скелетной мышечной тканью.

• Мышечной тканью эпидермального происхождения.

• Мышечной тканью нейрального происхождения.

55. Экзокриноциты с ацидофильными гранулами (клет­ки Панета):

• Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.

• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

S Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, ди­пептидаз.

• В ворсинках располагаются поодиночке среди столбча­тых клеток.

56. Бокаловидные экзокриноциты тонкого кишечника:

• Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.

• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

• Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, ди­пептидаз.

S В эпителии слизистой оболочки располагаются пооди­ночке среди столбчатых клеток.

57. М - клетки (клетки с микроскладками) тонкого ки­шечника:

S Располагаются на поверхности лимфатических фолликулов.

• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

• Содержат большое количество цинка, дегидрогеназ, ди­пептидаз.

• В ворсинках располагаются поодиночке среди столбча­тых клеток.

58. М - клетки (клетки с микроскладками) тонкого ки­шечника:

• Выделяют мукоидный секрет.

• Секретируют бактерицидное вещество - лизоцим.

S Являются антигенпредставляющими клетками.

• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

59. Бокаловидные экзокриноциты кишечника:

S Выделяют мукоидный секрет.

• Секретируют бактерицидное вещество - лизоцим.

• Являются разновидностью энтероцитов.

• Служат источником регенерации эпителиальных клеток.

60. Функция кишечных экзокриноцитов с ацидофиль­ными гранулами (клеток Панета):

• Выделение слизи.

S Регуляция бактериальной флоры тонкого кишечника.

• Обеспечение физиологической регенерации эпителия кишечника.

• Выработка биологически активных веществ.

61. Функция эндокриноцитов эпителия кишечника:

• Выделение слизи.

• Регуляция бактериальной флоры тонкого кишечника.

• Обеспечение физиологической регенерации эпителия кишечника.

S Выработка биологически активных веществ.

62. Камбиальные клетки тонкого кишечника. Верно все, кроме:

• Расположены на дне крипт.

S Имеют на апикальной поверхности микроворсинки.

• Дифференцируются в клетки эпителия, и клетки Панета.

• Способны к митотическому делению.

63. Кишечные крипты. Верно все, кроме:

• Открываются в просвет между ворсинками.

• Расположены в собственной пластинке слизистой обо­лочки.

• Развиты больше, расположены чаще в толстом кишеч­нике.

S Представляют собой выпячивания слизистой оболочки в просвет тонкой кишки.

64. Камбиальные клетки тонкого кишечника:

• На апикальной поверхности имеют микроскладки.

S Обеспечивают физиологическую и репаративную реге­нерацию.

• Являются антигенпредставляющими клетками.

• Вырабатывают биологически активные вещества.

65. Регенерацию эпителия слизистой оболочки тонкой кишки стимулирует:

• Мотилин.

S Эпидермальный фактор роста из слюнных и дуоденаль­ных желез.

• Гистамин.

• Серотонин.

66. Дуоденальные железы двенадцатиперстной кишки развиваются:

• На 3-й неделе эмбриогенеза.

• На 10 неделе эмбриогенеза.

• В конце первого месяца внутриутробного развития.

S На 20-22-й неделе эмбриогенеза.

67. Дуоденальные железы:

• Простые разветвленные трубчатые.

S Сложные разветвленные альвеолярно-трубчатые.

• Простые неразветвленные трубчатые.

• Простые альвеолярные.

68. Концевые отделы дуоденальных желез располагаются:

S В собственной пластинке слизистой оболочке.

• В подслизистой.

• На дне крипт.

• Между ворсинками.

69. Тип секреции дуоденальных желез:

S Мерокриновый.

• Апокриновый.

• Г олокриновый.

• Все выше перечисленное верно.

70. В дуоденальных железах встречаются:

• М - клетки (клетки с микроскладками).

S Эндокриноциты.

• Клетки Панета.

• Шеечные мукоциты.

71. Дуоденальные железы. Верно все, кроме:

• Имеют концевые отделы, представленные слизистыми клетками.

• Разветвленные альвеолярно-трубчатые железы.

S Имеют концевые отделы, представленные серозными клетками.

• Располагаются в подслизистой основе двенадцатиперст­ной кишки.

72. Двенадцатиперстная кишка. Верно все, кроме:

• Хиломикроны поступают в лимфатические капилляры.

• Дуоденальные железы выделяют слизь и бикарбонат.

• Эндокринные I- клетки вырабатывают холицистокинин. S Их стимуляция обеспечивается отделом симпатической

нервной системы.

73. Расслабление гладкомышечных клеток кишечника вызывает:

• Гистамин.

• Гастрин.

S Адреналин.

• Серотонин.

74. Гидролиз пищевых субстратов до мономеров проис­ходит преимущественно на этапе пищеварения:

• Полостного.

• Внутриклеточного.

S Мембранного.

• Пристеночного.

75. Двенадцатиперстная кишка отличается от тощей кишки. Верно все, кроме:

• Слизистая оболочка образует низкие и широкие ворсинки.

• В подслизистой основе секреторные отделы дуоденаль­ных желез.

• В нее открываются протоки двух желез - печени и под­желудочной железы.

S Имеет однослойный призматический каемчатый эпителий.

76. Слизистая оболочка толстой кишки отличается от слизистой оболочки тонкой кишки:

• Меньшим количеством ворсинок.

S Отсутствием ворсинок.

• Наличием крипт.

• Отсутствием крипт.

77. Эпителий слизистой оболочки толстой кишки отли­чается от эпителия тонкой кишки:

• Отсутствием эндокриноцитов.

• Отсутствием каемчатых эпителиоцитов.

S Большим количеством бокаловидных клеток.

• Формой клеток.

78. Для рельефа внутренней поверхности ободочной кишки характерно наличие:

• Большого количества ворсинок.

S Большого количества циркулярных складок и кишечных крипт.

• Единичных кишечных крипт.

• Большого количества циркулярных складок, кишечных крипт, ворсинок.

79. Ободочная кишка. Верно все, кроме:

• Циркулярные складки имеют полулунную форму.

• Кишечные крипты содержат много бокаловидных экзок- риноцитов.

S Эпителий однослойный призматический железистый.

• Крипты развиты сильнее, их больше, расположены они чаще, чем в тонкой кишке.

80. Ободочная кишка. Верно все, кроме:

S В криптах единичные бокаловидные клетки.

• Содержит бактерии, вырабатывающие витамины В₁₂и К.

• Червеобразный отросток содержит большое количество лимфоидных фолликулов.

• В анальном отделе однослойный эпителий переходит в многослойный.

81. Червеобразный отросток.

• Пальцевидный вырост слепой кишки.

• С годами просвет может облитерироваться.

• Имеет высокое содержание лимфоидной ткани.

S Верно все выше перечисленное.

3.4. Печень

1. Эпителиальная паренхима печени развивается из:

S Вентральной энтодермы туловищной кишки.

• Мезенхимы брыжейки.

• Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

2. Система внутридольковых синусных капилляров пе­чени развивается из:

• Вентральной энтодермы туловищной кишки.

• Мезенхимы брыжейки.

S Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

3. Междольковая соединительная ткань печени разви­вается из:

• Вентральной энтодермы туловищной кишки.

S Мезенхимы брыжейки.

• Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

4. Система притока венозной крови в печени развива­ется из:

• Вентральной энтодермы туловищной кишки.

• Мезенхимы брыжейки.

S Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

5. Звездчатые макрофаги (Купферовские клетки) рас­полагаются в составе:

• Печеночной балки.

• Перисинусоидного пространства.

S Выстилки синусных капилляров печеночной дольки.

• Портальных зон печени.

6. Липоциты печени располагаются в составе:

• Печеночной балки.

S Перисинусоидного пространства.

• Стенки синусных капилляров печеночной дольки.

• Портальных зон печени.

7. Гепатоциты располагаются в составе:

S Печеночной балки.

• Перисинусоидного пространства.

• Стенки синусных капилляров печеночной дольки.

• Портальных зон печени.

8. Эндотелиоциты располагаются в составе:

• Печеночной балки.

• Перисинусоидного пространства.

S Выстилки синусных капилляров печеночной дольки.

• Портальных зон печени.

9. Желчные капилляры располагаются в составе:

S Печеночной балки.

• Перисинусоидного пространства.

• Стенок синусных капилляров печеночной дольки.

• Портальных зон печени.

10. Печеночные триады располагаются в составе:

• Печеночной балки.

• Перисинусоидного пространства.

• Стенок синусных капилляров печеночной дольки.

S Портальных зон печени.

11. Какое количество классических печеночных долек принимает участие в образовании портальной пече­ночной дольки?

• Две.

S Три.

• Четыре.

• Пять.

12. Какое количество классических печеночных долек принимает участие в образовании печеночного аци­нуса?

S Две.

• Три.

• Четыре.

• Пять.

13. Какую форму на поперечном срезе имеет классиче­ская печеночная долька?

• Треугольную.

• Ромба.

• Трапеции.

S Шестиугольную.

14. Какую форму на поперечном срезе имеет портальная печеночная долька?

S Треугольную.

• Ромба.

• Трапеции.

• Шестиугольную.

15. Какую форму на поперечном срезе имеет печеночный ацинус?

• Треугольную.

S Ромба.

• Трапеции.

• Шестиугольную.

16. Герметичность просвета желчного капилляра обес­печивается следующим типом межклеточных соеди­нений:

• Десмосомами.

• По типу замка.

S Замыкательных пластинок.

• С помощью соединительной ткани.

17. Синтез гликогена в цитоплазме печеночных клеток происходит:

• В аппарате Г ольджи.

S В гладкой эндоплазматической сети.

• В шероховатой эндоплазматической сети.

• В лизосомах.

18. Синтез липидов в цитоплазме печеночных клеток происходит:

• В аппарате Г ольджи.

S В гладкой эндоплазматической сети.

• В шероховатой эндоплазматической сети.

• В лизосомах.

19. Синтез белков плазмы крови в цитоплазме печеноч­ных клеток происходит:

• В митохондриях.

• В гладкой эндоплазматической сети.

S В шероховатой эндоплазматической сети.

• В лизосомах.

20. Разрушение токсических продуктов в цитоплазме пе­ченочных клеток происходит:

• В аппарате Гольджи.

S В гладкой эндоплазматической сети.

• В шероховатой эндоплазматической сети.

• В лизосомах.

21. Печень выделяет желчь в:

S Тонкий кишечник

• Лимфатические сосуды.

• Толстый кишечник.

• Желудок.

22. Гепатоциты выделяет глюкозу в:

S Кровь.

• Лимфатические сосуды.

• Толстый кишечник.

• Желудок.

23. Гепатоциты выделяет мочевину в:

S Кровь.

• Лимфатические сосуды.

• Толстый кишечник.

• Желудок.

24. Гепатоциты выделяет белки в:

S Кровь.

• Лимфатические сосуды.

• Толстый кишечник.

• Желудок.

25. Печень выполняет все функции, за исключением:

• Инактивации гормонов и биогенных аминов.

• Образования желчи.

S Синтеза иммуноглобулинов.

• Накопления жирорастворимых веществ.

26. Желчь вырабатывается в печеночной дольке:

S В периферической зоне.

• В центральной зоне.

• В центральной и периферической зонах одновременно.

• В перисинусоидальном пространстве.

27. Гликоген вырабатывается в печеночной дольке:

• В периферической зоне.

S В центральной зоне

• В центральной и периферической зонах одновременно.

• В перисинусоидальном пространстве.

28. Функции печени:

• Метаболическая

• Секреторная.

• Барьерная.

^Все выше перечисленное верно.

29. Печень является органом кроветворения:

S В эмбриональном периоде.

• В подростковом возрасте.

• Всю жизнь.

• До 3-х лет.

30. Гликоген образуется в:

• Тонком кишечнике.

• Экзокринной части поджелудочной железы.

S Печени.

• Эндокринной части поджелудочной железы.

30. Желчь образуется в:

• Тонком кишечнике.

• Экзокринной части поджелудочной железы.

S Печени.

• Эндокринной части поджелудочной железы.

30. Белки плазмы крови (фибриноген, альбумин, про­тромбин) синтезируются в:

• Тонком кишечнике.

• Экзокринной части поджелудочной железы.

S Печени.

• Эндокринной части поджелудочной железы.

30. Жирорастворимые витамины - А, Д, Е, К накапли­ваются в:

• Тонком кишечнике.

• Желчном пузыре.

S Печени.

• Поджелудочной железе.

30. В печени синтезируются:

S Белки плазмы крови.

• Панкреозимин и холецистокинин.

• Соматостатин и вазоактивный интестинальный полипептид.

• Трипсин, липаза, амилаза.

30. В печени образуется:

• Гликоген.

• Желчь.

• Белки плазмы крови (фибриноген, альбумин, протромбин).

• Все вышеперечисленное верно.

30. Печень закладывается:

• На 2-й неделе внутриутробного развития.

• На 3 -й неделе внутриутробного развития.

• На 7-8-й неделе внутриутробного развития.

• На 12-й неделе внутриутробного развития.

30. Печень становится центром кроветворения:

• С момента рождения.

• С 5-й недели эмбриональной жизни.

• На 7-8-й неделе внутриутробного развития.

• На 12-й неделе внутриутробного развития.

30. В желчные капилляры поступает:

• Желчь.

• Глюкоза.

• Мочевина.

• Белки.

30. Гепатоциты выделяют в кровь:

• Мочевину.

• Глюкозу.

• Белки.

• Все выше перечисленное верно.

30. Гепатоциты содержат включения:

• Гликоген.

• Липиды.

• Пигменты.

• Все вышеперечисленное верно.

30. Печень. Верно все, кроме:

• Играет роль в обмене холестерина.

• Инактивирует гормоны, биогенные амины.

S Участвует в пристеночном пищеварении.

• В эмбриональном периоде является органом кроветво­рения.

30. В гепатоцитах запасаются:

• Триглицериды.

• Железо.

• Медь.

^Все вышеперечисленное верно.

30. Система притока крови к печеночным долькам пред­ставлена:

• Центральными венами.

S Воротной веной и печеночной артерией.

• Внутридольковыми синусоидными капиллярами.

• Печеночной артерией.

30. Система циркуляции крови в печеночных дольках представлена:

• Центральными венами.

• Воротной веной и печеночной артерией.

S Внутридольковыми синусоидными капиллярами.

• Печеночной артерией.

30. Система оттока крови от печеночных долек начина­ется:

S Центральными венами.

• Воротной веной и печеночной артерией.

• Внутридольковыми синусоидными капиллярами.

• Печеночной артерией.

30. В печени междольковые артерии являются:

S Артериями мышечного типа

• Артериями эластического типа.

• Артериями смешанного типа.

• Сосудами безмышечного типа.

30. Центральные вены печеночной дольки являются:

S Венами безмышечного типа.

• Венами со слабым развитием мышечных элементов.

• Венами со средним развитием мышечных элементов.

• Венами с сильным развитием мышечных элементов.

30. Поддольковые вены печеночной дольки являются:

S Венами безмышечного типа.

• Венами со слабым развитием мышечных элементов.

• Венами со средним развитием мышечных элементов.

• Венами с сильным развитием мышечных элементов.

30. Внутридольковые капилляры печеночной дольки. Верно все, кроме:

• Составляют систему циркуляции крови в печеночных дольках.

S Впадают в собирательные вены.

• Относятся к капиллярам синусоидного типа.

• Впадают в центральную вену.

30. Внутридольковые капилляры печеночной дольки.

• Составляют систему оттока крови от долек.

• Впадают в поддольковые вены.

S Относятся к капиллярам синусоидного типа с прерыви­стой базальной мембраной.

• Сопровождаются желчными капиллярами.

30. Центральные вены печеночной дольки. Верно все, кроме:

• Входят в систему оттока крови от долек.

S Сопровождаются желчными капиллярами.

• Являются венами безмышечного типа.

• Впадают в собирательные вены.

30. Поддольковые вены печени:

• Входят в систему притока крови к долькам.

• Сопровождаются желчными капиллярами.

S Проходят в междольковых перегородках.

• Лежат в центре печеночных долек.

30. Центральные вены печеночной дольки:

• Входят в систему притока крови к долькам.

• Сопровождаются желчными капиллярами.

S Лежат в центре печеночных долек.

• Проходят в междольковых перегородках.

30. Поддольковые вены печени. Верно все, кроме:

• Входят в систему оттока крови от долек.

S Сопровождаются желчными капиллярами.

• Являются венами безмышечного типа.

• Проходят в междольковых перегородках.

30. В портальной зоне (триаде) проходят:

• Междольковая печеночная артерия.

• Междольковая печеночная вена.

• Междольковый желчный проток.

^Все вышеперечисленное верно.

30. Междольковая печеночная артерия. Верно все, кроме:

• Сопровождается междольковой печеночной веной.

• Сопровождается междольковым желчным капилляром.

• Является артерией мышечного типа.

S Является артерией смешанного типа.

30. В центре печеночной дольки находится:

• Собирательная вена.

S Центральная вена.

• Желчный проток.

• Печеночная артерия.

30. Внутридольковые синусоидные капилляры:

S Проходят между печеночными балками.

• Лежат в центре печеночных долек.

• Относятся к капиллярам соматического типа.

• Впадают в поддольковые вены.

30. Между печеночными балками проходят:

• Поддольковые вены.

S Внутридольковые синусоидные капилляры.

• Печеночная артерия.

• Желчный проток.

30. Клетки Купфера. Верно все, кроме:

• Имеют моноцитарное происхождение.

• Располагаются между эндотелиоцитами.

• Имеют звездчатую форму.

S Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

30. Клетки Купфера:

• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.

S Являются макрофагами печени.

• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

• Находятся в зонах, окружающих сосуды портального тракта.

30. Основная функция клеток Купфера:

• Эндокринная.

• Синтез коллагеновых волокон.

• Камбиальная.

S Защитная, путем фагоцитоза.

30. Ямочные клетки:

• Имеют моноцитарное происхождение.

• Располагаются между эндотелиоцитами.

• Имеют звездчатую форму.

S Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

30. Ямочные клетки. Верно все, кроме:

• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.

S Являются макрофагами печени.

• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

• Имеют псевдоподии.

30. Между эндотелиоцитами, образующих стенку внут­ридольковых капилляров печени расположены:

• Плазмоциты.

S Звездчатые макрофаги.

• Фиброциты

• Перисинусоидальные липоциты.

30. Между соседними гепатоцитами располагаются:

• Адвентицальные клетки.

• Плазмоциты

• Перициты.

S Перисинусоидальные липоциты.

30. Перисинусоидальные липоциты (клетки Ито) печени:

S Содержат в цитоплазме мелкие капли жира.

• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.

• Являются макрофагами печени.

• Имеют псевдоподии.

30. Способны к депонированию жирорастворимых ви­таминов:

• Ямочные клетки.

• Звездчатые макрофаги.

• Перициты.

S Перисинусоидальные липоциты (клетки Ито).

30. Жиронакапливающие клетки синусоидов печени от­носят к:

• Натуральным киллерам.

S Органоспецифическим фибробластам.

• Элементам диффузной эндокринной системы.

• Камбию гепатоцитов.

30. Капилляры печени окружены:

S Вокругсинусоидным пространством.

• Эндокринными клетками.

• Желчными капиллярами.

• Соединительнотканной капсулой.

30. В перисинусоидальном пространстве находятся:

• Микроворсинки гепатоцитов.

• Отростки перисинусоидальных липоцитов.

• Ретикулярные волокна.

^Все вышеперечисленное верно.

30. Печеночные балки:

Имеют радиальное направление в печеночных дольках.

• Состоят из гепатоцитов.

• Часто анастомозируют между собой.

^Все вышеперечисленное верно.

30. Желчные капилляры. Верно все, кроме:

• Не имеют собственной стенки.

• Располагаются внутри печеночных балок.

S Располагаются между печеночными балками.

• Слепо начинаются на центральном конце печеночной балки.

30. Желчные капилляры:

• Располагаются между печеночными балками.

• Часто анастомозируют между собой

S На периферии печеночных долек переходят в холангиолы.

• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.

30. Морфофункциональная единица печени:

• Классическая долька.

• Портальная долька.

• Ацинус.

^Все вышеперечисленное верно.

30. Холангиолы:

S Принимают желчь из желчных капилляров.

• Располагаются в центральной части печеночной дольки.

• Часто анастомозируют между собой

• Не имеют собственной стенки.

