Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 курс / 2 семестр / ЭКЗАМЕНЫ / Шпоры по геохимии.docx
Скачиваний:
222
Добавлен:
07.07.2018
Размер:
109.23 Кб
Скачать

21. Особенности химического состава атмосферных осадков.

В атмосферных осадках преобладают: НСО3-, SO42-, Cl-, Ca2+, Mg2+, Na+. Они поступают в осадки за счет растворения газов воздуха, приноса ветром солей с моря, растворения солей и пыли континентального происхождения, вулканических эксгаляций и других источников. Общее количество растворенных веществ, как правило, не превышает 100 мг/л, часто оно меньше 50 мг/л. Это ультрапресные воды, но местами минерализация осадков повышается до 500 мг/л и более. рН дождевой воды обычно 5-7. Дождевая вода содержит также некоторое количество перекиси водорода.

В результате физического испарения солей, а также разбрызгивания морской воды при волнении в зоне прибоя и последующего испарения капель воды морской воздух обогащен элементами морской воды, а ветры, дующие с моря, приносят на сушу морские соли. Большая часть Cl, Li, Na, Rв, Cs, B, I в речных водах имеет, вероятно, морское происхождение. Это так называемые "циклические соли", которые на сушу попадают с атмосферными осадками и затем со стоком снова поступают в океан. По В.Д. Корж и В.С. Саенко, в среднем до 15 % солей речного стока привнесены в реки из океана через атмосферу.

В атмосферных осадках морских побережий содержание Cl - может превышать 100 мг/л (во внутриконтинентальных районах 2-3 мг/л). Однако уже на расстоянии нескольких десятков километров от берега содержание морских солей в атмосферных осадках резко снижается до 1-3 мг/л.

В атмосферных осадках внутриконтинентальных районов преобладают не Cl - и Na+, а - SO42-, Ca2+. В гумидных внутриконтинентальных областях минерализация осадков низкая, около 20-30 мг/л, в них преобладают ионы НСО3 - и Ca2+ континентального происхождения.

22. Основные факторы формирования хим. состава природных вод суши. Физико-географические факторы. Геологические факторы. Физико-химические факторы. Биологические факторы. Антропогенные факторы. Вода – непременное условие проявления жизни на земле, в ней развивались первые живые организмы, она входит в состав всех живых веществ на Земле. Эта исключительно важная роль воды всецело связана с ее способностью растворять различные вещества, встречающиеся в природе и образовывать сложные растворы солей, газов, органических веществ. В природе нет абсолютно нерастворимых веществ. Все они в той или иной степени подвергаются воздействию воды, отличаясь, друг от друга только количеством переходящего в раствор вещества. Поэтому в естественном состоянии природная вода представляет собой сложный раствор различных веществ, который принято называть природной водой в отличие от химически чистой воды. Сложность веществ, находящихся в природе, отражается на составе природных вод. Соприкасаясь в своем круговороте с огромным числом разнообразных минералов, газов и органических веществ, природная вода включает в свой состав значительное число химических соединений. В воде определены почти все присутствующие на Земле химические элементы. Первоисточники минерального состава природных вод – это, во – первых, газы, выделяемые из недр земли в процессе дегазации мантии (анионы), во - вторых, продукты химического взаимодействия воды с кристаллическими изверженными породами, составляющими земную кору.

. Факторы, определяющие формирование химического состава природных вод, могут быть разделены на две основные группы. К первой группе следует отнести прямые факторы, непосредственно воздействующие на воду: 1) горные породы; 2) почвы; 3) живые организмы, 4) деятельность человека. Ко второй группе – косвенные факторы, определяющие условия, в которых протекает взаимодействие веществ с водой: климат, рельеф, водный режим, растительность, гидрологические и гидродинамические условия. Рассмотрим роль этих факторов в формировании состава природных вод.

23. хим. состав и минерализация подземных вод. Общую минерализацию подземных вод составляет сумма растворенных в них веществ. Она обычно выражается в г/л или мг/л. Формирование химического состава и общей минерализации подземных вод связано с двумя основными факторами: 1) условиями их происхождения; 2) взаимодействием с горными породами, по которым движется подземная вода, и условиями водообмена. В ряде случаев происходит процесс выщелачивания растворимых горных пород и соответственное обогащение подземных вод теми или иными минеральными солями. В глубинных водах (в погруженных частях структур) в условиях затрудненного водообмена происходят наибольшая концентрация растворенных веществ и значительное увеличение общей минерализации.Основной химический состав подземных вод определяется содержанием наиболее распространенных трех анионов - НСО3-, S042-, Сl- и трех катионов - Са2+, Mg2+, Na+. Увеличения минерализации с глубиной в хлоридно-натриевых рассолах наблюдается рост содержания иона Са2+ и в наиболее погруженных частях бассейна встречаются хлоридно-кальциевые или хлоридно-кальциево-магниево-натриевые рассолы, что имеет большое значение для нефтяной гидрогеологии. В глубоких водоносных горизонтах с высокой минерализацией, помимо основных анионов и катионов, нередко содержатся йод, бром, бор, стронций, литий, радиоактивные элементы. Особенно большое количество йода, брома и бора встречается в хлоридно-кальциевых водах нефтяных и газовых месторождений, где они местами извлекаются в промышленных количествах., выделил на территории СССР две зоны. 1. Зона вод выщелачивания (и выноса солей), приуроченная к гумидным областям (областям избыточного увлажнения) с невысокими положительными среднегодовыми температурами. 2. Зона вод континентального засоления, приуроченная к аридным (засушливым) областям (сухие степи, полупустыни и пустыни), где выпадает малое количество атмосферных осадков, сравнительно высокие температуры и испаряемость.

24. Происхождение газов, газовый состав атмосферы и классификация газов. Газы образуются в результате физико-химических, биогенных и техногенных процессов. К физико-химическим процессам относится огромное число реакций образования СО2, водяного пара, Н2S и других газов. К этой группе процессов относится и радиоактивный распад U, Th и K, генерирующий Не, Ar, Rn, а также ядерные реакции, возникающие в атмосфере под действием космических лучей. С последними связано образование нейтронов и последующие реакции. Почти весь О2, N2, CH4, а также часть СО2, Н2S, многие другие газы – биогенны. С техногенезом связано образование большого количества СО2, SO2, NО2 и прочих газов.. В результате вулканических извержений в атмосферу поступает много газов, в первую очередь водяных паров и углекислого газа и некоторое количество H2, CO, N2, SO2, S2, Cl2, H2S, HF, HCl, B(OH)3, NH3, CH4, хлоридов и фторидов металлов и т.д.Подземная атмосфера ландшафта – почвенный и грунтовый воздух, заполняющий свободные пустоты между частицами почвы. На глубине 20-30 см от поверхности состав почвенного воздуха близок к атмосферному в результате интенсивного газообмена, обусловленного конвекционными токами, действием ветра. Классификацию природных газов с учетом морфологии, химического состава и истории впервые предложил В.И.Вернадский.в ландшафте, распространенность. Все газы делятся на две большие группы активные и пассивные.К активным относятся следующие:1. Неорганические газы: а) окислители (некоторые влияют на изменение рН): О2, О3, NО2, H2O2, NO; б) восстановители (некоторые влияют на изменение рН): H2S, H2, H2Se, NH3, N2, N2O, CO, Hg; в) полярные газы, влияющие преимущественно на рН (некоторые влияют на изменение Еh): CO2, H2O, HCl, HF, SO2, SO3.2. Органические газы: углеводы и их производные: CH4, C2H6, C4H10, C2H4и другие органические соединения (в том числе элементоорганические).К пассивным (инертным) газам относятся: Ar, He, Ne, Kr, Xe, Rn.

25. физ.-хим. состав атмосферы. Источники и состав примесей в атмосфере. Зональность атмосферы. Атмосфера Земли возникла в результате выделения газов при вулканических извержениях. С появлением океанов и биосферы она формировалась и за счёт газообмена с водой, растениями, животными и продуктами их разложения в почвах и болотах.В настоящее время атмосфера Земли состоит в основном из газов и различных примесей (пыль, капли воды, кристаллы льда, морские соли, продукты горения).Концентрация газов, составляющих атмосферу, практически постоянна, за исключением воды (H2O) и углекислого газа (CO2).Азот 78,0Кислород 20.аргонУглекислый газ Неон Гелий Метан Криптон Водород Ксено, в атмосфере содержатся Cl2, SO2, NH3, СО, O3, NO2, углеводороды, HCl, HF, HBr, HI, пары Hg, I2, Br2, а также NO и многие другие газы в незначительных количествах. В тропосфере постоянно находится большое количество взвешенных твёрдых и жидких частиц (аэрозоль). Самым редким газом в Земной атмосфере является радон (Rn)..Основоположником учения о зональности был русский почвовед и географ В.В. Докучаев, который считал, что зональность – это всеобщий закон природы. По причине зонального распределения солнечной лучистой энергии на Земле зональны: температуры воздуха, воды и почвы; испарение и облачность; атмосферные осадки, барический рельеф и системы ветров, свойства ВМ, климаты; характер гидрографической сети и гидрологические процессы; особенности геохимических процессов и почвообразования; типы растительности и жизненные формы растений и животных; скульптурные формы рельефа, в известной степени типы осадочных пород, наконец, географические ландшафты, объединенные в связи с этим в систему природных зон. Минеральная пыль, в зависимости от происхождения, имеет весьма различный химический состав. Пыль, поднимаемая ветрами, в значительной мере состоит из частиц окиси кремния, в ее состав входят и другие вещества — продукты выветривания горных пород, такие как окислы алюминия и железа, соли кальция. Часто пыль образована мельчайшими частицами почвы, кроме минеральных, содержит некоторое количество органических веществ.

26. Техногенные примеси в атмосфере. Самоочищение атмосферы. Концентрация техногенных примесей в атмосфере вблизи источника загрязнений может во много раз превышать фоновую.Техногенные атмосферные примеси в большинстве своем обладают токсическими,аллергическими, канцерогенными, мутагенными свойствами и при повышенной концентрации сказываются на здоровье людей.Среди наиболее важных загрязнителей следует отметить соединения серы, соединения азота, углеводороды, ртуть, свинец.Различные загрязнители по-разному влияют на организм человека и на природу в целом. Сернистый ангидрит растворяется в водяных каплях, и выпадая с осадками у растений вызывает повреждение листьев. Для человека токсичен, поступая в дыхательные пути, поражает клетки бронх, вызывает респираторные заболевания. Усиливает коррозию металлов, разрушает ткани, кожу. Диоксид азота очень токсичен, разрушает клетки легких. Время пребывания в воздухе –около 4 суток. Техногенные атмосферные примеси не только влияют на здоровье человека, но и вызывает косвенный экологический эффект: они существенно трансформируют природную среду города, изменяя свойства приземного слоя атмосферы и местный климат.Благодаря исключительной динамичности воздушная среда быстрее других компонентов ландшафта очищается от техногенных загрязнителей. Она служит главным промежуточным звеном, передающим воздействие вредных примесей на другие компоненты ландшафта, и в этом состоит ее особая экологическая функция. Аэрозоли вымываются из атмосферы осадками, ионы оседают под влиянием электрического поля атмосферы, а также вследствие гравитации. Основное самоочищение атмосферы происходит за счет выпадения кислотных дождей и снега, наносящих серьезный ущерб флоре, фауне (химические ожоги), вызывающих коррозию и разрушение элементов зданий и сооружений.

Самоочистка атмосферы - это процесс лишения атмосферного воздуха от посторонних примесей.

Снижение загрязненности воздуха происходит благодаря разнообразным физическим, химическим и биологическим процессам:

* рассеиванию в атмосфере загрязнителей, которое зависит от метеорологических условий (влажности и температуры воздуха, скорости ветра, физических и химических характеристик загрязнителей);

* разрушению загрязнителей под действием солнечной радиации (фотохимические процессы);

* взаимодействия между отдельными загрязнителями с образованием не токсичных или менее токсичных соединений (при взаимодействии аммиака с хлоридом гидрогену образуется хлорид аммонию, который выпадает с атмосферными осадками на земную поверхность);

* химическому взаимодействию между загрязнителем и основным компонентом воздуха (чаще всего кислородом), например, окисающего оксида нитрогена (ІІ) к оксиду нитрогена (ІV), но окислителями могут быть и озон, и пероксид гидрогену и тому подобное;

* поглощению растениями соединений нитрогена и сульфуру и использование их для синтеза органических веществ.

