Testovaya_knizhka_po_Infektsionnym_boleznyam
.pdf37.Подтверждение диагноза «Сальмонеллёз» возможно на основании:
1.бактериологического исследования испражнений, рвотных масс
2.бактериологического исследования крови, мочи
3.бактериоскопии мазка испражнений в тёмном поле
4.копроцитоскопического метода
5.серологической диагностики
38.Подтверждение диагноза «Сальмонеллёз» возможно на основании:
1.высева возбудителя из кала
2.высева возбудителя из крови
3.копрологического исследования
4.положительного результата РНГА с сальмонеллёзными О-диагностикумами
5.бактериоскопии испражнений
39. При гастроинтестинальной форме сальмонеллёзов Бактериологическое исследование предусматривает:
1.посев крови
2.посев кала
3.посев мочи
4.посев желчи
5.посев рвотных масс
40. Для диагностики генерализованной формы сальмонеллёза необходимо
выделение возбудителяиз:
1.крови
2.кала
3.мочи
4.подозрительного продукта питания
5.рвотных масс
41.При генерализованной форме сальмонеллёза высев возбудителя возможен из:
1.крови
2.кала
3.мочи
4.желчи
5.рвотных масс
42. |
Область |
дифференциально-диагностического |
поиска |
при |
Гастроинтестинальной форме сальмонеллёза:
1.иксодовый клещевой боррелиоз
2.шигеллёз
3.эшерихиоз
4.иерсиниозы
5.тифо-паратифозные заболевания
43. Область дифференциально-диагностического поиска при Гастроинтестинальной
форме сальмонеллёза:
1.энтеровирусная инфекция
2.вирусные гепатиты
3.эшерихиозы
4.сыпной тиф
5.ротавирусная инфекция
44.Возможные осложнения сальмонеллёзов:
1.острая почечная недостаточность
2.инфекционно-токсический шок
3.тромбоз мезентериальных сосудов
4.тромбоэмболия лёгочных артерий
5.синдром Рейно
45.Осложнения сальмонеллёзов, обусловленные нарушениями в Системе гемостаза:
1.тромбоз мезентериальных сосудов
2.инфаркт миокарда
3.тромбоэмболия лёгочных артерий
4.менингоэнцефалит
5.острое нарушение мозгового кровообращения
46.Методы лечения неосложнённых БПО среднетяжёлого течения:
1.этиотропная терапия
2.регидратационная терапия
3.снижение моторики ЖКТ
4.сывороточная иммунотерапия
5.применение энтеросорбентов
47.Основные направления патогенетической терапии при БПО:
1.дезинтоксикация
2.антибиотикотерапия
3.нормализация водно-электролитных расстройств
4.коррекция метаболических расстройств
5.специфическая детоксикация (серотерапия)
48.В лечении различных форм сальмонеллёзов используют:
1.диетотерапию
2.дезинтоксикационную терапию
3.регидратационную терапию
4.антибактериальную терапию
5.энтеросорбенты
49. При генерализованных формах сальмонеллёзов целесообразно
назначение:
1.пенициллинов
2.фторхинолонов
3.нитрофуранов
4.цефалоспоринов III поколения
5.хлорохина
БРУЦЕЛЛЕЗ
1.Виды бруцелл, патогенные для человека:
1.Brucella ovis
2.Brucella abortus
3.Brucella suis
4.Brucella neotomae
5.Brucella melitensis
2.Вид бруцелл, обуславливающий эпидемический подъем заболеваемости у людей:
1.Brucella melitensis
2.Brucella abortus
3.Brucella suis
4.Brucella ovis
5.Brucella neotomae
3.Патогенность бруцелл обусловлена:
1.Энтеротоксином
2.Фибринолизином
3.Устойчивостью к фагоцитозу
4.Действием цитотоксинов
5.Эндотоксином
4.Заражение человека бруцеллезом возможно следующими путями:
1.Трансмиссивный
2.Контактный
3.Пищевой
4.Половой
5.Аэрогенный
5.Основные резервуары инфекции для заражения человека бруцеллезом:
1.Больной человек в период разгара заболевания
2.Грызуны
3.Иксодовые клещи
4.Крупный и мелкий рогатый скот
5.Свиньи
6.Основными факторами передачи бруцеллеза человеку являются:
1.Мясо-молочные продукты
2.Яйцо домашней птицы
3.Шерсть, пух и кожа сельскохозяйственных животных
4.Подстилка для скота
5.Околоплодные воды, плацента животных
7. В патогенезе бруцеллеза имеет место:
1.проникновение возбудителя через неповрежденные кожные покровы
2.размножение бруцелл в регионарных лимфатических узлах
3.развитие незавершенного фагоцитоза.