30. Холангиолы. Верно все, кроме:

• Выстланы кубическим эпителием.

• Представляют собой короткие трубочки на периферии классических долек.

• Впадают в вокругдольковые желчные протоки.

S Слепо начинаются на центральном конце печеночной балки

30. Холангиоциты:

S Эпителиальные клетки внутрипеченочных желчных про­токов.

• Стимулируют пролиферацию печеночных клеток.

• Содержат в цитоплазме секреторные гранулы.

• Имеют псевдоподии.

30. Васкулярный полюс гепатоцита. Верно все, кроме:

• Обращен к пространству Диссе.

• Покрыт микроворсинками.

• Участвует в двухстороннем обмене веществ.

S Не имеет микроворсинок.

30. По внутридольковым гемокапиллярам печени течет:

• Венозная кровь.

• Артериальная кровь.

• Лимфа

S Смешанная кровь.

30. К портальному тракту относят все, кроме:

• Междольковой вены.

S Поддольковой вены.

• Междолькового желчного протока.

• Междольковой артерии.

30. Стенки желчного капилляра сформированы:

S Мембранами двух соседних гепатоцитов.

• Эндотелием.

• Однослойным плоским эпителием.

• Однослойным кубическим эпителием.

30. Междольковый желчный проток печени выстлан:

• Эндотелием.

• Однослойным плоским эпителием.

S Однослойным кубическим эпителием

• Мембранами двух соседних гепатоцитов.

3.5. Поджелудочная железа

1. Секреторные отделы экзокринной части поджелу­дочной железы развиваются из:

S Энтодермы туловищной кишки.

• Мезенхимы брыжейки.

• Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

2. Эндокринная часть поджелудочной железы развива­ется из:

S Энтодермы туловищной кишки.

• Мезенхимы брыжейки.

• Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

3. Междольковая соединительная ткань поджелудочной железы развивается из:

• Энтодермы туловищной кишки.

S Мезенхимы брыжейки.

• Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

4. Система выводных протоков поджелудочной железы развивается из:

S Энтодермы туловищной кишки.

• Мезенхимы брыжейки.

• Желточной вены.

• Туловищной эктодермы.

5. Гранулы зимогена располагаются:

• В базальной части ациноцитов поджелудочной железы.

S В апикальной части ациноцитов поджелудочной железы.

• В островках Лангерганса поджелудочной железы.

• В центроацинозных клетках поджелудочной железы.

6. Синтез пищеварительных ферментов поджелудочной железы происходит:

S В базальной части ациноцитов.

• В апикальной части ациноцитов.

• В островках Лангерганса.

• В центроацинозных клетках.

7. Синтез гормонов поджелудочной железы происходит:

• В базальной части ациноцитов.

• В апикальной части ациноцитов.

S В островках Лангерганса.

• В центроацинозных клетках.

8. Клетки вставочных выводных протоков экзокрин­ной части поджелудочной железы называются:

• Ациноцитами.

S Центроацинозными.

• Инсулоцитами.

• Альвеолоцитами.

9. Клетки секреторных отделов экзокринной части поджелудочной железы называются:

• Ациноцитами.

• Центроацинозными.

• Инсулоцитами.

• Альвеолоцитами.

10. Клетки эндокринной части поджелудочной железы называются:

• Ациноцитами.

• Центроацинозными.

• Инсулоцитами.

• Альвеолоцитами.

11. В каких клетках панкреатических островков выра­батывается инсулин?

• В -клетках.

• А-клетках.

• РР -клетках.

• D1 -клетках.

12. В каких клетках панкреатических островков выра­батывается глюкагон?

• В-клетках.

• А -клетках.

• РР -клетках.

• D1 -клетках.

13. В каких клетках панкреатических островков выраба­тывается вазоактивный интестинальный полипептид?

• В-клетках.

• А-клетках.

• РР -клетках.

• D₁-клетках.

14. В каких клетках панкреатических островков выра­батывается панкреатический полипептид?

• В-клетках.

• А-клетках.

S РР -клетках.

• D1 -клетках.

15. В каких клетках панкреатических островков выра­батывается соматостатин?

• В-клетках.

• А-клетках.

S D -клетках.

• РР -клетках.

16. Поджелудочная железа является:

S Смешанной железой.

• Экзокринной железой.

• Эндокринной железой.

• Самой крупной железой пищеварительного тракта.

17. Экзокринная часть поджелудочной железы:

S Участвует в переваривании белков, липидов, углеводов.

• Синтезирует ряд гормонов.

• Выделяет мукоидный секрет.

• Секретирует пепсиноген.

18. Эндокринная часть поджелудочной железы:

• Участвует в переваривании белков, липидов, углеводов. S Синтезирует гормоны (инсулин, глюкагон, соматостатин и др.).

• Выделяет мукоидный секрет.

• Секретирует пепсиноген.

19. Экзокринная часть поджелудочной железы выраба­тывает:

• Глюкагон.

S Трипсин.

• Соматостатин.

• Панкреатический полипетид.

20. В экзокринной части поджелудочной железы:

• Синтезируются гормоны.

S Вырабатывается панкреатический сок и ферменты.

• Образуется антианемический фактор.

• Отмечается скопление лимфоидной ткани.

21. Экзокринная часть поджелудочной железы:

S Участвует в нейтрализации соляной кислоты.

• Образует гликоген.

• Инактивирует ряд лекарственных препаратов.

• Синтезирует белки плазмы крови.

22. Инсулин вырабатывается:

• Экзокринной частью поджелудочной железы.

S Эндокринной частью поджелудочной железы.

• Гепатоцитами печени.

• Звездчатыми макрофагами (клетками Купфера).

23. Глюкагон вырабатывается:

• В экзокринной части поджелудочной железы.

S В эндокринной части поджелудочной железы.

• В периферической зоне печеночной дольки.

• В центральной зоне печеночной дольки.

24. Соматостатин вырабатывается:

• В экзокринной части поджелудочной железы.

S В эндокринной части поджелудочной железы.

• В периферической зоне печеночной дольки.

• В центральной зоне печеночной дольки.

25. Панкреатический полипептид синтезируется:

• В экзокринной части поджелудочной железы.

S В эндокринной части поджелудочной железы.

• В периферической зоне печеночной дольки.

• В центральной зоне печеночной дольки.

26. Пищеварительные ферменты (трипсин, липаза, ами­лаза) вырабатываются:

S В экзокринной части поджелудочной железы.

• В эндокринной части поджелудочной железы.

• В периферической зоне печеночной дольки.

• В центральной зоне печеночной дольки.

27. На долю экзокринной части от общей массы подже­лудочной железы приходится:

• 50%.

• 75%.

• 95%.

S 97%.

28. На долю эндокринной части от общей массы подже­лудочной железы приходится:

• 1%.

^ 3%.

• 30%.

• 50%.

29. Поджелудочная железа. Верно все, кроме:

• На долю эндокринной части приходится 3%.

• На долю экзокринной части приходится 97%.

• Развивается из энтодермы и мезенхимы.

S В эмбриональном периоде является органом кроветво­рения.

30. Поджелудочная железа развивается из:

S Энтодермы и мезенхимы.

• Эктодермы и мезенхимы.

• Только из эктодермы.

• Только из энтодермы.

31. Энтодермальные зачатки начинают дифференциро­ваться на эндокринные и экзокринные отделы железы:

• В конце 3-й недели эмбриогенеза.

• На 1-м месяце внутриутробного развития.

S На 3 -м месяце внутриутробного развития.

• На 5-м месяце внутриутробного развития.

32. Поджелудочная железа начинает развиваться:

S В конце 3-й недели эмбриогенеза.

• На 2-м месяце внутриутробного развития.

• На 3-м месяце внутриутробного развития.

• На 5-м месяце внутриутробного развития.

33. Дифференцировка зимогенной и гомогенной зон в клетках ацинуса поджелудочной железы выявляется:

• На 1-й неделе эмбриогенеза.

• На 1-м месяце внутриутробного развития.

S К середине 5-го месяца внутриутробного развития.

• К моменту рождения.

34. Структурно-функциональной единицей экзокринной части поджелудочной железы является:

• Портальная система сосудов.

S Панкреатический ацинус.

• Островок Лангерганса.

• Лимфатические фолликулы.

35. Панкреатический ацинус:

• Включат секреторный отдел и вставочный проток.

• Состоит из ациноцитов и центроацинозных клеток.

• Является структурно-функциональной единицей экзок­ринной части поджелудочной железы.

^Все вышеперечисленное верно.

36. Панкреатический ацинус включает:

• 4-5 ациноцитов, расположенных на базальной мембране. S 8-12 ациноцитов, расположенных на базальной

мембране.

• Эндокринные клетки.

• Ациноостровковые клетки.

37. Ациноциты поджелудочной железы выполняют сле­дующие функции:

• Образуют гликоген.

• Синтезируют фибриноген.

S Синтезируют пищеварительные ферменты панкреатиче­ского сока.

• Образуют желчь.

38. Ациноциты поджелудочной железы. Верно все, кроме:

• На апикальной поверхности имеют микроворсинки.

• Лежат на базальной мембране.

• Цитолемма на базальной поверхности клеток образует внутренние складки.

S На апикальной поверхности отсутствуют микроворсинки.

39. Апикальную часть ациноцитов поджелудочной желе­зы называют:

• Гомогенной зоной.

• Гетерогенной зоной.

S Зимогенной зоной.

• Эндокринной зоной.

40. Базальную часть ациноцита поджелудочной железы называют:

S Гомогенной зоной.

• Гетерогенной зоной.

• Зимогенной зоной.

• Эндокринной зоной.

41. В гомогенной зоне ациноцита поджелудочной железы преобладает:

• Агранулярная эндоплазматическая сеть.

S Гранулярная эндоплазматическая сеть.

• Пероксисомы.

• Лизосомы.

42. Клетки ацинусов поджелудочной железы секретиру- ют по:

S Мерокриновому типу.

• Г олокриновому типу.

• Макроапокриновому типу.

• Микроапокриновому типу.

43. Зимогенная зона панкреоцитов окрашивается:

• Основными красителями.

S Только кислыми красителями

• Основными и кислыми красителями.

• Нет правильного ответа.

44. Экзокринная часть поджелудочной железы представ­ляет собой:

• Простую неразветвленную альвеолярную железу.

• Простую разветвленную трубчатую железу.

• Сложную разветвленную альвеолярную железу.

S Сложную разветвленную альвеолярно-трубчатую железу.

45. Поджелудочная железа выделяет в просвет двенадца­типерстной кишки:

• Глюкагон.

S Трипсиноген.

• Панкратический полипептид.

• Соматостатин.

46. Центроацинозные клетки поджелудочной железы:

• Неправильной, уплощенной формы.

• Имеют светлую цитоплазму, бедную органеллами.

• На поверхности, обращенной в просвет ацинуса, имеют­ся микроворсинки.

^Все вышеперечисленное верно.

47. На вершине ациноцитов поджелудочной железы рас­полагаются:

S Центроацинозные клетки.

• Ациноостровковые клетки.

• Реснички

• Макрофаги.

48. Секреторные гранулы ациноцитов поджелудочной железы содержат:

• Трипсин.

• Химотрепсин.

• Эластазу.

^Все вышеперечисленное верно.

49. Секреция ациноцито поджелудочной железы в сти­мулируется:

S Холецистокинином.

• Серотонином.

• Гистамином.

• Мотилином.

50. Секреторная активность ациноцитов поджелудочной железы стимулируется:

• Глюкагоном.

• Инсулином.

S Панкреозимином.

• Гистамином.

51. Секреторные гранулы ациноцитов поджелудочной железы содержат:

S Фосфолипазу.

• Серотонин.

• Гистамин.

• Мотилин.

52. Секреторные гранулы ациноцитов поджелудочной железы содержат:

• Глюкагон.

S Карбоксипептидазу.

• Мелатонин.

• Гастрин.

53. Основная функция ациноцитов поджелудочной железы:

S Секреторная.

• Камбиальная.

• Синтез коллагеновых волокон.

• Защитная, путем фагоцитоза.

54. К особенностям строения ациноцитов поджелудочной железы относят все, кроме:

• Хорошо развитого синтетического аппарата.

• Наличия секреторных гранул в зимогенной зоне.

S Наличие секреторных гранул в гомогенной зоне.

• Наличие микроворсинок на апикальной поверхности.

55. Секрет, выделившийся из ациноцитов поджелудоч­ной железы, поступает:

• В желчный проток.

S Во вставочный проток.

• В лимфу.

• В кровь.

56. Для секреторных клеток (ациноцитов) поджелудоч­ной железы характерно:

S Выраженная полярная дифференцировка.

• Апокриновый тип секреции.

• Отсутствие микроворсинок на апикальной поверхности.

• Окрашивание зимогенной зоны основными красителями.

57. Синтез пищеварительных ферментов в ациноцитах поджелудочной железы происходит:

• В митохондриях.

• В гладкой эндоплазматической сети.

S В шероховатой эндоплазматической сети.

• В лизосомах.

58. Мембраны соседних ацинозных клеток поджелудоч­ной железы в апикальной части соединены при по­мощи:

• Десмосом.

• Плотных контактов.

• Промежуточных контактов.

S Все вышеперечисленное верно.

59. Межацинозные протоки поджелудочной железы вы­сланы эпителием:

• Однослойным плоским.

• Однослойным призматическим.

S Однослойным кубическим.

• Многослойным плоским неороговевающим.

60. Межацинозные протоки поджелудочной железы впа­дают:

S Во внутридольковые протоки.

• В лимфатические сосуды.

• В междольковые протоки.

• В общий проток поджелудочной железы.

61. Внутридольковые протоки поджелудочной железы впадают:

• В лимфатические сосуды.

S В междольковые протоки.

• В общий проток поджелудочной железы.

• В межацинозные протоки.

62. Междольковый выводной проток поджелудочной железы выстлан эпителием:

• Однослойным плоским.

S Однослойным высокопризматическим.

• Однослойным кубическим.

• Многослойным плоским неороговевающим.

63. В эпителии общего протока поджелудочной железы содержатся:

• Камбиальные клетки.

S Бокаловидные клетки.

• Мерцательные клетки.

• Вставочные клетки.

64. В эпителии общего протока поджелудочной железы содержатся:

• Камбиальные клетки.

S Эндокринные клетки.

• Макрофаги.

• Жиронакапливающие клетки (Ито-клетки).

65. В собственной пластинке общего протока поджелу­дочной железы располагаются:

S Слизистые железы.

• Белковые железы.

• Смешанные железы.

• Лимфатические фолликулы.

66. Между панкреатическими островками располагают­ся кровеносные капилляры:

• Соматического типа.

S Фенестрированного типа.

• Перфорированного типа.

• Соматического и перфорированного типов.

67. В - клетки составляют от общего числа инсулоцитов поджелудочной железы:

• 2-5%.

• 5-10%.

• 20-25%.

S 70-75%.

68. А - клетки составляют от общего числа инсулоцитов поджелудочной железы:

• 2-5%.

• 5-10%.

S 20-25%.

• 70-75%.

69. D - клетки составляют от общего числа инсулоцитов поджелудочной железы:

• 2-5%.

S 5-10%.

• 20-25%.

• 70-75%.

70. PP - клетки составляют от общего числа инсулоци- тов поджелудочной железы:

S 2-5%.

• 5-10%.

• 20-25%.

• 70-75%.

71. Для В - клеток поджелудочной железы характерно:

• Наличие секреторных гранул, которые не растворяются в воде.

• Синтез гормона инсулина.

• Расположение в центре панкреатических островков.

S Все выше перечисленное верно.

72. Инсулин, синтезируемый В - клетками поджелудоч­ной железы:

• Стимулирует синтез гликогена.

• Способствует усвоению глюкозы клетками различных тканей.

• Снижает уровень глюкозы в крови.

S Все выше перечисленное верно.

73. В - клетки поджелудочной железы вырабатывают:

• Глюкагон.

S Инсулин.

• Соматостатин.

• Панкреатический полипептид.

74. А - клетки поджелудочной железы вырабатывают:

S Глюкагон.

• Инсулин.

• Соматостатин.

• Панкреатический полипептид.

75. D - клетки поджелудочной железы вырабатывают:

• Глюкагон.

• Инсулин.

S Соматостатин.

• Панкреатический полипептид.

76. РР - клетки поджелудочной железы вырабатывают:

• Глюкагон.

• Инсулин.

• Соматостатин.

S Панкреатический полипептид.

77. Для А - клеток поджелудочной железы характерно:

• Наличие секреторных гранул, которые не растворяются в воде.

• Синтез инсулина.

S Наличие секреторных гранул, которые растворяются в воде.

• Синтез соматостатина.

78. Секреторные гранулы А-клеток поджелудочной же­лезы:

• Устойчивы к спирту.

• Окрашиваются оксифильно.

• Содержат гормон глюкагон.

^Все выше перечисленное верно.

79. Глюкагон, синтезируемый А - клетками поджелу­дочной железы:

S Повышает уровень глюкозы в крови.

• Понижает уровень глюкозы в крови.

• Стимулирует синтез гликогена.

• Стимулирует синтез коллагена.

80. Соматостатин, синтезируемый D - клетками подже­лудочной железы:

S Угнетает секрецию А- и В - клеток.

• Понижает артериальное давление.

• Усиливает секрецию соляной кислоты.

• Стимулирует синтез коллагена.

4. КОЖА И ЕЁ ПРОИЗВОДНЫЕ

   1. Потовые железы кожи развиваются из:

• Жировой ткани.

• Дерматомов.

S Кожной эктодермы.

• Целома.

1. Сальные железы кожи развиваются из:

• Жировой ткани.

• Дерматомов.

S Кожной эктодермы.

• Целома.

1. Собственно кожа развивается из:

• Жировой ткани.

S Дерматомов.

• Кожной эктодермы.

• Целома.

1. Многослойный плоский ороговевающий эпителий кожи развивается из:

• Жировой ткани.

• Дерматомов.

S Кожной эктодермы.

• Целома.

5. В каком слое эпидермиса располагаются клетки Меркеля?

S В базальном.

• В шиповатом.

• В зернистом.

• В блестящем.

6. В каком слое эпидермиса располагаются клетки Лангерганса?

S В базальном.

• В зернистом.

• В блестящем.

• В роговом.

7. В каком слое эпидермиса располагаются меланоциты?

S В базальном.

• В шиповатом.

• В зернистом.

• В блестящем.

1. Клетками диффузной (APUD-системы) эпидермиса являются:

• Кератиноциты.

• Клетки Лангерганса.

S Клетки Меркеля.

• Меланоциты.

1. В каком слое эпидермиса находятся гранулы керато- гиалина?

• В шиповатом.

S В зернистом.

• В блестящем.

• В роговом.

1. Филаггрин эпидермальных клеток:

• Содержится в меланосомах.

S Участвует в агрегации тонофиламент.

• Препятствует проникновению воды в эпителий.

• Склеивает роговые чешуйки.

1. Кератиноциты эпидермиса располагаются в:

• В шиповатом слое.

• В зернистом слое.

• В блестящем слое.

S Во всех слоях эпидермиса.

1. Клетки, обладающие свойствами макрофагов эпи­дермиса, называются:

• Кератиноциты.

S Клетки Лангерганса.

• Клетки Меркеля.

• Меланоциты.

1. Клетки, способные синтезировать пигмент в эпидер­мисе, называются:

• Кератиноциты.

• Клетки Лангерганса.

• Клетки Меркеля.

S Меланоциты.

1. Клетки, объединяющие эпителиоциты эпидермиса в эпидермальные пролиферативные единицы, назы­ваются:

• Кератиноциты.

S Клетки Лангерганса.

• Клетки Меркеля.

• Меланоциты.

1. Сосочковый слой дермы кожи образован:

• Жировой тканью.

Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.

✓

4.16.

✓

16. ✓

4.18.

✓

4.19.

Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью

Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.

Сетчатый слой дермы кожи образован:

Жировой тканью.

Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.

Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью

Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.

Подкожная клетчатка образована:

Жировой тканью.

Плотной волокнистой оформленной соединительной тканью.

Рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью

Плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью.

В каком слое кожи располагаются концевые отделы потовых и сальных желез?

В эпидермисе.

В сосочковом слое дермы.

В сетчатом слое дермы.

В подкожной клетчатке (гиподерме).

Какой слой кожи, в первую очередь, обеспечивает ее механическую прочность?

