Практические занятия / Дополнительные материалы / Биология и генетика / ЛЕТУЧКА / ЛЕТУЧКА / сцепленное_летучка
.doc
Задача
1. Гипертрихоз
(вырастание волос по краю ушной раковины)
передается через Y-хромосому, а
полидактилия (шестипалость) - как
доминантный аутосомный ген. В семье,
где отец имел гипертрихоз, а мать -
полидактилию, родилась нормальная в
отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность
того, что следующий ребенок в этой семье
будет также без обеих аномалий?
Задача
2. Потемнение
зубов может определяться двумя
доминантными генами, один из которых
расположен в аутосомах, другой в
Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих
темные зубы, родились мальчик и девочка
с нормальным цветом зубов.
Определите
вероятность рождения в этой семье
следующего ребенка тоже без аномалий,
если удалось установить, что темные
зубы матери обусловлены лишь геном,
сцепленным с Х-хромосомой, а темные
зубы отца - аутосомным геном, по которому
он гетерозиготен.
Задача 3.
У человека
классическая гемофилия наследуется
как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
признак. Альбинизм (отсутствие
пигментации) обусловлен аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской
пары, нормальной по этим двум признакам,
родился сын с обеими аномалиями.
Какова
вероятность того, что у второго сына в
этой семье также проявятся обе аномалии?
Задача
4. Женщина
правша с карими глазами и нормальным
зрением выходит замуж за мужчину правшу,
голубоглазого и дальтоника (цветовая
слепота). У них родилась голубоглазая
дочь - левша и дальтоник. Какова
вероятность того, что следующий ребенок
в этой семье будет кареглазым левшой
и страдать дальтонизмом, если известно,
что карий цвет глаз и умение владеть
преимущественно правой рукой доминантные
аутосомные не сцепленные между собой
признаки, а дальтонизм - рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак?
Задача
5. У человека
альбинизм (отсутствие пигментации)
обусловлен аутосомным рецессивным
геном. Дальтонизм передается как
сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
признак. У одной супружеской пары,
нормальной по обоим признакам, родился
сын с обеими аномалиями. Какова
вероятность того, что их вторым ребенком
будет нормальная девочка?
Задача
6. Классическая
гемофилия и дальтонизм наследуются
как рецессивные признаки, сцепленные
с Х-хромосомой. Расстояние между генами
определено в 11 морганид. Девушка, отец
которой страдает одновременно гемофилией
и дальтонизмом, а мать здорова и
происходит из благополучной по этим
заболеваниям семьи, выходит замуж за
здорового мужчину. Определите вероятность
рождения ребенка с обеими аномалиями.
Задача
7. У человека
альбинизм (отсутствие пигментации)
обусловлен аутосомным рецессивным
геном. Ночная слепота передается как
сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
признак с пенетрантностью 80%. У одной
супружеской пары, нормальной по обоим
признакам, родился сын с обеими
аномалиями. Какова вероятность того,
у второго сына также проявятся оба
заболевания?
Задача
8. Ген цветовой
слепоты (дальтонизм) и ген ночной
слепоты, наследующиеся через Х-хромосому,
находятся на расстоянии 40 морганид
друг от друга. Оба признака рецессивны,
пенетрантность ночной слепоты составляет
80%. Определите вероятность рождения
детей одновременно с обеими аномалиями
в семье, где жена имеет нормальное
зрение, но мать ее страдала ночной
слепотой, а отец цветовой слепотой, муж
же нормален в отношении обоих признаков.
Задача
9. Гипертония
(стойкое повышение артериального
давления) определяется доминантным
аутосомным геном с пенетрантностью
50%. На расстоянии 24 морганиды от него
находится локус групп крови по системе
АВО. Один из супругов имеет II
группу
крови, другой - III.
Тот, у которого II
группа крови, страдает гипертонией.
Известно, что его отец был с I
группой крови и не имел этой патологии,
а мать с IV
группой крови и страдала гипертонией.
Супруг, имеющий III
группу крови, нормален в отношении
гипертонии и гомозиготен по обеим парам
анализируемых генов. Определите
вероятность рождения в этой семье детей
с IV группой
крови и с риском проявления гипертонии
во взрослом возрасте.
Задача
10. Ген
гемофилии и ген ночной слепоты,
наследующиеся через Х-хромосому,
находятся на расстоянии 28 морганид
друг от друга. Оба признака рецессивны,
пенетрантность ночной слепоты составляет
80%. Определите вероятность рождения
детей с обеими аномалиями в семье, где
жена имеет нормальное зрение и
свертываемость крови, но мать ее страдала
ночной слепотой, а отец - гемофилией,
муж же нормален в отношении обоих
признаков.
Задача
11. Женщина
левша с карими глазами и нормальным
зрением выходит замуж за мужчину правшу,
голубоглазого и дальтоника (цветовая
слепота). У них родилась голубоглазая
дочь - левша и дальтоник. Какова
вероятность того, что следующий ребенок
в этой семье будет голубоглазым левшой
и страдать дальтонизмом, если известно,
что карий цвет глаз и умение владеть
преимущественно правой рукой доминантные
аутосомные не сцепленные между собой
признаки, а дальтонизм - рецессивный,
сцепленный с Х-хромосомой признак?
Задача
12. У дрозофилы
ген b,
детерминирующий черный цвет тела,
локализован в локусе 48,5 второй хромосомы,
а в локусе 57,5 этой же хромосомы локализован
ген киноварных глаз сn (cinnabar). Скрещиваются
гомозиготная серая красноглазая самка
с черным самцом, имеющим киноварный
цвет глаз. Определить вероятность
появления в F2
cерых мух
с киноварными глазами.
Задача
13. Ген
гемофилии и ген ночной слепоты,
наследующиеся через Х-хромосому,
находятся на расстоянии 28 морганид
друг от друга. Оба признака рецессивны,
пенетрантность ночной слепоты составляет
80%. Определите вероятность рождения
детей с проявлением только ночной
слепоты (одной аномалии) в семье, где
жена имеет нормальное зрение и
свертываемость крови, но мать ее страдала
ночной слепотой, а отец - гемофилией,
муж же нормален в отношении обоих
признаков.
Задача
14. У дрозофилы
ген b,
детерминирующий черный цвет тела,
локализован в локусе 48,5 второй хромосомы,
а в локусе 57,5 этой же хромосомы локализован
ген киноварных глаз сn (cinnabar). Скрещиваются
гомозиготная серая красноглазая самка
с черным самцом, имеющим киноварный
цвет глаз. Определить вероятность
появления в F2
черных
мух с киноварными глазами.
Задача
16. Гипертония
(стойкое повышение артериального
давления) определяется доминантным
аутосомным геном с пенетрантностью
50%. На расстоянии 24 морганиды от него
находится локус групп крови по системе
АВО. Один из супругов имеет II
группу
крови, другой - III.
Тот, у которого II
группа крови, страдает гипертонией.
Известно, что у его отца была I
группа крови и не было гипертонии, а
мать обладала IV
группой крови и страдала гипертонией.
Супруг, имеющий III
группу крови, нормален в отношении
гипертонии и гомозиготен по обеим парам
анализируемых генов. Определите
вероятность рождения в этой семье детей
с I группой
крови и с риском проявления гипертонии
во взрослом возрасте.
Задача 15.
У человека
классическая гемофилия наследуется
как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
признак. Альбинизм (отсутствие
пигментации) обусловлен аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской
пары, нормальной по этим двум признакам,
родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность
рождения в этой семье проявятся девочки
без аномалий?