Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
95
Добавлен:
18.06.2017
Размер:
47.1 Кб
Скачать

Задача 1. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) передается через Y-хромосому, а полидактилия (шестипалость) - как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.

Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?

Задача 2. Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились мальчик и девочка с нормальным цветом зубов.

Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х-хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Задача 3. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье также проявятся обе аномалии?

Задача 4. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника (цветовая слепота). У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет кареглазым левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак?

Задача 5. У человека альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Дальтонизм передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет нормальная девочка?

Задача 6. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 11 морганид. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями.

Задача 7. У человека альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ночная слепота передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 80%. У одной супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, у второго сына также проявятся оба заболевания?

Задача 8. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны, пенетрантность ночной слепоты составляет 80%. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Задача 9. Гипертония (стойкое повышение артериального давления) определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 50%. На расстоянии 24 морганиды от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого II группа крови, страдает гипертонией. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этой патологии, а мать с IV группой крови и страдала гипертонией. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гипертонии и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей с IV группой крови и с риском проявления гипертонии во взрослом возрасте.

Задача 10. Ген гемофилии и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 28 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны, пенетрантность ночной слепоты составляет 80%. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение и свертываемость крови, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - гемофилией, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Задача 11. Женщина левша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника (цветовая слепота). У них родилась голубоглазая дочь - левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет голубоглазым левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм - рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак?

Задача 12. У дрозофилы ген b, детерминирующий черный цвет тела, локализован в локусе 48,5 второй хромосомы, а в локусе 57,5 этой же хромосомы локализован ген киноварных глаз сn (cinnabar). Скрещиваются гомозиготная серая красноглазая самка с черным самцом, имеющим киноварный цвет глаз. Определить вероятность появления в F2 cерых мух с киноварными глазами.

Задача 13. Ген гемофилии и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 28 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны, пенетрантность ночной слепоты составляет 80%. Определите вероятность рождения детей с проявлением только ночной слепоты (одной аномалии) в семье, где жена имеет нормальное зрение и свертываемость крови, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - гемофилией, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Задача 14. У дрозофилы ген b, детерминирующий черный цвет тела, локализован в локусе 48,5 второй хромосомы, а в локусе 57,5 этой же хромосомы локализован ген киноварных глаз сn (cinnabar). Скрещиваются гомозиготная серая красноглазая самка с черным самцом, имеющим киноварный цвет глаз. Определить вероятность появления в F2 черных мух с киноварными глазами.

Задача 16. Гипертония (стойкое повышение артериального давления) определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 50%. На расстоянии 24 морганиды от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой - III. Тот, у которого II группа крови, страдает гипертонией. Известно, что у его отца была I группа крови и не было гипертонии, а мать обладала IV группой крови и страдала гипертонией. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гипертонии и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей с I группой крови и с риском проявления гипертонии во взрослом возрасте.

Задача 15. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.

Какова вероятность рождения в этой семье проявятся девочки без аномалий?