4.формирование первичного аффекта
5.размножение и накопление бруцелл в паренхиматозных органах
8. В патогенезе бруцеллеза имеет место:
1.размножение возбудителя в кровяном русле
2. размножение возбудителя в макрофагах
3. размножение возбудителя в гепатоцитах
4.развитие завершенного фагоцитоза с высвобождением эндотоксина бруцелл
5.развитие незавершенного фагоцитоза
9. В патогенезе бруцеллеза имеет место:
1.бактериемия
2.токсинемия
3.гранулематозный характер воспаления
4.гнойный характер воспаления
5.фиброзирование в органах-мишенях
10. В патогенезе бруцеллеза имеет место:
1.аллергическая перестройка организма
2.формирование гранулем в паренхиматозных органах
3.повторные эпизоды лимфогематогенной дессиминации
4.длительная персистенция возбудителя
5.рубцово-склеротические изменения в органах и тканях
11. Формирование хронической формы бруцеллеза связано с:
1.развитием гиперчувствительности замедленного типа
2.развитием иммунокомплексных реакций
3.способностью бруцелл к L-форменной трансформации
4.развитием гиперчувствительности немедленного типа
5.действием цитотоксиновбруцелл
12. Формирование хронической формы бруцеллеза связано с:
1.механизмом заражения
2.длительной персистенции возбудителя в органах СМФ
3.развитием иммунопатологических реакций
4.вирулентностью возбудителя
5.заражающей дозой
13. Основные патоморфологические проявления бруцеллеза:
1. гиперплазия лимфойдных и эндотелиальных элементов
2. пролиферативный васкулит с явлениями повышения сосудистой проницаемости
3. дистрофические изменения и серозное воспаление в паренхиматозных органах
4. образование гранулем в паренхиматозных органах
5.фиброзно-склеротические изменения в органах и тканях
14. Различают следующие клинические формы бруцеллеза:
1.септический
2.локальный
3. острый
4. хронический
5. тифоподобный
15. Различают следующие клинические формы бруцеллеза:
1. острый
2. подострый
3. вторично-очаговый
4. хронический
5. резидуальный
16. Клинические признаки острого бруцеллеза:
1. артриты
2. лихорадка неправильного типа
3. гепатолиенальный синдром
4. выраженная потливость
5. фиброзы, целлюлиты
17. Клинические признаки острого бруцеллеза:
1. полимикролимфоаденопатия
2.лихорадка постоянного типа
3.артриты, миозиты
4. ознобы, потливость
5. эпидидимиты, орхиты
18. Особенности типичной для острого бруцеллеза лихорадочной реакции:
1. кратковременная (не более 5 дней) высокая лихорадка
2. неправильный или постоянный тип температурной кривой
3. наличие ознобов и потливости, не связанных с колебаниями температуры
4. правильное чередование периодов лихорадки и апирексии
5. продолжительное сохранение трудоспособности на фоне высокой лихорадки
19. Клинические признаки подострого бруцеллёза:
1.лихорадка неправильного типа
2.орхит
3.диарея
4.фиброзиты, целлюлиты
5.правильное чередование периодов лихорадки и апирексии
20. Клинические признаки подострого бруцеллёза:
1.артриты
2.волнообразная лихорадка
3.мигрирующая эритема
4.гепатолиенальный синдром
5.фибринозный конъюнктивит
21. Возможное сочетание клинических признаков при подостром бруцеллёзе:
1.длительная лихорадка, орхит, эпидидимит
2.длительная лихорадка, дисменорея
3.длительная лихорадка, спастический гемоколит
4.длительная лихорадка, гнойный менингит
5.длительная лихорадка, артриты, синовииты, бурситы
