системные механизмы

определенных до введения препарата. Частоты альфа, тета и201 дельта ритмов ЭКоГ после введения ПФв определялись меньшими, а частота бета-2 ритма большей. Индексы длительности альфа и тета ритмов ЭКоГ после введения препарата определялись меньшими, а бете-2 и дельта ритма – большими.

6.1.2. Изменения индексов ФМПА ЭКоГ при применении ПФв.

Изменения индексов ФМПА несегментированной ЭКоГ при внутрибрюшинном введении ПФв. До введения ПФв в (таб. 6.3, рис. 6.5) коэффициенты МПА амплитуды бета-1, альфа, тета и дельта ритмов ЭКоГ в среднем за тридцатиминутный период наблюдения до введения ПФв выражались отрицательными величинамив пиределах от -0,25 0,55% до -3,39 0,65%, а бета-2 ритма – положительными 6,23 1,11%. После введения ПФв, также за тридцатиминутный период наблюдения, статистически

Таблица 6.3.

Показатели межполушарной асимметрии ритмов ЭКоГ до и
	после введения ПФв без сегментации ЭКоГ
Показатели		Периоды наблюдения
ритмов ЭКоГ		До введения	После введения
		ПФв	ПФв
Бета-2	А	6,23 1,11	3,67 1,67
	Ч	-0,11 0,1	-0,1 0,35
	И	15,79 0,84	17,17 1,78
Бета-1	А	-0,25 0,55	2,06 1,22
	Ч	-0,75 0,17	-0,85 0,32
	И	-1,49 0,93	-0,59 1,24
Альфа	А	-3,39 0,65	-0,53 1,05*
	Ч	-0,21 0,18	-1,26 0,54
	И	-1,44 0,58	-1,13 1,28
Тета	А	-2,82 1,03	1,03 1,06*
	Ч	-0,67 0,15	-1,47 0,58
	И	0,06 0,6	-2,53 0,73*
Дельта	А	-3,76 1,11	2,99 1,89*
	Ч	-0,98 0,47	-2,1 0,55
	И	-1,13 0,84	-0,43 1,56

202

8
			B2A
6
4
													B2A
2															B1A			DA
0																	TA
					B1A
-2																AA
-4									TA
							AA				DA
-6
				до введения ПФв										после введения ПФв

значимо изменились показатели ФМПА амплитуд альфа, тета и дельта ритмов ЭКоГ. Показатели ФМПА амплитуд тета и дельта ритмов выражались положительными величинами (1,03 1,06% и 2,99 1,89% соответственно), т.е произошла инверсия этих показателей из правого полушария в левое, а отрицательность показателя ФМПА амплитуды альфа ритма уменьшилась с –

3,39 0,65% до –0,53 1,05%.

Изменения ФМПА амплитуд бета-2 и бета-1 ритмов определчялись статистически не значимыми.

Показатели ФМПА частот ритмов ЭКоГ до введения ПФв были отрицательны в пределах от -0,11 0,10 до –0,98 0,47%. После применения ПФв эти показатели также определялись отрицательными в пределах от –0,1 0,35 до -1,47 0,58%. Изменения показателей МПА частот ритмов ЭКоГ после примененяи ПФв определялись статистически не значимыми.

До введения ПФв показатели ФМПА индексов длительности Бета-1, альфа и дкльта римов определляись отрицательными величинами, а бета-2 и тета ритмов – положительными. После введения ПФв показатели ФМПА индексов длительности бета-1, альфа. тета и дельта ритмов ЭКоГ определялись отрицательными, а бета-2 ритма - положительными. Однако статистически значимо измененным, уменьшенным после введения ПФв определялся только показатель МПА индекса длительности тета ритма от

0,06 0,60% до -2,53 0,73%.

Рисунок 6.5. Показатели ФМПА амплитуды ритмов ЭКоГ до и осле введения ПФв.

Обозначения: B2A – ФМПА амплитуды бета-2-ритма, B1AФМПА амплитуды бета-1 ритма, AA – ФМПА амплитуды

альфа ритма, TA – ФМПА амплитуды тета ритма, DA –203 ФМПА амплитуды дельта ритма.

Изменения индексов ФМПА сегментированной ЭКоГ при внутрибрюшинном введении ПФв. ФМПА амплитуд ритмов ЭКоГ (таб. 6.4, рис. 6.6) во фрагментах десинхронизации выражалась положительными величинами в пределах от 0,08±0,00% до 5,51±0,00%, т.е. амплитуды были латерализованы в левое полушарие.. ФМПА амплитуд бета-1, альфа, тета и дельта ритмов ЭКоГ во фрагментах синхронизации выражалась отрицательными величинами в пределах (-2,83±0,00%) – (- 12,82±0,01%),т.е амплитуды были латерализованы в правое полушарие. Амплитуда бета-2 ритма, как во фрагментах десинхронизации, так и синхронизации была латерализована в левое полушарие.

Таблица 6.4. Показатели межполушарной асимметрии ритмов ЭКоГ до и

после введения ПФв при сегментации ЭКоГ

Показатели			До введения ПФв		После введения ПФв
ЭКоГ			Десинхро-	Синхронии-	Десинхро-	Синхронии-
			низация	зация	низация	зац
Бета-2		А	0,39±0,00	0,40±0,00	-0,85±0,00	0,49±0,00
		Ч	0,05±0,00	1,16±0,00	0,50±0,00	1,35±0,00
		И	1,08±0,00	7,58±0,00	2,52±0,00	6,46±0,00
Бюета-		А	0,08±0,00	-8,58±0,00	-0,59±0,00	-5,09±0,00
1		Ч	-0,57±0,00	-0,85±0,00	0,37±0,00	-0,06±0,00
		И	-1,52±0,00	-4,63±0,00	1,53±0,00	-2,41±0,00
Альфа		А	1,05±0,00	-12,82±0,01	-1,23±0,00	-14,43±0,01
		Ч	-0,62±0,00	-3,41±0,00	-0,34±0,00	-4,08±0,00
		И	-1,94±0,00	-10,61±0,01	-1,71±0,00	-13,71±0,01
Тета		А	5,25±0,00	-10,87±0,00	2,39±0,00	-5,73±0,00
		Ч	-0,10±0,00	-2,57±0,00	-0,33±0,00	-2,91±0,00
		И	0,33±0,00	-8,09±0,00	-1,87±0,00	-8,18±0,00
Дельта		А	5,51±0,00	-2,83±0,00	6,84±0,00	1,50±0,00
		Ч	0,51±0,00	-1,42±0,00	0,96±0,00	1,69±0,00
		И	-0,72±0,00	7,17±0,00	2,15±0,00	7,36±0,00

После введения ПФв во фрагментах десинхронизации204 амплитуды бета-2, бета-1 и альфа ритмов ЭКоГ выражались отрицательными величинами в пределах (-0,59±0,00%) – (- 1,23±0,00%), т.е. произошла инверсия показателей ФМПА этих ритмов из левого в правое полушарие. Величина показателя ФМПА тета ритма статистически значимо уменьшилась, а дельта ритма – увеличилась. После введения ПФв во фрагментах синхронизации амплитуды бета-1 и альфа и тета ритмов, как и во фрагментах синхронизации до введения ПФв, выражались отрицательными величинами, при этом отрицательность показателей ФМПА амплитуд бета-1 и тета ритмов статистически значимо уменьшились, а показатель ФМПА амплитуды альфа ритма – возрос. Показатели ФМПА амплитуд бета-2 и дельта ритма выражались положительными величинами.

10

%

δ

5

θ

δ

θ

δ

β2

β1

α

β2

β2

0

β2

β1

α

-5

δ

β1

θ

-10

β1

θ

-15

α

α

-20

1

2

3

4

Рис. 6.6. Диаграммы коэффициентов функциональной межполушарной асим-метрии амплитуд ритмов 2-, 1-, -, -, и-ЭКоГ, отводимой до (1 и 2) и после внутрибрюшинного

введения ПФр (3, 4), в пределах сегментов десинхронизации205 (1, 3) и синхронизации (2, 4).

6.1.3. Взаимоотношения амплитуд ритмов ЭКоГ левого и правого полушарий до и после применения ПФв.

Взаимоотношения амплитуд ритмов несегментированной ЭКоГ левого и правого полушарий до и после введения ПФв. Между амплитудами ритмов ЭКоГ левого полушария до введения ПФв (рис. 6.7) определялось 6 положительных и 3 отрицательных связи-отношения, а правого полушария до введения ПФв определялось 8 положительных и 4 отрицательных связи-отношений. После введения ПФв – связи– отношения между амплитудами ЭКоГ, как в левом, так и в правом полушариях не определялись.

Взаимоотношения амплитуд ритмов сегментированной ЭКоГ левого и правого полушарий до и после введения ПФв. Между амплитудами ритмов ЭКоГ левого и правого полушария (табл. 6.5) до введения ПФв во фрагментах десинхронизации и синхронизации определялось одинаковое количество связей-отношений – 16. После введения ПФв во фрагментах десинхронизации количество связей-отношений увеличилось на 2 и составило 18, а во фрагментах синхронизации уменьшилось также на две связи-отношения и составило 14. В правых полушариях после введения ПФв во фрагментах десинхронизации, также как и в левых полушариях, количество связей-отношений увеличилось до 20, а во фрагментах синхронизации определялось таким же, как и до введения ПФв.

Таким образом, при использовании несегментированной ЭКоГ количество связей отношений после введения ПФв не определялось, а при применении сегментации, наоборот, увеличивалось, но только во фрагментах десинхронизации.

6.1.4. Изменения коэффициентов активации при внутрибрюшинном введении ПФв.

При применении внутрибрюшинном введении ПФв КА ЭКоГ увеличивался, как в левом, так и в правом полушарии (рис. 6.8), однако в левом полушарии это увеличение было

более выражено. В среднем до введения КА в ЭКоГ левого206 полушария составил 0,80±0,02, а правого 0,56±0,02. В среднем

А

Б

В

Г

Рисунок 6.7. Математическая модель отражающая взаимоотношения между амплитудами ритмов ЭкоГ до и после введения ПФв .

Обозначения: 1 – бета –2 ритм, 2 – бета 1 ритм, 3 – альфа ритм, 4 – тета ритм, 5 – дельта ритм; А – левое полушарие до введенияя ПФв, Б - левое полушарие после введенияя ПФв, В – правое полушарие до введенияя ПФв, Г – правое полушарие после введенияя ПФв, за 30-ти мнутный период наблюдения после введения КА в

левом полушарии составил 0,89±0,02, а в правом – 0,61±0,03. Увеличения КА в обеих полушариях было статистически значимо.

Таким образом левое полушарие, судя по КА являлось более активированным до введения ПФв, а применение ПФв увеличило уровень активации как левого, та и правого полушарий.

Таким образом, под влиянием внутрибрюшинного введения ПФв в условия анализа несегментированной ЭКоГ, амплитуды ритмов ЭКоГ уменьшаются, при этом, снижается

Таблица 6.5207

Регрессионные связи-отношения при применении ПФв в условиях сегментации ЭКоГ

Период		Левое полушарие
наблюден	Десинхронизация			Синхронизация
ия	поло-	отри-	всего	поло	отри-	всего
	жи-	ца-		жи-	ца-
	тель-	тель-		тель	тель
	ные	ные		ные	ные
До	14	2	16	12	4	16
введения
После	14	4	18	12	2	14
введения
Период		Правое полушарие
наблюден	Десинхронизация			Синхронизация
ия	поло	отри-	всего	поло	отри	всего
	-жи-	ца-		жи-	ца-
	тель-	тель-		тель	тель
	ные	ные		ные	ные
До	14	2	16	14	2	16
введения
После	16	4	20	14	2	16
введения

правосторонняя латерализация амплитуд ритмов ЭКоГ и наблюдается их инверсия в левое полушарие. Увеличивается КА в ЭКоГ обеих полушарий. Существенных изменения показателей ФМПА по частоте и индексам длительности ритмов ЭКоГ после примененеия ПФв не выявлено. Связиотношения между амплитудами ритмов ЭКоГ после применения ПФв не определялись.

Показана неодинакова концентрация различных биохимических агентов в левом и правом полушарии животных и биологическая значимость такой асимметрии (Насибуллин Б.А., Бровина Н.Н., 1982; Пошивалов В.П., Филиппова Е.Б., 1982) Выявленный факт изменения латерализации амплитуд ритмов ЭКоГ после применения ПФв может свидетельствовать о фармакологической асимметрии в действии препаратов полифенольной природы.

1,10
1,00											208
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
5	10	15	20	25	30	35	40	45	50	55	60
					время (мин)
					kas		kad

Рисунок 6.8. Коэффициенты активации левого и правого полушарий до ( 5-30) и после (35-60) введения ПФв. Обозначения: kas - коэффициент активации левого полушариz kad - коэффициент активации правого полушарий

Выявлено, что под влиянием внутрибрюшинного введения ПФв амплитуды ритмов ЭКоГ уменьшаются, т.е. наблюдается десинхронизация ритмов ЭКоГ.

Характерным отличием фрагментов синхронизации от фрагментов десинхронизации являлось увеличение амплитуд ритмов и индекса длительности дельта ритма ЭКоГ. Более того, индекс длительности альфа ритма в левом полушарии во фрагментах синхронизации определялся меньше аналогичной величины во фрагментах десинхронизации. Это может свидетельствовать о том, что синхронизация у крысы реализуется на более низком частотном диапазоне, чем у человека (Ефремова Т.М., Труш В.Д., 1971; Жадин М.Н. 1984; Жадин М.Н., Бахарев Б.В., 1976)

После введения ПФв амплитуды бета-1, альфа, тета и дельта ритмов ЭКоГ, как во фрагментах синхронизации, так и фрагментах десинхронизации, определялись меньшими по сравнению с периодом до введения препарата. Аналогичные результаты были получены в исследованиях изменений несегментированной ЭКоГ после введения ПФв. Изменения амплитуды бета – 2 ритма при анализе несегментированной ЭКоГ регистрировались только через 25 минут после введения ПФв. При этом амплитуда бета – 2 ритма левого полушария уменьшалась, а правого – увеличивалась. При исследовании сегментированной ЭКоГ во фрагментах десинхронизации

правого полушария после введения ПФв, по сравнению с209 аналогичными фрагментами, до введения препарата амплитуда бета-2 ритма определялась большей. После введения ПФв изменения частоты генерации ритмов ЭКоГ, их уменьшения, определялись только в первый первый пятиминутный период после введения ПФв в 25 и 30 минуту наблюдения. При исследовании сегментированной ЭКоГ во фрагментах десинхронизации левого полушария после введения ПФв, по сравнению с аналогичными фрагментами, до введения препарата частоты бета-2, бета-1 и дельта ритмов определялись большими, а частота тета ритма – меньшей. Во фрагментах десинхронизации правого полушария после введения ПФв, частоты бета-2 и дельта ритмов ЭКоГ после введения препарата определялись большими, Во фрагментах синхронизации левого полушария после введения ПФв, частоты альфа и тета ритмов ЭКоГ после введения препарата определялись меньшими, а частота бета-2 определялась большей после введения препарата. Во фрагментах синхронизации правого полушария после введения ПФв частоты альфа, тета и дельта ритмов ЭКоГ после введения ПФв определялись меньшими, а частота бета-2 ритма большей. Таким образом применение сегментации ЭКоГ позволило более корректно изучить изменения частоты ритмов после применения ПФв. Представляет интерес увеличение частоты бета-2 ритма как во фрагментах десинхронизации, так и синхронизации, левого и правого полушарий после введения ПФв. Показано, что активация дофаминовой системы сопровождается усилением бета-активности, которая снижается при применении нейролептиков (Курова Н.С Панюшкина С.В.,

1992)

При исследовании ФМПА по амплитуде ЭКоГ без применения сегментации у крыс находящихся в условиях свободного поведения в течение тридцатиминутного периода наблюдения без воздействий характеризуется латерализацией бета-2 ритма в левое полущарие а остальных ритмов ЭКоГ в правое полушарие. Применение ПФв инвертирует латерализацию бета-1, тета и дельта ритмов ЭКоГ из правого в левое полушарие, увеличивает латерализацию бета-2 ритма в левое полушарие, и уменьшает правостороннюю латерализацию альфа ритма.

При исследовании несегментированной ЭКоГ до210 введення Пфв показатели ФМПА амплитуды бета-1, альфа, тета

идельта ритмов ЭКоГ в среднем за тридцатиминутный период наблюдения были представлены негативными величинами. После введения Пфв, также за тридцатиминутный период наблюдения, показатели ФМПА амплитуд альфа, тета и дельта ритмов ЭКоГ статистически значимо изменились и были представлены позитивными величинами, при этом негативность ФМПА амплитуды альфа ритма уменьшилась.

При исследовании ФМПА сегментированной ЭКоГ показатели ФМПА в период десинхронизации выражались положительными величинами, а в период синхронизации – отрицательными. Полученные результаты в определенной степени согласуются с представлениями о возможности смены доминантности полушарий в разные фазы сна (M. Myslobodsky, M. Mintz, B. Yedid-Levy, and V. Ben-Mayer, 1977)

иоб относительном повышении активности правого полушария во время быстрого и левого – во время медленного сна (L. Goldstein, N. W. Stolzfus, and J. F. Gardocki, 1972).

После введения ПФв во фрагментах десинхронизации амплитуды бета-2, бета-1 и альфа ритмов ЭКоГ инвертировали из левого в правое полушарие. Величина показателя ФМПА тета ритма статистически значимо уменьшилась, а дельта ритма – увеличилась. После введения ПФв во фрагментах синхронизации отрицательность показателей ФМПА амплитуд бета-1 и тета ритмов статистически значимо уменьшились, а показатель ФМПА амплитуды альфа ритма – возрос.

Полученные различия показателей ФМПА несегментированной и сегментированной ЭКоГ, по-видимому, отражают различные стороны феномена латерализации.

После введения ПФв отмечалось статистически значимое увеличение КА в левом (к 5, 10 и 20 минутам после введения) и в правом полушариях (к 5 и 25 минутам после введения) головного мозга.

Вусловиях несегментированной ЭкоГ между амплитудами ритмов ЭКоГ левого полушария до введения ПФв связиотношения определялось, а после применения ПФв - не определялись.

Вусловиях сегментированной ЭКоГ до введения ПФв в левом и правом полушариях в период десинхронизации и