Практические занятия / Дополнительные материалы / Биология и генетика / Летучки / тема_12

1. У человека имеется две формы 1. У человека имеется две формы

глухонемоты, которые определяются глухонемоты, которые определяются

рецессивными аутосомными несцеплен- рецессивными аутосомными несцеплен-

ными генами. Какова вероятность рож- ными генами. Какова вероятность рож-

дения детей глухонемыми в семье, где дения детей глухонемыми в семье, где

мать и отец страдают одной и той же мать и отец страдают одной и той же

формой глухонемоты, а по другой фор- формой глухонемоты, а по другой фор-

ме они гетерозиготны? ме они гетерозиготны?

2.У человека имеется две формы 2.У человека имеется две формы

глухонемоты, которые определяются глухонемоты, которые определяются

рецессивными аутосомными несцеплен- рецессивными аутосомными несцеплен-

ными генами. Какова вероятность рож- ными генами. Какова вероятность рож-

дения детей глухонемыми в семье, где дения детей глухонемыми в семье, где

мать и отец страдают разными формами мать и отец страдают разными формами

глухонемоты, а по другой - гетерози- глухонемоты, а по другой - гетерози-

готны? готны?

3.Глаукома взрослых наследуется 3.Глаукома взрослых наследуется

несколькими путями. Одна форма опре- несколькими путями. Одна форма опре-

деляется доминантным аутосомным ге- деляется доминантным аутосомным ге-

ном, другая аутосомным рецессивным, ном, другая аутосомным рецессивным,

несцепленным с предыдущим геном. Ка- несцепленным с предыдущим геном. Ка-

кова вероятность рождения детей с кова вероятность рождения детей с

аномалией в семье, где оба родителя аномалией в семье, где оба родителя

гетерозиготны по обеим парам патоло- гетерозиготны по обеим парам патоло-

гических генов? гических генов?

4.Арахнодактилия наследуется как 4.Арахнодактилия наследуется как

доминантный аутосомный признак с пе- доминантный аутосомный признак с пе-

нетрантностью 30%. Леворукость - ре- нетрантностью 30%. Леворукость - ре-

цессивный аутосомный признак с пол- цессивный аутосомный признак с пол-

ной пенетрантностью. Определите ве- ной пенетрантностью. Определите ве-

роятность проявления обеих аномалий роятность проявления обеих аномалий

одновременно у детей в семье, где одновременно у детей в семье, где

оба родителя гетерозиготны по обеим оба родителя гетерозиготны по обеим

парам генов. парам генов.

5.Глаукома взрослых наследуется 5. Глаукома взрослых наследуется

несколькими путями. Одна форма опре- несколькими путями. Одна форма опре-

деляется доминантным аутосомным ге- деляется доминантным аутосомным ге-

ном, другая аутосомным рецессивным, ном, другая аутосомным рецессивным,

несцепленным с предыдущим геном. Ка- несцепленным с предыдущим геном. Ка-

кова вероятность рождения детей с кова вероятность рождения детей с

аномалией в семье, где один из роди- аномалией в семье, где один из роди-

телей гетерозиготен, а другой норма- телей гетерозиготен, а другой норма-

лен в отношении зрения и гомозиготен лен в отношении зрения и гомозиготен

по обеим парам генов? по обеим парам генов?

6. Синдром Ван дер Хеве наследует- 6. Синдром Ван дер Хеве наследует-

ся как доминантный, аутосомный, пле- ся как доминантный, аутосомный, пле-

йотропный ген, определяющий голубую йотропный ген, определяющий голубую

окраску склеры, хрупкость костей и окраску склеры, хрупкость костей и

глухоту. Пенетрантность признаков глухоту. Пенетрантность признаков

изменчива, она составляет по голубой изменчива, она составляет по голубой

склере 100%, хрупкости костей 63%, склере 100%, хрупкости костей 63%,

глухоте 60%. В брак вступает 2 гете- глухоте 60%. В брак вступает 2 гете-

розиготных носителя голубой склеры, розиготных носителя голубой склеры,

нормальные в отношении других приз- нормальные в отношении других приз-

наков синдрома. Определите вероят- наков синдрома. Определите вероят-

ность проявления у детей глухоты и ность проявления у детей глухоты и

хрупкости костей одновременно. хрупкости костей одновременно.

7.У человека синдактилия и глау- 7.У человека синдактилия и глау-

кома определяются аутосомными доми- кома определяются аутосомными доми-

нантными генами, локализованными в нантными генами, локализованными в

разных парах хромосом. Женщина, разных парах хромосом. Женщина,

страдающая глаукомой, вышла замуж за страдающая глаукомой, вышла замуж за

мужчину с синдактилией. Мать женщи- мужчину с синдактилией. Мать женщи-

ны, так же как и многие ее родствен- ны, так же как и многие ее родствен-

ники, страдала глаукомой, а отец был ники, страдала глаукомой, а отец был

свободен от этого заболевания. У ма- свободен от этого заболевания. У ма-

тери мужчины была синдактилия, а все тери мужчины была синдактилия, а все

родственники по линии отца не имели родственники по линии отца не имели

этой аномалии. Определить вероят- этой аномалии. Определить вероят-

ность рождения ребенка с двумя забо- ность рождения ребенка с двумя забо-

леваниями одновременно. леваниями одновременно.

8.В семье, где родители хорошо 8.В семье, где родители хорошо

слышали и имели один гладкие волосы, слышали и имели один гладкие волосы,

а другой вьющиеся, родился глухой а другой вьющиеся, родился глухой

ребенок с гладкими волосами. Их вто- ребенок с гладкими волосами. Их вто-

рой ребенок хорошо слышал и имел вь- рой ребенок хорошо слышал и имел вь-

ющиеся волосы. Какова вероятность ющиеся волосы. Какова вероятность

дальнейшего появления глухих детей с дальнейшего появления глухих детей с

вьющимися волосами в этой семье, ес- вьющимися волосами в этой семье, ес-

ли известно, что ген вьющихся волос ли известно, что ген вьющихся волос

доминирует над гладкими, а глухота - доминирует над гладкими, а глухота -

признак рецессивный, и обе пары ге- признак рецессивный, и обе пары ге-

нов находятся в разных хромосомах? нов находятся в разных хромосомах?

9.Талассемия наследуется как ау- 9.Талассемия наследуется как ау-

тосомно-доминантное заболевание, а тосомно-доминантное заболевание, а

альбинизм как аутосомно-рецессивное. альбинизм как аутосомно-рецессивное.

У родителей с нормальной пигментаци- У родителей с нормальной пигментаци-

ей кожи родился ребенок с альбиниз- ей кожи родился ребенок с альбиниз-

мом и с эллиптоцитозом. Какова веро- мом и с эллиптоцитозом. Какова веро-

ятность рождения следующего ребенка ятность рождения следующего ребенка

без аномалий, если известно, что у без аномалий, если известно, что у

отца - нормальная форма эритроцитов, отца - нормальная форма эритроцитов,

а мать больна талассемией и гетеро- а мать больна талассемией и гетеро-

зиготна по данному гену? зиготна по данному гену?

10.Талассемия наследуется как ау- 10.Талассемия наследуется как ау-

тосомно-доминантное заболевание, а тосомно-доминантное заболевание, а

альбинизм как аутосомно-рецессивное. альбинизм как аутосомно-рецессивное.

У родителей с нормальной пигментаци- У родителей с нормальной пигментаци-

ей кожи родился ребенок с альбиниз- ей кожи родился ребенок с альбиниз-

мом и с эллиптоцитозом. Какова веро- мом и с эллиптоцитозом. Какова веро-

ятность рождения следующего ребенка ятность рождения следующего ребенка

без аномалий, если известно, что и без аномалий, если известно, что и

отец и мать больны талассемией и ге- отец и мать больны талассемией и ге-

терозиготны по данному гену? терозиготны по данному гену?