Эпидермис.

Сосочковый слой дермы.

S Сетчатый слой дермы.

• Подкожная клетчатка (гиподерма).

20. К какому типу по строению относятся потовые желе­зы кожи?

• Простые разветвленные трубчатые.

S Простые неразветвленные трубчатые.

• Простые разветвленные альвеолярные.

• Простые неразветвленные альвеолярные

20. К какому типу по строению относятся сальные желе­зы кожи?

• Простые разветвленные трубчатые.

• Простые неразветвленные трубчатые.

S Простые разветвленные альвеолярные.

• Простые неразветвленные альвеолярные

20. Какой тип секреции характерен для потовых желез кожи?

• Диффузный.

S Эккриновый

• Г олокриновый.

• Эндокринный.

20. Какой тип секреции характерен для сальных желез кожи?

• Диффузный.

• Эккриновый

S Г олокриновый.

• Эндокринный.

20. Корневое дермальное влагалище волосяного фолли­кула:

S Образовано соединительной тканью.

• Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.

• Является производным волосяного сосочка.

• Является производным волосяной луковицы.

20. Наружное эпителиальное корневое влагалище воло­сяного фолликула:

• Образовано дермальной соединительной тканью.

S Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.

• Волосяной луковицей.

• Является производным волосяной луковицы.

20. Внутреннее эпителиальное корневое влагалище во­лосяного фолликула:

• Образовано соединительной тканью.

• Является продолжением базального и шиповатого слоев эпидермиса.

• Является производным волосяного сосочка.

S Является производным волосяной луковицы.

20. Рост волоса в длину обеспечивается:

• Соединительной тканью дермы.

• Кутикулой.

S Волосяной луковицей.

• Клетками мозгового вещества.

20. Питание корня и волоса в целом обеспечивается:

• Соединительной тканью дермы.

• Наружным эпителиальным корневым влагалищем.

S Волосяным сосочком.

• Внутренним эпителиальным корневым влагалищем.

20. Корковое вещество волоса представлено:

• Полигональными клетками с зернами пигмента.

S Плоскими роговыми чешуйками с зернами пигмента.

• Клетками росткового слоя эпидермиса.

• Отмирающими меланоцитами.

20. В эпидермисе можно найти все клетки, кроме:

• Кератиноцитов.

• Меланоцитов.

S Внутриэпидермальных фибробластов.

• Внутриэпидермальных макрофагов.

20. Развитие волоса начинается:

• На 9-м месяце внутриутробного развития.

• После рождения.

S На 3 -м месяце внутриутробного развития.

• На 1-м месяце внутриутробного развития.

20. Развитие ногтя начинается:

• На 9-м месяце внутриутробного развития.

• После рождения.

S На 3 -м месяце внутриутробного развития.

• На 1-м месяце внутриутробного развития.

20. При размножении клеток волосяной луковицы (мат­рицы) образуются следующие компоненты волоса, кроме:

• Внутреннего эпителиального влагалища.

S Наружного эпителиального влагалища.

• Мозгового вещества.

• Коркового вещества.

20. Клетками какого слоя эпидермиса синтезируется ке- ратолинин:

• Рогового.

• Шиповатого.

• Блестящего.

S Зернистого.

20. Ногтевая пластинка растет за счет деления клеток:

• Ее корня.

• Ее тела.

S Ногтевой матрицы.

• Эпидермиса ногтевых валиков.

20. Эпидермис имеет 4 слоя везде, кроме кожи:

• Плеча.

• Бедер.

• Щеки.

S Пяток.

20. Филаггрин находится:

• В концевых отделах молочных желез.

S В клетках эпидермиса.

• В концевых отделах потовых желез.

• В секрете потовых желез.

20. К щетинистым относятся волосы:

• Подмышечных впадин.

• Бороды.

S Ресниц.

• Усов.

20. Кутикулу волоса можно отличить от его коркового вещества по:

S Полному отсутствию пигмента.

• Наличию твердого кератина.

• Наличию роговых чешуек.

• Отсутствию роговых чешуек.

20. Сальные железы:

• Расположены в более глубоких слоях кожи, чем потовые.

S Расположены более поверхностно, чем потовые.

• Секретируют по мерокриновому типу.

• Имеют очень длинный выводной проток со штопорооб­разным ходом.

20. Кератолинин находится в:

• Шиповатом слое эпидермиса.

• Зернистом слое эпидермиса.

S Роговом слое эпидермиса.

• Базальном слое эпидермиса.

42. Корковое вещество волоса образовано:

• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

• Ростковым слоем эпидермиса.

S Роговыми чешуйками.

• Плотной неоформленной соединительной тканью.

42. В наружном слуховом проходе растут волосы:

• Пушковые.

S Щетинистые.

• Длинные.

• Пушковые и длинные.

42. Ногтевая пластинка образована:

• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

• Ростковым слоем эпидермиса.

S Роговыми чешуйками.

• Плотной неоформленной соединительной тканью.

42. В преддверии носовой полости растут волосы:

• Пушковые.

S Щетинистые.

• Длинные.

• Пушковые и длинные.

42. Кератолинин находится:

• В концевых отделах молочных желез.

S В клетках эпидермиса.

• В концевых отделах потовых желез.

• В секрете потовых желез.

42. Свободные нервные окончания кожи расположены в:

• Роговом слое эпидермиса.

• Зернистом слое дермы.

• Блестящем слое эпидермиса.

S Зернистом слое эпидермиса.

42. Осязательные тельца кожи расположены в:

• Роговом слое эпидермиса.

• Сетчатом слое дермы.

S Сосочковом слое дермы.

• Зернистом слое эпидермиса.

42. Длинные волосы расположены в области:

• Бровей.

• Ресниц.

S Усов.

• Наружного слухового прохода.

42. Светлые клетки концевых отделов эккриновых по­товых желёз выделяют:

• Фосфолипиды.

S Ионы металлов.

• Органические макромолекулы.

• Мягкий кератин.

42. Тёмные клетки концевых отделов эккриновых пото­вых желёз выделяют:

• Воду.

• Ионы металлов.

S Органические макромолекулы.

• Все ответы верны.

42. Клетки Меркеля находятся в:

• Потовых железах.

S Эпидермисе.

• Сетчатом слое дермы.

• Подкожной клетчатке.

42. Клетки Лангерганса находятся в:

• Потовых железах.

S Эпидермисе.

• Сетчатом слое дермы.

• Подкожной клетчатке.

42. Миоэпителиальные клетки находятся в:

S Потовых железах.

• Эпидермисе.

• Сетчатом слое дермы.

• Подкожной клетчатке.

42. Гладкие миоциты находятся в:

• Эпидермисе.

• Сетчатом слое дермы.

• Подкожной клетчатке.

S Мышце, поднимающей волос.

42. Меланоциты находятся в:

• Потовых железах.

S Эпидермисе.

• Сетчатом слое дермы.

• Подкожной клетчатке.

42. Кератиноциты базального слоя эпидермиса:

• Имеют веретеновидную форму, безъядерные.

• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин, содержат кератиносомы.

• Полигональные, лишены ядер и органелл, с большим количеством тонофибрилл.

S Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой, содержат кератиновые промежуточные тонофиламенты.

42. Клетки шиповатого слоя эпидермиса:

• Имеют многогранную форму, безъядерные.

• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин, содержат кератиносомы.

S Полигональные, ядерные, с большим количеством дес- мосом, содержат кератиносомы.

• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой и нитями кератина.

42. Клетки зернистого слоя эпидермиса:

• Имеют многогранную форму, безъядерные.

S Овальной формы, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.

• Полигональные, ядерные, с большим количеством дес- мосом, содержат кератиносомы.

• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой, содержат кератиновые промежуточные тонофиламенты.

42. Клетки блестящего слоя эпидермиса:

S Плоские, безъядерные, с пучками тонофибрилл, упако­ванных филаггрином.

• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.

• Полигональные, ядерные, с большим количеством тоно­фибрилл.

• Цилиндрические, ядерные, с базофильной цитоплазмой и нитями кератина.

42. Клетки рогового слоя эпидермиса:

S Имеют многогранную форму, безъядерные, расположе­ны в виде колонок.

• Плоские, безъядерные, синтезирующие кератолинин.

• Уплощенные, ядерные, синтезирующие кератолинин и филаггрин.

• Полигональные, ядерные, с большим количеством дес- мосом.

42. Поверхностные сосудистые сплетения кожи находятся:

• В эпителии.

S В основании сосочкового слоя.

• В сетчатом слое дермы.

• На границе сетчатого слоя и гиподермы.

42. Глубокие сосудистые сплетения кожи находятся:

• В сосочковом слое дермы.

• На границе сосочкового и сетчатого слоев.

• В сетчатом слое дермы.

S На границе сетчатого слоя и гиподермы.

42. Железы, выделяющие ушную серу, являются разно­видностью:

• Бокаловидных желёз.

• Сальных желёз.

S Апокриновых потовых желёз.

• Мерокриновых потовых желёз.

42. Развитие и функционирование каких желёз кожи связано с функционированием половых желёз:

• Сальных желёз.

S Апокриновых потовых желёз.

• Мерокриновых потовых желёз.

• Бокаловидных желёз.

42. Для ногтевой пластинки характерно:

• Отсутствие роговых чешуек.

• Отсутствие кератина.

• Наличие мягкого кератина.

S Наличие твердого кератина.

42. Мозговое вещество волоса образовано:

• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.

• Ороговевающими клетками с мягким кератином.

• Роговыми чешуйками с зернами пигмента.

S Медленно ороговевающими клетками с гранулами три- хогиалина, лежащими в виде монетных столбиков.

42. Корковое вещество волоса образовано:

• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.

• Ороговевающими клетками с мягким кератином.

S Роговыми чешуйками с зернами пигмента.

• Медленно ороговевающими клетками с гранулами три- хогиалина, лежащими в виде монетных столбиков.

42. Кутикула волоса образована:

S Цилиндрическими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.

• Ороговевающими клетками с мягким кератином.

• Роговыми чешуйками с зернами пигмента.

• Медленно ороговевающими клетками с гранулами три- хогиалина и меланина.

42. Внутреннее корневое влагалище (средний и верхний отделы) волоса образовано:

• Ороговевающими клетками с твердым кератином, без пигментных зерен.

S Ороговевающими клетками с мягким кератином.

• Роговыми чешуйками с твердым кератином и зернами пигмента.

• Медленно ороговевающими клетками с гранулами три- хогиалина и меланина.

42. Сокращение мышечных клеток, расположенных в сосочковом слое кожи, приводит к:

S Уменьшению теплоотдачи.

• Увеличению теплоотдачи.

• Увеличению циркуляции в мелких сосудах.

• Покраснению кожного покрова.

42. В ногтевой пластинке выделяют:

• Мозговое и корковое вещество.

• Мозговое вещество и эмаль.

• Корень и подногтевую основу.

S Корень и край.

42. Миоэпителиоциты концевых отделов потовых желез:

• Препятствуют выделению излишков секрета.

S Способствуют выделению секрета.

• Закрывают просвет выводного протока.

• Приближают концевой отдел к волосяной луковице.

42. Мышца, поднимающая волос, расположена:

S В дерме ниже концевых отделов сальных желез.

• В дерме выше концевых отделов сальных желез.

• В мышечном слое эпидермиса.

• В мышечном слое коркового вещества волоса.

42. Ногтевые валики образованы:

• Роговым слоем эпидермиса.

• Ростковым слоем эпидермиса и соединительной тканью. S Складками кожи.

• Роговыми чешуйками с твердым кератином.

42. Надногтевая пластинка образована:

• Ростковым слоем эпидермиса и соединительной тканью.

• Блестящим слоем эпидермиса.

• Роговыми чешуйками с твердым кератином.

S Роговым слоем эпидермиса.

42. В эпидермисе встречаются следующие клетки:

S Меланоциты.

• Миоэпителиальные клетки.

• Мезангиоциты.

• Внутриэпидермальные фибробласты.

42. Собственно кожа состоит из:

• Сосочкового и сетчатого слоёв и эпидермиса.

• Сетчатого слоя и эпидермиса.

• Сосочкового слоя и эпидермиса.

S Сосочкового и сетчатого слоёв.

42. В концевых отделах эккриновых потовых желез нельзя найти клетки:

• Миоэпителиоциты.

• Секреторные темные.

• Секреторные светлые.

S Мезангиоциты.

42. Блестящий слой можно найти в эпидермисе:

• Бедра.

• Лба.

• Щеки.

S Ладони.

42. У меланоцитов эпидермиса есть:

S Ветвящиеся отростки.

• Тонофибриллы.

• Микроворсинки.

• Десмосомы.

42. Папиллярный рисунок кожи образуется за счет:

• Неравномерной толщины рогового слоя эпидермиса.

• Расположения пролиферативных единиц в эпидермисе.

• Выхода протоков желез.

S Сосочкового слоя дермы.

42. В сетчатом слое дермы отсутствуют:

• Толстые пучки коллагеновых волокон.

• Эластические волокна.

• Фибробласты.

S Поперечнополосатые мышечные волокна.

42. Эпителий кожи непроницаем для воды благодаря на­личию:

• Большого количества десмосом.

S Межклеточного вещества, богатого липидами.

• Особой формы клеток блестящего слоя.

• Тонофиламентов в цитоплазме.

42. Не является функцией кожных желез:

S Участие в синтезе меланина.

• Выделение некоторых продуктов обмена веществ.

• Защита кожи от высыхания и мацерации.

• Обеспечение терморегуляции.

42. Эпидермис кожи является:

• Многорядным ороговевающим.

S Многослойным ороговевающим.

• Многослойным неороговевающим.

• Однослойным ороговевающим.

42. Гиподерма это:

• Подкожный слой рыхлой соединительной ткани.

• Истонченные участки кожи.

• Совокупность сетчатого и сосочкового слоёв.

S Подкожный слой жировой ткани.

42. В эпидермисе кожи щеки можно найти слои:

• Базальный, шиповатый, блестящий, роговой.

• Базальный, блестящий, зернистый, роговой.

S Базальный, шиповатый, зернистый, роговой.

• Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой.

42. Пролиферативная единица эпидермиса состоит из:

S 1 клетки Лангерганса и 20-50 кератиноцитов.

• 1 кератиноцита и 20-50 клеток Лангерганса.

• 1 клетки Меркеля и 20-50 кератиноцитов.

• 1 клетки Меркеля и 20-50 клеток Лангерганса.

42. Концевой отдел потовой железы:

• Имеет вид мешочка, покрытого миоэпителиоцитами.

S Имеет вид трубочки, закрученной в виде клубочка.

• Имеет вид трубочки, раздвоенной на слепом конце.

• Содержит темные и светлые себоциты.

42. Потовые железы:

• Содержат себоциты.

• Не имеют выводного протока.

S Имеют неветвящийся выводной проток.

• Имеют ветвящийся выводной проток.

42. Выводной проток потовой железы в составе дермы выстлан:

• Однослойным эпителием.

S Двухслойным эпителием.

• Многослойным эпителием.

• Не имеет эпителиальной выстилки.

42. Кутикула волоса:

S Прилежит снаружи к корковому веществу.

• Прилежит снаружи к мозговому веществу.

• Образует волосяную сумку.

• Покрывает волосяной сосочек.

42. Мышца, поднимающая волос, вплетается противо­положными концами в:

• Волосяную сумку и базальный слой эпидермиса.

• Волосяную сумку и стержень волоса.

• Стержень волоса и базальный слой эпидермиса.

S Волосяную сумку и сосочковый слой дермы.

42. Не входят в состав концевого отдела сальной железы клетки:

S Темные и светлые секреторные.

• Камбиальные.

• Синтезирующие секрет.

• Секретирующие, разрушающиеся.

42. Выводной проток сальных желез выстлан:

• Однослойным эпителием.

• Двухслойным эпителием.

S Многослойным плоским эпителием.

• Не имеет эпителиальной выстилки.

42. Себоциты можно найти в:

S Концевом отделе сальной железы.

• Концевом отделе потовой железы.

• Волосяной сумке.

• В волосяном сосочке.

42. В какой части волоса процессы ороговения протека­ют наиболее медленно?

• Кутикула.

• Корковое вещество.

S Мозговое вещество.

• Волосяная сумка.

42. Сальные железы отсутствуют на:

• Голове.

• Лице.

• Спине.

S Ладонях.

42. Центр пролиферативной единицы эпидермиса:

S Внутриэпидермальный макрофаг.

• Кератиноцит базального слоя в интерфазе.

• Кератиноцит базального слоя в митозе.

• Пигментная клетка.

5. ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

   1. Преддверие носовой полости выстлано:

• Однослойным плоским эпителием.

S Многослойным плоским эпителием.

• Многорядным призматическим эпителием.

• Реснитчатым эпителием.

1. Слизистая оболочка дыхательной области собствен­но носовой полости состоит из:

• Многослойного плоского эпителия и собственной пла­стинки.

• Однослойного плоского эпителия и собственной пла­стинки.

S Многорядного призматического реснитчатого эпителия и собственной пластинки.

• Многослойного плоского эпителия, собственной пла­стинки, мышечной пластинки.

3. Стенка гортани имеет оболочки:

S Слизистую, фиброзно-хрящевую, адвентициальную.

• Слизистую, фиброзно-хрящевую, серозную.

• Слизистую, подслизистую основу, волокнисто­

хрящевую, адвентициальную.

• Слизистую, подслизистую основу, мышечную, адвенти­циальную.

1. Слизистая оболочка в области истинных голосовых связок выстлана эпителием:

• Однослойным плоским.

S Многослойным плоским неороговевающим.

• Однослойным призматическим.

• Многорядным призматическим реснитчатым эпителием.

1. Стенка трахеи имеет оболочки:

• Слизистую, фиброзно-хрящевую, адвентициальную.

• Слизистую, фиброзно-хрящевую, серозную.

S Слизистую, подслизистую, волокнисто-хрящевую, ад­вентициальную .

• Слизистую, мышечную, адвентициальную.

1. Камбиальными элементами эпителия слизистой обо­лочки трахеи являются клетки:

• Реснитчатые.

• Бокаловидные.

• Эндокринные.

S Базальные.

7. Увлажнение поверхности эпителия слизистой обо­лочки дыхательных путей обеспечивается:

S Бокаловидными клетками эпителия и секретом желез подслизистой основы.

• Бокаловидными и базальными клетками эпителия слизи­стой.

• Бокаловидными и каемчатыми клетками эпителия сли­зистой.

• Бокаловидными и реснитчатыми клетками эпителия сли­зистой.

1. Что является истинной характеристикой строения стенки бронхов малого калибра?

• Мышечная пластинка слизистой оболочки отсутствует, есть хрящевые пластинки.

S Мышечная пластинка слизистой оболочки хорошо раз­вита, нет хряща и желез в подслизистой основе.

• Мышечная пластинка слизистой оболочки и хрящевые пластинки хорошо развиты.

• Мышечная пластинка слизистой хорошо развита, хря­щей нет, имеются железы в подслизистой основе.

1. К структурам слизистой оболочки бронхов, обеспе­чивающим очищение воздухоносных путей от пыли, относятся:

• Секреторные эпителиоциты.

S Реснитчатые эпителиоциты и слой слизи.

• Каемчатые клетки.

• Базальные клетки.

10. Что является характеристикой строения фиброзно­хрящевой оболочки средних бронхов?

S Имеются островки гиалинового хряща.

• Имеются полукольца, состоящие из гиалинового хряща.

• Имеются замкнутые кольца, состоящие из гиалинового хряща.

• Хрящевые элементы отсутствуют.

1. Максимальное развитие мышечной пластинки сли­зистой оболочки наблюдается в стенке:

• Г лавных бронхов.

• Крупных бронхов.

• Средних бронхов.

S Мелких бронхов.

1. Респираторную бронхиолу от терминальной можно отличить по:

• Наличию однослойного кубического эпителия.

• Наличию в стенке гладких мышечных клеток.

• Отсутствию хрящевых элементов.

S Наличию альвеол.

1. В состав ацинуса легкого входят:

• Терминальные бронхиолы, альвеолярные ходы, альвео­лярные мешочки.

• Респираторные бронхиолы, альвеолы.

S Респираторные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.

• Терминальные бронхиолы трех порядков, альвеолярные ходы, альвеолярные мешочки.

1. Сурфактант в альвеолах легких продуцируется:

• Респираторными эпителиоцитами (альвеолоциты 1-го типа).