27. границы и структура биосферы, состав и масса живого в-ва. Верхняя граница в атмосфере: 15-20 км. Она определяется озоновым слоем, задерживающим коротковолновое УФ-излучение, губительное для живых организмов. Нижняя граница в литосфере: 3,5—7,5 км. Она определяется температурой перехода воды в пар и температурой денатурации белков, однако в основном распространение живых организмов ограничивается вглубь несколькими метрами. Граница между атмосферой и литосферой в гидросфере: 10—11 километров. Определяется граница биосферы дном Мирового Океана, включая донные отложения. Существует и другое, более широкое определение: Биосфера — область распространения жизни на космическом теле. Существование жизни на других космических объектах, помимо Земли пока неизвестно, считается, что биосфера может распространяться на них в более скрытых областях, например, в литосферных полостях или в подлёдных океанах. Так, например, рассматривается возможность существования жизни в океане спутника Юпитера Европы. Эволюция биосферы обусловлена тесно взаимосвязанными между собой тремя группами факторов: развитием нашей планеты как космического тела и протекающих в ее недрах химических преобразований, биологической эволюцией живых организмов и развитием человеческого общества.Границы жизни определяются факторами земной среды, которые препятствуют существованию живых организмов. Верхняя граница биосферы проходит на высоте около 20 км от поверхности Земли и отграничена озоновым слоем, который задерживает коротковолновую часть ультрафиолетового излучения Солнца, губительную для жизни. В гидросфере земной коры живые организмы населяют все воды Мирового океана – до 10–11 км в глубину. В литосфере жизнь встречается на глубине 3,5–7,5 км, что обусловлено температурой земных недр и уровнем проникновения воды в жидком состоянии. Живое вещество биосферы, в общем, занимает ничтожное пространство в масштабе всего земного шара. При этом по масштабам энергетического и химического обмена жизнь — самый выдающийся процесс на поверхности Земли, получающий живительную энергию Солнца и приводящий в движение едва ли не все химические элементы таблицы Менделеева. В биосфере возможно существование организмов в любых возможных концентрациях — от единичных бактерий и спор в 1 см3 атмосферного воздуха до мощных тропических лесов экваториальной зоны и следов жизни в пучинах Мирового океана. По своим требованиям к условиям внешней среды организмы расселяются в разных верхних горизонтах Земли: в нижней атмосфере, в гидросфере, в почвах, в глубинах литосферы, пропитанных природными водами и нефтяными месторождениями. По подсчетам ученых общее количество массы живого вещества в современную эпоху составляет порядка 2420 млрд. т. Эту величину можно сравнить с массой других оболочек Земли.

28. Геохимические функции живого вещества разнообразны:

1) энергетическая – связывание и запасание солнечной энергии в органическом веществе, и последующее рассеивание энергии при минерализации органики;2) газовая – способность изменять и поддерживать определенный газовый состав среды и атмосферы в целом;3) концентрационная – захват из окружающей среды живыми организмами и накопление в них атомов биогенных химических элементов (многие моллюски накапливают Са, губки – J, хвощи – Si и т.п.) результат этой функции – образование залежей полезных ископаемых: нефти, сланцев, известняков, железа и т.д.;4) окислительно-восстановительная – окисление и восстановление различных веществ при миграции химических элементов через цепь живых организмов.5) деструктивная – разрушение органического и минерального вещества живыми организмами и продуктами их жизнедеятельности;6) средообразующая –синтез всех функций. В результате были сформированы в современном варианте атмосфера, почва, гидросфера;7) транспортная – перенасыщенность вещества и энергии в результате активной формы движения организмов;8) рассеивающая – противоположна концентрационной;9) информационная – накопление живыми организмами информации, закрепление ее в наследственных структурах и передача последующим поколениям. I биохимическая – связана с питанием, дыханием, размножением организмов.II биохимическая – связана с постмортальным разрушением тел живых организмов. При этом происходит ряд биохимических превращений: живое тело – биокосное – косное.

29. КРУГОВОРОТ БИОГЕОХИМИЧЕСКИЙ - это перемещения и превращения химических элементов через косную и органическую природу при активном участии живого вещества. Химические элементы циркулируют в биосфере по различным путям биологического круговорота: поглощаются живым веществом и заряжаются энергией, затем покидают живое вещество, отдавая накопленную энергию во внешнюю среду. Такие в большей или меньшей степени замкнутые пути были названы В.И.Вернадским “биогеохимическими циклами". Эти циклы можно подразделить на два основных типа: 1) круговорот газообразных веществ с резервным фондом в атмосфере или гидросфере (океан) и 2) осадочный цикл с резервным фондом в земной коре. Во всех биогеохимических циклах активную роль играет живое вещество. По этому поводу В.И.Вернадский (1965, с. 127) писал: “Живое вещество охватывает и перестраивает все химические процессы биосферы, действенная его энергия огромна. Живое вещество есть самая мощная геологическая сила, растущая с ходом времени ”. К главным циклам можно отнести круговороты углерода, кислорода, азота, фосфора, серы и биогенных катионов. Ниже рассмотрим в качестве примера основные черты круговорота типичных биофильных элементов (углерода, кислорода и фосфора), играющих существенную роль в жизни биосферыБиологический круговорот - поступление химических элементов из почвы и атмосферы в живые организмы и возвращение их в почву, атмосферу, воду в связи с отмиранием биоценоза. В период, когда идут кислотные дожди, большое значение имеет буферностъ почвы - способность сохранять определенное значение pH, ибо кислотность почвы резко влияет на ее плодородие.Часть биологического круговорота, состоящая из круговоротов углерода, воды, азота, фосфора, серы и других биогенных веществ, называют биогеохимическим круговоротом. Для биологического круговорота веществ лесных сообществ характерно длительное исключение из него значительной части азота и зольных элементов, которые накапливаются в стволах и ветвях. Только незначительная часть органических веществ (3-5 т/га) поступает ежегодно в почву в форме наземного опада (хвоя, листья, ветошь и др. ). Вместе с ними в почву возвращаются 50-300 кг/га зольных элементов и азота, значительная часть которых накапливается в составе лесной подстилки и постепенно, за 3-10 и более лет, высвобождается при ее разложении. Продукты разложения вновь вовлекаются в биологический круговорот, а частично, с атмосферными осадками, поступают в нижележащие горизонты почвенного профиля, вплоть до грунтовых вод.

36.Влияние техногенеза на биосферу и тд. Продукты техногенеза в зависимости от их природы и той ландшафтной обстановки, куда они попадают, могут терять ток­сичность, перерабатываться природными процессами либо сохра­няться и накапливаться, губительно влияя на живые организмы.Техногенное поступление в ат­мосферу соединений хлора и соляной кислоты, оксидов азота и азотной кислоты, а также соединений серы приводит к выпадению кислотных дождей, адсорбции почвой газов и изменению реакции почв в кислую сторону. При поступлении щело­чных, щелочно-земельных и тяжелых металлов с выбросами ме­таллургических заводов, а также аммиака с выбросами комбинатов по производству удобрений происходит подщелачивание почв. Масштабы этих процессов значительно меньше, чем процессов подкисления, и негативные последствия также не столь значитель­ны. Но при этом аномально может возрастать содержание в поч­вах тех или иных компонентов, что может привести к нарушению необходимых пропорций в элементах питания. Прямое техногенное воздействие на природную среду (ПC) осуществляется хозяйственными объектами и системами при непосредственном контакте с ней в процессе природопользования или сбрасывания в неё отходов. ПC начинается, протекает и прекращается одновременно с соответствующими стадиями работы хозяйственных систем, вызывающих это воздействие. Территориально зоны ПC практически совпадают с зонами действия соответствующих хозяйственных систем. Состав природных компонентов, подверженных ПВ включает в себя в различных сочетаниях воздух атмосферы, биоту и почвенный покров, подземные и поверхности воды, литологический фундамент, сюда же можно отнести и рельеф. Особенно значительные изменения природных комплексов происходит вследствие техногенных трансформаций рельефа, который всегда влечёт за собой снятие или погребение растительности и почвенного покрова. Трансформация рельефа вызывает также изменения положения поверхности относительно уровня грунтовых вод и формирования новых базисов денудации. КВ проявляется в результате «ной реакции», вызванной ПВ, и обуславливается естественными связями и взаимодействиями между элементами и компонентами ландшафта, иначе говоря континуальный географической оболочки и свойственными ей горизонтальными вещественно-энергетическими связями. Проявление КВ сводится к следующим основным группам: изменение водного режима, нарушение поверхности (оползни, просадки, обвалы, осыпи), изменение скорости направления процессов рельефообразования, изменение процессов почвообразования, загрязнение атмосферы, почвы, поверхностных и подземных вод продуктами дефляции отвалов; изменение микроклимата, изменение условий существования и развития биологического мира.

30. избирательная контрацепция хим. эл-в организмами. Способность живых организмов извлекать и накапливать в своих телах химические элементы окружающей среды связана с концентрационной функцией, присущей живому веществу. Концентрация этих элементов в организмах может быть в сотни и даже тысячи раз выше, чем в окружающей среде. Например, концентраторами кремния являются диатомовые водоросли, йода – бурая водоросль ламинария, фосфора – скелеты позвоночных животных. Живые организмы могут концентрировать такие соединения, как тяжелые металлы, пестициды, радиоактивные элементы; при этом возникает опасность для здоровья человека.

33. Техногенная миграция. В процессе добычи полезных ископаемых происходит существенное загрязнение природной среды. Из каждой тонны добытых полезных ископаемых только 2% превращаются в полезную продукцию, а 98% идут в отходы. По объёму выброса загрязняющих веществ и по степени влияния их на природную среду горнодобывающая промышленность стоит на 4-м месте после химической, металлургической и сельского хозяйства. При подземной добыче полезных ископаемых происходит загрязнение пылью (угольной, породной, рудной), ядовитыми газами, углекислым газом, метаном, полициклическими ароматическими углеводородами, сернистыми газами, сероуглеродом, теплом, подземными водами, породами и другими веществами; при открытой добыче — окисью углерода, двуокисью азота, пылью, карьерными водами, породами. Загрязнение атмосферы сернистыми газами, окисью углерода, двуокисью азота, пылью и другими специфическими веществами, свойственными промышленным выбросам, ведёт к нарушению норм качества воздуха. В мире ежегодно отбивается 10 млрд. м3 горной массы с применением взрывчатых веществ. При массовых взрывах образуется пылегазовое облако объёмом 15-20 млн. м3, поднимающееся на высоту до 1500-1700 м, где воздушное течение рассеивает и уносит 93-99% пыли, при бурении скважин — 91-93%, при погрузке разрушенной горной массы — до 88%, внутрикарьерные дороги дают 80-90% общего пылевого баланса. Сбрасываемые воды содержат 0,9 млрд. т твёрдых механических примесей. Загрязнение гидросферы происходит за счёт вымывания оксидов редкоземельных элементов из породных отвалов, а также смыва осевшей на земную поверхность пыли, образующейся в процессе добычи, при выветривании породных отвалов, при транспортировке, перегрузке и пересыпке руды. Загрязнение литосферы происходит за счёт внесения в геологические структуры ядовитых и радиоактивных веществ, а также не свойственных им химических соединений и бактерий. Нарушение геологических структур создаёт условия проникновения поверхностных вод, несущих биологические, химические и механические примеси. Горные предприятия нарушают зоны питания подземных вод и являются источниками их загрязнения. Захоронение в горных выработках радиоактивных, ядовитых и химических отходов также ведёт к загрязнению литосферы. Загрязнение биосферы вызывает нарушение норм содержания бактерий и ядовитых химических соединений, приводящих к повышению опасности в эпидемиологии, и гигиенических отношениях, к гибели или значительному изменению состава фауны и флоры. Осевшая на земную поверхность пыль зачерняет снежный покров, изменяет альбедо, возрастает поглощение солнечной радиации, происходит интенсивное таяние снега. Талые воды активно сносят пыль в водоёмы, загрязняя их, что, в свою очередь, приводит к нарушению нерестилищ рыб и гнездовий водоплавающих птиц. Одновременно быстрый сход снега ведёт к изменению теплового баланса почвы, способствуя замещению одних видов растений другими и изменению биомассы, а это влияет на миграцию животных и птиц. Особенно неблагоприятные последствия в биосфере возникают при разработке полезных ископаемых в зонах многолетней мерзлоты, занимающей 22% суши (в том числе около 50% территории CCCP). В этих условиях загрязнение атмо- и биосферы изменяет растительный состав, что сказывается на миграции диких животных и птиц. Воздействие горного производства на окружающую среду проявляется на значительных расстояниях от места проведения работ (до нескольких сотен километров В горном производстве для предотвращения загрязнения водных бассейнов сбрасываемые шахтные воды подвергаются осветлению в отстойниках и прудах-накопителях, используется электрохимический метод очистки искусственных суспензий и рудничных вод в широком диапазоне исходного содержания твёрдых взвесей (от 50 до 15 000 мг/л). Для снижения объёма сбрасываемых шахтных вод применяют предварительный дренаж, исключающий загрязнение, сбор и передачу их для питьевого и технического водоснабжения, для обессоливания — дистилляцию. Перспективны станции производительностью свыше 10 тысяч м3/сутки для воды с минерализацией более 10 г/л.

34. Классификация токсичности. Все вещества, которые отрицательно воздействуют на полезных животных и человека, подразделяют на группы по степени их острой или хронической токсичности, уровню функциональной или материальной кумуляции и химической принадлежности.Критерии токсичности веществ. Химические вещества по токсичности принято характеризовать следующими критериями: ЛД50 (СК50), ЛД (СК)|6, ЛД (СК)84, максимально недействующая доза, или концентрация (макс. НД или макс. НК), минимально действующая доза — пороговая доза или концентрация (мин. ДД или мин. ДК).ЛД50, Или CK50, —доза токсического вещества, вызывающая гибель 50 % особей, получивших ядовитое вещество. Обычно показатель ЛД5о определяют на белых мышах или белых крысах при однократном введении токсического вещества внутрь или наружном применении.ЛД(СК)16 И ЛД(СК)84 — дозы, вызывающие гибель 16 и 84% особей. Эти показатели характеризуют минимально и максимально смертельные дозы, которые определяют расчетным способом при расчете величины ЛД50.В ветеринарной токсикологии показатель ЛД5о определяют главным образом для птиц (кур, цыплят). Для крупных животных (овец, крупного рогатого скота, лошадей, свиней) целесообразно определять показатель ТД5о — дозу, вызывающую видимые признаки интоксикации у 50 % особей при однократном введении вещества внутрь или наружном применении.Максимально недействующая доза, Или Концентрация (макс. НД Или Макс. НК), — Максимальная доза, или концентрация, которую можно установить наиболее чувствительными токсикологическими тестами, не вызывающая токсического эффекта. Исключение составляет показатель подавления активности холинэстеразы крови, который является основным биохимическим тестом при токсикологической оценке действия фосфорорганических соединений. Принято считать, что угнетение активности этого фермента до 20 % безопасно для животного. При токсикологической характеристике этих соединений максимально недействующей дозой, или концентрацией, является такая, которая вызывает угнетение активности холинэстеразы крови не более чем на 20 %.Минимально действующая доза, Или Концентрация (мин. ДД Или Мин. ДК), — Пороговая доза, или концентрация, вещества, вызывающая начальные признаки интоксикации, которые можно установить одним или несколькими наиболее чувствительными тестами.Кроме этих критериев для некоторых веществ, которые могут поступать в организм животных в течение длительного времени, устанавливают такой показатель, как кумуляция. Он характеризуется коэффициентом кумуляции. Кумуляция может быть функциональной и материальной и определяться коэффициентом функциональной или материальной кумуляции.Коэффициент функциональной кумуляции Выражает отношение величины ЛДзо при многократном введении вещества внутрь к ЛДзо при однократном его введении тем же способом.Коэффициент материальной кумуляции Выражает отношение уровня содержания остатков вещества в ткани в мг/кг массы к уровню его содержания в корме. Обычно коэффициент материальной кумуляции определяют по той ткани, в которой вещество накапливается или сохраняется в наибольших количествах. Например, для липоидофильных пестицидов хлорорганической группы такой коэффициент определяют по жировой ткани, а для ртутьсодержащих соединений — по почкам.Для химических веществ, предназначенных для наружной обработки животных (инсектоакарициды), определяют кожно-оральный коэффициент. Кожно-оралъный коэффициент — Отношение величины ЛД50 (ТД5о) при однократном наружном применении к ЛД5о (ТД50) при однократном введении внутрь.Показатели токсичности. Единой классификации химических веществ по их токсичности для животных нет. Однако существует классификация, принятая для пестицидов. Она может быть принята и для других химических соединений или элементов, обладающих выраженной биологической активностью. В соответствии с этой классификацией пестициды по токсичности делят на четыре группы в зависимости от показателей ЛД5о для белых мышей или белых крыс при однократном их введении внутрь I. Сильнодействующие ядовитые вещества — ЛД50 до 50 мг/кг; II. Высокотоксичные —ЛД5о 50—200 мг/кг; III. Среднетоксичные — ЛД5о 200—1000 мг/кг; IV. Малотоксичные — ЛД5о более 1000 мг/кг. Аналогичное разделение биологически активных веществ на Группы может быть проведено для птиц при определении для них показателя ЛД50. Степень токсичности веществ для рыб определяют по показателю СК50 — концентрации, вызывающей гибель 50 % особей при 72—96-часовом их воздействии. В. В. Метелев с соавт. (1971) предложил классификацию Дон-Херти (1951), в соответствии с которой все вещества по токсичности для рыбы по показателю СК50 делят на пять групп: I. Высокотоксичные — до 1 мг/л; II. Сильнотоксичные — 1 — 10 мг/л; III. Умеренно токсичные — 10—100 мг/л; IV. Слаботоксичные — 100—1000 мг/л; V. Очень слаботоксичные вещества — более 1000 мг/л. IV. Нетоксичные — больше 100 мкг/особь.

35. Синтез органических веществ и их утилизация. Масштабы промышленного производства полимеров, в первую очередь полиэтилена (ПЭ) и полипропилена (ПП), постоянно растут, что приводит к накоплению их отходов. Экологически безопасное сжигание полимерных отходов является экономически высоко затратным способом, кроме того, безвозвратно уничтожается ценное сырье. Рецикл полимерных материалов ограничен следующими факторами: стоимость "вторичных" полимеров выше, а качество ниже, чем первичных; • невозможность проводить рецикл бесконечное количество раз по причине потери полимерными материалами своих эксплуатационных свойств; • трудоемкость, часто невозможность сортировки отходов по типу полимеров, а в случае упаковочных ма-териалов, ТБО и т.д. разделения полимеров и других компонентов (бумага, картон, древесина). Вышеперечисленные факторы определяют актуальность разработки процессов деструктивной утилизации от-ходов синтетических полимерных материалов с получением востребованных продуктов. В настоящей работе исследованы процессы: термического превращения синтетических полимеров в интервале температур 360-430°С в автоклавных условиях с получением, преимущественно, дистиллятных продуктов; термического растворения в нефтяном остатке смеси бурого угля и отходов синтетиче-ских полимеров (атактический и изотактический полипропилен, полиэтилен) в интервале 340-400°С с получением органических связующих для дорожного строительства. Показано, что тип исследуемых синтетических полимеров и их относительное содержание в исходных смесях с биомассой оказывает существенное влияние на выход и состав продуктов их совместного термопревращения. Установлено возрастание степени конверсии биомассы в жидкие и газообразные продукты в присутствии синтетических полимеров. В свою очередь биомасса промотирует деструкцию макромолекул полимеров с образованием легкокипящих углеводородных фракций, содержание которых в жидких продуктах достигает 45% масс. при ее концентрации в пиролизуемой смеси 20-30% масс. В процессе гид-ропиролиза добавки (5% масс.) железорудных катализаторов, активированных механохимическим методом, увеличивают конверсию смеси древесина / полимер (1/1 масс. частей) на 10-12% масс, при этом степень превращения биомассы, входящей в состав этой смеси, увеличивается в 1,5 раза, достигая 89% масс. Степень конверсии смеси достигает максимального значения 90-94% масс. при 390 °С. По данным FTIR, GC-MS и NMR-спектроскопии легкокипящие углеводородные фракции, полученные пиролизом в инертной атмосфере смесей древесина/полимер представлены, в основном, олефинами и парафинами. Строение этих веществ определяется типом используемого полимера. Добавки древесной биомассы увеличивают содержание в этих продуктах углеводородов С9 и в-олефинов. Дистиллятные фракции, полученные гидропиролизом смесей, содержат в основном парафины, циклопарафины и арома-тические углеводороды. Продукты разложения биомассы представлены алкилпроизводными фенола, бензола, а так же спиртами и органическими кислотами. Высококипящие продукты были разделены на классы веществ методами классической колоночной и высокоэффективной тонкослойной хроматографии. Выделенные фракции исследовались методами ATR, ЯМР, GC-MS, а так же планарной хроматографии. Показано, что специфическим действием добавок синтетических полимеров является снижение в продуктах деструкции биомассы ароматических и увеличение кислородсодержащих структурных фрагментов. Разрабатываемый процесс получения органических связующих включает термическое растворение в нефтяном остатке смеси бурого угля и отходов синтетических полимеров с последующим модифицированием продуктов термопревращения термообработкой в среде водяного пара. Основными продуктами про-цесса являются органические связующие для дорожного строительства, побочными - легкокипящие углеводородные смеси. Показано, что в процессе терморастворения бурого угля в нефтяном остатке добавки синтетических полимерных материалов в количестве от 5 до 50% от веса смеси увеличивают степень конверсии угля в растворимые в спиртобензоле продукты.

40. Агроландшафты – особый отряд техногенных ландшафтов, отличающийся от других техногенных тем, что в обмене веществом между компонентами ландшафта ведущая роль принадлежит процессам биологического круговорота химических элементов. В этом агроландшафты принципиально не отличаются от природных биогенных ландшафтов – разница лишь в том, что этот круговорот иначе организованТехногенную природу в агроландшафтах нередко имеет и химизм вод – как поверхностных, так и в ещё большей мере почвенных и грунтовых. Во многом он зависит от таких факторов, как внесение удобрений и различных агромелиорантов, и потому может принципиально отличаться от химизма вод исходного природного ландшафта. Нередко в их составе могут существенную, даже ведущую роль приобретать компоненты, для которых в природных условиях это не свойственно (нитраты, фосфаты).Наиболее традиционными видами агротехногенного воздействия на ландшафты являются агротехническая обработка почвы, внесение в почву минеральных и органических удобрений, почвенных мелиорантов и пестицидов, проведение водной мелиорации (орошение, осушение). Сопутствующими результатами агротехногенеза являются нарушения растительного покрова, которые в предельных случаях могут приводить к развитию процессов пустынной деградации. Рассмотрим далее влияние основных техногенных факторов на агроландшафты и наиболее существенные последствия их воздействия – как прямые, так и косвенные. Формирование агроландшафтов приводит к значительными изменениями в круговороте воды. Это особенно проявляется при дополнительном увлажнении или осушении территории. Орошение как один из мощных видов антропогенного воздействия приводит не только к дополнительному увлажнению, но и к геохимической трансформации ландшафта. При оптимальных природных предпосылках и нормах орошения в аридных районах создаются высокопродуктивные агроландшафты – оазисы с новыми почвами, климатом и биологическим круговоротом элементов. При этом существенно улучшается водный и тепловой режим почв, усиливается микробиологическая активность, выщелачиваются легкорастворимые соли. В староорошаемых ландшафтах формируется особый грунт – антропогенный ил мощностью до 3,5 м. Это плодороднейшая почва, наложенная в аридных районах на бесплодные такыры.

39. болезни, связ. с геохим. фактором. Это многообразие факторов, влияющих на распространение и эпидемиологию инфекционных болезней, создает предпосылки для различных классификаций болезней: по систематическому положению возбудителя (риккетсиозы, спирохетозы, лейшманиозы, три-паносомозы и т. д.); по основным хозяевам возбудителя: по животным носителям для нетрансмиссивных болезней и по переносчикам для трансмиссивных, как предлагает М. В. Шеханов, 1961 (зоонозы растительноядных, плотоядных, всеядных животных; клещевые, блошиные, москитные зоонозы); по локализации возбудителя в организме человека, с которой связан механизм передачи (Громашевский, 1958). Однако, эти классификации охватывают лишь болезни, вызываемые живыми возбудителями. Нам представляется полезной классификация болезней, основанная на различиях ведущих природных факторов, определяющих распространение и особенности патологического процесса.Опыт такой классификации всего круга болезней человека был предпринят А. П. Авцыным (1959), который делил все так называемые краевые (имеющие определенные географические особенности распространения) болезни на 6 групп: 1. Заболевания геофизического (главным образом, климатического) происхождения, 2. Заболевания геохимического происхождения: а) связанные с недостаточностью определенных химических элементов в окружающей среде, б) связанные с избыточным поступлением этих веществ в организм, 3. Заболевания, связанные с местными особенностями пищевых и питьевых режимов, 4. Заболевания, связанные с ядовитыми растениями, 5. Заболевания, связанные с ядовитыми животными, 6. Заболевания инфекционного и паразитарного происхождения.Эта классификация охватывает основные факторы, вызывающие болезни человека. Однако, представляется, что третья группа, как, впрочем, указывает и сам А. П. Авцын (1959), включает несходные болезни, так как пища и вода могут содержать и паразитов-возбудителей и различные ядовитые вещества, в том числе яды животного и растительного происхождения.1. Болезни, определяемые геофизическими, прежде всего климатическими, особенностями среды.2. Болезни, определяемые геохимическими особенностями среды.

37. самоочищение сфер и способы их очистки. ОЧИЩЕНИЕ – это всегда положительные события для любой живой и разумной системы. Есть только различие для тех, кто принимает эти события с радостью и пониманием необходимости, и тех, кто понимает их как прощальный аккорд оркестра на своей могиле.

Земля очищается от всех своих дурных накоплений с помощью всех подручных средств. Она получила значительное облегчение за счет очистки всех тонких ее структур. А после этого есть необходимость очищать и более грубые ее структуры. Мороз буквально сковывает, кристаллизует и осыпает многие многотысячелетние построения системы тьмы. Мороз – это великий очиститель от грязи и всевозможных отложений.

При его действии происходит самопроизвольное возгорание внутри гнилых отживших структур, которые лопаются и осыпаются как прах, освобождая место для здоровых и полноценных почек роста.

Жара оказывает примерно такое же воздействие, но со знаком противоположным. Всякое нечистое и перегруженное нечистотой построение буквально взрывается от продуктов гниения внутри себя и превращается в груду разлагающейся ткани.

Цунами – смывает тяжкие психические накопления человеческой деятельности. Особенно это действие было заметно во время катаклизма в Индонезии.

Ведь именно острова этого архипелага стали местом для огромного дома терпимости под открытым небом. Место для сексуальных утех всех самых похотливых людей мира, приезжающих с целью оставить в нем свою Сексуальную психическую энергию настолько перегрузилось этим потенциалом, что привлекла к себе встречную волну из нижних сфер. Сдвиг земной коры, с огромным провалом в 30-67 метров на морской глубине – это результат одновременного воздействия двух сил, она из которых Сексуальная энергия похотливых туристов, а другая происшедшая от включения Сил и Властей самого планетарного комплекса.

Многие катаклизмы в виде Торнадо порождаются так же самими людьми в момент проведения крупных спортивных соревнований, а так же от неуправляемой энергии огромных городов, типа Нью-Йорка, где психическая энергия низких эмоциональных и алчных уровней возносится высоко в верхние слои Небесных сфер. Небоскребы поднимают алчность людей в те места планетарной сферы, где они получают ответную реакцию аннигиляции, за счет чего образуются огромные вихревые образования.

Поэтому людям следует знать, что они обязаны прятать свою алчность не в небоскребах, а глубоких бункерах. Только тогда она не будет вредить им самим, как это происходит в настоящее время.

Извержение вулканов – это так же магнитное притяжение низменными вибрациями людей точно таких же вибраций их недр планеты.

38. ГЕОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ПОИСКОВ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ, основаны на изучении закономерностей пространств. распределения хим. элементов или их природных соед. в литосфере, гидросфере, атмосфере и живом в-ве.

В геохим. методах поисков оценивают концентрации ряда характерных для данного месторождения элементов-индикаторов, аномальные концентрации к-рых могут незначительно отличаться от геохим. фона. При этом используют высокочувствит. методы анализа, позволяющие определять одновременно неск. элементов, в первую очередь эмиссионный спектральный анализ, а также атомно-абсорбционный, гамма-спектральный, рентгеноспектральный и др. Их экспрессность и низкая себестоимость обеспечивают высокую эффективность геохимических методов поиска. По результатам анализа составляются геохим. карты и графики содержаний элементов-индикаторов, к-рые интерпретируются с учетом геол., геофиз. и др. данных. При этом большое значение имеет создание автоматизир. информационных поисковых систем (АИПС) с пакетами спец. программ для сбора, хранения, обработки и картографирования информации на базе ЭВМ.

Наиб. полно разработаны литохим. методы поиска, основанные на изучении распределения хим. элементов в коренных породах и продуктах их выветривания.

Гидрохим. методы поиска основаны на постулате о пренебрежимо малых содержаниях рудных элементов в атм. осадках; в таком случае наличие элементов в речных, грунтовых и подземных водах можно считать результатом извлечения их из горных пород. Гидрохим. ореолы, связанные с рудными телами, выявляют путем анализа проб воды после их высыхания либо после выделения из них элементов-индикаторов соосаждением или экстракцией. Иногда показателями оруденения могут служить низкие значения рН и высокое содержание ионов SO42- (сульфидные месторождения), резкое изменение окислит.-восстановит. потенциала (нек-рые типы урановых месторождений) и т.д.

В атмохим. методах анализируют пробы воздуха, в т. ч. почвенного. Эти методы применялись сначала только для поисков нефти и газа, но потом стали использоваться и для выявления радиогенных аномалий, связанных с распадом радиоактивных элементов. Интенсивно развиваются атмохим. методы с применением спец. датчиков, способных регистрировать пары металлов.

Геохимические методы поиска используются преим. для поисков месторождений: погребенных, т.е. покрытых более молодыми отложениями; слепых, т.е. не затронутых эрозионным срезом; таких, в к-рых рудные тела внешне не отличаются от безрудных пород (как, напр., в месторождениях редких, радиоактивных и рассеянных элементов). С применением геохимических методов поиска открыты месторождения нефти и газа в Ухтинском р-не, олова на Д. Востоке, цветных металлов в Казахстане.

31. Почвы гумидные Первое, что бросается в глаза, когда попадаешь в низкие широты, в районы экваториального, субэкваториальных, тропических и субтропических поясов, — это красный цвет земли. Красная глина, красный песок, красные мутные реки после дождей, красная пыль, оседающая на одежде путешественника, создают у человека, приехавшего из мира серых и бурых земель, ощущение другой планеты. На почвенных картах показано, как этот «красный пояс» охватывает сушу Земли: почвы низких широт изображаются с помощью цветов, имеющих красный оттенок. И названия почв здесь соответствующие: красноземы, красно-желтые, красные, коричнево-красные, красновато-бурые. Почему же почва в тропиках так окрашена? Это произошло благодаря почвообразующим породам, которые подвергались сильному выветриванию. В этой огромной по площади части земного шара никогда не бывает снежного покрова и промерзании почв. Здесь почти везде, за исключением субтропиков, где зимой прохладно, — постоянное лето. На значительной части этой территории за год выпадает более 1000 мм дождей, т. е. слой воды толщиной более 1 м. Тепло и влага — огромная разрушительная сила для минералов, поскольку теплая вода растворяет их намного сильнее, чем вода из талого снега. Кроме того, тепло и влага — благодатная среда для буйной растительности, которая круглый год «впрыскивает» в почву все новые и новые порции органических кислот, а почвенные воды разносят их на большую глубину. Очень важно и то, что возраст поверхностных слоев грунта в тропиках и субтропиках — сотни тысяч и миллионы лет. Этим они сильно отличаются от почв умеренных широт, где на большей части территории был ледник, и возраст почв определяется «всего» в десятки тысяч лет. Если представить, что все дожди, выпавшие в низких широтах за миллион лет, ушли в почву, то каждый участок тропической земли промыт огромной массой теплой воды с кислотой. Конечно, часть воды испаряется и стекает по поверхности, не попадая в почву, но все равно даже если на промывание почв идет 1% выпавшей влаги (на самом деле больше), то высота столба не 1000, а 10 км. Попробуйте представить себе эту разрушительную силу! При таком сильном и долгом выветривании большинство минералов и химических элементов вымыто не только за пределы слоя почвы глубиной 2 м, но и на глубину коры выветривания, которая бывает 5 м и даже более 10 м. В верхних слоях коры выветривания, которые и служат почвообразующей породой для почв тропиков и субтропиков, остаются в основном самые устойчивые минералы — каолинит, состоящий из алюминия, кремния, кислорода и водорода, оксид кремния — кварц, а также большое количество окислов железа и алюминия. Вот эти окислы железа и придают почвам и корам выветривания красный цвет. Иногда такие почвы называют ферраллитными за высокое содержание железа. В почвах тропиков и субтропиков, особенно при очень влажном климате, большинство питательных веществ вымывается. Они содержатся только в подстилке, дернине и гумусовом горизонте. Именно оттуда их высасывает буйная растительность и туда же возвращает для своих «потомков». Откуда же взялись другие цвета в тропических почвах? Это тоже связано с окислами железа. Самые важные минералы — окислы железа, «управляющие» окраской почвы: минералы более выветрелых почв — красный гематит и желтый лимонит, а менее выветрелых почв — бурый гётит. Первые два названия легко запомнить: гематит в переводе с греческого — «кровь», ну а лимонит сразу напоминает о желтом кислом фрукте. Гётит назван в честь немецкого писателя Гёте. Красный гематит — это просто окисел железа с химической формулой Fe2C3, а в желтом и буром минералах есть связанная с окислом вода. В зависимости от влажности климата и от степени выветрелости минералов в тропиках и субтропиках и создается такое «разноцветье» почв. Наиболее влажные почвы экваториального пояса — красно-желтые почвы, а в субтропическомпоясе они называются красноземами и желтоземами. В этих лесных почвах подстилка и небольшой гумусовый горизонт сменяются горизонтами выветривания с красной и желтой окраской. Сильно выветрелые, но менее влажные почвы субэкваториальных высокотравных саванн называются красными.

32. По химическому составу чернозем не везде одинаков; чернозем, образовавшийся на известняках и гли нах, не однороден с тем, который образовался на лёссе. Тем не менее все черноземные почвы имеют многие признаки общие, а именно: Значительное содержание органических веществ и вслед ствие этого темный цвет. Содержание перегноя в черноземе колеблется от 16 до 4%. Наибольшее содержание перегноя наблюдается в черноземе на известняках и на лёссе, особенно богатом углекислой известью. В таких почвах высокое содер жание перегноя произошло пе только от накопления орга нических веществ, но также от того, что выщелачивание угле кислой извести из первоначальной почвы повысило процент ное содержание всех остальных веществ, а в том числе и пере гноя. В зависимости от большего или меньшего содержания в лёссе глины и песка содержание перегноя тоже изменяется: при большем содержании песка оно меньше, вследствие боль шей проницаемости почвы для воды и воздуха, отчего и разло жение органических веществ было быстрее. Распределение органических веществ в разных слоях чернозема повсюду однородно: наибольшее количество перегноя наблюдается в верхнем слое, а затем с глубиною содержание его постепенно уменьшается. Вообще слой почвы темного цвета чаще всего бывает в черноземе от 3 до 1 фута мощностью; в почвах известковых он обыкновенно мельче. Но вообще совершенно точные изме рения глубины этого слоя невозможны вследствие постепен ного уменьшения интенсивности окраски. Содержание цеолитных веществ (т. е. веществ, раство римых в кипящей соляной кислоте вместе с кремневого кис лотою, извлекаемою из нерастворимого остатка слабыми рас творами щелочей) в черноземе вообще значительно — от 15 почти до 40%. Кроме того, цеолитные вещества содержат из весть в большем количестве, чем магнезию, а так как извест ковые цеолиты вообще легче растворяются, чем магнезиальные, то состав чернозема с этой стороны весьма благоприятен для растений. При этом нужно заметить, что если исследовать слон чернозема с разной глубины на одном и том же месте, то ока зывается, что разница в их составе обусловливается только различием в содержании перегноя и углекислой извести. Если исключить эти два вещества и вычислить состав остальной части, то он оказывается одинаковым на разной глубине. В под тверждение сказанного здесь приводятся две таблицы: в пер вой из них показан состав чернозема из 9 различных губер ний, во второй — состав разных слоев чернозема с одного и того же места. Почва 5-я приведена как пример очень малого содержания цеолитных веществ, почвы 1-я и 7-я—как примеры очень высокого содержания этих веществ. В этой последней почве на глубине от 12 до 18 дюймов содержание углекислой из вести доходит уже до 60%. Состав минеральной части этой почвы, как видно из вто рой части таблицы, оказывается одинаковым на различной глубине, и только в содержании извести и фосфорной кислоты замечаются различия между разными слоями: в верхнем слое эти вещества содержатся в наибольшем количестве, а затем содержание их уменьшается с глубиною. То же самое наблю дается во всех черноземных почвах, исследованных до настоя щего времени. Очевидно, что содержание этих обоих веществ умень шается с глубиною соответственно содержанию перегноя, и это понятно, потому что известь содержится в перегное отчасти в виде гуминовых солей, а фосфор входит в состав перегноя. Почвы полупустыни. Почвы, образующиеся в сухом и полусухом климате, богаты солями, так как атмосферные осадки малочисленны, и соли задерживаются в почве. Активное почвообразование возможно лишь там, где почвы получают дополнительную влагу из рек или подземных вод. По сравнению с атмосферными осадками, подземные и речные воды там гораздо солёнее. Из-за высокой температуры велико испарение, в ходе которого почва высыхает, а растворённые в воде соли кристаллизуются. Высокое содержание солей обусловливает щелочную реакцию почвы, растениям приходится приспосабливаться. Большинство культурных растений такие условия не переносит. Особенно вредны натриевые соли, так как натрий препятствует образованию зернистой структуры почвы.

Соседние файлы в папке ЭКЗАМЕНЫ