- •1. Цнс и ее функции.
- •2. Рефлекс - основной механизм и принципы деятельности цнс.
- •Классификация рефлексов
- •3. Значение работ и.П. Павлова, и.М. Сеченова, п.К. Анохина в создании рефлекторной теории.
- •4. Нейрон, как структурно-функциональная единица цнс, классификация нейронов. Функции нейронов.
- •5. Глия, ее функции.
- •6. Синапс. Классификация синапсов.
- •7. Строение электрического и химического синапса.
- •8. Механизм проведения возбуждения через электрический и химический синапс. Впсп.
- •9. Интегративная функция нейрона.
- •10. Распространение возбуждения по цнс (конвергенция, дивергенция, циркуляция.)
- •11. Представление о нервном центре его морфофункциональная характеристика.
- •12. Свойства нервных центров и причины, обуславливающие наличие этих свойств:
- •13. Закономерности проведения возбуждения по рефлекторной дуге и их нейрофизиологические механизмы:
- •14. История учения о торможении в цнс. (опыт Сеченова, Гольца, Экклза).
- •15. Определение торможения в цнс.
- •16. Механизмы торможения:
- •17. Виды торможения в цнс в зависимости от структуры нейронных сетей: (реципрокное, возвратное, латеральное), их значение. Тпсп.
- •18. Роль торможения в адаптивной деятельности организма.
- •19. Координационная деятельность цнс и ее структурно-функциональные основы.
- •20. Основные принципы координации: принцип реципрокности, окклюзии, суммации, иррадиации, принцип общего конечного пути, принцип обратной связи, принцип субординации, принцип доминанты.
- •21. Значение доминанты в поведенческих реакциях организма.
- •22. Мышечный тонус, его значение, природа мышечного тонуса. Рефлекторные дуги рефлекса на растяжение и сухожильного рефлекса.
- •24. Эфферентная часть рефлекторной дуги рефлекса на растяжение и сухожильного рефлекса, тонические двигательные единицы.
- •25. Определение мышечного тонуса. Виды мышечного тонуса.
13. Закономерности проведения возбуждения по рефлекторной дуге и их нейрофизиологические механизмы:
а) Одностороннее проведение Обусловлено особенностями проведения возбуждения по химическому синапсу. Медиаторы, к которым рецепторы находятся в постсинаптической мембране, выделяются только в пресинаптическом окончании.
б) Центральная задержка обусловленное синаптической задержкой в центральной части рефлекторной дуги. Составляет 0.2-0.5 мс и определяет время рефлекса (от начала раздражения до начала ответной реакции).
в) Суммация
Два типа:
Суммация временная;
П/п раздражение наносится на одну и ту же точку рецептивного поля. ВПСП быстро следуют друг за другом и суммируются благодаря своему относительно медленному временному ходу (15 мс), достигая в конце концов подпорогового уровня (Екр.) в области аксона. Временная суммация ответа обусловлена тем, что ВПСП продолжается дольше, чем рефрактерный период аксона.
Суммация пространственная (одновременная)
П/п раздражения наносятся одновременно на несколько точек рецептивного поля, в результате конвергенции нейронных входов происходит суммация локальных ответов.
г) Трансформация ритма
При ритмическом возбуждении нервный центр перестраивает ритм как понижая, так и повышая частоту следования импульсов.
Понижение связано с низкой лабильностью синапса (максимально – 100 имп/с).
Повышение обусловлено:
возникновением повторных разрядов на фоне длительной следовой деполяризации;
наличием полисинаптических нервных цепей;
циркуляцией импульсов в замкнутых нейронных цепях.
д) Рефлекторное последействие – продолжение рефлекторной реакции после окончания действия раздражителя. Механизмы те же, что и механизмы повышающей трансформации.
е) Посттетаническая потенциация– это усиление рефлекторного ответа после тетанических раздражений. Длительность посттетанической потенциации может составлять от нескольких минут до нескольких часов. С функциональной точки зрения посттетаническая потенциация представляет собой процесс облегчения в ЦНС, связанный с приобретением опыта, т.е. процесс научения, памяти.
14. История учения о торможении в цнс. (опыт Сеченова, Гольца, Экклза).
Торможение в ЦНС открыл И.М.Сеченов (1863). В опыте на таламической лягушке он определял латентное время сгибательного рефлекса при погружении задней конечности в слабый раствор серной кислоты. Было показано, что латентное время рефлекса значительно увеличивается, если на зрительный бугор предварительно положить кристаллик поваренной соли. Открытие И.М.Сеченова послужило толчком для дальнейших исследований торможения в ЦНС. В частности, обнаружил проявления торможения у спинальной лягушки Ф.Гольц (1870). Он также исследовал латентное время рефлекса. При этом оказалось, что механическое раздражение кончиков пальцев одной конечности лягушки существенно удлиняет латентный период сгибательного рефлекса другой конечности при погружении ее в раствор кислоты.Наличие специальных тормозных структур в продолговатом мозге доказал Х.Мегун (1944). В опытах на кошках при изучении разгиба- тельного рефлекса Х.Мегун установил, что раздражение медиальной части ретикулярной формации продолговатого мозга тормозит рефлекторную активность спинного мозга.