S Большими эпителиоцитами (альвеолоциты 2-го типа).

• Макрофагами.

• Бокаловидными клетками.

1. Очищение альвеол легких от пылевых частиц осуще­ствляют:

• Реснитчатые эпителиоциты.

• Респираторные эпителиоциты.

S Альвеолярные макрофаги.

• Компоненты сурфактанта.

1. Приступы бронхиальной астмы обусловлены спаз­мом мышечного слоя слизистой оболочки бронхов:

• Крупных.

• Средних.

S Мелких.

• Терминальных бронхиол.

1. Характеристикой межальвеолярной соединительной ткани легких является:

• Присутствие в равных количествах эластических и кол­лагеновых волокон.

S Преобладание эластических волокон.

• Преобладание коллагеновых волокон.

• Преобладание ретикулярных волокон.

1. Поверхность плевры выстлана:

• Многослойным плоским эпителием.

• Многорядным реснитчатым эпителием.

S Однослойным плоским эпителием.

• Соединительной тканью с сосудами и нервами.

1. Для легкого живорожденного младенца характерно:

• Недоразвитое бронхиальное дерево, малое количество соединительнотканных волокон, раскрытые альвеолы и альвеолярные мешочки.

• Большое количество эластических волокон, развитое бронхиальное дерево.

S Развитое бронхиальное дерево, большое количество со­единительнотканных волокон, раскрытые альвеолы и альвеолярные мешочки.

• Недоразвитое бронхиальное дерево, малое количество соединительнотканных волокон, спавшиеся альвеолы и альвеолярные мешочки.

1. Респираторные эпителиоциты это:

• Кубические клетки, входящие в состав эпителия альвеол.

S Плоские клетки, входящие в состав эпителия альвеол.

• Плоские клетки эпителия слизистой оболочки бронхов.

• Секреторные эпителиоциты, входящие в состав стенки альвеол.

1. Эпителиальную выстилку альвеол образуют клетки:

• Реснитчатые

• Бокаловидные

• Эндокриноциты

S Респираторные и большие эпителиоциты

22. Функции мелких бронхов в связи с особенностями их строения:

S Проведение и регуляция поступления воздуха в респира­торные отделы легких.

• Проведение воздуха в респираторные отделы легких и газообмен.

• Проведение воздуха в респираторные отделы легких.

• Газообмен и депонирование крови.

1. Бронхи крупного калибра имеют диаметр:

• 0,5-0,7 мм.

S 5-15 мм.

• 20-25 мм.

• 1-3 мм.

1. В составе многорядного призматического эпителия трахеи имеются все клетки, кроме:

• Бокаловидных.

S Шиповатых.

• Базальных.

• Реснитчатых.

1. В состав аэрогематического барьера не входит:

• Цитоплазма эпителиоцита 1-го типа.

• Базальная мембрана эндотелиоцита.

S Цитоплазма эпителиоцита 2-го типа.

• Цитоплазма эндотелиоцита.

1. Снаружи легкие покрыты:

• Эластической мембраной.

• Мерцательным эпителием.

S Мезотелием.

• Многослойным плоским эпителием.

1. К нереспираторным функциям легких относятся все, кроме:

• Депонирования крови.

S Регуляции углеводного обмена.

• Выделения из организма летучих веществ.

• Голосообразования.

1. Слизистая надгортанника выстлана эпителием:

• Многорядным реснитчатым.

• Переходным.

S Многослойным плоским.

• Мезотелием.

1. В средних бронхах различают все оболочки, кроме:

• Адвентициальной.

• Фиброзно-хрящевой.

S Мышечной.

• Подслизистой.

1. Околоносовые пазухи выстланы:

• Однослойным плоским эпителием.

• Адвентицией.

• Серозной оболочкой.

S Многорядным реснитчатым эпителием.

31. Нет слизисто-белковых желез в:

S Мелких бронхах.

• Трахее.

• Крупных бронхах.

• Средних бронхах.

1. Для стенки трахеи характерно наличие:

• Замкнутых хрящевых колец.

• Мышечной оболочки.

• Однорядного кубического эпителия.

S Незамкнутых хрящевых колец.

1. Отличия бронхов крупного калибра:

• Незамкнутые хрящевые кольца, мышечная пластинка, железы.

S Мерцательный эпителий, мышечная пластинка, железы.

• Двурядный эпителий, отсутствие хрящевых пластин и желез.

• Многослойный эпителий, мышечная пластинка, нет желез.

1. Для бронхов среднего калибра не характерно наличие:

• Островков гиалинового хряща.

S Полуколец из гиалинового хряща.

• Мышечной пластинки.

• Желез.

1. Для бронхов мелкого калибра характерно:

• Нет мышечной пластинки, есть железы и хрящевые кольца.

• Многослойный плоский эпителий, нет хрящевых пла­стин и желез.

• Многорядный эпителий, островки хряща, железы.

S Двурядный эпителий, отсутствие хрящевых пластин и желез.

1. Для терминальной бронхиолы характерно всё, кроме:

• Наличию однослойного кубического эпителия.

• Отсутствие альвеол.

• Выраженная мышечная пластинка.

S Наличие хрящевых пластин.

1. Гортань развивается из:

• Стенки нервной трубки и мезенхимы.

• Стенки кишечной трубки и спланхнотома.

S Стенки кишечной трубки и мезенхимы.

• Листков спланхнотома и мезенхимы.

1. Трахея развивается из:

• Стенки кишечной трубки.

• Мезенхимы.

S Оба ответа правильные.

• Правильного ответа нет.

1. Воздухоносные пути развиваются из:

• Эктодермы и париетального листка спланхнотома.

• Выпячивания дна 4-го желудочка мозга.

• Листков спланхнотома и мезенхимы.

S Правильного ответа нет.

1. Общий зачаток респираторных отделов легких у за­родыша появляется на:

• 12 неделе.

• 3-4 месяце.

S 3-4 неделе.

• 5-6 месяце.

1. Плевра развивается из:

• Ротовой бухты и мезенхимы.

S Листков спланхнотома и мезенхимы.

• Стенки кишечной трубки и мезенхимы.

• Эпителия кишечной трубки и спланхнотома.

1. Мелкие бронхи содержат клетки:

• Реснитчатые, щеточные, секреторные (клетки Клара).

• Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.

S Реснитчатые, бокаловидные, эндокринные, щеточные.

• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.

1. Терминальные бронхиолы содержат клетки:

• Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.

• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.

S Реснитчатые, эндокринные, щеточные, секреторные (клетки Клара).

• Реснитчатые, бокаловидные, эпителиоциты 2-го типа, щеточные.

1. Респираторные бронхиолы не содержат:

• Реснитчатые клетки.

S Хондроциты.

• Секреторные (клетки Клара).

• Щеточные клетки.

45. Альвеолярные ходы содержат:

S Секреторные (клетки Клара).

• Мезангиоциты.

• Кератиноциты.

• Хондроциты.

1. В состав альвеолы входят:

• Реснитчатые, щеточные, эпителиоциты 1-го типа.

• Реснитчатые, эндокринные, щеточные, секреторные (клетки Клара).

• Реснитчатые, бокаловидные, эндокринные, щеточные.

S Эпителиоциты 1-го и 2-го типа.

1. Секреторные (клетки Клара):

• Являются камбиальными.

S Вырабатывают гликопротеины и гидролитические фер­менты.

• Являются хеморецепторами.

• Вырабатывают пептидные гормоны.

1. Функциональное значение бокаловидных клеток:

• Являются камбиальными.

• Вырабатывают гормоны.

S Выделяют слизь.

• Являются хеморецепторами.

1. Эндокринные клетки дыхательных путей:

• Вырабатывают сурфактантный альвеолярный комплекс. S Вырабатывают пептидные гормоны и биогенные амины.

• Являются хеморецепторами.

• Вырабатывают гликопротеины и гидролитические фер­менты.

50. Каёмчатые (щёточные) клетки выстилки бронхов:

S Являются хеморецепторами.

• Вырабатывают гликопротеины.

• Вырабатывают пептидные гормоны.

• Выделяют слизь.

1. Базальные клетки выстилки бронхов:

• Выделяют слизь.

• Вырабатывают гликопротеины.

• Являются хеморецепторами.

S Являются камбиальными.

1. Слизисто-белковые железы в легком можно найти:

• Слизистой оболочке бронхов.

S Подслизистой основе бронхов.

• Альвеолах.

• Слизистой оболочке трахеи.

1. Лимфоидные узелки располагаются:

• Альвеолах.

• Подслизистой основе бронхов.

• Подслизистой оболочке трахеи.

S Слизистой оболочке бронхов.

1. Гладкие миоциты можно найти в:

• Эпителии трахеи.

S Слизистой оболочке бронхов.

• Альвеолах.

• Эпителии терминальных бронхов.

1. Клетки, образующие фосфолипиды сурфактанта, расположены в:

• Подслизистой оболочке трахеи.

• Эпителии трахеи.

• Слизистой оболочке бронхов.

S Альвеолах.

1. Клетки, образующие гликопротеины и гидролитиче­ские ферменты, расположены в:

• Слизистой оболочке бронхов.

• Подслизистой оболочке трахеи.

S Эпителии терминальных бронхов.

• Подслизистой основе бронхов.

1. Внелегочные долевые бронхи относятся к:

• Средним.

• Мелким.

S Крупным 1-го порядка.

• Крупным 2-го порядка.

1. Внелегочные зональные бронхи относятся к:

• Крупным 1-го порядка.

• Ацинусу.

S Крупным 2-го порядка.

• Средним бронхам.

1. Сегментарные бронхи относятся к:

• Крупным 1-го порядка.

• Крупным 2-го порядка.

S Средним бронхам.

• Правильного ответа нет.

1. Субсегментарные бронхи относятся к:

• Мелким бронхам.

S Средним бронхам.

• Ацинусу.

• Крупным 1-го порядка.

1. Респираторные бронхиолы относятся к:

• Мелким бронхам.

• Средним бронхам.

S Ацинусу.

• Правильного ответа нет.

62. Мышечная пластинка в альвеолах:

S Отсутствует.

• Состоит из исчерченных миоцитов.

• Состоит из гладких миоцитов.

• Состоит из гладких и исчерченных миоцитов.

1. В составе фиброзно-хрящевой оболочки гортани при­сутствует:

• Только гиалиновая хрящевая ткань.

• Только эластическая хрящевая ткань.

S Гиалиновая и эластическая хрящевая ткань.

• Гиалиновая и волокнистая хрящевая ткань.

64. Основу надгортанника составляет:

S Эластическая хрящевая ткань.

• Гиалиновая хрящевая ткань.

• Волокнистая хрящевая ткань.

• Грубоволокнистая костная ткань.

1. Эпителий, покрывающий истинные голосовые связки:

• Многорядный призматический реснитчатый.

S Многослойный плоский неороговевающий.

• Многослойный плоский ороговевающий.

• Однослойный призматический каёмчатый.

66. Трахея выстлана эпителием:

S Многорядный призматический реснитчатый.

• Многослойный переходным.

• Многослойный плоский ороговевающий.

• Однослойный призматический каёмчатый.

1. Бокаловидные клетки воздухоносных путей:

• Вырабатывают сурфактантный альвеолярный комплекс.

• Вырабатывают пептидные гормоны и биогенные амины.

• Являются хеморецепторами.

S Нет правильного ответа.

1. Дендритные клетки (Лангерганса):

• Являются хеморецепторами.

• Вырабатывают гликопротеины.

S Выполняют функцию предоставления антигенов.

• Выделяют слизь.

1. Нейроэндокринные клетки выполняют функции:

• Предоставления антигенов.

S Секреции биологически-активных веществ.

• Хеморецепции.

• Секреции веществ, инактивирующих токсины.

1. Щеточные (каёмчатые) клетки воздухоносных путей выполняют функции:

• Слизеобразования.

• Предоставления антигенов.

• Секреции биологически-активных веществ.

S Хеморецепции.

1. Секреторные (клетки Клара):

• Вырабатывают слизь.

• Вырабатывают пептидные гормоны.

• Вырабатывают гистамин.

S Секретируют вещества, инактивирующие токсины.

1. Слизистая оболочка гортани выстлана эпителием:

• Переходным.

• Многослойным ороговевающим.

• Однослойным кубическим.

S Нет правильного ответа.

1. Легочная долька включает:

• 18 альвеолоцитов 2-го типа.

• 2 альвеолярных хода, окруженные альвеолярными клет­ками.

• 3 ацинуса и 1 альвеолярный ход.

S 18-20 ацинусов.

1. Белково-слизистые железы гортани отсутствуют:

• Выше истинных голосовых связок.

• Ниже истинных голосовых связок.

S В области истинных голосовых связок.

• Нет правильного ответа.

1. Защитная функция слизистой оболочки воздухонос­ных путей обеспечивается наличием:

• Мерцательных клеток.

• Иммуноглобулинов в слизи.

• Лимфоидных клеток в собственной пластинке.

^Все ответы верны.

1. Ветви бронхиальной артерии не могут:

• Образовывать артериальные сплетения в слизистой обо­лочке.

• Проникать в стенку бронхов.

• Образовывать артериальные сплетения в подслизистой основе.

S Образовывать анастомозы с лимфатическими сосудами.

1. Висцеральная плевра:

• Отделена от легких плевральной полостью.

• Располагается снаружи от париетальной плевры.

S Отделена от париетальной плевры плевральной поло­стью.

• Покрыта альвеолярными клетками.

1. Альвеолы легких не спадаются при выдохе благодаря:

• Расслаблению миоцитов альвеолы.

S Наличию сурфактантного альвеолярного комплекса.

• Напряжению миоцитов альвеолы.

• Наличию альвеолоцитов 1-го типа.

1. Высота реснитчатых клеток по мере уменьшения просвета воздухоносных путей:

• Увеличивается только в концевых бронхиолах.

• Не изменяется.

• Увеличивается.

S Снижается.

1. Снаружи к базальной мембране альвеолоцитов при­лежат:

• Миосателлиты.

• Хондробласты.

• Подоциты.

S Эластические волокна.

1. Поверхностная лимфатическая сеть легкого распо­лагается:

• В междольковых перегородках.

• В париетальной плевре.

• Отсутствует.

S В висцеральной плевре.

1. Глубокая лимфатическая сеть легкого располагается:

• В висцеральной плевре.

• Отсутствует.

• В париетальной плевре.

S В междольковых перегородках.

1. Возможность регуляции поступления воздуха в рес­пираторные отделы легких обеспечивается наличием бронхов:

• Средних.

• Главных.

S Малого калибра.

• Терминальных бронхиол.

1. Для собственной пластинки слизистой оболочки по­лости носа не характерно:

• Содержит большое количество эластических волокон.

• Содержит лимфатические узелки.

• Содержит концевые отделы слизистых желез.

S Состоит из плотной оформленной соединительной ткани.

1. Артерии носовой полости отличаются выраженно­стью:

• Наружной оболочки.

S Средней оболочки.

• Внутренней оболочки.

• Отсутствием средней оболочки.

1. Вдыхаемый воздух в носовой полости согревается, потому что:

• Отсутствует собственная пластинка слизистой.

• Много реснитчатых клеток.

• В венах отсутствует мышечный слой.

S Слизистая оболочка богата сосудами, расположенными под эпителием.

87. Слизистая оболочка носовой полости способна к сильному набуханию, потому, что в ней:

S Имеется сплетение вен с широким просветом.

• Отсутствует подслизистая основа.

• Много сократительных элементов.

• Есть крупное лимфатическое сплетение.

1. Для слизистой оболочки нижней носовой раковины характерно наличие:

• Щетинковых волос.

• Однослойного кубического эпителия.

S Сплетения вен с широким просветом.

• Альвеолярных клеток.

1. В воздухоносных путях возможна местная регуляция сокращения гладких миоцитов, потому что в эпите­лии есть клетки:

• Реснитчатые.

• Плазматические.

• Бокаловидные.

S Эндокринные.

1. Адвентициальная оболочка трахеи:

• Покрывает орган изнутри.

S Состоит из рыхлой неоформленной соединительной ткани.

• Представлена мезотелием на собственной пластинке.

• Находится между слизистой и мышечной оболочками.

91. Хрящевая ткань воздухоносных путей развивается из:

S Мезенхимы.

• Эктодермы.

• Энтодермы.

• Висцерального листка спланхнотома.

1. Развитие терминальных (концевых бронхиол) проис­ходит:

• На первом месяце внутриутробного развития.

• На первой неделе эмбриогенеза.

• После рождения.

S На 5 -6 месяце эмбриогенеза.

93. Терминальная бронхиола имеет диаметр:

S 0,5 мм.

• 0,5 см.

• 1,5 см.

• 1,0 см.

1. Мышечная пластинка в мелких бронхах:

• Отсутствует.

• Состоит из исчерченных миоцитов.

S Состоит из гладких миоцитов.

• Состоит из гладких и исчерченных миоцитов.

1. В состав аэрогематического барьера входят:

• Цитоплазма мезангиоцита 2-го типа.

S Цитоплазма эндотелиоцита.

• Базальная мембрана подоцита.

• Цитоплазма мезангиоцита 1-го типа.

1. Наличие продольных складок слизистой оболочки бронхов, можно объяснить:

• Расслаблением мышечных пучков собственной пластинки. S Сокращением мышечных пучков собственной пластинки.

• Наличием хрящевых полуколец.

• Отрицательным давлением на вдохе.

97. Собственная пластинка слизистой оболочки бронхов:

S Обеспечивает растяжение бронхов при вдохе.

• Препятствует растяжению бронхов при вдохе.

• Не влияет на растяжение бронхов при вдохе.

• Препятствует спадению бронхов при вдохе.

1. Мышечная пластинка слизистой оболочки бронхов отделяет:

• Эпителий от хрящевой основы.

• Эпителий от собственной пластинки.

• Слизистую оболочку от хрящевой основы.

S Собственную пластинку от подслизистой основы.

1. Эластическую хрящевую ткань можно найти в со­ставе стенки:

• Бронхов крупного калибра.

S Бронхов среднего калибра.

• Альвеол.

• Бронхов малого калибра.

1. Альвеолярная пора обеспечивает сообщение между:

• Альвеолярным ходом и конечной бронхиолой.

• Альвеолой и конечной бронхиолой.

S Соседними альвеолами.

• Бронхом малого калибра и альвеолярным мешочком.

5. МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

   1. Какой из перечисленных органов обеспечивает вы­делительную функцию у человека после рождения?

• Нефротомы.

• Пронефрос.

• Мезонефрос.

S Метанефрос.

2. Какая последовательность из перечисленных ниже

отражает фило- и онтогенетическое последователь­ное формирование почки человека?

• Метанефрос, пронефрос, мезонефрос.

• Пронефрос, метанефрос, мезонефрос.

S Пронефрос, мезонефрос, метанефрос.

• Мезонефрос, пронефрос, метанефрос.

3. Какое из утверждений, характеризующих пронефрос,

является неверным?

• Закладывается из 8-10 сегментарных ножек.

^ У зародыша человека предпочка начинает функциони­ровать с момента закладки первых нефронов.

• У зародыша человека предпочка не функционирует.

• У зародыша человека предпочка вскоре после её заклад­ки подвергается обратному развитию.

4. Какое из утверждений, характеризующих мезонеф­

рос, является неверным?

• Мезонефрос закладывается из туловищных сегментар­ных ножек.

• Сегментарные ножки превращаются в канальцы первич­ной почки.

• Канальцы почки открываются в единственную собира­тельную трубку, представленную мезонефральным про­током.

S Почечные тельца мезонефральных нефронов лишены сосудистых клубочков.

1. Закладка метанефроса происходит на:

• 1 месяце внутриутробной жизни.

S 2 месяце внутриутробной жизни.

• 3 месяце внутриутробной жизни.

• 4 месяце внутриутробной жизни.

6. Источником развития нефронов метанефроса явля­

ются:

• Нефротомы краниальной части мезодермы.

• Нефротомы туловищной части мезодермы.

S Несегментированная каудальная мезодерма.

• Дивертикул мезонефрального протока.

7. Мочеточник, почечная лоханка, почечные чашечки,

собирательные трубки развиваются из:

• Нефротомов краниальной части мезодермы.

• Нефротомов туловищной части мезодермы.

• Несегментированной каудальной мезодермы.

S Дивертикула мезонефрального протока.

1. Где осуществляется секреторная фаза мочеобразования?

• В почечной лоханке.

• В капсуле нефрона.

S В канальцах нефронов и собирательных трубочках.

• В капиллярных клубочках нефрона.

1. Возможно ли функционирование метанефроса до ро­ждения?

• Не возможно.

• Возможно только в условиях заболевания почек матери.

• Возможно только в условиях повышенной водной на­грузки на материнский организм.

S Возможно при достижении нефронов метанефроса опре­деленной степени зрелости.

10. Что относится к эндокринной функции вторичных

почек?

• Выведение шлаков (продуктов обмена веществ).

• Регуляция водно-солевого обмена между кровью и тка­нями.

• Поддержание кислотно-щелочного состояния крови.

S Выработка ренина, эритропоэтина, простагландинов.

11. Что не является макроскопической характеристикой

коркового вещества почки?

S Светлая окраска тканей на свежем срезе почки.

• Тёмно-красная окраска тканей на свежем срезе почки.

• Представляет периферическую часть органа.

• Наличие мозговых лучей.

12. Что не является макроскопической характеристикой

мозгового вещества почки?

• Светлая окраска тканей на свежем срезе почки.

S Тёмно-красная окраска тканей на свежем срезе почки.

• Представляет центральную часть органа.

• Наличие пирамид.

13. Что называется мозговыми лучами?

• Участки мозгового вещества в составе почечного сосочка. S Участки мозгового вещества, проникающего в корковое

вещество почки.

• Участки коркового вещества, проникающего между ос­нованиями пирамид в виде почечных колонок.

• Участки коркового вещества почки, приобретающие вид почечных колонок.

13. Собирательные трубочки продолжаются в:

• Проксимальный каналец.

• Мочеточник.

S Сосочковый канал.

• Почечное тельце.

13. Что является структурно-функциональной единицей

вторичной почки человека?

• Почечная доля.

• Почечная долька.

• Почечный сегмент.

S Нефрон.

13. Какое количество структурно-функциональных еди­

ниц содержится в одной почке взрослого человека?

• Около 500 тыс.

S Около 1 млн.

• Около 1,5 млн.

• Около 2 млн.

13. Что из перечисленного ниже не относится к отделам

нефрона?

• Почечное тельце.

• Проксимальный отдел.

• Дистальный отдел.

S Собирательная трубка.

13. Что является начальной частью нефрона?

S Почечное тельце.

• Проксимальный отдел.

• Дистальный отдел.

• Собирательная трубка.

13. Что является конечной частью нефрона?

• Почечное тельце.

• Проксимальный отдел.

S Дистальный отдел.

• Собирательная трубка.

13. Какое количество в коре составляют субкапсуляр­

ные (поверхностные) нефроны?

• Около 1%.

• Около 5%.

• Около 10% - 15.

S Около 15 - 20%.

13. Какое количество в коре составляют промежуточные

нефроны?

• Около 5%.

S Около 70%.

• Около 80%.

• Около 90%.

13. Какое количество в коре составляют юкстамедул- лярные нефроны?

S Около 15%.

• Около 20%.

• Около 50%.

• Около 80%.

13. Какие из перечисленных нефронов имеют наимень­

шую длину?

S Субкапсулярные (поверхностные).

Промежуточные.

6.24.

✓

24. ✓

25. ✓

6.27.

✓

Юкстамедуллярные.

Все нефроны имеют одинаковую длину.

Какие из перечисленных нефронов имеют наиболь­шую длину?

Субкапсулярные (поверхностные).

Промежуточные.

Юкстамедуллярные.

Все нефроны имеют одинаковую длину.

Длина каких нефронов больше поверхностных и меньше околомозговых?

Субкапсулярных.

Промежуточных.

Юкстамедуллярных.

Все нефроны имеют одинаковую длину.

В каких зонах почки располагаются отделы субкап­сулярных (поверхностных) нефронов?

Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе. Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового вещества.

Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глу­боко уходит во внутреннюю зону мозгового вещества.

Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.

В каких зонах почки располагаются отделы проме­жуточных нефронов?

Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе. Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового вещества.

Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глу­боко уходит во внутреннюю зону мозгового вещества.

Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.

28. В каких зонах почки располагаются отделы юкста-

медуллярных нефронов?

• Все отделы нефрона лежат только в корковом веществе.

• Почечное тельце в корковом веществе, петля нефронов в наружной зоне мозгового вещества.

S Почечное тельце в корковом веществе, петля нефрона глу­боко уходит во внутреннюю зону мозгового вещества.

• Все отделы нефрона лежат только в мозговом веществе.

28. Какие сосуды характеризуют особенности микро­

циркуляции юкстамедуллярных нефронов?

• Перитубулярная капиллярная сеть.

S Прямые, входящие в противоточную систему мозгового вещества.

• Наличие «чудесной сети» капилляров сосудистого клу­бочка.

• Узкая выносящая артериола и широкая приносящая ар- териола.

28. Что не входит в состав почечного тельца нефрона?

• Париетальный листок капсулы.

S Проксимальный отдел.

• Висцеральный листок капсулы.

• Сосудистый клубочек.

28. Чем выстлан просвет кровеносных капилляров сосу­

дистого клубочка?

• Подоцитами.

• Мезангиальными клетками.

• Мезотелием.

S Фенестрированным эндотелием.

28. Чем образован внутренний листок капсулы почечно­

го тельца?

S Подоцитами.

• Мезангиальными клетками.

• Мезотелием.

• Фенестрированным эндотелием.

28. Результатом секреторной фазы образования мочи

является:

• Увеличение количества мочи.

S Изменение реакции мочи на слабокислую.

• Изменение реакции мочи на щелочную.

• Значительное снижение количества мочи.

28. Какая структура клубочкового фильтра представля­

ет сплошной непрерывный слой?

• Эндотелий капилляров.

• Слой мезангиальных клеток.

S Базальная мембрана.

• Слой подоцитов внутреннего листка капсулы почечного тельца.

28. Какие из клеток клубочкового фильтра имеют фене-

стры?

• Подоциты внутреннего листка капсулы.

• Мезангиальные клетки.

S Эндотелиальные клетки капилляров.

• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой ха­рактеристикой.

28. Какие из клеток клубочкового фильтра имеют ци­

тотрабекулы и цитоподии?

S Подоциты.

• Мезангиальные клетки.

• Эндотелиальные клетки капилляров.

• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой ха­рактеристикой.

28. Какие из клеток клубочкового фильтра обладают

способностью фагоцитоза антигенов?

• Подоциты.

S Мезангиальные клетки.

• Грушевидные.

• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой ха­рактеристикой.

28. Какие из клеток клубочкового фильтра обладают

способностью вырабатывать все компоненты мат­рикса?

• Подоциты.

S Мезангиальные клетки.

• Эндотелиальные клетки капилляров.

• В составе клубочкового фильтра нет клеток с такой ха­рактеристикой.

28. Как подоциты прикрепляются к базальной мембране

клубочкового фильтра?

• С помощью тела клетки.

• С помощью цитотрабекул.

S С помощью цитоподий.

• У подоцитов нет специальных структур, обеспечиваю­щих их прикрепление к базальной мембране.

28. Что входит в понятие «фильтрационная пористая

диафрагма» в составе клубочкового фильтра?

• Фенестрированный эндотелий капилляров сосудистого клубочка.

• Подподоцитарный лабиринт, образованный многочис­ленными цитопедикулами.

S Специализированные мембраны между короткими отро­стками подоцитов.

• В составе клубочкового фильтра нет таких специализи­рованных структур.

28. Какое утверждение о строении базальной мембраны

клубочкового фильтра является не правильным?

• Она является трёхслойной.

S Состоит их двух тёмных и одного светлого слоёв.

• Состоит из двух светлых и одного темного слоёв.

• Имеет микрофибриллы, образующие сеть в составе среднего слоя.

28. Наружный листок капсулы почечного тельца обра­

зован:

• Подоцитами.

S Однослойным плоским эпителием.

• Многослойным плоским эпителием.

• Переходным эпителием.

28. Каким эпителием выстлан проксимальный отдел

нефрона?

• Однослойным кубическим реснитчатым.

S Однослойным кубическим каёмчатым.

• Однослойным плоским.

• Низким призматическим.

28. Что не является морфологическим признаком эпите­лия проксимального отдела нефрона?

• Цитоплазма содержит пиноцитозные пузырьки и лизо­сомы.

S Отсутствие пиноцитозных пузырьков в цитоплазме.

• Наличие щеточной каемки.

• Митохондрии вместе с базальной плазмолеммой обра­зуют базальную складчатость.

28. Каким эпителием выстлан тонкий сегмент нефрона?

• Однослойным кубическим реснитчатым.

• Однослойным кубическим каёмчатым.

S Однослойным плоским.

• Низким призматическим.

28. Вторая фаза образования мочи:

• Фильтрация.

S Реабсорбция.

• Секреторная.

• Экскреторная.

28. Третья фаза образования мочи:

• Фильтрация.

• Реабсорбция.

S Секреторная.

• Экскреторная.

28. Что подвергается обратному всасыванию в дисталь­

ных канальцах нефрона?

• Глюкоза.

• Белки.

• Аминокислоты.

S Электролиты.

28. Какой гормон усиливает реабсорбцию натрия в дис­

тальных канальцах нефрона?

• Окситоцин.

• Вазопрессин.

S Альдостерон.

• Адренокортикотропный гормон.

28. Каким эпителием выстланы собирательные трубки в

наружной части коркового вещества почки?

• Многослойным кубическим.

S Однослойным кубическим.

• Однослойным цилиндрическим.

• Однослойным плоским.

28. Каким эпителием выстланы собирательные трубки

мозгового вещества почки?

• Однослойным кубическим каёмчатым.

• Двухслойным кубическим.

S Однослойным цилиндрическим.

• Однослойным плоским.

28. Что не является характеристикой светлых клеток

собирательных трубок?

• Светлая цитоплазма.

• Малое количество органелл.

• Цитоплазматическая мембрана образует многочислен­ные складки.

S Их ультраструктура напоминает строение париетальных клеток желёз желудка.

28. Что является характеристикой темных клеток соби­

рательных трубок?

• Светлая цитоплазма.

• Малое количество органелл.

• Цитоплазматическая мембрана образует многочислен­ные складки.

S Их ультраструктура напоминает строение париетальных клеток желёз желудка.

28. Какой из гормонов принимает участие в реабсорбции

воды в собирательных трубочках?

• Окситоцин.

S Антидиуретический.

• Альдостерон.

• Адренокортикотропный гормон.

28. Какой объём первичной мочи образуется почками в

течение суток?

• Около 5 л.

• Около 10 л.

• Около 80 л.

S Более 100 л.

28. Какой объём вторичной мочи образуется почками в

течение суток?

S Около 1,5-2 л.

• Около 4-5 л.

• Около 7-10 л.

• Менее 1,5 л.

28. Что не является функцией юкстагломерулярного ап­

парата?

• Вырабатывает ренин.

• Стимулирует продукцию гормона альдостерона.

• Участвует в выработке эритропоэтина.

S Вырабатывает антидиуретический гормон.

28. Какое утверждение не относится к характеристике

юкстагломерулярных клеток ЮГА?

• Они лежат под эндотелием в стенке приносящей и выно­сящей артериол.

• Они имеют овальную или полигональную форму.

S Их цитоплазма гомогенна и окрашивается равномерно.

• В цитоплазме присутствуют крупные секреторные гра­нулы.

28. Плотное пятно ЮГА представлено:

• Участком стенки проксимального канальца.

• Участком стенки собирательной трубки.

S Участком стенки дистального канальца.

• Скоплениями клеток в стенках приносящей и вынося­щей артериол.

28. Что не является характеристикой клеток плотного

пятна ЮГА?

• Базальная мембрана тонкая или полностью отсутствует.

• Клетки высокие цилиндрической формы.

• Отсутствует базальная складчатость.

S Выражена базальная складчатость.

28. Какую функцию выполняет плотное пятно ЮГА?

• Вырабатывают ренин.

• Подавляют выработку ренина.

S Являются натриевым рецептором.

• Инактивирует почечные гормоны гипофиза и надпочеч­ников.

28. Что не является характеристикой юкставаскулярных

клеток ЮГА?

S Они располагаются в стенке приносящей и выносящей артерилы.

• Они располагаются в пространстве между артериолами и плотным пятном.

• Они имеют овальную или неправильную форму.

• С помощью своих отростков контактируют с мезанги­альными клетками сосудистого клубочка.

28. Какую функцию выполняют юкставаскулярные

клетки ЮГА?

S Могут включаться в выработку ренина.

• Подавляют выработку ренина.

• Являются натриевым рецептором.

• Инактивирует почечные гормоны гипофиза и надпочеч­ников.

28. Какой локализации интерстициальные клетки при­

нимают участие в выработке простаглантинов?

• Субкапсулярные.

• Коркового интерстиция.

• Интерстициальные клетки мозговых лучей.

S Интерстициальные клетки, расположенные в строме мозговых пирамид.

28. Что не является морфологической характеристикой

интерстициальных клеток, вырабатывающих про- стагландины?

• Они имеют вытянутую форму.

• Их отростки оплетают канальцы петли нефрона и крове­носные капилляры.

• В цитоплазме присутствуют осмиофильные гранулы.

S Отсутствие специфической зернистости в цитоплазме.

28. Какое соотношение толщины коркового и мозгового

вещества почки у новорожденного?

S 1/4 - 1/5.

• 1/2 - 1/3.

• 1/3 - 1/5.

• 1/1 - 1/2.

28. Какое соотношение толщины коркового и мозгового

вещества почки у взрослого?

• 1/4 - 1/5.

S 1/2 - 1/3.

• 1/3 - 1/5.

• 1/1 - 1/2.

28. Какой средний диаметр имеют канальцы нефронов в детском возрасте?

S От 18 мкм до 36 мкм.

• От 40 мкм до 60 мкм.

• От 25 мкм до 45 мкм.

• От 45 мкм до 65 мкм.

28. Какой средний диаметр имеют канальцы нефронов у

взрослого?

• От 18 мкм до 36 мкм.

S От 40 мкм до 60 мкм.

• От 25 мкм до 45 мкм.

• От 45 мкм до 65 мкм.

28. Результатом реабсорбции является:

• Увеличение количества мочи.

• Изменение реакции мочи на слабокислую.

• Изменение реакции мочи на щелочную.

S Значительное снижение количества мочи.

28. Темные клетки собирательных почечных трубочек:

• Образуют плотное пятно.

• Выделяют ренин.

• Отвечают за реабсорбцию.

S Выделяют хлористоводородную кислоту.

28. Каким эпителием выстланы почечные чашечки и

почечные лоханки?

• Однослойным плоским.

• Однослойным призматическим.

• Многослойным плоским неороговевающим.

S Переходным.

28. Каким эпителием выстлан мочеточник?

• Однослойным плоским.

• Однослойным призматическим.

• Многослойным плоским неороговевающим.

S Переходным.

28. В какой части мочеточника в подслизистой оболочке

присутствуют мелкие альвеолярно-трубчатые желе­зы?

• На всем протяжении мочеточника.

• В верхней трети мочеточника.

• В средней трети мочеточника.

S В нижней трети мочеточника.

28. В какой части мочеточника имеется только продоль­

ный мышечный слой?

• На всем протяжении.

• В начальной части в месте выхода из почечной лоханки.

• Только в его центральной части.

S В месте его прохождения через стенку мочевого пузыря.

28. В какой части мочеточник имеет три мышечных

слоя: два циркулярных и расположенного между ними продольного?

• На всем протяжении.

• В начальной части в месте выхода из почечной лоханки.

• Только в его центральной части.

S В нижней части мочеточника.

28. Каким эпителием выстлан мочевой пузырь?

• Однослойным плоским.

• Однослойным призматическим.

• Многослойным плоским неороговевающим.

S Переходным.

28. В какой части стенки мочевого пузыря его слизистая

оболочка не образует складок?

• В области верхушки.

• В области тела.

• На боковых поверхностях.

S В области дна.

28. В какой части стенки мочевого пузыря его слизистая

оболочка содержит железы аналогичные железам мочеточников?

• В области верхушки.

• В области тела.

• На боковых поверхностях.

S В области дна.

28. Почему слизистая оболочка дна мочевого пузыря не

образует складок?

• В этой зоне располагается многослойный плоский нео- роговевающий эпителий.

• В этой зоне мышечная оболочка достигает максимально­го развития.

S В этой зоне отсутствует подслизистая оболочка.

• Отсутствует связь с особенностями строения оболочек этой зоны стенки мочевого пузыря.

28. Серозная оболочка покрывает у мочевого пузыря:

• Со всех сторон.

• Полностью его боковые поверхности.

• Нижнюю поверхность.

S Верхнезаднюю и частично боковые поверхности.

28. Светлые клетки собирательных почечных трубочек:

• Образуют плотное пятно.

• Выделяют ренин.

S Отвечают за реабсорбцию.

• Выделяют хлористоводородную кислоту.

28. Фильтрация происходит в:

• Собирательных трубочках.

• Плотном пятне.

S Почечных тельцах.

• Проксимальном отделе.

28. Антидиуретический гормон гипофиза в почках воз­

действует на:

• Сосудистые клубочки.

S Дистальные канальцы и собирательные трубочки.

• Интерстициальные клетки.

• Юкстагломерулярные клетки.

28. Мезангиоциты подразделяют на следующие типы:

• Гладкомышечный, фильтрационный, реабсорбционный.

• Ретикулярный, макрофагический, тромбоцитарный.

• Мелкоклеточный, крупноклеточный, смешанный.

S Гладкомышечный, макрофагический, транзиторный.

28. Рецепторы почки, улавливающие изменение содер­жания натрия в моче:

• Юкстагломерулярные клетки.

S Эпителиоциты плотного пятна.

• Мезангиоциты.

• Подоциты.

28. В стенке мочеточника нет:

• Переходного эпителия.

• Продольных складок слизистой оболочки.

S Циркулярных складок слизистой оболочки.

• Спирально расположенных пучков мышечных клеток.

28. Мезангиоциты в почках находятся:

• Во внутреннем листке капсулы клубочка.

• В составе плотного пятна.

• Рядом с межканальцевыми капиллярами.

S Между капиллярами сосудистого клубочка.

28. В мочевом пузыре имеется все, кроме:

• Слизистой оболочки.

• Подслизистой основы.

• Трехслойной гладкомышечной оболочки.

S Поперечнополосатой мышечной ткани.

28. Петля нефрона имеет диаметр около:

• 5 мкм.

• 60 мкм.

S 15 мкм.

• 0,1 см.

28. Дистальный каналец почки в извитой части имеет

диаметр:

• 10-15 мкм.

S 20-50 мкм.

• 1-5 мкм.

• 120-130 мкм.

28. Проксимальный отдел нефрона имеет диаметр:

S До 60 мкм.

• До 15 мкм.

• До 120 мкм.

• До 1,2 мм.

28. Простагландины:

• Не влияют на клубочковый кровоток.

• Уменьшают объём выделяемой мочи.

• Уменьшают клубочковый кровоток.

S Увеличивают клубочковый кровоток.

28. Сосочковые каналы почки выстланы эпителием

• Однослойным плоским.

• Многослойным с базальной исчерченностью.

• Двухслойным кубическим со щеточной каемкой.

S Однослойным низким цилиндрическим.

28. Приносящие артериолы почечного клубочка берут

начало от:

• Междолевых артерий.

• Внутридолевых артерий.

• Дуговых артерий.

S Внутридольковых артерий.

28. В почках интерстициальные клетки находятся:

S В соединительной ткани мозгового вещества.

• В стенке приносящей и выносящей артериол.

• В стенке дистального канальца.

• Между капиллярами сосудистого клубочка

28. В тонком канальце нефрона выделяют части:

• Нисходящую, горизонтальную и восходящую

• Нисходящую, извитую и восходящую.

• Извитую и прямую.

S Нисходящую и восходящую.

28. Что является характерным морфологическим при­

знаком эпителия дистального отдела нефрона?

• Митохондрии вместе с базальной плазмолеммой обра­зуют базальную складчатость.

S Клетки лишены щёточной каёмки.

• В цитоплазме присутствуют многочисленные пиноци- тозные пузырьки и лизосомы.

• На апикальной поверхности эпителиоцитов присутству­ет щёточная каёмка.

28. Каким эпителием выстлан дистальный отдел нефро-

на?

• Однослойным кубическим реснитчатым.

• Однослойным кубическим каёмчатым.

• Однослойным плоским.

S Низким цилиндрическим.

28. Первая фаза образования мочи:

S Фильтрация.

• Реабсорбция.

• Секреторная.

• Экскреторная.

7. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

   1. Либерины и статины вырабатываются:

• В эпифизе.

S В гипоталамусе.

• В задней доле гипофиза.

• В аденогипофизе.

1. Либерины и статины регулируют активность клеток:

• В эпифизе.

• В гипоталамусе.

• В задней доле гипофиза.

S В аденогипофизе.

1. Нейросекреторные клетки образуют ядра:

• В эпифизе.

S В гипоталамусе.

• В задней доле гипофиза.

• В аденогипофизе.

1. Супраоптические и паравентрикулярные ядра рас­полагаются:

• В эпифизе.

S В гипоталамусе.

• В задней доле гипофиза.

• В аденогипофизе.

1. Вазопрессин и окситоцин вырабатываются:

• В эпифизе.

S В гипоталамусе.

• В задней доле гипофиза.

• В аденогипофизе.

1. Вазопрессин и окситоцин выделяются в кровь:

• В эпифизе.

• В гипоталамусе.

S В задней доле гипофиза.

• В аденогипофизе.

1. Либерины и статины доставляются в аденогипофиз:

• Аксонами нейросекреторных клеток.

• Артериальной кровью.

S Воротной веной гипофизарной ножки.

• Глиоцитами гипофизарной воронки.

8. Вазопрессин и окситоцин доставляются в нейроги­пофиз:

S Аксонами нейросекреторных клеток.

• Артериальной кровью.

• Воротной веной гипофизарной ножки.

• Глиоцитами гипофизарной воронки.

9. Какими клетками аденогипофиза вырабатываются гонадотропные гормоны?

S В базофилах с эксцентричным расположением ядра.

• В базофилах неправильной формы.

• В ацидофилах.

• В составе хромофобных клеток.

1. Какими клетками аденогипофиза вырабатывается тиротропный гормон?

• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.

S В базофилах неправильной формы.

• В ацидофилах.

• В составе хромофобных клеток.

1. Какими клетками аденогипофиза вырабатывается соматотропный гормон?

• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.

• В базофилах неправильной формы.

S В ацидофилах.

• В составе хромофобных клеток.

1. Какими клетками аденогипофиза вырабатывается лактотропный гормон?

• В базофилах с эксцентричным расположением ядра.

• В базофилах неправильной формы.

S В ацидофилах.

• В составе хромофобных клеток.

13. Питуициты располагаются в составе:

S Нейрогипофиза.

• Эпифиза.

• Околощитовидных желез.

• Щитовидной железы.

1. Пинеалоциты располагаются в составе:

• Нейрогипофиза.

S Эпифиза.

•

1. Околощитовидных желез. Щитовидной железы.

   Оксифильные паратироциты располагаются в составе:

• Нейрогипофиза.

• Эпифиза.

S Околощитовидных желез.

• Щитовидной железы.

1. Парафолликулярные эндокриноциты располагаются в составе:

• Нейрогипофиза.

• Эпифиза.

• Околощитовидных желез.

S Щитовидной железы.

1. В какой зоне коры надпочечников располагаются клетки для регенерации пучковой и сетчатой зон?

• Клубочковой.

S Промежуточной (суданофобной).

• Пучковой.

• Сетчатой.

18. В какой зоне коры надпочечников вырабатываются минералокортикоиды?

S Клубочковой.

• Промежуточной (суданофобной).

• Пучковой.

• Сетчатой.

1. В какой зоне коры надпочечников вырабатываются глюкокортикоиды?

• Клубочковой.

• Промежуточной (суданофобной).

S Пучковой.

• Сетчатой.

1. В какой зоне коры надпочечников вырабатываются половые гормоны?

• Клубочковой.

• Промежуточной (суданофобной).

• Пучковой.

S Сетчатой.

21. Какой гормон коры надпочечников относится к ми- нералокортикоидам?

S Альдостерон.

• Андрогены.

• Г идрокортизон.

• Адренокортикотропный.

1. Какой гормон коры надпочечников относится к глю­кокортикоидам?

• Альдостерон.

• Андрогены.

S Г идрокортизон.

• Адренокортикотропный.

1. Что является половыми гормонами коры надпочеч­ников?

• Альдостерон.

S Андрогены.

• Гидрокортизон.

• Адренокортикотропный.

1. Гипофизнезависимыми являются все эндокринные образования, кроме:

• Околощитовидной железы.

S Гландулоцитов мужской гонады.

• Мозгового вещества надпочечника.

• Клеток островков поджелудочной железы.

1. Действие гормонов на клетки-мишени реализуется за счет:

• Связывания с рецептором.

• Активации аденилатциклазы.

• Образования цАМФ из АТФ.

S Всего перечисленного.

1. Для нейрогемальных органов характерно наличие:

• Развитой системы капилляров.

• Способности накапливать нейрогормоны.

• Аксонов у нейросекреторных клеток.

S Всего перечисленного.

1. Для одиночных гормонопродуцирующих клеток не характерна:

• Способность накапливать секреторные гранулы.

S Высокая пролиферативная активность.

• Секреция олигопептидных гормонов.

• Способность вызывать местную реакцию.

1. Какое ядро гипоталамуса является крупноклеточ­ным:

• Аркуатное.

S Супраоптическое.

• Паравентрикулярное.

• Вентромедиальное.

1. Не являются клетками аденогипофиза:

• Соматотропоциты.

• Тиротропоциты.

S Адреноциты.

S Гонадотропоциты.

1. Специфичность действия гормона зависит от:

• Концентрации в крови.

• Химического состава.

S Наличия рецепторов на клетках-мишенях.

• Скорости метаболизирования в тканях.

1. Хромафобные клетки аденогипофиза:

• Малодифферинцированные.

• Находящиеся в начале накопления секрета.

• Полностью выделившие секрет.

^Все названные.

32. При недостатке йода нарушается образование гормонов:

S Щитовидной железы.

• Эпифиза.

• Надпочечников.

• Аденогипофиза.

1. Для клеток мозгового вещества надпочечников ха­рактерно всё, кроме:

• Способности секретировать норадреналин.

S Происхождения из целомического эпителия.

• Способности секретировать адреналин.

• Хромафинности.

1. Гиперфункция тироцитов вызывает:

• Понижение основного обмена.

• Чрезмерный рост тела.

S Повышение основного обмена.

• Понижение температуры тела.

1. Гиперфункция клеток околощитовидных желез вы­зывает:

• Чрезмерный рост тела.

• Повышение сопротивляемости к вирусным инфекциям.

S Снижение минерализации костной ткани.

• Снижению уровня кальция в крови.

36. Гиперфункция ацидофильных клеток гипофиза вы­зывает:

S Чрезмерный рост тела.

• Снижение содержания кальция в крови.

• Повышение основного обмена.

• Снижение минерализации костной ткани.

1. Г ипофункция клеток коры надпочечников приведёт к:

• Атрофии мимических мышц.

S Снижение сопротивляемости стрессорным факторам.

• Увеличению околощитовидных желез.

• Повышению уровня альдостерона.

1. Гиперфункция парафолликулярных клеток щито­видной железы вызывает:

• Повышение в крови уровня гидрокортизона.

• Понижение в крови уровня гидрокортизона S Снижение содержания кальция в крови.

• Снижение в крови уровня кальцитонина.

1. Альдостерон образуется в:

• Нейрогипофизе.

• Эпифизе.

• Околощитовидной железе.

S Коре надпочечников.

1. Местом образования мелатонина является:

• Гипофиз.

S Эпифиз.

• Кора надпочечника.

• Околощитовидная железа.

41. Соматотропин образуется в:

S Аденогипофизе.

• Женской гонаде.

• Щитовидной железе.

• Гипоталамусе.

1. Паратирин образуется клетками:

• Щитовидных желез.

• Гипоталамуса.

S Околощитовидных желез.

• Эпифиза.

1. Фоллитропин образуется в:

• Нейрогипофизе.

• Эпифизе.

• Гипоталамусе.

S Аденогипофизе.

44. Соматостатин вызывает:

S Подавление секреции эндокринных и экзокринных желез.

• Повышение уровня кальция в крови.

• Повышение артериального давления.

• Усиление роста скелета.

1. Биологическое действие глюкокортикоидов:

• Стимуляция деятельности сердца.

• Подавление секреции эндокринных желез.

S Регуляция метаболизма углеводов, белков, липидов.

• Общий сосудосуживающий эффект.

1. Минералокортикоиды отвечают за:

• Стимуляцию деятельности сердца.

S Регуляцию водно-солевого обмена.

• Регуляцию метаболизма липидов.

• Регуляцию метаболизма белков.

47. Адреналин вызывает:

S Стимуляцию сердечной деятельности.

• Подавление сердечной деятельности.

• Падение кровяного давления.

• Усиление секреции желез желудка.

1. Норадреналин вызывает:

• Подавление секреции экзокринных желез.

S Общий сосудосуживающий эффект.

• Падение кровяного давления.

• Общий сосудорасширяющий эффект.

1. Аденогипофиз развивается из:

• Целомического эпителия.

• Эпителия жаберных карманов.

• Нейроэктодермы.

S Эпителия ротовой бухты

1. Нейрогипофиз развивается из:

• Целомического эпителия.

• Эпителия жаберных карманов.

S Нейроэктодермы.

• Эпителия ротовой бухты

51. Кора надпочечников развивается из:

S Целомического эпителия.

• Эпителия жаберных карманов.

• Нейроэктодермы.

• Выроста стенки глотки.

1. Мозговое вещество надпочечников развивается из:

• Целомического эпителия.

• Выпячивания крыши III желудочка.

S Нейроэктодермы.

• Выроста стенки глотки.

1. Околощитовидная железа развивается из:

• Целомического эпителия.

S Эпителия жаберных карманов.

• Нейроэктодермы.

• Выпячивания крыши III желудочка.

1. Миоциты матки имеют рецепторы к гормону:

• Меланоцитотропину.

• Вазопрессину.

• Паратирину.

S Окситоцину.

1. Миоциты сосудов имеют рецепторы к гормону:

• Меланоцитотропину.

S Вазопрессину.

• Паратирину.

• Окситоцину.

1. Аденоциты гипофиза имеют рецепторы к гормону:

• Окситоцину.

• Вазопрессину.

• И к тому и к другому.

S Ни к тому ни к другому.

57. Миоэпителиальные клетки молочных желез имеют рецепторы к:

S Окситоцину.

• Вазопрессину.

• И к тому и к другому.

• Ни к тому, ни к другому.

1. Миоциты семявыносящих путей имеют рецепторы к гормону:

• Вазопрессину.

S Окситоцину.

• Паратирину.

• Меланоцитотропину.

1. Окситоцин секретируется в:

• Средней доле гипофиза.

• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

S Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

• Передней доле гипофиза.

1. Вазопрессин секретируется в:

• Эпифизе.

• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

S Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

• Передней доле гипофиза.

1. Либерины и статины секретируется в:

• Эпифизе.

S Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

• Средней доле гипофиза.

62. В паравентрикулярном ядре можно найти:

S Крупноклеточную центральную и мелкоклеточную пе­риферическую части.

• Крупноклеточную периферическую и мелкоклеточную центральную части.

• Крупноклеточную периферическую и центральную час­ти.

• Мелкоклеточную периферическую и центральную части.

1. Мультиполярность является признаком:

• Крупноклеточных ядер гипоталамуса.

• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.

S И тех и других.

• Ни тех, ни других.

1. Аксоны образуют синапсы с капиллярами в:

• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

• И в тех и в других.

S Ни в тех, ни в других.

1. Аксоны каких ядер заканчиваются в срединном воз­вышении:

• Крупноклеточных гипоталамуса.

S Мелкоклеточных гипоталамуса.

• Задней доли гипофиза.

• Передней доли гипофиза.

1. Происходит активная пролиферация в:

• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

• И в тех и в других.

S Ни в тех, ни в других.

67. Аксоны заканчиваются в нейрогипофизе у клеток:

S Крупноклеточных ядер гипоталамуса.

• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.

• Эпифиза.

• Все ответы верны.

1. Имеются плотные секреторные гранулы в:

• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

• Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

S И в тех и в других.

• Ни в тех, ни в других.

1. Адреналин является медиатором:

• Крупноклеточных ядрах гипоталамуса.

S Мелкоклеточных ядрах гипоталамуса.

• И в тех и в других.

• Ни в тех, ни в других.

1. Крупные фолликулы в щитовидной железе бывают при:

• Слабом развитии парафолликулярных клеток.

• Гиперфункции.

• Гипертрофии парафолликулярных клеток.

S Гипофункции.

1. Плоские тироциты бывают при:

• Слабом развитии парафолликулярных клеток.

S Гипофункции.

• Гипертрофии парафолликулярных клеток.

• Гиперфункции.

1. Сильно вакуолизированный коллоид в щитовидной железе соответствует:

• Гипофункции фолликулярных клеток.

S Гиперфункции фолликулярных клеток.

• Гиперфункции парафолликулярных клеток.

• Гипофункции парафолликулярных клеток.

1. Призматические тироциты можно найти при:

• Гипофункции.

S Гиперфункции.

• Всегда.

• Никогда.

74. Мелкие фолликулы в щитовидной железе можно найти при:

S Гиперфункции.

• Гипофункции.

• В обоих случаях.

• После травмы данной железы.

1. Повышение секреции кальцитонина соответствует:

• Гиперфункции фолликулярных клеток.

• Гипофункции фолликулярных клеток.

S Гиперфункции парафолликулярных клеток.

• Гипофункции парафолликулярных клеток.

76. Усиление митотической активности в щитовидной железе происходит:

S При гиперфункции.

• При гипофункции.

• В обоих случаях.

• Ни в том, ни в другом случае.

1. Эпифиз не содержит:

• Глиоциты.

• Светлые пинеалоциты.

• Темные пинеалоциты.

S Хромофобные клетки.

1. Для эндокринных желез не характерно:

• Обильное кровоснабжение.

• Наличие гормонопродуцирующих клеток.

S Наличие выводных протоков.

• Отсутствие выводных протоков.

1. Деятельность каких клеток надпочечника стимули­рует адренокортикотропный гормон:

• Мозгового вещества.

S Пучковой зоны коры.

• Сетчатой зоны коры.

• Клубочковой зоны коры.

1. Щитовидная железа развивается из:

• Стенки заднего мозгового пузыря.

• Кожной эктодермы.

• Нейробластов нервных гребней.

S Эпителия глотки.

81. Для морфологии клеток пучковой зоны коры надпо­чечников не характерно наличие:

S Плотных секреторных гранул.

• Липидных включений.

• Развитого агранулярного ретикулума.

• Митохондрий с везикулярными кристами.

1. Накопительные тельца Херринга в нейрогипофизе - это:

• Окончания отростков глиоцитов на базальных мембра­нах сосудов.

S Терминали аксонов с нейросекретом.

• Скопления питуицитов.

• Переполненные гемокапилляры.

83. Вторичная капиллярная сеть портальной системы гипоталамо- аденогипофизарного кровоснабжения расположена в:

• Средней доле гипофиза.

• Задней доле гипофиза.

S Передней доле гипофиза.

• Нет правильного ответа.

83. Первичное капиллярное сплетение портальной сис­темы гипоталамо-аденогипофизарного кровоснабже­ния расположено в:

• Гипофизарной ножке.

S Медиальном возвышении гипоталамуса.

• Задней доле гипофиза.

• Передней доле гипофиза.

83. После гонадэктомии в аденогипофизе выявляются клетки кастрации, которые отличаются:

• Звездчатой формой.

S Наличием крупной вакуоли, растягивающей цитоплазму.

• Наличием длинного отростка, идущего в гипоталамус.

• Расположением ядра в центре клетки.

83. После тириоидэктомии можно обнаружить увеличе­ние размеров клеток:

S Базофильных эндокриноцитов аденогипофиза.

• Мелкоклеточных ядер гипоталамуса.

• Хроматофобных эндокриноцитов аденогипофиза.

• Базофильных эндокриноцитов нейрогипофиза.

83. Эпинефроциты можно найти в:

• Сетчатой зоне коры надпочечника.

• Эпифизе.

S Мозговом веществе надпочечника.

• Пучковой зоне коры надпочечника.

83. Мозговое вещество надпочечника содержит:

S Норэпинефроциты.

• Паратироциты.

• Пинеалоциты.

• Кортикотропоциты.

83. Супраоптические ядра располагаются в:

• Эпифизе.

S Гипоталамусе.

• Задней доле гипофиза.

• Аденогипофизе.

83. Между пучковой зоной и мозговым веществом в над­почечнике расположена зона:

• Промежуточная.

• Клубочковая.

S Сетчатая.

• Нет правильного ответа.

83. Паравентрикулярные ядра располагаются в:

• Эпифизе.

• Задней доле гипофиза.

• Аденогипофизе.

S Гипоталамусе.

83. Танициты медиального возвышения гипоталамо- аденогипофизарной системы отличаются:

• Веретенообразной формой.

• Куполообразной формой.

S Наличием разветвленных отростков.

• Наличием щёточной каёмки.

83. Нейрогемальные образования:

S Накапливают гормоны, продуцируемые в гипоталамусе.

• Вырабатывают окситоцин.

• Вырабатывают вазопрессин.

• Входят в состав гематоэнцефалитического барьера.

83. Аденогипофиззависимыми не являются:

• Клетки пучковой зоны коры надпочечников.

S Паращитовидные железы.

• Клетки сетчатой зоны коры надпочечников.

• Гонады.

83. Парагипофизарно гипоталамус оказывает регули­рующее действие:

• Поставляя в заднюю долю гипофиза окситоцин.

• Выделяя в кровь паратгормон.

S Через симпатические и парасимпатические нервы.

• Выделяя в воротную систему вазопрессин.

83. Синтез и секреция гормонов в корковом веществе надпочечника осуществляется:

S Эпителиальной тканью.

• Г ладкой мышечной тканью.

• Соединительной тканью.

• Нервной тканью.

83. Инкреторные клетки мозгового вещества надпочеч­ника имеют происхождение:

• Мезодермальное.

• Энтодермальное.

S Нейральное.

• Эктодермальное.

83. Какой гормон передней доли гипофиза стимулирует образование желтого тела в яичнике:

S Лютропин.

• Фоллитропин.

• Тиротропин.

• Пролактин.

83. Какой гормон передней доли гипофиза стимулирует выработку мужского полового гормона в яичке:

• Тиротропин.

• Фоллитропин.

• Пролактин.

S Лютропин.

83. Питуициты располагаются в составе:

S Задней доли гипофиза.

• Околощитовидной железы.

• Эпифиза.

• Средней доли гипофиза.

8. ОРГАНЫ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

   1. Мужская половая система

      1. Какой набор половых хромосом у здорового мужчины?

• YY.

S XY.

• XX.

• Y0.

1. В какой срок эмбриогенеза в стенке желточного мешка появляются первичные мужские половые клет­ки гоноциты (гаметобласты)?

• На 1 неделе.

• На 2 неделе.

S На 3 неделе.

• На 4 неделе.

1. Закладка мужских гонад происходит в результате утолщения:

• Мезонефроса за счёт увеличения в нем нефронов.

• Соединительной ткани мезонефроса.

• Парамезонефрального протока.

S Целомического эпителия на поверхности первичных почек.

1. Каким путём гоноциты доставляются из стенки жел­точного мешочка в область закладки мужских гонад?

• За счет наличия у них органоидов движения жгутиков.

• За счет передвижения с помощью ресничек.

• За счёт движения тканевой жидкости.

S За счёт тока крови по сосудам задней кишки.

1. Первичные половые клетки мужского организма в области половых валиков называются:

• Фолликулярные.

• Поддерживающие.

• Эндокриноциты.

S Гоноциты.

1. От половых валиков в строму формирующейся муж­ской гонады прорастают эпителиальные тяжи с гоно- цитами, которые называются:

• Мезонефральные протоки.

• Парамезонефральные протоки.

S Половые шнуры.

• Нефроны первичной почки.

1. Какие структуры внутренних половых органов муж­чины развиваются из половых шнуров?

• Семявыносящие канальцы.

• Каналец придатка.

S Извитые семенные канальцы яичка.

• Семявыносящий проток.

1. Что из перечисленного ниже в мужском организме не являются производным первичной почки?

• Семявыносящие канальцы.

• Каналец придатка.

S Извитые семенные канальцы яичка.

• Семявыносящий проток.

1. Производными целомического эпителия половых шнуров во взрослом мужском организме являются:

• Интерстициальные клетки между извитыми семенными канальцами.

S Поддерживающие клетки извитых семенных канальцев.

• Клетки сперматогенного эпителия.

• Его клетки полностью редуцируются.

1. Какое значение имеют парамезонефральные протоки в мужском организме?

• Они сохраняются на всем протяжении, но не имеют функционального значения.

• Они принимают участие в формировании протока при­датка семенника.

• Они полностью редуцируются на всем протяжении.

S Они образуют маточку предстательной железы.

1. На какой неделе внутриутробного развития гоноци- ты превращаются в сперматогонии?

• На 20 неделе.

• На 21 неделе.

• После 13 неделе.

S После 22 недели.

12. В какой из указанных сроков начинается выработка мужского полового гормона - тестостерона?

S На третьем месяце (8-10 недели) эмбриогенеза.

• К концу внутриутробного развития.

• В период новорожденности.

• К моменту полового созревания.

1. Какая из оболочек яичка имеет выстилку, образо­ванную мезотелием?

• Жировая.

• Белочная.

• Сосудистая.

S Серозная.

1. В какой части семенника располагается его средо­стение?

• На верхнем полюсе.

• На нижнем полюсе.

• На внутренней боковой поверхности.

S На заднем крае.

1. Какое среднее количество долек присутствует в од­ном семеннике?

• Около 100.

S Около 250.

• Около 50.

• Около 350.

16. Количество извитых семенных канальцев в одной дольке обычно достигает:

S 1-4

• 2-5

• 3-6

• До 10

1. Какой слой отсутствует в стенке извитого семенного канальца?

• Базальный.

• Миоидный.

• Волокнистый.

S Серозный.

1. Что не является частью гематотестикулярного барьера?

• Гемо- и лимфокапилляры.

• Соединительная ткань, окружающая капилляры.

• Стенка извитых семенных канальцев с поддерживаю­щими клетками.

S Интерстициальные эндокриноциты.

1. Какое утверждение, характеризующее поддержи­вающие клетки в стенке извитых семенных канальцев, является неправильным?

• Клетки имеют пирамидную форму и достигают просвета канальца.

• Их ядра имеют неправильную треугольную форму и ле­жат в базальной части клетки.

• В них хорошо развиты все органоиды.

S В них отсутствуют включения липидов, углеводов, ли­пофусцина.

1. Какой тип соединений присутствует между поддер­живающими клетками извитого семенного канальца делит их на базальную и адлюминарную части?

• Интердигитации.

• Десмосомы.

• Нексусы.

S Плотные контакты.

21. Какие клетки спематогенного эпителия располага­ются в базальной части стенки извитого семенного ка­нальца?

S Сперматогонии.

• Сперматоциты.

• Сперматиды.

• Эта зона свободна от клеток сперматогенного эпителия.

22. Какие клетки сперматогенного эпителия не встреча­ются в адлюминарной зоне стенки извитого семенного канальца?

S Сперматогонии.

• Сперматоциты.

• Сперматиды.

• Сперматозоиды.

1. Что не является характеристикой поддерживающих клеток извитого семенного канальца?

• Создают микроокружение для дифференцировки поло­вых клеток.

• Изолируют половые клетки от токсических веществ и антигенов.

• Фагоцитируют дегенерирующие половые клетки.

S Являются предшественниками мужских половых клеток.

1. К какому гормону гипофиза на мембране поддержи­вающих клеток извитых семенных канальцев имеются рецепторы?

• К лютеинизирующему.

S К фолликулостимулирующему.

• К адренокортикотропному.

• К окситоцину.

1. Какие клетки семенников вырабатывают ингибитор, тормозящий секрецию ФСГ аденогипофизом?

• Тёмные поддерживающие.

S Светлые поддерживающие.

• Интерстициальные.

• Нет таких клеток.

26. Какие клетки извитых семенных канальцев выраба­тывает фактор, стимулирующий пролиферацию муж­ских половых клеток?

S Тёмные поддерживающие.

• Светлые поддерживающие.

• Миоидные.

• Нет таких клеток.

1. Укажите правильную последовательность фаз спер­матогенеза:

• Размножение, созревание, рост, формирование.

• Созревание, рост, размножение, формирование.

• Формирование, размножение, рост созревание.

S Размножение, рост, созревание, формирование.

28. Назовите клетки первого периода сперматогенеза.

S Сперматогонии.

• Сперматоциты 1-го порядка.

• Сперматоциты 2-го порядка.

• Сперматиды.

1. Какие клетки сперматогенного эпителия находятся во втором периоде сперматогенеза?

• Сперматогонии.

S Сперматоциты 1-го порядка.

• Сперматоциты 2-го порядка.

• Сперматиды.

1. Что не характеризует период роста сперматогенеза?

• Синтициальные группы перемещаются в адлюминарную зону и перестают делиться.

• Клетки увеличиваются в объёме.

• Клетки вступают в первое редукционное деление.

S Клетки завершают первое редукционное деление.

1. Какая правильная последовательность стадий про­фазы первого редукционного деления?

• Диакинез, лептотены, зиготены, пахитены, диплотены.

• Лептотены, зиготены, пахитены, диакинез, диплотены.

S Лептотены, зиготены, пахитены, диплотены, диакинез.

• Лептотены, пахитены, зиготены, диплотены, диакинез.

32. Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1­го порядка в стадии лептотены?

S Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачи­ваются.

• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться.

1. Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1­го порядка в стадии зиготены?

• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

S Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачи­ваются.

• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться.

1. Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1­го порядка в стадии пахитены?

• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

S Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачи­ваются и утолщаются.

• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться.

1. Что характерно для хромосом ядра сперматоцита 1­го порядка в стадии диплотены?

• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

• Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачи­ваются.

S Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться, соединяясь только центромерами.

1. На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы сперматоцита 1-го порядка приоб­ретают вид тетрад?

• Лептотены.

• Зиготены.

• Пахитены.

S Диплотены.

1. На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы сперматоцита 1-го порядка всту­пают в метафазу первого редукционного деления?

• Зиготены.

• Пахитены.

• Диплотены.

S Диакинеза.

1. Какие клетки образуются после первого редукцион­ного деления?

• Сперматогонии.

• Сперматоциты 1-го порядка.

S Сперматоциты 2-го порядка.

• Сперматиды.

39. Какой промежуток времени существует между пер­вым и вторым редукционным делением формирую­щихся мужских половых клеток?

S Второе деление начинается сразу вслед за первым.

• Второе деление начинается через 10 минут.

• Второе деление начинается через 30 минут.

• Второе деление начинается через 60 минут.

1. Какое количество полноценных клеток образуется из сперматоцита 1-го порядка после первого редукцион­ного деления в ходе сперматогенеза?

• 1 клетка.

S 2 клетки.

• 3 клетки.

• 4 клетки.

1. Какое количество полноценных клеток образуется из сперматоцита 1-го порядка после второго редукционно­го деления в ходе сперматогенеза?

• 1 клетка.

• 2 клетки.

• 3 клетки.

S 4 клетки.

1. Как называются клетки, которые образуются после редукционного деления в процессе сперматогенеза?

• Сперматогонии.

• Сперматоциты 1-го порядка.

• Сперматоциты 2-го порядка.

S Сперматиды.

1. Какой хромосомный набор содержат сперматиды?

• Диплоидный.

• Тетраплоидный.

S Гаплоидный.

• Полный набор половых хромосом.

1. Что происходит со сперматидами в период формиро­вания?

• У них редуцируется число хромосом в ядре.

• У них восстанавливается число хромосом до количества соматической клетки.

S Они приобретают морфофункциональные черты зрелого сперматозоида.

• Они способны к оплодотворению.

1. Какие изменения не относятся к изменениям ядра в период формирования?

• Ядро уменьшается в размере.

• Его хроматин уплотняется.

• Ядро несколько уплощается.

S Его апикальная часть превращается в акросому.

1. Акробласт сперматозоида формируется:

• Из сохранившихся митохондрий.

• Из остатков эндоплазматической сети.

S Из аппарата Гольджи.

• Из сохранившейся центриоли.

1. Жгутик сперматозоида формируется:

• Из сохранившихся митохондрий.

• Из остатков эндоплазматической сети.

• Из пластинчатого аппарата.

S Из центриолей.

1. Развитие предстательной железы начинается у заро­дыша:

• Перед рождением.

• На 3-4 неделе.

S На 11-12 неделе.

• На 15-16 неделе.

1. Какая средняя продолжительность сперматогенеза в извитых семенных канальцах взрослого мужчины?

• Около 60 суток.

• Около 65 суток.

• Около 70 суток.

S Около 75 суток.

1. Мужской половой гормон вырабатывается:

• В прямых канальцах семенника.

• В сети семенника.

S В интерстициальных клетках семенника.

• В стенках кровеносных сосудов интерстиция.

1. Какая оболочка отсутствует в стенке семявыносящих канальцев?

• Слизистая.

S Подслизистая.

• Мышечная.

• Адвентициальная.

52. Каким эпителием выстланы прямые канальцы се­менника?

S Призматическим.

• Кубическими и плоскими эпителиоцитами.

• Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.

• Двухрядным реснитчатым эпителием.

1. Каким эпителием выстланы канальцы сети семен­ника?

• Призматическим.

S Кубическими и плоскими эпителиоцитами.

• Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.

• Двухрядным реснитчатым эпителием.

1. Каким эпителием выстланы выносящие канальцы семенника?

• Призматическим.

• Кубическими и плоскими эпителиоцитами.

S Группами реснитчатых клеток, которые чередуются с железистыми.

• Двухрядным реснитчатым эпителием.

1. Каким эпителием выстлан каналец придатка семен­ника?

• Многослойным.

• Однослойным.

• Двухслойным.

S Двухрядным.

1. К функциям канальца придатка не относится:

• Выведение сперматозоидов.

• Выработка жидкости разбавляющей сперматозоиды.

• Выработка гликокаликса сперматозоида.

S Активация сперматозоидов путём капацитации.

1. Движение сперматозоидов по семявыносящим путям обеспечивается:

• Жгутиком.

• Стериоцилиями эпителия.

• Током семенной жидкости.

S Сокращением мышечного слоя семявыносящих путей.

1. Что понимается под явлением капацитация сперма­тозоида?

• Его перемещение по семявыносящим путям.

• Потеря его подвижности под действием внешних факто­ров.

• Образование оболочки из гликокаликса.

S Активация сперматозоидов путём удаления гликокалик- са.

1. Какое строение имеет мышечная оболочка семявы- носящего протока?

• Она образована одним циркулярным слоем гладких миоцитов.

• Она представлена внутренним продольным и наружным циркулярным слоями.

• Она представлена внутренним циркулярным и наруж­ным продольным слоями.

S Она состоит из наружного и внутреннего продольных слоёв, между которыми лежит циркулярный слой.

1. Что не является характеристикой семявыбрасы- вающего протока?

• Он начинается ниже места соединения семявыносящего протока и семенных пузырьков.

• Он проходит через предстательную железу.

S Он представляет самостоятельный проток, расположен­ный параллельно мочеиспускательному каналу.

• Он открывается в мочеиспускательный канал.

1. До какого срока извитые семенные канальцы пред­ставляют сплошные клеточные тяжи, состоящие из поддерживающих клеток и сперматогоний?

• До 1-го года жизни.

• До 2-го года жизни

• До 3-го года жизни S До 4-го года жизни

1. В какой период времени в извитых семенных ка­нальцев мальчиков появляется просвет?

• К 4 - 5 годам.

S К 7 - 8 годам.

• К 12 - 14 годам.

• После полового созревания.

1. К какому сроку строение стенки извитых семенных мальчиков достигают полной морфологической и функциональной зрелости?

• К 4 - 5 годам.

• К 7 - 8 годам.

S К 10 - 15 годам.

• К 20 - 25 годам.

1. Что не характеризует секрет семенных пузырьков?

• Он является жидким слизистым секретом.

• Он имеет слабощелочную реакцию.

• Он содержит много фруктозы.

S Он повышает вязкость конечной спермы.

65. Какое утверждение характеристики слизистой обо­лочки семенных пузырьков является неправильным?

S Слизистая оболочка покрыта однослойным плоским эпителием.

• Слизистая оболочка покрыта однослойным столбчатым эпителием.

• В собственной пластинке слизистой оболочке присутст­вует много эластических волокон.

• В ней располагаются терминальные отделы альвеоляр­ных слизистых желёз.

1. Концевые отделы желёз простаты выстланы:

• Каёмчатым призматическим эпителием.

• Реснитчатым призматическим эпителием.

S Высокими слизистыми экзокриноцитами, между кото­рыми располагаются мелкие вставочные клетки.

• Кубическим железистым эпителием.

67. Выводные протоки желёз предстательной железы выстланы:

S Многорядным призматическим эпителием.

• Однорядным призматическим реснитчатым эпителием.

• Однорядным призматическим каёмчатым эпителием.

• Переходным эпителием мочеиспускательного канала.

1. Какая из перечисленных функций предстательной железы названа неправильно?

• Является экзокринной железой.

• Выполняет эндокринные функции.

S Ослабляет сперматогенез.

• Оказывает влияние на половую дифференцировку гипо­таламуса.

1. Проток какой железы открывается в верхнюю часть мочеиспускательного канала?

• Семенного пузырька.

• Предстательной.

S Бульбоуретральной.

• Нет такой желёзы.

1. Какой эпителий выстилает концевые отделы бульбо- уретральных желёз?

• Однослойный каёмчатый цилиндрический.

• Однослойный реснитчатый цилиндрический.

• Переходный.

S Кубический и призматический или уплощённый.

1. Какие включения присутствуют в эпителии конце­вых отделов бульбоуретральных желёз?

• Липидные.

• Липофусцина.

• Белковые.

S Мукоидные.

1. Для фазы размножения сперматогенеза характерно:

• Редукционное деление сперматоцитов.

• Редукционное деление сперматогоний.

S Митотическое деление сперматогоний.

• Митотическое деление сперматоцитов.

73. Семенные пузырьки развиваются из:

S Стенки семявыносящего протока.

• Средостения яичка.

• Стенки мочеиспускательного канала.

• Канала придатка.

1. Эпителий мочеиспускательного канала в мембраноз­ной части:

• Однослойный плоский.

• Многослойный плоский.

• Переходный.

S Многорядный призматический.

1. Эпителий мочеиспускательного канала в предста­тельной части:

• Однослойный плоский.

• Многослойный плоский.

S Переходный.

• Многорядный призматический.

1. Основа головки полового члена состоит из:

• Рыхлой волокнистой соединительной ткани.

• Ретикулярной ткани.

• Серозной ткани.

S Плотной волокнистой соединительной ткани.

1. Образование мужских половых клеток идет в:

• Прямых канальцах семенника.

• Выносящих канальцах семенника.

S Извитых канальцах семенника.

• Протоке придатка.

1. В состав эпителио-сперматогенного пласта входят:

• Оогонии.

• Пинеалоциты.

S Сустентоциты.

• Гландулоциты.

1. Впервые гоноциты обнаруживаются в:

• Половом валике.

S Энтодерме желточного мешка.

• Стенке первичной кишки.

• Сомитной ножке.

1. В интерстициальной ткани семенника нет:

• Рыхлой соединительной ткани.

• Сосудов и нервов.

• Гландулоцитов.

S Сустентоцитов.

1. Эпителий, выстилающий извитые семенные канальцы:

• Двурядный, состоящий из призматических и вставочных клеток.

• Однослойный призматический.

S Сперматогенный.

• Однослойный из кубических или плоских клеток.

1. Препуциальные железы расположены в:

• Пещеристых телах.

S Коже головки полового члена.

• Слизистой оболочке мочеиспускательного канала.

• Коже семенника.

1. Препуциальные железы относятся к:

• Апокриновым потовым.

• Голокриновым потовым.

S Сальным.

• Мерокриновым потовым.

1. Мочеиспускательный канал имеет части:

• Ампулярную, перепончатую и губчатую.

• Мочепузырную, тазовую и губчатую.

• Предстательную, мочепузырную и губчатую.

S Предстательную, перепончатую и губчатую.

85. Белочная оболочка полового члена образована:

S Плотной волокнистой соединительной тканью.

• Рыхлой волокнистой соединительной тканью.

• Ретикулярной тканью.

• Изменённой серозной оболочкой.

1. Образование сперматогоний происходит из:

• Мезенхимы.

• Сперматоцита.

S Гоноцита.

• Целомического эпителия

1. В средостении яичка располагается:

• Ампулярное расширение семявыбрасывающего протока.

• Проток яичка.

S Сеть яичка.

• Группа слизистых желез.

1. Развитие сустентоцитов происходит из:

• Мезенхимы

• Эктодермы

• Гонобласта

S Эпителия половых валиков.

89. Развитие миоидных клеток семенника происходит из:

S Мезенхимы.

• Эктодермы.

• Гонобласта.

• Целомического эпителия.

90. Развитие секреторных клеток предстательной желе­зы происходит из:

S Эпителия уретры.

• Мезенхимы.

• Гонобласта.

• Целомического эпителия.

1. Проток придатка яичка переходит в:

• Семявыбрасывающий проток.

S Семявыносящий проток.

• Каналец сети яичка.

• Прямой каналец яичка.

92. Секрецию ингибинов выполняют:

S Сустентоциты.

• Гландулоциты.

• Сперматоциты.

• Миоидные клетки.

93. Фагоцитоз выполняют:

S Сустентоциты.

• Гландулоциты.

• Сперматоциты.

• Миоидные клетки.

1. Перистальтика семенных канальцев осуществляется клетками:

• Сустентоцитами.

• Гландулоцитами.

• Сперматоцитами.

S Миоидными клетками.

95. Образование тестикулярной жидкости осуществляется:

S Сустентоцитами.

• Гландулоцитами.

• Сперматоцитами.

• Миоидными клетками.

1. Особенности строения семенника:

• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.

• Имеет трехслойную мышечную оболочку.

• Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды. S Образован канальцами извитыми, прямыми и канальца­ми сети.

1. Особенности строения придатка семенника:

• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.

• Имеет трехслойную мышечную оболочку.

S Образован канальцем, где накапливаются сперматозоиды.

• Образован канальцами извитыми, прямыми и канальца­ми сети.

98. Особенности строения семенных пузырьков:

S Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.

• Имеют трехслойную мышечную оболочку.

• Образованы канальцами, где накапливаются сперматозоиды.

• Образованы канальцами извитыми, прямыми и каналь­цами сети.

1. Особенности строения простаты:

• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки.

• Образована канальцами, где накапливаются сперматозоиды.

S Состоит из множества желез, окруженных гладкими мышцами.

• Образована канальцами извитыми, прямыми и каналь­цами сети.

8.1.100.Особенности строения семявыносящего протока:

• Слизистая оболочка собрана в многочисленные складки. S Имеет трехслойную мышечную оболочку.

• Образован канальцем, где накапливаются сперматозои­ды.

• Образован канальцами извитыми, прямыми и канальца­ми сети.

1. Женская половая система

   1. Какой набор половых хромосом у здоровой женщины?

• YY.

• XY.

S XX.

• Y0.

1. В какой срок эмбриогенеза девочки в стенке желточ­ного мешка появляются овоциты первого порядка?

• На 1 месяце.

• На 2 неделе.

S На 3 месяце.

• На 4 неделе.

1. Для васкуляризации яичника характерно наличие:

• Чудесной сети яичника.

• Прямых артерий с чёткообразными расширениями.

• Сосудистых клубочков.

S Спиралевидного хода артерий.

1. Атретическое тело можно отличить от жёлтого тела по наличию:

• Эпендимальных клеток в центральной части.

• Миоэпителиальных клеток в центральной части.

• Оболочки из мезотелиоцитов.

S Блестящей зоны овоцита в центральной части.

1. В какие клетки превращаются гоноциты, достигнув области половых валиков женского организма?

• Фолликулярные.

• Поддерживающие.

• Эндокриноциты.

S Оогонии.

6. Менструальное жёлтое тело имеет размер:

S 1,5-2 см.

• Менее 1 см.

• Более 5 см.

• 3- 4 см.

