Obschiy_test_po_antibiotikam
.docxD. Низкая биодоступность при приёме внутрь
+E. Способность к кумуляции и постантибиотическому эффекту
10. Эритромицин действует бактериостатически потому, что нарушает:
A. Синтез РНК
B. Синтез клеточной стенки
C. Метаболизм фолиевой кислоты
D. Проницаемость цитоплазматической мембраны
+ E. Синтез белка на рибосомах
11. Выберите правильные утверждения в отношении клиндамицина:
A. Обладает широким спектром действия
+ B. Эффективен в отношении стрепто– и стафилококков, бактероидов
+C. Нарушает синтез белка на рибосомах
D. Действует бактерицидно
+ E. Действует бактериостатически в средних терапевтических дозах
12. Выберите правильные утверждения в отношении ванкомицина
A. Обладает широким спектром действия
+B. Является антибиотиком резерва
+C. Эффективен в отношении мультирезистентных штаммов стафилококков
+D. Действует бактерицидно
E. Действует бактериостатически
13. К симптомам передозировки левофлоксацина относятся:
+A. эрозии слизистой ЖКТ
B. удлинение интервала QT
+ C. судороги, спутанность сознания
D. гипотония
E. анемия
14. Выберите правильные утверждения в отношении тетрациклинов:
+A. Обладают широким спектром действия
B. Влияют, преимущественно, на грамположительные бактерии
C. Влияют, преимущественно, на грамотрицательные бактерии
+ D. Действуют бактериостатически
E. Действуют бактерицидно
15. Побочные эффекты кларитромицина:
+ A. Диарея
B. Повышение активности печеночных трансаминаз
+C. Аллергические реакции.
D. Фотосенсибилизация
E. Нарушение формирования скелета
16. Чувствительностью к азитромицину обладают:
+A. Грамположительные кокки
+B. Легионеллы
+C. Хламидии
+ D. Микоплазмы
E. Шигеллы, сальмонеллы
17. Наибольшей чувствительностью к макролидам обладают:
+A. Грамположительные кокки
B. Шигеллы, сальмонеллы
+ C. Микоплазмы, хламидии
+ D. Возбудители коклюша и дифтерии
+E. Грамотрицательные кокки
18. К побочным эффектам Таваника (Левофлоксацина) относятся:
+A. лейкопения, тромбопения
+B. головная боль, головкружения
C. снижение внутричерепного давления
+D. диарея, тошнота, рвота
E. снижение активности АЛТ, АСТ
19. Поражение почек может вызывать:
+A. Рифампицин.
+ B. Азитромицин
+C. Гентамицин
+D. Амоксициллин
E. Доксициклин
20. К противопоказаниям для назначения Цифрана (Ципрофлоксацина) относятся:
+A. гиперчувствительность
B. асистолия
+ C. детский возраст до 12 лет
D. открытоугольная глаукома
+ E. беременность и кормление грудью
21. В качестве противотуберкулезных средств применяют:
+A. Стрептомицин
B. Тетрациклин
+ C. Рифампицин
D. Ампициллин
E. Эритромицин
22. Выраженным ототоксическим действием обладают:
+A. Ванкомицин
B. Доксициклин
C. Амоксициллин
+ D. Гентамициен
E. Оксациллин
23. К лекарственным препаратам группы аминогликозидов относятся следующие из перчеисленных:
A. Имипинем
+B. Стрептомицин
C. Левомицетин
+ D. Гентамицин
+ E. Амикацин
24. Среди перечисленного отметьте формы выпуска левофлоксацина:
A. глазная мазь
+ B. таблетки, покрытые пленочной оболочкой
+C. гланые капли
D. порошки в саше
+E. раствор для инфузий во флаконах
25. Отметьте фармакологическую группы таваника (левофлоксацина):
A. Тетрациклины
B. Антимикотики
C. Цефалоспорины
+ D. Фторхинолоны
E. Полимиксины
26. Азитромицин по сравнению с эритромицином:
+A. Менее активен по влиянию на стрепто– и стафилококки
+ B. Более активен по влиянию на грамотрицательные кокки
+ C. Обладает большей продолжительностью действия
D. Обладает меньшей продолжительностью действия
E. Медленнее всасывается из ЖКТ
27. Побочные эффекты аминогликозидов:
+ A. Аллергические реакции.
B. Поражение печени.
+ C. Поражение почек.
+ D. Снижение слуха и вестибулярные нарушения.
+ E. Блокада нервно–мышечной передачи.
28. Механизм действия Моксифлоксацина связан с:
+A. Ингибированием ДНК-гиразы
B. Блокированием синтеза белка на рибосоме
+ C. Нарушением работы топоизомеразы 4
D. Расстройством генетической рекомбинации ДНК
E. Разрушением клеточной стенки бактерий
29. Определить лекарственный препарат, который по спектру действия близок к бензилпенициллину натриевой соли; нарушает синтез белка на рибосомах; назначают внутрь; длительность действия – 4–6 ч:
A. Ампициллин
B. Оксациллин
+ C. Эритромицин
D. Ванкомицин
E. Гентамицин
30. Отметьте показания для назначения Цифрана (Ципрофлоксацина):
+A. инфекции дыхательных путей
B. менингоэнцефалит
+C. инфекции костей и суставов
D. инфекции во время беременности и кормления грудью
+ E. сепсис, перитонит
31. Применение Авелокса (Моксифлоксацин) противопоказано при следующих состояниях:
+A. гиперчувствительность
B. обострение хронического бронхита
+ C. беременность, лактация
+ D. клинически значимая брадикардия
E. полимикробные инфекции
32. Синтез клеточной стенки бактерий нарушают следующие лекарственные средства из перечисленных:
+ A. Бензилпенициллина натриевая соль
B. Доксициклин
C. Кларитромицин
D. Ванкомицин
+ E. Цефтриаксон
33. Синтез белка на рибосомах нарушают следующие лекарственные средства из перечисленных:
A. Цефалоспорины
+B. Аминогликозиды
+ C. Макролиды
+ D. Тетрациклины
E. Фторхинолоны
34. К особенностям действия фторхинолонов относятся:
+A. Хорошее проникновение в ткани и клетки макроорганизма
B. Низкие концентрации в очаге воспаления
+ C. Короткий период полувыведения
D. Антагонистическое действие с другими группами антибактериальных средств
+ E. Возможность применения в качестве эмпирической терапии при тяжелых инфекциях в стационаре
35. При назначении Авелокса (Моксифлоксацин) необходимо соблюдать следующие принципы:
+A. продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции
B. нельзя сочетать с приёмом пищи
+ C. необходимо запивать большим количеством воды
D. в виде инфузии вводить болюсно
+ E. не следует превышать дозу 400 мг в сутки
36. Аминогликозиды применяют при:
+A. Бруцеллезе
+B. Чуме
C. Сифилисе
D. Газовой гангрене
+ E. Туберкулезе
37. Определить лекарственный препарат, который обладает широким спектром действия; обладает эффективностью в отношении микобактерий туберкулеза, синегнойной палочки; нарушает синтез белка на рибосомах; обладает бактерицидным действием; плохо всасывается из ЖКТ; резистентность бактерий развивается медленно; назначают парентерально:
A. Тетрациклин
+B. Гентамицин
C. Эритромицин
D. Оксациллин
E. Азитромицин
38. К аминогликозидам чувствительны:
+A. Микобактерии туберкулеза
+ B. Возбудители чумы, бруцеллеза, туляремии
C. Риккетсии
+ D. Синегнойная палочка
E. Хламидии
39. Побочные эффекты тетрациклинов:
+A. Аллергические реакции
B. Выраженное нефротоксическое действие
+C. Поражение печени
+ D. Фотосенсибилизация
+ E. Нарушение костной и зубной ткани
40. К лекарственным препаратам группы макролидов относятся следующие из перечисленных:
+A. Эритромицин
B. Доксициклин
C. Клиндамицин
+ D. Кларитромицин
+ E. Азитромицин.
41. Авелокс (Моксифлоксацин) применяют следующим способами:
+A. внутрь независимо от приёма пищи
+ B. на начальных этапах может применяться раствор для инфузий, а затем препарат может быть назначен внутрь в таблетках
C. у пациентов пожилого возраста требуется коррекция дозы
D. препарат необходимо вводить в разбавленном виде
+ E. следует применять только прозрачный раствор
42. Отметьте правильные фрагменты выписки Цифрана (Ципрофлоксацина):
+A. Tabl. Cyprofloxacini hidrohloridi 0,5
B. Cyprofloxacini hidrohloridi 500,0
+ C. Sol. Cyprofloxacini lactati 0,2%-100ml
+D. S. По 500 мг два раза в сутки внутрь
+ E. S. По 200 мг внутривенно капельно два раза в сутки
43. Преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют следующие лекарственные средства из перечисленных:
A. Оксациллин
+B. Азтреонам
C. Тетрациклин
D. Ванкомицин.
E. Клиндамицин
44. Оказывают бактерицидное действие в средних терапевтических дозах следующие лекарственные средства из перечисленных:
A. Линкомицин
B. Гентамицин
C. Доксициклин
+ D. Кларитромицин
+ E. Амоксициллин
45. Левофлоксацин противопоказан при следующих состояниях:
A. обострение хронического бронхита
+B. эпилепсия
C. поражение сухожилий, связанные с приёмом хинолонов в анамнезе
+ D. детский возраст до 18 лет
E. профилактика сибирской язвы
46. Выберите из перечисленного особенности фармакокинетики Авелокса (Моксифлоксацин):
+A. биодоступность составляет 91%
B. одновременный приём пищи значительно снижает всасывание
+C. быстро распределяется в органах и тканях
D. связь с белками плазмы около 4-5%
E. период полувыведения составляет 72 часа
47. К правильной выписке Таваника (Левофлоксацина) относится:
+A. Tabl. Levofloxacini 0,5
+ B. Sol. Levofloxacini 0,5%-100ml
C. D.t.d.№ 10 in flak.
+ D. S. По 500 мг 1 раз в сутки 8 дней
+ E. S. По 100 мл внутривенно медленно капельно
48. Отметьте особенности фармакокинетики левофлоксацина:
+A. пероральный и внутривенный пути считаются взаимозаменяемыми
B. при приёме внутрь биодоступность составляет не более 15-20%
C. период полувыведения 1-2 часа
+ D. связывание с белками плазы 30-40%
E. плохо проникает в органы и ткани
49. Определить группу препаратов, которые обладают широким спектром действия; обладают высокой эффективностью в отношении возбудителей чумы, туляремии, бруцеллеза, холеры, а также риккетсий, хламидий; по влиянию на грамположительные бактерии уступают препаратам бензилпенициллина; нарушают синтез белка на рибосомах; депонируются в костях:
A. Аминогликозиды
B. Цефалоспорины
+C. Тетрациклины
D. Линкозамиды
E. Макролиды
50. Хлорамфеникол действует бактериостатически потому, что нарушает:
A. Проницаемость цитоплазматической мембраны
+B. Синтез белка на рибосомах
C. Синтез клеточной стенки
D. Синтез РНК
E. Метаболизм фолиевой кислоты
51. Угнетающим влиянием на кроветворение обладают:
+A. Хлорамфеникол
B. Азитромицин
+ C. Ванкомицин
+ D. Рифампицин
E. Цефтриаксон
52. Выделите показания к левофлоксацину:
+ A. Бактериальный простатит
B. Септицемия/Бактериемия
+C. Пиелонефрит
D. Миокардит
E. Энцефалит
53. Механизм действия Таваника (Левофлоксацина) включает:
+A. ингибирование бактериальной топоизомеразы 4
B. нарушение процессов элонгации белковой цепи на рибосоме
+C. блокирование ДНК-гиразы
D. нарушение репликации бактериальной ДНК
E. разрушение клеточной мембраны
54. Выберите побочные эффекты Цифрана (Ципрофлоксацина):
+A. диарея, тонота, рвота
B. коллапс
+ C. головная боль, беспокойство
+D. сыпь, отёк Квинке
+ E. Артралгии
55. К какой фармакологической группе относится ципрофлоксацин:
A. Полусинтетические пенициллины
B. Аминогликозиды
C. Цефалоспорины
+ D. Фторхинолоны
E. Макролиды
56. Показаниями к применению Авелокса (Моксифлоксацин) являются:
A. патология сухожилий
+B. острый синусит
+ C. внебольничная пневмония
D. цирроз печени
+E. интраабдоминальные инфекции
57. К побочным эффектам Авелокса (Моксифлоксацин) относятся:
+ A. грибковые суперинфекции
B. аменорея
+ C. головная боль, головокружения
+ D. удлинение интервала QT
E. снижение либидо
58. Оказывают бактериостатическое действие в средних терапевтических дозах следующие лекарственные средства из перечисленных:
+A. Тетрациклин
B. Цефтриаксон
C. Амоксициллин
+D. Гентамицин
+E. Азитромицин
59. Выберите заболевания, при которых применение Авелокса (Моксифлоксацин) противопоказано:
A. осложненные инфекции мочевыводящих путей
B. лекарственноустойчивые формы туберкулеза
+ C. глюкозо-галактозная мальабсорбция
+D. нарушение функции печени
+ E. клинически значимая сердечная недостаточность
60. Показания к применению тетрациклинов:
+A. Особо опасные инфекции (чума, холера, сибирская язва)
+ B. Риккетсиозы
C. Туберкулез
+ D. Зоонозные инфекции (бруцеллез, туляремия)
E. Внутрибольничная инфекция
61. Поражение печени могут вызывать:
A. Доксициклин
B. Гентамицин
+ C. Рифампицин
+ D. Эритромицин
E. Амоксициллин
62. Показаниями для назначения Таваника (Левофлоксацина) являются:
A. острый бронхит
+B. острый синусит
+C. внебольничная пневмония
+ D. инфекции кожи и мягких тканей
E. менингит
63. При действии Ципрофлоксацина наблюдаются фармакологические эффекты:
A. разрушение клеточной стенки бактерий
+ B. нарушение роста и деления бактериальных клеток
C. действие на микроорганизмы только в период роста
+ D. провокация морфологических изменений клеточных стенок и мембран бактерий
E. действие на микроорганизмы только в период покоя
64. Приём Авелокса (Моксифлоксацин) ограничен в следующих случаях:
A. сердечная блокада
+ B. у пациентов с myasthenia gravis
C. при первых симптомах боли или воспаления в области суставов
+ D. при судорожной активности ЦНС
E. бронхиальная астма
65. Активны в отношении синегнойной палочки следующие лекарственные средства из перечисленных:
A. Оксациллин
+ B. Амикацин
C. Азитромицин
+D. Полимиксин В
+E. Карбенициллин
66. Отметьте верные фрагменты прописи Авелокса (Моксифлоксацин):
+A. Sol. Moxifloxacini 16%-250ml in ampull.
+ B. Tabl. Moxifloxacini 0,4
C. D.t.d.№10 in flak.
+ D. S. По 400 мг 1 раз в сутки 7 дней
+ E. S. По 250 мл раствора для инфузий внутривенно капельно в течение 60 минут
67. Ототоксическим действием обладают:
+A. Аминогликозиды.
B. Макролиды.
C. Полусинтетические пенициллины
D. Тетрациклины
E. Цефалоспорины
68. Тетрациклины действуют бактериостатически потому, что нарушают:
A. Синтез клеточной стенки
B. Проницаемость цитоплазматической мембраны
C. Синтез РНК
+ D. Синтез белка на рибосомах
E. Метаболизм фолиевой кислоты
69. Тетрациклины являются препаратами выбора при:
A. Туберкулезе
+ B. Туляремии
+ C. Холере
+ D. Чуме
+ E. Бруцеллезе
70. Побочные эффекты хлорамфеникола:
A. Угнетение кроветворения
+B. Диспепсия
C. Поражение печени
+D. Аллергические реакции
E. Поражение почек
71. Антибиотиками широкого спектра действия являются:
+A. Ампициллин
+B. Цефтриаксон
+ C. Эритромицин
+ D. Кларитромицин
+E. Оксациллин
72. Укажите фармакокинетические особенности Ципрофлоксацина:
A. плохо всасывается при приёме внутрь
B. приём пищи улучшает всасывание
+ C. хорошо проникает в ткани и жидкости организма
+ D. выводится почками, ЖКТ, молочными железами
+ E. концентрация в моче значительно превосходит необходимую МПК
73. К клиндамицину чувствительны:
+A. Стрепто– и стафилококки
B. Микобактерии туберкулеза
C. Риккетсии
+ D. Бактероиды
E. Кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
74. Выберите фармакологические группы, к которым относится Авелокс (Моксифлоксацин):
A. полимиксины
+B. фторхинолоны
C. хлорамфениколы
D. противомалярийные препараты
E. препараты ПАСК
75. Угнетающим влиянием на нервно–мышечную передачу обладают:
A. Тетрациклины
B. Биосинтетические пенициллины
C. Линкозамиды
+ D. Аминогликозиды
E. Макролиды
1. Определите пути введения рекомбинантного интерферона альфа-2b:
+A. подкожно
+ B. внутривенно
C. внутрь
D. внутримышечно
E. ингаляционно
2. Укажите особенности фармакокинетики Итраконазола:
+A. биодоступность итраконазола колеблется в интервале 40–100%
+ B. связывание с белками плазмы — 99%
+ C. плохо проходит через ГЭБ
+ D. биотрансформируется в печени
E. хорошо проникает через ГЭБ
3. Укажите верное определение противовирусных средств:
+ A. Это лекарственные вещества, способные тормозить процессы адсорбции, проникновения и размножения вирусов
B. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы адсорбции
C. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения вирусов
D. Это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы размножения вирусов
E. это лекарственные вещества, способные тормозить только процессы проникновения и размножения вирусов
4. Определите показания к назначению рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:
A. кожная Т-клеточная лимфома
+ B. Ph-положительный хронический миелолейкоз
C. тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях
+ D. хронический лимфолейкоз
E. острый лейкоз
5. Определите возможность применения Клотримазола в период беременности и кормлении грудью:
+A. не следует применять в I триместре беременности (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено)
+ B. при интравагинальном применении у женщин во II и III триместрах беременности неблагоприятного действия на плод не выявлено, однако нежелательно использование вагинального аппликатора
+ C. c осторожностью - в период грудного вскармливания
D. возможно применять во всех триместрах беременности
E. применять только во II триместре
6. Укажите формы выпуска Итраконазола:
+A. капсулы
+ B. таблетки вагинальные
C. суппозитории
D. крем
E. мазь
7. Укажите разовую дозировку вагинальных таблеток и суппозиторий Клотримазола:
+ A. 0,1
B. 0,2
C. 0,3
D. 0,4
E. 0,5
8. Определить механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2а в растворе для подкожного введения:
+A. индуцирует в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям
+ B. модулирует ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов
+C. обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека
D. снижает состояние резистентности клеточных структур к вирусным инфекциям
E. оказывает избирательное действие на опухолевые клетки
9. Для системных микозов характерны поражения:
+A. Внутренних органов
B. Кожных покровов
+ C. ЦНС
D. Слизистой оболочки пищеварительного тракта
E. Слизистой оболочки бронхов
10. Рекомендованный курс лечения Валацикловиром составляет:
+ A. 5-10 дней
B. 3-4 дня
C. 2 месяца
D. 1 месяц
E. 21 день
11. В классификации противогрибковых средств по клиническому значению выделяют:
+ A. Системные микозы
+B. Дерматомикозы
+ C. Кандидамикозы
D. Кокцидиоидомикоз
E. Грибковая септицемия
12. Определите возможность применения Флуконазола в период беременности и кормлении грудью:
+A. при беременности возможно только при угрожающих жизни тяжелых инфекциях, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода
+ B. на время лечения следует прекратить грудное вскармливание
+ C. концентрации флуконазола в грудном молоке сравнимы с плазменными
D. возможно применение в I триместре
E. возможно применение в III триместре
13. Укажите фармакокинетические особенности рекомбинантного интерферона альфа-2а:
+ A. основным путем выведения является почечный катаболизм
B. после приема внутрь быстро всасывается
C. проникает через ГЭБ
+ D. не проникает через ГЭБ
14. Укажите Разовую дозу Кетоконазола в таблетках:
+ A. 0,2
B. 0,4
C. 0,5
D. 0,8
E. 1,0
15. Укажите препараты, которые относятся к синтетическим противогрибковым средствам - производным триазола:
+A. Флуконазол (Дифлюкан)
B. Кетоканазол (Низорал)
C. Тербинафин (Ламизил)
D. Миконазол (Дактарин)
+E. Итраконазол (Орунгал)
16. Выделите верные утверждения о возможности применения ацикловира в период кормления грудью:
+A. Ацикловир проникает в грудное молоко
+ B. Ацикловир определялся в грудном молоке в концентрациях 0,6–1,4 мг/кг
C. Ацикловир безопасен в применении, поэтому возможно применение в период грудного вскармливания, лактации
D. Ацикловир не проникает в грудное молоко
+ E. . Следует назначать ацикловир кормящим женщинам с осторожностью, только в случае необходимости
17. Укажите группы препаратов, которые относятся к противовирусным средствам:
+A. Препараты иммуноглобулинов
+ B. Производные адамантана
+ C. Аналоги нуклеозидов
+ D. Производные пептидов
E. Производные N-метилнафталина
18. Укажите фармакокинетические особенности Кетоконазола:
+A. при приеме внутрь хорошо всасывается
B. не проникает в спинномозговую жидкость
+ C. способен проникать в спинномозговую жидкость
+ D. связывается с белками, эритроцитами
E. при приеме внутрь плохо всасывается
19. Укажите пути введения Флуконазола:
+ A. внутрь
B. внутривенно
C. наружно
D. внутримышечно
E. интравагинально
20. Определите форма выпуска Ламивудина:
A. раствор для приема внутрь
B. капсулы
C. раствор для инъекций
+ D. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
E. порошок для приема внутрь
21. Укажите возможные ограничения к применению Ламивудина:
+A. почечная и печеночная недостаточность
+ B. панкреатит
+ C. периферическая нейропатия
+ D. беременность, кормление грудью, грудной возраст до 3
E. ИБС
22. Укажите возможную разовую дозу Валацикловира в таблетках для приема внутрь:
A. 0,2
B. 0,02
C. 0,4
+ D. 0,5
E. 1,0
23. Укажите фармакокинетические характеристики флуконазола:
+A. хорошо проникает во все биологические жидкости организма
+ B. проходит через ГЭБ
+C. выводится в основном почками
+ D. период полувыведения (T1/2) — около 30 ч
E. период полувыведения (T1/2) —15 ч
24. Укажите побочные реакции при местном применении Клотримазола на кожу:
+A. эритема, появление волдырей
+ B. отек
+ C. жжение и покалывание
+ D. раздражение и шелушение кожи
+ E. Крапивница
25. Укажите разовую дозу Ламивудина для приема внутрь:
+ A. 0,1
B. 0,15
C. 0,2
D. 0,0015
E. 0,4
26. По отношению к каким возбудителям Клотримазол проявляет активность:
+A. дерматомицеты
+ B. дрожжеподобные грибы
+ C. грамположительные бактерии - возбудители эритразмы
+ D. грамотрицательных бактерий — Bacteroides, Gardnerella vaginalis
E. кокки
27. Укажите пути введения Клотримазола:
+A. наружно
+ B. интравагинально
C. внутрь
D. внутримышечно
E. ингаляционно
28. Укажите все возможные формы выпуска Клотримазола:
+ A. крем для наружного применения
+ B. мазь для наружного применения
? C. линимент для наружного применения
D. паста
E. суспензия
29. К синтетическим противогрибковым средствам относятся препараты следующих групп из перечисленных:
+A. Производные имидазола
+ B. Производные триазола
+ C. Производные N-метилнафталина
+ D. Производные ундециленовой кислоты
E. Производные нитрофуранов
30. Укажите возможный механизм действия рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:
