Добавил:
Я с Вами навсегда! Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
76
Добавлен:
17.11.2017
Размер:
27.65 Mб
Скачать

1

1

Из истории развития учения о клетке

В 1665 году английский физик и естествоиспытатель Роберт Гук, изучая под микроскопом срезы пробкового дерева, впервые увидел клетку и ввёл этот термин в научное обращение. В 1673 году известный голландский ученый и врач Ван де Грааф направил в Королевское научное общество в Лондон письмо своего друга, привратника из города Дельфта Антония ван Левенгука. В этом письме Левенгук, являвшийся изобретателем микроскопа, писал Ван де Граафу о том, что рассматривая под микроскопом срезы растений, он обнаружил, что растительная ткань состоит из множества ячеек. В 1680 году Левенгук первым обнаружил живые одноклеточные организмы.

Однако уровень науки того времени не позволил оценить открытие этих двух учёных, и, хотя многие последователи Левенгука (в том числе такие известные ученые, как Мальпиги, Пуркинье и др.) также видели под микроскопом клетки, эти наблюдения оставались лишь констатирующими заметками. Революция в этой области наступила лишь в 1839 году, когда немецкий ученый Теодор Шванн опубликовал книгу «Микроскопические исследования соответствия роста и строения животных и растений», в которой он провозгласил принцип: «Все живое состоит из клеток». Так была сформулирована клеточная теория.

Вскоре клеточная теория прочно вошла в медицину благодаря классическому труду великого немецкого ученого Рудольфа Вирхова, написавшего книгу «Целлюлярная патология». Эта книга поставила медицину на научную основу. Вирхов показал, что все патологические процессы развиваются на определенных клеточных территориях.

Поэтому мы и начинаем курс патологической физиологии с раздела «Патофизиология клетки», поскольку именно клетка является тем «плацдармом», где2

инициируется любой патологический процесс.

Основоположники учения о клетке

Роберт Гук

Антоний ван Левенгук

Теодор Шванн

Рудольф Вирхов

(1635 – 1703)

(1633 – 1723)

(1810 – 1882)

(1821 – 1902)

В

1665

году,

В 1673

году

увидел

В

1839

году

В

1858

 

году

исследуя

срез

под

микроскопом

сформули-ровал

опубликовал

 

труд

пробкового

дере-

раститель-ную

 

основы

клеточ-ной

«Целлюлярная

па-

ва, впервые увидел

клетку, а в 1680 го-ду

теории,

в

которой

тология»,

в

котором

клетку (и ввёл этот

открыл

живые

одно-

провозгласил

 

вы-сказал

принцип:

термин).

 

клеточные

 

принцип: «Всё живое

«Всякая

клетка

– из

 

 

 

организмы.

 

– из клет-ки».

 

клетки» («Omnis cellula

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

e cellu-la»).

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Схема строения клетки (на примере

 

кардиомиоцита)

 

эндо(сарко) -

лизосома

аппарат Гольджи

клеточная

 

плазматический

 

ретикулум

мембрана

ядро

 

 

 

миофибрилла

цитогранулы

липид

митохондрия

4

Схема строения клеточного рецептора: на примере опиатного рецептора (по: J.G.Li et al.)

экстрацеллюлярное

пространство

клеточная

мембрана

интрацеллюлярное

пространство

Сплошными кружками выделены аминокислоты, подвергающиеся

5

фосфорилированию

Рецептор клетки слизистой желудка (растровая электронная микроскопия – по: L.Nilsson, J.Lindberg)

6

* Механизмы межклеточной сигнализации (по: G.A. Zimmerman et al.)

А

- рецептор - сигнальная молекула

Б

Г

В

А – эндокринный механизм; Б – паракринный механизм;

В – аутокринный механизм; Г – юкстакринный механизм

7

Проявления патологии информационного процесса

на уровне клетки (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)

УПРАВЛЯЮЩИЕ АГЕНТЫ

гормоны избыток;

медиаторы антитела дефицит;

субстраты мимикрия

ионы

ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ

АППАРАТ

(повреждение)

РЕЦЕПТОР

блокада;

стимуляция

ПОСТРЕЦЕПТОРНЫЙ

 

МУТАЦИЯ

ПРОГРАММА,

(технический

ПЕРЕДАТЧИК

дефект)

блокада;

НЕ СООТВЕТСТВУЮЩАЯ

 

СИТУАЦИИ

 

ложная стимуляция

(технологический

 

 

дефект)

 

8

Мутагенные и антимутагенные факто

ры (по: А.Ш.Зайчик, Л.П.Чурилов)

 

 

 

антимутагены

 

 

 

 

(прекращение клеточного

 

вирусы

 

 

деления или уничтожение

 

 

 

клетки)

 

 

+

ДНК

репаразная система

 

 

 

 

Т-киллеры

 

 

 

 

 

 

 

иммунный

НК-клетки

 

+

 

 

излучение

 

ответ

макрофаги

 

Р53

 

антитела

 

свободные

индукция апоптоза

 

 

 

 

химические

 

 

 

радикалы

 

 

 

мутагены

+

 

антиоксиданты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

Возможные ответы клетки на воздействие повреждающего фактора (по А.Ш.Зайчик и Л.П.Чурилов)

ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ФАКТОР

адаптация

(гиперфункция, гипертрофия, гиперплазия)

НОРМАЛЬНАЯ КЛЕТКА

паранекроз

(преднекроз)

некробиоз (гипоксический, свободнорадикальный)

НЕКРОЗ

10

Варианты клеточной гибели

КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЕСТЕСТВЕННАЯ

 

 

НАСИЛЬСТВЕННАЯ

 

 

 

(ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ)

 

 

 

(ОТ ПОВРЕЖДЕНИЙ)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АПОПТОЗ

НЕКРОБИОЗ

11