1. От половых валиков в строму формирующейся жен­ской гонады прорастают эпителиальные тяжи с гоно- цитами, которые называются:

• Мезонефральные протоки.

• Парамезонефральные протоки.

S Половые шнуры.

• Нефроны первичной почки.

1. Что развивается из половых шнуров в яичниках?

• Образуют мозговое вещество.

• Полностью атрофируются и исчезают из яичника.

S Формируют первичные фолликулы.

• Добавочные органы полового тракта (маточные трубы, матку и др.).

1. Что является источником развития мозгового веще­ства яичника?

• Мезонефральные протоки.

• Парамезонефральные протоки.

• Половые шнуры.

S Мезенхима первичной почки.

1. В процессе эмбриогенеза яичников образующиеся фолликулы содержат:

• Гонобласт.

• Гоноцит.

S Овогонию.

• Ооцит.

1. В какой срок эмбриогенеза дифференцировки яич­ников появляется корковое и мозговое вещество?

• 3 - 4 недели.

• 5 - 6 недели.

S 7 - 8 недели.

• 8 - 9 недели.

1. Что является ошибочной характеристикой парамезо- нефральных протоков?

• Они образуются путем продольного отщепления от ме- зонефральных протоков.

• Они располагаются параллельно мезонефральным про­токам.

• В каудальной части зародыша они объединяются и от­крываются в урогенетальный синус.

S Правый и левый протоки открываются в урогенетальный синус самостоятельно.

1. Что не является производным парамезонефральных протоков в женском организме?

• Маточные трубы.

• Матка.

• Верхняя часть влагалища.

S Мочевой пузырь.

1. Что является источником развития маточных труб?

• Краниальные нефроны мезонефроса.

S Парамезонефральные протоки.

• Урогенетальный синус.

• Мезонефральные протоки.

1. Что является источником развития матки?

• Каудальные части мезонефроса.

S Объединённая часть парамезонефральных протоков.

• Урогенетальный синус.

• Объединённая часть мезонефральных протоков.

16. В какой период развития яичников овогонии фолли­кулов превращаются в ооциты первого порядка?

S Начиная с 3 месяца эмбриогенеза.

• К середине внутриутробного периода.

• К моменту рождения.

• К моменту полового созревания.

1. Какое количество половых клеток находится в яич­нике к моменту рождения?

• От 300 до 400.

• От 3000 до 4000.

• От 30000 до 40000.

S От 300000 до 400000.

1. Укажите правильную последовательность фаз овоге­неза:

• Размножение, созревание, рост.

• Созревание, рост, размножение.

S Размножение, рост, созревание.

• Размножение, рост, созревание, формирование.

19. Назовите клетки первого периода овогенеза:

S Овогонии.

• Ооциты 1-го порядка.

• Ооциты 2-го порядка.

• Редукционные тельца.

1. Назовите клетки второго периода овогенеза:

• Овогонии.

S Ооциты 1-го порядка.

• Ооциты 2-го порядка.

• Редукционные тельца.

1. Что не характеризует период роста овогенеза?

• Происходит рост фолликула.

• Происходит увеличение объема ооцита 1-го порядка.

• Ооцит 1-го порядка вступает в первое редукционное де­ление.

S Ооцит 1-го порядка завершает первое редукционное де­ление.

22. Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го по­рядка в стадии лептотены?

S Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

• Хромосомы подвергаются деспирализации.

• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться.

1. Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го по­рядка в стадии зиготены?

• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

S Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

• Хромосомы подвергаются деспирализации.

• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расходиться.

1. Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го по­рядка в стадии пахитены?

• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

S Хромосомы подвергаются спирализации, они укорачи­ваются и утолщаются.

• Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться.

1. Что характерно для хромосом ядра ооцита 1-го по­рядка в стадии диплотены?

• Хромосомы становятся видимыми в виде тонких нитей.

• Гомологичные хромосомы образуют биваленты (конъю­гируют).

• Хромосомы подвергаются деспирализации.

S Хромосомы, образующие биваленты, начинают расхо­диться, соединяясь только центромерами.

1. На какой стадии профазы первого редукционного деления хромосомы ооцита 1-го порядка приобретают вид тетрад?

• Лептотены.

• Зиготены.

• Пахитены.

S Диплотены.

1. На какой стадии профазы первого деления мейозом ооцит 1-го порядка вступает в метафазу первого редук­ционного деления?

• Зиготены.

• Пахитены.

• Диплотены.

S Диакинеза.

1. Какие клетки образуются после первого редукционн- ного деления?

• Овогонии.

• Ооцит 1-го порядка.

S Ооцит 2-го порядка.

• Яйцеклетка.

29. Какой промежуток времени между первым и вторым редукционным делением в ходе овогенеза?

S Второе деление начинается сразу вслед за первым.

• Второе деление начинается через 10 минут.

• Второе деление начинается через 30 минут.

• Второе деление начинается через 60 минут.

30. Какое количество полноценных клеток образуется после первого редукционного деления в ходе овогенеза?

S 1 клетка.

• 2 клетки.

• 3 клетки.

• 4 клетки.

31. Какое количество полноценных клеток образуется после второго редукционного деления в ходе овогенеза?

S 1 клетка.

• 2 клетки.

• 3 клетки.

• 4 клетки.

1. Как называются полноценные клетки, образующиеся после второго редукционного деления в ходе овогенеза?

• Редукционные тельца.

• Ооциты 1-го порядка.

• Ооциты 2-го порядка.

S Яйцеклетка.

1. Какой хромосомный набор содержат ядро яйцеклетки?

• Диплоидный.

• Тетраплоидный.

S Гаплоидный.

• Полный набор половых хромосом.

1. Что называют редукционным тельцем?

• Неделящийся овогоний.

• Ооцит 1-го порядка не завершивший своё деление.

• Ооцит 2-го порядка не завершивший своё деление.

S Клетка с небольшим объемом гиалоплазмы и гаплоид­ным набором хромосом.

35. Какое максимальное количество редукционных те­лец образуется после первого редукционного деления в ходе овогенеза?

S 1 тельце.

• 2 тельца.

• 3 тельца.

• После первого редукционного деления они не образуются.

1. Какое максимальное количество редукционных те­лец образуется после второго редукционного деления в ходе овогенеза?

• 1 тельце.

• 2 тельца.

S 3 тельца.

• 4 тельца.

1. Что не является характеристикой примордиального фолликула?

• Содержит ооцит в диплотене профазы митоза.

• Ооцит окружён одним слоем плоских клеток фоллику­лярного эпителия.

S Происходит рост ооцита.

• Роста ооцита не происходит.

1. Что не является характеристикой для растущих пер­вичных фолликулов?

• Вокруг ооцита формируется прозрачная оболочка.

• Вокруг фолликула начинается формирование теки.

• Фолликулярный эпителий из однослойного превращает­ся в многослойный.

S Между фолликулярными клетками появляются полости, заполненные жидкостью.

39. Что не является характеристикой для растущего вторичного фолликула?

S Ооцит остаётся без изменений.

• Происходит пролиферация фолликулярного эпителия с образованием многочисленных сливающихся полостей.

• Происходит формирование яйценосного бугорка.

• Тека фолликула дифференцируется на наружный и внутренний листок.

1. В какой части растущего фолликула формируются интерстициальные клетки (гландулоциты)?

• В соединительной ткани между растущими фолликулами. S Во внутреннем слое фолликулярной теки.

• В наружном слое фолликулярной теки.

• В мозговом веществе яичника.

1. Что содержатся в фолликулярной жидкости?

• Фолликулостимулирующий гормон.

• Лютеинизирующий гормон.

• Андрогены.

S Эстрогены.

1. Начало закладки молочных желез у зародыша про­исходит:

• После 10 недели.

• На 1-2 неделе.

• На 6-7 месяце.

S На 6-7 неделе.

1. Чем не характеризуется третичный или пузырчатый фолликул?

• Имеет максимальный размер и частично выступает над поверхностью яичника.

• Слои фолликулярной теки достигают максимального развития.

• Его полость заполнена большим количеством фоллику­лярной жидкости.

S Отсутствует яйценосный бугорок.

44. Какое утверждение характеристики яйценосного бу­горка является неверным?

• Ооцит окружён хорошо развитой блестящей оболочкой.

• Ооцит окружён лучистым венцом.

• Ооцит с помощью оболочек прикреплён к стенке фолли­кула.

S Ооцит свободно располагается в фолликулярной жидкости.

44. Что характеризует процесс овуляции?

• Достижение растущего фолликула максимальных разме­ров.

• Отрыв ооцита от стенки фолликула и его свободное рас­положение в фолликулярной жидкости.

• Разрыв зрелого фолликула и выход фолликулярной жид­кости в брюшную полость.

S Разрыв зрелого фолликула и выход ооцита в брюшную полость.

44. Что называют атретическим фолликулом (телом)?

• Ооцит после овуляции.

• Остаток стенки третичного фолликула после овуляции.

• Фолликулы, временно приостановившие своё развитие.

S Фолликулы, прекратившие развитие на разных стадиях

овогенеза.

44. В ходе овогенеза отсутствует период:

• Размножения.

• Роста.

• Созревания.

S Формирования.

44. Какая особенность первого периода овогенеза?

S Он происходит в эмбриональный период развития.

• Он начинается после рождения и продолжается в тече­ние первого года жизни.

• Он начинается с момента полового созревания.

• Он происходит только в период генеративной функции женщины.

44. Что не является характеристикой третьего периода овогенеза?

• Начинается в момент овуляции.

• Заканчивается в половых путях женщины.

• Образуется одна половозрелая яйцеклетка.

S Яйцеклетка освобождается от оболочек.

44. Чем характеризуется малый рост ооцита и фолликула?

S Длительной профазой первого редукционного делением и медленным увеличением объёма ооцита и фолликула.

• Формируется многослойная оболочка из фолликулярных клеток.

• Между фолликулярными клетками появляются много­численные полости.

• Тека состоит из двух слоев.

44. Чем не характеризуется большой рост ооцита и фол­ликула?

S Длительной профазой первого редукционного делением и медленным увеличением объёма ооцита.

• Блестящая оболочка хорошо выражена.

• Из фолликулярного эпителия формируется многослой­ная оболочка со сливающимися полостями.

• Происходит циклично под влиянием гормонов гипофиза.

44. Жёлтое тело беременности имеет размер:

• 1,5-2 см.

• Менее 1 см.

S Более 5 см.

• Около 1,5 см.

44. Какой гормон гипофиза преимущественно обеспечи­вает большой рост фолликула в яичниках женщины?

• Окситоцин.

• Лютеинизирующий.

S Фолликулостимулирующий.

• Лактотропный.

44. Какое утверждение не соответствует характеристике гематофолликулярного барьера зрелого фолликула?

• Наличие соединительнотканной теки.

• Наличие базальной мембраны фолликулярного эпителия.

• Наличие фолликулярного эпителия в виде лучистого венца.

S Отсутствие прозрачной оболочки.

44. Какие происходят изменения на месте зрелого фол­ликула после овуляции?

• Участок не подвергается каким-либо изменениям.

• В этом участке начинается большой рост нового фолли­кула.

• Замещается соединительной тканью.

S В этом участке формируется жёлтое тело.

44. Какая продолжительность существования менстру­ального жёлтого тела в яичнике женщины?

• Около 1 недели.

• Около 10 дней.

S Около 14 дней.

• До конца генеративной функции женщины.

44. Какой гормон гипофиза преимущественно обеспечи­вает формирование жёлтого тела?

• Окситоцин.

S Лютеинизирующий.

• Фолликулостимулирующий.

• Адренокортикотропный.

44. Чем характеризуется стадия пролиферации и васку­ляризации желтого тела?

• Активной выработкой гормона жёлтого тела.

• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.

S Размножением клеток фолликулярного эпителия и врас­танием кровеносных капилляров.

• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёлтого тела.

44. Чем характеризуется стадия железистого метаморфо­за желтого тела?

• Активной выработкой гормона жёлтого тела.

S Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.

• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врас­танием кровеносных капилляров.

• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёлтого тела.

44. Чем характеризуется стадия расцвета желтого тела?

S Активной выработкой гормона жёлтого тела.

• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.

• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врас­танием кровеносных капилляров.

• Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёлтого тела.

44. Чем характеризуется стадия обратного развития жел­того тела?

• Активной выработкой гормона жёлтого тела.

• Превращением оставшихся клеток зрелого фолликула в лютеиновые клетки.

• Размножением клеток фолликулярного эпителия и врас­танием кровеносных капилляров.

S Деструктивными изменениями лютеиновых клеток и уменьшением размеров жёлтого тела.

44. Что называется белым телом?

• Процесс атрезии фолликула.

• Зрелый фолликул после овуляции.

• Добавочная железа, вырабатывающая прогестерон.

S Соединительнотканный рубец после завершения разви­тия жёлтого тела.

44. Какой гормон вырабатывается жёлтым телом?

• Эстрадиол.

• Эстрон.

• Эстриол.

S Прогестерон.

44. Какая оболочка отсутствует в стенке маточной трубы?

• Слизистая.

S Подслизистая.

• Мышечная.

• Серозная.

44. Что не характеризует слизистую оболочку маточной трубы?

S Ровная гладкая поверхность.

• Слизистая образует обильно разветвленные продольные складки.

• Эпителий образован реснитчатыми и железистыми клет­ками.

• Собственная пластинка представлена рыхлой волокни­стой тканью.

44. Мышечная оболочка маточной трубы образована:

• Только циркулярным слоем гладких мышечных клеток. S Внутренним циркулярным и наружным продольным

слоями.

• Внутренним продольным и наружным циркулярным слоями.

• Внутренним и наружным продольными слоями, между которыми лежит циркулярный слой.

44. Какая оболочка отсутствует в стенке матки?

• Слизистая.

S Подслизистая.

• Мышечная.

• Наружная.

44. Какой специальный термин используют для назва­ния слизистой оболочки матки?

• Адвентиция.

S Эндометрий.

• Миометрий.

• Периметрий.

44. Какой специальный термин используют для назва­ния мышечной оболочки матки?

• Адвентиция.

• Эндометрий.

S Миометрий.

• Периметрий.

44. Какой специальный термин используют для назва­ния серозной оболочки матки?

• Адвентиция.

• Эндометрий.

• Миометрий.

S Периметрий.

44. Какие гистологические слои различают в составе эн­дометрия?

• Собственную пластинку, подслизистый и слизистый.

• Подслизистый, слизистый и эпителий.

S Эпителий и собственную пластинку слизистой оболочки.

• Сосудистый и надсосудистый.

44. Какие функциональные слои различают в составе эндометрия?

S Функциональный и базальный.

• Подслизистый и слизистый.

• Секретирующий и несекретирующий.

• Сосудистый и надсосудистый.

44. Каким эпителием выслан эндометрий матки?

• Многослойным плоским.

• Однослойным многорядным реснитчатым.

S Однослойным призматическим с реснитчатыми клетками.

• Переходным.

44. Какое утверждение о строении эндометрия матки яв­ляется неправильным?

• Наличие трубчатых желёз.

• Наличие прямых артериальных сосудов.

• Наличие рыхлой волокнистой соединительной ткани в составе собственной пластинки слизистой оболочки.

S Наличие в эпителии децидуальных клеток.

44. Какое утверждение, характеризующее децидуальные клетки, является неправильным?

• Они имеют округлую форму.

• Они имеют большие размеры.

• Они содержат многочисленные включения гликогена и липопротеинов.

S Их количество уменьшается во время менструации и, особенно, при формировании плаценты.

44. Во сколько раз увеличивается длина гладкомышеч­ных клеток миометрия в период беременности?

• В 2 раза.

S В 10 раз.

• В 50 раз.

• В 500 раз.

44. Каким эпителием покрыта шейка матки до церви­кального канала?

S Многослойным плоским.

• Однослойным цилиндрическим.

• Многорядным.

• Однослойным плоским.

44. Какая последовательность циклических изменений функционального слоя эндометрия в ходе овариально­менструального цикла?

• Предменструальная фаза, постменструальная фаза, мен­струальная фаза.

• Менструальная фаза, предменструальная фаза, постмен­струальная фаза.

• Постменструальная фаза, менструальная фаза, предмен­струальная фаза.

S Менструальная фаза, постменструальная фаза, предмен­струальная фаза.

44. Чем характеризуется менструальная фаза цикла?

• Спазмом прямых артерий.

S Десквамацией функционального слоя эндометрия.

• Регенерацией функционального слоя эндометрия.

• Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.

44. Чем характеризуется постменструальная фаза цикла?

• Спазмом прямых артерий.

• Десквамацией функционального слоя эндометрия.

S Регенерацией функционального слоя эндометрия.

• Набуханием эндометрия и активной секрецией его же­лёз.

44. Чем характеризуется предменструальная фаза цикла?

• Снижением активности маточных желёз.

• Десквамацией функционального слоя эндометрия.

• Регенерацией функционального слоя эндометрия.

S Набуханием эндометрия и активной секрецией его желёз.

44. Какие дни менструального цикла соответствуют мен­струальной фазе?

• С 1 по 28 дни цикла.

• С 1 по 3 дни цикла.

• С 7 по 14 дни цикла.

• С 14 по 28 дни цикла.

44. Какие дни менструального цикла соответствуют по­стменструальной фазе?

• С 1 по 28 дни цикла.

• С 1 по 4 дни цикла.

• С 4 по 14 дни цикла.

• С 14 по 28 дни цикла.

44. Какие дни менструального цикла соответствуют пре­менструальной фазе?

• С 1 по 28 дни цикла.

• С 1 по 4 дни цикла.

• С 7 по 14 дни цикла.

• С 14 по 28 дни цикла.

44. Какой из гормонов обеспечивает регенерацию эндо­метрия в постменструальный период?

• Прогестерон.

✓Эстрогены.

• Андрогены.

• Окситоцин.

44. Какой из гормонов оказывает влияние на эндомет­рий в пременструальный период?

✓Прогестерон.

• Эстрогены.

• Андрогены.

• Окситоцин.

44. На какой день менструального цикла происходит овуляция?

• На 1 день.

• На 7 день.

S На 14 день.

• На 28 день.

44. Какие размеры имеет матка новорожденной девочки?

• Около 1 см.

S Около 3 см.

• Около 5 см.

• Около 10 см.

44. Какой эпителий расположен в цервикальном канале матки?

• Сквамозный.

• Переходный.

• Мезотелий.

S Призматическим.

44. Миометрий включает три слоя:

• Подсосудистый, межсосудистый, надсосудистый.

• Крупноклеточный, лакунарный, мелкоклеточный.

S Подслизистый, сосудистый, надсосудистый.

• Подслизистый, лакунарный, мелкоклеточный.

44. В яичнике плода нет:

• Примордиальных фолликулов.

S Желтых тел.

• Кровеносных сосудов.

• Первичных фолликулов.

44. Параметрий - это:

• Брюшина, покрывающая шейку матки.

S Скопление жировой ткани вокруг шейки матки.

• Скопление жировой ткани вокруг основания маточных труб.

• Брюшина, покрывающая тело матки.

44. Молочные железы в период лактации являются:

• Простыми трубчатыми.

• Простыми альвеолярными.

S Сложными альвеолярными.

• Сложными трубчатыми.

44. Клетки лучистого венца третичного фолликула:

S Имеют длинные, ветвистые отростки, достигающие ово- цита.

• Имеют один прямой отросток, достигающий теки.

• Имеют овальную форму, лежат в один слой, в наружном слое теки.

• Имеют длинные, ветвистые отростки, контактирующие с мезотелиоцитами в наружней теке.

44. Выброс молока из млечных ходов происходит под действием:

• Прогестерона.

• Лютеинизирующего гормона.

S Окситоцина.

• Пролактина.

44. Сосуды яичника развиваются из:

• Целомического эпителия.

• Энтодермального эпителия.

• Эктодермального эпителия.

S Мезенхимы.

44. Белочная оболочка яичника состоит из:

S Плотной волокнистой соединительной ткани.

• Ретикулярной ткани.

• Фолликулярной ткани.

• Рыхлой волокнистой соединительной ткани.

44. Толщина эндометрий в предменструальном периоде:

• Уменьшается в верхней части.

S Увеличивается.

• Не изменяется.

• Уменьшается в нижней части.

44. Соединительнотканная строма яичника развивается из:

• Целомического эпителия.

• Энтодермального эпителия.

• Эктодермального эпителия.

S Мезенхимы.