+ A. индуцирует синтез ряд специфических цитокинов и ферментов
+ B. нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса в клетке
C. подавляет активность обратной транскриптазы
D. активирует обратную транскриптазу
E. взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой
31. Определить возможные противопоказания к приему Ламивудина:
+ A. гиперчувствительность
B. тромбоцитопения
C. печеночная и почечная недостаточность
D. тяжелые сердечно-сосудистые заболевания
E. период лактации
32. Укажите механизм действия Итраконазола:
+ A. ингибирует цитохром-Р450-зависимый синтез эргостерола
B. нарушает проницаемость клеточной стенки
C. нарушает синтез компонентов клеточной стенки
D. нарушает синтез ланостерола
E. ингибирует синтез триглицеридов и фосфолипидов грибов
33. Определите противопоказание к применению Клотримазола:
+ A. гиперчувствительность
B. тяжелая печеночная недостаточность
C. тяжелая почечная недостаточность
D. нейтропения
E. баланит
34. Определить к какой фармакологической группе относится Флуконазол:
+ A. Противогрибковые средства
B. другие синтетические антибактериальные средства
C. антибактериальные средства
D. сульфаниламидные препараты
E. противовирусные средства
F. нарушает синтез компонентов клеточной стенки;
35. Определить к какой фармакологической группе относится ацикловир:
+ A. Противовирусные средства
B. Противогрибковые средства
C. Адренергические средства
D. Холинергические средства
E. Антибактериальные средства
36. Определить возможные показания к применению Ламивудина:
+ A. ВИЧ-инфекции
B. опоясывающий лишай
C. профилактика рецидивов заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса
D. инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса
E. профилактика гриппа
37. Укажите возможные противопоказания для назначения Валацикловира:
+ A. Гиперчувствительность
B. Рецидивирующая герпетическая инфекция
C. Незначительное повышение в сыворотке крови креатинина и мочевины
D. Анемия
E. Тромбоцитопения
38. Укажите виды возбудтелей, которые первично резистентны к Клотримазолу:
+ A. Candida guillermondii
B. Staphylococcus spp.
C. Streptococcus spp.
D. Bacteroides
E. Gardnerella vaginalis
39. Определите способ применения Итраконазола в капсулах:
A. внутрь по 1 капсуле 2 раза в день после еды
+ B. внутрь по 2 капсуле 2 раза в день перед приемом пищи
C. внутрь по 1 капсуле 5 раз в день после еды
D. внутрь по 2 капсуле 3 раза в день перед приемом пищи
E. внутрь по 1 капсуле 3 раза в день перед приемом пищи
40. Укажите способ применения капсул Флуконазола:
A. внутрь, по 1 капсуле 4 раза в день
B. внутрь, по 2 капсуле 3 раза в день
+ C. внутрь, по 1 капсуле 1 раза в день
D. внутрь, по 1 капсуле 2 раза в сутки
E. внутрь, по 2 капсуле 4 раза в день
41. Определите симптомы передозировки Флуконазолом:
+A. тошнота
+ B. Рвота
+ C. диарея
+ D. судороги
E. головокружение
42. Укажите побочные действия при приеме Итраконазола:
+A. диспепсия
+ B. периферическая нейропатия
+ C. аллергические реакции
D. лейкоцитопения;
E. лихорадка
43. Способ применения рекомбинантного интерферона альфа-2а:
A. подкожно по 18 млн. МЕ 1 раз в сутки
B. подкожно по 18 млн. МЕ 3 раза в неделю
C. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю
D. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки
+ E. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки
44. Укажите все возможные способы применения рекомбинантного интерферона альфа-2b в растворе для подкожного введения:
+ A. подкожно по 5-10 млн. МЕ 3 раза в неделю
+ B. внутримышечно по 5-10 млн. МЕ 3 раза в неделю
C. подкожно по 10 млн. МЕ 3 раза в неделю
+ D. внутримышечно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки
E. внутривенно по 3 млн. МЕ 1 раз в сутки
45. Определить препараты, относящиеся к группе иммуноглобулинов:
+A. Хумаглобин
+ B. Сандоглобулин
C. Рибавирин
D. Идоксуридин
E. Ремантадин
46. Выделите верные утверждений о возможности применения ацикловира в период беременности:
+ A. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода
+B. Ацикловир проходит через плаценту
+ C. Данные об исходе беременности у женщин, принимавших ацикловир системного действия в I триместре беременности, не показали увеличения числа врожденных пороков у детей