- •Лейкозы
- •Лейкоз ( «рак крови») — клональное злокачественное (неопластическое) заболевание кроветворной системы с первичным
- •Этиологические факторы
- •Генетические факторы.
- •Химические канцерогены.
- •Ионизирующее излучение.
- •1. Острые лейкозы
- •(и степени дифференцировки)
- •(и степени дифференцировки)
- •Острый лейкоз — клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате
- •Хронические лейкозы отличаются
- •Патогенез
- •Патогенез
- •Признаки опухолевой прогрессии
- •Снижение количества или полное отсутствие зрелых клеток периферической крови обусловливает выпадение соответствующих функций
- •Характерна комбинация синдромов недостаточности костного мозга и признаков специфического поражения.
- •Развитие инфекционных осложнений происходит вследствие иммунодефицита, вызванного нарушением функции лейкоцитов. Чаще всего инфекционные
- •Геморрагический синдром при острых лейкозах обусловлен тромбоцитопенией, повреждением печени и стенок сосудов. Он
- •Анемический синдром проявляется в виде бледности, одышки, сердцебиения, сонливости.
- •Острые лимфобластные лейкозы — злокачественные заболевания системы кроветворения, характеризующиеся неконтролируемой пролиферацией незрелых лимфоидных
- •Острый миелобластный лейкоз - часто этот вид лейкоза так же называют острым нелимфобластным
- •Микропрепарат костного мозга при остром миелобластном лейкозе: диффузная лейкозная инфильтрация.
- •Микропрепарат костного мозга при остром мегакариобластном лейкозе: стрелками указаны скопления
- •Рентгенограмма костей голени при остром лейкозе (прямая проекция): очаги деструкции по всей толщине
- •Согласно классификации FAB (франко-британско-американского исследования, на основе которого строится современная классификация острых лейкозов),
- •Опухолевые клетки инфильтрируют костный мозг, приобретающий макроскопически пиоидный вид, селезенку, печень, лимфатические узлы,
- •Хронические лейкозы отличаются от острых дифференцировкой опухолевых клеток и более длительным стадийным течением.
- •Хронические лейкозы включают в себя хронические лимфоцитарные лейкозы и хронические миелоцитарные лейкозы.
- •Больная хроническим миелолейкозом: на коже нижней конечности синюшные ограниченные инфильтраты,
- •Хронический миелоцитарный лейкоз (ХМЛ), называемый также хроническим миелоидным или миелоцитарным лейкозом, это наиболее
- •Разнообразие форм хронических миелоцитарных лейкозов обусловлено существованием общей клетки-предшественницы гранулоцитарного (нейтрофильного, эозинофильного и
- •Хронические лимфоцитарные лейкозы — медленно прогрессирующие онкологические заболевания крови и костного мозга, возникающие
- •Хронический миелоцитарный лейкоз (ХМЛ, хронический миелолейкоз, хронический миелоидный лейкоз) — форма лейкоза, которая
- •Лейкемоидная реакция крови – это повышение
- •Наиболее частым видом является лейкемоидная реакция крови миелоидного типа, характеризующаяся
- •Точная причина такого вида изменений в анализе крови, как повышенные лейкоциты в мазке,
- •Моноцитарные реакции
- •Лейкоэритробластная реакция –
- •Спасибо за внимание!
Лейкозы
Маков, Хибатова ОЛД 301
2013
Лейкоз ( «рак крови») — клональное злокачественное (неопластическое) заболевание кроветворной системы с первичным поражением костного мозга. К лейкозам относится обширная группа заболеваний, различных по своей этиологии.
Этиологические факторы
Инфекционно – вирусные факторы. Предполагается, что свыше сотни вирусов являются бластомогенными. Среди них есть как РНК-содержащие, так и ДНК-содержащие вирусы. К РНК-содержащим бластогенным вирусам относятся вирусы саркомы Рауса, эритробластоза, миелобластоза, вирусы лейкозов мышей, вирусы лейкозов птиц и др. Из ДНК- содержащих клиницистами считаются наиболее важными вирусы группы герпеса, группы паповавирусов, группы оспы и др.
Генетические факторы.
По результатам статистики, существует возможность как прямой передачи генов лейкоза, так и через одно поколение. Заметно учащение диагностирования острого эритромиелоза и хронического миелолейкоза в семьях с наследственными хромосомными патологиями, такими как синдром Дауна, синдром Тернера, синдром Фанкони, синдром Блюма, синдром Клайнфельтера и др. Нередки случаи развития лейкозов при различных наследственных дефектах иммунитета – синдроме Луи- Барра, Брутона, Вискота – Олдрича, причём наиболее часто диагностируются лимфосаркомы и острые лимфобластные лейкозы. Для хронического миелолейкоза характерна аномальная Ph (филадельфийская) хромосома, образовавшаяся при делеции хромосомы 22-й пары и транслокации отделившегося сегмента на 9-ю хромосому (у 90% больных).
Химические канцерогены.
Установлена роль в возникновении лейкозов тех же самых веществ, которые вызывают злокачественные опухоли: метилхолантрена, дибензантрацена, дибензпирена. Кроме того лейкомогенным действием обладают бензол, толуол, ксилол, азокрасители, а также лекарственные препараты, цитостатические иммунодепрессанты цефалоспорины, антибиотики пенициллинового ряда, левомицетин
Ионизирующее излучение.
Доказана множеством исследований возможность непосредственного участия ионизирующего излучения в механизме повреждения хромосом, ведущего в дальнейшем к развитию лейкозов. У жителей японских городов Хиросимы и Нагасаки, оставшихся в живых после атомной бомбардировки 1945 г., частота заболеваемости лейкозами была значительно выше, чем в среднем по Японии, причем количество заболевших лейкозами было тем меньшим, чем дальше данный контингент находился от эпицентра взрыва.
1. Острые лейкозы
(и степени дифференцировки)
(и степени дифференцировки)
Острый лейкоз — клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате мутации стволовой клетки крови. Следствием мутации является потеря потомками мутировавшей клетки способности к дифференцировке до зрелых клеток крови. Морфологический субстрат оcтpыx лейкозов — бластные