22. Клинические признаки хронического бруцеллёза:
1.полирадикулоневриты
2.артриты и периартриты
3.анкилозы
4.обострения и рецидивы заболевания
5.орхиты
23. Клинические признаки хронического бруцеллёза:
1.периоды ремиссии по длительности превосходят периоды обострений
2.наиболее часто представлены поражения кожных покровов и слизистых
3.наиболее часто представлено поражение со стороны опорно-двигательного аппарата
4.наиболее часто представлено поражение висцеральных органов
5.наиболее часто представлено поражение ЦНС
24. Клинические формы хронического бруцеллёза:
1.костно-суставная форма
2.урогенитальная
3.висцеральная
4.комбинированная
5.нейробруцеллёз
25. Клинические особенности бруцеллеза:
1. Наличие первичного аффекта в области входных ворот
2. полиморфизм клинических проявлений
3. склонность к хроническому течению
4. строгая цикличность течения заболевания
5. возможность развития «первично хронического» течения заболевания
26. Клинико-лабораторные признаки резидуального бруцеллеза:
1. отсутствие лихорадочной реакции
2. стойкие необратимые изменения со стороны ранее пораженных органов и систем
3. отсутствие положительных специфических иммунологических маркеров
4. появление новых очагов поражения
5. реактивные состояния, формирование «трудного характера» у пациентов
27. Клинико-лабораторные признаки резидуального бруцеллеза:
1. лихорадка
2. функциональные нарушения со стороны различных органов
3. отсутствие возбудителя в организме
4. фиброзно-склеротические изменения во внутренних органах и опорно-двигательном аппарате
5. персистенция возбудителя в системе оседлых макрофагов
28. В диагностике бруцеллеза применяют методы:
1. бактериоскопический
2. клинико-эпидемиологический
3. аллергологический
4. биологический
5. иммунологический
29. В целях этиологической диагностики бруцеллеза применяют методы:
1. иммунологический
2. серологический
3. рентгенологический
4. бактериологический
5. радиоизотопный
30.Лабораторные исследования при подозрении на бруцеллез:
1. реакция Райта
2. раекцияХофф-Бауэра
3. реакция Хеддльсона
4. проба Бюрне
5. реакция Видаля
31. Принципы антимикробной терапии при бруцеллезе:
1. длительное (5-6 недель) курсовое лечение
2. продолжительность курсового лечения до 5-го дня нормальной температуры
3. комбинированная антибактериальная терапия
4. бактериологический контроль по заверщении курса лечения
5. повторные курсы лечения со сменой препарата при рецидиве заболевания
32. В лечении острого бруцеллеза используют:
1.Примахин
2.Доксициклин
3.Пенициллин
4.Рифампицин
5.Офлоксацин
33. Продолжительность этиотропной терапии при бруцеллезе:
1.До 5 дня апирексии
2.До 10 дня апирексии
3.Не менее 5-6 недель
4.До 21 дня апирексии
5.До получения отрицательного результата гемокультуры
34. Препараты для комбинированной этиотропной терапии бруцеллеза
1.Левомицетин+метронидазол
2.Доксициклин+рифампицин
3.Котримоксазол+рифампицин
4.Доксициклин+стрептомицин
5.Пенициллин+линкомицин
БРЮШНОЙ ТИФ
1. Источники инфекции при брюшном тифе:
1.Домашние и сельскохозяйственные животные
2.Грызуны
3.Клещи
4.Больные брюшным тифом
5.Бактериовыделители
2. Ведущие факторы патогенности S. typhi:
1.Vi-антиген
2.Н-антиген
3.Цитотоксин
4.Эндотоксин
5.Экзотоксин
3. Механизмы длительной персистенции возбудителя брюшного тифа в организме человека: