Добавил:
Вуз:
Предмет:
Файл:
Иммунология
46
1. К местным (локальным) проявлениям острой воспалительной реакции относят:
5
F 1. Повышение температуры тела, скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, дегрануляцию нейтрофилов, образование кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления
F 2. Повышение температуры тела, лейкоцитоз, увеличение синтеза белков острой фазы
T 3. Скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, дегрануляцию нейтрофилов, образование кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления
F 4. Повышение температуры тела, скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, лейкоцитоз
F 5. Лейкоцитоз, увеличение синтеза белков острой фазы, дегрануляцию нейтрофилов
2. В результате острофазного ответа происходит:
5
F 1. Повреждение и некроз клеток и тканей
T 2. Репаративные процессы
F 3. Усиление обмена
F 4. Цитолиз
T 5. Все указанное
3. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят:
5
T 1. Нейтрофилы, макрофаги, NК-клетки
F 2. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, NК-клетки
F 3. Макрофаги
F 4. NК-клетки
F 5. Макрофаги, В-лимфоциты, NК-клетки
4. Установите правильную последовательность событий при активации фагоцитов:
5
F 1. Хемотаксис, активация мембраны клетки, начало фагоцитоза, адгезия, образование фагосомы, слияние лизосомы и фагосомы, переваривание, выброс продуктов деградации
T 2. Хемотаксис, активация мембраны клетки, образование фагосомы, адгезия, начало фагоцитоза, слияние лизосомы и фагосомы, переваривание, выброс продуктов деградации
F 3. Хемотаксис, адгезия, активация мембраны клетки, начало фагоцитоза, образование фагосомы, слиянире фагосомы и лизосомы, переваривание, выброс продуктов деградации
F 4. Адгезия, хемотаксис, активация мембраны клетки, начало фагоцитоза, образование фагосомы, выброс продуктов деградации, переваривание, слияние лизосомы и фагосомы
F 5. Активация мембраны клетки, хемотаксис, адгезия, образование фагосомы, слияние лизосомы и фагосомы, переваривание, выброс продуктов деградации, начало фагоцитоза
5. Какие из компонентов комплемента участвуют в лизисе клеток мишеней (образование мембрано-атакующего комплекса)?
5
F 1. Cla, C3, C4, ФВ, C5, C6, ФД, C7, C8, C9
F 2. Cla, С3, С5, С6, С7
F 3. С8, С9
T 4. С5, С6, С7, С8, С9
F 5. С3, С4, С5, С6
6. Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента классическим способом?
5
F 1. Полисахариды, липосахариды, агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело
F 2. Агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
T 3. Агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело, некоторые вирусы
F 4. Комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок, некоторые вирусы
F 5. Полисахариды, липополисахариды, комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
7. Активация системы комплемента альтернативным способом происходит:
5
T 1. Полисахаридами, липополисахаридами, IgA, IgE
F 2. Комплексом антиген-антитело, полисахаридами, липополисахаридами, IgM, IgG 1,2,3, IgA, IgE
F 3. Полисахаридами, липополисахаридами, IgE
F 4. Комплексом антиген-антитело, IgM, IgG 1,2,3, IgA
F 5. Комплексом антиген-антитело, IgA, IgE
8. Местные реакции острой фазы воспаления характеризуются:
5
F 1. Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения
F 2. Образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F 3. Увеличением гормонов в кровотоке, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
T 4. Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F 5. Увеличение гормонов в кровотоке, образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
9. Стимулируют высвобождение медиаторов из тучных клеток:
5
F 1. Cla, С3а, ФВ
F 2. С5а, С4
T 3. С5а, С3а
F 4. С5а, С3а, С3bBb, ФВ
F 5. С3b, C3bBb, ФВ
10. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят:
5
F 1. Антитела, интерфероны, белки острой фазы, свертывающую систему крови
F 2. Антитела, интерфероны, белки острой фазы, свертывающую систему крови, Лизоцим
T 3. Интерфероны, белки острой фазы, свертывающую систему крови, Лизоцим, систему комплемента
F 4. Антитела, интерфероны, белки острой фазы, лимфоциты, свертывающую систему крови, Лизоцим, систему комплемента
F 5. Интерфероны, белки острой фазы, лимфоциты
11. К медиаторам острого воспаления относят:
5
F 1. Лимфокины, анафилаксины
T 2. Анафилаксины, кинины
F 3. Кинины, монокины
F 4. Лимфокины, монокины
F 5. Лимфокины, кинины
12. В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:
5
F 1. Нейтрофилы, естественные киллеры, базофилы
T 2. Моноциты/макрофаги, нейтрофилы, естественные киллеры, эозинофилы
F 3. Нейтрофилы, В-лимфоциты
F 4. Моноциты/макрофаги, базофилы, эозинофилы
F 5. Моноциты/макрофаги, нейтрофилы, естественные киллеры
13. Укажите правильную последовательность воспаления:
5
F 1. Экссудация, альтерация, пролиферация
F 2. Пролиферация, альтерация, экссудация
F 3. Альтерация, пролиферация, экссудация
T 4. Альтерация, экссудация, пролиферация
F 5. Пролиферация, экссудация, альтерация
14. Циркулирующие иммунные комплексы - это:
5
F 1. Комплекс антиген-антитело
F 2. Агрегированные IgG
F 3. Комплекс антиген-антитело, миеломные белки, комплекс антиген-антитело-комплемент, аллерген-IgE
T 4. Комплекс антиген-антитело, комплекс антиген-антитело-комплемент, аллерген-IgE, агрегированные IgG
F 5. Миеломные белки, аллерген-IgE
15. В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:
5
F 1. Иммуноглобулинов
F 2. Циркулирующих иммунных комплексов
T 3. С-реактивного белка
F 4. Серомукоидов
F 5. В-лимфоцитов
16. Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:
5
F 1. Белки системы комплемента, специфические иммуноглобулины, лизоцим, интерфероны
T 2. Белки системы комплемента, лизоцим, интерфероны, острофазовые белки
F 3. Белки системы комплемента, специфические иммуноглобулины, интерфероны, острофазовые белки
F 4. Специфические иммуноглобулины, лизоцим, интерфероны
F 5. Лизоцим, интерфероны, острофазовые белки
17. Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты:
5
F 1. Натуральные киллеры, нейтрофилы, тканевые макрофаги
F 2. Натуральные киллеры, плазматические клетки, моноциты, тканевые макрофаги
F 3. Плазматические клетки, нейтрофилы, моноциты
T 4. Натуральные киллеры, нейтрофилы, моноциты, тканевые макрофаги
F 5. Нейтрофилы, моноциты, тканевые макрофаги
18. Некоторые механизмы антиген-неспецифической иммунной защиты организма:
5
F 1. Комплемент-зависимый цитолиз, цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров
F 2. Противовирусная активность интерферонов
F 3. Цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров
T 4. Комплемент-зависимый цитолиз, противовирусная активность интерферонов, фагоцитоз
F 5. Цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров,, фагоцитоз, антитело-зависимый NК-цитолиз
19. Эффекторная активность белков системы комплемента осуществляется благодаря:
5
F 1. Лизису клеток-мишеней
F 2. Опсонизирующей активации фагоцитов, образованию комплексов с антигеном, некротической гибели
T 3. Опсонизирующей активации фагоцитов, лизису клеток-мишеней
F 4. Образованию комплексов с антигеном, активации апоптоза
F 5. Опсонизирующей активации фагоцитов, образованию комплексов с антигеном
20. В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:
5
F 1. IgM
F 2. IgE
T 3. IgG
F 4. IgA
F 5. IgM, IgG
21. Транспланцентарно проникают:
5
T 1. IgG
F 2. IgM
F 3. IgA
F 4. IgD
F 5. IgE
22. В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:
5
F 1. IgG, IgM, IgA
T 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
23. В защите организма при бактериальных инфекций наиболее значимы:
5
T 1. IgM, IgG, IgA
F 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
24. У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:
5
F 1. IgG, IgD, IgA
F 2. IgG, IgA
T 3. IgG, IgM
F 4. Ig всех классов
F 5. IgA
25. В секретох различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
5
F 1. IgG
F 2. IgD
F 3. IgM
T 4. Секреторные IgA
F 5. IgE
26. Показания для внутривенного введения иммуноглобулинов:
4
F 1. Врожденные иммунодефициты, профилактика сепсиса новорожденных, эндотоксический шок
T 2. Врожденные иммунодефициты, приобретенные иммунодефициты, септические состояния, профилактика сепсиса новорожденных
F 3. Приобретенные иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, эндотоксический шок, профилактика сепсиса новорожденных
F 4. Врожденные иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, септические состояния, эндотоксический шок
27. Причины иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Генетические нарушения
F 2. Генетические нарушения, дефекты эмбриогенеза
F 3. Хроническая почечная недостаточность, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
T 4. Генетические нарушения, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
F 5. Генетические нарушения, хроническая почечная недостаточность
28. Инфекции, возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В-клеточного типа:
5
F 1. Вирусные, грибковые, бактериальные, паразитарные
T 2. Вирусные, бактериальные, паразитарные
F 3. Грибковые, паразитарные
F 4. Вирусные
F 5. Бактериальные, паразитарные
29. Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу:
5
F 1. С первого месяца жизни
T 2. С 4-6 месяцев
F 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. В любое время в течение жизни
30. При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:
5
F 1. Лимфобласта
T 2. Пре-В-клетки
F 3. Колониеобразующей клетки (КОЕ)
F 4. Миелобласта
F 5. Мультипотентной стволовой клетки
31. Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:
5
F 1. Рецидивирующие пиогенные инфекции
F 2. Рецидивирующие вирусные инфекции
F 3. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
T 4. Рецидивирующие вирусные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
F 5. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса
32. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
5
T 1. Бактериальные, грибковые
F 2. Вирусные
F 3. Паразитарные, грибковые
F 4. Бактериальные, вирусные, паразитарные, грибковые
F 5. Вирусные, паразитарные
33. Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:
5
F 1. С первых дней жизни
F 2. С 4-6 месяцев
T 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. Во взрослом состоянии
34. Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, Воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, спленэктомия
T 2. Иммуносупрессивная терапия, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, хронические инфекции
F 3. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, онкологические заболевания, хронические инфекции, спленэктомия
F 4. Хромосомные нарушения, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания
F 5. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, спленэктомия
35. Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
5
F 1. Нарушения питания, онкологических заболеваний, множественных трансфузий
F 2. Нарушения питания, лучевой терапии, множественных трансфузий, стресса
T 3. Нарушения питания, лучевой терапии, онкологических заболеваний, множественных трансфузий, стресса
F 4. Лучевой терапии, онкологических заболеваний
F 5. Стресса
36. Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением функции:
0
37. Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. основной дефект иммунной системы определяется нарушением:
5
F 1. Т-системы иммунитета
T 2. В-системы иммунитета
F 3. Системы комплемента
F 4. Фагоцитоза
F 5. Системы интерферона
38. Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии:
5
F 1. Дефицит миелопероксидазы и пуринуклеозилфосфатазы
T 2. Дефицит миелопероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
F 3. Дефицит миелопероксидазы
F 4. Дефицит аденозиндеаминазы
F 5. Дефицит аденозиндеаминазы и миелопероксидазы
39. Дефицит белков и регуляторов системы комплемента проявляется преимущественно:
5
F 1. Аутоиммунным синдромом
F 2. Инфекционным синдромом
F 3. Лимфопролиферативным и псевдоаллергическим синдромом
T 4. Аутоиммунным, инфекционным и псевдоаллергическим синдромом
F 5. Лимфопролиферативным и аутоиммунным синдромом
40. "Идеальный" опухолевый маркер характеризует:
5
F 1. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
F 2. Высокая специфичность, прямая зависимость от сопутствующих заболеваний
T 3. Высокая специфичность, высокая чувствительность тест-систем, используемых для его выявления
F 4. Высокая специфичность
F 5. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
41. Повышение содержания альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке наиболее характерно при опухоли:
5
F 1. Гепатома, метастазы в кость, рак прямой кишки
F 2. Гепатома
F 3. Тератокарцинома
T 4. Гепатома, рак прямой кишки
F 5. Метастазы в кость
42. Повышенное содержание альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке отмечается при:
5
F 1. Беременность
F 2. Цирроз печени
F 3. Активный гепатит
T 4. Активный гепатит, беременность
F 5. Цирроз печени, беременность
43. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:
5
T 1. ВИЧ-инфекция
F 2. Скарлатина
F 3. Грипп
F 4. Корь
F 5. Коклюш
44. Лабораторные признаки ревматоидного артрита:
5
F 1. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогеалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, аутоантитела к нативной ДНК
T 2. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогиалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 3. Ревматоидный фактор (IgM-класса)
F 4. Уатоантитела к нативной ДНК, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 5. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к нативной ДНК
45. Лабораторные проявления ревматоидного васкулита:
5
F 1. Резкое снижение титра ревматоидного фактора в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах
T 2. Снижение конц. комплемента в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах, антинуклеарный фактор
F 3. Антинуклеарный фактор
F 4. Резкое снижение титра ревматоидного фактора и снижение концентрации комплемента в сыворотке
F 5. Антинуклеарный фактор
46. Гематологические критерии системной красной волчанки:
5
T 1. Лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 2. Лимфоцитоз, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 3. Лимфоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
F 4. Лимфоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 5. Лимфоцитоз, лейкопения
46
1. К местным (локальным) проявлениям острой воспалительной реакции относят:
5
F 1. Повышение температуры тела, скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, дегрануляцию нейтрофилов, образование кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления
F 2. Повышение температуры тела, лейкоцитоз, увеличение синтеза белков острой фазы
T 3. Скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, дегрануляцию нейтрофилов, образование кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления
F 4. Повышение температуры тела, скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, лейкоцитоз
F 5. Лейкоцитоз, увеличение синтеза белков острой фазы, дегрануляцию нейтрофилов
2. В результате острофазного ответа происходит:
5
F 1. Повреждение и некроз клеток и тканей
T 2. Репаративные процессы
F 3. Усиление обмена
F 4. Цитолиз
T 5. Все указанное
3. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят:
5
T 1. Нейтрофилы, макрофаги, NК-клетки
F 2. Т-лимфоциты, В-лимфоциты, NК-клетки
F 3. Макрофаги
F 4. NК-клетки
F 5. Макрофаги, В-лимфоциты, NК-клетки
4. Установите правильную последовательность событий при активации фагоцитов:
5
F 1. Хемотаксис, активация мембраны клетки, начало фагоцитоза, адгезия, образование фагосомы, слияние лизосомы и фагосомы, переваривание, выброс продуктов деградации
T 2. Хемотаксис, активация мембраны клетки, образование фагосомы, адгезия, начало фагоцитоза, слияние лизосомы и фагосомы, переваривание, выброс продуктов деградации
F 3. Хемотаксис, адгезия, активация мембраны клетки, начало фагоцитоза, образование фагосомы, слиянире фагосомы и лизосомы, переваривание, выброс продуктов деградации
F 4. Адгезия, хемотаксис, активация мембраны клетки, начало фагоцитоза, образование фагосомы, выброс продуктов деградации, переваривание, слияние лизосомы и фагосомы
F 5. Активация мембраны клетки, хемотаксис, адгезия, образование фагосомы, слияние лизосомы и фагосомы, переваривание, выброс продуктов деградации, начало фагоцитоза
5. Какие из компонентов комплемента участвуют в лизисе клеток мишеней (образование мембрано-атакующего комплекса)?
5
F 1. Cla, C3, C4, ФВ, C5, C6, ФД, C7, C8, C9
F 2. Cla, С3, С5, С6, С7
F 3. С8, С9
T 4. С5, С6, С7, С8, С9
F 5. С3, С4, С5, С6
6. Какие молекулы (факторы) активируют систему комплемента классическим способом?
5
F 1. Полисахариды, липосахариды, агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело
F 2. Агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
T 3. Агрегированные миеломные белки, комплекс антиген-антитело, некоторые вирусы
F 4. Комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок, некоторые вирусы
F 5. Полисахариды, липополисахариды, комплекс антиген-антитело, С-реактивный белок
7. Активация системы комплемента альтернативным способом происходит:
5
T 1. Полисахаридами, липополисахаридами, IgA, IgE
F 2. Комплексом антиген-антитело, полисахаридами, липополисахаридами, IgM, IgG 1,2,3, IgA, IgE
F 3. Полисахаридами, липополисахаридами, IgE
F 4. Комплексом антиген-антитело, IgM, IgG 1,2,3, IgA
F 5. Комплексом антиген-антитело, IgA, IgE
8. Местные реакции острой фазы воспаления характеризуются:
5
F 1. Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения
F 2. Образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F 3. Увеличением гормонов в кровотоке, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
T 4. Аккумуляцией (скоплением) нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения, образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
F 5. Увеличение гормонов в кровотоке, образованием кининов, простогландинов и др. медиаторов воспаления, образованием протеаз и др. ферментов лизосом
9. Стимулируют высвобождение медиаторов из тучных клеток:
5
F 1. Cla, С3а, ФВ
F 2. С5а, С4
T 3. С5а, С3а
F 4. С5а, С3а, С3bBb, ФВ
F 5. С3b, C3bBb, ФВ
10. К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят:
5
F 1. Антитела, интерфероны, белки острой фазы, свертывающую систему крови
F 2. Антитела, интерфероны, белки острой фазы, свертывающую систему крови, Лизоцим
T 3. Интерфероны, белки острой фазы, свертывающую систему крови, Лизоцим, систему комплемента
F 4. Антитела, интерфероны, белки острой фазы, лимфоциты, свертывающую систему крови, Лизоцим, систему комплемента
F 5. Интерфероны, белки острой фазы, лимфоциты
11. К медиаторам острого воспаления относят:
5
F 1. Лимфокины, анафилаксины
T 2. Анафилаксины, кинины
F 3. Кинины, монокины
F 4. Лимфокины, монокины
F 5. Лимфокины, кинины
12. В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:
5
F 1. Нейтрофилы, естественные киллеры, базофилы
T 2. Моноциты/макрофаги, нейтрофилы, естественные киллеры, эозинофилы
F 3. Нейтрофилы, В-лимфоциты
F 4. Моноциты/макрофаги, базофилы, эозинофилы
F 5. Моноциты/макрофаги, нейтрофилы, естественные киллеры
13. Укажите правильную последовательность воспаления:
5
F 1. Экссудация, альтерация, пролиферация
F 2. Пролиферация, альтерация, экссудация
F 3. Альтерация, пролиферация, экссудация
T 4. Альтерация, экссудация, пролиферация
F 5. Пролиферация, экссудация, альтерация
14. Циркулирующие иммунные комплексы - это:
5
F 1. Комплекс антиген-антитело
F 2. Агрегированные IgG
F 3. Комплекс антиген-антитело, миеломные белки, комплекс антиген-антитело-комплемент, аллерген-IgE
T 4. Комплекс антиген-антитело, комплекс антиген-антитело-комплемент, аллерген-IgE, агрегированные IgG
F 5. Миеломные белки, аллерген-IgE
15. В острой фазе воспаления в сыворотке наиболее значительно возрастает содержание:
5
F 1. Иммуноглобулинов
F 2. Циркулирующих иммунных комплексов
T 3. С-реактивного белка
F 4. Серомукоидов
F 5. В-лимфоцитов
16. Гуморальные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты организма человека:
5
F 1. Белки системы комплемента, специфические иммуноглобулины, лизоцим, интерфероны
T 2. Белки системы комплемента, лизоцим, интерфероны, острофазовые белки
F 3. Белки системы комплемента, специфические иммуноглобулины, интерфероны, острофазовые белки
F 4. Специфические иммуноглобулины, лизоцим, интерфероны
F 5. Лизоцим, интерфероны, острофазовые белки
17. Клеточные факторы антиген-неспецифической иммунной защиты:
5
F 1. Натуральные киллеры, нейтрофилы, тканевые макрофаги
F 2. Натуральные киллеры, плазматические клетки, моноциты, тканевые макрофаги
F 3. Плазматические клетки, нейтрофилы, моноциты
T 4. Натуральные киллеры, нейтрофилы, моноциты, тканевые макрофаги
F 5. Нейтрофилы, моноциты, тканевые макрофаги
18. Некоторые механизмы антиген-неспецифической иммунной защиты организма:
5
F 1. Комплемент-зависимый цитолиз, цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров
F 2. Противовирусная активность интерферонов
F 3. Цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров
T 4. Комплемент-зависимый цитолиз, противовирусная активность интерферонов, фагоцитоз
F 5. Цитотоксичность сенсибилизированных Т-киллеров,, фагоцитоз, антитело-зависимый NК-цитолиз
19. Эффекторная активность белков системы комплемента осуществляется благодаря:
5
F 1. Лизису клеток-мишеней
F 2. Опсонизирующей активации фагоцитов, образованию комплексов с антигеном, некротической гибели
T 3. Опсонизирующей активации фагоцитов, лизису клеток-мишеней
F 4. Образованию комплексов с антигеном, активации апоптоза
F 5. Опсонизирующей активации фагоцитов, образованию комплексов с антигеном
20. В защите плода от инфекций участвуют иммуноглобулины класса:
5
F 1. IgM
F 2. IgE
T 3. IgG
F 4. IgA
F 5. IgM, IgG
21. Транспланцентарно проникают:
5
T 1. IgG
F 2. IgM
F 3. IgA
F 4. IgD
F 5. IgE
22. В протективном иммунитете при вирусных инфекциях наиболее значимы:
5
F 1. IgG, IgM, IgA
T 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
23. В защите организма при бактериальных инфекций наиболее значимы:
5
T 1. IgM, IgG, IgA
F 2. IgG, IgA
F 3. IgG, IgE
F 4. Ig всех классов
F 5. IgM, IgG
24. У новорожденных наиболее быстро формируются иммуноглобулины классов:
5
F 1. IgG, IgD, IgA
F 2. IgG, IgA
T 3. IgG, IgM
F 4. Ig всех классов
F 5. IgA
25. В секретох различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:
5
F 1. IgG
F 2. IgD
F 3. IgM
T 4. Секреторные IgA
F 5. IgE
26. Показания для внутривенного введения иммуноглобулинов:
4
F 1. Врожденные иммунодефициты, профилактика сепсиса новорожденных, эндотоксический шок
T 2. Врожденные иммунодефициты, приобретенные иммунодефициты, септические состояния, профилактика сепсиса новорожденных
F 3. Приобретенные иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, эндотоксический шок, профилактика сепсиса новорожденных
F 4. Врожденные иммунодефициты, аутоиммунные заболевания, септические состояния, эндотоксический шок
27. Причины иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Генетические нарушения
F 2. Генетические нарушения, дефекты эмбриогенеза
F 3. Хроническая почечная недостаточность, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
T 4. Генетические нарушения, дефицит ферментов, дефекты эмбриогенеза
F 5. Генетические нарушения, хроническая почечная недостаточность
28. Инфекции, возникающие у больных с первичными иммунодефицитами В-клеточного типа:
5
F 1. Вирусные, грибковые, бактериальные, паразитарные
T 2. Вирусные, бактериальные, паразитарные
F 3. Грибковые, паразитарные
F 4. Вирусные
F 5. Бактериальные, паразитарные
29. Время появления первых клинических проявлений (признаков) первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу:
5
F 1. С первого месяца жизни
T 2. С 4-6 месяцев
F 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. В любое время в течение жизни
30. При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне:
5
F 1. Лимфобласта
T 2. Пре-В-клетки
F 3. Колониеобразующей клетки (КОЕ)
F 4. Миелобласта
F 5. Мультипотентной стволовой клетки
31. Клиническими маркерами первичного клеточного иммунодефицита являются:
5
F 1. Рецидивирующие пиогенные инфекции
F 2. Рецидивирующие вирусные инфекции
F 3. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
T 4. Рецидивирующие вирусные инфекции, гипоплазмия тимуса, патология паращитовидных желез
F 5. Рецидивирующие пиогенные инфекции, гипоплазмия тимуса
32. Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:
5
T 1. Бактериальные, грибковые
F 2. Вирусные
F 3. Паразитарные, грибковые
F 4. Бактериальные, вирусные, паразитарные, грибковые
F 5. Вирусные, паразитарные
33. Клинические признаки первичных дефектов фагоцитарной системы проявляются:
5
F 1. С первых дней жизни
F 2. С 4-6 месяцев
T 3. На втором году жизни
F 4. В подростковом периоде
F 5. Во взрослом состоянии
34. Причины вторичных иммунодефицитных состояний:
5
F 1. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, Воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, спленэктомия
T 2. Иммуносупрессивная терапия, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания, хронические инфекции
F 3. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, онкологические заболевания, хронические инфекции, спленэктомия
F 4. Хромосомные нарушения, воздействие физических, химических повреждающих факторов, онкологические заболевания
F 5. Хромосомные нарушения, иммуносупрессивная терапия, спленэктомия
35. Вторичный иммунодефицит может быть следствием:
5
F 1. Нарушения питания, онкологических заболеваний, множественных трансфузий
F 2. Нарушения питания, лучевой терапии, множественных трансфузий, стресса
T 3. Нарушения питания, лучевой терапии, онкологических заболеваний, множественных трансфузий, стресса
F 4. Лучевой терапии, онкологических заболеваний
F 5. Стресса
36. Иммунодефицитное состояние с повышенной чувствительностью к вирусным и грибковым инфекциям. Основной дефект иммунной системы определяется нарушением функции:
0
37. Иммунодефицитное состояние больного возникло на фоне ожоговой болезни. основной дефект иммунной системы определяется нарушением:
5
F 1. Т-системы иммунитета
T 2. В-системы иммунитета
F 3. Системы комплемента
F 4. Фагоцитоза
F 5. Системы интерферона
38. Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерны следующие ферментопатии:
5
F 1. Дефицит миелопероксидазы и пуринуклеозилфосфатазы
T 2. Дефицит миелопероксидазы и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
F 3. Дефицит миелопероксидазы
F 4. Дефицит аденозиндеаминазы
F 5. Дефицит аденозиндеаминазы и миелопероксидазы
39. Дефицит белков и регуляторов системы комплемента проявляется преимущественно:
5
F 1. Аутоиммунным синдромом
F 2. Инфекционным синдромом
F 3. Лимфопролиферативным и псевдоаллергическим синдромом
T 4. Аутоиммунным, инфекционным и псевдоаллергическим синдромом
F 5. Лимфопролиферативным и аутоиммунным синдромом
40. "Идеальный" опухолевый маркер характеризует:
5
F 1. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
F 2. Высокая специфичность, прямая зависимость от сопутствующих заболеваний
T 3. Высокая специфичность, высокая чувствительность тест-систем, используемых для его выявления
F 4. Высокая специфичность
F 5. Зависимость концентрации онкомаркера от клинической картины заболевания
41. Повышение содержания альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке наиболее характерно при опухоли:
5
F 1. Гепатома, метастазы в кость, рак прямой кишки
F 2. Гепатома
F 3. Тератокарцинома
T 4. Гепатома, рак прямой кишки
F 5. Метастазы в кость
42. Повышенное содержание альфа-фетопротеина (AFP) в сыворотке отмечается при:
5
F 1. Беременность
F 2. Цирроз печени
F 3. Активный гепатит
T 4. Активный гепатит, беременность
F 5. Цирроз печени, беременность
43. Инфекция, сопровождающаяся формированием Т-клеточного иммунодефицита:
5
T 1. ВИЧ-инфекция
F 2. Скарлатина
F 3. Грипп
F 4. Корь
F 5. Коклюш
44. Лабораторные признаки ревматоидного артрита:
5
F 1. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогеалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, аутоантитела к нативной ДНК
T 2. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к кератогиалиновым зернам клеточного эпителия слизистой рта, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 3. Ревматоидный фактор (IgM-класса)
F 4. Уатоантитела к нативной ДНК, повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка
F 5. Ревматоидный фактор (IgM-класса), аутоантитела к нативной ДНК
45. Лабораторные проявления ревматоидного васкулита:
5
F 1. Резкое снижение титра ревматоидного фактора в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах
T 2. Снижение конц. комплемента в сыворотке, иммунные комплексы в сыворотке и нейтрофилах, антинуклеарный фактор
F 3. Антинуклеарный фактор
F 4. Резкое снижение титра ревматоидного фактора и снижение концентрации комплемента в сыворотке
F 5. Антинуклеарный фактор
46. Гематологические критерии системной красной волчанки:
5
T 1. Лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 2. Лимфоцитоз, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 3. Лимфоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения
F 4. Лимфоцитоз, лейкопения, гемолитическая анемия с ретикулоцитозом
F 5. Лимфоцитоз, лейкопения