Опухоль
.docxТаблица 1. Различия доброкачественных и злокачественных опухолей
Признак |
Доброкачественные опухоли |
Злокачественные опухоли |
Естественное течение |
Как правило, не приводят к смерти |
Заканчивается летально |
Эффект на организм |
В основном, местный |
Общий |
Скорость роста |
Медленная |
Быстрая |
Характер роста |
Экспансивный |
Инвазивный |
Атипизм |
Тканевой |
Тканевой и клеточный |
Степень дифференцировки |
Высокая |
Варьирует от высокой до низкой, может отсутствовать |
Анаплазия |
Нет |
Есть |
Клеточный полиморфизм |
Нет |
Есть |
Метастазирование |
Нет |
Есть |
Рецидивирование |
Не характерно |
Характерно |
Вторичные изменения |
Дистрофии (гиалиноз, ослизнение стромы, отложение солей кальция) |
Дистрофии, некрозы и кровоизлияния |
Таблица 2. Общая характеристика наследуемых онкологических синдромов
Синдром |
Ген |
Опухоли, входящие в синдром |
Наследственная форма ретинобластомы |
RB1 |
Ретинобластома, Остеосаркома |
Ли-Фраумени |
P53 |
Саркомы, лейкозы, рак молочной железы и коры надпочечников, опу холи головного мозга |
Наследственный неполипозный рак толстой кишки (HNPCC, синдром Линча) |
Hmlh Hmsh2 |
Раки толстой и тонкой кишки, желудка, поджелудочной железы, эндометрия, яичников, мочеточника и почечной лоханки, |
Анемия Фанкони |
FANCA, B, C FANCA, D2 FANCE, F, G FANCL |
Лейкозы, плоскоклеточные раки, опухоли печени |
Атаксия телеангиэктазия |
АТМ |
Лейкозы и лимфомы |
Семейный аденоматозный полипоз (FAP) |
APC |
Рак толстой кишки |
Пигментная ксеродерма |
XPA, B, C, D, E, F, G
|
Рак кожи, меланома, лейкозы |
MEN1 |
MEN1 |
Опухоль островков Лангерганса, аденомы гипофиза и паращитовидной железы |
MEN2 |
RET |
Медуллярный рак щитовидной железы, феохромацитома, гиперплазия паращитовидной железы |