Коагулология
56
1. Какова цель применения антикоагулянтов при заборе крови для исследования коагулограммы?
4
F а. инактивация тромбина
T б. связывание ионов кальция
F в. ингибирование тромбопластина
F г. активация фактора Хагемана
2. Какой из перечисленных вариантов забранной крови является правильным для коагулограммы?
4
T а. 1 мл антикоагулянта + 9 мл крови
F б. 2 мл антикоагулянта + 8 мл крови
F в. 5 мл антикоагулянта + 5 мл крови
F г. 9 мл антикоагулянта + 1 мл крови
3. К какой группе веществ по химическому составу относятся все плазменные факторы свертываемости (кроме III и IV)?
4
F а. жиры
T б. белки
F в. углеводы
F г. иммуноглобулины
4. Какие механизмы являются основными в осуществлении первичного гемостаза?
4
T а. кратковременный спазм сосудов
T б. адгезия и агрегация тромбоцитов
F в. активация свертывающей системы
F г. ретракция тромбоцитарного сгустка
5. Под действием каких ферментов образуются мономеры фибрина?
4
T а. Тромбин
F б. Плазмин
F в. Гепарин
F г. Фибриноген
6. при каких из ниже перечисленных состояниях нарушается первичный гемостаз?
5
T а. тромбоцитопатия
T б. капилляропатия
F в. дефицит антитромбина III
T г. гиповитаминоз С
F д. гипо- и афибриногенемия
7. Какие из перечисленных веществ являются прямыми активаторами плазминогена?
5
T а. стрептокиназа
T б. тканевой активатор плазминогена
T в. урокиназа
F г. XII активный фактор
F д. трипсин
8. Какой из перечисленных плазменных факторов начинает каскад свертывания крови?
5
F а. фактор V
F б. фактор X
T в. фактор XII
F г. плазминоген
F д. тромбин
9. Что образуется при воздействии плазмина на фибриноген и фибрин?
4
T а. продукты деградации фибриногена
F б. плазминоген
F в. мономеры фибрина
F г. полимеры фибрина
10. Какие из приведенных ниже органов богаты активаторами фибринолиза?
5
F а. сердце
F б. печень
F в. мозг
T г. легкие
T д. надпочечники
11. Какие лабораторные тесты отражают состояние плазменной системы свертывания крови?
5
F а. количество тромбоцитов
F б. время капиллярного кровотечения по Дюку
T в. время свертывания цельной крови по Ли-Уайту
T г. протромбиновое время
T д. количество фибриногена
12. Какие из указанных тестов используются для оценки первичного гемостаза?
6
T а. количество тромбоцитов
F б. время рекальтификации плазмы
F в. концентрация XII фактора свертывания
F г. фибринолитическая активность плазмы
T д. время капиллярного кровотечения
T е. пробы на резистентность сосудистой стенки
13. При каких патологических состояниях удлиняется время капиллярного кровотечения по Дюку?
5
T а. тромбоцитопения
T б. тромбастения
T в. геморрагический васкулит
T г. гемофилия
T д. болезнь Виллебранда
14. Какие тесты являются скрининговыми для диагностики коагуляционного (вторичного) гемостаза?
4
T а. ПТИ
F б. определение факторов свертывания
T в. каолин-кефалиновый тест
F г. ПДФ
15. О какой патологии говорит удлинение времени кровотечения?
4
T а. поражение сосудов
F б. поражение на уровне факторов свертывания плазмы
T в. поражение тромбоцитарного звена
F г. усиленный фибринолиз
16. Для какого заболевания характерно удлинение времени свертывания венозной крови?
5
T а. Тромбоцитопения
F б. Геморрагический васкулит
T в. Гемофилия
T г. тромбостения Гланцмана
T д. Болезнь Хагемана
17. Что является характерным для болезни Виллебранда?
5
T а. Удлинение времени свертывания крови по Ли-Уайту
T б. Удлинение времени капиллярного кровотечения по Айви, Дюку
T в. Снижение количества тромбоцитов
T г. Нарушение адгезии тромбоцитов
T д. Снижение уровня Vlll фактора
18. Какие исследования наиболее точно характеризуют II фазу свертывания?
4
F а. время свертывания крови
F б. каолин-кефалиновое время
T в. протромбиновое время
F г. концентрация фибриногена
19. При каких состояниях удлиняется время свертывания крови по Ли-Уай-ту?
5
T а. тромбоцитопения
T б. тромбастения
T в. геморрагический васкулит
T г. гемофилия
T д. болезнь Виллебранда
20. Что лежит в основе патогенеза гемофилий?
4
F а. нарушение тромбоцитарного гемостаза
F б. снижение ретракции кровяного сгустка
T в. дефицит факторов VIII, IX, XI
F г. угнетение фибринолитической активности
21. О дефиците каких плазменных факторов свидетельствует сниженный протромбиновый индекс?
5
T а. Протромбин
T б. Проконвертин
F в. Фибриназа
F г. Тканевой тромбопластин
F д. ионов кальция
22. при какой патологии наблюдается дефицит Хl плазменного фактора?
5
T а. гемофилия С
F б. гемофилия А
F в. гемофилия В
F г. ингибиторная гемофилия
F д. болезнь Гланцмана
23. при какой патологии встречается дефицит Vlll плазменного фактора?
5
F а. гемофилия С
T б. гемофилия А
F в. гемофилия В
F г. ингибиторная гемофилия
F д. болезнь Рандю-Ослера
24. При какой патологии встречается дефицит lX плазменного фактора?
5
T а. гемофилия В
F б. гемофилия А
F в. гемофилия С
F г. ингибиторная гемофилия
F д. геморрагический васкулит
25. Что характерно для гемофилии?
5
T а. удлинение каолин-кефалинового времени
F б. снижение протромбинового индекса
F в. нарушение агрегации тромбоцитов
T г. удлинение времени свертывания венозной крови по Ли-Уайту
F д. снижение ретракции кровяного сгустка
26. При каких видах патологии увеличивается коалин-кефалиновое время?
4
F а. тромбоцитопения
F б. тромбоцитопатия
F в. дефицит фибриногена
T г. гемофилия А
27. Какие исследования следует выполнить в случае увеличенного коалин-кефалинового времени?
4
F а. протромбиновое время
F б. время свертывания
F в. тромбиновое время
T г. уровень факторов VIII и IX
28. Мерой, какой функции является протромбиновый индекс?
3
T а. внешней системы активации протромбина
F б. внутренней системы активации протромбина
F в. первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
29. При какой патологии увеличивается протромбиновое время?
4
T а. недостаток VII фактора свертывания
F б. недостаток VIII фактора свертывания
T в. гиповитаминоз витамина К
F г. нарушение функции тромбоцитов
30. Какие исследования следует провести в случае увеличения протромбинового времени?
4
F а. время кровотечения
T б. уровень факторов из группы протромбина
F в. тромбиновое время
F г. фибриноген
31. При какой патологии наступает полная не свертываемость крови?
5
F а. тромбоцитопения
F б. геморрагический васкулит
T в. афибриногенемия
F г. дефицит фибриназы
F д. гипопротромбинемия
32. При каких состояниях наблюдается повышение концентрации фибриногена?
4
T а. острая пневмония
T б. инфаркт миокарда
T в. ревматизм
T г. злокачественные опухоли
33. Какие из указанных состояний сопровождаются фибриногенопенией?
5
F а. эритремия
T б. ДВС-синдром
T в. усиленный фибринолиз
F г. инфаркт миокарда
T д. цирроз печени
34. Какие коагулологические тесты характеризуют посткоагуляционную фазу свертывания?
5
T а. ПДФ
T б. время лизиса эуглобулинов
T в. тромбиновое время
F г. время рекальтификации
F д. протромбиновый индекс
35. О чем говорит положительный этаноловый тест?
4
F а. о снижении активности факторов свертывания
F б. о развитии массивных тромбозов
F в. о гипокоагуляции
T г. об активации внутрисосудистого свертывания
36. Что характеризует фибринолитическую активность крови?
4
T а. Спонтанный фибринолиз
T б. Эуглобулиновый фибринолиз
T в. Ингибиторы фибринолиза
T г. Уровень плазминогена
37. Какие показатели характеризуют антикоагулянтную активность крови?
5
F а. Тромбиновое время
T б. Толерантность плазмы к гепарину
F в. Фибриноген
T г. Антитромбин III
F д. Аутокоагулограмма
38. Какие ферменты относятся к ингибиторам фибринолиза?
5
F а. aльфа-2-макроглобулин
T б. антитрипсин
F в. урокиназа
F г. антитромбин III
F д. плазминоген
39. Какие тесты используются для мониторинга эффективности лечения гепаринотерапии?
3
T а. тромбиновое время
F б. протромбиновое время
T в. коалин-кефалиновое время
40. Какие лабораторные тесты используются для контроля лечения антикоагулянтами прямого действия?
5
F а. протромбиновое время
F б. тромбиновое время
T в. время свертывания венозной крови
T г. каолин-кефалиновое время
F д. фибриноген
41. Какие лабораторные тесты используются для контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия?
4
F а. время свертывания венозной крови
T б. протромбиновое время
F в. фибриноген
F г. фибринолитическая активность
42. Какие тесты используют для контроля терапии антиагрегантами?
4
F а. ПТИ
T б. количество тромбоцитов
F в. ПДФ
T г. тест на адгезию и агрегацию тромбоцитов
43. Какие стадии последовательно развиваются при ДВС-синдроме?
3
F а. гиперкоагуляция, гипокоагуляция
F б. гипокоагуляция, переходная, гиперкоагуляция, исход и выздоровление
T в. гиперкоагуляция, переходная, гипокоагуляция, исход и выздоровление
44. Изменениями, каких лабораторных параметров сопровождается развитие ДВС-синдрома?
4
T а. Уменьшение концентрации фибриногена
T б. Тромбоцитопения
F в. увеличение уровня антитромбина III
T г. увеличение коалин-кефалинового времени
45. Специалистические тесты коагуляционного гемостаза
4
F 1ПТИ
T 2. факторы свертывания
T 3. ингибиторы свертывания
F 4.количество тромбоцитов
46.Нормальное каолин-кефалиновое время
4
F 1. 65-85 сек
F 2.80-120 сек
F 3.45- 65 %
T 4. 45-65 сек
47. Тромбоцитопенией сопровождаются
4
T 1. Гиперспленизм
T 2. ДВС-синдром
F 3. Гемофилии
T 4. Острые лейкозы
49. Индуктором агрегации тромбоцитов является
5
F 1. Аспирин
F 2. АМФ
T 3. АДФ
F 4. Мочевина
F 5. Протромбин
50. Печень принимает участие в синтезе
5
F 1. Фактора III
T 2. Фактора VII
T 3. Фибриногена
T 4. Протромбина
T 5. Фактора IX
51. Витамин К влияет на синтез
5
T 1. Протромбина
F 2. Фибриногена
F 3. Фактора III
F 4. Фактора XII
F 5. Прекалликреина
52. Антикоагулянтным действием обладает
5
F 1. Плазминоген
F 2. tPA
T 3. Гепарин
F 4. Стрептокиназа
F 5. АДФ
53.Нормальный протромбиновый индекс
5
F 1. 45-65 %
T 2.80-120%I
F 3. 60-80 сек
F 4.о,8--1,2
F
54. Протромбиназобразование контролируют
5
F 1. Определением агрегации тромбоцитов
F 2. Определением уровня фибриногена
T 3. Определением активированного парциального тромбопластинового времени
F 4. Определением протромбинового времени
F 5. Определением времени кровотечения
55. Тромбинобразование контролируют определением
5
F 1. Тромбинового времени
F 2. Фактора XIII
F 3. Толерантности плазмы к гепарину
T 4. Протромбинового времени
F 5. Антитромбина III
56. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать
4
T 1. Агрегационную функцию тромбоцитов
T 2. Адгезивную функцию тромбоцитов
T 3. Уровень тромбоцитарного фактора 3
T 4. Время кровотечения
57. Удлинение времени кровотечения характерно для
4
T 1. Тромбоцитопении различного генеза
T 2. Тромбоцитопатии
T 3. ДВС-синдрома
T 4. Лечения аспирином, гепарином
56
1. Какова цель применения антикоагулянтов при заборе крови для исследования коагулограммы?
4
F а. инактивация тромбина
T б. связывание ионов кальция
F в. ингибирование тромбопластина
F г. активация фактора Хагемана
2. Какой из перечисленных вариантов забранной крови является правильным для коагулограммы?
4
T а. 1 мл антикоагулянта + 9 мл крови
F б. 2 мл антикоагулянта + 8 мл крови
F в. 5 мл антикоагулянта + 5 мл крови
F г. 9 мл антикоагулянта + 1 мл крови
3. К какой группе веществ по химическому составу относятся все плазменные факторы свертываемости (кроме III и IV)?
4
F а. жиры
T б. белки
F в. углеводы
F г. иммуноглобулины
4. Какие механизмы являются основными в осуществлении первичного гемостаза?
4
T а. кратковременный спазм сосудов
T б. адгезия и агрегация тромбоцитов
F в. активация свертывающей системы
F г. ретракция тромбоцитарного сгустка
5. Под действием каких ферментов образуются мономеры фибрина?
4
T а. Тромбин
F б. Плазмин
F в. Гепарин
F г. Фибриноген
6. при каких из ниже перечисленных состояниях нарушается первичный гемостаз?
5
T а. тромбоцитопатия
T б. капилляропатия
F в. дефицит антитромбина III
T г. гиповитаминоз С
F д. гипо- и афибриногенемия
7. Какие из перечисленных веществ являются прямыми активаторами плазминогена?
5
T а. стрептокиназа
T б. тканевой активатор плазминогена
T в. урокиназа
F г. XII активный фактор
F д. трипсин
8. Какой из перечисленных плазменных факторов начинает каскад свертывания крови?
5
F а. фактор V
F б. фактор X
T в. фактор XII
F г. плазминоген
F д. тромбин
9. Что образуется при воздействии плазмина на фибриноген и фибрин?
4
T а. продукты деградации фибриногена
F б. плазминоген
F в. мономеры фибрина
F г. полимеры фибрина
10. Какие из приведенных ниже органов богаты активаторами фибринолиза?
5
F а. сердце
F б. печень
F в. мозг
T г. легкие
T д. надпочечники
11. Какие лабораторные тесты отражают состояние плазменной системы свертывания крови?
5
F а. количество тромбоцитов
F б. время капиллярного кровотечения по Дюку
T в. время свертывания цельной крови по Ли-Уайту
T г. протромбиновое время
T д. количество фибриногена
12. Какие из указанных тестов используются для оценки первичного гемостаза?
6
T а. количество тромбоцитов
F б. время рекальтификации плазмы
F в. концентрация XII фактора свертывания
F г. фибринолитическая активность плазмы
T д. время капиллярного кровотечения
T е. пробы на резистентность сосудистой стенки
13. При каких патологических состояниях удлиняется время капиллярного кровотечения по Дюку?
5
T а. тромбоцитопения
T б. тромбастения
T в. геморрагический васкулит
T г. гемофилия
T д. болезнь Виллебранда
14. Какие тесты являются скрининговыми для диагностики коагуляционного (вторичного) гемостаза?
4
T а. ПТИ
F б. определение факторов свертывания
T в. каолин-кефалиновый тест
F г. ПДФ
15. О какой патологии говорит удлинение времени кровотечения?
4
T а. поражение сосудов
F б. поражение на уровне факторов свертывания плазмы
T в. поражение тромбоцитарного звена
F г. усиленный фибринолиз
16. Для какого заболевания характерно удлинение времени свертывания венозной крови?
5
T а. Тромбоцитопения
F б. Геморрагический васкулит
T в. Гемофилия
T г. тромбостения Гланцмана
T д. Болезнь Хагемана
17. Что является характерным для болезни Виллебранда?
5
T а. Удлинение времени свертывания крови по Ли-Уайту
T б. Удлинение времени капиллярного кровотечения по Айви, Дюку
T в. Снижение количества тромбоцитов
T г. Нарушение адгезии тромбоцитов
T д. Снижение уровня Vlll фактора
18. Какие исследования наиболее точно характеризуют II фазу свертывания?
4
F а. время свертывания крови
F б. каолин-кефалиновое время
T в. протромбиновое время
F г. концентрация фибриногена
19. При каких состояниях удлиняется время свертывания крови по Ли-Уай-ту?
5
T а. тромбоцитопения
T б. тромбастения
T в. геморрагический васкулит
T г. гемофилия
T д. болезнь Виллебранда
20. Что лежит в основе патогенеза гемофилий?
4
F а. нарушение тромбоцитарного гемостаза
F б. снижение ретракции кровяного сгустка
T в. дефицит факторов VIII, IX, XI
F г. угнетение фибринолитической активности
21. О дефиците каких плазменных факторов свидетельствует сниженный протромбиновый индекс?
5
T а. Протромбин
T б. Проконвертин
F в. Фибриназа
F г. Тканевой тромбопластин
F д. ионов кальция
22. при какой патологии наблюдается дефицит Хl плазменного фактора?
5
T а. гемофилия С
F б. гемофилия А
F в. гемофилия В
F г. ингибиторная гемофилия
F д. болезнь Гланцмана
23. при какой патологии встречается дефицит Vlll плазменного фактора?
5
F а. гемофилия С
T б. гемофилия А
F в. гемофилия В
F г. ингибиторная гемофилия
F д. болезнь Рандю-Ослера
24. При какой патологии встречается дефицит lX плазменного фактора?
5
T а. гемофилия В
F б. гемофилия А
F в. гемофилия С
F г. ингибиторная гемофилия
F д. геморрагический васкулит
25. Что характерно для гемофилии?
5
T а. удлинение каолин-кефалинового времени
F б. снижение протромбинового индекса
F в. нарушение агрегации тромбоцитов
T г. удлинение времени свертывания венозной крови по Ли-Уайту
F д. снижение ретракции кровяного сгустка
26. При каких видах патологии увеличивается коалин-кефалиновое время?
4
F а. тромбоцитопения
F б. тромбоцитопатия
F в. дефицит фибриногена
T г. гемофилия А
27. Какие исследования следует выполнить в случае увеличенного коалин-кефалинового времени?
4
F а. протромбиновое время
F б. время свертывания
F в. тромбиновое время
T г. уровень факторов VIII и IX
28. Мерой, какой функции является протромбиновый индекс?
3
T а. внешней системы активации протромбина
F б. внутренней системы активации протромбина
F в. первичного сосудисто-тромбоцитарного гемостаза
29. При какой патологии увеличивается протромбиновое время?
4
T а. недостаток VII фактора свертывания
F б. недостаток VIII фактора свертывания
T в. гиповитаминоз витамина К
F г. нарушение функции тромбоцитов
30. Какие исследования следует провести в случае увеличения протромбинового времени?
4
F а. время кровотечения
T б. уровень факторов из группы протромбина
F в. тромбиновое время
F г. фибриноген
31. При какой патологии наступает полная не свертываемость крови?
5
F а. тромбоцитопения
F б. геморрагический васкулит
T в. афибриногенемия
F г. дефицит фибриназы
F д. гипопротромбинемия
32. При каких состояниях наблюдается повышение концентрации фибриногена?
4
T а. острая пневмония
T б. инфаркт миокарда
T в. ревматизм
T г. злокачественные опухоли
33. Какие из указанных состояний сопровождаются фибриногенопенией?
5
F а. эритремия
T б. ДВС-синдром
T в. усиленный фибринолиз
F г. инфаркт миокарда
T д. цирроз печени
34. Какие коагулологические тесты характеризуют посткоагуляционную фазу свертывания?
5
T а. ПДФ
T б. время лизиса эуглобулинов
T в. тромбиновое время
F г. время рекальтификации
F д. протромбиновый индекс
35. О чем говорит положительный этаноловый тест?
4
F а. о снижении активности факторов свертывания
F б. о развитии массивных тромбозов
F в. о гипокоагуляции
T г. об активации внутрисосудистого свертывания
36. Что характеризует фибринолитическую активность крови?
4
T а. Спонтанный фибринолиз
T б. Эуглобулиновый фибринолиз
T в. Ингибиторы фибринолиза
T г. Уровень плазминогена
37. Какие показатели характеризуют антикоагулянтную активность крови?
5
F а. Тромбиновое время
T б. Толерантность плазмы к гепарину
F в. Фибриноген
T г. Антитромбин III
F д. Аутокоагулограмма
38. Какие ферменты относятся к ингибиторам фибринолиза?
5
F а. aльфа-2-макроглобулин
T б. антитрипсин
F в. урокиназа
F г. антитромбин III
F д. плазминоген
39. Какие тесты используются для мониторинга эффективности лечения гепаринотерапии?
3
T а. тромбиновое время
F б. протромбиновое время
T в. коалин-кефалиновое время
40. Какие лабораторные тесты используются для контроля лечения антикоагулянтами прямого действия?
5
F а. протромбиновое время
F б. тромбиновое время
T в. время свертывания венозной крови
T г. каолин-кефалиновое время
F д. фибриноген
41. Какие лабораторные тесты используются для контроля лечения антикоагулянтами непрямого действия?
4
F а. время свертывания венозной крови
T б. протромбиновое время
F в. фибриноген
F г. фибринолитическая активность
42. Какие тесты используют для контроля терапии антиагрегантами?
4
F а. ПТИ
T б. количество тромбоцитов
F в. ПДФ
T г. тест на адгезию и агрегацию тромбоцитов
43. Какие стадии последовательно развиваются при ДВС-синдроме?
3
F а. гиперкоагуляция, гипокоагуляция
F б. гипокоагуляция, переходная, гиперкоагуляция, исход и выздоровление
T в. гиперкоагуляция, переходная, гипокоагуляция, исход и выздоровление
44. Изменениями, каких лабораторных параметров сопровождается развитие ДВС-синдрома?
4
T а. Уменьшение концентрации фибриногена
T б. Тромбоцитопения
F в. увеличение уровня антитромбина III
T г. увеличение коалин-кефалинового времени
45. Специалистические тесты коагуляционного гемостаза
4
F 1ПТИ
T 2. факторы свертывания
T 3. ингибиторы свертывания
F 4.количество тромбоцитов
46.Нормальное каолин-кефалиновое время
4
F 1. 65-85 сек
F 2.80-120 сек
F 3.45- 65 %
T 4. 45-65 сек
47. Тромбоцитопенией сопровождаются
4
T 1. Гиперспленизм
T 2. ДВС-синдром
F 3. Гемофилии
T 4. Острые лейкозы
49. Индуктором агрегации тромбоцитов является
5
F 1. Аспирин
F 2. АМФ
T 3. АДФ
F 4. Мочевина
F 5. Протромбин
50. Печень принимает участие в синтезе
5
F 1. Фактора III
T 2. Фактора VII
T 3. Фибриногена
T 4. Протромбина
T 5. Фактора IX
51. Витамин К влияет на синтез
5
T 1. Протромбина
F 2. Фибриногена
F 3. Фактора III
F 4. Фактора XII
F 5. Прекалликреина
52. Антикоагулянтным действием обладает
5
F 1. Плазминоген
F 2. tPA
T 3. Гепарин
F 4. Стрептокиназа
F 5. АДФ
53.Нормальный протромбиновый индекс
5
F 1. 45-65 %
T 2.80-120%I
F 3. 60-80 сек
F 4.о,8--1,2
F
54. Протромбиназобразование контролируют
5
F 1. Определением агрегации тромбоцитов
F 2. Определением уровня фибриногена
T 3. Определением активированного парциального тромбопластинового времени
F 4. Определением протромбинового времени
F 5. Определением времени кровотечения
55. Тромбинобразование контролируют определением
5
F 1. Тромбинового времени
F 2. Фактора XIII
F 3. Толерантности плазмы к гепарину
T 4. Протромбинового времени
F 5. Антитромбина III
56. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать
4
T 1. Агрегационную функцию тромбоцитов
T 2. Адгезивную функцию тромбоцитов
T 3. Уровень тромбоцитарного фактора 3
T 4. Время кровотечения
57. Удлинение времени кровотечения характерно для
4
T 1. Тромбоцитопении различного генеза
T 2. Тромбоцитопатии
T 3. ДВС-синдрома
T 4. Лечения аспирином, гепарином
Соседние файлы в папке Клинординатор