- •Оглавление
- •Первый «1»
- •1.Морфологическое строение и химический состав хромосом
- •2.Понятие о кариотипе
- •3.Особенности кариотипов
- •4.Митоз и его сущность
- •5.Периоды интерфазы
- •6. Гаметогенез,
- •7. Стадии образования половых клеток
- •8.Мейоз
- •9.Паталогии мейоза
- •10. Понятие о генотипе и фенотипе
- •12. Гомозиготность,
- •13.Правилоединообразия
- •14. Закон независимого наследования —
- •15. Правило расщепления
- •16. Расщепление по генотипу и фенотипу
- •17. Реципрокное скрещ-е
- •18.Правило чистоты гамет
- •11. Аллели–
- •19.Плейотропия-
- •20.Генами-модификаторы
- •21.Летальные гены –
- •22. Типы взаимодействия неаллельных генов:
- •23. Понятие о явлении сцепленного наследована
- •24.Основные положения хромосомной теории:
- •25.Хромосомный механизм определения пола пол
- •26.Интерсексуальность —
- •27.Синдром Дауна, нерасхождение половых хромосом
- •28. Наследование признаков сцепленных с полом
- •29. Особенности наследования признаков сцепленных с полом:
- •30. Методы изучения кариотипа
- •31. Генетический груз –
- •33. Классификация и типы хромосом
- •Второй «2»
- •1.Структура днк
- •2 Синтез днк.
- •3. Строение и типы рнк
- •4. Генетический код и его свойства
- •5. Современные представление о структуре гена
- •6. Сущность действия гена
- •7. . Влияние гена на развитее признака
- •8. Дифференциальная активность генов
- •9. Регуляция генной активности
- •10. Понятие об опероне
- •11. Вирусы и бактерии сторонние генетического материала вирусы и бактерии
- •12. Роль плазмид
- •13. Понятие трансформация трансдукция
- •14 Популяции и чистой линии
- •15. Закон Харди Вайнберга
- •16. Закон гомологичных рядов
- •17. Основные фактор генетической эволюции
- •18. Влияние инбридинга
- •19. Понятие о генофонде
- •20 Генетический груз в популяции животных
- •21. Биохимический полиморфизм
- •22. Группы крови сельско хоз животных
- •23. Использование групп крови
- •24.Понятие об иммунитете
- •25. Генетический контроль иммунного ответа
31. Генетический груз –
часть наследственной изменчивости популяции, определяющая появление менее приспособленных особей, подвергающихся избирательной гибели в результате естественного отбора. Генетический груз - неизбежное следствие генетического полиморфизма.
Существует 3 типа генетического груза:
- мутационный;
- сегрегационный;
- субституционный.
Каждый тип генетического груза коррелирует с определенным типом естественного отбора.
Мутационный генетический груз - побочное действие мутационного процесса. Стабилизирующий естественный отбор удаляет вредные мутации из популяции.
Сегрегационный генетический груз – характерен для популяций, использующих преимущество гетерозигот. Удаляются хуже приспособленные гомозиготные особи. Если обе гомозиготы летальны – половина потомков погибает.
Субституционный генетический груз – происходит замена старого аллеля новым. Соответствует движущей форме естественного отбора и переходному полиморфизму.
Генетический полиморфизм создает все условия для протекающей эволюции. При появлении нового фактора в среде популяция способна адаптироваться к новым условиям.
Пример - устойчивость насекомых к различным видам инсектицидов.
Гетерозиготность присущее всякому гибридному организму состояние, прикотором его гомологичные Хромосомы несут разные формы (Аллели) того или иного гена или различаютсяпо взаиморасположению генов
33. Классификация и типы хромосом
В зависимости от места расположения центромеры хромосомы делят на:
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким, почти незаметным вторым плечом);
субметацентрические (неравноплечие, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, равноплечие).
В зависимости от места положения центромеры и длины плеч, расположенных по обе стороны от нее различают: 1)равноплечие (метацентрические) - у которых центромера расположена посередине или почти посередине 2)неравноплеие (субметацентрические) – центромера сдвинута к одному из концов 3)палочковидные (акроцентрические) – у которых центромера находится практически на конце, и второе плечо настолько мало, что его может быть не видно на цитологических препаратах;
Второй «2»
1.Структура днк
исследуя структуру молекулы ДНК, пришли к выводу, что сахарофосфатный остов находится на периферии молекулы ДНК, а пуриновые и пиримидиновые основания - в середине. Причем последние ориентированы таким образом, что между основаниями из противоположных Цепей могут образоваться водородные связи. Из построенной ими модели выявилось, что какой-либо пурин в одной цепи всегда связан водородными связями с одним из пиримидинов в другой цепи. Такие пары имеют одинаковый размер по всей длине молекулы. Не менее важно то, что аденин может спариваться лишь с тимином, а гуанин только с с цитозином. При этом между аденином и тимином образуются две водородные связи, а между гуанином и цитозином - три .
2 Синтез днк.
Реплика́ция ДНК — процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты, идущий во время синтетической (S) фазы жизненного цикла клетки на матрице родительской молекулы ДНК. При этом генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и в процессе последующего деления делится между дочерними клетками. Репликацию ДНК осуществляет сложный ферментный комплекс, состоящий из 15-20 различных белков.
Ферменты и ДНК-связывающие белки расплетают ДНК, удерживают матрицу в разведённом состоянии и вращают молекулу ДНК. Правильность репликации обеспечивается точным соответствием комплементарных пар оснований и активностью ДНК-полимеразы, способной распознать и исправить ошибку. Репликация у эукариот осуществляется несколькими разными ДНК-полимеразами. Далее происходит закручивание синтезированных молекул по принципу суперспирализации и дальнейшей компактизации ДНК. Синтез энергозатратный.Цепи молекулы ДНК расходятся, образуют репликационную вилку, и каждая из них становится матрицей, на которой синтезируется новая комплементарная цепь. В результате образуются две новые двуспиральные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле.