Сборник тестов по курсу общей биологии для студентов 1 курса.
ТЕМА №1 «КЛЕТКА. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА».
I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: единообразие гибридов первого поколения
III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: независимое комбинирование признаков
АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В: интерфазу
БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: слившиеся гомологичные хромосомы
БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вероятность генной мутации
БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад наследственности в формировании признака
Биологическое значение эквационного деления: выравнивание генетического материала
Биологическое значение РЕДУКционного деления: уменьшение числа хромосом
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ: выравнивание генетического материала
В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ ДОЧЕРНЕЙ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ: одной молекулой ДНК, компактно упакованной с помощью белков в хроматиновую нить
В ФОРМИРОВАНИИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА – ПОЛИПЕПТИДОВ – ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ: генотип и окружающая среда
Вещества, способные проникать через бислой липидов, делают это: по-разному, зависит от типа клетки и запасов АТФ в ней
В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ: однохроматидные хромосомы
В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ: 46 хромосомы, 92 хроматиды
В ХОДЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ: не происходит редукция числа хромосом
В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В: половых хромосомах
В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР: n
ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ, ПРИ НЕЗАВИСИМОМ ТРИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ: 8 фенотипов и 27 генотипов
ГЕТЕРОЗИГОТА – КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ: два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных
хромосом
ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах
ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах
ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В: одинаковых локусах гомологичных хромосом
ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ: аллельными
ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА, НАЗЫВАЮТСЯ: хроматидами
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: тип наследования признака
ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу мейоза I
ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА ХАРАКТЕРНО: проявляется в каждом поколении
ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин
ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен
ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается часто и во всех поколениях
ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен
ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: признак проявляется только у мальчиков
ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ: имеют в среднем 50% общих генов
Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется: у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:92
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: от начала одного деления до гибели
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: от начала одного деления до начала следующего
К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ: зиготы
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 46
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА: 23
КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА -I НА СТАДИИ: пахинемы
К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ: кроссинговер
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 46
КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 46
К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ: число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом
КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ: гаплоидному набору хромосом
КОЛИЧЕСТВО ХРОМАТИД В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I:92
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ: эпистаз
КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: возникновения мутаций
КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ОБРАЗОВАН: нетранскрибируемой ДНК
К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ: регенерацию
КРОССИНГОВЕРА ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ: комбинативную
К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование
МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ: закономерность наследования признаков в популяции человека
Митотический цикл клетки - это период: от начала одного деления до начала следующего
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: жизнь клетки в течение интерфазы и на протяжении самого деления клетки
МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: гибридологический
МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ: леталь
Непосредственно через бислой липидов клеточной мембраны могут проникать: гидрофобные молекулы небольшого размера
НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 2n4c
НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: n2c
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Патау
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Эдвардса
На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Клайнфельтера
ОСНОВНОЙ СМЫСЛ «ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ»: в гетерозиготном состоянии аллельные гены не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга
ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА-I, НАЗЫВАЕТСЯ: кроссинговер
ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ: 8 типов гамет
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: полиплоидия
ОСОБИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ, МОГУТ ИМЕТЬ ГЕНОТИПЫ: Аа х аа
ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА: дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ: жизненный цикл клетки
ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: оплодотворения и мейоза
ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: голандрическими
Признак сцеплен с полом, если: в потомстве у детей одного пола этот признак встречаете чаще, чем у детей другого пола
ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ: соматические мутации
ПРИЗНАК, КОТОРОМУ НЕ СВОЙСТВЕННЫ МОДИФИКАЦИИ: является материалом для естественного отбора
ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: частота проявления гена
ПЛЕЙОТРОПИЯ: множественное действие гена
ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ: менделирующим
ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ: Сэттон
ПЕРЕГРУППИРОВКА ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ И УЧАСТКОВ ХРОМОСОМ В ХОДЕ
ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: эндомитоза
ПРИМЕРОМ ФАКУЛЬТАТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ЯВЛЯЕТСЯ: тельце полового хроматина
ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ: кроссинговер
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, ОТНОСЯЩЕЕСЯК НЕПОЛНОМУ ДОМИНИРОВАНИЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: 1:2:1
РЕЗУЛЬТАТОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ: формирование фенотипа целостного организма
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:3:4
РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ «А», «В» - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 50%
РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: 1:2:1
РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз I
СВОЙСТВОМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: способность противостоять нарастанию энтропии
следующие вещества могут пересекать мембраны путем простой диффузии через бислой липидов: вода, О2, СО2, стероидные гормоны
Синтез стероидных гормонов осуществляется: на агранулярной эндоплазматическои сети
СОМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ДЕЛИТСЯ: митозом
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу митоза
СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА) НАЗЫВАЕТСЯ: генофондом
СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА: генотип
СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBв
У ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ МЕЙОЗ СВЯЗАН С СОЗРЕВАНИЕМ: гамет
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: S-период митотического цикла
УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: интерфазу
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: гетероплоидия (анеуплоидия)
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ, ЗАКЛЮЧЕННОЙ В ГЕНОТИПЕ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ: пенетрантностью и экспрессивностью
ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: совокупность всех внутренних и внешних признаков организма
ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: моносомия
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: хромосомные мутации
Число хромосом характерное для зрелых половых клеток является: гаплоидным
Число хромосом характерное для сперматогониев является: диплоидным
Число хромосом характерное для сперматоцитов 1 порядка является: диплоидным
Число хромосом характерное для сперматоцитов 2 порядка является: гаплоидным
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 46
ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 46
ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА: 25
ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ:2
ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОМБИНАЦИЙ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОСОБЕЙ, ИМЕЮЩИХ ГЕНОТИПЫ AaBb и aaBb: 8
ЭКСПРЕССИВНОСТЬ: степень выраженности признака
ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз II