Тест по генным болезням и популяционной генетике Вариант 1
№ |
Вопрос |
Варианты ответов |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||
|
К болезням накоплення относятся |
Альбинизм |
Болезнь Вильсона-Коновалова |
Кретинизм |
Сахарный диабет |
Фенилкетонурия |
|
Галактоземия характеризуется |
Нарушением углеводного обмена |
Нарушением обмена пуриновых азотистых оснований |
Накоплением галактозы |
Недостатком фермента β-галактозидазы |
Недостатком фермента уридил-трансферазы |
|
При недостатке фермента фенилаланил-гидроксилазы |
Нарушается синтез фенилаланина |
Нарушается синтез тирозина |
Происходит повышение уровня кетонов в моче |
Происходит накопление фенилаланина в суставах |
Происходит накопление тирозина в ЦНС |
|
Примерами энзимопатий являются |
Анэуплоидии |
Арахнодактилия |
Ахондроплазия |
Алкаптонурия |
Анэнцефалия |
|
Серповидно-клеточная анемия характеризуется |
Делецией в гене, кодирующем α-цепь гемоглобина |
Заменой глутаминовой кислоты на валин в β-цепи гемоглобина |
Гемолитической желтухой |
Повышением устойчивости к малярии |
Дефицитом глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы |
|
Согласно балансовой теории |
Большинство локусов содержит аллели дикого типа |
Большинство гомологичных локусов содержит рецессивные аллели |
Большинство гомологичных локусов содержит доминантные аллели |
Большинство гомологичных локусов содержит полиморфные аллели |
Все особи являются гетерозиготами по всем локусам |
|
Популяцию нельзя считать идеальной, если в ней |
Соотношение р:q=1:1 |
Соотношение ♀:♂=1:1 |
Самок вдвое больше, чем самцов |
Рецессивных гомозигот больше, чем особей с доминантным фенотипом |
Отсутствуют особи с рецессивным фенотипом |
|
Частота аллеля дальтонизма в популяции равна 1:10000. Какова вероятность возник-новения дальтонизма у новорожденных девочек? |
1:100 000 000 |
1:1 000 000 |
1:20 000 |
1:10000 |
1:1000 |
|
Если р – частота встречаемости аллеля IA, q - аллеля IB, r - аллеля I0, то частота встречаемости IV группы крови определяется по формуле |
р2 + 2рr |
q2 + 2qr |
r2 |
р2 + q2 + r2 |
2рq |
|
Гемолитическая болезнь новорожденных возможна при следующих генотипах супругов |
♀Rhrh x ♂ Rhrh |
♀rhrh x ♂ rhrh |
♀rhrh x ♂ Rhrh |
♀rhrh x ♂ RhRh |
♀Rhrh x ♂ rhrh |