Задание №1. старые варианты, новые в конце вариант А
1. Определить тип наследования болезни. Написать возможные генотипы людей
2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака I-1 и I-2.
3. Ответить на следующие вопросы:
А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?
Б) имеют ли непораженные дети больных родителей мутантный аллель и какие у них будут свои дети?
В) у кого чаще встречается болезнь у мужчин или женщин?
4. Написать пример заболевания.
Задание №1. вариант B
1. Определить тип наследования болезни. Написать возможные генотипы людей
2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака II-2 и II-3.
3. Ответить на следующие вопросы:
А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?
Б) имеют ли непораженные дети в III поколении данной родословной мутантный аллель и какие у них будут свои дети?
В) у кого чаще встречается болезнь у мужчин или женщин?
Г) какие дети будут у пробанда, если его жена также
страдает этим заболеванием?
4. Написать пример заболевания.
Задание №1. вариант C
Определить тип наследования болезни. Написать возможные генотипы людей
2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака II-1 и II -2.
3. Ответить на следующие вопросы:
А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?
Б) кому передает признак больной мужчина (дочерям, сыновьям)?
В) кому передает признак больная женщина (дочерям, сыновьям)?
4
Обратите внимание,
что болезнь встречается у женщин
примерно в два раза чаще.
Задание №1. вариант D
1
II: 2, 3 и III: 1, 2, 3, 4, 5.
2. Определит вероятность рождения больного ребенка от брака II-2 и II-3.
3. Ответить на вопросы:
А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?
Б) кому передает аллель больной мужчина (дочерям, сыновьям, внучкам, внукам)?
В) кому передает признак больная женщина (дочерям, сыновьям)?
Г) у кого чаще встречается заболевание (мальчиков или девочек)?
4. Написать пример заболевания.
Задание №1. вариант E
1. Определить тип наследования болезни. Написать возможные генотипы людей
II:
3, 4 и III:
3, 4, 5.
2. Определить вероятность рождения больного ребенка от брака II: 1, 2.
3. Ответить на следующие вопросы:
А) имеются ли пропуски в поколениях при данном типе наследования?
Б) у кого встречается болезнь у мужчин или женщин?
В) кому передает признак больной мужчина (дочерям, сыновьям)?
4. Написать пример заболевания или признака.
Задание №1. вариант F
Определить тип наследования признака.
Почему больные отцы не передают заболевание ни сыновьям, ни дочерям?
Написать пример заболевания или признака.
Обратите внимание:
заболевание передается только от
матери.
ОТВЕТЫ К ЗАДАНИЮ №1: «РОДОСЛОВНАЯ ЧЕЛОВЕКА»
ВАРИАНТ A.
1. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования.
А – аллель, детерминирующий развитие заболевания
а – аллель, детерминирующий норму
(I)Р: (1)♂Аа х (2)♀аа
(II)F1: (1)♀аа, (2)♂аа, (3)♀Аа, (4)♂Аа, (5)♂аа
2. Вероятность рождения больного ребенка от брака I-1 и I-2: 50%.
3. Ответы:
А) заболевание проявляется в каждом поколении без пропусков («вертикальный тип»)
Б) непораженные дети больных родителей свободны от мутантного гена и имеют здоровых детей
В) заболевания наследуются лицами мужского и женского пола одинаково часто (и со сходной клинической картиной)
4. Нейрофиброматоз I.
ВАРИАНТ В.
1. Родословная с аутосомно-рецессивным типом наследования заболевания
А – аллель, детерминирующий норму
а – аллель, детерминирующий развитие заболевания
(II) Р: (2)♂Аа х (3)♀ Аа
(III)F: 1(А-), 2(аа), 3(А-), 4(аа), 5(аа)
2. Вероятность рождения больного ребенка от брака III-2 и III-3: 25%.
3. Ответы:
А) могут иметься пропуски в поколениях (отмечается «горизонтальное» распределение больных, т.е. пациенты чаще встречаются в пределах одного потомства одной родительской пары).
Б) непораженные дети (III) здоровых родителей (II) по генотипу могут быть как гомозиготными по доминантному аллелю, так и гетерозиготными; в первом случае (при условии, что супруг будет нормальным) все дети будут здоровыми, во втором случае – как здоровыми, так и больными (1:1).
В) заболевания наследуются лицами мужского и женского пола одинаково часто (и со сходной клинической картиной)
Г) все дети у пробанда будут больными.
4. Муковисцидоз.
ВАРИАНТ С.
1. Родословная с Y-сцепленным (голандрическим) типом передачи нейтрального признака.
(II)P: (3)XY/ х (4)ХХ
(III): (3)ХХ, (4) XY/, (5) XY/.
2.Вероятность рождения ребенка от брака II-1 и II-2: 100% мальчиков.
3.
А) пропусков в поколении нет («вертикальный» тип наследования)
Б) признак (болезнь) встречается только у мужчин.
В) признак (болезнь) мужчина передает только сыновьям (в случае патологических мутаций, обусловливающих нарушения формирования семенников или сперматогенеза, признак не наследуется).
Г) признак (болезнь) женщина не передает и сама никогда не является его обладателем (из-за отсутствия в генотипе Y-хромосомы).
3. Гипертрихоз.
ВАРИАНТ D.
1. Родословная с рецессивным Х-сцепленным типом наследования заболевания.
XA – аллель, детерминирующий норму
Xa – аллель, детерминирующий развитие заболевания
(II)Р: (2)XAXa х (3)XАY
(III)F: (1) XAY, (2) XaY, (3)XAX-, (4)XaY, (5)XAX-.
2. Вероятность рождения больного ребенка от брака II-2 и II-3: 25% детей (% от общего числа детей), или 50% мальчиков (% среди мальчиков) будут больны.
3. Ответы:
А) могут быть пропуски в поколениях.
Б) признак (заболевание) передается от больного отца через его фенотипически здоровых дочерей половине его внуков; заболевание никогда не передается от отца к сыну.
В) в браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочерей будут больны, 50% дочерей будут носителями; 50 % сыновей также будут больны, а 50% сыновей – здоровые (при заболеваниях не снижающих репродуктивную способность больных мужчин).
Г) заболевание встречается в основном у лиц мужского пола.
4. Гемофилия А.
ВАРИАНТ E.
1. Родословная с Y-сцепленным (голандрическим) типом передачи нейтрального признака.
(II)P: (3)XY/ х (4)ХХ
(III): (3)ХХ, (4) XY/, (5) XY/.
2.Вероятность рождения ребенка от брака II-1 и II-2: 100% мальчиков.
3.
А) пропусков в поколении нет («вертикальный» тип наследования)
Б) признак (болезнь) встречается только у мужчин.
В) признак (болезнь) мужчина передает только сыновьям (в случае патологических мутаций, обусловливающих нарушения формирования семенников или сперматогенеза, признак не наследуется).
Г) признак (болезнь) женщина не передает и сама никогда не является его обладателем (из-за отсутствия в генотипе Y-хромосомы).
3. Гипертрихоз.
вариант F
1. Родословная с митохондриальным типом наследования заболевания.
2. Митохондрии наследуются ребенком от матери с цитоплазмой яйцеклетки
3. Атрофия зрительного нерва Лебера.
вариант А